[go: up one dir, main page]

RU2057714C1 - Способ получения диоксида титана - Google Patents

Способ получения диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2057714C1
RU2057714C1 RU94012451/26A RU94012451A RU2057714C1 RU 2057714 C1 RU2057714 C1 RU 2057714C1 RU 94012451/26 A RU94012451/26 A RU 94012451/26A RU 94012451 A RU94012451 A RU 94012451A RU 2057714 C1 RU2057714 C1 RU 2057714C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
oxygen
titanium tetrachloride
titanium dioxide
temperature
Prior art date
Application number
RU94012451/26A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94012451A (ru
Inventor
Михаил Алексеевич Горовой
Ua]
Евгений Владимирович Богач
Иосиф Меерович Мильготин
Ru]
Павел Наумович Левенберг
Владимир Васильевич Пешков
Юрий Михайлович Горовой
Григорий Григорьевич Высоцкий
Original Assignee
Михаил Алексеевич Горовой
Евгений Владимирович Богач
Иосиф Меерович Мильготин
Павел Наумович Левенберг
Владимир Васильевич Пешков
Юрий Михайлович Горовой
Григорий Григорьевич Высоцкий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Михаил Алексеевич Горовой, Евгений Владимирович Богач, Иосиф Меерович Мильготин, Павел Наумович Левенберг, Владимир Васильевич Пешков, Юрий Михайлович Горовой, Григорий Григорьевич Высоцкий filed Critical Михаил Алексеевич Горовой
Priority to RU94012451/26A priority Critical patent/RU2057714C1/ru
Publication of RU94012451A publication Critical patent/RU94012451A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2057714C1 publication Critical patent/RU2057714C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Использование: получения диоксида титана для производства пигментов, бумаги, искусственных волокон и пластмасс. Сущность способа: генерируют плазму кислорода или кислородсодержащего газа, смешивают жидкий тетрахлорид титана и кислород в плазме в мольном отношении кислорода к тетрахлориду титана равном 1,05 - 1,2. Температура плазмы 2500 - 3000oС. Полученный продукт с температурой Тр = (1100 - 1500oС) закаливают до температуры, не превышающей 0,7 Тр. Затем проводят охлаждение его в теплообменнике. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению дисперсных окислов, конкретно диоксида титана, и может быть использовано при производстве пигментов для лакокрасочной промышленности, а также в других отраслях промышленности, а именно при производстве бумаги, искусственных волокон и пластмасс.
Из предшествующего уровня техники известен способ получения диоксида титана, включающий формирование потока плазменного теплоносителя с температурой, равной 3000-12000оС, нагрев плазменным теплоносителем исходных реагентов (кислорода и тетрахлорида титана) в газообразном состоянии соответственно до 1200-2100оС и 900-1200оС, смешение исходных реагентов с последующим окислением тетрахлорида титана при 800-3000оС в присутствии добавки хлористого алюминия и охлаждение образовавшихся продуктов реакции. В известном способе в качестве теплоносителя использовался азот [1]
Недостаток этого способа заключается в том, что при его использовании не обеспечивается получение целевого продукта с высоким содержанием диоксида титана, имеющего кристаллическую структуру рутильной формы. Здесь следует отметить, что диоксид титана, имеющий рутильную форму, более устойчив к воздействию солнечного излучения и других факторов внешней среды, поэтому целевой продукт, имеющий более высокое содержание диоксида титана в этой форме, характеризуется более высоким качеством при использовании его в качестве пигмента.
Известен также способ получения диоксида титана, включающий генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, смешение исходных реагентов путем введения в плазменный поток тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее разложение тетрахлорида титана в плазме в присутствии добавки неорганического соединения в виде паров хлорида алюминия, охлаждение образовавшихся продуктов реакции и отделение целевого продукта [2]
Недостаток этого способа заключается в том, что при его использовании не обеспечивается получение целевого продукта с содержанием диоксида титана в рутильной форме более 85-87% Кроме того, необходимость введения в зону реакции добавки неорганического соединения усложняет не только конструкцию плазмохимического реактора, но и весь процесс получения целевого продукта, поскольку на параметры целевого продукта влияет также качество работы системы подачи добавки.
Задача изобретения разработать способ получения диоксида титана обеспечивают получение в целевом продукте диоксида титана в рутильной форме не менее 95% что повысило бы качество целевого продукта при одновременном упрощении конструкции плазмохимического реактора и снижении энергозатрат.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения диоксида титана, включающем генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, смешение исходных реагентов путем введения в плазменный поток тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее разложение тетрахлорида титана в плазме, охлаждение образовавшихся продуктов в теплообменнике и отделение целевого продукта, согласно изобретению, смешение исходных реагентов осуществляют при соотношении молярных расходов кислорода и тетрахлорида титана, равном 1,05-1,2, при этом тетрахлорид титана вводят в плазменный поток, имеющий температуру 2500-3500оС, а перед охлаждением в теплообменнике продукты реакции с температурой Тр (1100-1500)оС подвергают закалке до температуры не выше 0,7 Тр.
Предложенное осуществление способа получения диоксида титана позволяет обеспечить повышение выхода целевого продукта полного окисления, вводимого в плазмохимический реактор тетрахлорида титана при минимальных энергозатратах и высоком содержании хлора в газовой фазе продуктов реакции. Благодаря предложенным режимам закалки продуктов реакции обеспечивается не менее 95% рутила в целевом продукте без введения в плазменный поток добавок, иными словами при одновременном упрощении конструкции плазмохимического реактора.
На чертеже изображена блок-схема устройства, реализующего предлагаемый способ.
Устройство содержит плазмотрон 1, связанный с источником кислорода или кислородсодержащего газа (не показан), камеру 2 смешения, реакционную камеру 3, закалочную камеру 4, расходную емкость 5, насос 6, теплообменник 7 и блок 8 разделения продуктов реакции, включающий циклоны 9 и тканевые (рукавные) фильтры 10. Полость расходной емкости 5 через насос 6 связана с камерой смешения 2, а выход закалочной камеры 4 через теплообменник 7 соединен с входом блока 8.
Способ получения диоксида титана осуществляется следующим образом.
Кислород или кислородсодержащий газ непрерывно подают в плазмотрон 1, где в результате нагрева газовой среды до высоких температур образуется плазма кислорода или кислородсодержащего газа. Плазменный поток с температурой 2500-3500оС поступает в камеру 2 смешения, в которую из расходной емкости 5 с помощью насоса 6 подают тетрахлорид титана в жидком состоянии. В камере 2 смешения жидкий тетрахлорид титана распыливается на мелкие капли, которые затем под действием высокой температуры плазменного потока испаряются. Пары тетрахлорида титана в реакционной камере 3 взаимодействуют с кислородом и в результате плазмохимической реакции образуются диоксид титана и хлор
TiCl4 + O2 TiO2 + 2Cl2.
Молярное отношение расхода кислорода к расходу тетрахлорида титана поддерживают на уровне 1,05-1,2.
Продукты химической реакции с температурой Тр (1100-1500)оС подвергают закалке в закалочной камере 4, которая представляет собой сосуд с водоохлаждаемыми стенками и диаметром, который в несколько раз превышает диаметр реакционной камеры 3. В закалочную камеру 4 подают закалочный газ, в качестве которого может быть использована охлажденная газовая фаза продуктов реакции. Закалочный газ смешивается с продуктами реакции, в результате чего происходит быстрое их охлаждение до температуры, не превышающей 0,7Тр в режиме ламинарного течения газовой среды. В закалочной камере 4 осаждается наиболее крупная фракция диоксида титана, которая выводится из камеры 4.
Из закалочной камеры 4 поток продуктов реакции направляют в теплообменник 7, в котором происходит окончательное их охлаждение. Отделение целевого продукта диоксида титана осуществляют в блоке 8 с помощью последовательно установленных циклонов 9 и тканевых (рукавных) фильтров 10.
В закалочной камере 4 из пылегазового потока, в каждом из циклонов 9 по 60% от оставшегося количества диоксида титана, а в каждом из рукавных фильтров 10 98% от оставшегося количества диоксида титана.
В таблице приведены основные режимные параметры примеров реализации предложенного способа.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА, включающий генерацию плазмы кислорода или кислородсодержащего газа, смешение исходных реагентов путем введения в плазменный поток тетрахлорида титана в жидком состоянии, последующее разложение тетрахлорида титана в плазме, охлаждение образовавшихся продуктов реакции в теплообменнике и отделение целевого продукта, отличающийся тем, что смешение исходных реагентов осуществляют при соотношении молярных расходов кислорода и тетрахлорида титана 1,05 1,2, при этом тетрахлорид титана вводят в плазменный поток, имеющий температуру 2500 3000oС, а перед охлаждением в теплообменнике продукты реакции с температурой Tр 1100 - 1500oС, подвергают закалке до температуры не выше 0,7 Tр.
RU94012451/26A 1994-04-11 1994-04-11 Способ получения диоксида титана RU2057714C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94012451/26A RU2057714C1 (ru) 1994-04-11 1994-04-11 Способ получения диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94012451/26A RU2057714C1 (ru) 1994-04-11 1994-04-11 Способ получения диоксида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94012451A RU94012451A (ru) 1995-02-10
RU2057714C1 true RU2057714C1 (ru) 1996-04-10

Family

ID=20154515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94012451/26A RU2057714C1 (ru) 1994-04-11 1994-04-11 Способ получения диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2057714C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019895A1 (fr) * 1995-11-27 1997-06-05 Volgogradskoe Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'khimprom' Procede de production de dioxyde de titane et reacteur chimico-plasmique pour la mise en oeuvre de ce procede
RU2160230C2 (ru) * 1999-01-10 2000-12-10 Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" Способ получения диоксида титана
RU2217379C2 (ru) * 1999-07-27 2003-11-27 Керр-Макджи Кемикал Ллс Устройство для проведения реакции газообразных реагентов, содержащих твердые частицы
RU2305660C2 (ru) * 2005-06-14 2007-09-10 Михаил Алексеевич Горовой Установка для синтеза диоксида титана и способ синтеза диоксида титана
RU2314254C1 (ru) * 2006-05-18 2008-01-10 Михаил Алексеевич Горовой Способ получения высокодисперсного порошка диоксида кремния
RU2481271C2 (ru) * 2007-10-12 2013-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения диоксида титана и частица диоксида титана
RU2515449C2 (ru) * 2009-02-20 2014-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3275411, кл. C 01G 23/00, 23-202, опублик. 1966. *
2. Заявка Франции N 2187699, кл. C 01G 23/00, опублик. 1974. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997019895A1 (fr) * 1995-11-27 1997-06-05 Volgogradskoe Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'khimprom' Procede de production de dioxyde de titane et reacteur chimico-plasmique pour la mise en oeuvre de ce procede
RU2160230C2 (ru) * 1999-01-10 2000-12-10 Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" Способ получения диоксида титана
RU2217379C2 (ru) * 1999-07-27 2003-11-27 Керр-Макджи Кемикал Ллс Устройство для проведения реакции газообразных реагентов, содержащих твердые частицы
RU2305660C2 (ru) * 2005-06-14 2007-09-10 Михаил Алексеевич Горовой Установка для синтеза диоксида титана и способ синтеза диоксида титана
RU2314254C1 (ru) * 2006-05-18 2008-01-10 Михаил Алексеевич Горовой Способ получения высокодисперсного порошка диоксида кремния
RU2481271C2 (ru) * 2007-10-12 2013-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения диоксида титана и частица диоксида титана
RU2515449C2 (ru) * 2009-02-20 2014-05-10 Кронос Интернациональ, Инк. Способ получения частиц диоксида титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3486913A (en) Process for the production of finely divided oxides from halides
US2488440A (en) Titanium dioxide pigment production
US2488439A (en) Production of titanium oxide pigments
US3525595A (en) Concentric cross flow nozzle apparatus for carrying out reactions between gases
US3275411A (en) Plasma production of titanium dioxide
RU2351535C2 (ru) Плазменный синтез нанопорошка оксида металла и устройство для его осуществления
US2791490A (en) Method and means for commingling and reacting fluid substances
US3658673A (en) Process for carrying out chemical reactions
RU2057714C1 (ru) Способ получения диоксида титана
JPH06511224A (ja) 炭化水素の分解方法
HU217006B (hu) Eljárás és berendezés meghatározott fizikai tulajdonságokkal rendelkező szén előállításához
EP0771309B1 (en) PROCESS FOR CONTROLING AGGLOMERATION IN THE MANUFACTURE OF TiO2
US6387347B1 (en) Controlled vapor phase oxidation of titanium tetrachloride to manufacture titanium dioxide
US3363981A (en) Production of finely divided oxides by plasma process
AU2001241467A1 (en) Controlled vapor phase oxidation of titanium tetrachloride to manufacture titanium dioxide
RU2119454C1 (ru) Способ получения высокодисперсных оксидов
US3730748A (en) Production of mixed oxides containing aluminum oxide
RU94012451A (ru) Способ получения диоксида титана
US2937928A (en) Preparation of titanium dioxide
JP5155865B2 (ja) 塩化プロセスにより生成される二酸化チタンの粒子サイズを制御する方法
US3650695A (en) Method for treating titanium dioxide reactor discharge containing products of nitrogen fixation
US3219411A (en) Manufacture of rutile tio2
RU2547490C2 (ru) Способ синтеза наноразмерных частиц порошка диоксида титана
RU2481271C2 (ru) Способ получения диоксида титана и частица диоксида титана
RU2160230C2 (ru) Способ получения диоксида титана

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060412