[go: up one dir, main page]

RU2001138C1 - Способ переработки лейкоксенового концентрата - Google Patents

Способ переработки лейкоксенового концентрата

Info

Publication number
RU2001138C1
RU2001138C1 SU5003247A RU2001138C1 RU 2001138 C1 RU2001138 C1 RU 2001138C1 SU 5003247 A SU5003247 A SU 5003247A RU 2001138 C1 RU2001138 C1 RU 2001138C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentrate
temperature
reprocessing method
firing
time
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Федорович Алексеев
Александра Михайловна Берсенева
Николай Анатольевич Ватолин
Андрей Николаевич Дмитриев
Леопольд Игоревич Леонтьев
хина Тамара Александровна Пр
Галина Григорьевна Самойлова
Тать на Всеволодовна Сапожникова
Аркадий Васильевич Ченцов
Сергей Викторинович Шаврин
Original Assignee
Институт металлургии Уральского отделени РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт металлургии Уральского отделени РАН filed Critical Институт металлургии Уральского отделени РАН
Priority to SU5003247 priority Critical patent/RU2001138C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2001138C1 publication Critical patent/RU2001138C1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

печивлют восстановительную атмосферу. дл  чего сжигают топливо (например, природный газ) с коэффициентом избытка воздуха (а) меньше 1,0. Конкретное значение i подбирают экспериментально по уело- вию обеспечени  температуры концентрата на выходе из печи в пределах от 1250 до 1350°С Скорость вращени  печи (или врем  пребывани  материалов в печи шахтного типа) подбирают экспериментально по ус- ловию обеспечени  времени пребывани  концентрата в районе температур от 1200 до 1350°С Е- пределах от 20 до 150 мин. Обожженный концентрат охлаждают в воде или в специальном агреготе, в котором под- держивают восстановительную атмосферу за счет остаточного твердого восстановител  и использовани , например, части газов, отход щих из печи дл  обжига Расход твердого восстановител  подбирают экспери- ментально по условию восстановлени  рутила (ТЮ) до аносовита (ГзОг) при минимально возможном содержании углерода в охлажденном концентрате Затем концентрат размалывают, смешивают с концентри- рованнои серной кислотой при Т:Ж 1,2:1, нагревают смесь до 180-200°С выдерживают при этой температуре 1.5-2 ч, охлаждают и выщелачивают.
Указанные пределы температуры и вре- мени восстановительного обжига взаимозависимы . Нижний предел температуры (1200°С) обосновываетс  тем что удовлетворительную степень разложени  лейкоксено- вого концентрата (85%) удаетс  получить только при времени обжига 150 и более минут . Поэтому дальнейшее снижение температуры и соответствующее увеличение времени нецелесообразно из-за прогрессирующего уменьшени  производительности агрегата дл  обжига. Верхний предел (1350°С) обосновываетс  тем, что при дальнейшем повышении температуры концентрат спекаетс  и повышаютс  энергешческие затраты, в том числе и расход твердого восстановител  (из-за повышени  а и скорости взаимодействи  твердого углерода с газовой фазой). Врем  на обжиг при этой температуре может быть уменьшено до 20 мин.
Таким образом сущность предлагаемого изобретени  состоит в том, что лейкоксено- вый концентрат подвергают восстановительному обжигу, при котором высшие оксиды титана восстанавливаютс  до аносовита. решетка которого будучи более дефектной,  в- л етс  и более релкционноспособной.
Примеры осуществлени .
Способ прор- р н в лабораторных услови х применительно к лейкоксеновому концентрату Ярегского месторождени  с массовой долей.%: TI02 48,0, SI02 40,7, FeO 2,5, 2,4, МдО 0,5, СаО 0,28. МпО 0 0-1 P20s 0,15 V2050,10.
Кроме того, исходный концентрат содержал (после флотации и экстракции) 2,3% нефти.
Указанный концентрат подвергали восстановительному обжигу в графитовом тигле , который помещали в угольную печь сопротивлени , Восстановительна  атмосфера создавалась за счет графита тигл , сте- нок печи и нефти, содержащейс  в концентрате. Обожженный концентра измельчали до крупности менее 75 мкм, смешивали с концентрированной серной кислотой при Т:Ж 1,2:1, нагревали до 200°С, выдерживали при этой температуре 1,5 ч, охлаждали, выщелачивали подои и по выходу диоксида титана определ ли степень разложени  концентрата. Результаты опытов приведены в таблице, из которой видно, что минимальна  температура, начина  с которой наблюдаетс  резкое повышение реакционной способности концентрата, составл ет 1200 °С, а оптимальное врем  обжига при этой температуре - 150 мин. так как дальнейшее его увеличение практически не дает эффекта. По мере повышени  температуры степень разложени  концентрата повышаетс , а оптимальное врем  обжига уменьшаетс . При 1350°С и времени обжига 20 минут степень разложени  уже превышает 80%, что и позвол ет указать это врем  в качестве нижнего предела
Таким образом, предлагаемый способ переработки лейкоксеновых концентратов обеспечивает возможность получени  из них пигментного диоксида титана при достаточно высоком извлечении (до 98%) в услови х действующих производств. Тем самым решаетс  проблема сырьевой базы пигментной промышленности при одновременном улучшении экологической обстановки благодар  низкому содержанию в лейкоксеновых концентратах железа и соответственно меньшему расходу серной кислоты (56) Беленький Е.Ф., Рискмн И.В. Хими  и технологи  пигментов. Л., Госхимиздат. 1960, с. 756.
Авторское свидетельство СССР N 235883, кл. С 22 В 34/12. опублик. 24.01.69, БИ, 1969, N 6.
Конык О.А., Попова Н.А., Глокман Ю.И., Белых Г.Г. Технико-экономические основы комплексной переработки лейкоксенового сырь . Коми научный центр Сери  препринтов сообщений Научные рекомендации - народному хоз йству, выпуск 85, Сыктывкар, 1990, с. 48.
Результаты опытов но разложению Ярегского концентрата4
SU5003247 1991-07-03 1991-07-03 Способ переработки лейкоксенового концентрата RU2001138C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5003247 RU2001138C1 (ru) 1991-07-03 1991-07-03 Способ переработки лейкоксенового концентрата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5003247 RU2001138C1 (ru) 1991-07-03 1991-07-03 Способ переработки лейкоксенового концентрата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001138C1 true RU2001138C1 (ru) 1993-10-15

Family

ID=21585726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5003247 RU2001138C1 (ru) 1991-07-03 1991-07-03 Способ переработки лейкоксенового концентрата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2001138C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771400C1 (ru) * 2021-12-09 2022-05-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ переработки кварц-лейкоксенового концентрата
RU2795543C1 (ru) * 2022-10-20 2023-05-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения диоксида титана из кварц-лейкоксенового концентрата

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771400C1 (ru) * 2021-12-09 2022-05-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ переработки кварц-лейкоксенового концентрата
RU2795543C1 (ru) * 2022-10-20 2023-05-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ получения диоксида титана из кварц-лейкоксенового концентрата
RU2843757C1 (ru) * 2024-09-09 2025-07-18 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии имени академика Н.А. Ватолина Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ переработки кварц-лейкоксенового концентрата (варианты)
RU2843353C1 (ru) * 2024-11-05 2025-07-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) Способ переработки лейкоксенового флотоконцентрата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60302138T2 (de) Verwendung von kohlenasche mit hohem kohlenstoffgehalt
RU2102510C1 (ru) Способ повышения содержания двуокиси титана в титансодержащей руде или концентрате
US5024822A (en) Stabilization of fluorides of spent potlining by chemical dispersion
DE112008000682B4 (de) Verfahren zum Reinigen von Silizium
CN106517202B (zh) 一种碳化钛渣的制备方法
DE3001722A1 (de) Verfahren zur reinigung von aluminium
US5732365A (en) Method of treating mixed waste in a molten bath
RU2001138C1 (ru) Способ переработки лейкоксенового концентрата
JPS6213291B2 (ru)
CN102534256A (zh) 锑鼓风炉产锑锍、粗锑挥吹炉的装置及直接吹炼方法
CN108191280B (zh) 一种氯化尾渣脱氯脱碳的方法和混凝土掺和料
CN1186868A (zh) 用脆硫铅锑矿制取锑白的方法及装置
CN112939042A (zh) 铝灰渣与硅灰协同处理利用方法及装置
RU2606821C1 (ru) Способ переработки нефелиновой руды
DE4308549C2 (de) Verfahren zur Herstellung gebrannter Metallverbindungen in einem Drehrohrofen und deren Verwendung
SU1116079A1 (ru) Способ обработки марганцевого сырь
KR100206495B1 (ko) 타르슬러지의 고형화 방법 및 고형화된 타르슬러지를 이용한 코크스 제조방법
CN110643832A (zh) 一种粉煤灰中提取锂方法
US3301634A (en) Process for decomposing manganese sulfate to form manganous oxide and sulfur dioxide
RU2755316C1 (ru) Способ отгонки мышьяка из окиси цинка технической
RU2418080C1 (ru) Способ переработки отходов алюминиевого производства
US2848318A (en) Manufacture of manganese in low-stack blast furnace
KR100522823B1 (ko) 타르슬러지 핏치의 제조 방법
SU787488A1 (ru) Способ получени металлизованных концентратов
SU855038A1 (ru) Шихта дл получени окатышей

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070704