RU2006132668A - Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний - Google Patents
Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006132668A RU2006132668A RU2006132668/15A RU2006132668A RU2006132668A RU 2006132668 A RU2006132668 A RU 2006132668A RU 2006132668/15 A RU2006132668/15 A RU 2006132668/15A RU 2006132668 A RU2006132668 A RU 2006132668A RU 2006132668 A RU2006132668 A RU 2006132668A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- hypertension
- inhibitor
- combination
- Prior art date
Links
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 title claims 7
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 title claims 7
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 title 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 39
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 18
- 102100030988 Angiotensin-converting enzyme Human genes 0.000 claims 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 9
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 6
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 6
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 6
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 6
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 6
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 6
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229940123338 Aldosterone synthase inhibitor Drugs 0.000 claims 5
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 5
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 claims 5
- 108090000028 Neprilysin Proteins 0.000 claims 5
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 claims 5
- 206010042957 Systolic hypertension Diseases 0.000 claims 5
- 239000002170 aldosterone antagonist Substances 0.000 claims 5
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 claims 5
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 5
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 5
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims 5
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 claims 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 5
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims 3
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 3
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 claims 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 3
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 3
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 3
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims 3
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims 3
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 3
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 3
- 230000001258 dyslipidemic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 claims 3
- 239000002792 enkephalinase inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 claims 3
- 208000020346 hyperlipoproteinemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 claims 3
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 3
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 3
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 claims 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 2
- 229940122344 Peptidase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M (3R,5S)-fluvastatin sodium Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2N(C(C)C)C(\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C1C1=CC=C(F)C=C1 ZGGHKIMDNBDHJB-NRFPMOEYSA-M 0.000 claims 1
- CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile Chemical group C1=CC(C#N)=CC=C1C1N2C=NC=C2CCC1 CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102000004286 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000895 Hydroxymethylglutaryl CoA Reductases Proteins 0.000 claims 1
- 229940123934 Reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims 1
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N bosentan Chemical group COC1=CC=CC=C1OC(C(=NC(=N1)C=2N=CC=CN=2)OCCO)=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 GJPICJJJRGTNOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003065 bosentan Drugs 0.000 claims 1
- 229960001208 eplerenone Drugs 0.000 claims 1
- JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N eplerenone Chemical group C([C@@H]1[C@]2(C)C[C@H]3O[C@]33[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)C(=O)OC)C[C@@]21CCC(=O)O1 JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N 0.000 claims 1
- 229950011548 fadrozole Drugs 0.000 claims 1
- 229960003765 fluvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- LVRLSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N omapatrilat Chemical compound C([C@H](S)C(=O)N[C@H]1CCS[C@H]2CCC[C@H](N2C1=O)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 LVRLSYPNFFBYCZ-VGWMRTNUSA-N 0.000 claims 1
- 229960002797 pitavastatin Drugs 0.000 claims 1
- VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N pitavastatin Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)\C=C\C1=C(C2CC2)N=C2C=CC=CC2=C1C1=CC=C(F)C=C1 VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (10)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор ренина формулы (I)
или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один терапевтический агент, выбранный из группы, включающей
(II) ингибитор HMG-CoA-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(IV) блокатор кальциевых каналов или его фармацевтически приемлемую соль,
(V) ингибитор альдостеронсинтазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(VI) антагонист альдостерона или его фармацевтически приемлемую соль,
(VII) двойной ингибитор ангиотензинпревращающего фермента/нейтральной пептидазы (ACE/NEP) или его фармацевтически приемлемую соль,
(VIII) антагонист эндотелина или его фармацевтически приемлемую соль и
(IX) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль и носитель.
2. Комбинация по п.1, где ингибитор ренина присутствует в форме полуфумарата.
3. Комбинация по п.1 или 2, где независимо друг от друга - ингибитор HMG-CoA-редуктазы представляет собой флувастатин и питавастатин или их фармацевтически приемлемые соли,
блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль,
ингибитор альдостеронсинтазы представляет собой фадрозол (включая его (+)-энантиомер) или его фармацевтически приемлемую соль,
антагонист альдостерона представляет собой эплеренон,
двойной ингибитор ангиотензинпревращающего фермента/нейтральной пептидазы (ACE/NEP) представляет собой омапатрилат или его фармацевтически приемлемую соль,
антагонист эндотелина представляет собой босентан или его фармацевтически приемлемую соль и
диуретик представляет собой гидрохлортиазид.
4. Комбинация по любому из пп.1-3, предназначенная для предупреждения, замедления развития, лечения болезни или состояния, выбранных из группы, включающей
(а) гипертензию, застойную сердечную недостаточность, почечную недостаточность, прежде всего хроническую почечную недостаточность, рестеноз после чрезкожной внутрипросветной ангиопластики и рестеноз после хирургической операции, связанной с шунтированием коронарной артерии,
(б) атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например, хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после инфаркта миокарда (МИ), коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию, повышенное образование коллагена, фиброз и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания или состояния связаны с гипертензией или не связаны с ней,
(в) эндотелиальную дисфункцию, сопровождающуюся или не сопровождающуюся гипертензией,
(г) гиперлипедимию, гиперлипопротеинемию, атеросклероз и гиперхолестеремию,
(д) глаукому.
5. Комбинация по любому из пп.1-3, предназначенная для предупреждения, замедления развития, лечения болезни или состояния, выбранных из группы, включающей
(е) изолированную систолическую гипертензию, (ИСГ),
(ж) диабетическую ретинопатию и
(з) периферическое сосудистое заболевание.
6. Комбинация по любому из пп.1-5, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного введения.
7. Набор для предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, указанного в п.4, включающий
(а) первую стандартную дозируемую форму, содержащую определенное количество ингибитора ренина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли,
(б) вторую и т.д. стандартную дозируемую форму, содержащую определенное количество по меньшей мере одного терапевтического агента, выбранного из группы, включающей компоненты (II), (IV)-(IX) или при необходимости в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли, и
(в) контейнер, содержащий первую, вторую и т.д. стандартные дозируемые формы.
8. Применение комбинации, включающей ингибитор ренина формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании по меньшей мере с одним терапевтическим агентом, выбранным из группы, включающей (II) ингибитор HMG-Co-A-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(IV) блокатор кальциевого канала или его фармацевтически приемлемую соль,
(V) ингибитор альдостеронсинтазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(VI) антагонист альдостерона или его фармацевтически приемлемую соль,
(VII) двойной ингибитор ангиотензинпревращающего фермента/нейтральной эндопептидазы (ACE/NEP) или его фармацевтически приемлемую соль,
(VIII) антагонист эндотелина или его фармацевтически приемлемую соль и
(IX) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль,
для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, выбранных из группы, включающей
(а) гипертензию, застойную сердечную недостаточность, почечную недостаточность, прежде всего хроническую почечную недостаточность, рестеноз после чрезкожной внутрипросветной ангиопластики и рестеноз после хирургической операции, связанной с шунтированием коронарной артерии,
(б) атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например, хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после инфаркта миокарда (МИ), коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию, повышенное образование коллагена, фиброз и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания или состояния связаны с гипертензией или не связаны с ней,
(в) эндотелиальную дисфункцию, сопровождающуюся или не сопровождающуюся гипертензией,
(г) гиперлипедимию, гиперлипопротеинемию, атеросклероз и гиперхолестеремию,
(д) глаукому.
9. Применение комбинации, включающей ингибитор ренина формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании по меньшей мере с одним терапевтическим агентом, выбранным из группы, включающей
(II) ингибитор HMG-Co-A-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(IV) блокатор кальциевого канала или его фармацевтически приемлемую соль,
(V) ингибитор альдостеронсинтазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(VI) антагонист альдостерона или его фармацевтически приемлемую соль,
(VII) двойной ингибитор ангиотензинпревращающего фермента/нейтральной эндопептидазы (ACE/NEP) или его фармацевтически приемлемую соль,
(VIII)антагонист эндотелина или его фармацевтически приемлемую соль и
(IX) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для предупреждения, замедления развития или лечения болезни или состояния, выбранных из группы, включающей
(е) изолированную систолическую гипертензию (ИСГ),
(ж) диабетическую ретинопатию и
(з) периферическое сосудистое заболевание.
10. Способ предупреждения, замедления развития, лечения болезни или состояния, выбранных из группы, включающей
(а) гипертензию, застойную сердечную недостаточность, почечную недостаточность, прежде всего хроническую почечную недостаточность, рестеноз после чрезкожной внутрипросветной ангиопластики и рестеноз после хирургической операции, связанной с шунтированием коронарной артерии,
(б) атеросклероз, устойчивость к инсулину и синдром X, сахарный диабет типа 2, ожирение, нефропатию, почечную недостаточность, например, хроническую почечную недостаточность, гипотиреоидизм, состояние после инфаркта миокарда (МИ), коронарные заболевания сердца, гипертензию, связанную с возрастом, семейную дислипидемическую гипертензию, повышенное образование коллагена, фиброз и гипертензию, возникающую после ремоделирования (антипролиферативное действие комбинации), при этом все указанные заболевания или состояния связаны с гипертензией или не связаны с ней,
(в) эндотелиальную дисфункцию, сопровождающуюся или не сопровождающуюся гипертензией,
(г) гиперлипедимию, гиперлипопротеинемию, атеросклероз и гиперхолестеремию,
(д) глаукому, и кроме того
(е) изолированную систолическую гипертензию (ИСГ),
(ж) диабетическую ретинопатию и
(з) периферическое сосудистое заболевание,
предусматривающему введение теплокровному животному, в том числе человеку, нуждающемуся в таком лечении, эффективного в совокупности количества комбинации, включающей ингибитор ренина формулы (I) или его форме фармацевтически приемлемой соли в сочетании по меньшей мере с одним терапевтическим агентом, выбранным из группы, включающей
(II) ингибитор HMG-Co-A-редуктазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(IV) блокатор кальциевого канала или его фармацевтически приемлемую соль,
(V) ингибитор альдостеронсинтазы или его фармацевтически приемлемую соль,
(VI) антагонист альдостерона или его фармацевтически приемлемую соль,
(VII) двойной ингибитор ангиотензинпревращающего фермента/нейтральной эндопептидазы (ACE/NEP) или его фармацевтически приемлемую соль,
(VIII)антагонист эндотелина или его фармацевтически приемлемую соль и
(IX) диуретик или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0028151A GB0028151D0 (en) | 2000-11-17 | 2000-11-17 | Combination of organic compounds |
| GB0028151.9 | 2000-11-17 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116896A Division RU2310443C2 (ru) | 2000-11-17 | 2001-11-15 | Синергетические композиции, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006132668A true RU2006132668A (ru) | 2008-03-20 |
| RU2346703C2 RU2346703C2 (ru) | 2009-02-20 |
Family
ID=9903412
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116896A RU2310443C2 (ru) | 2000-11-17 | 2001-11-15 | Синергетические композиции, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
| RU2006132668A RU2346703C2 (ru) | 2000-11-17 | 2006-09-12 | Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116896A RU2310443C2 (ru) | 2000-11-17 | 2001-11-15 | Синергетические композиции, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8168616B1 (ru) |
| EP (7) | EP1930000A1 (ru) |
| JP (6) | JP2004513920A (ru) |
| KR (6) | KR20080096715A (ru) |
| CN (4) | CN100404024C (ru) |
| AT (2) | ATE397445T1 (ru) |
| AU (2) | AU2002223680B2 (ru) |
| BR (1) | BR0115411A (ru) |
| CA (2) | CA2763223A1 (ru) |
| CY (5) | CY1105603T1 (ru) |
| CZ (2) | CZ305341B6 (ru) |
| DE (3) | DE122009000021I1 (ru) |
| DK (3) | DK1602370T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP034603A (ru) |
| ES (4) | ES2429292T3 (ru) |
| GB (1) | GB0028151D0 (ru) |
| HU (2) | HUP0301841A3 (ru) |
| IL (3) | IL155707A (ru) |
| LU (2) | LU91563I2 (ru) |
| MX (1) | MXPA03004358A (ru) |
| NL (2) | NL300385I1 (ru) |
| NO (2) | NO334002B1 (ru) |
| NZ (6) | NZ568764A (ru) |
| PL (3) | PL400915A1 (ru) |
| PT (3) | PT1602370E (ru) |
| RU (2) | RU2310443C2 (ru) |
| SG (1) | SG135969A1 (ru) |
| SI (3) | SI1915993T1 (ru) |
| SK (1) | SK287881B6 (ru) |
| WO (1) | WO2002040007A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200303497B (ru) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005509631A (ja) * | 2001-10-18 | 2005-04-14 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | Ａｔ１−レセプターアンタゴニストと心臓血管薬から形成される塩 |
| NZ536555A (en) * | 2002-05-17 | 2007-03-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition comprising a renin inhibitor, a calcium channel blocker and a diuretic |
| GB0212410D0 (en) * | 2002-05-29 | 2002-07-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP2005537822A (ja) * | 2002-06-28 | 2005-12-15 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 有機化合物の使用 |
| AU2003255527A1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-01-19 | Speedel Pharma Ag | Pharmaceutical formulation comprising non-peptide renin inhibitor and surfactant |
| SE0300988D0 (sv) * | 2003-04-03 | 2003-04-03 | Astrazeneca Ab | New use |
| TW200900399A (en) | 2003-10-01 | 2009-01-01 | Speedel Experimenta Ag | Organic compounds |
| GB0325605D0 (en) * | 2003-11-03 | 2003-12-10 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| CN1882528A (zh) | 2003-11-26 | 2006-12-20 | 诺瓦提斯公司 | 有机化合物 |
| GB0327839D0 (en) * | 2003-12-01 | 2003-12-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2005070871A2 (en) | 2004-01-23 | 2005-08-04 | Speedel Experimenta Ag | Amino alcohol derivatives and their activity as renin inhibitors |
| US7767690B2 (en) | 2004-01-23 | 2010-08-03 | Novartis Ag | Amino alcohol derivatives and their use as renin inhibitor |
| US7718675B2 (en) * | 2004-01-23 | 2010-05-18 | Speedel Experimenta Ag | Diamino alcohols and their use as renin inhibitor |
| NZ586285A (en) * | 2004-03-17 | 2011-12-22 | Novartis Ag | Use of aliskiren in monotherapy for treating diabetes and metabolic disorder (syndrome X) |
| PE20110121A1 (es) * | 2004-03-17 | 2011-02-28 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas de aliskiren |
| CA2560195A1 (en) | 2004-03-19 | 2005-09-29 | Speedel Experimenta Ag | Organic compounds |
| WO2005099695A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-27 | Novartis Ag | Drug delivery systems for the prevention and treatment of vascular diseases |
| CN101102755B (zh) * | 2004-10-08 | 2013-01-02 | 诺瓦提斯公司 | 肾素抑制剂在制备预防或治疗舒张功能障碍或舒张性心力衰竭的药物中的用途 |
| GB0428250D0 (en) * | 2004-12-23 | 2005-01-26 | Novartis Ag | Organic compounds |
| MY146830A (en) * | 2005-02-11 | 2012-09-28 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| EP1897879A3 (en) | 2005-03-31 | 2008-06-11 | Speedel Experimenta AG | 2,4,5-substituted piperidines as renin inhibitors |
| TW200722424A (en) | 2005-03-31 | 2007-06-16 | Speedel Experimenta Ag | Substituted piperidines |
| MX2007013471A (es) * | 2005-04-27 | 2008-01-22 | Novartis Ag | Metodos de tratamiento de aterosclerosis. |
| GB0511686D0 (en) * | 2005-06-08 | 2005-07-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CN1732952B (zh) * | 2005-09-02 | 2010-04-07 | 姚俊华 | 一种治疗高血压的复方分散片 |
| US8158146B2 (en) | 2005-09-28 | 2012-04-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Stable combinations of amlodipine besylate and benazepril hydrochloride |
| DK1797885T3 (da) * | 2005-09-28 | 2008-07-14 | Teva Pharma | Stabil kombination af amlodipinbesylat og benazeprilhydrochlorid |
| RU2008122712A (ru) * | 2005-11-08 | 2009-12-20 | Новартис АГ (CH) | Комбинация органических соединений |
| AR057882A1 (es) | 2005-11-09 | 2007-12-26 | Novartis Ag | Compuestos de accion doble de bloqueadores del receptor de angiotensina e inhibidores de endopeptidasa neutra |
| RU2008136317A (ru) * | 2006-03-13 | 2010-04-20 | Инсайсив Фармасьютикалз, Инк. (US) | Способы и композиции для лечения диагностикой сердечной недостаточности |
| US20070260203A1 (en) * | 2006-05-04 | 2007-11-08 | Allergan, Inc. | Vasoactive agent intraocular implant |
| GB0612540D0 (en) | 2006-06-23 | 2006-08-02 | Novartis Ag | Galenical formulations of organic compounds |
| TW200831463A (en) * | 2006-09-12 | 2008-08-01 | Speedel Experimenta Ag | Nitrate esters of aminoalcohols |
| KR100888131B1 (ko) * | 2006-10-10 | 2009-03-11 | 한올제약주식회사 | 시간차 투약 원리를 이용한 심혈관계 질환 치료용 복합제제 |
| JP2010513300A (ja) * | 2006-12-15 | 2010-04-30 | ノバルティス アーゲー | 肥満患者における高血圧の予防および処置のためのレニン阻害剤 |
| EP2120899A1 (en) * | 2007-02-14 | 2009-11-25 | Gilead Colorado, Inc. | Antihypertensive drug combination |
| AR066168A1 (es) * | 2007-09-28 | 2009-07-29 | Novartis Ag | Formulaciones galenicas de compuestos organicos |
| EP2062874B1 (en) | 2007-11-20 | 2014-12-17 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Process and intermediates for the preparation of aliskiren |
| US20110111021A1 (en) | 2008-02-22 | 2011-05-12 | Hanall Biopharma Co., Ltd. | Pharmaceutical preparation |
| US20110111022A1 (en) | 2008-04-10 | 2011-05-12 | Hanall Biopharma Co., Ltd. | Pharmaceutical formulation |
| WO2009127251A1 (en) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Novartis Ag | Combinations comprising a renin inhibitor |
| EP2281557A4 (en) | 2008-04-29 | 2011-08-31 | Hanall Biopharma Co Ltd | PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING AN ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKING AGENT |
| WO2010024772A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Medivir Ab | Aspartyl protease inhibitors |
| SI2189442T1 (sl) | 2008-11-20 | 2015-03-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Postopek in intermediati za pripravo aliskirena |
| AR075880A1 (es) | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Novartis Ag | Formulaciones galenicas de compuestos organicos que comprenden alisquireno y valsartan. uso. metodo. |
| CN101926793B (zh) * | 2010-08-05 | 2012-08-15 | 成都自豪药业有限公司 | 一种含替米沙坦和阿利吉伦的联合用药物及其制备方法 |
| WO2012152718A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-15 | Farmicom Pharmaceutical Company D.O.O. | Composition comprising angiotensin ii receptor antagonist and antioxidant for maintaining and/or improving skin properties |
| RU2483750C1 (ru) * | 2012-03-19 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "СупраГен" | Способ лечения больных с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента st |
| SG11201407200TA (en) * | 2012-05-18 | 2014-12-30 | Luoda Pharma Pty Ltd | Liquid formulation |
| RU2554815C1 (ru) * | 2014-06-18 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" | Гипотензивное средство |
| BR112017001758A2 (pt) | 2014-07-30 | 2017-11-21 | Merck Patent Gmbh | álcoois polivinílicos diretamente compressíveis |
| CA3040803A1 (en) * | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Damian Pharma Ag | Aldosterone synthase inhibitor |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4617307A (en) | 1984-06-20 | 1986-10-14 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted imidazo[1,5-A]pyridine derivatives as aromatase inhibitors |
| US4889861A (en) | 1982-12-21 | 1989-12-26 | Ciba-Geigy Corp. | Substituted imidazo[1,5-a]pyridine derivatives and other substituted bicyclic derivatives and their use as aromatase inhibitors |
| FI77669C (fi) | 1983-04-13 | 1989-04-10 | Ciba Geigy Ag | 20-spiroxaner och analoger, som innehaoller en oeppen ring e, foerfarande foer deras framstaellning samt dessa innehaollande farmaceutiska preparat. |
| US4782043A (en) | 1983-06-15 | 1988-11-01 | Merck & Co., Inc. | Renin inhibitors containing a C-terminal amide cycle |
| US4898729A (en) | 1983-12-09 | 1990-02-06 | Euroceltique, S.A. | Treatment of hypertension, compounds and compositions for antihypertension and diuresis |
| US4812442A (en) | 1984-05-29 | 1989-03-14 | Merck & Co., Inc. | Tripeptide renin inhibitors |
| CA1334092C (en) | 1986-07-11 | 1995-01-24 | David John Carini | Angiotensin ii receptor blocking imidazoles |
| US5594021A (en) | 1993-05-20 | 1997-01-14 | Texas Biotechnology Corporation | Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin |
| US4927807A (en) | 1987-10-06 | 1990-05-22 | Abbott Laboratories | Glaucoma treatment |
| SE8802428D0 (sv) * | 1988-06-28 | 1988-06-28 | Haessle Ab | New compounds |
| US5268374A (en) | 1988-10-04 | 1993-12-07 | Abbott Laboratories | Non-peptide renin inhibitors |
| US5164388A (en) | 1988-10-19 | 1992-11-17 | Abbott Laboratories | Heterocyclic peptide renin inhibitors |
| ES2142789T3 (es) | 1989-06-14 | 2000-05-01 | Smithkline Beecham Corp | Acidos imidazolil-alquenoicos. |
| EP0438311A3 (en) * | 1990-01-19 | 1992-07-01 | Merck & Co. Inc. | Di- and tripeptide renin inhibitors |
| US5182266A (en) * | 1990-01-31 | 1993-01-26 | Abbott Laboratories | Method for treating renal disease |
| IL97219A (en) * | 1990-02-19 | 1995-12-08 | Ciba Geigy Ag | Biphenyl substituted aliphatic amino compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| PT97078B (pt) | 1990-03-20 | 1997-07-31 | Sanofi Sa | Processo para a preparacao de derivados heterociclicos n-substituidos e de composicoes farmaceuticas que os contem |
| US5196444A (en) | 1990-04-27 | 1993-03-23 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-(cyclohexyloxycarbonyloxy)ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylate and compositions and methods of pharmaceutical use thereof |
| US5821232A (en) | 1990-05-11 | 1998-10-13 | Pfizer Inc. | Synergistic therapeutic compositions and methods |
| IE68045B1 (en) | 1990-05-11 | 1996-05-15 | Abbott Lab | Renin inhibitors |
| RU2147875C1 (ru) * | 1990-05-11 | 2000-04-27 | Пфайзер Инк. | Способ и композиция для снижения кровяного давления и лечения застойной сердечной недостаточности у млекопитающего |
| WO1992000972A1 (en) | 1990-07-11 | 1992-01-23 | Abbott Laboratories | Renin inhibiting compounds |
| WO1992003429A1 (en) * | 1990-08-15 | 1992-03-05 | Abbott Laboratories | Renin inhibitors |
| US5656650A (en) * | 1990-12-14 | 1997-08-12 | Smithkline Beecham Corp. | Angiotensin II receptor blocking compositions |
| DE69131021T2 (de) | 1990-12-14 | 1999-08-12 | Smithkline Beecham Corp., Philadelphia, Pa. 19101 | Angiotensin-ii-rezeptor blockierende zusammensetzungen |
| AU1256692A (en) | 1991-02-06 | 1992-09-07 | Schering Corporation | Combination of an angiotensin II antagonist or renin inhibitor with a neutral endopeptidase inhibitor |
| CA2229000C (en) | 1991-02-21 | 2002-04-09 | Sankyo Company, Limited | 1-biphenylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use |
| RU2086544C1 (ru) * | 1991-06-13 | 1997-08-10 | Хоффманн-Ля Рош АГ | Бензолсульфонамидные производные пиримидина или их соли, фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, связанных с активностью эндотелина |
| DE4121975A1 (de) | 1991-07-03 | 1993-01-07 | Basf Ag | Thermoplastische formmassen auf der basis von polycarbonaten, styrol/acrylnitril-polymerisaten und polyolefinen |
| US5256667A (en) | 1991-09-25 | 1993-10-26 | Merck & Co., Inc. | Quinazolinones and pyridopyrimidinones |
| TW226375B (ru) | 1991-10-24 | 1994-07-11 | American Home Prod | |
| US6057344A (en) | 1991-11-26 | 2000-05-02 | Sepracor, Inc. | Methods for treating hypertension, and angina using optically pure (-) amlodipine |
| NZ266314A (en) | 1993-04-27 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Corp | Various indane-2-carboxylic acid derivatives substituted by (hetero)aryl-containing moieties and various other indane derivatives as endothelian receptor antagonists and pharmaceutical compositions |
| US5508272A (en) * | 1993-06-15 | 1996-04-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds containing a fused bicycle ring and processes therefor |
| EP0634175B1 (de) * | 1993-07-15 | 2001-01-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pharmazeutische Kombination, die einen Hemmer des Renin-Angiotensin-Systems und einen Endothelin-Antagonisten enthält |
| DK0714897T3 (da) | 1993-08-18 | 2001-03-19 | Banyu Pharma Co Ltd | Ring-kondenseret heteroaromatisk cyclopentenderivat med endothelinantagonist-aktivitet |
| US5659065A (en) | 1994-04-18 | 1997-08-19 | Novartis Corporation | Alpha-aminoalkanoic acids and reduction products |
| US5606078A (en) | 1994-04-18 | 1997-02-25 | Ciba-Geigy Corporation | 3,5-Disubstituted tetrahydrofuran-2-ones |
| MY119161A (en) | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
| US5562921A (en) | 1994-07-15 | 1996-10-08 | Sherman; Bernard C. | Stable solid pharmaceutical compositions containing enalapril maleate |
| DE69527072T2 (de) | 1994-08-19 | 2003-02-13 | Abbott Laboratories, Abbott Park | Endothelin antagoniste |
| US5612359A (en) | 1994-08-26 | 1997-03-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides |
| DE19533023B4 (de) | 1994-10-14 | 2007-05-16 | Basf Ag | Neue Carbonsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| TW313568B (ru) | 1994-12-20 | 1997-08-21 | Hoffmann La Roche | |
| PL184060B1 (pl) | 1995-01-27 | 2002-08-30 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Podstawione związki fenylowe do zastosowania jako środki antagonistyczne endoteliny |
| US5846990A (en) | 1995-07-24 | 1998-12-08 | Bristol-Myers Squibb Co. | Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides |
| JPH0971586A (ja) * | 1995-09-07 | 1997-03-18 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 新規な二環性縮合イミダゾール誘導体 |
| US5696166A (en) | 1995-10-31 | 1997-12-09 | Yanni; John M. | Compositions containing hydroxyeicosatetraenoic acid derivatives and methods of use in treating dry eye disorders |
| ATE201202T1 (de) | 1995-12-20 | 2001-06-15 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Arylethensulfonamid-derivate und diese enthaltende medikamente |
| IT1277737B1 (it) | 1995-12-28 | 1997-11-12 | Zambon Spa | Derivati tiolici ad attivita' inibitrice delle metallopeptidasi |
| WO1997027314A1 (fr) | 1996-01-23 | 1997-07-31 | Shionogi & Co., Ltd. | Processus de production d'analogues d'acide oleanolique par la culture de racine pileuse |
| CA2249330C (en) | 1996-04-04 | 2005-08-09 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of treating heart failure with endothelin antagonists |
| GB9613470D0 (en) | 1996-06-27 | 1996-08-28 | Ciba Geigy Ag | Small solid oral dosage form |
| GT199800126A (es) * | 1997-08-29 | 2000-01-29 | Terapia de combinacion. | |
| DE19806438A1 (de) * | 1998-02-17 | 1999-08-19 | Basf Ag | Neue Carbonsäurederivate mit 5-substituiertem Pyrimidinring, ihre Herstellung und Verwendung |
| CA2332608C (en) * | 1998-06-17 | 2010-03-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Preventing cerebral infarction through administration of adp-receptor antiplatelet and antihypertensive drugs in combination |
| US6517871B1 (en) | 1998-07-20 | 2003-02-11 | Smithkline Beecham Corporation | Bioenhanced formulations comprising eprosartan in oral solid dosage form |
| UA74141C2 (ru) * | 1998-12-09 | 2005-11-15 | Дж.Д. Сірл Енд Ко. | Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты) |
| JP2003511347A (ja) * | 1999-03-19 | 2003-03-25 | ザ・ブリガーム・アンド・ウーメンズ・ホスピタル・インコーポレーテッド | ＩＩＩ型内皮細胞一酸化窒素合成酵素のＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害物質による上方制御 |
| CA2390561A1 (en) | 1999-11-09 | 2001-05-17 | Pharmacia Corporation | Use of an aldosterone antagonist for treating restenosis |
| US20030114389A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-06-19 | Webb Randy Lee | Combination of organic compounds |
| NZ536555A (en) * | 2002-05-17 | 2007-03-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition comprising a renin inhibitor, a calcium channel blocker and a diuretic |
| ATE397147T1 (de) | 2002-12-31 | 2008-06-15 | Volkswagen Ag | Verfahren zur steuerung einer verbrennungskraftmaschine sowie magerlauffahige verbrennungskraftmaschine |
-
2000
- 2000-11-15 US US10/416,039 patent/US8168616B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-17 GB GB0028151A patent/GB0028151D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-11-15 CZ CZ2011-614A patent/CZ305341B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 PT PT05015603T patent/PT1602370E/pt unknown
- 2001-11-15 EP EP20080002604 patent/EP1930000A1/en not_active Withdrawn
- 2001-11-15 SG SG200504685-9A patent/SG135969A1/en unknown
- 2001-11-15 NZ NZ568764A patent/NZ568764A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 MX MXPA03004358A patent/MXPA03004358A/es active IP Right Grant
- 2001-11-15 PT PT01996377T patent/PT1341533E/pt unknown
- 2001-11-15 RU RU2003116896A patent/RU2310443C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 NZ NZ550897A patent/NZ550897A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 HU HU0301841A patent/HUP0301841A3/hu not_active Application Discontinuation
- 2001-11-15 KR KR1020087024051A patent/KR20080096715A/ko not_active Withdrawn
- 2001-11-15 DK DK05015603T patent/DK1602370T3/da active
- 2001-11-15 JP JP2002542381A patent/JP2004513920A/ja not_active Withdrawn
- 2001-11-15 SI SI200131026T patent/SI1915993T1/sl unknown
- 2001-11-15 NZ NZ550898A patent/NZ550898A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 CN CNB018190685A patent/CN100404024C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-15 PL PL40091501A patent/PL400915A1/pl unknown
- 2001-11-15 KR KR10-2003-7005901A patent/KR20030051753A/ko not_active Ceased
- 2001-11-15 KR KR1020087001407A patent/KR20080011355A/ko not_active Ceased
- 2001-11-15 AU AU2002223680A patent/AU2002223680B2/en not_active Expired
- 2001-11-15 NZ NZ550896A patent/NZ550896A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 CA CA 2763223 patent/CA2763223A1/en not_active Withdrawn
- 2001-11-15 PT PT08002401T patent/PT1915993E/pt unknown
- 2001-11-15 NZ NZ525795A patent/NZ525795A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 SI SI200130530T patent/SI1341533T1/sl unknown
- 2001-11-15 HU HUP1400409A patent/HU230882B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 AU AU2368002A patent/AU2368002A/xx active Pending
- 2001-11-15 KR KR1020087024052A patent/KR101008752B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-15 EP EP20100179116 patent/EP2305233A1/en not_active Withdrawn
- 2001-11-15 CA CA 2428647 patent/CA2428647A1/en not_active Withdrawn
- 2001-11-15 SI SI200130850T patent/SI1602370T1/sl unknown
- 2001-11-15 IL IL155707A patent/IL155707A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 DE DE200912000021 patent/DE122009000021I1/de active Pending
- 2001-11-15 WO PCT/EP2001/013241 patent/WO2002040007A1/en not_active Ceased
- 2001-11-15 CN CNA200710140212XA patent/CN101091703A/zh active Pending
- 2001-11-15 DE DE2001617295 patent/DE60117295T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 CN CNA2008100985065A patent/CN101264073A/zh active Pending
- 2001-11-15 EP EP20100179101 patent/EP2305231A1/en not_active Withdrawn
- 2001-11-15 EP EP20010996377 patent/EP1341533B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 CZ CZ20031341A patent/CZ299749B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 EP EP10179109.3A patent/EP2305232B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 ES ES08002401T patent/ES2429292T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 CN CNA2008100985050A patent/CN101264072A/zh active Pending
- 2001-11-15 AT AT05015603T patent/ATE397445T1/de active
- 2001-11-15 ES ES01996377T patent/ES2256335T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 EP EP20080002401 patent/EP1915993B1/en not_active Revoked
- 2001-11-15 DE DE60134349T patent/DE60134349D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 BR BR0115411A patent/BR0115411A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-15 PL PL40091401A patent/PL400914A1/pl unknown
- 2001-11-15 KR KR1020107018819A patent/KR20100114904A/ko not_active Ceased
- 2001-11-15 NZ NZ537691A patent/NZ537691A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 SK SK584-2003A patent/SK287881B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-15 PL PL361404A patent/PL227576B1/pl unknown
- 2001-11-15 DK DK01996377T patent/DK1341533T3/da active
- 2001-11-15 EP EP20050015603 patent/EP1602370B1/en not_active Revoked
- 2001-11-15 KR KR1020117012347A patent/KR101258365B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-15 AT AT01996377T patent/ATE317692T1/de active
- 2001-11-15 ES ES05015603T patent/ES2308347T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-15 DK DK08002401T patent/DK1915993T3/da active
- 2001-11-15 ES ES10179109T patent/ES2734523T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-05-07 ZA ZA200303497A patent/ZA200303497B/en unknown
- 2003-05-13 EC ECSP034603 patent/ECSP034603A/es unknown
- 2003-05-16 NO NO20032233A patent/NO334002B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-13 CY CY20061100519T patent/CY1105603T1/el unknown
- 2006-09-12 RU RU2006132668A patent/RU2346703C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-02 CY CY20081100932T patent/CY1108305T1/el unknown
-
2009
- 2009-04-24 NL NL300385C patent/NL300385I1/nl unknown
- 2009-05-06 LU LU91563C patent/LU91563I2/fr unknown
- 2009-05-11 CY CY2009005C patent/CY2009005I2/el unknown
- 2009-07-22 JP JP2009171142A patent/JP2009235107A/ja not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-31 IL IL212075A patent/IL212075A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-09-19 US US13/235,787 patent/US8618174B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 US US13/235,659 patent/US9023893B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 US US13/235,758 patent/US9023894B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-01-30 IL IL217847A patent/IL217847A0/en unknown
-
2013
- 2013-07-17 JP JP2013148269A patent/JP6089278B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2013-10-10 CY CY20131100889T patent/CY1114829T1/el unknown
- 2013-11-27 LU LU92315C patent/LU92315I2/fr unknown
- 2013-12-13 CY CY2013045C patent/CY2013045I2/el unknown
- 2013-12-17 NO NO2013019C patent/NO2013019I1/no unknown
-
2016
- 2016-11-01 JP JP2016214552A patent/JP6373931B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2017
- 2017-12-04 JP JP2017232474A patent/JP6577994B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2018
- 2018-05-30 JP JP2018103151A patent/JP6603757B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2019
- 2019-09-06 NL NL301005C patent/NL301005I2/nl unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006132668A (ru) | Синергетические комбинации, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| RU2003116896A (ru) | Синергетические композиции, которые содержат ингибитор ренина, предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний | |
| RU2004139025A (ru) | Комбинация ингибитора дипептидилпептидазы iv (dpp iv) и сердечно-сосудистого вещества | |
| RU2298418C2 (ru) | Комбинация по меньшей мере двух соединений, выбранных из групп антагонистов at1-рецептора или ингибиторов асе (ангиотензинпревращающий фермент), или ингибиторов hmg-coa-редуктазы (бета-гидрокси-бета-метилглутарил-кофермент-а-редуктаза) | |
| JP2004513920A5 (ru) | ||
| JP2009235107A5 (ru) | ||
| ES2321600T3 (es) | El uso cianopirrolidinas sustituidas para tratar hiperlipidemia. | |
| WO2007106708A2 (en) | Combinations of the angiotensin ii antagonist valsartan and the nep inhibitor daglutril | |
| JP2015028062A (ja) | 糖尿病の合併症のための療法 | |
| AU2002336267B2 (en) | Antihypertensive agent and cholesterol absorption inhibitor combination therapy | |
| CA2214143A1 (en) | Combination compositions containing benazepril or benazeprilat and valsartan | |
| AU2004204353A1 (en) | Pharmaceutical combination for the prophylaxis or treatment of cardiovascular, cardiopulmonary, pulmonary or renal diseases | |
| JP2002535367A5 (ru) | ||
| Whitworth | Emerging drugs in the management of hypertension | |
| US7625940B2 (en) | Method of treating hypertension with a very low dose of chlorthalidone | |
| RU2006119329A (ru) | Комбинации ат1-антагонистов, амилорида или триаметерина, и диуретика | |
| US20240165114A1 (en) | TREATMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY WITH AN sGC STIMULATOR | |
| AU2005209657A1 (en) | Combination of at least two compounds selected from an AT1-Receptor antagonist or an ACE inhibitor or a HMG-CO-A reductase inhibitor group | |
| HK1152897A1 (en) | Combined use of valsartan and calcium channel blockers for therapeutic purposes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND4A | Extension of patent duration |
Free format text: CLAIMS: 1-4 Extension date: 20250730 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180220 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191116 |