RU2008139195A - Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства - Google Patents
Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139195A RU2008139195A RU2008139195/04A RU2008139195A RU2008139195A RU 2008139195 A RU2008139195 A RU 2008139195A RU 2008139195/04 A RU2008139195/04 A RU 2008139195/04A RU 2008139195 A RU2008139195 A RU 2008139195A RU 2008139195 A RU2008139195 A RU 2008139195A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- halogen
- group
- solvates
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 34
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 34
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- -1 methylcarbonylamino Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 claims 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 7
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы ! , ! в которой А обозначает группу формулы ! , , ! ! в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и ! # указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца, ! R1 обозначает водород, аминогруппу или метилкарбониламиногруппу, ! R2 обозначает водород или галоген, ! R3 обозначает водород, галоген или цианогруппу, ! R4 обозначает водород, галоген или цианогруппу, ! R5 обозначает водород или галоген, ! R6 обозначает водород или галоген, ! R7 обозначает водород, галоген или C1-С3-алкил, ! R8 обозначает водород, галоген или C1-С3-алкил, ! или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей. ! 2. Соединение по п.1, характеризующееся тем, что ! А обозначает группу формулы ! или ! в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и ! # указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца, ! R1 обозначает водород, аминогруппу или метилкарбониламиногруппу, ! R2, R3 и R4 обозначают водород, ! R5 обозначает водород или галоген, ! R6 обозначает водород или галоген, ! R7 и R8 обозначают водород, ! или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей. ! 3. Соединение по п.2, характеризующееся тем, что А обозначает группу формулы ! ! в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и ! # указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца, ! R1 обозначает аминогруппу или метилкарбониламиногруппу, ! R2, R3 и R4 обозначают водород, ! R5 обозначает водород, ! R6 обозначает водород или галоген, ! R7 и R8 обозначают водород, ! или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей. ! 4. Способ получения соединен�
Claims (10)
1. Соединение формулы
в которой А обозначает группу формулы
в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и
# указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца,
R1 обозначает водород, аминогруппу или метилкарбониламиногруппу,
R2 обозначает водород или галоген,
R3 обозначает водород, галоген или цианогруппу,
R4 обозначает водород, галоген или цианогруппу,
R5 обозначает водород или галоген,
R6 обозначает водород или галоген,
R7 обозначает водород, галоген или C1-С3-алкил,
R8 обозначает водород, галоген или C1-С3-алкил,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
2. Соединение по п.1, характеризующееся тем, что
А обозначает группу формулы
в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и
# указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца,
R1 обозначает водород, аминогруппу или метилкарбониламиногруппу,
R2, R3 и R4 обозначают водород,
R5 обозначает водород или галоген,
R6 обозначает водород или галоген,
R7 и R8 обозначают водород,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
3. Соединение по п.2, характеризующееся тем, что А обозначает группу формулы
в которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и
# указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца,
R1 обозначает аминогруппу или метилкарбониламиногруппу,
R2, R3 и R4 обозначают водород,
R5 обозначает водород,
R6 обозначает водород или галоген,
R7 и R8 обозначают водород,
или одна из его солей, его сольватов или сольватов его солей.
4. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, характеризующийся тем, что соединение формулы
в которой А, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 обладают значениями по п.1,
вводят в реакцию с соединением формулы
в которой R7 и R8 обладают значениями по п.1, и
Х1 обозначает галоген, предпочтительно - хлор или бром, или гидроксигруппу.
5. Соединение по любому из пп.1-3, предназначенное для лечения и/или профилактики заболеваний.
6. Лекарственное средство, включающее соединение по любому из пп.1-3 в комбинации с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым инертным наполнителем.
7. Применение соединения по любому из пп.1-3 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики инфицирования вирусами.
8. Применение по п.7, характеризующееся тем, что инфицирование вирусом представляет собой инфицирование цитомегаловирусом человека (ЦМВЧ) или другим представителем группы herpes viridae (вирусы герпеса).
9. Лекарственное средство по п.6, предназначенное для лечения и/или профилактики инфицирования вирусами.
10. Способ борьбы с инфицированием вирусами у людей и животных путем введения противовирусно эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-3, лекарственного средства по п.6 или лекарственного средства, полученного по п.7 или 8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006009928A DE102006009928A1 (de) | 2006-03-03 | 2006-03-03 | Substituierte Arylsulfonamide |
| DE102006009928.1 | 2006-03-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008139195A true RU2008139195A (ru) | 2010-04-10 |
| RU2423352C2 RU2423352C2 (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=38180640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008139195/04A RU2423352C2 (ru) | 2006-03-03 | 2007-02-26 | Замещенные арилсульфонамиды как противовирусные средства |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8318761B2 (ru) |
| EP (1) | EP1991529B1 (ru) |
| JP (1) | JP5255455B2 (ru) |
| KR (1) | KR101447758B1 (ru) |
| CN (1) | CN101389607B (ru) |
| AR (1) | AR059710A1 (ru) |
| AT (1) | ATE451356T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007222689B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707068A2 (ru) |
| CA (1) | CA2642602C (ru) |
| DE (2) | DE102006009928A1 (ru) |
| DK (1) | DK1991529T3 (ru) |
| ES (1) | ES2335316T3 (ru) |
| IL (1) | IL193449A (ru) |
| JO (1) | JO2581B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008011264A (ru) |
| PE (1) | PE20080136A1 (ru) |
| PL (1) | PL1991529T3 (ru) |
| PT (1) | PT1991529E (ru) |
| RU (1) | RU2423352C2 (ru) |
| TW (1) | TWI388559B (ru) |
| UA (1) | UA95103C2 (ru) |
| UY (1) | UY30178A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007101573A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807189B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10319612A1 (de) | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Dihydrochinazoline |
| EP2103317A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen |
| EP2103316A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Hydrophile Polyurethandispersionen |
| EP2103318A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Medizinische Geräte mit hydrophilen Beschichtungen |
| EP2103638A1 (de) * | 2008-03-20 | 2009-09-23 | Bayer MaterialScience AG | Hydrophile Polyurethanlösungen |
| DE102008025613A1 (de) * | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Bayer Materialscience Ag | Hydrophile Polyurethanbeschichtungen |
| DE102008025614A1 (de) * | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Bayer Materialscience Ag | Hydrophile Polyurethanbeschichtungen |
| AU2009289831A1 (en) | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Bayer Materialscience Ag | TCD based hydrophilic polyurethane dispersions |
| DE102011101446A1 (de) * | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Herstellung von "Dense Bodies" (DB) |
| EP2853532B1 (en) * | 2013-09-28 | 2020-12-09 | Instytut Farmakologii Polskiej Akademii Nauk | 1,2,4-oxadiazole derivatives as allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors belonging to group III |
| CN109879817B (zh) * | 2019-03-19 | 2020-10-02 | 扬州大学 | 甲基二磺隆的制备方法 |
| RU2738848C1 (ru) * | 2019-10-24 | 2020-12-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт ХимРар" (ООО "НИИ ХимРар") | Ингибитор вируса гепатита В (ВГВ), представляющий собой производные N-{ 3-[6-(диалкиламино)пиридазин-3-ил]фенил} арилсульфонамида и производные N-{ 4-[6-(диалкиламино)пиридазин-3-ил]фенил} арилсульфонамида |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19802437A1 (de) | 1998-01-23 | 1999-07-29 | Bayer Ag | Verwendung von substituierten Sulfonamiden als anitvirale Mittel und neue Stoffe |
| US6495578B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-12-17 | Shionogi & Co., Ltd. | Sulfonamide derivatives having oxadiazole rings |
| DE19920790A1 (de) * | 1999-05-06 | 2000-11-09 | Bayer Ag | Bis-Sulfonamide mit anti-HCMV-Wirkung |
| DE19930075A1 (de) | 1999-06-30 | 2001-01-04 | Bayer Ag | Neue Amino- und Amidosulfonamide als antivirale Mittel |
| SK12662003A3 (sk) * | 2001-04-19 | 2004-04-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Arylsulfónamidy ako antivírusové činidlá |
| DE10138578A1 (de) * | 2001-08-06 | 2003-02-27 | Bayer Ag | Heterocyclylarylsulfonamide |
-
2006
- 2006-03-03 DE DE102006009928A patent/DE102006009928A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-26 WO PCT/EP2007/001620 patent/WO2007101573A1/de not_active Ceased
- 2007-02-26 AT AT07722932T patent/ATE451356T1/de active
- 2007-02-26 UA UAA200811582A patent/UA95103C2/ru unknown
- 2007-02-26 AU AU2007222689A patent/AU2007222689B2/en not_active Ceased
- 2007-02-26 BR BRPI0707068-3A patent/BRPI0707068A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-26 RU RU2008139195/04A patent/RU2423352C2/ru active
- 2007-02-26 CA CA2642602A patent/CA2642602C/en active Active
- 2007-02-26 DK DK07722932.6T patent/DK1991529T3/da active
- 2007-02-26 CN CN2007800066327A patent/CN101389607B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 ES ES07722932T patent/ES2335316T3/es active Active
- 2007-02-26 PL PL07722932T patent/PL1991529T3/pl unknown
- 2007-02-26 KR KR1020087024156A patent/KR101447758B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 MX MX2008011264A patent/MX2008011264A/es active IP Right Grant
- 2007-02-26 PT PT07722932T patent/PT1991529E/pt unknown
- 2007-02-26 DE DE502007002264T patent/DE502007002264D1/de active Active
- 2007-02-26 JP JP2008557628A patent/JP5255455B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-26 EP EP07722932A patent/EP1991529B1/de active Active
- 2007-02-28 UY UY30178A patent/UY30178A1/es active IP Right Grant
- 2007-03-01 JO JO200762A patent/JO2581B1/en active
- 2007-03-02 TW TW096107166A patent/TWI388559B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-03-02 PE PE2007000224A patent/PE20080136A1/es active IP Right Grant
- 2007-03-02 AR ARP070100858A patent/AR059710A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-14 IL IL193449A patent/IL193449A/en active IP Right Grant
- 2008-08-20 ZA ZA2008/07189A patent/ZA200807189B/en unknown
- 2008-09-03 US US12/203,793 patent/US8318761B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2360912C2 (ru) | Замещенные дигидрохиназолины с противовирусными свойствами | |
| JP2017537949A5 (ru) | ||
| SG159561A1 (en) | Thiazole compounds and methods of use | |
| TW200600492A (en) | Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication | |
| RU97118591A (ru) | Производные ацетамида, способ его получения и содержащие его фармацевтические композиции | |
| JP2010501584A5 (ru) | ||
| RU2008127750A (ru) | Антивирусные нуклеозиды | |
| RU2009115498A (ru) | Производное бензимидазола и его применение | |
| MXPA05005379A (es) | Tioureas de arilo sustituidas y compuestos relacionados; inhibidores de duplicacion viral. | |
| EA200601281A1 (ru) | Азабензофуранзамещенные тиомочевины; ингибиторы репликации вирусов | |
| JP2019500387A5 (ru) | ||
| RU2016150326A (ru) | Производные изоиндолина для применения в лечении вирусной инфекции | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
| JP2015535247A5 (ru) | ||
| RU99101081A (ru) | Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы | |
| RU2012129887A (ru) | Ингибиторы мк2 | |
| RU2017103656A (ru) | Производные изоиндолинона, полезные в качестве противовирусных средств | |
| RU2005133093A (ru) | Соединения для лечения флавивирусных инфекций | |
| JP2006524227A5 (ru) | ||
| RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
| RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
| RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
| RU2016144076A (ru) | Сильнодействующие и селективные ингибиторы вируса гепатита с |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190215 |