RU2079287C1 - Method of prediction of cerebral insult termination - Google Patents
Method of prediction of cerebral insult termination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2079287C1 RU2079287C1 RU93032733A RU93032733A RU2079287C1 RU 2079287 C1 RU2079287 C1 RU 2079287C1 RU 93032733 A RU93032733 A RU 93032733A RU 93032733 A RU93032733 A RU 93032733A RU 2079287 C1 RU2079287 C1 RU 2079287C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- maximum amplitude
- norm
- prediction
- cerebral
- termination
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title abstract 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 10
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 2
- 230000003565 oculomotor Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000015879 Cerebellar disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010060840 Ischaemic cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 241000208317 Petroselinum Species 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 201000007201 aphasia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001168 carotid artery common Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013277 forecasting method Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000004776 neurological deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к невропатологии, и может быть использовано для прогнозирования исхода мозгового инсульта. The invention relates to medicine, in particular to neuropathology, and can be used to predict the outcome of cerebral stroke.
Известно, что своевременное прогнозирование исхода мозгового инсульта позволяет при назначении адекватного лечения избежать летательного исхода для больного и уменьшить неврологический дефецит. Так, при прогнозировании ретромбоза при мозговом инсульте своевременное введение антикоагулянта гепарина позволяет в большинстве случае избежать смертельного исхода. Однако прогнозирование ретромбоза представляет значительные трудности. It is known that timely prediction of the outcome of cerebral stroke allows the appointment of adequate treatment to avoid death for the patient and reduce neurological deficiency. So, when predicting retrombosis in cerebral stroke, timely administration of the heparin anticoagulant allows in most cases to avoid death. However, predicting retrombosis presents significant difficulties.
Наиболее близким является способ диагностики мозгового инсульта (В.В. Шпрах, Е. М. Бурцев, Э.Д. Атаманюк. Способ диагностики мозгового инсульта, авт. св. N 936885) путем исследования коагуляционных свойств крови, полученной путем пункции общей сонной артерии для решения вопроса о необходимости введения гепарина [1]
Недостатком этого способа является то, что он обладает большой сложностью, низкой точностью и высоким риском осложнений так, как диагноз осуществляется на основе измерения коагуляционных свойств с помощью метода тромбоэластографии, который отражает общекоагуляционные свойства крови и выявляет только грубые нарушения этих свойств, а для подтверждения диагноза необходимо одномоментно с отбором образца крови из сонной артерии проведение ангиографического исследования.The closest is a method for the diagnosis of cerebral stroke (VV Shprakh, E. M. Burtsev, ED Atamanyuk. Method for the diagnosis of cerebral stroke, ed. St. N 936885) by examining the coagulation properties of blood obtained by puncture of the common carotid artery to address the need for heparin administration [1]
The disadvantage of this method is that it has great complexity, low accuracy and a high risk of complications, since the diagnosis is based on measuring coagulation properties using the method of thromboelastography, which reflects the general coagulation properties of the blood and reveals only gross violations of these properties, and to confirm the diagnosis it is necessary to carry out an angiographic study simultaneously with the selection of a blood sample from the carotid artery.
Цель изобретения повышение точности и его упрощение. The purpose of the invention is improving accuracy and simplifying it.
Поставленная цель достигается способом, заключающимся в том, что определяют агрегацию тромбоцитов в периферической крови, вызванную раствором коллагена, и при наличии уменьшения максимальной амплитуды и угла наклона агрегатограммы прогнозируют развитие ретромбоза при мозговом инсульте. The goal is achieved by the method consisting in the fact that platelet aggregation in peripheral blood caused by a collagen solution is determined, and in the presence of a decrease in the maximum amplitude and angle of inclination of the aggregogram, the development of retrombosis during a cerebral stroke is predicted.
Для доказательства вышеизложенного приводим табл. 1 (таблицу данных параметров тромбоэластограммы и агрегационной активности тромбоцитов из периферической крови на раствор коллаген-максимальная амплитуда и угол наклона кривой агрегатограммы). To prove the above, we give table. 1 (a table of data on the parameters of thromboelastograms and platelet aggregation activity from peripheral blood per collagen solution — maximum amplitude and angle of inclination of the aggregatogram curve).
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больной Б. 53 года, поступил в неврологическое отделение с диагнозом: ЦВБ, повторный ишемический инфаркт мозга в вертебрально-базилярной системе, гипертоническая болезнь III ст. ИБС атеросклеротический кардиосклероз. Example 1. Patient B., 53 years old, was admitted to the neurological department with a diagnosis of CVB, repeated ischemic cerebral infarction in the vertebral-basilar system, hypertension III tbsp. Ischemic heart disease atherosclerotic cardiosclerosis.
При неврологическом обследовании: состояние тяжелое, нарушение сознания
вялость, заторможенность, сонливость. Глазодвигательные расстройства. Мозжечковые расстройства. Грубый бульбарный синдром. Гемипарез справа. Расстройство функции тазовых органов.Neurological examination: serious condition, impaired consciousness
lethargy, lethargy, drowsiness. Oculomotor disorders. Cerebellar Disorders. Rough bulbar syndrome. Hemiparesis on the right. Disorder of the function of the pelvic organs.
Пунктируют локтевую вену, получают стабилизированную 3,8% раствором цитрата натрия кровь и записывают на аппарате Thrombelastograph D тромбоэластограмму известным способом, а из остальной части по известной методике получают плазму, богатую тромбоцитами. Агрегацию тромбоцитов проводят методом Born (1962). В качестве индуктора агрегации используют 0,25% раствор коллагена [2] При расчете агрегатограмм учитывают максимальную амплитуду (mA) в процентах падения оптической плотности и максимальный угол (a) наклона кривой агрегации в градусах. Получают на тромбоэластограмме: время r 300 с (соответствует норме), время k 90 с (соответствует норме) максимальную амплитуду mA 54 мм (соответствует норме). Записывают агрегатограмму известным способом. Получают: максимальную амплитуду mA 12 (норма 48 65), максимальный угол наклона a 9 (а норма 55 75). Прогнозируют неблагоприятный исход. An ulnar vein is punctured, blood stabilized with a 3.8% sodium citrate solution is obtained, and a thromboelastogram is recorded on the Thrombelastograph D apparatus in a known manner, and platelet-rich plasma is obtained from the rest of the known method. Platelet aggregation is carried out by the Born method (1962). A 0.25% collagen solution is used as an aggregation inducer [2]. When calculating aggregates, the maximum amplitude (mA) as a percentage of the optical density drop and the maximum angle (a) of the slope of the aggregation curve in degrees are taken into account. Received on a thromboelastogram: time r 300 s (corresponds to the norm), time k 90 s (corresponds to the norm),
На 3-й день от момента поступления в отделение отмечается небольшая положительная динамика, хотя состояние больного остается тяжелым. На тромбоэластограмме: время r 270 с (соответствует норме), время k 60 с (соответствует норме) максимальную амплитуду mA 56 мм (соответствует норме). На агрегатограмме: максимальная амплитуда mA 2 максимальный угол наклона a 3. Прогнозируют неблагоприятный исход. On the 3rd day from the moment of admission to the department, there is a slight positive dynamics, although the patient's condition remains serious. On the thromboelastogram: time r 270 s (corresponds to the norm), time k 60 s (corresponds to the norm) maximum amplitude mA 56 mm (corresponds to the norm). On the aggregatogram:
На 10 день состояние ухудшилось и при появлении отека мозга больной умер. On day 10, the condition worsened and the patient died of the appearance of cerebral edema.
При патологоатомическом исследовании установлено: наличие размягчения мозга в системе левой позвоночной артерии, в области варолиева моста наличие свежего тромба. A pathological study found: the presence of softening of the brain in the system of the left vertebral artery, in the area of the parsley bridge, the presence of a fresh thrombus.
Пример 2. Больной Ш. 65 лет, поступил в неврологическое отделение с диагнозом: Ишемический инфаркт могла в системе левой средней мозговой артерии. ЦВБ. Артериальная гипертония. ИБС, постинфарктный кардиосклероз. Example 2. Patient W., 65 years old, was admitted to the neurological department with a diagnosis of Ischemic infarction in the system of the left middle cerebral artery. CVB. Arterial hypertension. IHD, postinfarction cardiosclerosis.
При неврологическом обследовании: состояние тяжелое, нарушение сознания
вялость, заторможенность, сонливость. Глазодвигательные расстройства. Гемипарез справа. Тотальная афазия.Neurological examination: serious condition, impaired consciousness
lethargy, lethargy, drowsiness. Oculomotor disorders. Hemiparesis on the right. Total aphasia.
На тромбоэлстограмме: время r 240 с (соответствует норме), время k 60 с (соответствует норме) максимальную амплитуду mA 53 мм (соответствует норме). На агрегатограмме: максимальная амплитуда -mA 8 максимальная амплитуда mA 8 максимальный угол наклона a 6. Прогнозируют неблагоприятный исход. On the thromboelstogram: time r 240 s (corresponds to the norm), time k 60 s (corresponds to the norm) maximum amplitude mA 53 mm (corresponds to the norm). On the aggregatogram: maximum amplitude -
10 дней получал ингаляции гепарина на фоне традиционного лечения. Неврологические симптомы регрессировали. Пролежни на ягодицах значительно уменьшились. 10 days received heparin inhalation against the background of traditional treatment. Neurological symptoms regressed. Pressure ulcers on the buttocks decreased significantly.
На тромбоэластограмме: время r 360 с (соответствует норме), время k 120 с (соответствует норме) максимальную амплитуду mA 48 мм (соответствует норме). На агрегатограмме: максимальная амплитуда mA 56 максимальный угол наклона a 66. Прогнозируют благоприятный исход. На 24 сутки выписан из стационара. On the thromboelastogram: time r 360 s (corresponds to the norm), time k 120 s (corresponds to the norm) maximum amplitude mA 48 mm (corresponds to the norm). On the aggregatogram: maximum amplitude mA 56 maximum angle of inclination a 66. A favorable outcome is predicted. He was discharged from the hospital for 24 days.
Как следует из табл. 1, ни один показатель тромбоэластограммы (время реакции r, время образования сгустка k и максимальная амплитуда mA) у больных с благоприятным и неблагоприятным исходом достоверных отличий не имеет. В то время, как заявляемый способ выявляет достоверные отличия с большой степенью вероятности. As follows from the table. 1, not a single indicator of thromboelastogram (reaction time r, clot formation time k and maximum mA amplitude) in patients with a favorable and unfavorable outcome has no significant differences. While the claimed method reveals significant differences with a high degree of probability.
Как следует из табл. 2 частота совпадения прогноза с использованием прототипа (данных тромбоэластографии) составляла примерно 50% Чувствительность этого метода составила 0,49; специфичность 0,43; диагностическая значимость: положительная 0,73 и отрицательная 0,21. As follows from the table. 2, the frequency of coincidence of the forecast using the prototype (thromboelastography data) was approximately 50%. The sensitivity of this method was 0.49; specificity of 0.43; diagnostic significance: positive 0.73 and negative 0.21.
В отличие от прототипа заявляемый способ (табл. 3) более чем в 80% случае правильно прогнозирует исход мозгового инсульта для больного. Случайное воспаление результатов прогноза с использованием статистического критерия углового преобразования Фишера составляет a<0,000003. Чувствительность этого способа прогнозирования составила 0,84, специфичность 0,86; диагностическая значимость; положительная 0,95 и отрицательная 0,63. Unlike the prototype, the claimed method (table. 3) in more than 80% of cases correctly predicts the outcome of cerebral stroke for the patient. Accidental inflammation of the prognosis results using the statistical criterion of the angular Fisher transform is a <0.000003. The sensitivity of this forecasting method was 0.84, specificity 0.86; diagnostic significance; positive 0.95 and negative 0.63.
Применение заявляемого способа позволяет своевременно прогнозировать исход мозгового инсульта не только до начала лечения, но и в процессе проводимой терапии, что позволяет повысить эффективность лечения, снизить смертность, расходы на лечение и время пребывания больного в стационаре. The application of the proposed method allows timely prediction of the outcome of cerebral stroke not only before the start of treatment, but also during the treatment, which improves the effectiveness of treatment, reduces mortality, treatment costs and the patient’s hospital stay.
Заявляемый способ обладает высокой диагностической точностью, прост в исполнении, доступен, не требует дорогостоящий импортных реактивов, аппаратуры и специального помещения для ее эксплуатации, значительно сокращает время проведения обследования больного и может быть использован в любом неврологическом стационаре. The inventive method has high diagnostic accuracy, is simple to implement, affordable, does not require expensive imported reagents, equipment and a special room for its operation, significantly reduces the time for examination of the patient and can be used in any neurological hospital.
Литература
1. В. В. Шпрах, Е.М.Бурцев, Э.Д.Атаманюк. Способ диагностики мозгового инсульта. Авт. св. N 936885, 1983 г.Literature
1. V.V. Shprakh, E.M. Burtsev, E.D. Atamanuk. A method for diagnosing cerebral stroke. Auth. St. N 936885, 1983
2. П.М.Голованова и др. Способ получения коллагенового раствора для диагностики состояния тромбоцитов крови. Авт. св. N 1155227, 1985 г. 2. P.M.Golovanova et al. A method for producing a collagen solution for diagnosing the state of blood platelets. Auth. St. N 1155227, 1985
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93032733A RU2079287C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Method of prediction of cerebral insult termination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93032733A RU2079287C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Method of prediction of cerebral insult termination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93032733A RU93032733A (en) | 1996-11-10 |
| RU2079287C1 true RU2079287C1 (en) | 1997-05-20 |
Family
ID=20143815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93032733A RU2079287C1 (en) | 1993-06-23 | 1993-06-23 | Method of prediction of cerebral insult termination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2079287C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195667C2 (en) * | 2000-12-21 | 2002-12-27 | Тверская государственная медицинская академия | Method of predicting clinical course of hemorrhagic insult |
| RU2195671C2 (en) * | 2001-03-22 | 2002-12-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of differentially diagnosing hemorrhagic and ischemic insult |
| RU2195672C2 (en) * | 2001-03-30 | 2002-12-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of predicting clinical course of ischemic insult |
| RU2217754C1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-11-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт неврологии РАМН | Method for predicting clinical course of ischemic insult development |
| RU2263921C1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-11-10 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Method for predicting the development of cerebral ischemic lesion in patients with aneurysmatic hemorrhages |
| RU2315547C1 (en) * | 2006-05-10 | 2008-01-27 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Method for predicting the result of insult |
| RU2327994C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method of acute cerebral circulation disorder course forecast |
| RU2840929C1 (en) * | 2024-12-19 | 2025-05-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет) | Method for prediction of complications in cardioembolic ischemic stroke with underlying heparin therapy |
-
1993
- 1993-06-23 RU RU93032733A patent/RU2079287C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 936885, кл. A 61 B 5/00, 1983. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195667C2 (en) * | 2000-12-21 | 2002-12-27 | Тверская государственная медицинская академия | Method of predicting clinical course of hemorrhagic insult |
| RU2195671C2 (en) * | 2001-03-22 | 2002-12-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of differentially diagnosing hemorrhagic and ischemic insult |
| RU2195672C2 (en) * | 2001-03-30 | 2002-12-27 | Государственное учреждение Тверская государственная медицинская академия | Method of predicting clinical course of ischemic insult |
| RU2217754C1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-11-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт неврологии РАМН | Method for predicting clinical course of ischemic insult development |
| RU2263921C1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-11-10 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Method for predicting the development of cerebral ischemic lesion in patients with aneurysmatic hemorrhages |
| RU2315547C1 (en) * | 2006-05-10 | 2008-01-27 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Method for predicting the result of insult |
| RU2327994C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова | Method of acute cerebral circulation disorder course forecast |
| RU2840929C1 (en) * | 2024-12-19 | 2025-05-30 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет) | Method for prediction of complications in cardioembolic ischemic stroke with underlying heparin therapy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Johnsson et al. | Cerebral complications after cardiac surgery assessed by S-100 and NSE levels in blood | |
| Nakano et al. | Non-dipper phenomenon in essential hypertension is related to blunted nocturnal rise and fall of sympatho-vagal nervous activity and progress in retinopathy | |
| Barnardo et al. | Renal function, renin activity and endogenous vasoactive substances in cirrhosis | |
| RU2079287C1 (en) | Method of prediction of cerebral insult termination | |
| Abu-Zeid et al. | Relative role of factors associated with cerebral infarction and cerebral hemorrhage. A matched pair case-control study. | |
| Gubensek et al. | Therapeutic plasma exchange and dextran‐sulfate plasma adsorption as extracorporeal treatments of extremely preterm preeclampsia with fetal growth restriction | |
| Magann et al. | Complicated postpartum preeclampsia-eclampsia | |
| Moschos et al. | Controlled study of the effective level of long-term anticoagulation | |
| Sato et al. | Middle cerebral artery pulsatility index correlates with prognosis and diastolic dysfunctions in acute ischemic stroke | |
| RU2109297C1 (en) | Method to determine functional state of hemostasis system | |
| RU2154823C1 (en) | Method for predicting gestosis development in early pregnancy period | |
| RU2093078C1 (en) | Method for diagnosing terminal renal insufficiency | |
| RU2166758C1 (en) | Method for predicting cardiac insufficiency occurrence | |
| Ishikawa et al. | Early diagnosis of the cardiopulmonary collapse type of amniotic fluid embolism with obstetrical disseminated intravascular coagulation during elective cesarean section: a case report | |
| Sileem et al. | The role of clinical and laboratory tests along with uterine artery Doppler indices in the prediction of pre-eclampsia and pregnancy outcome in Egypt | |
| Ohlsson et al. | Blood pressure, heart rate and plasma albumin in relatives of hypertensive patients | |
| RU2151401C1 (en) | Method for diagnosing hemostasis system disorder in circulatory shock patients | |
| RU2193342C1 (en) | Method for predicting cardiovascular disorders development risk and course in patients suffering from leptospirosis | |
| Dix | Hypertensive disorders in pregnancy | |
| RU2075087C1 (en) | Method of diagnosis of chronic glomerulonephritis exacerbation at the decreased renal function | |
| RU2835051C1 (en) | Method for diagnosing endothelial dysfunction in children with arterial hypertension | |
| Takács et al. | High pulse pressure is a potential hemodynamic biomarker in hypertensive disorders in pregnancy | |
| RU2130188C1 (en) | Method for evaluating acute myocardial infarction state severity | |
| Qian et al. | Referral of pregnant women with amniotic fluid embolism: a retrospective, descriptive study | |
| SU1603310A1 (en) | Method of predicting the course of acute nephric insufficiency of patients ill with hemorrhagic fever with renal syndrome |