RU2009149210A - Ингибиторы днк-зависимой протеинкиназы (днк-пк) - Google Patents
Ингибиторы днк-зависимой протеинкиназы (днк-пк) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149210A RU2009149210A RU2009149210/04A RU2009149210A RU2009149210A RU 2009149210 A RU2009149210 A RU 2009149210A RU 2009149210/04 A RU2009149210/04 A RU 2009149210/04A RU 2009149210 A RU2009149210 A RU 2009149210A RU 2009149210 A RU2009149210 A RU 2009149210A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- group
- alkyl
- optionally substituted
- sulfonyl
- Prior art date
Links
- 102000005768 DNA-Activated Protein Kinase Human genes 0.000 title 1
- 108010006124 DNA-Activated Protein Kinase Proteins 0.000 title 1
- 229940045988 antineoplastic drug protein kinase inhibitors Drugs 0.000 title 1
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- -1 morpholino, thiomorpholino Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I ! ! где: ! R1 и R2 независимо выбирают из водорода, возможно замещенной C1-7 алкильной группы, C3-20 гетероциклической группы или ! C5-20 арильной группы, или могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, возможно замещенное гетероциклическое ядро, имеющее от 4 до 8 атомов ядра; ! X представляет собой CH или N; ! n представляет собой 1 или 2; ! RC1 и RC2 независимо выбирают из H и метила; ! если X представляет собой N, RX выбирают из группы, включающей H, и возможно замещенный C1-7 алкил, C3-20 гетероциклил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир, амидо и сульфонил; и ! если X представляет собой CH, RX выбирают из группы, включающей H, и возможно замещенный C1-7 алкил, C3-20 гетероциклил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир, амидо, сульфонил, амино и простой эфир. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что n представляет собой 1. ! 3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что X представляет собой N. ! 4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что RX выбирают из группы, включающей H и возможно замещенный C1-7 алкил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир и сульфонил. ! 5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что RX выбирают из группы, включающей H и возможно замещенный C1-7 алкил и сульфонил. ! 6. Соединение по п.1 или п.2, отличающееся тем, что X представляет собой CH. ! 7. Соединение по п.6, отличающееся тем, что RX представляет собой C3-20 гетероциклил или ацил. ! 8. Соединение по пп.1, 2, 4, 5, 7, отличающееся тем, что оба RC1 и RC2 представляют собой H. ! 9. Соединение по пп.1, 2, 4, 5, 7, отличающееся тем, что R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое ядро из 6 атомов. ! 10. Соединение по п.9, отличающееся тем, что R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому о�
Claims (16)
1. Соединение формулы I
где:
R1 и R2 независимо выбирают из водорода, возможно замещенной C1-7 алкильной группы, C3-20 гетероциклической группы или
C5-20 арильной группы, или могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, возможно замещенное гетероциклическое ядро, имеющее от 4 до 8 атомов ядра;
X представляет собой CH или N;
n представляет собой 1 или 2;
RC1 и RC2 независимо выбирают из H и метила;
если X представляет собой N, RX выбирают из группы, включающей H, и возможно замещенный C1-7 алкил, C3-20 гетероциклил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир, амидо и сульфонил; и
если X представляет собой CH, RX выбирают из группы, включающей H, и возможно замещенный C1-7 алкил, C3-20 гетероциклил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир, амидо, сульфонил, амино и простой эфир.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что n представляет собой 1.
3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что X представляет собой N.
4. Соединение по п.3, отличающееся тем, что RX выбирают из группы, включающей H и возможно замещенный C1-7 алкил, C5-20 арил, ацил, сложный эфир и сульфонил.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что RX выбирают из группы, включающей H и возможно замещенный C1-7 алкил и сульфонил.
6. Соединение по п.1 или п.2, отличающееся тем, что X представляет собой CH.
7. Соединение по п.6, отличающееся тем, что RX представляет собой C3-20 гетероциклил или ацил.
8. Соединение по пп.1, 2, 4, 5, 7, отличающееся тем, что оба RC1 и RC2 представляют собой H.
9. Соединение по пп.1, 2, 4, 5, 7, отличающееся тем, что R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое ядро из 6 атомов.
10. Соединение по п.9, отличающееся тем, что R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу, выбранную из морфолино, тиоморфолино и тиазолинила.
11. Соединение по п.10, отличающееся тем, что R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу морфолино.
12. Состав, содержащий соединение по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 10, 11, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
13. Соединение по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 10, 11, предназначенное для применения в определенном способе лечения.
14. Применение соединения по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 10, 11 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, на течение которого благоприятное действие оказывает ингибирование ДНК-ПК.
15. Соединение по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 10, 11 для применения в способе лечения заболевания, на течение которого благоприятное действие оказывает ингибирование ДНК-ПК.
16. Способ ингибирования ДНК-ПК in vitro или in vivo, включающий контактирование клетки с эффективной дозой соединения по любому из пп.1, 2, 4, 5, 7, 10, 11.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US95063107P | 2007-07-19 | 2007-07-19 | |
| US60/950,631 | 2007-07-19 | ||
| US3656008P | 2008-03-14 | 2008-03-14 | |
| US61/036,560 | 2008-03-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009149210A true RU2009149210A (ru) | 2011-08-27 |
Family
ID=39791057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009149210/04A RU2009149210A (ru) | 2007-07-19 | 2008-07-18 | Ингибиторы днк-зависимой протеинкиназы (днк-пк) |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090042865A1 (ru) |
| EP (1) | EP2176254A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010533694A (ru) |
| KR (1) | KR20100063701A (ru) |
| CN (1) | CN101754964A (ru) |
| AR (1) | AR067613A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008277418A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0814797A2 (ru) |
| CA (1) | CA2693926A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008002130A1 (ru) |
| RU (1) | RU2009149210A (ru) |
| TW (1) | TW200918528A (ru) |
| UY (1) | UY31232A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009010761A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2667498C2 (ru) * | 2014-03-07 | 2018-09-21 | Шанхай Инститьют Оф Материа Медика, Чайниз Акэдеми Оф Сайенсиз | Гетероциклические соединения, способ их получения и их применение |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0119865D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| WO2005016919A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Aminopyrones and their use as atm inhibitors |
| JP2008513428A (ja) * | 2004-09-20 | 2008-05-01 | クドス ファーマシューティカルズ リミテッド | Ｄｎａ−ｐｋ阻害剤 |
| CN101115747A (zh) * | 2005-02-09 | 2008-01-30 | 库多斯药物有限公司 | Atm抑制剂 |
| AR053358A1 (es) * | 2005-04-15 | 2007-05-02 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibidores de adn - pk |
| US7638541B2 (en) | 2006-12-28 | 2009-12-29 | Metabolex Inc. | 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine |
| CN101754962B (zh) | 2007-07-19 | 2013-12-25 | 赛马拜制药公司 | 作为rup3或gpr119受体的激动剂治疗糖尿病和代谢性病症的n-氮杂环状经取代吡咯、吡唑、咪唑、三唑和四唑衍生物 |
| ES2497566T3 (es) | 2009-10-01 | 2014-09-23 | Cymabay Therapeutics, Inc. | Sales de tetrazol-1-il-fenoximetil-tiazol-2-il-piperidinil-pirimidina sustituida |
| US20130109687A1 (en) * | 2010-04-30 | 2013-05-02 | Gary J. Nabel | Methods of treating hiv infection: inhibition of dna dependent protein kinase |
| ES2676209T3 (es) | 2010-06-23 | 2018-07-17 | Metabolex Inc. | Composiciones de 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina |
| US9296701B2 (en) | 2012-04-24 | 2016-03-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | DNA-PK inhibitors |
| JP6360878B2 (ja) | 2013-03-12 | 2018-07-18 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Ｄｎａ−ｐｋ阻害剤 |
| CN109862896A (zh) | 2016-08-03 | 2019-06-07 | 西玛贝医药公司 | 用于治疗炎症性胃肠疾病或胃肠病症的氧亚甲基芳基化合物 |
| AU2017335648B2 (en) | 2016-09-27 | 2022-02-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Method for treating cancer using a combination of DNA-damaging agents and DNA-PK inhibitors |
| CN111053903A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-04-24 | 深圳市纳诺艾医疗科技有限公司 | 一种携带共振原子的核酸类似物的化合物的应用 |
| CN116669741B (zh) * | 2021-01-05 | 2025-07-22 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 多环类激酶抑制剂 |
| WO2024229406A1 (en) | 2023-05-04 | 2024-11-07 | Revolution Medicines, Inc. | Combination therapy for a ras related disease or disorder |
| US20250049810A1 (en) | 2023-08-07 | 2025-02-13 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras protein-related disease or disorder |
| US20250154171A1 (en) | 2023-10-12 | 2025-05-15 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025171296A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025217307A1 (en) | 2024-04-09 | 2025-10-16 | Revolution Medicines, Inc. | Methods for predicting response to a ras(on) inhibitor and combination therapies |
| WO2025240847A1 (en) | 2024-05-17 | 2025-11-20 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2025255438A1 (en) | 2024-06-07 | 2025-12-11 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras protein-related disease or disorder |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753725B2 (ja) * | 1987-10-08 | 1995-06-07 | 富山化学工業株式会社 | ４ｈ―１―ベンゾピラン―４―オン誘導体およびその塩、それらの製造法並びにそれらを含有する抗炎症剤 |
| US5284856A (en) * | 1988-10-28 | 1994-02-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Oncogene-encoded kinases inhibition using 4-H-1-benzopyran-4-one derivatives |
| US5703075A (en) * | 1988-12-21 | 1997-12-30 | Pharmacia & Upjohn Company | Antiatherosclerotic and antithrombotic 1-benzopyran-4-ones and 2-amino-1,3-benzoxazine-4-ones |
| US5302613A (en) * | 1990-06-29 | 1994-04-12 | The Upjohn Company | Antiatheroscleroic and antithrombotic 2-amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones |
| US5252735A (en) * | 1990-06-29 | 1993-10-12 | The Upjohn Company | Antiatherosclerotic and antithrombotic 2-amino-6-phenyl-4H-pyran-4-ones |
| AU698990B2 (en) * | 1993-04-09 | 1998-11-19 | Toyama Chemical Co. Ltd. | Immunomodulator, cell adhesion inhibitor, and agent for treating and preventing autoimmune diseases |
| US5733920A (en) * | 1995-10-31 | 1998-03-31 | Mitotix, Inc. | Inhibitors of cyclin dependent kinases |
| JP4103968B2 (ja) * | 1996-09-18 | 2008-06-18 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 絶縁ゲイト型半導体装置 |
| US6387640B1 (en) * | 1999-02-10 | 2002-05-14 | St. Jude Children's Research Hospital | ATM kinase modulation for screening and therapies |
| US6348311B1 (en) * | 1999-02-10 | 2002-02-19 | St. Jude Childre's Research Hospital | ATM kinase modulation for screening and therapies |
| US6333180B1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-12-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Bioprocess for the high-yield production of food flavor-acceptable jasmonic acid and methyl jasmonate |
| KR20080015888A (ko) * | 2000-06-28 | 2008-02-20 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 카르베딜올 |
| GB0119863D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| GB0119865D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-10 | Cancer Res Campaign Tech | DNA-PK inhibitors |
| US7049313B2 (en) * | 2002-02-25 | 2006-05-23 | Kudos Pharmaceuticals Ltd. | ATM inhibitors |
| ES2357057T3 (es) * | 2002-04-30 | 2011-04-15 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Derivados de ftalazinona. |
| WO2005016919A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Kudos Pharmaceuticals Limited | Aminopyrones and their use as atm inhibitors |
| JP2008513428A (ja) * | 2004-09-20 | 2008-05-01 | クドス ファーマシューティカルズ リミテッド | Ｄｎａ−ｐｋ阻害剤 |
| CN101115747A (zh) * | 2005-02-09 | 2008-01-30 | 库多斯药物有限公司 | Atm抑制剂 |
| AR053358A1 (es) * | 2005-04-15 | 2007-05-02 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibidores de adn - pk |
| JP5781720B2 (ja) * | 2008-12-15 | 2015-09-24 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体装置及び半導体装置の製造方法 |
-
2008
- 2008-07-17 UY UY31232A patent/UY31232A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-18 RU RU2009149210/04A patent/RU2009149210A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-07-18 US US12/175,542 patent/US20090042865A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-18 AU AU2008277418A patent/AU2008277418A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-18 AR ARP080103124A patent/AR067613A1/es unknown
- 2008-07-18 TW TW097127524A patent/TW200918528A/zh unknown
- 2008-07-18 BR BRPI0814797-3A2A patent/BRPI0814797A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-07-18 WO PCT/GB2008/002459 patent/WO2009010761A1/en not_active Ceased
- 2008-07-18 CL CL2008002130A patent/CL2008002130A1/es unknown
- 2008-07-18 KR KR1020107003763A patent/KR20100063701A/ko not_active Withdrawn
- 2008-07-18 CN CN200880024849A patent/CN101754964A/zh active Pending
- 2008-07-18 JP JP2010516580A patent/JP2010533694A/ja not_active Withdrawn
- 2008-07-18 CA CA2693926A patent/CA2693926A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-18 EP EP08775986A patent/EP2176254A1/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2667498C2 (ru) * | 2014-03-07 | 2018-09-21 | Шанхай Инститьют Оф Материа Медика, Чайниз Акэдеми Оф Сайенсиз | Гетероциклические соединения, способ их получения и их применение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20100063701A (ko) | 2010-06-11 |
| US20090042865A1 (en) | 2009-02-12 |
| BRPI0814797A2 (pt) | 2015-02-03 |
| CL2008002130A1 (es) | 2009-01-02 |
| WO2009010761A1 (en) | 2009-01-22 |
| JP2010533694A (ja) | 2010-10-28 |
| AU2008277418A1 (en) | 2009-01-22 |
| CA2693926A1 (en) | 2009-01-22 |
| UY31232A1 (es) | 2009-03-02 |
| CN101754964A (zh) | 2010-06-23 |
| EP2176254A1 (en) | 2010-04-21 |
| AR067613A1 (es) | 2009-10-14 |
| TW200918528A (en) | 2009-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009149210A (ru) | Ингибиторы днк-зависимой протеинкиназы (днк-пк) | |
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| JP2008535902A5 (ru) | ||
| MX2009002802A (es) | Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. | |
| EA201101089A1 (ru) | Производные оксадиазола в качестве агонистов рецептора s1p1 | |
| MX2010007977A (es) | Derivados de carboxamidas azabiciclicas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. | |
| JP2012508249A5 (ru) | ||
| EA201591000A1 (ru) | Пирролобензодиазепины | |
| RU2012104700A (ru) | Азабициклосоединение и его соль | |
| MX2010008042A (es) | Derivados biciclicos de carboxamidas aza-biciclicas, su preparacion y su aplicacion terapeutica. | |
| DOP2007000022A (es) | Derivados de n-heteroaril-carboxamidas tricíclicas que contienen un resto bencimidazol, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
| JP2008535903A5 (ru) | ||
| EA201101566A1 (ru) | Производные имидазола и их применение в качестве модуляторов циклинзависимых киназ | |
| MX2011012108A (es) | Sal de clorhidrato de ((1s, 2s, 4r)-4-{4-[(1s)-2, 3-dihidro-1h-inden-1-ilamino]-7h-pirrolo [2, 3-d]pirimidin-7-il}-2 -hidroxiciclopentil)metilsulfamato. | |
| FR2942625B1 (fr) | Derives indoliques pour le traitement de maladies neurodegeneratives | |
| RU2013141559A (ru) | Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы | |
| PE20090216A1 (es) | Compuestos triazolil aminopirimidina | |
| AR081725A1 (es) | Derivados de oxadiazol, proceso de preparacion de los mismos, composicion farmaceutica que los contienen y su uso en el tratamiento del cancer | |
| MX2007007428A (es) | Compuestos heterociclicos, antagonistas de ccr2b. | |
| EA201001087A1 (ru) | Новые дигидроиндолоновые соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| EA201070196A1 (ru) | Производные 1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-5-карбоксамидов и 4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-8-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| RU2009114731A (ru) | Производное пиразолопиримидина | |
| NO20081068L (no) | Kinolinderivater som antibakterielle midler | |
| MX2009002905A (es) | Derivados de 3-amino-piridina para el tratamiento de trastornos metabolicos. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110824 |