RU2008117161A - Новая парентеральная композиция карбамазепина - Google Patents
Новая парентеральная композиция карбамазепина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008117161A RU2008117161A RU2008117161/15A RU2008117161A RU2008117161A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A RU 2008117161/15 A RU2008117161/15 A RU 2008117161/15A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A RU 2008117161 A RU2008117161 A RU 2008117161A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbamazepine
- cyclodextrin
- complex
- hours
- parenteral administration
- Prior art date
Links
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 23
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 title claims abstract 23
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract 21
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims abstract 11
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- -1 carbamazepine Chemical compound 0.000 claims abstract 5
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims abstract 3
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/724—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
- C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Neurology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином. ! 2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин. ! 3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин. ! 4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина. ! 5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина. ! 6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз. ! 7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз. ! 8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч. ! 9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч. ! 10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина. ! 11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарстве�
Claims (27)
1. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно применять для парентерального введения карбамазепина, включающий карбамазепин, связанный в комплекс с модифицированным циклодекстрином.
2. Комплекс по п.1, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
3. Комплекс по п.1 или 2, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
4. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл карбамазепина.
5. Комплекс по п.1, имеющий концентрацию приблизительно 10 мг/мл карбамазепина.
6. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, при котором дозировка составляет от приблизительно 30% до приблизительно 100% пероральных поддерживающих доз.
7. Комплекс по п.6, где указанная дозировка составляет приблизительно от 65% до 75% пероральных поддерживающих доз.
8. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего период полувыведения от приблизительно 8 до приблизительно 65 ч.
9. Комплекс по п.8, имеющий период полувыведения приблизительно 24 ч.
10. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющий площадь под кривой динамики во времени концентрации в плазме (AUC) от приблизительно 70% до приблизительно 130% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
11. Комплекс по п.10, имеющий AUC от приблизительно 80% до приблизительно 125% AUC для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
12. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего минимальную концентрацию в плазме (Cmin) от приблизительно 70% до приблизительно 130% Cmin для пероральной лекарственной формы.
13. Комплекс по п.12, имеющий Cmin от приблизительно 80% до приблизительно 125% Cmin для пероральной лекарственной формы карбамазепина.
14. Комплекс включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, имеющего интервал внутривенного введения каждые 4 или 12 ч.
15. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 6 ч.
16. Комплекс по п.14, имеющий интервал внутривенного введения каждые 8 ч.
17. Способ введения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина, который можно использовать для парентерального введения карбамазепина, включающий:
1) предоставление комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина; и
2) внутривенное вливание комплекса нуждающемуся в нем пациенту через каждые 4-12 ч.
18. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение от приблизительно 5 до приблизительно 60 мин.
19. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 30 мин.
20. Способ по п.17, где период указанного вливания длится в течение 5 мин.
21. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 6 ч.
22. Способ по п.17, где указанное вливание производится каждые 8 ч.
23. Способ получения комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина смешиванием модифицированного циклодекстрина и карбамазепина в физиологически приемлемой жидкости для образования комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
24. Способ по п.23, кроме того, включающий стадию стерилизации указанного комплекса включения карбамазепина-циклодекстрина.
25. Способ по п.23, где указанная физиологически приемлемая жидкость является изотоничной.
26. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфоалкил-циклодекстрин.
27. Способ по п.23, где указанный модифицированный циклодекстрин представляет собой сульфобутилэфир-7-бета-циклодекстрин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US72269205P | 2005-09-30 | 2005-09-30 | |
| US60/722,692 | 2005-09-30 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112839/15A Division RU2012112839A (ru) | 2005-09-30 | 2012-04-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008117161A true RU2008117161A (ru) | 2009-11-10 |
| RU2455996C2 RU2455996C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=37906812
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008117161/15A RU2455996C2 (ru) | 2005-09-30 | 2006-10-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
| RU2012112839/15A RU2012112839A (ru) | 2005-09-30 | 2012-04-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112839/15A RU2012112839A (ru) | 2005-09-30 | 2012-04-02 | Новая парентеральная композиция карбамазепина |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20070185054A1 (ru) |
| EP (2) | EP1928464B1 (ru) |
| JP (2) | JP5284096B2 (ru) |
| CN (1) | CN101309691A (ru) |
| AU (1) | AU2006299501B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616447A2 (ru) |
| CA (1) | CA2624463C (ru) |
| CY (1) | CY1115517T1 (ru) |
| DK (1) | DK1928464T3 (ru) |
| ES (2) | ES2475157T3 (ru) |
| MX (1) | MX2008004287A (ru) |
| NZ (1) | NZ567290A (ru) |
| PL (1) | PL1928464T3 (ru) |
| PT (1) | PT1928464E (ru) |
| RU (2) | RU2455996C2 (ru) |
| SI (1) | SI1928464T1 (ru) |
| WO (1) | WO2007041524A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200803332B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100204178A1 (en) | 2006-10-02 | 2010-08-12 | James Cloyd | Novel parenteral carbamazepine formulation |
| RU2464042C1 (ru) * | 2011-03-31 | 2012-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Исследовательская Компания "Медбиофарм" | КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С ПРОИЗВОДНЫМ 5-ГИДРОКСИ-4-АМИНОМЕТИЛ-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ(ИЛИ ЦИКЛОГЕПТИЛ)-3-АЛКОКСИКАРБОНИЛИНДОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО |
| US20140178479A1 (en) * | 2011-08-12 | 2014-06-26 | Perosphere, Inc. | Concentrated Felbamate Formulations for Parenteral Administration |
| WO2014159720A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-02 | The University Of Chicago | Methods and compositions for inhibiting glyoxalase 1 (glo1) |
| CN105726466A (zh) * | 2014-12-10 | 2016-07-06 | 辽宁药联制药有限公司 | 一种奥卡西平注射剂及其制备方法 |
| AU2017374450B2 (en) * | 2016-12-14 | 2023-05-11 | Sk Biopharmaceuticals Co., Ltd. | Parenteral liquid preparation comprising carbamate compound |
| WO2020157257A1 (en) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | H. Lundbeck A/S | Injectable carbamazepine composition essentially free of 10-br-carbamazepine |
| US12383633B1 (en) | 2024-10-01 | 2025-08-12 | Zymeron Corporation | Injectable formulations of PARP inhibitors and uses thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3459731A (en) | 1966-12-16 | 1969-08-05 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyethers and their production |
| US5231098A (en) * | 1987-06-26 | 1993-07-27 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Insecticidal nitro-substituted heterocyclic compounds |
| KR0166088B1 (ko) * | 1990-01-23 | 1999-01-15 | . | 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도 |
| US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
| US6546131B1 (en) | 1990-12-19 | 2003-04-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Image processing method and apparatus for achieving tone reproduction suited to the image |
| US5231089A (en) | 1991-12-02 | 1993-07-27 | University Of Florida | Method of improving oral bioavailability of carbamazepine |
| FR2713934B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-12 | Commissariat Energie Atomique | Utilisation de cyclodextrines aminées pour la solubilisation aqueuse de composés hydrophobes, en particulier de molécules pharmaceutiquement actives. |
| US5646131A (en) * | 1994-02-22 | 1997-07-08 | The Arab Company For Drug Industries And Medical Applicances (Acdima) | Method for solubilizing drugs using cyclodextrins and carboxylic acids |
| US6046177A (en) * | 1997-05-05 | 2000-04-04 | Cydex, Inc. | Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations |
| GB9721497D0 (en) * | 1997-10-09 | 1997-12-10 | Ciba Geigy Ag | Organic compounds |
| CZ20012601A3 (cs) | 1999-01-21 | 2002-05-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Komplex inhibitoru ras-farnesyltranferasy a sulfobutylether-7beta-cyklodextrinu nebo 2-hydroxypropyl-beta-cyklodextrinu a způsob |
| KR20030041577A (ko) * | 2001-11-20 | 2003-05-27 | 디디에스텍주식회사 | 난용성 약물과 치환된 시클로덱스트린을 함유하는고체분산체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 |
| WO2004050123A2 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-17 | Pharmacia Corporation | Concentrated liquid valdecoxib composition |
-
2006
- 2006-10-02 EP EP06816054.8A patent/EP1928464B1/en not_active Revoked
- 2006-10-02 MX MX2008004287A patent/MX2008004287A/es active IP Right Grant
- 2006-10-02 PT PT68160548T patent/PT1928464E/pt unknown
- 2006-10-02 BR BRPI0616447-1A patent/BRPI0616447A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 EP EP12150783.4A patent/EP2444090B1/en active Active
- 2006-10-02 DK DK06816054.8T patent/DK1928464T3/da active
- 2006-10-02 ES ES06816054.8T patent/ES2475157T3/es active Active
- 2006-10-02 JP JP2008533754A patent/JP5284096B2/ja active Active
- 2006-10-02 NZ NZ567290A patent/NZ567290A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 US US11/542,520 patent/US20070185054A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-02 PL PL06816054T patent/PL1928464T3/pl unknown
- 2006-10-02 ES ES12150783T patent/ES2708375T3/es active Active
- 2006-10-02 SI SI200631794T patent/SI1928464T1/sl unknown
- 2006-10-02 RU RU2008117161/15A patent/RU2455996C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-02 CA CA2624463A patent/CA2624463C/en active Active
- 2006-10-02 AU AU2006299501A patent/AU2006299501B2/en not_active Ceased
- 2006-10-02 WO PCT/US2006/038508 patent/WO2007041524A2/en not_active Ceased
- 2006-10-02 CN CNA2006800428107A patent/CN101309691A/zh active Pending
-
2008
- 2008-04-15 ZA ZA2008/03332A patent/ZA200803332B/en unknown
-
2012
- 2012-04-02 RU RU2012112839/15A patent/RU2012112839A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-10-17 JP JP2012230330A patent/JP5794966B2/ja active Active
-
2014
- 2014-06-26 CY CY20141100467T patent/CY1115517T1/el unknown
-
2021
- 2021-10-14 US US17/501,287 patent/US20220265547A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-06-16 US US18/336,419 patent/US20240165125A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009510123A (ja) | 2009-03-12 |
| CY1115517T1 (el) | 2017-01-04 |
| WO2007041524A3 (en) | 2007-09-13 |
| DK1928464T3 (da) | 2014-06-23 |
| EP1928464B1 (en) | 2014-05-14 |
| RU2012112839A (ru) | 2013-10-10 |
| RU2455996C2 (ru) | 2012-07-20 |
| PL1928464T3 (pl) | 2014-10-31 |
| ZA200803332B (en) | 2011-05-25 |
| JP5794966B2 (ja) | 2015-10-14 |
| ES2708375T3 (es) | 2019-04-09 |
| WO2007041524A2 (en) | 2007-04-12 |
| CA2624463A1 (en) | 2007-04-12 |
| AU2006299501B2 (en) | 2012-11-29 |
| AU2006299501A2 (en) | 2008-05-08 |
| EP1928464A4 (en) | 2009-10-21 |
| NZ567290A (en) | 2011-08-26 |
| EP2444090B1 (en) | 2018-12-12 |
| JP2013040195A (ja) | 2013-02-28 |
| EP2444090A1 (en) | 2012-04-25 |
| JP5284096B2 (ja) | 2013-09-11 |
| US20240165125A1 (en) | 2024-05-23 |
| EP1928464A2 (en) | 2008-06-11 |
| US20070185054A1 (en) | 2007-08-09 |
| MX2008004287A (es) | 2008-10-23 |
| CN101309691A (zh) | 2008-11-19 |
| AU2006299501A1 (en) | 2007-04-12 |
| SI1928464T1 (sl) | 2014-09-30 |
| CA2624463C (en) | 2017-02-14 |
| BRPI0616447A2 (pt) | 2011-06-21 |
| US20220265547A1 (en) | 2022-08-25 |
| ES2475157T3 (es) | 2014-07-10 |
| PT1928464E (pt) | 2014-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012112839A (ru) | Новая парентеральная композиция карбамазепина | |
| ES2652637T3 (es) | Formulación de anticuerpos y regímenes terapéuticos | |
| NO20071505L (no) | Fremgangsmate for sammensetting av legemiddelavgivelsesanordninger. | |
| MX2009000812A (es) | Soluciones de metotrexato concentradas. | |
| ATE430564T1 (de) | Stabile pharmazeutische zusammensetzungen aus antitumoralen platin-(ii)-mitteln | |
| EA200501203A1 (ru) | Жидкие фармацевтические композиции палоносетрона | |
| NO20025999D0 (no) | Klart, vandig anestetisk preparat | |
| AR074357A1 (es) | Metodo y formulacion para reducir la agregacion de una macromolecula bajo condiciones fisiologicas. metodo de dialisis in vitro | |
| RU2010132581A (ru) | Способы терапии заболеваний легких | |
| AR062659A1 (es) | Composicion de liberacion sostenida de levodopa y metodo para su uso | |
| EA015168B1 (ru) | Противоопухолевая фармацевтическая композиция и ее применение | |
| RU2010138650A (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
| WO2008033058A3 (en) | Method for producing insulin in the form of an oral preparation | |
| DK1883387T3 (da) | Beholder til flydende medikamenter, der skal administreres | |
| EP4061333A1 (en) | Injectable compositions of ursodeoxycholic acid | |
| CN115006414A (zh) | 人参皂苷Rg3的新用途 | |
| JP2009143922A (ja) | 注射剤 | |
| Thompson et al. | Interaction between paclitaxel and warfarin | |
| EA200600377A1 (ru) | Новая композиция | |
| WO2007056263A3 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intravenously | |
| CN104546697B (zh) | 一种右旋布洛芬注射液药物组合物及其制备方法 | |
| CN102716120B (zh) | (3r)-去-o-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症的药物中的用途 | |
| UA93365C2 (ru) | Инъекционная форма диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей (варианты) и способ его приготовления (варианты) | |
| TW200509984A (en) | Injectable dosage form of flupirtine | |
| JP4463206B2 (ja) | グリチルリチン高濃度製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20151110 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161003 |