[go: up one dir, main page]

JP3842151B2 - 新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 - Google Patents

新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP3842151B2
JP3842151B2 JP2002065233A JP2002065233A JP3842151B2 JP 3842151 B2 JP3842151 B2 JP 3842151B2 JP 2002065233 A JP2002065233 A JP 2002065233A JP 2002065233 A JP2002065233 A JP 2002065233A JP 3842151 B2 JP3842151 B2 JP 3842151B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compound
branched
linear
hydroxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002065233A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2002265469A (ja
Inventor
ミッシェル・ヴィルズビッキー
マリー−フランソワ・ブザール
アンヌ・ルソー
ジャン−アルベール・ブタン
フィリップ・ドゥラグランジュ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires Servier SAS
Original Assignee
Laboratoires Servier SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires Servier SAS filed Critical Laboratoires Servier SAS
Publication of JP2002265469A publication Critical patent/JP2002265469A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3842151B2 publication Critical patent/JP3842151B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物、ならびにメラトニン作動系障害の処置におけるそれらの使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
多数のイソインドロインドロン化合物が文献、特にTetrahedron 1993, 49(1)、151-164に記載されているが、これらの化合物の薬理学的活性については記載がない。
【０００３】
本発明の化合物は新規であり、且つメラトニン作動性受容体に関して非常に有用な薬理学的特徴を示す。
【０００４】
過去１０年間の多数の研究で、多くの生理病理学的現象および概日リズムのコントロールにおけるメラトニン（Ｎ−アセチル−５−メトキシトリプタミン）の重要な役割が証明されているが、メラトニンは、急速に代謝されるため、かなり短い半減期を有する。従って、代謝的にもっと安定で且つアゴニスト特性またはアンタゴニスト特性を有し、その治療効果が本ホルモンそれ自体の治療効果より優れていることが期待できるメラトニン類似体を、臨床医が利用できるようになる可能性に大きな関心が寄せられている。
【０００５】
メラトニン作動系のリガンドは、概日リズム障害（J. Neurosurg. 1985, 63、pp. 321-341）および睡眠障害（Psychopharmacology, 1990, 100, pp.222-226）に関するそれらの有益な作用に加えて、中枢神経系、特に、抗不安特性および抗精神病特性（Neuropharmacology of Pineal Secretions, 1990, 8(3-4), pp.264-272）、および鎮痛特性（Pharmacopsychiat., 1987, 20, pp.222-223）に関して、またパーキンソン病（J. Neurosurg. 1985, 63, pp.321-341）およびアルツハイマー病（Brain Research, 1990, 528, pp.170-174）の治療に対して、有用な薬理学的性質を有する。これらの化合物は、一定の癌（Melatonin-Clinical Perspectives, Oxford University Press, 1988, pp.164-165）、排卵（Science 1987, 227, pp.714-720）、糖尿病（Clinical Endocrinolgy, 1986, 24, pp.359-364）、および肥満の治療（International Journal of Eating Disorders, 1996, 20(4), pp.443-446）に関しても活性を有することが証明されている。これらの様々な効果は、特定のメラトニン受容体の仲介により発揮される。
【０００６】
本ホルモンに結合することができる多数の受容体サブタイプが存在することが、分子生物学研究で証明された（Trends Pharmacol. Sci., 1995, 16, p.50; WO 97 04094）。これらの受容体の一部は、哺乳類を含む各種の種について、位置を特定し、特性決定することが可能であった。これらの受容体の生理学的機能をよりよく理解できるためには、利用できる特定のリガンドを有することが非常に有利である。さらに、臨床医にとって、このような化合物は、これらの受容体の１つまたは別の１つと選択的に相互反応することにより、メラトニン作動系関連の病変の処置における優れた医薬になる可能性があり、そのうちの幾つかについて上述した。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の化合物は、新規であることに加えて、メラトニン受容体に対する強い親和性およびＭＴ3型の部位に対する有意な選択性を示す。
【０００８】
【課題を解決しようとするための手段】
本発明は、特に、
式（Ｉ）：
【０００９】
【化８】
Figure 0003842151
【００１０】
（式中：
＊Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ8は、同一であっても異なってもよく、それぞれ、水素原子または直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、アルキルが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよいアリール（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、ヒドロキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基、アルコキシが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよいアリール（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アシルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基、アルキルが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよいカルボキシ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、またはカルボキシ基を表し、
＊Ｒ7は、水素原子またはヒドロキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基、アルコキシが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよいアリール（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アシルオキシ基またはアリールカルボニルオキシ基を表わすか、
＊あるいは、基Ｒ1〜Ｒ8の１つは、それに隣接する基Ｒ1〜Ｒ8の別の１つと一緒に、（Ｃ1〜Ｃ2）アルキレンジオキシ基を形成する。
ただし、基Ｒ1〜Ｒ8の少なくとも１つは、ヒドロキシ、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アシルオキシまたはアリールカルボニルオキシ基を表し、
式（Ｉ）の化合物は、１，３−ジメトキシ−６Ｈ−イソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン以外である）
で示される化合物、その光学異性体（光学異性体が存在する場合）、またはその薬学的に許容できる酸もしくは塩基との付加塩に関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
「アリール」は、フェニル、ビフェニル、ナフチルまたはテトラヒドロナフチルであって、各基がそれぞれ、１個以上の同一または異なる原子、あるいはハロゲン原子および直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル、ヒドロキシ、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）ポリハロアルキル、アミノ（１個以上の直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基で場合により置換されている）、ニトロ、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アシルおよび（Ｃ1〜Ｃ2）アルキレンジオキシから選択される基で場合により置換されている基として理解すべきである。
【００１２】
薬学的に許容できる酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、酢酸、トルフルオロ酢酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、アスコルビン酸、メタンスルホン酸、ショウノウ酸、シュウ酸を挙げることができるが、これらに制限されるわけではない。
【００１３】
薬学的に許容できる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを挙げることができるが、これらに制限されるわけではない。
【００１４】
本発明は、式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、式（II）：
【００１５】
【化９】
Figure 0003842151
【００１６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、式（Ｉ）に関して定義した通りである）
で示される化合物をＮ−ブロモスクシンイミドと反応させて式（III）：
【００１７】
【化１０】
Figure 0003842151
【００１８】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、先に定義した通りである）
で示される化合物を得、これをトリフェニルホスフィンと反応させて式（IV）：
【００１９】
【化１１】
Figure 0003842151
【００２０】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、先に定義した通りである）
で示される化合物を得、これを式（Ｖ）：
【００２１】
【化１２】
Figure 0003842151
【００２２】
（式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、式（Ｉ）に関して定義した通りである）
で示される化合物と反応させて式（VI）：
【００２３】
【化１３】
Figure 0003842151
【００２４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、先に定義した通りである）
で示される化合物を得、これを還元剤の作用に付して式（VII）：
【００２５】
【化１４】
Figure 0003842151
【００２６】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、先に定義した通りである）
で示される化合物を得、次いでこれを環化して式（Ｉ）の化合物を得、これを、必要に応じて、従来の精製技術によって精製し、必要に応じて、従来の分割技術によってその光学異性体に分割し、必要に応じて、薬学的に許容できる酸もしくは塩基との付加塩に転換することを特徴とする方法にも関する。
【００２７】
本発明の化合物およびそれらを含む医薬組成物は、メラトニン作動系の障害の処置に有用であることが証明されている。
【００２８】
本発明の化合物の薬理学的研究により、本発明の化合物は、非毒性であり、メラトニン受容体に対して高い選択的親和性を有し、中枢神経系についてかなりの活性を有することが証明されており、特に、睡眠障害に関する治療特性、抗不安、抗精神病および鎮痛特性、ならびに微小循環に関する特性を有することが認められており、本発明の化合物は、ストレス、睡眠障害、不安、季節性情動障害、心血管病変、消化系の病変、時差ぼけによる不眠および疲労、精神分裂病、パニック発作、鬱病、食欲障害、肥満、不眠症、精神障害、癲癇、糖尿病、パーキンソン病、老人性痴呆症、正常または病的な加齢に関連した様々な障害、偏頭痛、記憶喪失、アルツハイマー病、および脳循環障害の処置に有用であることが確立されよう。活性の別の分野において、本発明の化合物は、性的機能不全の処置に使用でき、排卵阻害および免疫調節特性を有し、また、癌の処置に使用できると考えられる。
【００２９】
本化合物は、季節性情動障害、睡眠障害、心血管病変、時差ぼけによる不眠および疲労、食欲障害および肥満の処置に好ましく使用されるであろう。
【００３０】
たとえば、本化合物は、季節性情動障害および睡眠障害の処置に使用されるであろう。
【００３１】
本発明は、式（Ｉ）の化合物を有効成分として、１種以上の薬学的に許容できる不活性な非毒性担体、賦形剤と組合せて含む医薬組成物にも関する。
【００３２】
本発明による医薬組成物としては、経口投与、非経口投与、鼻投与、経皮投与、直腸投与、経舌投与、眼投与または呼吸器系投与に適したもの、特に錠剤または糖衣錠、舌下錠、サシェ剤、パケット剤、ゼラチンカプセル剤、グロセット剤、トローチ剤、座剤、クリーム剤、軟膏剤、皮膚用ゲル剤および飲用または注射用アンプル剤を、特に挙げることができる。
【００３３】
投与量は、患者の性別、年齢および体重、投与経路、治療適応症の性質または関連がある可能性がある処置によって様々であり、２４時間当たり０．０１mg〜１ｇの範囲の投与量を１回以上に分けて投与する。
【００３４】
【実施例】
以下の実施例は、本発明を、例を挙げて説明するが、本発明を決して制限するものではない。
【００３５】
使用される出発材料は、周知の生成物であるか、または周知の製造手順に従って製造される生成物である。
【００３６】
実施例に記載の化合物の構造は、通例の分光光度技術（赤外、ＮＭＲ、質量分析法）によって決定した。
【００３７】
実施例１：２−ヒドロキシ−８，９−ジメトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
【００３８】
【化１５】
Figure 0003842151
【００３９】
工程Ａ：３−ブロモ−５，６−ジメトキシフタリド
Ｎ−ブロモスクシンイミド１２mmolを、ジクロロメタンに溶解した５，６−ジメトキシフタリド１０mmolに加え、次いで、ハロゲンランプで照射したこの反応混合物を、還流にて５時間加熱した。次いで、この混合物を環境温度にさせ、濾過し、次に濾液を蒸発させ、トルエンを加え、得られた懸濁液を濾過し、濾液を蒸発させた。得られた残渣をシリカにより濾過して、予期した生成物を得た。
【００４０】
工程Ｂ：（５，６−ジメトキシフタリジル）トリフェニルホスホニウムブロミドトリフェニルホスフィン１０mmolを、トルエンに溶解した溶液状の、上記工程で得られた化合物１０mmolに加え、次いで、この反応混合物を還流にて３時間加熱した。環境温度に戻した後、この混合物を濾過し、次いで、得られたケーキ状物を洗浄し、乾燥させて、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
【００４１】
工程Ｃ：３−（５−ヒドロキシ−２−ニトロベンジリデン）−５，６−ジメトキシフタリド
トリエチルアミン１０mmol、および次いで何回かに分けて、上記工程で得られた化合物１０mmolを、ジメチルホルムアミドに溶解した５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒド１０mmolに加えた。次いで、この反応混合物を５０℃にて１時間３０分加熱し、次に環境温度にさせ、蒸発させた。次いでエーテルを加え、混合物を一晩攪拌し、次いで濾過した。次に、得られたケーキ状物を洗浄して、予期した生成物を得た。
融点：２５３℃
【００４２】
工程Ｄ：３−（２−アミノ−５−ヒドロキシベンジリデン）−５，６−ジメトキシフタリド
ジメチルホルムアミドに溶解した、上記工程に記載の化合物（１０mmol）の溶液を、水素３４mmolが吸収されるまで、ラニーニッケルの存在下、水素雰囲気に置いた。濾過で触媒を除去した後、溶剤を蒸発させ、残渣を乾燥させて、予期した生成物を得た。
融点：２３１℃
【００４３】
工程Ｅ：２−（２−カルボキシ−４，５−ジメトキシフェニル）−５−ヒドロキシインドール
１規定水酸化ナトリウム水溶液２０mmolを、エタノールに溶解した溶液状の、上記工程に記載の化合物１０mmolに加え、次いで、この混合物を還流にて４５分間加熱した。この混合物を、０℃に冷却した後、１規定塩酸を使用してpH１に調整し、次いで、環境温度にて１時間後、形成した沈澱を濾去し、次に洗浄して乾燥させ、予期した生成物を得た。
融点：１６０℃
【００４４】
工程Ｆ：２−ヒドロキシ−８，９−ジメトキシイソインドール〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
トルエンに溶解した溶液状の、上記工程で得られた化合物１０mmol、および次いでパラ−トルエンスルホン酸０．１５mmolを、Dean-Stark装置を取り付けたフラスコに導入した。一晩還流させた後、この反応混合物を環境温度にさせ、次いで濾過した。次に、ケーキ状物を洗浄し、続いてテトラヒドロフランを加え、この懸濁液を濾過し、得られた濾液を蒸発させ、残渣を洗浄し、次いで乾燥させて、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
Figure 0003842151
【００４５】
実施例２：２−ヒドロキシ−１０−メトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
４−メトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点： ２５０℃
Figure 0003842151
【００４６】
実施例３：２−ヒドロキシ−７，１０−ジメトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
４，７−ジメトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
Figure 0003842151
【００４７】
実施例４：２−ヒドロキシ−８−メトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
６−メトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点： ２１７℃
Figure 0003842151
【００４８】
実施例５：２，９−ジヒドロキシ−８−メトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
５−ヒドロキシ−６−メトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
【００４９】
実施例６：２，８−ジヒドロキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
６−ヒドロキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
【００５０】
実施例７：８−ヒドロキシ−２−メトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
６−ヒドロキシフタリドおよび５−メトキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：１１０℃
【００５１】
実施例８：８−ヒドロキシ−２，３−メチレンジオキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
６−ヒドロキシフタリドおよび４，５−メチレンジオキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：８０℃
【００５２】
実施例９：２−ヒドロキシ−８，１０−ジメトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
４，６−ジメトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：＞２６０℃
Figure 0003842151
【００５３】
実施例１０：３−ベンジル−２−ヒドロキシ−８，１０−ジメトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
４，６−ジメトキシフタリドおよび４−ベンジル−５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
【００５４】
実施例１１：２，７−ジヒドロキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
７−ヒドロキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
融点：２５０℃
【００５５】
実施例１２：２，７，１０−トリヒドロキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
４，７−ジヒドロキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
【００５６】
実施例１３：２，７−ジヒドロキシ−１０−メトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
７−ヒドロキシ−４−メトキシフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
【００５７】
実施例１４：１−カルボキシエチル−８，９−ジメトキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
５，６−ジメトキシフタリドおよび６−カルボキシエチル−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
【００５８】
実施例１５：８−カルボキシ−７，９−ジメチル−２−ヒドロキシイソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン
６−カルボキシ−５，７−ジメチルフタリドおよび５−ヒドロキシ−２−ニトロベンズアルデヒドから出発し、実施例１に記載の手順に従って、予期した生成物を得た。
【００５９】
本発明の化合物の薬理学的研究
実施例１６：メラトニンＭＴ3結合部位への結合に関する研究
ＭＴ3部位への結合を、際立って急速な会合および解離キネティクスならびに組織定位（脳）によって特性決定した。
P. Paul et al. (J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999, 290, 334）により記載のプロトコールに従って、２−〔125Ｉ〕ヨードメラトニンを放射性リガンドとして使用して、ＭＴ3部位への結合実験をハムスター脳膜で実施した。この膜を、２−〔125Ｉ〕ヨードメラトニンと共に、異なる被験化合物濃度にて、４℃で３０分間インキュベートした。インキュベーション後、膜を急速濾過し、次いで、濾過システムを使用して冷緩衝液で洗浄した。シンチレーションカウンターを使用して、残留放射能を測定した。
本発明の化合物のＩＣ50値は、ＭＴ3型の部位に対する強い親和性を証明し、それらの値は１０nM未満であった。比較のため、メラトニンは、このテストで、４５nMというＩＣ50を示した。
【００６０】
実施例１７：医薬組成物
各錠、活性成分１０mgを含む１０００錠を調製するための処方
実施例１の化合物 １０ｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ２ｇ
小麦デンプン １０ｇ
乳糖 １００ｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｇ
タルク ３ｇ

Claims (3)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 0003842151
    （式中：
    ＊Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ8は、同一であっても異なってもよく、それぞれ、水素原子または直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、アルキルが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい非置換のアリール（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、ヒドロキシ基、直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基、アルキルが直鎖状であっても分岐鎖状であってもよいカルボキシ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基、またはカルボキシ基を表し、
    ＊Ｒ7は、水素原子、ヒドロキシ基、または直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ基を表わすか、
    ＊あるいは、基Ｒ1〜Ｒ8の１つは、それに隣接する基Ｒ1〜Ｒ8の別の１つと一緒に、（Ｃ1〜Ｃ2）アルキレンジオキシ基を形成する。
    ただし、基Ｒ1〜Ｒ8の少なくとも１つは、ヒドロキシ、または直鎖状もしくは分岐鎖状の（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシを表し、
    式（Ｉ）の化合物は、１，３−ジメトキシ−６Ｈ−イソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オン以外である）
    で示される化合物、その光学異性体（光学異性体が存在する場合）、またはその薬学的に許容できる酸もしくは塩基との付加塩。
  2. ２−ヒドロキシ−８，９−ジメトキシ−イソインドロ〔２，１−ａ〕インドール−６−オンである、請求項１記載の式（Ｉ）の化合物。
  3. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、式（II）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、式（Ｉ）に関して定義した通りである）
    で示される化合物をＮ−ブロモスクシンイミドと反応させて式（III）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、先に定義した通りである）
    で示される化合物を得、これをトリフェニルホスフィンと反応させて式（IV）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、先に定義した通りである）
    で示される化合物を得、これを式（Ｖ）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、式（Ｉ）に関して定義した通りである）
    で示される化合物と反応させて式（VI）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、先に定義した通りである）
    で表される化合物を得、これを還元剤の作用に付して式（VII）：
    Figure 0003842151
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、先に定義した通りである）
    で示される化合物を得、次いでこれを環化して式（Ｉ）の化合物を得、これを、必要に応じて、精製し、必要に応じて、その光学異性体に分割し、必要に応じて、薬学的に許容できる酸もしくは塩基との付加塩に転換することを特徴とする方法。
JP2002065233A 2001-03-12 2002-03-11 新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物 Expired - Fee Related JP3842151B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0103293A FR2821843B1 (fr) 2001-03-12 2001-03-12 Nouveaux derives d'isoindoloindolones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR0103293 2001-03-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002265469A JP2002265469A (ja) 2002-09-18
JP3842151B2 true JP3842151B2 (ja) 2006-11-08

Family

ID=8860976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002065233A Expired - Fee Related JP3842151B2 (ja) 2001-03-12 2002-03-11 新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6465660B1 (ja)
EP (1) EP1241169B1 (ja)
JP (1) JP3842151B2 (ja)
KR (1) KR100450313B1 (ja)
CN (1) CN1159316C (ja)
AR (1) AR034583A1 (ja)
AT (1) ATE248171T1 (ja)
AU (1) AU779702B2 (ja)
BR (1) BR0200721A (ja)
CA (1) CA2376876C (ja)
DE (1) DE60200023T2 (ja)
DK (1) DK1241169T3 (ja)
EA (1) EA004035B1 (ja)
ES (1) ES2206438T3 (ja)
FR (1) FR2821843B1 (ja)
HK (1) HK1049000B (ja)
HU (1) HUP0200913A3 (ja)
MX (1) MXPA02002601A (ja)
NO (1) NO20021198L (ja)
NZ (1) NZ517742A (ja)
PL (1) PL352750A1 (ja)
PT (1) PT1241169E (ja)
SI (1) SI1241169T1 (ja)
ZA (1) ZA200202030B (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2826009B1 (fr) * 2001-06-13 2003-08-15 Servier Lab Nouveaux derives d'indenoindolones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
SI1517909T1 (sl) * 2002-06-21 2007-06-30 Suven Life Sciences Ltd Novi tetraciklični arilkarbonil indoli, ki imajo afiniteto za serotoninski receptor, uporabni kot terapevtska sredstva, postopek za njihovo pripravo in farmacevtski sestavki, ki jih vsebujejo
ATE444965T1 (de) * 2002-06-21 2009-10-15 Suven Life Sciences Ltd Sich als therapeutische mittel eignende arylalkylindole mit affinität für den serotoninrezeptor, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die diese enthalten
CN1720227A (zh) * 2002-11-28 2006-01-11 苏文生命科学有限公司 N－芳基磺酰基－3－氨基烷氧基吲哚
CA2507923C (en) * 2002-12-18 2010-02-02 Suven Life Sciences Limited Tetracyclic 3-substituted indoles having serotonin receptor affinity
RU2387655C2 (ru) * 2004-08-09 2010-04-27 Бристол-Маерс Сквибб Компани Ингибиторы репликации вируса гепатита с
ES2580702B1 (es) 2015-02-25 2017-06-08 Palobiofarma, S.L. Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina
AU2023333524A1 (en) 2022-09-02 2025-04-03 Dexcom, Inc. Continuous analyte sensor devices and methods

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5377098A (en) * 1976-12-16 1978-07-08 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of indoloisoquinoline derivative
US4452808A (en) * 1982-12-07 1984-06-05 Smithkline Beckman Corporation 4-Aminoalkyl-2(3H)-indolones
US5441955A (en) * 1993-11-19 1995-08-15 Pathogenesis Corporation Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods of use thereof
FR2743365A1 (fr) * 1996-01-10 1997-07-11 Rhone Poulenc Rorer Sa Derives de 5h,10h-imidazo(1,2-a)indolo(3,2-e)pyrazine-4-one, leur preparation et les medicaments les contenant
AU2001268677A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-08 Cognetix, Inc. Subtype selective melatonergics

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020072782A (ko) 2002-09-18
SI1241169T1 (en) 2003-12-31
AU779702B2 (en) 2005-02-10
HUP0200913A2 (hu) 2002-11-28
HU0200913D0 (ja) 2002-05-29
PL352750A1 (en) 2002-09-23
ES2206438T3 (es) 2004-05-16
EA004035B1 (ru) 2003-12-25
CA2376876A1 (fr) 2002-09-12
NO20021198D0 (no) 2002-03-11
DE60200023T2 (de) 2004-06-03
FR2821843B1 (fr) 2003-05-09
HK1049000A1 (en) 2003-04-25
DK1241169T3 (da) 2003-11-24
MXPA02002601A (es) 2004-11-12
US6465660B1 (en) 2002-10-15
ZA200202030B (en) 2002-10-03
NZ517742A (en) 2003-02-28
AU2324202A (en) 2002-09-19
PT1241169E (pt) 2003-11-28
EP1241169B1 (fr) 2003-08-27
HUP0200913A3 (en) 2004-11-29
HK1049000B (zh) 2005-01-07
BR0200721A (pt) 2002-12-03
KR100450313B1 (ko) 2004-09-30
EP1241169A1 (fr) 2002-09-18
CN1375494A (zh) 2002-10-23
CN1159316C (zh) 2004-07-28
AR034583A1 (es) 2004-03-03
ATE248171T1 (de) 2003-09-15
FR2821843A1 (fr) 2002-09-13
DE60200023D1 (de) 2003-10-02
EA200200241A1 (ru) 2002-10-31
CA2376876C (fr) 2006-07-11
NO20021198L (no) 2002-09-13
JP2002265469A (ja) 2002-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO1998030548A1 (ja) ５−ＨＴ▲下２ｃ▼受容体作用薬及びアミノアルキルインダゾール誘導体
TW200808691A (en) New naphthalene compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP3776608B2 (ja) 新規なナフタレン化合物、それらの製造方法、及びそれらを含む医薬組成物
CN101970436A (zh) 用于治疗中枢神经系统功能障碍的氮杂吲哚化合物
JP3842151B2 (ja) 新規イソインドロインドロン化合物、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
JP3886829B2 (ja) 新規インデノインドロン化合物、それらの調製方法およびそれらを含む医薬組成物
AU755115B2 (en) New cyclic compounds having a cycloalkylene chain, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AU2007310769B2 (en) Novel indole derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
JP2008013558A (ja) 新規ナフタレン化合物、その製造法、およびそれを含有する薬学的組成物
RS20050366A (sr) Postupak za dobijanje indan-1,3- dikarboksilne kiseline
US20100168244A1 (en) Naphthalene compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
JP2004518627A (ja) 置換ビフェニル誘導体、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物
ZA200503232B (en) Novel phenylnapthalene derivatives, method for production thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
MXPA99009283A (en) Cyclic derivatives with a cycloalkylenic chain, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050906

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050906

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20051206

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20051212

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060126

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060801

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060809

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090818

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100818

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees