RU2004128454A - Введение средств для лечения воспаления - Google Patents
Введение средств для лечения воспаления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004128454A RU2004128454A RU2004128454/14A RU2004128454A RU2004128454A RU 2004128454 A RU2004128454 A RU 2004128454A RU 2004128454/14 A RU2004128454/14 A RU 2004128454/14A RU 2004128454 A RU2004128454 A RU 2004128454A RU 2004128454 A RU2004128454 A RU 2004128454A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alpha
- integrin
- patient
- pathological inflammation
- inhibitor
- Prior art date
Links
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims 25
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 11
- 108010041012 Integrin alpha4 Proteins 0.000 claims 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 29
- 102100032818 Integrin alpha-4 Human genes 0.000 claims 27
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 26
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 22
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 14
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 13
- 101001002508 Homo sapiens Immunoglobulin-binding protein 1 Proteins 0.000 claims 12
- 102100021042 Immunoglobulin-binding protein 1 Human genes 0.000 claims 12
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 claims 10
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 9
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 8
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 7
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 7
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 6
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 6
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 5
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 3
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 claims 3
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 2
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims 2
- KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-M mesalaminate(1-) Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C([O-])=O)=C1 KBOPZPXVLCULAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical class N1C(N)=NC(=S)C2=NC=N[C]21 MNRILEROXIRVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims 1
- 102100024484 Codanin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 101000980888 Homo sapiens Codanin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 229940121948 Muscarinic receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
- C07K16/2842—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily against integrin beta1-subunit-containing molecules, e.g. CD29, CD49
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4737—C-reactive protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70546—Integrin superfamily, e.g. VLAs, leuCAM, GPIIb/GPIIIa, LPAM
- G01N2333/7055—Integrin beta1-subunit-containing molecules, e.g. CD29, CD49
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
Claims (58)
1. Способ длительного ослабления патологического воспаления у нуждающегося в этом пациента, включающий в себя длительное введение пациенту в терапевтически эффективном количестве средства, ингибирующего интегрин альфа-4 или ингибирующего содержащий интегрин альфа-4 димер.
2. Способ по п.1, где длительное введение проводят в течение, по меньшей мере, 6 месяцев.
3. Способ по п.2, где длительное введение проводят в течение, по меньшей мере, 12 месяцев.
4. Способ по п.1, где средство вводят повторно таким образом, чтобы связывать интегрин альфа-4 или содержащий интегрин альфа-4 димер, и где введение поддерживает насыщение интегринового рецептора альфа-4 на уровне, достаточном для длительного подавления у пациента патологического воспаления.
5. Способ по п.4, где средство вводят пациенту повторно, так чтобы насыщение интегринового рецептора альфа-4 у пациента составляло, по меньшей мере, приблизительно от 65% до приблизительно 100%.
6. Способ по п.5, где насыщение составляет, по меньшей мере, 75%.
7. Способ по п.5, где насыщение составляет, по меньшей мере, 80%.
8. Способ по любому из п. 1 или 4, где средство связывается с димерами интегрина альфа-4.
9. Способ по любому из п. 1 или 4, где средство представляет собой моноклональное антитело или его иммунологически активный фрагмент.
10. Способ по п.9, где моноклональное антитело представляет собой натализумаб.
11. Способ по п.1, где интегриновый димер альфа-4 представляет собой альфа-4 бета-1.
12. Способ по п.4, где средство вводят в количестве, достаточном для насыщения, по меньшей мере, одного интегринового димерного рецептора альфа-4, таким образом подавляя патологическое воспаление.
13. Способ по п.12, где димерные рецепторы представляют собой альфа-4 бета-1 или альфа-4 бета-7, а патологическое воспаление происходит вследствие рассеянного склероза.
14. Способ по п.12, где димерные рецепторы представляют собой альфа-4 бета-1 или альфа-4 бета-7, а патологическое воспаление происходит вследствие воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта.
15. Способ по п.14, где воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона, язвенный колит или воспалительное заболевание кишечника.
16. Способ по любому из пп. 1-11, где патологическое воспаление происходит вследствие воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта.
17. Способ по п.16, где воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона, язвенный колит или воспалительное заболевание кишечника.
18. Способ по любому из пп. 1-11, где патологическое воспаление происходит вследствие рассеянного склероза.
19. Способ определения эффективности режима длительного введения для лечения патологического воспаления у субъекта, где патологическое воспаление регулируется интегрином альфа-4, включающий в себя измерение насыщения интегрина альфа-4 или содержащего интегрин альфа-4 димера.
20. Способ по п.19, где интегриновый димер альфа-4 представляет собой альфа-4 бета-1 или альфа-4 бета-7.
21. Способ по п.19, где патологическое воспаление происходит вследствие болезни Крона, а измерение у пациента C-реактивного белка и/или CDAI измеряет насыщение интегрина альфа-4.
22. Способ по п.19, где патологическое воспаление происходит вследствие рассеянного склероза.
23. Способ по п.1, где патологическое воспаление представляет собой воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта и включает в себя длительное введение терапевтически эффективной дозы натализумаба или его иммунологически активного фрагмента нуждающемуся в этом пациенту, достаточной для лечения или улучшения воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта у пациента.
24. Способ по п.23, где заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона или язвенный колит.
25. Способ по любому из п. 23 или 24, где натализумаб вводят посредством инфузии каждые четыре недели, по меньшей мере, в течение 6 месяцев в количестве приблизительно от 1 мг/кг массы пациента до приблизительно 20 мг/кг массы пациента.
26. Способ по п.25, где инфузии проводят в течение, по меньшей мере, 12 месяцев.
27. Способ по п.1, где патологическое воспаление представляет собой рассеянный склероз и включает в себя длительное введение терапевтически эффективной дозы натализумаба или его иммунологически активного фрагмента нуждающемуся в этом пациенту, достаточной для ослабления симптомов рассеянного склероза.
28. Способ по п.27, где натализумаб вводят посредством инфузии каждые четыре недели, по меньшей мере, в течение 6 месяцев в количестве приблизительно от 1 мг/кг массы пациента до приблизительно 20 мг/кг массы пациента.
29. Способ по п.28, где инфузии проводят в течение, по меньшей мере, 12 месяцев.
30. Композиция для длительного лечения патологического воспаления у пациента, содержащая средство в количестве, достаточном для ослабления симптомов патологического воспаления у нуждающегося в этом пациента.
31. Композиция по п.30, где средство ингибирует активность интегрина альфа-4 и/или активность интегринового димера альфа-4.
32. Композиция по любому из п. 30 или 31, где композиция дополнительно содержит стабилизатор, носитель и/или наполнитель.
33. Композиция по любому из п. 30 или 31, где средство представляет собой натализумаб.
34. Композиция по п.33, где натализумаб составлен для внутривенной инфузии в количестве приблизительно от 1 мг/кг массы пациента до приблизительно 20 мг/кг массы пациента для введения каждые 4 недели, по меньшей мере, в течение 6 месяцев.
35. Композиция по п.33, где патологическое воспаление происходит вследствие рассеянного склероза.
36. Композиция по п.33, где патологическое воспаление происходит вследствие воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта.
37. Композиция по п.36, где воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона, язвенный колит или воспалительное заболевание кишечника.
38. Сочетание лекарственных средств для длительного лечения патологического воспаления у пациента, где сочетание лекарственных средств включает в себя композицию по любому из пп. 30-33 и соединение, облегчающее патологическое воспаление.
39. Сочетание лекарственных средств по п.38, где патологическое воспаление происходит вследствие воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта.
40. Сочетание лекарственных средств по п.39, где воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язвенный колит, воспалительное заболевание кишечника или болезнь Крона, а соединение представляет собой 5-аминосалицилат, глюкокортикоид, производное тиогуанина, метотрексат, циклоспорин, связывающее TNF моноклональное антитело или антибиотик.
41. Сочетание лекарственных средств по п.38, где патологическое воспаление происходит вследствие рассеянного склероза.
42. Применение ингибитора интегрина альфа-4 для получения лекарственного средства для длительного лечения патологического воспаления у нуждающегося в этом пациента.
43. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.42, где патологическое состояние возникает вследствие рассеянного склероза.
44. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.42, где патологическое состояние возникает вследствие воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта.
45. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.44, где ингибитор интегрина альфа-4 представляет собой натализумаб, а воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона, воспалительное заболевание кишечника или язвенный колит.
46. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.42, где лекарственное средство составляют так, чтобы интегриновые рецепторы альфа-4 являлись насыщенными на уровне, достаточном для подавления патологического воспаления, когда лекарственное средство вводят пациенту.
47. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.46, где лекарственное средство, когда его вводят пациенту, обеспечивает насыщение интегринового рецептора альфа-4 на уровне, по меньшей мере, приблизительно от 65% до приблизительно 100%.
48. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.47, где насыщение составляет, по меньшей мере, 75%.
49. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.47, где насыщение составляет, по меньшей мере, 80%.
50. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по любому из пп. 42-47, где ингибитор связывается с интегриновыми димерами альфа-4.
51. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по любому из пп. 42-47, где ингибитор представляет собой моноклональное антитело.
52. Применение по п.51, где моноклональное антитело представляет собой натализумаб или его иммунологически активный фрагмент.
53. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.50, где ингибитор связывается с альфа-4 бета-1.
54. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.42, где средство вводят в количестве, достаточном для насыщения одного или нескольких димерных рецепторов, тем самым подавляя патологическое воспаление.
55. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.44, где лекарственное средство дополнительно содержит соединение, облегчающее воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта.
56. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.55, где соединение представляет собой 5-аминосалицилат, глюкокортикоид, производное тиогуанина, метотрексат, циклоспорин, связывающее TNF моноклональное антитело, антибиотик, анальгетик, противодиаррейное средство или антихолинергическое средство.
57. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по любому из пп. 42-56, где ингибитор представляет собой натализумаб и составлен в количестве приблизительно от 1 мг/кг массы пациента до приблизительно 20 мг/кг массы пациента для внутривенной инфузии нуждающемуся в этом пациенту каждые 4 недели в течение, по меньшей мере, 6 месяцев.
58. Применение ингибитора интегрина альфа-4 по п.57, где ингибитор составляют для внутривенной инфузии пациенту в течение, по меньшей мере, 12 месяцев.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36013402P | 2002-02-25 | 2002-02-25 | |
| US60/360,134 | 2002-02-25 | ||
| US37450102P | 2002-04-23 | 2002-04-23 | |
| US60/374,501 | 2002-04-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004128454A true RU2004128454A (ru) | 2005-05-10 |
| RU2359697C2 RU2359697C2 (ru) | 2009-06-27 |
Family
ID=27767592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004128454/14A RU2359697C2 (ru) | 2002-02-25 | 2003-02-25 | Введение средств для лечения воспаления |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US20040009169A1 (ru) |
| EP (6) | EP3674322A1 (ru) |
| JP (3) | JP2005526045A (ru) |
| KR (1) | KR20040105740A (ru) |
| CN (1) | CN1310678C (ru) |
| AR (1) | AR038605A1 (ru) |
| AT (1) | ATE512163T1 (ru) |
| AU (2) | AU2003213231A1 (ru) |
| BR (1) | BR0307975A (ru) |
| CA (1) | CA2477178A1 (ru) |
| CO (1) | CO5611176A2 (ru) |
| CY (1) | CY1111787T1 (ru) |
| DK (2) | DK2336184T3 (ru) |
| ES (1) | ES2531852T3 (ru) |
| IL (3) | IL163725A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04008267A (ru) |
| MY (1) | MY157727A (ru) |
| NO (1) | NO336235B1 (ru) |
| NZ (3) | NZ579583A (ru) |
| PH (1) | PH12020500242A1 (ru) |
| PL (1) | PL215263B1 (ru) |
| PT (2) | PT2336184E (ru) |
| RU (1) | RU2359697C2 (ru) |
| SA (1) | SA03240276A (ru) |
| SI (2) | SI1485127T1 (ru) |
| TW (2) | TW201125584A (ru) |
| WO (1) | WO2003072040A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200407406B (ru) |
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040105740A (ko) | 2002-02-25 | 2004-12-16 | 엘란 파마슈티칼스, 인크. | 염증 치료제의 투여 방법 |
| MY147019A (en) | 2002-03-13 | 2012-10-15 | Biogen Idec Inc | Anti-alpha v beta 6 antibodies |
| SK50642005A3 (sk) * | 2003-01-24 | 2006-02-02 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Kompozícia na liečenie demyelizačných ochorení a paralýzy podávaním remyelizačných látok |
| RU2358763C2 (ru) | 2003-02-10 | 2009-06-20 | Элан Фармасьютикалз, Инк. | Композиции иммуноглобулина и способ их получения |
| UY28391A1 (es) | 2003-06-25 | 2004-12-31 | Elan Pharm Inc | Metodos y composiciones para tratar artritis reumatoide |
| EP1709080B1 (en) | 2004-01-09 | 2011-03-09 | Pfizer Inc. | ANTIBODIES TO MAdCAM |
| EP2394652A3 (en) * | 2004-02-06 | 2012-10-24 | Elan Pharmaceuticals Inc. | Methods and compositions for treating tumors and metastatic disease |
| MY162179A (en) * | 2004-04-01 | 2017-05-31 | Elan Pharm Inc | Steroid sparing agents and methods of using same |
| AU2011213878B2 (en) * | 2004-04-01 | 2012-06-14 | Biogen Ma Inc. | Steroid sparing agents and methods of using same |
| AU2011232775B2 (en) * | 2004-08-20 | 2013-11-28 | Biogen Ma Inc. | Extended Treatment of Multiple Sclerosis |
| CA2478458A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-20 | Michael Panzara | Treatment of pediatric multiple sclerosis |
| AU2012202575B2 (en) * | 2004-11-19 | 2014-11-20 | Biogen Ma Inc. | Treatment for Multiple Sclerosis |
| CN101102792A (zh) * | 2004-11-19 | 2008-01-09 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 治疗多发性硬化 |
| EP1833509A4 (en) * | 2004-12-03 | 2008-12-03 | Biogen Idec Inc | DELAYING OR PREVENTING THE APPEARANCE OF MULTIPLE SCLEROSIS |
| DK1835922T3 (da) * | 2004-12-22 | 2009-08-03 | Merck Serono Sa | Kombinationsbehandling mod multipel sklerose |
| PT1848415E (pt) * | 2005-02-17 | 2013-06-27 | Teva Pharma | Terapia de combinação com acetato de glatirâmero e rasagilina para o tratamento da esclerose múltipla |
| US20100167983A1 (en) * | 2007-10-22 | 2010-07-01 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Combination therapy with glatiramer acetate and rasagiline for the treatment of multiple sclerosis |
| RS56418B2 (sr) * | 2005-04-04 | 2025-01-31 | Biogen Ma Inc | Metodi evaluacije imunskog odgovora na terapijsko sredstvo |
| AU2012202823B2 (en) * | 2005-04-04 | 2014-09-25 | Biogen Ma Inc. | Methods and Products for Evaluating an Immune Response to a Therapeutic Protein |
| CN102875681A (zh) | 2005-07-08 | 2013-01-16 | 拜奥根Idec马萨诸塞公司 | 抗-αvβ6抗体及其用途 |
| WO2007007160A2 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Pfizer Limited | Anti-madcam antibodies to treat fever |
| CA2641160A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating inflammatory and autoimmune diseases with alpha-4 inhibitory compounds |
| LT2676967T (lt) | 2006-02-28 | 2019-09-10 | Biogen Ma Inc. | Uždegiminių ir autoimuninių ligų gydymo būdai su natalizumabu |
| BRPI0708392A2 (pt) * | 2006-03-03 | 2011-05-24 | Elan Pharm Inc | métodos de tratamento de um paciente com uma doença inflamatória ou autoimune com natalizumab e de uso de natalizumab para tratar um paciente com uma doença inflamatória ou autoimune |
| CN101563105B (zh) | 2006-07-10 | 2013-01-23 | 拜奥根Idec马萨诸塞公司 | 用于抑制smad4-缺陷癌症的组合物和方法 |
| WO2008021954A2 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-21 | Biogen Idec Ma Inc. | Method for distribution of a drug |
| US9193790B2 (en) | 2006-12-07 | 2015-11-24 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of antagonists of the interaction between HIV GP120 and A4B7 integrin |
| BRPI0901298A2 (pt) | 2009-04-06 | 2011-01-04 | Ems Sa | derivados ftalimìdicos de compostos antiinflamatórios não-esteróide e/ou moduladores de tnf-(alfa), processo de sua obtenção, composições farmacêuticas contendo os mesmos e seus usos no tratamento de doenças inflamatórias |
| MX2011010971A (es) * | 2009-04-17 | 2012-01-19 | Biogen Idec Inc | Composiciones y metodos para tratar leucemia mielogena aguda. |
| US20120258093A1 (en) * | 2009-08-20 | 2012-10-11 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Vla-4 as a biomarker for prognosis and target for therapy in duchenne muscular dystrophy |
| ES2666372T3 (es) | 2009-10-11 | 2018-05-04 | Biogen Ma Inc. | Ensayos relacionados con anti-VLA-4 |
| EP4524571A3 (en) | 2010-01-11 | 2025-06-11 | Biogen MA Inc. | Assay for jc virus antibodies |
| US11287423B2 (en) | 2010-01-11 | 2022-03-29 | Biogen Ma Inc. | Assay for JC virus antibodies |
| EP4032912B1 (en) | 2010-04-16 | 2025-05-28 | Biogen MA Inc. | Anti-vla-4 antibodies |
| EP3326645B1 (en) | 2010-10-25 | 2020-03-18 | Biogen MA Inc. | Methods for determining differences in alpha-4 integrin activity by correlating differences in svcam and/or smadcam levels |
| SG193565A1 (en) * | 2011-03-31 | 2013-11-29 | Genentech Inc | Methods of administering beta7 integrin antagonists |
| UA116189C2 (uk) | 2011-05-02 | 2018-02-26 | Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. | КОМПОЗИЦІЯ АНТИ-α4β7 АНТИТІЛА |
| LT2704742T (lt) | 2011-05-02 | 2017-10-25 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Anti-alfa4beta7 antikūno kompozicija |
| KR102473834B1 (ko) | 2011-05-31 | 2022-12-02 | 바이오젠 엠에이 인코포레이티드 | Pml의 위험을 판단하는 방법 |
| WO2013105092A1 (en) * | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Pharma Two B Ltd. | Fixed dose combination therapy of parkinson's disease |
| EP3666188A1 (en) * | 2012-12-05 | 2020-06-17 | Theranos IP Company, LLC | Systems, devices, and methods for bodily fluid sample collection and transport |
| US10035859B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-31 | Biogen Ma Inc. | Anti-alpha V beta 6 antibodies and uses thereof |
| US10035860B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-31 | Biogen Ma Inc. | Anti-alpha V beta 6 antibodies and uses thereof |
| HK1216546A1 (zh) | 2013-05-28 | 2016-11-18 | Biogen Ma Inc. | 评估pml风险的方法 |
| EP3052189A4 (en) * | 2013-10-03 | 2017-11-01 | Leuvas Therapeutics | Modulation of leukocyte activity in treatment of neuroinflammatory degenerative disease |
| US9763992B2 (en) | 2014-02-13 | 2017-09-19 | Father Flanagan's Boys' Home | Treatment of noise induced hearing loss |
| DK3127545T3 (da) * | 2014-04-04 | 2020-08-10 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antitumorlægemiddel, der indeholder taxanforbindelse, og anti- tumorvirkningsfremmer |
| KR20170005058A (ko) * | 2014-05-09 | 2017-01-11 | 노그라 파마 리미티드 | 염증성 장 질환을 치료하는 방법 |
| AR103782A1 (es) * | 2015-02-26 | 2017-05-31 | Genentech Inc | ANTAGONISTAS DE INTEGRINA b7 Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN |
| CA3002070A1 (en) * | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Northwestern University | Pharmaceutical combination of an atypical antipsychotic and an nmda modulator for the treatment of schizophrenia,bipolar disorder, cognitive impairment and major depressive disorder |
| JP2018537536A (ja) * | 2015-12-09 | 2018-12-20 | ナント ホールディングス アイピー エルエルシーNant Holdings IP, LLC | Her2陽性転移性乳癌の治療のための組成物および方法 |
| CR20200076A (es) | 2017-07-14 | 2020-06-10 | Pfizer | ANTICUERPOS CONTRA MAdCAM |
| WO2019018688A1 (en) * | 2017-07-20 | 2019-01-24 | The University Of Virginia Patent Foundation | METHODS OF TREATING OR PREVENTING A NEUROLOGICAL DISORDER OF THE IMMUNE SYSTEM |
| TW202528300A (zh) | 2018-04-12 | 2025-07-16 | 美商莫菲克醫療股份有限公司 | 人類整合素α4β7拮抗劑 |
| US20210147547A1 (en) * | 2018-04-13 | 2021-05-20 | Novartis Ag | Dosage Regimens For Anti-Pd-L1 Antibodies And Uses Thereof |
| CN119080931A (zh) | 2018-06-04 | 2024-12-06 | 马萨诸塞州渤健公司 | 具有降低的效应功能的抗vla-4抗体 |
| US20220010019A1 (en) * | 2018-11-27 | 2022-01-13 | The General Hospital Corporation | Targeting intraepithelial lymphocytes for treatment of metabolic syndrome |
| MA57399B1 (fr) | 2019-10-16 | 2025-06-30 | Morphic Therapeutic, Inc. | Inhibition de l'intégrine humaine alpha4beta7 |
| WO2022160323A1 (zh) * | 2021-01-31 | 2022-08-04 | 兰州大学 | 核苷类似物在制备预防或治疗胃肠道疾病药物中的应用 |
| JP2024513974A (ja) | 2021-04-13 | 2024-03-27 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド | 慢性活動性白質病変/放射線学的孤立性症候群を治療するための組成物及び方法 |
| US20240350494A1 (en) * | 2021-09-03 | 2024-10-24 | Pliant Therapeutics, Inc. | Therapeutic modulation of integrins |
| AU2024282654A1 (en) | 2023-05-30 | 2025-12-04 | Paragon Therapeutics, Inc. | Alpha4beta7 integrin antibody compositions and methods of use |
Family Cites Families (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0279582A3 (en) | 1987-02-17 | 1989-10-18 | Pharming B.V. | Dna sequences to target proteins to the mammary gland for efficient secretion |
| US5057540A (en) | 1987-05-29 | 1991-10-15 | Cambridge Biotech Corporation | Saponin adjuvant |
| US4912094B1 (en) | 1988-06-29 | 1994-02-15 | Ribi Immunochem Research Inc. | Modified lipopolysaccharides and process of preparation |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| JPH037237A (ja) * | 1989-03-14 | 1991-01-14 | Sandoz Ag | シクロスポリン類投与の新規用途および治療手段 |
| HU212924B (en) | 1989-05-25 | 1996-12-30 | Chiron Corp | Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion |
| US5730978A (en) | 1989-09-01 | 1998-03-24 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Inhibition of lymphocyte adherence with α4β1-specific antibodies |
| IL113261A (en) | 1989-09-01 | 1996-10-16 | Hutchinson Fred Cancer Res | Inhibition by peptides of lymphocyte adherence to vascular endothelium utilizing an extracellular matrix receptor-ligand interaction and pharmaceutical compositions containing said peptides |
| US6033665A (en) | 1989-09-27 | 2000-03-07 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating leukocyte adhesion to brain endothelial cells |
| US5260210A (en) | 1989-09-27 | 1993-11-09 | Rubin Lee L | Blood-brain barrier model |
| SE464961B (sv) | 1989-11-15 | 1991-07-08 | Volvo Ab | Ledprotes, i synnerhet foer fingerleder |
| WO1991007141A1 (de) | 1989-11-20 | 1991-05-30 | Wolfgang Becker | Verfahren zur herstellung einer zahnprothese |
| ATE139258T1 (de) | 1990-01-12 | 1996-06-15 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| GB9206318D0 (en) | 1992-03-24 | 1992-05-06 | Cambridge Antibody Tech | Binding substances |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5264563A (en) | 1990-08-24 | 1993-11-23 | Ixsys Inc. | Process for synthesizing oligonucleotides with random codons |
| WO1992015683A1 (en) | 1991-03-06 | 1992-09-17 | MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Humanized and chimeric monoclonal antibodies |
| US5858657A (en) | 1992-05-15 | 1999-01-12 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5871907A (en) | 1991-05-15 | 1999-02-16 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US6225447B1 (en) | 1991-05-15 | 2001-05-01 | Cambridge Antibody Technology Ltd. | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5224539A (en) | 1991-06-14 | 1993-07-06 | Coen Company, Inc. | Cooling system for air heaters and the like |
| EP0940468A1 (en) | 1991-06-14 | 1999-09-08 | Genentech, Inc. | Humanized antibody variable domain |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| US5872215A (en) | 1991-12-02 | 1999-02-16 | Medical Research Council | Specific binding members, materials and methods |
| ES2341666T3 (es) | 1991-12-02 | 2010-06-24 | Medimmune Limited | Produccion de autoanticuerpos de repertorios de segmentos de anticue rpos expresados en la superficie de fagos. |
| US5932214A (en) * | 1994-08-11 | 1999-08-03 | Biogen, Inc. | Treatment for inflammatory bowel disease with VLA-4 blockers |
| JPH07506566A (ja) | 1992-02-12 | 1995-07-20 | バイオゲン インコーポレイテッド | 炎症性胃腸病の処置 |
| US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
| US5336894A (en) | 1992-04-21 | 1994-08-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Universal infrared heat source controller |
| DK0672142T3 (da) | 1992-12-04 | 2001-06-18 | Medical Res Council | Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse |
| SG44845A1 (en) | 1993-01-12 | 1997-12-19 | Biogen Inc | Recombitant anti-vla4 antibody molecules |
| DK66493D0 (da) * | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Ferring A S | Praeparater, isaer til brug ved behandling af inflammatoriske tarmsygdomme eller til at opnaa forbedret saarheling |
| US5827690A (en) | 1993-12-20 | 1998-10-27 | Genzyme Transgenics Corporatiion | Transgenic production of antibodies in milk |
| US5840299A (en) | 1994-01-25 | 1998-11-24 | Athena Neurosciences, Inc. | Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule VLA-4 |
| AU703152B2 (en) | 1994-01-25 | 1999-03-18 | Biogen Ma Inc. | Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule VLA-4 |
| GB9406974D0 (en) | 1994-04-08 | 1994-06-01 | Pharmaceutical Proteins Ltd | Transgenic production |
| US5362718A (en) * | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
| WO1996001644A1 (en) | 1994-07-11 | 1996-01-25 | Athena Neurosciences, Inc. | Inhibitors of leukocyte adhesion |
| US6001809A (en) | 1994-07-11 | 1999-12-14 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of leukocyte adhesion |
| US6113898A (en) | 1995-06-07 | 2000-09-05 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Human B7.1-specific primatized antibodies and transfectomas expressing said antibodies |
| EP1281718A3 (en) | 1995-11-10 | 2005-01-19 | ELAN CORPORATION, Plc | Peptides which enhance transport across tissues |
| GB9712818D0 (en) | 1996-07-08 | 1997-08-20 | Cambridge Antibody Tech | Labelling and selection of specific binding molecules |
| IL119989A0 (en) | 1997-01-10 | 1997-04-15 | Yeda Res & Dev | Pharmaceutical compositions for oral treatment of multiple sclerosis |
| ATE441432T1 (de) | 1997-03-10 | 2009-09-15 | Ottawa Hospital Res Inst | Verwendung von nicht-methyliertem cpg dinukleotid in kombination mit aluminium als adjuvantien |
| AU726585B2 (en) | 1997-05-29 | 2000-11-09 | Merck & Co., Inc. | Biarylalkanoic acids as cell adhesion inhibitors |
| JP2002535376A (ja) | 1999-01-29 | 2002-10-22 | ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | Ccr1アンタゴニストを用いた脱髄性炎症性疾患の治療方法 |
| US6387930B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-05-14 | Schering Corporation | Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists |
| US20010046496A1 (en) * | 2000-04-14 | 2001-11-29 | Brettman Lee R. | Method of administering an antibody |
| EP2287191B1 (en) | 2000-05-10 | 2016-10-12 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Human igm antibodies with the capability of inducing remyelination, and diagnostic and therapeutic uses thereof particularly in the central nervous system |
| KR20040105740A (ko) | 2002-02-25 | 2004-12-16 | 엘란 파마슈티칼스, 인크. | 염증 치료제의 투여 방법 |
| SK50642005A3 (sk) * | 2003-01-24 | 2006-02-02 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Kompozícia na liečenie demyelizačných ochorení a paralýzy podávaním remyelizačných látok |
| RU2358763C2 (ru) * | 2003-02-10 | 2009-06-20 | Элан Фармасьютикалз, Инк. | Композиции иммуноглобулина и способ их получения |
| US7163939B2 (en) | 2003-11-05 | 2007-01-16 | Abbott Laboratories | Macrocyclic kinase inhibitors |
| EP1833509A4 (en) * | 2004-12-03 | 2008-12-03 | Biogen Idec Inc | DELAYING OR PREVENTING THE APPEARANCE OF MULTIPLE SCLEROSIS |
| US7972775B2 (en) * | 2005-03-03 | 2011-07-05 | Seedlings Life Science Ventures, Llc | Method of risk management for patients undergoing Natalizumab treatment |
| RS56418B2 (sr) * | 2005-04-04 | 2025-01-31 | Biogen Ma Inc | Metodi evaluacije imunskog odgovora na terapijsko sredstvo |
| LT2676967T (lt) * | 2006-02-28 | 2019-09-10 | Biogen Ma Inc. | Uždegiminių ir autoimuninių ligų gydymo būdai su natalizumabu |
-
2003
- 2003-02-25 KR KR10-2004-7013609A patent/KR20040105740A/ko not_active Ceased
- 2003-02-25 PT PT10012870T patent/PT2336184E/pt unknown
- 2003-02-25 PT PT03709277T patent/PT1485127E/pt unknown
- 2003-02-25 ES ES10012870.1T patent/ES2531852T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 SI SI200332026T patent/SI1485127T1/sl unknown
- 2003-02-25 TW TW100112502A patent/TW201125584A/zh unknown
- 2003-02-25 CN CNB038091380A patent/CN1310678C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 SI SI200332410T patent/SI2336184T1/sl unknown
- 2003-02-25 EP EP19210280.4A patent/EP3674322A1/en not_active Withdrawn
- 2003-02-25 US US10/372,111 patent/US20040009169A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-25 DK DK10012870.1T patent/DK2336184T3/en active
- 2003-02-25 MY MYPI20030650A patent/MY157727A/en unknown
- 2003-02-25 BR BR0307975-9A patent/BR0307975A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 DK DK03709277.2T patent/DK1485127T3/da active
- 2003-02-25 EP EP16195336.9A patent/EP3173426A1/en not_active Ceased
- 2003-02-25 TW TW092103902A patent/TWI346558B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-02-25 NZ NZ579583A patent/NZ579583A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-25 WO PCT/US2003/005421 patent/WO2003072040A2/en not_active Ceased
- 2003-02-25 EP EP10012870.1A patent/EP2336184B1/en not_active Revoked
- 2003-02-25 NZ NZ535320A patent/NZ535320A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-25 MX MXPA04008267A patent/MXPA04008267A/es active IP Right Grant
- 2003-02-25 EP EP03709277A patent/EP1485127B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 RU RU2004128454/14A patent/RU2359697C2/ru active IP Right Revival
- 2003-02-25 CA CA002477178A patent/CA2477178A1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-25 JP JP2003570787A patent/JP2005526045A/ja active Pending
- 2003-02-25 NZ NZ591635A patent/NZ591635A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-25 EP EP10012871A patent/EP2360185A3/en not_active Withdrawn
- 2003-02-25 AU AU2003213231A patent/AU2003213231A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-25 AR ARP030100608A patent/AR038605A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 IL IL16372503A patent/IL163725A0/xx unknown
- 2003-02-25 PL PL372306A patent/PL215263B1/pl unknown
- 2003-02-25 AT AT03709277T patent/ATE512163T1/de active
- 2003-02-25 EP EP10012872A patent/EP2289941A3/en not_active Withdrawn
- 2003-02-25 PH PH1/2020/500242A patent/PH12020500242A1/en unknown
- 2003-09-02 SA SA03240276A patent/SA03240276A/ar unknown
-
2004
- 2004-08-25 IL IL163725A patent/IL163725A/en active IP Right Grant
- 2004-09-15 ZA ZA2004/07406A patent/ZA200407406B/en unknown
- 2004-09-24 CO CO04095478A patent/CO5611176A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-09-24 NO NO20044054A patent/NO336235B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-02 US US11/540,640 patent/US7807167B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2009
- 2009-04-23 AU AU2009201587A patent/AU2009201587B2/en not_active Expired
-
2010
- 2010-01-26 IL IL203515A patent/IL203515A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-29 US US12/846,350 patent/US20110064729A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-01-27 JP JP2011015696A patent/JP2011140493A/ja active Pending
- 2011-08-31 CY CY20111100838T patent/CY1111787T1/el unknown
-
2014
- 2014-05-23 JP JP2014107437A patent/JP2015042629A/ja active Pending
-
2015
- 2015-02-04 US US14/613,821 patent/US20150152182A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-05-04 US US15/586,724 patent/US20170306026A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-05-13 US US16/411,042 patent/US11248051B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2022
- 2022-01-18 US US17/578,294 patent/US20220162321A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004128454A (ru) | Введение средств для лечения воспаления | |
| JP2005533001A5 (ru) | ||
| MA29326B1 (fr) | Combinaison de composes organiques | |
| SK127898A3 (en) | Pharmaceutical combination containing a compound having angiotensin ii and antagonistic activity | |
| KR20120058457A (ko) | 근육감소증의 예방 및 치료 | |
| JP2024530310A (ja) | T細胞リンパ腫治療薬の調製におけるezh2阻害剤の使用 | |
| JP2007525440A6 (ja) | アルドステロン受容体アンタゴニストおよび抗糖尿病剤の組合せ | |
| JP2007525440A (ja) | アルドステロン受容体アンタゴニストおよび抗糖尿病剤の組合せ | |
| US20250177364A1 (en) | Combination therapies for breast cancer | |
| IL292706A (en) | Type i interferon inhibition in systemic lupus erythematosus | |
| RU2494736C2 (ru) | Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников | |
| JP2010518154A (ja) | 副作用を減少させる、tgf−ベータ刺激因子及び追加の剤 | |
| RU2011101771A (ru) | Педиатрические композиции для лечения рассеянного склероза | |
| US20210040224A1 (en) | Cd47 blockade therapy with cd38 antibody | |
| UA70299C2 (en) | Method for treatment of diabetes mellitus with rosmethod for treatment of diabetes mellitus with rosiglitazon and insulin iglitazon and insulin | |
| EP2167038A2 (en) | Use of taci-ig fusion protein such as atacicept for the manufacture of a medicament for treating lupus erythematosus | |
| WO2001012204A2 (en) | Xanthine oxidase inhibitor containing compositions for the treatment of acetaminophen intoxication | |
| RU2006113701A (ru) | Лечение респираторных заболеваний антителами против рецептора il-2 | |
| Heuer | Involvement of platelet-activating factor (PAF) in septic shock and priming as indicated by the effect of hetrazepinoic PAF antagonists | |
| Griffing et al. | The therapeutic use of a new potassium-sparing diuretic, amiloride, and a converting enzyme inhibitor, MK-421, in preventing hypokalemia associated with primary and secondary hyperaldosteronism | |
| JPH06505969A (ja) | 炎症性損傷防止方法 | |
| CA2133440A1 (en) | Compositions and methods for treating benign prostatic hypertrophy | |
| CA3080665A1 (en) | Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (il-17) antagonists | |
| JP2627914B2 (ja) | プロスタグランジン類の選択的作用増強剤 | |
| JP4370117B2 (ja) | 化学物質過敏症治療薬 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130220 |