RU2464025C1 - Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals - Google Patents
Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2464025C1 RU2464025C1 RU2011137017/15A RU2011137017A RU2464025C1 RU 2464025 C1 RU2464025 C1 RU 2464025C1 RU 2011137017/15 A RU2011137017/15 A RU 2011137017/15A RU 2011137017 A RU2011137017 A RU 2011137017A RU 2464025 C1 RU2464025 C1 RU 2464025C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- reganid
- drug
- mammals
- treating
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N quinolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 125000000082 organogermanium group Chemical group 0.000 claims description 8
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims description 6
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims description 4
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 2
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 5
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 4
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 150000002291 germanium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 238000011749 CBA mouse Methods 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000196 chemotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002604 chemotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229940067631 phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и касается производства и применения биопрепаратов, в частности иммуномодуляторов, для коррекции нарушений иммунной системы и используемых для лечения и профилактики инфекционных и инвазионных болезней млекопитающих.The invention relates to the field of biotechnology and relates to the production and use of biological products, in particular immunomodulators, for the correction of immune system disorders and used for the treatment and prevention of infectious and invasive diseases of mammals.
В настоящее время доказана прямая связь многих инфекционных и неинфекционных заболеваний с нарушением иммунной системы. В связи с этим для лечения все чаще применяют иммуномодуляторы, цель которых восстановить собственные защитные силы организма. Известны и хорошо себя зарекомендовали в клинической практике препараты нового поколения, полученные на основе биотехнологии: природный и рекомбинантные интерфероны, интерлейкины, фосфолипиды и т.д. Однако применение этих дорогостоящих препаратов требует больших доз, что часто приводит к аллергизации организма. За последние годы возрос интерес к химии германийорганических соединений в связи с тем, что было обнаружено повышенное содержание элемента германия в таких биологически активных растениях, как чеснок, корень женьшеня, некоторых видов грибов и др. Именно этим объясняется широкий спектр лечебных свойств указанных растений.At present, a direct connection of many infectious and non-infectious diseases with impaired immune systems has been proven. In this regard, immunomodulators are increasingly being used for treatment, the purpose of which is to restore the body's own defenses. Well-known and well-proven in clinical practice, new-generation drugs obtained on the basis of biotechnology: natural and recombinant interferons, interleukins, phospholipids, etc. However, the use of these expensive drugs requires large doses, which often leads to allergization of the body. In recent years, interest in the chemistry of organo-germanium compounds has increased due to the fact that an increased content of the germanium element was found in biologically active plants such as garlic, ginseng root, some types of mushrooms, etc. This explains the wide range of medicinal properties of these plants.
Соединения германия выгодно отличаются от многих синтетических иммуномодуляторов по своим токсикологическим характеристикам (М.А.Игнатенко «Противоопухолевая активность кремний- и германийорганических соединений», обзор. Хим. Фарм. ж., 1987. №4, с.402-408; M.Kluska. Critical Reviews in Analytical Chemistry. 38, 84-92 (2008); Л.Г.Менчиков, М.А.Игнатенко «Биологическая активность органических соединений германия (обзор в печати Хим. Фарм. ж., 2011).Germanium compounds compares favorably with many synthetic immunomodulators in their toxicological characteristics (M.A. Ignatenko, “Antitumor activity of organosilicon and germanium compounds,” review. Chem. Pharm. Zh., 1987. No. 4, pp. 420-408; M. Kluska. Critical Reviews in Analytical Chemistry. 38, 84-92 (2008); L.G. Menchikov, M.A. Ignatenko "Biological activity of organic compounds of Germany (review in print Chem. Pharm. Zh., 2011).
Повышенный интерес к синтезу и исследованию биологической активности германийорганических соединений связан с их широким спектром действия. Они обладают противоопухолевой, антивирусной, антибактериальной активностями, оказывают благоприятное действие при некоторых психоневрологических расстройствах, нарушении обмена веществ, некоторых формах аллергии, болезнях почек, печени, органов пищеварения и глазных заболеваниях. Наиболее близким аналогом является препарат для лечения и профилактики заболеваний позвоночных, включая и человека, на основе германийорганического соединения формулы (GeCH2CH2COX)2O3, где X=OH, NH2 или O - алкил. Механизм действия препарата основан на его способности корректировать иммунную систему за счет выработки в организме интерферона - важнейшего фактора неспецифической резистентности организма (пат. США №4279892, A61K 39/00, 1981 г.; пат. РФ №2093177, 1997). Однако технология синтеза соединения связана с большими трудностями и затратами. Технической задачей изобретения является расширение спектра действия иммуномодулятора на основе германийорганического соединения. Технический результат изобретения заключается в скрининге нетоксичного иммуномодулятора, способного подавлять размножение ряда грамм-отрицательных и грамм-положительных бактерий, проявляющего антигрибковую и антигельминтную активности.An increased interest in the synthesis and study of the biological activity of organo-germanium compounds is associated with their wide spectrum of action. They have antitumor, antiviral, antibacterial activities, have a beneficial effect in some neuropsychiatric disorders, metabolic disorders, some forms of allergies, diseases of the kidneys, liver, digestive organs and eye diseases. The closest analogue is a drug for the treatment and prevention of diseases of vertebrates, including humans, based on an organo germanium compound of the formula (GeCH 2 CH 2 COX) 2 O 3 , where X = OH, NH 2 or O is alkyl. The mechanism of action of the drug is based on its ability to adjust the immune system due to the production of interferon in the body - the most important factor in nonspecific resistance of the body (US Pat. No. 4,279,892, A61K 39/00, 1981; Pat. RF No. 2093177, 1997). However, the synthesis technology of the compound is associated with great difficulties and costs. An object of the invention is to expand the spectrum of action of an immunomodulator based on an organo-germanium compound. The technical result of the invention is the screening of a non-toxic immunomodulator capable of inhibiting the reproduction of a number of gram-negative and gram-positive bacteria, exhibiting antifungal and anthelmintic activity.
Сущность изобретения: препарат «Реганид» для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих относится к группе иммунокорректоров синтетического происхождения на основе германийорганического соединения, а именно представляет собой германийорганическое производное пиридиндикарбоновой кислоты и алкоксигермана следующей формулы: C24H10N3O13Ge.The inventive preparation "Reganid" for the treatment and prevention of diseases of mammals belongs to the group of immunocorreters of synthetic origin based on an organo-germanium compound, namely, it is an organo-germanium derivative of pyridinedicarboxylic acid and alkoxy german of the following formula: C 24 H 10 N 3 O 13 Ge.
Препарат «Реганид» способен корректировать иммунную систему на уровне макрофагального и фагоцитарного звена. Препарат «Реганид» усиливает защитные механизмы организма млекопитающих и способствует лечению и профилактике ряда инфекционных заболеваний, например уничтожает такие опасные бактерии, как палочка Coli и синегнойная палочка и др. Препарат «Реганид» нетоксичен: ЛД составляет 2500 мг/кг, быстро выводится из организма, распадаясь на углекислый газ, воду и нетоксичные вещества.The drug "Reganid" is able to adjust the immune system at the level of macrophage and phagocytic link. The drug "Reganid" enhances the protective mechanisms of the body of mammals and contributes to the treatment and prevention of a number of infectious diseases, for example, destroys dangerous bacteria such as Coli bacillus and Pseudomonas aeruginosa. The drug "Reganid" is non-toxic: LD is 2500 mg / kg, is rapidly excreted from the body decomposing into carbon dioxide, water and non-toxic substances.
Препарат «Реганид» - водорастворимый, белого цвета порошок. Для лечения применяются 0,3% и 0,15% водные растворы. Основной способ введения препарата «Реганид» пероральный по 5-6 капель в 1 ч. л. воды 2-3 раза в день. Продолжительность терапевтического курса определяется тяжестью и запущенностью заболевания, в среднем продолжительность составляет 5-10 дней. Противопоказаний к применению не установлено.The drug "Reganid" is a water-soluble, white powder. For treatment, 0.3% and 0.15% aqueous solutions are used. The main route of administration of the drug "Reganid" is oral, 5-6 drops in 1 tsp. water 2-3 times a day. The duration of the therapeutic course is determined by the severity and neglect of the disease, on average, the duration is 5-10 days. Contraindications to use have not been established.
Препарат «Реганид» получен на основе доступного отечественного сырья: замещенных пиридиндикарбоновой кислоты и алкоксигермана в одну стадию в среде абсолютного этилового спирта при температуре 50-100°С. Продукт выделяется фильтрованием и сушкой под вакуумом.The preparation "Reganid" is obtained on the basis of available domestic raw materials: substituted pyridinedicarboxylic acid and alkoxy german in one stage in absolute ethanol at a temperature of 50-100 ° C. The product is isolated by filtration and drying under vacuum.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Препарат «Реганид» используется в ветеринарной практике при терапии некоторых инфекционных болезней собак и кошек. Препарат «Реганид» применялся в комплексной симптоматической терапии от 3 до 10 доз на курс лечения, эффективность составляла 85% при таких заболеваниях, как чума плотоядных, вирусный энтерит и пироплазмоз. Таким образом, было излечено 70 собак и 45 кошек. При лечении гельминтной инвазии положительный эффект составил 85-90% (63 собаки и 40 кошек).Example 1. The drug "Reganid" is used in veterinary practice in the treatment of certain infectious diseases of dogs and cats. The drug "Reganid" was used in complex symptomatic therapy from 3 to 10 doses per treatment course, the effectiveness was 85% for diseases such as carnivorous plague, viral enteritis and pyroplasmosis. Thus, 70 dogs and 45 cats were cured. In the treatment of helminth infestation, the positive effect was 85-90% (63 dogs and 40 cats).
Пример 2. Определение антибактериальной активности препарата «Реганид»Example 2. Determination of the antibacterial activity of the drug "Reganid"
Опыты проводились в НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи РАМН. Эксперименты проводились в трехкратном повторном воспроизведении. В работе использовали питательный бульон (Nutrient Broth), питательный агар (Muller Hintonagar), а также агар Сабуро. Готовили 2-х кратное разведение исследуемого активного вещества в объеме 1,0 мл. Микробный рост изучаемых тест-штаммов в пробирках оценивали по изменению цвета раствора в условиях 18 час. экспозиции, при температуре 37°С. Было выявлено, что при инкубировании тест-штамма Escherichia coli в пробирках с питательным бульоном, содержащим 0,3%, 0,15%, 0,075% концентрации «Реганид» происходит полное его подавление. Следовательно, препарат «Реганид» можно использовать при лечении носителей данной инфекции.The experiments were conducted at the NIIEM them. N.F. Gamalei RAMS. The experiments were carried out in triplicate reproduction. We used nutrient broth (Nutrient Broth), nutrient agar (Muller Hintonagar), as well as Saburo agar. Prepared a 2-fold dilution of the investigated active substance in a volume of 1.0 ml. Microbial growth of the studied test strains in test tubes was evaluated by the color change of the solution under 18 hours. exposure, at a temperature of 37 ° C. It was found that during incubation of the test strain of Escherichia coli in test tubes with nutrient broth containing 0.3%, 0.15%, 0.075% of the concentration of "Reganide" its complete suppression occurs. Therefore, the drug "Reganid" can be used in the treatment of carriers of this infection.
Пример 3. В опытах с синегной палочкой (Pseudomonas aeruginosa) в питательном бульоне препарат «Реганид» обладает также высокой антимикробной активностью в отношении данного микроорганизма: при инкубировании 5,0×10 клеток штамма Pseudomonas aeruginosa в питательном бульоне, содержащем 0,3%, 0,15%, 0,075% препарата «Реганид», наблюдается полное подавление роста микробных клеток этого штамма. Следовательно, препарат «Реганид» можно использовать при лечении носителей данной инфекции.Example 3. In experiments with Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas aeruginosa in a nutrient broth, the preparation "Reganid" also has high antimicrobial activity against this microorganism: when incubating 5.0 × 10 cells of the Pseudomonas aeruginosa strain in a nutrient broth containing 0.3%, 0.15%, 0.075% of the drug "Reganid", there is a complete suppression of the growth of microbial cells of this strain. Therefore, the drug "Reganid" can be used in the treatment of carriers of this infection.
Пример 4. При проведении опытов с тест-штаммом Streptococcus agalactiae было установлено, что препарат «Реганид» полностью подавляет рост данного микроорганизма только в концентрации 0,3%.Example 4. When conducting experiments with the test strain Streptococcus agalactiae, it was found that the drug "Reganid" completely inhibits the growth of this microorganism only at a concentration of 0.3%.
Пример 5. Опыты с дрожжеподобными грибами рода «Candida» показали, что испытуемый препарат «Реганид» полностью подавляет рост грибов в условиях питательного бульона только в концентрации 0,3%.Example 5. Experiments with yeast-like mushrooms of the genus "Candida" showed that the test preparation "Reganid" completely inhibits the growth of mushrooms in a nutrient broth only at a concentration of 0.3%.
Пример 6. Действия препарата «Реганид» на функциональное состояние макрофаговExample 6. The action of the drug "Reganid" on the functional state of macrophages
Изучали в динамике влияние препарата «Реганид» на хемотоксическую, фагоцитарную и HCET-активности, на состояние лизосомного аппарата и секрецию белковых продуктов в макрофагах перитонеального эсскудата. Препарат вводили мышам линии СВА и C57Bl6 внутрибрюшинно в дозе 25 мкг на мышь. Проведенные в динамике экспериментальные исследования выявили роль генотипа в реализации эффекта препарата «Реганид». В дозе 25 мкг у мышей СВА препарат вызывал усиление фагоцитарной функции перитонеальных микрофагов в течение 3-х суток. На мышах линии C57Bl6 отмечено снижение фагоцитарной функции в те же сроки исследования. Это сочеталось с резким усилением HCT- и АО-активности при 5-минутном контакте перитонеальных макрофагов мышей C57Bl6 препаратом.We studied in dynamics the effect of the Reganid preparation on chemotoxic, phagocytic and HCET activities, on the state of the lysosomal apparatus and the secretion of protein products in macrophages of peritoneal escudate. The drug was administered to CBA and C 57 Bl 6 mice intraperitoneally at a dose of 25 μg per mouse. The experimental studies conducted in dynamics revealed the role of the genotype in realizing the effect of the Reganid preparation. At a dose of 25 μg in CBA mice, the drug caused an increase in the phagocytic function of peritoneal microphages within 3 days. On mice of the C 57 Bl 6 line , a decrease in phagocytic function was noted at the same time of the study. This was combined with a sharp increase in HCT and AO activity during 5-minute contact of the peritoneal macrophages of mice with C 57 Bl 6 drug.
Таким образом, препарат «Реганид» воздействует на обусловленные генетически слабые звенья функционирования макрофагов, усиливая их. Обладая способностью выправлять деффект того или иного макрофагального звена защиты, «Реганид» может быть использован с целью направленной коррекции иммуннодефицитов организма.Thus, the Reganid preparation acts on the genetically weak links of macrophage functioning, enhancing them. Having the ability to correct the defect of one or another macrophage defense link, Reganid can be used for the purpose of directed correction of the body’s immunodeficiencies.
Пример 7. Определение антигельминтной активности препарата «Реганид»Example 7. Determination of the anthelmintic activity of the drug "Reganid"
Исследования проводились в институте гельминтологии г. Москва на белых беспородных мышах весом 20 г путем однократного перорального введения препарата в дозах от 10 до 500 мг/кг. На каждую дозу использовали 5 животных. В результате проведенных опытов было установлено, что препарат «Реганид» в дозе 350 мг/кг эффективно излечивает от ниппостронигилесов на 70-80%.Studies were conducted at the Institute of Helminthology in Moscow on outbred mice weighing 20 g by a single oral administration of the drug in doses of 10 to 500 mg / kg. 5 animals were used for each dose. As a result of the experiments, it was found that the drug "Reganid" at a dose of 350 mg / kg effectively cures nippostronigiles by 70-80%.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011137017/15A RU2464025C1 (en) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011137017/15A RU2464025C1 (en) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2464025C1 true RU2464025C1 (en) | 2012-10-20 |
Family
ID=47145303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011137017/15A RU2464025C1 (en) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2464025C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3793455A (en) * | 1972-05-25 | 1974-02-19 | K Asai | Treating hypertension with germanium sesquioxide derivatives |
| EP0016444A1 (en) * | 1979-03-15 | 1980-10-01 | Asai Germanium Research Institute | Method and agent for inducing an interferon |
| RU2093177C1 (en) * | 1997-02-28 | 1997-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles |
| RU2135206C1 (en) * | 1998-12-22 | 1999-08-27 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation "milon" for prophylaxis and treatment of sick mammals |
| RU2141777C1 (en) * | 1999-02-18 | 1999-11-27 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Biologically-active additive "anid" |
| WO2000010561A1 (en) * | 1998-08-17 | 2000-03-02 | Evgeny Vladimirovich Soloviev | Bio-chemical germanium complexes with high therapeutic efficiency and wide application spectrum |
-
2011
- 2011-09-08 RU RU2011137017/15A patent/RU2464025C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3793455A (en) * | 1972-05-25 | 1974-02-19 | K Asai | Treating hypertension with germanium sesquioxide derivatives |
| EP0016444A1 (en) * | 1979-03-15 | 1980-10-01 | Asai Germanium Research Institute | Method and agent for inducing an interferon |
| RU2093177C1 (en) * | 1997-02-28 | 1997-10-20 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation for treatment and prophylaxis of sickness in mammals, birds and reptiles |
| WO2000010561A1 (en) * | 1998-08-17 | 2000-03-02 | Evgeny Vladimirovich Soloviev | Bio-chemical germanium complexes with high therapeutic efficiency and wide application spectrum |
| RU2135206C1 (en) * | 1998-12-22 | 1999-08-27 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Preparation "milon" for prophylaxis and treatment of sick mammals |
| RU2141777C1 (en) * | 1999-02-18 | 1999-11-27 | Игнатенко Маргарита Алексеевна | Biologically-active additive "anid" |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях, Общая фармацевтическая химия. - М., 1993, часть 1. <URL:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/>. <URL:http://www.xumuk.ru/encyklopedia/986.html>. ЗЫРЯНОВ С.К. и др. Терапевтическая значимость фармакокинетики противогрибковых средств. Клиническая фармакокинетика. 2005, №1(2). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hidanah et al. | Sambiloto (Andrographis paniculata) extract improves the performance of animal model infected with Escherichia coli | |
| WO2017147958A1 (en) | Use of oxygen-containing hydrocarbon derivative as polymyxin synergist | |
| CN108719595A (en) | A kind of alternative feeding antibiotic and the composition that can be used as phagostimulant | |
| CN102920771B (en) | Medicine for treating poultry coccidiosis | |
| CN112209988A (en) | Tea sapogenin thiosemicarbazone zinc complex and preparation method and application thereof | |
| RU2464025C1 (en) | Preparation reganide for treating and preventing diseases in mammals | |
| US11964959B1 (en) | 3-(4,5-Diphenyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylpopan-1-amine as an antimicrobial compound | |
| US11897849B1 (en) | N′-(2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetoxy)-1-naphthimidamide as antimicrobial compound | |
| RU2710236C1 (en) | Composition based on betulin and lichen thalli having antibacterial, antiviral and detoxicating action | |
| US11986465B1 (en) | 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-ethoxypyridine-3,5-dicarbonitrile as an antibacterial compound | |
| US10154996B2 (en) | Fungicidal agent | |
| US11883379B1 (en) | 9-flouro-dibenzo[B,G]indeno[1′, 2′:3,4]fluoreno-[1,2-D]oxonine-5, 11, 16,21-tetraone as an antimicrobial agent | |
| US12043608B1 (en) | 2-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole as an anti-inflammatory and anti-microbial compound | |
| KR101776696B1 (en) | Isosorbide derivatives having anti-microbial activity and anti-microbial composition composition the same | |
| US12180169B1 (en) | 4-[4,4-bis(4-bromophenyl)-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]butanoic acid as an antimicrobial compound | |
| US11905265B1 (en) | 3,4-dimethoxy-n′-(2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2ylthio)acetoxy)benzimidamide as an antimicrobial compound | |
| US12180162B1 (en) | 2-amino-4-(4-bromophenyl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile as an antibacterial compound | |
| US11958817B1 (en) | 4-chloro-n′-(2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetoxy)benzimidamide as an antimicrobial compound | |
| US11912675B1 (en) | N'-(2-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetoxy)-3,4-dimethoxybenzimidamide as an antimicrobial compound | |
| US11970466B1 (en) | 4-((5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)methyl)benzoic acid as an antimicrobial compound | |
| US11932655B1 (en) | 12-bromo-2,16-dioxapentacyclo[7.7.5.01,21.03,8.010,15]henicosa3(8),10,12,14-tetraene-7,20-dione as an antimicrobial compound | |
| US11970505B1 (en) | Pyridino-2,16-dioxapentacyclo[7.7.5.01,21.03,8.010,15]henicosa3(8),10,12,14-tetraene-7,20-dione as an antimicrobial compound | |
| US11952382B1 (en) | 2-benzo-[3,4-b]quinolino-[b,g]indeno[1,2:3,4]fluoreno-[1,2-d]oxonine-24-flouro-5,11,16,21-tetraone as an antimicrobial compound | |
| US11999700B1 (en) | [4,4-bis(4-nitrophenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]acetic acid as an antimicrobial compound | |
| US11970504B1 (en) | 2-benzo-[3,4-b] quinolino-{b,g]indeno [1′,2′:3,4] fluoreno-[1,2-d] Oxonine-5,11,16,21-tetraone as an antimicrobial compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160909 |