[go: up one dir, main page]

RU2010106393A - Новые микробиоциды - Google Patents

Новые микробиоциды Download PDF

Info

Publication number
RU2010106393A
RU2010106393A RU2010106393/04A RU2010106393A RU2010106393A RU 2010106393 A RU2010106393 A RU 2010106393A RU 2010106393/04 A RU2010106393/04 A RU 2010106393/04A RU 2010106393 A RU2010106393 A RU 2010106393A RU 2010106393 A RU2010106393 A RU 2010106393A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
group
groups
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2010106393/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Даниель ШТИРЛИ (CH)
Даниель Штирли
Антуан ДЕНА (CH)
Антуан ДЕНА
Харальд ВАЛЬТЕР (CH)
Харальд Вальтер
Ханс ТОБЛЕР (CH)
Ханс Тоблер
Рамя РАДЖАН (IN)
Рамя Раджан
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг (Ch), Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг (Ch)
Publication of RU2010106393A publication Critical patent/RU2010106393A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! , ! в которой А обозначает 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, гетероциклическое кольцо замещено группами R5, R6 и R7; ! R5, R6 и R7 каждый независимо обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси(С1-С4-алкил) или С1-С4-галогеналкокси-(С1-С4-алкил) при условии, что по меньшей мере один из R5, R6 и R7 не обозначает водород; ! R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу или C1-C6-галогеналкилтиогруппу; ! или R1 и R2 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; ! или R1 и R3 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; ! или R3 и R4 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; ! R15 обозначает водород или С3-С7-циклоалкил; ! В обозначает фенил, нафтил или 5-10-членную гетероароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, фенил, нафтил или 5-10-членная гетероароматическая кольцевая система замещенной одной или более групп R8; ! каждый заместитель R8 независимо друг от друга обозначает галоген, С1-С6-алкоксигруппу, -С(O)Н, С1-С6-

Claims (15)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
,
в которой А обозначает 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, гетероциклическое кольцо замещено группами R5, R6 и R7;
R5, R6 и R7 каждый независимо обозначает водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси(С1-С4-алкил) или С1-С4-галогеналкокси-(С1-С4-алкил) при условии, что по меньшей мере один из R5, R6 и R7 не обозначает водород;
R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, галоген, С1-С6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу или C1-C6-галогеналкилтиогруппу;
или R1 и R2 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп;
или R1 и R3 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп;
или R3 и R4 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп;
R15 обозначает водород или С3-С7-циклоалкил;
В обозначает фенил, нафтил или 5-10-членную гетероароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, фенил, нафтил или 5-10-членная гетероароматическая кольцевая система замещенной одной или более групп R8;
каждый заместитель R8 независимо друг от друга обозначает галоген, С1-С6-алкоксигруппу, -С(O)Н, С1-С6-алкилкарбонил, аминогруппу, С1-С6-алкиламиногруппу, ди-С1-С6-алкиламиногруппу, С1-С6-алкилкарбониламиногруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -C(Ra)=N(ORb), -N=C(Re)-N(Rf)2,
C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкинил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9,
C2-C6-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
С6-С14-бициклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
фенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, или
фенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9;
каждый R9 независимо друг от друга обозначает галоген, нитрогруппу, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, С1-С6-галогеналкоксигруппу, С1-С6-алкилтиогруппу, С1-С6-галогеналкилтиогруппу, C3-C6-алкенилоксигруппу, С3-С6-алкинилоксигруппу, фенил, галогенфенил, три-С1-С6-алкилсилил или -C(Rc)=N(ORd);
каждый Ra, Rc, Re и Rf независимо друг от друга обозначает водород или С1-С6-алкил;
каждый Rb и Rd независимо друг от друга обозначает С1-С6-алкил;
и таутомеры/изомеры/энантиомеры этих соединений.
2. Соединение формулы I по п.1, в которой R15 обозначает водород.
3. Соединение формулы I по п.1, в которой А обозначает 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей кислород, азот и серу; гетероциклическое кольцо замещено группами R6, R7 и R8.
4. Соединение формулы I по п.1, в которой А обозначает A1
Figure 00000002
,
где R16 обозначает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, C1-C4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или C1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил;
R17 обозначает С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил; и
R18 обозначает водород, галоген или цианогруппу;
или А обозначает А2
Figure 00000003
,
где R26 обозначает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или C1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил; и
R27 обозначает С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил;
или А обозначает А3
Figure 00000004
,
где R36 обозначает галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или C1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил;
R37 обозначает С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил; и
R38 обозначает водород, галоген или цианогруппу;
или А обозначает А4
Figure 00000005
,
где R46 и R47 независимо друг от друга обозначают галоген, цианогруппу, нитрогруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкоксигруппу, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкокси-С1-С4-алкил.
5. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает метил; и R2, R3 и R4 обозначают водород.
6. Соединение формулы I по п.1, в которой В выбран из группы, включающей
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
в которых R10, R11, R12, R13 и R14 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, C1-C6-алкоксигруппу, -С(O)Н, C1-C6-алкилкарбонил, аминогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-С1-С6-алкиламиногруппу, С1-С6-алкилкарбониламиногруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -C(Ra)=N(ORb), -N=C(Re)-N(Rf)2,
C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкинил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9,
C3-C6-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
С6-С14-бициклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
фенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, или
фенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9;
каждый R9 независимо друг от друга обозначает галоген, нитрогруппу, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, C3-C6-алкенилоксигруппу, C3-C6-алкинилоксигруппу, фенил, галогенфенил, три-С1-С6-алкилсилил или -C(Rc)=N(ORd);
каждый Ra, Rc, Re и Rf независимо друг от друга обозначает водород или C1-C6-алкил;
каждый Rb и Rd независимо друг от друга обозначает C1-C6-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из R10, R11, R12, R13 и R14 не обозначает водород.
7. Соединение формулы I по п.1, в которой В обозначает B1
Figure 00000036
где R10, R11, R12, R13 и R14 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, C1-C6-алкоксигруппу, -С(O)Н, С1-С6-алкилкарбонил, аминогруппу, C1-C6-алкиламиногруппу, ди-С1-С6-алкиламиногруппу, С1-С6-алкилкарбониламиногруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -C(Ra)=N(ORb), -N=C(Re)-N(Rf)2,
C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкинил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
C2-C6-алкенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9,
C3-C6-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
С6-С14-бициклоалкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9,
фенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, или
фенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9;
каждый R9 независимо друг от друга обозначает галоген, нитрогруппу, C2-C6-циклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, C3-C6-алкенилоксигруппу, C3-C6-алкинилоксигруппу, фенил, галогенфенил, три-С1-С6-алкилсилил или -C(Rc)=N(ORd);
каждый Ra, Rc, Re и Rf независимо друг от друга обозначает водород или C1-C6-алкил;
каждый Rb и Rd независимо друг от друга обозначает C1-C6-алкил;
при условии, что по меньшей мере один из R10, R11, R12, R13 и R14 не обозначает водород.
8. Соединение формулы I по п.1, в которой В обозначает B1A
Figure 00000037
где R10, R12 и R14 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, С1-С6-галогеналкилтиогруппу, -C(Ra)=N(ORb), C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, C2-C6-алкенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, C2-C6-алкинил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9, фенил, который является незамещенным или замещенным одной или более групп R9; фенилоксигруппу, которая является незамещенной или замещенной одной или более групп R9; и каждый R9 независимо друг от друга обозначает галоген или C1-C6-алкоксигруппу; при условии, что по меньшей мере один из R10, R12 и R14 не обозначает водород.
9. Соединение по п.8, в котором R10, R12 и R14 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил или C1-C6-галогеналкил; при условии, что по меньшей мере один из R10, R12 и R14 не обозначает водород.
10. Соединение формулы II
Figure 00000038
,
в которой В, R1, R2, R3 и R4 каждый является таким, как определено в п.1.
11. Соединение формулы IV
Figure 00000039
,
в которой В является таким, как определено в п.1; R1, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-галогеналкоксигруппу, С1-С6-алкилтиогруппу или C1-C6-галогеналкилтиогруппу; или R1 и R3 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; или R3 и R4 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп.
12. Соединение формулы XXIV
Figure 00000040
в которой А является таким, как определено в п.1; и R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначает водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил или C2-C6-галогеналкинил; или R1 и R2 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; или R1 и R3 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; или R3 и R4 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более С1-С6-алкильных групп.
13. Соединение формулы XXIIB
Figure 00000041
,
в которой А является таким, как определено в п.1; X1 обозначает -S(O)-или -S(O)2-; и R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил или C2-C6-галогеналкинил; или R1 и R2 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп; или R1 и R3 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более С1-С6-алкильных групп; или R3 и R4 вместе обозначают С2-С5-алкиленовую группу, которая является незамещенной или замещенной одной или более C1-C6-алкильных групп.
14. Способ борьбы с заражением полезных растений фитопатогенными микроорганизмами или его предупреждения, в котором соединение формулы I по п.1 или композицию, включающую это соединение в качестве активного ингредиента, наносят на растения, на их части или место их произрастания.
15. Композиция, предназначенная для борьбы с заражением фитопатогенными микроорганизмами и защиты от него, включающая соединение формулы I по п.1 и инертный носитель.
RU2010106393/04A 2007-07-26 2008-07-24 Новые микробиоциды RU2010106393A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1581/DEL/2007 2007-07-26
IN1581DE2007 2007-07-26
IN1867/DEL/2007 2007-09-03
IN1867DE2007 2007-09-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010106393A true RU2010106393A (ru) 2011-09-10

Family

ID=39789594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010106393/04A RU2010106393A (ru) 2007-07-26 2008-07-24 Новые микробиоциды

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8324263B2 (ru)
EP (1) EP2181097A1 (ru)
JP (1) JP5390520B2 (ru)
CN (1) CN101778827B (ru)
AR (1) AR067663A1 (ru)
BR (1) BRPI0814314A2 (ru)
CL (1) CL2008002172A1 (ru)
RU (1) RU2010106393A (ru)
TW (1) TW200920256A (ru)
WO (1) WO2009012998A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2729093C (en) 2008-06-26 2018-04-10 Shin-Ichi Kanemaru Agent for regenerating tympanic membrane or external auditory canal
GB0812028D0 (en) * 2008-07-01 2008-08-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
MX2011001065A (es) * 2008-08-01 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag Derivados de n-(2-fenoxietil)carboxamida fungicidas y sus analogos aza, tia y sila.
US8927581B2 (en) 2008-08-07 2015-01-06 Bayer Cropscience Ag Fungicidal N-(2-pyridylpropyl) carboxamide derivatives and their oxa, aza and thia analogues
CN102317259B (zh) 2009-02-17 2015-12-02 拜尔农科股份公司 杀真菌n-(苯基环烷基)羧酰胺，n-(苄基环烷基)羧酰胺和硫代羧酰胺衍生物
GB0904658D0 (en) * 2009-03-18 2009-04-29 Syngenta Crop Protection Ag Novel microbiocides
PL2576517T3 (pl) 2010-06-03 2015-06-30 Bayer Ip Gmbh N-[(het)aryloalkilo)]pirazolo(tio)karboksyamidy i ich analogi heteropodstawione
PH12013501809A1 (en) 2011-03-02 2013-10-14 Nihon Nohyaku Co Ltd Endoparasite control agent
IN2015MN00405A (ru) 2012-08-30 2015-09-04 Univ Tokyo
AU2013310075A1 (en) 2012-08-30 2015-04-02 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Endoparasite control agent and use thereof
EP2730570A1 (de) 2012-11-13 2014-05-14 Bayer CropScience AG Pyridyloxyalkylcarboxamide und deren Verwendung als Endoparasitizide und Nematizide
BR102013020313B1 (pt) * 2013-08-09 2021-07-06 Fundação Oswaldo Cruz derivados bifeniloxi-alquil-aminas e ariloxi-alquil-aminas, e, composição farmacêutica
TWI636047B (zh) 2013-08-14 2018-09-21 英商卡爾維斯塔製藥有限公司 雜環衍生物
AU2015224925B2 (en) 2014-03-05 2019-05-23 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Endoparasite control agent
WO2015144657A1 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Use of pyridyloxyalkylcarboxamides for the control of unwanted microorganisms
GB201415569D0 (en) * 2014-09-03 2014-10-15 C4X Discovery Ltd Therapeutic Compounds
GB201421083D0 (en) 2014-11-27 2015-01-14 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Enzyme inhibitors
GB201421085D0 (en) 2014-11-27 2015-01-14 Kalvista Pharmaceuticals Ltd New enzyme inhibitors
CN105541716B (zh) * 2015-03-26 2024-02-23 Ａｇｃ株式会社 吡唑衍生物的制造方法
GB201601703D0 (en) 2016-01-29 2016-03-16 C4X Discovery Ltd Therapeutic compounds
HUE049918T2 (hu) 2016-05-31 2020-11-30 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Pirazol-származékok mint plazma kallikrein inhibitorok
GB201609603D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Polymorphs of N-[(6-cyano-2-fluoro-3-methoxyphenyl)Methyl]-3-(methoxymethyl)-1-({4-[(2-ox opyridin-1-YL)Methyl]phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide
GB201609607D0 (en) 2016-06-01 2016-07-13 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Polymorphs of N-(3-Fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl)-3-(methoxymethyl)-1-({4-((2-oxopy ridin-1-yl)methyl)phenyl}methyl)pyrazole-4-carboxamide and salts
LT3716952T (lt) 2017-11-29 2022-04-11 Kalvista Pharmaceuticals Limited Vaisto formos, apimančios plazmos kalikreino inhibitorių
GB201719881D0 (en) 2017-11-29 2018-01-10 Kalvista Pharmaceuticals Ltd Solid forms of plasma kallikrein inhibitor and salts thereof
CN114206852A (zh) 2019-08-09 2022-03-18 卡尔维斯塔制药有限公司 血浆激肽释放酶抑制剂
HUP2300429A1 (hu) * 2023-12-04 2025-06-28 Univ Szegedi Aminoalkilezett benzoxivegyületek szívrendellenességek kezelésében történõ alkalmazásra

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8714920D0 (en) * 1987-06-25 1987-07-29 Shell Int Research Thiazole derivatives
JPH0737450B2 (ja) 1989-06-26 1995-04-26 宇部興産株式会社 フェノキシアルキルアミン誘導体並びに殺虫剤・殺ダニ剤及び殺菌剤
JPH03153668A (ja) * 1989-11-09 1991-07-01 Mitsubishi Kasei Corp ピラゾールアミド類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
JP2687197B2 (ja) * 1992-08-04 1997-12-08 宇部興産株式会社 ピラゾール系化合物とピレトリン共力剤とを含む有害生物防除剤
JPH0789937A (ja) * 1993-07-30 1995-04-04 Ube Ind Ltd フェノキシアルキルアミン誘導体、その製法及び農園芸用の有害生物防除剤
JP2001335570A (ja) * 2000-05-26 2001-12-04 Ube Ind Ltd ４−（１−フルオロエチル）−１，２，３−チアジアゾール−５−カルボン酸アミド誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
DE10027151A1 (de) * 2000-05-31 2001-12-06 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von substituierten Carbonsäureamiden
JP4517454B2 (ja) 2000-06-01 2010-08-04 宇部興産株式会社 ４−（１−フルオロエチル）チアゾール−５−カルボン酸アミド誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
JP4378855B2 (ja) * 2000-06-05 2009-12-09 宇部興産株式会社 ５−（１−フルオロエチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
JP4378854B2 (ja) * 2000-06-05 2009-12-09 宇部興産株式会社 ３−（１−フルオロエチル）−１−メチルピラゾール−４−カルボン酸アミド誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
JP4423752B2 (ja) * 2000-06-07 2010-03-03 宇部興産株式会社 ５−（１−フルオロエチル）−３−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
JP2002193956A (ja) 2000-12-22 2002-07-10 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd イソチアゾールカルボキサミド類および病害防除剤
WO2003004474A1 (en) 2001-07-06 2003-01-16 Syngenta Participations Ag Pesticidally active aminoacetonitriles
JP2003153668A (ja) 2001-11-20 2003-05-27 Prima Meat Packers Ltd 香味の改質された細片化牛肉の製造方法
JP2006056611A (ja) 2004-08-17 2006-03-02 Kyokuhei Glass Kako Kk ガラス基板の移送用把持具および該把持具を用いたガラス基板搬送用ボックスへの収納方法
JP2007089937A (ja) 2005-09-30 2007-04-12 Sayama Precision Ind Co メダル脱水装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP5390520B2 (ja) 2014-01-15
US20100292239A1 (en) 2010-11-18
AR067663A1 (es) 2009-10-21
TW200920256A (en) 2009-05-16
WO2009012998A1 (en) 2009-01-29
CN101778827A (zh) 2010-07-14
EP2181097A1 (en) 2010-05-05
CN101778827B (zh) 2012-10-10
US8324263B2 (en) 2012-12-04
CL2008002172A1 (es) 2008-11-21
BRPI0814314A2 (pt) 2015-05-26
JP2010534626A (ja) 2010-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010106393A (ru) Новые микробиоциды
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2009139920A (ru) Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями
RU2487119C2 (ru) Производные иминопиридина и их применение в качестве микробиоцидов
RU2011106374A (ru) Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1
RU2010103102A (ru) Новые микробиоциды
TW200640885A (en) Novel haoalkanesulfonylaniline derivatives, weed killer and the use methods thereof
NO20081537L (no) Heterocykliske amidderivater nyttige som mikrobiocider
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
RU2010119405A (ru) Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
CA2498851A1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
PE20080906A1 (es) Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
RU2011141498A (ru) Соединение пиридазинона и его применение
AR035523A1 (es) Uso de compuestos de aminoacetonitrilo para combatir animales daninos endoparasitarios en animales utiles y domesticos de sangre caliente
RU2005108046A (ru) 1, 2, 3-триазольные производные, обладающие бактерицидной (например, фунгицидной)активностью
PE20090477A1 (es) Derivados de oxazol como inhibidores de los canales de sodio
RU2009136631A (ru) Инсектицидные соединения
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2016137000A (ru) Микробиоцидно активные бензоксаборолы
MX2009008772A (es) Derivado piridil-triazolopirimidina o su sal, pesticida que lo contiene y proceso para su produccion.
RU2005116974A (ru) Циклопропилтиенилкарбоксамиды в качестве фунгицидов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121106