RU2006506C1 - Method of noble metals extraction - Google Patents
Method of noble metals extraction Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006506C1 RU2006506C1 SU925056678A SU5056678A RU2006506C1 RU 2006506 C1 RU2006506 C1 RU 2006506C1 SU 925056678 A SU925056678 A SU 925056678A SU 5056678 A SU5056678 A SU 5056678A RU 2006506 C1 RU2006506 C1 RU 2006506C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gold
- exchange resin
- sorption
- silver
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims abstract description 19
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 12
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 27
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 abstract description 27
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract description 27
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 14
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract description 2
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- -1 rhodanide ion Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к металлургии золота и серебра и может быть использовано на золотоизвлекающих предприятиях с цианидным процессом выщелачивания сырья. The invention relates to the metallurgy of gold and silver and can be used in gold mining enterprises with a cyanide process of leaching of raw materials.
Известен способ извлечения золота и применением активированных углей для сорбции из растворов и пульп [1] . Способ позволяет достаточно селективно извлекать благородные металлы. К недостаткам способа следует отнести низкую сорбционную емкость углей и замедленную кинетику его поглощения, невысокую механическую прочность, тенденцию к снижению поглотительной способности за счет оседания в порах угля шламовой части пульпы, необходимость десорбции золота с угля при повышенных температурах, а иногда и давления, а также реактивации сорбента при температуре 500-700оС.A known method for the extraction of gold and the use of activated carbon for sorption from solutions and pulps [1]. The method allows to selectively recover precious metals. The disadvantages of the method include the low sorption capacity of coals and the slow kinetics of its absorption, low mechanical strength, a tendency to a decrease in absorption capacity due to sedimentation of the slurry part of the pulp in the coal pores, the need for desorption of gold from coal at elevated temperatures, and sometimes pressure, as well reactivation of the sorbent at a temperature of 500-700 about C.
Известен способ извлечения благородных металлов из цианистых сред с использованием анионитов смешанной основности Ап-2 и Ап-3. Эти анионы имеют достаточно высокую сорбционную емкость и селективность по золоту. Тем не менее они уступают по своей избирательности широко распространенному промышленному аниониту АМ-2Б. A known method of extracting precious metals from cyanide media using anion exchangers of mixed basicity Ap-2 and Ap-3. These anions have a fairly high sorption capacity and selectivity for gold. Nevertheless, they are inferior in their selectivity to the widespread industrial anion exchange resin AM-2B.
Известен способ извлечения золота и серебра, включающий сорбционное поглощение благородных металлов анионитом смешанной основности АМ-2Б [2] , который взят в качестве прототипа. A known method for the extraction of gold and silver, including sorption absorption of precious metals by anion exchange resin of mixed basicity AM-2B [2], which is taken as a prototype.
Способ нашел широкое промышленное применение, используемый сорбент имеет высокую механическую прочность, более высокую по сравнению анионитами, Ан-2 и Ап-3 активированными углями кинетические характеристики.
Способ заключается в том, что анионит используют для извлечения золота и серебра из цианистых растворов и пульп с концентрацией цианида 1,0-0,1 г/дм3 и при pH 95-11,5. Однако в этом способе ионит обладает недостаточно высокой сорбционной емкостью и селективностью при поглощении золота и серебра из цианистых сред.The method has found wide industrial application, the sorbent used has high mechanical strength, higher kinetic characteristics compared to anion exchangers, An-2 and An-3 activated carbons.
The method consists in the fact that anion exchange resin is used to extract gold and silver from cyanide solutions and pulps with a cyanide concentration of 1.0-0.1 g / dm 3 and at a pH of 95-11.5. However, in this method, the ion exchanger does not have a sufficiently high sorption capacity and selectivity for the absorption of gold and silver from cyanide media.
Указанные недостатки устанавливаются тем, что извлечение золота и серебра осуществляется сорбцией на анионите смешанной основности, полученном на основе терполимера 2,5-метилвинилпиридина, стирола и дивинилбензола в присутствии модифициpующего растворителя с содержанием четвертичного гетероциклического азота в количестве 15-40% от полной обменной емкости сорбента. These drawbacks are established by the fact that the extraction of gold and silver is carried out by sorption on mixed basic anion exchange resin obtained on the basis of terpolymer of 2,5-methylvinylpyridine, styrene and divinylbenzene in the presence of a modifying solvent containing quaternary heterocyclic nitrogen in the amount of 15-40% of the total exchange capacity of the sorbent .
В предлагаемом способе использован анионит с большей емкостью и селективностью по сравнению с прототипом. А именно: сорбционная емкость по золоту и серебру анионита в новом способе выше в 1,4-1,6 раза и селективность их поглощения в 1,7-2,0 раза при извлечении ценных компонентов из растворов и пульп сложного солевого состава. Более высокая, чем, у прототипа механическая прочность делает возможным его использование в высокоабразивных пульпах. In the proposed method used anion exchange resin with greater capacity and selectivity compared to the prototype. Namely: the sorption capacity for gold and silver of anion exchange resin in the new method is 1.4-1.6 times higher and the selectivity of their absorption is 1.7-2.0 times when extracting valuable components from solutions and pulps of complex salt composition. Higher than the mechanical strength of the prototype makes it possible to use it in highly abrasive pulps.
Применение способа извлечения благородных металлов сорбцией на анионите смешанной основности, полученном на основе терполимера 2,5-метилвинилпиридина (МВП), стирола и дивинилбензола (ДВБ) в присутствии модифицирующего растворителя с содержанием гетероциклического азота в количестве 15-40% от ПОЕ ионита способствует по сравнению с анионитом АМ-2Б - повышению содержания золота и серебра в ионите в среднем в 1,5 раза, снижение относительного количества примесей в ионите в 1,9 раза, что делает возможным на тех же площадях получать в 1,5 раза больше благородных металлов и повысить эффективность операции аффинажа; снижению расхода смолы в 1,3 раза при переработке различных пульп, в том числе и абразивных, за счет высокой механической прочности ионита. The use of a method for the extraction of noble metals by sorption on mixed basic anion exchange resin based on 2,5-methylvinylpyridine terpolymer (MVP), styrene and divinylbenzene (DVB) in the presence of a modifying solvent with a content of heterocyclic nitrogen in the amount of 15-40% of the POE of the ion exchanger contributes to the comparison with AM-2B anion exchange resin - an increase in the content of gold and silver in the ion exchanger by an average of 1.5 times, a decrease in the relative amount of impurities in the ion exchanger by 1.9 times, which makes it possible to obtain 1.5 times more in the same areas precious metals and improve the efficiency of refining operations; reducing resin consumption by 1.3 times during the processing of various pulps, including abrasive ones, due to the high mechanical strength of the ion exchanger.
П р и м е р 1. Сорбционное извлечение золота проводили из раствора сложного солевого состава, мг/дм3: золото 5,8; серебро 5,6; железо 0,8, медь 45; цинк 3,2; никель 0,9; цианид-ион 170; роданид-ион 200; pH 10,2.PRI me
В качестве сорбентов использован пористый анионит смешанной основности АМ-2Б (прототип) промышленного производства, содержащий 16% сильноосновных функциональных групп (СОГ) с полной обменной емкостью (ПОЕ) - 3,5 мгэкв/г и пористый анионит на основе терполимера 2,5 МВП, стирола и ДВБ с содержанием четвертичного гетероциклического азота в количестве 10-50% (СОГ). Ионит в предлагаемом способе получен известным способом сополимеразации 2,5 МВП, стирола и ДВБ, взятых в расчетных количествах. ДВБ использован в виде концентрированного раствора. Насыщение сорбентов проведено в статических условиях при соотношении ионита и раствора, равном 1: 7000, в течение 60 ч. По происшествии этого времени иониты отделяли от раствора, промывали водой, высушивали и в них определяли содержание благородных металлов и ионов-примесей. As sorbents we used porous anion exchange resin of mixed basicity AM-2B (prototype) for industrial production, containing 16% strongly basic functional groups (SOG) with a full exchange capacity (POE) of 3.5 meq / g and porous anion exchange resin based on terpolymer 2.5 MVP , styrene and DVB with the content of Quaternary heterocyclic nitrogen in the amount of 10-50% (SOG). Ionite in the proposed method was obtained by a known method of copolymerization of 2.5 MVP, styrene and DVB, taken in calculated quantities. DVB is used as a concentrated solution. The sorbents were saturated under static conditions at an ion-exchange ratio of 1: 7000 for 60 hours. After this time, the ion exchangers were separated from the solution, washed with water, dried, and the content of noble metals and impurity ions was determined in them.
Данные эксперимента приведены в табл. 1. The experimental data are given in table. 1.
Как видно из данных табл. 1, сорбенты, полученные на основе 2,5 МВП, имеют по сравнению с анионитом АМ-2Б более высокую емкость и селективность по золоту и серебру. Наилучшие показатели получены для сорбентов, содержащих 15-40% СОГ. При содержании СОГ ниже 15% сорбент при хорошей селективности имеет невысокую сорбционную емкость по благородным металлам. При извлечении количества СОГ выше 40% сорбент при достаточно высокой сорбционной емкости по золоту и серебру теряет селективность. As can be seen from the data table. 1, sorbents obtained on the basis of 2.5 MVPs have a higher capacity and selectivity for gold and silver compared to anion exchange resin AM-2B. The best indicators were obtained for sorbents containing 15-40% SOG. When the content of SOG is lower than 15%, the sorbent with good selectivity has a low sorption capacity for noble metals. When extracting the amount of SOG above 40%, the sorbent at a sufficiently high sorption capacity for gold and silver loses selectivity.
По сравнению с анионитом АМ-2Б предложенный способ позволил повысить сорбционную емкость по золоту и серебру в 1,4-1,6 раза, а селективность их поглощения в 1,7-2,0 раза. Compared with the AM-2B anion exchange resin, the proposed method allowed to increase the sorption capacity for gold and silver by 1.4-1.6 times, and the selectivity of their absorption by 1.7-2.0 times.
П р и м е р 2. Сорбционное извлечение золота проведено из абразивной пульпы кварцевой руды, жидкая фаза которой содержала, мг/мд3; золото 1,7; железо 1,1; медь 1,2; никель 0,35; цинк 0,2; цианид-ион 1,50; pH 10,8.PRI me R 2. Sorption extraction of gold is carried out from the abrasive pulp of quartz ore, the liquid phase of which contained, mg / MD 3 ; gold 1.7; iron 1.1; copper 1.2; nickel 0.35; zinc 0.2; cyanide ion 1.50; pH 10.8.
Сорбцию проводят при противотоке ионита и пульпы в 12 аппаратах при загрузке анионита АМ-2Б (прототип) и предлагаемого анионита, содержащего 20-30% четвертичного гетероциклического азота (СОГ), в количестве 2% от объема пульпы. Продолжительность контакта пульпы с сорбентом в 1 аппарате 1 ч, время пребывания анионита в аппарате 15 ч. Sorption is carried out with a countercurrent of ion exchanger and pulp in 12 devices while loading anion exchange resin AM-2B (prototype) and the proposed anion exchanger containing 20-30% of Quaternary heterocyclic nitrogen (SOG), in an amount of 2% of the volume of the pulp. The duration of contact of the pulp with the sorbent in 1 apparatus is 1 hour, the residence time of the anion exchange resin in the apparatus is 15 hours.
В табл. 2 приведены сорбционная емкость ионитов в головном аппарате и их селективность, содержание золота в жидкой фазе пульпы в последующих аппаратах, а также данные механической прочности ионитов, полученных в стандартных условиях. In the table. Figure 2 shows the sorption capacity of ion exchangers in the head apparatus and their selectivity, the gold content in the liquid phase of the pulp in subsequent apparatuses, as well as data on the mechanical strength of ion exchangers obtained under standard conditions.
Из данных табл. 2 видно, что предложенный способ способствует извлечению золота с более высокой (в 1,5 раза) емкостью и селективностью (в 2 раза). From the data table. 2 shows that the proposed method helps to extract gold with a higher (1.5 times) capacity and selectivity (2 times).
Извлечение золота в противоточном сорбционном процессе протекает более эффективно за счет повышенной сорбционной емкости, что говорит о возможности сокращения загрузки анионита в 1,3 раза. Расход ионита может быть снижен за счет более высокой механической прочности в 1,3 раза. Десорбция золота и серебра с ионита вполне успешно осуществляется известными способами, например, раствором роданида аммония, тиосульфатом натрия и др. (56) 1. Телегина П. Е. , Давыдов А. А. Современное состояние сорбционной технологии извлечения золота из руд за рубежом и ЦНИИ экономики и информатики. Цветная металлургия. Обогащение руд цветных металлов, вып. 2, 1983.
2. Ласкорин Б. Н. , Вялков В. И. Доброскокин В. В. Сорбционная технология в гидрометаллургии золота. Гидрометаллургия золота. М. : Наука, 1980, с. 76-88. The extraction of gold in a countercurrent sorption process proceeds more efficiently due to the increased sorption capacity, which indicates the possibility of reducing the load of anion exchange resin by 1.3 times. Ionite consumption can be reduced due to higher mechanical strength by 1.3 times. The desorption of gold and silver from ion exchange resin is quite successfully carried out by known methods, for example, with a solution of ammonium thiocyanate, sodium thiosulfate, etc. (56) 1. Telegin, P.E., Davydov A.A. The current state of sorption technology for the extraction of gold from ores abroad and Central Research Institute of Economics and Computer Science. Non-ferrous metallurgy. Enrichment of non-ferrous metal ores, vol. 2, 1983.
2. Laskorin B. N., Vyalkov V. I. Dobroskokin V. V. Sorption technology in gold hydrometallurgy. Gold hydrometallurgy. M.: Science, 1980, p. 76-88.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU925056678A RU2006506C1 (en) | 1992-07-28 | 1992-07-28 | Method of noble metals extraction |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU925056678A RU2006506C1 (en) | 1992-07-28 | 1992-07-28 | Method of noble metals extraction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006506C1 true RU2006506C1 (en) | 1994-01-30 |
Family
ID=21610560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU925056678A RU2006506C1 (en) | 1992-07-28 | 1992-07-28 | Method of noble metals extraction |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2006506C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2120915C1 (en) * | 1997-05-13 | 1998-10-27 | Акционерное общество "Уралкалий" | Process of converting potassium ores into potassium chloride by metallurgical method |
| RU2493915C1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-09-27 | Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of producing easily regenerated ionite |
-
1992
- 1992-07-28 RU SU925056678A patent/RU2006506C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2120915C1 (en) * | 1997-05-13 | 1998-10-27 | Акционерное общество "Уралкалий" | Process of converting potassium ores into potassium chloride by metallurgical method |
| RU2493915C1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-09-27 | Открытое акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" | Method of producing easily regenerated ionite |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2535748B2 (en) | Lithium recovery method | |
| Vernon | Chelating ion exchangers-the synthesis and uses of poly (hydroxamic acid) resins | |
| CN101415848A (en) | Hybrid process using ion exchange resins in the selective recovery of nickel and cobalt from leaching effluents | |
| CN109652647B (en) | A process for recovering precious metals from molybdenum disulfide based on thiosulfate leaching method | |
| CN106148737A (en) | A kind of method reclaiming association rhenium resource from sandstone-type uranium mineralization with respect ground dipping uranium extracting process adsorption tail liquid | |
| Mohebbi et al. | Ion exchange resin technology in recovery of precious and noble metals | |
| CN107519948B (en) | A kind of compound amine-based weakly basic anion exchange resin and method for recovering rhenium from arsenic sulfide slag leaching solution | |
| US3001868A (en) | Recovery of metals from cyanide solution by anion exchange | |
| Vernon et al. | Chelating ion-exchangers containing N-substituted hydroxylamine functional groups: Part 6. Sorption and separation of gold and silver by a polyhydroxamic acid | |
| RU2006506C1 (en) | Method of noble metals extraction | |
| CN110724838A (en) | Method for separating tungsten and molybdenum from waste catalyst containing tungsten and molybdenum | |
| CA2525272A1 (en) | A resin and process for extracting non-ferrous metals | |
| CN108745305A (en) | A kind of super-hydrophobicity carries zinc biomass adsorbent and its preparation and application | |
| CN113278815A (en) | Method for recovering gold by using adsorption resin | |
| CN100562590C (en) | A quick and non-toxic gold extraction method | |
| JPS5939163B2 (en) | Composite magnetic adsorbent for uranium | |
| CN102159737A (en) | Method for the sorptive extraction of precious metals | |
| RU2096333C1 (en) | Method of separation of rhenium and molybdenum by low-base anionite of porous structure | |
| Iglesias et al. | Characterisation of Metalfix-Chelamine and its application in precious metal adsorption | |
| US3682589A (en) | Sorbate extraction of metallic values from aqueous leach solutions | |
| SU588760A1 (en) | Method of extracting gold and silver from cyanide solutions | |
| CN114672652B (en) | A method for selectively extracting palladium and platinum sequentially by using green walnut skin to control acid | |
| RU2023732C1 (en) | Method of extracting gold from compound chloride solutions | |
| CN119876633B (en) | Method for recycling trace gold and silver in sintering machine head ash treatment solution by resin adsorption method | |
| JP2706276B2 (en) | How to remove silver |