ES2406421T3 - Método para la eliminación del olor a vinagre - Google Patents
Método para la eliminación del olor a vinagre Download PDFInfo
- Publication number
- ES2406421T3 ES2406421T3 ES08760582T ES08760582T ES2406421T3 ES 2406421 T3 ES2406421 T3 ES 2406421T3 ES 08760582 T ES08760582 T ES 08760582T ES 08760582 T ES08760582 T ES 08760582T ES 2406421 T3 ES2406421 T3 ES 2406421T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- vinegar
- smell
- acid
- lactate
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title description 6
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M potassium lactate Chemical compound [K+].CC(O)C([O-])=O PHZLMBHDXVLRIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000001521 potassium lactate Substances 0.000 claims description 11
- 235000011085 potassium lactate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229960001304 potassium lactate Drugs 0.000 claims description 11
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- -1 lactate ion Chemical class 0.000 description 3
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 3
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 2
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12J—VINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
- C12J1/00—Vinegar; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
- A23L5/27—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
- A23L5/276—Treatment with inorganic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
Método para eliminar el olor a vinagre que comprende: a) aumentar el pH del vinagre con base, al menos, a 6; b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C; c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.
Description
Método para la eliminación del olor a vinagre
[0001] La invención pertenece a un método para la eliminación del olor a vinagre.
[0002] El vinagre es una mezcla de ácidos que comprende ácido acético. Un problema recurrente del vinagre es su olor a pegamento/disolvente, que se atribuye a la presencia de acetato de etilo, el cual es una impureza que está presente de forma natural en el vinagre. El acetato de etilo se forma mediante esterificación de ácido acético y etanol, los cuales están presentes en el vinagre obtenido de procesos de fermentación.
[0003] Se han propuesto varios métodos para la eliminación del acetato de etilo del vinagre. En el documento JP 7075543, el vinagre crudo con una temperatura de 40-70 °C fue puesto en contacto con una fase gaseosa reducida en una presión atmosférica de 60-160 mmHg para eliminar sustancias volátiles.
[0004] En el documento JP 3123480, el vinagre originado de cereales, frutas y/o azúcares fue puesto en contacto con un absorbente sintético poroso no iónico, absorbiendo y eliminando así las sustancias con mal olor existentes en el vinagre. Este método no estaba principalmente dirigido a la eliminación del acetato de etilo, sino a la eliminación del ácido isovalérico y ácido fenilacético.
[0005] En el documento JP 60137281, al vinagre con mal olor y sabor se le inyectó vapor presurizado a una presión suficiente para provocar la eliminación del mal olor.
[0006] En el documento US 4765997 se ha divulgado un método de control del olor de vinagre usando una capa deshidratante que comprende membranas externas semipermeables y una sustancia altamente osmótica sellada entre ellas, que se sumerge en el vinagre para absorber y eliminar las indeseadas sustancias emisoras de olor contenidas en estas.
[0007] M.L. Morales y A.M. Troncoso en Food Sci. Techn. Int., 9 (6), 397 (2003) describen un estudio que trata del efecto de neutralización del vinagre como paso de pretratamiento con fines de análisis. El vinagre fue neutralizado hasta el pH 6 a temperatura ambiente con óxido de magnesio y/o hidróxido sódico, después del cual se añadió ácido acético para restablecer el valor del pH original, que se encontraba alrededor de pH 2-3.
[0008] Se descubrió que estos métodos eliminan de manera insuficiente los productos con mal olor. Aunque estos métodos pueden parecer eficaces eliminando el olor, se descubrió que el mal olor volvía a aparecer una vez transcurrido un tiempo.
[0009] Por lo tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar un método que elimine permanentemente los productos de vinagre con mal olor, y donde el vinagre tratado permanezca sin mal olor también después de mucho tiempo. Esto último es importante porque el vinagre se vende para tratar la carne o para hacer aliños, y el vinagre se puede almacenar durante varios meses antes de su uso.
[0010] Ahora se ha descubierto dicho método mejorado para eliminar el olor y mantener el sabor del vinagre y
comprende:
a) aumentar el pH del vinagre con bases, al menos, a 6;
b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C;
c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.
[0011] En el paso a) el pH se aumenta con bases. En principio, se puede usar cualquier base, pero se prefieren las bases de metal alcalino, particularmente potasio o hidróxido sódico. También se pueden usar mezclas de bases. El pH aumenta al menos a 6, pero para aumentar la velocidad de reacción se prefiere un pH de al menos 8, preferiblemente al menos 9,5. Típicamente, se ha descubierto que un pH de aproximadamente 10 es eficaz y muy adecuado.
[0012] Una contribución de aditivo importante al proceso puede ser la evaporación de, al menos, parte de los constituyentes volátiles durante o después del paso b). Estos constituyentes pueden ser acetato de etilo, pero también pueden eliminarse otros productos volátiles con mal olor tales como ácido isovalérico y ácido acético de fenilo. La evaporación no es necesaria pero puede, además, mejorar el proceso. La evaporación ya se da a temperatura ambiente, pero esta necesita tiempos de proceso relativamente largos. Si se prefieren métodos más rápidos, el vinagre se calienta preferiblemente a 40-90 °C, más preferiblemente a 50-80 °C, que es lo suficientemente alto para evaporar el acetato de etilo, posiblemente como una mezcla azeotrópica con agua, y lo suficientemente bajo para prevenir el deterioro del vinagre. Alternativamente, la evaporación se realiza bajo presión reducida para acelerar el proceso. Típicamente, un tiempo de reposo de aproximadamente 1 hora a 60 °C es suficiente para eliminar completamente el acetato de etilo. Son posibles tiempos más cortos de hasta 15 minutos, particularmente cuando se usan temperaturas más altas. Cuando se usan temperaturas más bajas, normalmente se requieren tiempos más largos. A 40 °C un tiempo de reposo de 2 horas normalmente es suficiente para eliminar el olor completamente. Generalmente no es necesario aplicar tiempos de reposo más largos de 24 horas, pero tiempos de reposo más largos no perjudican el proceso. El
proceso de evaporación, si se aplica, puede ir seguido de la agitación del vinagre y/o la destilación de los productos volátiles. Se descubrió que estos pasos, incluyendo la alcalinización y la evaporación son suficientes para eliminar permanentemente el acetato de etilo y rastros de etanol, este último podría llevar a la formación de acetato de etilo con ácido acético. Después de estos pasos para eliminar los compuestos con mal olor, el vinagre se convierte nuevamente a pH ácido o neutro añadiendo ácido, si el vinagre tiene un pH superior a 8. Este paso se realiza comúnmente tras el enfriamiento del vinagre a aproximadamente temperatura ambiente, si las temperaturas elevadas fueron usadas durante el reposo y/o evaporación. Se pueden añadir ácidos tales como ácido málico, ácido acético, ácido propiónico, ácido cítrico, ácido tartárico, y ácido láctico. Se prefiere la adición de hidroxiácidos, y ácido láctico, ácido cítrico, o mezclas derivadas tienen la preferencia más grande. De este modo, el pH se reduce a un pH inferior a 8, típicamente aproximadamente de pH 6 a 8 para obtener el denominado vinagre neutralizado que se usa como agente antibacteriano en la industria cárnica. El método de la invención, además de la eliminación permanente de constituyentes de mal olor, tiene la ventaja de que mantiene el buen sabor de vinagre.
[0013] En otra forma de realización preferida el método comprende la adición de ión lactato. Esto puede realizarse antes
o durante el paso a). Esta adición también se puede hacer después del paso a) pero en este caso el ión lactato no contribuye a la eliminación del mal olor. El ión lactato se puede añadir como sodio, amonio, o lactato de potasio, o como una mezcla de los mismos. De la forma más preferible, se añade lactato de potasio o lactato sódico, o una mezcla de los mismos. Además, esto puede ser ventajoso cuando, además de ello, también se agregan al vinagre sodio y/o hidróxido potásico, particularmente para llevar al pH al valor deseado.
[0014] En otra forma de realización del método anterior se puede combinar con cualquiera de los métodos del estado de la técnica, tales como el purgado de vinagre con aire o vapor, o tratando el vinagre con un adsorbente o membrana. El método de esta invención proporciona un vinagre que es estable, lo cual significa que ya no se forma el acetato de etilo bajo las condiciones neutras durante el almacenamiento.
[0015] La invención se ilustra, además, mediante los siguientes ejemplos no limitativos.
Ejemplo 1 (según el estado de la técnica)
[0016] Fueron evaluadas unas muestras basadas en vinagre normal disponible comercialmente y en vinagre disponible comercialmente del cual el fabricante ha eliminado el acetato de etilo (comercializado como vinagre sin sabor). La composición de las muestras que comprenden una mezcla de lactato de potasio y vinagre disponible comercialmente se ofrece en la tabla 1. Las muestras fueron preparadas de la siguiente manera:
[0017] Un vaso de precipitado fue llenado de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante agitación se añadieron vinagre y agua desmineralizada. Se añadió la solución de hidróxido potásico mediante agitación y el pH fue directamente medido a temperatura ambiente. A continuación se determinó el pH para una solución acuosa al 10% tomando 16,7 g de la muestra y añadiendo agua desmineralizada hasta 100 gramos y midiendo a temperatura ambiente. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
Tabla 1
- Muestra
- Fuente de vinagre KLa (%) 1) AcA (%) 2) pH directo pH 3)
- I
- Blanco destilado (ex Fleischmann) 57 3,4 7,4 6,0
- II
- Cristal selecto (ex Fleischmann) 56 3,4 6,6 5,3
- 1) KLa = lactato de potasio 2) AcA = ácido acético 3) pH medido como una solución acuosa al 10%
[0018] Las muestras fueron usadas sin diluir para evaluar el olor a temperatura ambiente. Las muestras fueron juzgadas por el olor por seis jueces panelistas cualificados. Los resultados se muestran en la tabla 2.
Tabla 2
- Muestra
- Descripciones
- I
- Solvente, pegamento, vino tinto, vinagre
- II
- Solvente, pegamento, vino tinto, vinagre, moho
[0019] Las mezclas basadas en vinagre normal y en vinagre comercializado sin sabor no habiéndose sometido al método de la presente invención tienen casi el mismo perfil de olor (solvente, pegamento, vinagre). Ejemplo 2 [0020] Se han evaluado muestras según la invención y muestras de comparación. La composición de las muestras que
comprende una mezcla de vinagre y lactato de potasio se ofrece en tabla 3.
[0021] La muestra III según la invención fue preparada de la siguiente manera: un vidrio de vaso de precipitado fue llenado con 68 g de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante 5 agitación se añadieron 11 g de vinagre (blanco destilado 300 granos; ex Fleischmann) y 12 mL de agua desmineralizada. Mediante agitación se añadieron 6 g de una solución acuosa al 50% de hidróxido de potasio hasta que se alcanzó un pH de 9,5 (medido directamente). La solución fue calentada a 60 °C y mantenida a esta temperatura durante una hora durante la agitación. La solución fue enfriada a temperatura ambiente. Se añadió ácido láctico (PURAC FCC 80, ex Purac) hasta que se alcanzó un pH de 6,7. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y
10 guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
[0022] La muestra IV es una mezcla de lactato de potasio y vinagre normal, que fue preparada de la siguiente manera: Un vaso de precipitado fue llenado con 72 g de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante agitación se añadieron 11 g de vinagre (blanco destilado; ex Fleischmann) y 13 mL de agua
15 desmineralizada. Mediante agitación se añadieron 3 g de una solución acuosa al 50% de hidróxido de potasio y el pH se midió directamente a temperatura ambiente y resultó ser 6,7. A continuación se determinó el pH para una solución acuosa al 10% tomando 16,7 g de la muestra y añadiendo agua desmineralizada hasta 100 gramos, y midiendo a temperatura ambiente. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
20 Tabla 3
- Muestra
- KLa (%) 1) AcA (%) 2) pH directo pH 3) EtAc 4) (ppm) EtOH 5) (ppm)
- III
- 56* 3,4* 6,8 5,2 <5 <10
- IV
- 57 3,3 6,7 5,3 100-500 450
- 1) KLa = lactato de potasio 2) AcA = ácido acético 3) PH medido como una solución acuosa al 10% 4) EtAc = acetato de etilo 5) EtOH = etanol * valores calculados
[0023] Los panelistas sensoriales no observaron que la muestra III según la invención presentara el olor desagradable a pegamento/disolvente de la muestra IV. Otros análisis mostraron que casi todos los acetatos de etilo y etanoles fueron eliminados de la muestra III a diferencia de la muestra IV que contenía vinagre disponible comercialmente y no fue
25 tratado según el método de la presente invención.
Claims (8)
- REIVINDICACIONES1. Método para eliminar el olor a vinagre que comprende:5 a) aumentar el pH del vinagre con base, al menos, a 6; b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C; c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.
- 2. Método según la reivindicación 1 donde, al menos, parte de los constituyentes volátiles se evapora durante o después 10 del paso b).
- 3. El método según la reivindicación 1 o 2 donde en el paso a) el pH aumenta al menos a 8, más preferiblemente al menos a 9,5.
- 15 4. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde en el paso b) el vinagre se mantiene en dicho pH durante al menos 30 minutos, preferiblemente al menos 60 minutos.
- 5. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde en el paso b) la temperatura se mantiene a 50-80 °C.
- 20 6. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde en el paso a) el pH aumenta usando potasio y/o hidróxido sódico.
- 7. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 donde en el paso c) se añade un hidroxiácido para ajustar elpH entre 6 y 8. 25
-
- 8.
- Método según la reivindicación 7, donde el hidroxiácido es ácido láctico, ácido cítrico o una mezcla de los mismos.
-
- 9.
- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 donde el vinagre se mezcla en el paso a) o antes con ión
lactato. 30 - 10. Método según la reivindicación 9 donde el vinagre se mezcla con lactato de potasio y/o lactato sódico.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07109815A EP2000035A1 (en) | 2007-06-07 | 2007-06-07 | Method for removing odor from vinegar |
| EP07109815 | 2007-06-07 | ||
| PCT/EP2008/057006 WO2008148848A1 (en) | 2007-06-07 | 2008-06-05 | Method for removing odor from vinegar |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2406421T3 true ES2406421T3 (es) | 2013-06-06 |
Family
ID=38585857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08760582T Active ES2406421T3 (es) | 2007-06-07 | 2008-06-05 | Método para la eliminación del olor a vinagre |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8158178B2 (es) |
| EP (2) | EP2000035A1 (es) |
| JP (1) | JP5317301B2 (es) |
| CN (1) | CN101715302B (es) |
| BR (1) | BRPI0812139B1 (es) |
| DK (1) | DK2166875T3 (es) |
| ES (1) | ES2406421T3 (es) |
| PL (1) | PL2166875T3 (es) |
| PT (1) | PT2166875E (es) |
| WO (1) | WO2008148848A1 (es) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110060048A1 (en) * | 2009-09-05 | 2011-03-10 | Ashley Regina Lo | Removing alcohol in vivo through esterification |
| US20130295230A1 (en) * | 2012-05-04 | 2013-11-07 | Nutraceutical Corporation | Sugar-free naturally preserved stevia supplement |
| PT2880146T (pt) | 2012-08-01 | 2016-12-12 | Purac Biochem Bv | Preparação de um vinagre em pó |
| EP3660138B1 (en) | 2014-03-24 | 2023-05-10 | Purac Biochem B.V. | Neutralized vinegar concentrates and liquid food grade blends containing said neutralized vinegar concentrates |
| ES2765406T3 (es) | 2014-03-24 | 2020-06-09 | Purac Biochem Bv | Concentrados de vinagre neutralizado y mezclas líquidas de calidad alimentaria que contienen dichos concentrados de vinagre neutralizado |
| KR101742686B1 (ko) * | 2014-12-29 | 2017-06-01 | 샘표 주식회사 | 향미가 개선된 발효 식초 및 그 제조방법 |
| CN105420062A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-03-23 | 绿杰股份有限公司 | 一种消除果醋过强发酵风味的方法 |
| CN106367303A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 陈宇 | 一种苏打醋 |
| WO2018056778A1 (ko) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | 샘표식품 주식회사 | 진주발효물을 포함하는 피부상태 개선용 조성물 |
| CN106769601B (zh) * | 2016-12-12 | 2020-10-23 | 浙江农林大学 | 一种便捷测定木醋液中有机酸和木焦油的含量方法 |
| CN106596324B (zh) * | 2016-12-12 | 2020-10-23 | 浙江农林大学 | 一种便捷测定竹醋液中有机酸和竹焦油的含量方法 |
| JP7402050B2 (ja) | 2017-12-28 | 2023-12-20 | 積水化学工業株式会社 | 金属錯体粒子及びそれを用いた免疫測定用試薬 |
| KR102771094B1 (ko) | 2019-11-21 | 2025-02-24 | (주)아모레퍼시픽 | 고함량의 락테이트 금속염 및 실리콘계 오일의 혼합물을 포함하는 w/s형 화장료 조성물 |
| US20250122453A1 (en) * | 2021-12-02 | 2025-04-17 | Mizkan Holdings Co., Ltd. | Acetic acid-containing food or beverage |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833099A (es) * | 1971-09-06 | 1973-05-07 | ||
| JPS5955163A (ja) * | 1982-09-21 | 1984-03-30 | Higeta Shoyu Kk | 食酢含有酸性液体調味料 |
| JPH0632603B2 (ja) | 1983-12-26 | 1994-05-02 | 中外製薬株式会社 | 菌体付着異臭味成分の除去法 |
| JPS60164475A (ja) * | 1984-02-03 | 1985-08-27 | Tamanoisu Kk | 醸造酢粉末の製法 |
| JPS61227776A (ja) * | 1985-04-03 | 1986-10-09 | Nakano Vinegar Co Ltd | 食酢の製造方法 |
| JPH0779660B2 (ja) | 1986-10-04 | 1995-08-30 | 株式会社リブ・インタ−ナシヨナル | 液状調味料の脱臭方法 |
| JPS63137669A (ja) * | 1986-11-28 | 1988-06-09 | San Ei Chem Ind Ltd | 醸造酢の濃縮法 |
| US4897272A (en) * | 1987-11-20 | 1990-01-30 | Tamanoi Vinegar Corporation Limited | Process for producing rice vinegar |
| JPH01312990A (ja) * | 1988-06-11 | 1989-12-18 | Tamanoisu Kk | フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 |
| JPH02211859A (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-23 | Tamanoisu Kk | とうもろこしを原料とする食酢の精製法 |
| US4994292A (en) | 1989-10-06 | 1991-02-19 | Tamanoi Vinegar Co., Ltd. | Process for the removal of iso-valeric acid from vinegar |
| JPH0775543A (ja) | 1993-09-09 | 1995-03-20 | Kikkoman Corp | 改良食酢の製造法およびその改良食酢を用いた食品 |
| JPH10337167A (ja) * | 1997-06-05 | 1998-12-22 | Japan Organo Co Ltd | 食品の日持ち向上剤 |
| JP3270732B2 (ja) * | 1997-12-22 | 2002-04-02 | 幸生 中野 | 梅果汁中のナトリウム濃度の低減方法、および梅果汁飲料の製造方法 |
| JP4056905B2 (ja) * | 2003-02-28 | 2008-03-05 | 株式会社ミツカングループ本社 | 食酢飲料 |
| CA2793020C (en) * | 2005-09-15 | 2015-11-24 | Triad Resource Technologies, Llc | Compositions for improving flavor and safety of marinated meat products |
-
2007
- 2007-06-07 EP EP07109815A patent/EP2000035A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-05 ES ES08760582T patent/ES2406421T3/es active Active
- 2008-06-05 US US12/155,517 patent/US8158178B2/en active Active
- 2008-06-05 PT PT87605820T patent/PT2166875E/pt unknown
- 2008-06-05 BR BRPI0812139-7A patent/BRPI0812139B1/pt active IP Right Grant
- 2008-06-05 CN CN2008800187519A patent/CN101715302B/zh active Active
- 2008-06-05 JP JP2010510805A patent/JP5317301B2/ja active Active
- 2008-06-05 EP EP08760582A patent/EP2166875B1/en active Active
- 2008-06-05 WO PCT/EP2008/057006 patent/WO2008148848A1/en not_active Ceased
- 2008-06-05 DK DK08760582.0T patent/DK2166875T3/da active
- 2008-06-05 PL PL08760582T patent/PL2166875T3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008148848A1 (en) | 2008-12-11 |
| PT2166875E (pt) | 2013-05-21 |
| BRPI0812139A2 (pt) | 2014-09-30 |
| BRPI0812139B1 (pt) | 2017-12-12 |
| CN101715302A (zh) | 2010-05-26 |
| PL2166875T3 (pl) | 2013-08-30 |
| EP2000035A1 (en) | 2008-12-10 |
| CN101715302B (zh) | 2013-10-02 |
| US20080305228A1 (en) | 2008-12-11 |
| EP2166875B1 (en) | 2013-02-27 |
| JP5317301B2 (ja) | 2013-10-16 |
| JP2010528640A (ja) | 2010-08-26 |
| EP2166875A1 (en) | 2010-03-31 |
| US8158178B2 (en) | 2012-04-17 |
| DK2166875T3 (da) | 2013-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2406421T3 (es) | Método para la eliminación del olor a vinagre | |
| CN105368682B (zh) | 白酒快速老熟方法 | |
| KR101176779B1 (ko) | 온도와 공기량의 변환에 의한 소고기 숙성 방법 | |
| TWI702912B (zh) | 奶製品之劣化臭味遮蔽劑及奶製品之劣化臭味遮蔽方法 | |
| RU2016103391A (ru) | Композиции и способы повышения растворимости ребаудиозида м | |
| CN103623031A (zh) | 一种金花葵酒的生产方法 | |
| US2063014A (en) | Tobacco | |
| KR101928965B1 (ko) | 생선 및 육류의 냄새 제거용 소스 조성물 | |
| EA037209B1 (ru) | Табачный наполнитель для нагреваемого курительного изделия негорящего типа | |
| SK9324Y1 (sk) | Prírodný vanilín | |
| WO2014203341A1 (ja) | たばこ原料の製造方法 | |
| EP0407299A2 (fr) | Procédé de traitement d'herbe ou plante aromatique ou de plante à essence | |
| CN102273505B (zh) | 一种杨梅贮藏保鲜方法 | |
| JP6951243B2 (ja) | タンパク質組成物の製造方法及びタンパク質組成物 | |
| ES2423255A1 (es) | Procedimiento para la eliminación de haloanisoles y halofenoles presentes en el corcho e instalación para llevar a cabo dicha eliminación | |
| Cho et al. | Characterization of off-odor compounds of collagen peptides from tilapia scale using GC-MS-olfactometry | |
| CN102247006A (zh) | 一种烟草加香方法 | |
| KR100490475B1 (ko) | 농작물 선도 유지용 복합 흡착제 | |
| ES2627177T3 (es) | Procedimiento para la conservación de alimentos | |
| CN117694510A (zh) | 一种紫外辐照提升鱼片风味的制备方法及其制品 | |
| CN115372496A (zh) | 乌龙茶挥发性香气物质的稳定方法及应用 | |
| CN108371207A (zh) | 一种冷冻对虾前处理试剂及使用方法 | |
| JP5034077B2 (ja) | 容器詰ブラックコーヒー飲料及びその製造方法 | |
| KR102225512B1 (ko) | Uv 살균에 의해 유통기한이 연장되는 더치 커피의 제조방법 | |
| KR19980065152A (ko) | 목초액을 이용한 탈취제 |