RU2006111354A - Кристаллическая форма кальциевой соли бис-[(e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил]-пиримин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты - Google Patents
Кристаллическая форма кальциевой соли бис-[(e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил]-пиримин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006111354A RU2006111354A RU2006111354/04A RU2006111354A RU2006111354A RU 2006111354 A RU2006111354 A RU 2006111354A RU 2006111354/04 A RU2006111354/04 A RU 2006111354/04A RU 2006111354 A RU2006111354 A RU 2006111354A RU 2006111354 A RU2006111354 A RU 2006111354A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methylsulfonyl
- fluorophenyl
- isopropyl
- crystalline form
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Кристаллическая гидратная форма соединения, представляющего собой кальциевую соль бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] формулы I,
имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при углах 2-тэта (2θ), равных 8,8, 13,1 и 21,5°.
2. Кристаллическая гидратная форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при углах 2-тэта (2θ), равных 4,3, 8,8, 13,1, 13,7, 21,5, 22,8 и 28,9°.
3. Кристаллическая гидратная форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при углах 2-тэта (2θ), равных 4,3, 8,8, 13,1, 13,7, 15,2, 15,8, 17,5, 21,5, 21,9, 22,8, 24,5 и 28,9°.
4. Кристаллическая гидратная форма по пп.1, 2 или 3, которая содержит приблизительно 9-10% воды.
5. Кристаллическая гидратная форма по п.1, имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.1.
6. Кристаллическая форма соединения формулы I (как показано в п.1), имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке с пиками при углах 2-тэта (2θ), равных 4,4, 7,7, 9,0 и 20,7°.
7. Кристаллическая форма соединения формулы I (как показано в п.1), имеющая картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по существу такую, как показано на Фиг.2.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-7 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
9. Способ образования аморфной кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], включающий выделение кристаллической формы, как она определена в любом из пп.1-5, из раствора и последующее превращение в аморфную форму.
10. Способ по п.9, включающий смешивание раствора, содержащего кальциевую соль [(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], с суспензией кристаллической формы, которая описана в любом из пп.1-5, в воде, выделение кристаллов кристаллической формы, как она описана в любом из пп.1-5, и последующее превращение выделенных кристаллов в аморфную форму.
11. Способ по п.10, где раствор, содержащий кальциевую соль [(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], представляет собой отработанный раствор, такой как маточный раствор, остающийся после процесса образования и выделения аморфной кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты], из соответствующей натриевой соли и хлорида кальция.
12. Способ по п.10 или 11, при котором смешивание проводят при температуре от 37 до 43°С.
13. Применение кристаллической формы по любому из пп.1-5 в качестве технологической добавки для выделения аморфной кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].
14. Применение по п.13 в качестве технологической добавки для выделения аморфной кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] из отработанных растворов.
15. Применение кристаллической формы по любому из пп.1-5 в качестве промежуточного продукта в производстве аморфной кальциевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]-пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].
16. Способ производства кристаллической формы по любому из пп.1-5, включающий образование кристаллов из насыщенного раствора соединения формулы (I), как оно определено в п.1, в водной натриевой соли бис-[(Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты].
17. Способ производства кристаллической формы по любому из пп.1-5, включающий затравливание водного раствора или суспензии соединения формулы I (как оно определено в п.1).
18. Способ производства кристаллической формы по любому из пп.1-5, включающий длительное перемешивание раствора аморфной формы соединения формулы I (как оно определено в п.1).
19. Способ изготовления фармацевтической композиции по п.8, включающий смешивание кристаллической формы, как она определена в любом из пп.1-5, вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
20. Применение кристаллической формы по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарства.
21. Способ лечения болезненного состояния, при котором ингибирование HMG-CoA-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы) является благотворным, включающий введение теплокровному животному эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-5.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0321127.3 | 2003-09-10 | ||
| GB0321127A GB0321127D0 (en) | 2003-09-10 | 2003-09-10 | Chemical compounds |
| GB0404859A GB0404859D0 (en) | 2004-03-04 | 2004-03-04 | Chemical compound |
| GB0404859.1 | 2004-03-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006111354A true RU2006111354A (ru) | 2007-10-27 |
| RU2363697C2 RU2363697C2 (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=34276833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111354/04A RU2363697C2 (ru) | 2003-09-10 | 2004-09-08 | Кристаллическая форма кальциевой соли бис-[(e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20060293355A1 (ru) |
| EP (1) | EP1663989B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007505090A (ru) |
| KR (1) | KR20070019943A (ru) |
| CN (1) | CN1878760B (ru) |
| AR (1) | AR045628A1 (ru) |
| AT (1) | ATE428701T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004270467B8 (ru) |
| BR (1) | BRPI0414236A (ru) |
| CA (1) | CA2537962C (ru) |
| CO (1) | CO5670355A2 (ru) |
| CY (1) | CY1109173T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004020640D1 (ru) |
| DK (1) | DK1663989T3 (ru) |
| ES (1) | ES2324042T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20090335T1 (ru) |
| IL (1) | IL174073A (ru) |
| IS (1) | IS2689B (ru) |
| MX (1) | MXPA06002761A (ru) |
| MY (1) | MY142615A (ru) |
| NO (1) | NO336358B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ545785A (ru) |
| PL (1) | PL1663989T3 (ru) |
| PT (1) | PT1663989E (ru) |
| RU (1) | RU2363697C2 (ru) |
| SA (1) | SA04250297B1 (ru) |
| SI (1) | SI1663989T1 (ru) |
| TW (1) | TWI370817B (ru) |
| UA (1) | UA85062C2 (ru) |
| UY (1) | UY28501A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005023779A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0003305D0 (en) | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
| GB0011120D0 (en) | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Avecia Ltd | Process |
| NL1015744C2 (nl) * | 2000-07-19 | 2002-01-22 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten. |
| IL159741A0 (en) * | 2001-07-13 | 2004-06-20 | Astrazeneca Uk Ltd | Preparation of aminopyrimidine compounds |
| EP1323717A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives |
| EP1375493A1 (en) | 2002-06-17 | 2004-01-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester |
| GB0218781D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| NZ540722A (en) | 2002-12-16 | 2008-03-28 | Astrazeneca Uk Ltd | Process for the preparation of pyrimidine compounds and intermediates thereof |
| GB0312896D0 (en) | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| UY28501A1 (es) * | 2003-09-10 | 2005-04-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Compuestos químicos |
| GB0322552D0 (en) | 2003-09-26 | 2003-10-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Therapeutic treatment |
| GB0324791D0 (en) * | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| GB0428328D0 (en) * | 2004-12-24 | 2005-02-02 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| GB0514078D0 (en) * | 2005-07-08 | 2005-08-17 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| WO2008036286A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Crystalline rosuvastatin calcium |
| TW200831469A (en) * | 2006-12-01 | 2008-08-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| CN102282136B (zh) * | 2009-01-14 | 2014-12-17 | 新梅斯托克尔卡·托瓦纳·兹德拉维尔公司 | 制备罗苏伐他汀的方法 |
| MX2011007478A (es) * | 2009-01-15 | 2011-09-15 | Sag Egis Gyogyszergyar Nylvanosan Muekoedoe Reszvenytarsa | Proceso para la preparacion de sales de rosuvastatina. |
| HUP0900285A2 (en) | 2009-05-07 | 2011-01-28 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Mukoedoe Reszvenytarsasag | Rosuvastatin salts and preparation thereof |
| WO2011074016A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Matrix Laboratories Ltd | Novel polymorphic forms of rosuvastatin calcium and process for preparation of the same |
| HU230737B1 (hu) | 2010-11-16 | 2018-01-29 | EGIS Gyógyszergyár Nyrt | Eljárás rosuvastatin só előállítására |
| WO2012069394A1 (en) | 2010-11-22 | 2012-05-31 | Basf Se | Multicomponent system of rosuvastatin calcium salt and sorbitol |
| DE202012011888U1 (de) | 2011-04-18 | 2013-03-21 | Basf Se | Kristallines Mehrkomponentensystem von Rosuvastatin-Calciumsalz und Vanillin |
| WO2014050874A1 (ja) * | 2012-09-27 | 2014-04-03 | 東和薬品株式会社 | ロスバスタチンカルシウムの新規結晶形態およびその製造方法 |
| RO129060B1 (ro) | 2013-04-25 | 2014-11-28 | Antibiotice S.A. | Compoziţie farmaceutică stabilă cu rosuvastatină calcică amorfă |
| EP3103878A4 (en) | 2014-02-06 | 2017-08-16 | API Corporation | Rosuvastatin calcium and process for producing intermediate thereof |
| PL3445751T3 (pl) | 2016-04-18 | 2023-09-18 | Morepen Laboratories Limited | Nowa polimorficzna postać krystalicznej rozuwastatyny wapniowej i nowe procesy otrzymywania krystalicznej i amorficznej rozuwastatyny wapniowej |
| CN105837516B (zh) * | 2016-05-16 | 2018-07-10 | 山东新时代药业有限公司 | 一种瑞舒伐他汀钙晶型及其制备方法 |
| KR102281397B1 (ko) | 2017-09-13 | 2021-07-23 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 금속판의 양면 마찰 교반 접합 방법 및 양면 마찰 교반 접합 장치 |
| JP7677460B2 (ja) | 2023-01-25 | 2025-05-15 | Ｊｆｅスチール株式会社 | テーラードブランク材、ならびに、テーラードブランク材の製造方法および製造設備 |
Family Cites Families (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4645858A (en) * | 1982-03-22 | 1987-02-24 | G. D. Searle & Co. | Pentanedioic acid derivatives |
| DE3741509A1 (de) * | 1987-12-08 | 1989-06-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung optisch aktiver 3-desmethylmevalonsaeurederivate sowie zwischenprodukte |
| AU3214689A (en) | 1988-10-06 | 1990-05-01 | Sandoz Ag | Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them |
| US5026698A (en) * | 1988-11-02 | 1991-06-25 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Thienopyridine type mevalonolactones |
| JP2648897B2 (ja) * | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
| WO1993008823A1 (en) | 1991-11-06 | 1993-05-13 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Guanidinyl and related cell adhesion modulation compounds |
| US5278313A (en) * | 1992-03-27 | 1994-01-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Process for the preparation of 1,3-dioxane derivatives useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors |
| SG44830A1 (en) * | 1992-07-02 | 1997-12-19 | Hoechst Ag | Process for preparing tert-butyl 93R,5S) -6 Hydroxy-3,5-O-Isopropylidene-3, 5-Dihydroxyhexanoate |
| IL128864A (en) | 1995-07-17 | 2007-10-31 | Warner Lambert Co | Atorostatin II form crystals and its hydrates, methods of preparation and pharmaceutical preparations containing it |
| FR2741620B1 (fr) | 1995-11-28 | 1997-12-26 | Oreal | Procede de preparation de composes a groupement beta-hydroxy -delta-lactone analogues de la (+) compactine et de la (+) mevinoline |
| US6278001B1 (en) * | 1995-11-28 | 2001-08-21 | L'oréal | Method for preparing (+) compactin and (+) mevinolin analog compounds having a β-hydroxy-δ-lactone grouping |
| WO1997049681A1 (en) | 1996-06-24 | 1997-12-31 | Astra Aktiebolag (Publ) | Polymorphic compounds |
| SA99191255B1 (ar) | 1998-11-30 | 2006-11-25 | جي دي سيرل اند كو | مركبات سيليكوكسيب celecoxib |
| AU1683000A (en) * | 1998-12-10 | 2000-06-26 | Kaneka Corporation | Process for producing simvastatin |
| GB9900339D0 (en) * | 1999-01-09 | 1999-02-24 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| GB9903472D0 (en) * | 1999-02-17 | 1999-04-07 | Zeneca Ltd | Chemical process |
| AU7717500A (en) | 1999-09-30 | 2001-04-30 | Merck & Co., Inc. | Anti-hypercholesterolemic drug combination |
| SK286789B6 (sk) | 1999-11-17 | 2009-05-07 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Kryštalická forma atorvastatínu vápenatého alebo jeho hydrátu, spôsob jej prípravy a farmaceutická kompozícia s jej obsahom |
| GB0001621D0 (en) | 2000-01-26 | 2000-03-15 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions |
| GB0003305D0 (en) * | 2000-02-15 | 2000-04-05 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
| WO2001072706A1 (en) | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Biocon India Limited | Synthesis of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium salt (atorvastatin) |
| GB0011120D0 (en) * | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Avecia Ltd | Process |
| GB0011163D0 (en) | 2000-05-10 | 2000-06-28 | Astrazeneca Ab | Chemical compound |
| NL1015744C2 (nl) | 2000-07-19 | 2002-01-22 | Dsm Nv | Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten. |
| HUP0400913A2 (en) | 2000-10-05 | 2006-11-28 | Biogal Gyogyszergyar | Pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and epi-pravastatin, and compositions containing same |
| IL155890A0 (en) | 2000-11-16 | 2003-12-23 | Teva Pharma | HYDROLYSIS OF [R(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-beta,delta-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID ESTERS WITH CALCIUM HYDROXIDE |
| IL156055A0 (en) | 2000-11-30 | 2003-12-23 | Teva Pharma | Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms |
| NL1017548C2 (nl) | 2001-03-09 | 2002-09-10 | Synthon Bv | Een lactonisatie proces. |
| IN190564B (ru) | 2001-04-11 | 2003-08-09 | Cadila Heathcare Ltd | |
| US6875867B2 (en) * | 2001-06-06 | 2005-04-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing chiral diol sulfones and dihydroxy acid HMG CoA reductase inhibitors |
| IL159741A0 (en) * | 2001-07-13 | 2004-06-20 | Astrazeneca Uk Ltd | Preparation of aminopyrimidine compounds |
| CA2450820C (en) | 2001-08-16 | 2011-03-15 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Processes for preparing calcium salt forms of statins |
| KR20040026705A (ko) * | 2001-08-16 | 2004-03-31 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 스타틴의 칼슘 염 형태의 제조 방법 |
| WO2003018555A1 (en) | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Process for the preparation of indole derivatives |
| US7407772B2 (en) | 2001-09-24 | 2008-08-05 | Merck & Co., Inc. | Screening and selection methods for statin drug combinations |
| AR033485A1 (es) | 2001-09-25 | 2003-12-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
| EP1323717A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives |
| KR100511533B1 (ko) | 2002-04-09 | 2005-08-31 | 임광민 | 키랄 중간체, 그의 제조방법 및 그를 이용한 HMG-CoA환원저해제의 제조방법 |
| EA200401533A1 (ru) | 2002-05-21 | 2005-06-30 | Ранбакси Лабораторис Лимитед | Способ получения росувастатина |
| EP1375493A1 (en) | 2002-06-17 | 2004-01-02 | Dsm N.V. | Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester |
| DE10228103A1 (de) | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| GB0218781D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| NZ540722A (en) * | 2002-12-16 | 2008-03-28 | Astrazeneca Uk Ltd | Process for the preparation of pyrimidine compounds and intermediates thereof |
| GB0312896D0 (en) * | 2003-06-05 | 2003-07-09 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| US7563748B2 (en) | 2003-06-23 | 2009-07-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Alcohol alkoxylate carriers for pesticide active ingredients |
| UY28501A1 (es) * | 2003-09-10 | 2005-04-29 | Astrazeneca Uk Ltd | Compuestos químicos |
| GB0321827D0 (en) * | 2003-09-18 | 2003-10-15 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
| GB0324791D0 (en) * | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
| DE10352659B4 (de) | 2003-11-11 | 2007-09-13 | Ratiopharm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Statinen und Tetrahydropyranonderivate zur Verwendung in dem Verfahren |
| WO2005054207A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Process for the preparation of pyrimidine derivatives |
| US7241800B2 (en) * | 2004-03-17 | 2007-07-10 | Mai De Ltd. | Anhydrous amorphous form of fluvastatin sodium |
| US7161004B2 (en) * | 2004-06-21 | 2007-01-09 | Dr. Reddy's Laboratories Limited | Processes to produce intermediates for rosuvastatin |
| EP1769092A4 (en) | 2004-06-29 | 2008-08-06 | Europ Nickel Plc | IMPROVED LIXIVIATION OF BASE METALS |
| GB0428328D0 (en) * | 2004-12-24 | 2005-02-02 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
| MX2007016203A (es) | 2005-06-29 | 2008-03-10 | Compumedics Ltd | Ensamble de sensor con puente conductivo. |
| TW200831469A (en) * | 2006-12-01 | 2008-08-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical process |
-
2004
- 2004-09-07 UY UY28501A patent/UY28501A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-08 MX MXPA06002761A patent/MXPA06002761A/es active IP Right Grant
- 2004-09-08 WO PCT/GB2004/003829 patent/WO2005023779A1/en not_active Ceased
- 2004-09-08 CN CN2004800308267A patent/CN1878760B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-08 ES ES04768376T patent/ES2324042T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-08 JP JP2006525882A patent/JP2007505090A/ja active Pending
- 2004-09-08 CA CA2537962A patent/CA2537962C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-08 US US10/571,254 patent/US20060293355A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-08 AU AU2004270467A patent/AU2004270467B8/en not_active Ceased
- 2004-09-08 NZ NZ545785A patent/NZ545785A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-08 UA UAA200602622A patent/UA85062C2/ru unknown
- 2004-09-08 BR BRPI0414236-5A patent/BRPI0414236A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-09-08 SI SI200431145T patent/SI1663989T1/sl unknown
- 2004-09-08 DK DK04768376T patent/DK1663989T3/da active
- 2004-09-08 RU RU2006111354/04A patent/RU2363697C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-08 DE DE602004020640T patent/DE602004020640D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-08 PL PL04768376T patent/PL1663989T3/pl unknown
- 2004-09-08 EP EP04768376A patent/EP1663989B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-09-08 HR HR20090335T patent/HRP20090335T1/xx unknown
- 2004-09-08 PT PT04768376T patent/PT1663989E/pt unknown
- 2004-09-08 KR KR1020067004952A patent/KR20070019943A/ko not_active Ceased
- 2004-09-08 AT AT04768376T patent/ATE428701T1/de active
- 2004-09-09 MY MYPI20043667A patent/MY142615A/en unknown
- 2004-09-10 AR ARP040103249A patent/AR045628A1/es unknown
- 2004-09-10 TW TW093127580A patent/TWI370817B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-09-18 SA SA04250297A patent/SA04250297B1/ar unknown
-
2006
- 2006-03-02 IL IL174073A patent/IL174073A/en active IP Right Grant
- 2006-03-14 NO NO20061181A patent/NO336358B1/no not_active IP Right Cessation
- 2006-03-15 CO CO06026185A patent/CO5670355A2/es not_active Application Discontinuation
- 2006-03-30 IS IS8385A patent/IS2689B/is unknown
-
2009
- 2009-06-24 CY CY20091100661T patent/CY1109173T1/el unknown
- 2009-11-10 US US12/615,935 patent/US20100222373A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-03-01 US US13/038,245 patent/US8436167B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-08 US US13/858,553 patent/US20130225622A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006111354A (ru) | Кристаллическая форма кальциевой соли бис-[(e)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил]-пиримин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты | |
| RU2001122164A (ru) | Кристаллическая кальциевая соль бис[(е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]- пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты] | |
| ES2361009T3 (es) | Procedimiento para preparar la sal de calcio de rosuvastatina. | |
| RU2002124621A (ru) | Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты | |
| RU2006117337A (ru) | Способ получения кальциевой соли розувастатина(е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3r, 5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты и его кристаллических промежуточных соединений | |
| CA2546701C (en) | Crystalline ammonium salts of rosuvastatin | |
| ID29432A (id) | Garam bis asam(e)-7- 4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-metil (metilsulfonil)amino pirimidin-5-il (3r,5s)-3,5-dihidroksihept-6-enoat kalsium kristalin | |
| CO5640116A2 (es) | Produccion mejorada de sal de calcio de rosuvastatina | |
| CN102197029B (zh) | 作为cdk抑制剂的亚砜亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物、其制备以及作为药物的用途 | |
| PE20010489A1 (es) | Nueva forma cristalina de la sal disodica del acido n-[4-[2-[2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-3h-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-5-il)etil]benzoil]-l-glutamico y procedimientos para el mismo | |
| MY124784A (en) | A novel crystalline form of n-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3h-pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-5-yl) ethyl] benzoyl]-l-glutamic acid and proces therefor | |
| WO2007099561A1 (en) | Process for preparing rosuvastatin calcium | |
| JP2007505879A (ja) | 既知の抗高脂血症剤の多形体 | |
| HRP20120700T1 (hr) | SOLI SPOJEVA INHIBITORA HIV-a | |
| JP2008524210A5 (ru) | ||
| CA2624801A1 (en) | Diastereomeric purification of rosuvastatin | |
| US20100069635A1 (en) | Rosuvastatin dehydroabietylamine salt | |
| SK287644B6 (sk) | Kryštalický N-(trans)-4-izopropylcyklohexylkarbonyl)-D- fenylalanín vo forme C a spôsob jeho prípravy | |
| EA021942B1 (ru) | Способ изготовления солей розувастатина | |
| WO2012073256A1 (en) | Salts of rosuvastatin | |
| EP3445751B9 (en) | New polymorphic form of crystalline rosuvastatin calcium&novel processes for crystalline as well as amorphous rosuvastatin calcium | |
| IL186221A (en) | Crystalline rosuvastatin intermediate | |
| WO2005021511A1 (en) | A novel process for amorphous rosuvastatin calcium | |
| JP2020503257A5 (ru) | ||
| HUP0700667A2 (hu) | Eljárás rosuvastatin só elõállítására |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 22-2009 FOR TAG: (54) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160909 |