RU2008127750A - Антивирусные нуклеозиды - Google Patents
Антивирусные нуклеозиды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008127750A RU2008127750A RU2008127750/04A RU2008127750A RU2008127750A RU 2008127750 A RU2008127750 A RU 2008127750A RU 2008127750/04 A RU2008127750/04 A RU 2008127750/04A RU 2008127750 A RU2008127750 A RU 2008127750A RU 2008127750 A RU2008127750 A RU 2008127750A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- straight
- administered
- compound
- patient
- Prior art date
Links
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 title claims 5
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 23
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims abstract 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- -1 ethoxy, n-propyloxy Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims 2
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 claims 1
- 230000006179 O-acylation Effects 0.000 claims 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/12—Triazine radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
- C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
- C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
- C07H19/06—Pyrimidine radicals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I ! ! где ! R1 выбран из группы, состоящей из С2-5 неразветвленного или разветвленного алкила, С2-5 неразветвленного или разветвленного алкенила, C2-5 неразветвленного или разветвленного алкинила, C2-5 низшего галоалкила, С3-6 циклоалкила и С2-4 алкокси, ! и его гидраты, сольваты и соли присоединения кислот. ! 2. Соединение по п.1, в котором R1 является этилом, н-пропилом, изопропилом, н-бутилом или изобутилом. ! 3. Соединение по п.2, в котором R1 является этилом или изопропилом. ! 4. Соединение по п.1, в котором R1 является изопропилом, а соединение представляет собой солянокислую или сульфатную соль. ! 5. Соединение по п.4, которое представляет собой солянокислую соль. ! 6. Соединение по п.1, в котором R1 является этокси, н-пропилокси или изопропилокси. ! 7. Соединение по пп.1-6, предназначенное для использования в терапии. ! 8. Соединение по пп.1-6, предназначенное для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV). ! 9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по пп.1-6 в сочетании с одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем. ! 10. Применение соединения по пп.1-6 для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV). ! 11. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство вводят пациенту, нуждающемуся в этом, в терапевтически эффективной дозе. ! 12. Применение по п.10 или 11, отличающееся тем, что лекарственное средство вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе от 0,1 до 10 г в сутки. ! 13. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство вводят, совместно с, по крайней м�
Claims (17)
1. Соединение формулы I
где
R1 выбран из группы, состоящей из С2-5 неразветвленного или разветвленного алкила, С2-5 неразветвленного или разветвленного алкенила, C2-5 неразветвленного или разветвленного алкинила, C2-5 низшего галоалкила, С3-6 циклоалкила и С2-4 алкокси,
и его гидраты, сольваты и соли присоединения кислот.
2. Соединение по п.1, в котором R1 является этилом, н-пропилом, изопропилом, н-бутилом или изобутилом.
3. Соединение по п.2, в котором R1 является этилом или изопропилом.
4. Соединение по п.1, в котором R1 является изопропилом, а соединение представляет собой солянокислую или сульфатную соль.
5. Соединение по п.4, которое представляет собой солянокислую соль.
6. Соединение по п.1, в котором R1 является этокси, н-пропилокси или изопропилокси.
7. Соединение по пп.1-6, предназначенное для использования в терапии.
8. Соединение по пп.1-6, предназначенное для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV).
9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по пп.1-6 в сочетании с одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.
10. Применение соединения по пп.1-6 для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV).
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство вводят пациенту, нуждающемуся в этом, в терапевтически эффективной дозе.
12. Применение по п.10 или 11, отличающееся тем, что лекарственное средство вводится пациенту, нуждающемуся в этом, в дозе от 0,1 до 10 г в сутки.
13. Применение по п.10, отличающееся тем, что лекарственное средство вводят, совместно с, по крайней мере, одним модулятором иммунной системы и/или, по крайней мере, одним антивирусным агентом, который ингибирует репликацию HCV.
14. Способ лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV), включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективной дозы соединения по пп.1-6.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что пациенту вводят дозу от 0,1 до 10 г в сутки.
16. Способ по п.14 или 15, дополнительно включающий введение, по крайней мере, одного модулятора иммунной системы и/или, по крайней мере, одного антивирусного агента, который ингибирует репликацию HCV.
17. Способ избирательного O-ацилирования нуклеозида I для получения O-ацил нуклеозида II в щелочных реакционных условиях
где R1 выбран из группы, состоящей из C2-5 неразветвленного или разветвленного алкила, С2-5 неразветвленного или разветвленного алкенила, C2-5 неразветвленного или разветвленного алкинила, С2-5 низшего галоалкила, С3-6 циклоалкила и C2-4 алкокси, причем способ включает следующие стадии:
(i) растворение II и DMAP в гетерогенной смеси воды и растворителя и добавление водного основания для регулирования рН от около 7,5 до около 12;
(ii) необязательное добавление достаточного количества насыщенного водного NaCl для получения двухфазной реакционной смеси;
(iii) добавление ацилирующего агента и дополнительного основания, достаточного для сохранения рН от около 7,5 до около 12;
(iv) мониторинг реакции и прерывание добавления указанного ацилирующего агента и указанного основания при достижении конверсии достаточного уровня;
(v) необязательное контактирование O-ацилнуклеозида с фармацевтически приемлемой кислотой для образования соли присоединения кислоты O-ацил нуклеозида.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US74931905P | 2005-12-09 | 2005-12-09 | |
| US60/749,319 | 2005-12-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008127750A true RU2008127750A (ru) | 2010-01-20 |
| RU2422454C2 RU2422454C2 (ru) | 2011-06-27 |
Family
ID=37608355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008127750/04A RU2422454C2 (ru) | 2005-12-09 | 2006-11-29 | Антивирусные нуклеозиды |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7754699B2 (ru) |
| EP (1) | EP1957510A1 (ru) |
| JP (2) | JP4979710B2 (ru) |
| KR (1) | KR101238461B1 (ru) |
| CN (1) | CN101336247B (ru) |
| AR (1) | AR056850A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006324098C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0619563A2 (ru) |
| CA (1) | CA2632626C (ru) |
| CR (1) | CR10136A (ru) |
| EC (1) | ECSP088518A (ru) |
| GT (1) | GT200800095A (ru) |
| HN (1) | HN2006041184A (ru) |
| IL (1) | IL192002A0 (ru) |
| MA (1) | MA30057B1 (ru) |
| MY (1) | MY150667A (ru) |
| NO (1) | NO20082934L (ru) |
| NZ (1) | NZ568909A (ru) |
| PE (1) | PE20071131A1 (ru) |
| RU (1) | RU2422454C2 (ru) |
| TW (1) | TWI394759B (ru) |
| UA (1) | UA91255C2 (ru) |
| UY (1) | UY30004A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007065829A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200804958B (ru) |
Families Citing this family (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
| PL359169A1 (en) | 2000-05-26 | 2004-08-23 | Idenix (Cayman) Limited | Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses |
| DK1576138T3 (en) | 2002-11-15 | 2017-05-01 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2'-METHYL NUCLEOSIDES IN COMBINATION WITH INTERFERON AND FLAVIVIRIDAE MUTATION |
| ES2906207T3 (es) | 2003-05-30 | 2022-04-13 | Gilead Pharmasset Llc | Análogos de nucleósidos fluorados modificados |
| JP2009526850A (ja) * | 2006-02-14 | 2009-07-23 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Ｒｎａ依存性ｒｎａウイルス感染を治療するためのヌクレオシドアリールホスホルアミデート |
| US7964580B2 (en) | 2007-03-30 | 2011-06-21 | Pharmasset, Inc. | Nucleoside phosphoramidate prodrugs |
| US8173621B2 (en) | 2008-06-11 | 2012-05-08 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside cyclicphosphates |
| WO2010069809A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Biomarkers for hcv treatment response |
| US8716263B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-05-06 | Gilead Pharmasset Llc | Synthesis of purine nucleosides |
| TW201026716A (en) | 2008-12-23 | 2010-07-16 | Pharmasset Inc | Nucleoside analogs |
| TW201026715A (en) | 2008-12-23 | 2010-07-16 | Pharmasset Inc | Nucleoside phosphoramidates |
| AU2010203660A1 (en) * | 2009-01-07 | 2011-07-28 | Scynexis, Inc | Combination of a cyclosporine derivative and nucleosides for treating HCV |
| EP2389164B1 (en) * | 2009-01-21 | 2014-08-13 | F. Hoffmann-La Roche AG | Pharmaceutical compositions comprising a hcv polymerase inhibitor prodrug |
| AR075584A1 (es) * | 2009-02-27 | 2011-04-20 | Intermune Inc | COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO. |
| TWI598358B (zh) | 2009-05-20 | 2017-09-11 | 基利法瑪席特有限責任公司 | 核苷磷醯胺 |
| US8618076B2 (en) | 2009-05-20 | 2013-12-31 | Gilead Pharmasset Llc | Nucleoside phosphoramidates |
| HRP20130862T1 (hr) | 2009-09-21 | 2013-10-25 | Gilead Sciences, Inc. | Procesi i intermedijeri za pripravu analoga 1'-cijanokarbanukleozida |
| PT3290428T (pt) | 2010-03-31 | 2021-12-27 | Gilead Pharmasset Llc | Comprimido compreendendo 2-(((s)-(((2r,3r,4r,5r)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin-1-(2h)-il)¿4¿fluoro¿3¿hidroxi¿4¿metiltetrahidrofuran¿2¿il)metoxi) (fenoxi)fosforil)amino)propanoato de (s)- isopropil cristalino |
| EP2609923B1 (en) | 2010-03-31 | 2017-05-24 | Gilead Pharmasset LLC | Process for the crystallisation of (s)-isopropyl 2-(((s)-(perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate |
| US8563530B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-10-22 | Gilead Pharmassel LLC | Purine nucleoside phosphoramidate |
| SI2595980T1 (sl) | 2010-07-22 | 2014-11-28 | Gilead Sciences, Inc. | Postopki in sestavki za zdravljenje paramyxoviridae virusnih infekcij |
| CN103209987B (zh) | 2010-09-22 | 2017-06-06 | 艾丽奥斯生物制药有限公司 | 取代的核苷酸类似物 |
| TW201300106A (zh) | 2010-11-09 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 治療ｈｃｖ感染之醫藥組合物 |
| WO2012075140A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Pharmasset, Inc. | Compounds |
| WO2012154321A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-11-15 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections |
| CN102775458B (zh) * | 2011-05-09 | 2015-11-25 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | β-D-(2’R)-2’-脱氧—2’-氟-2’-C-甲基胞苷衍生物的制备及用途 |
| EP2755983B1 (en) | 2011-09-12 | 2017-03-15 | Idenix Pharmaceuticals LLC. | Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections |
| UA116087C2 (uk) | 2011-09-16 | 2018-02-12 | Гіліад Фармассет Елелсі | Композиція для лікування вірусу гепатиту c |
| TW201331221A (zh) | 2011-10-14 | 2013-08-01 | Idenix Pharmaceuticals Inc | 嘌呤核苷酸化合物類之經取代的３’，５’－環磷酸酯及用於治療病毒感染之醫藥組成物 |
| CN104023726A (zh) | 2011-10-21 | 2014-09-03 | 艾伯维公司 | 用于治疗hcv的一种或多种daa的联合治疗(例如，与abt-072或abt-333) |
| DE112012003510T5 (de) | 2011-10-21 | 2015-03-19 | Abbvie Inc. | Verfahren zur Behandlung von HCV umfassend mindestens zwei direkt wirkende antivirale Wirkstoffe, Ribavirin aber nicht Interferon |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8889159B2 (en) | 2011-11-29 | 2014-11-18 | Gilead Pharmasset Llc | Compositions and methods for treating hepatitis C virus |
| HK1203075A1 (en) | 2011-12-22 | 2015-10-16 | 艾丽奥斯生物制药有限公司 | Substituted phosphorothioate nucleotide analogs |
| NZ631601A (en) | 2012-03-21 | 2016-06-24 | Alios Biopharma Inc | Solid forms of a thiophosphoramidate nucleotide prodrug |
| WO2013142157A1 (en) | 2012-03-22 | 2013-09-26 | Alios Biopharma, Inc. | Pharmaceutical combinations comprising a thionucleotide analog |
| SG11201407674TA (en) | 2012-05-22 | 2014-12-30 | Idenix Pharmaceuticals Inc | D-amino acid compounds for liver disease |
| EP2852604B1 (en) | 2012-05-22 | 2017-04-12 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 3',5'-cyclic phosphoramidate prodrugs for hcv infection |
| EP2852605B1 (en) | 2012-05-22 | 2018-01-31 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 3',5'-cyclic phosphate prodrugs for hcv infection |
| PL2861611T3 (pl) | 2012-05-25 | 2017-08-31 | Janssen Sciences Ireland Uc | Nukleozydy uracylowe spirooksetanu |
| KR20150018524A (ko) | 2012-05-29 | 2015-02-23 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 2-데옥시-2-플루오로-2-메틸-d-리보푸라노실 뉴클레오시드 화합물의 제조 방법 |
| US9192621B2 (en) | 2012-09-27 | 2015-11-24 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Esters and malonates of SATE prodrugs |
| CN104936970A (zh) | 2012-10-08 | 2015-09-23 | 埃迪尼克斯医药公司 | 用于hcv感染的2′-氯核苷类似物 |
| EP2909222B1 (en) | 2012-10-22 | 2021-05-26 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 2',4'-bridged nucleosides for hcv infection |
| WO2014099941A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv |
| AR094466A1 (es) | 2013-01-14 | 2015-08-05 | Hoffmann La Roche | Proceso para la obtención de un derivado de fluorlactona |
| CN104144682A (zh) | 2013-01-31 | 2014-11-12 | 吉利德法莫赛特有限责任公司 | 两个抗病毒化合物的联用制剂 |
| WO2014137926A1 (en) | 2013-03-04 | 2014-09-12 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv |
| US9339541B2 (en) | 2013-03-04 | 2016-05-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Thiophosphate nucleosides for the treatment of HCV |
| EP2970357B1 (en) | 2013-03-13 | 2025-01-01 | Idenix Pharmaceuticals LLC | Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv |
| EP2981542B1 (en) | 2013-04-01 | 2021-09-15 | Idenix Pharmaceuticals LLC | 2',4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv |
| WO2014197578A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-12-11 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv |
| WO2015017713A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease |
| KR102239196B1 (ko) | 2013-08-27 | 2021-04-12 | 길리애드 파마셋 엘엘씨 | 2종의 항바이러스 화합물의 조합 제제 |
| US20170135990A1 (en) | 2014-03-05 | 2017-05-18 | Idenix Pharmaceuticals Llc | Pharmaceutical compositions comprising a 5,5-fused heteroarylene flaviviridae inhibitor and their use for treating or preventing flaviviridae infection |
| WO2015134560A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Solid forms of a flaviviridae virus inhibitor compound and salts thereof |
| US10202411B2 (en) | 2014-04-16 | 2019-02-12 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 3′-substituted methyl or alkynyl nucleosides nucleotides for the treatment of HCV |
| TWI740546B (zh) | 2014-10-29 | 2021-09-21 | 美商基利科學股份有限公司 | 製備核糖苷的方法 |
| TWI678373B (zh) * | 2014-10-31 | 2019-12-01 | 日商富士軟片股份有限公司 | 硫代核苷衍生物或其鹽及醫藥組合物 |
| LT3785717T (lt) | 2015-09-16 | 2022-04-11 | Gilead Sciences, Inc. | Coronaviridae infekcijų gydymo būdai |
| WO2017184670A2 (en) | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Gilead Sciences, Inc. | Methods for treating zika virus infections |
| EA201892448A1 (ru) | 2016-04-28 | 2019-06-28 | Эмори Юниверсити | Алкинсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные терапевтические композиции и связанные с ними способы применения |
| KR102202984B1 (ko) | 2016-05-27 | 2021-01-13 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Ns5a, ns5b 또는 ns3 억제제를 사용하여 b형 간염 바이러스 감염을 치료하는 방법 |
| CN110869028B (zh) | 2017-03-14 | 2023-01-20 | 吉利德科学公司 | 治疗猫冠状病毒感染的方法 |
| CA3178212A1 (en) | 2017-05-01 | 2018-11-08 | Gilead Sciences, Inc. | Crystalline forms of (s)-2-ethylbutyl 2-(((s)-(((2r,3s,4r,5r)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy) phosphoryl)amino)propanoate |
| EP3651734B1 (en) | 2017-07-11 | 2024-11-13 | Gilead Sciences, Inc. | Compositions comprising an rna polymerase inhibitor and cyclodextrin for treating viral infections |
| AU2021214911A1 (en) | 2020-01-27 | 2022-07-21 | Gilead Sciences, Inc. | Methods for treating SARS CoV-2 infections |
| CA3169340A1 (en) | 2020-03-12 | 2021-09-16 | Pavel R. Badalov | Methods of preparing 1'-cyano nucleosides |
| WO2021207049A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Gilead Sciences, Inc. | Inhalation formulations of 1'-cyano substituted carbanucleoside analogs |
| CA3179226A1 (en) | 2020-05-29 | 2021-12-02 | Tomas Cihlar | Remdesivir treatment methods |
| PE20230618A1 (es) | 2020-06-24 | 2023-04-14 | Gilead Sciences Inc | Analogos de nucleosido de 1'-ciano y usos de los mismos |
| DK4204421T3 (da) | 2020-08-27 | 2024-05-27 | Gilead Sciences Inc | Forbindelser og fremgangsmåder til behandling af virale infektioner |
| TWI867455B (zh) | 2022-03-02 | 2024-12-21 | 美商基利科學股份有限公司 | 用於治療病毒感染的化合物及方法 |
| US12357577B1 (en) | 2024-02-02 | 2025-07-15 | Gilead Sciences, Inc. | Pharmaceutical formulations and uses thereof |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1521738A1 (ru) * | 1987-12-18 | 1989-11-15 | Институт биоорганической химии АН БССР | Метил-2-О-бензоил-3-фтор-3-дезокси-Д-рибофуранозиды в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных 3 @ -фтор-3 @ -дезоксирибонуклеозидов |
| ATE344271T1 (de) * | 1998-02-25 | 2006-11-15 | Univ Emory | 2'-fluoronukleoside |
| BR0012896A (pt) | 1999-07-30 | 2002-06-18 | Abbott Gmbh & Co Kg | 2-pirazolin-5-onas |
| MY164523A (en) | 2000-05-23 | 2017-12-29 | Univ Degli Studi Cagliari | Methods and compositions for treating hepatitis c virus |
| PL359169A1 (en) | 2000-05-26 | 2004-08-23 | Idenix (Cayman) Limited | Methods and compositions for treating flaviviruses and pestiviruses |
| EP1539188B1 (en) | 2001-01-22 | 2015-01-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase |
| US7105499B2 (en) * | 2001-01-22 | 2006-09-12 | Merck & Co., Inc. | Nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase |
| US7138376B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-11-21 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides |
| WO2004002422A2 (en) | 2002-06-28 | 2004-01-08 | Idenix (Cayman) Limited | 2’-c-methyl-3’-o-l-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections |
| CA2490191C (en) | 2002-06-28 | 2010-08-03 | Idenix (Cayman) Limited | Modified 2' and 3' -nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections |
| US7608600B2 (en) * | 2002-06-28 | 2009-10-27 | Idenix Pharmaceuticals, Inc. | Modified 2′ and 3′-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections |
| DK1576138T3 (en) | 2002-11-15 | 2017-05-01 | Idenix Pharmaceuticals Llc | 2'-METHYL NUCLEOSIDES IN COMBINATION WITH INTERFERON AND FLAVIVIRIDAE MUTATION |
| TWI332507B (en) * | 2002-11-19 | 2010-11-01 | Hoffmann La Roche | Antiviral nucleoside derivatives |
| ES2906207T3 (es) * | 2003-05-30 | 2022-04-13 | Gilead Pharmasset Llc | Análogos de nucleósidos fluorados modificados |
| EP1658302B1 (en) | 2003-07-25 | 2010-08-25 | IDENIX Pharmaceuticals, Inc. | Purine nucleoside analogues for treating diseases caused by flaviviridae including hepatitis c |
| RU2006109491A (ru) | 2003-08-27 | 2006-08-10 | Байота, Инк. (Au) | Новые трициклические нуклеозиды или нуклеотиды в качестве терапевтических средств |
-
2006
- 2006-11-29 BR BRPI0619563-6A patent/BRPI0619563A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 UA UAA200808961A patent/UA91255C2/ru unknown
- 2006-11-29 RU RU2008127750/04A patent/RU2422454C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-29 NZ NZ568909A patent/NZ568909A/en unknown
- 2006-11-29 MY MYPI20081984 patent/MY150667A/en unknown
- 2006-11-29 EP EP06819838A patent/EP1957510A1/en not_active Withdrawn
- 2006-11-29 CN CN2006800523648A patent/CN101336247B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-29 JP JP2008543782A patent/JP4979710B2/ja active Active
- 2006-11-29 WO PCT/EP2006/069060 patent/WO2007065829A1/en not_active Ceased
- 2006-11-29 KR KR1020087016625A patent/KR101238461B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-29 CA CA2632626A patent/CA2632626C/en active Active
- 2006-11-29 AU AU2006324098A patent/AU2006324098C1/en active Active
- 2006-12-07 TW TW095145711A patent/TWI394759B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-12-08 US US11/635,898 patent/US7754699B2/en active Active
- 2006-12-11 AR ARP060105441A patent/AR056850A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-11 PE PE2006001586A patent/PE20071131A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-11 HN HN2006041184A patent/HN2006041184A/es unknown
- 2006-12-11 UY UY30004A patent/UY30004A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-06-05 IL IL192002A patent/IL192002A0/en unknown
- 2008-06-06 ZA ZA200804958A patent/ZA200804958B/xx unknown
- 2008-06-09 GT GT200800095A patent/GT200800095A/es unknown
- 2008-06-09 EC EC2008008518A patent/ECSP088518A/es unknown
- 2008-06-17 MA MA31040A patent/MA30057B1/fr unknown
- 2008-06-30 NO NO20082934A patent/NO20082934L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-07-09 CR CR10136A patent/CR10136A/es unknown
-
2011
- 2011-12-08 JP JP2011269418A patent/JP2012097098A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008127750A (ru) | Антивирусные нуклеозиды | |
| US10577337B2 (en) | Compositions and methods of treatment with prodrugs of tizoxanide, an analogue or salt thereof | |
| CA3139977A1 (en) | Peptidomimetics for the treatment of coronavirus and picornavirus infections | |
| TW201623265A (zh) | 抗病毒化合物、醫藥組合物及其使用方法 | |
| DK1140745T3 (da) | Colchinolderivater som vaskulært skadelige midler | |
| MXPA05005379A (es) | Tioureas de arilo sustituidas y compuestos relacionados; inhibidores de duplicacion viral. | |
| EA200702445A1 (ru) | Соединения тиазола и способы их применения | |
| TW200600492A (en) | Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication | |
| EA200601281A1 (ru) | Азабензофуранзамещенные тиомочевины; ингибиторы репликации вирусов | |
| RU2008139195A (ru) | Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства | |
| RU2006120486A (ru) | Гидроксиалкилзамещенные пиридо-7-пиримидин-7-оны | |
| ES2488821T3 (es) | Proceso de preparación de un compuesto antiviral | |
| RU2006141647A (ru) | Производные феноксиалкилкарбоновых кислот при лечении воспалительных заболеваний | |
| KR101097189B1 (ko) | 디히드록시크로몬 유도체를 유효성분으로 함유하는 코로나바이러스로 인해 유발되는 질환의 치료 및 예방을 위한 약학 조성물 | |
| RU2011111117A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
| HK1205676A1 (en) | Materials and methods for prevention and treatment of viral infections | |
| ES2360604T3 (es) | Remedios para enfermedades con pérdida de masa osea que tienen como ingrediente activo agonistas de ep4. | |
| HK1237206A1 (en) | Compositions and methods of treatment with prodrugs of tizoxanide, an analogue or salt thereof | |
| KR20240046184A (ko) | 치환된 트리사이클릭 아미드 및 이의 유사체의 합성 | |
| RU2004131220A (ru) | Галогенпроизводные гиперфорина, использование таковых и составов, их содержащих | |
| RU2007132264A (ru) | Пролекарственные формы 1r, 2s-метоксамина, способ получения таких пролекарственных форм (варианты), фармацевтическая композиция, включающая их, и способ лечения недержания мочи посредством таких пролекарственных форм | |
| RU2003126299A (ru) | Замещенные 3-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалины, фармацевтические композиции (варианты), способ их получения и применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 18-2011 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130222 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161130 |