RU2009147217A - Новые противоопухолевые соединения - Google Patents
Новые противоопухолевые соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009147217A RU2009147217A RU2009147217/04A RU2009147217A RU2009147217A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A RU 2009147217/04 A RU2009147217/04 A RU 2009147217/04A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A RU 2009147217 A RU2009147217 A RU 2009147217A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- compound according
- compound
- kahalalide
- group
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 8
- RCGXNDQKCXNWLO-WLEIXIPESA-N (2r)-n-[(2s)-5-amino-1-[[(2r,3r)-1-[[(3s,6z,9s,12r,15r,18r,19s)-9-benzyl-15-[(2r)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent Chemical class N([C@@H](CCCN)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(/C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)C(C)C)=C\C)C(C)C)[C@H](C)CC)=O)C(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)CCCC(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C RCGXNDQKCXNWLO-WLEIXIPESA-N 0.000 claims 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 108010091711 kahalalide F Proteins 0.000 claims 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 methylhexanoyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K11/00—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K11/02—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/50—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
- C07K7/54—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
- C07K7/56—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение на основе структуры кахалалида F и которое отличается, по меньшей мере, в одном отношении. ! 2. Соединение по п.1 формулы (1): ! ! где одна или более аминокислот замещены другими природными или неприродными аминокислотами, защищенными органическими группами или удалены. ! 3. Соединение по п.1 или 2, где метилгексаноильная группа замещена другой карбоксильной группой или удалена. ! 4. Соединение по п.1, где аминокислота в циклической части отличается от таковой в кахалалиде F. ! 5. Соединение по п.4, где L-Phe изменена в позиции 3. ! 6. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой защищенную L-Phe. ! 7. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой. ! 8. Соединение по п.1 или 2, где L-Orn изменена в позиции 8. ! 9. Соединение по п.8, где аминокислота в позиции 8 представляет собой защищенную L-Orn. ! 10. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 8 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой. ! 11. Соединение по п.1 или 2, где боковая цепь изменена. ! 12. Соединение по п.11, где концевая ацильная группа изменена. ! 13. Соединение по п.12, где концевой ацильной группой является 4(S)-метилгексил. ! 14. Соединение на основе структуры кахалалида F формулы (1), обозначаемого KF, и выбираемое из группы, состоящей из ! ! ! ! где аминокислота или группа, указанная в квадратных скобках, является модификацией, введенной в структуру кахалалида F.
Claims (14)
1. Соединение на основе структуры кахалалида F и которое отличается, по меньшей мере, в одном отношении.
3. Соединение по п.1 или 2, где метилгексаноильная группа замещена другой карбоксильной группой или удалена.
4. Соединение по п.1, где аминокислота в циклической части отличается от таковой в кахалалиде F.
5. Соединение по п.4, где L-Phe изменена в позиции 3.
6. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой защищенную L-Phe.
7. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 3 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой.
8. Соединение по п.1 или 2, где L-Orn изменена в позиции 8.
9. Соединение по п.8, где аминокислота в позиции 8 представляет собой защищенную L-Orn.
10. Соединение по п.5, где аминокислота в позиции 8 представляет собой другую природную аминокислоту или является неприродной аминокислотой.
11. Соединение по п.1 или 2, где боковая цепь изменена.
12. Соединение по п.11, где концевая ацильная группа изменена.
13. Соединение по п.12, где концевой ацильной группой является 4(S)-метилгексил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0321066.3A GB0321066D0 (en) | 2003-09-09 | 2003-09-09 | New antitumoral compounds |
| GB0321066.3 | 2003-09-09 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111491/04A Division RU2395520C2 (ru) | 2003-09-09 | 2004-09-09 | Производные кахалалида f |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009147217A true RU2009147217A (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=29226738
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111491/04A RU2395520C2 (ru) | 2003-09-09 | 2004-09-09 | Производные кахалалида f |
| RU2009147217/04A RU2009147217A (ru) | 2003-09-09 | 2009-12-18 | Новые противоопухолевые соединения |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111491/04A RU2395520C2 (ru) | 2003-09-09 | 2004-09-09 | Производные кахалалида f |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070117743A1 (ru) |
| EP (6) | EP1918296B1 (ru) |
| JP (4) | JP4874796B2 (ru) |
| KR (1) | KR20060073618A (ru) |
| CN (2) | CN101531707A (ru) |
| AT (1) | ATE393776T1 (ru) |
| AU (2) | AU2004270471B2 (ru) |
| CA (1) | CA2537128A1 (ru) |
| CY (1) | CY1108226T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004013454T2 (ru) |
| DK (2) | DK1664093T3 (ru) |
| ES (2) | ES2305843T3 (ru) |
| GB (1) | GB0321066D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20080330T3 (ru) |
| HU (1) | HUE025308T2 (ru) |
| IL (1) | IL173929A (ru) |
| MX (1) | MXPA06002741A (ru) |
| NZ (4) | NZ595490A (ru) |
| PL (1) | PL1664093T3 (ru) |
| PT (1) | PT1664093E (ru) |
| RU (2) | RU2395520C2 (ru) |
| SI (1) | SI1664093T1 (ru) |
| WO (1) | WO2005023846A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0002952D0 (en) * | 2000-02-09 | 2000-03-29 | Pharma Mar Sa | Process for producing kahalalide F compounds |
| GB0304367D0 (en) | 2003-02-26 | 2003-04-02 | Pharma Mar Sau | Methods for treating psoriasis |
| US7507708B2 (en) | 2003-02-26 | 2009-03-24 | Pharma Mar, S.A.U. | Antitumoral compounds |
| EP2207561A2 (en) * | 2007-10-19 | 2010-07-21 | Pharma Mar, S.A. | Improved antitumoral treatments |
| WO2009095480A1 (en) * | 2008-01-30 | 2009-08-06 | Pharma Mar, S.A. | Improved antitumoral treatments |
| CN101965192A (zh) * | 2008-03-07 | 2011-02-02 | 法马马有限公司 | 改善的抗肿瘤治疗 |
| CN101519437B (zh) * | 2009-04-09 | 2012-05-02 | 中国人民解放军第二军医大学 | 西沙海绵中一种环七肽类化合物及其用途 |
| CN104725266B (zh) * | 2014-04-10 | 2016-08-10 | 申俊 | 酰亚胺类化合物的合成方法 |
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CU22545A1 (es) * | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
| US4943533A (en) * | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| JPS6178719A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-22 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 総合輸液剤 |
| CZ282603B6 (cs) * | 1991-03-06 | 1997-08-13 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G | Humanizované a chimerické monoklonální protilátky |
| AU661533B2 (en) * | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| GB9302046D0 (en) | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Pharma Mar Sa | Antiumoral compound-v |
| US6274551B1 (en) * | 1994-02-03 | 2001-08-14 | Pharmamar, S.A. | Cytotoxic and antiviral compound |
| US5705511A (en) * | 1994-10-14 | 1998-01-06 | Cephalon, Inc. | Fused pyrrolocarbazoles |
| GB9508538D0 (en) * | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| US5747498A (en) * | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
| AR007857A1 (es) * | 1996-07-13 | 1999-11-24 | Glaxo Group Ltd | Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios uso en medicina ycomposiciones farmaceuticas que los contienen. |
| US6235883B1 (en) * | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| GB9800569D0 (en) * | 1998-01-12 | 1998-03-11 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
| US6200598B1 (en) * | 1998-06-18 | 2001-03-13 | Duke University | Temperature-sensitive liposomal formulation |
| PT1131304E (pt) * | 1998-11-19 | 2003-04-30 | Warner Lambert Co | N-¬4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi)-quinazolin-6-il|-acrilamida um inibidor irreversivel de tirosino quinases |
| US7311924B2 (en) * | 1999-04-01 | 2007-12-25 | Hana Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer |
| UA74803C2 (ru) * | 1999-11-11 | 2006-02-15 | Осі Фармасьютікалз, Інк. | Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение |
| GB0002952D0 (en) * | 2000-02-09 | 2000-03-29 | Pharma Mar Sa | Process for producing kahalalide F compounds |
| ES2256305T3 (es) | 2000-10-31 | 2006-07-16 | Pharma Mar, S.A. | Formulaciones de kahalalide f. |
| EP1435990A1 (en) * | 2001-10-19 | 2004-07-14 | Pharma Mar, S.A. | Kahalalide compounds for use in cancer therapy |
| GB0304367D0 (en) * | 2003-02-26 | 2003-04-02 | Pharma Mar Sau | Methods for treating psoriasis |
| SI1572726T1 (sl) * | 2002-10-18 | 2011-04-29 | Pharma Mar Sau | 4-metilheksanoiäśna kahalalid f spojina |
| CA2501089C (en) | 2002-10-18 | 2012-07-17 | Pharma Mar, S.A.U. | 4-methylhexanoic kahalaide f compound |
| US7507708B2 (en) * | 2003-02-26 | 2009-03-24 | Pharma Mar, S.A.U. | Antitumoral compounds |
-
2003
- 2003-09-09 GB GBGB0321066.3A patent/GB0321066D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-09-09 EP EP08100973A patent/EP1918296B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 US US10/570,734 patent/US20070117743A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-09 HU HUE13180582A patent/HUE025308T2/en unknown
- 2004-09-09 RU RU2006111491/04A patent/RU2395520C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 NZ NZ595490A patent/NZ595490A/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 KR KR1020067004786A patent/KR20060073618A/ko not_active Abandoned
- 2004-09-09 AU AU2004270471A patent/AU2004270471B2/en not_active Ceased
- 2004-09-09 EP EP04768394A patent/EP1664093B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 PT PT04768394T patent/PT1664093E/pt unknown
- 2004-09-09 CN CN200910001891A patent/CN101531707A/zh active Pending
- 2004-09-09 CN CNB2004800258906A patent/CN100467482C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-09 ES ES04768394T patent/ES2305843T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 NZ NZ545700A patent/NZ545700A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 WO PCT/GB2004/003847 patent/WO2005023846A1/en not_active Ceased
- 2004-09-09 NZ NZ580124A patent/NZ580124A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 EP EP10179452A patent/EP2280027A3/en not_active Withdrawn
- 2004-09-09 EP EP13180582.2A patent/EP2664623B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 MX MXPA06002741A patent/MXPA06002741A/es active IP Right Grant
- 2004-09-09 HR HR20080330T patent/HRP20080330T3/xx unknown
- 2004-09-09 EP EP10179442A patent/EP2280026A3/en not_active Withdrawn
- 2004-09-09 NZ NZ589890A patent/NZ589890A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 AT AT04768394T patent/ATE393776T1/de active
- 2004-09-09 JP JP2006525886A patent/JP4874796B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-09 PL PL04768394T patent/PL1664093T3/pl unknown
- 2004-09-09 DK DK04768394T patent/DK1664093T3/da active
- 2004-09-09 SI SI200430765T patent/SI1664093T1/sl unknown
- 2004-09-09 DE DE602004013454T patent/DE602004013454T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 EP EP10179425A patent/EP2280025A3/en not_active Withdrawn
- 2004-09-09 ES ES13180582.2T patent/ES2536285T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-09 CA CA002537128A patent/CA2537128A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-09 DK DK13180582.2T patent/DK2664623T3/en active
-
2006
- 2006-02-26 IL IL173929A patent/IL173929A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-07-30 CY CY20081100794T patent/CY1108226T1/el unknown
-
2009
- 2009-12-18 RU RU2009147217/04A patent/RU2009147217A/ru not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-05-17 AU AU2011202286A patent/AU2011202286B2/en not_active Ceased
- 2011-09-29 JP JP2011214682A patent/JP5372096B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-29 JP JP2011214681A patent/JP2012031187A/ja active Pending
- 2011-09-29 JP JP2011214680A patent/JP2012051899A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009147217A (ru) | Новые противоопухолевые соединения | |
| CY1107146T1 (el) | Μεθοδοι για προληψη και θεραπεια ασθενειας alzheimer (ad) | |
| RU2002123877A (ru) | Кахалалидные соединения | |
| EA200400241A1 (ru) | Направленные к мишени мультимерные контрастные вещества, основанные на пептидах | |
| CY1107556T1 (el) | Συνθεσεις αναλογων g-csf και μεθοδοι | |
| RU92016217A (ru) | Двойные ингибиторы no синтазы и циклооксигеназы, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| BR0008759A (pt) | Métodos para a produção de proteinas contendo resìduos de cisteina livre | |
| RU93004666A (ru) | Сульфонамидокарбоксимиды | |
| EA200400878A1 (ru) | Новые эфиры флуоренкарбоновых кислот, способ их получения, а также их применение в качестве лекарственных средств | |
| EP2039699A3 (en) | Extractive methods for purifying sucralose | |
| RU94016158A (ru) | Полимерный конъюгат, способ его получения, фармацевтическая композиция | |
| RU94024563A (ru) | Арилзамещенные гетероциклы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе | |
| EA200500169A1 (ru) | Замещенные производные 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-она, получение и применение | |
| NO20071369L (no) | Antimikrobiske peptider omfattende et arginin- og/eller lysin-inneholdende motiv | |
| CY1109439T1 (el) | Αναλογα γλυκοπρωτεϊνικων ορμονων δισουλφιδικης σταυρωτης συνδεσης, η παρασκευη και η χρηση τους | |
| EA200300381A1 (ru) | Нуклеиновые кислоты и полипептиды нового рецептора | |
| EA200601773A1 (ru) | Тетраазабензо[е]азуленовые производные и их аналоги | |
| EA200000872A1 (ru) | Способы лечения диабета с помощью пептидных аналогов инсулина | |
| EA200501250A1 (ru) | Композиция, содержащая смесь активных начал, и способ ее получения | |
| EA200201214A1 (ru) | Замещенные тиоацетамиды | |
| EA200401504A1 (ru) | Слитый белок из числа регуляторных/вспомогательных белков вич | |
| AR030278A1 (es) | Peptido modulador del receptor de trombopoyetina | |
| EP1548107A4 (en) | CHROMOPROTEIN AND FLUORO PROTEINS | |
| EA200000431A3 (ru) | Новые замещенные димерные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| CY1113871T1 (el) | Διαδικασια παρασκευης γκαμπαπεντινης |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20121219 |