PT90991B - Processo para a preparacao de composicoes pesticidas em pastilhas - Google Patents

Description

PATENTE DE INVENÇÃO

N.° 90.991

REQUERENTE: Ε. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY, norte-americana, com sede em Wilmington, Estado de Delaware, Estados Unidos da América,

EPÍGRAFE: Processo para a preparação de composições pesticidas em pastilhas

INVENTORES: Earl Phillip Moore,

Reivindicação do direito de prioridade ao abrigo do artigo 4.° da Convenção de Paris de 20 de Março de 1883.

U.S.A., 28.06.1988, sob o NQ 212,668,

INPI. MOD. 113 RF 1«732

/

Ε. I. DU PONT DS NEMOURS AND COMPANY

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES PESTICIDAS EM PASTILHAS

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições pesti. cidas específicas especialmente adequadas para utilização comercial sob a forma de pastilhas. Na especialidade são conhecidos diversos tipos de formulações para pastilhas. Ver por exemplo as patentes de invenção britânicas Kss.

139 893 e 2 134 946; e a patente de invenção norte-ameri cana Ne. 4 182 620 e a patente de invenção japonesa kokai No. 51088641. Contudo, estas publicações não descrevem nem sugerem combinações específicas de ingrediente(s) activo(s) e sistema(s) de distribuição da presente invenção. As composições da presente invenção proporcionam uma rápida desintegração e dispersão, mesmo em água fria, de compostos activos como pesticidas que são insolúveis em água ou que têm muito fraca solubilidade em água.

SUMARIO DA PRESENTE INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma formulação oara pastilha constituída essencialmente nelos coimonentes que se indicam a seguir e nas percentagens referidas (em

-2relação ao peso total da composição formulada) (i) cerca de 20% a 75% de um pesticida caracterizado por possuir um ponto de fusão de pelo me nos 100°C e uma solubilidade em água neutra a 20°C não superior a 5% em peso, e (ii) cerca de 25% a 80% de ção caracterizado por tes complementares do um sistema de distribui_ um conjunto de componen pesticida referido em

Tipicamente, o sistema de distribuição (ii) incorporará os componentes que se seguem nas quantidades percen tuais referidas em relação ao peso total da composição:

(a) cerca de 5% a 20% de um ácido carboxílico orgânico dibásico ou tribásico ou uma sua mistu ra;

(b) (c ) (d) (e)

cerca de	7% a 50%	de	um carbonato ou de um bi
c arbonato	de um metal	alcalino ou de amónio
ou de uma	sua mistura	z
cerca dc	0,5% a 20	d	e um dispersante;
cerca de	0,1% a 5%	de	polivinilpirrolidona re
r u 1 ac ι a	insolúvel	em	água; e
cerca de	Π Ί o/ -v °z	d e	um agente humectante

aniónico ou não iónico.

sistema de distribuição caracteriza-se peias interrelações dos componentes desde (a) até (e) nas proporções indicadas para efectuar a desintegração rápida de par tículas pesticidas finamente dispersadas (i).

A expressão formulação para pastilha significa uma pastilha preparada a partir de uma composição agora descrita, assim como uma composição formulada de acordo com a presente invenção mas que não esteja sob a forma de past/ lha.

Os pesticidas contemplados englobam aqueles que são escolhidos entre as classes seguintes, incluindo as suas misturas: herbicidas, fungicidas, bactericidas, insecticidas, nematocidas, acaricidas e reguladores do crescimento das plantas.

Os ácidos carboxílicos orgânicos dibásicos e tribásicos englobam 03 ácidos cítrico, fumárico, ftálico, maleico, málico, oxálico, adipico, glutárico, 2-metil-glutárico, succínico e tartárico, ou misturas de quaisquer destes. Cs carbonatos e bicarbonatos preferidos englobam os sais de 1/ tio, sódio e potássio ou misturas de quaisquer deles.

termo dispersantes engloba sais de sódio de con densados de naftaler.o-formaldeído; sais de sódio, potássio e cálcio de condensados de ácido naftaleno-sulfónico; sais

:.e litio, io, potássio, cálcio e amónio de 1 ic;no-suifona tos tais como ⁿolyfor. E e _,xgnosoi 'bb ; sais de sódio, □£ tássio e amónio de poliacri 1atos e de carboxi1atos, mor exem pio, Tamoi 731 3D; sais de sódio de copolímeros de anídrido maleico-isobutileno; e polímeros não iónicos solúveis em água

-4tais como polivinilpirrolidona, óxidos de polietileno e derivados de celulose. Os dispersantes preferidos englobam os sais de sódio, potássio, amónio e cálcio de condensados de ácido naftaleno-sulfônico, sendo mais preferidos os sais de amónio, especificamente Lomar ?L'A.

desinteçrador polivinilpirrolidona reticulado, in solúvel em água, refere-se a qualquer dos agentes genéricos desintegradores à base de povidona reticulada. Especificamente prefere-se a Polyplasdone^ XL 10.

A designação agente humectante aniônico engloba sulfonatos de alquil-benzeno, sulfonatos de alquil- e dialquil-naftaleno, sulfatos de alquilo e de álcool, sulfo-alquilamidas, carboxilatos, sulfonatos de alfa-olefina e sulfo-succinatos de dialquilo. A designação agente humectante não iónico engloba dióis acetilénicos, copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno, etoxilatos de alquil-fenol, etoxilatos de ácidos gordos, etoxilatos de álcool, eto xilatos de sorbitano de éster de ácidos cordos e etoxilatos de óleo de ricino. Os agentes humectantes nreferidos são os dialquil-sulfo-succinatos de sódio dos quais são mais orefe renciais o diisobuti1-sulfo-succinsto de sódio (lionawet ΧΞ-100), diamil-sulfo-succinato de sódio e dicic1o-hexi1-su1fo-succinato de sódio.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA PRESENTE INVENÇÃO

Os pesticidas preferidos são os que se encontram descritos no Quadro 1.

HERBICIDAS

Composto

N°

QUADRO 1

Designação Vulgar acifluorfeno asulam atrazina bensulfuron-metilo

p.f. (°C)

142°-160°

142-14175°-177°

185°-1S3°

Designação Química ácido 5-/2-cloro-4 -(trifluoro-metil) -fenoxi/ -2-nitrobenzóico /74-amino-fenil)-sulf onil/-carbamato de metilo

6-cloro-M-eti1-M'-(1-me til-etil)1, —- , — tria^-ina-2,4 -di ami na éster metílico do ácido 2-/777274,6-dime t oxi -2 -oi r imi. dinil)-amino7~carbonil/-amino7-sulf oni1/-metil/-benzóico

Compostο

Designação Vulaar o . f . ( C ) bentgzona

137°-139° bromacil

158°-159° bromoxinil

194°-195° cloramben

2CO°-2Ol° clorimuron-etilo >100

Designação Qulmic

2,2-dióxido de 3-(1-meti1-etil)-(1H)-2,1,3-benzo tiadiazino-4(3H)-ona

5-bromo-6-metil-3-(1-metil-nronil)-2,4(lH,3H)pi rimidina-diona

3,5-dibromo-4-hidroxi benzoni tri lo ácido 3-amino-2,5

-diclorobenzóico éster etilico do ácido 2-/727^(4-c1oro-6-metoxi-2-nirimidini1)-aminoycarbonil·/’- amino/⁷-sulf oni l/⁷

-benzóico /

Composto Designação Vulgar

p.f. (°C)

Designação Química

-Ί 10 cloroxuron

151°-152° clorsulfuron

174°-178°

N*-/4-(4-cloro-fenoxi)-fenil/-N,N-dimetil-ureia

2-cloro-N- ZZ(4 -me toxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino/ —carbonil/-benze no-sulfonamida clortoluron

147°-148°

N‘ -(3-cloro-4-metil-f enil)-N, N-dimetil-ureia clomazona

151°-152°

2~Z 2-cloro-fenil) -metil/-4,4-dimetil-3-isoxgxolidinona cianazína

2-//4-cloro-6-(etil

-amino)-1,3,5-triazin-2-il/-amino/-2-meti 1-propano-nitrilo

Designação Vulgar p.f. ( C)

-8Composto dazomet

1O4°~1O5°

Desicnação Quimica tetra-hidro-3,5-dimetil-2H-l,3,5-tiadiazina-2-tiona desmedifano dicamba

120

114°-116° diclobenil 139°-145° diclorprop 117°-118° difenamida 134°-135° dipropetrina 1O4°-1O6° /3-/2^( fenilamino) -carboni l7-oxi/-fenil/-carbamato de etilo ácido 3,6-dicloro-2-metoxi-benzóico

2,6-dicloro-benzonitrilo ácido (+)-2-(2,4-diclorofenoxi)-propanóico

N, N-dimetil-<£-f enil

-benzeno-acetamida

6-(eti1-tio)-N,Ν' -bis(1-metil-etil)-1,3,5-triazina-2,4-diamina

omposto

Designação Vulgar

p.f.

(°C)

Designação Química diuron

158°-159° Ν'-(3,4-dicloro-fenil)-N,N-dimetil-ureia tiameturon >100° éster metilico do ácido 3-/22Z(4 -me toxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-aming7-carbonil7-amir· no/-sulfonil/-2-tiof eno-carboxi li^ co fenac >100° éster metilico do ácido 2-/27Zn-(4-me t ox i - 6 -me t i 1 -1,3,5-triazina-2-il)-N-metil-aming7 -carbonil7-aming7-sulfonil7-benzóico

156° ácido 2,3,6-tricloro-benzeno-acético

omposto	Desiqnação Vulqar	D.f . ( °C)	Desiqnação Química
26	fenuron	133°-134°	N,N-dimetil-N'-fenil -ureia
27	fluometuron	163°-164°	N,N-dimetil-N'-/3- -trifluoro-metil)- -fenil7~ureia
28	fluridona	151°-154°	1-meti1-3-feni1-5- -/3 - (trifluoro-metil) -feni 1/-4 (1H) - -piridinona
29	fomesafen	22O°-221°	5-/2-cloro-4-(tri- fluoro-metil)-feno xi7-N-(metil-sulfo nil) -2-nitrobenzami_ da
30	glif osato	200°	N-(fosfono-metil)- -glicina
31	hexazinona	115°-117°	3-ciclo-hexil-6-

-(dimeti1-amino)-1-meti1-1,3,5-tri azina-2,4(ΙΗ,3H)-diona

-11Composto Designação Vulgar p.f, ( C)

Designação Química imazametabenz >100 imazaquina

2l9°-222° éster metílico do ácido 6-(4-isopro pi1-4-metil-5-οχο-2-imidazolin-2-il)-m-tolúico e éster metilico do ácido 6-(4-isopro pi1-4-metil-5-οχο-2-imidasolin-2-il)-o-tolúico.

ácido 2-/4,5-di-hidro-4-metil-4-(1-meti1-etil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il7~3-quino lina-carboxilico imazetapir

172°-175° (+)-2-/4,5-di-hidro-4-metil-4-(1-metil-etil) -5-οχo-1H-imidazol-2-il/-5-etil-3-oiridina-carboxi lico

-12omposto

DesignaCao Vulgar

P.f. (°C)

Designação Química ioxínil isoproturon isouron isoxabeno carbutilato lenacil

209 4-hidroxi-3,5-di-iodo-benzonitrilo

155°-156° N-(4-isopropil-fenil)-N*,Ν'-dimetil-ureia

119°-1.2O° N‘ -/S-( 1,1-dimetil-e-til) -3-isoxazolily⁷ -N,N-dimetil-ureia

176°-179° N-/3-(1-etil-l -raetil-propil)-5-isoxazolil_7-2,6-dime t ox i -be nz ami d a

176°-178° 3-/2( dime til-amino)—carbonilZ-amino/-feni1-(1,1-dimeti1-etil)-csrbamato

316°-317° 3-ciclo-hexi1-6,7-di-hidro-1H-ciclope nt a -piri mi dina-2,4(3H,5H)-diona

3C omposto

Designação Vulgar p.f. ( C)

MCPA

100°-115°

MCPB

100 mefluidida

183°-185° metabenz-tiazuron 119°-12O° metazole

123°-124° me tribuzina

125°-126°

Designação Química ácido (4-cloro-2-metil-fenoxi)-acético ácido 4-(4-cloro-2-metil-fenoxi)-butanóico

N-/2,4-dimeti1-5-/2Ϊtrifluoro-metil) -sulf onil/⁷-amino/-fenil7-acetamida

1,3-dimetil-3-(2-benzotiazoli1)-ureia

2-(3,4-dicloro-fe nil)-4-metil-1,2,4-oxadiazolidina-3,5-diona

4-amino-6-(1,1-dimetil-etil)-3-(metil-tio)-1,2,4-triazin-5(4H)-ona

4omposto

Designação Vulgar p.f. ( C) metsulfuron-metilo 163°-166° monuron

174°-175° naptalam

185 neburon

1C2°-1O3° nitralina

151°-152°

Designação Química éster metílico do ácido 24-me t ox i-5-me til-1,3,5

-triazin-2-il)-ami nq7~carbonil7~amino/-sulfonil/-benzóico

N*-(4-cloro-fenil)

-N,N-dimetil-ureia ácido 2-/(l-naftalenil-amino)-carbo nil/-benzóico l-butil-3-(3,4-dicloro-fenil)-1-metil-ureia

4-(metil-sulfonil) -2,6-dinitro-N,N-diprooil-anilina

4-cloro-5-(metil-amino)-2-/3-(trifluoro-metil)-fenil7~3(2H)-piridanorflurazona

174°-180° zinona / -15Composto Designação Vulgar p.f, ( C) Designação Química oriz alina

141°-142°

-(dipropi1-a~ino) -3,5-dinitro-benzeno-sulfonamida perfluidona

142°-144°

1,1,1-trifluoro-N-/2-meti1-4-(f e nil-sulfonil)-fenil/-metano-sulf o namida fenmedif am

143°-144° (3-metilfenil)-car bamato de 3-/(meto xi-carbonil)amino/

-fenilo pic1oram >215 (DEC ) ácido 4-amino-3,5, 6-tric loro-2-piri.

dina-carboxi1ico prometrina

113°-120°

N,N’ -bis(1-metil-etil)-6-(metil-tio) -1,3,5-triazi. na-2,4-diamina pronamida

155°-156°

3,5-dicloro N-(l,l

-dimeti1-2-propinil)-benzamida

-16C c mo o s t o Desiqnação Vulgar P.f. ( C) propazma

212°-214° pirazon sidurona siaazma sulf ometuron-metilo tebutiurona

2O5°-2O6°

133°-138°

225°-227°

182°-139°

Ibl -164

Designação Química

6-cloro-N,N¹-bis(1-meti1-etil)-1,3,5-triazina-2,4-diamina

5-amino-4-cloro-2-fenil-3(-2H)-piridazinona

N-(2-metil-ciclo-hexil)-Ν'-fenil-ureia

6-cloro-N,Ν'-dietil-l,3,5-triazi_ na-2,4-diamina éster metílico do ácido 2-/2225(4,6-dime ti 1 - 2 -pirimi.

dinil)-amino/-car bonil7-amino/ -sul.

f onil/-benzóico

N-/o-(1,l-dimeti1-eti1)-1,3,4-tiadiazol-2-il7-N,N'-dimeti1-ureia

-17Composto

Designação Vulgar terbacil

p.f. ( °C) Designaç~o Química

175°-177° 5-cloro-3-(1,1-dimetil-etil)-6-metil-2,4(1H, 3H) -pirimidi_ na-diona terbutilazina

177°-179° 2-(tert-butilami no)-4-cloro-6-(etil-amino)-s-tri azina terbutrina

1O4°-1O5° N-(1,1-dimetil-etil)-Ν'-etil-ó-(metil-tio)-1,3, 5-triazina-2,4 -diamina triclopir

148°-150^O ácido /(3,5,6-tri cloro-2-piridinii)-οχ/7-acétic o

4-D

14C° ácido (2,4-cicloro -fen oxi ) -acético

7C

2,4119°-12O° ácido 4-(2,4-dicloro-fenoxi)-butanóico

Composto Designação Vulgar p.f. ( C) Designação fuimic

-1871 triasulfurona >100 ( 3 — ( 6 -me t ox i -4 -me til-1,3,5-trianin -2-il) -l-/2-(2-cl ro-etoxi)-fenil-sulfonií7-ureia primi sulfurona >10( éster metilico do ácido /2-/3-(4,6-bi s(difluoro-metoxi-pirimidin-2-il-ureido-sulfonil)-benzóico/ >ico^k éster metilico do ácido /2-/3-(4,5-bis(difluoro-metoxi)-pirimidin-2-i1)-ure ido-su/ fonil) -benzôicq/

DC-311

1-7,-,0 . _ o

X / </ — J- / z

N-/T4 -me t ox i - 6 -me til-pirimidina-2-il)-amino-carbonil/-4-metoxi-car bonil-l-metil-5-pirazol-sulfonamida7

-19: omg osto Designação Vulgar p.f. () “o qnnÇno juimica

16C°-162° ::-2ZU,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino/-c arbonil/ -3-(etil-sulfonil) -2-piridina-sulfonamida

152°-159°

2C4°-2O6°

2-/222^4, 6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino/-carboni1/-amino/-sulfonil·/-N,N-dimeti1-3-piridina -c a rb ox ami d a

-222224 -eto;:i-6-(meti 1-amino;-1,3,5-triazin-2-il/-amino/-carbo nil/-amino/-sulfo nil/-b^neoato de me tilo

3C2°-3C7° idaz ol·-ca r bamato de me omposto

5 iesicncção Vulcar tiuraãi dodina cloroneb cimoxanil captan tiofanato de metilo riabendazol

o.

siqnação Química

146'

136

133°-135°

16O°-161°

177

195 dissulfureto de tetrametil-tiuram acetato de n-dodecil-guanidina l,4-dicloro-2,5-di_ metoxi-benzeno

2-ciano-M-etil-car b amoi1-2-me toxi-imino-acetamida

N-tric1oro-meti1-tio-tetra-hidro-ftalamida '^T-tric 1 oro-me ti 1 -tio-fta1amida

4,4’ - ( o-feni le nc) -bis(3-tio-alofanat o ime^-

3C4 -305 2-(tiasol-4-i1)-ben zemidazol

C ΟΠ1ΌΟ iesiqnação Vulgar p.f. ( 0) Deaionação Química :lorotalonil

24O°-241° tetracloro-isoftalonitrilo dicloran

195

2,6-dicloro-4-ni tro-anilina captafol

16O°-161°

CÍS-N-/Í,1,2,2-te tracloro-etil)-tio/-ciclo-hex-4-eno-1,2-dicarbioximida iprodiona

133°-136°

3-(3,5-dicloro-fenil)-N-(1-metil-etil)-2,4-dioxo—carboxamida vinclozolina

103'

3-(3,5-dicl· oro-f enil) -5-eteni1-5-me til-2,4-oxanolidina-diona c asug amic ι na

2O2°-2C4° casugamici na (DEC)

C ΟΠΌ ost Ο

Desianaçao Vulgar (°C) triadimenol flutriafol flusilazol hexaconazol fenarimol

Desicnaçào Química

121°-127° beta-(4-cloro-fenox i) - <- (1,1 -d ime. til-eti1)-1-H-l,2,

4-triazol-1-etanol

130° + -oí.-(2-f luorofenil-tL- (4 -f luoro-f enil) -1H-1,2,4-triazol-1-etanol

52°-53°

HC1 2O1°-2O3° l-/7bis(4-fluorofenil)-metil-silil)-metil7-lH-1,2,4-triazol

111° ( +/-) -ot-buti 1 -4,-(2,4-diclorofenil) -1H-1,2,4-trÍ3_ zol-1-etanol

117°-119 cL- (2-clorofenil) -<£ (4-clorofenil)-5-piridina-metanol

Composto Designação Vulgar

p.f. ( C) Designação Qulmic;

BACTERICIDAS di-hidrato de oxitetraciclina

181°-182° (DEC) di-hidrato de oxitetraciclina

ACARICIDAS hexatiazox

1O8°-1O9° trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclo-hexil-4-metil-2-οχο-3-tiazolidina-car boxamida

100 oxitioqui no:

169°-17O°

6-meti1-1,3-ditiolo -/2,3-B7-guinonolin

-2-ona

101 dienoclor

122°-123° bis(pentac1oro-2,4 -ciclo-pentgdien-1-ilo)

102 c i-hexg-estanho ’4 5 hidróxido de triciclo -hexil-estanho

INSECTICIDAS

103 c arbofurano

15O°-152° éster do ácido metil-carbâmico com omposto

Designação Vulgar o.

í/ç)

104 carbarilo

142

105 tiodicarb

173°-174°

106 deltametrina

98°-101°

Designação Química

2,3-di-hidro-2,2-dimetil-7-benzofuranol éster do écido me til-carbâmico com tt-naf tol

N,N'-/tio-bis(N-metil-immo)-carboni 1 -oxi 1^-bis/êt animido-tioato/ de dimetilo carboxilato dect-ciano-3-fenoxi-benzil-cis-3-(2,2

-dibromo-vini1)-2,2-dimetil-ciclo propano método mais freauente de aplicação de oesticidas insolúveis em água consiste em finas dispersões aquosas que são aspergidas sobre o campo ou sobre a cultura utilizando meios mecânicos de aspersão terrestres ou aéreos. As pastilhas da presente invenção combinam um elevado nível de integridade física com uma rápida decomposição em água fria não potável utilizando uma agitação mínima ou mesmo nenhuma, ao mesmo tempo que proporcionam finas dispersões do ingrediente acti vo. Uma vez que os bocais de aspersão estão normalmente pro tegidos contra entupimento por crivos de 50 malhas (dimensões de acordo com as normas norte-americanas), as dispersões devem ser suficientemente finas para passarem através desse crivo sem o obstruírem. Esta possibilidade é uma carac teristica das dispersões pesticidas (i) fornecidas pelo sistema de distribuição (ii) da presente invenção.

A elevada integridade física das pastilhas é desejável de modo a que as próprias pastilhas possam suportar as operações para a sua preparação e resistir ao manuseamento, embalagem e transporte sem se quebrarem. Geralmente é necessária uma resistência à ruptura axial superior a 2,0 quilograma-força para que uma pastilha resista a tal tratamento.

A rápida decomposição em água fria dura (superior a 300 ppm de carbonato de cálcio) é desejável por conveniência dos agricultores que exigem tempos de resposta ráoidos para a preparação das dispersões. De um modo geral, as oastilhas da presente invenção dispersam-se completamente em menos de 10 minutos, a maioria em menos de 5 minutos, utilizando even tualmente água muito fria retirada de poços no início da Pri mavera.

t

As pastilhas da presente invenção com estas características são obtidas por associação do ingrediente activo com cinco ingredientes inertes: ácido, base, dispersante, agente desintegrador e agente humectante.

Para uma pastilha constituída por um ingrediente activo quase insolúvel em água é praticamente impossível obter a sua rápida decomposição num meio aquoso sem recorrer à efervescência. A reacção do ácido orgânico e da base de carbonato ou de bicarbonato origina a formação de anidr/ do carbónico gasoso que auxilia a realização desta operação.

E necessário um dispersante para que as partículas do ingrediente activo que se formaram durante a desintegração da pastilha permaneçam separadas na água fria dura.

agente desintegrador permite a penetração da água no interior da pastilha através de uma acção de absorção (^u-wi_ cking) ou de expansão (swelling). Os agentes desintegradores vulgares à base de amido ou de celulose são inadequados para aplicações agrícolas uma vez ctue normalmente formam geles sobre os filtros de 50 malhas colocados nos bocais de aspersão. Dai a razão de utilização de uma ooliviniloirrolidona reticulada insolúvel em água.

E necessário um agente humectante para controlar a dimensão das bolhas de anidrido carbónico formadas durante a reacção do ácido e da base. 0 agente humectante reduz a tensão superficial entre as bolhas e a pastilha sólida provo cando a formação de bolhas menores que se libertam rapidamen te da superfície da pastilha. Em consequência, a pastilha permanece submessa em água durante um período de tempo mais longo, melhorando desse modo o contacto de toda a superfície da pastilha com a água.

Se uma pastilha flutuar imediatamente após ter sido mergulhada em água, a sua parte superior seca rapidamente e a reacção perde intensidade nesse sítio. Isto aumenta o tempo necessário para completar a dispersão do ingrediente acti_ vo. Quando uma pastilha mergulha, a água humedece todo o ex( terior da pastilha. Deste modo, quando a pastilha flutuar à superfície (em resultado do impulso das bolhas de anidrido carbónico aderentes, quando a pastilha já se dispersou parcialmente e ficou mais leve) a parte superior permanece húmi. da de modo que a reacção efervescente continua. Os tempos de dispersão para os ingredientes activos formulados conforme agora descrito, são muito mais rápidos do que no caso das for mulaçóes gue produzem pastilhas concebidas para flutuarem. Pa ra se garantir que a pastilha se afundará no início da reacção, utilizam-se ingredientes inertes que conferem à oastilha uma densidade superior à da água (densidade relativa superior a 1,00).

É possível utilizar ingredientes inertes até 55% do peso total da composição. Pode adicionar-se material de enchi mento inerte tal como o açúcar ou a argila desde que não afeç_ te a estabilidade química do(s) ingrediente(s) activo(s). Para facilitar as operações de produção na prensa de preparação das pastilhas também se pode utilizar materiais tais como des lizantes, anti-aderentes e lubrificantes. As quantidades e ti. pos desses ingredientes serão facilmente determinadas por um esoecialista em preparação de pastilhas, face à descrição gue agora se aoresenta.

28Os ingredientes para a formulação (todos sólidos) deverão estar secos antes de serem misturados, triturados e compactados. A secagem a uma temperatura compreendida entre 45° e 60°C durante 16 horas numa estufa sob vazio é suficiente para reduzir o teor de água da mistura inicial, para um valor inferior a 0,5%. Isto é importante para que a humidade residual não inicie a reacção de efervescência durante o período de -armazenamento. Tipicamente procede-se à trituração e à mistura dos ingredientes num moinho, por exemplo, num moinho pneumático ou de martelos. A mistura inicial triturada é escovada através de um crivo de malha 50 ou 100(peneiros normalizados de acordo com as normas norte-americanas).

A dimensão média das partículas da mistura inicial triturada deverá estar compreendida entre 5 e 15 micra. 5e essa dimensão for muito menor, a pastilha será forte mas não se decomporá rapidamente. 3e essa dimensão for muito maior, a dispersão não será suficientemente fina Para passar por um crivo húmido de ensaio utilizado para indicar se a dispersão irá entupir o bocal de aspersão e o crivo de profecção referidos antes.

As pastilhas podem ser preparadas utilizando ecuipa. mento convencional para fazer pastilhas. 0 seu diâmetro oode variar entre 0,5 polegadas (1,27 cm) ou menos, até 3 polegadas (7,6 cm), consoante o peso da pastilha oretendido.

Os punções de bisel de faces planas, com ou sem uma incisão, produzem pastilhas atraentes.

bad original!

J ί ”·

-29?ara se impedir que a pastilha fique aderente ao mol. de (die) ou às faces do punção, pode utilizar-se um lubrificante tal como o estearato de magnésio ou o ácido bórico. Esses lubrificantes e anti-aderentes podem ser esfregados so bre a superfície do molde ou incorporados na formulação.

As pastilhas foram feitas numa prensa hidráulica de 40 000 libras (18144 kg). As pressões compreendidas entre 5 000 (351,5 kg/cm²) e 10 000 psi (703 kg/cm²) produzem pastilhas fortes que se desfazem rapidamente. Os tempos de dispersão são determinados mergulhando a pastilha, normalmente, de 7 a 14 g, em aproximadamente 800 a 1 000 ml de água. O ponto limite da dispersão final determina-se facilmente uma vez que a pastilha fica a flutuar à superfície ao perder peso imediatamente antes da sua dispersão final.

Seguidamente, verte-se a dispersão resultante através de uma rede de crivos húmidos de malha 5C/1CC/2CC. Depois fac-se uma avaliação qualitativa da quantidade de material que fica retido em cada crivo. Uma boa oastiiha deixará acenas vestígios num crivo de malha 20 e os crivos de malha superior não apresentarão cualouer resíduo.

Pode medir-se a resistência da pastilha com um avre lho de ensaio tal como o Erveka Uodel T0k28.Colcca-se a pas ti. lha numa extremidade e a ponteira da máquina move-se em dil e c ç a o a - i ii a s e g u n u o — m ρ e r e u r s o axial. R e c u s e a — se η o r — m a 1 m e n u e a — e r ç a ρ a a çuc e r a r a pao.iloa em c, u a s, em quilogramas peso (kg). Também é possível utilizar outras unidades tai:

:omo o Uewton (k) ou Stronc-cob (5c). As boas o as lhas têm normalniente resistências compreendidas entre 2 e 12 kg.

BAD ORIGINAL

L

Seguidamente ilustra-se a presente invenção com exemplos.

Exemplo 1

Os ingredientes seguintes são moidos durante 1 minuto num moinho de laboratório analítico modelo Tekmar

A 10. Depois faz-se passar a mistura inicial através de um crivo de malha 50 e mistura-se bem. Preparou-se uma pastilha de 7 g, com 1 3/8 polegadas (3,49 cm) de diâmetro, utilizando uma prensa hidráulica de precisão operada manualmente.

Ingredientes trans-5-(4-cloro-fenil)-N-ciclo-hexi1-4-metil-2-oxotiaz olidina-3-carboxamida (insecticida)

Acido cítrico

Carbonato de hidrogénio e sódio

Cornar ?CA

Polyplasdone XL-1C

Ilonavet HE-100

Concentração

Percentagem em Peso

A pastilha -dispersou-se completamente em água dura (420 ppm de CaCO-,), à temperatura de 25°C, em 4 minutos e 11 segundos. Apenas foram observados vestígios residuais num crivo húmido de malha 50 e vestígios ligeiros em crivos de malha 100 e 200.

Exemplo 2

Preparou-se uma pastilha a partir dos ingredientes que se seguem por um processo idêntico ao descrito no Exem pio 1.

Ingredie nte s

C once ntração

Percentacem em Peso

MC3 (fungicida) 52,1 Acido cítrico 10,0 Carbonato de hidrogénio e sódio 25,6 Lornar PWA 5,0 Polyplasdone XL-10 1,0 Mo n awet HB-ICO ι , o Acido bórico 5,0

Estearato de magnésio

0,3

A pastilha dispersou-se completamente em água potável à temperatura de 25°C em 3 minutos e 23 segundos.

Não se observou qualquer resíduo no crivo húmido de malha 50 e apenas se observou vestígios ligeiros nos crivos de malhas 100 e 200. A densidade foi de 1,25 g/cm .

Exemplo 3

Misturou-se os ingredientes gue se seguem e procedeu-se à trituração num moinho de martelos, de uma sô vez, através de um crivo de perfurações circulares de calibre 0,032. Preparou-se uma pastilha de 7 g, de 1 3/8 polegadas de diâmetro (3,49 cm), numa prensa hidráulica actuada manualme nte.

C once ntra ção

Ingredientes Percentagem em Peso éster metílico do ácido 52,1

3-/222( 4-metoxi-6-metil-1,3,5 -triazin-2-il)-amino/-c arboni1/-ami no/-sulf onil/-2-ti ofe no-carboxilico

Ácido cítrico 10,0 Carbonato de hidrogénio e sódio 25,6 Lornar PUA 5,0

Polyplasdone XL-10 1,0 Monawet MP-100 1,0 Ácido bórico 5,0

Estearato de magnésio

0,3

A pastilha dispersou-se completamente em água potável à temperatura de 25°C em 2 minutos e 24 secundos. Não se observou qualquer resíduo no crivo húmido de malha 50 e apenas se observaram traços nos crivos de malhas 100 e 200.

Permaneceu submersa durante 16 segundos.

Exemplos 4 a 11

As formulações que se seguem foram moídas individualmente durante 1 minuto num moinho de laboratório analíti. co Tekmar A-10. Preparou-se uma pastilha de 7 ç, de 1 3/8 polegadas (3,49 cm) de diâmetro a partir de cada mistura inicial, utilizando uma prensa hidráulica actuada manualmen te. Descreve-se a seguir a formulação utilizada.

Inqredientes

Concentração

Percentagem em Pes

Ingrediente activo 52,1 Acido cítrico 10,0 Carbonato de hidrogénio e sódio 25,6 Lornar PWA 5,0 Polyplasdone XL-10 1,0 Monawet MP-100 1,0 Ácido bórico 5,0

Estearato de magnésio

0,3

A densidade, a resistência, o tempo de submersão e o tempo de dispersão apresentam-se no Quadro 2 para oito ingredientes activos identificados pelo número de composto no Quadro 1. Os tempos estão indicados em min:segundos.

Quadro 2

Ex.	Composto Activo	Densidade q/cn?	Resistência kq	Tempo de Submersão	Temoo Dispe:
4	23	1,29	3,56	;34	2:32
5	75	1,28	3,26	: 30	2:17
6	76	1,23	3,16	: 27	3:31
7	24	1,27	4,58	: 52	2:17
8	4	1,30	3,97	1:10	3 : 09
9	11	1,28	3,16	: 26	2: 13
10	77	1,31	4,68	1:32	3 : 20
11	63	1,28	3,56	: 38	2 : 23

Exemplo 12

Procedeu-se à trituração dos ingredientes que se seguem, durante 1 minuto, e preparou-se uma pastilha de 7 g, de 1 3/8 de polegada (3,49 cm) de diâmetro, conforme descri, to no Exemplo 1.

-35Concentração

Ingredientes Percentagem em Peso

2-/2zfZ(⁴~^me'^toxÍ^-6-metil-l, 3,5- 50

-triazin-2-il)-amino/-carbonil7-amino7sulfonil7-benzoato de metilo

Ácido cítrico 11 Carbonato de hidrogénio e sódio 32 Lornar PWA 5 Polyplasdone XL-10 1 Monawet MB-100 1

A pastilha dispersou-se completamente em água dura (420 ppm de CaCO^) à temperatura de 0°C em 3 minutos e 15 segundos. A dispersão resultante passou através de um crivo húmido de malha 200 observando-se apenas vestígios de resíduo.

Exemplo 13

Tal como no Exemplo 12 preparou-se uma pastilha a partir da formulação seguinte.

Concentração

Ingredientes Percentagem em Peso

2-//Z2%4-metoxi-6-metil-l,3,5- 50

-triazin-2-il)-amino7-carbonil7-amino7~ sulfonil7~benzoato de metilo

-3 6Acido ftálico 14

Carbonato de hidrogénio e sódio 22

Lornar PWA 10

Polyplasdone XL-10 2

Monawet MB-100 2

A pastilha dispersou-se completamente em água potável à temperatura de 25°C em 2 minutos e 35 segundos. A sua resistência era de 5,70 quilogramas-peso e deixou apenas vestígios de material sobre um crivo húmido de malha 200.

Exemplo 14

A partir da formulação que se segue preoarou-se uma pastilha utilizando um procedimento idêntico ao do Exemplo 12.

Concentração

Ingredientes Percentagem em Peso

2-ΖΖ2ΫΪ4-metoxi-6-metil-1,3,5 - 50

-triazin-2-il)-amino/-carboni1/-aming7-sulfoniL7-benzoato de metilo

Ácido succínico	12
Carbonato de sódio	24
Lomar PWA	10
Polyplasdone XL-10	2
Monawet MB-100	2

A pastilha de 7 g dispersou-se em água potável à temperatura de 25°C em 1 minuto e 26 segundos. Nao deixou qualquer resíduo num crivo húmido de malha 200.

Exemplo 15

Os ingredientes seguintes foram misturados e triturados duas vezes num moinho de martelos passando depois por um crivo de perfuraçSes circulares de calibre 0,032. Preparou-se uma Pastilha de 7,2 g, de 1 3/8 polegadas (3,49 cm) de diâmetro, numa prensa hidráulica Preco actuada manualmente.

C oncentração

Inqredientes Percentagem em Peso

2-Z/22f(⁴-cloro-6-metoxi-2- 51,0

-pirimidinil)-amino/-carbonil/-aminq/-sulfonil/-benzoato de metilo

Acido fumárico 7,0

Carbonato de hidrogénio e sódio 12,5 ? olyfon H 7,5

Polyplasdone XL-10 2,0

Monawet M3-100 1,75

Sipernat 50-S (silica precipitada) 1,25

Diluex FG (argila de atapulgite) 12,0

Avicel PH 101 (celulose microcristalina)

5,0

A pastilha dispersou-se em água à temperatura ambiente em 50 segundos, tendo-se agitado suavemente com uma espátula. Não se observou qualquer resíduo num crivo húmido de malha 60 tendo-se observado aoenas vestígios li geiros num crivo de malha 200.

Exemplos 16 a 33

Utilizando o procedimento geral escrito no Exemplo

1, é possível preparar formulações para pastilhas em que o ingrediente activo pesticida se descreve adiante, estando os componentes complementares do sistema de distribuição compreendidos nos seguintes intervalos de variação:

(a) cerca de 5% a 20% de um ácido carboxílico orgânico dibásico ou tribásico, ou uma sua mistu ra;

Cb) cerca de 7% a 50% de um carbonato ou bicarbona to de amónio ou de metal alcalino ou uma sua mistura;

(c) cerca de 0,5% a 20% de um dispersante;

(d) cerca de 0,1%. a 5% de polivinilpirrolidona reticulada insolúvel em água; e (e) cerca de 0,1% a 5%, de um agente humectante aniónico ou não iónico.

Exemplo 16 pesticida, descrito com mais pormenor de invenção norte-americana K^s. 4 127 405, é um da fórmula geral:

na patente composto /

/

em gue representa

-40R e R. representam, cada um, independentemente,

J D um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo, iodo ou um grupo alquilo com 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi com 1 a 4 átomos de carbono, nitro, trifluoro-metilo, ciano ou um grupo de fórmula geral CH-jS(C) - ou CH-.CH„S(O) -;

R^ representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo ou um grupo metilo;

Rç. representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo ou um grupo metilo ou metoxi;

R^ representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo ou um grupo alquilo com 1 a 2 átomos de carbono ou alcoxi com 1 a 2 átomos de carbono;

Rg representa um átomo de hidrogénio, cloro, bromo ou um grupo metilo;

“10 repre se ntam, aca um, independentemente, ou os um átomo de hidrogénio, cloro, bromo ou um grupo metilo;

W e Q representam, cada um, independentemente, um átomo de oxigénio ou de enxofre;

n reoresenra sero, i ou s;

X representa átomos de hidrogénio, cloro, bromo, grupos metilo, etilo, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, trifluoro-meci1 o, grupos de fórmula ge ral CHgS- ou CHgOCH -;

e

Z representa um grupo metilo ou metoxi, seus sais adequados para a agricultura.

I

DWl OBlGtNAL ζ

/

Exemplo 17 pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana Ne. 4 394 506, é um composto da fórmula:

N-(hetero-ciclocamino-carbonil)-aril-sulfonamidas em que o radical arilo está substituido na posição 2 por um radical carboxi, um seu éster, tio-éster, ou amida; por exemplo, N-/T4,6-dimetil-pirimidin-2-il)-amino-carboni1/-metoxi-carboni 17-benzeno-sulfonamida ou N-/Í4,6-dimetoxi-l,3,5-triazin-2-il)-amino-carbonil/-2-metoxi-carboni1-benzeno-sulf onamida.

Exemolo 12 p&sticica, rescrito com mais pormenor na Patente de invenção norte-americana Ns. 4 431 029, é um composto da fórmula geral

'<. -

BAD ORIGINAL

1 • t	repre senta	um	áromo	C~£	oxigénio ou	de
-η 1 rt	repre se nta	um	átomo	de	nidrogé ni o,	cl

£ δ Γ. Á Ο - r ê J mo, Um grupo alquilo ou um grupo CCii^, N0₂ ou C?₃;

T

II II

A representa -C-Q-R^ ou -C-R em que

Q representa um átomo de oxigénio ou enxofre ou um grupo de fórmula geral -N-;

J ^R4

T representa um átomo cc oxigénio ou nm grupo de órmula geral = N representa um alouilo C,-C, átomo de nicrogénio ou um grupo ou alcenilo C₃~C₄; quando Q representar um átomo de oxigénio’ou de enxofre, então epr;'senta nm.

upo alquil (C.-C.. )-alcei.il;

JL X Ό C : Q 1 c - i 1 o

-•—Ή, utuido com 1 a 3 átomos de cloro, flúor ou bi mo, ou um grupo de fórmula ciano ou metoxi;

alcenilo C^-C,. substituído com. 1 a 3 átomos de cloro; alcenilo C_-C^ substituido com um 3 c átomo de cloro; ciclo-alnuilo C -C^; ciclo□ o

BAD ORIGINAL

L (

-hexerilo; ciclo-hexilo substifuifo con 1 a 3 cruooô metilo; ciclo-?.lcuil-.’luilo 0,-C„ ou 4 /

CHCCH₂)_n

I

R, em que

R e R representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio cloro ou um cruoo metilo ou metóxi;

representa rero ou 1; c remresenta um átomo de hidrogénio ou um çrnpo

BAD ORIGINAL ' i

Z representa

3tomo οθ θζοοο, ou ’j.m qjslioo oxi ou

-44r*> _T· · U - t

X representa um átomo de hidrogénio ou cloro ou um grupo -CH„ , -OCH_ ou -CCn C?'X ;

Y representa um átomo de hidrogénio, cloro ou um grupo alquilo C^-C^ substituído;

com a condição de quando X e Y representarem, cada um, um átomo de hidrogénio, então

R_ e R__T têm menos do que 5 átomos de carbono;

li

X^ representa um átomo de hidrogénio ou cloro ou um grupo OCK^, OCH CH^ ou Crí^ ;

Y^ representa um átomo de hidrogénio, ou um grupo CCH^ ou CH^; e representa um átomo de oxigénio ou um grupo CH^ e ainda com a condição de quando A contiver mais do que 5 átomos de carbono, então Y conterá no máximo 4 átomos de carbono, θ oeuo sais s d e cr u a oos oaj. a a ag~ i u 1 -ura ; tende todos os outros substituintes o sign na oatente de invenção norte-americana NS.

ficado definido

4 31 C 2 9 .

Exemplo 19 pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana Ne. 4 435 2C5, é um composto de fórmula geral —ws

BAD ORIGINAL

Ο₂Π, íí

7-^ SO-NHCf

SOjNHCNA na qual v: representa um átomo de oxigénio ou de enxofre; Q representa um átomo de oxigénio ou um grupo de fórmula geral NR_;

cloro ou bromo, u~ ou um grupo de fórmula geral

Γ’-ϊ

-C.,	alou	i 1 o
*±
omos	de f	lúo
oCCíí.	, Cb	Cb

-oc?

BAD cípiginAL

R^ reoresenta um átomo de hidrogénio, flúor, cloro,

z.

bromo ou um grupo OCl·/, CF^ ou alcuilo

-4 6-

Rg representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo ou um grupo CL·/;

R^ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo CL·/. ou CCHg;

Rg representa um grupo alquilo C^-C^;

e R_ representam, cada um, indenendentemente, um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, bromo ou um grupo CHg, CF^, NO ou OCL·/;

A representa um gruno de fórmula geral

X e ore se nt a c ruo o 3 NH _ , N (CHH ) „ , XHCH , alcui1o * 2 j 2 J

C.-C,, alcuilo C.-C substituído com 1 a 3 áto 1 <t ' X ‘í mos de flúor, cloro ou bromo, um grupo CH OCH^, CH CCH CH^, alcoxi alquil (C-^-C^-tio, alcenil(C^-C )-oxi, alcinil(C^-C^)-oxi, OCH₂~ CH^OCK^ ou alcoxi ^C2^_C4 s^u^stituído com 1 a 3 átomos de flúor, cloro ou bromo;

n representa 1 ou 2;

Y representa um átomo de hidrogénio ou de cloro, ou um grupo CH^ ou OCH^;

representa um átomo de oxigénio ou um grupo CH₂;

Y^ representa um átomo de hidrogénio ou de cloro ou um grupo CH^ ou OCH^;

X_n e Y representam, cada um, indeoendentemente, z. z um grupo CH^ ou OCH^; e

Z representa um átomo de azoto ou um grupo CH, CCH-, , CBr, CC1, CF, CT , CC.HH, CCH_CH_C1 ou

Z 3 Z Z

CCH₂CH=CH₂.

Exemplo 20

C pesticida, descrito com mais pormenor na carente de invenção norte-americana N 4 42C 325 , é um composto da fórmula geral

-48_r

hso₂nhcn-r₃ na

L· qual representa um átomo de flúor, cloro, ou bromo, ou um qrupo CF^, alcóxi C^-C^, alquilo Νθ , um grupo de fórmula geral CO,,?^, SO_QR₃, SC₂NR₆R₇, OSO₂R^ ou CH₂L ou um grumo 3O₂N(OCH₃)CH₃, SO₂CCH₂CF₃;

representa um grupo de fórmula geral SC^NRgRç, ou um grupo OCH₃, OC₂H₃, CC₂CH₃ ou CC^C^^; representa átomos de hidrogénio, cloro, bromo, flúor, grupos CI representa um grupo alquilo C^-C^, CH CH=CH ,

CK„CH„C1 ou CH_nCH_OCH_, ;

z 2 2 2 j representa um grupo alcuilo C^-C^ ou trifluorometilo;

-4 9-/ .

R e R_ reoresentgm, cada um, indeoendentemente, o 7 um grupo alquilo C^-C^;

R representa um átomo de hidrogénio ou um grupo O metilo;

R representa um átomo de hidrogénio ou um grupo 9 alquilo C^-C^;

R^ representa

W representa um átomo de oxigénio ou de enxofre; % representa um átomo de cloro ou um gruoo metilo ou metoxi; e

Y representa um grupo metilo, etilo, metoxi, eto xi, CH₂OCH₃ , amino, NHCH^ ou NCCH^^;

Z representa um átomo de azoto ou um grupo CH;

X^ representa um átomo de hidrogénio ou de cloro, ou um grupo metilo, metoxi ou etoxi;

X₂ representa um grupo metilo, etilo, metoxi ou etoxi;

X^ representa um grupo metilo ou metoxi; e

Y^ representa um grupo metilo ou metoxi; e os seus sais adequados em agricultura;

Exemplo 21

O pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana N2. 4 514 211, é um composto de fórmula geral:

em que

Q representa um átomo de oxigénio ou enxofre ou um grupo SO ou S0₂;

G·^ representa um átomo de oxigénio ou enxofre ou um gruoo SO ; W ² II

L	repre se nta	um	grupo	de	fórmula geral	SO	NHCNA; R 12
R1	repre se nta	um	a u om o	de	hidrogénio ou	um	grupo
	alquilo	~C4 '
R2	repre se nta	um	átomo	de	hidrogénio ou	um	grupo
	alquilo C^·	-C4 '
R3	representa	um	átomo	de	hidrogénio ou	um	grupo

me tilo;

representa um átomo de hidrogénio, cloro, bromo, ou flúor ou um grupo metilo, trifluorometilo, metóxi, SCH^ ou OCF₂H;

-52Rç. representa um átomo de hidrogénio, cloro, bromo, flúor, um grupo metilo, metoxi, nitro, trifluoro metilo ou um grupo de fórmula geral CC^R.?, SC^Rg OSO₂R_g, ^so2^NRio^R11' ^SCH3' ^0CF2^{H OU so}2^N(OCH3^)CH3 representa um átomo de hidrogénio, cloro ou bromo ou um grupo alquilo ^C^^-C4*

R’g representa um átomo de hidrogénio, cloro ou bro mo ou um grupo metilo;

R7	representa	um	grupo alquilo	c1-c3, ch2ch=ch2,
	ch2ch2och3	ou	CH2CH2C1;
R8	representa	um	grupo alquilo	Cl-C3;
R9	representa	um	grupo alquilo	C1~C3 ou trifluoro

metilo;

^R10 ^{e R}11 representam, cada um, independentemente, um grupo alquilo C^-C^;

R12	representa metilo;	um	a t om o	de	hidrogénio ou um grupo
W	representa	um	átomo	de	oxigénio ou de enxofre;
A	representa	um	grupo	de	fórmula geral

representa um átomo de hidrogénio, cloro, ou flúor ou um grupo metilo, metoxi, OCF^H ou

SCF₂H;

Y representa um grupo CH^, OCH^, OC^H^, CH OCH^, NH₂, NHCH₃, N(CH₃)₂, CH(OCH₃)₂, CH(CCH₂CH₃)₂, ^C2^H5' ^CF3' ^CH2^=CHCH2°' ^CHeCCH2°' ^cf3^CH2°' OCH₂CH₂C1, 0CK₂CH₂3r, , CN, CH₂OCH₂CH₃,

OCH₂CH₂OCH₃ ou GCF, em que G representa um átomo de oxigénio ou de enxofre e T representa um átomo de hidrogénio ou um grupo CHC1F,

CHBrF, CF₂H ou CHFCF₃;

Z representa um átomo

CCH CCH , CC1 ou -5 2 b

Yi	repre se nta	um	átomo
	CH2;
xi	repre se nta	um	grupo
	0CF9H;
X2	repre se nta	um	grupo
Y2	representa	um	grupo
	etoxi, SCH3	ou SC H
X3	representa	um	grupo

ae azoto ou um grupo CH,

CBr;

de oxigénio ou um grupo metilo, metoxi, etoxi ou metilo, etilo ou CH₂CF₃; etilo, metilo, metoxi, ; e metilo ou metoxi;

Exemplo 22 pesticida, descrito com mais pormenor na oatente de invenção norte-americana N2. 4 547 215, é um composto da fórmula geral — 3'

na qual

R representa um qrupo ^ou CHCCH^)^;

e os seus sais adequados em agricultura.

Exemplo 23

C pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana Ee. 4 548 638, é um composto de fórmula geral

OCHjCHj na qual

R representa um grupo CO CH^ , CO₂CH₂CH₃, CO^CH^ch ch₃, co₂ch₂ch=ch_2Z οο₂οη(οη₃), co₂ch₂ch₂ci, SO₂N(CH₃) ou 0S0₂CH₃.

Exemplo 24 pesticida/ descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana Ne. 4 479 821, é um composto de fórmula geral

na qual

A representa um radical alquilo C^-C^ substituido oor grupos alcóxi C.-C , alouil(C.-0.)-tio, alquil(C₁-C₄)-sulfinilo ou alquil -C₄ )-sulf oni lo;

X representa um átomo de oxigénio ou enxofre, ou uma ponte sulfinilo ou sulfonilo;

Σ representa um átomo de oxigénio ou de enxofre; m representa o inteiro 1 ou 2;

R₂ representa um átomo de hidrogénio ou de halogéneo, um grupo nitro, alguilo C^-C₅, alcenilo ^c2-^c5/ halogeno-alquilo C^-C^, ^{ou um} radical de fórmula geral -Y-R^, -COOR^, ou -CO-NR^Rg;

R-. e R. representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo ou um grupo alquilo C^-C^, alcoxi C^-C^, alquil(C^-C )-tio, halogeno-alquilo ^cj_~^C4' ^ou alcoxi-alquilo com um máximo de 4 átomos de carbono;

Rg e Rg representam, cada um, independentemente, um grupo alquilo C^-Cg, alcenilo C^-Cg ^ou nilo C-C,;

o

R.y e R„ representam, cada um, indeoendentemente, um átomo de hidrogénio ou um grumo pIcuíIo

C,-C alcenilo C,-C_ ou aiciniio C„-C,; e x b 2 0 2 o

Y representa um átomo de oxigénio ou de enxofre, ou uma ponte sulfinilo ou sulfonilo, e sais desses compostos.

Exemplo 25

C pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana I® . 4 556 398, é um comoosto de fórmula geral

BAD original

Exemplo 25 pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana X'^e. 4 435 206, é um composto de fórmula geral

N-C-NR

R₃ r₄ na qual

R representa um grupo de fórmula geral

S>

o

representa um átomo de hidrogénio, cloro, bromo,. ou de flúor, ou um gruoo alcuilo C -C., alcoxi C^-C/, alquil (C/-C/)-tio, CF^ , ou um grupo de fórmula geral CCCR- ou 30_ohR^R_;

7) Z. Ό í representa um átomo de hidrogé.nio, cloro, ou de bromo ou um grupo metilo;

e R representam, cada um, independentemente, um átomo ce hidrogénio ou um grupo metilo;

reoresenta um gruoo alcuilo C -C . alcenilo 1 o

R, e R„ representam, caca um, indeoendentemente,

O / um grupo metilo ou etilo;

representa um átomo de oxigénio ou de enxofre; X representa um grupo metilo, metoxi ou etoxi;

BAD ORIGINAL

/

-ãqreprssenía um átomo ce hidrogénio, ou de cloro, ou um gruoo metilo, trifluorometilo, HHCH ,

-hCChU) - ou um grupo de fórmula geral -CH,OR_a,

-CH₂CH₂OR_q, -OCH₂CF₃ ou VR₆;

Z representa ou um átomo de azoto ou um grupo CH; V representa o átomo de oxigénio ou de enxofre;

R representa um grupo CH^ , CH^CH -, CH CO R ,

2 3'

-CH₂CH₂CR₆, C(CH₃)HCC₂Rg ou ΟΙ-^ΟΗ^Ο^θ;

Y representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo ou metoxi; e

X^ representa um átomo de hidrogénio ou de cloro, ou um grupo metoxi, etoxi ou metilo;

e os seus sais aceitáveis em agricultura.

Zxemolo 27

C pesticida, descrito com mais oormenor na pate de invenção norte-americana N^e. 4 514 212, é um compost de fórmula geral

x-ch₂-q z

II

BAD ORIGINAL na

R, qual representa um átomo de rlúor, ou um grupo fluoro-metilo, cloro-metilo, tricloro-metilo, 1,2-dicloro-etilo, 1,2-dibromo-etilo, 1,2-dicloro-propilo, 1,2—dibromo-propilo, 1,2-cibromo-isobutilo; 1,2-dicloro-1-metil-etilo ou 1,2-dibromo-1 -meti 1-eti.

lo;

representa um átomo de oxigénio ou de enxofre ou uma ponte de sulfinilo ou sulfonilo;

representa um átomo de oxigénio ou de enxofre;

representa um átomo de hidrogénio ou de halogéneo ou um grupo alquilo C -C^, alce.

.2.1.0 h-C-, haicgeno-alcuilo C.-C, 2 _) -¹ - ± ou um radical -Υ-ΖΔ , -CCCR,, -hC.,

R₄ representam, cada um, independerd

-e, um átomo de hid;

>gem o halocéns o

R3 ou um grupo alquilo alcóxi 2,alguil(C,-C ,)-tio, h s 1 oge ne-a 1 rrui ^Ί o 2

-L ‘í ou alcóxi-alquilo com um máximo dr m, o c de ca rt ο η o ;

e R. representam, cada uc a nele oí :e , um grupo alquilo

e me n Jcenilo C -Ch z. b _r on alcinilc z o e R_p representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo al^r 1 BAD ORIGINAL ¹

J

-ól-

C.-C_n, alcenilo C ,-C_ ou alcinilo 15 z o

O

Y representa um átomo de oxigénio ou de enxofre ou uma conte sulfinilo ou sulfo nilo;

e os seus sais de aminas, bases de metal alcalino ou metal alcalino-terroso ou de bases de amónio quaternário.

Exemplo 28 pesticida, descrito com mais pormenor na patente· de invenção norte-americana N2. 4 478 635, é um composto de fórmula geral z

II ochf₂ x-so₂-nh-c-n —< y a qual é um radical de fórmula geral

representa um átomo de halogéneo ou um grupo alquilo C.,-C , halogeno-alqui lo C^-Ch, alcoxi C^-C^, halogeno-alcóxi C^-C^, alcóxi-alquilo alquil )-tio ou um grupo de f órmula cieral -NR. ±o 17 representa um átomo de oxioénio ou de enxoreo re se n logéneo quilo C um çrupo

-S(0) ta um átomo de hidrogénio ou de h um gruoo ciano, nitro, h^logeno-a

-C,, , alcuilo C.-C., alcóxi C .-C .

*i 14 L 4 ce fórmula geral -CO-R , -NR^R_p,

Iquilo C^-C^ ou -SC R ;

a 1 — ou

BAD ORIGINAL

-63R representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro ou de bromo, um grupo nitro, trifluoro-metilo, um grupo de fórmula geral -^NR2o^R2l' um grupo metilo, etilo, metoxi, etoxi ou um oruoo de fórmula geral -S(0) -alguilo m c -7 ~1 ^4'

R^ representa um átomo de hidrogénio, flúor, cloro, ou de bromo ou um grupo amino, nitro ou metoxi;

R representa um átomo de hidrogénio um grupo alquilo C^-C^, alcenil(C^-C^)-oxi, alcinil(C^-CgJ-oxi, halogeno-alguilo alquil(C^-Cg)-tio, fenoxi, benziloxi, um grupo de fórmula geral -NR^^R^^ ou um grupo alcoxi , o qual é insubstituído ou substituído por 1 a 3 átomos de halogéneo ou um grupo al_ coxi(C_η-C );

R^ remresenta um	átomo de
metoxi, etoxi,	alquilo
fórmula geral	_<Ό_ο 12'
Rc representa um	átomo de

de fórmula geral -CC-R

Rg	representa um	grupo de
	ou -NR^l;
D 'Ti	representa ur	n grupo a

do ou substituído por neo, ou representa um hidrogénio, um grumo C^-C^ ou um grumo de hidrogénio ou um grumo fórmula geral -C-R^ quilo ^C]_~^C4 insubstituí_ 1 a 3 átomos de halορός rum o fenilo ou bencilo;

-64’ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo ^C]_^-C4 ^ou alcóxi ^{c e} m representa o inteiro zero, 1 ou 2; e R^ tem o significado definido para R₂; R^ tem o significado definido para R^;

^Rll' ^R14 ^{6 R}20 ° significado defini, do para R_?; e R_l2# R₁₅, R₁₆, R_1? e R_2l têm o significado definido para R_o.

O

Exemplo 29 pesticida, descrito com mais pormenor na Patente de invenção norte-americana N². 4 634 465, é um composto de fórmula geral ”, °2

-NH-C-N

II I

Z R

R

na	qual
Z	representa	um	átomo	de
E	representa	um	átomo	de
R1	repre se nta	um	átomo	de

géneo ou um grupo nitro, alquilo C^-C^, halogeno-alquilo C^-C^, alcoxi C^-C^, halogeno-alcoxi C-^-C^, alcoxi (C^-C^ )-carbonilo, alguil(C^-C^)-tio, alquil(C^-C^)-sulfinilo, alguil(C-^-C^)-sulf onilo ou alcoxi-alcoxi C^-C^; representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-C^ ^ou alcoxi C^-Cg,·

Rg e R₄ representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo, um grupo alquilo C^-C , alcoxi C^-C^, halogeno-alcoxi C^-C , halogeno-alquil(C^-C )-tio, alquil(C^-C^)-tio, alcoxi-alquilo C^-Cg, alcoxi-alcoxi ^C2^_C5 °u um grupo de fórmula geral -KRgRg, na qual Rg e representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo

A representa uma ponte insubstituída ou substitui, da com 3 ou 4 átomos, que contém 1 ou 2 átomos de oxigénio, enxofre ou azoto e, em conjunto com o átomo de carbono de ligação, forma um sis tema de anel heterociclico não aromático pentagonal ou hexagonal, com a condição de dois átomos de oxigénio serem senarados oor oelo menos um átomo de carbono e de os átomos de oxigénio

e de enxofre apenas estarem ligados um 30 outro se o átomo de enxofre estiver incormorado no grupo -SO- ou -SC₂~.

Exemplo 30 (

pesticida, descrito com mais pormenor no pedido de patente de invenção europeia N^e. 202 830, é o éster metílico do ácido 2-//N-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-tri azin-2-il)-N-meti1-amino-carbonil/-amino-sulfoniiy-benzóico.

-67Exemplo 31

O pesticida, descrito com mais pormenor no pedido de patente de invenção europeia Ne. 237 292, é um composto de fórmula geral

na qual

J representa um grupo de fórmula geral o

J-3

J-4

-68R representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo;

R^ representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-C^;

R₂ representa um grupo alquilo C^-C^ ou alcoxi ^C1^-C2^{; ou R}i ^{ou R}2 P°^^{era ser} considerados em conjunto para formar um grupo de fórmula geral ~^^CH2^n^{_/ na n re} presenta o inteiro 2, 3 ou 4;

representa um átomo de hidrogénio, cloro, flúor, ou de bromo ou um grupo metilo, trifluorometilo, metoxi ou OCF^H; e

X representa um átomo de cloro ou um grupo metilo, etilo, fluorometilo, metoxi,etoxi, OCF₂H ou CH₂OCH₃.

Exemplo 32

O pesticida, descrito com mais pormenor no pedido de patente de invenção europeia N⁹. 87 780 é um composto de fórmula geral

γ /

-69na

A qual representa um átomo de hidrogénio, um grupo alquilo C^-Cg ou um grupo fenilo que pode ser substituído com átomos de halogéneo ou grupos nitro ou alquilo C^-Cg; E e C representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou de halogéneo, um grupo nitro, alquilo C^-Cg, arilalquilo, alcóxi

C.—C _,halogeno-alquilo, um grupo de fórmula J. o geral -CO R/na qual R representa um átomo de hidrogénio, um grupo alquilo C^-Cg, alilo ou propargilq7, um grupo de fórmula geral

-CONR^Rg /na qual R^ representa um átomo de hidrogénio, um grupo alquilo C.-C ou fenilo,

X o

Rg representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-Οθ ou R^ e Rg, considerados em conjunto, oodem representar grupos -(CH.) 2 m (m representa o inteiro 4, 5 ou 6), -CHgCHgOCH_CH - ou -CH CH N(CH^)CH CH -, -5(0) R 2 Λ 2 2 2) 2 2 n 3 ( em que Rg representa um grupo alquilo ^C^-Cg, fenilo ou aril-alquilo e n representa o inteiro zero, 1 ou 2), um grupo de fórmula geral -SOgNR^Rg /na qual R^ representa um grupo alquilo C^-Cg, Rg representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-Cg ou R^ e Rg, considerados em conjunto, podem representar um grupo de fórmula geral -(CH ) - (p representa 2 X)

-70ο inteiro 4, 5 ou 6), um grupo -CH CH OCí/CH^ou -CH CH₂K(CHg)CH CH₂/7 ou um grupo fenilo, o qual pode ser substituído com grupos alquilo C.-C_o, átomos de halogéneo ou grupos nitro; D representa um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C^-Cg; X θ Y representam, cada um, independe nteme nte, um átomo de hidrogénio, ou de halogéneo, um grupo alquilo C^-Cg, alcoxi C^-Cg, alcoxi-alquilo C^-Cg, trifluorometilo, halogeno-alcoxi C.-C_o, alquil-amino, dialquil-amino, ^{1 8} ?

um grupo de fórmula geral -0CHC0 R (na qual R, e R.? representam, cada um, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C.-C ) ou oualquer dos radicais X ou Y pode formar um anel pentagonal contendo um átomo de oxigénio em conjunto com X; e X representa um átomo de azoto ou um grumo de fórmula geral C-R_o (na qual R_o representa um áto o — mo de hidrogénio ou um grupo halogeno-alquilo, ou pode formar um anel pentagonal que contém um átomo de oxigénio em conjunto com X ou Y) .

-71Exemplo 33 pesticida, descrito com mais pormenor na patente de invenção norte-americana K^s. 4 710 221, é um composto de fórmula geral

XT ' sO,NH

O

II

O,NHCN

I

R na qual

R representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo;

Rj_ representa um grupo alquilo C^-C , alcoxi-alquilo C₃-C₄, halogeno-alquilo C -C₄, alcenilo C^-C^ ou alcinilo C^-C^;

R reoresenta um cruoo alcóxi C -C_r, ciclo-alcoz 2 o xi ciclo-aloui1-a1coxi C,-C , , haloceno□ o 4 o

-alcóxi C —C , alcenil(C_-CX-oxi, haloceno-ai. 10 Z o cenil(0 -Cg)-oxi_# alcinil(C^-Cg)-oxi, haloçeno-alcinil(Cg-Cg)-oxi, alcoxi-alcoxi C -C, halo-alcoxi-alcoxi C_-C,,

4 alquil-tio-alcoxi

-72C₂-C₄, halogeno-alquil-tio-alcoxi ^c2“^₄<· alquil-sulfinil-alcoxi C₂~C₄, halogeno-alquil-sulfinil-alcoxi ^C2^_C4' alquil-sulfonil-alcoxi C^-C₄, halogeno-alquil-sulfonil-alcoxi ^c2^-c4/ ciano-alcoxi C₂-C₄, CCH C(O)CK₃, OCH₂CH₂C(C)CH₃, amino-alcoxi C^-C , alquilíC,-C^)-tio, ciclo-alquil(C-j-C^J-tio, ciclo-alquil-alquiKC^-Cg)-tio, halogeno-alquil-(C^-Cg)-tio, alcenil(C₂~Cg)tio, ha logeno-alcenil(C₂~Cg)-tio, alcinil(C₃-C^-tio, ha logeno-alcinil(C^-Cg)-tio, alcoxi-alquil(^c2“^c4) -tio, halogeno-alcoxi-alquil(C₂-C₄)-tio, alquil-tio-alquil(C₂-C₄)-tio, halogeno-alquil-tio-a1quil(C₂~C₄)-tio, ciano-alquil(C₂~C₄)-tio, SCH₂C(O)CH₃, SCH₂CH C(O)CrI₃, amino-alquil(C -C₄)-tio, SCgHg, SCH CgHg, alquil(C^-C_a)-sulfinilo, ciclo-alquil(C₃-Cg)-sulfinilo, ciclo-alcuil-alquil(C₄)-sulfinilo, halogeno-alqui1(C.-C )-sulfinilo, alceni 1 (C -C ^ ) -sulfinilo, halcgeno-alceniKC -Cg)-sulfinilo, alcinil(C₃-Cg)-sulfinilo, haloçeno-alcinil(C₇-C,.)-3ulfinilo, alcoxi-alouil(C-C. ) o o '24

-sulfinilo, halogeno-ãlcoxi-alouil(C-C,)-sulfini 2 4 — lo, c i a no-alqui 1 ( C -C ) -sulf i ni 1 o, ( C ) CH C ( 0 ) CH_, , z 4 z 3

3(C)CH„CH_C(C):

í□, anino-alcuil(C„-C )-sulfinilo, 3 z 4 alquil(C -C^)-sulfonilo, ciclo-alcui1(C,-C„)-sul

Z Z Z o 'onilo, cic1o-alqui1-alqui1(:

)-sulfonilo, h aloqe no-alquil(C_Ί-C )-sulfonilo, alcenil (:

-sulfonilo, halogeno-alcenil(C_n-Cj-sulfonilo, al 2 o — cinil(C_Q-C„)-sulfonilo, haloaeno-alcini1(C^-C_r)j o o 5

-sulfonilo, alcoxi-alquil(C-C)-sulfonilo, haloceno-alcoxi(C -C,)-alouil-sulf onilo, ciano-al 2 4' ζ

-73quil(C„—C,)-sulf onilo, > ζ-. πτ τ / r\ \

-'₂^₂^°)--₃, -^2^C-₂ ( C) Cn ^pTJ3 , amino-alquil (C-C^ ) -sulf onilo,

CH F, CHF₂, CH₂C1, CHC1₂, CH Fr, CrLCr^, alquilo C₂-Cg substituído com 1 a 3 átomos de flúor, cloro ou bromo, um grupo alcenilo C-C,., halogeno-alcenilo C -C₆,CãCH, halogeno-alcinilo C₂-Cg, OC (0)-alquilo ^Cj_^-C4* ^um grupo de fórmula geral C^C(0)NR R^_z um grupo NHCH^, NR^R^ ou alquilo C^-C₄ substituído com um radical alcóxi ^Cl^-C4^{/ ciclo_}a^{lcoxi c}3T^C4^{r cicl}°-propil- -metoxi, halogeno-alcoxi C^-C^, alcenil(C₂~C₄)-oxi, halogeno-alcenil(C₂~C₄)-oxi, alcinilíC,-C₄)-oxi, halogeno-alcinil(C₃-C₄)-oxi, alcoxi-alcoxi C-C,, amino-alcoxi C-C,, alquil(C.-C,)2 4 2 4 1 4

-carboni1-oxi , haloge no-alquil (C ^-C ) -carboni!-oxi , carbamoil(C1-C4)-oxi, alcóxi(C1-C41-carbonil<- —1 Ί ~2'2 '

-oxi, hidroxilo, C?(0) (C-alquilo u -o ; , axquj.

(C^-C., )-sulf onil-oxi, halog.

no-alguilíC^-C )-sul:oni1-oxi, ;í(CH₃)₂2(CH₃)₃, alcuil(C₁-C₄)-tio, ciclo-alcuil(C₃~C₄)-tio, ciclopropil-metil-tic, halogeno-alquil( (C-C )-tio, halogeno-ali ”4 ni 1 (C io, alcenily-tlO, í r -^r j

-alcruiK )-tio, halocono-aioini1(C -C-ti o alcóxio 4 i -tl< z.

amino-=louil<0 -C )-oio, 2 4 > ? (} (o a — :ic lo-3leu'’’ ¹ )-sulfinilo,

-C )-sulfonilo, c iclo-prooil-meti 1J 4

-sulfonilo, halogeno-alquiKC -C₄ )-sulf inilo, alcenil (C-C ) - sulfinilo, halogeno-alceniKC -C ) 2 4 2 4

-sulfinilo, alcinil(C-C₄)-sulfinilo, haloçeno-alcinil(C -C.)-sulfinilo, alcóxi-alquil(C -CsulBAD ORIGfNAL

-Ί4inilo, amino-alq’.1(1 ) -3'dl ι. 1Γ.1 i Ο , ) -sul:

>nilc, cic lo-alquil (C-, -C >3dlf oni lo, ciclo-propil-metil-sulfonilo, hsloçeno-alquil(C^-C^)-sulfonilo, alcenil(C₂~C)-sulfonilo, haloçeno-alceniKC -C,) - sulfonilo, alcinil (C-. —C )-sulfonilo, haloçeno-alcinil( [Γ _c '3 ~“4 )-sulfonilo, alcoxi-alouiKC.-C, )-sulf onilo ou aminoz *

-alquil(C2)-sulfonilo;

R e R, representam, cada um, indeoendentemente um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo ^C]_^-C3'

R_c representa um grupo alquilo C₂~C₄, -Ciclopropilo-meti lo ciano-alquilo ^-<4 , CK₂C(O)CK₃, ( 0) CH₃ , halogeno-alquilo C^-C^, alcenilo ^c3^-c4, halogeno-alcenilo C₃-C^, alcinilo C^-C^, haloceno-alcinilo ^C3-C^, alquilo C^-C^, substituído com cruoos alcóxi C-C ,, , aiouil(C.-C.)-tio, alruil(C,—C„)-sulfini1o, alquil(C_n-C,)-sulfonilo, OP, cu f(ch_ representa um grupo metilo, átomo de cloro ou de bromo;

reoresenta um oruoo alcuilo metoxi, etoxi ou um xi cm

CC represente um atomo c.í is sais adequados sara a ag:

··, 1 fura.

BAD ORIGINAL

Claims (20)

1. REIVINDICAÇÕES

   1.- Processo para a preparação de composições pesticidas em pastilhas, caracterizado pelo facto de se incorporar essencialmente em peso total da composição formulada:

   i) 20 % a 75 % aproximadamente de um pesticida possuindo um ponto de fusão de pelo menos cerca de 100°C e com uma solubilidade em água a 20°C de menos do que aproximadamente 5 % em peso, e ii) 25 % a 80 % aproximadamente de um sistema de libertação caracterizado por um grupo de componentes complementares do pesticida de (i) que é constituído essencialmente pelos componentes seguintes:

   a) 5 % a 20 % aproximadamente de um ãcido carboxílico orgânico dibãsico ou tribãsico ou uma sua mistura;

   b} 7 % a 50 % aproximadamente de um bicarbonato ou carbonato de metal alcalino ou de amónio ou uma sua mistura;

   flGc) 0,5 % a 20 % aproximadamente de um dispersante;

   d) 0,1 % a 5 % aproximadamente de poli-vinil-pirrolidona reticulada insolúvel em água, e

   e) 0,1 % a 5 % aproximadamente de um agente molhante nao iónico ou aniónico;

   e por a dispersão do pesticida em água ser tão fina que passa num peneiro de malha 50 sem retenção.
2. 2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um herbicida.
3. 3. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um fungicida.
4. 4. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um insecticida.
5. 5. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um nematocida.
6. 6. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um acaricida.
7. 7. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um bactericida.

   -ΊΊ
8. 8.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o pesticida ser um regulador do crescimento.
9. 9.- Processo de acordo com a reivindicação 2, caracte( rizado pelo facto de herbicida ser 3-ciclo-hexil-6—dimetil-amino-1-metil-l,3,5-triazina-2,4(ΙΗ,3H)-diona.
10. 10. - Processo de acordo, com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de o herbicida ser o ãcido (2,4-diclorofenoxi)-acético.
11. 11. - Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo facto de o herbicida ser uma sulfonamida.
12. 12. - Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo facto de a sulfonamida ser o éster metílico do ãcido

    3-//// (4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino_7-carbonil_/-amino_7-sulfonil_/-2-tiofeno-carboxílico.
13. 13. - Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo facto de a sulfonamida ser o 2-////(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino__/-carbonil__/-amino_7-sulfonil_/-benzoato de metilo.
14. 14.- Processo de acordo com a reivindicação 11, caracteζ

    -78rizado pelo facto de a sulfonamida ser o 2-j277C (4-cloro-6-metoxi-2-pirimidinil)-amino_7^-carbonilJ7-amino__7^-sulf onilJ7-benzoato de etilo.
15. 15.- Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto de se incorporar cerca de 52 % da referida sulfonamida, cerca de 10 % de ácido cítrico, cerca de 26 % de bicarbonato de sódio, cerca de 5. % de um condensado de sal de ácido naftaleno-sulfõnico e sal de amónio, cerca de 1 % de poli-vinil-pirrolidona reticulada, cerca de 1 % de di-alquil-sulfo-succinatos de sódio e cerca de 5 % de ácido bórico.
16. 16.- Processo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo facto de se incorporar 52,1 % da referida sulfonamida, 25,6 % de bicarbonato de sódio e cerca de 0,3 % de estearato de magnésio.
17. 17. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por o fungicida ser o éster metílico do ácido 2-benzimidazolecarbâmico (Μ B C).
18. 18. - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo facto de o insecticida ser o trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclo-hexil-4-metil-2-oxo-tiazolidina-3-carboxamida.
19. 19.- Processo de acordo com a reivindicação 6, caracte-79< caçoes 1 a composição rizado pelo facto de o acaricida ser a (4RS, 5RS)-5-(4-cloro-fenil)-N-ciclo-hexil-4-metil-2-oxo-l,3-tiazolidina-3-carboxamida.
20. 20.- Processo de acordo com uma qualquer das reivindi19₃ caracterizado pelo facto de se converter ainda a obtida numa forma final de pastilha,

    Lisboa, 27 de Junho de 1989 O Agente Oficial da Propriedade Industriai