[go: up one dir, main page]

RU2009101506A - Способ получения первичных диаминов - Google Patents

Способ получения первичных диаминов Download PDF

Info

Publication number
RU2009101506A
RU2009101506A RU2009101506/04A RU2009101506A RU2009101506A RU 2009101506 A RU2009101506 A RU 2009101506A RU 2009101506/04 A RU2009101506/04 A RU 2009101506/04A RU 2009101506 A RU2009101506 A RU 2009101506A RU 2009101506 A RU2009101506 A RU 2009101506A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
distillation
fraction
hydrogenation
diamine
isolate
Prior art date
Application number
RU2009101506/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2430912C2 (ru
Inventor
Даниель АМОРО (FR)
Даниель АМОРО
Дени РАШЕ (FR)
Дени Раше
Original Assignee
Родиа Операсьон (Fr)
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37898526&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009101506(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Родиа Операсьон (Fr), Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон (Fr)
Publication of RU2009101506A publication Critical patent/RU2009101506A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430912C2 publication Critical patent/RU2430912C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/44—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers
    • C07C209/48—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reduction of carboxylic acids or esters thereof in presence of ammonia or amines, or by reduction of nitriles, carboxylic acid amides, imines or imino-ethers by reduction of nitriles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J25/00—Catalysts of the Raney type
    • B01J25/02—Raney nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C211/09—Diamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C211/09—Diamines
    • C07C211/12—1,6-Diaminohexanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ производства первичных диаминов гидрированием динитрильного соединения в присутствии катализатора гидрирования, отличающийся тем, что он состоит ! в гидрировании динитрильного соединения с помощью водорода или газа, содержащего водород, ! в проведении первой дистилляции потока Е0, выходящего из среды гидрирования, для выделения головной фракции Е1, содержащей воду и присутствующие в среде имины, и хвостовой фракции Q1, содержащей гидрированные соединения, ! в проведении второй дистилляции потока Q1 для выделения головной фракции Е2, содержащей гидрированные соединения, и хвостовой фракции Q2, содержащей соединения с более высокой температурой кипения, чем температура кипения первичного диамина, ! в проведении третьей дистилляции головной фракции Е2 для выделения хвостовой фракции Q3, содержащей гидрированные соединения, и головной фракции Е3, содержащей соединения с температурой кипения ниже температуры кипения образовавшегося диамина, и ! в проведении четвертой дистилляции хвостовой фракции Q3 для выделения головной фракции Е4, содержащей чистый диамин. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор представляет собой металл Ренея, выбранный из группы, состоящей из никеля Ренея, кобальта Ренея. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят в присутствии катализатора на основе сильного минерального основания, выбранного из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия. ! 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что стадии дистилляции осуществляют в дистилляционных колоннах, выбранных из группы, состоящей из колонн с перфорированными тарелками, та�

Claims (6)

1. Способ производства первичных диаминов гидрированием динитрильного соединения в присутствии катализатора гидрирования, отличающийся тем, что он состоит
в гидрировании динитрильного соединения с помощью водорода или газа, содержащего водород,
в проведении первой дистилляции потока Е0, выходящего из среды гидрирования, для выделения головной фракции Е1, содержащей воду и присутствующие в среде имины, и хвостовой фракции Q1, содержащей гидрированные соединения,
в проведении второй дистилляции потока Q1 для выделения головной фракции Е2, содержащей гидрированные соединения, и хвостовой фракции Q2, содержащей соединения с более высокой температурой кипения, чем температура кипения первичного диамина,
в проведении третьей дистилляции головной фракции Е2 для выделения хвостовой фракции Q3, содержащей гидрированные соединения, и головной фракции Е3, содержащей соединения с температурой кипения ниже температуры кипения образовавшегося диамина, и
в проведении четвертой дистилляции хвостовой фракции Q3 для выделения головной фракции Е4, содержащей чистый диамин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор представляет собой металл Ренея, выбранный из группы, состоящей из никеля Ренея, кобальта Ренея.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидрирование проводят в присутствии катализатора на основе сильного минерального основания, выбранного из группы, состоящей из гидроксида натрия, гидроксида калия.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что стадии дистилляции осуществляют в дистилляционных колоннах, выбранных из группы, состоящей из колонн с перфорированными тарелками, тарельчатых колонн, насадочных колонн, колонн с клапанными тарелками, колонн со структурированной насадкой.
5. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что фракции, содержащие тяжелые примеси, Q2 и Q4, обрабатывают в дистилляционной колонне для выделения диамина и возврата данного выделенного диамина на вторую или четвертую дистилляцию.
6. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что диамин представляет собой гексаметилендиамин, динитрильное соединение представляет собой адипонитрил.
RU2009101506/04A 2006-06-20 2007-06-15 Способ получения первичных диаминов RU2430912C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0605464 2006-06-20
FR0605464A FR2902425B1 (fr) 2006-06-20 2006-06-20 Procede de fabrication de diamines primaires

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009101506A true RU2009101506A (ru) 2010-07-27
RU2430912C2 RU2430912C2 (ru) 2011-10-10

Family

ID=37898526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009101506/04A RU2430912C2 (ru) 2006-06-20 2007-06-15 Способ получения первичных диаминов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7939691B2 (ru)
EP (1) EP2035365B1 (ru)
JP (1) JP5466942B2 (ru)
KR (2) KR20120006093A (ru)
CN (1) CN101500980B (ru)
BR (1) BRPI0712621B1 (ru)
ES (1) ES2421196T3 (ru)
FR (1) FR2902425B1 (ru)
IN (1) IN2008CH07021A (ru)
RU (1) RU2430912C2 (ru)
TW (1) TW200806607A (ru)
UA (1) UA88426C2 (ru)
WO (1) WO2007147960A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105658618A (zh) * 2013-09-13 2016-06-08 因温斯特技术公司 催化剂制备和氢化方法
WO2015038675A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Invista Technologies S.À R.L. Hydrogenation process for making diamine from dinitrile
CN104974046B (zh) * 2014-04-03 2017-11-17 凯赛（金乡）生物材料有限公司 一种戊二胺的纯化方法
CN103936595B (zh) * 2014-04-30 2015-12-02 中国天辰工程有限公司 一种粗己二胺的精制方法
CN106810455B (zh) * 2016-12-27 2018-04-13 河南神马尼龙化工有限责任公司 一种高品质精己二胺的生产方法
WO2025119889A1 (en) 2023-12-07 2025-06-12 Basf Se Process for manufacturing an aliphatic diamine

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB731819A (en) * 1951-04-11 1955-06-15 Du Pont Improvements in or relating to the production of hexamethylene diamine and salts thereof
US3017331A (en) * 1959-04-15 1962-01-16 Chemstrand Corp Method for the purification of hexamethylenediamine
DE19500222A1 (de) * 1995-01-05 1996-07-11 Basf Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Caprolactam und Hexamethylendiamin
DE19548289A1 (de) * 1995-12-22 1997-06-26 Basf Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Caprolactam und Hexamethylendiamin
DE19636766A1 (de) * 1996-09-10 1998-03-12 Basf Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin
DE19704612A1 (de) * 1997-02-07 1998-08-13 Basf Ag Verfahren zur Gewinnung von Hexamethylendiamin aus Hexamethylendiamin enthaltenden Mischungen
US5900511A (en) * 1997-03-28 1999-05-04 E. I. De Pont De Nemours And Company Process for continuous hydrogenation of adiponitrile
DE19812427A1 (de) * 1998-03-20 1999-09-23 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung eines Azepin-Derivats aus einer Mischung enthaltend ein Amin und ein Azepin-Derivat
FR2778661B1 (fr) * 1998-05-15 2000-06-16 Rhone Poulenc Fibres Procede de preparation d'aminonitrile et de diamine
DE19832529A1 (de) * 1998-07-20 2000-01-27 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin
DE19839346A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexamethylendiamin
DE19839338A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur gleizeitigen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin
DE10047703A1 (de) * 2000-09-25 2002-04-11 Basf Ag Verfahren zur Regenerierung von Katalysatoren
FR2826364B1 (fr) * 2001-06-22 2005-01-14 Rhodia Polyamide Intermediates Procede d'hemihydrogenation de dinitriles en aminonitriles
CN1318385C (zh) * 2003-01-31 2007-05-30 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 腈的催化氢化方法
US6887352B2 (en) * 2003-03-07 2005-05-03 Invista North America S.A.R.L. Distillative method for separating hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, 6-aminocapronitrile and tetrahydroazepine
FR2856682B1 (fr) * 2003-06-27 2005-08-26 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de purification de diamines
US7468119B2 (en) * 2004-09-10 2008-12-23 Invista North America S.A.R.L. Separation of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, 6-aminocapronitrile and tetrahydroazepine
US7208632B2 (en) * 2004-09-10 2007-04-24 Invista North America S.A R.L. Separation of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, 6-aminocapronitrile and tetrahydroazepine

Also Published As

Publication number Publication date
KR101137279B1 (ko) 2012-04-20
BRPI0712621B1 (pt) 2017-04-18
FR2902425B1 (fr) 2008-07-18
JP2009541277A (ja) 2009-11-26
FR2902425A1 (fr) 2007-12-21
WO2007147960A3 (fr) 2008-02-28
WO2007147960A2 (fr) 2007-12-27
IN2008CH07021A (ru) 2009-03-27
EP2035365A2 (fr) 2009-03-18
US20100036169A1 (en) 2010-02-11
CN101500980B (zh) 2013-03-20
BRPI0712621A2 (pt) 2012-10-16
KR20090017618A (ko) 2009-02-18
ES2421196T3 (es) 2013-08-29
UA88426C2 (ru) 2009-10-12
KR20120006093A (ko) 2012-01-17
RU2430912C2 (ru) 2011-10-10
JP5466942B2 (ja) 2014-04-09
CN101500980A (zh) 2009-08-05
US7939691B2 (en) 2011-05-10
TW200806607A (en) 2008-02-01
EP2035365B1 (fr) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009101506A (ru) Способ получения первичных диаминов
Lu et al. Selective synthesis of secondary amines from nitriles using Pt nanowires as a catalyst
CN102448916B (zh) 用于得自微生物的烯烃的稳定和氢化方法
RU2009136183A (ru) Способ получения этиленаминов
RU2012137266A (ru) Способ получения водного потока при получении эталона
JP2014507381A5 (ru)
JP2018016628A (ja) 低沸点成分の分離、ならびに部分凝縮によるイソホロンジアミンにおけるアンモニア含分の低下
UA88434C2 (ru) Способ производства аминов путем гидрогенизации нитрильных соединений
BRPI0816629A8 (pt) processo contínuo de fabricação de compostos
MY150056A (en) Method for producing hydrogenolysis product of polyhydric alcohol
WO2009126974A3 (en) Method for preparing a diluted hydrocarbon composition, and diluted hydrocarbon compositions
RU2011113984A (ru) Способ получения аминов
RU2012153379A (ru) Способ получения неопентилгликоля
EA033302B1 (ru) (6r,10r)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он, получаемый из 6,10,14-триметилпентадека-5,9,13-триен-2-она или 6,10,14-триметилпентадека-5,9-диен-2-она
CA2477085A1 (en) Method for the production of primary amines by hydrogenating nitriles
CN101544534A (zh) 采用萃取精馏技术从碳五原料中直接分离提纯环戊烯的方法
CN1594278A (zh) 对硝基苯胺加氢生产对苯二胺的方法
JP5863847B2 (ja) ヘキサメチレンジアミンの精製方法
CN103936595B (zh) 一种粗己二胺的精制方法
JP2007204472A (ja) ３（４），７（８）−ビス（アミノメチル）−ビシクロ［４．３．０］ノナンおよびそれの製造方法
JP2007505912A (ja) ヘキサメチレンジアミンが２００ｐｐｍ未満のテトラヒドロアゼピンを含有するヘキサメチレンジアミンおよびアミノカプロニトリルのアジポニトリルからの生成方法
CN106831451B (zh) 一种2-氨基异丁醇的合成方法
JPWO2023140165A5 (ru)
Xiong et al. Efficient racemization of 1-phenylethylamine and its derivatives
TH114495A (th) วิธีสำหรับการเริ่มต้นของเตาปฏิกรณ์ที่ทรีทด้วยไฮโดรเจนสำหรับเนพทา

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140616