RU2009100738A - Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина - Google Patents
Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009100738A RU2009100738A RU2009100738/04A RU2009100738A RU2009100738A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A RU 2009100738/04 A RU2009100738/04 A RU 2009100738/04A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A RU 2009100738 A RU2009100738 A RU 2009100738A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylquinoline
- propyl
- catalyst
- producing
- c3h7cho
- Prior art date
Links
- CXHUPHNAWXTJFS-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-propylquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=C(CC)C(CCC)=NC2=C1 CXHUPHNAWXTJFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910000049 iron hydride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина ! ! путем взаимодействия анилина C6H5NH2 с масляным альдегидом C3H7CHO в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат хлорида железа FeCl3·6H2O при мольном соотношении C6H5NH2:C3H7CHO:Fe, равном 45:100:1.2 и реакцию проводят при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или EtOH.
Claims (1)
- Способ получения 2-пропил-3-этилхинолинапутем взаимодействия анилина C6H5NH2 с масляным альдегидом C3H7CHO в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат хлорида железа FeCl3·6H2O при мольном соотношении C6H5NH2:C3H7CHO:Fe, равном 45:100:1.2 и реакцию проводят при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или EtOH.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100738/04A RU2409567C2 (ru) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100738/04A RU2409567C2 (ru) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009100738A true RU2009100738A (ru) | 2010-07-20 |
| RU2409567C2 RU2409567C2 (ru) | 2011-01-20 |
Family
ID=42685622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009100738/04A RU2409567C2 (ru) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2409567C2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2547046C1 (ru) * | 2013-10-15 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук | Способ получения n-арилпирролидинов и n-арилпиперидинов |
| RU2690535C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2019-06-04 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
| RU2688228C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2019-05-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
| RU2688197C1 (ru) * | 2018-11-30 | 2019-05-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
| RU2688198C1 (ru) * | 2018-11-30 | 2019-05-21 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук | Способ получения 2,3-диалкилхинолинов |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU435239A1 (ru) * | 1972-10-20 | 1974-07-05 | Н. С. Козлов, В. Д. Пак, Л. В. Чуклинов , И. Н. Левашов Пермский сельскохоз йственный институт | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. |
| SU1735287A1 (ru) * | 1990-04-24 | 1992-05-23 | Институт химии Башкирского научного центра Уральского отделения АН СССР | Способ получени алкилпроизводных хинолина |
-
2009
- 2009-01-11 RU RU2009100738/04A patent/RU2409567C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2409567C2 (ru) | 2011-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2012001157A (es) | Procedimiento para la preparacion de 2,2-difluoroetilamina. | |
| RU2009100738A (ru) | Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина | |
| EA201390021A1 (ru) | Совместное производство метанола и аммиака | |
| JP2019500373A5 (ru) | ||
| MX2015013805A (es) | Proceso para preparar sulfiminas y su conversion in situ en n-(2-amino-benzoil)-sulfiminas. | |
| RU2012100111A (ru) | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов | |
| RU2008108332A (ru) | Способ получения 2-[(2-диметиламино)метил]фенола | |
| RU2008132383A (ru) | Способ получения n1,n1,n4,n4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина | |
| RU2010132920A (ru) | Способ получения 2-и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов | |
| RU2011124568A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ | |
| RU2013151207A (ru) | Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,3-диолов и ccl4 под действием железосодержащих катализаторов | |
| RU2012141441A (ru) | Способ получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов | |
| RU2012141436A (ru) | Способ получения n-(1,5,3-дитиазонан-3-ил)амидов | |
| RU2011101003A (ru) | Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она | |
| RU2010126714A (ru) | Способ получения 1,4-диазабицикло[2.1.1]гексана | |
| RU2010131801A (ru) | Способ поулчения n-(1-адамантил)ацетамида | |
| RU2008111405A (ru) | Способ получения симметричных гем-диаминов | |
| RU2011139925A (ru) | Способ получения n-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)амидов | |
| RU2009102448A (ru) | Способ получения 2,4,6-триметил-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)амина | |
| RU2009124699A (ru) | Способ получения 1-бромадамантана | |
| RU2012150903A (ru) | Способ получения комплекса натрия 4,6-динитро-5,7-диамино-бензофуроксана | |
| RU2010126715A (ru) | Способ получения 2- и 4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-фенолов | |
| RU2010104333A (ru) | Способ получения диоктилового эфира | |
| RU2009139106A (ru) | Способ получения циклооктанола | |
| RU2013122016A (ru) | Способ получения n, n'-тетраметилметилендиаминщавелевокислого водорастворимого средства для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110112 |