RU1704462C - Bactericidal preparation - Google Patents
Bactericidal preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU1704462C RU1704462C SU4780710A RU1704462C RU 1704462 C RU1704462 C RU 1704462C SU 4780710 A SU4780710 A SU 4780710A RU 1704462 C RU1704462 C RU 1704462C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lytic activity
- liniment
- pseudomonas
- castor oil
- solution
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 claims abstract description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 13
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 19
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract description 3
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 29
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N DEAE-cellulose Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)O[C@H]1O[C@@H]1C(CO)OC(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций синегнойной этиологии. The invention relates to medicine, namely to means for specific prophylaxis and treatment of purulent-inflammatory diseases and wound infections of pseudomonas etiology.
В настоящее время отмечается рост заболеваний, обусловленных синегнойной инфекцией. В большинстве случаев наблюдается устойчивость этих микроорганизмов ко многим антибиотикам, что создает большие трудности при лечении больных. В связи с этим поиск средств специфической профилактики и лечения заболеваний, обусловленных синегнойной палочкой, приобретает особую актуальность. Currently, there is an increase in diseases caused by Pseudomonas aeruginosa. In most cases, the resistance of these microorganisms to many antibiotics is observed, which creates great difficulties in the treatment of patients. In this regard, the search for specific prophylaxis and treatment of diseases caused by Pseudomonas aeruginosa is of particular relevance.
Прототипом изобретения является жидкий бактериофаг псевдомонас аэругиноза, представляющий собой фильтрат фаголизатов бактерий синегнойной палочки. The prototype of the invention is a liquid bacteriophage pseudomonas aeruginosa, which is a filtrate of bacterial phagolysates of Pseudomonas aeruginosa.
Недостатком жидкого синегнойного бактериофага является то, что используемый фильтрат синегнойного фага содержит много балластных веществ - продуктов жизнедеятельности микробных клеток, что может вызвать побочные реакции при лечении. К тому же жидкая форма синегнойного фага создает неудобства в применении ее в хирургической практике. The disadvantage of the liquid Pseudomonas aeruginosa is that the filtrate of the Pseudomonas aeruginosa contains many ballast substances - waste products of microbial cells, which can cause adverse reactions during treatment. In addition, the liquid form of Pseudomonas phage creates inconvenience in its use in surgical practice.
Целью изобретения является повышение бактерицидной и литической активности препарата. The aim of the invention is to increase the bactericidal and lytic activity of the drug.
Цель достигается тем, что линимент для лечения гнойно-воспалительных заболеваний, вызванных синегнойной палочкой, содержит в качестве активного начала очищенный концентрат синегнойного фага, в качестве консерванта - хинозол, в качестве эмульгатора - ланолин безводный и касторовое масло при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Очищенный концентрат
синегнойного бактериофага 7,2-15,0
Раствор хинозола (1%-ный) 0,6-1,2 Ланолин безводный 20,0-35,0 Масло касторовое До 100,0
Применение очищенного концентрата синегнойного бактериофага позволяет повысить литическую активность линимента, что существенно повышает эффективность препарата. Кроме того, полужидкая консистенция препарата, обеспечиваемая основой в виде касторового масла, является удобной для применения в хирургической практике в виде тампонов, а также обеспечивает пролонгированное действие препарата. Хинозол применен в качестве консерванта.The goal is achieved in that the liniment for the treatment of purulent-inflammatory diseases caused by Pseudomonas aeruginosa contains, as an active principle, a purified concentrate of Pseudomonas aeruginosa, as a preservative - chinosole, as an emulsifier - anhydrous lanolin and castor oil in the following ratios of components, wt.% :
Purified Concentrate
Pseudomonas bacteriophage 7.2-15.0
Quinosole solution (1%) 0.6-1.2 Anhydrous lanolin 20.0-35.0 Castor oil Up to 100.0
The use of a purified concentrate of Pseudomonas bacteriophage can increase the lytic activity of the liniment, which significantly increases the effectiveness of the drug. In addition, the semi-liquid consistency of the drug, provided by the base in the form of castor oil, is convenient for use in surgical practice in the form of tampons, and also provides a prolonged effect of the drug. Chinosol is used as a preservative.
Для приготовления синегнойного линимента берут концентрированный, очищенный методом ионообменной хроматографии синегнойный бактериофаг. For the preparation of Pseudomonas liniment take concentrated, purified by ion exchange chromatography Pseudomonas aeruginosa.
Концентрирование и очистку фаголизатов осуществляют методом ионообменной хроматографии на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе в ОН-форме, уравновешенной фосфатным буферным раствором концентрации 0,1 моль/дм3, рН 7,1 ± 0,1, до тех же значений рН в промывной жидкости. На колонке, содержащей 100,0 ± 5,0 г ДЭАЭ-целлюлозы, сорбируют фаг из 40 ± 5 л стерильного фаголизата (профильтрованного через мембрану с размером пор 0,22 мкм). Элюцию фагов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью 500 ± 10 мл и в качестве консерванта добавляют хлороформ до концентрации 6%. Концентраты фагов исследуют на стерильность и литическую активность. Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10-7-10-8 (по Аппельману) используют для приготовления линимента фага.Concentration and purification of the phagolysates is carried out by the method of ion exchange chromatography on fibrous DEAE cellulose in the OH form, balanced by a phosphate buffer solution with a concentration of 0.1 mol / dm 3 , pH 7.1 ± 0.1, to the same pH values in the washing liquid. On a column containing 100.0 ± 5.0 g of DEAE-cellulose, phage from 40 ± 5 L of sterile phagolysate (filtered through a membrane with a pore size of 0.22 μm) is sorbed. Phage elution from the column is carried out in sterile volumetric vials with a capacity of 500 ± 10 ml and chloroform is added as a preservative to a concentration of 6%. Phage concentrates are tested for sterility and lytic activity. Fractions of purified concentrates with lytic activity of 10 -7 -10 -8 (according to Appelman) are used to prepare phage liniment.
Приготовление синегнойного линимента иллюстрируется следующими примерами. The preparation of Pseudomonas liniment is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Состав линимента, мас.%:
Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 7,2 Раствор хинозола (1%-ный) 0,6 Ланолин безводный 20,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента синегнойного бактериофага.PRI me
Purified Pseudomonas bacteriophage concentrate 7.2 Quinosol solution (1%) 0.6 Anhydrous lanolin 20.0 Castor oil Up to 100.0
Technology for preparation of liniment of Pseudomonas bacteriophage.
В фарфоровой ступке к очищенному концентрату синегнойного фага (7,2 мас. %) добавляют консервант - 1%-ный раствор хинозола (0,6 мас.%) и вносят для удобства расплавленный, безводный ланолин по частям (всего 20,0 мас.%), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси. Затем добавляют при перемешивании касторовое масло до 100,0 мас.% до получения однородного кремового цвета жидкого линимента и расфасовывают в стерильные баночки. Специфическую активность линимента определяют по методу Аппельмана, предварительно растворив линимент в титровочном бульоне в соотношении 1:4. Литическая активность линимента синегнойного бактериофага по примеру 1 равна 10-5.In a porcelain mortar, a preservative - 1% quinosole solution (0.6 wt.%) Is added to the purified pseudomonas phage concentrate (7.2 wt.%) And a molten, anhydrous lanolin is added in portions for convenience (only 20.0 wt. %), constantly mixing until the mixture is completely emulsified. Then castor oil is added with stirring to 100.0 wt.% Until a uniform cream color of the liquid liniment is obtained and packaged in sterile jars. The specific activity of the liniment is determined by the method of Appelman, previously dissolving the liniment in the titration broth in a ratio of 1: 4. The lytic activity of the liniment of Pseudomonas bacteriophage according to example 1 is equal to 10 -5 .
П р и м е р 2. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 9,0 Раствор хинозола (1%-ный) 0,8 Ланолин безводный 25,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 2 равна 10-5,8.PRI me
The liniment preparation technology is similar to the technology description in Example 1. The lytic activity of the liniment in Example 2 is 10 −5.8 .
П р и м е р 3. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 12,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,0 Ланолин безводный 30,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 3 равна 10-5,8.PRI me
The liniment preparation technology is similar to the technology description in Example 1. The lytic activity of the liniment in Example 3 is 10 −5.8 .
П р и м е р 4. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 15,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,2 Ланолин безводный 35,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 4 равна 10-6.PRI me
The liniment preparation technology is similar to the technology description in Example 1. The lytic activity of the liniment in Example 4 is 10 -6 .
П р и м е р 5. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 20,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,6 Ланолин безводный 40,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 5 равна 10-6.PRI me
The liniment preparation technology is similar to the technology description in Example 1. The lytic activity of the liniment in Example 5 is 10 -6 .
П р и м е р 6. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 6,0 Раствор хинозола (1%-ный) 0,5 Ланолин безводный 15,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии примера 1. Литическая активность линимента по примеру 6 равна 10-4.PRI me
The technology of preparation of liniment is similar to the description of the technology of example 1. The lytic activity of the liniment in example 6 is 10 -4 .
Из приведенных примеров и данных таблицы видно, что линименты в предлагаемых составах обладают высокой литической активностью, которая составляет не менее 10-5. При введении в состав линиментов очищенных концентратов синегнойного бактериофага в количестве 7,2-15,0 мас.% литическая активность препаратов, по сравнению с прототипом, повышается (примеры 1-4). Дальнейшее увеличение количества синегнойного фага в препарате не приводит к повышению литической активности.From the above examples and table data, it can be seen that liniment in the proposed compositions have high lytic activity, which is at least 10 -5 . When introduced into the composition of liniments of purified concentrates of Pseudomonas bacteriophage in an amount of 7.2-15.0 wt.%, The lytic activity of the preparations is increased compared with the prototype (examples 1-4). A further increase in the number of Pseudomonas phage in the preparation does not lead to an increase in lytic activity.
Таким образом, оптимальным является состав линимента, включающий концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза в количестве 7,2-15,0 мас.%. Thus, the optimal composition of the liniment, including the concentrate of the bacteriophage pseudomonas aeruginosa in the amount of 7.2-15.0 wt.%.
Полученный препарат отвечает требованиям, предъявляемым к лечебно-профилактическим бактериофагам, а именно стерилен, безвреден и обладает высокой литической активностью. The resulting preparation meets the requirements for therapeutic and prophylactic bacteriophages, namely sterile, harmless and has high lytic activity.
Claims (1)
Очищенный концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза с
литической активностью 10- 7-10- 8 - 7,2-15
Раствор хинозола (1%-ный) - 0,6-1,2
Безводный ланолин - 20-35
Масло касторовое - До 100Microbicides comprising an active principle, comprising bacteriophage Pseudomonas aeruginoza and a filler, characterized in that, in order to enhance bactericidal and lytic activity, as active principle, containing the bacteriophage Pseudomonas aeruginoza used to concentrate the purified bacteriophage lytic activity 10 - 7 -10 - 8 according to Appelman, and as a filler, a composition consisting of a 1% solution of quinosole, anhydrous lanolin and castor oil, in the following ratio, wt.%:
Purified bacteriophage concentrate pseudomonas aeruginosa with
lytic activity 10 - 7 -10 - 8 - 7.2-15
Chinosole solution (1%) - 0.6-1.2
Anhydrous lanolin - 20-35
Castor oil - Up to 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4780710 RU1704462C (en) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Bactericidal preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4780710 RU1704462C (en) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Bactericidal preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1704462C true RU1704462C (en) | 1995-01-27 |
Family
ID=30441614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4780710 RU1704462C (en) | 1990-01-09 | 1990-01-09 | Bactericidal preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1704462C (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410084C1 (en) * | 2009-06-19 | 2011-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Sextaphage (pyobacteriophage polyvalent) or bacteriophage salmonellous pharmaceutical composition and method for producing thereof |
-
1990
- 1990-01-09 RU SU4780710 patent/RU1704462C/en active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Боронин а.н., анисимова Л.А. R-плазмиды Pseudomonas aeruginosa //Антибиотики. - 1984, N9, с.678-695. * |
| Синегнойная инфекция/ Под ред. А.Ф.Мороз - М.: Медицина, 1988, с.256. * |
| Фармакопейная статья ФС 42-89 ВС-88. Бактериофаг псевдомонас аэругиноза жидкий. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410084C1 (en) * | 2009-06-19 | 2011-01-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Sextaphage (pyobacteriophage polyvalent) or bacteriophage salmonellous pharmaceutical composition and method for producing thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA199901015A1 (en) | 4 "-SUBSTITUTED DERIVATIVES 9-DEOXO-9A-A3A-9A-HOMOERITROMYCIN A | |
| DE3462255D1 (en) | Quinolone carboxylic acids, process for their preparation and antibacterial compositions containing them | |
| US6017912A (en) | Topical fluoroquinolone antibiotics in an alcohol and acetone vehicle | |
| US5912255A (en) | Topical fluoroquinolone antibiotics combined with benzoyl peroxide | |
| DE3750668D1 (en) | 7- [3- (Aminomethyl) -3-alkyl-1-pyrrolidinyl] quinoline-3-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them. | |
| ES8500931A1 (en) | Quinolone carboxylic acids, process for their preparation and antibacterial compositions containing them. | |
| RU2104015C1 (en) | Agent for treatment of coli infection-induced diseases | |
| RU1704462C (en) | Bactericidal preparation | |
| RU2103991C1 (en) | Agent for treatment of streptococcal illness | |
| RU2105544C1 (en) | Agent for suppurative-inflammatory disease treatment | |
| JPH01265026A (en) | Pharmaceutical composition containing dichlonine hci and phenol | |
| Davis et al. | Antagonistic effect of calcium in serum on the activity of tobramycin against Pseudomonas | |
| McGinity et al. | Influence of monovalent and divalent electrolytes on sorption of neomycin sulfate to attapulgite and montmorillonite clays | |
| EP0196628A3 (en) | Ansamycin antibioticum, microbiological process for its preparation and its use as a medicament | |
| PT1349457E (en) | Liquid antimicrobial compositions | |
| RU2145497C1 (en) | Agent for treatment of suppurative-necrotic processes | |
| SK5682000A3 (en) | Compositions containing thiamphenicol and diclofenac | |
| RU2185817C2 (en) | Suppository | |
| RU2055579C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of endometritis in cows | |
| Zygmunt et al. | Microbiological activities of lysostaphin and penicillins against bacteriophage 80/81 strains of Staphylococcus aureus | |
| JPH04208219A (en) | Medicine for external use in treating bed sore and skin ulcer | |
| JPS6363615A (en) | pharmaceutical composition | |
| EP0252033B1 (en) | A "gel" pharmaceutical form containing n-(2.6-dichloro-m-tolil)-anthranilic acid (mechlophenamic acid) for use in therapy by topical application | |
| AU704571B2 (en) | Topical preparation | |
| RU2103997C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals |