RU2007145514A - Определение респондеров на химиотерапию - Google Patents
Определение респондеров на химиотерапию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007145514A RU2007145514A RU2007145514/15A RU2007145514A RU2007145514A RU 2007145514 A RU2007145514 A RU 2007145514A RU 2007145514/15 A RU2007145514/15 A RU 2007145514/15A RU 2007145514 A RU2007145514 A RU 2007145514A RU 2007145514 A RU2007145514 A RU 2007145514A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- phosphorylated
- biological sample
- mapk
- agent
- Prior art date
Links
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 title 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 claims abstract 42
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 claims abstract 42
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 25
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 23
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 claims abstract 12
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 11
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims abstract 11
- 108091005981 phosphorylated proteins Proteins 0.000 claims abstract 11
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims abstract 10
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 10
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims abstract 10
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims abstract 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 10
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 7
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims abstract 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract 3
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 claims abstract 2
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims 1
- 101001052493 Homo sapiens Mitogen-activated protein kinase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 102100024193 Mitogen-activated protein kinase 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101150045355 akt1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 claims 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 claims 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 claims 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 claims 1
- 208000037841 lung tumor Diseases 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
- G01N2333/91—Transferases (2.)
- G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
- G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
- G01N2333/9121—Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ определения чувствительности биологического образца, включающего клетки рака легкого человека, к комбинации ингибитора рецептора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента, включающий определение сверхэкспрессии фосфорилированного белка протеинкиназы АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК (митоген-активированой протеинкиназы) в биологическом образце, причем сверхэкспрессия фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК указывает на то, что биологический образец, включающий клетки рака легкого человека, является чувствительным к комбинации ингибитора рецептора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента. ! 2. Способ по п.1, в котором сверхэкспрессию фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце устанавливают путем ! а) определения уровня экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце, ! б) определения уровня экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце, включающем клетки рака легкого человека, которые не чувствительны к комбинации ингибитора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента, ! в) определения разности уровней экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК, установленных на стадиях а) и б), таким образом, устанавливают сверхэкспрессию фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК. ! 3. Способ по п.2, согласно которому разница уровней экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК, установленны�
Claims (24)
1. Способ определения чувствительности биологического образца, включающего клетки рака легкого человека, к комбинации ингибитора рецептора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента, включающий определение сверхэкспрессии фосфорилированного белка протеинкиназы АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК (митоген-активированой протеинкиназы) в биологическом образце, причем сверхэкспрессия фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК указывает на то, что биологический образец, включающий клетки рака легкого человека, является чувствительным к комбинации ингибитора рецептора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента.
2. Способ по п.1, в котором сверхэкспрессию фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце устанавливают путем
а) определения уровня экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце,
б) определения уровня экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце, включающем клетки рака легкого человека, которые не чувствительны к комбинации ингибитора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента,
в) определения разности уровней экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК, установленных на стадиях а) и б), таким образом, устанавливают сверхэкспрессию фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК.
3. Способ по п.2, согласно которому разница уровней экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК, установленных на стадиях а) и б), составляет, по меньшей мере, 10%.
4. Способ по п.2, согласно которому разница уровней экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК, установленных на стадиях а) и б), составляет, по меньшей мере, 25%.
5. Способ по п.1, в котором биологический образец является первичной опухолью легкого или метастазом.
6. Способ по п.1, в котором ингибитор EGFR является эрлотинибом или N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амином.
7. Способ по п.1, в котором химиотерапевтический агент является гемцитабином или цисплатином.
8. Способ по п.1, в котором сверхэкспрессию фосфорилированного белка Akt или фосфорилированного белка МАПК устанавливают, используя реагент, который специфически связывается с фосфорилированным белком.
9. Способ по п.8, в котором антитело, производное антитела или фрагмент антитела специфически связывается с фосфорилированным белком АКТ или фосфорилированным белком МАПК.
10. Способ по п.1, в котором фосфорилированный белок АКТ фосфорилирован по аминокислоте в положении, соответствующем аминокислотному положению 473 белка Akt1, или белок МАПК фосфорилирован по аминокислотам в положениях, соответствующих аминокислотным положениям 202 и 204 белка МАПК1.
11. Способ по п.1, в котором аминокислотная последовательность белка МАПК соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1 или 2, а аминокислотная последовательность белка АКТ соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6, 7 или 8.
12. Способ по п.1, в котором уровень экспрессии определяют, используя метод, выбранный из группы, включающей методы протеомики, проточной цитометрии, иммуноцитохимии, иммуногистохимии и твердофазного иммуноферментного анализа.
13. Способ по п.1, в котором сверхэкспрессию фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК определяют путем
а) иммуногистохимического окрашивания биологического образца,
б) присвоения оценки по шкале баллов 1, 2, 3 и 4 уровню экспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК на основе визуального контроля окрашивания клеток в биологическом образце, в соответствии с чем устанавливают наивысшую выявляемую оценку уровня экспрессии,
в) определения процентного отношения клеток с наивысшей выявляемой оценкой в иммуногистохимически окрашенном биологическом образце,
г) умножения присвоенной оценки с процентным отношением клеток с наивысшей выявляемой оценкой в иммуногистохимически окрашенном биологическом образце на 100, и
д) определения сверхэкспрессии фосфорилированного белка АКТ и/или фосфорилированного белка МАПК в биологическом образце, если результат умножения на стадии г) превышает 100.
14. Применение антитела, которое связывается с фосфорилированным белком АКТ, или антитела, которое связывается с фосфорилированным белком МАПК, для определения чувствительности биологического образца, включающего клетки рака легкого человека, к комбинации ингибитора рецептора фактора роста эпидермиса и химиотерапевтического агента.
15. Способ выбора композиции для ингибирования прогрессирования рака легкого у пациента, включающий:
а) раздельную экспозицию аликвот полученного от пациента биологического образца, включающего клетки рака легкого, которые чувствительны к комбинации ингибитора EGFR и химиотерапевтического агента, в присутствии множества тестируемых композиций,
б) сравнение уровня экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвотах биологического образца, подвергавшихся контакту с тестируемыми композициями, с уровнем экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, не подвергавшейся контакту с тестируемыми композициями,
в) выбор одной из тестируемых композиций, которая изменяет уровень экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте, содержащей эту тестируемую композицию, по сравнению с аликвотой, не контактировавшей с тестируемой композицией, согласно которому, по меньшей мере, 10% различие между уровнем экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, подвергавшейся контакту с тестируемой композицией, и уровнем экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, не подвергавшейся контакту с тестируемой композицией, является основанием для выбора тестируемой композиции.
16. Способ выявления потенциального агента, включающий:
а) контактирование аликвоты биологического образца, содержащего клетки рака легкого, которые чувствительны к ингибитору EGFR и химиотерапевтическому агенту, с потенциальным агентом,
б) определение уровня экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, подвергавшейся контакту с потенциальным агентом, и определение уровня экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, не подвергавшейся контакту с потенциальным агентом,
в) выявление действия потенциального агента путем сравнения уровня экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, подвергавшейся контакту с потенциальным агентом, и уровня экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, не подвергавшейся контакту с потенциальным агентом,
г) выявление указанного агента по указанному наблюдаемому эффекту, при котором по меньшей мере 10% различие между уровнем экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, подвергавшейся контакту с потенциальным агентом, и уровнем экспрессии фосфорилированного белка Akt и/или фосфорилированного белка МАПК в аликвоте биологического образца, не подвергавшейся контакту с потенциальным агентом, указывает на действие потенциального агента.
17. Способ по п.16, в котором указанный потенциальный агент является потенциальным ингибирующим агентом.
18. Способ по п.16, в котором указанный потенциальный агент является агентом, усиливающим действие потенциального агента.
19. Потенциальный агент, полученный способом по одному из пп.16-18.
20. Фармацевтический препарат, включающий агент по п.19.
21. Применение агента по п.19 для получения композиции для ингибирования прогрессирования рака легкого.
22. Способ получения лекарственного препарата, включающий стадии способа по одному из пп.16-18, а также
i) синтез потенциального агента, идентифицированного на стадии (в), или его аналога или производного, в количестве, достаточном, чтобы обеспечить субъекта указанным лекарственным средством в терапевтически эффективном количестве, и/или
ii) комбинирование потенциального лекарственного средства, идентифицированного на стадии (в), или его аналога, или его производного с фармацевтически приемлемым носителем.
23. Применение белка Akt, белка МАПК, фосфорилированного белка Akt, фосфорилированного белка МАПК, антитела, селективно связывающегося с фосфорилированным белком Akt или фосфорилированным белком МАПК, для выявления потенциального агента или выбора композиции для ингибирования прогрессирования рака легкого у пациента.
24. Набор, включающий антитело к фосфорилированному белку МАПК и/или фосфорилированному белку Akt.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05010244.1 | 2005-05-11 | ||
| EP05010244 | 2005-05-11 | ||
| EP05011070.9 | 2005-05-23 | ||
| EP05011070 | 2005-05-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007145514A true RU2007145514A (ru) | 2009-06-20 |
| RU2416096C2 RU2416096C2 (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=36733489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007145514/15A RU2416096C2 (ru) | 2005-05-11 | 2006-05-10 | Определение респондеров на химиотерапию |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7655414B2 (ru) |
| EP (1) | EP1889066A1 (ru) |
| JP (2) | JP4847518B2 (ru) |
| KR (1) | KR100962162B1 (ru) |
| CN (1) | CN102854315A (ru) |
| AR (1) | AR053272A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006245962B8 (ru) |
| BR (1) | BRPI0609096A2 (ru) |
| CA (1) | CA2605151A1 (ru) |
| IL (1) | IL185631A (ru) |
| MX (1) | MX2007013973A (ru) |
| NO (1) | NO20074389L (ru) |
| RU (1) | RU2416096C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006119980A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR053272A1 (es) * | 2005-05-11 | 2007-04-25 | Hoffmann La Roche | Determinacion de responsivos a la quimioterapia |
| CA2663595A1 (en) * | 2006-08-07 | 2008-02-14 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Proteomic patterns of cancer prognostic and predictive signatures |
| BRPI0717416A2 (pt) | 2006-09-21 | 2013-11-12 | Prometheus Lab Inc | Método para realizar um imunoensaio complexo de alta produtividade, e, arranjo |
| JP4795203B2 (ja) * | 2006-11-13 | 2011-10-19 | シスメックス株式会社 | アンスラサイクリン系抗癌剤の感受性判定方法及びそのシステム |
| US8715665B2 (en) | 2007-04-13 | 2014-05-06 | The General Hospital Corporation | Methods for treating cancer resistant to ErbB therapeutics |
| ES2526211T3 (es) * | 2007-07-13 | 2015-01-08 | Nestec S.A. | Selección de fármacos para la terapia del cáncer de pulmón utilizando matrices basadas en anticuerpos |
| BRPI0815415A2 (pt) * | 2007-08-14 | 2015-02-03 | Hoffmann La Roche | Marcador preditivo para tratamento inibidor de egfr |
| MX2010001579A (es) * | 2007-08-14 | 2010-03-15 | Hoffmann La Roche | Maracador predictivo para tratamiento con el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidermico. |
| MX2010001582A (es) * | 2007-08-14 | 2010-06-02 | Hoffmann La Roche | Marcador predictivo para tratamiento con el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidermico. |
| EP2207892A4 (en) | 2007-10-15 | 2010-12-08 | Precision Therapeutics Inc | METHOD FOR SELECTION OF ACTIVE AGENTS FOR CANCER TREATMENT |
| WO2009089521A2 (en) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Nuvera Biosciences, Inc. | Predictors for evaluating response to cancer therapy |
| EP2618146B1 (en) | 2008-02-25 | 2015-06-17 | Nestec S.A. | Drug selection for breast cancer therapy using antibody-based arrays |
| WO2009126543A1 (en) * | 2008-04-08 | 2009-10-15 | Nuclea Biomarkers, Llc | Biomarker panel for prediction of recurrent colorectal cancer |
| US20100311084A1 (en) * | 2008-05-14 | 2010-12-09 | Precision Therapeutics, Inc. | Methods for predicting a patient's response to egfr inhibitors |
| EP2281027A4 (en) * | 2008-05-14 | 2011-07-27 | Precision Therapeutics Inc | METHOD FOR PREDICTING THE REACTION OF A PATIENT TO EGFR HEMMER |
| WO2009148896A2 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-10 | Nuclea Biotechnologies, LLC | Anti-phospho-akt antibodies |
| EP2667194A3 (en) | 2009-01-14 | 2014-06-04 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Ratio based biomarkers and methods of use thereof |
| EP2432872B1 (en) * | 2009-05-22 | 2015-09-30 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Akt phosphorylation at ser473 as an indicator for taxane-based chemotherapy |
| EP2454598B1 (en) | 2009-07-15 | 2017-03-22 | DiaTech Holdings, Inc. | Drug selection for gastric cancer therapy using antibody-based arrays |
| US9719995B2 (en) | 2011-02-03 | 2017-08-01 | Pierian Holdings, Inc. | Drug selection for colorectal cancer therapy using receptor tyrosine kinase profiling |
| JP6186575B2 (ja) | 2011-09-02 | 2017-08-30 | ダイアテック ホールディングス， インコーポレイテッドＤｉａＴｅｃｈ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ， Ｉｎｃ． | 治療有効性を判定するためのシグナル経路タンパク質のプロファイリング |
| US20140357596A1 (en) * | 2012-01-24 | 2014-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of nasopharyngeal cancer |
| EP2810066B1 (en) * | 2012-01-24 | 2019-07-31 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treatment of cancer |
| JP5383836B2 (ja) | 2012-02-03 | 2014-01-08 | ファナック株式会社 | 検索ウィンドウを自動的に調整する機能を備えた画像処理装置 |
| LT2914296T (lt) * | 2012-11-01 | 2018-09-25 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Vėžio gydymas, panaudojant p13 kinazės izoformos moduliatorius |
| RU2557976C2 (ru) * | 2013-05-07 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Способ определения чувствительности клеток рака легкого к цисплатину на основании уровней экспрессии маркерных генов и набор для его осуществления |
| CA2946538A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Del Mar Pharmaceuticals | Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer |
| WO2017095632A1 (en) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Heatr1 as a marker for chemoresistance |
| MX393482B (es) * | 2016-05-09 | 2025-03-24 | Inst Nat Sante Rech Med | Metodos para clasificar pacientes con un cancer solido |
| AU2020232692A1 (en) * | 2019-03-04 | 2021-09-30 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Neuroprotective gene therapy targeting the AKT pathway |
| RU2738167C1 (ru) * | 2020-06-08 | 2020-12-09 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения эффективности химиотерапии препаратами платины при раке яичников III-IV стадии |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562925A (en) | 1970-04-20 | 1996-10-08 | Research Corporation Tech. Inc. | Anti-tumor method |
| CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4943533A (en) | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| WO1991003489A1 (en) | 1989-09-08 | 1991-03-21 | The Johns Hopkins University | Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas |
| ES2166368T3 (es) | 1993-12-24 | 2002-04-16 | Merck Patent Gmbh | Inmunoconjugados. |
| EP0831880A4 (en) | 1995-06-07 | 2004-12-01 | Imclone Systems Inc | ANTIBODIES AND FRAGMENTS OF ANTIBODIES INHIBITING TUMOR GROWTH |
| US5998151A (en) * | 1995-12-01 | 1999-12-07 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods for predicting the efficacy of a chemotherapeutic regimen for gastrointestinal cancers using antibodies specific for thymidylate synthase |
| US6235883B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
| US6881555B2 (en) | 1999-03-19 | 2005-04-19 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | AKT nucleic acids, polypeptides, and uses thereof |
| KR100850389B1 (ko) * | 1999-06-25 | 2008-08-04 | 제넨테크, 인크. | 인간화 항-ＥｒｂＢ2 항체 및 항-ＥｒｂＢ2 항체를 사용한치료 방법 |
| UA74803C2 (ru) | 1999-11-11 | 2006-02-15 | Осі Фармасьютікалз, Інк. | Стойкий полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способ его получения (варианты) и фармацевтическое применение |
| TWI310684B (en) | 2000-03-27 | 2009-06-11 | Bristol Myers Squibb Co | Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer |
| DK2189162T3 (da) * | 2000-11-09 | 2014-02-03 | Oncolytics Biotech Inc | Fremgangsmåder til behandling af cellulære proliferative forstyrrelser |
| WO2002067764A2 (en) * | 2001-02-27 | 2002-09-06 | Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute | Alzheimer's disease diagnosis based on mitogen-activated protein kinase phosphorylation |
| EP1366364A4 (en) * | 2001-03-07 | 2006-05-17 | Bio Rad Laboratories | ASSAY SYSTEM FOR DETECTING AND MEASURING SIMULTANEOUSLY MULTIPLE MODIFIED CELLULAR PROTEINS |
| JP2003189866A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-08 | Sankyo Co Ltd | 骨吸収抑制剤探索法 |
| KR100493460B1 (ko) * | 2002-08-29 | 2005-06-07 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 암 세포에서 발현되는 ｆｇｆｒ2 이성체 |
| JP4606879B2 (ja) * | 2002-11-15 | 2011-01-05 | ジェノミック ヘルス， インコーポレイテッド | Ｅｇｆｒ陽性癌の遺伝子発現プロファイリング |
| EP1597558A2 (en) | 2003-01-08 | 2005-11-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Biomarkers and methods for determining sensitivity to epidermal growth factor receptor modulators |
| JP2004229547A (ja) * | 2003-01-29 | 2004-08-19 | Nobuhiko Nomura | アシル化ホモセリンラクトン阻害物質をスクリーニングする方法 |
| US7537906B2 (en) * | 2003-01-29 | 2009-05-26 | Nobuhiko Nomura | Apoptosis inducer and method of screening for a substance inhibiting acylated homoserine lactone |
| AU2004211955B2 (en) | 2003-02-06 | 2009-05-14 | Cedars-Sinai Medical Center | Gene expression markers for response to EGFR inhibitor drugs |
| JP2004257783A (ja) * | 2003-02-25 | 2004-09-16 | Jgs:Kk | 金属錯化合物抗癌剤に対する癌細胞の耐性の検査方法及び該耐性を低減させるための薬剤 |
| AR053272A1 (es) * | 2005-05-11 | 2007-04-25 | Hoffmann La Roche | Determinacion de responsivos a la quimioterapia |
-
2006
- 2006-05-09 AR ARP060101849A patent/AR053272A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-05-10 CN CN2012103217904A patent/CN102854315A/zh active Pending
- 2006-05-10 WO PCT/EP2006/004370 patent/WO2006119980A1/en not_active Ceased
- 2006-05-10 KR KR1020077024114A patent/KR100962162B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-10 AU AU2006245962A patent/AU2006245962B8/en not_active Ceased
- 2006-05-10 BR BRPI0609096-6A patent/BRPI0609096A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-05-10 US US11/431,241 patent/US7655414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-10 JP JP2008508171A patent/JP4847518B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-10 RU RU2007145514/15A patent/RU2416096C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-05-10 MX MX2007013973A patent/MX2007013973A/es active IP Right Grant
- 2006-05-10 EP EP06742856A patent/EP1889066A1/en not_active Withdrawn
- 2006-05-10 CA CA002605151A patent/CA2605151A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-08-29 NO NO20074389A patent/NO20074389L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-08-30 IL IL185631A patent/IL185631A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-19 US US12/621,796 patent/US20100196931A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-08-16 JP JP2011178014A patent/JP2012021997A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR053272A1 (es) | 2007-04-25 |
| WO2006119980A1 (en) | 2006-11-16 |
| KR20070116641A (ko) | 2007-12-10 |
| JP2008538817A (ja) | 2008-11-06 |
| RU2416096C2 (ru) | 2011-04-10 |
| US20100196931A1 (en) | 2010-08-05 |
| AU2006245962B8 (en) | 2011-12-08 |
| NO20074389L (no) | 2007-12-06 |
| JP2012021997A (ja) | 2012-02-02 |
| BRPI0609096A2 (pt) | 2010-02-17 |
| US7655414B2 (en) | 2010-02-02 |
| KR100962162B1 (ko) | 2010-06-10 |
| CN102854315A (zh) | 2013-01-02 |
| EP1889066A1 (en) | 2008-02-20 |
| US20070054330A1 (en) | 2007-03-08 |
| AU2006245962A1 (en) | 2006-11-16 |
| IL185631A (en) | 2011-12-29 |
| CA2605151A1 (en) | 2006-11-16 |
| MX2007013973A (es) | 2008-01-11 |
| IL185631A0 (en) | 2008-01-06 |
| AU2006245962B2 (en) | 2011-11-03 |
| JP4847518B2 (ja) | 2011-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007145514A (ru) | Определение респондеров на химиотерапию | |
| US10273308B2 (en) | Methods of producing antibodies specific for p95 | |
| KR102240473B1 (ko) | 방법, 어레이 및 그의 용도 | |
| WO2021076036A1 (en) | Apparatuses and methods for detection of pancreatic cancer | |
| Larson et al. | Analytical validation of a highly quantitative, sensitive, accurate, and reproducible assay (HERmark®) for the measurement of HER2 total protein and HER2 homodimers in FFPE breast cancer tumor specimens | |
| US20160349259A1 (en) | Quantifying Her2 Protein for Optimal Cancer Therapy | |
| He et al. | Expression of anoctamin 1 is associated with advanced tumor stage in patients with non-small cell lung cancer and predicts recurrence after surgery | |
| CN106153944B (zh) | 肺癌和结直肠癌中的bard1同工型、其检测方法及其应用 | |
| Liu et al. | Prognostic value of serum soluble interleukin‐23 receptor and related T‐helper 17 cell cytokines in non‐small cell lung carcinoma | |
| US20170196869A1 (en) | Methods for treating Her2-positive breast cancer | |
| US20100303809A1 (en) | Methods for the detection and quantitation of pten | |
| Ding et al. | Expression of focal adhesion kinase and phosphorylated focal adhesion kinase in human gliomas is associated with unfavorable overall survival | |
| RU2011150291A (ru) | Фосфодиэстераза-9а в качестве маркера злокачественной опухоли предстательной железы | |
| US20090215090A1 (en) | Ercc1 expression in predicting response for cancer chemotherapy | |
| ES2939143T3 (es) | Biomarcadores para una politerapia que comprende lenvatinib y everolimus | |
| KR101928618B1 (ko) | Tk1 단백질의 발현이 항진된 결장직장암 환자에 대한 치료효과 예측 방법 | |
| US10048266B2 (en) | Diagnostic biomarkers and therapeutic targets for pancreatic cancer | |
| US20140142101A1 (en) | Correlation of molecular markers with clinical outcome in gbm patients radiation treated with or without gefitinib | |
| Nakagawa et al. | Cyclopedic protein expression analysis of cultured canine mammary gland adenocarcinoma cells from six tumours | |
| Gemoll et al. | EB1 protein alteration characterizes sporadic but not ulcerative colitis associated colorectal cancer | |
| JPWO2008047947A1 (ja) | シスプラチン投与効果判定方法及びシスプラチン投与効果判定キット | |
| KR102147928B1 (ko) | 공기오염물질 노출 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 공기오염물질 노출 확인 방법 | |
| KR102130032B1 (ko) | 공기오염물질 노출 여부 확인용 바이오마커 및 이를 이용한 공기오염물질 노출 확인 방법 | |
| WO2012116122A2 (en) | A protein expression-based classifier for prediction of recurrence in adenocarcinoma | |
| JP7440411B2 (ja) | Ｉｈｃ抗原イメージングのスケール外挿の方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140511 |