PT2166875E - Método para remover o odor do vinagre - Google Patents
Método para remover o odor do vinagre Download PDFInfo
- Publication number
- PT2166875E PT2166875E PT87605820T PT08760582T PT2166875E PT 2166875 E PT2166875 E PT 2166875E PT 87605820 T PT87605820 T PT 87605820T PT 08760582 T PT08760582 T PT 08760582T PT 2166875 E PT2166875 E PT 2166875E
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- vinegar
- odor
- acid
- temperature
- lactate
- Prior art date
Links
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 title claims description 58
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 title claims description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 34
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M potassium lactate Chemical compound [K+].CC(O)C([O-])=O PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000001521 potassium lactate Substances 0.000 claims description 11
- 235000011085 potassium lactate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229960001304 potassium lactate Drugs 0.000 claims description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 claims description 4
- -1 lactate ion Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 2
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 2
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12J—VINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
- C12J1/00—Vinegar; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
- A23L5/27—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
- A23L5/276—Treatment with inorganic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Seasonings (AREA)
Description
1
DESCRIÇÃO "MÉTODO PARA REMOVER O ODOR DO VINAGRE" A invenção diz respeito a um método para remover o odor do vinagre. 0 vinagre é uma mistura de ácidos que compreende o ácido acético. Um problema recorrente do vinagre é o seu odor tipo cola/solvente, que é atribuído à presença de acetato de etilo, uma impureza que está naturalmente presente no vinagre. 0 acetato de etilo forma-se por esterificação do ácido acético com etanol, ambos presentes no vinagre obtido por processos de fermentação.
Foram propostos vários métodos para a remoção do acetato de etilo do vinagre. Na patente JP 7075543, o vinagre bruto a uma temperatura entre 40 e 70 °C foi posto em contacto com uma fase gasosa a uma pressão atmosférica reduzida entre 60 e 160 mmHg para remover substâncias voláteis.
Na patente JP 3123480, o vinagre produzido a partir de cereais, frutos e/ou açúcares foi posto em contacto com um adsorvente sintético poroso não-iónico, adsorvendo e removendo dessa maneira substâncias com mau odor existentes no vinagre. Este método não visava principalmente a remoção do acetato de etilo, mas sim a remoção do ácido isovalérico e do ácido fenilacético.
Na patente JP 60137281, o vinagre com mau odor e sabor foi sujeito a um jacto de vapor pressurizado a uma pressão suficiente para causar a eliminação do mau odor. 2
Na patente US 4765997 foi divulgado um método para controlar o odor do vinagre usando uma placa desidratante que compreende membranas externas semipermeáveis e uma substância altamente osmótica selada entre elas, que é imersa no vinagre para absorver e remover as substâncias indesejadas lá contidas que emitem o odor. M.L. Morales e A.M. Troncoso em Food Sei. Techn. Int., 9 (6), 397 (2003) descrevem um estudo que trata do efeito da neutralização do vinagre como passo de pré-tratamento para fins de análise. O vinagre foi neutralizado até pH 6 à temperatura ambiente com óxido de magnésio e/ou hidróxido de sódio, após o que se adicionou ácido acético para restaurar o valor original de pH, que é cerca de pH 2-3.
Descobriu-se que estes métodos removem de modo insuficiente os produtos com mau odor. Embora estes métodos possam parecer eficazes na remoção do odor, descobriu-se que o mau odor reaparecia após algum tempo de repouso. É por conseguinte um objetivo da presente invenção proporcionar um método que remova permanentemente do vinagre produtos com mau odor, e em que o vinagre tratado permaneça sem mau odor também após repouso prolongado. Este último aspeto é importante, porque o vinagre é vendido para tratar carne ou para fazer pensos para feridas, e o vinagre pode ser armazenado durante vários meses antes de ser usado. O tal método melhorado para remover o odor e manter o sabor do vinagre foi agora descoberto e compreende: 3 a) aumento do pH do vinagre com uma base até pelo menos pH 6; b) manutenção do referido pH durante pelo menos 15 minutos a uma temperatura entre 40 e 90 °C; c) adição de um ácido para obter vinagre com pH entre 6 e 8, se o pH do vinagre no passo b) for 8 ou superior.
No passo a) o pH é aumentado com uma base. Em principio, qualquer base pode ser usada, mas é preferida uma base de metal alcalino, particularmente hidróxido de potássio ou sódio. Também se podem usar misturas de bases. O pH é aumentado até pelo menos 6, mas para aumentar a velocidade da reação é favorecido um pH de pelo menos 8, preferencialmente de pelo menos 9,5. Tipicamente, foi descoberto que um pH de cerca de 10 é muito adequado e eficaz.
Uma contribuição adicional importante para o processo pode ser a evaporação de pelo menos parte dos constituintes voláteis durante ou após o passo b) . Estes constituintes podem ser o acetato de etilo, mas são também removidos outros produtos voláteis com mau odor tais como o ácido isovalérico e o ácido fenilacético. A evaporação não é necessária mas pode melhorar ainda mais o processo. A evaporação ocorre logo à temperatura ambiente, mas isto necessita de tempos de processo relativamente longos. Se se preferirem métodos mais rápidos, o vinagre é preferencialmente aquecido a uma temperatura entre 40 e 90 °C, mais preferencialmente entre 50 e 80 °C, que é uma temperatura suficientemente elevada para evaporar o acetato de etilo, possivelmente como uma mistura azeotrópica com a água, e suficientemente baixa para evitar a deterioração do vinagre. Alternativamente, a evaporação é levada a cabo sob 4 pressão reduzida para acelerar o processo. Tipicamente, cerca de uma hora de repouso a 60 °C é suficiente para remover totalmente o acetato de etilo. São possíveis periodos mais curtos até 15 minutos, particularmente quando se utilizam temperaturas mais altas. Quando se utilizam temperaturas mais baixas, normalmente requerem-se periodos de tempo mais lonqos. Um período de repouso a 40 °C durante 2 horas é normalmente suficiente para remover completamente o odor. Geralmente não é necessário aplicar períodos de repouso superiores a 24 horas, mas períodos de repouso mais longos não prejudicam o processo. O processo de evaporação, se aplicado, pode ser coadjuvado agitando o vinagre e/ou destilando os produtos voláteis. Verificou-se que estes passos, incluindo alcalinização e evaporação são suficientes para remover de forma permanente o acetato de etilo e vestígios de etanol, o último dos quais poderia levar à formação de acetato de etilo com o ácido acético. Depois destes passos para remover os componentes com mau odor, o vinagre é novamente trazido para pH ácido ou neutro por adição de ácido, se o vinagre tiver um pH superior a 8. Este passo é vulgarmente efetuado depois de se arrefecer o vinagre até cerca da temperatura ambiente, se se usaram temperaturas elevadas durante o repouso e/ou evaporação. Podem adicionar-se ácidos tais como o ácido málico, ácido acético, ácido propiónico, ácido cítrico, ácido tartárico, e ácido láctico. É preferido adicionarem-se hidroxiácidos, e o ácido láctico, ácido cítrico, ou misturas dos mesmos têm a maior preferência. O pH é por esse meio trazido abaixo de pH 8, tipicamente a cerca de pH 6 a 8 para se obter o chamado vinagre neutralizado, que é usado como agente antibacteriano na indústria da carne. Para além da remoção permanente dos constituintes com mau odor, o método 5 da invenção tem a vantagem de manter o bom sabor do vinagre.
Numa outra forma de realização preferencial o método compreende a adição do ião lactato. Isto pode ser feito antes ou durante o passo a) . Esta adição pode também ser feita depois do passo a) mas nesse caso o ião lactato não contribui para a remoção do mau odor. 0 ião lactato pode ser adicionado como lactato de sódio, de amónio, ou de potássio, ou como uma mistura dos mesmos. Mais preferencialmente adiciona-se lactato de potássio ou lactato de sódio, ou uma mistura dos mesmos. Pode ainda ser vantajoso quando em adição a isso também se adiciona hidróxido de sódio e/ou de potássio ao vinagre, particularmente para trazer o pH para o valor desejado.
Numa outra forma de realização o método acima pode ser combinado com qualquer um dos métodos do estado da técnica, tais como purgar o vinagre com ar ou vapor, ou tratar o vinagre com um adsorvente ou membrana. 0 método desta invenção proporciona vinagre que é estável, o que significa que o acetato de etilo já não se forma mais sob as condições neutras durante o armazenamento. A invenção é ainda ilustrada através dos seguintes exemplos não limitativos.
Exemplo 1 (de acordo com o estado da técnica)
Foram avaliadas amostras baseadas em vinagre normal
disponível comercialmente ou em vinagre disponível comercialmente ao qual foi removido o acetato de etilo pelo fabricante (comercializado como vinagre sem sabor). A 6 composição das amostras que compreendem uma mistura de lactato de potássio e vinagre disponível comercialmente é apresentada na Tabela 1. As amostras foram preparadas como se segue:
Encheu-se um copo de vidro com lactato de potássio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) à temperatura ambiente e, com agitação, adicionaram-se o vinagre e a água desmineralizada. Uma solução de hidróxido de potássio foi adicionada com agitação e mediu-se diretamente o pH à temperatura ambiente. Depois disso determinou-se o pH numa solução a 10% em água, tomando 16,7 g da amostra e adicionando água desmineralizada até perfazer 100 gramas, e medindo o pH à temperatura ambiente. As amostras foram armazenadas em jarros de vidro e mantidas no frigorífico a uma temperatura entre 0 e 5 °C.
Tabela 1
Amostra Fonte de vinagre KLa (%)1] AcA (%)2) pH direto pHJ) I Branco destilado (ex Fleischmann) 57 3,4 7,4 6, 0 II Selecção Crystal (ex Fleischmann) 56 3,4 6, 6 5, 3 1) KLa = lactato de potássio 2) AcA = ácido acético 3) pH medido como solução a 10% em água
As amostras foram usadas sem diluição para avaliação do odor à temperatura ambiente. As amostras foram avaliadas relativamente ao odor por seis peritos painelistas experientes. Os resultados são apresentados na Tabela 2. 7
Tabela 2
Amostra Descrições I Solvente, cola, vinho tinto, vinagre II Solvente, cola, vinho tinto, vinagre, ranço
As misturas baseadas em vinagre normal e em vinagre comercializado como sem sabor, que não foram sujeitas ao método da presente invenção, têm quase o mesmo perfil de odor (solvente, cola, vinagre).
Exemplo 2
Foram avaliadas amostras de acordo com a invenção e amostras de comparação. A composição das amostras que compreendem uma mistura de vinagre e lactato de potássio é apresentada na Tabela 3. A amostra III de acordo com a invenção foi preparada do seguinte modo: encheu-se um copo de vidro com 68 g de lactato de potássio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) à temperatura ambiente e, com agitação, adicionaram-se 11 g de vinagre (branco destilado, 300 grãos; ex Fleischmann) e 12 mL de água desmineralizada. Adicionou-se 6 g de uma solução aquosa de hidróxido de potássio a 50% com agitação até se atingir um pH de 9,5 (medido diretamente). A solução foi aquecida a 60 °C e mantida a esta temperatura durante uma hora com agitação. A solução foi arrefecida à temperatura ambiente. Adicionou-se ácido láctico (PURAC FCC 80, ex Purac) até se atingir um pH de 6,7. As amostras foram armazenadas em jarros de vidro e mantidas num frigorifico a uma temperatura entre 0 e 5 °C. 8 A amostra IV é uma mistura de lactato de potássio e vinagre normal, que foi preparada do seguinte modo:
Encheu-se um copo de vidro com 72 g de lactato de potássio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) à temperatura ambiente e, com agitação, adicionaram-se 11 g de vinagre (branco destilado; ex Fleischmann) e 13 mL de água desmineralizada. Adicionaram-se 3 g de uma solução aquosa de hidróxido de potássio a 50% com agitação e o pH foi diretamente medido à temperatura ambiente tendo-se verificado ser de 6,7. O pH foi depois disso determinado para uma solução a 10% em água tomando 16,7 g da amostra e adicionando água desmineralizada até perfazer 100 gramas, e medindo o pH à temperatura ambiente. As amostras foram armazenadas em jarros de vidro e mantidas num frigorifico a uma temperatura entre 0 e 5 °C.
Tabela 3
Amostra KLa (%)1> AcA (%)2) pH direto pH3) EtAc4) (ppm) EtOHb> (ppm) III 56* 3,4* CO 5,2 <5 <10 IV 57 3,3 6,7 5,3 100-500 450 D KLa = lactato de potássio 2) AcA = ácido acético 3) pH medido como solução a 10% em água 4) EtAc = acetato de etilo 5) EtOH = etanol •k valores calculados
Os painelistas sensoriais não verificaram que a amostra III, de acordo com a invenção, tivesse o cheiro desagradável a solvente/cola da amostra IV. Análises mostraram ainda que quase todo o acetato de etilo e o etanol foram removidos da Amostra III em contraste com a Amostra IV que continha vinagre disponível comercialmente e 9 9 presente não foi tratada de acordo com o método da invenção.
Lisboa, 13 de Maio 2013
Claims (6)
1 REIVINDICAÇÕES 1. Um método para remover o odor do vinagre que compreende: a) aumento do pH do vinagre com uma base até pelo menos pH 6; b) manutenção do referido pH durante pelo menos 15 minutos a uma temperatura entre 40 e 90 °C; c) adição de um ácido para obter vinagre com pH entre 6 e 8, se o pH do vinagre no passo b) for 8 ou superior.
2. O método de acordo com a reivindicação 1 em que pelo menos parte dos constituintes voláteis é evaporada durante ou depois do passo b).
3. O método de acordo com a reivindicação 1 ou 2 em que no passo a) o pH é aumentado até pelo menos 8, mais preferencialmente até pelo menos 9,5. 4. 0 método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3 em que no passo b) o vinagre é mantido ao referido pH durante pelo menos 30 minutos, preferencialmente durante pelo menos 60 minutos.
5. O método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4 em que no passo b) a temperatura é mantida a uma temperatura entre 50 e 80 °C.
6. O método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 em que no passo a) o pH é aumentado usando hidróxido de potássio e/ou de sódio. 2 7. 0 método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6 em que no passo c) é adicionado um hidroxiácido para ajustar o pH entre 6 e 8. 8. 0 método de acordo com a reivindicação 7, em que o hidroxiácido é o ácido láctico, o ácido cítrico, ou uma mistura dos mesmos. 9. 0 método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8 em que o vinagre é misturado durante ou antes do passo a) com o ião lactato.
10. O método de acordo com a reivindicação 9 em que o vinagre é misturado com lactato de potássio e/ou lactato de sódio. Lisboa, 13 de Maio de 2013
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07109815A EP2000035A1 (en) | 2007-06-07 | 2007-06-07 | Method for removing odor from vinegar |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT2166875E true PT2166875E (pt) | 2013-05-21 |
Family
ID=38585857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT87605820T PT2166875E (pt) | 2007-06-07 | 2008-06-05 | Método para remover o odor do vinagre |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8158178B2 (pt) |
| EP (2) | EP2000035A1 (pt) |
| JP (1) | JP5317301B2 (pt) |
| CN (1) | CN101715302B (pt) |
| BR (1) | BRPI0812139B1 (pt) |
| DK (1) | DK2166875T3 (pt) |
| ES (1) | ES2406421T3 (pt) |
| PL (1) | PL2166875T3 (pt) |
| PT (1) | PT2166875E (pt) |
| WO (1) | WO2008148848A1 (pt) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110060048A1 (en) * | 2009-09-05 | 2011-03-10 | Ashley Regina Lo | Removing alcohol in vivo through esterification |
| US20130295230A1 (en) * | 2012-05-04 | 2013-11-07 | Nutraceutical Corporation | Sugar-free naturally preserved stevia supplement |
| PT2880146T (pt) | 2012-08-01 | 2016-12-12 | Purac Biochem Bv | Preparação de um vinagre em pó |
| EP3660138B1 (en) | 2014-03-24 | 2023-05-10 | Purac Biochem B.V. | Neutralized vinegar concentrates and liquid food grade blends containing said neutralized vinegar concentrates |
| ES2765406T3 (es) | 2014-03-24 | 2020-06-09 | Purac Biochem Bv | Concentrados de vinagre neutralizado y mezclas líquidas de calidad alimentaria que contienen dichos concentrados de vinagre neutralizado |
| KR101742686B1 (ko) * | 2014-12-29 | 2017-06-01 | 샘표 주식회사 | 향미가 개선된 발효 식초 및 그 제조방법 |
| CN105420062A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-03-23 | 绿杰股份有限公司 | 一种消除果醋过强发酵风味的方法 |
| CN106367303A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 陈宇 | 一种苏打醋 |
| WO2018056778A1 (ko) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | 샘표식품 주식회사 | 진주발효물을 포함하는 피부상태 개선용 조성물 |
| CN106769601B (zh) * | 2016-12-12 | 2020-10-23 | 浙江农林大学 | 一种便捷测定木醋液中有机酸和木焦油的含量方法 |
| CN106596324B (zh) * | 2016-12-12 | 2020-10-23 | 浙江农林大学 | 一种便捷测定竹醋液中有机酸和竹焦油的含量方法 |
| JP7402050B2 (ja) | 2017-12-28 | 2023-12-20 | 積水化学工業株式会社 | 金属錯体粒子及びそれを用いた免疫測定用試薬 |
| KR102771094B1 (ko) | 2019-11-21 | 2025-02-24 | (주)아모레퍼시픽 | 고함량의 락테이트 금속염 및 실리콘계 오일의 혼합물을 포함하는 w/s형 화장료 조성물 |
| US20250122453A1 (en) * | 2021-12-02 | 2025-04-17 | Mizkan Holdings Co., Ltd. | Acetic acid-containing food or beverage |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833099A (pt) * | 1971-09-06 | 1973-05-07 | ||
| JPS5955163A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-30 | Higeta Shoyu Kk | 食酢含有酸性液体調味料 |
| JPH0632603B2 (ja) | 1983-12-26 | 1994-05-02 | 中外製薬株式会社 | 菌体付着異臭味成分の除去法 |
| JPS60164475A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-27 | Tamanoisu Kk | 醸造酢粉末の製法 |
| JPS61227776A (ja) * | 1985-04-03 | 1986-10-09 | Nakano Vinegar Co Ltd | 食酢の製造方法 |
| JPH0779660B2 (ja) | 1986-10-04 | 1995-08-30 | 株式会社リブ・インタ−ナシヨナル | 液状調味料の脱臭方法 |
| JPS63137669A (ja) * | 1986-11-28 | 1988-06-09 | San Ei Chem Ind Ltd | 醸造酢の濃縮法 |
| US4897272A (en) * | 1987-11-20 | 1990-01-30 | Tamanoi Vinegar Corporation Limited | Process for producing rice vinegar |
| JPH01312990A (ja) * | 1988-06-11 | 1989-12-18 | Tamanoisu Kk | フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 |
| JPH02211859A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-23 | Tamanoisu Kk | とうもろこしを原料とする食酢の精製法 |
| US4994292A (en) | 1989-10-06 | 1991-02-19 | Tamanoi Vinegar Co., Ltd. | Process for the removal of iso-valeric acid from vinegar |
| JPH0775543A (ja) | 1993-09-09 | 1995-03-20 | Kikkoman Corp | 改良食酢の製造法およびその改良食酢を用いた食品 |
| JPH10337167A (ja) * | 1997-06-05 | 1998-12-22 | Japan Organo Co Ltd | 食品の日持ち向上剤 |
| JP3270732B2 (ja) * | 1997-12-22 | 2002-04-02 | 幸生 中野 | 梅果汁中のナトリウム濃度の低減方法、および梅果汁飲料の製造方法 |
| JP4056905B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2008-03-05 | 株式会社ミツカングループ本社 | 食酢飲料 |
| CA2793020C (en) * | 2005-09-15 | 2015-11-24 | Triad Resource Technologies, Llc | Compositions for improving flavor and safety of marinated meat products |
-
2007
- 2007-06-07 EP EP07109815A patent/EP2000035A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-05 ES ES08760582T patent/ES2406421T3/es active Active
- 2008-06-05 US US12/155,517 patent/US8158178B2/en active Active
- 2008-06-05 PT PT87605820T patent/PT2166875E/pt unknown
- 2008-06-05 BR BRPI0812139-7A patent/BRPI0812139B1/pt active IP Right Grant
- 2008-06-05 CN CN2008800187519A patent/CN101715302B/zh active Active
- 2008-06-05 JP JP2010510805A patent/JP5317301B2/ja active Active
- 2008-06-05 EP EP08760582A patent/EP2166875B1/en active Active
- 2008-06-05 WO PCT/EP2008/057006 patent/WO2008148848A1/en not_active Ceased
- 2008-06-05 DK DK08760582.0T patent/DK2166875T3/da active
- 2008-06-05 PL PL08760582T patent/PL2166875T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008148848A1 (en) | 2008-12-11 |
| BRPI0812139A2 (pt) | 2014-09-30 |
| BRPI0812139B1 (pt) | 2017-12-12 |
| CN101715302A (zh) | 2010-05-26 |
| PL2166875T3 (pl) | 2013-08-30 |
| EP2000035A1 (en) | 2008-12-10 |
| CN101715302B (zh) | 2013-10-02 |
| US20080305228A1 (en) | 2008-12-11 |
| EP2166875B1 (en) | 2013-02-27 |
| ES2406421T3 (es) | 2013-06-06 |
| JP5317301B2 (ja) | 2013-10-16 |
| JP2010528640A (ja) | 2010-08-26 |
| EP2166875A1 (en) | 2010-03-31 |
| US8158178B2 (en) | 2012-04-17 |
| DK2166875T3 (da) | 2013-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT2166875E (pt) | Método para remover o odor do vinagre | |
| JP7191835B2 (ja) | 天然バニリンの精製方法 | |
| JP2012130353A (ja) | 乳酸カリウム水溶液 | |
| CN108348626B (zh) | 包含特定稳定剂的过氧化氢水溶液 | |
| CN1094574A (zh) | 被膜果蔬保鲜剂及保鲜方法 | |
| CN117694510A (zh) | 一种紫外辐照提升鱼片风味的制备方法及其制品 | |
| CN101238911B (zh) | 一种卷烟成品后处理方法 | |
| CN112790196A (zh) | 防腐杀菌型湿巾及其制备方法和应用 | |
| CN101300996B (zh) | 一种肉用复配防腐剂及其制备方法 | |
| KR19980065152A (ko) | 목초액을 이용한 탈취제 | |
| CN112438312B (zh) | 一种羊奶脱膻方法 | |
| JPS6258343B2 (pt) | ||
| KR102570218B1 (ko) | 세정제 조성물을 이용한 반도체 제조설비의 세정방법 | |
| WO2009092832A1 (es) | Procedimiento de inhibición de las precipitaciones tartáricas en el vino | |
| JP4571276B2 (ja) | 燻液の液性安定化方法 | |
| JP2002226730A (ja) | 色素溶液の臭気抑制方法 | |
| JP2000157166A (ja) | 野菜・果実の長期保存方法 | |
| KR20230126651A (ko) | 바이오제닉 아민 저감 액젓의 제조방법 | |
| CN1278438A (zh) | 当归切片加工技术 | |
| JPH04183396A (ja) | 高酸価油の精製法 | |
| CN106417583A (zh) | 脐橙保鲜的方法 | |
| CN118652727A (zh) | 一种改良牛油腥味的前处理工艺方法 | |
| CN118085964A (zh) | 一种玫瑰花原液提取工艺及应用 | |
| JP2006176462A (ja) | 歯科用寒天印象材の保管方法 | |
| Duffaut et al. | The effect of ozone and air on off-odors in beet sugar |