[go: up one dir, main page]

RU2008142359A - Композиция человеческого моноклонального антитела к igf-1r - Google Patents

Композиция человеческого моноклонального антитела к igf-1r Download PDF

Info

Publication number
RU2008142359A
RU2008142359A RU2008142359/15A RU2008142359A RU2008142359A RU 2008142359 A RU2008142359 A RU 2008142359A RU 2008142359/15 A RU2008142359/15 A RU 2008142359/15A RU 2008142359 A RU2008142359 A RU 2008142359A RU 2008142359 A RU2008142359 A RU 2008142359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
igf
humat
histidine
polysorbate
Prior art date
Application number
RU2008142359/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Адельберт ГРОССМАНН (DE)
Адельберт ГРОССМАНН
Ханс-Кристиан МАЛЕР (CH)
Ханс-Кристиан МАЛЕР
Астрид ПАППЕНБЕРГЕР (CH)
Астрид ПАППЕНБЕРГЕР
Оливер Борис ШТАУХ (DE)
Оливер Борис Штаух
Ян Олаф ШТРАКЕ (DE)
Ян Олаф ШТРАКЕ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008142359A publication Critical patent/RU2008142359A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591Stabilisation, fragmentation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Композиция, выбранная из группы, которая включает композиции, имеющие следующие составы: ! huМАт к IGF-1R в концентрации от примерно 1 до примерно 150 мг/мл, ! Твин 20 в концентрации 0,01% (мас./об.), ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,01%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,03%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,05%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,01%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,03%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! Н 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,05%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! NaCl в концентрации 140 мМ, ! рН 5,5, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,01%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ, ! рН5,5, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл, ! полисорбат 20 в концентрации 0,01%, ! L-гистидин в концентрации 20 мМ, ! дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ, ! рН 6,0, ! или ! huМАт к IGF-1R

Claims (10)

1. Композиция, выбранная из группы, которая включает композиции, имеющие следующие составы:
huМАт к IGF-1R в концентрации от примерно 1 до примерно 150 мг/мл,
Твин 20 в концентрации 0,01% (мас./об.),
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,03%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,05%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,03%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
Н 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 10 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,05%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
NaCl в концентрации 140 мМ,
рН 5,5,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ,
рН5,5,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ,
полисорбат 20 в концентрации 0,05%,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 60 мМ,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
рН 6,0,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
сукцинат в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 250 мМ,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
РН 5,5,
или
huМАт к IGF-1R в концентрации 25 мг/мл,
L-гистидин в концентрации 20 мМ,
дигидрат трегалозы в концентрации 60 мМ,
полисорбат 20 в концентрации 0,01%,
при рН 6,0.
2. Композиция по п.1, которая находится в жидкой форме, лиофилизированной форме или в жидкой форме, восстановленной из лиофилизированной формы.
3. Композиция по одному из п.1 или 2, которую можно вводить внутривенно (i.v.) или подкожно (s.c.) или любым другим парентеральным путем.
4. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит один или несколько придающих изотоничность агентов в количестве от примерно 5 до примерно 350 мМ.
5. Композиция по п.4, в которой придающий изотоничность агент выбран из группы, включающей хлорид натрия (NaCl), хлорид калия, сахара, такие как глюкоза, глицерин, аминокислоты и их комбинации.
6. Композиция по п.1 или 2, которая дополнительно содержит сахар к количестве от примерно 25 до примерно 500 мМ.
7. Композиция по п.6, в которой сахара выбраны из группы, включающей трегалозу, сахарозу, лактозу, глюкозу, маннозу, мальтозу, галактозу, фруктозу, сорбозу, раффинозу, глюкозамин, N-метилглюкозамин («меглумин»), галактозамин и нейраминовую кислоту.
8. Композиция по п.1 или 2, которая содержит дополнительно один или несколько фармацевтически приемлемых ингредиентов, выбранных из группы, включающей антиоксиданты, аскорбиновую кислоту, глутатион, консерванты, например, м-крезол, фенол, бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен, хлорбутанол, тиомерсал, бензалконийхлорид, циклодекстрин, например, гидроксипропил-β-циклодекстрин, сульфобутилэтил-β-циклодекстрин, β-циклодекстрин, полиэтиленгликоль, например, ПЭГ 3000, 3350, 4000, 6000, альбумин, человеческий сывороточный альбумин (ЧСА), бычий сывороточный альбумин (БСА), многоатомный спирт, глицерин, этанол, маннит, соли, ацетатные соли (например, ацетат натрия), хлорид магния, хлорид кальция, трометамин, ЭДТК (например, Na-ЭДТК).
9. Применение композиции по одному из пп.1-8 для приготовления лекарственного средства, которое можно применять для лечения заболеваний, модулируемых рецептором IGF-IR.
10. Применение по п.9, в котором болезнь выбрана из группы, включающей рак молочной железы, колоректальный рак, немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) и рак предстательной железы.
RU2008142359/15A 2006-03-28 2007-03-19 Композиция человеческого моноклонального антитела к igf-1r RU2008142359A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06111848.5 2006-03-28
EP06111848 2006-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008142359A true RU2008142359A (ru) 2010-05-10

Family

ID=37025222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142359/15A RU2008142359A (ru) 2006-03-28 2007-03-19 Композиция человеческого моноклонального антитела к igf-1r

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP1998806A1 (ru)
JP (1) JP2009531371A (ru)
KR (1) KR20080104160A (ru)
CN (1) CN101410137A (ru)
AR (1) AR060130A1 (ru)
AU (1) AU2007229554A1 (ru)
BR (1) BRPI0709229A2 (ru)
CA (1) CA2647111A1 (ru)
CL (1) CL2007000797A1 (ru)
CR (1) CR10295A (ru)
EC (1) ECSP088778A (ru)
IL (1) IL193904A0 (ru)
MA (1) MA30345B1 (ru)
MX (1) MX2008012295A (ru)
NO (1) NO20083895L (ru)
RU (1) RU2008142359A (ru)
TW (1) TW200815029A (ru)
WO (1) WO2007110339A1 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200831133A (en) * 2006-12-11 2008-08-01 Hoffmann La Roche Mab Abeta lyophylized formulation
GB0702888D0 (en) * 2007-02-14 2007-03-28 Glaxo Group Ltd Novel Antibodies
WO2008116103A2 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Imclone Llc Stable antibody formulations
EP2167127A1 (en) * 2007-07-10 2010-03-31 F. Hoffmann-Roche AG Novel formulation
CN101874040A (zh) * 2007-11-29 2010-10-27 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 免疫球蛋白聚集体
CA2708869C (en) * 2007-12-21 2016-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody formulation
WO2010069858A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical composition
WO2010146059A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Biomarkers for igf-1r inhibitor therapy
US9345661B2 (en) 2009-07-31 2016-05-24 Genentech, Inc. Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof
AR078161A1 (es) 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
KR20120110175A (ko) * 2009-12-29 2012-10-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 항체 제제
RU2012153786A (ru) * 2010-05-28 2014-07-10 Ново Нордиск А/С Стабильные многодозовые композиции, содержащие антитело и консервант
RS57492B1 (sr) 2011-03-31 2018-10-31 Merck Sharp & Dohme Stabilne formulacije antitela za humani receptor programirane smrti pd-1 i srodni tretmani
CN102363040B (zh) * 2011-10-21 2013-05-01 北京锐瑟科技有限公司 用于粘膜组织的抗微生物肽制剂
CA2904806C (en) 2013-04-29 2021-11-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Human fcrn-binding modified antibodies and methods of use
CN105164157B (zh) 2013-04-29 2024-05-28 豪夫迈·罗氏有限公司 Fc-受体结合的修饰的非对称抗体及使用方法
CN103505729B (zh) * 2013-05-24 2015-10-28 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 一种稳定的狂犬病毒人源抗体组合制剂
CN104707146B (zh) * 2013-12-16 2019-04-16 浙江海正药业股份有限公司 一种含有阿达木单抗的药物组合物
CA2932364A1 (en) 2014-01-15 2015-07-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Fc-region variants with improved protein a-binding
WO2015181757A1 (en) * 2014-05-28 2015-12-03 Nono Inc. Lyophilized formulation of tat-nr2b9c with acetylation scavenger
TW201628649A (zh) 2014-10-09 2016-08-16 再生元醫藥公司 減少醫藥調配物中微可見顆粒之方法
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
HUE057952T2 (hu) 2015-06-24 2022-06-28 Hoffmann La Roche Anti-transzferrin receptor antitestek testreszabott affinitással
KR20180054791A (ko) * 2015-09-28 2018-05-24 쑤저우 선카디아 바이오파마수티컬즈 컴퍼니 리미티드 안정한 항-pd-1 항체 약학적 제조물 및 의료에서의 그의 적용
CN114057884A (zh) 2015-10-02 2022-02-18 豪夫迈·罗氏有限公司 双特异性抗人cd20/人转铁蛋白受体抗体及使用方法
AR106189A1 (es) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS CONTRA EL A-b HUMANO Y EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA HUMANO Y MÉTODOS DE USO
CN106199007B (zh) * 2016-08-03 2017-04-05 烟台普罗吉生物科技发展有限公司 蛋白保护剂
IL264631B2 (en) 2016-08-16 2024-05-01 Regeneron Pharma A method for quantifying individual antibodies from a mixture
EA201990986A1 (ru) 2016-10-25 2019-09-30 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Способы и системы анализа хроматографических данных
MX2019013072A (es) 2017-05-02 2019-12-16 Merck Sharp & Dohme Formulaciones de anticuerpos anti-lag3 y coformulaciones de anticuerpos anti-lag3 y anticuerpos anti-pd-1.
JOP20190260A1 (ar) 2017-05-02 2019-10-31 Merck Sharp & Dohme صيغ ثابتة لأجسام مضادة لمستقبل الموت المبرمج 1 (pd-1) وطرق استخدامها
JP7301043B2 (ja) 2017-09-19 2023-06-30 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 粒子の形成を低減する方法及びそれにより形成される組成物
TWI853823B (zh) 2018-07-02 2024-09-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
EP3876990A4 (en) 2018-11-07 2023-09-06 Merck Sharp & Dohme LLC CO-FORMULATIONS OF ANTI-LAG3 ANTIBODIES AND ANTI-PD-1 ANTIBODIES
CN114324882B (zh) * 2020-10-12 2022-12-27 广东菲鹏生物有限公司 蛋白稳定剂及其应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0999853B1 (en) * 1997-06-13 2003-01-02 Genentech, Inc. Stabilized antibody formulation
EE05715B1 (et) * 2001-01-05 2014-06-16 Pfizer Inc. Antikehad insuliinitaolise kasvufaktori I retseptorile
WO2003009817A2 (en) * 2001-07-25 2003-02-06 Protein Design Labs, Inc. Stable lyophilized pharmaceutical formulation of igg antibodies
CA2519113C (en) * 2003-04-02 2012-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibodies against insulin-like growth factor i receptor and uses thereof
PT2335725T (pt) * 2003-04-04 2017-01-06 Novartis Ag Formulações de elevada concentração de anticorpos e proteínas
US7579157B2 (en) * 2003-07-10 2009-08-25 Hoffmann-La Roche Inc. Antibody selection method against IGF-IR
CA2535071A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-24 Pfizer Products Inc. Modified human igf-1r antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007110339A1 (en) 2007-10-04
AR060130A1 (es) 2008-05-28
EP1998806A1 (en) 2008-12-10
CL2007000797A1 (es) 2008-01-25
AU2007229554A1 (en) 2007-10-04
BRPI0709229A2 (pt) 2011-06-28
CN101410137A (zh) 2009-04-15
CA2647111A1 (en) 2007-10-04
TW200815029A (en) 2008-04-01
JP2009531371A (ja) 2009-09-03
MA30345B1 (fr) 2009-04-01
CR10295A (es) 2008-10-06
ECSP088778A (es) 2008-10-31
IL193904A0 (en) 2011-08-01
MX2008012295A (es) 2008-10-09
KR20080104160A (ko) 2008-12-01
NO20083895L (no) 2008-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142359A (ru) Композиция человеческого моноклонального антитела к igf-1r
RU2010129481A (ru) Препарат антитела
US8795627B2 (en) Treatment of liver disorders by administration of RAP conjugates
JP5432183B2 (ja) タンパク質およびペプチドの治療薬の経口投与に関する方法および組成物
EP3412310A1 (en) Pharmaceutical formulations of tnf-alpha antibodies
RU2009126420A (ru) Парентеральная лекарственная форма антитела к абета
RS61236B1 (sr) Supkutane formulacije her2 antitela
SG193146A1 (en) Subcutaneous anti-her2 antibody formulation
ES2866050T3 (es) Composiciones que comprenden conjugados de anticuerpos-fármaco duocarmicina
JP2010512356A5 (ru)
PL205982B1 (pl) Liofilizowany preparat zawierający przeciwciała przeciw receptorowi EGF oraz sposób jego otrzymywania
HRP20230576T1 (hr) Rekombinantna ljudska kisela alfa-glukozidaza
CA2971414A1 (en) Methods of treating tissue calcification
JP2006137678A (ja) インターロイキン−2組成物
US12318434B2 (en) Alkaline phosphate-based oncology treatments
JP3927954B2 (ja) カンプトテシン誘導体含有水性製剤およびそれを凍結乾燥した医薬組成物
CA2554169A1 (en) Myocardial perfusion imaging using adenosine receptor agonists
CN101721700A (zh) 一种抗人Her2抗体的冻干制剂
Lee et al. Intranasal delivery of PEGylated salmon calcitonins: hypocalcemic effects in rats
KR20220034053A (ko) 재조합 단백질의 안정적인 제형
RU2639445C2 (ru) Лекарственное средство, содержащее рекомбинантные лектины омелы, для лечения злокачественной меланомы
Albertioni et al. Kinetics and metabolism of 2-chloro-2′-deoxyadenosine and 2-chloro-2′-arabino-fluoro-2′-deoxyadenosine in the isolated perfused rat liver
CN103224557B (zh) 一种长效型成纤维细胞生长因子-23拮抗剂的开发
CN115721732A (zh) 抗体偶联药物的药物组合物、制剂及其制备方法、用途
US20210330801A1 (en) Novel protein drug conjugate formulation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110725