RU2005122654A - Стабильные неводные однофазные гели и композиции на их основе для доставки из имплантируемого устройства - Google Patents
Стабильные неводные однофазные гели и композиции на их основе для доставки из имплантируемого устройства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005122654A RU2005122654A RU2005122654/15A RU2005122654A RU2005122654A RU 2005122654 A RU2005122654 A RU 2005122654A RU 2005122654/15 A RU2005122654/15 A RU 2005122654/15A RU 2005122654 A RU2005122654 A RU 2005122654A RU 2005122654 A RU2005122654 A RU 2005122654A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- weight
- amount
- phase carrier
- carrier
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 59
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 28
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 22
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 17
- UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N sucrose acetate isobutyrate Chemical group CC(C)C(=O)O[C@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(=O)C(C)C)O[C@@]1(COC(C)=O)O[C@@H]1[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](OC(=O)C(C)C)[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@@H](COC(C)=O)O1 UVGUPMLLGBCFEJ-SWTLDUCYSA-N 0.000 claims 17
- 235000010983 sucrose acetate isobutyrate Nutrition 0.000 claims 17
- -1 saccharide compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 claims 2
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims 2
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims 2
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 2
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- ADHFFUOAOLWHGU-JPDUFPOXSA-N (2s)-2-[[(2s)-4-amino-2-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]a Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)C1=CC=CC=C1 ADHFFUOAOLWHGU-JPDUFPOXSA-N 0.000 claims 1
- CUKWUWBLQQDQAC-VEQWQPCFSA-N (3s)-3-amino-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-carboxyethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-ox Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CUKWUWBLQQDQAC-VEQWQPCFSA-N 0.000 claims 1
- LVRVABPNVHYXRT-BQWXUCBYSA-N 52906-92-0 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LVRVABPNVHYXRT-BQWXUCBYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 claims 1
- 102400000344 Angiotensin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 101800000734 Angiotensin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102400000345 Angiotensin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100033367 Appetite-regulating hormone Human genes 0.000 claims 1
- 101800001288 Atrial natriuretic factor Proteins 0.000 claims 1
- 102400001282 Atrial natriuretic peptide Human genes 0.000 claims 1
- 101800001890 Atrial natriuretic peptide Proteins 0.000 claims 1
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N Baclofen Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102400000748 Beta-endorphin Human genes 0.000 claims 1
- 101800005049 Beta-endorphin Proteins 0.000 claims 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102400000967 Bradykinin Human genes 0.000 claims 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 claims 1
- 102400000113 Calcitonin Human genes 0.000 claims 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 claims 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 1
- 102400001244 Cerebellin Human genes 0.000 claims 1
- 101800001299 Cerebellin Proteins 0.000 claims 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 claims 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 claims 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 claims 1
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 claims 1
- 108010092674 Enkephalins Proteins 0.000 claims 1
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 claims 1
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 claims 1
- 102400001370 Galanin Human genes 0.000 claims 1
- 101800002068 Galanin Proteins 0.000 claims 1
- 108091010837 Glial cell line-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000034615 Glial cell line-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 claims 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 claims 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N Leu-enkephalin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-VABKMULXSA-N 0.000 claims 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000002419 Motilin Human genes 0.000 claims 1
- 101800002372 Motilin Proteins 0.000 claims 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 claims 1
- 102400001103 Neurotensin Human genes 0.000 claims 1
- 101800001814 Neurotensin Proteins 0.000 claims 1
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 claims 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 claims 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000003743 Relaxin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000103 Relaxin Proteins 0.000 claims 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 claims 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 108010041395 alpha-Endorphin Proteins 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N angiotensin I Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N 0.000 claims 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 claims 1
- 108010014210 axokine Proteins 0.000 claims 1
- 229960000794 baclofen Drugs 0.000 claims 1
- WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N beta-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WOPZMFQRCBYPJU-NTXHZHDSSA-N 0.000 claims 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 claims 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 claims 1
- NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N carperitide Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N 0.000 claims 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 claims 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 claims 1
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 claims 1
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 claims 1
- 108700020627 fertirelin Proteins 0.000 claims 1
- DGCPIBPDYFLAAX-YTAGXALCSA-N fertirelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 DGCPIBPDYFLAAX-YTAGXALCSA-N 0.000 claims 1
- 229950001491 fertirelin Drugs 0.000 claims 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 claims 1
- 108010077689 gamma-aminobutyryl-2-methyltryptophyl-2-methyltryptophyl-2-methyltryptophyl-lysinamide Proteins 0.000 claims 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 claims 1
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 claims 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 1
- 229960002193 histrelin Drugs 0.000 claims 1
- 108700020746 histrelin Proteins 0.000 claims 1
- HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N histrelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC(N=C1)=CN1CC1=CC=CC=C1 HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims 1
- CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 CWWARWOPSKGELM-SARDKLJWSA-N 0.000 claims 1
- SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N molport-023-220-247 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CN)[C@@H](C)O)C1=CNC=N1 SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- PCJGZPGTCUMMOT-ISULXFBGSA-N neurotensin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 PCJGZPGTCUMMOT-ISULXFBGSA-N 0.000 claims 1
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 claims 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 claims 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 claims 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 claims 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 claims 1
- NXSIJWJXMWBCBX-NWKQFZAZSA-N α-endorphin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 NXSIJWJXMWBCBX-NWKQFZAZSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (40)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая однофазный носитель, где носитель включает гидрофобное неполимерное вещество, количество которого составляет от приблизительно 75% до приблизительно 100% от массы носителя; и полезный агент, суспендированный в указанном однофазном носителе.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофобное неполимерное вещество выбирают из гидрофобных сахаридных соединений, органогелей и липидных веществ.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофобным неполимерным веществом является SAIB.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где однофазный вязкий носитель готовят таким образом, чтобы его вязкость составляла в интервале от приблизительно 500 П до приблизительно 1000000 П.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где однофазный вязкий носитель готовят таким образом, чтобы его вязкость составляла в интервале от приблизительно 1000 П до приблизительно 30000 П.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где однофазный носитель дополнительно содержит добавочное вещество, выбранное из вспомогательных веществ и эксципиентов, и количество добавочного вещества, включенного в однофазный носитель, составляет приблизительно 25% или менее от массы однофазного носителя.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где количество добавочного вещества составляет не более 15% от массы однофазного носителя.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, где количество добавочного вещества составляет не более 10% от массы однофазного носителя.
9. Фармацевтическая композиция по п.6, где количество добавочного вещества составляет не более 5% от массы однофазного носителя.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофобное неполимерное вещество содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 75% от массы однофазного носителя.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофобное неполимерный носитель содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 85% от массы однофазного носителя.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, где гидрофобное неполимерный носитель содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 90% от массы однофазного носителя.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество в виде частиц.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество в виде частиц, а количество полезного агента составляет 25% или менее от массы фармацевтической композиции.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество в виде частиц, а количество полезного агента составляет приблизительно в интервале от 0,1 до 15% от массы фармацевтической композиции.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество в виде частиц, а количество полезного агента составляет приблизительно в интервале от 0,4 до 5% от массы фармацевтической композиции.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество, выбранное из пептидов, белков, нуклеотидов, полимеров аминокислот или остатков нуклеиновых кислот, гормонов, вирусов и антител, которые имеют природное происхождение, получены искусственно или получены рекомбинантными методами.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество, выбранное из липопротеинов, гликозилированных белков, белков и белковых веществ, содержащих D-аминокислоты.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, где полезный агент представляет собой вещество, выбранное из баклофена, GDNF, нейротрофических факторов, конатонкина G, циконотида, клонидина, аксокина, антисмысловых олигонуклеотидов, адренокортикотропного гормона, ангиотензина I и II, атриального натрийуретического пептида, бомбезина, брадикинина, кальцитонина, церебеллина, динорфина N, альфа и бета эндорфина, эндотелина, энкефалина, эпидермального фактора роста, фертирелина, релизинг-пептида фолликулярного гонадотропина, галанина, глюкагона, гонадорелина, гонадотропина, госерелина, релизинг-пептида гормона роста, гистрелина, инсулина, интерферонов, лейпролида, LHRH, мотилина, нафарерлина, нейротензина, окситоцина, релаксина, соматостатина, вещества Р, фактора некроза опухолей, трипторелина, вазопрессина, гормона роста, фактора роста нервов, факторов свертывания крови, рибозимов и антисмысловых олигонуклеотидов.
20. Имплантируемый насос, включающий фармацевтическую композицию, где фармацевтическая композиция содержит однофазный носитель, где носитель включает гидрофобное неполимерное вещество, количество которого составляет от приблизительно 75% до приблизительно 100% от массы носителя; и полезный агент, суспендированный в однофазном носителе.
21. Имплантируемый насос по п.20, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения вплоть до 5 мл/день.
22. Имплантируемый насос по п.20, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 0,5 до 5 мкл/день.
23. Имплантируемый насос по п.20, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 1,0 до 1,5 мкл/день.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая однофазный носитель, приготовленный таким образом, чтобы его вязкость составляла от 500 до 1000000 П, содержащий гидрофобное неполимерное вещество, количество которого составляет от приблизительно 75% до приблизительно 100% от массы носителя, при этом гидрофобное неполимерное вещество выбирают из гидрофобных сахаридных веществ, органогелей и липидных веществ; и полезный агент, суспендированный в указанном однофазном носителе, где полезный агент суспендирован в виде частиц и количество его составляет приблизительно в интервале от 0,1% до 15% от массы фармацевтической композиции.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, где однофазный носитель дополнительно содержит добавочное вещество, выбранное из вспомогательных веществ и эксципиентов, и количество добавочного вещества, включенного в однофазный носитель, составляет приблизительно 25% или менее от массы однофазного носителя.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где количество добавочного вещества составляет не более 15% от массы однофазного носителя.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, где количество добавочного вещества составляет не более 10% от массы однофазного носителя.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где количество дополнительного вещества составляет не более 5% от массы однофазного носителя.
29. Фармацевтическая композиция по п.24, где гидрофобное неполимерное вещество содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 75% от массы однофазного носителя.
30. Фармацевтическая композиция по п.24, где гидрофобный неполимерный носитель содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 85% от массы однофазного носителя.
31. Фармацевтическая композиция по п.24, где гидрофобный неполимерный носитель содержит SAIB, при этом количество SAIB составляет, по крайней мере, 90% от массы однофазного носителя.
32. Имплантируемый насос, включающий фармацевтическую композицию, где фармацевтическая композиция содержит однофазный носитель, приготовленный таким образом, чтобы его вязкость составляла от 500 до 1000000 П, содержащий гидрофобное неполимерное вещество, количество которого составляет от приблизительно 75% до приблизительно 100% от массы носителя, при этом гидрофобное неполимерное вещество выбирают из гидрофобных сахаридных веществ, органогелей и липидных веществ; и полезный агент, суспендированный в указанном однофазном носителе, где полезный агент суспендирован в виде частиц и количество его составляет приблизительно в интервале от 0,1 до 15% от массы фармацевтической композиции.
33. Имплантируемый насос по п.32, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения вплоть до 5 мл/день.
34. Имплантируемый насос по п.32, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 0,5 до 5 мкл/день.
35. Имплантируемый насос по п.32, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 1,0 до 1,5 мкл/день.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая однофазный носитель, приготовленный таким образом, чтобы его вязкость составляла в интервале от 1000 до 30000 П, при этом носитель содержит SAIB, и количество SAIB составляет 90% или более от массы носителя; и полезный агент, суспендированный в указанном однофазном носителе, где полезный агент суспендирован в виде частиц и содержание полезного агента составляет приблизительно в интервале от 0,4 до 5% от массы фармацевтической композиции.
37. Имплантируемый насос, включающий фармацевтическую композицию, где фармацевтическая композиция содержит однофазный носитель, приготовленный таким образом, чтобы его вязкость составляла в интервале от 1000 до 30000 П, при этом носитель содержит SAIB, и количество SAIB составляет 90% или более от массы носителя; и полезный агент, суспендированный в указанном однофазном носителе, где полезный агент суспендирован в виде частиц, и количество полезного агента составляет приблизительно в интервале от 0,4 до 5% от массы фармацевтической композиции.
38. Имплантируемый насос по п.37, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения вплоть до 5 мл/день.
39. Имплантируемый насос по п.37, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 0,5 до 5 мкл/день.
40. Имплантируемый насос по п.37, где конструкция насоса такова, а фармацевтическая композиция приготовлена таким образом, чтобы доставлять фармацевтическую композицию со скоростью истечения приблизительно в интервале от 1,0 до 1,5 мкл/день.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US43518002P | 2002-12-19 | 2002-12-19 | |
| US60/435,180 | 2002-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005122654A true RU2005122654A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2342118C2 RU2342118C2 (ru) | 2008-12-27 |
Family
ID=32682177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005122654/15A RU2342118C2 (ru) | 2002-12-19 | 2003-12-19 | Стабильные неводные однофазные гели и композиции на их основе для доставки из имплантируемого устройства |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040224903A1 (ru) |
| EP (1) | EP1578398A2 (ru) |
| JP (1) | JP2006512370A (ru) |
| KR (1) | KR20050088196A (ru) |
| CN (1) | CN1726008A (ru) |
| AU (1) | AU2003297464A1 (ru) |
| BR (1) | BR0317421A (ru) |
| CA (1) | CA2508124A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05006604A (ru) |
| NO (1) | NO20053439L (ru) |
| RU (1) | RU2342118C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004056338A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200505743B (ru) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY125870A (en) * | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method |
| US7919109B2 (en) | 1999-02-08 | 2011-04-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicles |
| US7258869B1 (en) * | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
| MXPA04012976A (es) * | 2002-06-17 | 2005-05-16 | Alza Corp | Sistema de distribucion osmotica con medio de potencia de empuje de orden cero temprana que comprende un agente osmotico disperso en el vehiculo fluido. |
| US20040001889A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-01 | Guohua Chen | Short duration depot formulations |
| US20080214437A1 (en) * | 2002-09-06 | 2008-09-04 | Mohapatra Shyam S | Methods and compositions for reducing activity of the atrial natriuretic peptide receptor and for treatment of diseases |
| AU2003268531A1 (en) | 2002-09-06 | 2004-03-29 | University Of South Florida | Materials and methods for treatment of allergic diseases |
| WO2004022579A2 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | University Of South Florida | Cellular delivery of natriuretic peptides |
| CN101797221B (zh) | 2002-12-13 | 2013-06-12 | 杜雷科特公司 | 包含高粘度液体载体材料的口服递药系统 |
| US7731947B2 (en) * | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
| CL2004000696A1 (es) * | 2003-03-31 | 2005-05-20 | Alza Corp | Bomba osmotica, esta formada por una cubierta cilindrica con una camara que recibe al agente osmotico, un extremo abierto que recibe un tapon semipermeable y un orificio de ventilacion en la pared lateral ubicado proximo al extremo abierto, para disi |
| JP2006521898A (ja) * | 2003-03-31 | 2006-09-28 | アルザ・コーポレーション | 浸透送り出しシステム及び浸透送り出しシステムの始動時間を短縮する方法 |
| EP1610765B1 (en) * | 2003-03-31 | 2008-08-13 | ALZA Corporation | Non-aqueous single phase vehicles and formulations utilizing such vehicles |
| WO2005044239A2 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-19 | Alza Corporation | Osmotic pump with self-retaining, fast-start membrane plug |
| MXPA06003065A (es) * | 2003-11-06 | 2006-05-31 | Alza Corp | Reductor de velocidad de imbibicion modular para uso con bomba osmotica implantable. |
| AU2005227870A1 (en) * | 2004-02-17 | 2005-10-13 | University Of South Florida | Materials and methods for treatment of inflammatory and cell proliferation disorders |
| US20050266087A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-01 | Gunjan Junnarkar | Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium |
| US7772182B2 (en) * | 2004-08-05 | 2010-08-10 | Alza Corporation | Stable suspension formulations of erythropoietin receptor agonists |
| DK2767292T3 (en) | 2004-09-17 | 2016-12-19 | Durect Corp | RENEWABLE local anesthetic COMPOSITION CONTAINING SAIB |
| EP2361630A1 (en) * | 2005-02-03 | 2011-08-31 | Intarcia Therapeutics, Inc | Implantable drug delivery device comprising particles and an osmotic pump |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
| US7959938B2 (en) | 2005-03-15 | 2011-06-14 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Polyoxaester suspending vehicles for use with implantable delivery systems |
| US20070027105A1 (en) * | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Alza Corporation | Peroxide removal from drug delivery vehicle |
| WO2007127487A2 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | University Of South Florida | Materials and methods for reducing inflammation by inhibition of the atrial natriuretic peptide receptor |
| DE602007009377D1 (de) | 2006-05-30 | 2010-11-04 | Intarcia Therapeutics Inc | Zweiteiliger flussmodulator mit einem internen kanal für ein osmotisches ausgabesystem |
| EP2359808B1 (en) * | 2006-08-09 | 2013-05-22 | Intarcia Therapeutics, Inc | Osmotic delivery systems and piston assemblies |
| EP2484347A1 (en) | 2006-11-03 | 2012-08-08 | Durect Corporation | Transdermal delivery systems comprising bupivacaine |
| CN104000779A (zh) | 2007-04-23 | 2014-08-27 | 精达制药公司 | 促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用 |
| WO2009075782A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Durect Corporation | Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions, or inflammation associated with a chronic condition |
| CA2726861C (en) | 2008-02-13 | 2014-05-27 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
| EP2349200A1 (en) * | 2008-10-15 | 2011-08-03 | Intarcia Therapeutics, Inc | Highly concentrated drug particles, formulations, suspensions and uses thereof |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| NO2462246T3 (ru) | 2009-09-28 | 2018-02-03 | ||
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| US10184942B2 (en) | 2011-03-17 | 2019-01-22 | University Of South Florida | Natriuretic peptide receptor as a biomarker for diagnosis and prognosis of cancer |
| US8865674B2 (en) * | 2011-09-20 | 2014-10-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of GCGR expression |
| TW201521769A (zh) | 2013-03-15 | 2015-06-16 | Durect Corp | 具有流變改質劑以減少溶解變異性之組成物 |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| US10925639B2 (en) | 2015-06-03 | 2021-02-23 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement and removal systems |
| CN105470566B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-06-26 | 何整风 | 一种全固态电池及其制备方法 |
| TWI754643B (zh) | 2016-05-16 | 2022-02-11 | 美商因塔希亞治療公司 | 升糖素受體選擇性多肽和彼之使用方法 |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| MY205229A (en) | 2016-07-06 | 2024-10-08 | Durect Corp | Oral dosage form with drug composition, barrier layer and drug layer |
| WO2018129058A1 (en) | 2017-01-03 | 2018-07-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Methods comprising continuous administration of a glp-1 receptor agonist and co-adminstration of a drug |
| WO2021011891A1 (en) | 2019-07-18 | 2021-01-21 | Gilead Sciences, Inc. | Long-acting formulations of tenofovir alafenamide |
| CA3167217A1 (en) | 2020-01-13 | 2021-07-22 | Durect Corporation | Sustained release drug delivery systems with reduced impurities and related methods |
| CN116940358A (zh) | 2021-01-12 | 2023-10-24 | 度勒科特公司 | 持续释放药物递送系统和有关的方法 |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5057318A (en) * | 1988-12-13 | 1991-10-15 | Alza Corporation | Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates |
| US5110596A (en) * | 1988-12-13 | 1992-05-05 | Alza Corporation | Delivery system comprising means for delivering agent to livestock |
| US5034229A (en) * | 1988-12-13 | 1991-07-23 | Alza Corporation | Dispenser for increasing feed conversion of hog |
| DE4137649C2 (de) * | 1991-11-15 | 1997-11-20 | Gerhard Dingler | Bauelement |
| US5368588A (en) * | 1993-02-26 | 1994-11-29 | Bettinger; David S. | Parenteral fluid medication reservoir pump |
| US5697975A (en) * | 1994-02-09 | 1997-12-16 | The University Of Iowa Research Foundation | Human cerebral cortex neural prosthetic for tinnitus |
| DK0788351T3 (da) * | 1994-11-10 | 2003-05-26 | Univ Kentucky Res Found | Implanterbar, genopfyldelig anordning til hastighedsreguleret lægemiddeladministration direkte til en indre del af kroppen |
| US5747058A (en) * | 1995-06-07 | 1998-05-05 | Southern Biosystems, Inc. | High viscosity liquid controlled delivery system |
| US5904935A (en) * | 1995-06-07 | 1999-05-18 | Alza Corporation | Peptide/protein suspending formulations |
| US6413536B1 (en) * | 1995-06-07 | 2002-07-02 | Southern Biosystems, Inc. | High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device |
| DE69634277T2 (de) * | 1995-06-07 | 2006-01-05 | Southern Biosystems, Inc., Birmingham | Kontrolliertes zuführsystem mit einer flüssigkeit von hoher viskosität |
| US5782396A (en) * | 1995-08-28 | 1998-07-21 | United States Surgical Corporation | Surgical stapler |
| US6132420A (en) * | 1996-02-02 | 2000-10-17 | Alza Corporation | Osmotic delivery system and method for enhancing start-up and performance of osmotic delivery systems |
| US6395292B2 (en) * | 1996-02-02 | 2002-05-28 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
| WO1997027840A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
| US6156331A (en) * | 1996-02-02 | 2000-12-05 | Alza Corporation | Sustained delivery of an active agent using an implantable system |
| US5976109A (en) * | 1996-04-30 | 1999-11-02 | Medtronic, Inc. | Apparatus for drug infusion implanted within a living body |
| US5932547A (en) * | 1996-07-03 | 1999-08-03 | Alza Corporation | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations |
| US5985306A (en) * | 1996-10-28 | 1999-11-16 | Novo Nordisk A/S | (+)-enantiomers of cis-3,4-chroman derivatives useful in prevention or treatment of estrogen diseases or syndromes |
| PT949905E (pt) * | 1996-12-20 | 2001-12-28 | Alza Corp | Composicao de gel injectavel de efeito retardado e processo para a sua preparacao |
| ZA981610B (en) * | 1997-03-24 | 1999-08-26 | Alza Corp | Self adjustable exit port. |
| MY125849A (en) * | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system, osmotic delivery system semipermeable body assembly, and method for controlling delivery rate of beneficial agents from osmotic delivery systems |
| MY125870A (en) * | 1997-07-25 | 2006-08-30 | Alza Corp | Osmotic delivery system flow modulator apparatus and method |
| CN100388916C (zh) * | 1997-12-22 | 2008-05-21 | 阿尔扎有限公司 | 用于控释药物传递装置的速率控制膜 |
| CA2316976C (en) * | 1997-12-29 | 2009-02-17 | Alza Corporation | Osmotic delivery system with membrane plug retention mechanism |
| AR013256A1 (es) * | 1997-12-30 | 2000-12-13 | Intarcia Therapeutics Inc | DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN PARA UNA ADMINISTRACIoN CONTROLADA DE UN AGENTE BENÉFICO, MÉTODO PARA FORMAR UNA DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN , MÉTODO PARA HACER UNA DISPOSICIoN DE ADMINISTRACIoN Y MÉTODO DE CONTROLAR UNA VELOCIDAD DE LIBERACIoN. |
| US6248112B1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-06-19 | C. R. Bard, Inc. | Implant delivery system |
| NZ512671A (en) * | 1998-12-31 | 2003-12-19 | Alza Corp | Osmotic delivery system having space efficient piston |
| US7258869B1 (en) * | 1999-02-08 | 2007-08-21 | Alza Corporation | Stable non-aqueous single phase viscous vehicles and formulations utilizing such vehicle |
| CN1232244C (zh) * | 1999-02-08 | 2005-12-21 | 阿尔萨公司 | 稳定的非水性单相粘性载体及采用该载体的制剂 |
| US6436091B1 (en) * | 1999-11-16 | 2002-08-20 | Microsolutions, Inc. | Methods and implantable devices and systems for long term delivery of a pharmaceutical agent |
| CA2402637C (en) * | 1999-12-21 | 2007-04-10 | Alza Corporation | Valve for osmotic devices |
| US6283949B1 (en) * | 1999-12-27 | 2001-09-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Refillable implantable drug delivery pump |
| WO2001078683A2 (en) * | 2000-04-19 | 2001-10-25 | Genentech, Inc. | Sustained release formulations comprising growth hormone |
| AU2001296770A1 (en) * | 2000-10-06 | 2002-04-15 | Durect Corporation | Devices and methods for management of inflammation |
| EP1335704A2 (en) * | 2000-11-16 | 2003-08-20 | Durect Corporation | Implant dosage form and use thereof for the delivery of a cholesterol lowering agent |
| EP1379197A4 (en) * | 2001-03-23 | 2009-06-03 | Durect Corp | DISPOSAL OF MEDICINAL PRODUCTS OF DELAYED RELEASE DEVICES IMPLANTED IN MYOKARD TISSUE OR PER ICARDROOM |
| US7163688B2 (en) * | 2001-06-22 | 2007-01-16 | Alza Corporation | Osmotic implant with membrane and membrane retention means |
| US20030138403A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-07-24 | Maxygen Aps | Interferon formulations |
| MXPA04012976A (es) * | 2002-06-17 | 2005-05-16 | Alza Corp | Sistema de distribucion osmotica con medio de potencia de empuje de orden cero temprana que comprende un agente osmotico disperso en el vehiculo fluido. |
| WO2004002565A1 (en) * | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Alza Corporation | Minimally compliant, volume efficient piston for osmotic drug delivery systems |
| US7014636B2 (en) * | 2002-11-21 | 2006-03-21 | Alza Corporation | Osmotic delivery device having a two-way valve and a dynamically self-adjusting flow channel |
| CL2004000696A1 (es) * | 2003-03-31 | 2005-05-20 | Alza Corp | Bomba osmotica, esta formada por una cubierta cilindrica con una camara que recibe al agente osmotico, un extremo abierto que recibe un tapon semipermeable y un orificio de ventilacion en la pared lateral ubicado proximo al extremo abierto, para disi |
-
2003
- 2003-12-19 KR KR1020057011459A patent/KR20050088196A/ko not_active Withdrawn
- 2003-12-19 RU RU2005122654/15A patent/RU2342118C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-19 BR BR0317421-2A patent/BR0317421A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-12-19 AU AU2003297464A patent/AU2003297464A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-19 JP JP2004562364A patent/JP2006512370A/ja active Pending
- 2003-12-19 US US10/742,730 patent/US20040224903A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-19 WO PCT/US2003/040929 patent/WO2004056338A2/en not_active Ceased
- 2003-12-19 MX MXPA05006604A patent/MXPA05006604A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-12-19 EP EP03813829A patent/EP1578398A2/en not_active Withdrawn
- 2003-12-19 CN CNA200380106441XA patent/CN1726008A/zh active Pending
- 2003-12-19 CA CA002508124A patent/CA2508124A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-07-15 NO NO20053439A patent/NO20053439L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-07-18 ZA ZA200505743A patent/ZA200505743B/en unknown
-
2008
- 2008-11-26 US US12/315,194 patent/US20090087408A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003297464A1 (en) | 2004-07-14 |
| CA2508124A1 (en) | 2004-07-08 |
| JP2006512370A (ja) | 2006-04-13 |
| EP1578398A2 (en) | 2005-09-28 |
| RU2342118C2 (ru) | 2008-12-27 |
| NO20053439L (no) | 2005-07-15 |
| ZA200505743B (en) | 2006-10-25 |
| KR20050088196A (ko) | 2005-09-02 |
| WO2004056338A3 (en) | 2005-02-17 |
| MXPA05006604A (es) | 2006-05-25 |
| US20090087408A1 (en) | 2009-04-02 |
| US20040224903A1 (en) | 2004-11-11 |
| WO2004056338A2 (en) | 2004-07-08 |
| WO2004056338A9 (en) | 2004-12-02 |
| BR0317421A (pt) | 2005-11-08 |
| CN1726008A (zh) | 2006-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005122654A (ru) | Стабильные неводные однофазные гели и композиции на их основе для доставки из имплантируемого устройства | |
| RU2203084C2 (ru) | Стабильный неводный препарат пептидного соединения (варианты), способ его получения (варианты) и способ лечения гормон-зависимого заболевания у субъекта (варианты) | |
| AU2005247439B2 (en) | A biomolecule-containing formulation of increased stability | |
| RU2203085C2 (ru) | Стабильный неводный препарат пептидного соединения, способ его получения и способ лечения гормон-зависимого заболевания у субъекта | |
| WO1989009614A1 (en) | Human growth hormone formulation | |
| HK1200332A1 (en) | Highly concentrated drug particles, formulations, suspensions and uses thereof | |
| EP1610765A2 (en) | Non-aqueous single phase vehicles and formulations utilizing such vehicles | |
| CA2331388A1 (en) | Improved process for preparing schiff base adducts of amines with o-hydroxy aldehydes and compositions of matter based thereon | |
| Grau | Chemical stability of insulin in a delivery system environment | |
| Rivier et al. | Chemistry, Structure and Biology | |
| EP0396777A1 (en) | Interferon preparation for nasal administration | |
| JPH09255586A (ja) | 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物 | |
| CN1960746A (zh) | 稳定性提高的含生物分子配方 | |
| AU775395B2 (en) | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations | |
| HK1238141A1 (en) | Highly concentrated drug particles, formulations, suspensions and uses thereof | |
| HK1235707A1 (en) | Highly concentrated drug particles, formulations, suspensious and uses thereof | |
| HK1235707A (en) | Highly concentrated drug particles, formulations, suspensious and uses thereof | |
| HK1124244A (en) | Non-aqueous polar aprotic peptide formulations | |
| KR20000022449A (ko) | 펩티드의 수성 제제 | |
| KR20000022441A (ko) | 비수성 양성자성 펩티드 제제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081220 |