RU2006123423A - Фармацевтические применения бисфосфонатов - Google Patents
Фармацевтические применения бисфосфонатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006123423A RU2006123423A RU2006123423/15A RU2006123423A RU2006123423A RU 2006123423 A RU2006123423 A RU 2006123423A RU 2006123423/15 A RU2006123423/15 A RU 2006123423/15A RU 2006123423 A RU2006123423 A RU 2006123423A RU 2006123423 A RU2006123423 A RU 2006123423A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bisphosphonate
- chemotherapeutic agent
- trail
- acceptable salt
- letrozole
- Prior art date
Links
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 title claims 27
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 title claims 24
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 17
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 17
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 10
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 10
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical group OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 claims 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 6
- 229940122815 Aromatase inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
- A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (26)
1. Фармацевтический препарат для лечения злокачественных заболеваний, включающий химиотерапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из таксола, его производного, ингибитора ароматазы и TRAIL; и бисфосфонат для последовательного применения.
2. Фармацевтический препарат по п.1, в котором бисфосфонат является N-бисфосфонатом.
3. Фармацевтический препарат по п.1, в котором бисфосфонат является соединением формулы I
где Х обозначает водород, гидроксил, аминогруппу, алканоил или аминогруппу, замещенную С1-С4алкилом или алканоилом;
R обозначает водород или С1-С4алкил; и
Rx обозначает боковую цепь, которая содержит необязательно замещенную аминогруппу или азотсодержащий гетероцикл (включая ароматические азотсодержащие гетероциклы), или их фармацевтически приемлемую соль, или какие-либо их гидраты.
4. Фармацевтический препарат по п.1, в котором бисфосфонат является 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой (золедроновой кислотой) или ее фармацевтически приемлемой солью.
5. Фармацевтический препарат по п.1, в которой химиотерапевтический агент является паклитакселом или летрозолом.
6. Фармацевтический препарат по п.1, в которой химиотерапевтический агент является TNF-связанным индуцирующим апоптоз лигандом.
7. Способ лечения пациента со злокачественным заболеванием, включающий введение пациенту эффективного количества химиотерапевтического агента, выбранного из: таксола или его производного, или летрозола; и затем последовательно введение эффективного количества бисфосфоната.
8. Способ по п.7, в котором бисфосфонат является N-бисфосфонатом.
9. Способ по п.7, в котором бисфосфонат является соединением формулы I
где Х обозначает водород, гидроксил, аминогруппу, алканоил или аминогруппу, замещенную С1-С4алкилом или алканоилом;
R обозначает водород или С1-С4алкил; и
Rx обозначает боковую цепь, которая содержит необязательно замещенную аминогруппу или азотсодержащий гетероцикл (включая ароматические азотсодержащие гетероциклы), или их фармацевтически приемлемую соль, или какие-либо их гидраты.
10. Способ по п.7, в котором бисфосфонат является 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой (золедроновой кислотой) или ее фармакологически приемлемой солью.
11. Способ по п.7, в котором химиотерапевтический агент является паклитакселом.
12. Способ по п.7, в котором химиотерапевтический агент является ингибитором ароматазы и является летрозолом.
13. Способ лечения пациента со злокачественным заболеванием, включающий введение пациенту эффективного количества бисфосфоната и затем последовательно эффективного количества TNF-связанного индуцирующего апоптоз лиганда.
14. Способ по п.13, в котором бисфосфонат является 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой (золедроновой кислотой) или ее фармакологически приемлемой солью.
15. Последовательное применение химиотерапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из таксола, его производного, ингибитора ароматазы и TRAIL; и бисфосфоната для ингибирования роста раковых клеток или индукции апоптоза раковых клеток.
16. Применение по п.15, в котором химиотерапевтический агент является паклитакселом, и который принимается перед бисфосфонатом.
17. Применение по п.15, в котором химиотерапевтический агент является летрозолом, и который принимается перед бисфосфонатом.
18. Применение по п.15, в котором химиотерапевтический агент является TRAIL, и который принимается последовательно после бисфосфоната.
19. Применение бисфосфоната для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения злокачественного заболевания у пациента, уже получающего химиотерапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из таксола, его производного, летрозола и TRAIL.
20. Применение химиотерапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из таксола, его производного, летрозола и TRAIL, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения злокачественного заболевания у пациента, уже получающего бисфосфонат.
21. Применение по п.19, в котором химиотерапевтический агент выбран из группы, состоящей из таксола, его производного и летрозола, и в котором бисфосфонат вводят последовательно после химиотерапевтического агента.
22. Применение по п.19, в котором химиотерапевтический агент является TRAIL, и в котором TRAIL вводят последовательно после бисфосфоната.
23. Применение по п.15, в котором бисфосфонат является N-бисфосфонатом.
24. Применение по п.15, в котором бисфосфонат является соединением формулы I
где Х обозначает водород, гидроксил, аминогруппу, алканоил или аминогруппу, замещенную С1-С4алкилом или алканоилом;
R обозначает водород или С1-С4алкил; и
Rx обозначает боковую цепь, которая содержит необязательно замещенную аминогруппу или азотсодержащий гетероцикл (включая ароматические азотсодержащие гетероциклы), или их фармацевтически приемлемую соль, или какие-либо их гидраты.
25. Применение по п.15, в котором бисфосфонат является 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислотой (золедроновой кислотой) или ее фармацевтически приемлемой солью.
26. Коммерческая упаковка, включающая единичную дозовую форму бисфосфоната или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрата, и единичную дозовую форму химиотерапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из таксола, его производного, ингибитора ароматазы и TRAIL, вместе с инструкциями по введению последовательных единичных доз указанного химиотерапевтического агента и указанного бисфосфоната для лечения злокачественных заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0328040.1 | 2003-12-03 | ||
| GBGB0328040.1A GB0328040D0 (en) | 2003-12-03 | 2003-12-03 | Pharmaceutical uses of bisphosphonates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006123423A true RU2006123423A (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=29764511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006123423/15A RU2006123423A (ru) | 2003-12-03 | 2004-12-02 | Фармацевтические применения бисфосфонатов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070219115A1 (ru) |
| EP (1) | EP1691816A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007513118A (ru) |
| KR (1) | KR20060130052A (ru) |
| CN (2) | CN1889962A (ru) |
| AU (1) | AU2004294713B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417218A (ru) |
| CA (1) | CA2546782A1 (ru) |
| GB (1) | GB0328040D0 (ru) |
| RU (1) | RU2006123423A (ru) |
| WO (1) | WO2005053709A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2332636B1 (es) * | 2008-08-06 | 2011-02-10 | Universitat De Les Illes Balears | Composicion de liquido de dialisis. |
| WO2011133687A2 (en) * | 2010-04-20 | 2011-10-27 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for inhibition of beta2-adrenergic receptor degradation |
| CN102961785A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-03-13 | 于秀淳 | 一种用于治疗骨巨细胞瘤的瘤腔填充物及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0017548B8 (pt) * | 1999-02-10 | 2023-05-02 | Astrazeneca Ab | Composto |
| ATE382347T1 (de) * | 2001-10-19 | 2008-01-15 | Novartis Pharma Gmbh | Pharmazeutische zusammensetzung zur verwendung bei der behandlung von malignen erkrankungen, umfassend eine kombination aus bisphosphonaten, einem cox-2 inhibitor und einem taxol |
| PT1534265E (pt) * | 2002-07-30 | 2007-02-28 | Novartis Ag | Combinação de um inibidor da aromatase com um bisfosfonato |
-
2003
- 2003-12-03 GB GBGB0328040.1A patent/GB0328040D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-12-02 CA CA002546782A patent/CA2546782A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-02 EP EP04803464A patent/EP1691816A2/en not_active Withdrawn
- 2004-12-02 US US10/578,290 patent/US20070219115A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-02 CN CNA2004800360730A patent/CN1889962A/zh active Pending
- 2004-12-02 WO PCT/EP2004/013728 patent/WO2005053709A2/en not_active Ceased
- 2004-12-02 BR BRPI0417218-3A patent/BRPI0417218A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-02 AU AU2004294713A patent/AU2004294713B2/en not_active Ceased
- 2004-12-02 KR KR1020067010798A patent/KR20060130052A/ko not_active Ceased
- 2004-12-02 RU RU2006123423/15A patent/RU2006123423A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-12-02 CN CN200910161293A patent/CN101669958A/zh active Pending
- 2004-12-02 JP JP2006541901A patent/JP2007513118A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1889962A (zh) | 2007-01-03 |
| KR20060130052A (ko) | 2006-12-18 |
| CA2546782A1 (en) | 2005-06-16 |
| GB0328040D0 (en) | 2004-01-07 |
| BRPI0417218A (pt) | 2007-02-21 |
| WO2005053709A2 (en) | 2005-06-16 |
| CN101669958A (zh) | 2010-03-17 |
| AU2004294713A1 (en) | 2005-06-16 |
| AU2004294713B2 (en) | 2009-04-30 |
| WO2005053709A3 (en) | 2006-01-05 |
| US20070219115A1 (en) | 2007-09-20 |
| JP2007513118A (ja) | 2007-05-24 |
| EP1691816A2 (en) | 2006-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI275393B (en) | Use of bisphosphonates for pain treatment | |
| US20140045908A1 (en) | Hsp90 inhibitory compounds in treating jak/stat signaling-mediated cancers | |
| RU2010133489A (ru) | Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака | |
| EP2817011B1 (en) | Treatment of cancer | |
| US20090318390A1 (en) | Combinations comprising epothilones and pharmaceutical uses thereof | |
| WO2012096919A1 (en) | Combination therapy of hsp90 inhibitory compounds with proteasome inhibitors | |
| WO2013158143A1 (en) | Glufosfamide combination therapies for cancer | |
| MX2013013014A (es) | Metodo para el tratamiento de tumores solidos avanzados. | |
| CN101939001B (zh) | 用于治疗卵巢癌的含有紫杉醇的组合 | |
| KR20150125001A (ko) | 골관절염의 예방 및 치료를 위한 스테로이드류 및 졸레드론산의 공투여 | |
| EA029000B1 (ru) | КОМБИНАЦИЯ БОРТЕЗОМИДА И Akt-ИНГИБИТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ | |
| CN1327844C (zh) | 包含双膦酸类化合物和hmg－coa还原酶抑制剂的组合疗法 | |
| RU2011150619A (ru) | Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и противодиабетического соединения | |
| KR20240119096A (ko) | 암 치료를 위한 병용 요법 사용 | |
| WO2016014390A1 (en) | Compositions and methods for mek inhibitor combination therapy in the treatment of cancer | |
| RU2358730C2 (ru) | Производное эпотилона для лечения гепатомы и других раковых заболеваний | |
| WO1996040122A1 (en) | Use of benzimidazoles for the manufacture of a medicament for the treatment of leukemia | |
| JP2008515821A (ja) | 薬物誘発性細胞毒性の予防のための化合物の使用 | |
| RU2006123423A (ru) | Фармацевтические применения бисфосфонатов | |
| JP2007513118A5 (ru) | ||
| RU2012106827A (ru) | Применение производных 5н-дибенз/в, f/азепин-5-карбоксамида для лечения фибромиалгии | |
| JP6143169B2 (ja) | 膵臓癌治療剤 | |
| WO2008033040A1 (en) | Combination approaches to cancer treatment | |
| RU2776995C2 (ru) | Виды комбинированной лекарственной терапии с использованием лекарственных препаратов, целенаправленно воздействующих на костную ткань, для лечения костей и заболевания, связанного с костной тканью | |
| MXPA06006278A (en) | Pharmaceutical uses of bisphosphonates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080123 |
|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20101126 |