[go: up one dir, main page]

RU2008139118A - Продление срока выживаемости аллотрансплантата путем ингибирования активности комплемента - Google Patents

Продление срока выживаемости аллотрансплантата путем ингибирования активности комплемента Download PDF

Info

Publication number
RU2008139118A
RU2008139118A RU2008139118/14A RU2008139118A RU2008139118A RU 2008139118 A RU2008139118 A RU 2008139118A RU 2008139118/14 A RU2008139118/14 A RU 2008139118/14A RU 2008139118 A RU2008139118 A RU 2008139118A RU 2008139118 A RU2008139118 A RU 2008139118A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
drug
inhibits
activity
complement
Prior art date
Application number
RU2008139118/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2445975C2 (ru
Inventor
Расселл П. РОТЕР (US)
Расселл П. Ротер
Хао ВАН (CA)
Хао ВАН
Чжень ЧЖУН (CA)
Чжень ЧЖУН
Original Assignee
Алексион Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Алексион Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38475394&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008139118(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алексион Фармасьютикалз, Инк. (Us), Алексион Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Алексион Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008139118A publication Critical patent/RU2008139118A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445975C2 publication Critical patent/RU2445975C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A61K38/13—Cyclosporins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ продления срока выживаемости аллотрансплантата почки у реципиента-млекопитающего, предусматривающий в отношении указанного млекопитающего, a) введение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и b) проведение по меньшей мере одной иммуносупрессивной терапии, где указанная терапия выбрана из i) по меньшей мере одного иммуносупрессивного лекарственного средства или ii) иммуномодулирующего лечения. ! 2. Способ по п.1, где указанным млекопитающим является человек. ! 3. Способ по п.1, где указанный аллотрансплантат является не соответствующим по MHC. ! 4. Способ по п.3, где указанный не соответствующий по MHC аллотрансплантат представляет собой не соответствующий по HLA аллотрансплантат. ! 5. Способ по п.1, где указанный реципиент не соответствует указанному аллотрансплантату по ABO. ! 6. Способ по п.1, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме. ! 7. Способ по п.1, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, ингибирует образование C5b или C5a. ! 8. Способ по п.7, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует образование C5b или C5a, представляет собой целое антитело или фрагмент антитела. ! 9. Способ по п.8, где указанные целое антитело или фрагмент антитела представляет собой человеческое, гуманизированное, химеризованное или деиммунизированное антитело или фрагмент антитела. ! 10. Способ по п.8, где указанное целое антитело или фрагмент антитела ингибирует расщепление компонента C5 комплемента. ! 11. Способ по п.8, где указанный фрагмент антитела выбран из группы, состоящей из Fab, F(ab')2, Fv, домен

Claims (89)

1. Способ продления срока выживаемости аллотрансплантата почки у реципиента-млекопитающего, предусматривающий в отношении указанного млекопитающего, a) введение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и b) проведение по меньшей мере одной иммуносупрессивной терапии, где указанная терапия выбрана из i) по меньшей мере одного иммуносупрессивного лекарственного средства или ii) иммуномодулирующего лечения.
2. Способ по п.1, где указанным млекопитающим является человек.
3. Способ по п.1, где указанный аллотрансплантат является не соответствующим по MHC.
4. Способ по п.3, где указанный не соответствующий по MHC аллотрансплантат представляет собой не соответствующий по HLA аллотрансплантат.
5. Способ по п.1, где указанный реципиент не соответствует указанному аллотрансплантату по ABO.
6. Способ по п.1, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме.
7. Способ по п.1, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, ингибирует образование C5b или C5a.
8. Способ по п.7, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует образование C5b или C5a, представляет собой целое антитело или фрагмент антитела.
9. Способ по п.8, где указанные целое антитело или фрагмент антитела представляет собой человеческое, гуманизированное, химеризованное или деиммунизированное антитело или фрагмент антитела.
10. Способ по п.8, где указанное целое антитело или фрагмент антитела ингибирует расщепление компонента C5 комплемента.
11. Способ по п.8, где указанный фрагмент антитела выбран из группы, состоящей из Fab, F(ab')2, Fv, доменного антитела и одноцепочечного антитела.
12. Способ по п.8, где указанный фрагмент антитела представляет собой пекселизумаб.
13. Способ по п.8, где указанное целое антитело представляет собой экулизумаб.
14. Способ по п.13, где указанный экулизумаб вводят раз в 2 недели.
15. Способ по п.1, где указанный ингибитор активности комплемента выбран из группы, состоящей из i) растворимого рецептора комплемента, ii) CD59, iii) CD55, iv) CD46 и v) антитела против C5, C6, C7, C8 или C9.
16. Способ по п.1, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство ингибирует T-клеточную активность или B-клеточную активность.
17. Способ по п.1, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство ингибирует T-клеточную активность и B-клеточную активность.
18. Способ по п.1, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из циклоспорина A, такролимуса, сиролимуса, OKT3, кортикостероида, даклизумаба, базиликсимаба, азатиоприна, микофенолата мофетила, метотрексата, 6-меркаптопурина, антител против T-клеток, циклофосфамида, лефлунамида, бреквинара, ATG, ALG, 15-дезоксиспергуалина, аналога пуринов, ритуксана, CTLA-4-Ig (белатацепта), IVIg, LF15-0195 и брединина.
19. Способ по п.1, при котором вводят более одного иммуносупрессивного лекарственного средства.
20. Способ по п.1, который включает в себя введение i) лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и ii) циклоспорина A.
21. Способ по п.1, который включает в себя введение i) лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и ii) LF15-0195.
22. Способ по п.1, который включает в себя введение i) лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ii) циклоспорина A и iii) LF15-0195.
23. Способ по п.1, где указанный аллотрансплантат выживает в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
24. Способ по п.2, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение трех месяцев.
25. Способ по п.2, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение шести месяцев.
26. Способ по п.2, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение одного года.
27. Способ по п.2, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение пяти лет.
28. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 14 суток.
29. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 28 суток.
30. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 3 месяцев.
31. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 6 месяцев.
32. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 1 года.
33. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 5 лет.
34. Способ по п.6, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
35. Способ по п.1, где по меньшей мере одно иммуносупрессивное лекарственное средство вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
36. Способ по п.35, где по меньшей мере циклоспорин A вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
37. Способ по п.35, где по меньшей мере LF15-0195 вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
38. Способ по п.1, где указанная иммуномодулирующая терапия представляет собой плазмаферез, спленэктомию или иммуносорбцию.
39. Способ по п.1, где указанное млекопитающее является пресенсибилизированным к указанному аллорансплантату.
40. Способ продления срока выживаемости аллотрансплантата у млекопитающего-реципиента, предусматривающий в отношении указанного млекопитающего a) введение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и b) проведение по меньшей мере одной иммуносупрессивной терапии, где указанная терапия выбрана из i) по меньшей мере одного иммуносупрессивного лекарственного средства, содержащего LF15-0195, или ii) иммуномодулирующего лечения.
41. Способ по п.40, где указанным млекопитающим является человек.
42. Способ по п.40, где указанный аллотрансплантат является не соответствующим по MHC.
43. Способ по п.42, где указанный не соответствующий по MHC аллотрансплантат представляет собой не соответствующий по HLA аллотрансплантат.
44. Способ по п.40, где указанный реципиент не соответствует указанному аллотрансплантату по ABO.
45. Способ по п.40, где указанный аллотрансплантат выбран из группы, состоящей из i) сердца, ii) почки, iii) легкого, iv) поджелудочной железы, v) печени, vi) сосудистой ткани, vii) глаза, viii) роговицы, ix) хрусталика, x) кожи, xi) костного мозга, xii) мышцы, xiii) соединительной ткани, xiv) желудочно-кишечной ткани, xv) нервной ткани, xvi) кости, xvii) стволовых клеток, xviii) островковых клеток, xix) хряща, xx) гепатоцитов и xxi) кроветворных клеток.
46. Способ по п.40, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме.
47. Способ по п.40, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, ингибирует образование C5b или C5a.
48. Способ по п.47, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует образование C5b или C5a, представляет собой целое антитело или фрагмент антитела.
49. Способ по п.48, где указанное целое антитело или фрагмент антитела представляет собой человеческое, гуманизированное, химеризованное или деиммунизированное антитело или фрагмент антитела.
50. Способ по п.48, где указанное целое антитело или фрагмент антитела ингибирует расщепление компонента C5 комплемента.
51. Способ по п.48, где указанный фрагмент антитела выбран из группы, состоящей из Fab, F(ab')2, Fv, доменного антитела и одноцепочечного антитела.
52. Способ по п.48, где указанный фрагмент антитела представляет собой пекселизумаб.
53. Способ по п.48, где указанное целое антитело представляет собой экулизумаб.
54. Способ по п.53, где указанный экулизумаб вводят раз в 2 недели.
55. Способ по п.40, где указанный ингибитор активности комплемента выбран из группы, состоящей из i) растворимого рецептора комплемента, ii) CD59, iii) CD55, iv) CD46, и v) антитела против C5, C6, C7, C8 или C9.
56. Способ по п.40, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство ингибирует T-клеточную активность или B-клеточную активность.
57. Способ по п.40, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство ингибирует T-клеточную активность и B-клеточную активность.
58. Способ по п.40, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство дополнительно включает в себя лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из циклоспорина A, такролимуса, сиролимуса, OKT3, кортикостероида, даклизумаба, базиликсимаба, азатиоприна, микофенолата мофетила, метотрексата, 6-меркаптопурина, антител против T-клеток, циклофосфамида, лефлунамида, бреквинара, ATG, ALG, 15-дезоксиспергуалина, аналога пуринов, ритуксана, CTLA-4-Ig (белатацепта), IVIg и брединина.
59. Способ по п.40, который включает в себя введение i) лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, ii) циклоспорина A и iii) LF15-0195.
60. Способ по п.40, где указанный аллотрансплантат выживает в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
61. Способ по п.41, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение трех месяцев.
62. Способ по п.41, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение шести месяцев.
63. Способ по п.41, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение одного года.
64. Способ по п.41, где указанный аллотрансплантат выживает по меньшей мере в течение пяти лет.
65. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 14 суток.
66. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 28 суток.
67. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 3 месяцев.
68. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 6 месяцев.
69. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 1 года.
70. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме по меньшей мере в течение 5 лет.
71. Способ по п.46, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
72. Способ по п.40, где по меньшей мере одно иммуносупрессивное лекарственное средство вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
73. Способ по п.72, где по меньшей мере циклоспорин A вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
74. Способ по п.72, где по меньшей мере LF15-0195 вводят в хроническом режиме в течение оставшегося периода жизни указанного млекопитающего.
75. Способ по п.40, где указанная иммуномодулирующая терапия представляет собой плазмаферез, спленэктомию или иммуносорбцию.
76. Способ по п.40, где указанное млекопитающее является пресенсибилизированным к указанному аллотрансплантату.
77. Применение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и иммуносупрессивного лекарственного средства для производства лекарственного средства или упаковки лекарственного средства для продления срока выживаемости аллотрансплантата почки у млекопитающего.
78. Применение по п.77, где в указанное лекарственное или упаковку лекарственного средства включено более одного иммуносупрессивного лекарственного средства.
79. Применение по п.77, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входят в состав композиции, пригодной для одновременного введения указанному млекопитающему.
80. Применение по п.77, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входят в состав композиции или композиций, пригодных для последовательного введения указанному млекопитающему.
81. Применение по п.77, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, входит в состав композиции, пригодной для введения указанному млекопитающему в хроническом режиме.
82. Применение по п.77, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входит в состав композиции, пригодной для введения указанному млекопитающему в хроническом режиме.
83. Применение лекарственного средства, которое ингибирует активность комплемента, и по меньшей мере одного иммуносупрессивного лекарственного средства для производства лекарственного средства или упаковки с лекарственным средством для продления срока выживаемости аллотрансплантата у млекопитающего.
84. Применение по п.83, где в указанное лекарственное средство или в упаковку с лекарственным средством включено более одного иммуносупрессивного лекарственного средства.
85. Применение по п.83, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входят в состав композиции, пригодной для одновременного введения указанному млекопитающему.
86. Применение по п.83, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входят в состав композиции или композиций, пригодных для последовательного введения указанному млекопитающему.
87. Применение по п.83, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, входит в состав композиции, пригодной для введения указанному млекопитающему в хроническом режиме.
88. Применение по п.83, где указанное иммуносупрессивное лекарственное средство входит в состав композиции, пригодной для введения указанному млекопитающему в хроническом режиме.
89. Фармацевтическая упаковка, содержащая лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и по меньшей мере одно иммуносупрессивное лекарственное средство, где указанное лекарственное средство, которое ингибирует активность комплемента, и указанное иммуносупрессивное лекарственное средство изготовлены для введения в хроническом режиме, где по меньшей мере одно иммуносупрессивное лекарственное средство содержит LF15-0195.
RU2008139118/15A 2006-03-02 2007-03-02 Продление срока выживаемости аллотрансплантата путем ингибирования активности комплемента RU2445975C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77885906P 2006-03-02 2006-03-02
US60/778,859 2006-03-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008139118A true RU2008139118A (ru) 2010-04-10
RU2445975C2 RU2445975C2 (ru) 2012-03-27

Family

ID=38475394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139118/15A RU2445975C2 (ru) 2006-03-02 2007-03-02 Продление срока выживаемости аллотрансплантата путем ингибирования активности комплемента

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20100135992A1 (ru)
EP (2) EP2918269A1 (ru)
JP (2) JP5722524B2 (ru)
KR (2) KR101527225B1 (ru)
CN (1) CN101437501B (ru)
AU (1) AU2007224250B2 (ru)
BR (1) BRPI0708424A2 (ru)
CA (1) CA2644020C (ru)
DK (1) DK1988882T3 (ru)
ES (1) ES2530637T3 (ru)
HR (1) HRP20150182T1 (ru)
IL (1) IL193623A0 (ru)
MX (1) MX2008011054A (ru)
NZ (1) NZ570802A (ru)
PL (1) PL1988882T3 (ru)
PT (1) PT1988882E (ru)
RS (1) RS53864B1 (ru)
RU (1) RU2445975C2 (ru)
SG (1) SG171578A1 (ru)
SI (1) SI1988882T1 (ru)
WO (1) WO2007103134A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11359194B2 (en) 2008-04-11 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly
US11597760B2 (en) 2014-12-19 2023-03-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of detecting the presence of complement C5
US11780912B2 (en) 2016-08-05 2023-10-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases
US12169205B2 (en) 2014-12-19 2024-12-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3167888B1 (en) 2006-03-15 2024-05-01 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients by an inhibitor of complement
EP4001409A1 (en) 2006-03-31 2022-05-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
AU2007293013B2 (en) 2006-09-05 2013-06-27 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method and compositions for the treatment of antibody mediated neuropathies
WO2008044928A1 (en) 2006-10-10 2008-04-17 Academisch Ziekenhuis Bij De Universiteit Van Amsterdam Complement inhibition for improved nerve regeneration
US9096651B2 (en) 2007-09-26 2015-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR
CN104940917A (zh) 2008-11-10 2015-09-30 阿雷克森制药公司 用于治疗补体相关障碍的方法和组合物
US20130028897A1 (en) * 2009-04-27 2013-01-31 Ali Naji Methods for reducing the level of alloantibodies in a subject
NZ597259A (en) * 2009-06-23 2014-04-30 Alexion Pharma Inc Bispecific antibodies that bind to complement proteins
EP2453906A4 (en) * 2009-07-02 2014-01-15 Musc Found For Res Dev METHOD FOR STIMULATING THE LIVER REGENERATION
CN101621801B (zh) * 2009-08-11 2012-11-28 华为终端有限公司 无线局域网的认证方法、系统及服务器、终端
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
EP2709627B1 (en) * 2011-05-16 2020-09-23 Genzyme Corporation Induction of immune tolerance by using methotrexate
CN102585016B (zh) * 2012-03-06 2014-06-04 江苏健德生物药业有限公司 一种可同时抑制t、b淋巴细胞功能的免疫融合蛋白、其制备方法及其应用
CN103232542B (zh) * 2013-02-01 2015-05-13 殷勇 一种双靶标嵌合蛋白
JP6211701B2 (ja) 2013-08-07 2017-10-11 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 非典型溶血性尿毒症症候群のバイオマーカータンパク質
EP3033093A1 (en) * 2013-08-16 2016-06-22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Treatment of graft rejection by administering a complement inhibitor to an organ prior to transplant
PT3071219T (pt) * 2013-11-22 2019-02-06 Shire Viropharma Inc Métodos de tratamento da rejeição mediada por anticorpos em pacientes transplantados de órgãos com inibidor da c1-esterase
NZ711451A (en) * 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
AU2016261600B2 (en) 2015-05-08 2021-09-23 President And Fellows Of Harvard College Universal donor stem cells and related methods
WO2017075325A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. A method of inhibiting exacerbations of t cell-mediated allograft vasculopathy
JP6088703B1 (ja) * 2015-12-18 2017-03-01 中外製薬株式会社 抗ｃ５抗体および使用方法
US20170342139A1 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for Treatment of Refractory Generalized Myasthenia Gravis
RU2018146847A (ru) * 2016-06-07 2020-07-09 Новартис Аг Тесидолумаб для применения в лечении отторжения трансплантата
US20190127453A1 (en) * 2016-06-07 2019-05-02 Novartis Ag An anti-c5 antibody dosing regimen
ES2984352T3 (es) 2016-06-14 2024-10-29 Regeneron Pharma Anticuerpos anti-C5 y usos de los mismos
US11365241B2 (en) 2017-07-27 2022-06-21 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration anti-C5 antibody formulations
AU2018354404B2 (en) 2017-10-26 2025-10-30 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) and Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)
WO2019118556A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-c5 antibody combinations and uses thereof
US20190247560A1 (en) 2018-02-13 2019-08-15 Gambro Lundia Ab Extracorporeal devices and methods of treating complement factor related diseases
JP7520725B2 (ja) 2018-05-31 2024-07-23 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 小児患者における発作性夜間ヘモグロビン尿症（ｐｎｈ）の治療のための抗ｃ５抗体の用量および投与
US12460012B2 (en) 2018-06-04 2025-11-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in pediatric patients
EP3814373A1 (en) 2018-06-28 2021-05-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of producing anti-c5 antibodies
WO2020092549A1 (en) 2018-10-30 2020-05-07 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
CN111449050A (zh) * 2019-01-20 2020-07-28 睿诺医疗科技（上海）有限公司 环孢菌素类似物及其用途
US11162079B2 (en) 2019-05-10 2021-11-02 The Regents Of The University Of California Blood type O Rh-hypo-immunogenic pluripotent cells
JP2022532174A (ja) 2019-05-10 2022-07-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 修飾多能性細胞
JP2022551161A (ja) 2019-10-12 2022-12-07 ファーサイト メディカル テクノロジー （シャンハイ） カンパニー リミテッド ネフロトキシン誘発性腎障害の処置及び予防
WO2021146471A2 (en) * 2020-01-15 2021-07-22 The Regents Of The University Of California Transplanted cell protection via inhibition of polymorphonuclear cells
CN114245744A (zh) 2020-04-15 2022-03-25 睿诺医疗科技（上海）有限公司 器官损伤的预防和治疗
CN114532982A (zh) * 2022-01-12 2022-05-27 高谋 评价干细胞系统移植调控补体活化作用的体系

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2588579B2 (ja) 1988-04-21 1997-03-05 株式会社クラレ 耐熱水性にすぐれたポリビニルアルコール系繊維およびその製造法
US5705732A (en) 1989-06-12 1998-01-06 Oklahoma Medical Research Foundation Universal donor cells
US5573940A (en) 1989-06-12 1996-11-12 Oklahoma Medical Research Foundation Cells expressing high levels of CD59
US5135916A (en) 1989-06-12 1992-08-04 Oklahoma Medical Research Foundation Inhibition of complement mediated inflammatory response
US20010018051A1 (en) * 1990-04-09 2001-08-30 White David James Graham Inhibition of allograft and concordant xenograft rejection
EP0560929A1 (en) * 1990-12-06 1993-09-22 T Cell Sciences, Inc. Synergistic compositions of soluble complement receptors and compounds that inhibit complement and/or suppress immune activity
US5456909A (en) * 1992-08-07 1995-10-10 T Cell Sciences, Inc. Glycoform fractions of recombinant soluble complement receptor 1 (sCR1) having extended half-lives in vivo
US5308341A (en) 1993-09-28 1994-05-03 Becton, Dickinson And Company Method of testing the dose accuracy of a medication delivery device
US5683693A (en) * 1994-04-25 1997-11-04 Trustees Of Dartmouth College Method for inducing T cell unresponsiveness to a tissue or organ graft with anti-CD40 ligand antibody or soluble CD40
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
US5679345A (en) * 1994-06-02 1997-10-21 The Johns Hopkins University Method for preventing complement-dependent rejection of organ or tissue transplants
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US5962019A (en) * 1995-08-25 1999-10-05 Sangstat Medical Corporation Oral cyclosporin formulations
US6355242B1 (en) * 1997-05-23 2002-03-12 Ixion Biotechnology, Inc. Materials and methods for treating or preventing oxalate-related disease
EP1053006A4 (en) 1998-02-04 2002-09-25 Gen Hospital Corp INHIBITION OF AN ASSOCIATED STIMULATION PATHWAY AND MIXED CHIMERISM IN TRANSPLANTATION
US6302855B1 (en) * 1998-05-20 2001-10-16 Novo Nordisk A/S Medical apparatus for use by a patient for medical self treatment of diabetes
WO2000027421A2 (en) 1998-11-06 2000-05-18 The Schepens Eye Research Institute, Inc. LOCAL USE OF SOLUBLE TUMOR NECROSIS RECEPTOR I (sTNFRI) FOR PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF CORNEAL TRANSPLANT REJECTION AND OTHER DISORDERS OF THE EYE
US6192891B1 (en) 1999-04-26 2001-02-27 Becton Dickinson And Company Integrated system including medication delivery pen, blood monitoring device, and lancer
AUPQ431299A0 (en) 1999-11-26 1999-12-23 Unisearch Limited Method of inducing immune tolerance
AU2001234730A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-14 Beth Israel Deaconess Medical Center Method for inhibiting complement activation
DK1325033T3 (da) * 2000-10-10 2010-04-06 Genentech Inc Inhibering af komplement C5 aktivering til behandlingen og forebyggelsen af forsinket xenograf- eller akut vaskulær afstødning
CN1524002A (zh) * 2001-06-08 2004-08-25 ��˹��ŵ�� 治疗或预防产胰岛素细胞的移植排斥反应
CN100391537C (zh) * 2001-08-17 2008-06-04 建南德克公司 结合至c5和c5a但不阻止c5b形成的补体途径抑制剂
US20030180301A1 (en) * 2002-01-22 2003-09-25 Shaf Keshavjee Use of TGF-beta antagonists to treat or to prevent chronic transplant rejection
US20040146503A1 (en) * 2002-08-28 2004-07-29 Tesi Raymond J. Methods and compositions for inducing stable immune tolerance
WO2005025509A2 (en) * 2003-09-11 2005-03-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and materials for treating autoimmune diseases and conditions
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
US20090028850A1 (en) * 2004-05-14 2009-01-29 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Prolongation of survival of an allograft by inhibiting complement activity
CA2566861A1 (en) * 2004-05-17 2005-12-08 Combinatorx, Incorporated Methods and reagents for the treatment of immunoinflammatory disorders

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11359194B2 (en) 2008-04-11 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding two or more antigen molecules repeatedly
US11371039B2 (en) 2008-04-11 2022-06-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly
US11597760B2 (en) 2014-12-19 2023-03-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of detecting the presence of complement C5
US12169205B2 (en) 2014-12-19 2024-12-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
US11780912B2 (en) 2016-08-05 2023-10-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Composition for prophylaxis or treatment of IL-8 related diseases

Also Published As

Publication number Publication date
PT1988882E (pt) 2015-02-17
BRPI0708424A2 (pt) 2011-05-31
WO2007103134A2 (en) 2007-09-13
JP2009528369A (ja) 2009-08-06
DK1988882T3 (en) 2015-02-23
AU2007224250B2 (en) 2012-05-03
PL1988882T3 (pl) 2015-04-30
CA2644020A1 (en) 2007-09-13
RS53864B1 (sr) 2015-08-31
HRP20150182T1 (hr) 2015-06-05
WO2007103134A3 (en) 2008-09-12
ES2530637T3 (es) 2015-03-04
JP5722524B2 (ja) 2015-05-20
JP2013155202A (ja) 2013-08-15
US20100135992A1 (en) 2010-06-03
AU2007224250A1 (en) 2007-09-13
EP1988882B1 (en) 2014-12-17
KR20140124023A (ko) 2014-10-23
EP2918269A1 (en) 2015-09-16
NZ570802A (en) 2012-03-30
CN101437501B (zh) 2012-09-05
MX2008011054A (es) 2009-03-03
EP1988882A2 (en) 2008-11-12
KR101527225B1 (ko) 2015-06-08
CA2644020C (en) 2016-05-10
KR20080098543A (ko) 2008-11-10
RU2445975C2 (ru) 2012-03-27
KR101650264B1 (ko) 2016-08-22
SI1988882T1 (sl) 2015-07-31
IL193623A0 (en) 2009-08-03
SG171578A1 (en) 2011-06-29
HK1120444A1 (en) 2009-04-03
CN101437501A (zh) 2009-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008139118A (ru) Продление срока выживаемости аллотрансплантата путем ингибирования активности комплемента
JP2009528369A5 (ru)
AU2009251168B2 (en) Universal chimera bank
JP2007537299A5 (ru)
CN105073110B (zh) 通过诱导分化成调节性t细胞和促进调节性t细胞增殖来抑制免疫应答的药物组合物
JP2010534243A5 (ru)
JP2025106512A (ja) 調節性ｔ細胞及びその使用
RU2010142847A (ru) Противовоспалительные агенты
US20230255931A1 (en) Pharmaceutical compositions useful for the treatment of tissue injury
US20100233158A1 (en) Induction of immune tolerance
US20090142318A1 (en) METHOD TO EXPAND nTREG CELLS USING p70 S6 KINASE ANTAGONIST
Cendales et al. Immunologic considerations in composite tissue transplantation: overview
Baan et al. IL-7 and IL-15 bypass the immunosuppressive action of anti-CD25 monoclonal antibodies
CN113194936A (zh) 含新型化合物和钙调磷酸酶抑制剂的用于预防和治疗移植排斥反应或移植排斥疾病的组合物
RU2784360C1 (ru) Способ профилактики отторжения трансплантата гемопоэтических стволовых клеток и ассоциированных осложнений у детей с первичными иммунодефицитами
Siemionow et al. Clinical application of composite tissue allografts
Clavijo-Alvarez et al. Pharmacologic approaches to composite tissue allograft
McCauley Steroid-Free Lymphocyte Depletion Protocols
Teahan et al. Immunosuppressive Agents in Pancreatic Transplantation
WO2024121811A1 (en) Composition and method for prolong survival of transplant and recipient
Moore et al. Acute Graft-Versus-Host Disease
US20030073737A1 (en) Tolerance induction
Gonsalkorala et al. and Kosh Agarwal
Rüther et al. suppressants and Immunoinductors
Allografts Immunomodulation of the Composite Tissue Allograft

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190303