RU2000117C1 - Method of licorice dry extract preparing - Google Patents
Method of licorice dry extract preparingInfo
- Publication number
- RU2000117C1 RU2000117C1 SU4947880A RU2000117C1 RU 2000117 C1 RU2000117 C1 RU 2000117C1 SU 4947880 A SU4947880 A SU 4947880A RU 2000117 C1 RU2000117 C1 RU 2000117C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- licorice
- yield
- increase
- extractant
- Prior art date
Links
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 title abstract 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 title abstract 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 title abstract 2
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 6
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 abstract 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 2
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 2
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относитс к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касаетс способа получени сухого экстракта солодки. Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта. Сущность изобретени : экстрагирование корней и корневищ солодки при 20-25°С и 5,5-5.9 МПа в герметичной емкости сжиженным аммиаком. Далее мис- целлу сливают и сгущают экстракт отгонкой экстрагента при повышении температуры на 5-10°С и/ил снижении давлени . Положительный эффект заключаетс в повышении выхода продукта на 12% по сравнению с прототипом.Usage: the invention relates to medicine, namely to the pharmaceutical industry, and relates to a method for producing a dry extract of licorice. The purpose of the invention is to increase the yield of the target product. SUMMARY OF THE INVENTION: extraction of licorice roots and rhizomes at 20-25 ° C and 5.5-5.9 MPa in a sealed container with liquefied ammonia. Next, the micelle is drained and the extract is concentrated by distillation of the extractant with a temperature increase of 5-10 ° C and / or a decrease in pressure. The positive effect is to increase the yield of the product by 12% compared with the prototype.
Description
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл извлечени лекарственных веществ из растительного сырь .The invention relates to medicine and can be used to extract medicinal substances from plant materials.
Известен способ получени сухого экстракта солодки путем экстракции корн солодки водным раствором аммиака, сгущени экстракта и его фильтрации.A known method for producing a dry licorice extract by extracting licorice root with an aqueous solution of ammonia, thickening the extract and filtering it.
Недостатком этого способа вл етс наличие по меньшей мере следов токсичного экстрагента в экстракте, что требует перекристаллизации выделенного из экстракта целевого продукта, и низкий выход экстрактивных веществ.The disadvantage of this method is the presence of at least traces of toxic extractant in the extract, which requires recrystallization of the target product isolated from the extract, and a low yield of extractives.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени сухого экстракта солодки путем экстракции сухого корн солодки 1%-ным раствором аммиака в 60-70%-ном водном растворе ацетона, сгущени экстракта и его фильтрации.The closest to the proposed technical essence and the achieved effect is a method for producing a dry licorice extract by extracting a dry licorice root with a 1% solution of ammonia in a 60-70% aqueous solution of acetone, condensing the extract and filtering it.
Этот способ, по сравнению с предыдущими , позвол ет несколько повысить выходThis method, in comparison with the previous ones, allows to slightly increase the yield
экстрактивных веществ, но также требует перекристаллизации целевого продукта из- за наличи в нем по меньшей мере следов токсичного экстрагента, причем выход экстрактивных веществ остаетс низким из-за их термодеструкции при отгоне экстрагента .extractive substances, but also requires recrystallization of the target product due to the presence of at least traces of a toxic extractant in it, and the yield of extractives remains low due to their thermal degradation during distillation of the extractant.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.The aim of the invention is to increase the yield of the target product.
Цель достигаетс тем, что в способе получени сухого экстракта солодки путем экстрагировани сухого корн солодки аммиаком , сгущени экстракта и его фильтрации , согласно изобретению экстракцию провод т жидким аммиаком.The object is achieved in that in the method for producing a dry licorice extract by extracting dry licorice root with ammonia, thickening the extract and filtering it, according to the invention, the extraction is carried out with liquid ammonia.
Это позвол ет упростить технологию отгонки экстрагента при сгущении полученного экстракта, так как в нормальных услови х экстрагент существует в газовой фазе, что позвол ет очистить экстракт от экстрагента выдержкой в нормальных услови х и получить экстракт высокого качества безThis allows us to simplify the technology of distillation of the extractant during thickening of the obtained extract, since under normal conditions the extractant exists in the gas phase, which allows the extract to be purified from the extract by holding under normal conditions and to obtain a high quality extract without
юYu
88
О хOh x
ОABOUT
следов экстрагента при сохранении термолабильного целевого продукта.traces of extractant while maintaining the thermolabile target product.
В предпочтительном варианте экстракцию осуществл ют при 20-25°С и 5.5-5,9 МПа, что соответствует комфортным услови м работы в помещении и не требует термостати рава ни экстракционной емкости дл обеспечени существовани аммиака в сжиженном виде, а также позвол ет получить максимальней выход экстрактивных веществ.In a preferred embodiment, extraction is carried out at 20-25 ° C and 5.5-5.9 MPa, which corresponds to comfortable working conditions in the room and does not require thermostatting of the extraction tank to ensure the existence of ammonia in a liquefied form, and also allows to obtain the maximum yield of extractive substances.
Способ реализуетс следующим образом .The method is implemented as follows.
Корни и корневища солодки подсушивают , измельчают, а затем экстрагируют в герметичной емкости пр 20-25°С и 5,5-5,9 МПа. Мисцеллу сливают и сгущают экстракт отг,онкой экстрагента при повышении температуры на 5-10° и/или снижении давлени . Полученный экстракт фильтруют и отправл ют на выделение целевого рродук- та- глицирама или глицирризиновой кислоты по известной технологии.Licorice roots and rhizomes are dried, ground, and then extracted in a sealed container pr 20-25 ° C and 5.5-5.9 MPa. Miscella is drained and thickened with an extract of extract, an extractant, with a temperature increase of 5-10 ° and / or a decrease in pressure. The resulting extract is filtered and sent to isolate the desired product-glycyram or glycyrrhizic acid by known techniques.
Пример 1. 200 г Сухого измельченного корн солодки экстрагируют в экстракторе сжиженным аммиаком при 20°С и 5,5 МПа а течение 60 мин. Затем мисцеллу сливают в испаритель и сгущают при отгонке экстрагента при 30°С и 5.0 МПа. Полученный сухой экстракт удал ют из испарител и фильтруют. Аммиак перегон ют в конденсатор , где ожижают повышением давлени и снижением температуры до первоначальных значений, и используют повторно. После 20 мин пребывани экстракта в нормальных услови х в его составе не обнаружено следов экстрагента. Отфильтрованный экстракт отправл ют на выделение из него глицирризиновой кислоты или глице- рама. которые вл ютс целевыми продуктами . Их выделение осуществл ют по любойExample 1. 200 g of Dry ground licorice root is extracted in an extractor with liquefied ammonia at 20 ° C and 5.5 MPa for 60 minutes. Then the miscella is poured into the evaporator and concentrated by distillation of the extractant at 30 ° C and 5.0 MPa. The resulting dry extract was removed from the evaporator and filtered. Ammonia is distilled into a condenser, where it is liquefied by raising the pressure and lowering the temperature to the initial values, and is reused. After 20 minutes under normal conditions, no trace of the extractant was found in the extract. The filtered extract is sent to isolate glycyrrhizic acid or glyceram from it. which are the target products. Their isolation is carried out according to any
из известных технологий. Выход целевого продукта по сравнению с прототипом увеличен на 12%.from well-known technologies. The yield of the target product compared with the prototype increased by 12%.
Пример 2. Сырье по примеру 1Example 2. The raw material according to example 1
экстрагируют в экстракторе сжиженным аммиаком при 25°С и 5,9 МПа в течение 60 мин. Затем мисцеллу сливают в испаритель и сгущают при отгонке растворител снижением давлени до 5,5 МПа. Полученный сухой экстракт удал ют и фильтруют, а аммиак комп- римируют и используют повторно. Количество глицерама. выделенного из экстракта на 12,3% больше, чем из такой же дозы сырь по способу-прототипу.extracted in an extractor with liquefied ammonia at 25 ° C and 5.9 MPa for 60 minutes The miscella is then poured into an evaporator and concentrated by distilling off the solvent by reducing the pressure to 5.5 MPa. The resulting dry extract was removed and filtered, and ammonia was compressed and reused. The amount of glyceram. extracted from the extract by 12.3% more than from the same dose of raw materials by the prototype method.
Пример З.Техмологическиеоперации проведены по примеру 2, но при сгущении экстракта повышают температуру до 35°С. Выход глицерамэ увеличен на 11,8%.Example Z. Technological operations were carried out as in example 2, but when the extract was thickened, the temperature was raised to 35 ° C. The output of glyceram increased by 11.8%.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет увеличить выход экстрактивных веществ и целевого продукта из экстракта за счет более м гких условий экстракции и сгущени экстракта, что позвол ет сохранить термолабильный целевой продукт, причем экстракт не содержит токсичного экстрагента.Thus, the proposed method allows to increase the yield of extractives and the target product from the extract due to milder conditions of extraction and thickening of the extract, which allows you to save heat-labile target product, and the extract does not contain toxic extractant.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4947880 RU2000117C1 (en) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | Method of licorice dry extract preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4947880 RU2000117C1 (en) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | Method of licorice dry extract preparing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000117C1 true RU2000117C1 (en) | 1993-09-07 |
Family
ID=21580556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4947880 RU2000117C1 (en) | 1991-06-24 | 1991-06-24 | Method of licorice dry extract preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2000117C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163719C1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-02-27 | Чернозубов Илья Ефимович | Method for evaluating degree of external energetic information action exerted by biological objects upon a human being |
| RU2221585C1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-01-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Sorbent preparation method |
| RU2253462C1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-06-10 | Квасенков Олег Иванович | Method for production of dry licorice extract |
-
1991
- 1991-06-24 RU SU4947880 patent/RU2000117C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1702604. кл. А 61 К 35/78, 1984. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163719C1 (en) * | 2000-02-04 | 2001-02-27 | Чернозубов Илья Ефимович | Method for evaluating degree of external energetic information action exerted by biological objects upon a human being |
| RU2221585C1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-01-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Sorbent preparation method |
| RU2253462C1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-06-10 | Квасенков Олег Иванович | Method for production of dry licorice extract |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB2112624B (en) | Extracting plant material | |
| US20190022159A1 (en) | Novel method for preparing purified extracts of harpagophytum procumbens | |
| RU2000117C1 (en) | Method of licorice dry extract preparing | |
| RU2330677C1 (en) | Method of dihydroquercetin production | |
| IL140469A (en) | Method for producing aloin by extraction | |
| CN1049429C (en) | Process for extraction of sinomontanine-A | |
| SU1220563A3 (en) | Method of producing agent possessing lithiolytic action | |
| RU2288582C2 (en) | Method for producing of biologically active preparation | |
| JP2015166326A (en) | Method of producing teasaponin and/or floratheasaponin | |
| RU2234936C1 (en) | Method for preparing betulin from birch bark | |
| SU1733001A1 (en) | Method for preparation of remedy, showing antiinflammatory and wound-healing action | |
| RU2068269C1 (en) | Method of preparing agent showing antisclerotic and cholagogue activity | |
| US7318940B2 (en) | Method for isolation of silymarin from Sylibum marianum seeds | |
| CN102603852A (en) | Preparation method of tripterine | |
| US2425094A (en) | Process for obtaining rutin from buckwheat | |
| SU1018641A1 (en) | Method of producing sum of polyphenol compounds having cholagogic activities | |
| CN106038652A (en) | Method for extracting and purifying total flavonoids of chrysanthemum | |
| CN106350220A (en) | Method for extracting essential oil from chamomile | |
| US3294637A (en) | Method of extracting hypocholesterolemic flavonic derivatives from lespedeza capitata leaves | |
| JPH0978062A (en) | Antioxidant | |
| KR100197353B1 (en) | Novel process for preparation of gingko extract | |
| RU2394587C1 (en) | Medication possessing hypocholesterolemic, hypolipidemic and cholagogic action | |
| RU2038091C1 (en) | Method for obtaining a sum of polyoxyphenylchromanones | |
| RU2538213C1 (en) | Method of obtaining oleanoic acid | |
| SU833252A1 (en) | Method of obtaining flavonoids |