[go: up one dir, main page]

RU2000100373A - Природные противоопухолевые или противовирусные вещества и их применение - Google Patents

Природные противоопухолевые или противовирусные вещества и их применение

Info

Publication number
RU2000100373A
RU2000100373A RU2000100373/04A RU2000100373A RU2000100373A RU 2000100373 A RU2000100373 A RU 2000100373A RU 2000100373/04 A RU2000100373/04 A RU 2000100373/04A RU 2000100373 A RU2000100373 A RU 2000100373A RU 2000100373 A RU2000100373 A RU 2000100373A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antitumor
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
antiviral
methoxy group
Prior art date
Application number
RU2000100373/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2205010C2 (ru
Inventor
Цунеацу МОРИ
Маову ГУО
Ецуко МОРИ
Original Assignee
Матаеси Девелопмент Ко., Лтд.
Цунеацу МОРИ
МОРИ Такахиде
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Матаеси Девелопмент Ко., Лтд., Цунеацу МОРИ, МОРИ Такахиде filed Critical Матаеси Девелопмент Ко., Лтд.
Publication of RU2000100373A publication Critical patent/RU2000100373A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2205010C2 publication Critical patent/RU2205010C2/ru

Links

Claims (8)

1. Противоопухолевое или противовирусное вещество, представленное формулой (1)
Figure 00000001

где R1 представляет собой группу
Figure 00000002

и R2 представляет собой метоксигруппу, или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Фармацевтический препарат, отличающийся тем, что включает в себя в качестве эффективного ингредиента противоопухолевое или противовирусное вещество, представленное формулой (1)
Figure 00000003

где R1 представляет собой группу
Figure 00000004

Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

R2 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или метоксигруппу, или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Фармацевтический препарат по п. 2, отличающийся тем, что R1 и R2, соответственно, представляют собой
Figure 00000008

и атом водорода,
Figure 00000009

и гидроксильную группу,
Figure 00000010

и метоксигруппу,
Figure 00000011

и атом водорода,
Figure 00000012

и метоксигруппу, или
Figure 00000013

и метоксигруппу.
4. Противоопухолевый или противовирусный агент, отличающийся тем, что включает в себя в качестве эффективного ингредиента противоопухолевое или противовирусное вещество по п. 2 или 3, или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Способ получения противоопухолевого или противовирусного вещества по п. 2 или 3, или его фармацевтически приемлемой соли, отличающийся тем, что культивируют клетку, полученную из отпадающей плаценты (placenta decidua) человека и обладающую способностью продуцировать вещество, представленное формулой (1) по п. 2, собирают из культуральной жидкости вещество, представленное формулой (1), и, если необходимо, превращают его в фармацевтически приемлемую соль.
6. Культура СD57-положительных, HLA. DR-сильно положительных природных клетка-супрессор человеческого типа.
7. Способ супрессии опухоли или вируса, отличающийся тем, что пациенту, нуждающемуся в супрессии опухоли или вируса, вводят эффективное количество противоопухолевого или противовирусного вещества по п. 2 или 3, или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Противоопухолевое или противовирусное вещество по п. 2 или 3, или его фармацевтически приемлемая соль для получения противоопухолевого или противовирусного агента.
RU2000100373/14A 1997-06-03 1998-06-02 Природные противоопухолевые или противовирусные вещества и их применение RU2205010C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP15932197 1997-06-03
JP9/159321 1997-06-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000100373A true RU2000100373A (ru) 2002-01-10
RU2205010C2 RU2205010C2 (ru) 2003-05-27

Family

ID=15691258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100373/14A RU2205010C2 (ru) 1997-06-03 1998-06-02 Природные противоопухолевые или противовирусные вещества и их применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6498149B1 (ru)
EP (1) EP0997473B1 (ru)
JP (1) JP3193061B2 (ru)
KR (1) KR100404630B1 (ru)
CN (2) CN1292073C (ru)
AT (1) ATE236922T1 (ru)
AU (1) AU754370B2 (ru)
CA (1) CA2294158C (ru)
DE (1) DE69813231T2 (ru)
ES (1) ES2194320T3 (ru)
RU (1) RU2205010C2 (ru)
WO (1) WO1998055493A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488591C2 (ru) * 2007-09-26 2013-07-27 Маунт Синай Скул Оф Медсин Аналоги азацитидина и их применение

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1098355C (zh) * 2000-09-12 2003-01-08 华东理工大学 一种乙酰短杆菌及以该菌种为酶源制备5-氟尿苷的方法
SI1355916T1 (sl) * 2001-01-22 2007-04-30 Merck & Co Inc Nukleozidni derivati kot inhibitorji RNA-odvisne RNA virusne polimeraze
RU2300384C2 (ru) * 2005-01-31 2007-06-10 Юрий Евгеньевич Бурда Вещество, обладающее противовоспалительной, иммуномодулирующей и ранозаживляющей активностью
EP1962808B1 (en) * 2005-12-14 2010-09-29 F. Hoffmann-La Roche AG Hcv prodrug formulation
ES2361886T3 (es) 2006-06-27 2011-06-24 Cbt Development Limited Profármacos adenosina acetil 2',3'-metilideno novedosos para uso como profármacos para agonistas del receptor adenosina.
WO2008000744A2 (en) 2006-06-27 2008-01-03 Biovitrum Ab (Publ) 2-0'-methyladen0sine derivatives and their use as agonists or antagonists of an adenosine receptor
FI20096394A0 (fi) 2009-12-23 2009-12-23 Valtion Teknillinen Tunkeutumisen havaitseminen viestintäverkoissa

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4071680A (en) * 1976-12-20 1978-01-31 Hoffmann-La Roche Inc. 5'-Deoxy-5-fluoropyrimidine nucleosides
JPS54140710A (en) * 1978-03-10 1979-11-01 Mitsui Toatsu Chem Inc Anti-tumor substance and its preparation
JPS54129131A (en) * 1978-03-27 1979-10-06 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Antiimalignant tumor agent composition
JPS5564518A (en) * 1978-11-07 1980-05-15 Taiho Yakuhin Kogyo Kk Carcinostatic composition
EP0202056B1 (en) * 1985-05-07 1989-08-30 Teijin Limited Antitumor agent
JPS61291595A (ja) * 1985-06-19 1986-12-22 Ajinomoto Co Inc 2′−o−メチル化rnaの製造法
JPS6214794A (ja) 1985-07-09 1987-01-23 Ajinomoto Co Inc 発酵法によるグアノシン及び/またはイノシンの製造法
JPS6223723A (ja) 1985-07-24 1987-01-31 Canon Inc 射出圧縮成形方法
JPS6223725A (ja) 1985-07-24 1987-01-31 Sekisui Plastics Co Ltd 熱可塑性樹脂発泡体の製造装置
US5470838A (en) * 1987-10-28 1995-11-28 Pro-Neuron, Inc. Method of delivering exogenous uridine or cytidine using acylated uridine or cytidine
JPH01125325A (ja) 1987-11-11 1989-05-17 Agency Of Ind Science & Technol 抗腫瘍剤
JP2926409B2 (ja) * 1989-05-22 1999-07-28 株式会社林原生物化学研究所 癌転移抑制因子の製造方法
US5200514A (en) * 1990-01-19 1993-04-06 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Synthesis of 2'-deoxypyrimidine nucleosides
JPH0695946B2 (ja) 1991-01-23 1994-11-30 日本製紙株式会社 ウリジンの製造法
US5580973A (en) 1994-01-07 1996-12-03 Lee-Ruff; Edward Process for preparing optically active nucleosides from chiral cyclobutanones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488591C2 (ru) * 2007-09-26 2013-07-27 Маунт Синай Скул Оф Медсин Аналоги азацитидина и их применение

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2015996A1 (en) Bis-(1h-indol-3-yl)-maleinimide derivatives and their use as pharmaceuticals
MY109875A (en) Novel formulations for nanoparticulate x-ray blood pool contrast agents using high molecular weight surfactants.
RU93004764A (ru) Амиды сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, их пиридин-n-оксиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных препаратов
RU93055882A (ru) Производные n-сульфонил-2-оксоиндола, способ их получения, исходные для их получения, фармацевтическая композиция на их основе
RU97115713A (ru) Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения
EP0301639A3 (en) Analogues of the bradykinin potentiating peptide bpp 5a and methods for their preparation
RU2000131178A (ru) Метаболиты эктейнасцидина 743
RU92016244A (ru) Производные сахарина-ингибиторы протеолитических ферментов
EP0146516A3 (en) Derivatives of guanine, process for their preparation and a pharmaceutical preparation
IT8448411A0 (it) Procedimento per il trattamento di elementi strutturali poliglolici per uso chirurgico per modificarne le proprieta' fisiche in-vivo
RU2000100373A (ru) Природные противоопухолевые или противовирусные вещества и их применение
RU94013440A (ru) Производные 3-дезоксиолисахаридов, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции
DK208987D0 (da) Polypeptider og antistoffer, som er karakteristiske for papillomvirus, og deres anvendelse ved diagnostiske metoder og i vacciner
EP0271795A3 (de) Octahydro-10-oxo-6H-pyridazo [1,2-a] [1,2] diazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
CA2437851A1 (en) 2-alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
RU93005029A (ru) Трициклические соединения, содержащие гетероатомы
EP2014291A3 (en) Piperazinone compounds as anti-tumor and anti-cancer agents and methods of treatment
Clancy Isolation and kinetic characteristics of mucosal lymphocytes in Crohn's disease
EA199800865A1 (ru) Бензотиофены, содержащие их фармацевтические композиции и способы лечения патологических состояний с их использованием
FR2717081B1 (fr) Rétropeptides, anticorps dirigés contre ces derniers, et leurs utilisations pour la vaccination et le diagnostic in vitro.
RU2004102398A (ru) Производные бензо[g]хинолина для лечения глаукомы и близорукости
KR900011717A (ko) 페닐히드라존, 이들의 제조방법 및 이들로부터 제조된 치료 및 미용 조성물
NZ294878A (en) Water soluble derivatives of epipodophyllotoxin and medicaments
SE8704436D0 (sv) Anvendning av antisekretoriska substanser for nya indikationer
KR890012942A (ko) 5-치환된 오르니틴 유도체