JP3190360B2 - 水性ポリウレタン製剤 - Google Patents
水性ポリウレタン製剤Info
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Description
1.9〜2.3を有する有機イソシアネートからなる混
合物[モノマーI]の少なくとも1種、 b)数平均分子量500〜5000を有する2価のポリ
エーテルアルコール又は数平均分子量500〜5000
のポリエーテルアルコールからなるアルコール性OH基
の算術平均官能価1.6〜2.3を有する混合物[モノ
マーII]の少なくとも1種、 c)1〜3個のアルコール性OH基並びに少なくとも1
個のイオン性基を含有するアルコール[モノマーIII]
の少なくとも1種、 d)数平分子量62〜499の2価のアルコール又は数
平均分子量62〜499のアルコールからなるアルコー
ル性OH基の算術平均官能価1.9〜2.3を有する混
合物[モノマーIV]無しか、又はその1種以上及び e)1価のポリエーテルアルコール[モノマーV]無し
か、又はその1種以上からなるポリウレタンAの少なく
とも1種を10〜60重量%含有する、但し導入された
モノマーI〜Vの量は、導入されたモノマーのOH/N
CO等量比が モノマーII/モノマーI 0.2〜0.6 モノマーIII/モノマーI 0.2〜0.8 モノマーIV/モノマーI 0〜0.2及び モノマーV/モノマーI 0〜0.2 であり、かつ総て導入されたモノマーI〜Vの算術平均
官能価が、モノマーIのNCO基とモノマーII〜Vのア
ルコール性OH基からなる和を介して平均して1.8〜
2.3であり、導入されたモノマーI並びに導入された
モノマーII〜VのOH基のNCO/OH等量比は0.9
〜1.0であり、モノマーIIが30重量%よりも小さい
エトキシル化度を有し、モノマーVは少なくとも40重
量%のエトキシル化度を有し、かつ水性製剤中にポリウ
レタンA1g当たり導入されたモノマーIIIのイオン性
基0.05〜2ミリモルがイオン化して存在するように
設定されていることを特徴とする水性ポリウレタン製剤
に関する。
に該製剤を加脂及び/又は疎水性化した皮革の仕上げの
ための付着下塗剤として使用することに関する。
れ及び損傷から保護するか又は色もしくは光沢のような
特性に関する皮革の表面特性を調整するために、なめ
し、加脂又は疎水性化の後に乾燥した皮革に施される保
護層が解される。皮革に加脂剤及び/又は疎水性化剤を
加えることは、皮革に所望の特性並びに所望の撥水特性
を付与する。
上げ剤が皮革に良好に付着することが所望される。しか
しながら、特に強度に加脂及び/又は疎水性化した皮革
においては、たいてい皮革仕上げ剤の付着は不満足であ
る。従って、本来の皮革仕上げの前にいわゆる付着下塗
として加脂及び/又は疎水性化した皮革に塗布されかつ
後で施される皮革仕上げ剤に高い付着強度を付与し、し
かも同時に加脂及び/又は疎水性化の効果を実質的に低
下しない皮革仕上げ助剤が所望される。
ら、加脂及び/又は疎水性化した皮革に対する皮革仕上
げ剤のための下塗剤として推奨され、しかも疎水性化の
効果に不利に影響しない、尿素を末端基とする、脂肪
族、アニオン性ポリウレタンの水性分散液が公知であ
る。しかしながら、この分散液の欠点は、付加的に軟化
作用する短鎖及び/又は中鎖状アルキルエーテルホスフ
ェートを含有しなければならないということにある。
は、低分子量添加物を含有する必要なく、加脂及び/又
は疎水性化した皮革に対する仕上げ剤のための付着下塗
として好適であり、しかも加脂及び/又は疎水性化の効
果を低下させない水性ポリウレタン製剤を提供すること
であった。
水性ポリウレタン製剤が見い出された。
香族並びにまた芳香脂肪族ジイソシアネート、例えばテ
トラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、ドデカンメチレンジイソシアネート、1,
4−ジイソシアネートシクロヘキサン、4,4′−ジ−
(イソシアネートシクロヘキシル)−メタン、トリメチ
ルヘキサンジイソシアネート、1−イソシアネート−
3,3,5−トリメチル−5−イソシアネートメチルシ
クロヘキサン(イソホロンジイソシアネート)、2,4
−ジイソシアネートトルエン、2,6−ジイソシアネー
トトルエン、テトラメチルキシリレンジイソシアネー
ト、1,4−ジイソシアネートベンゼン、4,4′−ジ
イソシアネートジフェニルメタン、p−キシリレンジイ
ソシアネート、並びにイソプロペニルジメチルトルイレ
ンジイソシアネートが重要である。更に、モノマーIの
範囲内では、これらのジイソシアネートから誘導され
た、場合により高級官能価の、カルボジミド基、アロフ
ァネート基、イソシアヌレート基、ウレタン基及び/又
はビウレット基を含有するポリイソシアネート並びにモ
ノイソシアネート、例えばフェニルイソシアネート、シ
クロヘキシルイソシアネート、ヘキシルイソシアネート
又はドデシルイソシアネートが該当する。有利に、2,
4−及び2,6−ジイソシアネートトルエン及びそれら
の混合物、ヘキサメチレンジイソシアネート、1−イソ
シアネート−3,3,5−トリメチル−5−イソシアネ
ートメチルシクロヘキサン並びに4,4′−ジ−(イソ
シアネートシクロヘキシル)−メタンが使用される。光
の作用を受けて黄色化しない生成物を製造するために
は、脂肪族モノマーを使用するのが有利である。
テルアルコール、例えばエチレンオキシド、プロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、テトラヒドロフラン、ス
チレオオキシド又はエピクリルヒドリン自体の、例えば
三フッ化ホウ素の存在下での重合により、又はこれらの
化合物を、場合により混合物で又は順次に、反応性水素
原子を有する出発成分、例えばアミン又はアルコールに
対する付加による得られるようなものが好適である。モ
ノマーIIとして特に好適であるのは、少なくとも70
重量%まで式:
ーテルジオールである。
自体で又は例えば中和もしくは第四級化により適当に変
化した後に、水性媒体中に部分的に又は完全にイオン化
されて存在するような基が該等するが、但しその際=N
−H−基は除外される。この変化は、一般にポリウレタ
ンAの製造前、間及び/又は後に行うことができる。有
利には、ポリウレタンAの製造後に変性することができ
る。
に塩基で中和することにより変性することができるカル
ボキシル基又はスルホン酸基、又は第四級化するかもし
くは酸添加によりアンモニウムイオンに転化することが
できる第三アミンである。イオン性基を中和により変化
させるためには、無機もしくは有機塩基例えばアルカリ
金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属水素
炭酸塩、アンモニア又は第一、第二並びに有利には第三
アミン、例えばトリエチルアミン、ジメチルアミノエタ
ノール又はジメチルアミノプロパノール、並びに無機酸
もしくは有機酸例えば塩酸、酢酸、フマル酸、マレイン
酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸又は燐酸が適当である。第
四級化剤としては、ヨウ化メチル、塩化メチル、硫酸ジ
メチル、塩化ベンジル、クロル酢酸エチルエステル又は
ブロムアセトアミドが好適である。
原子を有するジヒドロキシカルボン−又は−スルホン
酸、N−アルキルジアルカノールアミン、例えばN−メ
チルジエタノールアミン又はN−エチルジエタノールア
ミンを使用するのが有利である。特に有利であるのは、
一般式:
キル基である]の、5〜10個の炭素原子を有するジヒ
ドロキシカルボン酸、特にジメチロールプロピオン酸で
ある。好ましくのは、本発明によるポリウレタン製剤
は、水性製剤中にポリウレタンA1g当たり導入された
モノマーIIIのイオン性基0.1〜1.2ミリモルがイ
オン化して存在するポリウレタンAを含有する。
ジオール、1,2−プロパンジオール、ブタンジオー
ル、1,4−ブタンジオール、1,4−ブチンジオー
ル、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジ
オール、1,4−ビスヒドロキシメチルシクロヘキサ
ン、2,2−ビス−(4−ヒドロキシシクロヘキシル)
−プロパン、2−メチル−1,3−プロパンジオール、
グリセリン、トリメチロールプロパン、1,2,6−ヘ
キサントリオール、1,2,4−ブタントリオール、ペ
ンタエリトリット、ソルビット、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール並びにジブチレングリコー
ルが該当する。
は、数平均分子量(Mn)が500〜10000、有利
には1000〜5000であるような1価のポリエーテ
ルアルコールである。これらは例えば1価のアルコー
ル、例えばメタノール、エタノール又はn−ブタノール
のアルコキシル化により得られ、この際アルコキシル化
剤としては例えばエチレンオキシド又はプロピレンオキ
シドを使用することができる。有利には、モノマーVの
エトキシル化度は60重量%より大である。
るモノマーI〜Vの別の例は、例えば High Polumers,
Vol. XVI,“Polyurethanes, Chmistry and Tchnolog
y”,Interscience Publishers, New York, Bd.I, 196
2, p.32-42, p.44-54及びBd.II, 1964,p.5-6及びp.1
98-199に記載されている。
シアネート基又は2個のアルコール性OH基を有するよ
うなモノマーI〜IVのみを含有する。導入されるモノマ
ーI〜IVの量は、導入されたモノマーI並びに導入され
たモノマーII〜VのOH基のNCO/OH等量比が0.
9〜1.0であるように設定するのが有利である。
は、有利には次のように実施する。モノマーI〜Vをメ
ルトで又は水と混和可能な不活性溶剤、例えばアセト
ン、テトラヒドロフラン、ブタノン又はN−メチルピロ
リドンの存在下に20〜160℃、有利には50〜10
0℃の温度で反応させる、この際反応時間は、反応混合
物(該用語“反応混合物”は溶剤を包含しない)の全量
に対して重量%で測定して、反応生成物の未反応NCO
基の含量が、所定の化学量論的量で完全な反応の際に達
成させる値よりも0.2重量%以上にならないように設
定すべきである。このためには一般に2〜10時間が必
要である。反応混合物に対して一般に10〜1000p
pmの量の、自体公知形式で触媒作用する物質、例えば
ジブチル錫ジラウレート、錫(II)オクトエート、1,
4−ジアゾビシクロ−(2,2,2)−オクタンを使用
することにより反応を促進することができる。引き続
き、場合により水と混和可能な溶剤で希釈し、モノマー
IIIのイオン性基を中和又は第四級化により場合により
イオン化しかつ水を加える。
を留去する、従って沸点が水の沸点のより低い溶剤が有
利である。添加水量は一般に、本発明による水性ポリウ
レタン製剤が10〜60重量%の固体含量を有するよう
に設定する。該製剤中に含有されるポリウレタンは、
N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)中で一般にK
価20〜60を有する。
で測定される相対粘度である。純粋なDMFの流動速度
に対する、DMF中のポリウレタンの1重量%溶液の流
動速度の比を含み、かつポリウレタンの平均分子量を特
徴付ける。
に加脂及び/又は疎水性化した皮革用の市販の仕上げ剤
のための付着下塗剤として特に適当である。この際注目
すべきことは、加脂及び/又は疎水性の効果を実質的に
低下しないことである。低分子量の添加物の併用は、不
必要である。有利には、本発明による水性ポリウレタン
製剤は1〜20重量%の固体濃度で皮革に塗布する。該
塗布は自体公知方法でプラッシュ、注入、スプレー又は
ロールコーティングにより行うことができる。引き続
き、付着下塗を一般に60〜80℃の温度で乾燥する。
塗布量は通常乾燥重量1〜15g/m2である。付着下
塗に引き続き、自体公知方法で仕上げ剤を塗布する。該
仕上げ剤は、一般に複数の層からなりかつ流行の要求に
相応して通常顔料又は可溶性染料で着色することにより
有色で施す。これらの有色の成分の他に、仕上げのため
の製剤は一般に、例えば重合体溶液又は分散液をベース
とする結合剤、並びに助剤、例えば軟化剤又は硬化剤、
光沢上昇もしくはつや消し添加物、手触り改良剤、アイ
ロン助剤又は均展助剤を含有する。しばしば、仕上げ剤
の構造は1つ以上の仕上げ剤下塗層、並びにそれに引き
続いた1つ以上の封止層(仕上げ加工層)に分離される。
個々の層を塗布した後に、一般に乾燥しかつ場合により
アイロンをかける。
上げはまた、付着下塗製剤だけでなく、第1の仕上げ剤
下塗層のための製剤と混合して皮革に塗布することがで
きる。
g、2,6−ジイソシアネートトルエン8.7kg、ポ
リプロピレングリコール(Mn=2000)200k
g、ジメチロールプロピオン酸20.1kg及びジブチ
ル錫ジラウレート0.1kgからなる混合物を95℃で
5時間反応させた。引き続き、30℃に冷却しかつ未反
応NCO基の含量、反応混合物に対して0.148重量
%が測定された。その後、アセトン200kgで希釈し
かつトリエチルアミン10.1kg並びに水625kg
を撹拌混入した。アセトンを蒸留で除去した後に、約3
0重量%の清澄な水性ポリウレタン製剤が得られた。
34.8kg、2,6−ジイソシアネートトルエン8.
7kg、ポリプロピレングリコール(Mn=2000)
200kg、ジメチロールプロピオン酸20.1kg及
びジブチル錫ジラウレート0.1kgからなる混合物を
95℃で5時間反応させた。引き続き、30℃に冷却し
かつ未反応NCO基の含量、反応混合物に対して0.1
4重量%が測定された。その後、アセトン200kgで
希釈しかつトリエチルアミン15.1kg並びに水62
5kgを撹拌混入した。アセトンを蒸留で除去した後
に、約31重量%の清澄な水性ポリウレタン製剤が得ら
れた。 Z4:2,4−ジイソシアネートトルエン34.8k
g、2,6−ジイソシアネートトルエン8.7kg、ポ
リテトラヒドロフラン(Mn=2000)200kg、
ジメチロールプロピオン酸20.1kg及びジブチル錫
ジラウレート0.1kgからなる混合物を95℃で5時
間反応させた。引き続き、30℃に冷却しかつ未反応N
CO基の含量、反応混合物に対して0.18重量%が測
定された。その後、アセトン200kgで希釈しかつト
リエチルアミン15.1kg並びに水870kgを撹拌
混入した。アセトンを蒸留で除去した後に、約24重量
%の清澄な水性ポリウレタン製剤が得られた。
135.8kg、2,6−ジイソシアネートトルエン3
3.9kg、ブタンジオール−1,4で開始したポリブ
チレンオキシド(Mn=860)200kg、ジメチロ
ールプロピオン酸56.0kg及びジブチル錫ジラウレ
ート0.1kgからなる混合物を95℃で5時間反応さ
せた。引き続き、30℃に冷却しかつ未反応NCO基の
含量、反応混合物に対して0.13重量%が測定され
た。その後、アセトン600kgで希釈しかつトリエチ
ルアミン41.0kg並びに水1740kgを撹拌混入
した。アセトンを蒸留で除去した後に、約30重量%の
不透明な水性ポリウレタン製剤が得られた。
6kg、ポリプロピレングリコール(Mn=2000)
200kg、ジメチロールプロピオン酸20.1kg及
びジブチル錫ジラウレート0.5kgからなる混合物を
100℃で8時間反応させた。引き続き、30℃に冷却
しかつ未反応NCO基の含量、反応混合物に対して0.
18重量%が測定された。その後、アセトン200kg
で希釈しかつトリエチルアミン15.1kg並びに水8
70kgを撹拌混入した。アセトンを蒸留で除去した後
に、約24重量%の清澄な水性ポリウレタン製剤が得ら
れた。
上革(シリコーン油をベースとした疎水性化剤)及び加
脂した牛のナッパ革への付着下塗剤としての使用 A1:疎水性化した牛の上革に、 Z1 168g及び 水 832g からなる付着下塗剤を塗布した(スプレー塗布、70℃
で乾燥、塗布量:乾燥重量約5g/m2)。
(R)Schwarz)(顔料製剤)50g、レプトン・バインダ
ーDL(水性ポリマー懸濁液ベースの結合剤)150
g、コリアルグルンド(Corialgrund(R))IF(同上)
50g、及び水550gからなる付着下塗剤を塗布し
(2回のスプレー塗布、70℃で乾燥、70℃及び50
バールで水圧アイロンプレスでアイロン、更に2回スプ
レー塗布、70℃で乾燥、全塗布量:乾燥重量約25g
/m2)かつ次いでコリアル・フニッシュ(Corial(R)Fin
ish)EC(結合剤としてのポリマー溶液)200g、コ
リアル・マットラック(Mattlack)CMR(艶消し剤)
100g、コリアル・フルデュンナー(Verduenner)E
B(均展助剤)670g及びコリアル・ヘルター(Haert
er)L(硬化剤)30gからなる市販の仕上げ剤を塗布
した(1回のスプレー塗布、70℃で乾燥、塗布量:乾
燥重量約8g/m2)。尚、上記において、(R)はBAS
F社の登録商標である。
ない。
は、 Z3 162g及び 水 838gからなっていた。
ない。
ない。
ない。
ない。
する結合剤)100g、 レプトン・バインダーLF(水性ポリマー懸濁液をベー
スとする結合剤)200gからなる市販の仕上げ剤80
0g及び 水 832g からなる混合物を塗布した(1回のスプレー塗布、70
℃で乾燥、80℃及び50バールで水圧アイロンプレス
でアイロン、塗布量 乾燥重量約20g/m2)。引き
続き、市販の仕上げ製剤だけ(Z3を添加しない)を塗
布し(2回のスプレー塗布、70℃で乾燥、塗布量 乾
燥重量約20g/m2)、その後 コリアル・グランツラック(Glanzlack)FM(結合剤と
してのニトロセルロース溶液)50g、 コリアル・マットラックNW(艶消し剤)50g及び コリアル・フルデュンナーA(均展助剤)250g からなる市販の仕上げ製剤を塗布した(1回のスプレー
塗布、70℃で乾燥、塗布量:乾燥重量約8g/
m2)。
い。
で乾燥、塗布量:乾燥重量約20g/m2)。引き続
き、 レプトン・シュバルツ(顔料製剤)50g、 レプトン・ワックスA(アイロン助剤)30g レプトン・バインダーDL(水性ポリマー懸濁液をベー
スとする結合剤)180g、 コリアルグルンド1F(水性ポリマー懸濁液をベースと
する結合剤)100g及び 水470g からなる市販の仕上げ製剤を塗布し(1回のスプレー塗
布、70℃で乾燥、80℃及び50バールで水圧アイロ
ンプレスでアイロン、更に2回のスプレー塗布、70℃
で乾燥、全塗布量:乾燥重量約40g/m2)、その後、 コリアル・フィニッシEC(結合剤としてのポリマー溶
液)200g、 コリアル・グランツラックAW(光沢助剤)100g、 コリアル・フルデュンナーEB(均展助剤)670g及
び コリアル・ヘルターL(硬化剤)30g からなる市販の仕上げ製剤を塗布した(2回のスプレー
塗布、70℃で乾燥、80℃及び50バールで水圧アイ
ロンプレスでアイロン、塗布量:乾燥重量約10g/m
2)。
ない。
UF470(IUF=InternationalUnion Fastness,皮
革着色剤及び着色した皮革のための国際堅牢度委員会の
規格)に基づき、仕上げ剤の湿式及び乾式付着を測定し
た。疎水性化の品質は、DIN53338に基づきペネ
トロメータ内で15%のタッピングにより確認した。こ
の場合仕上げ加工した皮革の場合には仕上げ剤を先に塗
布した。仕上げ加工せずに、疎水化した牛の上革のため
には、相応して以下の値が測定された: 水の透過時間:>6時間、 吸水量: 10重量%(6時間後、皮革の初期重量
に対する)。
Claims (9)
- 【請求項1】a)有機ジイソシアネート(但しジフェニ
ルメタン−2,4′−ジイソシアネートを除く)又は算
術平均のNCO官能価1.9〜2.3を有する有機イソ
シアネートからなる混合物[モノマーI]の少なくとも
1種、 b)数平均分子量500〜5000を有する2価のポリ
エーテルアルコール又は数平均分子量500〜5000
のポリエーテルアルコールからなるアルコール性OH基
の算術平均官能価1.6〜2.3を有する混合物[モノ
マーII]の少なくとも1種、 c)1〜3個のアルコール性OH基並びに少なくとも1
個のイオン性基を含有するアルコール[モノマーIII]
の少なくとも1種、 d)数平均分子量62〜499の2価のアルコール又は
数平均分子量62〜499のアルコールからなるアルコ
ール性OH基の算術平均官能価1.9〜2.3を有する
混合物[モノマーIV]無しか、又はその1種以上及び e)1価のポリエーテルアルコール[モノマーV]無し
か、又はその1種以上からなるポリウレタンAの少なく
とも1種を10〜60重量%含有する、但し導入された
モノマーI〜Vの量は、導入されたモノマーのOH/N
CO等量比が モノマーII/モノマーI 0.2〜0.6 モノマーIII/モノマーI 0.2〜0.8 モノマーIV/モノマーI 0〜0.2及び モノマーV/モノマーI 0〜0.2 であり、かつ総て導入されたモノマーI〜Vの算術平均
官能価が、モノマーIのNCO基とモノマーII〜Vのア
ルコール性OH基からなる和を介して平均して1.8〜
2.3であり、導入されたモノマーI並びに導入された
モノマーII〜VのOH基のNCO/OH等量比は0.9
〜1.0であり、モノマーIIが30重量%よりも小さい
エトキシル化度を有し、モノマーVは少なくとも40重
量%のエトキシル化度を有し、かつ水性製剤中にポリウ
レタンA1g当たり導入されたモノマーIIIのイオン性
基0.05〜2ミリモルがイオン化して存在するように
設定されていることを特徴とする、加脂及び/又は疎水
性化した皮革の仕上げのための付着下塗用の水性ポリウ
レタン製剤。 - 【請求項2】 モノマーIIとして、少なくとも70重量
%まで構造: C2H5 CH3 | |-(-O-CH 2 -CH-)-、 -(-O-CH 2 -CH-)-、 -(-O-(CH 2 ) 4 -)- の同じ又は異なった単位を含有するポリエーテルジオー
ルがその構造に関与しているポリウレタンAを含有す
る、請求項1記載の水性ポリウレタン製剤。 - 【請求項3】 モノマーIIIとして、4〜10個の炭素
原子を有するジヒドロキシカルボン酸またはジヒドロキ
シスルホン酸がその構造に関与しているポリウレタンA
を含有する、請求項1または2記載の水性ポリウレタン
製剤。 - 【請求項4】 モノマーIIIとして、一般式: [式中、R 1 はアルキレン基及びR 2 はアルキル基であ
り、炭素原子の総数は5〜10個である]のジヒドロキ
シカルボン酸がその構造に関与しているポリウレタンA
を含有する、請求項1から3までのいずれか1項記載の
水性ポリウレタン製剤。 - 【請求項5】 2個のイソシアネート基または2個のア
ルコール性OH基を有するようなモノマーI〜IVのみ
がその構造に関与しているポリウレタンAを含有する、
請求項1から4までのいずれか1項記載の水性ポリウレ
タン製剤。 - 【請求項6】 導入されたモノマーI並びに導入された
モノマーII〜VのOH基のNCO/OH等量比が0.
95〜1.0であるように、導入されるモノマーI〜V
の量が設定されるポリウレタンAを含有する、請求項1
から5までのいずれか1項記載の水性ポリウレタン製
剤。 - 【請求項7】 モノマーI〜Vをメルトでまたは水と混
和可能な不活性溶剤の存在下に20〜160℃の温度
で、反応混合物の全量に対して反応生成物の未反応NC
O基の含量が完全な反応に相応する値を上回る0.2重
量%以下になる まで反応させ、引き続き、場合により水
と混和可能な溶剤で希釈し、並びにモノマーIIIのイ
オン性基を中和又は四級化により場合によりイオン化し
かつ水を加え、それに続いて併用した有機溶剤を場合に
より留去することを特徴とする、請求項1から6までの
いずれか1項記載の水性ポリウレタン製剤の製造法。 - 【請求項8】 請求項1から6までのいずれか1項記載
の水性ポリウレタン製剤を、前もって、または仕上げ剤
下塗組成物との混合物で皮革に塗布する、疎水性化した
及び/又は加脂した皮革の仕上げ剤の付着の改善方法。 - 【請求項9】 仕上げ剤の付着を改善するために請求項
1から6までのいずれか1項記載の水性ポリウレタン製
剤で処理してある、仕上げ加工した疎水性化した及び/
又は加脂した皮革。
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