RU2093177C1 - Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles - Google Patents
Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2093177C1 RU2093177C1 RU97102758/13A RU97102758A RU2093177C1 RU 2093177 C1 RU2093177 C1 RU 2093177C1 RU 97102758/13 A RU97102758/13 A RU 97102758/13A RU 97102758 A RU97102758 A RU 97102758A RU 2093177 C1 RU2093177 C1 RU 2093177C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- dina
- preparation
- animals
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 24
- 241000271566 Aves Species 0.000 title claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 title claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 79
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 79
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000000082 organogermanium group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000941 anti-staphylcoccal effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 claims 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 50
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 35
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 15
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 13
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 13
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 11
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 11
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 7
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 6
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 6
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 5
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 206010010685 Congo-Crimean haemorrhagic fever Diseases 0.000 description 3
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 3
- 208000000307 Crimean Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 3
- 201000003075 Crimean-Congo hemorrhagic fever Diseases 0.000 description 3
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 3
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 3
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 238000011749 CBA mouse Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 208000037319 Hepatitis infectious Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 2
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 2
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 1
- 208000007887 Alphavirus Infections Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000008371 Bunyaviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000014085 Chronic respiratory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020693 Demodicidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010772 Dog disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002613 Feline Panleukopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 description 1
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 208000027954 Poultry disease Diseases 0.000 description 1
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 208000000705 Rift Valley Fever Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000287231 Serinus Species 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 206010067409 Trichophytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 241000282487 Vulpes Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 208000011090 bird disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 210000001840 diploid cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 125000000744 organoheteryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002734 organomagnesium group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940067631 phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940081066 picolinic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 244000062645 predators Species 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии и касается производства и применения биопрепаратов, в частности иммуномодуляторов, для коррекции нарушений иммунной системы и используемых для лечения и профилактики инфекционных, инвазионных и незаразных болезней млекопитающих, птиц и рептилий. The invention relates to biotechnology and relates to the production and use of biological products, in particular immunomodulators, for the correction of immune system disorders and used for the treatment and prevention of infectious, invasive and non-infectious diseases of mammals, birds and reptiles.
Каждому живому существу (будь то млекопитающее, птица или рептилия) от рождения дан прекрасный защитник иммунная система. От ее состояния зависят качественные показатели каждого вида, его устойчивость к заболеваниям и выживаемость. Every living creature (be it a mammal, bird, or reptile) is given an excellent immune system protector from birth. The qualitative indicators of each species, its resistance to diseases and survival depend on its condition.
В последнее время доказана прямая связь многих инфекционных и неинфекционных заболеваний с нарушением иммунной системы. В связи с этим для лечения все чаще применяют иммуномодуляторы, цель которых восстановить собственные защитные силы организма. Recently, a direct relationship between many infectious and non-infectious diseases with a violation of the immune system has been proved. In this regard, immunomodulators are increasingly being used for treatment, the purpose of which is to restore the body's own defenses.
Известны и хорошо себя зарекомендовали в клинической практике препараты нового поколения, полученные на основе биотехнологии: природные и рекомбинантные интерфероны, интерлейкины, фосфолипиды и т.д. ("Современное состояние и перспективы развития зарубежного рынка иммуномодуляторов" (обзор). НПО "Медбиоэкономика", НИИТЭХИМ, 1990). Однако экзогенное применение этих дорогостоящих препаратов требует больших доз, поскольку они быстро выводятся из организма, что может привести к аллергическим реакциям. Known and well-established in clinical practice are new-generation drugs derived from biotechnology: natural and recombinant interferons, interleukins, phospholipids, etc. ("The current state and development prospects of the foreign market of immunomodulators" (review). NPO "Medbioeconomics", NIITEKHIM, 1990). However, the exogenous use of these expensive drugs requires large doses, since they are rapidly excreted from the body, which can lead to allergic reactions.
Интенсивное развитие биоэлементорганической химии создало предпосылки для синтеза новых лекарственных препаратов на основе кремний- и германийорганических соединений, которые выгодно отличаются по своим токсикологическим характеристикам (Игнатенко М.А. "Противоопухолевая активность кремний- и германийорганических соединений" (обзор). Хим. фарм. журнал, 1987, N 4, с. 402-408). The intensive development of organoelement chemistry created the prerequisites for the synthesis of new drugs based on organosilicon and organosilicon compounds, which differ favorably in their toxicological characteristics (Ignatenko M.A. "Antitumor activity of organosilicon and organosilicon compounds" (review). Chemical Pharmaceutical Journal , 1987, No. 4, pp. 402-408).
Повышенный интерес к синтезу и исследованию биологической активности германийорганических соединений связан с их широким спектром действия. Они обладают противоопухолевой активностью, оказывают благоприятное действие при сердечно-сосудистых болезнях, хронических респираторных заболеваниях, психоневрологических расстройствах, нарушении обмена веществ, некоторых формах аллергии, болезнях почек, печени, органов пищеварения, гипертонии и катаракте. An increased interest in the synthesis and study of the biological activity of organo-germanium compounds is associated with their wide spectrum of action. They have antitumor activity, have a beneficial effect in cardiovascular diseases, chronic respiratory diseases, neuropsychiatric disorders, metabolic disorders, some forms of allergies, diseases of the kidneys, liver, digestive organs, hypertension and cataracts.
Наиболее близким аналогом является препарат для лечения и профилактики заболеваний позвоночных, включая и человека, на основе германийорганического соединения формулы (GeCH2CH2COX) 2O3, где X= OH, NH2 или O-алкил. Механизм действия препарата основан на его способности стимулировать образование в живом организме иммуномодулятора гамма-интерферона важнейшего фактора неспецифической резистентности организма (Патент США N 4279892, A 61 K 39/00, 1981). Однако технология синтеза соединения связана с большими трудностями и затратами.The closest analogue is a drug for the treatment and prevention of diseases of vertebrates, including humans, based on an organo germanium compound of the formula (GeCH 2 CH 2 COX) 2 O 3 , where X = OH, NH 2 or O-alkyl. The mechanism of action of the drug is based on its ability to stimulate the formation in a living organism of an immunomodulator of gamma-interferon, the most important factor of nonspecific resistance of the body (US Patent No. 4279892, A 61 K 39/00, 1981). However, the synthesis technology of the compound is associated with great difficulties and costs.
Технической задачей изобретения является расширение спектра действия иммуномодулятора на основе германийорганического соединения. An object of the invention is to expand the spectrum of action of an immunomodulator based on an organo-germanium compound.
Технический результат изобретения заключается в скрининге нетоксичного иммуномодулятора, способного подавлять размножение ряда вирусов (герпес, арбовирусы), проявляющего противостафилакокковую, противоопухолевую, радиопротекторную и антигельминтную активности, а также способного восстанавливать и улучшать качество волосяного покрова у животных. The technical result of the invention consists in screening a non-toxic immunomodulator that is able to suppress the reproduction of a number of viruses (herpes, arboviruses) exhibiting antistaphylococcal, antitumor, radioprotective and anthelmintic activity, as well as being able to restore and improve the quality of hairline in animals.
Сущность изобретения: препарат "ДИНА" для лечения и профилактики млекопитающих, птиц и рептилий относится к группе иммунокорректоров синтетического происхождения на основе германийорганического соединения, а именно представляет собой германийорганическое производное пиколиновой кислоты следующей формулы C42H24N6O21Ge3.The inventive drug "DINA" for the treatment and prevention of mammals, birds and reptiles belongs to the group of immunocorreters of synthetic origin based on organogermanium compounds, namely, it is an organomagnesium derivative of picolinic acid of the following formula C 42 H 24 N 6 O 21 Ge 3 .
Препарат "ДИНА" способен корректировать иммунную систему до нормального состояния на всех ее звеньях: оказывает иммуномодулирующее действие на В- и Т-системы иммунитета, стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, вызывает выработку альфа-, бета- и гамма-интерферонов и лимфокинов. The drug "DINA" is able to correct the immune system to a normal state on all its links: it has an immunomodulating effect on B- and T-systems of immunity, stimulates immunoreactivity to specific antigens, the functional activity of macrophages, causes the production of alpha, beta and gamma interferons and lymphokines.
Препарат "ДИНА" усиливает защитные механизмы организма млекопитающих, птиц и рептилий и способствует лечению и профилактике ряда инфекционных и вирусных заболеваний, например, сальмонеллез, колибактериоз, пироплазмоз, отит, пневмония, аденовироз, инфекционный гепатит, вирусный энтерит, панлейкопения, вирусный ринотрахеит, чума плотоядных и т.д. кожных заболеваний различной этиологии, глазных болезней, например, блефарит, конъюктевит, кератит, инвазионных болезней. The drug "DINA" enhances the protective mechanisms of the body of mammals, birds and reptiles and contributes to the treatment and prevention of a number of infectious and viral diseases, for example, salmonellosis, colibacteriosis, pyroplasmosis, otitis media, pneumonia, adenovirus, infectious hepatitis, viral enteritis, panleukopenia, viral rhinotracheitis, plague carnivores etc. skin diseases of various etiologies, eye diseases, for example, blepharitis, conjunctivitis, keratitis, invasive diseases.
Кроме того, препарат "ДИНА" может быть с успехом использован в качестве репаранта кожных и тканевых повреждений, а также как ускоритель восстановления волосяного покрова на местах постинфекционных и метаболических аллопеций. In addition, the drug "DINA" can be successfully used as a repair agent for skin and tissue lesions, as well as an accelerator of hair restoration in places of post-infection and metabolic alopecia.
Препарат "ДИНА" усиливает также действие антибиотиков на патогенные микроорганизмы, проявляя синергизм действия, что позволяет снизить их дозу в 2 раза, а также в большинстве случаев исключить использование гормональных препаратов. The drug "DINA" also enhances the effect of antibiotics on pathogenic microorganisms, showing a synergistic effect, which allows to reduce their dose by 2 times, and in most cases to exclude the use of hormonal drugs.
Препарат "ДИНА" совместим с вакцинами, исключает поствакциональные осложнения и обеспечивает стойкий иммунитет в течение года. Применение препарата "ДИНА" для молодняка животных (2-3 мес) позволяет преодолеть "иммунологическую дыру" без вакцинации в течение 3-6 мес. The drug "DINA" is compatible with vaccines, eliminates post-vaccination complications and provides lasting immunity for a year. The use of the drug "DINA" for young animals (2-3 months) allows you to overcome the "immunological hole" without vaccination for 3-6 months.
Было также выявлено (по результатам капрологических исследований), что у животных с нарушением функций органов желудочно-кишечного тракта и органов внутренней секреции отмечалось заметное улучшение их функционирования. It was also revealed (according to the results of caprological studies) that in animals with impaired functions of the organs of the gastrointestinal tract and organs of internal secretion, a noticeable improvement in their functioning was noted.
Кроме того, препарат "ДИНА" позволяет синхронизировать половой цикл и способствует сохранению плода. In addition, the drug "DINA" allows you to synchronize the reproductive cycle and helps preserve the fetus.
Для домашних и промышленных животных препарат "ДИНА" также является прекрасным антимутагенным и седативным препаратом. For domestic and industrial animals, DINA is also an excellent antimutagenic and sedative drug.
Препарат "ДИНА" не токсичен: ЛД50 составляет свыше 2000мг/кг. Быстро выводится из организма, распадаясь на углекислый газ, воду и нетоксичные вещества.The drug "DINA" is not toxic: LD 50 is more than 2000 mg / kg. It is rapidly excreted from the body, disintegrating into carbon dioxide, water and non-toxic substances.
Препарат "ДИНА" водорастворимый, белый порошок с максимальной растворимостью до концентрации 0,5%
Основной способ введения препарата "ДИНА" подкожная инъекция. Продолжительность терапевтического курса определяется тяжестью и запущенностью заболевания. В среднем продолжительность курса составляет 6-10 инъекций по 0,5 мл подкожно через 8-10 ч. В качестве профилактической меры, при угрозе инфекции однократное введение 1 мл препарата. Препарат можно вводить также внутримышечно или перорально.The drug "DINA" is a water-soluble, white powder with a maximum solubility up to a concentration of 0.5%
The main method of administration of the drug "DINA" is subcutaneous injection. The duration of the therapeutic course is determined by the severity and neglect of the disease. On average, the duration of the course is 6-10 injections of 0.5 ml subcutaneously after 8-10 hours. As a preventive measure, with the risk of infection, a single injection of 1 ml of the drug. The drug can also be administered intramuscularly or orally.
При лечении глазных болезней применяют 0,15% раствор по 1 капле 2 раза в день. In the treatment of eye diseases, a 0.15% solution is used, 1 drop 2 times a day.
При кожных заболеваниях и для улучшения волосяного покрова рекомендуется делать 3 инъекции по 0,5 мл подкожно с интервалом 1 нед. Улучшение волосяного покрова наступает через 3-4 нед. For skin diseases and to improve the hairline, it is recommended to do 3 injections of 0.5 ml subcutaneously with an interval of 1 week. Hairline improvement occurs in 3-4 weeks.
Противопоказаний к применению не установлено. Contraindications to use have not been established.
Препарат "ДИНА" получен на основе доступного сырья: замещенных пиридинов и хлор-(алкокси) германов в три стадии при температуре 80-90oC. Продукт выделяют фильтрованием и сушкой под вакуумом.The drug "DINA" is obtained on the basis of available raw materials: substituted pyridines and chloro- (alkoxy) germans in three stages at a temperature of 80-90 o C. The product is isolated by filtration and drying under vacuum.
Пример 1. Препарат "ДИНА" используется в ветеринарной практике при терапии и профилактике некоторых инфекционных, инвазионных и незаразных болезней собак и кошек. Example 1. The drug "DINA" is used in veterinary practice in the treatment and prevention of certain infectious, invasive and non-infectious diseases of dogs and cats.
При лечении инфекционных вирусных заболеваний: чума плотоядных (катаральная, кожная, кишечная формы), парвовирусный энтерит, инфекционный гепатит и другие заболеваний собак (более 1500 животных разных пород и возрастов) препарат "ДИНА" использовали в комплексной симптоматической терапии от 3 до 6 доз на курс лечения. Эффективность составила 80-87% (процент излечения). При лечении нервной формы чумы (82 собаки) эффективность составляет 50-60%
При лечении панлейкопении и вирусного ринотрахеита кошек (около 300 животных) эффективность составила 90% и 83% соответственно.In the treatment of infectious viral diseases: carnivore plague (catarrhal, skin, intestinal forms), parvovirus enteritis, infectious hepatitis and other dog diseases (more than 1,500 animals of different breeds and ages), DINA was used in complex symptomatic therapy from 3 to 6 doses per a course of treatment. Efficiency was 80-87% (percentage of cure). In the treatment of the nervous form of the plague (82 dogs), the effectiveness is 50-60%
In the treatment of feline panleukopenia and viral rhinotracheitis of cats (about 300 animals), the efficacy was 90% and 83%, respectively.
При лечении кожных болезней (демодекоз, микроспория, трихофития, экземы, дерматиты, аллопеции различной этиологии) препарат применяли более чем на 1000 животных (кошек и собак). Эффективность в этом случае составила 90-98%
Использование препарата перед прививками существенно снижало количество поствакцинальных осложнений и обеспечивало более надежный иммунитет.In the treatment of skin diseases (demodicosis, microsporia, trichophytosis, eczema, dermatitis, allopecia of various etiologies), the drug was used for more than 1000 animals (cats and dogs). The efficiency in this case was 90-98%
The use of the drug before vaccination significantly reduced the number of post-vaccination complications and provided a more reliable immunity.
Препарат обеспечивал достаточно надежную иммунную защиту животных от инфекционных болезней и без использования вакцин. Так, из группы не привитых собак (15 животных), которым по определенной схеме с трехмесячного возраста до года вводили препарат, за период наблюдения (1 год) заболело всего 3 животных. В контрольной группе за этот период заболеваемость составила 35-40%
Пример 2. Препарат "ДИНА" применяют при различных кожных поражениях у кошек: дерматит, экзема, аллопеции и др. В опыте использованы кошки различных пород и возрастных групп. Выявленные поражения были незаразной и инфекционной патологии. Препарат оказал стабильный высокий результат при этих заболеваниях, а также при нарушении обменных процессов в организме животного.The drug provided a fairly reliable immune defense of animals from infectious diseases and without the use of vaccines. So, from the group of unvaccinated dogs (15 animals), which according to a certain scheme were administered the drug from three months of age to a year, only 3 animals fell ill during the observation period (1 year). In the control group for this period, the incidence was 35-40%
Example 2. The drug "DINA" is used for various skin lesions in cats: dermatitis, eczema, allopecia, and others. Cats of various breeds and age groups were used in the experiment. Identified lesions were non-contagious and infectious pathologies. The drug had a stable high result in these diseases, as well as in metabolic disorders in the body of the animal.
Курс лечения составлял 2-3 инъекции препарата. После проведенного лечения положительный результат в 85-87% случаев наблюдался на 17-24 день. Места поражения покрывались шерстяным покровом и улучшалось общее состояние животного. The course of treatment was 2-3 injections of the drug. After treatment, a positive result in 85-87% of cases was observed on days 17-24. The lesion sites were covered with wool and the general condition of the animal improved.
Пример 3. Препарат "ДИНА" применяют на различных видах животных (телята, собаки, кошки) для лечения таких глазных заболеваний, как поверхностно-гнойный кератит, фликтенулезный кератит, катаральный конъюктивит, блефарит. Example 3. The drug "DINA" is used on various types of animals (calves, dogs, cats) for the treatment of such eye diseases as surface-purulent keratitis, conflicticulitis keratitis, catarrhal conjunctivitis, blepharitis.
Препарат вводят подкожно и в виде глазных капель. Улучшение наступает обычно на 3-4 день с начала введения; процент излечения составляет, в среднем, 90%
Пример 4. Препарат "ДИНА" используют для лечения рептилий черепах, ящериц, змей.The drug is administered subcutaneously and in the form of eye drops. Improvement usually occurs 3-4 days after the start of administration; the cure rate is, on average, 90%
Example 4. The drug "DINA" is used to treat reptiles of turtles, lizards, snakes.
Препарат повышает естественную резистентность организма рептилий, обладает противовирусным и антимикробным действием. The drug increases the natural resistance of the organism of reptiles, has antiviral and antimicrobial effects.
Препарат "ДИНА" использован для лечения следующих заболеваний: пневмония, парвовирусный энтерит, кишечные инфекции, стафилококковые инфекции, дерматиты различной этиологии, стоматиты и гнойные абсцессы. DINA is used to treat the following diseases: pneumonia, parvovirus enteritis, intestinal infections, staphylococcal infections, dermatitis of various etiologies, stomatitis and purulent abscesses.
Препарат вводят рептилиям подкожно или перорально по 0,2 мл (3 капли) 1 раз в день в течение 3-5 дней. The drug is administered to reptiles subcutaneously or orally in 0.2 ml (3 drops) 1 time per day for 3-5 days.
При угрозе стрессовых ситуаций (при перевозке, смене условий содержания и др.) препарат дают по 3 капли 1 раз в день. In case of a threat of stressful situations (during transportation, changing the conditions of detention, etc.), the drug is given 3 drops 1 time per day.
Для ускорения заживления послеоперационных швов, различных повреждений кожи и при дерматитах делают примочки препаратом 2 раза в день. To accelerate the healing of postoperative sutures, various skin lesions and dermatitis, lotions are made with the drug 2 times a day.
Препарат "ДИНА" показал высокий терапевтический эффект при лечении указанных заболеваний рептилий. The drug "DINA" showed a high therapeutic effect in the treatment of these diseases of reptiles.
Пример 5. Препарат "ДИНА" используют для лечения домашней (куры, утки, гуси и др.) и декоративной (попугаи, кенары и др.) птицы. Example 5. The drug "DINA" is used to treat domestic (chickens, ducks, geese, etc.) and decorative (parrots, canaries, etc.) birds.
Препарат применяют для лечения следующих заболеваний птиц: простудные заболевания, кишечные инфекции, нарушение обмена веществ, нарушение оперения, а также для профилактики заболеваний птицы, в основном молодняка. The drug is used to treat the following bird diseases: colds, intestinal infections, metabolic disorders, plumage disorders, as well as for the prevention of poultry diseases, mainly young animals.
Препарат дают перорально: домашней птице по 3 капли, цыплятам и декоративной птице по 1-2 капли 2 раза в день в течение 3-5 дней. The drug is given orally: poultry 3 drops, chickens and decorative birds 1-2 drops 2 times a day for 3-5 days.
Препарат можно применять для профилактики заболеваний и снижения смертности в случае эпидемии. Для этой цели производят выпойку разбавленным раствором препарата: на 100 цыплят (птенцов) раствор 5 мл препарата в 0,5 л воды. The drug can be used to prevent disease and reduce mortality in the event of an epidemic. For this purpose, produce a drink with a diluted solution of the drug: for 100 chickens (chicks) a solution of 5 ml of the drug in 0.5 l of water.
Использование препарата дает возможность снизить процент падежа молодняка в 1,5-2 раза по сравнению с контролем. Отмечен также большой прирост в весе молодняка, получавшего препарат. Using the drug makes it possible to reduce the percentage of mortality of young animals by 1.5-2 times compared with the control. A large increase in the weight of young animals receiving the drug was also noted.
Пример 6. Определение противовирусной активности препарата "ДИНА" в отношении вируса герпеса и цитомегаловируса проводят на диплоидных клетках легкого эмбриона человека (ЛЭЧ). Example 6. The determination of the antiviral activity of the drug "DINA" in relation to the herpes virus and cytomegalovirus is carried out on diploid cells of a human lung embryo (LEC).
Клетки ЛЭЧ культивируют в 96-луночных платах в среде Игла с 10% эмбриональной телячьей сыворотки (посевная доза 4•106 клеток на лунку). На третий день после образования монослоя клетки обрабатывают препаратом "ДИНА" в концентрации от 3 до 50 мкг/мл, инкубируют 1 ч при 37oC в присутствии 5% CO2, после чего препарат удаляют, клетки отмывают раствором Хэнкса и вносят в каждую лунку по 100 мкл 10-кратных разведений либо вируса простого герпеса тип 1 (ВПГ-1), например, штамм SG-16 в исходном титре 105,5-106,0 ТЦД50, либо цитомегаловируса (ЦМВ), штамм AD 169 в исходном титре 108-108,5ТЦД50.LEC cells are cultured in 96-well plates in Eagle's medium with 10% fetal calf serum (seeded dose of 4 x 10 6 cells per well). On the third day after the formation of the monolayer, the cells are treated with DINA at a concentration of 3 to 50 μg / ml, incubated for 1 h at 37 ° C in the presence of 5% CO 2 , after which the preparation is removed, the cells are washed with Hanks solution and added to each well 100 μl of 10-fold dilutions of either herpes simplex virus type 1 (HSV-1), for example, strain SG-16 in the initial titer of 10 5.5 -10 6.0 TCD 50 , or cytomegalovirus (CMV), strain AD 169 initial titer 10 8 -10 8.5 TCD 50 .
На 4-тые сутки для ВПГ-1 или на 7-11-тые сутки для ЦМВ определяют титр вируса путем титрования по цитопатическому действию (ЦПД50) на монослое клеток ЛЭЧ; контролем служат лунки с инфицированным вирусом, но не обработанными препаратом "ДИНА" клетками ЛЭЧ.On the 4th day for HSV-1 or on the 7-11th day for CMV, the titer of the virus is determined by titration according to the cytopathic effect (CPD 50 ) on the monolayer of LEC cells; the wells with the virus infected, but not treated with the DYNA drug, are LEC cells.
Оптимальные результаты получены при 50 мкг/мл препарата (табл. 1), при этом отмечалось снижение титра ВПГ на 0,3 3,2 lg ТЦД50/0,1 мл или ЦМВ на 3,5-3,75lgТЦД50/0,1мл. Таким образом, препарат "ДИНА" способен ингибировать развитие названных вирусов в клетках, подавляя их размножение в 100-8000 раз.Optimum results were obtained with 50 μg / ml of the drug (Table 1), while there was a decrease in HSV titer by 0.3 3.2 lg TCD 50 / 0.1 ml or CMV by 3.5-3.75 lg TCD 50/0, 1 ml Thus, the DINA drug is able to inhibit the development of these viruses in cells, inhibiting their reproduction by 100-8000 times.
Пример 7. Определение противоопухолевого эффекта препарата "ДИНА" проводят in vitro проводят на модели герпесиндуцированной опухоли на сирийских хомяках весом 100 г, исследуя также интерфероновый статус организма животных. Example 7. Determination of the antitumor effect of the drug "DINA" is carried out in vitro is carried out on a model of herpes-induced tumors on Syrian hamsters weighing 100 g, also examining the interferon status of the animal organism.
Препарат "ДИНА" вводят трехкратно по 0,2 мл в концентрации 5 мг/кг веса за 24 ч до введения опухолевых клеток, одновременно с опухолевыми клетками и на 6 сут после инокуляции опухолевых клеток. The drug "DINA" is administered three times in 0.2 ml at a concentration of 5 mg / kg body weight 24 hours before the introduction of tumor cells, simultaneously with tumor cells and 6 days after inoculation of tumor cells.
Обнаружен противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект при опухоли, индуцированной ДНК ВПГ-1 у сирийских хомячков. Кровь, взятая у хомячков после обработки их препаратом "ДИНА" показала высокий титр иммунного интерферона. An antitumor and immunomodulating effect was found in a tumor induced by HSV-1 DNA in Syrian hamsters. Blood taken from hamsters after treatment with DINA showed a high titer of immune interferon.
Длительность латентного периода возникновения опухолей в опытной группе достигала 37 дней с момента введения опухолевых клеток по сравнению с 12 дней в контроле. Обнаружена разница в размерах опухолей по сравнению с контролем (размер опухолей снижен в 2-3 раза) под влиянием препарата "ДИНА". The duration of the latent period of the onset of tumors in the experimental group reached 37 days from the moment of injection of tumor cells compared with 12 days in the control. There was a difference in the size of the tumors compared to the control (the size of the tumors was reduced by a factor of 2–3) under the influence of the DYNA preparation.
Под влиянием препарата "ДИНА" достоверно увеличилась продолжительность жизни хомяков опухоленосителей. Так к 42-ому дню в контроле осталось в живых лишь 25% хомяков, в опытной группе животных гибель к этому сроку не отмечалась. К 71-му дню после введения опухолевых клеток при 100% гибели животных в контроле в опытной выжило 50% животных. У 25% животных опытной группы опухоли не возникали до 113-го дня с момента имплантации опухолей. У 15% животных, получивших препарат "ДИНА", опухоли не развились в течение срока наблюдения (около 1 года) (табл. 2). Under the influence of the DINA drug, the lifespan of tumor carrier hamsters has significantly increased. So by the 42nd day in the control only 25% of hamsters were alive, in the experimental group of animals, death by this time was not observed. By the 71st day after the introduction of tumor cells at 100% death of animals in the control, 50% of the animals survived in the experimental. In 25% of the animals of the experimental group, tumors did not occur until the 113th day after the implantation of tumors. In 15% of the animals treated with DINA, the tumors did not develop during the observation period (about 1 year) (Table 2).
Таким образом, препарат "ДИНА" обладает ингибирующей активностью в отношении вирусов групп герпеса как в опытах in vitro, так и на животных. По своей опухолеингибирующей активности он не уступает РНК фага и дрожжевой РНК. Thus, the drug "DINA" has inhibitory activity against viruses of the herpes groups both in vitro and in animals. In its tumor-inhibiting activity, it is not inferior to phage RNA and yeast RNA.
Препарат "ДИНА" может быть рекомендован в комплексной терапии при онкологических заболеваниях, этиологическим фактором которых могут являться вирусы группы герпеса. The drug "DINA" can be recommended in complex therapy for cancer, the etiological factor of which may be the viruses of the herpes group.
Пример 8. Для определения эффективности препарата "ДИНА" при особо опасной инфекции арбовирусов вируса западного энцефаломиелита лошадей (альфавирусная инфекция) беспородным мышам вводят подкожно 10-12 г препарата в объеме 0,1 мл в разовой дозе 50 мкг/кг веса по схеме: за 24 ч, одновременно и через 24 ч после инфицирования 10 ЛД50 вируса. Курсовая доза препарата "ДИНА" составляет 150 мкг/кг веса. Вирус вводят внутримышечно в объеме 0,1 мл. Полученные результаты представлены в табл. 3.Example 8. To determine the effectiveness of the drug "DINA" in a particularly dangerous infection of arboviruses of the virus of Western encephalomyelitis in horses (alphavirus infection), outbred mice are injected subcutaneously with 10-12 g of the drug in a volume of 0.1 ml in a single dose of 50 μg / kg of weight according to the scheme: 24 hours, simultaneously and 24 hours after infection with 10 LD 50 of the virus. The course dose of DYNA is 150 mcg / kg of body weight. The virus is administered intramuscularly in a volume of 0.1 ml. The results are presented in table. 3.
Эффективность препарата "ДИНА" не уступает известному индуктору интерферона ридостину. Препарат "ДИНА" имеет широкий спектр действия, активен при острых и физиологических путях введения, клинически перспективен при химиотерапии нейровирусных инфекций, обусловленных альфавирусами (ЗЭЛ), что особенно важно, так как против инфекций, вызванных ЗЭЛ, вообще отсутствуют средства как специфической профилактики, так и лечения. The effectiveness of the drug "DINA" is not inferior to the well-known inducer of interferon ridostin. The drug "DINA" has a wide spectrum of action, is active in acute and physiological routes of administration, is clinically promising for chemotherapy of neuroviral infections caused by alphaviruses (ZEL), which is especially important, since there are no specific prophylaxis against infections caused by ZEL and treatment.
Пример 9. Интерферониндуцирующую активность препарата "ДИНА" определяют на мышах линии СВА при пероральном, внутрибрюшинном, внутримышечном и подкожном введениях в оптимальной дозе 0,5 мг/кг. Уровень синтеза интерферона (ИФН) определяют в сыворотке крови через различные промежутки времени после введения препарата "ДИНА" (от 5 до 72 ч). Пик ИФН) отмечается через 48 ч после введения препарата. Наиболее активно синтезируется ИФН при пероральном и подкожном введении. При пероральном применении препарата "ДИНА" пик активности ИФН сдвигается к 24 ч. Example 9. The interferon-inducing activity of the drug "DINA" is determined on CBA mice with oral, intraperitoneal, intramuscular and subcutaneous injections in an optimal dose of 0.5 mg / kg The level of synthesis of interferon (IFN) is determined in blood serum at various time intervals after the administration of the drug "DINA" (from 5 to 72 hours). IFN peak) is observed 48 hours after drug administration. IFN is most actively synthesized by oral and subcutaneous administration. With the oral administration of the drug "DINA", the peak of IFN activity is shifted to 24 hours.
Исследование степени участия иммуноцитов в продукции ИФН позволило установить, что тимоциты наименее активно синтезируют ИФН при всех путях введения. При пероральном и внутрибрюшинном способе применения синтезируют ИФН клетки костного мозга и спленоциты, при внутримышечном спленоциты, при подкожном клетки костного мозга и тимоциты. A study of the degree of involvement of immunocytes in the production of IFN allowed us to establish that thymocytes are the least active in synthesizing IFN for all routes of administration. With the oral and intraperitoneal route of administration, IFN cells of bone marrow and splenocytes are synthesized, with intramuscular splenocytes, with subcutaneous bone marrow cells and thymocytes.
Пример 10. Определение противовирусной активности препарата "ДИНА" в отношении буньявирусных инфекций: лихорадки долины Рифт (ЛДР), лихорадки Иссык-Куль и Крымской геморрагической лихорадки (КГЛ) проводят на беспородных белых мышах весом 15-20 г. Example 10. The determination of the antiviral activity of the drug "DINA" in relation to bunyavirus infections: Rift Valley fever (LDR), Issyk-Kul fever and Crimean hemorrhagic fever (CHF) is carried out on outbred white mice weighing 15-20 g.
Препарат "ДИНА" обладает выраженным защитным эффектом в отношении экспериментальных инфекций белых мышей ЛДР (80%), КГЛ (70%) и лихорадки Иссык-Куль (85%). The drug "DINA" has a pronounced protective effect against experimental infections of white mice LDR (80%), CHF (70%) and Issyk-Kul fever (85%).
Препарат активен при пероральном, подкожном и внутримышечном путях введения в концентрации 50 мкг/мышь. Наибольшая эффективность наблюдается при профилактической или превентивной схемах применения. The drug is active in the oral, subcutaneous and intramuscular routes of administration at a concentration of 50 μg / mouse. The greatest efficiency is observed with preventive or preventive regimens.
Пример 11. Исследование препарата "ДИНА" на устойчивость к стафилококковой инфекции проводят на мышах линии СВА при подкожном введении в диапазоне доз от 0,1 до 10 мкг на мышь. После введения препарата "ДИНА" животных заражают 1,25•109 микробных клеток Staph. aureus штамм Wood 46 и определяют выживаемость животных в процентах по отношению к выживаемости мышей в контрольной группе, которым препарат не вводят. Результаты представлены в табл. 4.Example 11. The study of the drug "DINA" for resistance to staphylococcal infection is carried out on CBA mice with subcutaneous administration in the dose range from 0.1 to 10 μg per mouse. After administration of the DYNA preparation, animals are infected with 1.25 • 10 9 Staph microbial cells. aureus strain Wood 46 and determine the survival rate of animals as a percentage of the survival rate of mice in the control group to which the drug is not administered. The results are presented in table. 4.
Результаты опыта свидетельствуют о том, что препарат "ДИНА" в диапазоне доз от 0,1 до 10 мкг на мышь вызывают повышение неспецифической резистентности к стафилококку. Стимулирующий эффект наиболее выражен при применении наименьшей из испытанных доз 0,1 мкг на мышь (индекс стимуляции 2,56). The experimental results indicate that the drug "DINA" in the dose range from 0.1 to 10 μg per mouse cause an increase in non-specific resistance to staphylococcus. The stimulating effect is most pronounced when using the smallest of the tested doses of 0.1 μg per mouse (stimulation index 2.56).
Пример 12. Препарат "ДИНА" оказывает влияние на функциональную активность макрофагов по многим показателям: хемотаксису, степени выраженности лизосомного аппарата, секреции белковых продуктов, фагоцитарной функции. Example 12. The drug "DINA" affects the functional activity of macrophages in many ways: chemotaxis, severity of the lysosomal apparatus, secretion of protein products, phagocytic function.
Проведенные в динамике экспериментальные исследования на мышах линий СВА и C57B1/6 показывают, что это усиление наблюдается уже через 15 мин после внутрибрюшинного введения препарата в дозе 20 мкг и сохраняется от 1 до 3 сут.Dynamic experimental studies on mice of CBA and C 57 B1 / 6 lines show that this increase is observed already 15 minutes after intraperitoneal administration of the drug at a dose of 20 μg and lasts from 1 to 3 days.
Экстренный характер воздействия препарата "ДИНА" позволяет использовать его в тех случаях, когда необходимо срочно усилить неспецифическое звено защиты организма, например, при некоторых вирусных и других инфекционных заболеваниях. The urgent nature of the effect of the DYNA drug allows it to be used in cases where it is urgent to strengthen the nonspecific defense link of the body, for example, with some viral and other infectious diseases.
Пример 13. Препарат "ДИНА" применяют для лечения инфекционных и вирусных заболеваний лис, норок и песцов, в основном перорально, в тяжелых случаях, в виде инъекций. Курс лечения 3-6 доз 0,15%-го раствора. Для профилактики достаточно 1 дозы препарата. Example 13. The drug "DINA" is used to treat infectious and viral diseases of foxes, minks and Arctic foxes, mainly orally, in severe cases, in the form of injections. The course of treatment is 3-6 doses of a 0.15% solution. For prevention, only 1 dose of the drug is enough.
Применение препарата "ДИНА" повышает жизнестойкость молодняка и улучшает качество меха. The use of the drug "DINA" increases the vitality of young animals and improves the quality of the fur.
Пример 14. Препарат "ДИНА" применяют для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней крупного рогатого скота. Example 14. The drug "DINA" is used to treat gastrointestinal and respiratory diseases of cattle.
Испытание препарата проводят на группах животных, подобранных по типу аналогов (с постановкой контроля). The test of the drug is carried out on groups of animals selected by type of analogues (with control setting).
В качестве базы для сравнения принимают группу животных (40 телят), где препарат не используют (контрольная группа). A group of animals (40 calves) where the drug is not used (control group) is taken as a base for comparison.
Препарат "ДИНА" испытывают с лечебной (20 телят) и профилактической целью (60 телят) на крупном рогатом скоте (возрастная группа 5 дней 2 мес). У больных животных наблюдались клинические признаки, характерные для респираторных и желудочно-кишечных заболеваний. The drug "DINA" is tested with medical (20 calves) and prophylactic purposes (60 calves) in cattle (age group 5 days 2 months). In sick animals, clinical signs characteristic of respiratory and gastrointestinal diseases were observed.
Перед применением препарата проводят клинический осмотр животных по схеме: температура, пульс, дыхание, состояние отдельных систем. Клиническое обследование по полной схеме проводят один раз в пять дней на протяжении всего опыта. Продолжительность наблюдений за опытной и контрольной группами составляют два месяца. Before using the drug, a clinical examination of the animals is carried out according to the scheme: temperature, pulse, respiration, condition of individual systems. A clinical examination according to the full scheme is carried out once every five days throughout the entire experiment. The duration of observations of the experimental and control groups is two months.
При определении терапевтической эффективности препарата "ДИНА" проводят оценку продолжительности клинических симптомов (в сравнении с контрольной группой), количества требуемых обработок, скорости выздоровления больных животных. When determining the therapeutic efficacy of the DINA preparation, the duration of clinical symptoms (in comparison with the control group), the number of required treatments, and the rate of recovery of sick animals are assessed.
Терапевтическая эффективность препарата "ДИНА" составили у животных с клинической симптоматикой, характерной для смешанных респираторных инфекций, 74% Лечебный курс 5-6 инъекций. The therapeutic efficacy of the DINA preparation in animals with clinical symptoms characteristic of mixed respiratory infections was 74%. The treatment course was 5-6 injections.
У животных с клинической симптоматикой, характерной для желудочно-кишечных инфекций (колибактериоз, сальмонеллез), 84%
Терапевтический курс зависит от тяжести течения и формы проявления болезни и в среднем равен 5-6 дням.In animals with clinical symptoms characteristic of gastrointestinal infections (colibacteriosis, salmonellosis), 84%
The therapeutic course depends on the severity of the course and form of the manifestation of the disease and is on average 5-6 days.
Препарат "ДИНА" рекомендован для профилактики и терапии респираторных и желудочно-кишечных заболеваний телят разных возрастных групп в комплексе с другими специфическими и симптоматическими средствами. Его применение приводит к выздоровлению животных в среднем на 5 сут, снижает использование антибиотиков на 50%
В группе животных, получавших профилактическую дозу препарата "ДИНА" (0,5 мл, двукратно) и в течение двух месяцев (срок наблюдений), заболеваний не отмечено. Состояние животных хорошее.The drug "DINA" is recommended for the prevention and treatment of respiratory and gastrointestinal diseases of calves of different age groups in combination with other specific and symptomatic agents. Its use leads to recovery of animals on average by 5 days, reduces the use of antibiotics by 50%
In the group of animals that received a prophylactic dose of DINA (0.5 ml, twice) and for two months (observation period), no diseases were noted. The condition of the animals is good.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97102758/13A RU2093177C1 (en) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97102758/13A RU2093177C1 (en) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2093177C1 true RU2093177C1 (en) | 1997-10-20 |
| RU97102758A RU97102758A (en) | 1998-03-20 |
Family
ID=20190154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102758/13A RU2093177C1 (en) | 1997-02-28 | 1997-02-28 | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2093177C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2139712C1 (en) * | 1999-03-24 | 1999-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Means for acting on biologically active points and reflexogenic zones |
| RU2139730C1 (en) * | 1999-03-04 | 1999-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Agent for treatment of mouth mucosa cavity and gingivae illnesses |
| RU2220717C2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-01-10 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" | Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis and method for its application |
| RU2464025C1 (en) * | 2011-09-08 | 2012-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals |
-
1997
- 1997-02-28 RU RU97102758/13A patent/RU2093177C1/en active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SU, патент, 4279892, A 61 K 39/00, 1981. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2139730C1 (en) * | 1999-03-04 | 1999-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Agent for treatment of mouth mucosa cavity and gingivae illnesses |
| RU2139712C1 (en) * | 1999-03-24 | 1999-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Means for acting on biologically active points and reflexogenic zones |
| RU2220717C2 (en) * | 2001-10-04 | 2004-01-10 | Закрытое акционерное общество "РОСВЕТФАРМ" | Preparation for treatment of canine parvoviral enteritis and method for its application |
| RU2464025C1 (en) * | 2011-09-08 | 2012-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2673233C2 (en) | Clay product and uses thereof | |
| US6166086A (en) | Small molecules that increase the conversion of food to body weight gain | |
| JPH1180003A (en) | Infectious disease prevention / treatment agent | |
| RU2093177C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles | |
| JP3051268B2 (en) | Immunostimulation / infection protective agent | |
| RU2346698C1 (en) | Method of cattle leucosis prevention | |
| RU2129867C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of infectious sicknesses and correction of pathological states of live organism | |
| RU2391816C1 (en) | Method of enhancing colostral immunity in newborn calves with low viability | |
| RU2200548C2 (en) | Antihelminthic preparation against nematodiases in animals | |
| JP4629964B2 (en) | Cattle digestive disease treatment | |
| RU2791454C1 (en) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle | |
| RU2276989C1 (en) | Method for treating the cases of agricultural young animals dyspepsia | |
| RU2123332C1 (en) | Anthelminthic agent | |
| RU2181283C2 (en) | Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine | |
| KR102736433B1 (en) | Antiviral composition comprising nucleoside analogues derived from nucleic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| RU2179846C2 (en) | Preparation to treat and prevent gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
| RU2185855C2 (en) | Method for correction of immune deficiency and treatment of gastrointestinal diseases in piglets during suckling period | |
| RU2794852C1 (en) | Method for increasing natural resistance of young cattle | |
| RU2813776C1 (en) | Method of treating salmonellosis in young cattle | |
| RU2306699C1 (en) | Method for increasing resistance, immunity and meat performance in swine | |
| RU2408370C2 (en) | Method of influenza vaccination of birds | |
| RU2181587C1 (en) | Method to prevent and treat stresses with aurol (thyrosol-c) preparation in farm animals | |
| RU2272405C2 (en) | Method for increasing natural resistance in young minks | |
| RU2304398C2 (en) | Method for increasing of poultry productiveness | |
| RU2148413C1 (en) | Method of prophylaxis of respiratory sickness in calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050301 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20080402 |