[go: up one dir, main page]

RS49606B - Farmaceutski preparat derivata n- piperidino-3- pirazolkarboksamida, njegovih soli i njihovih solvata za oralnu administraciju - Google Patents

Farmaceutski preparat derivata n- piperidino-3- pirazolkarboksamida, njegovih soli i njihovih solvata za oralnu administraciju

Info

Publication number
RS49606B
RS49606B YUP-470/99A YU47099A RS49606B RS 49606 B RS49606 B RS 49606B YU 47099 A YU47099 A YU 47099A RS 49606 B RS49606 B RS 49606B
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
pharmaceutical preparation
preparation according
sodium
piperidino
compound
Prior art date
Application number
YUP-470/99A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernard Abramovici
Christian Condamine
Jean-Claude Gromenil
Original Assignee
Sanofi-Aventis,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi-Aventis, filed Critical Sanofi-Aventis,
Publication of YU47099A publication Critical patent/YU47099A/sh
Publication of RS49606B publication Critical patent/RS49606B/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Farmaceutski preparat za oralnu andministraciju N-piperidino-5-(4-hlorofenil)-1-(2,4-dihlorofenil)-4-metilpirazol-3-karboksamid formule: jedna od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili jednog od njihovih solvata (u daljem tekstu: aktivna komponenta), naznačen time, što sadrži: 0.5% do 20% mas. aktivne komponente u mikronizovanom obliku, 0.05% do 0.5% mas. natrijum alkilsulfata, 2.5% do 10% mas. agensa dezintegracije, i farmaceutske eksipijense, gde je preparat formulisan vlažnom granulacijom. Prijava sadrži još 9 patentnih zahteva.

Description

Oblast tehnike
Pronalazak spada u oblast preparativne hernije.
Tehnički problem
Ovaj pronalazak ima za predmet farmaceutski preparat za oralnu administraciju N-piperidino-5-(4-hlorofenil)-l-(2,4-dihlorofenil)-4- metilpirazol- 3-karboksamida formule:
njegovih farmaceutski prihvatljivih soli i njihovih solvata, u daljem tekstu označeni kao jedinjenja formule (I).
Stanje tehnike
Jedinjenja formule (I) i postupak njihovog dobijanja opisana su u evropskoj patentnoj prijavi EP 656 354.
N-piperidino-5-(4-hlorofenil)-l-(2,4-dihlrofenil)-4-metilpirazol-3-karboksamid je takođe poznato pod kodom SR 141716 i nazvan je kao jedinjenje A u daljem tekstu opisa, a posebno je poželjan za farmaceutski preparat prema predmetnom pronalasku.
Farmakološke osobine jedinjenja formule (I), koja su selektivni antagonisti receptora centralnih kanabinoida CB1, su ranije opisane, posebno u publikaciji M. Rinaldi-Carmona et al., FEBS Letters, 1994, 240-244.
Za oralnu administraciju ovih jedinjenja, potrebno je da pokazuju dobru apsorpciju, što za sobom povlači u isto vreme dobru rastvorljivost u vodenoj sredini i sposobnost da prolaze kroz intestinalne membrane (M. Rovvland i T. N. Tozer u Clinical Pharmacokinetics, concepts and applications, izdavač: Lea and Fehiger ed., 1989, 2nd edicija, str. 113-130).
Epitelialna permeabilnost jedinjenja procenjena je pomoću ćelijske linije Caco-2 koja ima osobinu da podleže in-vitro diferencijaciji radi formiranja epitelialnog monosloja (Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Svstem, 1991, 8 (4), 105-330).U ovom modelu, permeabilnost jedinjenja A rastvorenog u dimetilsulfoksidu (DMSO) je visoka, što pokazuje dobru sposobnost da bude apsorbovano u crevnom traktu, kada je u rastvoru.
Dalje, hidrofoban karakter jedinjenja formule (I) je izuzetno naznačen. Tako je primećeno se da jedinjenje A nije kvašljivo u vodi i da su ova jedinjenje i njegove soli prektično nerastvorljive u vodi, bez obzira na pH. Ova jedinjenja su rastvorljiva u alkoholima i u glikolima, a posebno u polietilenglikolima (PEG).
Međutim, kada su rastvori dobijeni sa alkoholom ili glikolom razblaženi u vodenoj sredini, jedinjenje formule (I) se taloži, zbog svog jakog hidrofobnog karaktera.
Jedinjenja formule (I), a posebno jedinjenje A su malo elektrostatička. Mikronizacija se možeizvesti u dobrom prinosu (oko 85%) i dobijaju čestice od oko 1 mikrona. Analitičke kontrole urađene posle mikronizacije pokazuju da nije došlo do modifikacije u kristalnom obliku.
Proučavajući kvašljivost, nađeno je daje brzina prodiranja vode u sloj praha formulisanog vlažnom granulacijom mnogo veća od one izmerene u sloju praha dobijenom suvim mešajem. Ispitivanje efekata inkorporirani a okvašivača pokazalo je da niska koncentracija natrijum alkilsulfata značajno povećava kvašljivost.
Dalje je nađeno da prisustvo agensa dezintegracije, kao što je umrežena natrijum karboksimetilceluloza, u formulaciji omogućava poboljšanje kinetike rastvaranja.
Neočekivano nađeno je da se združivanjem u istoj formulaciji natrijum alkilsulfata i agensa dezintegracije, formulacija brzo i potpuno rastvara i dobija se dobra ponovljivost ekperimentalnih podataka.
Opis rešenia tehničkog problema
Tako, prema jednom aspektu, predmetni pronalazak se odnosi na farmaceutski preparat za oralnu adminsitraciju, jedinjenja formule (I) koji sadrži:
0.5% do 20 % mas. jedinjenja formule (I) u mikronizovanom obliku,
0.05% do 0.5 % mas. natrijum alkilsulfata,
2.5 % do 10 % mas. agensa dezintegracije,
i farmaceutske akspipijense,
pri čemu j e preparat formulisan vlažnom granulacijom.
Pod vlažnom granulacijom podrazumeva se farmaceutska operacija kojom se smeša praškova koji sadrže aktivnu komponentu (aktivnu supstancu) može se zgusnuti uz pomoć tečnosti za granulaciju, gde data smesa čini unutrašnju fazu formulacije, ovako dobijena vlažna masa je osušena, zatim sortirana pre dodavanja sastojaka koji čine spoljašnju fazu date formulacije.
Prema predmetnom pronalasku, pod natrijum alkilsulfatom podrazumeva se natrijum (Cg-Ci2)alkilsulfat, kao na primer natrijum oktilsulfat ili poželjno natrijum laurilsulfat.
Prema predmetnom pronalasku, pod agensom dezintegracije, podrazumeva se celuloza ili derivati celuloze, kao što je natrijumova karboksimetilceluloza, umrežena natrijum karboksimetil celuloza, krospovidon, preželatiniziran škrob , natrijum karboksimetilskrob ; gde je poželjan agensa dezintegracije umrežen natrijum karboksimetilceluloza.
Farmaceutski preparati prema predmetno pronalasku mogu biti u obliku želatinozne kapsule,tableta, vrećica ili praškova, gde je poželjan oblik želatinozna kapsula.
Farmaceutski eksipijensi koji se mogu koristiti za farmaceutski preparat prema ovom pronalasku posebno sadrže razblaživač, vezivo i lubrikant. Može se takođe dodati i sredstvo za klizenje, antiadheziv i po potrebi boja i/ili aromat.
Razblaživač korišćen u preparatu predmetnog pronalaska može biti jedno ili više jedinjenja koja su sposobne da zgusnu aktivnu komponentu radi dobijanja željene mase. Poželjni razblaživači su neorganski fosfati kao što su kalcijum fosfati; šećeri, kao hidratisana ili anhidrovana laktoza, ili manitol; i celuloza ili celulozni derivati, kao na primer mikrokristalna celuloza, škrob, kukuruzni škrob ili preželatiniziran škrob. Posebno su poželjni laktoza monohidrat, manitol, monokristalna celuloca i kukuruzni škrob korišćeni sami ili u smesi, kao na primer što je smesa laktoza monohidrata i kukuruznog škroba.
Vezivo korišćeno u preparatu prema ovom pronalasku može biti jedno ili više jedinjenja koja su mogu da zgusnu jedinjenje formule (I) konvertovanjem u veće gušće i čestice, koje bolje klize. Poželjna veziva su alginska kiselina ili natrijum alginat; celuloza i derivati celuloze, kao na primer natrijum karboksimetilceluloza, etilceluloza, hidroksietilceluloza; želatin; polimeri akrilne kiseline; i povidon, na primer povidon K-30; koji je i posebno preferentan. Povidon je prisutan u masenom odnosu od 1% do 10% u farmaceutskom preparatu prema pronalasku.
Lubrikant korišćen u preparatu predmetnog pronalaska može da bude jedno ili više jedinjenja koja su mogu sprečiti probleme vezane za dobijanje suvih oblika, kao što su problemi lepljenja i/ili skupljanja koji se pojavljuju u mašini za komprimovanje ili punjenje . Poželjni lubrikanti su masne kiseline ili derivati masnih kiselina kao kalcijum stearat, gliceril monostearat, gliceril palmitostearat, magnezijum stearat, natrijum laurilsulfat, natrijum stearilfumarat, cink stearat, ili stearinska kiselina; hidrogenizovnaa biljna ulja, na primer hidrogenizovano ricinusovo ulje; polialkilenglikoli, naročito polietilenglikol; natrijum benzoat ili talk. Prema ovom pronalasku, poželjan je magnezijum stearat. Lubrikant je prisutno u masenom odnosu od 0.2 % do 5% u farmaceutskom preparatu prema pronalasku.
Antiadheziv koji se po potrebi može dodati u preparat predmetnog pronalaska može biti jedno ili više jedinjenja koja mogu da redukuju lepljivost formulacije, na primer sprečavanjem adhezije na metalne površine. Poželjni antiadhezivi su jedinjenja koja sadrže silicijum, na primer silicijum dioksid ili talk. Antiadheziv može da bude prisutan u masenom odnosu od 0 do 5% u farmaceutskom preparatu prema ponalasku.
Sredstvo za klizenje koje se po potrebi može dodati u preparat predmetnog pronalaska može biti jedno ili više jedinjenja koja mogu da omoguće bolje klizenje pripremljene formulacije. Poželjni agensi protoka su jedinjenja koja sadrže silicijum, na primer anhidrovan koloidni silicijum dioksid ili staloženi silicijum dioksid. Sredstvo za klizenje može da bude prisutno u masenom odnosu od 0 do 15% u farmaceutskom preparatu prema ponalasku.
Prema predmetnom pronalasku, farmaceutski preparati su dobijeni sa postupkom vlažne granulacije. Tako za unutrašnju fazu, napravi se smesa aktivne komponente, razblaživača, veziva, agensa dezintegracije, natrijum alkilsulfata, i po potrebi boje, na sobnoj tempearturi i zatim se okvasi sa tecnošću za granulaciju. Dobijena vlažna masa se suši i zatim se sortira. U suve sortirane granule dodati su: sastojci spoljašnje faze i to lubrikant, i antiadehzivno sredstvo, sredstvo za klizenje i po potrebi boja i/ili aromat.
Prečišćena voda se koristi kao tečnost za granulaciju.
Prema poželjnom načinu natrijum alkilsulfat se doda u prečišćenu vodu za postupak vlažne granulacije.
U preferentnoj realizaciji, ovaj pronalazak se odnosi na farmaceutski preparat za oralnu administraciju koji sadrži:
• 0.5% do 20 % mas. jedinjenja A u mikronizovanom obliku,
• 0.05% do 0.5 % mas. natrijum laurilsulfata,
• 2.5 % do 10 % mas. umrežene natrijum karboksimetil celuloze,
i farmaceutske eksipijense,
čiji je sastav formulisan vlažnom granulacijom.
Preferentno predmetni pronalazak se odnosi na farmaceutski preparat za oralnu administraciju, formulisan vlažnom granulacijom i koji sadrži:
• 0.5% do 20 % mas. jedinjenja A u mikronizovanom obliku,
• 0.1 % mas. natrijum laurilsulfata,
• 5 % mas. umrežene natrijum karboksimetil celuloze,
• 1% do 10 % mas. veziva,
• 0.2 % do 5 % mas. lubrikanta,
i razblaživač u količini dovoljnoj do 100%.
Veoma posebno, ovaj pronalazak se odnosi na farmaceutske preparate u obliku želatinozne kapsule, dobijene vlažnom granulacijom i koja ima jednu od sledećih formulacija izražena u masenim procentima:
i) Unutrašnja faza
Granulacija Spoljašnja faza ii) Unutrašnja faza Granulacija Spoljašnja faza iii) Unutrašnja faza Granulacija Spoljašnja faza
Karakteristike i prednosti preparata prema pronalasku biće opisane u daljem tekstu i iz preparata datih kao primeri.
1. Ispitivanje rastvorljivosti jedinjenja formule (I)
Rastvorljivosti jedinjenja formule (I) su merene u različitim vodenim sredinama. Trenutna rastvorljivost je procenjena na sobnoj temperaturi, kvantitativnom analizom. Rezultati izraženi u u.g po ml, prikazani su u tabeli 1 u tablem tekstu.
Takođe je merena rastvorljivost jedinjenja A u različitim rastvaračima (Tabela 2) i posle razblaživanja dobijenih rastvora u vodi (Tabela 3).
2. Ispitivanje kvašljivosti
Kvašljivost jedinjenja A je ispitivana u različitim formulacijama prema postupku H. Mohamed et al., Labo Pharma. Problemes techniques, 1984, 32, (346), 284-289.
2.1 Uticaj postupka granulacije
Poređena je formulacija (formulacija 1) dobijena sa prostim mešanjem sa formulacijom (formulacija 2) dobijenom vlažnom granulacijom.
Formulacija 1
Formulacija 2
Kvašljivost merena prema postupku H. Mohamed iznosi 22 mg<2>/s za formulaciju 1 i 110 mg<2>/s za formulaciju 2.
Tako postupak vlažne granulacije poboljšava kvašljivost za faktor 5.
2.2 Uticaj sadržaja aktivne komponente
Radi poređenja, pripremljene su se formulacije vlažnom granulacijom kod kojih je sadržaj aktivne komponente respektivno 10 mg (formulacija 3) i 1 mg (formulacija 4).
Za formulaciju 3 kvašljivost iznosi 500 mg<2>/s.
Za formulaciju 4 kvašljivost iznosi 1000 mg<2>/s.
Tako kvašljivost je obrnuto proporcionalna količini sadržaja aktivne komponente u formulaciji. Ova ilustruje hidrofobni karakter jedinjenja A.
2.3 Uticaj eksipijenasa
Više formulacija je dobijeno vlažnom granulacijom i poređeno sa referentnom formulacijom takođe dobijenom vlažnom granulacijom.
Samo 0.5 % mas. natrijum laurilsulfat značajno poboljšava kvašljivost.
Merenja kvašljivosti nisu pogodna za ispitivanje efekta agensa dezintegracije poput umrežene natrijum karboksimetilceluloze.
3. Ispitivanje rastvaranja u želudačnoj sredini (medijumu)
Ispituje se kinetika rastvaranja različitih formulacija u želudačnoj sredini: na 37°C, u puferu fosfat citrata na pH 3, u trajanju od 30 minuta.
Kada je 40 mg jedinjenja A stavljeno ujedan litar medijuma za rastvaranje, zapaženo je da nije došlo do rastvaranja.
Da bi se omogućilo rastvaranje testiranih formulacija, u medijum je dodat 0.2 % natrijum laurilsulfata, kao površinski aktivna supstanca.
Za svaku formulaciju, izvršeno je 6 ispitivanja i svakih 5 minuta je merena količina jedinjenja A rastvorenog u medijumu.
Tabela 7 prikazuje srednju vrednost procenta rastvorenog jedinjenja A i standardnu devijaciju u odnosu na ovu vrednost za različite formulacije opisane u Tabeli 6.
Za formulacije C i D koje sadrže respektivno 1% i 5% polietilenglikola 6000, nađeno je da se postiže maksimalno rastvaranje posle 30 minuta.
Za formulacije A i B koje sadrže respektivno 0.1 % i 0.5% natrijum laurilsulfata, primećeno je daje maksimalna vrednost postignuta posle 20 minuta i 30 minuta respektivno.
Dalje, postoje odstupanja merenja rezultata od već nekih grupisanih vrednosti. za svaku od formulacija A, B, C ili D.
Rezultati sa formulacijama E, F, G pokazuju značaj prisustva umrežene natrijum karboksimetilceluloze za poboljšanje rastvaranja.
Za formulacije E i G koje respektivno sadrže 5% i 2.5 % umrežene natrijum karboksimetilceluloze, uočeno je daje 100% jedinjenja A rastvoreno posle 20 minuta ili 15 minuta respektivno i da su rezultati relativno rasuti u prvih 15 minuta.
Formulacija F koja sadrži i 0.1 % natrijum laurilsulfata i 5% umrežene natrijum karboksimetilceluloze daje najbolje rezultate. U stvari, posle 15 minuta jedinjenje A je potpuno rastvoreno; pored toga, devijacija između rezultata različitih ispitivanja je veoma mala (devijacija od 2.3 do 1.5 između 15 i 30 minuta).
5. Procena transpitelialnog intestinalnog prolaza jedinjenja A
Na mikroporoznim polikarbonatnim filtrima pokrivenom kolagenom, gajene su ćelije Caco-2. Ćelijski monosloj formiran na filteru omogućava tada da se odvoji apikalna pregrada (koja imitira intestinalni lumen) od bazalne pregrade (koja imitira cirkulaciju krvi).
Preparat koji sadrži jedinjenje A koje se ispitiuje stavljeno je na apikalnu stranu i ispitan je prolazak ovog jedinjenja, dispergovano ili rastvoreno u Hank-ovom medijumu, kroz ćelijsku barijeru merenjem kinetike pojavljivanja na bazalnoj strani. Ovaj vodeni medijum sa pH = 6.5 je sledećeg sastava: NaCl = 8.0 g/l; KC1 = 0.4 g/l; CaCl2 = 0.19 g/l; MgCl2= 0.1 g/l; MgS04 = 0.1 g/l; Na2HP04= 0.09 g/l; KH2P04= 0.06 g/l; NaHC03= 0.35 g/l; glukoza= 1 g/l; fenol crveno = 0.01 g/l.
Oderđen je zatim koefieijent permeabilnosti P, u cm/s; koji karakteriše brzinu prolaska molekula kroz membranu i to:
P = (da/dt).(l/A . Co)
gde:
da/dt = varijacija količine testiranog jedinjenja koje prolazi ćelijski monosloj kao funkcija vremena (mol/s)
A = površina monosloj a (cm )
Co = početna koncentracija testiranog jedinjenja (mol/l)
3.1. Koefieijent permeabilnosti jedinjenja A uvedenog u Hank-ov medijum, u rastvoru uDMSO
P = 96 10"7 cm/s
Permeabilnost jedinjenja A merena na ovaj način u rastvoru (u DMSO) označava unutrašnju karakteristiku ovog jedinjenja. Ovaj rezultat ukazuje na vrlo dobru sposobnost jedinjenja A da prođe kroz epitelijum kada je u rastvoru.
3.2 Relativna brzina transepitelialnog crevnog prolaza jedinjenja A
Merena je brzina prolaska jedinjenja A u formulaciji X i poređena sa brzinom prolaska jedinjenja A u suspenziji.
Formulacija X
PRIMER 1: Želatinozna kapsula od 1 mg
Želatinozna kapsula dobijena vlažnom granulacijom i sledećeg sastava: Unutrašnja faza
Granulacija Spoljašnja faza
Za nepropusnu želatinoznu kapsulu belo-bež boje, veličine 3 napunjenu do 170 mg.
PRIMER 2: Želatinozna kapsula od 10 mg
Želatinozna kapsula dobijena vlažnom granulacijom i sledećeg sastava: Unutrašnja faza
Granulacija Spoljašnjafaza
Za nepropusnu želatinoznu kapsulu belo-bež boje, veličine 3 napunjenu do 170 mg
PRIMER 3: Želatinozna kapsula od 30 mg
Želatinozna kapsula dobijena vlažnom granulacijom i sledećeg sastava: Unutrašnja faza
Granulacija Spoljašnja faza
Za nepropusnu želatinoznu kapsulu belo-bež boje, veličine 3 napunjenu do 170 mg
PRIMER 4: Želatinozna kapsula od 30 mg
Želatinozna kapsula dobijena vlažnom granulacijom i sledećeg sastava: Unutrašnja faza .
Granulacija
Za nepropusnu želatinoznu kapsulu belo-bež boje, veličine 3 napunjenu do 170 mg
PRIMER 5: Komprimovan koncentrat od 1 mg
Unutrašnja faza
Granulacija Spoljašnja faza
PRIMER 6: Komprimovan koncentrat od 10 mg
Unutrašnja faza
Granulacija
Spoljašnja faza
PRIMER 7: Komprimovan koncentrat od 30 mg Unutrašnja faza Granulacija
Spoljašnja faza

Claims (10)

1. Farmaceutski preparat za oralnu administraciju N-piperidino-5-(4-hlorefenil)-l - (2,4-dihlorofenil)-4-metilpirazol-3-karboksamid formule: jedna od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli ili jednog od njihovih solvata (u daljem tekstu: aktivna komponenta), naznačen time, što sadrži: 0.5% do 20 % mas.aktivne komponente u mikronizovanom obliku, 0.05% do 0.5 % mas.natrijum alkilsulfata, 2. 5% do 10 % mas. agensa dezintegracije, i farmaceutske eksipijense, gde je preparat formulisan vlažnom granulacijom.
2. Farmaceutski preparat prema zahtevu 1, naznačen time, što sadrži: 0.5% do 20 % mas. N-piperidino-5-(4-hlorofenil)-l-(2,4-dihlorofenil)-4-metilpirazol-3-karboksiamid u mikronizovanom obliku, 0.05%do 0.5 % mas. natrijum laurilsulfata, 2.5% do 10 % mas. umrežene natrijum karboksimetilceluloze.
3. Farmaceutski preparat prema zahtevu 1, naznačen time, što sadrži: - 0.5% do 20 % mas. N-piperidino-5-(4-hlorofenil)-l-(2,4-dihlorofenil)-4-metilpirazol-3-karboksiamid u mikronizovanom obliku, - 0.1 % mas. natrijum laurilsulfata, - 5 % mas. umrežene natrijum karboksimetilceluloze, - \% do 10 mas. % veziva, - 0.2 % do 5 % mas. lubrikanta, i razblaživač u količini do 100%.
4. Farmaceutski preparat prema jednom od zahteva 1 do 3, naznačen time, što je natrijum alkilsulfat dodat u prečišćenu vodu za vlažnu granulaciju.
5. Farmaceutski preparat prema jednom od zahteva 1 do 4, naznačen time, što je u obliku želatinozne kapsule, tableta, kesica ili praškova.
6. Farmaceutski preparat prema zahtevu 1 u obliku želatinozne kapsule, naznačen time što ima sledeći sastav, izražen u masenim procentima:
7. Farmaceutski preparat prema zahtevu 1 u obliku želatinozne kapsule, sledećeg sastava, izražen u masenim procentima:
8. Farmaceutski preparat prema zahtevu 1 u obliku želatinozne kapsule, sledećeg sastava, izražen u masenim procentima:
9. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata prema jednom od zahteva 1 do 5, naznačen time, što: a) aktivna komponenta, agens dezintegracije i natrijum alkilsulfat su na sobnoj temperaturi pomešani sa razblaživačem, vezivom i po potrebi, bojom; b) smesa je nakvašena prečišćenom vodom; c) dobijena vlažna masa je osušena i sortirana i d) u dobijene osušene granule dodati su lubrikant, i po potrebi antiadheziv, sredstvo za klizenje, boja i/ili aromat.
10. Postupak prema zahtevu 9, za dobijanje farmaceutskog preparata prema jednom od zahteva 6 do 8, naznačen time, što se u fazu b) dodaje i natrijum alkilsulfat
YUP-470/99A 1997-03-28 1998-03-27 Farmaceutski preparat derivata n- piperidino-3- pirazolkarboksamida, njegovih soli i njihovih solvata za oralnu administraciju RS49606B (sr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9703835A FR2761266B1 (fr) 1997-03-28 1997-03-28 Composition pharmaceutique formee par granulation humide pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino-3- pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
YU47099A YU47099A (sh) 2002-06-19
RS49606B true RS49606B (sr) 2007-06-04

Family

ID=9505295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
YUP-470/99A RS49606B (sr) 1997-03-28 1998-03-27 Farmaceutski preparat derivata n- piperidino-3- pirazolkarboksamida, njegovih soli i njihovih solvata za oralnu administraciju

Country Status (40)

Country Link
US (1) US6893659B2 (sr)
EP (1) EP0969832B1 (sr)
JP (1) JP3805797B2 (sr)
KR (1) KR100479521B1 (sr)
CN (1) CN1126543C (sr)
AR (1) AR012160A1 (sr)
AT (1) ATE202703T1 (sr)
AU (1) AU740486B2 (sr)
BR (1) BR9808429A (sr)
CA (1) CA2284051C (sr)
CO (1) CO4950527A1 (sr)
CY (2) CY2275B1 (sr)
CZ (1) CZ292129B6 (sr)
DE (1) DE69801045T2 (sr)
DK (1) DK0969832T3 (sr)
DZ (1) DZ2453A1 (sr)
EE (1) EE04578B1 (sr)
ES (1) ES2161049T3 (sr)
FR (1) FR2761266B1 (sr)
GR (1) GR3036382T3 (sr)
HR (1) HRP980163B1 (sr)
HU (1) HU224838B1 (sr)
ID (1) ID22973A (sr)
IL (1) IL131818A (sr)
IS (1) IS1960B (sr)
MY (1) MY121733A (sr)
NO (1) NO321615B1 (sr)
NZ (1) NZ337736A (sr)
PL (1) PL191107B1 (sr)
PT (1) PT969832E (sr)
RS (1) RS49606B (sr)
RU (1) RU2193886C2 (sr)
SA (1) SA98190095B1 (sr)
SI (1) SI0969832T1 (sr)
SK (1) SK283265B6 (sr)
TR (1) TR199902236T2 (sr)
TW (1) TW565450B (sr)
UA (1) UA49056C2 (sr)
WO (1) WO1998043636A1 (sr)
ZA (1) ZA982609B (sr)

Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK288217B6 (sk) * 2001-01-26 2014-08-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Zmes, terapeutická kombinácia, farmaceutický prostriedok a ich použitie
AU2002319627A1 (en) 2001-07-20 2003-03-03 Merck And Co., Inc. Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
NZ534757A (en) 2002-03-12 2006-07-28 Merck & Co Inc Substituted amides
US7105526B2 (en) 2002-06-28 2006-09-12 Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
AU2003267728A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-04 Pfizer Products Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7129239B2 (en) * 2002-10-28 2006-10-31 Pfizer Inc. Purine compounds and uses thereof
US7247628B2 (en) * 2002-12-12 2007-07-24 Pfizer, Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7329658B2 (en) * 2003-02-06 2008-02-12 Pfizer Inc Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7176210B2 (en) * 2003-02-10 2007-02-13 Pfizer Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7141669B2 (en) * 2003-04-23 2006-11-28 Pfizer Inc. Cannabiniod receptor ligands and uses thereof
US20040214856A1 (en) * 2003-04-23 2004-10-28 Pfizer Inc Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7268133B2 (en) * 2003-04-23 2007-09-11 Pfizer, Inc. Patent Department Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7145012B2 (en) * 2003-04-23 2006-12-05 Pfizer Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
WO2004099157A1 (en) * 2003-05-07 2004-11-18 Pfizer Products Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
FR2854633B1 (fr) 2003-05-07 2005-06-24 Sanofi Synthelabo Derives de piperidinyl-et piperazinyl-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
US7232823B2 (en) 2003-06-09 2007-06-19 Pfizer, Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US20040259887A1 (en) * 2003-06-18 2004-12-23 Pfizer Inc Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7547693B2 (en) 2003-09-22 2009-06-16 Banyu Pharmaceutical Co. Ltd. Piperidine derivative
FR2861992B1 (fr) * 2003-11-10 2007-07-20 Sanofi Synthelabo Composition pharmaceutique destinee a l'administration orale d'un derive de pyrazole-3-carboxamide.
TW200522944A (en) 2003-12-23 2005-07-16 Lilly Co Eli CB1 modulator compounds
EP1734963A4 (en) 2004-04-02 2008-06-18 Merck & Co Inc METHOD FOR TREATING PEOPLE WITH METABOLIC AND ANTHROPOMETRIC DISORDER
ITMI20041032A1 (it) 2004-05-24 2004-08-24 Neuroscienze S C A R L Compositi farmaceutici
ITMI20041033A1 (it) * 2004-05-24 2004-08-24 Neuroscienze S C A R L Composti farmaceutici
CA2586011C (en) 2004-07-12 2011-07-19 Cadila Healthcare Limited Tricyclic pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
US20060025448A1 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Cadila Healthcare Limited Hair growth stimulators
FR2875409B1 (fr) * 2004-09-17 2010-05-07 Sanofi Aventis Composition pharmaceutique comprenant une dispersion solide a matrice polymere comprenant une phase continue de polydextrose et une phase continue d'un polymere autre que du polydextrose
US8394765B2 (en) 2004-11-01 2013-03-12 Amylin Pharmaceuticals Llc Methods of treating obesity with two different anti-obesity agents
ES2325773T5 (es) 2004-11-01 2014-02-24 Amylin Pharmaceuticals, Llc. Tratamiento de la obesidad y de los trastornos relacionados
EP1817012A2 (en) * 2004-11-24 2007-08-15 Merck & Co., Inc. Liquid and semi-solid pharmaceutical formulations for oral administration of a substituted amide
KR20070088773A (ko) * 2004-12-07 2007-08-29 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 지능형 일시 정지 버튼
RU2404164C2 (ru) 2005-04-06 2010-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные пиридин-3-карбоксамида в качестве обратных агонистов св1
US7737155B2 (en) 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
EP1892241B1 (en) 2005-05-30 2016-03-30 Msd K.K. Novel piperidine derivative
US7923465B2 (en) 2005-06-02 2011-04-12 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
EP1743637A1 (en) 2005-07-15 2007-01-17 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Use of substituted pyrazole compounds and combinations thereof for the treatment of the metabolic syndrome
WO2007009682A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Oral pharmaceutical formulations comprising substituted pyrazoline compounds
ES2348374B1 (es) * 2005-07-15 2011-08-02 Laboratorios Del Dr Esteve, S.A. Formulaciones farmaceuticas orales que comprenden compuestos de pirazolina sustituidos.
EP1745783A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-24 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments
EP1916239A4 (en) 2005-08-10 2009-10-21 Banyu Pharma Co Ltd PYRIDOLVERBINDUNG
EP2330125A3 (en) 2005-08-11 2012-12-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Hybrid polypeptides with selectable properties
EP2330124B1 (en) 2005-08-11 2015-02-25 Amylin Pharmaceuticals, LLC Hybrid polypeptides with selectable properties
JPWO2007024004A1 (ja) 2005-08-24 2009-03-05 萬有製薬株式会社 フェニルピリドン誘導体
EP1939194A4 (en) 2005-09-07 2010-12-08 Banyu Pharma Co Ltd BICYCLIC AROMATIC SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
KR20080048502A (ko) 2005-09-29 2008-06-02 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 조절제로서의 아실화스피로피페리딘 유도체
JPWO2007049798A1 (ja) 2005-10-27 2009-04-30 萬有製薬株式会社 新規ベンゾオキサチイン誘導体
NZ568292A (en) 2005-11-10 2011-08-26 Msd Kk Spiro[cyclohexane-1,1'-(3'H)-4'-azaisobenzofuran]-4-carboxamide derivatives
KR20090016504A (ko) * 2006-05-31 2009-02-13 솔베이 파마슈티칼스 비. 브이 선택적 칸나비노이드 ｃｂ1 수용체 길항제로서의 황 함유 피라졸 유도체
US7786144B2 (en) 2006-05-31 2010-08-31 Solvay Pharmaceuticals B.V. Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists
US20070287734A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Preparation and utility of substituted pyrazole compounds with cannabinoid receptor activity
US7629346B2 (en) 2006-06-19 2009-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
EP2057144A4 (en) * 2006-09-01 2010-06-02 Hetero Drugs Ltd NEW POLYMORPHIC FROM RIMONABANT
US7781593B2 (en) 2006-09-14 2010-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. 5-phenyl-nicotinamide derivatives
AU2007300627B2 (en) 2006-09-22 2012-02-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors
EP2072519A4 (en) 2006-09-28 2009-10-21 Banyu Pharma Co Ltd DIARYLKETIMINDERIVAT
EP1953144A1 (en) * 2007-01-30 2008-08-06 Sandoz AG Novel polymorphic forms of N-piperidino-5-(4-chlorophenyl)-1-(2, 4-dichlorphenyl)-4-methyl-3-pyrazolecarboxamide
FR2913018A1 (fr) * 2007-02-23 2008-08-29 Sanofi Aventis Sa Solution solide amorphe contenant un derive de pyrazole-3-carboxamide sous forme amorphe et des excipients stabilisateurs
JP5319518B2 (ja) 2007-04-02 2013-10-16 Ｍｓｄ株式会社 インドールジオン誘導体
US20100120694A1 (en) 2008-06-04 2010-05-13 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of Guanylate Cyclase Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders, Inflammation, Cancer and Other Disorders
JP5546451B2 (ja) 2007-06-04 2014-07-09 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胃腸の障害、炎症、癌および他の障害の処置に有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
FR2919868A1 (fr) * 2007-08-06 2009-02-13 Sanofi Aventis Sa Le solvate de n,n-dimethyformamide de rimonabant, et son procede de preparation
AU2009220605A1 (en) 2008-03-06 2009-09-11 Msd K.K. Alkylaminopyridine derivative
CN101981025A (zh) 2008-03-28 2011-02-23 万有制药株式会社 具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的二芳基甲基酰胺衍生物
WO2010008719A2 (en) * 2008-06-16 2010-01-21 Schering Corporation Oral pharmaceutical formulations of vla-4 antagonists
AU2009261248A1 (en) 2008-06-19 2009-12-23 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Spirodiamine-diarylketoxime derivative
EP3241839B1 (en) 2008-07-16 2019-09-04 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
US20110124674A1 (en) 2008-07-30 2011-05-26 Hiroyuki Kishino 5/5-or 5/6-membered condensed ring cycloalkylamine derivative
IT1390848B1 (it) * 2008-07-31 2011-10-19 Neuroscienze Pharmaness S C A R L Composti farmaceutici
EP2348857B1 (en) 2008-10-22 2016-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EP2350010B1 (en) 2008-10-30 2014-03-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Isonicotinamide orexin receptor antagonists
AU2009309037A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US20110243940A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Bicyclic pyranone derivatives and methods of use thereof
US20110245209A1 (en) 2008-12-16 2011-10-06 Schering Corporation Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof
IT1393930B1 (it) * 2009-02-25 2012-05-17 Neuroscienze Pharmaness S C A R L Composti farmaceutici
IT1395724B1 (it) * 2009-02-25 2012-10-19 Neuroscienze Pharmaness S C A R L Composti farmaceutici
IT1394860B1 (it) 2009-07-22 2012-07-20 Kemotech S R L Composti farmaceutici
IT1396951B1 (it) 2009-12-18 2012-12-20 Neuroscienze Pharmaness S C A R L Composti farmaceutici
US8895596B2 (en) 2010-02-25 2014-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
MY159058A (en) 2011-02-25 2016-12-15 Merck Sharp & Dohme Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agent
AR088352A1 (es) 2011-10-19 2014-05-28 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
EP2880028B1 (en) 2012-08-02 2020-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
JP2016516004A (ja) 2013-02-22 2016-06-02 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 抗糖尿病二環式化合物
WO2014139388A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
HK1220696A1 (zh) 2013-03-15 2017-05-12 Bausch Health Ireland Limited 鸟苷酸环化酶激动剂及其用途
AU2014235209B2 (en) 2013-03-15 2018-06-14 Bausch Health Ireland Limited Guanylate cyclase receptor agonists combined with other drugs
EP4424697A3 (en) 2013-06-05 2024-12-25 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
BR112017003745A2 (pt) 2014-08-29 2017-12-05 Tes Pharma S R L inibidores de semialdeído descarboxilase de ácido alfa-amino-beta-carboximucônico
TWI767945B (zh) 2016-10-14 2022-06-21 義大利商Ｔｅｓ製藥（股份）責任有限公司 α-胺基-β-羧基己二烯二酸半醛去羧酶之抑制劑
US10554908B2 (en) * 2016-12-05 2020-02-04 Facebook, Inc. Media effect application
US11072602B2 (en) 2016-12-06 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
MA48803A (fr) 2017-05-31 2020-04-08 Chemocentryx Inc Cycles 6-5 fusionnés utilisés en tant qu'inhibiteurs de c5a
CA3085946A1 (en) 2017-12-22 2019-06-27 Chemocentryx, Inc. Diaryl substituted 6,5-fused ring compounds as c5ar inhibitors
US20190300526A1 (en) 2018-04-02 2019-10-03 Chemocentryx, Inc. PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
CN113302189B (zh) 2018-11-20 2025-09-05 Tes制药有限责任公司 α-氨基-β-羧基己二烯二酸半醛去羧酶的抑制剂
EP3923933A4 (en) 2019-02-13 2022-08-17 Merck Sharp & Dohme Corp. PYRROLIDINOREXINE RECEPTOR AGONISTS
US11098029B2 (en) 2019-02-13 2021-08-24 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-alkyl pyrrolidine orexin receptor agonists
EP4010314B1 (en) 2019-08-08 2024-02-28 Merck Sharp & Dohme LLC Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists
CN116249697A (zh) 2020-08-18 2023-06-09 默沙东有限责任公司 二环庚烷吡咯烷食欲素受体激动剂

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR656354A (fr) * 1927-11-07 1929-05-07 British Maxium Ltd Procédé de purification des métaux
US3951821A (en) * 1972-07-14 1976-04-20 The Dow Chemical Company Disintegrating agent for tablets
US5087454A (en) * 1990-07-30 1992-02-11 American Home Products Corporation Ibuprofen tablet
FR2713225B1 (fr) * 1993-12-02 1996-03-01 Sanofi Sa N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué.
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
IL116674A (en) * 1995-01-09 2003-05-29 Mendell Co Inc Edward Microcrystalline cellulose-based excipient having improved compressibility, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation of said excipient and of solid dosage form thereof
US5585115A (en) * 1995-01-09 1996-12-17 Edward H. Mendell Co., Inc. Pharmaceutical excipient having improved compressability

Also Published As

Publication number Publication date
NO994706D0 (no) 1999-09-27
SK283265B6 (sk) 2003-04-01
EE04578B1 (et) 2006-02-15
TR199902236T2 (xx) 1999-12-21
AU740486B2 (en) 2001-11-08
HUP0001894A2 (hu) 2001-04-28
CY2006005I2 (el) 2009-11-04
FR2761266A1 (fr) 1998-10-02
KR20010005752A (ko) 2001-01-15
RU2193886C2 (ru) 2002-12-10
ZA982609B (en) 1998-09-30
IS5190A (is) 1999-09-23
SI0969832T1 (sr) 2001-12-31
CO4950527A1 (es) 2000-09-01
NZ337736A (en) 2001-02-23
ID22973A (id) 1999-12-23
DE69801045D1 (de) 2001-08-09
HU224838B1 (en) 2006-03-28
CN1126543C (zh) 2003-11-05
US6893659B2 (en) 2005-05-17
CN1251524A (zh) 2000-04-26
CY2006005I1 (el) 2009-11-04
EP0969832A1 (fr) 2000-01-12
SK130999A3 (en) 2000-03-13
JP3805797B2 (ja) 2006-08-09
KR100479521B1 (ko) 2005-03-30
TW565450B (en) 2003-12-11
HK1022831A1 (en) 2000-08-25
NO994706L (no) 1999-11-25
YU47099A (sh) 2002-06-19
PL335942A1 (en) 2000-05-22
EP0969832B1 (fr) 2001-07-04
SA98190095B1 (ar) 2006-06-18
PL191107B1 (pl) 2006-03-31
AR012160A1 (es) 2000-09-27
IL131818A (en) 2003-07-31
BR9808429A (pt) 2000-05-23
IL131818A0 (en) 2001-03-19
NO321615B1 (no) 2006-06-12
JP2001517224A (ja) 2001-10-02
ATE202703T1 (de) 2001-07-15
MY121733A (en) 2006-02-28
AU7052798A (en) 1998-10-22
HRP980163A2 (en) 1998-12-31
HUP0001894A3 (en) 2002-01-28
PT969832E (pt) 2001-11-30
GR3036382T3 (en) 2001-11-30
CA2284051A1 (en) 1998-10-08
IS1960B (is) 2004-11-15
CY2275B1 (en) 2003-07-04
UA49056C2 (uk) 2002-09-16
CA2284051C (en) 2005-01-11
FR2761266B1 (fr) 1999-07-02
DK0969832T3 (da) 2001-10-22
CZ292129B6 (cs) 2003-08-13
HRP980163B1 (en) 2002-10-31
US20030003145A1 (en) 2003-01-02
DE69801045T2 (de) 2002-03-14
CZ344199A3 (cs) 2000-01-12
ES2161049T3 (es) 2001-11-16
WO1998043636A1 (fr) 1998-10-08
EE9900441A (et) 2000-04-17
DZ2453A1 (fr) 2004-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS49606B (sr) Farmaceutski preparat derivata n- piperidino-3- pirazolkarboksamida, njegovih soli i njihovih solvata za oralnu administraciju
EP1262198A1 (en) Composition with sustained release of levodopa and carbidopa
PL194634B1 (pl) Doustny preparat farmaceutyczny, sposób jego wytwarzania, zastosowanie hydroksypropylometylocelulozy i zastosowanie preparatu farmaceutycznego
DE60309839T2 (de) Feste lösung einer schwerwasserlöslichen substanz zur oralen verabreichung
TR201903195T4 (tr) Apiksaban formülasyonları.
CA2000763C (en) Dispersable formulation
DE202009018024U1 (de) Quetiapin-Zusammensetzung
HRP990023A2 (en) Trovafloxacin mesylate tablet
ITMI20000440A1 (it) Forme solide orali a rilascio controllato contenenti mesalazina come principio attivo
US20070196500A1 (en) Composition for oral administration of tamsulosin hydrochloride and controlled release granule formulation comprising same
CN104721827A (zh) 一种难溶性抗真菌药物固体分散体及其制备方法
EA015440B1 (ru) Твердая лекарственная форма, содержащая полиморфную форму 1 клопидогрела гидросульфата
Rasheed et al. Simultaneous Formulation, Evaluation and estimation of controlled release of NSAID Drug
KR20080080230A (ko) 무수 올란자핀 ⅰ형의 경구 제형
CN101453990B (zh) 丁氨苯丙酮可控释放配方及其制造方法
MXPA99008722A (en) Pharmaceutical composition for oral administration of a n-piperidino- 3-pyrazolecarboxamide derivative, its salts and their solvates
CN108096251A (zh) 一种吉非替尼药物组合物及其制备方法
HK1022831B (en) Pharmaceutical composition for oral administration of a n-piperidino-3-pyrazolecarboxamide derivative, its salts and their solvates
WO2024225996A1 (en) A new pharmaceutical tablet composition comprising eltrombopag olamine
JPH0830010B2 (ja) ピコスルフアートナトリウム液充填硬カプセル剤
TR2025006040A1 (tr) A modified release formulation of amorhpous tolvaptan
MXPA00001087A (en) Oral pharmaceutical preparation comprising an antiulcer activity compound, and process for its production
MXPA99007507A (en) Pharmaceutical formulations in dry form for the oral administration of a cyclic quaternary ammonium compound