RU2008135317A - Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные - Google Patents
Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135317A RU2008135317A RU2008135317/04A RU2008135317A RU2008135317A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A RU 2008135317/04 A RU2008135317/04 A RU 2008135317/04A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A RU 2008135317 A RU2008135317 A RU 2008135317A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- different
- same
- halogen atoms
- alkyl
- halogen
- Prior art date
Links
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 118
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- -1 pentafluoro-λ6-sulfanyl Chemical group 0.000 claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 3
- 125000000676 alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- TVFIYRKPCACCNL-UHFFFAOYSA-N furan-2-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CO1 TVFIYRKPCACCNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 2
- 125000006715 (C1-C5) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005871 1,3-benzodioxolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005203 haloalkylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001639 phenylmethylene group Chemical group [H]C(=*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
- C07D307/46—Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/18—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
- C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D275/03—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/06—1,2,3-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,3-thiadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! ! где A представляет собой карбо-связанную ненасыщенную 5-членную гетероциклильную группу, которая может быть замещена, в количестве вплоть до четырех, группами R; ! Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил или C3-C7 циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и, которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогена; циано; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил; ! Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C8-алкил; C2-C8-алкенил; C2-C8-алкинил; циано; нитро; атом галогена; C1-C8-алкокси; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C1-C8-алкилсульфенил; амино; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; или ! Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать замещенный или незамещенный C3-C7циклоалкил; ! X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; нитро; циано; гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплот
Claims (15)
1. Соединение формулы (I):
где A представляет собой карбо-связанную ненасыщенную 5-членную гетероциклильную группу, которая может быть замещена, в количестве вплоть до четырех, группами R;
Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил или C3-C7 циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и, которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогена; циано; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил;
Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; C1-C8-алкил; C2-C8-алкенил; C2-C8-алкинил; циано; нитро; атом галогена; C1-C8-алкокси; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C1-C8-алкилсульфенил; амино; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; или
Z2 и Z3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать замещенный или незамещенный C3-C7циклоалкил;
X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; нитро; циано; гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси-C1-C8-алкил; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкилсульфанил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенил; C2-C8-галогеноалкенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинил; C2-C8-галогеноалкинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C2-C8-алкенилокси; C2-C8-галогеноалкенилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинилокси; C2-C8-галогеноалкинилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C8-алкил; C3-C7-галогеноциклоалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; формил; формилокси; формиламино; карбокси; карбамоил; N-гидроксикарбамоил; карбамат; (гидроксиимино)-C1-C8-алкил; C1-C8 алкилкарбонил; C1-C8-галогеноалкилкарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбамоил; ди-C1-C8-алкилкарбамоил; N-C1-C8-алкилоксикарбамоил; C1-C8-алкоксикарбамоил; N-C1-C8-алкил-C1-C8-алкоксикарбамоил; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил; C1-C8-алкилкарбонилокси; C1-C8-галогеноалкилкарбонилокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбониламино; C1-C8-галогеноалкилкарбониламино, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонилокси; ди-C1-C8-алкиламинокарбонилокси; C1-C8-алкилоксикарбонилокси, C1-C8-алкилсульфенил, C1-C8-галогеноалкилсульфенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C1-C8-алкилсульфинил, C1-C8-галогеноалкилсульфинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C-C1-C8-алкилсульфонил, C1-C8-галогеноалкилсульфонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, C1-C8-алкоксиимино, (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил, (C1-C8-алкенилоксиимино)-C1-C8-алкил, (C1-C8-алкинилоксиимино)-C1-C8-алкил, a (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил; три(C1-C8-алкил)силил; три(C1-C8-алкил)силил-C1-C8-алкил; бензилокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; бензилсульфанил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; бензиламино, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; нафтил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 6, группами Q; фенокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фениламино, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фенилсульфанил, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; фенилметилен, который может быть замещен, в количестве вплоть до 5, группами Q; пиридинил, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q, и пиридинилокси, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q;
два заместителя X вместе со смежными атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовывать 5- или 6-членный насыщенный карбо- или гетероцикл, который может быть замещен, в количестве вплоть до четырех, группами Q, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5;
R, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; циано; нитро; амино; сульфанил; пентафтор-λ6-сульфанил; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; три(C1-C8-алкил)силил; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкилсульфанил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенил; C2-C8-галогеноалкенил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкинил; C2-C8-галогеноалкинил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C2-C8-алкенилокси; C2-C8-алкинилокси; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C8-алкил; C1-C8-алкилсульфинил; C1-C8-алкилсульфонил; C1-C8алкоксиимино; (C1-C8-алкоксиимино)-C1-C8-алкил; (бензилоксиимино)-C1-C8-алкил; фенокси; бензилокси; бензилсульфанил; бензиламино; нафтил; галогенофенокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилкарбонил; C1-C8-галогеноалкилкарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкоксикарбонил; C1-C8-галогеноалкоксикарбонил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкиламинокарбонил; ди-C1-C8-алкиламинокарбонил;
Q, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; циано; нитро; C1-C8-алкил; C1-C8-алкокси; C1-C8-алкилсульфанил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; три(C1-C8)алкилсилил и три(C1-C8)алкилсилил-C1-C8-алкил;
а также его соли, N-оксиды, комплексы с металлами, комплексы с металлоидами и оптически активные или геометрические изомеры; за исключением 2-фуранкарбоксамид,N-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)-N-циклопентил-5-метила и 2-фуранкарбоксамид,N-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)-N-циклопентил-2,5-диметила.
2. Соединение по п.1, где A выбран из следующего перечня, включающего:
- гетероцикл формулы (A1)
где R1 - R3, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A2)
где R4 - R6, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A3)
где R7 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R8 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A4)
где R9 - R11, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; амино; C1-C5-алкокси; C1-C5-алкилтио C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A5)
где R12 и R13, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; амино; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R14 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; амино; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A6)
где R15 представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R16 и R18, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкоксикарбонил; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R17 представляют собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A7)
где R19 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил
R20 - R22, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A8)
где R23 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R24 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A9)
где R25 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R26 представляет собой атом водорода; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A10)
где R27 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R28 представляет собой атом водорода; атом галогена; амино; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A11)
где R29 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R30 представляет собой атом водорода; атом брома; атом фтора; атом иода; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; амино; C1-C5-алкиламино или ди-C1-C5-алкиламино;
- гетероцикл формулы (A12)
где R31 представляет собой атом водорода; атом галогена или C1-C5-алкил
R32 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R33 представляет собой атом водорода; атом галогена; нитро; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A13)
где R34 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C3-C5-циклоалкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси; C2-C5-алкинилокси или C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R35 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; циано; C1-C5-алкокси; C1-C5-алкилтио; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; амино; C1-C5-алкиламино или ди(C1-C5-алкил)амино;
R36 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A14)
где R37 и R39, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R38 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A15)
где R40 и R41, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A16)
где R42 и R43, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или амино;
- гетероцикл формулы (A17)
где R44 и R45, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R46 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A18)
где R47 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R48 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга или C1-C5-алкилсульфанил;
- гетероцикл формулы (A19)
где R49 и R50, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; C1-C5-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A20)
где R51 представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
- гетероцикл формулы (A21)
где R52 и R53, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5алкил; C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C5-алкокси или C1-C5-алкилтио;
R54 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил;
- гетероцикл формулы (A22)
где R55 и R56, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C5-алкил или C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга;
R57 представляет собой атом водорода или C1-C5-алкил.
3. Соединение по п.2, где А выбран из перечня, включающего A2; A6; A10 и A13.
4. Соединение по п.3, где А представляет собой A13 и R34 представляет собой C1-C5-алкил C1-C5-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R35 представляет собой атом водорода или атом фтора; R35 представляет собой метил.
5. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой незамещенный C3-C7-циклоалкил.
6. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой циклопропил.
7. Соединение по п.1, где Z1 представляет собой C3-C7-циклоалкил, замещенный, в количестве вплоть до 10, группами или атомами, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и которые могут быть выбраны из следующего перечня, включающего атомы галогенов; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси или C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга.
8. Соединение по п.1, где X, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси или C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга.
9. Соединение по п.1, где два смежных заместителя X вместе с фенильным кольцом образуют замещенный или незамещенный 1,3-бензодиоксолил; 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинил; 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазинил; 1,4-бензодиоксанил; инданил; 2,3-дигидробензофуранил; индолинил.
10. Соединение по п.1, где R, который может иметь одинаковые или отличные друг от друга значения, представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; C1-C8-алкиламино; ди-C1-C8-алкиламино; три(C1-C8-алкил)силил; C1-C8-алкил; C1-C8-галогеноалкил, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкокси; C1-C8-галогеноалкокси, включающий вплоть до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; C1-C8-алкилсульфанил; амино, гидроксил; нитро; C1-C8-алкоксикарбонил; C2-C8-алкинилокси.
11. Фунгицидная композиция, включающая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-10 и сельскохозяйственно приемлемую подложку, носитель или наполнитель.
12. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y1 представляет собой галоген или гидроксил.
13. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y1 представляет собой галоген или гидроксил.
Y2 представляет собой галоген или удаляемую группу, такую как тозилатная группа.
14. Способ получения соединения формулы (I) по пп.1-10 в соответствии со следующей схемой:
где A, Z1, Z2, Z3, X и n определены в пп.1-9;
Y3 представляет собой атом галогена;
Y4 представляет собой серу, кислород или C1-C5-алкиламино.
15. Способ борьбы с фитопатогенными грибами сельскохозяйственных культур, отличающийся тем, что агрономически эффективное и, по существу, не фитотоксичное количество соединения по пп.1-10 или композиции по п.11 наносят в почву, где растет указанное растение или где оно способно расти, на листву и/или плоды растения или на семена растения.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06356008 | 2006-02-01 | ||
| EP06356008.0 | 2006-02-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135317A true RU2008135317A (ru) | 2010-03-10 |
| RU2419616C2 RU2419616C2 (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=36579250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135317/04A RU2419616C2 (ru) | 2006-02-01 | 2006-11-15 | Фунгицидные n-циклоалкилбензиламидные производные |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8088927B2 (ru) |
| EP (2) | EP2351747B1 (ru) |
| JP (1) | JP5052531B2 (ru) |
| KR (1) | KR101312761B1 (ru) |
| CN (1) | CN101360730B (ru) |
| AR (1) | AR056882A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006337483B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620513B1 (ru) |
| CA (1) | CA2632870C (ru) |
| DK (1) | DK2351747T3 (ru) |
| ES (2) | ES2405304T3 (ru) |
| PL (2) | PL1981866T3 (ru) |
| PT (2) | PT1981866E (ru) |
| RU (1) | RU2419616C2 (ru) |
| UA (1) | UA95796C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007087906A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200805608B (ru) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004315596B2 (en) | 2003-08-29 | 2011-11-24 | President And Fellows Of Harvard College | Inhibitors of cellular necrosis |
| UY30892A1 (es) | 2007-02-07 | 2008-09-02 | Smithkline Beckman Corp | Inhibidores de la actividad akt |
| AR067744A1 (es) * | 2007-07-31 | 2009-10-21 | Bayer Cropscience Sa | Derivados fungicidas de (hetero) aril- metilen -n- cicloalquil carboxamida condensados de 6 elementos con n |
| WO2009024342A2 (en) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Syngenta Participations Ag | Novel microbiocides |
| CN101250168B (zh) * | 2008-03-28 | 2011-12-14 | 南开大学 | 噻二唑亚胺衍生物及其合成方法和用途 |
| BRPI0911819B1 (pt) * | 2008-08-01 | 2017-03-21 | Bayer Cropscience Ag | "composto, composição fungicida e método para o controle do fungo fitopatogênico de culturas" |
| US20120122889A1 (en) | 2008-12-23 | 2012-05-17 | President And Fellows Of Harvard College | Small molecule inhibitors of necroptosis |
| EP2391608B8 (en) * | 2009-01-28 | 2013-04-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | Fungicide n-cycloalkyl-n-bicyclicmethylene-carboxamide derivatives |
| EP2251331A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Bayer CropScience AG | Fungicide pyrazole carboxamides derivatives |
| AR076839A1 (es) | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Bayer Cropscience Ag | Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas |
| JP2011001357A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134631A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| JP2011001355A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| WO2010134628A1 (ja) * | 2009-05-20 | 2010-11-25 | 住友化学株式会社 | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| JP2011001358A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| JP2011001354A (ja) * | 2009-05-20 | 2011-01-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | アミド化合物とその植物病害防除用途 |
| BR112012003970A2 (pt) | 2009-08-25 | 2015-09-01 | Syngenta Participations Ag | N-alcoxicarboxamidas e seu uso como microbicidas |
| EP2325173A1 (de) | 2009-11-19 | 2011-05-25 | Bayer CropScience AG | Verfahren zum Herstellen von 5-Fluor-1-alkyl-3-fluoralkyl-1H-pyrazol-4-carbonsäurechloriden |
| EP2560961B1 (de) | 2010-04-23 | 2016-11-16 | Bayer Intellectual Property GmbH | Verfahren zum herstellen von 5-fluor-1-alkyl-3-fluoralkyl-1h-pyrazol-4-carbonsäurechloriden und -fluoriden |
| JPWO2012036278A1 (ja) | 2010-09-17 | 2014-02-03 | 大正製薬株式会社 | グリシントランスポーター阻害物質 |
| JP2013541554A (ja) * | 2010-10-21 | 2013-11-14 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | Ｎ−ベンジルヘテロ環式カルボキサミド類 |
| CN103298802B (zh) | 2010-11-02 | 2016-06-08 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-杂芳基甲基吡唑基羧酰胺 |
| CN102464618B (zh) | 2010-11-03 | 2014-07-23 | 中国中化股份有限公司 | 吡唑酰胺类化合物及其应用 |
| TWI622573B (zh) | 2010-11-05 | 2018-05-01 | 拜耳知識產權公司 | 藉由亞胺氫化製備經取代ｎ－（苄基）環丙胺之方法 |
| PL2699093T3 (pl) * | 2011-04-22 | 2016-04-29 | Bayer Cropscience Ag | Kombinacje związku aktywnego zawierające pochodną karboksyamidową i związek grzybobójczy |
| US20140051576A1 (en) * | 2011-04-22 | 2014-02-20 | Peter Dahmen | Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound |
| MX2014008358A (es) * | 2012-01-21 | 2014-10-14 | Bayer Ip Gmbh | Uso de inductores de la defensa del huesped para controlar organismos bacterianos perjudicales en plantas utiles. |
| US9374998B2 (en) | 2012-03-26 | 2016-06-28 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-cycloalkyl-N-[(cycloalkenylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
| JP2015512904A (ja) * | 2012-03-26 | 2015-04-30 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | 殺菌剤ｎ−シクロアルキル−ｎ−二環式メチレン−カルボキサミド誘導体 |
| US20150080337A1 (en) * | 2012-04-20 | 2015-03-19 | Bayer Cropscience | N-cycloalkyl-n-[(trisubstitutedsilylphenyl)methylene]-(thio)carboxamide derivatives |
| MX374868B (es) | 2012-04-20 | 2025-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de n-cicloalquil-n-[(heterociclilfenil)metilen]-(tio)carboxamida. |
| IN2014DN09934A (ru) | 2012-04-26 | 2015-08-14 | Bayer Cropscience Ag | |
| JP6101345B2 (ja) | 2012-05-14 | 2017-03-22 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | １−アルキル−３−フルオロアルキル−１ｈ−ピラゾール−４−カルボニルクロライド類の製造方法 |
| AU2013333847B2 (en) | 2012-10-19 | 2017-04-20 | Bayer Cropscience Ag | Method for treating plants against fungi resistant to fungicides using carboxamide or thiocarboxamide derivatives |
| MX381528B (es) | 2012-10-19 | 2025-03-12 | Bayer Cropscience Ag | Método para mejorar la tolerancia al estrés abiótico en plantas usando derivados de carboxamida o tiocarboxamida. |
| UA114528C2 (uk) * | 2012-10-19 | 2017-06-26 | Байєр Кропсайнс Аг | Комбінації активних сполук, що містять карбоксамідні похідні та засіб біологічної боротьби |
| JP6153619B2 (ja) | 2012-10-19 | 2017-06-28 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ |
| AU2013333845B2 (en) * | 2012-10-19 | 2017-06-08 | Bayer Cropscience Ag | Method of plant growth promotion using carboxamide derivatives |
| WO2014076007A1 (en) * | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Bayer Cropscience Ag | Method for producing carboxamides |
| WO2014145022A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | President And Fellows Of Harvard College | Hybrid necroptosis inhibitors |
| CN105636939B (zh) * | 2013-06-26 | 2018-08-31 | 拜耳作物科学股份公司 | N-环烷基-n-[(二环基苯基)亚甲基]-(硫代)甲酰胺衍生物 |
| BR112015031331A2 (pt) * | 2013-06-26 | 2017-07-25 | Bayer Cropscience Ag | derivados de n-cicloalquil-n-[(fenilfundido)metileno]-(tio)carboxamida |
| PT3057424T (pt) | 2013-10-16 | 2018-10-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinações de compostos ativos que compreendem um derivado de (tio)carboxamida e um composto fungicida |
| CN105873907B (zh) * | 2013-12-05 | 2019-03-12 | 拜耳作物科学股份公司 | N-环烷基-n-{[2-(1-取代的环烷基)苯基]亚甲基}-(硫代)甲酰胺衍生物 |
| WO2015082586A1 (en) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Bayer Cropscience Ag | N-cycloalkyl-n-{[2-(1-substitutedcycloalkyl)phenyl]methylene}-(thio)carboxamide derivatives |
| JP6331075B2 (ja) * | 2014-04-11 | 2018-05-30 | アグロカネショウ株式会社 | ３−アミノ−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸ベンジルエステル誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤 |
| MX2017007607A (es) | 2014-12-11 | 2018-05-28 | Harvard College | Inhibidores de necrosis celular y metodos relacionados. |
| AR104687A1 (es) | 2015-05-19 | 2017-08-09 | Bayer Cropscience Ag | Método para tratar las enfermedades roya del café, mancha negra de los cítricos, sarna de los cítricos y sigatoka negra de la banana |
| UY36964A (es) | 2015-10-27 | 2017-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida |
| WO2018109062A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method for the control of plant bacterial diseases using carboxamide derivatives |
| EP3575286B1 (en) | 2017-01-26 | 2022-05-11 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compound and bactericide for agricultural and horticultural use, which uses said compound as active ingredient |
| WO2018190351A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| CA3059675A1 (en) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients |
| US11178870B2 (en) | 2017-04-11 | 2021-11-23 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients |
| EP3636636B1 (en) | 2017-06-08 | 2022-07-06 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide |
| CN108409684B (zh) * | 2018-04-26 | 2022-04-12 | 上海晓明检测技术服务有限公司 | 一种n-(2-环己氧基苯基)酰胺类化合物及其制备方法和应用 |
| US12114658B2 (en) | 2018-07-25 | 2024-10-15 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Compounds having a nitrogen-containing unsaturated six-membered ring and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients |
| CN109169693B (zh) * | 2018-08-29 | 2021-03-16 | 浙江工业大学 | 一种新型含吡唑环的酰胺类化合物在制备除草剂中的应用 |
| CN109156471B (zh) * | 2018-08-29 | 2020-12-15 | 浙江工业大学 | 一种1,3-二甲基-1h-吡唑-4-酰胺衍生物在制备除草剂中的应用 |
| WO2025206002A1 (ja) * | 2024-03-28 | 2025-10-02 | 日本曹達株式会社 | トリアゾール化合物および農園芸用殺菌剤 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179277A (en) * | 1976-03-12 | 1979-12-18 | Bayer Aktiengesellschaft | 4,5-Dichloroimidazole-2-carboxylic acid derivatives |
| DE2728523C2 (de) * | 1977-06-23 | 1986-02-27 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | 4-Methyl-1,2,3-thiadiazol-5-carbonsäure-(cyclohexylmethyl)-amid, Mittel mit herbizider und wachstumsregulatorischer Wirkung enthaltend diese Verbindung sowie Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE2913977A1 (de) * | 1979-04-05 | 1980-10-23 | Schering Ag | 1,2,3-thiadiazol-5-carbonsaeureamid- derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit herbizider, wuchsregulatorischer und entblaetternder sowie fungizider wirkung |
| JPH04128275A (ja) * | 1990-09-19 | 1992-04-28 | Mitsubishi Kasei Corp | Ｎ―ベンジルアミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| IL103614A (en) | 1991-11-22 | 1998-09-24 | Basf Ag | Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds |
| US5223526A (en) | 1991-12-06 | 1993-06-29 | Monsanto Company | Pyrazole carboxanilide fungicides and use |
| DE19629828A1 (de) * | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Bayer Ag | Carbanilide |
| JP4128275B2 (ja) * | 1998-07-06 | 2008-07-30 | オリンパス株式会社 | 翻訳機能付カメラ |
| US7786040B2 (en) * | 2005-02-24 | 2010-08-31 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | 4-cyclopropyl-1,2,3,-thiadiazole compound, agrohorticultural plant disease controlling agent and method of using the same |
-
2006
- 2006-11-14 AR ARP060104983A patent/AR056882A1/es active IP Right Grant
- 2006-11-15 EP EP11163592.6A patent/EP2351747B1/en active Active
- 2006-11-15 CN CN2006800510597A patent/CN101360730B/zh active Active
- 2006-11-15 DK DK11163592.6T patent/DK2351747T3/da active
- 2006-11-15 JP JP2008552700A patent/JP5052531B2/ja active Active
- 2006-11-15 UA UAA200810688A patent/UA95796C2/ru unknown
- 2006-11-15 RU RU2008135317/04A patent/RU2419616C2/ru active
- 2006-11-15 ES ES06807817T patent/ES2405304T3/es active Active
- 2006-11-15 WO PCT/EP2006/068478 patent/WO2007087906A1/en not_active Ceased
- 2006-11-15 CA CA2632870A patent/CA2632870C/en active Active
- 2006-11-15 PL PL06807817T patent/PL1981866T3/pl unknown
- 2006-11-15 PT PT68078179T patent/PT1981866E/pt unknown
- 2006-11-15 KR KR1020087017816A patent/KR101312761B1/ko active Active
- 2006-11-15 ES ES11163592.6T patent/ES2504066T3/es active Active
- 2006-11-15 PL PL11163592T patent/PL2351747T3/pl unknown
- 2006-11-15 AU AU2006337483A patent/AU2006337483B2/en active Active
- 2006-11-15 US US12/223,105 patent/US8088927B2/en active Active
- 2006-11-15 EP EP06807817.9A patent/EP1981866B8/en active Active
- 2006-11-15 PT PT111635926T patent/PT2351747E/pt unknown
- 2006-11-15 BR BRPI0620513-5A patent/BRPI0620513B1/pt active IP Right Grant
-
2008
- 2008-06-26 ZA ZA2008/05608A patent/ZA200805608B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080090438A (ko) | 2008-10-08 |
| EP1981866B1 (en) | 2013-02-27 |
| ZA200805608B (en) | 2009-12-30 |
| DK2351747T3 (da) | 2014-09-29 |
| ES2405304T3 (es) | 2013-05-30 |
| BRPI0620513B1 (pt) | 2018-05-15 |
| AU2006337483B2 (en) | 2012-05-10 |
| KR101312761B1 (ko) | 2013-09-27 |
| EP2351747B1 (en) | 2014-07-02 |
| CN101360730B (zh) | 2012-06-27 |
| RU2419616C2 (ru) | 2011-05-27 |
| ES2504066T3 (es) | 2014-10-08 |
| PT2351747E (pt) | 2014-09-23 |
| US20100286221A1 (en) | 2010-11-11 |
| PL2351747T3 (pl) | 2014-12-31 |
| WO2007087906A1 (en) | 2007-08-09 |
| EP1981866B8 (en) | 2013-04-10 |
| PT1981866E (pt) | 2013-05-08 |
| UA95796C2 (ru) | 2011-09-12 |
| JP2009525290A (ja) | 2009-07-09 |
| US8088927B2 (en) | 2012-01-03 |
| AR056882A1 (es) | 2007-10-31 |
| AU2006337483A1 (en) | 2007-08-09 |
| CN101360730A (zh) | 2009-02-04 |
| EP1981866A1 (en) | 2008-10-22 |
| BRPI0620513A2 (pt) | 2011-11-16 |
| CA2632870C (en) | 2015-03-24 |
| CA2632870A1 (en) | 2007-08-09 |
| PL1981866T3 (pl) | 2013-07-31 |
| EP2351747A1 (en) | 2011-08-03 |
| JP5052531B2 (ja) | 2012-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135317A (ru) | Фунгицидные -циклоалкилбензиламидные производные | |
| RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
| RU2013123057A (ru) | N-бензил гетероциклические карбоксамиды | |
| JP2009525290A5 (ru) | ||
| RU2009149497A (ru) | Фунгицид на основе гетероциклил-пиримидинил-аминопроизводных | |
| RU2013123035A (ru) | 1-(гетероциклический карбонил) 2-замещенные пирролидины | |
| RU2011103913A (ru) | Фунгицидные производные гидроксимоилтетразола | |
| RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
| RU2010107281A (ru) | Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида | |
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| JP2017523997A5 (ru) | ||
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| EA200701839A1 (ru) | Бифенил-n-(4-пиридил)метилсульфонамиды | |
| RU2012108617A (ru) | Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| JP2016528189A5 (ru) | ||
| RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
| TNSN05169A1 (en) | Biphenyl derivatives and their use as fungicides | |
| JP2005524706A5 (ru) | ||
| WO2005018324A3 (en) | Method of plant growth promotion using amide compounds | |
| RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| HU214551B (hu) | Mezőgazdaságban alkalmazható, hatóanyagként oxazolidindion-származékot tartalmazó gombaölő készítmény és eljárás a készitmény alkalmazására, valamint oxazolidindion-származékok előállítására | |
| RU2013139313A (ru) | 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды | |
| JP2018513190A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20151228 |
|
| HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20190410 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190517 |