RU2007106050A - Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии - Google Patents
Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106050A RU2007106050A RU2007106050/13A RU2007106050A RU2007106050A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A RU 2007106050/13 A RU2007106050/13 A RU 2007106050/13A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A RU 2007106050 A RU2007106050 A RU 2007106050A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- protein
- polyclonal
- proteins
- analysis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 34
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 27
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000012252 genetic analysis Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 6
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 5
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims 4
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 claims 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 claims 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 238000010208 microarray analysis Methods 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 claims 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 claims 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 claims 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 abstract 2
- 238000012514 protein characterization Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Document Processing Apparatus (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (27)
1. Способ характеристики образца, предположительно содержащего различные известные гомологичные белки, имеющие различные вариабельные области, или образца, содержащего клетки, продуцирующие такие белки, для получения информации об относительной пропорции или наличии отдельных членов гомологичных белков в указанном образце или их кодирующих последовательностей, где указанный способ предусматривает анализ аликвот указанного образца с помощью одного или нескольких методов характеристики белка и/или с помощью одного или нескольких генетических методов анализа белок-кодирующих последовательностей.
2. Способ по п.1, где указанные генетические анализы выбраны из RFLP, Т-RFLP, анализа микромассивов, количественной ПЦР и секвенирования нуклеиновой кислоты.
3. Способ по п.1 или 2, где указанным образцом является фракция клеточной культуры, содержащая клетки указанной культуры.
4. Способ по п.1, где указанные способы характеристики белков выбраны из (i) хроматографических анализов, с помощью которых разделяют белки по их физико-химическим свойствам, (ii) анализа протеолитического расщепления гомологичных белков, (iii) "группового" N-концевого секвенирования и (iv) анализа с использованием специфических детекторных молекул гомологичных белков.
5. Способ по п.4, где указанные хроматографические анализы основаны не на размере, а на других физико-химических свойствах.
6. Способ по п.4, где указанный отдельный хроматографический анализ основан на физико-химических свойствах, выбранных из (i) суммарного заряда, (ii) гидрофобности, (ii) изоэлектрических точек и (iv) аффинности.
7. Способ по любому из п.4 или 6, где указанные хроматографические анализы осуществляют с помощью многомерной хроматографии.
8. Способ по п.4, где анализ протеолитических гидролизатов гомологичных белков осуществляют с целью выделения N-концевых маркерных пептидов или пептидов с характерными функциональными группами боковых цепей аминокислот.
9. Способ по п.4, где указанными специфическими детекторными молекулами являются антиидиотипические пептиды или антиидиотипические антитела.
10. Способ по п.9, где указанный антиидиотипический пептид или антиидиотипическое антитело используют для определения отдельных белок-продуцирующих клеток в поликлональной клеточной линии.
11. Способ по п.1, где указанный образец получен из супернатанта клеточной культуры.
12. Способ по п.1, где указанную характеристику проводят путем анализа одного или нескольких белков-индикаторов или последовательностей нуклеиновых кислот-индикаторов, присутствующих в указанном образце.
13. Способ по п.1, где для анализа указанных образцов применяют по меньшей мере два аналитических способа.
14. Способ по п.13, где одним из аналитических способов является способ характеристики белка по любому из пп.4-9, а другим аналитическим способом является генетический анализ по п.2.
15. Способ по п.1, где указанные образцы получают из одной поликлональной клеточной культуры в различные моменты времени в процессе культивирования, и сравнивают относительные количества указанных отдельных гомологичных белков и/или кодирующих последовательностей.
16. Способ по п.1, где указанные образцы получают из различных поликлональных клеточных культур в конкретные моменты времени и сравнивают относительные количества указанных отдельных гомологичных белков и/или кодирующих последовательностей.
17. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются рекомбинантные белки.
18. Способ по п.17, где указанные рекомбинантные белки формируют рекомбинантный поликлональный белок.
19. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются антитела с различными областями CDR.
20. Способ по п.1, где различными гомологичными белками, имеющими различные вариабельные области, являются Т-клеточные рецепторы с различными областями CDR.
21. Применение антиидиотипического пептида или антиидиотипического антитела для выделения и/или определения отдельных белок-продуцирующих клеток в поликлональной клеточной линии.
22. Применение многомерной хроматографии для выделения отдельных молекул антител по их разнообразию из поликлонального антитела или из смеси моноклональных антител.
23. Применение многомерной хроматографии для выделения отдельных молекул Т-клеточных рецепторов по их разнообразию из поликлонального Т-клеточного рецептора или из смеси моноклональных Т-клеточных рецепторов.
24. Способ по п.1, который предусматривает хроматографический анализ, проводимый на основе суммарного заряда, где указанные белки, имеющие гетерогенность заряда, вызываемую циклизацией N-концевых глутаминовых остатков, подвергают процедуре устранения N-концевой гетерогенности заряда, вызываемой циклизацией N-концевых глутаминовых остатков в рекомбинантных белках, где указанная процедура включает замену указанного N-концевого глутаминового остатка другой аминокислотой.
25. Способ по п.24, где указанную замену осуществляют с помощью сайт-направленного мутагенеза последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный белок.
26. Способ по п.24, где указанную замену осуществляют на одном или нескольких отдельных членах поликлонального белка.
27. Способ по п.24, где указанным белком является антитело или Т-клеточный рецептор.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200401133 | 2004-07-20 | ||
| DKPA200401133 | 2004-07-20 | ||
| DKPA200401991 | 2004-12-22 | ||
| DKPA200401991 | 2004-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007106050A true RU2007106050A (ru) | 2008-08-27 |
| RU2426795C2 RU2426795C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=35427551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106050/10A RU2426795C2 (ru) | 2004-07-20 | 2005-07-20 | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8288109B2 (ru) |
| EP (2) | EP1787126B1 (ru) |
| JP (1) | JP4870667B2 (ru) |
| KR (1) | KR101319848B1 (ru) |
| AT (2) | ATE443870T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005263334C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513714A (ru) |
| CA (1) | CA2574146C (ru) |
| DE (1) | DE602005016818D1 (ru) |
| DK (2) | DK1787126T3 (ru) |
| ES (2) | ES2332524T3 (ru) |
| IL (2) | IL180169A (ru) |
| MX (1) | MX2007000551A (ru) |
| NO (1) | NO20070931L (ru) |
| NZ (1) | NZ552264A (ru) |
| PL (2) | PL2053408T3 (ru) |
| RU (1) | RU2426795C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006007853A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10400042B2 (en) | 2013-04-04 | 2019-09-03 | Mabxience Research, S.L. | Method for increasing pyro-glutamic acid formation of a protein |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2512647C (en) * | 2003-01-07 | 2013-10-08 | Symphogen A/S | Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins |
| TWI333977B (en) | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| BRPI0513706A (pt) | 2004-07-20 | 2008-05-13 | Symphogen As | anticorpo policlonal recombinante anti-rhesus d e métodos de produção |
| RU2426795C2 (ru) | 2004-07-20 | 2011-08-20 | Симфоген А/С | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии |
| JP2009518320A (ja) * | 2005-12-05 | 2009-05-07 | シュムフォウエン アクティーゼルスカブ | 抗オルトポックスウイルス組換えポリクローナル抗体 |
| US8338376B2 (en) | 2006-10-20 | 2012-12-25 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions comprising variant LT-B-R-IG fusion proteins |
| MX2009008908A (es) * | 2007-03-01 | 2009-08-28 | Symphogen As | Metodo para clonacion de anticuerpos analogos. |
| PL2132229T3 (pl) * | 2007-03-01 | 2016-12-30 | Kompozycje rekombinowanych przeciwciał anty-receptor czynnika wzrostu naskórka | |
| CN101679513A (zh) * | 2007-03-06 | 2010-03-24 | 西福根有限公司 | 用于治疗呼吸道合胞病毒感染的重组抗体 |
| EP2139509A2 (en) * | 2007-03-15 | 2010-01-06 | Biogen Idec MA, Inc. | Treatment of autoimmune disorders |
| JP2008289483A (ja) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Symphogen As | 真核生物系において発現可能な形質転換体のスクリーニング |
| NZ581316A (en) * | 2007-05-25 | 2012-02-24 | Symphogen As | Method for manufacturing a recombinant polyclonal protein |
| CN101821289A (zh) * | 2007-09-07 | 2010-09-01 | 西福根有限公司 | 重组制造抗rsv抗体的方法 |
| CA2702322A1 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Symphogen A/S | A method for characterization of a recombinant polyclonal protein |
| BRPI0910454A2 (pt) * | 2008-04-23 | 2018-03-27 | Symphogen As | processo para produção de uma proteína policlonal |
| EP2331577B1 (en) | 2008-08-29 | 2017-06-07 | Symphogen A/S | Recombinant anti-epidermal growth factor receptor antibody compositions |
| MX2011001930A (es) * | 2008-08-29 | 2011-04-21 | Symphogen As | Metodo para clonar anticuerpos derivados de aves. |
| US8821879B2 (en) | 2009-09-04 | 2014-09-02 | Xoma Technology Ltd. | Anti-botulism antibody coformulations |
| JP2013507603A (ja) * | 2009-10-09 | 2013-03-04 | シムフォゲン・アクティーゼルスカブ | 署名ペプチドおよび質量分析による混合物中の個々の組換えタンパク質の多重定量化 |
| EP2558494B1 (en) * | 2010-04-15 | 2018-05-23 | AbbVie Inc. | Amyloid-beta binding proteins |
| ES2692379T3 (es) | 2010-11-01 | 2018-12-03 | Symphogen A/S | Anticuerpos anti-HER3 y composiciones |
| JP2016514091A (ja) | 2013-02-08 | 2016-05-19 | ミスフォールディング ダイアグノスティクス， インコーポレイテッド | トランスサイレチン抗体およびその使用 |
| EP3729958B1 (en) * | 2013-03-15 | 2023-05-03 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Identification and monitoring of monoclonal immunoglobulins by molecular mass |
| WO2015093925A1 (es) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | CASTRO ALDRETE, Jorge Isaac | Método de producción de anticuerpos específicos |
| TW201623331A (zh) * | 2014-03-12 | 2016-07-01 | 普羅帝納生物科學公司 | 抗黑色素瘤細胞黏著分子（ｍｃａｍ）抗體類及使用彼等之相關方法 |
| US11680948B2 (en) | 2016-08-12 | 2023-06-20 | Abreos Biosciences, Inc. | Detection and quantification of natalizumab |
| GB201710691D0 (en) * | 2017-07-04 | 2017-08-16 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | Method in bioprocess purification system |
| MA52945A (fr) * | 2018-06-22 | 2021-04-28 | Genmab As | Procédé de production d'un mélange contrôlé d'au moins deux anticorps différents |
| CN112816595A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-18 | 海默斯（重庆）医学生物技术有限公司 | 一种重组角蛋白液体制剂及其纯度检测方法 |
| WO2025038736A1 (en) * | 2023-08-15 | 2025-02-20 | Gigagen, Inc. | Methods of analyzing recombinant polyclonal proteins |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0162918A1 (en) | 1983-11-28 | 1985-12-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST Rh(D) ANTIGEN AND ITS USES |
| IL78775A (en) * | 1985-05-15 | 1992-06-21 | Biotech Australia Pty Ltd | Oral vaccines |
| CA1293460C (en) | 1985-10-07 | 1991-12-24 | Brian Lee Sauer | Site-specific recombination of dna in yeast |
| US5126130A (en) | 1986-11-24 | 1992-06-30 | The Childrens Hospital Incorporated | Monoclonal antibodies reactive with specific antigenic sites on human cytomegalovirus glycoprotein a |
| GB8722019D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| GB8722018D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| GB8722020D0 (en) | 1987-09-18 | 1987-10-28 | Central Blood Lab Authority | Human anti-rh(d)monoclonal antibodies |
| WO1990005144A1 (en) | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
| GB8906129D0 (en) | 1989-03-17 | 1989-05-04 | Central Blood Lab Authority | Pharmaceutical preparations |
| GB8919761D0 (en) | 1989-09-01 | 1989-10-18 | Central Blood Lab Authority | Chemical compounds |
| WO1992015694A1 (en) | 1991-03-08 | 1992-09-17 | The Salk Institute For Biological Studies | Flp-mediated gene modification in mammalian cells, and compositions and cells useful therefor |
| US5837268A (en) * | 1991-10-16 | 1998-11-17 | University Of Saskatchewan | GnRH-leukotoxin chimeras |
| US5252216A (en) * | 1992-03-24 | 1993-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Protein purification |
| PL302438A1 (en) | 1992-06-26 | 1994-07-25 | Aetsrn | Human anti-rh(d) monoclonal antibodies and cellular lines producing them |
| US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
| DK1231268T3 (da) | 1994-01-31 | 2005-11-21 | Univ Boston | Polyklonale antistofbiblioteker |
| FR2724182B1 (fr) | 1994-09-02 | 1996-12-13 | Pasteur Institut | Obtention d'un anticorps monoclonal recombinant a partir d'un anticorps monoclonal humain anti-rhesus d, sa production en cellules d'insecte, et ses utilisations |
| US6111166A (en) | 1994-09-19 | 2000-08-29 | Medarex, Incorporated | Transgenic mice expressing human Fcα and β receptors |
| EP0920509B1 (en) | 1996-06-24 | 2004-07-28 | ZLB Bioplasma AG | Polypeptides capable of forming antigen binding structures with specificity for the rhesus d antigens, the dna encoding them and the process for their preparation and use |
| US6255455B1 (en) | 1996-10-11 | 2001-07-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Rh(D)-binding proteins and magnetically activated cell sorting method for production thereof |
| US5876925A (en) | 1996-10-11 | 1999-03-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Magnetically activated cell sorting for production of proteins |
| CA2283740C (en) | 1997-03-14 | 2006-06-27 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Method for integrating genes at specific sites in mammalian cells via homologous recombination and vectors for accomplishing the same |
| JPH11174038A (ja) * | 1997-12-10 | 1999-07-02 | Tosoh Corp | 蛋白質の分離精製法 |
| US6632672B2 (en) | 1998-08-19 | 2003-10-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for genomic modification |
| US20020155114A1 (en) | 1998-08-31 | 2002-10-24 | James D. Marks | Therapeutic monoclonal antibodies that neutralize botulinum neurotoxins |
| WO2001006233A1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-01-25 | Human Genome Sciences, Inc. | Real-time, in situ biomanufacturing process monitoring and control in response to ir spectroscopy |
| DK1234022T3 (da) | 1999-07-23 | 2010-07-19 | Univ California | DNA-rekombination i eukaryote celler med bakteriofag PHIC31-rekombinationssystemet |
| EP1106625A1 (en) | 1999-11-17 | 2001-06-13 | ZLB Bioplasma AG | Rhesus D specific peptide sequences |
| EP1358202A2 (en) | 2000-02-08 | 2003-11-05 | The Regents Of The University Of Michigan | Protein separation and display |
| JP2003534533A (ja) | 2000-02-08 | 2003-11-18 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | タンパク質のディファレンシャルディスプレイのマッピング |
| AU2001234893A1 (en) | 2000-02-08 | 2001-08-20 | The Regents Of The University Of Michigan | Protein mapping |
| EP1283720B1 (en) | 2000-05-26 | 2007-04-18 | Symphogen A/S | Recombinant or purified polyclonal antibodies for treating allergy |
| US6610472B1 (en) | 2000-10-31 | 2003-08-26 | Genetastix Corporation | Assembly and screening of highly complex and fully human antibody repertoire in yeast |
| EP1337631A2 (en) * | 2000-11-28 | 2003-08-27 | Applied Molecular Evolution, Inc. | Eukaryotic expression libraries based on double lox recombination and methods of use |
| DE60142650D1 (de) | 2000-12-26 | 2010-09-02 | Inst Systems Biology Seattle | Schnelle und quantitative Proteomanalyse und entsprechende Verfahren |
| US7541003B2 (en) * | 2001-07-17 | 2009-06-02 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Latex based adsorbent chip |
| ATE327512T1 (de) * | 2001-12-08 | 2006-06-15 | Micromass Ltd | Massenspektrometrie-verfahren |
| AU2003237282A1 (en) | 2002-05-31 | 2003-12-19 | The Regents Of The University Of Michigan | Automated protein analysis system comprising capillary electrophoresis-tandem mass spectrometry |
| SI1523496T1 (sl) * | 2002-07-18 | 2011-11-30 | Merus B V | Rekombinantno proizvajanje zmesi protiteles |
| JP2004101477A (ja) * | 2002-09-12 | 2004-04-02 | Yoshio Yamauchi | ２次元高速液体クロマトグラフ装置及びそれを用いた蛋白質分析装置 |
| WO2004035169A2 (en) | 2002-10-15 | 2004-04-29 | The Regents Of The University Of Michigan | Multidimensional protein separation system |
| US20060275766A1 (en) * | 2003-01-07 | 2006-12-07 | Haurum John S | Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins |
| CA2512647C (en) * | 2003-01-07 | 2013-10-08 | Symphogen A/S | Method for manufacturing recombinant polyclonal proteins |
| TWI333977B (en) | 2003-09-18 | 2010-12-01 | Symphogen As | Method for linking sequences of interest |
| BRPI0513706A (pt) | 2004-07-20 | 2008-05-13 | Symphogen As | anticorpo policlonal recombinante anti-rhesus d e métodos de produção |
| RU2426795C2 (ru) | 2004-07-20 | 2011-08-20 | Симфоген А/С | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии |
| JP2009518320A (ja) | 2005-12-05 | 2009-05-07 | シュムフォウエン アクティーゼルスカブ | 抗オルトポックスウイルス組換えポリクローナル抗体 |
| KR20080113223A (ko) | 2006-03-06 | 2008-12-29 | 심포젠 에이/에스 | 호흡기세포 융합 바이러스 감염 치료용 재조합 폴리클로날 항체 |
| CA2702322A1 (en) | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Symphogen A/S | A method for characterization of a recombinant polyclonal protein |
-
2005
- 2005-07-20 RU RU2007106050/10A patent/RU2426795C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 DK DK05760790T patent/DK1787126T3/da active
- 2005-07-20 EP EP05760790A patent/EP1787126B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 JP JP2007521795A patent/JP4870667B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 DK DK09151073.5T patent/DK2053408T3/da active
- 2005-07-20 AT AT05760790T patent/ATE443870T1/de active
- 2005-07-20 CA CA2574146A patent/CA2574146C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 ES ES05760790T patent/ES2332524T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 ES ES09151073T patent/ES2381531T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 BR BRPI0513714-4A patent/BRPI0513714A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-07-20 WO PCT/DK2005/000504 patent/WO2006007853A2/en not_active Ceased
- 2005-07-20 PL PL09151073T patent/PL2053408T3/pl unknown
- 2005-07-20 US US11/658,021 patent/US8288109B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 EP EP09151073A patent/EP2053408B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-20 AU AU2005263334A patent/AU2005263334C1/en not_active Ceased
- 2005-07-20 KR KR1020077003954A patent/KR101319848B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-20 MX MX2007000551A patent/MX2007000551A/es active IP Right Grant
- 2005-07-20 NZ NZ552264A patent/NZ552264A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-07-20 PL PL05760790T patent/PL1787126T3/pl unknown
- 2005-07-20 AT AT09151073T patent/ATE548657T1/de active
- 2005-07-20 DE DE602005016818T patent/DE602005016818D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-12-19 IL IL180169A patent/IL180169A/en not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-19 NO NO20070931A patent/NO20070931L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-12-29 IL IL203017A patent/IL203017A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-10-16 US US13/653,316 patent/US9029091B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10400042B2 (en) | 2013-04-04 | 2019-09-03 | Mabxience Research, S.L. | Method for increasing pyro-glutamic acid formation of a protein |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007106050A (ru) | Способ структурной характеристики рекомбинантного поликлонального белка или поликлональной клеточной линии | |
| RU2010125489A (ru) | Способ характеризации рекомбинантного поликлонального белка | |
| JP2008506960A5 (ru) | ||
| EP4345453B1 (en) | High throughput epitope identification and t cell receptor specificity determination using loadable detection molecules | |
| Kellner et al. | Microcharacterization of proteins | |
| Karle | Applying MAPPs assays to assess drug immunogenicity | |
| US20240294601A1 (en) | Peptide deficient-mhc class i/chaperone compositions and methods | |
| US8241894B2 (en) | Method for analyzing proteins | |
| CN114375397A (zh) | 用于表征肽：mhc结合多肽的方法 | |
| US20220017858A1 (en) | Systems, devices and methods for identification, selective ablation, and selection and collection of single cells | |
| CN101416061A (zh) | 用于从复合蛋白质混合物检测和/或富集分析物蛋白质和/或分析物肽的方法 | |
| Russo et al. | Sequence defined antibodies improve the detection of cadherin 2 (N-cadherin) during zebrafish development | |
| US20230417701A1 (en) | Ce-western applications for antibody development | |
| CN116234813A (zh) | 用于表征mhci肽结合的测定和试剂 | |
| US11814420B2 (en) | Peptide deficient-MHC class I/chaperone compositions and methods | |
| WO2018144794A1 (en) | Methods of analyzing pluralities of cells and detecting protein sequence variants in biological product manufacturing | |
| Chen et al. | A high throughput dimer screening assay for monoclonal antibodies using chemical cross-linking and microchip electrophoresis | |
| Mische et al. | Protein sequencing of post-translationally modified peptides and proteins: Design, characterization and results of ABRF-92SEQ | |
| EP3973291A1 (en) | Methods for identifying and quantitating host cell protein | |
| Brûlet et al. | Improved method for cloning DNA complementary to minor mRNAs: preparation of a hybridization probe from purified mRNAs encoding intermediate filament proteins | |
| KR20240155231A (ko) | 정확하게 조립된 다중특이적 결합 분자를 발현하는 클론성 세포를 선택하는 방법 | |
| HK40100640A (en) | Ce-western applications for antibody development | |
| Martin et al. | Stability of Monoclonal Antibody Production in Hybridoma Cell Culture | |
| HK40032088A (en) | Ce-western applications for antibody development | |
| CN113736849A (zh) | 同时检测tcr和hla基因分型的方法及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130721 |