RU2105544C1 - Agent for suppurative-inflammatory disease treatment - Google Patents
Agent for suppurative-inflammatory disease treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105544C1 RU2105544C1 RU95114598A RU95114598A RU2105544C1 RU 2105544 C1 RU2105544 C1 RU 2105544C1 RU 95114598 A RU95114598 A RU 95114598A RU 95114598 A RU95114598 A RU 95114598A RU 2105544 C1 RU2105544 C1 RU 2105544C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyobacteriophage
- combined
- liniment
- anhydrous lanolin
- coli
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 10
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N Oxyquinoline sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=C[NH+]=C2C(O)=CC=CC2=C1 YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710202011 Protein 1.8 Proteins 0.000 claims 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 abstract description 3
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 abstract description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 abstract 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 abstract 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 18
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M potassium;quinolin-8-yl sulfate Chemical compound [K+].C1=CN=C2C(OS(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 DWBSXHMYTSZXQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N DEAE-cellulose Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)O[C@H]1O[C@@H]1C(CO)OC(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000022274 Proteus Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной этиологии. The invention relates to biotechnology, and in particular to means for specific prophylaxis and treatment of purulent-inflammatory diseases and wound infections of staphylococcal, streptococcal, pseudomonas aeruginosis, coli and proteic etiology.
В настоящее время отмечается рост заболеваний, обусловленных стафилококковой, стрептококковой, псевдомонас аэругиноза, коли и протейной инфекцией. В большинстве случаев наблюдается устойчивость этих микроорганизмов ко многим антибиотикам, что создает большие трудности при лечении больных. В связи с этим поиск средств специфической профилактики и лечения заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, синегнойной и кишечной палочкой, протеем, приобретает особую актуальность. Currently, there is an increase in diseases caused by staphylococcal, streptococcal, pseudomonas aeruginosis, coli and Proteus infection. In most cases, the resistance of these microorganisms to many antibiotics is observed, which creates great difficulties in the treatment of patients. In this regard, the search for specific prophylaxis and treatment of diseases caused by staphylococci, streptococci, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus, is of particular relevance.
Наиболее близким аналогом изобретения является жидкий пиобактериофаг комбинированный, представляющий собой смесь фильтратов стафилококковых, стрептококковых, псевдомонас аэругиноза, коли и протейных фаголизатов. The closest analogue of the invention is a combined liquid pyobacteriophage, which is a mixture of filtrates of staphylococcal, streptococcal, pseudomonas aeruginosa, coli and protean phagolysates.
Жидкая форма пиобактериофага комбинированного менее удобна при ее применении на открытой раневой поверхности, так как жидкий фаг растекается, быстрее инактивируется. Недостатком жидкого пиобактериофага комбинированного является и то, что используемая смесь фильтратов монофагов содержит много балластных веществ продуктов жизнедеятельности микробных клеток, что небезразлично для организма. The liquid form of the combined pyobacteriophage is less convenient when it is used on an open wound surface, since the liquid phage spreads, is more rapidly inactivated. The disadvantage of a liquid pyobacteriophage combined is that the used mixture of monophage filtrates contains many ballast substances of the microbial cells vital products, which is not indifferent to the body.
Задача, решаемая изобретением, создание новой лекарственной формы препарата пиобактериофага комбинированного. Технический результат более удобная лекарственная форма, повышение лечебного эффекта за счет пролонгирования действия. The problem solved by the invention, the creation of a new dosage form of the drug pyobacteriophage combined. The technical result is a more convenient dosage form, increasing the therapeutic effect due to prolongation of action.
Поставленная задача достигается тем, что средство для лечения гнойно-воспалительных заболеваний стафилококковой, стрептококковой, синегнойной, коли и протейной этиологии содержит в качестве активного начала очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, в качестве консерванта хинозол, эмульгатор ланолин безводный, стабилизатор альбумин и масло растительное при следующих соотношениях компонентов, мас. This object is achieved in that the agent for the treatment of purulent-inflammatory diseases of staphylococcal, streptococcal, Pseudomonas aeruginosa, coli and Proteus etiology contains, as an active principle, a purified concentrate of pyobacteriophage combined, as a preservative, chinosole, an anhydrous emulsifier, ananolamine stabilizer and vegetable oil in the following ratios components, wt.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, содержащий монофаги с литической активностью не менее 10-7 10-8
Стафилококковый 1,8-3
Стрептококковый 1,8-3
Коли 1,8-3
Протейный 1,8-3
Псевдомонас аэругиноза 1,8-3
Раствор хинозола 1%-ный 0,8-1,2
Ланолин безводный 25,0-35,0
Альбумин 1,8-2,0
Масло растительное до 100,0
Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что общим для них является наличие пиобактериофага комбинированного, содержащего стафилококковый, стрептококковый, коли, протейный, псевдомонас аэругиноза монофаги и консервант хонозол. Однако в отличие от прототипа в заявляемом решении использован очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного, а для получения мазевой формы препарата средство содержит в качестве основы масло растительное, эмульгатор ланолин безводный, стабилизатор альбумин.Purified pyobacteriophage combined concentrate containing monophages with lytic activity of at least 10 -7 10 -8
Staphylococcal 1.8-3
Streptococcal 1.8-3
Coli 1.8-3
Protein 1.8-3
Pseudomonas aeruginosa 1.8-3
Chinosol
Anhydrous lanolin 25.0-35.0
Albumin 1.8-2.0
Vegetable oil up to 100.0
A comparative analysis of the proposed solution with the prototype shows that the common thing for them is the presence of a combined pyobacteriophage containing staphylococcal, streptococcal, coli, proteinaceous, pseudomonas aeruginosa monophages and preservative honozole. However, unlike the prototype, the claimed solution used a purified concentrate of pyobacteriophage combined, and to obtain the ointment form of the drug, the product contains vegetable oil, an anhydrous lanolin emulsifier, and albumin stabilizer as a basis.
Применение очищенного концентрата пиобактериофага комбинированного позволяет изготовить новую лекарственную форму препарата, обеспечивая получение линимента с достаточной активностью, существенно повышает эффективность пиобактериофага комбинированного. Кроме того, полужидкая консистенция препарата, обеспечиваемая основной в виде масла растительного, является удобной для применения в хирургической практике в виде тампонов, а также обеспечивает пролонгированное действие препарата. The use of a purified concentrate of pyobacteriophage combined allows you to make a new dosage form of the drug, providing a liniment with sufficient activity, significantly increases the effectiveness of the combined pyobacteriophage. In addition, the semi-liquid consistency of the drug, which is provided mainly in the form of vegetable oil, is convenient for use in surgical practice in the form of tampons, and also provides a prolonged effect of the drug.
Для приготовления линимента пиобактериофага комбинированного берут концентрированный, очищенный методом ионообменной хроматографии пиобактериофаг комбинированный. To prepare the combined pyobacteriophage liniment, a concentrated, purified pyobacteriophage combined method is taken by ion-exchange chromatography.
Концентрирование и очистку фаголизатов осуществляют методом ионообменной хроматографии на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе в OH-форме, уравновешенной фосфатным буферным раствором концентрации 0,1 моль/дм3 pH 7,1 ± 0,1 до тех же значений pH в промывной жидкости. На колонке, содержащей 100 ± 5,0 г ДЭАЭ-целлюлозы, сорбируют фаг из 40 ± 5 л стерильного фаголизата (профилированного через мембрану с размером пор 0,22 мкм). Элюцию фагов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью 500 ± 10 мл. Концентраты монофагов исследуют на стерильность и литическую активность. Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10-7 10-8 (по Аппельману) используют для приготовления линимента фага.Concentration and purification of the phagolysates is carried out by the method of ion exchange chromatography on fibrous DEAE cellulose in the OH form, balanced by a phosphate buffer solution with a concentration of 0.1 mol / dm 3 pH 7.1 ± 0.1 to the same pH values in the washing liquid. On a column containing 100 ± 5.0 g of DEAE-cellulose, phage from 40 ± 5 L of sterile phagolysate (profiled through a membrane with a pore size of 0.22 μm) is sorbed. Phage elution from the column is carried out in sterile volumetric vials with a capacity of 500 ± 10 ml. Monophage concentrates are examined for sterility and lytic activity. Fractions of purified concentrates with lytic activity of 10 -7 10 -8 (according to Appelman) are used to prepare phage liniment.
Приготовление линимента пиобактериофага комбинированного иллюстрируются следующими примерами. The preparation of the liniment of the pyobacteriophage combined is illustrated by the following examples.
Пример 1. Состав линимента, мас. Example 1. The composition of the liniment, wt.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 9,0
Раствор хинозола 1%-ный 0,8
Ланолин безводный 25,0
Альбумин 1,8
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления люнимента пиобактриофага комбинированного такова.Purified concentrate of pyobacteriophage combined 9.0
Chinosol
Anhydrous lanolin 25.0
Albumin 1.8
Vegetable oil Up to 100.0
The technology for the preparation of the luniment of the combined pyobactriophage is as follows.
В фарфоровой ступке к очищенному концентрату пиобактериофага комбинированного (9,0 мас.) добавляют консервант 1%-ный раствор хинозола (0,8 мас.), альбумин (1,8 мас.) и вносят для удобства расплавленный безводный ланолин по частям (всего 25,0 мас.), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси. Затем добавляют при перемешивании масло растительное (касторовое, подсолнечное и другие, разрешенные к применению фармакопеей) до 100,0 мас. до получения однородного кремового цвета жирного линимента и расфасовывают в стерильные баночки. Специфическую активность линимента определяют по методу Аппельмана, предварительно растворив линимент в титровочном бульоне или в стерильной дистиллированной воде в соотношении 1:4. Литическая активность линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 1 равна 10-5,6.In a porcelain mortar, a
Пример 2. Состав линимента, мас. Example 2. The composition of the liniment, wt.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 12,0
Раствор хинозола 1%-ный 1,0
Ланолин безводный 30,0
Альбумин 2,0
Масло растительное до 100,0
Способ приготовления линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 2 аналогичен описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 2 равна 10-6.Purified Concentrate of Pyobacteriophage Combined 12.0
Chinosol
Anhydrous lanolin 30.0
Albumin 2.0
Vegetable oil up to 100.0
The method of preparation of the liniment of the pyobacteriophage combined according to example 2 is similar to the description of the technology according to example 1. The lytic activity of the liniment according to example 2 is 10 -6 .
Пример 3. Состав линимента, мас. Example 3. The composition of the liniment, wt.
Очищенный концентрат пиобактериофага комбинированного 15,0
Раствор хинозола 1%-ный 1,2
Ланолин безводный 35,0
Альбумин 2,0
Масло растительное До 100,0
Технология приготовления линимента по примеру 3 аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента пиобактериофага комбинированного по примеру 3 равна 10-6.Purified concentrate of pyobacteriophage combined 15.0
Chinosol
Anhydrous lanolin 35.0
Albumin 2.0
Vegetable oil Up to 100.0
The preparation technology of the liniment in example 3 is similar to the description of the technology in example 1. The lytic activity of the liniment of the pyobacteriophage combined in example 3 is 10 -6 .
Из примеров и данных нижеприведенной таблицы видно, что линименты в предлагаемых составах обладают высокий литической активностью, которая составляет не менее 10-5,6. При введении в состав линиментов очищенных концентратов пиобактриофага комбинированного в количестве 9,0 15,0 мас. литическая активность препаратов по сравнению с прототипом повышается (примеры 1 3). Дальнейшее увеличение количества пиобактериофага комбинированного в препарате не приводило к повышению литической активности.From the examples and data in the table below, it can be seen that the liniment in the proposed compositions have a high lytic activity, which is at least 10 -5.6 . When introducing into the composition of liniments purified concentrates of pyobactriophage combined in an amount of 9.0 to 15.0 wt. the lytic activity of drugs compared with the prototype increases (examples 1 to 3). A further increase in the amount of pyobacteriophage combined in the preparation did not lead to an increase in lytic activity.
Таким образом, оптимальным является состав линимента, включающий концентрат бактериофага в количестве 9,0 15,0 маc. Thus, the optimal composition of the liniment, including the bacteriophage concentrate in the amount of 9.0 to 15.0 wt.
Полученная новая лекарственная форма препарата отвечает требованиям, предъявляемым к лечебно-профилактическим бактериофагам, а именно препарат стерилен, безвреден и обладает высокой литической активностью. The resulting new dosage form of the drug meets the requirements for therapeutic and prophylactic bacteriophages, namely, the drug is sterile, harmless and has a high lytic activity.
Claims (1)
Стафилококковый 1,8 3,0
Стрептококковый 1,8 3,0
Коли 1,8 3,0
Протейный 1,8 3,0
Псевдомонас аэругиноза 1,8 3,0
1%-ный раствор хинозола 0,8 1,2
Ланолин безводный 25,0 35,0
Альбумин 1,8 2,0
Масло растительное До 100сThe purified concentrate of the combined pyobacteriophage, containing monophages with Appelman lytic activity of at least 10 - 7 - 10 - 8 :
Staphylococcal 1.8 3.0
Streptococcal 1.8 3.0
Coli 1.8 3.0
Protein 1.8 3.0
Pseudomonas aeruginosa 1.8 3.0
1% quinosol solution 0.8 1.2
Anhydrous lanolin 25.0 35.0
Albumin 1.8 2.0
Vegetable oil Up to 100s
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (en) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Agent for suppurative-inflammatory disease treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (en) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Agent for suppurative-inflammatory disease treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95114598A RU95114598A (en) | 1997-12-10 |
| RU2105544C1 true RU2105544C1 (en) | 1998-02-27 |
Family
ID=20171320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95114598A RU2105544C1 (en) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Agent for suppurative-inflammatory disease treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2105544C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185167C2 (en) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes |
| RU2185817C2 (en) * | 2000-06-16 | 2002-07-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Suppository |
| RU2188629C1 (en) * | 2001-02-19 | 2002-09-10 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Method of bacteriophage-containing suppositorium |
| RU2366437C2 (en) * | 2007-10-29 | 2009-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Амфита" (ООО "Амфита") | Bacteriophage composition (versions) |
-
1995
- 1995-08-14 RU RU95114598A patent/RU2105544C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ФС 42-240 ВС-89. СВ 2236753 А (Vcadam JUC), 17.04.91, кл. A 61 K 35/76. 4534970 А (American Cyonamid Company), 13.04.85, кл. A 61 K 3/74. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185167C2 (en) * | 2000-01-14 | 2002-07-20 | Панкрушева Татьяна Александровна | Preparation for treating local purulent- inflammatory processes of skin and mucous membranes |
| RU2185817C2 (en) * | 2000-06-16 | 2002-07-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Suppository |
| RU2188629C1 (en) * | 2001-02-19 | 2002-09-10 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Method of bacteriophage-containing suppositorium |
| RU2366437C2 (en) * | 2007-10-29 | 2009-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Амфита" (ООО "Амфита") | Bacteriophage composition (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2092183C1 (en) | Antiviral or antibacterial composition and a method of its using | |
| Wilson et al. | Acute necrotizing fasciitis in childhood: report of 11 cases | |
| Lawlor et al. | Cellulitis due to Streptococcus pneumoniae: case report and review | |
| Kinsella et al. | Treatment of Salmonella meningitis and brain abscess with the new cephalosporins: two case reports and a review of the literature | |
| CN104800095A (en) | Biological lysozyme compound preparation and preparation method thereof | |
| JPS63156728A (en) | Aqueous solution pharmaceutical containing lysozyme chloride and dipotassium glycyrrhetinate | |
| RU2105544C1 (en) | Agent for suppurative-inflammatory disease treatment | |
| RU2103991C1 (en) | Agent for treatment of streptococcal illness | |
| RU2104015C1 (en) | Agent for treatment of coli infection-induced diseases | |
| Barillo | Topical antimicrobials in burn wound care: a recent history | |
| WO2006079288A1 (en) | Use of human lysozyme for preparing cosmetics against acne | |
| RU1704462C (en) | Bactericidal preparation | |
| RU2144368C1 (en) | Preparation for treatment of patient with suppurative-inflammatory diseases (variants) | |
| Sergiev | Clinical use of gramicidin S | |
| RU2141819C1 (en) | Ointment with human leukocytic interferon "interon" | |
| WO2001047535A2 (en) | Pharmaceutical composition comprising snake venom and method for its manufacture | |
| Schindel | Unexpected Reactions to Modern Therapeutics: Antibiotics | |
| Geere | Enterobacter agglomerans: the clinically important plant pathogen | |
| JPH04208219A (en) | Medicine for external use in treating bed sore and skin ulcer | |
| RU2185817C2 (en) | Suppository | |
| RU2180574C2 (en) | An ointment to treat infected wounds | |
| Chater | Clinical trial of fucidin in bone and joint infections | |
| CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
| JPH0813754B2 (en) | Topical skin | |
| RU2103997C1 (en) | Medicinal agent for treatment of animal disease of bacterial etiology, method of treatment of animal gastroenteric disease of bacterial etiology and methods of treatment of gynecological disease of bacterial etiology in animals |