RU2119536C1 - Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина - Google Patents
Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2119536C1 RU2119536C1 RU97101043A RU97101043A RU2119536C1 RU 2119536 C1 RU2119536 C1 RU 2119536C1 RU 97101043 A RU97101043 A RU 97101043A RU 97101043 A RU97101043 A RU 97101043A RU 2119536 C1 RU2119536 C1 RU 2119536C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- histidine
- strain
- coli
- producer
- escherichia coli
- Prior art date
Links
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 title claims abstract description 22
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 28
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 abstract description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 8
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 abstract description 4
- 101150032598 hisG gene Proteins 0.000 abstract description 3
- BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N sulfaguanidine Chemical compound NC(=N)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229960004257 sulfaguanidine Drugs 0.000 abstract description 3
- CAPORZWUTKSILW-GSVOUGTGSA-N (2R)-2-amino-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound [O-]C(=O)[C@H]([NH3+])CC1=NC=NN1 CAPORZWUTKSILW-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 9
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 6
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 5
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 3
- 108010058756 ATP phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZUNGTLZRAYYDE-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine Chemical compound O=NN(C)C(=N)N[N+]([O-])=O VZUNGTLZRAYYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-N magnesium sulfuric acid Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 101150076045 purF gene Proteins 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241001517047 Corynebacterium acetoacidophilum Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000702191 Escherichia virus P1 Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241001625930 Luria Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 241000319304 [Brevibacterium] flavum Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- -1 histidine amino acid Chemical class 0.000 description 1
- 150000002411 histidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229930010796 primary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N trans-urocanic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N trans-urocanic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CNC=N1 LOIYMIARKYCTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Предлагается новый штамм Escherichia coli ВКПМ В-7270-продуцент L-гистидина. Штамм получен путем отбора новой мутации в гене his G гистадиенового оперона и последующего введения в него внеоперонных мутаций, повышающих экспрессию гистадинового оперона. Указанный штамм устойчив к сульфагуанидину, D, L - 1,2,4 - триазол-3-аланину и стрептомицину и позволяет получать 16 - 17 г/л L-гистидина. Степень конверсии глюкозы в гистидин 24 - 26%. 1 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологической промышленности и представляет собой новый штамм бактерии Escherichia coli, продуцирующих аминокислоту гистидин. L-гистидин - незаменимая аминокислота, используемая в качестве компонента питательных смесей медицинского назначения и ростового фактора для ряда продуцентов первичных метаболитов. В химической и фармацевтической промышленности гистидин используется для получения препаратов гистамина и урокановой кислоты.
Известны штаммы-продуценты гистидина, принадлежащие к различным видам микроорганизмов (Corynebacterium glutamicum, Corynebacterium herculis, Corynebacterium acetoacidophilum, Brevibacterium flavum, Brevibacterium lactofermentum, Escherichia coli, Arthrobacter citreum, Nocardia globerula, Bacillus subtilis, Microbacterium ammoniaphilum, Serratia marcescens) (патент США 37136977; патент США 3716453; патент США 5294547; патент Японии 61 - 41554; патент США 4388405; Sigiura M. , Kisumi M., 1984, Appl. Environ. Microbiol. v. 48, p. 43 - 49; Mizukami T., Hamu A., Ikeda M., Oka T., Katsumata R. , 1994, Bioscience, Biotech. Biochem., v. 58, p. 635 - 638). Наиболее эффективными продуцентами гистидина являются плазмидные штаммы Serratia marcescens (патент Японии 61-271981). Эти продуценты содержат мутантный гистидиновый оперон или его фрагмент в составе низкокопийной плазмиды и способны накапливать за 120 ч до 45 г/л гистидина. Однако недостатками плазмидных штаммов - продуцентов гистидина является необходимость добавления антибиотиков в ферментационную среду для поддержания плазмиды с клонированным геном, замедленный рост плазмидных продуцентов и вследствие этого увеличение продолжительности ферментации. До настоящего времени не были получены эффективные продуценты гистидина среди представителей E. coli. Известен бесплазмидный штамм E. coli 24 (патент РФ 2003677), продуцирующий 10 - 12 г/л гистидина за 72 ч ферментации в лабораторных условиях. Этот штамм выбран нами в качестве прототипа. Недостатком штамма-прототипа является его низкая продуктивность и низкая конверсия глюкозы в гистидин, которая составляет 18 - 20%.
Задачей изобретения является создание бесплазмидного штамма E. coli с более высокой продуктивностью и повышенной конверсией глюкозы в L-гистидин. Задача достигается созданием нового штамма E. coli 80, который за 68 ч ферментации в лабораторных условиях накапливает в среде 16 - 17 г/л гистидина, конверсия глюкозы в гистидин составляет 25%.
Штамм E. coli 80 получен путем направленной селекции с применением N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина в качестве мутагенного фактора. В качестве исходного штамма использован штамм E. coli CC14, описанный нами ранее (Чахмахчян С.С., Клячко Е.В., Шакулов Р.С., Домкин В.Д., 1992, Молек. генетика, микробиология и вирусология, с. 15 - 18). Этот штамм содержит гистидиновый оперон дикого типа и не продуцирует гистидин. Новый штамм E. coli 80 отличается от исходного тремя особенностями: мутацией в гене hisG, обуславливающей резистентность первого фермента пути биосинтеза гистидина АТФ-фосфорибозилтрансферазы к смеси гистидина и сульфагуанидина, усилением транскрипции гистидинового оперона, а также внесением рибосомной мутации, обеспечивающей резистентность к стрептомицину.
Для получения E. coli 80 исходный штамм Escherichia coli CC14 обрабатывают N-метил-N'-нитро-N- нитрозогуанидином по стандартной методике (Миллер Дж. , Эксперименты в молекулярной генетике. - М.: Мир, 1976). Среди штаммов, резистентных к 500 мкг/мл гистидина и 50 мкг/мл сульфагуанидина, отбирают штаммы, способные к накоплению гистидина в культуральной жидкости. В один из них названный E. coli 70 с помощью фага P1 из E. coli CP 78 (Fiil N., Friesen J. D., 1968, J. Bacteriol., v. 95, p. 729 - 731) переносят дикий аллель гена purF. Используя штамм E. coli 70 (purF+) в качестве родительского, получают клоны, резистентные к аналогу гистидина D,L-1,2,4-триазол-3-аланину (TPA) и стрептомицину. Среди этих клонов отбирают штамм с повышенной способностью продуцировать гистидин, названный E. coli 80.
Новый продуцент гистидина E. coli 80 депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ B-7270.
Новый штамм E. coli ВКПМ B-7270 имеет следующие культурально-морфологические и биохимические признаки.
Культурально-морфологические признаки. Грамотрицательная слабоподвижная палочка с закругленными концами длиной 1,5 - 2,0 мкм. Спор не образует.
На полноценной агаризованной среде (агар Луриа, агар Хоттингера) через 48 ч, а на синтетической среде через 72 ч инкубации при 30oC образует круглые беловатые полупрозрачные колонии диаметром 2 мм. Поверхность колоний гладкая, края ровные, центр колоний приподнят, структура однородная, консистенция пастообразная, легко эмульгируются.
На синтетической среде клетки продуцента требуют витамин B1, а также L-пролин.
Штамм поддерживают на чашках с плотной синтетической солевой средой следующего состава, г/л:
Глюкоза - 10,0
Трис-(оксиметил)-аминометан - 6,05
Сульфат аммония - 2,0
Сульфат магния - 0,2
Цитрат натрия - 1,0
Калий хлористый - 2,0
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 0,028
Тиамин - 0,002
Пролин - 0,1
Стрептомицин - 1,0
Агар - 20
Вода дистиллированная до 1 л pH - 7,4 - 7,6
Физиолого-биохимические признаки. Штамм является ауксотрофом по пролину.
Глюкоза - 10,0
Трис-(оксиметил)-аминометан - 6,05
Сульфат аммония - 2,0
Сульфат магния - 0,2
Цитрат натрия - 1,0
Калий хлористый - 2,0
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 0,028
Тиамин - 0,002
Пролин - 0,1
Стрептомицин - 1,0
Агар - 20
Вода дистиллированная до 1 л pH - 7,4 - 7,6
Физиолого-биохимические признаки. Штамм является ауксотрофом по пролину.
Факультативный анаэроб. При посеве уколом в полноценный агар хороший рост по всему уколу. Желатину не разжижает. Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин. Не потребляет сахарозу, лактозу, рафинозу.
Устойчив к стрептомицину.
Содержит мутацию по гену hisG, следствием которой является десенсибилизация АТФ-фосфорибозилтрансферазы в отношении гистидина.
Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.
Растет при температуре 43oC и ниже. Оптимальной для роста является температура 37oC, а для продукции гистидина - 29 - 30oC.
Растет на жидких средах с pH от 6,0 до 8,0. Оптимальное значение pH 7,0.
Штамм за 68 ч ферментации накапливает 16 - 17 г/л гистидина.
Хранение штамма. Посевной материал смешивают с равным объемом 80% глицерина и хранят при -70oC.
Пример 1. Культуры штаммов E. coli 80 и E. coli 24 выращивают на минимальной агаризованной среде при 29oC в течение 65 ч. Для получения посевного материала культуры засевают в пробирки объемом 50 мл, содержащие 2 мл посевной среды следующего состава, г/л:
Глюкоза - 56
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 0,3
Стрептомицин - 1,0
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в течение 20 ч на термостатируемой круговой качалке (200 - 240 об./мин) при 20oC.
Глюкоза - 56
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 0,3
Стрептомицин - 1,0
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в течение 20 ч на термостатируемой круговой качалке (200 - 240 об./мин) при 20oC.
Выращенный посевной материал в количестве 5 об.% вносят в ферментационную среду. Ферментационная среда имеет следующий состав, г/л:
Глюкоза - 92
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 1,0
Стрептомицин - 1,0
Мел - 65
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в микробиологических пробирках объемом 50 мл, содержащих 2 мл ферментационной среды. Через 68 ч культивирования на круговой качалке (350 об./мин) при 29oC в культуральной среде определяют содержание гистидина методом бумажной хроматографии с последующим окрашиванием нингидрином.
Глюкоза - 92
Аммоний серно-кислый - 28
Калий фосфорно-кислый однозамещенный - 2,25
Магний серно-кислый, 7-водный - 1,125
Железо (II) серно-кислое, 7-водное - 0,01
Марганец (II) серно-кислый, 4-водный - 0,01
Тиамин - 0,001
Автолизат дрожжей - 2,8
Пролин - 1,0
Стрептомицин - 1,0
Мел - 65
Вода дистиллированная до 1 л pH - 6,0
Культивирование проводят в микробиологических пробирках объемом 50 мл, содержащих 2 мл ферментационной среды. Через 68 ч культивирования на круговой качалке (350 об./мин) при 29oC в культуральной среде определяют содержание гистидина методом бумажной хроматографии с последующим окрашиванием нингидрином.
Результаты ферментации приведены в таблице.
Claims (1)
- Штамм бактерий Escherichia coli ВКПМ B-7270 - продуцент L-гистидина.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2119536C1 true RU2119536C1 (ru) | 1998-09-27 |
| RU97101043A RU97101043A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20189296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97101043A RU2119536C1 (ru) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2119536C1 (ru) |
Cited By (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004254694A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Ajinomoto Co Inc | グルコースおよびペントースの混合物の発酵によりｌ−アミノ酸を産生する方法 |
| RU2268305C2 (ru) * | 2003-12-18 | 2006-01-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий с оптимизированным уровнем генной экспрессии |
| RU2276687C2 (ru) * | 2003-07-16 | 2006-05-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | Бактерия, принадлежащая к роду escherichia, - продуцент l-гистидина и способ получения l-гистидина |
| RU2276688C2 (ru) * | 2003-08-29 | 2006-05-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | БАКТЕРИЯ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ К РОДУ Escherichia,- ПРОДУЦЕНТ L-ГИСТИДИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ГИСТИДИНА |
| RU2282660C2 (ru) * | 2003-11-10 | 2006-08-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | Мутантная фосфорибозилпирофосфатсинтетаза, фрагмент днк, бактерия рода escherichia - продуцент l-гистидина и способ продукции l-гистидина |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007119890A1 (en) | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Ajinomoto Co., Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008093829A1 (ja) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| RU2376369C2 (ru) * | 2003-11-27 | 2009-12-20 | Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи | МУТАНТ БАКТЕРИИ РУБЦА РОДА Mannheimia (ВАРИАНТЫ) - ПРОДУЦЕНТ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| DE102012016716A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung von Vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-Inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes Enzym kodierendes Gen und deren Verwendung für die Herstellung von Aminosäuren und Nukleotiden |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| US9005577B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-04-14 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003677C1 (ru) * | 1992-03-30 | 1993-11-30 | Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина |
-
1997
- 1997-01-21 RU RU97101043A patent/RU2119536C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2003677C1 (ru) * | 1992-03-30 | 1993-11-30 | Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Штамм бактерий ESCHERICHIA COLI - продуцент L-гистидина |
Cited By (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004254694A (ja) * | 2003-02-26 | 2004-09-16 | Ajinomoto Co Inc | グルコースおよびペントースの混合物の発酵によりｌ−アミノ酸を産生する方法 |
| US7399618B2 (en) | 2003-07-16 | 2008-07-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing L-histidine using bacteria of Enterobacteriaceae family |
| RU2276687C2 (ru) * | 2003-07-16 | 2006-05-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | Бактерия, принадлежащая к роду escherichia, - продуцент l-гистидина и способ получения l-гистидина |
| US7300786B2 (en) | 2003-07-16 | 2007-11-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacteria of the Enterobacteriaceae family having enhanced transaldolase activity |
| RU2276688C2 (ru) * | 2003-08-29 | 2006-05-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | БАКТЕРИЯ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ К РОДУ Escherichia,- ПРОДУЦЕНТ L-ГИСТИДИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ГИСТИДИНА |
| RU2282660C2 (ru) * | 2003-11-10 | 2006-08-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | Мутантная фосфорибозилпирофосфатсинтетаза, фрагмент днк, бактерия рода escherichia - продуцент l-гистидина и способ продукции l-гистидина |
| RU2376369C2 (ru) * | 2003-11-27 | 2009-12-20 | Корея Эдванст Инститьют Оф Сайенс Энд Текнолоджи | МУТАНТ БАКТЕРИИ РУБЦА РОДА Mannheimia (ВАРИАНТЫ) - ПРОДУЦЕНТ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ |
| RU2268305C2 (ru) * | 2003-12-18 | 2006-01-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт "Аджиномото-Генетика" (ЗАО АГРИ) | Способ получения l-аминокислот с использованием бактерий с оптимизированным уровнем генной экспрессии |
| WO2007100009A1 (ja) | 2006-03-03 | 2007-09-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2351830A1 (en) | 2006-03-23 | 2011-08-03 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| EP2055771A2 (en) | 2006-03-23 | 2009-05-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of a gene coding for small RNA |
| WO2007119890A1 (en) | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Ajinomoto Co., Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY WITH ATTENUATED EXPRESSION OF THE sfmACDFH-fimZ CLUSTER OR THE fimZ GENE |
| WO2007125954A1 (ja) | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2007136133A1 (en) | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| EP2460873A1 (en) | 2006-12-12 | 2012-06-06 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the Enterobacteriaceae family with attenuated expression of any of the cynT, cynS, cynX or cynR genes or a combination thereof |
| US8372606B2 (en) | 2006-12-25 | 2013-02-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Methods for obtaining crystals of a basic amino acid hydrochloride |
| WO2008090770A1 (ja) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008093829A1 (ja) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2008102861A1 (ja) | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| DE102008049533A1 (de) | 2007-09-27 | 2009-06-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Verfahren zum Herstellen von Aminosäuren unter Verwendung eines Bakteriums der Familie Enterobacteriaceae |
| WO2009088049A1 (ja) | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Ajinomoto Co., Inc. | 発酵法による目的物質の製造法 |
| EP2749652A2 (en) | 2008-01-10 | 2014-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing a target substance by fermentation |
| WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2093291A1 (en) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for constructing an operon containing translationally coupled genes |
| US9005577B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-04-14 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| US10821196B2 (en) | 2008-04-30 | 2020-11-03 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Substrate based PET imaging agents |
| WO2010027045A1 (ja) | 2008-09-08 | 2010-03-11 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸を生産する微生物及びｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2010084995A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid |
| WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | Ｌ-アミノ酸の製造法 |
| EP2345667A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-20 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family |
| WO2011096554A1 (ja) | 2010-02-08 | 2011-08-11 | 味の素株式会社 | 変異型ｒｐｓＡ遺伝子及びＬ－アミノ酸の製造法 |
| WO2011102305A2 (en) | 2010-02-18 | 2011-08-25 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE Enterobacteriaceae FAMILY HAVING A MUTANT ADENYLATE CYCLASE |
| WO2012011596A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l- amino acid using a bacterium of the enterobacteriaceae family with enhanced expression of the bssr gene |
| WO2012011595A1 (en) | 2010-07-21 | 2012-01-26 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE ENTEROBACTERIACEAE FAMILY HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE astCADBE OPERON |
| WO2012077739A1 (ja) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| EP2559754A2 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| WO2013024904A1 (en) | 2011-08-18 | 2013-02-21 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having enhanced expression of the flagella formation and motility cascade genes |
| DE102012016716A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Herstellung von Vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-Inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes Enzym kodierendes Gen und deren Verwendung für die Herstellung von Aminosäuren und Nukleotiden |
| WO2014029376A1 (de) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur herstellung von vektoren enthaltend ein für in seiner feedback-inhibierung gemindertes oder ausgeschaltetes enzym kodierendes gen und deren verwendung für die herstellung von aminosäuren und nukleotiden |
| US9644226B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-05-09 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Method for producing vectors containing a gene coding for an enzyme having reduced or deactivated feedback inhibition and the use thereof for producing amino acids and nucleotides |
| EP2796560A1 (en) | 2013-04-23 | 2014-10-29 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an L-amino acid using a bacterium of the family Enterobacteriaceae having attenuated expression of the yjjK gene |
| WO2014185430A1 (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015030019A1 (en) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING ATTENUATED EXPRESSION OF THE znuACB GENE CLUSTER |
| WO2015041265A1 (ja) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 味の素株式会社 | 海藻由来バイオマスからのｌ－アミノ酸の製造方法 |
| WO2015050276A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Ajinomoto Co.,Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having attenuated expression of a phosphate transporter-encoding gene |
| WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
| WO2015060314A1 (ja) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | Ｌ－アミノ酸の製造法 |
| WO2015060391A1 (ja) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | 味の素株式会社 | 目的物質の製造法 |
| WO2015122544A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Ajinomoto Co.,Inc. | A METHOD FOR PRODUCING AN L-AMINO ACID USING A BACTERIUM OF THE FAMILY ENTEROBACTERIACEAE HAVING OVEREXPRESSED THE yajL GENE |
| EP3098319A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing an l-amino acid using a bacterium of the family enterobacteriaceae having an attenuated expression of a gsha gene |
| WO2017146195A1 (en) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | Ajinomoto Co., Inc. | A method for producing l-amino acids using a bacterium of the family enterobacteriaceae overexpressing a gene encoding an iron exporter |
| EP3385389A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acid from fructose |
| WO2020071538A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing target substance by bacterial fermentation |
| WO2020138178A1 (en) | 2018-12-27 | 2020-07-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic l-amino acids or salts thereof by fermentation of an enterobacteriaceae bacterium |
| US11999983B2 (en) | 2018-12-27 | 2024-06-04 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing basic L-amino acids or salts thereof by fermentation of an Enterobacteriaceae bacterium |
| WO2020171227A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Ajinomoto Co., Inc. | METHOD FOR PRODUCING L-AMINO ACIDS USING A BACTERIUM BELONGING TO THE FAMILY Enterobacteriaceae HAVING OVEREXPRESSED ydiJ GENE |
| WO2020204179A1 (en) | 2019-04-05 | 2020-10-08 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of producing l-amino acids |
| WO2021060438A1 (en) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing l-amino acids by bacterial fermentation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2119536C1 (ru) | Штамм escherichia coli - продуцент l-гистидина | |
| RU2182173C2 (ru) | Способ получения l-аминокислоты | |
| US6110714A (en) | Process for producing L-glutamic acid by fermentation | |
| CN1252278C (zh) | L－苏氨酸的生产方法 | |
| FI92717B (fi) | Bakteerikanta Escherichia coli VKPM (BK M) B-3996 L-treoniinin tuottajana | |
| RU2140450C1 (ru) | Штамм бактерий escherichia coli продуцент l-лейцина (варианты) | |
| US5658766A (en) | Strains of Escherichia coli which produce isoleucine or valine and a method for their production | |
| US6132999A (en) | L-threonine-producing microbacteria and a method for the production of L-threonine | |
| CN1165193A (zh) | 发酵产生l-谷氨酸的方法 | |
| SK10142000A3 (sk) | Coryneformné baktérie produkujúce l-lyzín a spôsob prípravy l-lyzínu | |
| ES2382473T3 (es) | Procedimiento de producción de L-treonina usando un microorganismo que tiene el gen galR inactivado | |
| RU2305132C2 (ru) | МИКРООРГАНИЗМ С ВЫКЛЮЧЕННЫМ ГЕНОМ fadR НА ХРОМОСОМЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРЕОНИНА ПОСРЕДСТВОМ ФЕРМЕНТАЦИИ С ДАННЫМ МУТАНТОМ | |
| EP1347057B1 (en) | Method for L-threonine production | |
| CN1267734A (zh) | 用棒状细菌经发酵生产l－氨基酸的方法 | |
| JP3239903B2 (ja) | エシェリヒア・コリによる新規ｌ−スレオニン生産菌の創成とそれによるｌ−スレオニンの生産方法 | |
| EP1611232B1 (en) | tdcBC/pckA GENE-INACTIVATED MICROORGANISM AND METHOD OF PRODUCING L-THREONINE USING THE SAME | |
| KR100608085B1 (ko) | ｔｙｒＲ 유전자가 불활성화된 Ｌ-쓰레오닌 생성 미생물,그를 제조하는 방법 및 상기 미생물을 이용한Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 | |
| JPH0665314B2 (ja) | 発酵法によるｌ−バリンの製造法 | |
| Igarashi et al. | Excretion of L-tryptophan by analogue-resistant mutants of Pseudomonas hydrogenothermophila TH-1 in autotrophic cultures | |
| KR100608084B1 (ko) | ｉｃｌＲ 유전자가 불활성화된 Ｌ-쓰레오닌을 생산하는 미생물, 그를 제조하는 방법 및 그를 이용한 Ｌ-쓰레오닌의 제조방법 | |
| US7378267B1 (en) | Method for L-threonine production | |
| RU2027761C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium sp. - продуцент лизина | |
| DE3844959B4 (de) | Stamm der Bakterien Escherichia coli BKIIM B-3996, Produzent von L-Threonin | |
| JPWO1997008294A1 (ja) | 発酵法によるｌ−グルタミン酸の製造法 |