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JP2842929B2 - 蛍光増白剤の安定な水性調合物 - Google Patents

蛍光増白剤の安定な水性調合物

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JP2842929B2
JP2842929B2 JP2115356A JP11535690A JP2842929B2 JP 2842929 B2 JP2842929 B2 JP 2842929B2 JP 2115356 A JP2115356 A JP 2115356A JP 11535690 A JP11535690 A JP 11535690A JP 2842929 B2 JP2842929 B2 JP 2842929B2
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Japan
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optical brightener
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formulation
formula
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キール アイクハード
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BASF Schweiz AG
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Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40—Dyes ; Pigments
    • C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は蛍光増白剤の安定な水性調合物、その製造方
法ならびにその使用に関する。
現在、蛍光増白剤は水性調合物の形で商品化される傾
向が強まっている。ピラゾリン系の蛍光増白剤、特に陽
イオン型の調合液の場合には、貯蔵中に段々と黄色に変
色する現象がみられる。
今回驚くべきことに、蛍光増白剤の水性調合液に還元
性硫黄化合物を添加することによってこの蛍光増白剤調
合液の変色が防止できる、あるいは少なくとも変色を大
幅に遅延させることができることが見い出された。
本発明の調合物は、 ａ）ピラゾリン系の蛍光増白剤、 ｂ）蛍光増白剤に対して0.1乃至10モル％の還元性硫黄
化合物、 ｃ）場合により、補助物質、および ｄ）水 を含有することを特徴とする。
本調合物は好ましくは溶液である。
ピラゾリン系蛍光増白剤の例は、下記式で表される。
式中、 Ar1とAr2とは互いに独立的に置換または非置換のアリ
ール基、 R1は水素またはメチル、 ｎはゼロまたは１、 Ｘは無色の陰イオンを意味する。
特に興味のあるものは下記式の蛍光増白剤である。
式中、 Ar3とAr4とは互いに独立的にフェニル、ジフェニルま
たはナフチル基を意味し、これらの基はさらにヒドロキ
シル基、C1−C6−アルキル基、C1−C6−アルコキシ基、
ヒドロキシアルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、
アシルアミノ基、カルボキシル基、スルホン酸基、スル
ホニル基、スルホンアミド基等（エステル化誘導体を含
む）および／またはハロゲン原子のごとき置換分を有す
ることができ、 R1、ｎ、Ｘは前記した意味を有する。
特に下記式の蛍光増白剤が適当である。
式中、 R2は水素、ハロゲンまたはC1−C6−アルキル、 R3は置換または非置換のC1−C6−アルキルオキシカル
ボニル基、C1−C6−アルキルスルホニル基、スルホンア
ミド基またはスルホニル基を意味し、 ｍはゼロ、１、２、または３、 R1、ｎ、Ｘは前記の意味を有する。
特に下記式の蛍光増白剤が好ましい。
式中、 R4は置換または非置換のC1−C6−アルキル基、C1−C6
−アルキレンオキシ−C1−C6−アルキレン基、C1−C6−
アルキレン−CONH−C1−C6−アルキレン基、 R5は互いに独立的に置換または非置換のC1−C6−アル
キル基または水素を意味し、 R2、ｎ、Ｘは前記した意味を有する。
特に好ましい本発明により調合物は下記の組成を有す
る。
ａ）1,3−ジフェニル−２−ピラゾリン系の陽イオン蛍
光増白剤、 ｂ）蛍光増白剤に対して0.1乃至10モル％の１種または
それ以上の還元性硫黄化合物、 ｃ）場合により、補助物質、および ｄ）水 1,3−ジフェニル−２−ピラゾリン系の蛍光増白剤の
代表例として、下記式の陽イオン蛍光増白剤が示され
る。
式中、 Ｙは架橋メンバー、 Ｚはプロトン化または四級化されたジアルキルアミノ
基、ジ（ヒドロキシエチル）アミノ基、モルホリノ基、
ピロリジノ基、ピペリジノ基、Ｎ−アルキルピペラジノ
基、Ｎ−ヒドロキシエチルピペラジノ基またはアルキル
−メルカプト基を意味する。
架橋メンバーＹは、直鎖状または分枝状のアルキレン
基、スルホニル基、スルホンアミド基、カルボキシアミ
ド基、カルボキシル基、アミノ基またはヒドロキシアル
キレン基でありうる。
R6とR7とは互いに独立的にＨ、メチルまたは塩素、 R8は、C1−C4−アルキルまたはフェニルでありうる。
好ましいのは下記式の化合物である。
式中、R9は下記のいずれかの塩基性基、そしてX-は有
機または無機酸の無色の陰イオンを意味する。
ここで、Ｒ′、Ｒ″、Ｒは互いに独立的にＨ、−CH
3、−C2H5または−CH2CH2OHを意味し、さらにこの３つ
の置換基のうちの２つは両者一緒でピロリジン環、ピペ
リジン環、Ｎ−メチルピペラジン環またはモルホリン環
を形成することもできる。１つの基は好ましくは水素を
意味する。
適当なハロゲンはフッ素、塩素、臭素であり、塩素が
特に好ましい。
適当なC1−C6−アルキル基はメチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルなどの直鎖状または分
枝状アルキル基である。
無色の陰イオンX-の例はC1-3−アルカン酸塩、C1-4−
アルカンホスホン酸塩、C1-4−アルカンスルホン酸塩、
C2-3−ヒドロキシアルカン酸塩、亜リン酸塩、スルファ
ミン酸塩、ハロゲン化物、メト硫酸塩、ｐ−トルエンス
ルホン酸塩などであり、良好な水溶性をもたらすものが
好ましい。
これら塩基性または陽イオン化合物の塩は、ポリアク
リロニトリルの増白のために特に役立つ。陰イオンの構
造および種類によっては、濃厚水性溶液たとえば市販濃
厚液の形態で使用することができる。
本発明の還元性硫黄化合物は有機または無機の化合物
から誘導されることができ、水溶性であるのが好まし
い。たとえば、ジチオン酸塩、ピロ亜硫酸塩、亜硫酸
塩、硫化物、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、（たとえば
チオシアン酸カリウム）が適当である。これらは塩の形
（たとえばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩または
アンモニウム塩）の形、水溶液の形または固体として使
用することができ、さらに公知の場合には遊離酸の形
で、あるいは無水物たとえば二酸化硫黄の形で使用する
ことができる。適当な有機化合物の例はメルカプタンた
とえばチオグリコール酸、メルカプトエタノール、４−
ヒドロキシ−２−メルカプト−６−メチルピリミジン、
メルカプトチアゾリン、チオジアルカン酸たとえばチオ
ジプロピオン酸、ジチオジアルカンたとえば3,3′−ジ
チオジプロピオン酸、スルフィン酸塩たとえばナトリウ
ムホルムアルデヒドスルホキシレートまたはホルムアミ
ジノスルフィン酸、チオ尿素などである。ジチオン酸ナ
トリウムが特に好ましい。
硫黄化合物の量は、蛍光増白剤に対して0.1乃至10モ
ル％、好ましくは0.5乃至５モル％である。濃度が非常
に高いまたは非常に低い調合物の場合には、この範囲を
超えることができる。
適当な場合には、本調合物にその他の補助物質または
助剤を添加することができる。たとえば、溶液安定化
剤、ヒドロトロピー剤、あるいはその調合物の後の使用
によって好都合な物質を添加することができる。
本発明による調合物は、たとえば調合物の全量の10乃
至60重量％のピラゾリン系蛍光増白剤の合成液、湿潤濾
過ケーキまたは乾燥粉末を、蛍光増白剤に対して0.1乃
至10モル％の還元性硫黄化合物、水、および場合によっ
ては補助物質と混合し、この混合物を均質化することに
よって得られる。二酸化硫黄は蛍光増白剤水溶液中に直
接導入する。
溶液中の蛍光増白剤の所望濃度への調整は、水、蛍光
増白剤溶液の添加、乾燥蛍光増白剤粉末、またはその他
の補助物質の添加によって実施することができる。この
調整は硫黄化合物の添加の前、間または後で実施するこ
とができる。蛍光増白剤の使用量は、調合物の全量を基
準にして好ましくは10乃至30重量％である。
本発明による蛍光増白剤調合物は、たとえば繊維の増
白のため、好ましくはゲル相におけるポリアクリロニト
リルの紡糸液の増白のために使用される。
また、本発明による蛍光増白剤調合物は、洗剤に配合
することもできる。配合は、たとえば容器から洗剤の懸
濁物または溶液を含有している混合装置へ本調合液を送
り込むことによって実施することができる。
したがって、本発明は洗剤の製造のために本発明によ
る蛍光増白剤調合物を使用することおよびそれによって
得られた洗剤にも関し、その特徴は通常の洗剤懸濁物と
本発明による蛍光増白剤調合物を混合物として乾燥する
ことにある。懸濁物を噴霧乾燥することによって乾燥す
るのが好都合である。さらに、本発明による蛍光増白剤
調合物は液体洗剤の製造に使用することもできる。
以下、本発明を実施例によってさらに説明する。な
お、本発明はこれら実施例によって限定されるものでは
ない。
変色度は、貯蔵試験の最初と最後とに波長465nmにお
いて測定した吸収値の差で判定した。
実施例１ 式 の蛍光増白剤18％を含有する水溶液に、ジチオン酸ナト
リウムの５モル％を添加し、その混合物を均質化した。
室温において２ヶ月貯蔵した後においてもこの溶液は
まったく変色を示さなかった。
ジオチン酸ナトリウムの代りに下記の化合物のいずれ
かを蛍光増白剤溶液に添加した場合にも同様な安定性が
得られた。
チオシアン酸カリウム チオグリコール酸、 メルカプトエタノール、 ４−ヒドロキシ−２−メルカプト−６−メチルピリミ
ジン、 ２−メルカプトチアゾリン、 ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、 ホルムアミジノスルフィン酸、 チオ尿素、 チオジプロピオン酸、 3,3′−ジチオジプロピオン酸。
実施例２ 実施例１をくり返した。ただし今回は蛍光増白剤溶液
にジチオン酸ナトリウムの１モル％を添加した。
室温において２ヶ月貯蔵した後においてごくわずかに
変色が見られた。
実施例３ 式 の蛍光増白剤を含有する水溶液に、ジチオン酸ナトリウ
ムの５モル％を添加し、その混合物を均質化した。
室温において２ヶ月貯蔵した後においてもこの溶液は
まったく変色を示さなかった。
実施例４ 式 の蛍光増白剤を含有する水溶液に、ジチオン酸ナトリウ
ムの５モル％を添加し、その混合物を均質化した。
室温において２ヶ月貯蔵した後においてもこの溶液は
まったく変色を示さなかった。
実施例５ 式 の蛍光増白剤を含有する水溶液に、ジチオン酸ナトリウ
ムの５モル％を添加し、その混合物を均質化した。
室温において２ヶ月貯蔵した後においてもこの溶液は
まったく変色を示さなかった。
比較例 実施例１または実施例３に記載の蛍光増白剤の溶液に
還元性硫黄化合物を添加しなかった場合、その溶液は３
週間程度の短期間の貯蔵後においても強い変色を示し
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/34 Ｃ１１Ｄ 7/34 Ｄ０６Ｌ 3/12 Ｄ０６Ｌ 3/12 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09B 67/42 C11D 7/32 C11D 7/34 C11D 3/42 C11D 3/34 D06L 3/12

Claims (17)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ａ）ピラゾリン系の蛍光増白剤、 ｂ）蛍光増白剤に対して0.1乃至10モル％の還元性硫黄
    化合物、 ｃ）場合により、補助物質、および ｄ）水 を含有する蛍光増白剤の安定な調合物。
  2. 【請求項２】蛍光増白剤が式 （式中、 Ar1とAr2とは互いに独立的に置換または非置換のアリー
    ル基、 R1は水素またはメチル、 ｎはゼロまたは１、 Ｘは無色の陰イオンを意味する）を有する請求項１記載
    の蛍光増白剤の安定な調合物。
  3. 【請求項３】蛍光増白剤が式 （式中、 Ar3とAr4とは互いに独立的に置換または非置換のフェニ
    ル、ジフェニルまたはナフチル基を意味し、 R1、ｎ、Ｘは請求項２記載を意味を有する）を有する請
    求項２記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  4. 【請求項４】蛍光増白剤が式 （式中、 R2は水素、ハロゲンまたはC1−C6−アルキル、 R3は置換または非置換のC1−C6−アルキルオキシカルボ
    ニル、C1−C6−アルキルスルホニル、スルホンアミドま
    たはスルホニル基を意味し、 ｍはゼロ、１、２、または３、 R1、ｎ、Ｘは請求項３記載の意味を有する）を有する請
    求項３記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  5. 【請求項５】蛍光増白剤が式 （式中、 R4は置換または非置換のC1−C6−アルキル、C1−C6−ア
    ルキレンオキシ−C1−C6−アルキレン、C1−C6−アルキ
    レン−CONH−C1−C6−アルキレン、 R5は互いに独立的に置換または非置換のC1−C6−アルキ
    ルまたは水素を意味し、 R2、ｎ、Ｘは請求項４に記載した意味を有する）を有す
    る請求項４記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  6. 【請求項６】ａ）1,3−ジフェニル−２−ピラゾン系の
    陽イオン蛍光増白剤、 ｂ）蛍光増白剤に対して0.1乃至10モル％の１種または
    それ以上の還元性硫黄化合物、 ｃ）場合により、補助物質、および ｄ）水 を含有する蛍光増白剤の安定な調合物。
  7. 【請求項７】蛍光増白剤が式 （式中、 Ｙは架橋メンバーであり、直鎖状または分枝状のアルキ
    レン、スルホニル、スルホンアミド、カルボキシアミ
    ド、カルボキシル、アミノまたはヒドロキシアルキレン
    基でありうる、Ｚはプロトン化または四級化されたジア
    ルキルアミノ、ジ（ヒドロキシエチル）アミノ、モルホ
    リノ、ピロリジノ、ピペリジノ、Ｎ−アルキルピペラジ
    ノ、Ｎ−ヒドロキシエチルピペラジノまたはアルキル−
    メルカプト基を意味する、 R6とR7とは互いに独立的にH,メチルまたは塩素、 R8は、C1−C4−アルキルまたはフェニルを意味する）を
    有する請求項６記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  8. 【請求項８】蛍光増白剤が、下記式を有する請求項７記
    載の蛍光増白剤の安定な調合物 ［式中、 R9は下記のいずれかの塩基性基 （ここで、 Ｒ′、Ｒ″、Ｒは互いに独立的にＨ、−CH3、−C2H5
    または−CH2CH2OHを意味し、さらにこのうちの２つの基
    が両者一緒でピロリジン、ピペリジン、Ｎ−メチルピペ
    ラジンまたはモルホリン環を形成することもできる）、 X-は無機または有機酸の無色の陰イオンである］。
  9. 【請求項９】硫黄化合物がアルカリ金属塩、アルカリ土
    類金属塩またはアンモニウム塩としてのジチオン酸塩、
    チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、亜硫酸塩、ピロ亜硫酸塩
    および、公知の場合にはそれらの遊離酸、およびメルカ
    プタン、スルフィン酸塩、チオジアルカン酸、ジチオジ
    アルカン酸からなる群より選択された化合物である請求
    項１乃至８のいずれかに記載の形蛍光増白剤の安定な調
    合物。
  10. 【請求項１０】硫黄化合物がジチオン酸ナトリウム、チ
    オシアン酸カリウム、チオグリコール酸、メルカプトエ
    タノール、４−ヒドロキシ−２−メルカプト−６−メチ
    ルピリミジン、２−メルカプトチアゾリン、ナトリウム
    ホルムアルデヒドスルホキシレート、ホルムアミジノス
    ルフィン酸、チオ尿素、チオジプロピオン酸、3,3′−
    ジチオンジプロピオン酸からなる群より選択された化合
    物である請求項９記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  11. 【請求項１１】硫黄化合物が蛍光増白剤に対して0.5乃
    至５モル％の量で配合されている請求項10記載の蛍光増
    白剤の安定な調合物。
  12. 【請求項１２】硫黄化合物がジチオン酸ナトリウムであ
    る請求項11記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  13. 【請求項１３】（ａ）下記式の蛍光増白剤 18重量％ （式中、X1 はHPO2（OH）またはHCOOである） （ｂ）ジチオン酸ナトリウムの５モル％、 （ｃ）場合により、補助物質、および （ｄ）水 を含有する請求項１記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  14. 【請求項１４】（ａ）下記式のいずれかの蛍光増白剤、 （ｂ）ジチオン酸ナトリウムの0.5乃至５モル％、 （ｃ）場合により、補助物質、および （ｄ）水 を含有する請求項１記載の蛍光増白剤の安定な調合物。
  15. 【請求項１５】請求項１乃至14のいずれかに記載の蛍光
    増白剤の安定な調合物の製造方法において、調合物の全
    量を基準にして10乃至60重量％の蛍光増白剤を、該蛍光
    増白剤に対して0.1乃至10モル％の還元性硫黄化合物、
    水および場合によってさらに補助物質と混合し、この混
    合物を均質化することを特徴とする方法。
  16. 【請求項１６】繊維の増白のために請求項１乃至14のい
    ずれかに記載の蛍光増白剤の安定な調合物を使用する方
    法。
  17. 【請求項１７】洗剤の製造に請求項１乃至14のいずれか
    に記載の蛍光増白剤の安定な調合物を使用する方法。
JP2115356A 1989-05-02 1990-05-02 蛍光増白剤の安定な水性調合物 Expired - Lifetime JP2842929B2 (ja)

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KR (1) KR0147850B1 (ja)
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CA (1) CA2015714C (ja)
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DK (1) DK0396503T3 (ja)
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PT (1) PT93944B (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19531265A1 (de) * 1995-08-25 1997-02-27 Hoechst Ag Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierungen
US9777531B1 (en) 2015-08-28 2017-10-03 Wayne Conklin Load bearing spacer for skylight installations
US9874018B1 (en) 2015-08-28 2018-01-23 Wayne Conklin Skylight framing system with incorporated drainage
US9920532B1 (en) 2015-08-28 2018-03-20 Wayne Conklin Skylight framing system
US9797140B1 (en) 2015-08-28 2017-10-24 Wayne Conklin Skylight framing system
US9441378B1 (en) 2015-08-28 2016-09-13 Wayne Conklin Pedestal paver and skylight walkway
US9598867B1 (en) 2015-08-31 2017-03-21 Wayne Conklin Walkable skylight lighting system
US10294662B1 (en) 2018-01-08 2019-05-21 Wayne Conklin Glass decking mounting system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1594863A1 (de) * 1967-06-20 1969-09-25 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zum Aufhellen von vergilbten Textilien aus Polyamidfasern
DE1926279A1 (de) * 1969-05-22 1970-11-26 Elma Ohg Chem Fab Dr Lehmann & Waschhilfsmittel
NL7408047A (ja) * 1973-06-21 1974-12-24
DD156874A3 (de) * 1974-03-01 1982-09-29 Heino John Verfahren zur verbesserung der weisstoenung von plastdispersionen
US4129563A (en) * 1975-07-31 1978-12-12 Basf Aktiengesellschaft Pyrazoline compounds
DE2700996C3 (de) * 1977-01-12 1981-02-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pyrazolin-Verbindungen
DE3134942A1 (de) * 1981-09-03 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aufhellersalze und deren verwendung fuer das nassspinnen von acrylfasern
ES2039207T5 (es) * 1985-12-04 1996-07-16 Ciba Geigy Ag Compuestos de pirazolina.
US4904794A (en) * 1987-03-05 1990-02-27 Ciba-Geigy Corporation Pyrazoline compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP0396503A3 (de) 1991-01-30
CA2015714A1 (en) 1990-11-02
US5219491A (en) 1993-06-15
EP0396503A2 (de) 1990-11-07
DE59009779D1 (de) 1995-11-23
IE67954B1 (en) 1996-05-15
PT93944B (pt) 1996-10-31
GR3017819T3 (en) 1996-01-31
ES2078331T3 (es) 1995-12-16
CA2015714C (en) 2002-01-22
MX170686B (es) 1993-09-07
KR900018295A (ko) 1990-12-21
JPH02308865A (ja) 1990-12-21
IE901597L (en) 1990-11-02
BR9002009A (pt) 1991-08-13
DK0396503T3 (da) 1995-11-27
PT93944A (pt) 1991-01-08
EP0396503B1 (de) 1995-10-18
ATE129283T1 (de) 1995-11-15
KR0147850B1 (ko) 1998-08-01

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