RU2003677C1 - Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина - Google Patents
Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидинаInfo
- Publication number
- RU2003677C1 RU2003677C1 SU5034791A RU2003677C1 RU 2003677 C1 RU2003677 C1 RU 2003677C1 SU 5034791 A SU5034791 A SU 5034791A RU 2003677 C1 RU2003677 C1 RU 2003677C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- histidine
- strain
- producer
- escherichia coli
- bacterium escherichia
- Prior art date
Links
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 title description 16
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 title description 3
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 14
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 8
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 3
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 3
- 101150017621 truA gene Proteins 0.000 description 3
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N pseudouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N 0.000 description 2
- 101150098466 rpsL gene Proteins 0.000 description 2
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 7-aqueous 1.125 Chemical compound 0.000 description 1
- 108010058756 ATP phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108020005098 Anticodon Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000702191 Escherichia virus P1 Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 229930185560 Pseudouridine Natural products 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N Pseudouridine C Natural products OC1C(O)C(CO)OC1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 101100478714 Streptomyces griseus strR gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical group O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N beta-Pseudouridine Natural products OC1OC(CN2C=CC(=O)NC2=O)C(O)C1O WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 101150032598 hisG gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 102100029783 tRNA pseudouridine synthase A Human genes 0.000 description 1
- 101710194143 tRNA pseudouridine synthase A Proteins 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
ретроингибировани первого этапа биосинтеза гистидином.
Усваивает азот в форме аммони , нитратов , а также азот некоторых органических соединений.
Растет при температуре 43°С и ниже. Оптимальной дл роста вл етс температура 37°С. а дл продукции гистидина 29-30°С.
Растет нэ жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.
Хранение штамма. Посевной материал смешивают с равным объемом 80%-ного глицерина и хран т при -70°С.
П р и м е р 1. Введение мутации hfsT.
В штамм E.coli(hisG) с нечувствительной к гистидину АТФ-фосфорибозилтранс- феразой трансдукцией ввод т мутантный ген.ЫзТ. Ген hisT кодирует псевдоуридилат- синтазу 1 - фермент, который превращает уридиновые остатки в антикодоновой области тРНК в псевдоуридиновые. Использованна мутаци в гене hisT приводит к накоплению тРНК с пониженным содержанием псевдоуридиновых остатков. Наличие в клетках Е. coll измененной тРНК his вызывает усиление транскрипции гистидинового оперона. Активаци транскрипции происходит , по-видимому, из-за замедлени трансл ции лидерного пептида аттенюаторной области his-оперона.
Трзнсдукцию провод т с помощью фага Р1 так, как рекомендовано в руководстве Миллера. У трансдуктантов определ ют уровень накоплени гистидина в культу- ральной жидкости через 72 ч культивировани . Культивирование провод т так, как описано ниже в примере 3. Среда дл культивировани содержит компоненты, перечисленные в примере 3, за исключением стрептомицина, который в данном случае в среду не добавл етс . Данные по накоплению гистидина в культуральной жидкости исходным штаммом и штаммом с glsT-мута- цией приведены в табл.1.
П р и м е р 2. Эффект введени мутации по гену rpsL который придает клеткам устойчивость к стрептомицину (strR),
В штамм E.coli gfsGr hisT трансдукцией ввод т мутантный ген rpsL. Трансдуктанты станов тс устойчивыми к 1-2 мг/мл стрептомицина . Эффект этой мутации на продукцию гистидина провер ют, культивиру Трансдуктанты так, как описано ниже в примере 3. Данные по накоплению гистидина в культуральной жидкости приведены в табл.2.
П р и м е р 3. Отбор устойчивых к арсе- нату натри мутантов. Накопление гистидина в культуральной жидкости му антного штамма-продуцента.
Биосинтез гистидина - энергоемкий процесс, требующий участи АТФ и фосфо- 5 рибозилпирофосфата. Дл стимул ции образовани макроэргических метаболитов, подобных АТФ, используют арсенат натри - токсический аналог неорганического фосфата . Клетки, устойчивые к ( , обрэзу- 0 ют большее количество макроэрготических метаболитов, чем обычные.
Отбирают спонтанные мутации, обеспечивающие устойчивость к 4 мМ арсената Na. Затем среди отобранных спонтанных му- 5 тантов вы вл юттакие, которые при культивировании накапливают в культуральной жидкости гистидина больше, чем родительский штамм.
Культивирование провод т следующим 0 образом.
Посевную среду инокулируют бактери ми , выращенными на минимальной агаризо- ванной среде при 29°С в течение 48ч. Посевной материал получают выращивани- 5 ем в пробирках объемом 50 мл, содержащих 2 мл среды, помещенных на термостатируе- мую круговую качалку (200-240 об/ мин), при 29°С в течение 20 ч. Состав посевной среды, г/л:
0Глюкоза56
Аммоний
сернокислый28
Калий фосфорнокислый одно5 замещенный2,25
Магний сернокислый , 7-водный1.125, Железо (II) сернокислое , 7-водное 0,01, 0 Марганец (() сернокислый,
4-водный0,01,
Тиамин0,001,
Аатолизэт дрожжей 2,8, 5Пролил0,5
Стрептомицин1,0
Вода дистиллированна , лДо 1, рН7,0 0 Затем в колбу объемом 250 мл, содержащую 10 мл ферментационной среды, в лос т 5% посевного материала и инкубирую1 нэ круговой качалке (300 об /мин) при 30°С. Ферментационна среда отличаетс от по- 5 севной среды только добавлением 22 г мела на 1 л посевной среды, По окончании ферментации клетки отдел ют центрифугарова- нием, а гистидин определ ют колориметрически в культуральной жидкости после хроматографии на пластинках Силуфол . Через 72 ч ферментации культураль- на жидкость содержит 11,6-11,8 г/л гисти- дина. Данные по накоплению гистидина родительским и арсенат-устойчивым штаммом в культуральной жидкости приведены в табл.3.
(56) 1. Патент США Мг 3713977, кл. 195-29. 1973.
2. Патент США № 4388405, кл. С 12 N 1/20, 1983.
3.Аствацатур нц Г.В.. Лисенков А.Ф., Смирнов Ю.В., Шакулов Р.С. Генетика, т. XXIV.1988, с. 1928-1934.
4.Лисенков В.Ф.. Аствацатур нц Г.В., Смирнов Ю.В., Ежель С.А.. Шакулов Р.С.
Молекул рна генетика, микробиологи и вирусологи , 1988, с. 37-43.
5.Миллер Дж. Эксперименты в молекул рной генетике. М.: Мир, 1976.
Ф ормула изобретени Штамм бактерий Escherlchla coti ВКПМ
Т а б л и ца 1
Таблица2
ТаблицаЗ
В-5945 - продуцент L-гистидина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034791 RU2003677C1 (ru) | 1992-03-30 | 1992-03-30 | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5034791 RU2003677C1 (ru) | 1992-03-30 | 1992-03-30 | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003677C1 true RU2003677C1 (ru) | 1993-11-30 |
Family
ID=21600571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5034791 RU2003677C1 (ru) | 1992-03-30 | 1992-03-30 | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2003677C1 (ru) |
Cited By (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2119536C1 (ru) * | 1997-01-21 | 1998-09-27 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| WO2014029376A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur herstellung von vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes enzym kodierendes gen und deren verwendung für die herstellung von aminosäuren und nukleotiden |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| JP2020530771A (ja) * | 2017-08-02 | 2020-10-29 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーション | Ａｔｐホスホリボシル転移酵素変異体及びそれを用いたｌ−ヒスチジンの生産方法 |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
-
1992
- 1992-03-30 RU SU5034791 patent/RU2003677C1/ru active
Cited By (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2119536C1 (ru) * | 1997-01-21 | 1998-09-27 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2351830A1 (en) | 2006-03-23 | 2011-08-03 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| EP2749652A2 (en) | 2008-01-10 | 2014-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing a target substance by fermentation |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2013024904A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| WO2014029376A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur herstellung von vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes enzym kodierendes gen und deren verwendung für die herstellung von aminosäuren und nukleotiden |
| DE102012016716A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung von Vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-Inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes Enzym kodierendes Gen und deren Verwendung für die Herstellung von Aminosäuren und Nukleotiden |
| US9644226B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-05-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Method for producing vectors containing a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition and the use thereof for producing amino acids and nucleotides |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| JP2020530771A (ja) * | 2017-08-02 | 2020-10-29 | シージェイ チェイルジェダン コーポレーション | Ａｔｐホスホリボシル転移酵素変異体及びそれを用いたｌ−ヒスチジンの生産方法 |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| US11999983B2 (en) | 2018-12-27 | 2024-06-04 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic L-amino acids or salts thereof by fermentation of an Enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003677C1 (ru) | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина | |
| US4681852A (en) | Novel microorganism and method | |
| RU2119536C1 (ru) | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина | |
| JP3032013B2 (ja) | トリプトファンを生産する微生物の菌株，その製造法およびトリプトファンの生産方法 | |
| US5658766A (en) | Strains of Escherichia coli which produce isoleucine or valine and a method for their production | |
| RU2207376C2 (ru) | Способ получения l-аминокислоты методом ферментации, штамм бактерии escherichia coli - продуцент l-аминокислоты (варианты) | |
| US7011961B2 (en) | Method for L-threonine production | |
| Sias et al. | Isolation and analysis of mutants of Pseudomonas aeruginosa unable to assimilate nitrate | |
| US6132999A (en) | L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine | |
| Ravnikar et al. | Genetic characterization of a highly efficient alternate pathway of serine biosynthesis in Escherichia coli | |
| RU2245919C2 (ru) | Способ получения l-аминокислоты, штамм escherichia coli tdh7δ mlc::cat/pprt614-продуцент l-треонина | |
| FR2640640A1 (fr) | Souche de bacteries escherichia coli bkiim b-3996 productrice de l-threonine | |
| US7582460B2 (en) | 3-phosphoglycerate dehydrogenase variants whose inhibition by L-serine is reduced, and genes encoding them | |
| US5492818A (en) | Method of producing L-glutamic acid by fermentation | |
| Özbas et al. | Comparative study of riboflavin production from two microorganisms: Eremothecium ashbyii and Ashbya gossypii | |
| US6030819A (en) | Genetically engineered microorganisms and method for producing 4-hydroxybenzoic acid | |
| FI115636B (fi) | Kiniinihapon synteesi glukoosista | |
| GB2130216A (en) | Enzymatic synthesis of L-serine | |
| Ely et al. | Ammonia assimilation and glutamate formation in Caulobacter crescentus | |
| US5079145A (en) | Process for preparing microorganisms used for making phenyl acetyl carlinol (pac) | |
| Bubnov et al. | Glutamyl-and Glutaminyl-tRNA synthetases are a promising target for the design of an L-Threonine–producing strain | |
| RU2728251C1 (ru) | Штамм Escherichia coli с инактивированным геном ychE - продуцент L-треонина | |
| Ryu et al. | Stringent factor regulates antibiotics production and morphological differentiation of Streptomyces clavuligerus | |
| US5151353A (en) | Process of using bacteria that metabolize phenylacetate through mandelate | |
| US4999292A (en) | Bacteria that metabolize phenylacetate through mandelate |