RU2009141310A - Производные оксазолидиновых антибиотиков - Google Patents
Производные оксазолидиновых антибиотиков Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009141310A RU2009141310A RU2009141310/04A RU2009141310A RU2009141310A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A RU 2009141310/04 A RU2009141310/04 A RU 2009141310/04A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A RU 2009141310 A RU2009141310 A RU 2009141310A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methoxy
- naphthyridin
- ylmethyl
- oxooxazolidin
- amino
- Prior art date
Links
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title 1
- -1 two of U Inorganic materials 0.000 claims abstract 130
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 26
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims abstract 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 claims abstract 7
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 17
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- XISPDFMAOWZEQG-UHFFFAOYSA-N 4h-1,4-oxazin-3-one Chemical compound O=C1COC=CN1 XISPDFMAOWZEQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 6
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000006325 2-propenyl amino group Chemical group [H]C([H])=C([H])C([H])([H])N([H])* 0.000 claims 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims 2
- RAYMXZBXQCGRGX-UHFFFAOYSA-N quinoline-5-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=N1 RAYMXZBXQCGRGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- TXYRVGMBNAASBL-UHFFFAOYSA-N 3-[(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl-[3-[2-oxo-3-(3-oxo-4h-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]propyl]amino]propanoic acid Chemical compound S1CC(=O)NC2=CC(N3CC(OC3=O)CCCN(CC3=CC=NC4=CC=C(N=C43)OC)CCC(O)=O)=CC=C21 TXYRVGMBNAASBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOBHQNUSRPTPKX-GWQXNCQPSA-N C(C)C(C(=O)O)CCN(CCCC1=CC=NC2=CC=C(N=C12)OC)C[C@@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(OCCO2)C=C1 Chemical compound C(C)C(C(=O)O)CCN(CCCC1=CC=NC2=CC=C(N=C12)OC)C[C@@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(OCCO2)C=C1 QOBHQNUSRPTPKX-GWQXNCQPSA-N 0.000 claims 1
- XMWJIOXCWLBQOQ-UHFFFAOYSA-N NCCN(CCCC1=CC=NC2=CC=C(N=C12)OC)CC1N(C(OC1)=O)C1=CC2=C(OCCO2)C=C1 Chemical compound NCCN(CCCC1=CC=NC2=CC=C(N=C12)OC)CC1N(C(OC1)=O)C1=CC2=C(OCCO2)C=C1 XMWJIOXCWLBQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000005767 propoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[#8]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 abstract 2
- 125000006355 carbonyl methylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([*:1])=O 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I ! , ! в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу; ! каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) N и каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa, и, в случае W, может также представлять собой CRb, или ! каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН, а Y2 представляет собой N, или также ! один, или в случае если R1 представляет собой водород, два из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет(-ют) CRc, а каждый оставшийся представляет собой СН; ! Ra представляет собой галоген; ! Rb представляет собой алкоксигруппу, алкоксикарбонил или алкоксиалкоксигруппу; ! Rc, в каждом случае как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу; ! А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или ! А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, а D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, а D представляет собой СН(ОН), или ! А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или ! А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CН2О, СН(ОН)СН2, СН2СН(ОН), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2 и D представляет собой СН(ОН), или ! А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O и D представляет собой СН2, или ! А предста�
Claims (13)
1. Соединение формулы I
в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу;
каждый из Y1 и Y2 представляет собой СН, один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) N и каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa, и, в случае W, может также представлять собой CRb, или
каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН, а Y2 представляет собой N, или также
один, или в случае если R1 представляет собой водород, два из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет(-ют) CRc, а каждый оставшийся представляет собой СН;
Ra представляет собой галоген;
Rb представляет собой алкоксигруппу, алкоксикарбонил или алкоксиалкоксигруппу;
Rc, в каждом случае как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу;
А представляет собой СН2СН(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, а D представляет собой СН2, или В представляет собой N(R2a)CH2, а D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CН2О, СН(ОН)СН2, СН2СН(ОН), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2 и D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой СН2СО, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой СН2СН2 или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), и или В представляет собой СН2СН2, СОСН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), или
А представляет собой CONH или CH2O, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой ОСН2, В представляет собой СН2, СН2СН2, СН=СН или CONH и D представляет собой СН2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R2a представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, фенилалкил, CO-(CH2)p-COOR3', (CH2)p-COOR3', ацил или аминоалкил, или также R3' представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, р обозначает целое число от 1 до 4 и R3' представляет собой водород или алкил;
R3a представляет собой водород, ацил или алкилсульфонил;
R4 представляет собой водород или алкил;
R4a представляет собой водород или (CH2)q-COOR4a', или также R4a представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, q обозначает целое число от 1 до 4 и R4a' представляет собой водород или алкил;
R4b представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или (СН2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена, аминогруппы и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет одну из следующих групп:
где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении(-ях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (C1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы I по п.1, которое также является соединением формулы ICE
в которой R1 представляет собой водород, галоген, гидроксигруппу, алкоксигруппу или цианогруппу;
каждый из Y1, Y2 и V представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и каждый из U и W представляет собой N, или каждый из Y1, Y2 и Х представляет собой СН, W представляет собой CH или CRb и каждый из U и V представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U и V представляет собой СН и каждый из W и Х представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U и V представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и W представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, U, W представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и V представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, V и W представляет собой СН, Х представляет собой СН или CRa и U представляет собой N, или каждый из Y1, Y2, Х и V представляет собой СН, W представляет собой CRb' и U представляет собой N, или
каждый из U, V, W, X, Y1 и Y2 представляет собой СН, или каждый из U, V, W, Х и Y1 представляет собой СН и Y2 представляет собой N, или также
каждый из U, V, X, Y1 и Y2 представляет собой СН и W представляет собой CRc, или каждый из U, V, W, Y1 и Y2 представляет собой СН и Х представляет собой CRc, или каждый из U, V, W и Y2 представляет собой СН, а каждый из Х и Y1 представляет собой CRc;
Ra представляет собой галоген;
Rb представляет собой алкоксиалкоксигруппу;
Rb' представляет собой алкоксикарбонил;
Rc, каждый раз как встречается, независимо представляет собой гидроксигруппу или алкоксигруппу;
А представляет собой CH2CH(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH, и D представляет собой CH2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, и или В представляет собой CH2CH2, CH2NH, N(R2)CO, CONH или N(R2)CH2, a D представляет собой СН2 или В представляет собой N(R2a)CH2, a D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой СН2СН2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CH2O, СН(ОН)СН2, CH2CH(OH), CH(NHR3a)CH2, СОСН2 или CH2CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или также А представляет собой СН2СН2, В представляет собой NR4bCH2 или СН2СН2, и D представляет собой СН(ОН), или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5, CONR6 или CH2O, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой СН2СО, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой СН2СН2 или CONH, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), и или В представляет собой СН2СН2, СОСН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН2, или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), или
А представляет собой CONH или CH2O, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2, и D представляет собой СН2, или
А представляет собой ОСН2, В представляет собой CH2, CH2CH2, СН=СН или CONH, и D представляет собой CH2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R2a представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, фенилалкил, СО-(СН2)р-COOR3', (СН2)р-COOR3', ацил или аминоалкил, или также R3 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза гидроксигруппой, р обозначает целое число от 1 до 4 и R3' представляет собой водород или алкил;
R3a представляет собой водород, ацил или алкилсульфонил;
R4 представляет собой водород или алкил;
R4a представляет собой водород или (CH2)q-COOR4a', или также R4a представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза гидроксигруппой, q обозначает целое число от 1 до 4 и R4a' представляет собой водород или алкил;
R4b представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или (CH2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена, аминогруппы и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет собой одну из следующих групп
где Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
и соль такого соединения.
3. Соединение формулы I по п.1, которое является таким, что когда А представляет собой CH2N(R7), В представляет собой СН2СН2 или СОСН2, a D представляет собой СН2 или В представляет собой СН2СН2 или СН2СН(ОН), а D представляет собой СН(ОН) или CH(NH2), R7 представляет собой водород или (CH2)r-COOR7', или также R7 представляет собой алкил, который может быть замещен один или два раза группами, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена и диметиламиногруппы, r обозначает целое число от 1 до 4 и R7' представляет собой водород или алкил;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы I по п.1, которое также является соединением формулы IP1
в которой R1 представляет собой водород, галоген, алкоксигруппу или цианогруппу;
один или два из U, V, W и Х представляет(-ют) собой N, а каждый оставшийся представляет собой СН или, в случае X, может также представлять собой CRa;
Ra представляет собой галоген;
А представляет собой CH2CH(ОН), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) или CH(NH2)CH2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН2, В представляет собой СН2СН2, CH2NH, N(R2)CO или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH2NH или CONH и D представляет собой CH2, или
А представляет собой CH2CH2, и или В представляет собой NHCH2, CH2NR3, NHCO или CONR4, a D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, а D представляет собой СО, или
А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH2NR5 или CONR6 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой С≡С, В представляет собой CH2NH и D представляет собой СО, или
А представляет собой CH2CO, В представляет собой NHCH2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой СОСН2, В представляет собой CH2CH2 или CONH и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CH2N(R7), В представляет собой СН2СН2 или СОСН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой CONH, В представляет собой СН2СН2 и D представляет собой СН2, или
А представляет собой NHCH2, и или В представляет собой СН2СН2 или CH2NH, а D представляет собой СН2, или В представляет собой CH2NH, a D представляет собой СО, или
А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R8)NH или СН2СН2 и D представляет собой СН2;
R2 представляет собой водород или алкил;
R3 представляет собой водород, алкил, фенилалкил, СО-(СН2)р-СООН, ацил или аминоалкил,
р обозначает целое число от 1 до 4;
R4 представляет собой водород или алкил;
R5 представляет собой водород или ацил;
R6 представляет собой водород, алкил или фенилалкил;
R7 представляет собой водород или алкил;
R8 представляет собой водород или алкил;
Е представляет собой группу формулы
в которой Р представляет собой кольцо, выбранное из группы, включающей следующие кольца:
в которых Q представляет собой О или S, или
Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы I по п.1, в котором R1 представляет собой алкоксигруппу;
или соль такого соединения.
6. Соединение формулы I по п.1, в котором Е представляет собой одну из следующих групп:
в которых Z представляет собой СН или N, а Q представляет собой О или S;
или соль такого соединения.
7. Соединение по п.6, в котором Е представляет собой 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил, 3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил или 3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил;
или соль такого соединения.
8. Соединение формулы I по п.1, в котором Е представляет собой фенильную группу, которая является один или два раза замещенной в мета- и/или пара-положении(-иях) заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, трифторметил и трифторметоксигруппу;
или соль такого соединения.
9. Соединение формулы I по п.1, которое выбрано из следующих соединений:
- (E)-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метоксихинолин-4-ил)акриламид;
- (E)-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихинолин-5-ил)акриламид;
- (E)-N[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-3-илметил]-N-этил-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-бензил-N-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-этилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-2-оксо-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-3-(2-цианохинолин-8-ил)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-фторхинолин-4-ил)акриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(2-метоксихинолин-8-ил)акриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(R)-3-(4-метил-3-трифторметилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (Е)-N-[(R)-3-(3-бром-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-бром-3-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(R)-3-(4-бром-3-фторфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метил-N-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]акриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-3-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-метилакриламид;
- (E)-N-[(S)-3-(4-этилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихиноксалин-5-ил)-N-метилакриламид;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-(6-метокси-[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-N-[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллил]ацетамид;
- 6-((R)-5-{[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]ацетамид;
- N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]сукцинаминовая кислота;
- N-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({этил[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)оксазолидин-2-он;
- 5-({бензил[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({(2-аминоэтил)[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 6-[(R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-3-(4-метил-3-трифторметилфенил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-этилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(3-бром-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-бром-3-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(4-бром-3-фторфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- [3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{[2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (2S,3R)-N-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (2R,3S)-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[l,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- (2S,3R)-2,3-дигидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (R)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (S)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (Z)-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)акриламид;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-гидроксипентил]оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-5-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- 5-[(5-амино-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[4-(6-метоксихиназолин-4-иламино)бутил]оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-2-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]пропионамид;
- 2-амино-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-гидрокси-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-амино-N-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- (5R)-5-{[2-амино-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- [3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)проп-2-инил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-(5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{2-[2-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)ацетамид;
- {3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амид 6-метоксихинолин-4-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-4-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]бутирамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- [2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этил]амид (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-карбоновой кислоты;
- (S)-2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}-N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропионамид;
- 2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}-N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)ацетамид;
- 2-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-2-(6-метоксихинолин-4-ил)этил]ацетамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({[3-(3-метоксихинолин-5-ил)пропил]метиламино}метил)оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-3-(3-метоксихинолин-5-ил)-N-метилпропионамид;
- 2-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-[(R)-2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этил]-N-метилацетамид;
- 6-((R)-5-{[2-амино-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-фторхинолин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- N-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}ацетамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{2-[(R*)-2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- N-[(R)-2-гидрокси-2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]-N-метил-2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]ацетамид;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропоксиметил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(E)-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)аллилоксиметил]оксазолидин-2-он;
- N-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]-2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]ацетамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метоксихинолин-4-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]метиламино}этил)оксазолидин-2-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-1-гидрокси-2-{[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этил]метиламино}этил)оксазолидин-2-он;
- 6-((S)-5-{(S)-1-гидрокси-2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (S)-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(S)-1-гидрокси-2-[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R*)-5-{(R*)-1-гидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R*)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
-(S*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(R*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S*)-5-{(R*)-1-амино-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(E)-4-(6-метоксихинолин-4-илокси)бут-2-енил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[4-(6-метоксихинолин-4-илокси)бутил]оксазолидин-2-он;
- 3-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]-N-(3-метоксихиноксалин-5-илметил)-N-метилпропионамид;
- (R*)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[(R*)-1-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[4-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)бутиламино]метил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{[4-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)бутиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)-3-оксопентил]оксазолидин-2-он;
- 5-[3-амино-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- N-[1-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]метансульфонамид;
- N-[1-{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]ацетамид;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метоксихинолин-4-илметокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[3-(6-метоксихиназолин-4-илокси)пропил]оксазолидин-2-он;
- 6-{5-[3-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-2-оксооксазолидин-3-ил}-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[2-гидрокси-5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]оксазолидин-2-он;
- 6-{(R)-5-[5-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пентил]-2-оксооксазолидин-3-ил}-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{2-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этиламино]этил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-[5-(2-{((R)-2,3-дигидроксипропил)-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}этил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир {{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-{{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-{{2-[3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этил}-[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)этил]амино}масляной кислоты;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропиламино]метил}оксазолидин-2-он;
-(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-({((S)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)оксазолидин-2-он;
- 6-[(R)-5-({((S)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-[(R)-5-({((R)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-[(R)-5-({((R)-2,3-дигидроксипропил)-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}метил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир {[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино} масляной кислоты;
- {[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}уксусная кислота;
- 3-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]-[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-ил)пропил]амино}пропионовая кислота;
- 6-(5-{3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- метиловый эфир 2-метокси-8-({3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бенз[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)хинолин-5-карбоновой кислоты;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((R)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((R)-3-хлор-2-гидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[((S)-3-диметиламино-2-гидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(нафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- метиловый эфир 2-метокси-8-({3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)хинолин-5-карбоновой кислоты;
- 6-[5-(3-{[3-метокси-8-(2-метоксиэтокси)хиноксалин-5-илметил]амино}пропил)-2-оксооксазолидин-3-ил]-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-фторхинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(6-метоксихинолин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(изохинолин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4-метоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-5-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(2-оксо-5-{3-[(хинолин-8-илметил)амино]пропил}оксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4-гидроксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(2-гидроксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(2,3-диметоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(4,7-диметоксинафталин-1-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- трет-бутиловый эфир ((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)уксусной кислоты;
- метиловый эфир 3-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)пропионовой кислоты;
- этиловый эфир 4-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)масляной кислоты;
- ((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)уксусная кислота;
- 3-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)пропионовая кислота;
- 4-((6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-{3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)масляная кислота;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[((S)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[((R)-2,3-дигидроксипропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-(2-гидроксиэтил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((S)-5-{(1R,2S)-l,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-{(1R,2S)-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1R,2S)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- (R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- (S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-1,2-дигидрокси-3-[(3-метоксихиноксалин-5-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S)-5-{(1S,2R)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1,2-дигидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илокси)-N-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]ацетамид;
- 3-(3-фтор-4-метилфенил)-5-{2-[2-гидрокси-2-(3-метоксихиноксалин-5-ил)этиламино]этил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[2-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)этиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{[3-(6-метокси[1,5]нафтиридин-4-иламино)пропиламино]метил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3-он;
- 3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-5-{[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}оксазолидин-2-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-аминопропил)-(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((R)-5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)-(3-гидроксипропил)амино]пропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-((S*)-5-{(S*)-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-1-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- (S*)-5-{(S*)-1-амино-3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]пропил}-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)оксазолидин-2-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бензо[1,4]тиазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метокси[1,5]нафтиридин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(3-фтор-6-метоксихинолин-4-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
- 6-(5-{3-[(7-фтор-2-метоксихинолин-8-илметил)амино]-2-гидроксипропил}-2-оксооксазолидин-3-ил)-4H-бенз[1,4]оксазин-3-он;
или соль такого соединения.
10. Соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемую соль, и, по меньшей мере, один терапевтически инертный эксципиент.
12. Применение соединения формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для предотвращения или лечения бактериальной инфекции.
13. Соединение формулы I по одному из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль для применения для предотвращения или лечения бактериальной инфекции.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IB2007051292 | 2007-04-11 | ||
| IBPCT/IB2007/051292 | 2007-04-11 | ||
| IBPCT/IB2008/050746 | 2008-02-29 | ||
| IB2008050746 | 2008-02-29 | ||
| PCT/IB2008/051356 WO2008126024A2 (en) | 2007-04-11 | 2008-04-10 | Oxazolidinone antibiotic derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009141310A true RU2009141310A (ru) | 2011-05-20 |
| RU2506263C2 RU2506263C2 (ru) | 2014-02-10 |
Family
ID=39722506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009141310/04A RU2506263C2 (ru) | 2007-04-11 | 2008-04-10 | Производные оксазолидиновых антибиотиков |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8114867B2 (ru) |
| EP (1) | EP2146987B1 (ru) |
| JP (1) | JP5363457B2 (ru) |
| KR (1) | KR101563752B1 (ru) |
| CN (1) | CN101657450B (ru) |
| AR (1) | AR066012A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008238894B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0809667A2 (ru) |
| CA (1) | CA2679069C (ru) |
| CL (1) | CL2008001003A1 (ru) |
| ES (1) | ES2560870T3 (ru) |
| MX (1) | MX2009010641A (ru) |
| PL (1) | PL2146987T3 (ru) |
| RU (1) | RU2506263C2 (ru) |
| TW (1) | TWI415614B (ru) |
| WO (1) | WO2008126024A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2616609C2 (ru) * | 2011-11-08 | 2017-04-18 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101903380B (zh) | 2007-12-18 | 2013-04-17 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 5-氨基环甲基-噁唑啶-2-酮衍生物 |
| ES2411930T3 (es) | 2008-02-20 | 2013-07-09 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Compuestos antibióticos azatricíclicos |
| JP5404652B2 (ja) | 2008-02-22 | 2014-02-05 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | オキサゾリジノン誘導体 |
| WO2010015985A1 (en) * | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Tricyclic alkylaminomethyloxazolidinone derivatives |
| MY158520A (en) | 2008-10-07 | 2016-10-14 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds |
| CN102164915A (zh) * | 2008-10-10 | 2011-08-24 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 作为抗菌剂的2-苯并噻吩基-和2-萘基-噁唑烷酮及其氮杂等排体类似物 |
| CN102232078B (zh) | 2008-12-12 | 2014-07-16 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 5-氨基-2-(1-羟基-乙基)-四氢吡喃衍生物 |
| US20120269830A1 (en) * | 2009-12-07 | 2012-10-25 | Lawrence Horowitz | Conjugates with improved pharmacokinetic properties |
| EP2377850A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-19 | Pharmeste S.r.l. | TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion |
| WO2012108376A1 (ja) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | 第一三共株式会社 | アミノ基含有ピロリジノン誘導体 |
| MX2014001680A (es) | 2011-08-11 | 2014-05-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de quinazolina-2, 4-diona. |
| CA2854266A1 (en) | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 3,7-disubstituted octahydro-2h-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one antibiotics |
| WO2014024056A1 (en) | 2012-08-06 | 2014-02-13 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties |
| DK2885296T3 (en) * | 2012-08-17 | 2016-10-03 | Basf Se | PROCEDURE FOR PREPARING BENZOXAZINONES |
| MX362338B (es) * | 2013-04-16 | 2019-01-11 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Derivados biaromaticos antibacterianos. |
| AR102256A1 (es) * | 2014-10-15 | 2017-02-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi |
| CA3012569A1 (en) * | 2016-02-08 | 2017-08-17 | Redx Pharma Plc | Antibacterial compounds |
| EP3413976A1 (en) | 2016-02-08 | 2018-12-19 | Redx Pharma PLC | Heterocyclic compounds, in particular 2-oxo-4,4,5,5,6,6,7,7-octahydrobenzoxazole derivatives, and their use as antibacterial compounds |
| GB201602235D0 (en) * | 2016-02-08 | 2016-03-23 | Redx Pharma Plc | Antibacterial compounds |
| GB2550437B (en) | 2016-05-20 | 2021-06-23 | Bugworks Res Inc | Heterocyclic compounds useful as anti-bacterial agents and method for production |
| TW201833120A (zh) | 2017-02-17 | 2018-09-16 | 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 | 芳基噁唑啶酮抗生素化合物 |
| PL3634968T3 (pl) | 2017-06-08 | 2023-07-31 | Bugworks Research, Inc. | Związki heterocykliczne użyteczne jako środki przeciwbakteryjne oraz sposób ich wytwarzania |
| JP7390728B2 (ja) * | 2017-11-29 | 2023-12-04 | バグワークス・リサーチ・インコーポレイテッド | 抗菌複素環式化合物及びそれらの合成 |
| SMT202300130T1 (it) | 2018-03-28 | 2023-05-12 | Bugworks Research Inc | Composti antibiotici ossazolidinone e processo di preparazione |
| CN117532894B (zh) * | 2023-12-05 | 2024-06-14 | 东莞美泰电子有限公司 | 一种用于保护零件的pu皮革热压贴皮工艺 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2218705A1 (en) | 1995-04-21 | 1996-10-24 | Shinnippon Pharmaceutical Inc. | Fused imidazo¬1,2-a|pyridines |
| CA2228647A1 (en) * | 1995-09-01 | 1997-03-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Phenyloxazolidinones having a c-c bond to 4-8 membered heterocyclic rings |
| ES2196806T3 (es) | 1998-05-08 | 2003-12-16 | Smithkline Beecham Plc | Derivados de fenilurea y de feniltiourea. |
| JP2002534411A (ja) | 1999-01-07 | 2002-10-15 | ワイス | 鬱病の処置のためのアリールピペラジニル−シクロヘキシルインドール誘導体 |
| GB9914486D0 (en) | 1999-06-21 | 1999-08-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| BR0011997A (pt) | 1999-06-28 | 2002-03-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | Inibidores da replicação do vìrus sincicial respiratório |
| DE60125373T2 (de) | 2000-07-26 | 2007-10-18 | Smithkline Beecham P.L.C., Brentford | Aminopiperidin chinoline und ihre azaisosteren analoga mit antibakterieller wirkung |
| GB0031086D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| GB0112836D0 (en) * | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| AU2003224345A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-17 | Orchid Chemicals & Pharmaceuticals | Antibacterial agents |
| AR040336A1 (es) | 2002-06-26 | 2005-03-30 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto |
| AR040335A1 (es) | 2002-06-26 | 2005-03-30 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto |
| WO2004035569A2 (de) | 2002-10-10 | 2004-04-29 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität |
| AU2003294565A1 (en) | 2002-12-04 | 2004-06-23 | Glaxo Group Limited | Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents |
| AR042486A1 (es) | 2002-12-18 | 2005-06-22 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion . |
| DE10316081A1 (de) | 2003-04-08 | 2004-10-21 | Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität |
| EP1484304A1 (en) | 2003-05-28 | 2004-12-08 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Process for the preparation of fluorophenylalkylene acid derivatives |
| US7691850B2 (en) | 2004-06-15 | 2010-04-06 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
| FR2872164B1 (fr) * | 2004-06-29 | 2006-11-17 | Aventis Pharma Sa | Derives de quinoleines-4-substituees, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| CA2572442A1 (fr) | 2004-07-30 | 2006-03-09 | Palumed S.A. | Molecules hybrides qa ou q est une aminoquinoleine et a est un residu antibiotique, leur synthese et leurs utilisations en tant qu'agent antibacterien |
| DE102004041163A1 (de) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität |
| JP4887297B2 (ja) | 2004-09-24 | 2012-02-29 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | 新規二環式抗生物質 |
| JP5314244B2 (ja) | 2004-10-27 | 2013-10-16 | 富山化学工業株式会社 | 新規な含窒素複素環化合物およびその塩 |
| GB0426373D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
| EP1854787B1 (en) | 2005-03-03 | 2010-09-01 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel cyclic compound having quinolylalkylthio group |
| NZ562034A (en) | 2005-03-31 | 2009-10-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents |
| WO2007016610A2 (en) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
| JP5107723B2 (ja) | 2005-12-12 | 2012-12-26 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 新規１６員環４”−ｏ−カルバモイルアザライド誘導体及びその製造方法 |
| ES2376488T3 (es) | 2006-01-26 | 2012-03-14 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Antibióticos de tetrahidropirano. |
-
2008
- 2008-04-09 CL CL200801003A patent/CL2008001003A1/es unknown
- 2008-04-10 BR BRPI0809667-8A2A patent/BRPI0809667A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-04-10 AU AU2008238894A patent/AU2008238894B2/en not_active Ceased
- 2008-04-10 JP JP2010502625A patent/JP5363457B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-10 PL PL08737784T patent/PL2146987T3/pl unknown
- 2008-04-10 WO PCT/IB2008/051356 patent/WO2008126024A2/en not_active Ceased
- 2008-04-10 RU RU2009141310/04A patent/RU2506263C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-10 TW TW097113095A patent/TWI415614B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-04-10 EP EP08737784.2A patent/EP2146987B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-10 MX MX2009010641A patent/MX2009010641A/es active IP Right Grant
- 2008-04-10 KR KR1020097023303A patent/KR101563752B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-10 CA CA2679069A patent/CA2679069C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-10 US US12/595,711 patent/US8114867B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-10 CN CN200880011810.XA patent/CN101657450B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-10 ES ES08737784.2T patent/ES2560870T3/es active Active
- 2008-04-10 AR ARP080101485A patent/AR066012A1/es unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2616609C2 (ru) * | 2011-11-08 | 2017-04-18 | Актелион Фармасьютиклз Лтд | Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008238894B2 (en) | 2013-06-20 |
| BRPI0809667A2 (pt) | 2014-10-07 |
| AR066012A1 (es) | 2009-07-15 |
| EP2146987B1 (en) | 2015-12-02 |
| MX2009010641A (es) | 2009-10-23 |
| CN101657450B (zh) | 2014-04-23 |
| JP5363457B2 (ja) | 2013-12-11 |
| WO2008126024A2 (en) | 2008-10-23 |
| CA2679069C (en) | 2016-06-07 |
| CL2008001003A1 (es) | 2008-10-17 |
| CN101657450A (zh) | 2010-02-24 |
| KR101563752B1 (ko) | 2015-10-27 |
| WO2008126024A3 (en) | 2008-12-04 |
| KR20090130112A (ko) | 2009-12-17 |
| US8114867B2 (en) | 2012-02-14 |
| EP2146987A2 (en) | 2010-01-27 |
| RU2506263C2 (ru) | 2014-02-10 |
| TW200843780A (en) | 2008-11-16 |
| AU2008238894A1 (en) | 2008-10-23 |
| US20100137290A1 (en) | 2010-06-03 |
| CA2679069A1 (en) | 2008-10-23 |
| TWI415614B (zh) | 2013-11-21 |
| ES2560870T3 (es) | 2016-02-23 |
| PL2146987T3 (pl) | 2016-05-31 |
| JP2010523645A (ja) | 2010-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009141310A (ru) | Производные оксазолидиновых антибиотиков | |
| JP2010523645A5 (ru) | ||
| RU2501799C2 (ru) | Поизводные оксазолидинона | |
| JP2023156479A5 (ru) | ||
| RU2398769C2 (ru) | Азотосодержащие гетеробициклические соединения | |
| RU2010128006A (ru) | Производные тиофена в качестве агонистов sipi/edgi | |
| NZ590268A (en) | 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase | |
| RU2009112536A (ru) | Новые тиофеновые производные в качестве агонистов s1p1/edg1 рецептора | |
| RU2010129272A (ru) | Производные аминотриазола в качестве агонистов alх | |
| RU2009118602A (ru) | Производное индола | |
| RU2010140847A (ru) | Новые производные аминометилбензола | |
| HRP20170422T1 (hr) | 3-(2-aril-cikloalkenilmetil)-oksazolidin-2-on derivati kao inhibitori transportnog proteina estera kolesterola (cetp) | |
| RU2008116828A (ru) | Комбинированный метод терапии замещенными оксазолидинонами для профилактики и лечения нарушений церебрального местного кровообращения | |
| RU2011153772A (ru) | Фторированные аминотриазольные производные | |
| RU2004101404A (ru) | Комбинированная терапия с помощью замещенных оксазолидинов | |
| RU2008109908A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
| RU2011108008A (ru) | Производные трициклического алкиламинометилоксазолидинона | |
| RU2010129113A (ru) | Производные 5-аминоциклилметилоксазолидин-2-она | |
| CA2568356A1 (en) | Bicyclic heterocycles as hiv integrase inhibitors | |
| RU2013112122A (ru) | Новые замещенные хинолиновые соединения как ингибиторы s-нитрозоглутатион-редуктазы | |
| RU2460723C2 (ru) | Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина | |
| RU2014108919A (ru) | Хиназолин-2,4-дионовые производные | |
| RU2013130879A (ru) | Производные оксазолилметилового эфира в качестве агонистов рецептора alx | |
| RU2010140854A (ru) | Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов | |
| CO2023002159A2 (es) | Derivados de 2-(4-((5-(benzo[b]tiofen-3-il)-1h-tetrazol-1-il)metil)fenil)-5-(difluorometil)-1,3,4-oxadiazol y compuestos similares como inhibidores selectivos de la histona desacetilasa 6 (hdac6) para uso en el tratamiento de por ejemplo neuropatía periférica |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20171123 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180411 |