RU2008108176A - Комбинация соединений, которая может быть применена в лечении респеративных заболеваний, особенно хронического обструктивного заболевания легких (copd) и астмы - Google Patents
Комбинация соединений, которая может быть применена в лечении респеративных заболеваний, особенно хронического обструктивного заболевания легких (copd) и астмы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108176A RU2008108176A RU2008108176/04A RU2008108176A RU2008108176A RU 2008108176 A RU2008108176 A RU 2008108176A RU 2008108176/04 A RU2008108176/04 A RU 2008108176/04A RU 2008108176 A RU2008108176 A RU 2008108176A RU 2008108176 A RU2008108176 A RU 2008108176A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- chlorobenzyl
- piperidin
- hydroxyphenyl
- oxy
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 title claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 title 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- RKWKLTLIBREDHD-DEOSSOPVSA-N n-[2-[(2s)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1OC[C@@](C)(O)CNC1CCN(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1 RKWKLTLIBREDHD-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 claims abstract 5
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- CPIUYOMCHIGWAP-DEOSSOPVSA-N n-[5-chloro-2-[(2s)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(Cl)=C(O)C=C1OC[C@@](C)(O)CNC1CCN(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1 CPIUYOMCHIGWAP-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims abstract 4
- YKUKMLWENFUIFN-IBGZPJMESA-N n-[5-chloro-2-[(2s)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxypropoxy]-4-hydroxyphenyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(Cl)=C(O)C=C1OC[C@@H](O)CNC1CCN(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1 YKUKMLWENFUIFN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims abstract 4
- ICIUOHHUOJZUSJ-IBGZPJMESA-N n-[5-chloro-2-[(2s)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxypropoxy]-4-hydroxyphenyl]propanamide Chemical compound CCC(=O)NC1=CC(Cl)=C(O)C=C1OC[C@@H](O)CNC1CCN(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1 ICIUOHHUOJZUSJ-IBGZPJMESA-N 0.000 claims abstract 4
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 4
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 4
- RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N (e)-but-2-enedioic acid;n-[2-hydroxy-5-[(1s)-1-hydroxy-2-[[(2s)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide;dihydrate Chemical group O.O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](C)NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 RATSWNOMCHFQGJ-TUYNVFRMSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003610 formoterol fumarate dihydrate Drugs 0.000 claims 3
- YTPJOYUVDXXGOQ-VWLOTQADSA-N n-[5-chloro-2-[(2s)-3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-hydroxy-2-methylpropoxy]-4-hydroxyphenyl]propanamide Chemical compound CCC(=O)NC1=CC(Cl)=C(O)C=C1OC[C@@](C)(O)CNC1CCN(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1 YTPJOYUVDXXGOQ-VWLOTQADSA-N 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960004078 indacaterol Drugs 0.000 claims 1
- QZZUEBNBZAPZLX-QFIPXVFZSA-N indacaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)CNC1CC(C=C(C(=C2)CC)CC)=C2C1 QZZUEBNBZAPZLX-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- -1 (2S) -3 - {[1- (4-chlorobenzyl) piperidin-4-yl] amino} -2-hydroxy-2-methylpropyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940124748 beta 2 agonist Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации ! (а) первый активный ингредиент, представляющий собой соединение общей формулы ! ! где m равно 0, 1 или 2; ! каждый R1 независимо представляет собой галоген или циано; ! R2 представляет собой атом водорода или метил; ! R3 представляет собой группу С1-C4алкил; и ! R4 представляет собой водород или галоген; ! или его фармацевтически приемлемую соль; и ! (б) второй активный ингредиент, который является β2-агонистом. ! 2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой галоген. ! 3. Композиция по п.1, где R4 представляет собой водород или хлор. ! 4. Продукт по п.1, где R4 представляет собой водород. ! 5. Композиция по п.1, где R3 представляет собой метил или этил. ! 6. Композиция по п.1, где первый активный ингредиент выбран из ! N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида, ! N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида, ! N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида, ! N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида или ! N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида, ! или фармацевтически приемлемой соли любого из них. ! 7. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой соль, выбранную из бензоатной, фуроатной или гемифумаратной соли N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида. ! 8. Продукт по п.1, где второй активный ингредиент представляет собой формотерол или инд�
Claims (24)
1. Фармацевтический продукт, содержащий в комбинации
(а) первый активный ингредиент, представляющий собой соединение общей формулы
где m равно 0, 1 или 2;
каждый R1 независимо представляет собой галоген или циано;
R2 представляет собой атом водорода или метил;
R3 представляет собой группу С1-C4алкил; и
R4 представляет собой водород или галоген;
или его фармацевтически приемлемую соль; и
(б) второй активный ингредиент, который является β2-агонистом.
2. Композиция по п.1, где R1 представляет собой галоген.
3. Композиция по п.1, где R4 представляет собой водород или хлор.
4. Продукт по п.1, где R4 представляет собой водород.
5. Композиция по п.1, где R3 представляет собой метил или этил.
6. Композиция по п.1, где первый активный ингредиент выбран из
N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида или
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида,
или фармацевтически приемлемой соли любого из них.
7. Продукт по п.1, где первый активный ингредиент представляет собой соль, выбранную из бензоатной, фуроатной или гемифумаратной соли N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида.
8. Продукт по п.1, где второй активный ингредиент представляет собой формотерол или индакатерол.
9. Продукт по п.11, где третий активный ингредиент представляет собой формотерол.
10. Продукт по п.9, где второй активный ингредиент представляет собой формотерола фумарата дигидрат.
11. Продукт по п.1, который находится в форме, пригодной для введения посредством ингаляции.
12. Продукт по любому из пп.1-11 для применения в терапии.
13. Применение продукта по любому из пп.1-12 для изготовления лекарственного средства для лечения респираторного заболевания.
14. Применение по п.13, где респираторное заболевание представляет собой хроническое обструктивное заболевание легких.
15. Применение по п.13, где респираторное заболевание представляет собой астму.
16. Способ лечения респираторного заболевания, который включает одновременное, последовательное или раздельное введение
(а) (терапевтически эффективной) дозы первого активного ингредиента, представляющего собой соединение формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-7, или его фармацевтически приемлемой соли; и
(б) (терапевтически эффективной) дозы второго активного ингредиента, представляющего собой β2-агонист.
17. Набор, содержащий препарат первого активного ингредиента, представляющего собой соединение формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-7, или его фармацевтически приемлемой соли, и препарат второго активного ингредиента, представляющего собой β2-агонист, и возможно инструкции по одновременному, последовательному или раздельному введению этих препаратов нуждающемуся в этом пациенту.
18. Набор по п.17, где первый активный ингредиент выбран из
N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида, или
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида,
или фармацевтически приемлемой соли любого их них.
19. Набор по п.17 или 18, где второй активный ингредиент представляет собой формотерол.
20. Набор по п.19, где второй активный ингредиент представляет собой формотерола фумарата дигидрат.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая в смеси первый активный ингредиент, представляющий собой соединение формулы (I), как оно определено в любом из пп.1-7, или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и второй активный ингредиент, представляющий собой β2-агонист.
22. Композиция по п.21, где первый активный ингредиент выбран из
N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}ацетамида,
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидроксипропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида, или
N-{5-хлор-2-[((2S)-3-{[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]амино}-2-гидрокси-2-метилпропил)окси]-4-гидроксифенил}пропанамида,
или фармацевтически приемлемой соли любого из них.
23. Композиция по п.21 или 22, где третий активный ингредиент представляет собой формотерол.
24. Композиция по п.23, где третий активный ингредиент представляет собой формотерола фумарата дигидрат.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0501895 | 2005-08-26 | ||
| SE0501895-7 | 2005-08-26 | ||
| SE0601221 | 2006-06-01 | ||
| SE0601221-5 | 2006-06-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108176A true RU2008108176A (ru) | 2009-10-10 |
Family
ID=37771857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108176/04A RU2008108176A (ru) | 2005-08-26 | 2006-08-24 | Комбинация соединений, которая может быть применена в лечении респеративных заболеваний, особенно хронического обструктивного заболевания легких (copd) и астмы |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090298875A1 (ru) |
| EP (1) | EP1922070A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009506029A (ru) |
| KR (1) | KR20080038178A (ru) |
| AU (1) | AU2006282122A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615064A2 (ru) |
| CA (1) | CA2620281A1 (ru) |
| IL (1) | IL189182A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008002320A (ru) |
| NO (1) | NO20081483L (ru) |
| RU (1) | RU2008108176A (ru) |
| WO (1) | WO2007024183A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR028948A1 (es) | 2000-06-20 | 2003-05-28 | Astrazeneca Ab | Compuestos novedosos |
| TW200738634A (en) * | 2005-08-02 | 2007-10-16 | Astrazeneca Ab | New salt |
| WO2008103125A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel combination of compounds to be used in the treatment of airway diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (copd) and asthma |
| WO2008103126A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Astrazeneca Ab | Novel combination of compounds to be used in the treatment of airway diseases, especially chronic obstructive pulmonary disease (copd) and asthma |
| EP2229148B1 (en) * | 2007-12-13 | 2014-03-05 | Novartis AG | Process for preparing a particulate and crystalline drug substance |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3994974A (en) * | 1972-02-05 | 1976-11-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives |
| GB8334494D0 (en) * | 1983-12-24 | 1984-02-01 | Tanabe Seiyaku Co | Carbostyril derivatives |
| GB9913083D0 (en) * | 1999-06-04 | 1999-08-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CA2413421A1 (en) * | 2000-06-21 | 2001-12-27 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity |
| ES2296923T3 (es) * | 2001-03-22 | 2008-05-01 | Glaxo Group Limited | Derivados formanilidas como agonistas del adrenorreceptor beta2. |
| SE0104251D0 (sv) * | 2001-12-14 | 2001-12-14 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| GB0207436D0 (en) * | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| AU2004259416A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-02-03 | Merck & Co., Inc. | 7 and 8 membered heterocyclic cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity |
-
2006
- 2006-08-24 WO PCT/SE2006/000971 patent/WO2007024183A1/en not_active Ceased
- 2006-08-24 MX MX2008002320A patent/MX2008002320A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-24 CA CA002620281A patent/CA2620281A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-24 JP JP2008527875A patent/JP2009506029A/ja active Pending
- 2006-08-24 KR KR1020087004511A patent/KR20080038178A/ko not_active Withdrawn
- 2006-08-24 BR BRPI0615064-0A patent/BRPI0615064A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-24 EP EP06769627A patent/EP1922070A1/en not_active Withdrawn
- 2006-08-24 US US12/064,806 patent/US20090298875A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-24 RU RU2008108176/04A patent/RU2008108176A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-24 AU AU2006282122A patent/AU2006282122A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-02-03 IL IL189182A patent/IL189182A0/en unknown
- 2008-03-26 NO NO20081483A patent/NO20081483L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007024183A1 (en) | 2007-03-01 |
| BRPI0615064A2 (pt) | 2011-05-03 |
| MX2008002320A (es) | 2008-03-14 |
| NO20081483L (no) | 2008-05-16 |
| JP2009506029A (ja) | 2009-02-12 |
| EP1922070A1 (en) | 2008-05-21 |
| AU2006282122A1 (en) | 2007-03-01 |
| KR20080038178A (ko) | 2008-05-02 |
| CA2620281A1 (en) | 2007-03-01 |
| US20090298875A1 (en) | 2009-12-03 |
| IL189182A0 (en) | 2008-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2438660C2 (ru) | Комбинация и фармацевтический препарат для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей | |
| DK168514B1 (da) | Synergistisk produkt indeholdende en kombination af amantadin og selegilin, fremgangsmåde til fremstilling af produktet og anvendelse af amantadin og selegilin til fremstilling af produktet | |
| RU2019100425A (ru) | Новая доза и препаративная форма | |
| US20180235931A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists as antitussives | |
| RU2010108640A (ru) | Новая комбинация терапевтических агентов | |
| JP2007533686A5 (ru) | ||
| JP2505944B2 (ja) | （Ｓ）―α―フルオロメチル―ヒスチジン及びそのエステルを含有するぜん息治療用医薬組成物 | |
| JP2005527496A5 (ru) | ||
| JP2008521827A5 (ru) | ||
| RU2013104401A (ru) | Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор фосфодиэстеразы | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| RU2001126347A (ru) | Композиции, включающие формотерол и фуроат мометасона, предназначенные для лечения астмы | |
| KR19990044182A (ko) | 말초 활성 통각과민 치료용 아편제 | |
| RU2004122921A (ru) | Композиция для ингаляции | |
| RU2006109467A (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac | |
| ATE330589T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend resveratrol zur behandlung von entzündlichen erkrankungen der atemwege | |
| RU2005123802A (ru) | Производные адамантана, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| JP2017513824A5 (ru) | ||
| JPH0920659A5 (ru) | ||
| JP2020503384A (ja) | ポリエチレングリコールと局所麻酔薬とのコンジュゲートの非麻薬性鎮痛における使用 | |
| RU2008108175A (ru) | Комбинация соединений, которые можно использовать при лечении респираторных заболеваний, особенно хронической оструктивной болезни легких (copo) и астмы | |
| JP2015531376A5 (ru) | ||
| JP2005508963A5 (ru) | ||
| RU2008124825A (ru) | Органические соединения, включающие соль гликопиррония | |
| RU2008108176A (ru) | Комбинация соединений, которая может быть применена в лечении респеративных заболеваний, особенно хронического обструктивного заболевания легких (copd) и астмы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101110 |