[go: up one dir, main page]

PL169001B1 - Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego PL - Google Patents

Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego PL

Info

Publication number
PL169001B1
PL169001B1 PL91298855A PL29885591A PL169001B1 PL 169001 B1 PL169001 B1 PL 169001B1 PL 91298855 A PL91298855 A PL 91298855A PL 29885591 A PL29885591 A PL 29885591A PL 169001 B1 PL169001 B1 PL 169001B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
modifier
melt
sample
container
amount
Prior art date
Application number
PL91298855A
Other languages
English (en)
Inventor
Stig L Backerud
Original Assignee
Sintercast Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sintercast Ab filed Critical Sintercast Ab
Publication of PL169001B1 publication Critical patent/PL169001B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D2/00Arrangement of indicating or measuring devices, e.g. for temperature or viscosity of the fused mass
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/20Metals
    • G01N33/204Structure thereof, e.g. crystal structure
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/20Metals
    • G01N33/205Metals in liquid state, e.g. molten metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
  • Telephone Function (AREA)
  • Refrigerator Housings (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego, w którym kontroluje sie i koryguje wlasciwosci krzepniecia wytopu zeliwa, pobierajac próbke wytopu bazowego za pomoca pojemnika i doprowadzajac pojemnik do termicznej równowagi z wytopem, przy czym ten pojemnik wyposaza sie w dwa czujniki temperaturowe, z których jeden jest usytuowany w srodku pojemnika, a drugi w poblizu sciany pojemnika, a nastepnie doprowadza sie próbke do krzepniecia i rejestruje sie temperatury w czasie procesu krzepniecia i oblicza sie na podstawie temperatur zarejestrowanych w czasie krzepniecia sferoidyzacje wydzielanych krysztalów grafitu i odpowiadajaca jej zawartosc procentowa modyfikatora struktury, zna- mienny tym, ze do wytopu w pojemniku próbkowym dodaje sie w okreslonej proporcji tlenek, siarczek lub tlenosiarczek majacy zdolnosc utleniania takiej ilosci modyfikatora obecnego w próbce, która odpowiada ilosci zanikajacego modyfikatora w czasie calego procesu odlewania, a jednoczesnie bada sie ilosc modyfikatora w próbce i dodaje sie dodatkowa ilosc modyfikatora do podstawowego wytopu dla zapewnienia calkowicie sferoi- dalnej struktury grafitu we wszystkich odlewach. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego.
Wynalazek dotyczy w szczególności sprawdzania i korygowania składu w zakresie właściwości fizycznych wytopu żeliwa i określania wewnętrznej struktury wytopu poprzez termiczną analizę wytopu i wprowadzanie wymaganych poprawek.
Znane jest powszechne stosowanie analizy termicznej do określania charakterystyk wytopów metali. Sposób termicznej analizy polega na tym, że próbka wytopu krzepnie w odpowiednim pojemniku wyposażonym w jedną lub więcej termopar, za pomocą których są rejestrowane temperatury występujące podczas krzepnięcia próbki. Wydzielanie różnych faz i przekształcenia fazowe mogą być określone z krzywych wykresu temperatura-czas.
Przy produkcji żeliwa sferoidalnego istotne jest to, żeby ilość występującego modyfikatora struktury była wystarczająca do wytwarzania sferoidalnych wydzielań grafitu. Oczywiście, środek zarodkujący musi występować w wystarczającej ilości.
Opis patentowy Ub-A-4 667 725 ujawnia sposób określania właściwości strukturalnych występu, które pozwalają na określenie struktury metalograficznej rozwijającej się w czasie krzepnięcia stopionego metalu. Sposób polega na pobieraniu próbki z wytopu i doprowadzaniu wytopu do krzepnięcia w pojemniku próbkowym, wyposażonym w dwa czujniki termiczne, z których jeden jest umieszczony w sąsiedztwie wewnętrznej ściany pojemnika próbkowego. W czasie procesu krzepnięcia, zmiany temperatur w czasie są rejestrowane poprzez oba czujniki termiczne. Z wyników tych rejestracji, odczytuje się punkty wartości minimalnych i maksymalnych, czas trwania temperatur ustalonych, progi, pochodne etc. i na ich podstawie przewiduje się właściwości strukturalne metalu, które będą uzyskane. Sposób według Ub-A-4 667 725 jest przeznaczony głównie do wytwarzania zwartego żeliwa, które stało się wyzwaniem dla znawców. Jednakże ten sposób może także być wykorzystany do przewidywania właściwości strukturalnych wytopu żeliwa sferoidalnego. Typowy wytop żeliwa sferoidalnego ma wartość równoważnika węgla 4,4 - 4,6, to jest żeliwa nadyutektycznego. Sposób ujawnia jedynie, że uzyskuje się sferoidalne wydzielenia grafitowe. Nie ma żadnej informacji odnoszącej się do nadmiarowych ilości modyfikatora struktury. Oznacza to, że nawet jeżeli ilość modyfikatora jest wystarczająca do uzyskania produktu o dobrej lejności w momencie pobierania próbki, zawartość tego modyfikatora może zmniejszyć się wskutek zanikania lub wypalania się w czasie procesu odlewania i dlatego formy, które są zalewane jako ostatnie mogą być wypełniane żeliwem, które zawiera niewystarczające ilości modyfikatora.
Zanikanie modyfikatora jest przypadkowe w zależności od stosowanego procesu i szczególnego stosowanego urządzenia. Na przykład w jednej szczególnej odlewni, zanikanie modyfikatora stanowi 0,003% Mg w ciągu każdych 5 minut. Okres odlewania wynosi w tym przypadku około 15 minut. Mówiąc inaczej, okazało się, że zawartość modyfikatora (w tym przypadku zawartość magnezu) zmniejsza się w sumie o 0,009% w czasie całego okresu odlewania.
Powyżej wymienione problemy zmuszają odlewników do stosowania stosunkowo dużego nadmiaru modyfikatora, aby zagwarantować żeliwo całkowicie sferoidalne w ciągu całego przebiegu każdego procesu. Stosowanie nadmiernej ilości modyfikatora, takiego jak magnez, ma jednak wady. Czyni proces droższym, zwiększa tendencję do tworzenia się szczątkowych węglików i może powodować tworzenie niepożądanych wtrąceń tlenkowych w odlewach.
Sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego, według wynalazku, w którym kontroluje się i koryguje właściwości krzepnięcia wytopu żeliwa pobierając próbkę wytopu bazowego za pomocą pojemnika i doprowadzając pojemnika do termicznej równowagi z wytopem, przy czym ten pojemnik wyposaża się w dwa czujniki temperaturowe, z których jeden jest usytuowany w
169 001 środku pojemnika, a drugi w pobliżu ściany pojemnika, a następnie doprowadza się próbkę do krzepnięcia i rejestruje się temperatury w czasie procesu krzepnięcia i oblicza się na podstawie temperatur zarejestrowanych w czasie krzepnięcia sferoidyzację wydzielanych kryształów grafitu i odpowiadającą jej zawartość procentową modyfikatora struktury, charakteryzuje się tym, że do wytopu w pojemniku próbkowym dodaje się w określonej proporcji tlenek, siarczek lub tlenosiarczek mający zdolność utleniania takiej ilości modyfikatora obecnego w próbce, która odpowiada ilości zanikającego modyfikatora w czasie całego procesu odlewania, a jednocześnie bada się ilość modyfikatora w próbce i dodaje się dodatkową ilość modyfikatora do podstawowego wytopu dla zapewnienia całkowicie sferoidalnej struktury grafitu we wszystkich odlewach.
W alternatywnej odmianie wynalazku sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego charakteryzuje się tym, że pobiera się próbkę wytopu podstawowego do kadzi i dodaje się w określonej proporcji tlenki, siarczki lub tlenosiarczki do kadzi, a następnie pojemnik próbkowy wyposażony w dwa czujniki temperatury zanurza się w próbce wytopu zawartej w kadzi, następnie wydobywa się, pojemnik z próbką wytopu i doprowadza się do krzepnięcia wytopu rejestrując temperatury krzepnięcia, przy czym tlenki, siarczki lub tlenosiarczki dodaje się w ilości utleniającej taką ilość modyfikatora obecnego w próbce, która odpowiada ilości zanikającego modyfikatora w czasie całego procesu odlewania, a jednocześnie bada się ilość modyfikatora w próbce i dodaje się dodatkową ilość modyfikatora do podstawowego wytopu dla zapewnienia całkowicie sferoidalnej struktury grafitu we wszystkich odlewach.
Korzystnie jako modyfikator stosuje się magnez, a jego zawartość obniża się poprzez utleniania o 0,005-0,015%.
Korzystnie jako modyfikator stosuje się głównie magnez.
Korzystnie początkową zawartość modyfikatora w wytopie podstawowym dobiera się tak, że po zmniejszeniu zawartości modyfikatora wynosi ona poniżej 0,03%, a następnie dodaje się modyfikatora do wytopu podstawowego w ilości wystarczającej do uzyskania całkowicie sferoidalnego grafitu we wszystkich odlewach uzyskanych z wytopu podstawowego.
Korzystnie jako czujniki temperaturowe stosuje się termopary.
Niniejszy wynalazek umożliwia zmniejszenie modyfikatora bez ryzyka otrzymania odlewów, w których grafit nie jest całkowicie w postaci sferoidalnej.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia zależność pomiędzy różnymi typami wydzieleń grafitu, wyrażonymi w procentowej zawartości sferoidalnych wydzieleń grafitu, i zawartością procentową rozpuszczonego elementarnego magnezu, fig. 2 - typową zarejestrowaną krzywą zależności temperaturaczas wytopu żeliwa sferoidalnego, w którym ilość rozpuszczonego elementarnego magnezu jest zmniejszona o 0,01%.
Sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego według wynalazku polega na starannym sprawdzeniu i korygowaniu składu i wewnętrznych fizycznych właściwości wytopu żeliwa. Sposób polega na pobieraniu próbki z wytopu przeznaczonego do odlewania żeliwa sferoidalnego. Do wytopu dodaje się modyfikator w ilości, która jest co najmniej wystarczająca do wytworzenia grafitu sferoidalnego w czasie krzepnięcia, ale unika się nadmiernych ilości modyfikatora. Próbkę wytopu wprowadza się do pojemnika, który jest doprowadzony do równowagi cieplnej z wytopem. Pojemnik próbkowy jest wyposażony w dwa czujniki termiczne, z których jeden jest umieszczony w środku objętości próbki, a drugi jest usytuowany w pobliżu ściany pojemnika próbkowego. Próbkę wytopu zawartą w pojemniku doprowadza się do krzepnięcia, a wartości temperatury występujące w czasie procesu krzepnięcia rejestruje się za pomocą czujników termicznych. Jako czujniki termiczne mogą być zastosowane na przykład termopary lub pirometry.
Do próbki wytopu w pojemniku próbkowym dodaje się odpowiednie ilości tlenków, siarczanów lub tlenosiarczków w ilości, która jest wystarczająca do utleniania modyfikatora do obniżenia jego zawartości procentowej o około 0,01% (obliczone dla magnezu).
Jako modyfikator korzystnie stosuje się magnez, często w połączeniach z metalami ziem rzadkich, chociaż może być użyty również inny modyfikator. W celu uproszczenia, powołano się tutaj na modyfikator zawierający jedynie magnez, który umożliwia podanie realistycznych
169 001 procentowych wskaźników. Znawca w tej dziedzinie natychmiast zorientuje się jakie poprawki są wymagane, gdy stosuje się inne modyfikatory.
Środek utleniający według niniejszego wynalazku, dodaje się do naczynia próbkowego w określonej ilości. Środek utleniający reaguje z próbką wytopu, która ma określoną objętość, zależną od kształtu stosowanego naczynia próbkowego, poprzez utlenianie modyfikatora, zwykle magnezu. To działanie utleniające zmniejsza zawartość aktywnego modyfikatora o określoną wcześniej wielkość procentową, która jest obliczona odpowiednio do straty aktywnego modyfikatora wskutek jego zanikania w czasie zwykłego czasu procesu odlewania.
Jest również możliwe pobranie próbki wytopu za pomocą kadzi i następnie dodanie odpowiednich ilości środka utleniającego do kadzi. Pojemnik próbkowy następnie zanurza się w kadzi i napełnia wytopem. Pojemnik próbkowy jest następnie wyjmowany i przeprowadza się rejestrację temperatur krzepnięcia.
Jak wynika z wykresu pokazanego na fig. 1, zależność pomiędzy różnymi typami wydzieleń grafitu i zawartością procentową rozpuszczonego magnezu umożliwia przewidywanie zawartości procentowej magnezu dla tworzenia się grafitu o niecałkowicie sferoidalnej (zwartej) budowie.
Jak widać z fig. 1, przy zawartości Mg w wytopie w zakresie od 0,016% do 0,032%, określenie ilości utworzonego grafitu sferoidalnego pozwala uzyskać informację o zawartości procentowej rozpuszczonego magnezu. W zakresie zawartości Mg około 0,032% Mg jest niemożliwe zaobserwowanie zmian zawartości magnezu na podstawie krzywych krzepnięcia, zaś przy zawartościach poniżej 0,016% Mg grafit jest całkowicie sferoidalny aż do obszaru poniżej 0,008% Mg, gdzie staje się on płatkowy.
Figura 2 przedstawia krzywe zależności temperatura-czas, mierzone w środku próbki wytopu żeliwa sferoidalnego (Tc) i w pobliżu ściany pojemnika próbkowego (Tw). Wytop charakteryzuje temperatura Tw, która oznacza przechłodzenie powstałe przy termoparze umieszczonej w sąsiedztwie ściany pojemnika próbkowego i informuje o wydzielaniu zarodków w wytopie (krzywa Tw). Ważnym parametremjest rekw, który stanowi dodatnia pochodna krzywej krzepnięcia oraz temperatura Tc, która oznacza różnicę pomiędzy równowagową temperaturą eutektyczną Te i maksymalną wartością temperatury w środku pojemnika próbkowego (krzywa Tc). Wielkość Tc daje informację o procentowej zawartości wydzieleń grafitu sferoidalnego. Znawcy w tej dziedzinie orientują się, które wartości odpowiadają stosowanemu urządzeniu.
Sygnał z termopar jest funkcją utajonego ciepła wytwarzającego się podczas procesu krzepnięcia. W związku z tym, że szybkość wzrostu utajonego ciepła zależy od mechanizmu wzrostu, wydzieleń, na który z kolei ma wpływ ilość modyfikatora obecnego w wytopie, szybkość wzrostu utajonego ciepła może być ustalona jako funkcja wielkości długości wydzielonych kryształów grafitu, podzielonej przez ich szerokość, od powiedzmy 20/1 dla typowego zwartego kształtu grafitu do 1/1 w przypadku całkowicie sferoidalnego kryształu.
Wykres zmian wartości analizy termicznej morfologii próbki ma zatem swoje maksimum w środku krzywej w kształcie S pokazanej na fig. 1, a minimum w miejscu, gdzie krzywa ta jest płaska.
Wynalazek jest poparty następującymi przykładami, które nie mają na celu ograniczenia zakresu wynalazku.
Przykład I. Wytworzono wytop żeliwa, w którym rzeczywista zawartość rozpuszczonego magnezu wynosiła 0,035% (obliczone kolej no). Analiza termiczna została przeprowadzona w znany sposób w próbce wytopu zawartej w pojemniku próbkowym typu opisanego w ogólnej części opisu. Analiza wskazała, że próbka wytopu ma zadawalającą jakość z prawie całkowitą sferoidyzacją.
Dążono do zakończenia całego procesu odlewania w ciągu 15 minut od momentu pobrania próbki. Zakładając, że prędkość zanikania Mg wynosi 0,003% w ciągu 5 minut, rzeczywisty poziom Mg powinien wynieść 0,026% na końcu 15 minutowego okresu i osiągnąć zakres, w którym, w końcowych odlewach serii, występuje żeliwo sferoidalne o gorszej jakości, ze sferoidyzacją mniejszą niż standardowe 80%.
W termicznych analizach, przeprowadzonych według wynalazku, pierwotny poziom magnezu próbki został obniżony o 0,010% poprzez dodatek żelaza i siarki, w ten sposób dając
169 001 wynik odpowiadający 0,035-0,010=0,025% Mg i sferoidyzację wynoszącą około 50% (patrz, fig. 1).
Tak więc jest konieczne zwiększenie zawartości Mg w całym wytopie do co najmniej 0,042% Mg tak, aby skompensować stratę magnezu zanikającego w czasie całego procesu (na przykład 15 minut). Zatem konieczne jest dodanie magnezu w ilości 0,042-0,035=0,007%.
Przykład II. Testowano według wynalazku wytop żeliwa, w którym rzeczywista zawartość aktywnego magnezu była 0,055%. Analizy termiczne wykazały sferoidyzację 100% (0,055-0,10=0.045).
Wytop żeliwa był przeznaczony do wytwarzania odlewów w okresie odlewania dłuższym niż 15 minut. Nie zaobserwowano żadnych problemów dotyczących sferoidyzacji, chociaż analiza metalograficzna wykazała pewne wtrącenia tlenków i niewielkie ilości węglików w zakrzepniętej próbce. Badanie wykazało, że modyfikator występuje w nadmiarze i może być zmniejszony w następnym wsadzie wytopu. Alternatywnie, zawartość magnezu może być zmniejszona poprzez zastosowanie czasu wytrzymywania przed odlewaniem lub poprzez dodanie odpowiednich ilości środka utleniającego.
Tak więc wynalazek zapewnia cenne narzędzie w dziedzinie odlewania produktów z żeliwa sferoidalnego.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego, w którym kontroluje się i koryguje właściwości krzepnięcia wytopu żeliwa, pobierając próbkę wytopu bazowego za pomocą pojemnika i doprowadzając pojemnik do termicznej równowagi z wytopem, przy czym ten pojemnik wyposaża się w dwa czujniki temperaturowe, z których jeden jest usytuowany w środku pojemnika, a drugi w pobliżu ściany pojemnika, a następnie doprowadza się próbkę do krzepnięcia i rejestruje się temperatury w czasie procesu krzepnięcia i oblicza się na podstawie temperatur zarejestrowanych w czasie krzepnięcia sferoidyzację wydzielanych kryształów grafitu i odpowiadającą jej zawartość procentową modyfikatora struktury, znamienny tym, że do wytopu w pojemniku próbkowym dodaje się w określonej proporcji tlenek, siarczek lub tlenosiarczek mający zdolność utleniania takiej ilości modyfikatora obecnego w próbce, która odpowiada ilości zanikającego modyfikatora w czasie całego procesu odlewania, a jednocześnie bada się ilość modyfikatora w próbce i dodaje się dodatkową ilość modyfikatora do podstawowego wytopu dla zapewnienia całkowicie sferoidalnej struktury grafitu we wszystkich odlewach.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako modyfikator stosuje się magnez, a jego zawartość obniża się poprzez utlenianie o 0,005-0,015%.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako modyfikator stosuje się głównie magnez.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że początkową zawartość modyfikatora w wytopie podstawowym dobiera się tak, że po zmniejszeniu zawartości modyfikatora wynosi ona poniżej 0,03%, a następnie dodaje się modyfikator do wytopu podstawowego w ilości wystarczającej do uzyskania całkowicie sferoidalnego grafitu we wszystkich odlewach uzyskanych z wytopu podstawowego.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako czujniki temperaturowe stosuje się termopary.
  6. 6. Sposób wytwarzania żeliwa sferoidalnego, w którym kontroluje się i koryguje właściwości krzepnięcia wytopu żeliwa, pobierając próbkę wytopu bazowego za pomocą pojemnika i doprowadzenia pojemnika do termicznej równowagi z wytopem, przy czym ten pojemnik wyposaża się w dwa czujniki temperaturowe, z których jeden jest usytuowany w środku pojemnika, a drugi w pobliżu ściany pojemnika, a następnie doprowadza się próbkę do krzepnięcia i rejestruje się temperatury w czasie procesu krzepnięcia i oblicza się na podstawie temperatur zarejestrowanych w czasie krzepnięcia sferoidyzację wydzielanych kryształów grafitu i odpowiadającą jej zawartość procentową modyfikatora struktury, znamienny tym , ee pobiera się próbkę wytopu podstawowego do kadzi i dodaje się w określonej proporcji tlenki, siarczki lub tlenosiarczki do kadzi, a następnie pojemnik próbkowy wyposażony w dwa czujniki temperatury zanurza się w próbce wytopu zawartej w kadzi, następnie wydobywa się, pojemnik z próbką wytopu i doprowadza się do krzepnięcia wytopu rejestrując temperatury krzepnięcia, przy czym tlenki, siarczki lub tlenosiarczki dodaje się w ilości utleniającej taką ilość modyfikatora obecnego w próbce, która odpowiada ilości zanikającego modyfikatora w czasie całego procesu odlewania, a jednocześnie bada się ilość modyfikatora w próbce i dodaje się dodatkową ilość modyfikatora do podstawowego wytopu dla zapewnienia całkowicie sferoidalnej struktury grafitu we wszystkich odlewach.
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że jako modyfikator stosuje się magnez, a jego zawartość obniża się poprzez utlenianie o 0,005-0,015%.
  8. 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że jako modyfikator stosuje się głównie magnez.
  9. 9. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że początkową zawartość modyfikatora w wytopie podstawowym dobiera się tak, że po zmniejszeniu zawartości modyfikatora wynosi ona poniżej 0,03%, a następnie dodaje się modyfikator do wytopu podstawowego w ilości wystar169 001 czającej do uzyskania całkowicie sferoidalnego grafitu we wszystkich odlewach uzyskanych z wytopu podstawowego.
  10. 10. Sposób według eastrz.6, znamieiuiy tym, żejakoezynniki tnmpereturowe stosuj e się termopary.
PL91298855A 1990-10-15 1991-10-11 Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego PL PL169001B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9003290A SE501003C2 (sv) 1990-10-15 1990-10-15 Förfarande för framställning av segjärn
PCT/SE1991/000686 WO1992006810A1 (en) 1990-10-15 1991-10-11 Method for the production of ductile cast iron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL169001B1 true PL169001B1 (pl) 1996-05-31

Family

ID=20380649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91298855A PL169001B1 (pl) 1990-10-15 1991-10-11 Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego PL

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5373888A (pl)
EP (1) EP0553165B1 (pl)
JP (1) JP2643026B2 (pl)
KR (1) KR100218122B1 (pl)
AT (1) ATE152649T1 (pl)
AU (1) AU651389B2 (pl)
BR (1) BR9106974A (pl)
CA (1) CA2093419A1 (pl)
DE (1) DE69126033T2 (pl)
ES (1) ES2100962T3 (pl)
FI (1) FI931644A7 (pl)
HU (1) HU9301096D0 (pl)
MX (1) MX174314B (pl)
PL (1) PL169001B1 (pl)
RU (1) RU2121511C1 (pl)
SE (1) SE501003C2 (pl)
WO (1) WO1992006810A1 (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE466059B (sv) * 1990-02-26 1991-12-09 Sintercast Ltd Foerfarande foer kontroll och justering av primaer kaernbildningsfoermaaga hos jaernsmaeltor
US5314000A (en) * 1993-05-03 1994-05-24 General Electric Company Method of controlling grain size distribution in investment casting
JP2510947B2 (ja) * 1993-10-15 1996-06-26 有限会社日本サブランスプローブエンジニアリング 鋳鉄の溶湯中における球状化剤またはcv化剤の有無および片状黒鉛鋳鉄のチル化傾向を判別する方法とそれに使用する試料採取容器
SE504136C2 (sv) * 1995-02-07 1996-11-18 Sintercast Ab Förfarande för framställning av gjutgods som är gjutna i ett enda stycke där vissa delar innehåller kompaktgrafitjärn och andra grått gjutjärn
FR2731797B1 (fr) * 1995-03-17 1997-04-11 Renault Procede et dispositif de determination de la structure de precipitation du graphite contenu dans une fonte avant sa coulee
JP2750832B2 (ja) * 1995-05-16 1998-05-13 株式会社木村鋳造所 鋳鉄の溶湯の性状を判定する方法
SE506802C2 (sv) * 1996-03-18 1998-02-16 Sintercast Ab Förfarande för framställning av kompaktgrafitjärn innefattande ett termiskt analyssteg
CN1189743C (zh) * 1996-12-04 2005-02-16 新特卡斯特有限公司 新的热分析系统
SE9704208L (sv) * 1997-11-17 1999-05-18 Sintercast Ab Nytt förfarande
DE19938580A1 (de) * 1999-08-18 2001-02-22 Fischer Georg Fahrzeugtech Sensor und Verfahren zur Bestimmung des Magnesiumgehaltes einer Gusseisenschmelze
RU2162110C1 (ru) * 2000-05-22 2001-01-20 Ящура Александр Игнатьевич Способ производства специальных чугунов
DE10025940A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-29 Georg Fischer Disa Ag Verfahren zur Herstellung von Kugelgraphit-Gusseisen
RU2186123C2 (ru) * 2000-09-26 2002-07-27 Открытое акционерное общество "Северсталь" Способ производства синтетического графитизированного чугуна
RU2197531C2 (ru) * 2001-04-17 2003-01-27 Открытое акционерное общество "Икар" Курганский завод трубопроводной арматуры Способ изготовления отливок из железохромистых сплавов
RU2343216C2 (ru) * 2006-01-31 2009-01-10 Владилен Борисович Бирюков Способ получения сплавов баббита
RU2324742C2 (ru) * 2006-07-24 2008-05-20 Открытое Акционерное Общество "Румо" Способ производства синтетического чугуна
RU2337973C2 (ru) * 2006-09-11 2008-11-10 Открытое акционерное общество "КАМАЗ-Металлургия" Способ управления технологическим процессом производства серого и высокопрочного чугуна с шаровидным и вермикулярным графитом для получения отливок
EP2090670B1 (en) 2007-12-05 2011-05-25 Casa Maristas Azterlan Method for predicting spheroidisation degree in defined zones of spheroidal graphitic cast iron pieces
US7846381B2 (en) * 2008-01-29 2010-12-07 Aarrowcast, Inc. Ferritic ductile cast iron alloys having high carbon content, high silicon content, low nickel content and formed without annealing

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE287391C (pl) *
SE350606B (pl) * 1970-04-27 1972-10-30 S Baeckerud
DE2739159C3 (de) * 1976-09-09 1980-03-13 Electro-Nite, N.V., Houthalen (Belgien) Verfahren zur Erstellung von Proben von sphärolithischem oder wurmlinienförmigem Gußeisen
FR2391473A1 (fr) * 1977-05-18 1978-12-15 Electro Nite Procede et dispositif pour la determination de la structure metallographique de metaux ou d'alliages
JPS596385B2 (ja) * 1978-05-17 1984-02-10 矢作製鉄株式会社 鋳鉄溶湯の黒鉛球状化度の迅速判定方法および装置
US4354391A (en) * 1980-12-24 1982-10-19 Li Chou H Sampling method
DE3412024C1 (de) * 1984-03-31 1985-07-18 Fritz Winter, Eisengießerei oHG, 3570 Stadtallendorf Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Analyse von Gusseisen
SE444817B (sv) * 1984-09-12 1986-05-12 Sintercast Ab Forfarande for framstellning av gjutgods av gjutjern
SE446775B (sv) * 1985-02-05 1986-10-06 Stig Lennart Baeckerud Anordning for termisk analys och modifiering av metallsmeltor
PL149360B1 (en) * 1985-10-31 1990-02-28 Inst Odlewnictwa Apparatus for predicing as-solidified structure of casting alloys in particular cast iron spheroidization degree
JPS63101050A (ja) * 1986-10-16 1988-05-06 Asahi Malleable Iron Co Ltd 鋳鉄の接種効果判定法
SE466059B (sv) * 1990-02-26 1991-12-09 Sintercast Ltd Foerfarande foer kontroll och justering av primaer kaernbildningsfoermaaga hos jaernsmaeltor
SE469712B (sv) * 1990-10-15 1993-08-30 Sintercast Ltd Foerfarande foer framstaellning av gjutjaern med kompakt grafit

Also Published As

Publication number Publication date
DE69126033D1 (de) 1997-06-12
HU9301096D0 (en) 1993-08-30
MX174314B (es) 1994-05-04
CA2093419A1 (en) 1992-04-16
BR9106974A (pt) 1993-08-24
FI931644A0 (fi) 1993-04-13
SE9003290L (sv) 1992-04-16
US5373888A (en) 1994-12-20
DE69126033T2 (de) 1997-08-14
JPH06504319A (ja) 1994-05-19
SE501003C2 (sv) 1994-10-17
AU651389B2 (en) 1994-07-21
WO1992006810A1 (en) 1992-04-30
AU8744391A (en) 1992-05-20
FI931644A7 (fi) 1993-04-13
ES2100962T3 (es) 1997-07-01
SE9003290D0 (sv) 1990-10-15
JP2643026B2 (ja) 1997-08-20
ATE152649T1 (de) 1997-05-15
EP0553165B1 (en) 1997-05-07
EP0553165A1 (en) 1993-08-04
RU2121511C1 (ru) 1998-11-10
KR100218122B1 (ko) 1999-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL169001B1 (pl) Sposób wytwarzania zeliwa sferoidalnego PL
US4667725A (en) Method for producing cast-iron, and in particular cast-iron which contains vermicular graphite
JP2734490B2 (ja) Cv黒鉛鋳鉄の製造方法
JP2510947B2 (ja) 鋳鉄の溶湯中における球状化剤またはcv化剤の有無および片状黒鉛鋳鉄のチル化傾向を判別する方法とそれに使用する試料採取容器
KR100205248B1 (ko) 철용융물의 일차 핵생성을 제어하고 조정하는 방법
US3850624A (en) Method of making superalloys
JP2584590B2 (ja) 組織改良鋳鉄中の炭素当量の決定方法
JP4014636B2 (ja) 鋳物鋳鉄の製造方法
JP2708846B2 (ja) マグネシウム処理済鋳鉄のマグネシウム含有量をテストする方法及びそのテスト装置
Stefanescu Solidification of flake, compacted/vermicular and spheroidal graphite cast irons as revealed by thermal analysis and directional solidification experiments
HU186008B (en) Method and apparatus for producing transition nodular cast iron between flake and nodular graphite structure
US3662810A (en) Method of internal nucleation of a casting
US2490818A (en) Cast-iron pipe
Mampaey Quantification of the solidification morphology of lamellar and spheroidal graphite cast iron
Malinochka The Influence of the Nature of the Sulphide Phase on the Quality of Continuously Cast Billets
JPS6157105B2 (pl)
JPH10206414A (ja) マグネシウム合金の炉前分析法及び成分調整システム
RU98119000A (ru) Способ определения структуры чугуна при изготовлении отливок (варианты)