[go: up one dir, main page]

RU2009147217A - Новые противоопухолевые соединения - Google Patents

Новые противоопухолевые соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2009147217A
RU2009147217A RU2009147217/04A RU2009147217A RU2009147217A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A RU 2009147217/04 A RU2009147217/04 A RU 2009147217/04A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
compound according
compound
kahalalide
group
Prior art date
Application number
RU2009147217/04A
Other languages
English (en)
Inventor
ПАЛОМЕРА Фернандо АЛЬБЕРИСИО (ES)
ПАЛОМЕРА Фернандо АЛЬБЕРИСИО
ДОНИС Ариадна ФЕРНАНДЕС (ES)
ДОНИС Ариадна ФЕРНАНДЕС
ЛЬЕДО Эрнест ХИРАЛЬД (ES)
ЛЬЕДО Эрнест ХИРАЛЬД
КАНТАДОР Каролина ГРАСИЯ (ES)
КАНТАДОР Каролина ГРАСИЯ
РОДРИГЕС Пилар ЛОПЕС (ES)
РОДРИГЕС Пилар ЛОПЕС
КОЛОМЕР Соня ВАРОН (ES)
КОЛОМЕР Соня ВАРОН
МАРЧАНТЕ Кармен КУЭВАС (ES)
МАРЧАНТЕ Кармен КУЭВАС
МАСИЯ Анхель ЛОПЕС (ES)
МАСИЯ Анхель ЛОПЕС
СОЛЬОСО Андрес ФРАНСЕСЧ (ES)
Сольосо Андрес Франсесч
ГАРСИЯ Хосе-Карлос ХИМЕНЕС (ES)
ГАРСИЯ Хосе-Карлос ХИМЕНЕС
ЭКСПОЗИТО Мириам РОЙО (ES)
ЭКСПОЗИТО Мириам РОЙО
Original Assignee
Фарма Мар, С.А.У. (Es)
Фарма Мар, С.А.У.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарма Мар, С.А.У. (Es), Фарма Мар, С.А.У. filed Critical Фарма Мар, С.А.У. (Es)
Publication of RU2009147217A publication Critical patent/RU2009147217A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K11/00Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K11/02Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/50Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
    • C07K7/54Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
    • C07K7/56Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/64Cyclic peptides containing only normal peptide links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Соединение на основе структуры кахалалида F и которое отличается, по меньшей мере, в одном отношении. ! 2. Соединение по п.1 формулы (1): ! ! где одна или более аминокислот замещены другими природными или неприродными аминокислотами, защищенными органическими группами или удалены. ! 3. Соединение по п.1 или 2, где метилгексаноильная группа замещена другой карбоксильной группой или удалена. ! 4. Соединение по п.1, где аминокислота в циклической части отличается от таковой в кахалалиде F. ! 5. Соединение по п.4, где L-Phe изменена в позиции 3. ! 6. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой защищенную L-Phe. ! 7. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой. ! 8. Соединение по п.1 или 2, где L-Orn изменена в позиции 8. ! 9. Соединение по п.8, где аминокислота в позиции 8 представляет собой защищенную L-Orn. ! 10. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 8 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой. ! 11. Соединение по п.1 или 2, где боковая цепь изменена. ! 12. Соединение по п.11, где концевая ацильная группа изменена. ! 13. Соединение по п.12, где концевой ацильной группой является 4(S)-метилгексил. ! 14. Соединение на основе структуры кахалалида F формулы (1), обозначаемого KF, и выбираемое из группы, состоящей из ! ! ! ! где аминокислота или группа, указанная в квадратных скобках, является модификацией, введенной в структуру кахалалида F.

Claims (14)

1. Соединение на основе структуры кахалалида F и которое отличается, по меньшей мере, в одном отношении.
2. Соединение по п.1 формулы (1):
Figure 00000001
где одна или более аминокислот замещены другими природными или неприродными аминокислотами, защищенными органическими группами или удалены.
3. Соединение по п.1 или 2, где метилгексаноильная группа замещена другой карбоксильной группой или удалена.
4. Соединение по п.1, где аминокислота в циклической части отличается от таковой в кахалалиде F.
5. Соединение по п.4, где L-Phe изменена в позиции 3.
6. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой защищенную L-Phe.
7. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой.
8. Соединение по п.1 или 2, где L-Orn изменена в позиции 8.
9. Соединение по п.8, где аминокислота в позиции 8 представляет собой защищенную L-Orn.
10. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 8 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой.
11. Соединение по п.1 или 2, где боковая цепь изменена.
12. Соединение по п.11, где концевая ацильная группа изменена.
13. Соединение по п.12, где концевой ацильной группой является 4(S)-метилгексил.
14. Соединение на основе структуры кахалалида F формулы (1), обозначаемого KF, и выбираемое из группы, состоящей из
Figure 00000002
Figure 00000002
Figure 00000003
где аминокислота или группа, указанная в квадратных скобках, является модификацией, введенной в структуру кахалалида F.
RU2009147217/04A 2003-09-09 2009-12-18 Новые противоопухолевые соединения RU2009147217A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0321066.3A GB0321066D0 (en) 2003-09-09 2003-09-09 New antitumoral compounds
GB0321066.3 2003-09-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006111491/04A Division RU2395520C2 (ru) 2003-09-09 2004-09-09 Производные кахалалида f

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009147217A true RU2009147217A (ru) 2011-06-27

Family

ID=29226738

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006111491/04A RU2395520C2 (ru) 2003-09-09 2004-09-09 Производные кахалалида f
RU2009147217/04A RU2009147217A (ru) 2003-09-09 2009-12-18 Новые противоопухолевые соединения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006111491/04A RU2395520C2 (ru) 2003-09-09 2004-09-09 Производные кахалалида f

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20070117743A1 (ru)
EP (6) EP1918296B1 (ru)
JP (4) JP4874796B2 (ru)
KR (1) KR20060073618A (ru)
CN (2) CN101531707A (ru)
AT (1) ATE393776T1 (ru)
AU (2) AU2004270471B2 (ru)
CA (1) CA2537128A1 (ru)
CY (1) CY1108226T1 (ru)
DE (1) DE602004013454T2 (ru)
DK (2) DK1664093T3 (ru)
ES (2) ES2305843T3 (ru)
GB (1) GB0321066D0 (ru)
HR (1) HRP20080330T3 (ru)
HU (1) HUE025308T2 (ru)
IL (1) IL173929A (ru)
MX (1) MXPA06002741A (ru)
NZ (4) NZ595490A (ru)
PL (1) PL1664093T3 (ru)
PT (1) PT1664093E (ru)
RU (2) RU2395520C2 (ru)
SI (1) SI1664093T1 (ru)
WO (1) WO2005023846A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0002952D0 (en) * 2000-02-09 2000-03-29 Pharma Mar Sa Process for producing kahalalide F compounds
GB0304367D0 (en) 2003-02-26 2003-04-02 Pharma Mar Sau Methods for treating psoriasis
US7507708B2 (en) 2003-02-26 2009-03-24 Pharma Mar, S.A.U. Antitumoral compounds
EP2207561A2 (en) * 2007-10-19 2010-07-21 Pharma Mar, S.A. Improved antitumoral treatments
WO2009095480A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 Pharma Mar, S.A. Improved antitumoral treatments
CN101965192A (zh) * 2008-03-07 2011-02-02 法马马有限公司 改善的抗肿瘤治疗
CN101519437B (zh) * 2009-04-09 2012-05-02 中国人民解放军第二军医大学 西沙海绵中一种环七肽类化合物及其用途
CN104725266B (zh) * 2014-04-10 2016-08-10 申俊 酰亚胺类化合物的合成方法
JOP20190254A1 (ar) 2017-04-27 2019-10-27 Pharma Mar Sa مركبات مضادة للأورام

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) * 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US4943533A (en) * 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
JPS6178719A (ja) * 1984-09-25 1986-04-22 Tanabe Seiyaku Co Ltd 総合輸液剤
CZ282603B6 (cs) * 1991-03-06 1997-08-13 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G Humanizované a chimerické monoklonální protilátky
AU661533B2 (en) * 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB9302046D0 (en) 1993-02-03 1993-03-24 Pharma Mar Sa Antiumoral compound-v
US6274551B1 (en) * 1994-02-03 2001-08-14 Pharmamar, S.A. Cytotoxic and antiviral compound
US5705511A (en) * 1994-10-14 1998-01-06 Cephalon, Inc. Fused pyrrolocarbazoles
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) * 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
AR007857A1 (es) * 1996-07-13 1999-11-24 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen.
US6235883B1 (en) * 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
GB9800569D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US6200598B1 (en) * 1998-06-18 2001-03-13 Duke University Temperature-sensitive liposomal formulation
PT1131304E (pt) * 1998-11-19 2003-04-30 Warner Lambert Co N-¬4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi)-quinazolin-6-il|-acrilamida um inibidor irreversivel de tirosino quinases
US7311924B2 (en) * 1999-04-01 2007-12-25 Hana Biosciences, Inc. Compositions and methods for treating cancer
UA74803C2 (ru) * 1999-11-11 2006-02-15 Осі Фармасьютікалз, Інк. Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение
GB0002952D0 (en) * 2000-02-09 2000-03-29 Pharma Mar Sa Process for producing kahalalide F compounds
ES2256305T3 (es) 2000-10-31 2006-07-16 Pharma Mar, S.A. Formulaciones de kahalalide f.
EP1435990A1 (en) * 2001-10-19 2004-07-14 Pharma Mar, S.A. Kahalalide compounds for use in cancer therapy
GB0304367D0 (en) * 2003-02-26 2003-04-02 Pharma Mar Sau Methods for treating psoriasis
SI1572726T1 (sl) * 2002-10-18 2011-04-29 Pharma Mar Sau 4-metilheksanoiäśna kahalalid f spojina
CA2501089C (en) 2002-10-18 2012-07-17 Pharma Mar, S.A.U. 4-methylhexanoic kahalaide f compound
US7507708B2 (en) * 2003-02-26 2009-03-24 Pharma Mar, S.A.U. Antitumoral compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP1918296B1 (en) 2012-11-14
CA2537128A1 (en) 2005-03-17
JP2012051899A (ja) 2012-03-15
EP2280026A3 (en) 2011-05-25
DK1664093T3 (da) 2008-08-18
ES2305843T3 (es) 2008-11-01
EP2280027A2 (en) 2011-02-02
SI1664093T1 (sl) 2008-12-31
IL173929A0 (en) 2006-07-05
CN101531707A (zh) 2009-09-16
RU2006111491A (ru) 2007-11-20
EP1664093B1 (en) 2008-04-30
EP1918296A3 (en) 2009-06-24
AU2011202286B2 (en) 2013-08-01
WO2005023846A1 (en) 2005-03-17
EP1918296A2 (en) 2008-05-07
EP1664093B8 (en) 2008-08-13
MXPA06002741A (es) 2006-06-05
JP4874796B2 (ja) 2012-02-15
IL173929A (en) 2014-01-30
JP2007526904A (ja) 2007-09-20
US20070117743A1 (en) 2007-05-24
GB0321066D0 (en) 2003-10-08
JP2012031188A (ja) 2012-02-16
EP2280025A3 (en) 2011-05-25
DE602004013454T2 (de) 2009-06-18
EP2280026A2 (en) 2011-02-02
DE602004013454D1 (de) 2008-06-12
AU2011202286A1 (en) 2011-06-09
HUE025308T2 (en) 2016-01-28
CY1108226T1 (el) 2014-02-12
PL1664093T3 (pl) 2008-10-31
JP5372096B2 (ja) 2013-12-18
CN100467482C (zh) 2009-03-11
CN1849333A (zh) 2006-10-18
EP2280025A2 (en) 2011-02-02
JP2012031187A (ja) 2012-02-16
KR20060073618A (ko) 2006-06-28
NZ580124A (en) 2011-01-28
AU2004270471B2 (en) 2011-06-02
EP2664623B1 (en) 2015-03-04
NZ589890A (en) 2011-11-25
ES2536285T3 (es) 2015-05-22
AU2004270471A1 (en) 2005-03-17
EP2664623A1 (en) 2013-11-20
DK2664623T3 (en) 2015-05-11
PT1664093E (pt) 2008-08-07
NZ595490A (en) 2013-04-26
ATE393776T1 (de) 2008-05-15
NZ545700A (en) 2010-03-26
EP1664093A1 (en) 2006-06-07
RU2395520C2 (ru) 2010-07-27
HRP20080330T3 (en) 2009-04-30
EP2280027A3 (en) 2011-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009147217A (ru) Новые противоопухолевые соединения
CY1107146T1 (el) Μεθοδοι για προληψη και θεραπεια ασθενειας alzheimer (ad)
RU2002123877A (ru) Кахалалидные соединения
EA200400241A1 (ru) Направленные к мишени мультимерные контрастные вещества, основанные на пептидах
CY1107556T1 (el) Συνθεσεις αναλογων g-csf και μεθοδοι
RU92016217A (ru) Двойные ингибиторы no синтазы и циклооксигеназы, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
BR0008759A (pt) Métodos para a produção de proteinas contendo resìduos de cisteina livre
RU93004666A (ru) Сульфонамидокарбоксимиды
EA200400878A1 (ru) Новые эфиры флуоренкарбоновых кислот, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств
EP2039699A3 (en) Extractive methods for purifying sucralose
RU94016158A (ru) Полимерный конъюгат, способ его получения, фармацевтическая композиция
RU94024563A (ru) Арилзамещенные гетероциклы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе
EA200500169A1 (ru) Замещенные производные 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-она, получение и применение
NO20071369L (no) Antimikrobiske peptider omfattende et arginin- og/eller lysin-inneholdende motiv
CY1109439T1 (el) Αναλογα γλυκοπρωτεϊνικων ορμονων δισουλφιδικης σταυρωτης συνδεσης, η παρασκευη και η χρηση τους
EA200300381A1 (ru) Нуклеиновые кислоты и полипептиды нового рецептора
EA200601773A1 (ru) Тетраазабензо[е]азуленовые производные и их аналоги
EA200000872A1 (ru) Способы лечения диабета с помощью пептидных аналогов инсулина
EA200501250A1 (ru) Композиция, содержащая смесь активных начал, и способ ее получения
EA200201214A1 (ru) Замещенные тиоацетамиды
EA200401504A1 (ru) Слитый белок из числа регуляторных/вспомогательных белков вич
AR030278A1 (es) Peptido modulador del receptor de trombopoyetina
EP1548107A4 (en) CHROMOPROTEIN AND FLUORO PROTEINS
EA200000431A3 (ru) Новые замещенные димерные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
CY1113871T1 (el) Διαδικασια παρασκευης γκαμπαπεντινης

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20121219