RU2008135369A - Получение комплексов платины(ii) - Google Patents
Получение комплексов платины(ii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008135369A RU2008135369A RU2008135369/04A RU2008135369A RU2008135369A RU 2008135369 A RU2008135369 A RU 2008135369A RU 2008135369/04 A RU2008135369/04 A RU 2008135369/04A RU 2008135369 A RU2008135369 A RU 2008135369A RU 2008135369 A RU2008135369 A RU 2008135369A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- alcohol
- oxalate
- halide complex
- solvent system
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical class [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 54
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 21
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- -1 platinum (II) halide Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N platinum(2+) Chemical compound [Pt+2] HRGDZIGMBDGFTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ALRXDIKPRCRYAU-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(C)O.CC(C)(C)O ALRXDIKPRCRYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- XAQDNRLCLMAVQN-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O.CCCCCCC(C)O XAQDNRLCLMAVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RWHJHYXWZJKPAP-UHFFFAOYSA-L oxalate;tetrabutylazanium Chemical group [O-]C(=O)C([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC RWHJHYXWZJKPAP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- DHLMUMIECTWLEP-UHFFFAOYSA-L oxalate;tetraphenylphosphanium Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O.C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DHLMUMIECTWLEP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical group CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N tetrapropylammonium Chemical compound CCC[N+](CCC)(CCC)CCC OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical group NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
- C07F15/0093—Platinum compounds without a metal-carbon linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, причем способ включает стадию взаимодействия галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, с оксалатом в неводном растворителе или смешанной системе растворителей, в которой неводный растворитель представляет собой спирт. ! 2. Способ по п.1, где спирт представляет собой органическую молекулу, имеющую структуру R1-CH2-OH, R1R2-CH-OH или R1R2R3-C-OH, где радикалы R1-R3 представляют собой органические алкильные или арильные группы. ! 3. Способ по п.1, где спирт имеет 3 или более атомов углерода. ! 4. Способ по п.3, где спирт имеет 4-12 атомов углерода. ! 5. Способ по п.4, где спирт имеет 5-10 атомов углерода. ! 6. Способ по п.1, где спирт представляет собой 3-метил-1-бутанол (изоамиловый спирт). ! 7. Способ по п.1, где спирт представляет собой 2-метил-2-пропанол (третичный бутанол). ! 8. Способ по п.1, где спирт представляет собой 2-гидроксиоктан (2-октанол). ! 9. Способ по п.1, в котором оксалат представляет собой органическую соль щавелевой кислоты. ! 10. Способ по п.9, где органический оксалат представляет собой тетраалкил или ариламмониевое соединение. ! 11. Способ по п.10, где органический оксалат представляет собой оксалат тетраэтиламмония, тетрапропиламмония, тетрабутиламмония или тетрафенилфосфония. ! 12. Способ по п.11, где органический оксалат представляет собой оксалат тетрабутиламмония. ! 13. Способ по п.1, где растворитель представляет собой смешанную систему растворителей. ! 14. Способ по п.13, где соотношение «спирт:вода» (объемное) в смешанной системе растворителей составляет от 70:30 до 99:1. ! 15. Способ по п.14, гд�
Claims (38)
1. Способ получения комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, причем способ включает стадию взаимодействия галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, с оксалатом в неводном растворителе или смешанной системе растворителей, в которой неводный растворитель представляет собой спирт.
2. Способ по п.1, где спирт представляет собой органическую молекулу, имеющую структуру R1-CH2-OH, R1R2-CH-OH или R1R2R3-C-OH, где радикалы R1-R3 представляют собой органические алкильные или арильные группы.
3. Способ по п.1, где спирт имеет 3 или более атомов углерода.
4. Способ по п.3, где спирт имеет 4-12 атомов углерода.
5. Способ по п.4, где спирт имеет 5-10 атомов углерода.
6. Способ по п.1, где спирт представляет собой 3-метил-1-бутанол (изоамиловый спирт).
7. Способ по п.1, где спирт представляет собой 2-метил-2-пропанол (третичный бутанол).
8. Способ по п.1, где спирт представляет собой 2-гидроксиоктан (2-октанол).
9. Способ по п.1, в котором оксалат представляет собой органическую соль щавелевой кислоты.
10. Способ по п.9, где органический оксалат представляет собой тетраалкил или ариламмониевое соединение.
11. Способ по п.10, где органический оксалат представляет собой оксалат тетраэтиламмония, тетрапропиламмония, тетрабутиламмония или тетрафенилфосфония.
12. Способ по п.11, где органический оксалат представляет собой оксалат тетрабутиламмония.
13. Способ по п.1, где растворитель представляет собой смешанную систему растворителей.
14. Способ по п.13, где соотношение «спирт:вода» (объемное) в смешанной системе растворителей составляет от 70:30 до 99:1.
15. Способ по п.14, где соотношение «спирт:вода» (объемное) в смешанной системе растворителей составляет от 80:20 до 99:1.
16. Способ по п.15, в котором соотношение «спирт:вода» (объемное) в смешанной системе растворителей составляет 90:10.
17. Способ по п.1, в котором галогенидный комплекс платины(II), содержащий нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, взаимодействует с оксалатом в молярном соотношении, большем чем 1:1.
18. Способ по п.17, где галогенидный комплекс платины(II), содержащий нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, взаимодействует с оксалатом в молярном соотношении между 1:1 до 1:15.
19. Способ по п.18, в котором галогенидный комплекс платины(II), содержащий нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, взаимодействует с оксалатом в молярном соотношении между 1:1 до 1:5.
20. Способ по п.19, где галогенидный комплекс платины(II), содержащий нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, взаимодействует с оксалатом в молярном соотношении от 1:2 до 1:2,5.
21. Способ по п.1, где реакция проводится при температуре в диапазоне от 70 до 110°С.
22. Способ по п.21, где реакция проводится при температуре в диапазоне от 75 до 95°С.
23. Способ по п.22, где реакция проводится при температуре в диапазоне от 85 до 95°С.
24. Способ по п.1, где количество галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, в системе растворителей составляет более чем 5 г/л.
25. Способ по п.24, где количество галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, в системе растворителей составляет более чем 10 г/л.
26. Способ по п.25, где количество галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, в системе растворителей составляет более чем 30 г/л.
27. Способ по п.26, где количество галогенидного комплекса платины(II), содержащего нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, в системе растворителей составляет более чем 40 г/л.
28. Способ по п.1, где галоген в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой Cl, Br или I.
29. Способ по п.28, где галоген представляет собой Cl.
30. Способ по п.1, где галогенидный комплекс платины(II), содержащий нейтральные монодентатные или бидентатные лиганды, является оптически чистым.
31. Способ по п.1, где лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой нейтральный бидентатный лиганд.
32. Способ по п.31, где нейтральный бидентатный лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой амин.
33. Способ по п.32, где нейтральный бидентатный лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой 1,2-диаминоциклогексан.
34. Способ по п.1, где лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой нейтральный монодентатный лиганд.
35. Способ по п.34, где нейтральный монодентатный лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой амин.
36. Способ по п.35, где нейтральный монодентатный лиганд в галогенидном комплексе платины(II) представляет собой цис-дихлордиамминоплатину(II).
37. Способ по п.1, где галогенидный комплекс платины(II) представляет собой бис-хлор(транс-ℓ-1,2-диаминоциклогексан)платину(II).
38. Способ по п.37, где галогенидный комплекс платины(II) представляет собой цис-бис-хлор(транс-ℓ-1,2-диаминоциклогексан)платину(II).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76287106P | 2006-01-30 | 2006-01-30 | |
| US60/762,871 | 2006-01-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008135369A true RU2008135369A (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=38054163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135369/04A RU2008135369A (ru) | 2006-01-30 | 2007-01-30 | Получение комплексов платины(ii) |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7956208B2 (ru) |
| EP (1) | EP1979369A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009525273A (ru) |
| KR (1) | KR20080096682A (ru) |
| CN (1) | CN101389637A (ru) |
| AU (1) | AU2007209099A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708004A2 (ru) |
| CA (1) | CA2640621A1 (ru) |
| IL (1) | IL193104A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008009774A (ru) |
| NO (1) | NO20083745L (ru) |
| RU (1) | RU2008135369A (ru) |
| WO (1) | WO2007085957A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806748B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2676269C1 (ru) * | 2015-04-10 | 2018-12-27 | Син-Нат Продактс Энтерпрайз Ллс | Способ получения дициклоплатина |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA200604529B (en) | 2003-11-25 | 2007-12-27 | Platco Technologies Proprietar | Platinum (II) complexes, preparation and use |
| SI1789427T1 (sl) | 2004-09-01 | 2009-10-31 | Platco Technologies Proprietar | Priprava kompleksov platine(II) |
| CN101302236B (zh) * | 2008-06-30 | 2012-05-23 | 昆明贵研药业有限公司 | 一种合成抗肿瘤药物奈达铂的方法 |
| CZ302623B6 (cs) | 2009-04-22 | 2011-08-03 | Univerzita Palackého | Oxalátokomplexy platiny s deriváty N6-benzyladeninu, zpusob jejich prípravy a použití techto komplexu jako léciv v protinádorové terapii |
| CN101633673B (zh) * | 2009-09-01 | 2012-01-11 | 南京制药厂有限公司 | 奥沙利铂的制备方法 |
| CZ302618B6 (cs) | 2009-09-10 | 2011-08-03 | Univerzita Palackého | Cyklobutan-1,1-dikarboxylátokomplexy platiny s deriváty N6-benzyladeninu, zpusoby jejich prípravy a použití techto komplexu jako léciv v protinádorové terapii |
| CN102260319A (zh) * | 2010-05-26 | 2011-11-30 | 武汉凯泰新生物技术有限公司 | 一种新型铂配合物、制备方法及用途 |
| ES2619412T3 (es) | 2012-05-24 | 2017-06-26 | Phosplatin Therapeutics Llc | Métodos de síntesis y de purificación para compuestos de fosfaplatino y usos de los mismos |
| KR20180008594A (ko) * | 2015-05-18 | 2018-01-24 | 신-낫 프로덕츠 엔터프라이즈 엘엘씨 | 약제학적 공-결정 및 그의 용도 |
| KR20180014834A (ko) | 2015-06-19 | 2018-02-09 | 신-낫 프로덕츠 엔터프라이즈 엘엘씨 | 카보플라틴을 함유하는 조성물 및 용도 |
| EP3297636B1 (en) | 2015-06-19 | 2021-02-17 | Syn-Nat Products Enterprise LLC | Pharmaceutical composition of carboplatin based co-crystals and use thereof |
| CN116854745A (zh) | 2015-06-25 | 2023-10-10 | 新纳特产品公司 | 药物共晶组合物及其用途 |
| CN109206459B (zh) * | 2018-09-19 | 2021-03-02 | 徐州浩通新材料科技股份有限公司 | 一种醋酸四氨铂（ⅱ）的制备方法 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6041077B2 (ja) | 1976-09-06 | 1985-09-13 | 喜徳 喜谷 | １，２‐ジアミノシクロヘキサン異性体のシス白金（２）錯体 |
| JPS5896024A (ja) | 1981-10-16 | 1983-06-07 | リチヤ−ド・エフ・ストツケル | 白金毒解毒剤 |
| KR840007599A (ko) | 1983-01-21 | 1984-12-08 | 마쓰바라 이찌로오 | 백금 착화합 유기물의 제조방법 |
| JPS6122989A (ja) | 1984-07-11 | 1986-01-31 | Ricoh Co Ltd | 光情報記録媒体 |
| GB2210039B (en) | 1987-09-24 | 1992-03-25 | Hanessian Dr Stephen | Cis-platinum derivatives |
| JPH01143884A (ja) * | 1987-12-01 | 1989-06-06 | Toray Ind Inc | 新規白金（２）錯体および悪性腫瘍治療剤 |
| WO1989004318A1 (fr) * | 1987-11-11 | 1989-05-18 | Toray Industries, Inc. | Complexe de platine et agent therapeutique contre les tumeurs malignes |
| US5281447A (en) | 1991-10-25 | 1994-01-25 | International Business Machines Corporation | Patterned deposition of metals via photochemical decomposition of metal-oxalate complexes |
| JPH0776230B2 (ja) | 1992-01-13 | 1995-08-16 | 田中貴金属工業株式会社 | 白金化合物の製造方法 |
| JPH05301884A (ja) | 1992-04-22 | 1993-11-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 白金錯化合物の製造方法 |
| JPH06287021A (ja) * | 1992-04-22 | 1994-10-11 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 光学活性な白金錯化合物の光学的分割方法 |
| JP2673331B2 (ja) | 1993-01-12 | 1997-11-05 | 田中貴金属工業 株式会社 | 光学的に高純度なシス―オキザラート（トランス―１―１，２―シクロヘキサンジアミン）白金（▲ｉｉ▼） |
| JP3025602B2 (ja) | 1993-05-21 | 2000-03-27 | デビオファーム エス．アー． | 光学的に高純度なシス−オキザラート（トランス−ｌ−１，２−シクロヘキサンジアミン）白金（ＩＩ）錯体の製造方法 |
| CN1138541C (zh) | 1994-08-08 | 2004-02-18 | 德彪药品股份有限公司 | 一种药学上稳定的奥沙利铂制剂 |
| ES2206478T3 (es) | 1994-11-11 | 2004-05-16 | Debiopharm S.A. | Composiciones carcinostaticas que contienen cis-oxaliplatino y otra u otras sustancias carcinostaticas compatibles. |
| JP3154399B2 (ja) | 1996-07-04 | 2001-04-09 | デビオファーム エス．アー． | 白金化合物の製造方法 |
| JPH09278785A (ja) | 1996-04-10 | 1997-10-28 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 白金化合物の製造方法 |
| JP3022264B2 (ja) | 1995-07-25 | 2000-03-15 | デビオファーム エス．アー． | 白金錯体の合成方法 |
| DK0801070T3 (da) | 1996-04-10 | 2003-05-19 | Debiopharm Sa | Fremgangsmåde til fremstilling af platinforbindelse |
| JP3859093B2 (ja) | 1996-09-20 | 2006-12-20 | 日本化薬株式会社 | 抗腫瘍性白金錯体カルボプラチンの製造方法 |
| GB9804013D0 (en) | 1998-02-25 | 1998-04-22 | Sanofi Sa | Formulations |
| ATE218337T1 (de) | 1998-10-14 | 2002-06-15 | Debiopharm Sa | Verpackung eines oxaliplatinhaltigen arzneimittels |
| US6376057B1 (en) | 1998-11-19 | 2002-04-23 | Fuji Photo Film, Co., Ltd. | Packaging material for photographic photosensitive material |
| ATE249825T1 (de) | 1999-08-30 | 2003-10-15 | Debiopharm Sa | Oxaliplatinhaltige parenteral anzuwendende stabilisierte arzneizubereitung und verfahren zu deren herstellung |
| US7070796B1 (en) | 1999-08-30 | 2006-07-04 | Debiopharm S.A. | Pharmaceutically stable oxaliplatinum preparation for parenteral administration |
| EP1404689A1 (en) | 2001-07-02 | 2004-04-07 | Debiopharm S.A. | Oxaliplatin active substance with a very low content of oxalic acid |
| CA2456348A1 (en) | 2001-08-23 | 2003-03-06 | Yechezkel Barenholz | Platinum complexes and their uses in therapy |
| CZ297703B6 (cs) | 2003-10-17 | 2007-03-07 | Pliva-Lachema A.S. | Oxaliplatina s nízkým obsahem doprovodných necistot a zpusob její výroby |
| ZA200604529B (en) | 2003-11-25 | 2007-12-27 | Platco Technologies Proprietar | Platinum (II) complexes, preparation and use |
| DE102004005906B3 (de) * | 2004-02-05 | 2005-09-29 | W.C. Heraeus Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 1,2-Diaminocylohexan-Platin(II)-Komplexen |
| EP1749015B1 (en) | 2004-02-05 | 2014-04-02 | Fresenius Kabi Oncology Ltd. | A process for the preparation of an anti-tumor platinum(ii)-complex |
| KR20070048706A (ko) | 2004-07-12 | 2007-05-09 | 시코르, 인크. | ｃｉｓ-디요오도-(ｔｒａｎｓ-Ｌ-1,2-시클로헥산디아민)백금(Ⅱ) 착물 및 고순도 옥살리플라틴의 제조 방법 |
| US20060275331A1 (en) | 2004-08-31 | 2006-12-07 | Borek Zaludek | Pharmaceutical composition, method of manufacturing and therapeutic use thereof |
| SI1789427T1 (sl) | 2004-09-01 | 2009-10-31 | Platco Technologies Proprietar | Priprava kompleksov platine(II) |
| US20060063833A1 (en) | 2004-09-22 | 2006-03-23 | Edgar Schridde | Ready-to-use oxaliplatin solutions |
| WO2006108428A1 (en) | 2005-04-09 | 2006-10-19 | Vuab Pharma A.S. | A process for the preparation of an oxaliplatin preparation |
-
2007
- 2007-01-30 AU AU2007209099A patent/AU2007209099A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-30 WO PCT/IB2007/000213 patent/WO2007085957A1/en not_active Ceased
- 2007-01-30 RU RU2008135369/04A patent/RU2008135369A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-30 EP EP07705493A patent/EP1979369A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-30 MX MX2008009774A patent/MX2008009774A/es active IP Right Grant
- 2007-01-30 US US12/162,745 patent/US7956208B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-30 ZA ZA200806748A patent/ZA200806748B/xx unknown
- 2007-01-30 BR BRPI0708004-2A patent/BRPI0708004A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-01-30 KR KR1020087021276A patent/KR20080096682A/ko not_active Withdrawn
- 2007-01-30 CA CA002640621A patent/CA2640621A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-30 JP JP2008551903A patent/JP2009525273A/ja active Pending
- 2007-01-30 CN CNA2007800066810A patent/CN101389637A/zh active Pending
-
2008
- 2008-07-29 IL IL193104A patent/IL193104A0/en unknown
- 2008-08-29 NO NO20083745A patent/NO20083745L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2676269C1 (ru) * | 2015-04-10 | 2018-12-27 | Син-Нат Продактс Энтерпрайз Ллс | Способ получения дициклоплатина |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200806748B (en) | 2010-01-27 |
| JP2009525273A (ja) | 2009-07-09 |
| AU2007209099A1 (en) | 2007-08-02 |
| WO2007085957A1 (en) | 2007-08-02 |
| NO20083745L (no) | 2008-10-24 |
| KR20080096682A (ko) | 2008-10-31 |
| BRPI0708004A2 (pt) | 2011-05-17 |
| US20090281319A1 (en) | 2009-11-12 |
| US7956208B2 (en) | 2011-06-07 |
| MX2008009774A (es) | 2008-10-17 |
| CN101389637A (zh) | 2009-03-18 |
| EP1979369A1 (en) | 2008-10-15 |
| CA2640621A1 (en) | 2007-08-02 |
| IL193104A0 (en) | 2009-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008135369A (ru) | Получение комплексов платины(ii) | |
| Bandini et al. | The First Catalytic Enantioselective Nozaki–Hiyama Reaction | |
| Lee et al. | A convenient synthesis of phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligand precursors, structural characterization of their palladium complexes and catalytic application in Suzuki coupling reaction | |
| Dietrich et al. | Sounding out the reactivity of trimethylyttrium | |
| Wakabayashi et al. | Practical conversion of chlorosilanes into alkoxysilanes without generating HCl | |
| CN109369722A (zh) | 一种双亚磷酸酯的制备方法 | |
| WO2017030972A1 (en) | Method for coupling an aromatic or vinylic compound to a boron-containing compound | |
| CN109694382A (zh) | 一种室温下制备芳基硼酸酯的方法 | |
| Berding et al. | [NiX2 (NHC) 2] complexes in the hydrosilylation of internal alkynes | |
| CN107930696A (zh) | 三甲茂稀土配合物在催化亚胺和硼烷的硼氢化反应中的应用 | |
| Sengupta et al. | In Situ Grignard Metalation Method for the Synthesis of Hauser Bases | |
| Fujita et al. | Facile Synthesis of β, β-Difluorostyrenes via the Negishi Coupling of Thermally Stable 2, 2-Difluorovinyl Zinc–TMEDA Complex | |
| CN111056986A (zh) | 1,3-二咔唑基苯的制备方法 | |
| US9663452B2 (en) | Method for preparing formamidines | |
| CN104327106B (zh) | 高位阻芳基硼酸酯类化合物的制备方法 | |
| Vicente et al. | Reactivity of ortho‐Substituted Aryl–Palladium Complexes towards Carbodiimides, Isothiocyanates, Nitriles, and Cyanamides | |
| Tang et al. | N-Hetercocyclic carbene metallacrown ethers based on 1, 8-dihydroxy-9, 10-anthraquinone: Synthesis, structures and application in situ palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction | |
| Benedetti et al. | The unexpected reactivity of Zeise's anion in strong basic medium discloses new substitution patterns at the platinum centre | |
| CN110105230B (zh) | 一种钯/咪唑盐催化硝基芳烃和胺类化合物合成芳香胺化合物的方法 | |
| JP2012097082A5 (ru) | ||
| CN113105338A (zh) | 一种铜催化下芳基胺的n-芳基化反应合成二芳基胺的方法 | |
| US6586599B1 (en) | Catalyzed coupling reactions of aryl halides with silanes | |
| US20050143597A1 (en) | Process for producing carbonyl compound | |
| Vasilenko et al. | A modular approach to neutral P, N-ligands: synthesis and coordination chemistry | |
| CN104785299A (zh) | 催化剂体系、γ-氯丙基三氯硅烷的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100601 |