PT1604700E

PT1604700E - Protector de ponta de agulha para agulhas hipodérmicas

Info

Publication number: PT1604700E
Application number: PT05104948T
Authority: PT
Inventors: Randall E Ohnemus; Thomas C Kuracina; Craig W Smith; Richard Cohen
Original assignee: Braun Melsungen Ag
Priority date: 1996-02-27
Filing date: 1997-02-27
Publication date: 2010-10-28
Also published as: US6443929B1; KR19990087304A; JP2001502191A; US8545454B2; ATE481124T1; US7927314B2; CA2247400A1; EP1604700A1; DE69733473T2; EP2319556A1; DE69739997D1; US20090177167A1; AU729720B2; DK2319556T3; CN1220612A; US8444605B2; DE69733473D1; EP0891198B1; AU2317697A; DK1604700T3

Description

DESCRIÇÃO "PROTECTOR DE PONTA DE AGULHA PARA AGULHAS HIPODÉRMICAS"

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se, em geral, a protectores de ponta de agulha para agulhas hipodérmicas.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 0 aparecimento do Virus de Imunodeficiência Humana (HIV), combinado com a crescente incidência de outros patogéneos transportados pelo sangue, tais como o Virus de Hepatite B (HBV) e o Virus de Hepatite C (HCV), apresentam aos trabalhadores na área de saúde um risco profissional sem anteriores na medicina moderna. 0 risco de contrair HIV de um ferimento por picada de agulha é de, aproximadamente, 1 em 250, mas para aqueles que contraíram a infecção de HIV em consequência de um ferimento por picada de agulha, o risco passa a ser de 1 em 1. O risco de contrair o HBV mais contagioso, em consequência de um ferimento por picada de agulha, varia de 1 em 6 a 1 em 30.

Também existem mais do que vinte patogéneos transportados pelo sangue, que são transmitidos por meio de sangue e fluidos corporais. A presença de qualquer um desses patogéneos em doentes é um risco para trabalhadores na área de saúde quando se realizam processos invasivos. Doenças infecciosas são, agora, a terceira 1 principal causa de morte, depois de doenças cardíacas e cancro, o que significa uma necessidade crescente de equipamento hipodérmico mais seguro. Há dez anos atrás, as doenças infecciosas eram classificadas como a quinta causa principal de morte, aqora ocupam o terceiro lugar. Este aumento de doenças infecciosas é atribuído, principalmente, à utilização excessiva de antibióticos e à crescente disponibilidade de equipamento hipodérmico reutilizável de furo oco. À medida que a população de indivíduos infectados aumenta, mais pessoas serão tratadas pelos trabalhadores na área de saúde, aumentando ainda mais as probabilidades da transmissão de doenças do doente para o trabalhador na área de saúde. Também a utilização de equipamento hipodérmico descartável está a aumentar a, aproximadamente, 7% por ano.

Além disso, um número significativo de grupos de transmissão de doente a doente no ambiente da área de saúde tem sido verificado em todo o mundo. Dados anteriores sugerem que técnicas de controlo de infecção inadequadas contribuem directamente para esse aumento: incluindo a utilização inadequada de equipamento hipodérmico, frascos de medicamentos de doses múltiplas; e a omissão em trocar luvas e roupas protectoras para cada novo doente.

Estudos recentes também citam a descoberta de contaminação significativa por sangue em suportes de tubos de vácuo de recolha de sangue reutilizáveis, que são utilizados rotineiramente para recolher sangue de diferentes doentes. A prática comum é remeter um suporte de tubo de vácuo com 100 agulhas de recolha de sangue. É provável que novas vias de transmissão de doenças também sejam encontradas no futuro. Os 2 trabalhadores na área de saúde estão crescentemente em risco de transmissão de doenças e os/as enfermeiros/as realizam a maioria de processos hipodérmicos invasivos, tais como injectar medicamentos, recolher sangue e inserir cateteres intravenosos (I.V.) de implantação.

Os/as enfermeiros/as e outros trabalhadores na área de saúde são rotineiramente feridos pela lanceta aguda e exposta da agulha depois da utilização num doente. 0 momento critico em que um ferimento percutâneo pode ocorrer vai do momento em que a agulha é retirada do doente ou do orifício de passagem I.V., até o momento em que a agulha contaminada é descartada em segurança.

Existem, aproximadamente, 5,6 milhões de trabalhadores nos Estados Unidos (U.S.) cujo trabalho os coloca em risco de sofrer um ferimento acidental por picada de agulha. A literatura médica cita que, aproximadamente, um milhão de acidentes por picada de agulha notificados ocorrem nos U.S. por ano, acreditando-se que dois terços adicionais não são notificados. Um milhão de ferimentos por ano representa um ferimento por picada de agulha, em média, a cada trinta e dois segundos. Antes da proliferação do HIV e hepatite sérica, um ferimento por picada de agulha era considerado uma parte rotineira na administração de tratamentos a doentes. Agora, um ferimento por picada de agulha traz consequências de ameaça à vida e os trabalhadores na área de saúde têm de viver diariamente com esse terror.

Agulhas hipodérmicas são utilizadas num leque alargado de processos médicos invasivos, sendo, aproximadamente, 12 mil milhões de unidades consumidas anualmente. Basicamente, a grande maioria de agulhas hipodérmicas destina-se a uma só utilização num doente individual e são fornecidas estéreis numa variedade 3 de comprimentos e diâmetros. Normalmente, as agulhas hipodérmicas são descartadas, após uma única utilização, para um recipiente de risco biológico, especialmente projectado, à prova de perfuração.

Agulhas hipodérmicas são utilizadas em medicina, ciência, medicina veterinária, nas indústrias biotecnológicas e farmacêuticas e também na indústria química. As utilizações médicas e veterinárias variam desde a injecção de medicamentos ou diluente num doente ou orifício de passagem I.V., recolha de sangue, fluidos corporais ou amostras de doentes e preparação de medicamentos. As aplicações biotecnológicas e farmacêuticas abrangem, principalmente, pesquisa, em que substâncias, líquidos, gases ou compostos são injectados, misturados ou retirados através de uma membrana ou barreira para uma amostra ou campo controlado. As aplicações da indústria química abrangem injectar ou retirar substâncias, líquidos, gases ou compostos numa ou a partir de uma amostra ou campo controlado.

Em todo e qualquer caso, quer médico ou industrial, agulhas expostas apresentam o perigo de ferir o utilizador.

Na medicina, além do perigo de entrar em contacto com sangue ou fluidos corporais contaminados, substâncias altamente reactivas ou tóxicas são utilizadas para quimioterapia ou fins terapêuticos. Nas indústrias biotecnológicas, farmacêuticas e químicas, materiais ou substâncias tóxicos, altamente reactivos e corrosivos são combinados ou retirados de uma variedade de ensaios ou projectos.

Apesar de todos os perigos óbvios associados com a utilização de agulhas hipodérmicas expostas e a disponibilidade 4 de dispositivos hipodérmicos de segurança, activados manualmente, agulhas hipodérmicas expostas e não protegidas ainda dominam o mercado. Isto deve-se à prática comum no sector em que agulhas hipodérmicas expostas são vendidas a preços de desconto e, habitualmente, chegam embalados com outros equipamentos e materiais médicos.

As instituições médicas continuam a comprar agulhas hipodérmicas expostas dessa forma simplesmente por razões económicas. 0 problema básico de muitos dos dispositivos hipodérmicos de segurança actuais é que estes se destinam a ser activados manualmente ou, na linguagem da indústria de dispositivos médicos, são considerados dispositivos "activos". Podem ter protecções de segurança, agulhas retrácteis, bainhas móveis ou semelhante; mas, geralmente, é necessário que o utilizador complete um outro processo para facilitar o engate do mecanismo de segurança. Embora se disponibilizem diversos dispositivos de agulhas retrácteis em seringas, os custos de fabricação associados com esses dispositivos são proibitivamente elevados. 0 que se necessita é um aparelho hipodérmico de segurança, de baixo custo, com uma aplicação universal. 0 documento EP 0554841 refere-se a um conjunto de introdução de cateter incluindo um protector de ponta de agulha. O conjunto compreende um corpo central de agulha com uma agulha, tendo a agulha uma parte do seu veio adjacente à ponta com um diâmetro alargado. O conjunto compreende ainda uma cobertura de ponta de agulha montada, de modo deslizante, no veio de agulha e podendo ser engatada na parte alargada do veio para impedir a 5 sua desmontagem da agulha. 0 documento US 5300045 refere-se a uma agulha invasiva tendo um estilete de cobertura automática. O estilete maciço é recebido numa agulha oca e é coberto automaticamente num corpo protector quando o estilete é retirado da agulha. O estilete tem uma protecção com um braço que se movimenta para uma posição de bloqueio em relação à ponta do estilete, quando o estilete é retirado da agulha. O estilete sólido tem uma ponta alargada que constitui um degrau com o veio que impede que a ponta seja puxada através da protecção. O documento EP 0742073 divulga um conjunto de agulha médico tendo uma agulha alongada e uma bainha montada de modo amovível na agulha. Proporciona-se um primeiro e segundo elementos de bloqueio que cooperam para bloquear a agulha numa posição desmontada com a ponta da agulha presa no interior da bainha. O documento US 5601536 refere-se a uma cobertura de ponta de agulha. A cobertura está disposta de modo coaxial com a haste da agulha para se movimentar ao longo desta e tem uma parte para se estender para lá da ponta de agulha. Um dispositivo de bloqueio prende a cobertura para a impedir de se deslocar axialmente ao longo da agulha, depois de a cobertura ser posicionada próximo da ponta de agulha. O documento US 5279591 refere-se a um protector para um cateter de agulha. O protector inclui um invólucro de protecção tendo uma parede de fecho resiliente. Quando a agulha é retirada do cateter, a parede de fecho resiliente fecha a extremidade dianteira do invólucro de protecção, encapsulando, assim, a ponta de agulha no interior do protector. O protector é impedido 6 de ser removido por cima da ponta da agulha por um engate de retenção por atrito.

Uma protecção contra perfurações de agulha médica é divulgada no documento US 4929241. A protecção está sobreposta sobre o veio da agulha e pode ser posicionada para formar uma barreira protectora atravessada em frente da ponta de agulha. Proporcionam-se lâminas afiadas para impedir que a protecção se movimente para diante, saindo do veio de agulha, depois de a protecção ter sido activada. 0 documento EP 0475375 divulga uma agulha e cobertura de ponta de agulha. A cobertura tem uma chumaceira e uma parte protectora de ponta. A chumaceira está dimensionada para se encaixar, de modo coaxial, em torno do veio da agulha e deslizar, axialmente, sobre o mesmo. A cobertura pode ser posicionada no veio de agulha para definir o posicionamento da parte protectora de ponta sobre a ponta da agulha. Este dispositivo cobre apenas a ponta de agulha e não impede que o utilizador seja picado pela agulha. O documento US 5049136 divulga uma agulha hipodérmica com uma bainha protectora retráctil. A bainha pode ser movimentada para uma posição de protecção dianteira sob a acção de uma mola no interior da bainha. A parte posterior da bainha coopera com pinos na agulha.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO É, portanto, um objectivo desta invenção proporcionar um protector de ponta de agulha que proteja eficazmente a ponta 7 distai aguçada da agulha depois da utilização. É um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança, que seja coberto de um modo automático e/ou semi-automático, à prova de falhas e de natureza descartável. É um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que tenha uma aparência semelhante a um dispositivo com agulha hipodérmica convencional, descartável e exposta, (i. e., a agulha e a ponta da agulha estão expostas antes de realizar o processo hipodérmico). É um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que esteja de acordo com processos existentes para aspirar medicamento para uma seringa, administrar injecções e permitir acesso desimpedido para acesso vascular ou inserção de cateter. É ainda um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que proporcione uma ponta aguçada exposta para visualização da agulha com o bisel para cima. É ainda um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que prende ou retém automaticamente e/ou manualmente a ponta aguçada da agulha depois da utilização. É ainda um outro objectivo desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que permite a aspiração de medicamentos ou diluente para uma seringa sem activar prematuramente o mecanismo de segurança de cobertura automático e/ou manual. É ainda um outro objectivo da invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que possa ser utilizado com uma agulha de lanceta dupla, para perfurar um cartucho numa seringa previamente cheia ou um tampão num tubo de vácuo de recolha de sangue. É um objectivo adicional desta invenção proporcionar um aparelho hipodérmico de segurança que se preste à fabricação automatizada. É ainda um outro objectivo desta invenção minimizar qualquer resistência mecânica ou fadiga de componentes inerentes aos componentes de energia armazenados da invenção quando a agulha hipodérmica é armazenada. É ainda um outro objectivo da invenção fazer com que a ponta de agulha aguçada e delicada fique intacta durante os processos de montagem, garantindo a ponta de agulha a mais aguçada possível, para minimizar qualquer desconforto ao doente durante a utilização do dispositivo hipodérmico. É ainda um outro objectivo da invenção reduzir o número de componentes para o menor número possível necessário para realizar a tarefa pretendida de proporcionar dispositivos hipodérmicos descartáveis, à prova de falhas e de baixo custo, aceitáveis para o sector da área de saúde. É ainda um outro objectivo da invenção evitar a separação 9 do cateter do dispositivo de suporte do cateter, até que a ponta da agulha esteja em segurança, retida numa cobertura protectora.

De acordo com a presente invenção, proporciona-se um dispositivo protector de agulha compreendendo: uma agulha tendo uma extremidade distai aguçada; um protector de agulha montado de modo deslizante na referida agulha, tendo o referido protector de agulha uma extremidade proximal e uma extremidade distai, contendo o referido protector de agulha um retentor de agulha móvel que é impulsionado contra a referida agulha, aprisionando o referido retentor de agulha a referida extremidade distai aguçada da referida agulha quando a referida extremidade distai do referido protector de agulha se movimenta de modo distai em relação à referida extremidade distai aguçada da referida agulha; e meios de limitação para limitar o movimento para diante do referido protector de agulha ao longo da referida agulha; em que o protector de agulha compreende ainda um elemento resiliente colocado de forma anelar em torno de uma parte do protector de agulha e aplicando uma força de impulsão de restrição radial sobre o retentor de agulha, estando o retentor de agulha fixo de modo articulado ao protector de agulha.

Numa forma de realização, o conjunto protector de agulha da presente invenção inclui um protector de agulha que está montado de modo deslizante numa agulha hipodérmica tendo uma ponta de agulha localizada na extremidade distai da agulha. 0 protector 10 de agulha contém um retentor de agulha móvel, que é impulsionado contra ou em direcção da agulha hipodérmica. 0 retentor de agulha avança sobre a ponta da agulha, prendendo a ponta da agulha quando o protector de agulha é impelido para a frente, próximo da extremidade distai aguçada da agulha hipodérmica. Um cabo ou outro meio de limitação limita o movimento de avanço do protector de agulha ao longo da agulha.

Numa forma de realização, o protector de agulha é impelido manualmente para a frente ao longo do veio da agulha pelo utilizador. Em ainda outra forma de realização, uma mola ou outro meio de impulsão, é utilizada para mover o protector de agulha ao longo do veio da agulha.

Em outra forma de realização, uma agulha hipodérmica é fixa a um invólucro ou corpo central. Uma mola helicoidal é posicionada entre o corpo central ou invólucro e o conjunto protector de agulha. A mola fornece a força de impulsão para avançar o conjunto protector de agulha para a frente ao longo do veio da agulha. Antes da utilização, o conjunto protector de agulha é retido, de modo a poder ser libertado, próximo da extremidade proximal da agulha, por um braço de engate, que está fixo ao corpo central ou ao invólucro. Numa forma de realização, o braço de engate é automaticamente desengatado do protector de agulha quando uma força compressora longitudinal é exercida sobre o protector de agulha retido. Em ainda outra forma de realização, o braço de engate pode ser desengatado manualmente pelo utilizador.

Em outra forma de realização, proporciona-se um conjunto protector de agulha carregável lateralmente que permite que o dispositivo protector de ponta de agulha seja montado sem 11 perturbar a ponta de agulha aguçada e delicada. Numa forma de realização, o conjunto protector de agulha carregável lateralmente inclui uma configuração com fendas. Em ainda outra forma de realização, o conjunto protector de agulha carregável lateralmente inclui uma configuração em "concha dupla".

Em ainda outra forma de realização, o conjunto protector de agulha inclui um mecanismo de acoplamento que evita uma separação mecânica do cateter, até que a ponta da agulha esteja contida em segurança dentro do retentor de agulha. Numa forma de realização, o mecanismo de acoplamento inclui um braço tendo uma extremidade proximal e uma extremidade distai. A extremidade proximal do braço está fixa no retentor de agulha móvel. A extremidade distai do braço inclui uma saliência que está retida, de modo a poder ser libertada, dentro de uma reentrância de um corpo central de cateter. Por conseguinte, quando o retentor de agulha se move para dentro, para reter a ponta de agulha, o braço também se move para dentro. 0 movimento para dentro do braço faz com que a saliência distai do braço seja desprendida da reentrância do corpo central do cateter, permitindo, desse modo, uma separação entre o conjunto protector de agulha e o corpo central do cateter.

Outros objectivos e vantagens da invenção serão evidentes da descrição que se segue abaixo, quando lida em conjunto com as figuras que a acompanham.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS A Figura 1 ilustra uma vista lateral completa de uma agulha hipodérmica da técnica anterior unida a um corpo central. 12 A Figura 2 é uma vista frontal do corpo central da agulha hipodérmica mostrado na Figura 1. A Figura 3A é uma vista lateral completa do corpo central da agulha hipodérmica mostrado na Figura 1. A Figura 3B é uma vista de cima completa do corpo central da agulha hipodérmica mostrado na Figura 1. A Figura 4 é uma vista em corte do corpo central da agulha hipodérmica mostrado na Figura 1. A Figura 5 é uma vista lateral completa de um corpo central. A Figura 6 é uma vista em corte do corpo central mostrado na Figura 5. A Figura 7 é uma vista em corte do corpo central mostrado na Figura 5 tendo uma secção de flange para reter uma cobertura removível. A Figura 8 é uma vista lateral completa do corpo central mostrado na Figura 7, com a adição de uma saliência para engate numa cobertura removível. A Figura 9 é uma vista traseira completa do corpo central da agulha mostrado na Figura 7. A Figura 10 é uma vista frontal completa do corpo central mostrado na Figura 7. 13 A Figura 11 é uma vista frontal completa de um conjunto protector de agulha. A Figura 12 é uma vista frontal completa do conjunto protector de agulha mostrado na Figura 11. A Figura 13 é uma vista externa completa de um conjunto protector de agulha e cabo • A Fiqura 14 é uma vista lateral completa de um conjunto protector de agulha compreendendo uma construção unitária. A Figura 15 ilustra uma forma de realizaçao da presente invenção i num estado pronto para utilização.

As Figuras 16-18 ilustram o conjunto protector de agulha sendo activado para cobrir a ponta de uma agulha hipodérmica.

As Figuras 19-22 ilustram outras formas de realização da presente invenção. A Figura 23 ilustra outra forma de realização da presente invenção.

As Figuras 24 e 25 mostram a presente invenção unida a um dispositivo de recolha de sangue. A Figura 26 mostra a presente invenção incluída num dispositivo de cateter. 14 A Figura 27 mostra a presente invenção unida de modo unitário a uma seringa.

As Figuras 28 e 29 mostram um protector de agulha de acordo com uma forma de realização da presente invenção. A Figura 30 mostra um retentor de agulha que é impulsionado contra ou em direcção da agulha hipodérmica. A Figura 31 mostra uma agulha retida dentro de um conjunto protector de agulha numa forma de realização da presente invenção. A Figura 32 mostra um cabo numa forma de realização da presente invenção. A Figura 33 mostra um retentor de agulha numa forma de realização da presente invenção. A Figura 34 é uma vista aberta completa de um conjunto protector de agulha numa forma de realização da presente invenção. A Figura 35 é uma vista explodida de uma forma de realização da presente invenção. A Figura 36 é uma vista aberta isométrica do protector de agulha mostrado na Figura 34. A Figura 37A mostra o conjunto protector de ponta de agulha da Figura 35 num estado pronto para utilização. 15 A Figura 37B mostra o conjunto protector de ponta de agulha da Figura 37 A depois de ser activado.

As Figuras 38A e 38B mostram um dispositivo protector de ponta de agulha unido a uma seringa passível de enchimento numa posição pronta para utilização e protegida, respectivamente.

As figuras 39A e 39B mostram um dispositivo protector de agulha unido a uma seringa enchida previamente num estado pronto para utilização e posição protegida, respectivamente.

As Figuras 40A e 40B mostram um dispositivo protector de agulha unido a um cartucho enchido previamente.

As Figuras 41A e 41B mostram um dispositivo protector de agulha unido a um aparelho de recolha de sangue numa posição pronta para utilização e protegida, respectivamente.

As Figuras 42A e 42B ilustram um conjunto protector de agulha. A Figura 42C ilustra um conjunto protector de agulha.

As Figuras 43A e 43B mostram formas de realização separadas do conjunto protector de agulha da presente invenção. A Figura 44A ilustra outra forma de realização da presente invenção. A Figura 44B ilustra uma vista em corte ampliada do protector de agulha mostrado na Figura 44A. 16

As Figuras 45A-C, 46 e 47 ilustram um corpo central de agulha.

As Figuras 48A-C ilustram diversas configurações de corpo central modificado posteriormente. A Figura 49A mostra uma vista lateral completa de um conjunto protector de agulha unido a um corpo central de agulha da técnica anterior. A Figura 49B é uma vista em corte da Figura 49A. A Figura 50 é uma vista lateral em corte do conjunto protector de agulha unido a uma seringa enchida previamente. A Figura 51 é uma vista lateral em corte do conjunto protector de agulha unido a um corpo central de seringa de cartucho < enchida previamente • A Figura 52 é uma vista lateral em corte do conjunto protector de agulha moldado solidariamente num corpo central de seringa de cartucho enchida previamente. A Figura 53 é uma vista lateral em corte de um adaptador de cateter I.V. da técnica anterior. A Figura 54 mostra um adaptador de cateter I.V. A Figura 55 mostra um adaptador de cateter I.V. A Figura 56 ilustra um conjunto passivel de ser unido a um dispositivo de recolha de sangue. 17 A Figura 57 ilustra uma vista frontal completa de um conjunto protector de agulha. A Figura 58 é uma vista lateral em corte de um corpo central de cartucho de seringa enchida previamente da técnica anterior. A Figura 59 é uma vista lateral em corte do conjunto sendo unido por enroscamento a um corpo central de cartucho de vidro. A Figura 60 é uma vista lateral em corte do conjunto unido firmemente a um cartucho de vidro.

As Figuras 61-63 ilustram um cateter de acordo com uma forma de realização da presente invenção.

As Figuras 64-67 ilustram outra forma de realização da presente invenção. A Figura 68 ilustra uma vista lateral completa de um conjunto protector de agulha.

As Figuras 69-77 ilustram um conjunto protector de agulha. A Figura 78 é uma vista lateral em corte da presente invenção, para utilização num conector luer macho de seringa num estado pronto para utilização. A Figura 79 é uma vista lateral em corte da presente invenção para utilização numa seringa enchida previamente ou numa seringa de cartucho enchida previamente, num estado 18 pronto para utilização. A Figura 80 é uma vista lateral em corte do corpo central e cobertura mostrados na Figura 78. A Figura 81 é uma vista em corte da agulha e cobertura mostradas na Figura 79.

As Figuras 82 e 83 ilustram um aro para utilização numa forma de realização da presente invenção. A Figura 84 ilustra outra forma de realização da presente invenção. A Figura 85 ilustra ainda outra forma de realização da presente invenção. A Figura 86 é um gráfico que representa a interacção de um elemento resiliente e um elemento deslizante sem um entalhe protector de agulha. A Figura 87 é um gráfico que representa a interacção de elemento resiliente e elemento deslizante, com um entalhe protector de agulha.

As Figuras 88-94 ilustram várias formas de realização da presente invenção.

As figuras 95 e 96 mostram uma vista completa de um corpo central de agulha. 19

As Figuras 97-102 mostram as formas de realização das Figuras 50, 51, 52, 54 e 55, com uma agulha tendo um contorno modificado.

As Figuras 103-105 ilustram um cateter em ainda outra forma de realização da presente invenção.

As Figuras 106-108 mostram uma vista em corte de outra forma de realização da presente invenção.

As Figuras 109-113 ilustram um protector de agulha carregável lateralmente.

As Figuras 114 e 115 mostram um conjunto protector de agulha para utilização num cateter.

As Figuras 116 e 119 mostram um retentor de agulha. A Figura 117 é uma vista de cima completa de um invólucro. A Figura 118 ilustra uma vista em corte e com omissão de partes de um introdutor de cateter.

As Figuras 120 e 121 ilustram conjuntos de cateter em ainda outras formas de realização da presente invenção.

As Figuras 122A-122C mostram uma vista isométrica de um cateter numa forma de realização da presente invenção.

As Figuras 123 e 124 mostram um conjunto retentor de agulha para utilização num cateter. 20

As Figuras 124-130 ilustram um protector de agulha.

DESCRIÇÃO DETALHADA É descrito um dispositivo protector de ponta de agulha. Na descrição a seguir, apresentam-se inúmeros detalhes específicos de modo a proporcionar uma compreensão profunda da presente invenção. No entanto, será óbvio para os especialistas na técnica que a invenção pode ser implementada sem esses detalhes específicos. Em outros casos, estruturas bem conhecidas e etapas de processamento não foram mostradas em detalhes específicos, de modo a evitar que a presente invenção seja desnecessariamente confusa.

Além disso, deve salientar-se que, ao longo desta descrição, será feita referência a uma variedade de dispositivos de agulha hipodérmica, tais como seringas passíveis de enchimento, seringas previamente cheias, seringas de cartucho previamente cheias, dispositivos de recolha de sangue e cateteres. Entende-se, porém, que a presente invenção não está limitada a esses dispositivos e pode ser utilizada em qualquer aplicação onde seja desejável obter uma cobertura protectora na ponta de uma agulha ou outro objecto alongado.

Também deve-se manter em mente que a invenção de cobertura de agulha aqui descrita e referente a um cateter I.V. pode ser facilmente adaptada a todos os tipos de outros cateteres em que uma agulha possa ser utilizada, incluindo, mas não limitados a, cateteres neurológicos, urológicos, venosos centrais, oximetria, termodiluição, PTCA, PTA, angiografia, aterectomia, eletrofisiologia, sucção e drenagem de feridas, 21 cardiovasculares, pulmonares e espinais. A invenção de cobertura de agulha, aqui descrita numa seringa, também pode ser facilmente adaptada a uma agulha de recolha de sangue ou a quaisquer outras agulhas utilizadas em processos invasivos, incluindo, mas não limitados a, angiografia, cardiovasculares, oftalmológicos, ortopédicos, odontologia, veterinária, quimioterapia e gases no sangue. A Figura 1 é um desenho em vista lateral completa de uma agulha 10 hipodérmica exposta, convencional, da técnica anterior, com uma ponta 11 de agulha aguçada na extremidade distai, com a extremidade oposta ou proximal da agulha 10 unida a um corpo 12 central, com, pelo menos, uma flange 1 na própria extremidade proximal, para unir o corpo central da agulha 12 a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha na extremidade distai do corpo 12 central de agulha, para unir firmemente a agulha 10 e uma pluralidade de aletas 2 no receptáculo 4 da agulha. A Figura 2 é um desenho em vista frontal completa do corpo 12 central de agulha hipodérmica da técnica anterior com uma abertura criando uma via fluida/gasosa para a agulha hipodérmica, um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente a agulha 10 hipodérmica no mesmo, sendo que o receptáculo 4 de agulha está circundado por uma pluralidade de aletas 2 e uma pluralidade de flanges 1. A Figura 3A é um desenho em vista lateral completa do corpo 12 central de agulha hipodérmica da técnica anterior com, pelo menos, uma flange 1, para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente a agulha (não mostrada aqui) e uma pluralidade de 22 aletas 2. A Figura 3B é um desenho em planta completa do corpo 12 central de agulha hipodérmica da técnica anterior com, pelo menos, uma flange 1 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente a agulha (não mostrada aqui) e uma pluralidade de aletas 2. A Figura 4 é uma vista em corte do corpo central de agulha hipodérmica da técnica anterior mostrado na Figura 2, ao longo do eixo 4-4, compreendendo uma parte 12 de corpo central com uma flange 1, uma abertura que cria uma via f luida/gasosa para a agulha hipodérmica (não mostrada aqui), um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente uma agulha hipodérmica (não mostrada aqui) e uma pluralidade de aletas 2. A Figura 5 é um desenho em vista lateral completa de uma secção de corpo central compreendendo um corpo 112 central de agulha hipodérmica com, pelo menos, uma flange 101, para unir o corpo 112 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 104 de agulha (não mostrado aqui), para unir firmemente a agulha (não mostrada nesta vista), uma abertura interna que cria uma via fluida/gasosa entre o corpo 112 central de agulha e a agulha (não mostrada aqui), uma saliência 5 localizada na extremidade distai do corpo 112 central de agulha, estando a saliência ligada à secção 15 de parede lateral prolongada na extremidade distai do corpo 112 central de agulha e um braço 26 de engate móvel, com um suporte 27 de dedo unido ao corpo 112 central de agulha por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada no corpo 112 23 central de agulha, sendo o braço 26 de engate móvel mostrado na posição moldada preferida. A Figura 6 é uma vista lateral em corte da Fig. 5. 0 corpo 112 central de agulha inclui uma abertura interna que proporciona uma via fluida/gasosa entre o corpo 112 central de agulha e a agulha (não mostrada aqui) . A seta "M" indica o movimento direccional do engate 26. A Figura 7 é uma vista lateral em corte da Fig. 5 tendo uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura removível sobre a agulha hipodérmica. A Figura 8 é uma vista lateral completa do corpo 112 central mostrado na Fig. 7, com a adição de, pelo menos, uma saliência 14 localizada adjacente à secção 16, sendo a referida saliência 14 engatável numa cobertura removível. A saliência 14, em conjunto com um elemento de contato da cobertura removível, está posicionada para facilitar a união ou remoção de uma agulha hipodérmica de um dispositivo de ligação. 0 corpo 112 central também inclui uma saliência ou projecção 17 com uma cobertura ou meio 18 de retenção para fixar um cabo. A Figura 9 é uma vista traseira completa do corpo 112 central de agulha mostrado na Figura 7. A Figura 10 é um desenho em vista frontal completa do corpo central compreendendo um corpo 112 central de agulha hipodérmica, com uma secção 15 de parede prolongada, uma abertura que cria uma via f luida/gasosa para a agulha hipodérmica (não mostrada) um receptáculo 104 de agulha para 24 unir firmemente a agulha (não mostrada), uma saliência 5, que pode ser utilizada como uma guia para alinhar outro componente, uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura removível sobre a agulha hipodérmica (não mostrada aqui), uma saliência 14 localizada adjacente à secção 16 para engatar-se num componente correspondente de uma cobertura removível (não mostrada) e um braço 26 de engate móvel com um suporte 2 7 de dedo unido ao corpo 112 central de agulha por uma secção 23 articulada (não mostrada). A Figura 11 é uma vista frontal completa de um conjunto 22 protector de agulha posicionado na parte dianteira do corpo 112 central compreendendo uma abertura 4 7 de guia com uma agulha 10 hipodérmica através da mesma, sendo a referida abertura 47 criada pelo acoplamento das secções de face aberta do conjunto 22 protector de agulha numa linha 43 divisória, uma saliência 5, que é utilizada como guia para alinhar o conjunto 22 protector de agulha no corpo 112 central, pelo que é criada uma abertura no conjunto 22 protector de agulha quando as secções de face aberta do conjunto 22 protector de agulha são acopladas entre si, uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura removível sobre a agulha 10 hipodérmica, uma saliência 14 localizada adjacente à secção 16 para se engatar num componente correspondente de uma cobertura removível (não mostrada). Numa forma de realização, o protector 22 de agulha também inclui um braço de engate móvel, que está unido ao corpo 112 central de agulha por uma secção articulada. Um cabo (não mostrado) é geralmente utilizado para unir firmemente o protector 22 de agulha ao corpo 112 central. A Figura 12 é uma vista frontal completa do conjunto 22 25 protector de agulha mostrado na Figura 11, compreendendo uma abertura 47 de guia criada pelo acoplamento das secções de face aberta do conjunto 22 protector de agulha na linha 43 divisória, uma reentrância 25 com uma saliência 44 na extremidade posterior ou interna da reentrância 25, um cabo 24 ligado a uma secção 28 articulada e uma abertura adjacente à secção articulada. A Figura 13 é uma vista de cima, externa e completa, do conjunto 22 protector de agulha e cabo 24, como fabricado, compreendendo um protector 22 de agulha de face aberta, com uma secção 28 articulada, com plataformas 39 adjacentes, gue criam uma abertura quando o conjunto 22 protector de agulha é acoplado, um protector 41 de ponta de agulha com uma secção 40 articulada, permitindo que o protector 41 de ponta de agulha se mova, uma reentrância 25 com uma saliência 44 e um cabo 24 com um conector ou presilha 20. A Figura 14 é uma vista lateral completa de um conjunto monopeça unitário compreendendo um corpo 112 central de agulha hipodérmica tendo, pelo menos, uma flange 101, uma secção 15 de parede prolongada, uma saliência 5, um braço 26 de engate móvel ligado ao referido corpo 112 central por uma articulação 23, tendo o referido braço de engate um suporte 2 7 para dedo na extremidade proximal e uma saliência 21 de gancho na extremidade distai, uma saliência 17 ligando um cabo 24 a um conjunto 22 protector de agulha deslizante, com um protector 41 de ponta de agulha móvel e uma secção 40 articulada. Além de servir como um protector 22 de agulha de guia para alinhamento, a saliência 5 também pode servir como um limitador de aspiração quando uma agulha é inserida num frasco de medicamento. A Figura 15 é uma vista lateral completa da invenção 26 mostrada na configuração pronta para utilização, compreendendo uma agulha 10 hipodérmica com uma ponta 11 aguçada, um corpo 112 central de agulha com, pelo menos, uma flange 101, uma secção 15 de parede lateral prolongada, uma secção 16 para a união de modo removível de uma cobertura, uma saliência 14 localizada adjacente à secção 16, sendo a referida saliência 14 engatável numa cobertura removível, sendo a referida saliência 14, em conjunto com um elemento correspondente de uma cobertura removível, posicionada para facilitar a fixação ou remoção de uma agulha hipodérmica de um dispositivo de conexão, um braço 26 de engate móvel ligado ao corpo 112 central por uma articulação 23, tendo o referido braço de engate um suporte 27 de dedo na extremidade proximal e uma saliência 21 de gancho na extremidade distai, prendendo o referido braço 26 de engate, de modo a poder ser libertado, o referido protector 22 de agulha e um elemento 19 resiliente comprimido numa posição fixa, tendo o referido protector 22 de agulha um protector 41 de ponta de agulha móvel, que está em contacto forçado com a agulha hipodérmica, uma saliência 5 no corpo 112 central para alinhar um conjunto 22 protector de agulha ao corpo 112 central de agulha, de modo a que o braço 26 de engate entre correctamente na reentrância 25 correspondente do conjunto 22 protector de agulha, sendo o referido conjunto 22 protector de agulha ligado ao referido corpo 112 central por um cabo 24. A Figura 16 é uma vista lateral completa da Figura 15, sendo uma força longitudinal compressora exercida no conjunto 22 protector de agulha, pelo que o conjunto 22 protector de agulha e elemento 19 resiliente comprimido se movem o suficiente para aliviar a retenção pela saliência 21 do braço 26 de engate móvel. A Figura 17 é uma vista lateral completa da Figura 15, 27 sendo o conjunto 22 protector de agulha desprendido impelido para a extremidade distai da agulha hipodérmica 10 pela força de extensão do elemento 19 resiliente, estando o referido protector 41 de ponta de agulha em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração moldada do referido protector 41 de ponta de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente envolvente. A Figura 18 é uma vista lateral completa da Figura 15 com o elemento 19 resiliente estendido e ainda exercendo força sobre o conjunto 22 protector de agulhas, ajudando o referido elemento 19 resiliente a impulsão moldada inerentemente do protector 41 de ponta de agulha impelindo o referido protector 41 de ponta de agulha para dentro e para a frente da ponta de agulha aguçada, não podendo o referido conjunto 22 protector de agulha continuar a avançar devido ao cabo 24 prolongado, sendo a ponta de agulha hipodérmica aguçada retida dentro do conjunto 22 protector de agulha, estando o protector 41 de ponta de agulha, agora, posicionado em segurança à frente da ponta de agulha aguçada, bloqueando o referido protector 41 de ponta de agulha a guia de abertura do conjunto 22 protector de agulha, garantindo o encerramento seguro da ponta aguçada. A Figura 19 é uma vista de fundo completa da Figura 15 e mostra os elementos da invenção e uma configuração de suporte de dedo rectangular, embora a configuração do suporte de dedo apenas precise de ser apropriada (redonda, quadrada, triangular ou semelhante) para facilitar o desprendimento por uma força manual do conjunto 22 protector de agulha retido, tendo o referido conjunto 22 protector de agulha uma reentrância 25 para engate da extremidade distai do braço 26 de engate móvel na secção correspondente no conjunto 22 protector de agulha. 28 A Figura 20 é uma vista de cima completa da Figura 15 que mostra os elementos da invenção e tendo um cabo 24 que pode ter uma secção transversal redonda, quadrada, elíptica ou semelhante a fita e uma secção 28 articulada. É importante salientar que o cabo pode compreender características rígidas ou flexíveis e pode ser moldado unitariamente com outros componentes ou ser um componente separado. Um cabo rígido teria de ser capaz de deslizar ao longo do lado de uma seringa, seringa ou cartucho previamente cheios, porta-agulhas de recolha de sangue ou cateter I.V., quando o dispositivo estiver a ser utilizado e o referido cabo pode deslizar através de uma abertura que limitaria o movimento axial para a frente do cabo e protector de agulha. Este cabo rígido teria de ter uma extremidade proximal maior do que a abertura, de modo a que o cabo ficasse limitado no seu movimento deslizante.

Um cabo flexível pode ser mais resiliente ou rígido devido à alteração do alinhamento molecular das moléculas do componente de cabo por estiramento, aquecimento, processamento por radiação ou semelhante. O cabo pode ser fabricado separadamente ou ligado ao componente de corpo central, conjunto protector de agulha ou ao invólucro protector de agulha. 0 cabo pode consistir numa única variedade ou numa combinação de materiais, incluindo, mas não limitados a: resina plástica, material sintético, material orgânico, tecido, material tecido, material entrançado, metal, seda ou um material composto, A Figura 21 é uma vista lateral completa da Figura 15 tendo uma saliência 105 prolongada para evitar o desprendimento prematuro do conjunto 22 protector de agulha que pode ser libertado. Esta forma de realização pode ser utilizada para fins 29 de recolha de sangue, colocação do cateter de implantação ou evitar a activação prematura durante a aspiração de medicamentos. A Figura 22 é uma vista de cima completa da Figura 15 tendo uma saliência 105 prolongada para evitar o desprendimento prematuro do conjunto 22 protector de agulha que pode ser libertado. A Figura 23 é uma vista em corte da invenção pronta para utilização tendo os elementos aqui descritos, com o elemento 19 resiliente numa posição comprimida, com o conjunto protector de agulha preso de modo a poder ser libertado pela saliência 21 do braço 26 de engate móvel, uma abertura para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte de corpo 112 central e uma abertura 47 com uma agulha 10 hipodérmica através da mesma, tendo o referido braço 26 de engate uma saliência 49 para se engatar no referido conjunto 22 protector de agulha quando o referido conjunto protector de agulha é movido em direcção à referida parte de corpo 112 central, sendo que a referida saliência 49 move manualmente o referido braço 26 de engate para fora, garantindo que o referido braço 26 de engate se move para fora desprendendo o conjunto 22 protector de agulha. A Figura 24 é uma vista lateral completa da invenção para fins de recolha de sangue que mostra os elementos descritos e anotados nos desenhos anteriores, além de uma agulha 110 hipodérmica de lanceta dupla tendo uma ponta 11 aguçada na extremidade distai e uma ponta 111 aguçada na extremidade proximal (ver Figura 25), um corpo 212 central com uma secção roscada, para fixar, de modo a poder ser libertado, o corpo 30 central num porta-agulhas 45 (ver Figura 25) por meio de roscas 74 e uma cobertura 48 deformável e perfurável na extremidade distai da agulha 110 e uma saliência 105. A Figura 25 é uma vista lateral completa da invenção para fins de recolha de sangue que mostra os elementos descritos e anotados nos desenhos anteriores, além de a invenção estar fixa, de modo a poder ser libertada, a um porta-agulhas 45, tendo o referido porta-agulhas 45 uma abertura maior na extremidade proximal, para inserir um tubo de recolha de sangue amovível, e uma abertura menor na extremidade distai, para fixar de modo amovível uma agulha 110 de recolha de sangue e um corpo 212 central. Um meio de desprendimento manual é activado comprimindo o suporte 27 de dedo para baixo ou para dentro, isto é indicado pela seta "F", apontada para o suporte 27 de dedo.

Pode salientar-se que o meio de fixação para ligar a invenção a um porta-agulhas 45 de recolha de sangue não está limitado ao meio 74 roscado mostrado em todo este pedido. Outros meios de fixação, tais como engate por fricção, encaixe à pressão, aperto por cunha ou semelhante, também podem ser utilizados para realizar a mesma função. A Figura 26 é uma vista lateral completa da invenção com um cateter de implantação amovível tendo um corpo 312 central fixo a uma agulha 210 de furo oco com um estilete 211 distai e um cateter 51 de implantação amovível e corpo 50 central de cateter dispostos de modo deslizante na referida agulha 210. Todos os outros elementos anotados estão descritos nos desenhos anteriores. A Figura 27 é uma vista lateral completa da invenção num 31 estado pronto para utilização, fixo unitariamente a uma seringa 6 pelo corpo 112 central.

Todos os outros elementos anotados estão descritos nos desenhos anteriores. A Figura 28 é uma vista frontal completa do conjunto protector de agulha mostrado numa configuração de face aberta, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha tendo uma secção 28 articulada unindo cada secção, uma linha 43 divisória onde as secções se unem, uma guia 47 de abertura em cada secção, uma reentrância 25 numa secção tendo uma saliência 44 para se unir com o elemento 144 correspondente na outra secção do referido conjunto 22 protector de agulha, um protector 41 de ponta de agulha móvel e um pino 36 para unir as secções do conjunto 22 protector de agulha entre si. A Figura 29 é uma vista traseira completa do conjunto protector de agulha mostrado numa configuração de face aberta, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha tendo uma secção 28 articulada unindo cada secção, uma linha 43 divisória onde as secções se unem, uma guia 47 de abertura em cada secção, uma saliência 44 para se unir com o elemento 144 correspondente na outra secção do conjunto 22 protector de agulha, um protector 41 de ponta de agulha móvel, pelo menos, um pino ou saliência 36 numa secção do conjunto 22 protector de agulha, que entra em, pelo menos, uma fenda 37 correspondente na outra secção do conjunto 22 protector de agulha para unir as secções uma à outra. A Figura 30 é uma vista lateral em corte que mostra a interacçao do conjunto 22 protector de agulha com o elemento 19 32 resiliente e a agulha 10 hipodérmica e a ponta 11 de agulha aguçada, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha móvel com uma agulha 10 hipodérmica através do mesmo, sendo que o elemento 19 resiliente impele o conjunto 22 protector de agulha em direcção à extremidade distai da agulha 10 hipodérmica. O conjunto 22 protector de agulha tem um protector 41 de ponta de agulha móvel com uma secção 40 articulada, sendo que o referido protector 41 de ponta de agulha está moldado de uma forma pela qual o protector 41 de ponta de agulha compreende um força de impulsão inerente em direcção à agulha 10 hipodérmica, outra força de impulsão é exercida no protector 41 de ponta de agulha pela força de extensão do elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 41 de ponta de agulha entra na reentrância 31 correspondente quando o referido protector 41 de ponta de agulha avança para além da ponta 11 de agulha aguçada, entrando o referido protector 41 de ponta de agulha em contacto deslizante com a referida agulha 10 hipodérmica. O protector 22 de agulha está fixo a um elemento 12 de corpo central por meio de um cabo 24, como descrito e anotado nos desenhos anteriores. A Figura 31 é uma vista lateral em corte que mostra o encerramento da ponta 11 de agulha aguçada dentro do conjunto 22 protector de agulha, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha com uma agulha 10 hipodérmica através do mesmo, sendo que o referido conjunto 22 protector de agulha é impelido para além da extremidade distai da agulha 10 hipodérmica e ponta 11 de agulha aguçada pela força de extensão de um elemento 19 resiliente, pelo que o protector 41 de ponta de agulha móvel e auto-forçado do conjunto 22 protector de agulha se move à frente da ponta 11 de agulha aguçada, encerrando a ponta 11 de agulha aguçada dentro do conjunto 22 protector de agulha e atrás do protector 41 de ponta de agulha, substancialmente impenetrável, 33 tendo uma secção 40 articulada. Além disso, a força de extensão do elemento 19 resiliente impele o protector 41 de ponta de agulha para dentro, para uma posição de cobertura, sendo que o referido elemento 19 resiliente circunda o conjunto 22 protector de agulha e a parede externa do protector 41 de ponta de agulha, mantendo o protector 41 de ponta de agulha numa posição fechada, protegida, por uma força radialmente confinante. Na posição fechada, protegida, o protector 41 de ponta de agulha entra na reentrância 31 correspondente do conjunto 22 protector de agulha, impedindo o movimento e garantindo o encerramento seguro da ponta 11 de agulha aguçada dentro do conjunto 22 protector de agulha. O protector 22 de agulha está fixo a um corpo central ou invólucro por meio de um cabo, como descrito e anotado nos desenhos anteriores. A Figura 32 é uma vista de cima completa de um cabo 24 separado com aros 20 de ligação nas extremidades proximal e distai. Esta forma de realização de cabo é utilizada com um componente de corpo central separado e um componente de conjunto protector de agulha separado. A Figura 33 é uma vista lateral em corte do conjunto 22 protector de agulha compreendendo um protector 41 de ponta de agulha com uma secção 40 articulada ligada ao conjunto 22 protector de agulha. O referido protector 41 de ponta de agulha está moldado de uma forma auto-forçada, como mostrado, e pode ser movimentado para uma posição aberta e fechada. O referido protector de ponta de agulha pode compreender uma resina plástica substancialmente impenetrável e/ou um metal substancialmente impenetrável. 34 A Figura 34 é uma vista aberta completa do interior do conjunto 22 protector de agulha de face aberta, como fabricado e antes de ser unido. 0 referido conjunto 22 protector de agulha compreende duas secções contíguas, que estão ligadas por uma secção 28 articulada tendo um cabo 24, sendo que um conjunto protector de agulha tem um protector 41 de ponta de agulha móvel e auto-forçado substancialmente impenetrável, com uma articulação 40 móvel ligada ao referido conjunto 22 protector de agulha, um pino ou saliência 36, uma reentrância 25 com uma saliência 44 e uma reentrância 38 para alojar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente ao corpo 112, 212 ou 312 central de agulha, como mostrado nos desenhos anteriores; sendo que a secção correspondente do conjunto protector de agulha tem uma fenda 31 correspondente para a entrada do referido protector 41 de ponta de agulha, uma fenda 37 para receber o pino 36 correspondente, uma secção 35 de guia interna proximal e uma secção 47 de guia interna distai, para a agulha 10 hipodérmica (não mostrada) , uma secção 144 receptora correspondente para a reentrância 25 e saliência 44 e uma reentrância 38 para alojar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente ao corpo 112, 212, 312 central de agulha, como mostrado em outros desenhos neste documento. A Figura 35 é uma vista explodida completa da invenção tendo os elementos aqui descritos, compreendendo os outros desenhos anexos um conjunto 22 protector de agulha deslizante na configuração de faces fechadas, tendo um cabo 24 e um aro 20; um elemento 19 resiliente; e uma agulha 10 hipodérmica unida firmemente ao corpo central de agulha. A Figura 36 mostra o conjunto 22 protector de agulha numa configuração em vista completa, de faces abertas. A configuração em faces abertas, ou "concha dupla" do protector de agulha torna esta forma de 35 realização viável utilizando técnicas de moldagem por injecção convencionais. A agulha 10 aguçada é, em primeiro lugar, unida à parte 112 de corpo central, depois, a agulha 10 é revestida com um lubrificante redutor de fricção, o elemento 19 resiliente é disposto concentricamente sobre a agulha 10 e comprimido, depois, o conjunto 22 protector de agulha é montado pelo lado da agulha 10 evitando contacto com a ponta 11 aguçada, depois, o conjunto 22 protector de agulha e o cabo 24 são unidos ao corpo 122 central por um meio 20 de ligação. A secção 15 de parede prolongada pode ser eliminada para que a invenção funcione, mas ela protege o elemento 19 resiliente. Os elementos do conjunto 22 protector de agulha, um em relação ao outro e em relação ao bisel da ponta 11 de agulha aguçada, também podem ser orientados como necessário para servirem para um processo ou propósito especifico. A Figura 37A é um desenho isométrico de um dispositivo 500 protector de ponta de agulha numa forma de realização da invenção. A Figura 37A mostra o dispositivo 500 protector numa posição pronta para utilização. A Figura 37B mostra o dispositivo 500 protector protegendo a ponta de agulha dentro do conjunto 22 protector de agulha.

As Figuras 38A e 38B mostram um dispositivo 500 protector de ponta de agulha numa forma de realização da invenção unido a uma seringa 501 passível de enchimento, numa posição pronta para utilização e numa posição protegida, respectivamente.

As Figuras 39A e 39B mostram um dispositivo 500 protector 36 de ponta de agulha numa forma de realização da presente invenção unido a uma seringa 502 enchida previamente, numa posição pronta para utilização e numa posição protegida, respectivamente.

As Figuras 40A e 40B mostram um dispositivo 500 protector de agulha numa forma de realização da invenção unido a um cartucho 503 enchido previamente. A Figura 40A mostra o cartucho 503 enchido previamente antes da utilização. A Figura 40B mostra o cartucho 503 enchido previamente depois de o dispositivo 500 protector ser activado.

As Figuras 41A e 41B mostram um dispositivo 500 protector de agulha numa forma de realização da invenção unido a um dispositivo 504 de recolha de sangue, numa posição pronta para utilização e numa posição protegida, respectivamente. A Figura 42A ilustra um conjunto protector de ponta de agulha para proteger a extremidade 11 distai de uma agulha 10 hipodérmica comum. O conjunto inclui um protector 22 de agulha que está montado de modo deslizante na agulha 10. O protector 22 de agulha contém um retentor 41 de agulha móvel, impulsionado contra ou em direcção ao veio da agulha 10. 0 retentor 41 de agulha avança sobre a ponta 11 da agulha 10, retendo a ponta 11 da agulha quando o protector 22 de agulha está posicionado próximo da ponta distai da agulha 10. A Figura 42B mostra a ponta 11 de agulha distai 11 retida dentro do protector 22 de agulha. Na forma de realização da Figura 42A, o protector 22 de agulha é movido para a frente ao longo do veio da agulha 10 pelo utilizador. Na Figura 42A, o retentor 41 de agulha é mostrado como um elemento destacável do protector 22 de agulha, que pode ser inserido numa fenda 80 localizada de modo 37 adjacente à extremidade proximal do protector 22 de agulha. 0 retentor 41 de agulha compreende, de um modo geral, um elemento de metal flexível. Outros materiais impregnáveis que não sejam susceptíveis à fadiga também podem ser utilizados.

Por exemplo, alguns materiais plásticos ou outros materiais à base de resina podem ser utilizados. Nesses casos, o retentor 41 de agulha pode ser moldado integralmente com o protector 22 de agulha. Uma reentrância 31 pode ser incluída dentro do protector 22 de agulha para receber o retentor 41 de agulha. Um cabo 24 flexível limita o movimento para a frente do protector 22 de agulha ao longo da agulha 10. Outros meios de limitação, tais como, por exemplo, uma mudança no contorno na agulha 10 ou a utilização de um conjunto de cabo rígido podem ser utilizados no lugar do cabo flexível. Esses dispositivos de limitação serão descritos posteriormente, com mais pormenor, nesta descrição. A Figura 42C mostra um protector 22a de agulha, que é outra forma de realização do protector 22 de agulha mostrado nas Figuras 42A e 42B. O protector 22a de agulha da Figura 42C inclui um retentor 41a de agulha moldado integralmente, um entalhe 61a, uma reentrância 61b no retentor 41a e no protector 22 de agulha, respectivamente. Um elemento 102 resiliente é preso dentro do entalhe 61a e reentrância 61b. A energia acumulada do elemento 102 resiliente impele o retentor 41a de agulha em direcção da ou contra a agulha 10. O elemento 102 resiliente pode compreender um formato em "v" ou pode simplesmente compreender um elemento que tenha sido curvado para criar uma energia acumulada. A Figura 43A é uma vista lateral completa de uma forma de realização da presente invenção, com o elemento 119 resiliente 38 estendido e ainda exercendo força sobre o conjunto 22 protector de agulha, ajudando o referido elemento 119 resiliente a impulsão inerentemente moldada do retentor 41 de protecção de agulha ao impelir o referido retentor 41 de protecção de agulha para dentro e em frente da ponta 11 de agulha aguçada (ver Figura 33), sendo que o referido conjunto 22 protector de agulha está impedido de continuar a avançar pelo cabo 24 de limitação, sendo que a ponta de agulha hipodérmica aguçada fica retida dentro do conjunto 22 protector de agulha, com o retentor 41 de protecção de agulha agora posicionado em segurança à frente da ponta 11 de agulha aguçada, sendo que o referido retentor 41 de protecção de agulha bloqueia a abertura 47 de guia de saída do conjunto 22 protector de agulha, garantindo o encerramento seguro da referida ponta 11 aguçada dentro do conjunto 22 protector de agulha. 0 retentor 41 de protecção de agulha está unido ao conjunto 22 protector de agulha por uma secção 40 articulada. Uma agulha 10 hipodérmica de furo oco está unida firmemente a um corpo 112 central, sendo que o referido corpo 112 central tem, pelo menos, uma flange 101 proximal para unir o referido corpo 112 central a um adaptador luer macho, sendo que o referido corpo 112 central também tem uma flange 16, para a união, de modo amovível, de uma cobertura de armazenamento protectora (não mostrada), sendo que a referida flange 16 tem, pelo menos, um ressalto ou saliência 14 para interagir com uma parte correspondente de uma cobertura de armazenamento, para permitir uma ligação torcida e/ou remoção do referido corpo 112 central a um ou de um dispositivo médico, sendo que o referido corpo central também tem uma parte 15 de corpo, uma saliência 5 e um braço 26 de engate móvel, sendo que o referido braço 26 de engate está unido firmemente ao referido corpo 15 central por uma secção 23 articulada, sendo que o referido braço de engate também tem um gancho 21, uma saliência, excêntrico ou rampa 49 e 39 um suporte 27 de dedo ou botão. A Figura 43B mostra o conjunto protector de agulha de protecção da Figura 43A unido a uma seringa 6. 0 conjunto protector de agulha de protecção pode estar integrado na seringa 6 ou pode ser unido como um componente adicional. A Figura 44A é uma vista lateral completa da invenção divulgada, com o elemento 119 resiliente estendido e ainda exercendo uma força de extensão sobre o conjunto 22 protector de agulha, sendo que o referido elemento 119 resiliente ajuda a impulsão inerentemente moldada do retentor 41 de protecção de agulha ao impelir o referido retentor 41 de protecção de agulha para dentro e à frente da ponta 11 de agulha aguçada, sendo que o referido conjunto 22 protector de agulha está impedido de continuar a avançar pelo cabo 24 de limitação, sendo que a ponta de agulha hipodérmica 11 aguçada fica retida dentro do conjunto 22 protector de agulha, com o retentor 41 de protecção de agulha agora posicionado em segurança à frente da ponta 11 de agulha aguçada. 0 referido protector 22 de agulha tem uma secção 44a de fenda prolongada para manter, de modo amovível, o referido conjunto 22 protector de agulha numa posição retida. A referida secção 44a de fenda prolongada mantém a interface entre o gancho 21 do braço de engate e o conjunto 22 protector de agulha afastadas de qualquer ligação potencial que possa ocorrer durante a inserção da agulha. Se a interface do meio de retenção estiver próxima demais da superfície de inserção, o braço 26 de engate pode ser impedido de prender, de modo a poder ser libertado, o conjunto 22 protector de agulha. Uma saliência 107 flexível está incluída dentro do conjunto protector de agulha para reter a espiral terminal da mola 119 numa posição bloqueada depois de o dispositivo protector de ponta de agulha ser 40 activado. A Figura 44B ilustra uma vista em corte da saliência 107 flexível. O retentor 41 de protecção de agulha está unido ao conjunto 22 protector de agulha numa secção 40 articulada. A agulha 10 está unida firmemente a um corpo 112 central, sendo que o referido corpo 112 central tem, pelo menos, uma flange 101 proximal para unir o referido corpo 112 central a um adaptador luer macho, sendo que o referido corpo central também tem uma parte 15 de corpo, uma saliência 5 e um braço 26 de engate móvel, sendo que o referido braço 26 de engate está unido firmemente ao referido corpo 15 central por uma secção 23 articulada, também tendo o referido braço de engate um gancho 21 e uma saliência 49. A Figura 45A é um desenho em vista lateral completa do corpo 412 central de agulha compreendendo um corpo 412 central de agulha hipodérmica com uma flange 401 para unir o corpo 412 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 404 de agulha para unir firmemente a agulha, uma pluralidade de aletas 402 e uma plataforma 75 para unir outro componente ao corpo 412 central. A Figura 45B é uma vista de cima completa do corpo 412 central de agulha mostrado na Figura 45B tendo uma flange 401 para unir o corpo 412 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 404 de agulha para unir firmemente a agulha, uma pluralidade de aletas 402 e uma plataforma 75 para unir outro componente ao corpo 412 central. A Figura 45C é uma vista lateral em corte da Figura 45A, compreendendo um corpo 412 central de agulha hipodérmica com uma 41 flange 401 para unir o corpo 412 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 404 de agulha para unir firmemente a agulha 10, uma abertura através do mesmo criando uma via fluida/gasosa desde o referido corpo 412 central até à referida agulha 10, uma pluralidade de aletas 402 e uma plataforma 75 para unir outro componente ao corpo 412 central. A Figura 46 é um desenho em vista lateral completa do conjunto, compreendendo um corpo 412 central de agulha hipodérmica, com uma flange 401 para unir o corpo 412 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 404 de agulha para unir firmemente a agulha, pelo menos uma, ou uma pluralidade de aletas 403 encurtadas e uma plataforma 75, para unir outro componente ao corpo 412 central. A Figura 47 é um desenho em vista frontal completa das Figuras 45A e 46, compreendendo um corpo 412 central de agulha hipodérmica com uma abertura criando uma via fluida/gasosa para a agulha 10 hipodérmica, um receptáculo 404 de agulha, tendo adjacente, pelo menos, uma ou uma pluralidade de aletas 402 ou 403, pelo menos uma, ou uma pluralidade de flanges 401 e uma plataforma 75. A Figura 48A é uma vista lateral completa do conjunto tendo uma parte 215 de corpo central montada posteriormente, que está firmemente unida a uma parte 412 de corpo central por uma conexão do tipo heat stake. A referida parte 215 de corpo central tem uma flange 16 anular para ligar uma cobertura de armazenagem de protecção, uma saliência 17 para unir um cabo, sendo que a referida saliência 17 tem uma abertura para unir ou ligar, por inserção, o cabo, sendo que a referida saliência 17 tem uma extremidade proximal inclinada para eliminar qualquer 42 possibilidade do cabo atingir a saliência 17 quando o protector 22 de agulha é activado. Uma parte 215 de corpo central também inclui um reservatório ou bolsa 18, para inserir de modo removível um cabo sem atrapalhar, e um meio 77 de retenção, para prender de modo amovível o referido protector 22 de agulha numa posição retida adjacente à referida parte 215 de corpo central. A Figura 48B é uma vista frontal completa do corpo 215 central descrito na Figura 48A, compreendendo um corpo 215 central de agulha hipodérmica tendo uma abertura com uma pluralidade de fendas que se encaixa correspondentemente sobre a extremidade distai de um corpo central de agulha hipodérmica mostrado em todo este pedido, sendo que as referidas fendas aceitam a aleta ou aletas 402 do referido corpo 412 central, uma flange 16 anular, uma saliência 17 para unir um cabo ou semelhante, um reservatório ou bolsa 18 para inserir de modo removível um cabo ou semelhante e um meio 7 7 de retenção tendo uma abertura 78 para prender de modo amovível o referido protector 22 de agulha numa posição retida adjacente à referida parte 215 de corpo central. A Figura 48C é uma vista frontal completa da Figura 48A, compreendendo uma parte 215 de corpo central de agulha hipodérmica, uma abertura que se encaixa correspondentemente na extremidade distai de um corpo central de agulha hipodérmica mostrado em todo este pedido e uma flange 16 anular. Há uma fenda mostrada com a abertura e, pelo menos, uma fenda é necessária para fixar o corpo 412 central de agulha e a parte 215 de corpo central entre si, para manter a parte 215 de corpo central e o corpo 412 central de agulha alinhados quando uma força circunferencial for exercida nos componentes adjacentes. 43 A Figura 49A é uma vista lateral completa do conjunto divulgado, estando firmemente unido a um corpo 12 central de agulha da técnica anterior tendo, pelo menos, uma flange 1 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura 54 de armazenamento protectora à agulha 10 hipodérmica (mostrada em outros desenhos neste pedido), uma saliência 5 localizada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida secção 16 tem um ressalto 14 para unir por torção a referida invenção à referida cobertura de armazenamento e um braço 26 de engate móvel, com um suporte 27 de dedo, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, sendo que o referido suporte 27 de dedo tem, pelo menos, uma saliência para criar uma pega ou contacto mais positivos com o referido suporte 2 7 de dedo. O suporte 2 7 de dedo também compreende uma cor diferente ou brilhante, que serve como um indicador visual para o utilizador, para localizar facilmente o suporte de dedo para desprendimento manual do referido conjunto 22 protector de agulha ou semelhante, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate móvel é mostrado na posição moldada preferida. A Figura 49B é uma vista lateral em corte da Figura 49A que mostra o conjunto divulgado unido a um corpo 12 central de agulha da técnica anterior, sendo que o referido corpo 12 central de agulha compreende, pelo menos, uma flange 1 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, num lado, um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente a agulha 44 (não mostrada), sendo que o referido receptáculo 4 de agulha tem, pelo menos uma, ou uma pluralidade de aletas 2 e uma abertura interna criando uma via fluida/gasosa entre o corpo 12 central de agulha e a agulha. 0 conjunto é mostrado como sendo uma alteração posterior do referido corpo 12 central da técnica anterior, sendo que o referido meio de união compreende uma soldadura por fricção, soldadura por ultra-sons, termossoldadura ou meios de união mecânicos, como mostrado pela saliência 64 unida por meio de um encaixe à pressão ou por fricção, sendo que o referido receptáculo 4 de agulha tem uma reentrância ou fenda fabricada para aceitar a referida saliência 64 da parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção (não mostrada), sendo que a referida secção 16 também tem um meio para criar uma via sinuosa, evitando que a contaminação entre no campo estéril criado por encerrar a agulha 10, o protector 22 de agulha e a parte 15 de corpo central dentro de uma cobertura de armazenamento de protecção. A parte 15 de corpo central inclui um braço de engate móvel ou alavanca 26, unido/a à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel um suporte de dedo ou botão 27, uma saliência 21 para reter um componente numa posição mantida de modo amovível, adjacente à parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço de engate também tem uma saliência 49 para impulsionar o braço 26 de engate para fora quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de 45 agulha mantido de modo a poder ser libertado com o referido braço 26 de engate mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 12 central de agulha hipodérmica. A Figura 50 é uma vista lateral em corte do conjunto unido a uma seringa 6 de vidro enchida previamente da técnica anterior com um glóbulo 7 de receptáculo e uma agulha 10 hipodérmica mostrando a invenção divulgada unida à referida seringa 6 de vidro enchida previamente. O corpo 15 central está unido firmemente à seringa 6 no glóbulo 7 de receptáculo pela secção 65 de união; sendo que o referido corpo 15 do corpo central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que o referido corpo de corpo central 15 também tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que o referido corpo 15 central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção e um braço de engate móvel ou alavanca 26 unido ao corpo 15 do corpo central por uma secção 23 articulada, sendo que a referida alavanca 26 tem um bloco 27 táctil, uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada a um protector de agulha preso de modo amovível com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte 15 de corpo central. A Figura 51 é uma vista lateral em corte do conjunto unido a um corpo 8a central de seringa de cartucho enchido previamente 46 da técnica anterior, com uma agulha 10 unida firmemente com uma extremidade 111 proximal aguçada e uma extremidade distai aguçada, servindo a referida extremidade 111 proximal aguçada para perfurar o tampão de um cartucho de medicamento ou fluido. A parte 15 de corpo central está unida firmemente ao referido corpo 8a central de seringa no receptáculo 4 de agulha, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 tem uma secção 17 de união com uma abertura para inserir um cabo (não mostrado) , sendo que a referida secção 17 de união tem uma face chanfrada no lado proximal para eliminar qualquer possibilidade de o cabo atingir e ficar preso na referida secção 17 de união quando o referido protector de agulha é desprendido de uma posição retida, sendo que a parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento protectora e um braço de engate móvel ou alavanca 26 com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição presa de modo amovível na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada a um protector de agulha preso de modo a poder ser libertado com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 15 central. A Figura 52 é uma vista lateral em corte do conjunto moldado integralmente num corpo 8b central de seringa de cartucho enchida previamente tendo uma agulha 10 unida firmemente com uma extremidade 111 proximal aguçada e uma 47 extremidade distai aguçada (não mostrada), servindo a referida extremidade 111 proximal aguçada para perfurar o tampão de um cartucho de medicamento ou fluido. A parte 15 de corpo central integrada tendo um receptáculo 4 de agulha, saliência 5, localizada na referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 tem uma secção 17 de união com uma fenda para inserir um cabo (não mostrado) , sendo que a referida secção 17 de união tem uma face chanfrada no lado proximal para eliminar qualquer possibilidade de o cabo 24 atingir e ficar preso na referida secção 17 de união, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo a poder ser libertada uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26 unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada adjacente à parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o braço de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada a um protector 22 de agulha (mostrado em outros desenhos neste pedido), preso de modo a poder ser libertado, sendo o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte 15 de corpo central. A Figura 53 é um desenho de vista lateral em corte de um cateter 29 intravenoso (I.V.) de implantação da técnica anterior tendo uma secção 9 de montagem de cateter com uma secção 18 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, uma agulha 10 hipodérmica unida firmemente e uma secção 78 macho, para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implantação. 48 A Figura 54 é uma vista lateral em corte de um cateter I.V. tendo uma secção 9 de montagem, uma secção 18 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, uma agulha 10 hipodérmica, gue está unida firmemente a um receptáculo 4 de agulha; sendo que a referida secção 9 de montagem de cateter foi equipada posteriormente com o conjunto. O conjunto compreende uma parte 15 de corpo central que está unida firmemente à referida secção 9 de montagem de cateter no receptáculo 4 pela secção 66 de união, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26 unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector de agulha (não mostrado) preso de modo a poder ser libertado, sendo que o referido braço 26 de engate móvel é mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte 15 de corpo central. A Figura 55 é uma vista lateral em corte do presente conjunto moldado integralmente numa secção 9 de montagem de cateter I.V. A Figura 56 ilustra uma parte 15 de corpo central do 49 conjunto que pode ser unido a um dispositivo de recolha de sangue semelhante ao mostrado na Figura 25. A Figura 57 é uma vista frontal completa do conjunto 22 protector de agulha da Figura 11, compreendendo ainda, pelo menos, uma aleta 63 protegendo o movimento do referido braço 26 de engate, permitindo ao referido braço 26 de engate desengatar-se livremente quando o protector 22 de agulha é movido em direcção ao corpo 12 central, quando o referido protector 22 de agulha entra em contacto com a saliência 49. A Figura 58 é uma vista lateral em corte de um cartucho de seringa enchido previamente da técnica anterior, compreendendo um cartucho 6 de vidro, um corpo 68 central de cartucho de vidro tendo um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente uma agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que o referido corpo 68 central também tem uma secção 67 roscada. A Figura 59 é uma vista lateral em corte do conjunto, que está unido por enroscamento a um corpo 68 central de cartucho de vidro, sendo que o referido corpo 68 central de cartucho de vidro está unido firmemente a um cartucho 6 de vidro, sendo que o referido corpo 68 central tem um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente uma agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade distai (não mostrada) aguçada, sendo que o referido corpo 68 central também tem uma secção 67 roscada. O corpo 15 central está unido firmemente ao referido corpo 68 central de cartucho de vidro pela secção 67 roscada, sendo que o referido corpo 15 central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da 50 parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem um cabo 24 unido firmemente. 0 corpo 15 central também inclui uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção (Figuras 78 e 79), um braço de engate móvel ou alavanca 26, com um bloco 27 táctil unido ao corpo 15 central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada a um protector de agulha preso de modo a poder ser libertado, com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 15 central. A Figura 60 é uma vista lateral em corte do conjunto, que está unido firmemente a um cartucho 6 de vidro, compreendendo um corpo 69 central com um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente uma agulha 10, uma parte 15 de corpo central, que está moldada integralmente no referido corpo 69 central; sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que o referido cabo 24 também pode estar unido firmemente à secção 16, sendo que o referido corpo 69 central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26 unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma 51 saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada a um protector 22 de agulha, preso de modo a poder ser libertado, com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 69 central. A Figura 61 é uma vista de cima em corte da invenção mostrada numa forma de realização de cateter 29 de implantação, tendo um protector 22a de agulha móvel e um cateter I.V. 29 de implantação, separável, sendo que o referido cateter 29 está unido firmemente a um corpo 13 central de cateter, sendo que uma secção 9 de montagem de cateter I.V. tem unida firmemente uma agulha 10 hipodérmica de furo oco unida tendo uma extremidade distai 11 aguçada; uma parte 15 de corpo central tendo uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura 54 de armazenamento de protecção, um protector 22a de agulha deslizante, que está unido firmemente à referida parte 15 de corpo central por meio de um cabo de limitação, sendo que o referido protector 22a de agulha tem uma saliência ou pino de dedo 80 para avançar o referido cateter 29 separável e o referido protector 22a de agulha ao longo da referida agulha 10 hipodérmica, de modo a que o referido cateter possa ser inserido num vaso sanguíneo, sendo que a referida agulha 10 hipodérmica pode deslizar através de uma abertura 47 de guia no referido protector 22a de agulha móvel, sendo que o referido protector 22a de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, com uma fenda 31 correspondente para receber o retentor 41 de agulha quando o referido retentor 41 se move para além da ponta 11 de agulha, sendo que o referido protector 22a de agulha tem um aro aberto 52 ou arruela 30 para reter o elemento 19 resiliente na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha, sendo que o referido elemento 19 resiliente está sustentado de modo deslizante no referido protector 22a de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para definir o posicionamento do referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem um entalhe ou reentrância 61 para reter as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, tendo a extremidade distai do referido protector 22a de agulha uma secção 78 macho, para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implantação, tendo uma secção da referida secção 78 macho um braço 42 móvel, para reter de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter da referida secção 78 macho durante a inserção inicial do cateter 29 num doente. 0 referido corpo 13 central de cateter tem um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 interno para ser sustentado de modo a poder ser libertado pelo referido braço 42 móvel. O referido braço 42 móvel também pode compreender um componente de metal que é inserido durante ou depois do fabrico da referida secção 78 macho. A referida parte 15 de corpo central também pode compreender o braço 26 de engate mostrado em outros desenhos deste pedido, de outro modo, o protector 22a de agulha seria preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, antes da utilização, por um meio de fricção ou de cunha. A Figura 62 é uma vista de cima em corte do protector 22a de agulha móvel, mostrado na Figura 61 numa forma de realização 53 de um cateter de implantaçao, contendo os elementos mostrados e descritos no protector 22a de agulha móvel, pelo que o cateter 29 foi inserido num vaso sanguíneo e a agulha 10 está em retracção para dentro do referido protector 22a de agulha, quando a agulha 10 é puxada para fora do referido local de inserção de cateter, pelo que o braço 42 móvel na secção 78 macho está livre para se mover onde a agulha tem ficado dentro da secção 78 macho distai do protector 22a de agulha, permitindo ao corpo 13 central de cateter permanecer no vaso sanguíneo e separar-se livremente do protector 22a de agulha, com o retentor 41 de agulha deslizando sobre a referida agulha. 0 protector 22a de agulha está unido à parte 15 de corpo central mostrada na Figura 61, pelo que um cabo (não mostrado) unido firmemente limita o movimento para a frente do protector 22a de agulha, retendo em segurança a ponta 11 de agulha. 0 referido corpo 13 central de cateter tem um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 interno para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 42 móvel. A Figura 63 é uma vista de cima em corte do protector 22a de agulha móvel mostrado nas Figuras 61 e 62 numa forma de realização de cateter 29 de implantação, contendo os elementos mostrados e descritos nas Figuras 61 e 62, incluindo o protector 22a de agulha móvel um cabo (não mostrado) e cateter 29, pelo que o cateter 29 foi inserido num vaso sanguíneo e a agulha 10 está em segurança, retraída dentro do referido protector 22a de agulha, pelo que o braço 42 móvel moveu-se para dentro, libertando a preensão sobre o corpo 13 central de cateter, sendo que, agora, o retentor 41 de agulha retém em segurança a ponta 11 de agulha. 0 braço 42 móvel inclui uma fenda 166 receptora

correspondente, para receber o referido braço 42 móvel. O 54 referido protector 22a de agulha tem o referido retentor 41 de agulha localizado dentro da fenda 31 correspondente, depois de o referido retentor 41 se ter movido para além da ponta 11 de agulha. 0 referido protector 22a de agulha está unido à parte 15 de corpo central, como mostrado nas Figuras 61 e 62, pelo que um cabo limita o movimento de avanço do protector 22a de agulha, retendo em segurança a ponta 11 de agulha. 0 referido corpo 13 central de cateter tem um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 interno, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 42 móvel. A saliência 42 do braço móvel pode compreender uma configuração em forma de "v", que permite ao corpo 13 central de cateter separar-se, mesmo no caso de o braço 42 móvel ter endurecido durante o armazenamento. Um endurecimento durante o armazenamento pode inibir a separação do referido corpo 13 central de cateter da referida secção 78 de montagem. A Figura 64 é uma vista lateral em corte da presente invenção, pronta para utilização numa seringa de luer macho. A Figura 64 mostra uma vista completa da agulha 10 hipodérmica compreendendo: um corpo 12 central, com uma agulha 10 unida firmemente, um meio para reter um protector 22 de agulha móvel, separado, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma abertura através do mesmo para a referida agulha 10 hipodérmica, pelo que o protector 22 de agulha é retido numa posição pronta para utilização no referido corpo 12 central, sendo o referido protector 22 de agulha retido impelido para fora do referido corpo 12 central de agulha por um elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está localizado entre, no meio de ou cercado pelo referido corpo 12 central e o referido protector 22 de agulha, sendo que o 55 referido elemento 19 resiliente também está localizado, num modo anular, circundando uma parte do referido protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha está unido firmemente à referida parte 15 de corpo central de agulha por meio de um cabo 24 de limitação. 0 referido corpo 12 central tem uma abertura através do mesmo criando uma via fluida/gasosa para a referida agulha 10 hipodérmica, pelo menos, uma flange 101 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente a agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 12 central e uma parte 15 de corpo central integrada, com uma saliência 5 localizada na extremidade distai do referido corpo 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição retida de modo a poder ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para inclinar o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado; e um protector 22 de agulha móvel tem uma secção 34 de guia proximal, uma secção 35 de guia interna, com uma reentrância ou espaço vazio 38 existente entre a referida secção 34 de guia proximal e a referida secção 35 de guia 56 interna, uma abertura 47 de guia de agulha distai, uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha (não mostrado) , uma área 44a de retenção, com uma abertura 48 para receber a referida saliência 21, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um elemento 19 resiliente comprimido posicionado na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, exercendo o elemento 19 resiliente uma força de extensão sobre o referido protector 22 de agulha; sendo o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado numa posição comprimida pela saliência 21 do braço 26 de engate móvel na referida parte 15 de corpo central, uma abertura para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte 12 de corpo central, sendo que a referida abertura tem a saliência 5 do corpo central posicionada através da mesma, sendo que o referido braço 26 de engate tem uma saliência 49 para engatar o referido conjunto 22 protector de agulha, quando o referido protector 22 de agulha é impelido em direcção à referida parte 12 de corpo central, o referido protector 22 de corpo central se engata na saliência 49 e move manualmente o referido braço 26 de engate para fora, garantindo que o referido braço 26 de engate se mova para fora, libertando a preensão sobre o conjunto 22 protector de agulha. A Figura 65 é uma vista de cima em corte da Figura 64, contendo os elementos mostrados e descritos na Figura 64, com o conjunto 22 protector de agulha preso de modo a poder ser libertado sendo preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido conjunto 22 protector é móvel pela energia acumulada presente no elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente é retido de modo deslizante no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, 57 sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61 para reter de modo a poder ser libertado as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 34 de guia proximal, uma abertura 47 de guia de agulha distai, um retentor 41 de agulha, que entra em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração moldada do referido retentor 41 de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente circundante, pelo que o movimento de avanço do referido protector 22 de agulha é limitado por um cabo 24 (não mostrado) unido firmemente, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 12 central. O referido retentor 41 de agulha está unido articuladamente ao referido protector 22 de agulha por uma secção 40 articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha e uma abertura 47 de guia de agulha distai. A Figura 66 é uma vista de cima em corte das Figuras 64 e 65 contendo os elementos descritos nas figuras 64 e 65, com o conjunto 22 protector de agulha preso de modo a poder ser libertado sendo impelido em direcção à extremidade distai da agulha 10 hipodérmica pela força de extensão do elemento 19 resiliente, tendo um retentor 41 de agulha entrando em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração moldada do referido protector 41 de ponta de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 58 resiliente circundante, pelo que o movimento de avanço do referido protector 22 de agulha é limitado por um retentor (não mostrado) unido firmemente. 0 referido elemento 19 resiliente é retido de modo deslizante no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61 para reter de modo a poderem ser libertadas as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente. O referido retentor 41 de agulha está unido articuladamente ao referido protector 22 de agulha por uma secção 40 articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um protector 75 de metal integrado e uma abertura 47 de guia de agulha distai. O referido protector 41 de agulha também tem uma secção proximal 304 estreitada ou reduzida, para o acesso sem ligação por um elemento 19 resiliente móvel. O referido elemento 19 resiliente está posicionado de modo a poder movimentar-se de modo anular na ou em torno da secção proximal do referido protector 22 de agulha. A Figura 67 é uma vista de cima em corte das Figuras 64, 65 e 66, que mostra a ponta 11 de agulha sendo retida dentro do protector 22 de agulha pelo protector 41 de agulha móvel, compreendendo uma agulha 10 hipodérmica com uma ponta 11 aguçada, sendo que o referido protector 22 de agulha está unido de modo móvel à referida parte de corpo central por meio de um cabo (não mostrado) de limitação, com o elemento 19 resiliente estendido e mantendo uma força de extensão no conjunto 22 protector de agulha, sendo o referido protector de agulha 59 impedido de continuar a avançar pela caracteristica limitadora do referido cabo de limitação, sendo que o referido protector 22 de agulha tem apenas um entalhe 60 para manter uma força de extensão do referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha mantém o alinhamento na referida agulha 10 hipodérmica por meio das secções de guia mostradas em todo este pedido. A referida guia 34 proximal é mostrada aqui mantendo o protector 22 de agulha de um modo substancialmente concêntrico na referida agulha 10 hipodérmica. O referido protector 41 de agulha também tem uma secção 304 proximal estreitada ou reduzida, para o acesso sem ligação pelo elemento 19 resiliente móvel. A Figura 68 é uma vista lateral completa de um conjunto sem a agulha 10, compreendendo um corpo 12 central que pode ser unido a um adaptador luer macho, sendo que o referido corpo 12 central tem, pelo menos, uma flange 101 na extremidade proximal, uma parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5, uma saliência 17 tendo uma abertura para unir um cabo 24, um braço 26 de engate móvel tendo um gancho 21 e uma saliência 49, sendo que o referido braço 26 de engate está unido articuladamente à referida parte 15 de corpo central por uma articulação 23, com o referido cabo 24 estando unido firmemente a um protector 22 de agulha móvel, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um protector 41 de agulha estando ligado articuladamente ao referido protector 22 de agulha pela articulação 40, tendo o referido retentor 41 de agulha, pelo menos, um entalhe ou uma plataforma 61 de múltiplos níveis, para o posicionamento correcto de um elemento 19 resiliente (não mostrado), sendo que o referido retentor 41 de agulha tem uma secção 33 de entrada, também para localizar o referido elemento 19 resiliente numa posição comprimida e/ou de 60 extensão, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma saliência 44a para manter uma preensão que pode ser libertada sobre o referido protector 22 de agulha, quando o referido protector 22 de agulha é retido de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central pelo referido braço 26 de engate e pelo gancho 21, sendo que o referido retentor de agulha tem um indicador 64 diferente, ou de cor brilhante, que é visível apenas quando o elemento resiliente está retido numa posição comprimida no referido protector 22 de agulha, antes da activação do protector 22 de agulha. 0 elemento resiliente cobre o referido indicador 64, ocultando o referido indicador 64 da vista quando o protector 22 de agulha é activado e o referido elemento 19 resiliente está estendido em torno do referido protector 22 de agulha e do retentor 41 de agulha móvel. 0 referido elemento 19 resiliente mantém o referido retentor 41 de agulha numa posição de protecção no referido protector 22 de agulha. 0 referido indicador 64 pode ser facilmente localizado em qualquer ponto no referido protector 22 de agulha, onde o elemento 19 resiliente em avanço oculta o indicador 64 de vista, alertando o utilizador de que o dispositivo está a proteger, em segurança, a ponta 11 de agulha aguçada, impedindo, desse modo, uma picada de agulha percutânea, acidental. A Figura 69 é uma vista de cima externa, completa, do conjunto 22 protector de agulha mostrado na sua configuração moldada, compreendendo um protector 22 de agulha de faces abertas, dobrável, tendo uma secção 28 articulada, com plataformas 39 adjacentes, que criam uma abertura quando o referido conjunto 22 protector de agulha é unido, uma secção frontal 62, pelo menos, uma aleta 63, para permitir uma passagem adequada para que um braço de engate seja impelido livremente de uma posição de preensão que pode ser libertada no referido 61 protector 22 de agulha, quando a invenção é activada durante a utilização. Uma fenda ou espaço vazio 25 é criada quando as secções do protector 22 de agulha são unidas. Uma saliência 44b de retenção está localizada de modo adjacente à referida fenda 25, sendo que a referida saliência 44b de retenção entra em contacto com o gancho de um braço de engate (não mostrado) , um entalhe 60 para posicionar e manter a força de extensão de um elemento resiliente sobre o referido protector 22 de agulha, quando o referido protector está num modo retido e estendido, uma extremidade 45 proximal estreitada ou reduzida, para eliminar qualquer efeito de ligação causado quando o elemento resiliente se move em torno da ou na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, que está unido articuladamente ao referido protector de agulha pela articulação 40, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem, pelo menos, um entalhe ou plataforma 61 de múltiplos níveis, para posicionar correctamente um elemento resiliente, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem uma secção 33 de entrada, também para localizar o referido elemento resiliente numa posição comprimida e/ou de extensão. O referido retentor 22 de agulha está unido firmemente a um cabo 24, sendo que o referido cabo tem, pelo menos, uma saliência 20 para unir firmemente o referido cabo 24 à referida parte 15 de corpo central ou corpo 12 central, ou flange 16. A Figura 70 é uma vista da extremidade proximal do cabo 24, com uma pluralidade de saliências 20a, para unir firmemente o referido cabo 24 à referida parte 15 de corpo central, ou corpo 12 central, ou flange 16. 62 A Figura 71 é uma vista de face interna, completa, do conjunto 22 protector de agulha mostrado na sua configuração moldada, compreendendo um protector 22 de agulha de faces abertas, dobrável, tendo uma secção 28 articulada, com plataformas 39 adjacentes, que criam uma abertura quando o referido conjunto 22 protector de agulha é unido, uma fenda ou espaço vazio 25 é criada quando as secções do protector 22 de agulha são unidas, uma secção 47 de guia distai também é criada quando as secções do protector 22 de agulha são unidas, uma rampa 44c de saliência de retenção está localizada de modo adjacente à referida fenda 25, a referida saliência de retenção entra em contacto com o gancho 21 do braço 26 de engate (ambos mostrados em outros desenhos neste pedido), sendo que o referido protector 22 de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, que está unido articuladamente ao referido protector de agulha pela articulação 40, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem, pelo menos, uma aba ou aleta 46 para reter a referida ponta 11 de agulha aguçada (ver Figura 75), sendo que o referido protector de agulha tem uma fenda ou abertura 31 correspondente para receber o referido retentor 41 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha tem, pelo menos, um pino 36 e uma abertura 37 correspondente para unir por engate de fricção as referidas secções do protector 22 de agulha à volta de uma agulha hipodérmica, sendo que o referido pino 36 e ranhura 37 podem ser colocadas em ambos os lados do protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 35 de guia interna e uma secção 34 de guia proximal, com um vão ou espaço 38 entre as referidas guias 34 e 35, sendo que o referido retentor de agulha tem uma plataforma 52 interna localizada entre a referida guia 35 interna, tendo a referida plataforma 52 uma plataforma 53 adjacente, que serve para guiar a agulha hipodérmica durante a montagem, armazenamento e utilização, 63 sendo que a referida plataforma 53 também aloja a referida ponta de agulha aguçada dentro do referido protector 22 de agulha. 0 referido protector 22 de agulha está unido firmemente a um cabo 24. 0 referido cabo 24 tem, pelo menos, uma saliência 20, para unir firmemente o referido cabo 24 à referida parte 15 de corpo central ou corpo 12 central ou flange 16. A Figura 72 é uma vista frontal completa do conjunto 22 protector de agulha mostrado numa configuração de faces abertas, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha tendo uma secção 35 de guia interna, uma secção 28 articulada, com uma pluralidade de secções do protector 22 de agulha ligadas de modo adjacente à referida secção 28 articulada, sendo que a referida secção 28 articulada tem uma área adequada para inserir por moldagem um cabo separado ou unir firmemente um cabo separado, sendo que a referida secção 28 articulada também pode ter uma abertura através da mesma, para inserir firmemente um cabo separado, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma linha 43 divisória, onde as secções do protector 22 de agulha se emparelham ou se unem, uma guia 47 de abertura em cada secção na extremidade distai, uma reentrância 25 numa secção, tendo uma saliência 98a para união com o elemento 98b correspondente na outra secção do conjunto 22 protector de agulha e um pino para unir as secções do conjunto 22 protector de agulha. O referido pino 36 é recebido por uma fenda ou abertura 3 7 correspondente (mostrada como linha pontilhada). A Figura 73 é uma vista traseira completa do conjunto 22 protector de agulha mostrado numa configuração de faces abertas, compreendendo um conjunto 22 protector de agulha, tendo uma secção 28 articulada unindo cada secção, sendo que a referida secção 28 articulada tem uma fenda ou reentrância para inserir 64 um cabo (não mostrado) separado, unido firmemente, sendo que a referida secção 28 articulada também tem uma aleta 79 que está unida articuladamente à referida secção 28 articulada, sendo que a referida aleta 79 é dobrável sobre a referida secção 28 articulada, para unir firmemente um cabo separado por uma termossoldadura ou meio de pressão, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma linha 43 divisória, onde as secções do protector 22 de agulha se emparelham ou se unem, uma guia 34 de abertura em cada secção do protector 22 de agulha, uma saliência 98b, para se unir ao elemento 98b correspondente na secção alternada do conjunto 22 protector de agulha, um retentor 41 de agulha móvel, pelo menos, um pino ou saliência 36 na secção do conjunto 22 protector de agulha, que entra em, pelo menos, uma fenda 37 correspondente na outra secção do conjunto 22 protector de agulha, para unir as secções. 0 referido pino 36 é recebido por uma fenda ou abertura 37 correspondente (mostrada como linha pontilhada). A Figura 74 é uma vista de face interna, completa, de uma metade do conjunto 22 protector de agulha, contendo os elementos mostrados e descritos na Figura 71, que mostra o referido protector 22 de agulha na sua configuração moldada, compreendendo um protector 22 de agulha de faces abertas, dobrável, com uma secção 28 articulada para unir um cabo separado, com plataformas 39 adjacentes, que criam uma abertura quando o referido conjunto 22 protector de agulha é unido, uma fenda ou espaço vazio 25 é criada quando as secções do protector de agulha são unidas, uma secção 47 de guia distai também é criada quando as secções do protector 22 de agulha são unidas, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda ou abertura 31 correspondente para receber o referido retentor 41 65 de agulha (ver Figura 71), sendo que o referido retentor de agulha tem, pelo menos, um pino 36 (ver Figura 71) e uma abertura 37 correspondente, para unir por engate por fricção as referidas secções do protector 22 de agulha em torno da agulha hipodérmica, sendo que o referido pino 36 e fenda 37 (ver Figura 71) podem ser posicionados em cada lado das secções do protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 35 de guia interna e uma secção 34 de guia proximal, com um vão ou espaço 38 entre as referidas guias 34 e 35, sendo que o referido retentor de agulha tem uma plataforma 52 interna localizada entre a referida guia 35 interna, tendo a referida plataforma 52 uma plataforma 53 adjacente, que serve para guiar a referida agulha hipodérmica durante a montagem, armazenamento e utilização, a referida plataforma 53 também aloja a referida ponta de agulha aguçada dentro do referido protector 22 de agulha. 0 referido protector 22 de agulha está unido firmemente a um cabo (não mostrado) separado, na secção 28 articulada. A Figura 75 é uma vista em corte do protector 22 de agulha na Figura 71, mostrado no eixo 75-75, compreendendo um protector 22 de agulha, um retentor 41 de agulha móvel e aletas ou abas 46. As referidas abas 46 mantêm o alinhamento da ponta de agulha aguçada retida dentro do referido retentor 41 de agulha. A Figura 76 é uma vista em corte do protector 22 de agulha na Figura 71, mostrado no eixo 76-76, compreendendo um protector 22 de agulha, uma linha 43 divisória, uma fenda 37 e uma plataforma 53. A Figura 77 é uma vista em corte do protector 22 de agulha na Figura 74 mostrado no eixo 77-77, compreendendo um protector 66 22 de agulha, uma linha 43 divisória, uma secção 35 de guia, sendo que a referida secção 35 de guia tem extremidades chanfradas ou em ângulo para alinhar uma agulha hipodérmica dentro da referida secção 35 de guia no referido protector 22 de agulha durante o processo de montagem, sendo que a referida agulha 10 hipodérmica (mostrada em outros desenhos deste pedido) fica adjacente à plataforma 52. A Figura 78 é uma vista lateral em corte de uma agulha hipodérmica para utilização numa seringa de luer macho, num estado pronto para utilização, de acordo com uma forma de realização da presente invenção. O conjunto de agulha está contido dentro de uma cobertura 54 de armazenamento de protecção e tampa 68 terminal, sendo que a agulha 10, protector 22 de agulha, elemento 19 resiliente, cabo 24, corpo 12 central e flange 16 são mantidos dentro da referida cobertura 54 por uma acção de cunha da referida flange 16 com a cobertura 54. A Figura 78 ilustra ainda um corpo 12 central, uma agulha 10 unida firmemente, um meio para reter um protector 22 de agulha móvel, separado, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma abertura através do mesmo para a referida agulha 10 hipodérmica, sendo que o protector 22 de agulha é retido numa posição pronta para utilização no referido corpo 12 central, com o referido protector 22 de agulha retido sendo impelido para fora do referido corpo 12 central de agulha por um elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está localizado entre, no meio de ou cercado pelo referido corpo 12 central e o referido protector 22 de agulha, sendo que o referido elemento 19 resiliente também está localizado de um modo anular em torno de ou circundando uma parte do referido protector 22 de agulha, o referido protector 67 22 de agulha está unido firmemente à referida parte 15 de corpo central de agulha por meio de um cabo 24 de limitação. 0 referido corpo 12 central tem uma abertura através do mesmo criando uma via de fluido/gás para a referida agulha 10 hipodérmica, pelo menos, uma flange 101 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente a agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido receptáculo 4 de agulha e uma parte 15 de corpo central integrada tendo uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível a referida cobertura 54 de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26 com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço de engate móvel 26 uma saliência 21 para reter um componente numa posição mantida de modo a poder ser libertada, adjacente a ou sobre a referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impulsionar o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao referido protector 22 de agulha, preso de modo a poder ser libertado, sendo que o referido protector 22 de agulha móvel tem uma secção 34 de guia proximal, uma secção 35 de guia interna, com uma reentrância ou espaço vazio 38 existente entre a referida secção 34 de guia proximal e a referida secção 35 de guia interna, uma abertura 47 de guia de protector de agulha distai, uma fenda 31 receptora, para receber o retentor 41 de 68 agulha (não mostrado) , uma área 44a de retenção com uma abertura 48 para receber a referida saliência 21, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um elemento 19 resiliente comprimido posicionado na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, exercendo o referido elemento 19 resiliente uma força de extensão sobre o referido protector 22 de agulha; sendo o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado numa posição comprimida pelo gancho 21 do braço 26 de engate móvel na referida parte 15 de corpo central, uma abertura para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte de corpo 12 central, sendo que a referida abertura tem a saliência 5 de corpo central posicionada através da mesma, sendo que o referido braço 26 de engate tem uma saliência 49 para se engatar no referido conjunto 22 protector de agulha quando o referido protector 22 de agulha é impelido em direcção à referida parte de corpo 12 central, o referido protector 22 de agulha engata-se na saliência 49 e impele mecanicamente o referido braço de engate 28 para fora, garantindo que o referido braço 26 de engate se move para fora, libertando a preensão sobre o conjunto 22 protector de agulha. A referida cobertura 54 tem, pelo menos, uma saliência 56 interna, sendo que a referida saliência prende o referido protector 22 de agulha e o elemento 19 resiliente num estado retraído durante armazenamento e antes da utilização, sendo que a referida cobertura 54 tem uma saliência 55 para forçar a prisão ou encaixe do referido braço 26 de engate de um modo retido, sendo que o referido braço 26 de engate prende de modo a poder ser libertado o referido protector 22 de agulha e o referido elemento 19 resiliente numa posição retida, antes da utilização. 69 0 diâmetro da referida cobertura 54 também poderia ser dimensionado para prender, à força, o referido braço 26 de engate de um modo retido, eliminando, por conseguinte, a necessidade da referida saliência 55.

Uma tampa 68 está colocada de modo removível dentro ou sobre a referida cobertura 54, para encerrar o referido conjunto de agulha dentro da referida cobertura 54 e referida tampa 68, sendo que a referida tampa 68 tem uma pluralidade de ressaltos 69 quadrados e uma secção 70 de parede que veda de modo removível a referida cobertura 54 com referida tampa 68 na interface 71 de via sinuosa, mantendo um campo estéril dentro da referida cobertura 54 e tampa 68. A referida saliência 56 alivia a força de extensão do referido elemento 19 resiliente sobre o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado, sendo que o referido braço 26 de engate de retenção e a referida articulação 23 do referido braço 26 de engate comprimem ligeiramente o referido elemento 19 resiliente, enquanto a referida saliência 55 sustenta o referido braço 26 de engate numa posição encaixada ou confinada, sendo que o referido protector 22 de agulha está preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 26 de engate, quando a referida cobertura 54 é removida do referido conjunto de agulha. A Figura 79 é uma vista lateral em corte da invenção, compreendendo uma agulha hipodérmica para utilização numa seringa enchida previamente ou seringa de cartucho enchida previamente, num estado pronto para utilização, tendo um protector 22 de agulha e uma agulha 10 hipodérmica armazenados e retidos numa cobertura 54 de armazenamento de protecção, que 70 mostra uma vista completa da referida agulha 10 hipodérmica, sendo que a referida cobertura 54 tem um meio para reter um protector 22 de agulha móvel, separado, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma abertura através do mesmo para a referida agulha 10 hipodérmica, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 aguçada distai, sendo que o protector 22 de agulha é retido numa posição pronta para utilização, com o referido protector 22 de agulha retido sendo impelido para fora da referida seringa enchida previamente por um elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está localizado entre, no meio de ou em torno da referida seringa enchida previamente e do referido protector 22 de agulha, sendo que o referido elemento resiliente também está localizado de um modo anular em torno de ou circundando uma parte do referido protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha está unido firmemente à referida parte 15 de corpo central de agulha 15 por meio de um cabo 24 de limitação. A referida parte 15 de corpo central integrada tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, um braço de engate móvel ou alavanca 26, com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição presa de modo a poder ser libertada, adjacente a ou sobre a referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado, sendo que o referido protector 22 de agulha móvel tem uma secção 34 de guia proximal, uma secção 35 de guia interna, um espaço ou 71 reentrância 38 entre a referida guia 34 proximal e a guia 35 interna, uma abertura 47 de guia de protector de agulha distai, uma fenda 31 receptora, para receber um retentor 41 de agulha (não mostrado) , uma área 44a de retenção com uma abertura 48 para receber a referida saliência 21, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um elemento 19 resiliente comprimido posicionado na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, exercendo o referido elemento 19 resiliente uma força de extensão sobre o referido protector 22 de agulha; sendo o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado numa posição comprimida pelo gancho 21 do braço 26 de engate móvel na referida parte 15 de corpo central, uma abertura para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte 12 de corpo central, sendo que a referida abertura tem a saliência 5 de corpo central posicionada através da mesma, sendo que o referido braço 26 de engate tem uma saliência 49 para se engatar no referido conjunto 22 protector de agulha, quando o referido protector 22 de agulha é impelido em direcção à referida seringa enchida previamente, o referido protector 22 de agulha engata-se na saliência 49 e impele mecanicamente o referido braço de engate 28 para fora, garantindo que o referido braço 26 de engate se mova para fora, libertando a preensão sobre o conjunto 22 protector de agulha. A referida cobertura 54 tem uma vedação 72 elastomérica macia ou de borracha no interior ou dentro da extremidade fechada da referida cobertura 54, que prende de modo estanque a referida ponta 11 aguçada e a referida agulha 10 de uma seringa enchida previamente ou cartucho enchido previamente, contra vazamento. A Figura 80 é uma vista em corte do corpo 12 central 72 contido dentro de uma cobertura 54 de armazenamento, no eixo 80-80 da Figura 78 e compreendendo uma secção 12 de corpo central, uma cobertura 54 de armazenamento, tendo, pelo menos, uma palheta 57 para agarrar um ressalto de flange do referido corpo 12 central, de modo a que a agulha 10, o referido corpo 12 central e o referido protector 22 de agulha possam ser girados em segurança ou unidos por torção com a cobertura 54 num ou fora de um dispositivo médico. A Figura 81 é uma vista em corte da agulha 10 encerrada dentro de uma cobertura 54, no eixo 81-81 da Figura 79. A cobertura 54 inclui, pelo menos uma, ou uma pluralidade de saliências 73 internas, sendo que as referidas saliências 73 aliviam a força de extensão do referido elemento 19 resiliente sobre o referido protector 22 de agulha, preso de modo a poder ser libertado, o referido braço 26 de engate e a referida articulação 23 do referido braço 26 de engate, comprimindo ligeiramente o referido elemento 19 resiliente, durante o armazenamento. A Figura 82 é uma vista frontal completa de um aro aberto ou arruela 30 utilizado com a forma de realização da invenção de cateter I.V. de implantação, sendo que a referida arruela 30 retém o elemento 19 resiliente na extremidade proximal do protector 22a de agulha no referido conjunto de cateter, mostrado nas Figuras 62, 63 e 64. A referida arruela tem uma entrada 63 inclinada para prender a referida arruela sobre o referido protector 22a de agulha. A referida arruela 30 pode compreender uma configuração plana e ser inserida numa fenda correspondente no referido protector 22a de agulha, para prender o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de 73 agulha. A Figura 83 é uma vista em corte da arruela 30, mostrada ao longo do eixo 83-83 na Figura 82. A Figura 84 é uma vista de cima em corte da invenção contendo os elementos mostrados e descritos na Figura 64, tendo um retentor 41 de agulha de metal, móvel, utilizado para reter a ponta 11 de agulha aguçada dentro do referido protector 22 de agulha, compreendendo um corpo 12 central, pelo menos, uma flange 101 proximal, uma parte 15 de corpo central e uma flange 16, para unir de modo encaixado e removível uma cobertura de protecção, sendo que um conjunto 22 protector de agulha, preso de modo a poder ser libertado, está preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido conjunto 22 protector é móvel pela energia acumulada presente no elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está retido de modo deslizante no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha de metal tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61, para reter de modo a poderem ser libertadas as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 34 de guia proximal, uma abertura 47 de guia de agulha distai, um retentor 41 de agulha de metal, que entra em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração do metal do referido retentor 41 de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente circundante, 74 sendo que o movimento de avanço do referido protector de agulha 25 é limitado por um cabo (não mostrado) unido firmemente, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada e está unida firmemente ao referido corpo 12 central. O referido retentor 41 de agulha está inserido articuladamente no referido protector 22 de agulha na fenda 40 articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha, uma abertura 47 de guia de agulha distai, sendo que o retentor 41 de agulha tem abas 46 (mostradas na Figura 75), para reter a referida extremidade de agulha 11 aguçada dentro do referido retentor 41 de agulha de metal. O referido retentor 41 de agulha pode ser inserido sobre o referido protector 22 de agulha desde o exterior do referido protector de agulha, permitindo que o referido retentor 41 de agulha seja inserido sobre o referido protector 22 de agulha, antes ou depois de o referido protector 22 de agulha ser preso em torno da referida agulha 10 hipodérmica pelo lado, durante os processos de montagem. A Figura 85 é uma vista de cima em corte da invenção, contendo os elementos mostrados e descritos nas Figuras 64 e 84, tendo um retentor 41 de agulha de metal utilizado para reter a ponta 11 de agulha aguçada dentro do referido protector 22 de agulha, compreendendo um corpo 12 central, pelo menos, uma flange 101 proximal, uma parte 15 de corpo central e uma flange 16 para unir de modo encaixado e removível uma cobertura de protecção, sendo que um conjunto 22 protector de agulha, preso de modo a poder ser libertado, é preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido conjunto protector 22 é móvel pela 75 energia acumulada presente no elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está retido de modo deslizante no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha de metal tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61, para reter de modo a poderem ser libertadas as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 34 de guia proximal, uma abertura 47 de guia de agulha distai, um retentor 41 de agulha de metal, que entra em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração do metal do referido retentor 41 de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente circundante, sendo que o movimento de avanço do referido protector 22 de agulha é limitado por um cabo (não mostrado) unido firmemente, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada e está unida firmemente ao referido corpo 12 central. O referido retentor 41 de agulha está inserido articuladamente no referido protector 22 de agulha numa fenda 40d articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha, uma abertura 47 de guia de agulha distai, uma fenda 31 receptora para receber 0 retentor 41 de agulha, sendo que o retentor 41 de agulha tem abas 46 (mostradas na Figura 75) , para reter a referida extremidade de agulha 11 dentro do referido retentor 41 de agulha de metal. O referido retentor 41 de agulha pode ser inserido sobre o referido protector 22 de agulha desde o exterior do referido 76 protector de agulha, permitindo que o referido retentor 41 de agulha seja inserido sobre o referido protector 22 de agulha antes de o referido protector 22 de agulha estar preso em torno da referida agulha 10 hipodérmica pelo lado, durante os processos de montagem. A Figura 86 é um gráfico que mostra a interacção de um elemento resiliente e um elemento deslizante, sendo que o referido elemento deslizante está num eixo alongado, tendo o referido elemento deslizante um braço móvel que é impelido para fora do referido elemento resiliente por uma força de extensão, sendo que o referido braço móvel é encaixado de modo móvel entre o diâmetro do referido elemento resiliente e o referido eixo, sendo que o referido braço entra em contacto deslizante com o referido eixo e, em que outra área do referido elemento resiliente está posicionada em torno do referido elemento deslizante, sendo que o referido elemento resiliente está retido de modo a poder ser libertado pelo referido braço móvel no referido elemento deslizante, sendo que o referido elemento resiliente tem uma parte do referido elemento deslizante dentro do diâmetro interno do referido elemento resiliente, sendo que a força de ligação do referido elemento resiliente sobre o referido elemento deslizante e o referido braço móvel acaba por ultrapassar a força de extensão do referido elemento resiliente, quando o referido elemento resiliente se estende. A referida força de extensão do referido elemento resiliente é maior quando o referido elemento resiliente está completamente comprimido e, contrariamente, a referida força de extensão do referido elemento resiliente é mais fraca quando o referido elemento resiliente está completamente alongado. A força de ligação do referido elemento resiliente sobre o referido braço móvel é maior quando o referido elemento resiliente está comprimido. 77 A Figura 8 7 é um gráfico que mostra a interacção de um elemento resiliente e um elemento deslizante, sendo que o referido elemento deslizante está num eixo alongado, tendo o referido elemento deslizante um braço móvel que é impelido para fora do referido elemento resiliente por uma força de extensão, sendo que o referido braço móvel é encaixado de modo móvel entre o diâmetro do referido elemento resiliente e o referido eixo, sendo que o referido braço entra em contacto deslizante com o referido eixo e em que outra área do referido elemento resiliente está posicionada num entalhe ou reentrância no referido elemento deslizante, sendo que o referido elemento deslizante está retido de modo a poder ser libertado pelo referido braço móvel e o referido entalhe no referido elemento deslizante, sendo que o referido elemento resiliente tem uma parte do referido elemento deslizante dentro do diâmetro do referido elemento resiliente, sendo que a força de ligação do referido elemento deslizante sobre o referido elemento deslizante e o referido braço móvel é sempre menor que a força de extensão do referido elemento resiliente, quando o referido elemento resiliente se estende. A referida força de extensão do referido elemento resiliente é exercida na plataforma criada pelo referido entalhe, mantendo uma força de extensão maior no referido elemento deslizante e referido braço móvel do que a referida força de ligação do referido elemento resiliente. 0 referido braço móvel é impelido para dentro desde uma posição de retenção, quando o referido elemento deslizante avança para além do final do referido eixo, libertando, desse modo, a preensão sobre o referido elemento resiliente. A Figura 88 é uma vista lateral em corte da presente invenção, pronta para utilização numa seringa de luer macho, que 78 mostra uma vista completa da agulha 10 hipodérmica e uma vista em corte do meio de desprendimento mostrado e descrito na Figura 48A, compreendendo um corpo 412 central com uma agulha 10 unida firmemente, um meio para reter um protector 22 de agulha móvel, separado, sendo gue o referido protector 22 de agulha tem uma abertura através do mesmo para a referida agulha 10 hipodérmica, sendo gue o protector 22 de agulha está retido numa posição pronta para utilização no referido corpo 412 central, sendo o referido protector 22 de agulha retido impelido para fora do referido corpo 412 central de agulha por um elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está localizado entre, no meio de e circundando o referido corpo 412 central e o referido protector 22 de agulha, sendo que o referido elemento 19 resiliente também está localizado, de um modo anular, circundando uma parte do referido protector 22 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha está unido firmemente à referida parte de corpo central de agulha 215 por meio de um cabo 24 de limitação. O referido protector 22 de agulha tem um meio 77 de retenção, sendo que o referido meio de retenção tem uma abertura 78 para prender de modo a poder libertar o referido protector 22 de agulha numa posição retida de modo adjacente à referida parte 215 de corpo central, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um braço 81 de engate que está unido articuladamente ao referido protector 22 de agulha numa secção 23 articulada, uma saliência 49, para impelir o referido braço 81 desde uma posição presa de modo a poder ser libertada, adjacente à referida parte 215 de corpo central, quando uma força compressora é aplicada ao referido protector 22 de agulha e a referida saliência 49 se engata no referido meio 77 de retenção e desprende mecanicamente a referida preensão sobre o referido 79 protector 22 de agulha, sendo que o referido braço 81 tem uma saliência 21 para prender de modo a poder ser libertada o referido braço 81 na referida abertura 78 do referido meio 77 de retenção, sendo que o referido braço 81 tem um suporte 27 de dedo com saliências que não impedem o movimento do referido suporte 27 e da referida saliência 21 através da referida abertura 78, quando o referido protector 22 de agulha é impelido para fora da referida parte 215 de corpo central. 0 referido corpo 412 central tem uma abertura através do mesmo criando uma via de fluido/gás para a referida agulha 10 hipodérmica, pelo menos, uma flange 101 para unir o corpo 412 central a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente a agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 412 central e uma parte 215 de corpo central integrada que tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 215 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 é unida a parte 215 do corpo central, sendo que a referida saliência tem um cabo 24 unido firmemente, sendo que a referida parte 215 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, sendo que o referido protector 22 de agulha móvel tem uma secção 34 de guia proximal, uma secção 35 de guia interna, com uma reentrância ou espaço vazio 38 existente entre a referida secção 34 de guia proximal e a referida secção 35 de guia interna, uma abertura de guia de agulha 47 distai, uma fenda 31 receptora, para receber o retentor 41 de agulha, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um elemento 19 resiliente comprimido, posicionado na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, exercendo o elemento 19 resiliente uma força de extensão 80 sobre o referido protector 22 de agulha; estando o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado numa posição comprimida pelo gancho 21 do braço de engate 81 móvel no referido protector 22 de agulha, uma abertura para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte 215 de corpo central, sendo que a referida abertura tem a saliência 5 de corpo central posicionada através do mesmo, sendo que o referido braço de engate 81 tem uma saliência 49 para engatar-se no meio 77 de retenção, quando o referido protector 22 de agulha é impelido em direcção à referida parte 215 de corpo central, o referido protector 22 de agulha engata-se na saliência 49 e move manualmente o referido braço de engate 81 para fora, garantindo que o braço de engate 81 se move para dentro, libertando a preensão sobre o conjunto 22 protector de agulha.

As Figuras 89, 90 e 91 mostram uma vista em corte da invenção descrita nas Figuras 84, 85 e 88, respectivamente, em que o corpo central 212 inclui uma secção 74 roscada para unir o corpo central a um dispositivo de recolha de sangue. (Ver Figura 25.)

As Figuras 92, 93 e 94 mostram uma vista em corte da invenção descrita nas Figuras 84, 85 e 88, respectivamente, estando unida firmemente a uma seringa enchida previamente. A Figura 95 é um desenho de vista lateral completa de um componente de corpo 12 central, compreendendo um corpo 12 central de agulha hipodérmica, com uma flange 101 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha, uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura de armazenamento sobre uma agulha 81 hipodérmica (não mostrada) , uma saliência 5 localizada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem, pelo menos, uma abertura 89 para inserir um acessório com cola ou semelhante, para aplicar cola à agulha durante a montagem, sendo que a referida abertura 89 também é um meio de escape, para permitir que a pressão pneumática escape durante a inserção da agulha 10 com cola no referido receptáculo 4 de agulha, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida secção 16 tem um ressalto 14 para unir por torção a referida invenção a uma cobertura de armazenamento e um braço 26 de engate móvel, com um suporte 27 de dedo, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, sendo que o referido suporte 27 de dedo tem, pelo menos, uma saliência para criar uma preensão ou contacto mais positivos com o respectivo suporte 27 de dedo sendo que o referido suporte 27 de dedo também compreende uma cor diferente ou brilhante, que serve como um indicador visual para o utilizador localizar facilmente o suporte 27 de dedo para desprendimento manual de um conjunto protector de agulha ou semelhante, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate móvel é mostrado na posição moldada preferida. A Figura 96 é um desenho de vista lateral completa do componente de corpo 12 central, compreendendo um corpo 12 central de agulha hipodérmica, com uma flange 101 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha, uma secção 16 para prender de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção sobre a 82 agulha hipodérmica (não mostrada) , uma saliência 5 localizada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem, pelo menos, uma abertura 89 para inserir um acessório com cola ou semelhante, para aplicar cola à referida agulha durante a montagem, sendo que a referida abertura 89 também é um dispositivo de escape, para permitir que a pressão pneumática escape durante a inserção da agulha 10 no referido receptáculo 4 de agulha, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que a referida secção 16 tem um ressalto 14 para unir por torção a referida invenção a uma cobertura de armazenamento e um braço 26 de engate móvel, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate móvel é mostrado na posição moldada preferida. A Figura 97 é uma vista lateral em corte do conjunto unido a uma seringa 6 de vidro, enchida previamente, da técnica anterior, com um glóbulo 7 de receptáculo e uma agulha 10 hipodérmica, com uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector 22 de agulha deslizante em relação à ponta 11 de agulha, depois do posicionamento do protector de agulha na extremidade distai da agulha 10. A Figura 97 mostra ainda um corpo 15 central que está unido firmemente à referida seringa 6 no glóbulo 7 de receptáculo pela secção 65 de união; o referido corpo 15 central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a 83 referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que o referido corpo de corpo central 15 também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, unido ao corpo 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, sendo que a referida alavanca 26 tem um bloco 27 táctil, uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado (mostrado nos outros desenhos neste pedido), com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte 15 de corpo central. A Figura 98 é uma vista lateral em corte do conjunto, moldado integralmente num corpo 8b central de seringa de cartucho, enchida previamente, tendo uma agulha 10 unida firmemente, com uma extremidade 111 proximal aguçada e uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança de perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector de agulha na extremidade distai da agulha 10, sendo que a referida extremidade 111 proximal aguçada serve para perfurar o tampão de um cartucho de medicamento ou fluido. A invenção inclui uma parte 15 de corpo central integrada, tendo um receptáculo 4 de agulha; sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma 84 cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado, com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte de corpo central. A Figura 99 é uma vista lateral em corte do conjunto unido a um corpo 8a central de seringa de cartucho, enchida previamente, da técnica anterior, com uma agulha 10 unida firmemente, com uma extremidade 111 proximal aguçada e uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante (não mostrado) em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar um protector de agulha na extremidade distai da agulha 10, sendo que a referida extremidade 111 proximal aguçada serve para perfurar o tampão de um cartucho de medicamento ou fluido. A invenção inclui uma parte 15 de corpo central que está unida firmemente ao referido corpo central 8a de seringa, no receptáculo 4 de agulha; sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de 85 engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição presa de modo a poder ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado, com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 15 central. A Figura 100A é uma vista lateral em corte de um introdutor de cateter I.V., tendo uma secção 9 de corpo central, tendo uma agulha 10 unida firmemente, com uma extremidade distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante (não mostrado) em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector 22 de agulha na extremidade distai da agulha 10, uma secção 18 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, uma agulha 10 hipodérmica que está unida firmemente a um receptáculo 4 de agulha; sendo que a referida secção 9 de montagem de cateter é equipada posteriormente com a presente invenção, em que a parte 15 de corpo central está unida firmemente à referida secção 9 de montagem de cateter, no receptáculo 4, pela secção 66 de união, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção. A Figura 100B é uma vista lateral em corte do conjunto, moldado integralmente num introdutor de cateter I.V., compreendendo um corpo 9 central, uma agulha 10 hipodérmica, que está unida firmemente a um receptáculo 4 de agulha, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada, sendo 86 que a referida agulha 10 tem uma mudança em perfil 3, próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante (não mostrado) em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector 22 de agulha na extremidade distai da agulha 10, uma parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido corpo 15 central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector de agulha, preso de modo a poder ser libertado, com o referido braço de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida na parte 15 de corpo central. A Figura 101 é uma vista lateral em corte do conjunto que está unido de modo roscado a um corpo 68 central de cartucho de vidro, sendo que o referido corpo 68 central de cartucho de vidro está unido firmemente a um cartucho 6 de vidro, sendo que o referido corpo 68 central tem um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente uma agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector 22 de agulha na extremidade distai da 87 agulha 10, sendo que o referido corpo 68 central também tem uma secção 67 roscada, unindo firmemente o corpo central ao referido corpo 68 central de cartucho de vidro pela secção 67 roscada; sendo que o referido corpo 15 central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que o referido corpo 15 central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, com um bloco 2 7 táctil unido ao corpo 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha, preso de modo a poder ser libertado (mostrado em outros desenhos neste pedido), com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 15 central. A Figura 102 é uma vista lateral em corte do conjunto, que está unido firmemente a um cartucho 6 de vidro, compreendendo um corpo 68 central com um receptáculo 4 de agulha, para unir firmemente uma agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar o movimento axial de um protector de agulha deslizante em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector 22 de agulha na extremidade distai da agulha 10, sendo que a parte 15 de corpo central está moldada integralmente no referido corpo 69 central de cartucho de vidro; sendo que a referida parte 15 de corpo central tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai da referida parte 15 de corpo central, sendo que a referida saliência 5 está ligada na extremidade distai da parte 15 de corpo central, sendo que o referido corpo 15 central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26, unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência 49 para impelir o referido braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha, preso de modo a poder ser libertado (mostrado em outros desenhos neste pedido), com o referido braço 26 de engate móvel mostrado na posição preferida para reter, pelo menos, um componente numa posição retida no corpo 15 central. A Figura 103 é uma vista de cima em corte da invenção mostrada numa forma de realização de cateter 29 de implantação, com um protector 22a de agulha móvel e um cateter 29 I.V. de implantação, sendo que o referido cateter 29 está unido firmemente a um corpo 13 central de cateter; um corpo 9 central tendo uma agulha 10 hipodérmica de furo oco unida firmemente, tendo uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 está unida firmemente a uma parte 15 de corpo central, tendo uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, sendo que um protector 22a de agulha deslizante está unido firmemente à referida parte 15 de corpo central por meio de um cabo 24 de limitação, sendo que o referido cabo 24 está disposto de modo deslizante através de uma abertura no referido corpo 9 central, sendo que o referido 89 protector 22a de agulha tem uma saliência ou pino 80 para avançar o referido cateter 20 separável e o referido protector 22a de agulha ao longo da referida agulha 10 hipodérmica, de modo a que o referido cateter 29 possa ser inserido num vaso sanguíneo, sendo que a referida agulha 10 hipodérmica pode deslizar através de uma abertura de guia no referido protector 22a de agulha móvel, sendo que o referido protector 22a de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, com uma fenda 31 correspondente para receber o retentor 41 de agulha, quando o referido retentor 41 se move para além da ponta 11 de agulha, sendo que o referido protector 22a de agulha tem um aro aberto ou arruela 30 para reter o elemento 19 resiliente na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha, sendo que o referido elemento 19 resiliente está preso de modo deslizante no referido protector 22a de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para definir o posicionamento do referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem um entalhe ou reentrância 61 para reter as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, tendo a extremidade distai do referido protector 22a de agulha uma secção 78 macho, para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implantação, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 móvel e uma saliência 42, para reter de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter da referida secção 78 macho, depois da inserção do cateter 29 num doente. O referido corpo 13 central de cateter tem, pelo menos, uma flange 301 e um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 internos, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 42 móvel. O referido braço 42 móvel também pode compreender um componente metálico, que é inserido durante ou 90 depois de a referida secção 78 macho ser fabricada. 0 referido canal 32 pode compreender uma configuração anular ou segmentada. A referida parte 15 de corpo central também pode compreender o braço 26 de engate mostrado em outros desenhos neste pedido, de outro modo, o referido protector 22a de agulha é preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, antes da utilização, por um meio de fricção ou de cunha. A invenção descrita é mostrada num estado pronto para utilização na Figura 103. A Figura 104 é uma vista de cima em corte da invenção mostrada, que mostra a ponta 11 de agulha do introdutor de cateter sendo retirada para dentro do protector 22a de agulha. O cateter 29 e o corpo 13 central de cateter permanecem presos de modo a poderem ser libertados de modo adjacente ao referido protector 22a de agulha, quando a agulha 10 está sendo retirada do local de inserção do cateter através da guia 47 distai do referido protector 22a de agulha. Este desenho mostra o referido protector 22a de agulha sendo preso dentro de um invólucro ou capa 85. O referido invólucro 85 tem uma câmara interna para receber um elemento 19 resiliente e um protector 22a de agulha deslizante, sendo que o referido invólucro 85 também tem saliências 86 externas, que servem como um meio de pega antideslizamento, sendo que as referidas saliências 86 podem ser longitudinais, radiais ou semelhantes, e podem compreender qualquer superfície ou contorno que melhore a preensão pelo utilizador do referido invólucro 85. O referido invólucro 85 também pode ter uma saliência 88 interna, para unir firmemente o referido protector 22a de agulha dentro do referido invólucro 91 85, e aletas 97 internas, para localizar concentricamente o referido elemento 19 resiliente dentro do referido invólucro 85. Sendo o referido protector 22a de agulha preso dentro do referido invólucro 85 por um meio de encaixe à pressão criado pela cunha 66a e fenda 66b na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha. 0 referido invólucro 85 tem uma abertura correspondente para receber a referida cunha 66a e fenda 66b, sendo que a referida abertura tem uma "entrada" 96, para montagem fácil do referido protector 22a no referido invólucro 85. 0 referido invólucro também pode ter um anel interno ou, pelo menos, uma saliência 88 que é recebida correspondentemente por uma fenda 89 no referido protector 22a de agulha. As referidas fenda 89 e saliência 88 podem ser dispostas tanto no protector 22a como no invólucro 85. 0 referido protector 22a de agulha deslizante está unido firmemente a uma parte de corpo central por meio de um cabo 2 4 de limitação, sendo que a referida agulha 10 hipodérmica pode deslizar através de uma abertura 34 de guia proximal no referido protector 22a de agulha móvel, sendo que o referido protector 22a de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel com uma ranhura 31 correspondente para receber o retentor 41, quando o referido retentor 41 se move para além da ponta 11 de agulha, sendo que o protector 22a de agulha tem um entalhe ou reentrância 60 para prender de modo a poder ser libertado o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada, para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem um entalhe ou 92 reentrância 61 para reter as referidas esferas terminais do referido elemento 19 resiliente com a extremidade distai do protector 22a de agulha tendo uma secção 78 macho para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implementação, tendo o referido retentor 41 de agulha um braço 45 móvel e uma saliência 42, para reter de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter da referida secção 78 macho, depois da inserção do cateter 29 no doente. 0 referido corpo 13 central de cateter tem, pelo menos, uma flange 301 e um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 internos, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 45 móvel e referida saliência 42. O referido braço 45 móvel também pode compreender um componente metálico, que é inserido durante ou depois de a referida secção 78 macho ser fabricada. A referida parte 15 de corpo central também pode compreender o braço 26 de engate mostrado em outros desenhos neste pedido, de outro modo, o referido protector 22a de agulha é preso de modo a poder ser libertado adjacente à referida parte de corpo central, antes da utilização, por um meio de fricção ou cunha. A Figura 105 é uma vista de cima em corte e mostrando o interior do protector 22a de agulha móvel numa forma de realização de cateter 29 de implantação, contendo os elementos mostrados e descritos na Figura 104, que mostra a ponta 11 de agulha em segurança, encerrada dentro do protector 22a de agulha, com o braço 45 e saliência 42 correspondentemente movidos para dentro e activados com o retentor 41 de agulha, incluindo algumas versões diferentes dos componentes: o referido cabo 24 está unido firmemente ao invólucro 85, sendo que o referido invólucro 85 tem, pelo menos, uma saliência 86 93 antideslizante longitudinal, sendo que o referido invólucro tem uma saliência 90 distai, que pode engatar-se sobre o protector 22a de agulha, quando o referido protector 22a de agulha está encerrado dentro do referido invólucro 85, sendo que o referido protector 22a de agulha tem uma linha 43 divisória, tendo a referida saliência 42 um formato em "v". O formato da saliência 42 não está limitado a uma superfície de face simples ou dupla, mas pode ser oval, redondo, radial, liso ou áspero ou uma combinação de quaisquer superfícies aqui descritas. A Figura 106 é uma vista lateral em corte e mostrando o interior da presente invenção, pronta para utilização numa seringa de luer macho, e mostra uma vista completa da agulha 10 hipodérmica com uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai, para limitar axialmente o movimento de um protector 22 de agulha deslizante em relação à ponta 11 de agulha, depois de posicionar o referido protector 22 de agulha na extremidade distai da agulha 10, compreendendo: um corpo 12 central com uma agulha 10 unida firmemente, um meio para reter um protector 22 de agulha móvel, separado, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma abertura através do mesmo para a referida agulha 10 hipodérmica, sendo que o protector 22 de agulha é retido numa posição pronta para utilização no referido corpo 12 central, sendo o referido protector 22 de agulha impelido para fora do referido corpo 12 central de agulha por um elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está localizado entre ou no meio do referido corpo 12 central e o referido protector 22 de agulha, estando o referido elemento 19 resiliente também localizado numa forma anular circundando uma parte do referido protector 22 de agulha. O referido corpo 12 central tem uma abertura através do 94 mesmo criando uma via de fluido/gás para a referida agulha 10 hipodérmica, pelo menos, uma flange 101 para unir o corpo 12 central de agulha a um adaptador luer macho, um receptáculo 4 de agulha para unir firmemente a agulha 10, sendo gue a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 12 central e uma parte 15 de corpo central integrada, que tem uma saliência 5 localizada na extremidade distai do referido corpo 15 central, sendo que a referida saliência 5 está ligada à parte 15 de corpo central, sendo que a referida parte 15 de corpo central também tem uma secção 16 para unir de modo removível uma cobertura de armazenamento de protecção, um braço de engate móvel ou alavanca 26 com um bloco 27 táctil unido à parte 15 de corpo central por uma secção 23 articulada, tendo o braço 26 de engate móvel uma saliência 21 para reter um componente numa posição retida que pode ser libertada na parte 15 de corpo central, sendo que o referido braço 26 de engate também tem uma saliência para forçar o braço 26 de engate para fora, quando uma força compressora é aplicada ao protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado; e um protector 22 de agulha móvel que tem uma secção 34 de guia proximal, uma secção 47 de guia distai e um retentor 41 de agulha móvel (não mostrado nesta vista), uma fenda 31 receptora, para receber o retentor de agulha, uma área 44a de retenção, com uma abertura 48 para receber a referida saliência 21, sendo que o referido protector 22 de agulha tem um elemento 19 resiliente comprimido posicionado na extremidade proximal do referido protector 22 de agulha, exercendo o elemento 19 resiliente uma força de extensão sobre o referido protector 22 de agulha; sendo o referido protector 22 de agulha preso de modo a poder ser libertado numa posição comprimida pelo gancho 21 do braço 26 de engate móvel na referida parte 15 de corpo central, uma abertura 95 para orientar o referido conjunto 22 protector de agulha de modo adjacente à referida parte de corpo 12 central, sendo que a referida abertura tem a saliência 5 de corpo central posicionada através da mesma, sendo que o referido braço 26 de engate tem uma saliência 49 para se engatar no referido protector 22 de agulha, quando o referido protector 22 de agulha é impelido em direcção à referida parte de corpo 12 central, o referido protector 22 de corpo central engata-se na saliência e move manualmente o referido braço 26 de engate para fora, garantindo que o referido braço 26 de engate se move para fora libertando a preensão do protector 22 de agulha. A Figura 107 é uma vista de cima em corte da Figura 106 contendo os elementos mostrados e descritos na Figura 106, sendo o conjunto 22 protector de agulha preso de modo a poder ser libertado (mostrado numa vista parcial em corte), preso de modo a poder ser libertado de modo adjacente à referida parte 15 de corpo central, sendo que o referido conjunto protector 22 é móvel pela energia acumulada presente no elemento 19 resiliente comprimido, sendo que o referido elemento 19 resiliente está retido, de modo deslizante, no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para definir a posição do referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha no interior de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61, para reter de modo a poderem ser libertadas as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 34 de guia proximal, uma abertura 4 7 de guia de agulha distai, um retentor 41 de agulha, que entra em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória 96 inerente da configuração moldada do referido retentor 41 de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente circundante, sendo que o movimento de avanço do referido protector 22 de agulha é limitado por uma mudança no perfil 3 da referida agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 12 central. A referida agulha 10 está unida firmemente ao corpo 12 central num receptáculo 4 de agulha, sendo que o referido corpo 12 central tem uma flange 16 para unir de modo removível uma cobertura de protecção e, pelo menos, uma flange 101. O referido retentor 41 de agulha está unido articuladamente ao referido protector 22 de agulha por uma secção 40 articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha. A Figura 108 é uma vista de cima em corte e mostrando o interior das Figuras 106 e 107, que mostra a ponta 11 de agulha retida dentro do protector 22 de agulha pelo retentor 41 de agulha móvel, compreendendo uma agulha 10 hipodérmica tendo uma extremidade 11 aguçada, sendo que o referido protector 22 de agulha está limitado no seu movimento axial por meio de uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai da referida agulha 10, com o elemento 19 resiliente estendido e mantendo uma força de extensão sobre o conjunto 22 protector de agulha, o referido protector 22 de agulha é impedido de continuar a avançar pela característica limitadora da referida mudança no perfil 3, sendo que o referido elemento 19 resiliente está retido de modo deslizante no referido protector 22 de agulha pelo entalhe ou reentrância 60, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para localizar o 97 referido elemento 19 resiliente no referido protector 22 de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou reentrância 61 para reter de modo a poderem ser libertadas as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma secção 34 de guia proximal, uma abertura 47 de guia de agulha distai, um retentor 41 de agulha, que entra em contacto forçado com a referida agulha 10 hipodérmica pela memória inerente da configuração moldada do referido retentor 41 de agulha e/ou pela força de extensão do elemento 19 resiliente circundante, sendo que o movimento de avanço do referido protector 22 de agulha está limitado por uma mudança no perfil 3 da referida agulha 10, sendo que a referida agulha 10 tem uma extremidade 11 distai aguçada e uma extremidade proximal não aguçada, que está unida firmemente ao referido corpo 12 central. A referida agulha 10 está unida firmemente ao corpo 12 central num receptáculo 4 de agulha, sendo que o referido corpo 12 central tem uma flange 16 para unir de modo removível uma cobertura de protecção e, pelo menos, uma flange 101. O referido retentor 41 de agulha está unido articuladamente ao referido protector 22 de agulha por uma secção 40 articulada, sendo que o referido protector 22 de agulha tem uma fenda 31 receptora para receber o retentor 41 de agulha. A referida guia 34 proximal, como mostrado aqui, mantém o protector 22 de agulha, de um modo substancialmente concêntrico, na referida agulha 10 hipodérmica. O referido protector 41 de agulha também tem uma secção 304 proximal adelgaçada ou afunilada, para acesso sem ligação pelo elemento 19 resiliente móvel. 98 A Figura 109 é uma vista de cima completa de um protector 22 de agulha tendo uma secção 34 de guia proximal, uma secção 304 afunilada, uma câmara 94 formada longitudinalmente, uma saliência 63, para permitir movimento livre de um engate móvel e uma secção 47 de guia distai. Esta forma de realização utiliza um componente de protector de agulha separado. A Figura 110 é uma vista frontal completa de um protector 22 de agulha mostrado na Figura 109, tendo uma câmara 94 longitudinal, uma fenda 25 para aceitar um meio de engate, uma secção 47 de guia distai e uma abertura. A Figura 111 é uma vista em corte do protector 22 de agulha mostrado na Figura 109, ao longo do eixo 111-111, que mostra a configuração fendida da câmara 94. A Figura 112 é uma vista debaixo completa de um protector 22 de agulha mostrado na Figura 109, tendo um entalhe 60, uma secção 304 afunilada e uma saliência 63, para permitir movimento livre de um engate móvel. A Figura 113 é uma vista traseira completa do protector 22 de agulha móvel mostrado na Figura 112, tendo uma câmara 94, uma abertura, um entalhe 60 e uma secção 34 de guia proximal. A Figura 114 é uma vista de cima completa do protector 220 de agulha para um introdutor de cateter, tendo uma câmara 94 interna, uma secção 34 de guia proximal, uma reentrância 31, para receber um retentor de agulha móvel, uma secção 93 de guia central, para localizar uma agulha 10 durante processos de montagem, uma fenda 80, para receber a extremidade proximal de um retentor 41 de agulha separado, um adaptador 78 de cateter 99 fendido, uma secção 92 de guia distai e uma saliência 91, para prender de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter numa orientação especifica no referido protector 220 de agulha. A Figura 115 é uma vista frontal completa do protector 220 de agulha para um introdutor de cateter mostrado na Figura 114, tendo uma secção 93 de guia central, para localizar uma agulha 10 durante os processos de montagem e um adaptador 78 de cateter fendido, uma secção 92 de guia distai e uma saliência 91, para prender de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter numa orientação específica no referido protector 220 de agulha. O referido protector 220 de agulha tem uma agulha 10 através do mesmo, sendo que a referida agulha está contida através do referido protector 220 de agulha pelo retentor 41 de agulha unido separadamente. A referida agulha 10 está localizada concentricamente através do referido protector 220 de agulha, localizado pelo retentor 41 de agulha. A Figura 116 é uma vista lateral em corte e mostrando o interior de um retentor 41 de agulha separado, tendo um lado 82 proximal, que se insere numa fenda dentro de um protector de agulha deslizante. O retentor 41 de agulha inclui, pelo menos, uma saliência 83 para unir firmemente o referido retentor de agulha num protector de agulha, um lado 33 de entrada para localizar um elemento resiliente durante os processos de montagem, um entalhe 61 para manter uma força de extensão do referido elemento resiliente sobre o referido retentor 41 e uma pluralidade de lados ou abas 47, para encerrar uma ponta 11 aguçada de uma agulha 10 dentro do referido retentor 41. O referido retentor 41 de agulha pode compreender plástico, metal ou qualquer outro material substancialmente impenetrável. 100 A Figura 117 é uma vista de cima completa do invólucro 85, tendo um rebordo 90 e aletas 97 internas. As referidas aletas 97 podem ser eliminadas, se a secção transversal do referido invólucro 85 for formatada para coincidir com o formato do invólucro mostrado na Figura 120. A Figura 118 é uma vista de cima em corte e mostrando o interior de um introdutor de cateter compreendendo os componentes mostrados e descritos na Figura 114, tendo uma agulha 10 com uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 tem uma mudança no perfil 3 próximo da extremidade distai da referida agulha 10, sendo que a referida agulha 10 está unida firmemente a um corpo 9 central por um receptáculo 4 de agulha, sendo que o referido corpo 9 central tem uma flange ou uma pluralidade de saliências 16, para aceitar uma cobertura de armazenamento removível, sendo que a referida agulha 10 tem um protector 220 de agulha que está disposto de modo deslizante em torno da referida agulha 10 e, inicialmente, posicionado de modo adjacente à extremidade proximal da referida agulha 10. O referido protector 220 de agulha tem uma fenda 31 receptora para um retentor 41 de agulha móvel, uma fenda 80 para unir firmemente um retentor 41 de agulha separado, um adaptador 78 de cateter e uma secção 34 de guia proximal. O referido retentor 41 de agulha tem um lado 82 proximal que é recebido na referida fenda 80, uma pluralidade de saliências 83 aguçadas para unir firmemente o referido retentor 41 de agulha no referido protector 220 de agulha, dentro da fenda 80, um braço 45 prolongado e uma saliência 42 para prender de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter de modo adjacente ao referido protector 220 de agulha, sendo que o referido lado 82 tem uma secção 84 de guia para localizar a referida agulha 101 centralmente através do referido protector 220. O referido cateter 29 separável tem um corpo 13 central e um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 internos, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 42 móvel. Esta forma de realização ainda é carregada lateralmente numa agulha, deixando a ponta delicada intocável e aguçada. A Figura 119 é uma vista de cima completa do retentor 41 de agulha separado para uma seringa ou conjunto de recolha de sangue, compreendendo um retentor 41 de agulha, uma pluralidade de abas 46, cada criada por uma dobra, um entalhe 61, uma secção 33 de entrada, um lado 82 proximal, criado por uma dobra, tendo uma pluralidade de saliências 83 aguçadas e uma secção 84 de guia. 0 entalhe 61 e secção 33 de entrada são opcionais. A Figura 120 é uma vista de cima em corte de um introdutor de cateter pronto para utilização, compreendendo os componentes mostrados e descritos em todo o pedido, tendo uma agulha 10 com uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a referida agulha 10 está unida firmemente a um corpo 9 central por um receptáculo de agulha, sendo que o referido corpo 9 central tem uma área 38 de entrada, para localizar concentricamente um invólucro 85 móvel sobre a referida agulha 10, uma flange ou pluralidade de saliências 16, para aceitar uma cobertura de armazenamento removível, sendo que a referida agulha 10 tem um protector 22a de agulha, que está disposto de modo deslizante em torno da referida agulha 10 e, inicialmente, posicionado de modo adjacente à extremidade proximal da referida agulha 10. O referido corpo 9 central também tem uma secção 15 de corpo central distai e uma câmara de retorno localizada na extremidade distai do referido corpo 9 central. A referida câmara de retorno é fechada por meio de um tampão 100 removível. 102

Este desenho mostra o referido protector 22a de agulha preso dentro de um invólucro ou capa 85, sendo que o referido invólucro tem uma configuração estreitada, permitindo uma disposição concêntrica do referido elemento resiliente dentro do referido invólucro e um meio aperfeiçoado de preensão pelo utilizador. 0 referido invólucro 85 tem uma câmara interna para receber um elemento 19 resiliente e um protector 22a de agulha deslizante, o referido invólucro 85 também pode ter serrilhas ou canais exteriores, que servem como um meio de preensão antideslizante. 0 referido protector 22a de agulha está preso dentro do referido invólucro 85 por um meio de encaixe à pressão criado pela cunha 66a e fenda 66b na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha. 0 referido invólucro 85 tem um meio-fio 90, que serve como meio de preensão e uma abertura proximal correspondente para receber a referida cunha 66a e fenda 66b, sendo que a referida abertura tem uma "entrada" 96 para fácil montagem do referido protector 22a no referido invólucro 85. O referido invólucro 85 e elemento 19 resiliente são montados na agulha 10 por um processo sobre a agulha 10. A abertura proximal do referido invólucro 85 é substancialmente maior do que o diâmetro da agulha 10, permitindo que o invólucro 85 seja montado facilmente sobre a agulha 10, sem tocar na ponta 11 delicada. Um meio para localizar automática e concentricamente o invólucro 85 sobre a agulha 10 está descrito neste pedido. A secção 34 de guia proximal do protector 22a de agulha é apenas ligeiramente maior do que o diâmetro da agulha 10, 103 permitindo um encaixe apertado, concêntrico, para que a invenção funcione adequadamente. 0 protector 22a de agulha é carregado sobre a agulha 10 pelo lado e, quando o protector 22a em forma de concha dupla é fechado, o protector 22a de agulha, localizado concentricamente, desliza para baixo pelo veio da agulha 10 e encaixa-se à pressão no invólucro 85 localizado concentricamente e no elemento 19 resiliente. O protector 22a de carregamento lateral também funciona do mesmo modo concêntrico quando o retentor 41 de agulha separado é unido firmemente ao protector 22a de agulha, quando o protector 22a e o retentor 41 estão localizados concentricamente no veio da agulha 10. 0 referido protector 22a de agulha compreende uma configuração em concha dupla tendo uma linha 43 divisória, uma fenda 31 receptora para um retentor 41 de agulha móvel, um adaptador 78 de cateter distai e uma secção 34 de guia proximal (mostrada em outros desenhos neste pedido). O referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 prolongado e uma saliência 42 para prender de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter de modo adjacente ao referido protector 22a de agulha. O referido cateter 29 separável tem um corpo 13 central, um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 interno, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 45 móvel e saliência 42 e uma pluralidade de flanges 301 para unir por torção o referido corpo 13 central a um adaptador luer. 0 referido protector 22a de agulha deslizante está unido firmemente a uma parte 9 de corpo central por meio de um cabo 24 de limitação, sendo que o referido cabo 24 está unido firmemente ao referido protector 22a de agulha por meio de um prolongamento 104 28. 0 referido protector 22a de agulha tem um entalhe ou reentrância 60 para prender de modo a poder ser libertado o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, dentro de entalhes 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem um entalhe ou reentrância 61 para reter as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, tendo a extremidade distai do referido protector 22a de agulha uma secção 78 macho para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implantação, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 móvel e uma saliência 42 para reter de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter da referida secção 78 de adaptador, depois da inserção do cateter 29 num doente. 0 referido corpo 13 central de cateter tem, pelo menos, uma flange 301 e um canal, reentrância, fenda ou recorte 32 interno, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 45 móvel e a referida saliência 42. A referida secção 33 de entrada do protector de agulha no referido retentor 41 de agulha também pode compreender canais longitudinais para reduzir a área superficial de contacto do referido elemento resiliente, diminuindo o contacto friccionai e reduzindo a quantidade de material utilizada para fabricar o componente. A Figura 121 é uma vista de cima em corte de um introdutor de cateter, que retém em segurança a ponta 11 de agulha depois de o cateter 2 9 ser inserido num doente, compreendendo uma agulha 10 com uma extremidade 11 distai aguçada, sendo que a 105 referida agulha 10 está unida firmemente a um corpo 9 central por um receptáculo 4 de agulha, uma flange de uma pluralidade de saliências 16 para aceitar uma cobertura de armazenamento removível, sendo que a referida agulha 10 tem um protector 22a de agulha, que está disposto de modo deslizante em torno da referida agulha 10 e sendo que a referida ponta 11 de agulha está posicionada em segurança dentro do referido protector 22a de agulha. O referido corpo 9 central também tem uma secção 15 de corpo central distai e uma câmara de retorno localizada na extremidade distai do referido corpo 9 central. A referida câmara de retorno é fechada por meio de um tampão 100 removível. O referido corpo 15 central tem uma área 38 de entrada para localizar concentricamente um invólucro 85 móvel sobre a referida agulha 10. A Figura 121 mostra o protector 22a de agulha preso dentro de um invólucro ou capa 85, tendo um elemento 19 resiliente integrado. 0 referido invólucro 85 tem um diâmetro interno que localiza o elemento 19 resiliente comprimido nos entalhes 60 e/ou 61 no referido protector 22a de agulha, sendo que 0 referido invólucro 85 também pode ter serrilhas externas ou canais externos, que servem como um meio de preensão antideslizante, e uma aba 99 proximal, que entra em contacto com o referido corpo 15 central durante a montagem, permitindo que o referido protector 22a de agulha seja comprimido para dentro do referido invólucro 85. O referido protector 22a de agulha é preso dentro do referido invólucro 85 por um meio de encaixe à pressão criado pela cunha 66a e fenda 66b na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha. As referidas cunhas 66a podem ter uma abertura 81 longitudinal na linha 43 106 divisória, para permitir que as referidas cunhas 66a se comprimam quando o referido protector 22a de agulha é encaixado à pressão dentro do referido invólucro 85. 0 referido invólucro 85 também pode ter um meio-fio 90 distai, descrito na Figura 105, que serve como um meio de preensão, e uma abertura proximal correspondente para receber as referidas cunha 66a e fenda 66b, sendo que a referida abertura proximal tem uma "entrada" 96 para montagem fácil do referido protector 22a num invólucro 85. O referido invólucro 85 está localizado centralmente sobre a referida agulha 10 por um processo sobre a agulha. O referido invólucro 85 tem uma aba 99 proximal com um bisel anular interno, para localizar concentricamente o referido invólucro 85 sobre a referida agulha 10 e corpo 9 central, por meio da configuração biselada do referido receptáculo 4 de agulha. A referida aba 99 não é necessariamente requerida para executar a presente invenção. O referido protector 22a de agulha compreende uma configuração em concha dupla tendo uma linha 43 divisória, uma fenda 31 receptora para um retentor 41 de agulha móvel, um adaptador 78 de cateter distai e uma secção 34 de guia proximal (mostrada em outros desenhos neste pedido). O referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 prolongado e uma saliência 42 para prender de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter de modo adjacente ao referido protector 22a de agulha. O referido cateter 29 separável tem um corpo 13 central, um recorte 32, para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 45 móvel e saliência 42, e uma pluralidade de flanges 301 para unir o referido corpo 13 central a um adaptador luer. O referido recorte 32 pode ser anular ou segmentado e ainda 107 proporcionar um meio de suporte para manter o referido corpo 13 central de cateter adjacente ao referido protector 22a de agulha, até que a referida ponta 11 de agulha esteja totalmente encerrada dentro do referido protector 22a de agulha. 0 referido protector 22a de agulha está unido firmemente a uma parte 9 de corpo central por meio de um cabo 24 de limitação, sendo que o referido cabo 24 está unido firmemente ao referido protector 22a de agulha por meio de um prolongamento 28 ou semelhante. 0 referido protector 22a de agulha tem um entalhe ou reentrância 60 para prender de modo a poder ser libertado o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, sendo que o referido retentor 41 de agulha móvel tem uma área 33 de entrada para localizar o referido elemento 19 resiliente no referido protector 22a de agulha, dentro do entalhe 60 e/ou 61, sendo que o referido retentor 41 de agulha também tem um entalhe ou reentrância 61 para reter as referidas espirais terminais do referido elemento 19 resiliente, tendo a extremidade distai do referido protector 22a de agulha uma secção 78 macho para unir de modo removível um corpo 13 central de cateter I.V. de implantação, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 móvel e saliência 42, para reter de modo a poder ser libertado um corpo 13 central de cateter da referida secção 78 de adaptador, depois da inserção do cateter 29 num doente. O referido corpo 13 central de cateter tem, pelo menos, uma flange 301 e um recorte 32 para ser preso de modo a poder ser libertado pelo referido braço 45 móvel e referida saliência 81.

As Figuras 122A, 122B e 122C mostram uma vista isométrica do cateter descrito nas Figuras 120 e 121, quando o adaptador 9 108 de cateter é separado do cateter 29. A Figura 123 é uma vista de cima completa do retentor 41 de agulha separado para a invenção do cateter de implantação, compreendendo um retentor 41 de agulha, uma pluralidade de abas 46, cada qual criada por uma dobra ou curva, um entalhe 61, uma secção 33 de entrada, um lado 82 proximal, criado por uma dobra ou curva, com uma pluralidade de saliências 83 aguçadas e uma secção 84 de guia, uma saliência ou retentor 27, criada por, pelo menos, uma dobra ou curva, um braço 45 prolongado, criado por uma dobra ou curva, e uma saliência 42, criada por uma dobra ou curva. A Figura 124 é uma vista completa e mostrando o interior da Figura 123, compreendendo um retentor 41 de agulha separado para a invenção do cateter de implantação, compreendendo um retentor 41 de agulha, uma pluralidade de abas 46, cada criada por uma dobra ou inclinação, um entalhe 61, uma secção 33 de entrada, um lado 82 proximal, criado por uma dobra ou curva, com uma pluralidade de saliências 83 aguçadas, uma saliência ou retentor 27, criado por uma dobra ou curva, um braço 45 prolongado, criado por uma dobra ou curva, e uma saliência 42, criada por uma dobra ou curva. A Figura 125 é uma vista de cima completa, externa, do conjunto 22a protector de agulha para um cateter de implantação mostrado em sua configuração moldada, compreendendo um protector 22a de agulha dobrável, de faces abertas, com um secção 28 de montagem prolongada, um adaptador 78 de cateter, um entalhe 60, para posicionar e manter a força de extensão de um elemento 19 resiliente (não mostrado) no referido protector 22a de agulha, quando o referido protector 22a está num modo retido e 109 estendido, e uma cunha 66a e fenda 66b na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha. 0 referido protector 22a de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, que está unido articuladamente ao referido protector 22a de agulha por uma articulação 40, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 prolongado e saliência 42, para reter de modo a poder ser libertado um corpo central de cateter do referido adaptador 78, após a inserção do cateter 29 num doente. O referido retentor 41 de agulha também tem, pelo menos, um entalhe ou plataforma 61 de níveis múltiplos para o posicionamento correcto de um elemento 19 resiliente (mostrado em outros desenhos neste pedido), sendo que o referido retentor 41 de agulha tem uma área 33 de entrada, também para localizar o referido elemento 19 resiliente numa posição comprimida e/ou estendida. 0 referido protector 22a de agulha está unido firmemente a um cabo 24, sendo que o referido cabo 24 tem, pelo menos, uma saliência 20 para unir firmemente o referido cabo 24 à referida parte 15 de corpo central ou corpo 12 central ou flange 16. A Figura 126 é uma vista de face interna, completa, do conjunto 22a protector de agulha para um cateter de implantação mostrado na sua configuração moldada, compreendendo um protector 22a de agulha dobrável, de faces abertas, com uma secção 28 articulada, prolongada, uma cunha 66a e fenda 66b localizadas na extremidade proximal do referido protector 22a de agulha, tendo o referido protector 22a de agulha um retentor 41 de agulha móvel, que está unido articuladamente ao referido protector 22a de agulha por uma articulação 40, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 prolongado e saliência 42, para reter de modo a poder ser libertado um corpo central de cateter do referido adaptador 78, após a inserção do cateter 29 num 110 doente. 0 referido protector 22a de agulha também tem uma secção 34 de guia proximal e uma secção 47 de guia distai, que são criadas quando as secções do protector 22a de agulha são unidas entre si, sendo que o referido protector 22a de agulha também tem uma secção 93 de guia central. 0 referido protector 22a de agulha tem um retentor 41 de agulha móvel, que está unido articuladamente pela articulação 40, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem, pelo menos, uma aba ou aleta 46 para reter a referida ponta 11 de agulha aguçada (mostrada em outros desenhos neste pedido), sendo que o referido protector 22a de agulha tem uma fenda ou abertura 31 correspondente para receber o referido retentor 41 de agulha, sendo que o referido protector 22a de agulha tem, pelo menos, um pino 36 e uma abertura 37 correspondente, para unir por engate com fricção ou encaixe à pressão as referidas secções do protector 22a de agulha em torno da agulha 10 hipodérmica (tal como mostrado em desenhos anteriores), os referidos pino 36 e fenda 37 podem estar posicionados em cada lado das secções do protector 22a de agulha, sendo que o referido protector 22a de agulha tem uma secção 35 de guia interna e uma secção 34 de guia proximal, sendo que o referido protector 22a de agulha tem uma plataforma 52 interna localizada entre a referida guia 35 interna, tendo a referida plataforma 52 uma plataforma 53 adjacente, que serve para guiar a referida agulha 10 hipodérmica (mostrada em outros desenhos neste pedido) durante a montagem, armazenamento e utilização, a referida plataforma 53 também aloja a referida ponta 11 de agulha aguçada (mostrada em outros desenhos neste pedido) dentro do referido protector 22a de agulha. O referido protector 22a de agulha está unido firmemente a um cabo 24 integrado ou separado. O referido cabo 24 liga-se a 111 um corpo 15 central (não mostrado). A Figura 127 é uma vista frontal completa do conjunto 22a protector de agulha em concha dupla para um cateter de implantação mostrado numa configuração de faces abertas, compreendendo um conjunto 22a protector de agulha, tendo um retentor 41 de agulha móvel, sendo que o referido retentor 41 de agulha tem um braço 45 prolongado e uma saliência 42, uma secção 35 de guia interna, um adaptador 78 de cateter distai, uma secção 28 articulada prolongada, com uma pluralidade de secções de protector 22a de agulha ligadas de modo adjacente à referida secção 28 articulada, sendo que a referida secção 28 articulada tem uma área adequada para inserir por moldagem um cabo separado ou unir firmemente o referido cabo 24 separado, sendo que a referida secção 28 articulada também pode ter uma abertura através da mesma para inserir firmemente um cabo 24 separado. 0 referido protector 22a de agulha tem uma linha 43 divisória, onde as secções do protector 22a de agulha se emparelham ou se unem, uma guia 4 7 de abertura em cada secção na extremidade distai e um pino 36 para unir as secções do conjunto 22a protector de agulha. 0 referido pino 36 é recebido por uma fenda ou abertura 37 correspondente na metade adjacente do referido protector 22a de agulha. A Figura 128 é uma vista traseira completa do conjunto 22a protector de agulha para um cateter de implantação mostrado numa configuração de faces abertas, compreendendo um conjunto 22a protector de agulha, tendo uma articulação 28 prolongada para unir cada secção do protector 22a de agulha entre si, sendo que a referida secção 28 articulada prolongada tem uma fenda ou reentrância para inserir um cabo (não mostrado) unido firmemente ou separado. 0 referido protector 22a de agulha também tem uma 112 secção 35 de guia interna, , uma linha 43 divisória, onde as secções do protector 2 2a de agulha se emparelham ou se unem, uma guia 34 proximal e uma saliência 66a de cunha proximal, localizada em cada secção do protector 22a de agulha, um retentor 41 de agulha móvel, pelo menos, um pino ou saliência 36 numa secção do conjunto 22a protector de agulha, que entra em, pelo menos, uma fenda 37 correspondente na outra secção do conjunto 22a protector de agulha, para fixar as secções uma à outra. 0 referido pino 36 é recebido por uma fenda ou abertura 37 correspondente. A Figura 129 é uma vista em corte do protector 22a de agulha na Figura 126, mostrado ao longo do eixo 129-129, e compreendendo uma secção de protector 22a de agulha, uma secção de guia interna 35, com uma face inclinada para localizar concentricamente a referida agulha hipodérmica através do referido protector 22a de agulha, uma plataforma 52 e uma linha 43 divisória. A Figura 130 é uma vista em corte do protector 22a de agulha divulgado na Figura 126, mostrado ao longo do eixo 130-130 e compreendendo uma secção de protector 22a de agulha um retentor 41 de agulha, tendo uma pluralidade de abas ou secções de parede 46. Várias formas de realização referentes ao dispositivo protector de agulha da presente invenção foram divulgadas aqui. É importante entender que muitos dos elementos aqui descritos podem ser intercambiáveis. Também é importante observar que a invenção pode compreender uma variedade de formas de realização, variando desde uma parte moldada por injecção em peça única, onde os componentes são fabricados unitariamente, a uma 113 pluralidade de sejado de reter componentes, obtendo todos eles o resultado deem segurança a ponta de agulha aguçada.

Lisboa, 21 de Outubro de 2010 114

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Dispositivo protector de agulha compreendendo: uma agulha (10) tendo uma extremidade (11) distai aguçada; um protector (22, 22a) de agulha montado de modo deslizante na referida agulha (10), tendo o referido protector (22, 22a) de agulha uma extremidade proximal e uma extremidade distai, contendo o referido protector (22, 22a) de agulha um retentor (41) de agulha móvel que é impulsionado contra a referida agulha (10), aprisionando o referido retentor (41) de agulha a referida extremidade (11) distai aguçada da referida agulha (10) quando a referida extremidade distai do referido protector (22, 22a) de agulha se movimenta de modo distai em relação à referida extremidade (11) distai aguçada da referida agulha (10); e meios de limitação para limitar o movimento para diante do referido protector (22, 22a) de agulha ao longo da referida agulha (10); em que o protector (22, 22a) de agulha compreende ainda um elemento (19) resiliente colocado de forma anelar em torno de uma parte do protector (22, 22a) de agulha e aplicando uma força de impulsão de restrição radial sobre o retentor (41) de agulha, estando o retentor (41) de agulha fixo de modo articulado ao protector (22, 22a) de agulha. 1
2. Dispositivo de acordo com a reivindicação 1, em que o referido retentor (41) de agulha está integrado no referido protector (22, 22a) de agulha.
3. Dispositivo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, em que o retentor (41) de agulha é inerentemente impulsionado na direcção da referida agulha (10).
4. Dispositivo de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que a referida agulha (10) inclui uma mudança de perfil (3) próximo da extremidade (11) distai aguçada da referida agulha (10), sendo que a mudança no perfil limita o movimento para diante do referido protector (22, 22a) de agulha ao longo da referida agulha (10).
5. Conjunto de cateter intravenoso compreendendo: um corpo (13) central de cateter compreendendo uma extremidade proximal e uma extremidade distai; uma agulha (10) tendo uma extremidade proximal e uma extremidade (11) distai aguçada; um dispositivo protector de agulha de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, sendo o referido protector (22, 22a) de agulha do referido dispositivo protector de agulha acoplado de modo a poder ser libertado ao referido corpo (13) central de cateter; e um corpo (12) central compreendendo um receptáculo (4) de agulha para receber a extremidade proximal da referida agulha (10). 2
6. Conjunto da reivindicação 5, em que o corpo (13) central de cateter compreende uma superfície interna e uma superfície externa, acoplando-se o protector (22, 22a) de agulha, de modo a poder ser libertado, à referida superfície interna do referido corpo (13) central de cateter.
7. Conjunto da reivindicação 6, em que o corpo (13) central de cateter compreende uma saliência (301) na sua superfície interna.
8. Conjunto da reivindicação 7, em que o protector (22, 22a) de agulha compreende um braço (45) unido ao referido retentor (41) de agulha, tendo o referido braço (45) uma reentrância, sendo a referida saliência (301) do referido corpo (13) central de cateter recebida no interior da referida reentrância do referido braço (45) para acoplar o referido protector (22, 22a) de agulha ao referido corpo (13) central de cateter. Lisboa, 21 de Outubro de 2010 3