[go: up one dir, main page]

RU2004116653A - METHOD FOR PRODUCING BIS (1-HYDROXYETHANE-1,1-DIPHOSPHONATE (1-)) NICKEL (II) - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING BIS (1-HYDROXYETHANE-1,1-DIPHOSPHONATE (1-)) NICKEL (II) Download PDF

Info

Publication number
RU2004116653A
RU2004116653A RU2004116653/04A RU2004116653A RU2004116653A RU 2004116653 A RU2004116653 A RU 2004116653A RU 2004116653/04 A RU2004116653/04 A RU 2004116653/04A RU 2004116653 A RU2004116653 A RU 2004116653A RU 2004116653 A RU2004116653 A RU 2004116653A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
solution containing
hydroxyethane
main components
acid
Prior art date
Application number
RU2004116653/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2271362C2 (en
Inventor
Евгений Геннадиевич Афонин (RU)
Евгений Геннадиевич Афонин
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предпри тие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" (RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предпри тие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" (RU), Федеральное государственное унитарное предприятие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" filed Critical Федеральное государственное унитарное предпри тие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" (RU)
Priority to RU2004116653/04A priority Critical patent/RU2271362C2/en
Publication of RU2004116653A publication Critical patent/RU2004116653A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2271362C2 publication Critical patent/RU2271362C2/en

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Claims (12)

1. Способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-))никеля(II), включающий приготовление водного раствора, содержащего никель(II) и анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, взаимодействием соли никеля(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в водной среде, кристаллизацию целевого продукта, отделение осадка от раствора и высушивание осадка, отличающийся тем, что готовят водный раствор с концентрацией никеля(II) 0,1-2,0 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 0,2-4,5 моль/л и к водному раствору дополнительно прибавляют смешивающийся с водой органический растворитель.1. The method of producing bis (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1 -)) nickel (II), comprising preparing an aqueous solution containing nickel (II) and the anion of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, by contacting the salt nickel (II) and 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid in an aqueous medium, crystallization of the target product, separating the precipitate from the solution and drying the precipitate, characterized in that an aqueous solution is prepared with a nickel (II) concentration of 0.1-2, 0 mol / L and 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid 0.2-4.5 mol / L, and miscible is additionally added to the aqueous solution water organic solvent. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли никеля(II) используют соль, выбранную из группы, состоящей из гидроксокарбоната, формиата, ацетата, хлорида, бромида, иодида, сульфата, сульфамата, метансульфоната, бензолсульфоната, хлората, перхлората, нитрата, тиоцианата, тетрафторобората, гексафторосиликата никеля(II).2. The method according to claim 1, characterized in that as the salt of Nickel (II) use a salt selected from the group consisting of hydroxocarbonate, formate, acetate, chloride, bromide, iodide, sulfate, sulfamate, methanesulfonate, benzenesulfonate, chlorate, perchlorate, nitrate, thiocyanate, tetrafluoroborate, nickel (II) hexafluorosilicate. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовят водный раствор, содержащий никель(II) и анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в мольном соотношении, равном 1,0:(1,8-4,5).3. The method according to claim 1, characterized in that an aqueous solution is prepared containing nickel (II) and the anion of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid in a molar ratio of 1.0: (1.8-4.5 ) 4. Способ по п.1,отличающийся тем, что для приготовления раствора, содержащего никель(II) и анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, в качестве источника соли никеля(II) используют отход гальванического производства - отработанный раствор никелирования.4. The method according to claim 1, characterized in that for the preparation of a solution containing nickel (II) and the anion of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, the waste from galvanic production is used as a source of the nickel (II) salt - the spent nickel solution . 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов хлорид никеля, борную кислоту.5. The method according to claim 4, characterized in that the used nickel plating solution containing nickel chloride, boric acid as the main components is used. 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов сульфат никеля, хлорид никеля, борную кислоту.6. The method according to claim 4, characterized in that the used nickel plating solution containing nickel sulfate, nickel chloride, boric acid as the main components is used. 7. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов сульфат никеля, хлорид никеля, сульфат аммония.7. The method according to claim 4, characterized in that the used Nickel plating solution containing nickel sulfate, nickel chloride, ammonium sulfate as the main components is used. 8. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов хлорид никеля, ацетат никеля.8. The method according to claim 4, characterized in that the used Nickel plating solution containing nickel chloride, Nickel acetate as the main components. 9. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов сульфамат никеля, борную кислоту.9. The method according to claim 4, characterized in that the used nickel plating solution containing nickel sulfamate, boric acid as the main components is used. 10. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов сульфамат никеля, хлорид никеля, борную кислоту.10. The method according to claim 4, characterized in that the used Nickel plating solution containing Nickel sulfamate, Nickel chloride, boric acid as the main components. 11. Способ по п.4, отличающийся тем, что используют отработанный раствор никелирования, содержащий в качестве основных компонентов тетрафтороборат никеля, тетрафторборную кислоту, борную кислоту.11. The method according to claim 4, characterized in that the used nickel plating solution containing nickel tetrafluoroborate, tetrafluoroboric acid, boric acid as main components is used. 12.Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смешивающегося с водой органического растворителя используют растворитель, выбранный из группы, состоящей из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, ацетона, ацетонитрила, метанола, этанола, пропанола-1, пропанола-2, 2-метилпропанола-2, диметилсульфоксида.12. The method according to claim 1, characterized in that as a water-miscible organic solvent, a solvent selected from the group consisting of formic acid, acetic acid, acetone, acetonitrile, methanol, ethanol, propanol-1, propanol-2 is used, 2-methylpropanol-2, dimethyl sulfoxide.
RU2004116653/04A 2004-06-01 2004-06-01 Method for preparing nickel (ii) bis-(1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1-)) RU2271362C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004116653/04A RU2271362C2 (en) 2004-06-01 2004-06-01 Method for preparing nickel (ii) bis-(1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1-))

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004116653/04A RU2271362C2 (en) 2004-06-01 2004-06-01 Method for preparing nickel (ii) bis-(1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1-))

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004116653A true RU2004116653A (en) 2005-11-10
RU2271362C2 RU2271362C2 (en) 2006-03-10

Family

ID=35865232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004116653/04A RU2271362C2 (en) 2004-06-01 2004-06-01 Method for preparing nickel (ii) bis-(1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1-))

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2271362C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2363666C2 (en) * 2007-07-30 2009-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Калужский научно-исследовательский институт телемеханических устройств" Method for oxidative decomposition of anion of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid in water solution

Also Published As

Publication number Publication date
RU2271362C2 (en) 2006-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020120843A (en) USE OF COMPOUNDS AS ENERGY MATERIALS
Magill et al. An assessment of theoretical protocols for calculation of the pKa values of the prototype imidazolium cation
Bayston et al. Electron paramagnetic resonance studies of cob (II) alamin and cob (II) inamides
TN2010000604A1 (en) A new metformin glycinate salt for blood glucose control
DE60209814D1 (en) PROCESS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS
Yamanari et al. A Study on Spontaneous Resolution of Cobalt (III) Complex Salts
RU2004116653A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS (1-HYDROXYETHANE-1,1-DIPHOSPHONATE (1-)) NICKEL (II)
Heydari et al. Efficient N-sulfopropylation of chitosan with 1, 3-propane sultone in aqueous solutions: neutral pH as the key condition
Garrett et al. Hydrogen bonding in catechoylamides
Bonner The osmotic and activity coefficients of some salts having relatively large molar volumes
GB1123666A (en) Process for the production of 2,3-pyridinediol
RU2002116316A (en) The method of obtaining bis (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1 -)) cobalt (II)
CA2641542A1 (en) Improved process for producing nitroisourea derivatives
Yalman The Preparation of Iodopentamminecobalt (III) Salts from Cobalt (II)
PT859795E (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINE IRON-DEXTRAN
Bomse et al. Selective enhancement of bimolecular reaction rates by over three orders of magnitude using low intensity CW infrared laser radiation
WO2005021153B1 (en) Diene-bis-aquo-rhodium(i) complexes, process for preparing them and their use
CN102134248A (en) Multi-sulfo-disulfide alkene nickel coordination compound and preparation method and application thereof
JPS6151596B2 (en)
Shimura Studies on the Cobalt (III) Complexes Containing Only One Chelate Ring. II. Syntheses and Properties of Monoethylenediamine-tetrammine-cobalt (III) Complexes,[Co en (NH 3) 4] X 3
RU2002112400A (en) The method of obtaining bis (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate (1-)) copper (II)
Buděšínský Complexes of metallochromic substances. IV: Metallochromic properties of 2-(o-carboxyphenylazo)-naphthionic acid and 2-(o-arsonophenylazo)-naphthionic acid
RU2008100861A (en) METHOD FOR PRODUCING TRANS-CYCLOPENTANEDIOL-1,2
RU2017101322A (en) 3'-SUBSTITUTED ABSCISIC ACID DERIVATIVES
RU2010120060A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-SUBSTITUTED 1,2-BENZISOXOXAZOL-5,6-DICARBONITRILES

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100602