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JP2010514810A - Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール - Google Patents

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JP2010514810A
JP2010514810A JP2009544314A JP2009544314A JP2010514810A JP 2010514810 A JP2010514810 A JP 2010514810A JP 2009544314 A JP2009544314 A JP 2009544314A JP 2009544314 A JP2009544314 A JP 2009544314A JP 2010514810 A JP2010514810 A JP 2010514810A
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JP
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alkyl
heteroaryl
aryl
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JP2009544314A
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デーン ゴフ，
チン チャン，
キャサリン シルバン，
ラジンダー シン，
サッシャ ホーランド，
チアシン ユー，
ティロ ヘックロッド，
ピンユー ディン，
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ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
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Publication date
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Abstract

置換トリアゾールおよびこれらの化合物を含有する薬学的組成物が、レセプタータンパク質チロシンキナーゼＡｘｌの活性を阻害する際に有用であるとして開示される。Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する際にこれらの化合物を使用する方法もまた、開示される。一つの実施形態において、本発明は、薬学的に受容可能な賦形剤、および上記治療有効量の式（Ｉ）の化合物を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として含有する、薬学的組成物に関する。

Description

（関連出願の引用）
本願は、米国特許法第１１９条第（ｅ）項のもとで、米国仮特許出願番号６０／９８８，３５２（２００７年１１月１５日出願）；米国仮特許出願番号６０／８８３，７１３（２００７年１月５日出願）；および仮特許出願番号６０／８８２，８９３（２００６年１２月２９日出願）の利益を主張する。これらの３つの仮出願は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
（発明の分野）
本発明は、Ａｘｌとして公知であるレセプタータンパク質チロシンキナーゼのインヒビターとして有用な、置換トリアゾールおよびその薬学的組成物に関する。本発明はまた、Ａｘｌ活性に関連する疾患および状態を処置する際、特に、血管新生および／または細胞増殖に関連する疾患および状態を処置する際に、これらの化合物および組成物を使用する方法に関する。
（発明の背景）
ヒトゲノムにおいて現在までに同定された全てのプロテインキナーゼは、約３００ａａの高度に保存された触媒ドメインを共有する。このドメインは、２つのローブの構造に折り畳まれ、この構造に、ＡＴＰ結合部位および触媒部位が存在する。プロテインキナーゼ調節の複雑さは、多くの潜在的な阻害機構（活性化リガンドとの競合、ポジティブレギュレーターおよびネガティブレギュレーターの調節、タンパク質二量化の妨害、ならびに基質またはＡＴＰ結合部位におけるアロステリック阻害または競合的阻害が挙げられる）を可能にする。
Ａｘｌ（ＵＦＯ、ＡＲＫ、およびＴｙｒｏ７；ヌクレオチド登録番号ＮＭ＿０２１９１３およびＮＭ＿００１６９９；タンパク質登録番号ＮＰ＿０６８７１３およびＮＰ＿００１６９０としてもまた公知）は、Ｃ末端細胞外リガンド結合ドメイン、および触媒ドメインを含むＮ末端細胞質領域を含む、レセプタータンパク質チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）である。Ａｘｌの細胞外ドメインは、免疫グロブリンおよびフィブロネクチンＩＩＩ型反復に近接する独特な構造を有し、そして神経細胞接着分子の構造を思わせる。Ａｘｌならびにその２つの近い関連物質であるＭｅｒ／ＮｙｋおよびＳｋｙ（Ｔｙｒｏ３／Ｒｓｅ／Ｄｔｋ）は、まとめてＲＴＫのＴｙｒｏ３ファミリーとして公知であり、全て、同じリガンドであるＧａｓ６（ｇｒｏｗｔｈ ａｒｒｅｓｔ ｓｐｅｃｉｆｉｃ−６）（凝固カスケードレギュレーターであるプロテインＳに対して有意な相同性を有する、約７６ｋＤａの分泌タンパク質）に結合し、そして様々な程度まで刺激される。リガンドに結合することに加えて、Ａｘｌの細胞外ドメインは、細胞凝集を媒介する同種親和性相互作用を起こすことが示されており、このことは、Ａｘｌの１つの重要な機能が、細胞−細胞接着を媒介することであり得ることを示唆する。
Ａｘｌは、内皮細胞（ＥＣ）と脈管平滑筋細胞（ＶＳＭＣ）との両方の脈管構造において、そして骨髄系列の細胞において、優先的に発現され、そしてまた、胸部上皮細胞、軟骨細胞、セルトーリ細胞およびニューロンにおいて検出される。数個の機能（血清飢餓、ＴＮＦ−αまたはウイルスタンパク質Ｅ１Ａにより誘導されるアポトーシスからの保護、ならびに移動および細胞分化が挙げられる）は、細胞培養におけるＡｘｌシグナル伝達が原因である。しかし、Ａｘｌ−／−マウスは、顕性発生表現型を示さず、そしてインビボでのＡｘｌの生理学的機能は、文献において明らかに確立されていない。
血管新生（新しい血管の形成）は、創傷治癒および健常な成体の雌性の生殖周期などの機能に制限される。この生理学的プロセスは、腫瘍により取り込まれ、従って、腫瘍増殖を起こすために充分な血液供給を保証し、そして転移を容易にする。調節されない血管新生はまた、他の多くの疾患（例えば、乾癬、慢性関節リウマチ、子宮内膜症、ならびに加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）、未熟児網膜症および糖尿病に起因する失明）の特徴であり、しばしば、その状態の進行または病理に影響を与える。
Ａｘｌおよび／またはそのリガンドの過剰発現もまた、広範な種々の固形腫瘍型（乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、非小細胞肺癌腫、およびブドウ膜黒色腫、ならびに骨髄性白血病が挙げられるが、これらに限定されない）において報告されている。さらに、これは、ＮＩＨ３Ｔ３および３２Ｄ細胞において、形質転換活性を有する。腫瘍細胞におけるＡｘｌ発現の損失は、インビボＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳房癌腫異種移植片モデルにおいて、固形ヒト新生物の増殖を遮断することが実証された。一緒に考慮してこれらのデータは、Ａｘｌシグナル伝達が、ＥＣ血管新生と腫瘍増殖とを独立して調節し得、従って、腫瘍治療薬開発のための新規な標的クラスを代表することを示唆する。
ＡｘｌおよびＧａｓ６タンパク質の発現は、他の種々の疾患状態（子宮内膜症、脈管損傷および腎臓疾患が挙げられる）においてアップレギュレーションされ、そしてＡｘｌシグナル伝達は、後者２つの症例に機能的に関与する。Ａｘｌ−Ｇａｓ６シグナル伝達は、血小板応答を増幅し、そして血栓形成に関与する。従って、Ａｘｌは、潜在的に、多数の広範な病理状態（固形腫瘍（乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、非小細胞肺癌腫およびブドウ膜黒色腫が挙げられるが、これらに限定されない）；液体腫瘍（白血病（特に、骨髄性白血病）およびリンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない）；子宮内膜症、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬；黄斑変性に起因する視覚障害；糖尿病性網膜症および未熟児網膜症；腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、慢性関節リウマチ；骨粗鬆症、変形性関節症ならびに白内障が挙げられる）に対する治療標的の代表であり得る。
（発明の要旨）
本発明は、Ａｘｌインヒビターとして有用な特定の置換トリアゾール、Ａｘｌ活性に関連する疾患および状態を処置する際にこのような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を含有する薬学的組成物に関する。
従って、１つの局面において、本発明は、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2010514810
 に関し、式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールまたは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
別の局面において、本発明は、薬学的に受容可能な賦形剤、および上記治療有効量の式（Ｉ）の化合物を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として含有する、薬学的組成物に関する。
別の局面において、本発明は、哺乳動物においてＡｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する方法に関し、ここでこの方法は、この哺乳動物に、上記のような治療有効量の式（Ｉ）の化合物を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として投与する工程、あるいは薬学的に受容可能な賦形剤、および上記のような式（Ｉ）の化合物を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として含有する治療有効量の薬学的組成物を投与する工程を包含する。
別の局面において、本発明は、Ａｘｌ活性を阻害する際の本発明の化合物の有効性を細胞ベースのアッセイにおいて決定するための、アッセイを提供する。
（発明の詳細な説明）
（定義）
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、逆のことが特定されない限り、以下の用語は、示される意味を有する：
「アミノ」とは、-ＮＨ２基をいう。
「カルボキシ」とは、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ基をいう。
「シアノ」とは、−ＣＮ基をいう。
「ニトロ」とは、−ＮＯ２基をいう。
「オキサ」とは、−Ｏ−基をいう。
「オキソ」とは、＝Ｏ基をいう。
「チオキソ」とは、＝Ｓ基をいう。
「アルキル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、不飽和を含まず、１個〜１２個の炭素原子、好ましくは１個〜８個の炭素原子または１個〜６個の炭素原子（「低級アルキル」）を有し、そして分子の残りの部分に単結合により結合する、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル（ｉｓｏ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）、３−メチルヘキシル、２−メチルヘキシルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキル基は、以下の置換基のうちの１つ以上で必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルケニル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、少なくとも１つの二重結合を含み、２個〜１２個の炭素原子、好ましくは１個〜８個の炭素原子を有し、そして分子の残りの部分に単結合によって結合している、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、エテニル、プロパ−１−エニル、ブタ−１−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−１，４−ジエニルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルケニル基は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、少なくとも１つの三重結合を含み、必要に応じて少なくとも１つの二重結合を含み、２個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素原子を有し、そして分子の残りの部分に単結合によって結合している、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキニル基は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキレン」または「アルキレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、不飽和を含まず、そして１個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレンなどである。アルキレン鎖は、分子の残りの部分に単結合を介して結合し、そしてラジカル基に単結合を介して結合する。アルキレン鎖の、分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、アルキレン鎖中の１つの炭素を介しても、鎖中の任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルケニレン」または「アルケニレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、少なくとも１つの二重結合を含み、そして２個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、エテニレン、プロペニレン、ｎ−ブテニレンなどである。アルケニレン鎖は、分子の残りの部分に、二重結合または単結合を介して結合し、そしてラジカル基に、二重結合または単結合を介して結合する。アルケニレン鎖分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、鎖中の１つの炭素を介しても、任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルケニレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニレン」または「アルキニレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、少なくとも１つの三重結合を有し、そして２個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、プロピニレン、ｎ−ブチニレンなどである。アルキニレン鎖は、分子の残りの部分に単結合を介して結合し、そしてラジカル基に、二重結合または単結合を介して結合する。アルキニレン鎖分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、鎖中の１つの炭素を介しても、任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキニレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルコキシ」とは、式−ＯＲａの基をいい、ここでＲａは、１個〜１２個の炭素原子を含む、上で定義されたようなアルキル基である。アルコキシ基のアルキル部分は、アルキル基について上で定義されたように、必要に応じて置換され得る。
「アルコキシアルキル」とは、式−Ｒｂ−Ｏ−Ｒａの基をいい、ここでＲａは、上で定義されたようなアルキル基であり、そしてＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖である。酸素原子は、アルキル基またはアルキレン鎖中の任意の炭素に結合し得る。アルコキシアルキル基のアルキル部分は、アルキル基について上で定義されたように、必要に応じて置換され得、そしてアルコキシアルキル基のアルキレン鎖部分は、アルキレン鎖について上で定義されたように、必要に応じて置換され得る。

「アリール」とは、水素、６個〜１４個の炭素原子および少なくとも１つの芳香族環を含む、炭化水素環系基をいう。本発明の目的で、アリール基は、単環式系であっても、二環式系であっても、三環式系であってもよく、そしてスピロ環系を含み得る。アリール基は、通常、このアリール基の芳香族環を介して親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、「アリール」基は、本明細書中で定義される場合、７員より大きい環を含み得ず、そして２つの隣接しない環原子が原子または原子群を介して連結された環（すなわち、有橋環系）を含み得ない。アリール基としては、アセナフチレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン、フルオレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、フェナレン、およびフェナントレンから誘導されるアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｏ−Ｒ２２−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基によって必要に応じて置換されたアリール基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０が、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖であり、そしてＲ２２は、直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「アラルキル」とは、式−Ｒｂ−Ｒｃの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基であり、例えば、ベンジル、ジフェニルメチルなどである。アラルキル基のアルキレン鎖部分は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルキル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルケニル」とは、式−Ｒｄ−Ｒｃの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基である。アラルケニル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルケニル基のアルケニレン鎖部分は、アルケニレン基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルキニル」とは、式−ＲｅＲｃの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基である。アラルキニル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アリールオキシ」とは、式−ＯＲｃの基をいい、ここでＲｃは、上で定義されたようなアリールである。アリールオキシ基のアリール部分は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルキルオキシ」とは、式−ＯＲｆの基をいい、ここでＲｆは、上で定義されたようなアラルキル基である。アラルキルオキシ基のアラルキル部分は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、スピロ環系または有橋環系を含み得、３個〜１５個の炭素原子を有し、好ましくは３個〜１０個の炭素原子、より好ましくは５個〜７個の炭素原子を有し、飽和または不飽和であり、単結合によって分子の残りの部分に結合している、安定な非芳香族の単環式または多環式の炭化水素基をいう。本発明の目的で、有橋環系とは、２つの隣接しない環原子が、原子または原子群によって連結されている系である。単環式シクロアルキル基としては、無橋シクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチル）が挙げられる。多環式基としては、縮合シクロアルキル基、スピロシクロアルキル基または有橋シクロアルキル基（例えば、Ｃ１０基（例えば、アダマンタニル（有橋）およびデカリニル（縮合））、ならびにＣ７基（例えば、ビシクロ［３．２．０］ヘプタニル（縮合）、ノルボルナニルおよびノルボルネニル（有橋）））、ならびに置換多環式基（例えば、置換Ｃ７基（例えば、７，７−ジメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタニル（有橋）））などが挙げられる。本明細書中でそうではないことが明白に記載されない限り、本明細書中で定義されるシクロアルキル基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基により「必要に応じて置換され」得、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「シクロアルキルアルキル」とは、式−ＲｂＲｇの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルキレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキルアルケニル」とは、式−ＲｄＲｇの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルケニレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキルアルキニル」とは、式−ＲｅＲｇの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン基であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルキニレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロ」とは、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードをいう。
「ハロアルキル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルキル基をいい、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−フルオロメチル−２−フルオロエチル、３−ブロモ−２−フルオロプロピル、１−ブロモメチル−２−ブロモエチルなどである。ハロアルキル基のアルキル部分は、アルキル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルコキシ」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルコキシ基をいい、例えば、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシなどである。ハロアルコキシ基のアルコキシ部分は、アルコキシ基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルケニル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルケニル基をいう。ハロアルキル基のアルケニル部分は、アルケニル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルキニル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルキニル基をいう。ハロアルキル基のアルキニル部分は、アルキニル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリル」とは、１個〜１２個の炭素原子、ならびに窒素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜６個のヘテロ原子を含む、安定な３員〜１８員の非芳香族環基をいう。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、ヘテロシクリル基は、単環式環系であっても、二環式環系であっても、三環式環系であっても、四環式環系であってもよく、スピロ環系または有橋環系を含み得、そしてヘテロシクリル基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得、窒素原子は、必要に応じて四級化され得、そしてヘテロシクリル基は、部分的に飽和であっても完全に飽和であってもよい。このようなヘテロシクリル基の例としては、ジオキソラニル、１，４−ジアゼパニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、チエニル［１，３］ジチアニル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、１，１−ジオキソ−チオモルホリニル、アゼチジニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロリル、デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピニル、アゼパニル、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、および２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたヘテロシクリル」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換された、上で定義されたようなヘテロシクリル基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「Ｎ−ヘテロシクリル」とは、少なくとも１つの窒素を含み、そして分子の残りの部分へのヘテロシクリル基の結合点が、このヘテロシクリル基中の窒素原子を介する、ヘテロシクリル基をいう。Ｎ−ヘテロシクリル基は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、式−ＲｂＲｈの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキル基に結合し得る。ヘテロシクリルアルキル基のアルキレン鎖は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルキル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルケニル」とは、式−ＲｄＲｈの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキレン鎖に結合し得る。ヘテロシクリルアルケニル基のアルケニレン鎖は、アルケニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルケニル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルキニル」とは、式−ＲｅＲｈの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキニル基に結合し得る。ヘテロシクリルアルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルキニル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリール」とは、水素原子、１個〜１３個の炭素原子、水素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜６個のヘテロ原子、ならびに少なくとも１つの芳香族環を含む、５員〜１４員の環系基をいう。ヘテロアリール基は、通常、このヘテロアリール基の芳香族環を介して親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、ヘテロアリール基は、単環式環系であっても、二環式環系であっても、三環式環系であってもよく、スピロ環系を含み得、そしてヘテロアリール基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得、窒素原子は、必要に応じて四級化され得る。本発明の目的で、ヘテロアリール基中の１つの環がヘテロ原子を含む限り、ヘテロアリール基の芳香族環は、必ずしもヘテロ原子を含まなくてもよい。例えば、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イルは、本発明の目的で、「ヘテロアリール」とみなされる。本発明の目的で、「ヘテロアリール」基は、本明細書中で定義される場合、７員より大きい環を含み得ず、そして２つの隣接しない環原子が原子または原子群を介して連結した環（すなわち、有橋環系）を含み得ない。ヘテロアリール基の例としては、アゼピニル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、ベンゾインドリル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジニル、シンノリニル、シクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、７’，８’−ジヒドロ−５’Ｈ−スピロ［［１，３］ジオキソラン−２，６’−キノリン］−３’−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロペンタ［１，２−ｃ］ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラノニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、フロピリミジニル、フロピリダジニル、フロピラジニル、イソチアゾリル、イミダゾリル、イミダゾピリミジニル、イミダゾピリダジニル、イミダゾピラジニル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリニル（イソキノリル）、インドリジニル、イソオキサゾリル、ナフチリジニル、ナフチリジノニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、１−フェニル−１Ｈ−ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、フェナントリジニル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリジニル（ピリジル）、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリド［４，３−ｃ］ピリダジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル（ピリダジル）、ピロリル、ピロロピリミジニル、ピロロピリダジニル、ピロロピラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロキノリニル、５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピニル、５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，５−ｃ］ピリダジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、トリアジニル、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、チエノピリミジニル（例えば、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルまたはチエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル）、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、チエノピリダジニル、チエノピラジニル、およびチオフェニル（チエニル）が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたヘテロアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換された、上で定義されたようなヘテロアリール基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「Ｎ−ヘテロアリール」とは、少なくとも１つの窒素を含み、そして分子の残りの部分へのヘテロアリール基の結合点が、このヘテロアリール基中の窒素原子を介する、上で定義されたようなヘテロアリール基をいう。Ｎ−ヘテロアリール基は、ヘテロアリール基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリールアルキル」とは、式−ＲｂＲｉの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルキル基のヘテロアリール部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルキル基のアルキレン鎖部分は、は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリールアルケニル」とは、式−ＲｄＲｉの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルケニル基のヘテロアリー部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルケニル基のアルケニレン鎖部分は、ヘテロアリールは、アルケニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリールアルキニル」とは、式−ＲｅＲｉの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルキニル基のヘテロアリール部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヒドロキシアルキル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルキル基をいう。
「ヒドロキシアルケニル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルケニル基をいう。
「ヒドロキシアルキニル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルキニル基をいう。
本明細書中で命名される特定の化学基は、示される化学基中に見出されるべき炭素原子の総数を含む、短縮された記載により先行され得る。例えば、Ｃ７〜Ｃ１２アルキルは、合計で７個〜１２個の炭素原子を有する、以下に定義されるようなアルキル基を記載し、そしてＣ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルは、合計で４個〜１２個の炭素原子を有する、以下に定義されるようなシクロアルキルアルキル基を記載する。短縮された記載中の炭素の総数は、記載される基の置換基中に存在し得る炭素を含まない。
「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物から有用な程度の純度までの単離、および有効な治療剤への処方に耐えるために充分に強い化合物を示すことを意味する。
「哺乳動物」は、ヒトおよび家畜動物（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギなど）を含む。好ましくは、本発明の目的で、哺乳動物はヒトである。
「任意の」または「必要に応じて」とは、引き続いて記載される事象または状況が起こっても起こらなくてもよいこと、ならびにこの記載が、この事象または状況が起こる例および起こらない例を含むことを意味する。例えば、「必要に応じて置換されたアリール」とは、置換基を有しても有さなくてもよいアリール基を意味すること、およびこの記載が、置換されたアリール基と置換基を有さないアリール基との両方を含むことを意味する。ある官能基が「必要に応じて置換された」と記載され、次にこの官能基上の置換基もまた「必要に応じて置換された」と記載されている、などの場合、本発明の目的で、このような繰り返しは、５回に制限され、好ましくは、このような繰り返しは、２回に制限される。
「薬学的に受容可能な賦形剤」としては、任意のアジュバント、キャリア、賦形剤、グライダント、甘味料、希釈剤、防腐剤、色素／着色料、風味増強剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、または米国食品医薬品局によってヒトまたは家畜動物における使用について認可されている乳化剤が挙げられるが、これらに限定されない。
「薬学的に受容可能な塩」は、酸付加塩と塩基付加塩との両方を含む。
「薬学的に受容可能な酸付加塩」とは、生物学的有効性および遊離塩基の特性を保持し、生物学的にも他の様式でも望ましくないことがなく、そして無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などであるが、これらに限定されない）および有機酸（例えば、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパルチン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、ショウノウ酸、ショウノウ−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、炭酸、ケイ皮酸、クエン酸、サイクラミン酸、ドデシルスルホン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グルタール酸、２−オキソ−グルタール酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムチン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、プロピオン酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ウンデシレン酸などであるが、これらに限定されない）と形成される、塩をいう。
「薬学的に受容可能な塩基付加塩」とは、生物学的有効性および遊離酸の特性を保持し、生物学的にも他の様式でも望ましくないことがない塩をいう。これらの塩は、無機塩基または有機塩基の、遊離酸への付加から調製される。無機塩基から誘導される塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、マンガン塩、アルミニウム塩などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい無機塩は、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩である。有機塩基から誘導される塩としては、第一級アミン、第二級アミン、および第三級アミン、置換アミン（天然に存在する置換アミンが挙げられる）、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂（例えば、アンモニア、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、ベネタミン、ベンザチン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミン樹脂など）の塩が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインである。
「薬学的組成物」とは、本発明の化合物と、生物学的に活性な化合物を哺乳動物（例えば、ヒト）に送達するために当該分野において一般的に認容されている媒体との処方物をいう。このような媒体としては、そのための全ての薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤が挙げられる。
「治療有効量」とは、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に投与される場合に、この哺乳動物（好ましくは、ヒト）における目的の疾患または状態の、以下に定義されるような処置を行うために充分な、本発明の化合物の量をいう。「治療有効量」を構成する本発明の化合物の量は、その化合物、疾患または状態およびその重篤度、ならびに処置されるべき哺乳動物の年齢に依存して変動するが、当業者によって、自分の知識および本開示を考慮して、慣用的に決定され得る。
「処置する」または「処置」は、本明細書中で使用される場合、目的の疾患または状態を有する哺乳動物（好ましくは、ヒト）における、目的の疾患または状態の処置を網羅し、そして以下が挙げられる：
（ｉ）疾患または状態が哺乳動物において起こることを予防すること（特に、このような哺乳動物がその状態に罹患しやすいがまだその状態を有するとは診断されていない場合）；
（ｉｉ）疾患または状態を阻害すること。すなわち、その発症を止めること；
（ｉｉｉ）疾患または状態を軽減すること。すなわち、疾患または状態の回帰を引き起こすこと；あるいは
（ｉｖ）疾患または状態を安定化すること。
本明細書中で使用される場合、用語「疾患」および「状態」は、交換可能に使用され得るか、または特定の疾病もしくは状態が公知の原因因子を有さないかもしれなず（その結果、病因論がまだ理解されておらず）、従って、疾患としてはまだ認識されていないが、多かれ少なかれ特定のセットの症状が臨床医によって識別されている、望ましくない状態または症候群として認識されている点で異なり得る。
本発明の化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩は、１つ以上の不斉中心を含み得、従って、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび他の立体異性形態を生じ得、これらの形態は、絶対立体化学の観点で、（Ｒ）−または（Ｓ）−として、あるいはアミノ酸については（Ｄ）−または（Ｌ）−として定義され得る。本発明は、このような全ての可能な異性体、ならびにそれらのラセミ形態および光学的に純粋な形態を含むことが意図される。光学的に活性な（＋）異性体および（−）異性体、（Ｒ）−異性体および（Ｓ）−異性体、または（Ｄ）−異性体および（Ｌ）−異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使用して調製され得るか、あるいは従来の技術（例えば、キラルカラムを使用するＨＰＬＣ）を使用して分割され得る。本明細書中に記載される化合物がオレフィン性二重結合または他の幾何不斉中心を含む場合、他のことが特定されない限り、これらの化合物は、Ｅ幾何異性体とＺ幾何異性体との両方を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性体もまた、包含されることが意図される。
「立体異性体」とは、同じ結合により結合された同じ原子から構成されるが、異なる三次元構造（これは、交換可能ではない）を有する化合物をいう。本発明は、種々の立体異性体およびその混合物を企図し、そして「エナンチオマー」（これは、分子が互いの重ならない鏡像である２つの立体異性体をいう）を含む。
「互変異性体」とは、分子の１つの原子から、同じ分子の別の原子へのプロトン移動をいう。本発明は、これらの任意の化合物の互変異性体を包含する。
「アトロプ異性体」とは、回転障壁が配座異性体の単離を可能にするために十分に高い、単結合の周りでの立体障害を有する回転から生じる立体異性体である（Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ；Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４；第１４章）。アトロプ異性は、立体の原因となる（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ）原子の非存在下でキラリティーの要素を導入するので、有意である。本発明は、アトロプ異性体を包含することを意図する。例えば、コアのトリアゾール構造から延びる単結合の周りでの制限された回転の場合、アトロプ異性体がまた可能であり、そしてまた、本発明の化合物に具体的に含まれる。
本明細書中で使用される化学命名プロトコルおよび構造図は、Ｉ．Ｕ．Ｐ．Ａ．Ｃ．命名法から改変されており、ここで本発明の化合物は、本明細書中で、中心コア構造（すなわち、トリアゾール構造）の誘導体として命名される。本明細書中で使用される複雑な化学名について、置換基は、この置換基が結合する基の前に命名される。例えば、シクロプロピルエチルは、シクロプロピル置換基を有するエチル骨格を含む。いくつかの炭素原子を除いて全ての結合が識別される化学構造図において、これらの炭素原子は、その原子価を満たすために充分な水素原子と結合していると仮定される。
本発明の目的で、以下のように示される、Ｒ３置換基を式（Ｉ）中の親トリアゾール部分に付着させる結合の記載：
Figure 2010514810
 は、以下に示される２つの位置異性体、すなわち、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物：
Figure 2010514810
 のみを含むことが意図される。
式（Ｉａ）の化合物における環原子の番号付け規則が、以下に示される：
Figure 2010514810
 例えば、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が各々水素であり、Ｒ２が４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルであり、そしてＲ３が２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルである、式（Ｉａ）の化合物；すなわち、以下の式：
Figure 2010514810
 の化合物は、本明細書中でＮ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンと命名される。
式（Ｉｂ）の化合物における環原子の番号付け規則が、以下に示される：
Figure 2010514810
 例えば、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が各々水素であり、Ｒ２が４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニルであり、そしてＲ３が６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イルである、式（Ｉｂ）の化合物；すなわち、以下の式：
Figure 2010514810
 の化合物は、本明細書中でＮ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンと命名される。
（本発明の実施形態）
上で発明の要旨において記載されたような式（Ｉ）の化合物の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
従って、上で発明の要旨において記載されたような式（Ｉ）の化合物の１つの実施形態は、式（Ｉ）の化合物が式（Ｉａ）：
Figure 2010514810
 の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物である実施形態であり、式（Ｉａ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物の１つの実施形態は、式（Ｉａ１）：
Figure 2010514810
 の化合物である、式（Ｉａ）の化合物であり、式（Ｉａ１）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールであり、該単環式アリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ２ａが、必要に応じて置換された２−（ピペリジニル）エチルおよび必要に応じて置換された２−（ピロリジニル）エチルからなる群より選択され、そしてＲ３が必要に応じて置換されたフェニルである、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−フェニル−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式ヘテロアリールであり、該単環式ヘテロアリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ２ａが、必要に応じて置換された２−（ピペリジニル）エチルおよび必要に応じて置換された２−（ピロリジニル）エチルからなる群より選択され、そしてＲ３が、必要に応じて置換されたピリジニル、必要に応じて置換されたピリミジニル、必要に応じて置換されたピリダジニルおよび必要に応じて置換されたピラジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ５−メチル−１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−クロロピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ピラジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−モルホリノピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−モルホリノピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５−ブロモピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−（メチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メチルピリミジン−４−オール；
１−（ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールであり、該二環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式ヘテロアリールであり、該二環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ２ａが必要に応じて置換された２−（ピロリジニル）エチルであり、そしてＲ３が、必要に応じて置換されたキナゾリニル、必要に応じて置換されたキノキサリニル、必要に応じて置換されたベンゾ［ｄ］チアゾリル、必要に応じて置換されたベンゾ［ｄ］イミダゾリル、必要に応じて置換されたフタラジニル、必要に応じて置換されたイソキノリニル、必要に応じて置換されたチエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、必要に応じて置換されたフロ［３，２−ｃ］ピリジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロキナゾリニル、必要に応じて置換されたナフチリジノニル、必要に応じて置換されたピリド［４，３−ｃ］ピリダジニル、必要に応じて置換されたチエノ［２，３−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（７−（ベンジルオキシ）−６−メトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（フタラジン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル；
１−（２−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−モルホリノキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−（４−（５−アミノ−１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル；
１−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（２，５−ジメチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４−オール；
１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
５−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン；
３−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−７，８−ジヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−６（５Ｈ）−カルボン酸ベンジル；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２，６−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールであり、該三環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
式（Ｉａ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式ヘテロアリールであり、該三環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ１）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ２ａが必要に応じて置換された２−（ピロリジニル）エチルであり、そしてＲ３が、必要に応じて置換された５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換された６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、必要に応じて置換された５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、必要に応じて置換されたフタラジニル、必要に応じて置換された６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、必要に応じて置換されたベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−ｔｅｒｔ−ブチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉａ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉａ２）：
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉａ）の化合物であり、式（Ｉａ２）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたピリジニルである実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン。
からなる群より選択される、式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたキナゾリニル、必要に応じて置換されたイソキノリニルおよび必要に応じて置換されたナフチリジノニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−（４−（５−アミノ−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−（４−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
５−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン；
４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール；
４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
Ｎ３−（４−クロロ−３−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−（５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；および
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたキナゾリニルおよび必要に応じて置換されたイソキノリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−シクロオクチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、必要に応じて置換されたビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル、必要に応じて置換されたビシクロ［３．３．１］ノナニルおよび必要に応じて置換されたアダマンタニルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたキナゾリニル、必要に応じて置換されたキノキサリニル、必要に応じて置換されたベンゾ［ｄ］チアゾリル、必要に応じて置換されたイソキノリニル、必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリダジニル、必要に応じて置換されたフロ［３，２−ｃ］ピリジニル、必要に応じて置換されたチエノ［２，３−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−クロロ−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
Ｎ３−（４−（４−アダマンタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−２−（６−フェニルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２，５，６−トリメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５−（チオフェン−２−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−（４−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（５−メチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシ−１−メチルフタラジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−ｍ−トリルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（３−シアノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（２−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−ピリジン−４−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（３−（メチルスルホニル）アミノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（３−（ピロリジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−（３−（モルホリン−４−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニルおよび必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニルおよび必要に応じて置換されたフェナントリジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換された６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたピリド［２，３−ｂ］ピリミド［４，５−ｄ］チオフェニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（ピリド［２，３−ｂ］ピリミド［４，５−ｄ］チオフェン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されるような式（Ｉａ２）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉａ３）：
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉａ）の化合物であり、式（Ｉａ３）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されるような式（Ｉａ３）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ３）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたフェニルおよび必要に応じて置換されたピリジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−メトキシフェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−１−（２−クロロピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル；
（Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル；
（Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸；
１−（４−（５−アミノ−１−（２−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
３−（５−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノール；
１−フェニル−Ｎ３−（４−（メチルアミノカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−フェニル−Ｎ３−（４−（エチルオキソカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、式（Ｉａ３）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ３）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ３）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたキノキサリニル、必要に応じて置換されたキナゾリニル、必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたイソキノリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン；
３−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）−１−（ピロリジン−１−イル）プロパン−１−オン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（（Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（オキサゾール−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ４−（１−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、式（Ｉａ３）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ３）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールまたは三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ３）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、必要に応じて置換された５Ｈ−クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジニルおよび必要に応じて置換されたフェナントリジニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（８−メトキシ−５，５−ジメチル−５Ｈ−クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、式（Ｉａ３）の化合物である。
上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉａ４）
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉａ）の化合物であり、式（Ｉａ４）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され；
Ｒ２ｄ、Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素であり；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたキナゾリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、式（Ｉａ４）の化合物の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈであり、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈであり、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルおよび必要に応じて置換されたキナゾリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、式（Ｉａ４）の化合物の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは水素であり；
Ｒ２ｄは−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７であり；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（８−（２−ジエチルアミノエチル）−９−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉａ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉａ４）の化合物である。
上で発明の要旨において記載されたような式（Ｉ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物が式（Ｉｂ）：
Figure 2010514810
 の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物である実施形態であり、式（Ｉｂ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の１つの実施形態は、式（Ｉｂ１）：
Figure 2010514810
 の化合物である、式（Ｉｂ）の化合物であり、式（Ｉｂ１）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールであり、該単環式アリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ２ａが必要に応じて置換された２−（ピペリジニル）エチルであり、そしてＲ３が必要に応じて置換されたフェニルである、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、１−フェニル−Ｎ５−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式ヘテロアリールであり、該単環式ヘテロアリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールであり、該二環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式ヘテロアリールであり、該二環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールであり、該三環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ１）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式ヘテロアリールであり、該三環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、式（Ｉｂ１）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉｂ２）：
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉｂ）の化合物であり、式（Ｉｂ２）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたキナゾリニルである、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたキナゾリニルである、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、Ｎ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、必要に応じて置換されたベンゾ［ｄ］チアゾリルおよび必要に応じて置換されたキナゾリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
１−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が必要に応じて置換されたフェナントリジニルである、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ２）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ２）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉｂ３）：
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉｂ）の化合物であり、式（Ｉｂ３）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉｂ３）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ３）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ３）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ３）の化合物である。
この実施形態のうちで、好ましい実施形態は、Ｒ３が、必要に応じて置換されたキノキサリニル、必要に応じて置換されたキナゾリニルおよび必要に応じて置換されたイソキノリニルからなる群より選択される、実施形態である。
この好ましい実施形態の１つの実施形態は、
Ｎ５−（４−（（１−メチルピロリジン−２−イル）メトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ５−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上に記載されたような式（Ｉｂ３）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ３）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールまたは三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ３）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉｂ４）：
Figure 2010514810
 の化合物である式（Ｉｂ）の化合物であり、式（Ｉｂ４）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である。
上に記載されたような式（Ｉｂ４）の化合物の１つの実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ４）の化合物である。
上に記載されたような式（Ｉｂ４）の化合物の別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
式（Ｉｂ４）の化合物である。
特定の実施形態において、式（Ｉａ）の化合物および式（Ｉｂ）の化合物において、Ｒ２は、必要に応じて置換されたフェニルまたは必要に応じて置換された６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレニルであり、そしてＲ３は、必要に応じて置換されたフェニル、必要に応じて置換されたピリジル、必要に応じて置換されたピリミジニル、必要に応じて置換されたピラジニル、必要に応じて置換されたピリダジニル、必要に応じて置換されたキノキサリニル、必要に応じて置換されたベンゾチオフェニル、必要に応じて置換されたベンゾイミダゾリル、必要に応じて置換されたフタラジニル、必要に応じて置換されたキナゾリニル、必要に応じて置換されたキノリニル、必要に応じて置換されたシクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、必要に応じて置換されたイソキノリニル、必要に応じて置換されたチエノピリミジニル、必要に応じて置換された５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノピリミジニル、必要に応じて置換されたチエノピリジニル、必要に応じて置換された６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノピリミジニル、必要に応じて置換されたフロピリジニル、必要に応じて置換されたベンゾチエノピリミジニル、必要に応じて置換されたジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換されたオクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換されたジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロキナゾリニル、必要に応じて置換されたナフチリジン−２（１Ｈ）−オン−イル、必要に応じて置換されたピリド［４，３−ｃ］ピリダジニル、必要に応じて置換されたテトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノピリミジニル、必要に応じて置換された５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、必要に応じて置換されたピリドピリミド［４，５−ｄ］チオフェニル、必要に応じて置換されたフェナントリジニル、必要に応じて置換されたチエノピリダジニルおよび必要に応じて置換されたクロメノ［４，３−ｃ］ピリダジニルからなる群より選択され；ここで各Ｒ２基およびＲ３基上の必要に応じた置換基は、２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ、２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ、アルキル、ハロ、ハロアルキル、スルホンアミド、モルホリノ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、フェニル、カルボキシベンジル、ベンジルオキシ、ピペラジニル（アルキルで必要に応じて置換されている）、シクロアルキル、アシル、ビシクロアルキル、チオフェニル、ベンゾジオキサニル、アミノスルホニルアルキル、（ピロリジン−１−イル）プロパ−１−エニル、（アルキルピペラジン−１−イル）プロパ−１−エニル、（モルホリン−４−イル）プロパ−１−エニル、カルボキシアルキル、（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジニル、（ピロリジン−１−イル）プロパン−１−オン−イル、１−アルキルピペリジン−３−イルオキシ、（４−アルキルピペラジン−１−イル）メチル、３−（ジアルキルアミノ）ピロリジン−１−イル、１−アルキルピペリジン−４−イル、４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル、４−（シクロアルキル）ピペラジン−１−イルカルボニル、（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル、４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル、３−アルキルアミノピロリジン−１−イル、（４−アルキルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル、４−イソインドリン−２−イル、アルキルアミノカルボニル、４−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−１−イル、（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル、４−（１−アルキルピロリジン−２−イル）メトキシ、１−アルキルピペリジン−３−イルオキシ、ピロリジニル、Ｎ−アルキル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルアミノ、Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルアミノおよび２−アルキルアミノエチルからなる群より選択される。
発明の要旨において上に記載されたような、薬学的に受容可能な賦形剤および治療有効量の式（Ｉ）の化合物を含有する、本発明の薬学的組成物の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
これらの薬学的組成物の１つの実施形態は、そこに含まれる式（Ｉ）の化合物が、上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるもの、あるいはそこに含まれる式（Ｉ）の化合物が、上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるものである。
哺乳動物においてＡｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する方法であって、この方法が、発明の要旨において上に記載されたように、必要のある哺乳動物に治療有効量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する方法の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が、慢性関節リウマチ、脈管疾患、脈管損傷、乾癬、黄斑変性に起因する視覚障害、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、腎臓疾患、骨粗鬆症、変形性関節症および白内障からなる群より選択される、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態の症状発現が、この哺乳動物における固形腫瘍の形成である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が、乳癌腫、腎臓癌腫、子宮内膜癌腫、卵巣癌腫、甲状腺癌腫、非小細胞肺癌腫、およびブドウ膜黒色腫からなる群より選択される、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態の症状発現が、この哺乳動物における液体腫瘍形成である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が骨髄性白血病またはリンパ腫である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が子宮内膜症である方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、この方法において利用される式（Ｉ）の化合物が、上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるか、あるいはこの方法における式（Ｉ）の化合物が、上に記載されるような式（Ｉｂ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されるような式（Ｉｂ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択される、方法である。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、慢性関節リウマチ、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬、黄斑変性に起因する視覚障害、糖尿病性網膜症または未熟児網膜症、腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、骨粗鬆症、変形性関節症ならびに白内障からなる群より選択される。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、乳癌腫、腎臓癌腫、子宮内膜癌腫、卵巣癌腫、甲状腺癌腫、非小細胞肺癌腫、黒色腫、前立腺癌腫、肉腫、胃癌、ブドウ膜黒色腫、骨髄性白血病およびリンパ腫からなる群より選択される。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、子宮内膜症である。
上に記載されたような式（Ｉ）の化合物の任意の実施形態、ならびに上に記載されたような式（Ｉ）の化合物においてＲ１基、Ｒ２基、Ｒ３基、Ｒ４基およびＲ５基について本明細書中に記載される任意の特定の置換基は、上に具体的には記載されない本発明の実施形態を形成するために、式（Ｉ）の化合物の他の実施形態および／または置換基と独立して組み合わせられ得ることが、理解される。さらに、置換基のリストが、特定の実施形態および／または請求項において、任意の特定のＲ基について列挙される場合、各個々の置換基は、特定の実施形態および／または請求項から削除され得ること、ならびに置換基の残りのリストが本発明の範囲内であるとみなされることが、理解される。
本発明の特定の実施形態は、以下の節においてより詳細に記載される。
（本発明の化合物の有用性および試験）
腫瘍形成ＲＴＫであるＡｘｌは、レトロウイルスベースの機能的遺伝子スクリーニングプロトコルを使用して、血管新生の主要な事象である走触性移動（ｈａｐｔｏｔａｃｔｉｃ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ）のレギュレーターであると、最近同定された。ＲＮＡｉ媒介性サイレンシングによるＡｘｌ阻害は、内皮細胞移動、増殖およびインビトロ管形成を遮断した。これらの観察（これらは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ，２００５年４月１６日〜２０日，Ａｎａｈｅｉｍ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、およびＴｈｅ ７ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎ Ａｎｔｉ−Ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ Ａｇｅｎｔｓ，２００５年２月１０日〜１３日，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ；（Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ａｘｌ ｉｎ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ Ｔｕｍｏｒ Ｇｒｏｗｔｈ，Ｈｏｌｌａｎｄ，Ｓ．Ｊ．Ｐｏｗｅｌｌ，Ｍ．Ｊ．，Ｆｒａｎｃｉ，Ｃ．，Ｃｈａｎ，Ｅ．，Ｆｒｉｅｒａ，Ａ．Ｍ．，Ａｔｃｈｉｓｏｎ，Ｒ．，Ｘｕ，Ｗ．，ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ，Ｊ．，Ｓｗｉｆｔ，Ｓ．Ｅ．，Ｐａｌｉ，Ｅ．，Ｙａｍ，Ｇ．，Ｗｏｎｇ，Ｓ．，Ｘｕ，Ｘ．，Ｈｕ，Ｙ．，Ｌａｓａｇａ，Ｊ．，Ｓｈｅｎ，Ｍ．，Ｙｕ，Ｓ．，Ｄａｎｉｅｌ，Ｒ．，Ｈｉｔｏｓｈｉ，Ｙ．，Ｂｏｇｅｎｂｅｒｇｅｒ，Ｊ．，Ｎｏｒ，Ｊ．Ｅ．，Ｐａｙａｎ，Ｄ．ＧおよびＬｏｒｅｎｓ，Ｊ．Ｂ）において開示された）は、安定なｓｈＲＮＡｉ媒介性Ａｘｌノックダウンが、ヒト血管新生のマウスモデルにおいて、機能的ヒト血管の形成を損なうことを示した、インビボ研究により実証された。これらの観察は、同業者により評価された論文（Ｈｏｌｌａｎｄ ＳＪ，Ｐｏｗｅｌｌ ＭＪ，Ｆｒａｎｃｉ Ｃ，Ｃｈａｎ ＥＷ，Ｆｒｉｅｒａ ＡＭ，Ａｔｃｈｉｓｏｎ ＲＥ，ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ Ｊ，Ｓｗｉｆｔ ＳＥ，Ｐａｌｉ ＥＳ，Ｙａｍ Ｇ，Ｗｏｎｇ Ｓ，Ｌａｓａｇａ Ｊ，Ｓｈｅｎ ＭＲ，Ｙｕ Ｓ，Ｘｕ Ｗ，Ｈｉｔｏｓｈｉ Ｙ，Ｂｏｇｅｎｂｅｒｇｅｒ Ｊ，Ｎｏｒ ＪＥ，Ｐａｙａｎ ＤＧ，Ｌｏｒｅｎｓ ＪＢ．「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｒｏｌｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ ａｘｌ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ．」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２００５）第６５巻第９２９４−３０３頁）に公開された。これらの観察はまた、米国特許出願公開第２００５／０１１８６０４号および欧州特許出願第１ ５６３ ０９４に開示されており、これらの開示は、本明細書中に参考として完全に援用される。従って、Ａｘｌシグナル伝達は、インビトロで新生血管形成のために必要とされる多数の機能に影響を与え、そしてインビボで血管新生を調節する。これらの血管新生促進（ｐｒｏ−ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ）プロセスの調節は、Ａｘｌの触媒活性を必要とした。従って、Ａｘｌ媒介性血管新生刺激は、Ａｘｌ触媒活性の低分子インヒビターによって調節されやすい。
従って、本発明の化合物は、Ａｘｌ触媒活性の低分子インヒビターであり、従って、Ａｘｌ触媒活性に関連する疾患および状態（血管新生および／または細胞増殖により特徴付けられる疾患および状態が挙げられる）を処置する際に有用である。具体的には、本発明の化合物および本発明の薬学的組成物は、Ａｘｌ活性の調節により軽減される疾患および状態を処置する際に有用である。本発明の目的で、「Ａｘｌ活性の調節」により軽減される疾患および状態としては、Ａｘｌ活性の低下により軽減される疾患および状態、ならびにＡｘｌ活性の増加により軽減される疾患および状態が挙げられる。好ましくは、このような疾患および状態は、Ａｘｌ活性の減少により軽減される。Ａｘｌ活性の調節により軽減される疾患および状態としては、乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、および非小細胞肺癌腫、黒色腫、前立腺癌腫、肉腫、胃癌およびブドウ膜黒色腫；液体腫瘍（白血病（特に、骨髄性白血病）およびリンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない）；子宮内膜症、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬；黄斑変性に起因する視覚障害；糖尿病性網膜症および未熟児網膜症；腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、慢性関節リウマチ；変形性関節症、骨粗鬆症および白内障が挙げられるが、これらに限定されない。
上記のことに加えて、本発明の化合物は、以下の生物学的プロセスにより影響を受ける疾患および状態を処置する際に有用である：癌において症状発現するような侵入、移動、転移、または薬物耐性；癌において症状発現するような幹細胞生物学；子宮内膜症において症状発現するような侵入、移動、接着、または血管新生；心臓血管疾患、高血圧症または脈管損傷において症状発現するような血管再造形；骨粗鬆症または変形性関節症において症状発現するような骨ホメオスタシス；例えば、エボラウイルス感染において症状発現するようなウイルス感染；あるいは肥満症において症状発現するような分化。本発明の化合物はまた、敗血症を処置すること、ワクチンアジュバントとして作用すること、および／または免疫が損なわれた患者において免疫応答と相乗作用することにより、炎症プロセスを調節するために使用され得る。
以下の動物モデルは、当業者に、本発明の化合物を、示される疾患または状態を処置する際の使用について試験する際の指針を提供する。
本発明の化合物は、ＳＣＩＤマウスモデルにおける異種移植片において、ヒトＡｘｌ発現癌細胞株（ＨｅＬａ、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＳＫ−ＯＶ−３、ＯＶＣＡＲ−８、ＤＵ１４５、Ｈ１２９９、ＡＣＨＮ、Ａ４９８およびＣａｋｉ−１が挙げられるが、これらに限定されない）を使用して、これらの化合物を試験することによって、白血病およびリンパ腫を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＳＣＩＤまたはｎｕ／ｎｕマウスモデルにおける異種移植片において、ヒトＡｘｌ発現ＡＭＬ細胞株およびＣＭＬ白血病細胞株を使用して、白血病を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、子宮内膜症の同系マウスモデル（Ｓｏｍｉｇｌｉａｎａ，Ｅ．ら，「Ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ａｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ｉｍｐｌａｎｔ ｉｎ ｅｃｔｏｐｉｃ ｓｉｔｅｓ ｃａｎ ｂｅ ｐｒｅｖｅｎｔｅｄ ｂｙ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１２ ｉｎ ａ ｍｕｒｉｎｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓ」，Ｈｕｍ．Ｒｅｐｒｏｄ．（１９９９），第１４巻，第１２号，２９４４−５０頁を参照のこと）を使用することによって、子宮内膜症を処置する際の使用について試験され得る。これらの化合物はまた、子宮内膜症のラットモデル（Ｌｅｂｏｖｉｃ，Ｄ．Ｉ．ら，「Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｇａｍｍａ ｉｎｄｕｃｅｓ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｅｘｐｌａｎｔｓ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓ」，Ｆｅｒｔｉｌ．Ｓｔｅｒｉｌ．（２００４），８２補遺３，１００８−１３頁を参照のこと）を使用することによって、子宮内膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、バルーンにより損傷したラットの頚動脈モデル（Ｋｉｍ，Ｄ．Ｗ．ら，「Ｎｏｖｅｌ ｏｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｎｅｏｉｎｔｉｍａｌ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ｉｎ ａ ｒａｔ ｃａｒｏｔｉｄ ａｒｔｅｒｙ ｉｎｊｕｒｙ ｍｏｄｅｌ」，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ（２００４），第１０９巻，第１２号，１５５８−６３頁，Ｅｐｕｂ ２００４年３月８日を参照のこと）を使用することによって、再狭窄を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物はまた、ａｐｏＥ欠損マウスモデルにおける経皮経管腔冠状動脈血管形成（ｖｏｎ ｄｅｒ Ｔｈｕｓｅｎ，Ｊ．Ｈ．ら，「Ａｄｅｎｏｖｉｒａｌ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｏｆ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ ａｔｔｅｎｕａｔｅｓ ｌｅｓｉｏｎ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｎｏｖｅｌ ｍｕｒｉｎｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｐｏｓｔａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ ｒｅｓｔｅｎｏｓｉｓ」，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ．Ｔｈｒｏｍｂ．Ｖａｓｃ．Ｂｉｏｌ．（２００４），第２４巻，第２号，３５７−６２頁を参照のこと）を使用することによって、再狭窄を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＡｐｏＥ欠損マウスモデル（Ｎａｋａｓｈｉｍａ，Ｙ．ら，「ＡｐｏＥ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｍｉｃｅ ｄｅｖｅｌｏｐ ｌｅｓｉｏｎｓ ｏｆ ａｌｌ ｐｈａｓｅｓ ｏｆ ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ ｔｈｅ ａｒｔｅｒｉａｌ ｔｒｅｅ」，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ．Ｔｈｒｏｍｂ．（１９９４），第１４巻，第１号，１３３−４０頁を参照のこと）において、アテローム性動脈硬化症／血栓症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物はまた、コラーゲン−エピネフリン誘導性肺血栓塞栓症モデルおよびうっ血誘導性静脈血栓症モデル（Ａｎｇｅｌｉｌｌｏ−Ｓｃｈｅｒｒｅｒ Ａ．ら，「Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｇａｓ６ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｐｌａｔｅｌｅｔ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｒｏｍｂｕｓ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｏｔｉｃ ｔｈｅｒａｐｙ」，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．（２００５）第１１５巻２３７−４６頁を参照のこと）を使用することによって、血栓症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、乾癬のＳＣＩＤマウスモデルまたはヒト皮膚モデル（Ｎｉｃｋｏｌｏｆｆ，Ｂ．Ｊ．ら，「Ｓｅｖｅｒｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｍｏｕｓｅ ａｎｄ ｈｕｍａｎ ｐｓｏｒｉａｔｉｃ ｓｋｉｎ ｃｈｉｍｅｒａｓ．Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｅｗ ａｎｉｍａｌ ｍｏｄｅｌ」，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．（１９９５），第１４６巻，第３号，５８０−８頁を参照のこと）を使用することによって、乾癬を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ラット角膜血管新生モデル（Ｓａｒａｙｂａ ＭＡ，Ｌｉ Ｌ，Ｔｕｎｇｓｉｒｉｐａｔ Ｔ，Ｌｉｕ ＮＨ，Ｓｗｅｅｔ ＰＭ，Ｐａｔｅｌ ＡＪ，Ｏｓａｎｎ ＫＥ，Ｃｈｉｔｔｉｂｏｙｉｎａ Ａ，Ｂｅｎｓｏｎ ＳＣ，Ｐｅｒｓｈａｄｓｉｎｇｈ ＨＡ，Ｃｈｕｃｋ ＲＳ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｃｏｒｎｅａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｂｙ ａ ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｇａｍｍａ ｌｉｇａｎｄ．Ｅｘｐ Ｅｙｅ Ｒｅｓ．２００５年３月；８０（３）：４３５−４２を参照のこと）またはレーザー誘導マウス脈絡膜新生血管モデル（Ｂｏｒａ，Ｐ．Ｓ．，ら，「Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｃｈｏｒｏｉｄａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｌａｓｅｒ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ ｓｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｅｘｕｄａｔｉｖｅ （ｗｅｔ） ｍａｃｕｌａｒ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（２００３），第１００巻，第５号，２６７９−８４頁，Ｅｐｕｂ ２００３年２月１４日を参照のこと）を使用することによって、加齢性黄斑変性または糖尿病性網膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、マウス未熟児網膜症モデル（Ｓｍｉｔｈ，Ｌ．Ｅ．ら，「Ｏｘｙｇｅｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｕｓｅ」，Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．（１９９４），第３５巻，第１号，１０１−１１頁を参照のこと）において、未熟児網膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ラット抗−Ｔｈｙ１．１−誘導実験メサンギウム（ｍｅｓｅｎｇｉａｌ）増殖性糸球体腎炎モデル（上で引用されたＳｍｉｔｈ，Ｌ．Ｅ．らを参照のこと）において、糸球体腎炎または糖尿病性腎症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、慢性腎臓移植拒絶のラットモデル（Ｙｉｎ，Ｊ．Ｌ．ら，「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｇｒｏｗｔｈ ａｒｒｅｓｔ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｇｅｎｅ ６ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｒｅｎａｌ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ」，Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ（２００２），第７３巻，第４号，６５７−６０頁を参照のこと）を使用することによって、腎臓移植拒絶を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＣＡＩＡマウスモデル（Ｐｈａｄｋｅ，Ｋ．ら，「Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ａｎｔｉ−ａｒｔｈｒｉｔｉｃ ｄｒｕｇｓ ｏｎ ｔｙｐｅ ＩＩ ｃｏｌｌａｇｅｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｏｕｓｅ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｍｏｄｅｌ」，Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９８５），第１０巻，第１号，５１−６０頁を参照のこと）を使用することによって、慢性関節リウマチを処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＳＴＲ／ＯＲＴマウスモデル （Ｂｒｅｗｓｔｅｒ，Ｍ．ら，「Ｒｏ ３２−３５５５，ａｎ ｏｒａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｐｒｅｖｅｎｔｓ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｄａｍａｇｅ ｉｎ ｔｈｅ ＳＴＲ／ＯＲＴ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ」，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ．Ｒｈｅｕｍ．（１９９８），第４１巻，第９号，１６３９−４４頁を参照のこと）を使用することによって、変形性関節症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、卵巣摘出したラットモデル（Ｗｒｏｎｓｋｉ，Ｔ．Ｊ．ら，「Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｓ ｏｆ ｂｏｎｅ ｔｕｒｎｏｖｅｒ ｐｒｏｔｅｃｔ ａｇａｉｎｓｔ ｏｓｔｅｏｐｅｎｉａ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｒａｔｓ」，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ（１９８９），第１２５巻，第２号，８１０−６頁を参照のこと）または卵巣摘出したマウスモデル（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ，Ｊ．Ｍ．ら，「Ｈｕｍａｎ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ １−３４ ｒｅｖｅｒｓｅｓ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｍｉｃｅ」，Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ．（２００１），第１６巻，第９号，１６６５−７３頁；Ｆｕｊｉｏｋａ，Ｍ．ら，「Ｅｑｕｏｌ，ａ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ ｏｆ ｄａｉｄｚｅｉｎ，ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｍｉｃｅ」，Ｊ Ｎｕｔｒ．（２００４），第１３４巻，第１０号，２６２３−７頁を参照のこと）を使用することによって、骨粗鬆症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、Ｈ２Ｏ２誘導モデル（Ｋａｄｏｙａ，Ｋ．ら，「Ｒｏｌｅ ｏｆ ｃａｌｐａｉｎ ｉｎ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｃａｔａｒａｃｔ」，Ｃｕｒｒ．Ｅｙｅ Ｒｅｓ．（１９９３），第１２巻，第４号，３４１−６頁を参照のこと）またはＥｍｏｒｙマウスモデル（Ｓｈｅｅｔｓ，Ｎ．Ｌ．ら，「Ｃａｔａｒａｃｔ− ａｎｄ ｌｅｎｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＡＲＫ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ ｉｎ Ｅｍｏｒｙ ｍｏｕｓｅ ｃａｔａｒａｃｔ」，Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．（２００２），第４３巻，第６号，１８７０−５頁を参照のこと）を使用することによって、白内障を処置する際の使用について試験され得る。
（本発明の薬学的組成物および投与）
本発明の化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩の、その純粋な形態でかまたは適切な薬学的組成物中での投与は、類似の有用性で働く薬剤の投与の認容された様式のうちのいずれかを介して、実施され得る。本発明の薬学的組成物は、本発明の化合物を、適切な薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤と合わせることにより調製され得、そして固体、半固体、液体または気体の形態の調製物（例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、軟膏、液剤、坐剤、注射剤、吸入剤、ゲル、マイクロスフェア、およびエアロゾル）に処方され得る。このような薬学的組成物を投与する代表的な経路としては、経口、局所、経皮、吸入、非経口、舌下、口内、直腸、窒、および鼻腔内が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で使用される用語非経口は、皮下注射、静脈内、筋肉内、基質内の注射および注入の技術を包含する。本発明の薬学的組成物は、そこに含まれる活性成分が、この組成物を患者に投与する際に生体利用可能になることを可能にするように処方される。被験体または患者に投与される組成物は、１以上の投薬単位の形態を取り、例えば、錠剤は、単位投薬単位であり得、そしてエアロゾル形態の本発明の化合物の容器は、複数の投薬単位を保持し得る。このような投薬形態の調製の実際の方法は、当業者に公知であるか、または当業者に明らかである。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，第２０版（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００）を参照のこと。投与されるべき組成物は、いずれの場合においても、本発明の教示に従う目的の疾患または状態の処置のための、治療有効量の本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む。
本発明の薬学的組成物は、固体または液体の形態であり得る。１つの局面において、その組成物が例えば錠剤または散剤の形態であるように、キャリアは粒子である。その組成物が、例えば経口油、注射可能な液体またはエアロゾル（これは、例えば、吸入投与において有用である）である場合、キャリアは液体であり得る。
経口投与が意図される場合、薬学的組成物は、好ましくは、固体形態または液体形態のいずれかであり、ここで半固体、半液体、懸濁物およびゲルの形態は、本明細書中で固体または液体のいずれかとみなされる形態に含まれる。
経口投与用の固体組成物として、薬学的組成物は、散剤、顆粒剤、圧縮錠剤、丸剤、カプセル剤、チューインガム、ウエハなどの形態に処方され得る。このような固体組成物は、代表的に、１種以上の不活性な希釈剤または食用キャリアを含む。さらに、以下のもののうちの１種以上が存在し得る：結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、微結晶セルロース、トラガカントガムまたはゼラチン）；賦形剤（例えば、デンプン、ラクトースまたはデキストリン）、崩壊剤（例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなど）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅｘ）；グライダント（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）；甘味剤（例えば、スクロースまたはサッカリン）；矯味矯臭剤（例えば、ペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジフレーバー）；および着色剤。
薬学的組成物がカプセル（例えば、ゼラチンカプセル）の形態である場合、この薬学的組成物は、上記型の物質に加えて、液体キャリア（例えば、ポリエチレングリコールまたは油）を含み得る。
薬学的組成物は、液体の形態（例えば、エリキシル、シロップ、液剤、エマルジョンまたは懸濁物）であり得る。液体は、２つの例として、経口投与用であっても、注射による送達用であってもよい。経口投与が意図される場合、好ましい組成物は、本発明の化合物に加えて、甘味剤、防腐剤、色素／着色剤および風味増強剤を含む。注射により投与されることが意図される組成物において、界面活性剤、防腐剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、緩衝剤、安定剤および等張剤のうちの１種以上が含まれ得る。
本発明の液体の薬学的組成物は、液剤であっても、懸濁物であっても、他の同様な形態であっても、以下のアジュバントのうちの１種以上を含み得る：滅菌希釈剤（例えば、注射用水、食塩水溶液（好ましくは、生理食塩水）、リンゲル液、等張塩化ナトリウム、不揮発性油（例えば、溶媒または懸濁媒体として働き得る合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリド）、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン）；酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウム）；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝剤（例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩）、および張度を調整するための薬剤（例えば、塩化ナトリウムまたはブドウ糖）。非経口調製物は、ガラスまたはプラスチックから作製された、アンプル、使い捨て注射器または多用量バイアルに入れられ得る。生理食塩水は、好ましいアジュバントである。注射可能な薬学的組成物は、好ましくは、滅菌されている。
非経口投与または経口投与のいずれかが意図される本発明の液体の薬学的組成物は、適切な投薬量が得られるような量の本発明の化合物を含むべきである。代表的に、この量は、組成物中に少なくとも０．０１％の本発明の化合物である。経口投与が意図される場合、この量は、組成物の重量の０．１％〜約７０％で変動し得る。好ましい経口薬学的組成物は、約４％〜約７５％の本発明の化合物を含む。本発明による好ましい薬学的組成物および調製物は、非経口投薬量が、本発明品の希釈前に、０．０１重量％〜１０重量％の化合物を含むように調製される。
本発明の薬学的組成物は、局所投与が意図され得、この場合、キャリアは、溶液、エマルジョン、軟膏またはゲルの基剤を適切に含み得る。この基剤は、例えば、以下のもののうちの１種以上を含み得る： ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤（例えば、水およびアルコール）、ならびに乳化剤および安定剤。増粘剤が、局所投与用の薬学的組成物中に存在し得る。経皮投与が意図される場合、この組成物は、経皮パッチまたはイオン導入デバイスを含み得る。局所処方物は、約０．１％ ｗ／ｖ〜約１０％ ｗ／ｖ（単位体積あたりの重量）の濃度の本発明の化合物を含み得る。
本発明の薬学的組成物は、例えば、坐剤（これは、直腸中で融解して薬物を放出する）の形態での直腸投与を意図され得る。直腸投与用の組成物は、適切な非刺激性賦形剤として、油性基剤を含み得る。このような基剤としては、ラノリン、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の薬学的組成物は、固体または液体の投薬形態の物理的形状を改変する、種々の材料を含み得る。例えば、この組成物は、活性成分の周りにコーティングシェルを形成する材料を含み得る。コーティングシェルを形成する材料は、代表的に不活性であり、そして例えば、糖、シェラック、および他の腸溶コーティング剤から選択され得る。あるいは、活性成分は、ゼラチンカプセルに収容され得る。
固体または液体の形態の、本発明の薬学的組成物は、本発明の化合物と結合し、これによってこの化合物の送達を補助する薬剤を含み得る。この能力で働き得る適切な薬剤としては、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体、タンパク質あるいはリポソームが挙げられる。
本発明の薬学的組成物は、エアロゾルとして投与され得る投薬単位からなり得る。用語エアロゾルは、コロイドの性質から、加圧パッケージからなる系までの範囲の、種々の系を記載するために使用される。送達は、液化ガスもしくは加圧ガスにより得るか、または活性成分をディスペンスする適切なポンプシステムにより得る。本発明の化合物のエアロゾルは、活性成分を送達する目的で、単相系、二相系、または三相系で送達され得る。エアロゾルの送達は、必要な容器、アクチベーター、弁、内部容器などを含み、これらは一緒になって、キットを形成し得る。当業者は、過度な実験をすることなく、好ましいエアロゾルを決定し得る。
本発明の薬学的組成物は、製薬分野において周知である方法により調製され得る。例えば、注射により投与されることが意図される薬学的組成物は、本発明の化合物を、滅菌蒸留水と組み合わせて、溶液を形成することにより調製され得る。界面活性剤が添加されて、均質な溶液または懸濁物の形成を容易にし得る。界面活性剤とは、本発明の化合物と共有結合的に相互作用せず、水性送達系中へのこの化合物の溶解または均質な懸濁を容易にする、化合物である。
本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩は、治療有効量で投与される。治療有効量は、使用される特定の化合物の活性；この化合物の代謝安定性および作用時間の長さ；患者の年齢、体重、一般的健康状態、性別および食事；投与の様式および時間；排泄速度；薬物の組合せ；ならびに治療を受けている被験体が挙げられる、種々の要因に依存して変動する。一般に、治療有効な毎日の用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約０．００１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、０．０７ｍｇ）〜約１００ｍｇ／ｋｇ（すなわち、７．０ｇ）であり、好ましくは、治療有効用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約０．０１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、０．７ｍｇ）〜約５０ｍｇ／ｋｇ（すなわち、３．５ｇ）であり、より好ましくは、治療有効用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、７０ｍｇ）〜約２５ｍｇ／ｋｇ（すなわち、１．７５ｇ）である。
本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩はまた、１種以上の他の治療剤の投与と同時にか、その投与の前にか、またはその投与後に、投与され得る。このような併用療法としては、本発明の化合物と１種以上のさらなる活性薬剤とを含む単一の薬学的投薬処方物の投与、および本発明の化合物と各活性成分との、そのそれぞれ別別の薬学的投薬処方物中での投与が挙げられる。例えば、本発明の化合物および他の活性成分は、単一の経口投薬組成物（例えば、錠剤もしくはカプセル）中で一緒に投与され得るか、または各薬剤は、別々の経口投薬処方物中で投与され得る。別々の投薬処方物が使用される場合、本発明の化合物 および１種以上のさらなる活性成分は、本質的に同じ時点で（すなわち、同時に）か、または別々のずれた時点で（すなわち、連続的に）投与され得る。併用療法は、これらの全ての計画を含むことが理解される。
（本発明の化合物の調製）
以下の反応スキームは、本発明の化合物、すなわち、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2010514810
 （ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されている）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として作製する方法を図示する。具体的には、以下の反応スキームは、式（Ｉａ）の化合物：
Figure 2010514810
 （ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されたとおりである）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として作製する方法、および式（Ｉｂ）の化合物；
Figure 2010514810
 （ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されたとおりである）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩として作製する方法を図示する。以下の反応スキームにおいて、記載される式の置換基および／または可変物の組み合わせは、このような組み合わせが安定な化合物を生じる場合にのみ許容されることが理解される。
以下に記載されるプロセスにおいて、中間体化合物の官能基は、適切な保護基により保護される必要がありうることもまた、当業者により理解される。このような官能基としては、ヒドロキシ、アミノ、メルカプトおよびカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシのために適切な保護基としては、トリアルキルシリルまたはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。アミノ、アミジノおよびグアニジノのために適切な保護基としては、ベンジル、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトのために適切な保護基としては、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”（ここでＲ”は、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）、ｐ−メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸のために適切な保護基としては、アルキルエステル、アリールエステルまたはアリールアルキルエステルが挙げられる。
保護基は、標準的な技術に従って付加および除去され得、これらの技術は、当業者に公知であり、そして本明細書中に記載されるとおりである。
保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．およびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９），第３版，Ｗｉｌｅｙに詳細に記載されている。当業者が理解するように、保護基はまた、ポリマー樹脂（例えば、Ｗａｎｇ樹脂、Ｒｉｎｋ樹脂または２−クロロトリチル−クロリド樹脂）であり得る。
本発明の化合物のこのような保護された誘導体は、単独では薬理活性を有さないかもしれないが、これらの化合物は、哺乳動物に投与され得、その後、体内で代謝されて、薬理学的に活性である本発明の化合物を形成し得ることもまた、当業者により理解される。従って、このような誘導体は、「プロドラッグ」と記載され得る。本発明の化合物の全てのプロドラッグは、本発明の範囲内に含まれる。
当業者は、本明細書中に記載される方法と類似の方法によってか、または当業者に公知である方法によって、本発明の化合物を作製し得ることが理解される。当業者は、以下に記載される様式と類似の様式で、以下に具体的には記載されない式（Ｉ）の他の化合物を、適切な出発化合物を使用し、そして必要に応じて合成のパラメータを改変することによって、作製し得ることもまた、理解される。一般に、出発化合物は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩ、およびＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどの供給業者から得られ得るか、または当業者に公知である情報源（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，第５版（Ｗｉｌｅｙ，２０００年１２月）を参照のこと）に従って合成され得るか、または本明細書中に記載されるように調製され得る。１Ｈ ＮＭＲスペクトルを、ＣＤＣｌ３、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＣＤ３ＯＤ、アセトン−ｄ６中で、トリメチルシラン（ＴＭＳ）を内部参照として用い、Ｇｅｍｉｎｉ ３００ ＭＨｚ機器を使用して、記録した。試薬および溶媒を、化学物質供給業者から購入し、そしてさらに精製せずに使用した。フラッシュカラムクロマトグラフィーを、シリカゲル（２３０〜４００メッシュ）を使用して、水素の陽圧下で実施した。純度および質量についてのＬＣＭＳスペクトルを、Ｗａｔｅｒｓ ＬＣＭＳ機器を使用して記録した。反応物を希釈するため、および生成物を洗浄するために、脱イオン水を使用した。塩化ナトリウムを脱イオン水中に飽和点まで溶解することによって、ブラインを調製した。
以下の反応スキーム１に記載されるような、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上で定義されたとおりであり、そしてＲ４およびＲ５が水素である、式（Ｉａ）の化合物は、一般に、反応スキーム１において以下に説明されるように調製される。ここでＲ１、Ｒ２およびＲ３は、発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上で定義されたとおりである：
（反応スキーム１）
Figure 2010514810
 式（Ａ）、式（Ｂ）および式（Ｄ）の化合物は、市販されているか、または当業者に公知である方法もしくは本明細書中に開示される方法によって調製され得る。
一般に、式（Ｉａ）の化合物は、反応スキーム１により記載されるように、最初に、式（Ａ）の化合物（１．１当量）を当量の式（Ｂ）のアニリンで、極性溶媒（イソプロピルアルコールが挙げられるが、これらに限定されない）中で、周囲温度で一晩処理することによって、調製される。式（Ｃ）のジアリールイソウレア生成物は、一般に沈殿するので、単離は、濾過、適切な溶媒での洗浄、および乾燥によって、達成され得る。式（Ｄ）の水素化ヒドラジン（２当量）を、アルコールまたは他の適切な溶媒中の、式（Ｃ）の化合物のスラリーに添加する。一般に、環形成反応が周囲温度で起こり、そして式（Ｉａ）の生成物トリアゾールは、標準的な単離技術により単離され得る。引き続いて、式（Ｉａ）の化合物を、適切に置換したアルキル化剤またはアシル化剤で、標準的な条件下で処理して、Ｒ４およびＲ５が発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上に記載されたとおりである、式（Ｉａ）の化合物を形成し得る。
式（Ｉｂ）の化合物は、反応スキーム１に概説される合成経路を使用して、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の立体特性および電子的特性、ならびに使用される特定の反応条件に依存して、様々な量で調製され得る。いくつかの例において、式（Ｉｂ）の化合物は、例えば、本明細書中に記載されるようなカラムクロマトグラフィー中に、多量の異性体としての式（Ｉａ）の化合物と一緒に少量の異性体として単離される。
式（Ｃ−１）の化合物は、Ｒ１が水素であり、そしてＲ２が７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルである、反応スキーム１において上に記載されたような式（Ｃ）の化合物である。すなわち、Ｒ２は、以下の構造：
Figure 2010514810
 を有する。
式（Ｃ−１）の化合物は、反応スキーム２に関して以下に記載される方法に従って、調製され得る：
（反応スキーム２）
Figure 2010514810
 式（Ｃａ）の化合物および式（Ａ）の化合物は、市販されているか、本明細書中に記載される方法もしくは当業者に公知である方法に従って調製され得る。式（Ｂａ）の化合物は、反応スキーム１において上に記載されたような、式（Ｂ）の化合物である。
一般に、式（Ｃ−１）の化合物は、例えば、反応スキーム２において上に記載されたように、式（Ｃａ）のベンゾ［７］アヌレンのニトロ化、引き続く式（Ｃｂ１）のケトンの単離（例えば、結晶化による）によって、調製される。式（Ｃｂ１）のケトン中のケト基の還元的アミノ化は、式（Ｃｃ）のピロリジン置換された化合物を与える。式（Ｃｃ）ピロリジン置換された化合物のニトロ基の、例えば、触媒的水素化による還元は、式（Ｂａ）のアニリンを与える。式（Ｂａ）のアニリンと、例えば、式（Ａ）のジフェニルシアノカーボンイミデートとの反応は、式（Ｃ−１）の化合物を与える。
本発明の１つの局面は、式（ｉ）：
Figure 2010514810
 のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンの調製のためのプロセスであり、ここで
Figure 2010514810
 は、Ｒ１２置換基を有する環に縮合したアリール環またはヘテロアリール環であり、そして各Ｒ１２は独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される。これらの化合物は、本発明の化合物の調製における中間体として有用であり、そして反応スキーム２Ａにおいて以下に記載されるように調製され得る。ここで
Figure 2010514810
 は、Ｒ１２置換基を有する環に縮合したアリール環またはヘテロアリール環であり、各Ｒ１２は独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、各Ｒ１３は独立して、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアリールアルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、そして各ＬＧは独立して、適切な脱離基である：
（反応スキーム２ａ）
Figure 2010514810
 このプロセスにおいて、式（ｉｉ）の反応物質が、最初に式（ｉｉｉ）の反応物質と、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、および塩基の存在下で合わせられて、中間体（例えば、６位、８位、もしくは６位と８位とが、カルボキシエステル基で置換された、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン、またはこれらの混合物）を与える。このプロセスのために適切な脱離基としては、第四級アンモニウム塩、スルホン酸アルキルまたはスルホン酸アリール（例えば、メタンスルホン酸、トシレート、トリフレート）、アルキルスルフィドまたはアリールスルフィド、ホスホネートおよびハロゲン（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、脱離基ＬＧは、ハロゲンである。さらなる特定の実施形態において、ＬＧは、ブロモである。次いで、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、塩基性加水分解媒体、引き続いて酸に曝露されて、式（Ｉ）の化合物を形成する。いくつかの実施形態において、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、酸媒体に供され、その後、塩基性加水分解媒体に曝露される。いくつかの実施形態において、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、酸媒体に供され、そして単離され、その後、塩基性加水分解媒体に曝露される。
いくつかの実施形態において、
Figure 2010514810
 は、フェニル環であり、Ｒ１３は、低級アルキルであり、そしてＲ１２は、水素である。例示的なプロトン性溶媒としては、アルコール（好ましくは、アルカノールであり、例えば、メタノール、エタノールなど）が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な非プロトン性溶媒としては、エーテル（例えば、ＴＨＦ、クラウンエーテルなど）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、非プロトン性溶媒およびプロトン性溶媒は、体積で約１：１の比である。例示的な塩基としては、金属アルコキシド（例えば、リチウムアルコキシド、ナトリウムアルコキシドまたはカリウムアルコキシド）が挙げられるが、これらに限定されない。１つの例示的な実施形態において、金属アルコキシドは、ナトリウムメトキシドである。例示的な酸および酸性媒体としては、無機酸および有機酸が挙げられ、代表的に、水で希釈される。このような無機酸および有機酸は、上記定義の節において、「薬学的に受容可能な酸付加塩」および「薬学的に受容可能な塩基付加塩」の下に記載されている。例示的な塩基性加水分解媒体としては、金属水酸化物または金属アルコキシドの、アルコール溶液が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、塩基性加水分解媒体としては、金属水酸化物のアルコール溶液が挙げられる。
好ましくは、式（ｉｉ）の反応物質と式（ｉｉｉ）の反応物質との、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、および塩基の存在下での、組み合わせの上記プロセスは、約−１０℃〜約１００℃の温度範囲、より好ましくは、約０℃〜約５０℃の温度範囲、なおより好ましくは、約０℃〜約３０℃の温度範囲で実施される。
好ましくは、このプロセスの最初の工程の中間体を、塩基性加水分解媒体、続いて酸に曝露して、式（Ｉ）の化合物を形成することは、約４０℃〜約１５０℃の温度範囲、より好ましくは、約６０℃〜約１００℃の温度範囲、なおより好ましくは、約６０℃〜約１００℃の温度範囲で実施される。
従って、反応スキーム２中で上に記載されたような式（Ｃａ）の化合物（すなわち、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）を作製するための、例示的なプロセスは、反応スキーム２Ｂに関して以下に記載される。
（反応スキーム２Ｂ）
Figure 2010514810
 ３−オキソペンタン二酸ジメチルおよび１，２−ビス（２−ブロモメチル）ベンゼンは、市販されているか、または本明細書中に記載される方法もしくは当業者に公知である方法に従って調製され得る。任意の適切な脱離基で充分であるので、エステル基は必ずしもメチルエステルである必要はなく、そしてブロモ基は必ずしもブロモ基である必要はない。また、上記のように、３−オキソペンタン二酸エステルは、２位および４位の各々に１つのプロトンが存在する限り、２位および４位で置換され得、ただし、少なくとも１つのプロトンが、脱プロトン、および引き続く、この脱離基を有する炭素とのＣ−Ｃ結合形成のために必要である。
従って、式（Ｃａ）の化合物は、反応スキーム２Ｂにおいて上に記載されたように、最初にペンタン−３−二酸エステル（例えば、示される３−オキソペンタン二酸ジメチル）と、各メチル基上に適切な脱離基を有する１，２−ビスメチル芳香族（例えば、１，２−ビス（ブロモメチル）ベンゼン）とを、混合プロトン性／非プロトン性媒体（例えば、ＴＨＦ−ＭｅＯＨ）および金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド）中で組み合わせることにより、調製される。金属アルコキシドは、そのまま添加されても、適切な金属を少なくともプロトン性溶媒に注意深く（例えば、低温で）添加することによりインサイチュで作製されてもよい（好ましくは、残りの反応物質と組み合わせる前に）。このように形成された、中間体であるベンゾ［７］アヌレン生成物は、必要に応じて単離され得、そして反応条件に依存して、１つまたは２つのカルボキシエステル基を含み得る（例えば、上に示されるような７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６，８−二炭酸塩メチル）。中間体である７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６，８−二炭酸塩ジメチルは、塩基性加水分解（けん化）条件、続いて酸性化に供されて、式（Ｃａ）の化合物を与える。
遊離塩基または遊離酸の形態で存在する本発明の化合物の全ては、当業者に公知の方法により、適切な無機塩基もしくは有機塩基、または無機酸もしくは有機酸での処理によって、それらの薬学的に受容可能な塩に変換され得る。本発明の化合物の塩は、当業者に公知である標準的な技術によって、それらの遊離塩基形態または遊離酸形態に変換され得る。
以下の特定の合成実施例は、本発明の実施を補助するための指針として提供され、本発明の範囲に対する限定としては意図されない。以下の各化合物の後の番号は、以下でより詳細に議論されるように、表１〜７におけるその番号を表す。
（合成実施例１）
（１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
Figure 2010514810
 （Ａ． ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−アミンの合成）
Figure 2010514810
 α−テトラロン（５．００ｇ，３４．２ｍｍｏｌ）を、ｔ−ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン（５．９６ｇ，３４．２ｍｍｏｌ）と一緒に、９０℃で一晩加熱した。その溶媒を減圧下で除去して、褐色油状物を得た。この油状物を無水エタノール（８０ｍＬ）に溶解し、そしてグアニジン塩酸塩（６．５３ｇ，６８．４ｍｍｏｌ）および金属ナトリウム（１．６４ｇ，７１．３ｍｍｏｌ）で処理した。このナトリウムが溶解した後に、この混合物を４６時間加熱還流した。この混合物を周囲温度まで冷却し、そしてグアニジン塩酸塩（１．００ｇ）および金属ナトリウム（０．４ｇ）を添加した。次いで、加熱を２４時間続けた。溶媒を減圧下で除去した。その残渣を、クロロホルムと水との間で分配した。その有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮した。その残渣をエタノールから結晶化させて、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−アミンを褐色針状晶として得た。３．０７ｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．０８（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．４０（ｍ，３Ｈ），６．４０（ｓ，１Ｈ），２．８１（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，７５ＭＨｚ）１６３．６０、１５９．０９、１５７．５４、１４０．１４、１３３．２２、１３１．０２、１２８．８０、１２７．３７、１２５．１６、１１７．１５、２８．４６、２３．８０；ＭＳ（ＥＳ）１９８（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｂ． ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２（３Ｈ）−オンの合成）
Figure 2010514810
 ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−アミン（３．０７ｇ）を、１２０ｍＬの５０％水性塩酸と一緒に還流下で加熱した。その溶媒を減圧下で除去して、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２（３Ｈ）−オンを褐色固体として得た。２．９７ｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．１６（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｔ，１Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，７５ＭＨｚ）１６４．８６、１５５．１４、１４８．２８、１４２．０７、１３３．４９、１３０．３０、１２９．２３、１２７．７３、１２７．０１、１１２．９１、２８．２６、２３．３７；ＭＳ（ＥＳ）１９９（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｃ． ２−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリンの合成）
Figure 2010514810
 ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２（３Ｈ）−オン（２．９７ｇ）を、オキシ塩化リン（ＩＩＩ）（７０ｍＬ）中１００℃で２時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、その残渣を氷、続いて１Ｍ水性炭酸カリウム溶液で処理した。その水溶液を、エーテルと酢酸エチルとの混合物で抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮して、２−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリンを黄色固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）８．８６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，７５ＭＨｚ）１６２．８３、１５９．４５、１５７．４０、１３９．６０、１３２．３５、１３０．９９、１２８．３８、１２７．６１、１２７．２０、１２６．１４、２７．３９、２４．１１；ＭＳ（ＥＳ）２１７／２１９（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｄ． ２−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリンの合成）
Figure 2010514810
 粗製２−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリンを、無水ピリジン（２０ｍＬ）と無水ヒドラジン（７ｍＬ）との混合物中で、１２０℃で４時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、そしてその残渣を、クロロホルムと１Ｍ水性炭酸カリウム溶液との間で分配した。その有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮して、２−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリンを白色固体として得た。２．１６ｇ。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．２７（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），４．００（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．９１（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，７５ＭＨｚ）１６４．２９、１６０．００、１５６．７２、１３９．８７、１３２．８３、１３１．０２、１２８．２５、１２７．２５、１２５．４７、１１９．０３、２８．５４、２４．２４；ＭＳ（ＥＳ）２１３（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｅ．１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
２−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン（４０ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）および（Ｚ）−フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバミミデート（６７ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）をイソプロパノールに懸濁させ、そしてマイクロ波照射（１５０℃，２０分間）に供した。沈殿物が、マイクロ波バイアル中で形成した。−２０℃でさらに冷却した後に、その固体を濾別し、冷イソプロパノールで洗浄し、そして減圧下で乾燥させて、１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９２）を得た。３２ｍｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．７６（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｓ，２Ｈ），７．４６−７．５３（ｍ，４Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），６．８４（ｄ，２Ｈ），２．９０−３．０５（ｍ，８Ｈ），２．４８（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５４．１７（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例２）
（１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
Figure 2010514810
 （Ａ． ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３（２Ｈ）−オンの合成）
Figure 2010514810
 α−テトラロン（６．００ｇ，４０ｍｍｏｌ）およびグリオキシル酸一水和物（４．０８ｇ，４４ｍｍｏｌ）を氷水浴で冷却した。水酸化ナトリウム（４．９２ｇ，１２３ｍｍｏｌ）の水（１００ｍＬ）中の溶液を添加した。次いで、この氷浴を除去し、そしてこの反応混合物を０．５時間攪拌した。この混合物をジエチルエーテルで抽出した（処分した）。次いで、その水層を氷上で冷却し、そして濃塩酸で酸性化した。沈殿した白色固体を濾別し、水でよく洗浄し、そして風乾させた。次いで、その固体をヒドラジン一水和物（２０ｍＬ）と一緒に還流下で０．５時間加熱した。冷却後、沈殿した固体を濾別し、エタノールで洗浄し、そして減圧下で乾燥させて、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３（２Ｈ）−オンを淡黄色固体として得た。４．５ｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１２．９３（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，３Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），２．８２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，７５ＭＨｚ）１６１．３０、１４４．７４、１４１．６４、１３８．２４、１３１．００、１２９．８３、１２８．９６、１２７．７７、１２６．０１、１２４．０１、２８．４８、２７．４８；ＭＳ（ＥＳ）１９９（Ｍ＋Ｈ）。この手順は、Ｓ．Ｖｉｌｌａら，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，３６，４８５（１９９９）に記載される手順と類似である。
（Ｂ． ３−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリンの合成）
Figure 2010514810
 ５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３（２Ｈ）−オン（４．５ｇ）を、オキシ塩化リン（ＩＩＩ）（８０ｍＬ）と一緒に１００℃で６．５時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、そしてその残渣を氷水で処理した。生じた固体を濾別し、水でよく洗浄し、そして風乾させて、３−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリンを得た；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．３２（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），２．９１（ｓ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２１７／２１９（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｃ． ３−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリンの合成）
Figure 2010514810
 ３−クロロ−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリンを、無水ピリジン（３０ｍＬ）と無水ヒドラジン（５ｍＬ）との混合物中で、１００℃で３．２５時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、そしてその残渣を、クロロホルムと１Ｍ水性炭酸カリウム溶液との間で分配した。その有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮した。その残渣をジエチルエーテルで粉砕し、そして濾過して、３−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリンをベージュの固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．１７（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．２８（ｍ，３Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．９２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；１３Ｃ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，７５ＭＨｚ）１６２．４９、１４７．９２、１３７．９５、１３７．３９、１３２．９７、１２８．８７、１２８．７５、１２７．５６、１２３．５９、１１０．５５、２８．０１、２７．６６；ＭＳ（ＥＳ）２１３（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｄ． １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
３−ヒドラジニル−５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン（５１ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および（Ｚ）−フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）カルバミミデート（９８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）をイソプロパノール（３ｍＬ）に懸濁させ、そしてマイクロ波照射（１５０℃，２０分間）に供した。その粗製生成物を、９５％ジクロロメタンおよび５％メタノール中２Ｍアンモニアで溶出するシリカゲルでの円形クロマトグラフィーにより精製して、１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７０）を得た；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）１０．８４（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｔ，１Ｈ），３．４２（ｍ，２Ｈ），３．００（ｍ，３Ｈ），２．６０−２．７５（ｍ，６Ｈ），２．１５（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．９５（ｍ，７Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２６．４３（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例３）
（Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
Figure 2010514810
 （Ａ． （＋）−（１Ｓ，４Ｒ）−ノルカンファーの合成）
（＋）−ｅｎｄｏ−ノルボルネオール（３．４ｇ；３０．３０ｍｍｏｌ；１．０当量）および３ｇのモレキュラーシーブ（４A）の、１００ｍＬの無水塩化メチレン中の攪拌溶液に、クロロクロム酸ピリジニウム（９．８ｇ；４５．４７ｍｍｏｌ；１．５当量）を少量ずつ添加した。この反応物を０℃で２時間攪拌した。次いで、エーテルを添加し、そしてその溶液をセライトのパッドで濾過した。このセライトをエーテルで洗浄した（３×）。有機溶液を合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、そしてエバポレートして、（＋）−（１Ｓ，４Ｒ）−ノルカンファーを定量的収率で得た；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）２．６４（ｄ，Ｊ＝１９．８Ｈｚ，２Ｈ），２．１０−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．７２（ｍ，３Ｈ），１．５７−１．４１（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ。
（Ｂ． １−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−４−（４−ニトロフェニル）ピペラジンの合成）
１−（４−ニトロフェニル）ピペラジン（６．２８ｇ；３０．３ｍｍｏｌ；１．０当量）を６０ｍＬの無水ジクロロエタンに溶解し、続いて（＋）−（１Ｓ，４Ｒ）−ノルカンファー、氷酢酸（３．４７ｍＬ；６０．６ｍｍｏｌ；２．０当量）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（９．０ｇ；４２．４２ｍｍｏｌ；１．４当量）を添加した。フラスコをＮ２でフラッシュし、そして周囲温度で一晩攪拌した。この反応混合物を塩化メチレンで希釈し、そして飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。その有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、そしてエバポレートして、１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−４−（４−ニトロフェニル）ピペラジンを黄色固体として得た（９．０ｇ；収率９８％）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．０２（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４５−３．３８（ｍ，４Ｈ），２．４２−２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２９−２．１５（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．４０（ｍ，１Ｈ），１．３６−１．１４（ｍ，４Ｈ），０．９０−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）３０２．６４（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｃ． １−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−４−（４−アミノフェニル）ピペラジンの合成）
（３．０ｇ；９．９５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の懸濁物に、１０％ Ｐｄ／Ｃを添加した。この反応物を、Ｈ２（４０〜５０ｐｓｉ）下周囲温度で２時間振盪し、次いで、セライトのパッドで濾過した。このセライトをＭｅＯＨで洗浄した。その濾液を減圧中で濃縮して、１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−４−（４−アミノフェニル）ピペラジンを褐色固体として得た（定量的収率）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）６．６４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，４Ｈ），２．３９（ｔ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，４Ｈ），２．２７−２．１３（ｍ，３Ｈ），１．７５−１．６１（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．４７（ｍ，１Ｈ），１．３５−１．１２（ｍ，４Ｈ），０．８７−０．８３（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２７２．１８（Ｍ＋Ｈ）。
（Ｄ． Ｎ−シアノ−Ｎ’−｛４−［４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）−１−ピペラジニル］フェニル｝−Ｏ−フェニルイソウレアの合成）
１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル−４−（４−アミノフェニル）ピペラジン（２．０ｇ；７．４ｍｍｏｌ；１．０当量）およびジフェニルシアノカルボイミデート（１．７６ｇ；７．４ｍｍｏｌ；１．０当量）の、２０ｍＬのイソプロパノール中の混合物を、周囲温度で一晩攪拌した。その固体を濾過し、イソプロパノールで洗浄し、そして乾燥させて、Ｎ−シアノ−Ｎ’−｛４−［４−（１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）−１−ピペラジニル］フェニル｝−Ｏ−フェニルイソウレアを淡桃色固体として得た（２．８４ｇ，収率９２％）。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．５６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．４１（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２６−７．２１（ｍ，５Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），３．１５−３．０５（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．３４（ｍ，４Ｈ），２．２９−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．７８−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．４０（ｍ，１Ｈ），１．３６−１．１７（ｍ，４Ｈ），０．８９−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４１６．５５（Ｍ＋Ｈ），４１４．２４（Ｍ−Ｈ）。
（Ｅ． ２−クロロ−４−ヒドラジノ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジンの合成）
ヒドラジン一水和物（２．２１ｍＬ；４５．６ｍｍｏｌ；２．０当量）を、２，４−ジクロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン（５ｇ；２２．８ｍｍｏｌ；１．０当量）の、４０ｍＬのＥｔＯＨ中の懸濁物に添加した。この反応物を周囲温度で２日間攪拌した。その固体を濾過し、Ｈ２Ｏで洗浄し、そして乾燥させて、２−クロロ−４−ヒドラジノ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジンをオフホワイトの固体として得た（４．４ｇ；収率９０％）；ＭＳ（ＥＳ）２１４．９７（Ｍ＋Ｈ），２１２．９９（Ｍ−Ｈ）。
（Ｆ． Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
Ｎ−シアノ−Ｎ’−｛４−［４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）−１−ピペラジニル］フェニル｝−Ｏ−フェニルイソウレア（５０ｍｇ；０．１２ｍｍｏｌ；１．０当量）および２−クロロ−４−ヒドラジノ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン（２６ｍｇ；０．１２ｍｍｏｌ；１当量）の、０．５ｍＬのＮＭＰ中の混合物を、マイクロ波装置中で１８０℃で６分間加熱した。ＨＰＬＣによる精製により、Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンギ酸（化合物番号１３９）を黄色固体として得た（２０ｍｇ；収率３１％）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｓ，２Ｈ），３．１０−３．０２（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．４０（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．１５（ｍ，３Ｈ），１．７８−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．４０（ｍ，１Ｈ），１．３７−１．１４（ｍ，４Ｈ），０．９０−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．１９（Ｍ＋Ｈ），５３４．２６（Ｍ−Ｈ）。
（合成実施例４）
上に記載された様式と類似の様式で、適切に置換された出発物質を利用して、以下の本発明の化合物を調製した：
１−フェニル−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３７９．６７（Ｍ＋Ｈ），３７７．５４（Ｍ−Ｈ）；
１−フェニル−Ｎ５−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３７９．２６（Ｍ＋Ｈ），３７７．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３），ＭＳ（ＥＳ）４２１．４７（Ｍ＋Ｈ），４１９．４６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４），白色固体；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１０（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），７．８０−７．６０（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｔ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），４．０８（ｔ，２Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ），２．６１（幅広ｓ，４Ｈ），１．７５（幅広ｓ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４０２．４８（Ｍ＋Ｈ），３９７．９２（Ｍ−Ｈ）；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５），白色固体；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８６（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｔ，１Ｈ），７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｔ，１Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），４．００（ｔ，２Ｈ），２．８１（ｔ，２Ｈ），２．６０（幅広ｓ，４Ｈ），１．７１（幅広ｓ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）３６６．６２（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ５−メチル−１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３８０．５９（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７），ＭＳ（ＥＳ）４３５．００（Ｍ＋Ｈ），４３３．１５（Ｍ−Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゼンスルホンアミド（化合物番号８），ＭＳ（ＥＳ）４４３．９７（Ｍ＋Ｈ），４４２．１３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９），ＭＳ（ＥＳ）４１７．０６（Ｍ＋Ｈ），４１５．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１４．４６（Ｍ＋Ｈ），４１２．４４（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１），ＭＳ（ＥＳ）４２１．９８（Ｍ＋Ｈ），４２０．０３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−クロロピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２），ＭＳ（ＥＳ）４００．９９（Ｍ＋Ｈ），３９９．０１（Ｍ−Ｈ）；
１−（ピラジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３），ＭＳ（ＥＳ）３６７．０５（Ｍ＋Ｈ），３６５．１７（Ｍ−Ｈ）；
１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４），ＭＳ（ＥＳ）４１９．０９（Ｍ＋Ｈ），４１７．２４（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−モルホリノピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６５．２９（Ｍ＋Ｈ），４６３．２３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６），ＭＳ（ＥＳ）４００．０２（Ｍ＋Ｈ），３９８．１９（Ｍ−Ｈ）；
１−（５−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７），ＭＳ（ＥＳ）３９９．９９（Ｍ＋Ｈ），３９７．９４（Ｍ−Ｈ）；
１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８），ＭＳ（ＥＳ）４００．０２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４１４．１５（Ｍ＋Ｈ），４１２．００（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−モルホリノピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６５．５０（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３１．２５（Ｍ＋Ｈ），４２９．２０（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４３６．１６（Ｍ＋Ｈ），４３４．１３（Ｍ−Ｈ）；
１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３），紫色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３３．５６（Ｍ＋Ｈ），４３１．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４），紫色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１９．５０（Ｍ＋Ｈ），４１７．２１（Ｍ−Ｈ）；
１−（フタラジン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２５），黄色泡状物；ＭＳ（ＥＳ）４１７．０９（Ｍ＋Ｈ），４１４．９７（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２６），白色固体；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．６３（ｄ，１Ｈ），７．７８（ｄ，２Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），４．００（ｔ，２Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．７３（幅広ｓ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４３４．０５（Ｍ＋Ｈ），４３１．９５（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２７），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）３９７．４６（Ｍ＋Ｈ），３９５．４５（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２８），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）３９７．３８（Ｍ＋Ｈ），３９５．１１（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２９），ＭＳ（ＥＳ）４３４．０４（Ｍ＋Ｈ），４３２．０５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３０），ＭＳ（ＥＳ）３９６．０９（Ｍ＋Ｈ），３９４．２１（Ｍ−Ｈ）；
１−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３１），ＭＳ（ＥＳ）４０５．１０（Ｍ＋Ｈ），４０３．０５（Ｍ−Ｈ）；
１−（５−ブロモピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３２），ＭＳ（ＥＳ）４４５．９７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル（化合物番号３３），オフホワイトの固体；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）９．４１（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｍ，２Ｈ），７．８９（ｍ，３Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），４．１２（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），３．４０（ｍ，１Ｈ），３．０１（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７５．４３（Ｍ＋Ｈ），４７３．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３４），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）３８３．４０（Ｍ＋Ｈ），３８１．１２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−（メチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３５），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４０９．４８（Ｍ＋Ｈ），４０７．３２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３６），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４２３．４１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３７），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４５１．５０（Ｍ＋Ｈ），４４９．３８（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−モルホリノキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５０２．４１（Ｍ＋Ｈ），５００．３３（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３９），ＭＳ（ＥＳ）４５６．０６（Ｍ＋Ｈ），４５４．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４０），ＭＳ（ＥＳ）４５３．１４（Ｍ＋Ｈ），４５１．２２（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４１），ＭＳ（ＥＳ）４１６．４８（Ｍ＋Ｈ），４１４．４１（Ｍ−Ｈ）；
２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メチルピリミジン−４−オール、化合物番号４２，ＭＳ（ＥＳ）３９７．１５（Ｍ＋Ｈ），３９５．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−（４−（５−アミノ−１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル（化合物番号４３），オフホワイトの固体；ＭＳ（ＥＳ）４８０．２１（Ｍ＋Ｈ），４７８．２１（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１１．１７（Ｍ＋Ｈ），５０９．１８（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７７．１９（Ｍ＋Ｈ），４７５．２６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（２，５−ジメチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４６），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）４４５．５１（Ｍ＋Ｈ），４４３．４８（Ｍ−Ｈ）；
１−（ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４７），ＭＳ（ＥＳ）３６７．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４５１．１４（Ｍ＋Ｈ），４４９．１９（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４４１．１１（Ｍ＋Ｈ），４３９．２４（Ｍ−Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１６．４１（Ｍ＋Ｈ），４１４．４８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５１），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４２３．３６（Ｍ＋Ｈ），４２１．１５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４９９．２５（Ｍ＋Ｈ），４９７．１４（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５３），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８５．３２（Ｍ＋Ｈ），４８３．２２（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５４），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４２３．２１（Ｍ＋Ｈ），４２１．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３５．６０（Ｍ＋Ｈ），４３３．２０（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５６），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４４０．６８（Ｍ＋Ｈ），４３８．１６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５７），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）３８４．４７（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５８），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３４．４３（Ｍ＋Ｈ），４３２．３４（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５９），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１１．１７（Ｍ＋Ｈ），５０９．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６０），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７１．１１（Ｍ＋Ｈ），４６９．１９（Ｍ−Ｈ）；
１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６１），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７７．４６（Ｍ＋Ｈ），４７５．１５（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４５０．２１（Ｍ＋Ｈ），４４８．０２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３５．６２（Ｍ＋Ｈ），４３３．２１（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６４），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４２２．４８（Ｍ＋Ｈ），４２０．０１（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３１．４１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６６），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４６３．２９（Ｍ＋Ｈ），４６１．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６７），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１１．２０（Ｍ＋Ｈ），５０９．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４９５．２６（Ｍ＋Ｈ），４９３．２９（Ｍ−Ｈ）；
１−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６９），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４０６．４７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４９１．２４（Ｍ＋Ｈ），４８９．６７（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７１），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７３．０７（Ｍ＋Ｈ），４７１．４４（Ｍ−Ｈ）；
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），６．８４（ｄ，２Ｈ），４．００（ｔ，２Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．８０（ｔ，２Ｈ），２．５０（ｍ，６Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６９．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−ｔｅｒｔ−ブチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７３），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）５３３．４２（Ｍ＋Ｈ），５３１．３９（Ｍ−Ｈ）；
１−（５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．５５（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ），６．８１（ｄ，２Ｈ），４．００（ｔ，２Ｈ），３．１３（ｍ，４Ｈ），２．７６（ｔ，２Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．６０（ｍ，７Ｈ），１．５５−１．５０（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９８（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ） ７．５４（ｄ，２Ｈ），７．３４−７．４０（ｍ，３Ｈ），６．８７（ｄ，２Ｈ），４．０７（ｔ，２Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６９．３０（Ｍ＋Ｈ）；
２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４−オール、化合物番号７６，黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３７．２８（Ｍ＋Ｈ），４３５．２７（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７７），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４７６．４０（Ｍ＋Ｈ）；
５−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン（化合物番号７８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３３．５６（Ｍ＋Ｈ），４３１．２４（Ｍ−Ｈ）；
３−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−７，８−ジヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−６（５Ｈ）−カルボン酸ベンジル（化合物番号７９），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．６２（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｍ，６Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｄ，２Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），４．６６（ｍ，２Ｈ），４．０７（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，４Ｈ），１．７９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５６．４２（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８０），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）８．３０（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），４．２５（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．１６（ｍ，１２Ｈ），２．０１（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４２２．１６（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６９．５６（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号８２，黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１６．５２（Ｍ＋Ｈ），５１４．３３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３０．５３（Ｍ＋Ｈ），５２８．３１（Ｍ−Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４０１．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３６．０４（Ｍ＋Ｈ），４３４．２０（Ｍ−Ｈ）；
１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８６），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３６．０８（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８７），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８７．６３（Ｍ＋Ｈ），４８５．１５（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−（４−（５−アミノ−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン（化合物番号８８），茶色固体；ＭＳ（ＥＳ）４２９．１０（Ｍ＋Ｈ），４２６．９３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８１．３４（Ｍ＋Ｈ），４７９．０６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１９．３７（Ｍ＋Ｈ），４１７．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９１），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）５０３．２６（Ｍ＋Ｈ），５０１．５８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．７６（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｓ，２Ｈ），７．４８（ｍ，４Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），６．８４（ｄ，２Ｈ），２．９５（ｍ，８Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．７２（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，１Ｈ），１．２０−１．０１（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．３８（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９４），淡褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３１．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９５），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４８７．２７（Ｍ＋Ｈ），４８５．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９６），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４８７．２４（Ｍ＋Ｈ），４８５．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９７），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８２．５２（Ｍ＋Ｈ），４８０．１８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９８），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４２．３０（Ｍ＋Ｈ），５４０．５９（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３６．１８（Ｍ＋Ｈ），５３５．５１（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１００），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４２．４７（Ｍ＋Ｈ），５４０．２２（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５７６．１９（Ｍ＋Ｈ），５７４．２２（Ｍ−Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−クロロ−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号１０２，黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５６２．２１（Ｍ＋Ｈ），５６０．３３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１６．２１（Ｍ＋Ｈ），５１４．２６（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−（ベンジルオキシ）−６−メトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５５３．４５（Ｍ＋Ｈ），５５１．３３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８０．８４（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号１０６，黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４６．２２（Ｍ＋Ｈ），５４４．３３（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−（４−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン（化合物番号１０７），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４９０．３２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０８），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．６５（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，２Ｈ），７．１５−７．２５（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｄ，２Ｈ），２．８１−２．９８（ｍ，８Ｈ），２．４５（ｍ，４Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５４．３０（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号１０９，黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３０．２２（Ｍ＋Ｈ），５２８．０１（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４４．３０（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−アダマンタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５８２．４８（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロオクチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５５８．２５（Ｍ＋Ｈ），５５６．３９（Ｍ−Ｈ）；
５−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン（化合物番号１１３），暗黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３６．２０（Ｍ＋Ｈ），４３４．２０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５６４．２１（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１５），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）８．２２（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｍ，２Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），３．２９（ｍ，４Ｈ），２．９１−３．０５（ｍ，７Ｈ），２．８１（ｍ，１Ｈ），２．００（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｍ，１Ｈ），１．０７−１．４０（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．２４（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール、化合物番号１１６，オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４５２．２３（Ｍ＋Ｈ），４５０．１８（Ｍ−Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号１１７，淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６６．４１（Ｍ＋Ｈ），４６４．２５（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５７０．２７（Ｍ＋Ｈ），５６８．３８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−クロロ−３−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１１．７５（Ｍ＋Ｈ），５０８．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−（５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン（化合物番号１２０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５２４．１６（Ｍ＋Ｈ），５２２．２４（Ｍ−Ｈ）；
５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド（化合物番号１２１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５０５．２７（Ｍ＋Ｈ），５０３．２３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４８．５３（Ｍ＋Ｈ），５４６．３３（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５６０．３５（Ｍ＋Ｈ），５５８．３４（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４２．５４（Ｍ＋Ｈ），５４０．３２（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２５），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４１．３８（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２６），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５４３．６３（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２７），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８８．７７（Ｍ＋Ｈ），４８６．２７（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２８），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８８．６９（Ｍ＋Ｈ），４８６．２９（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５６４．７１（Ｍ＋Ｈ），５６２．３７（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−２−（６−フェニルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３０），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５６４．６９（Ｍ＋Ｈ），５６２．３７（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３１），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４７１．６２（Ｍ＋Ｈ），４６９．３９（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５２８．８２（Ｍ＋Ｈ），５２６．３５（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３３），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）５００．７１（Ｍ＋Ｈ），４９８．３４（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３４），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３５．２７（Ｍ＋Ｈ），５３３．３１（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３５），赤色固体；ＭＳ（ＥＳ）４９６．６４（Ｍ＋Ｈ），４９４．３８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３６），橙色固体；ＭＳ（ＥＳ）５５０．７５（Ｍ＋Ｈ），５４８．３９（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２，５，６−トリメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３７），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３０．５９（Ｍ＋Ｈ），５２８．４０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５１６．７４（Ｍ＋Ｈ），５１４．３６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４０），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５５４．２０（Ｍ＋Ｈ），５５２．３０（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−（４−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）５３６．１９（Ｍ＋Ｈ），５３４．１６（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（４−メトキシフェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４２），褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）２８３．４６（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−１−（２−クロロピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル（化合物番号１４３），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３５９．０２（Ｍ＋Ｈ），３５７．０２（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン（化合物番号１４４），褐色固体；ＭＳ（ＥＳ）３４６．００（Ｍ＋Ｈ），３４４．１９（Ｍ−Ｈ）；
（Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル（化合物番号１４５），淡茶色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７７．１９（Ｍ＋Ｈ），４７５．２７（Ｍ−Ｈ）；
（Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸（化合物番号１４６），茶色固体；ＭＳ（ＥＳ）４４９．１７（Ｍ＋Ｈ），４４７．２３（Ｍ−Ｈ）；
１−（４−（５−アミノ−１−（２−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン（化合物番号１４７），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３１２．３３（Ｍ＋Ｈ），３１０．１１（Ｍ−Ｈ）；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４８），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）３４３．６０（Ｍ＋Ｈ），３４１．１４（Ｍ−Ｈ）；
１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４９），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）３０７．１４（Ｍ＋Ｈ），３０５．０３（Ｍ−Ｈ）；
３−（５−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノール、化合物番号１５０，オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）２６９．５４（Ｍ＋Ｈ），２６７．０８（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ５−（４−（（１−メチルピロリジン−２−イル）メトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１７．６２（Ｍ＋Ｈ），４１５．２３（Ｍ−Ｈ）；
３−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）−１−（ピロリジン−１−イル）プロパン−１−オン（化合物番号１５２），ＭＳ（ＥＳ）４２９．５７（Ｍ＋Ｈ），４２７．５０（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７７．６０（Ｍ＋Ｈ），４７５．１５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７７．４３（Ｍ＋Ｈ），４７５．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５５），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４１６．４４（Ｍ＋Ｈ），４１４．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５６），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３８８．３９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ５−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５７），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３８８．６０（Ｍ＋Ｈ），３８６．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４４９．３０（Ｍ＋Ｈ），４４７．０２（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５９），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４８３．０８（Ｍ＋Ｈ），４８１．００（Ｍ−Ｈ）；
Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６０），オフホワイトの；ＭＳ（ＥＳ）４５８．０８（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４０６．４９（Ｍ＋Ｈ），４０４．１６（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６２），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６７．１３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１５．１４（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（（Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６４），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１５．２３（Ｍ＋Ｈ）；
Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６５），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４１５．１２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（オキサゾール−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６６），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）３７０．４９（Ｍ＋Ｈ），３６８．１５（Ｍ−Ｈ）；
１−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６７），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４００．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６８），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６１．６１（Ｍ＋Ｈ），４５９．２８（Ｍ−Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール、化合物番号１６９，淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４４６．９２（Ｍ＋Ｈ），４４５．２５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７１），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７６．３５（Ｍ＋Ｈ）；
４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール、化合物番号１７２，淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４３３．０７（Ｍ＋Ｈ），４３１．５４（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７３），黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４７６．０９（Ｍ＋Ｈ），４７４．２６（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７４），淡黄色固体；ＭＳ（ＥＳ）４６０．４４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２，６−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３６（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｔ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９１．０３（Ｍ＋）；
１−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），４．０６（ｔ，２Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５７．０７（Ｍ＋）；
１−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），４．０２（ｔ，２Ｈ），２．７６（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），１．６７（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５７．０１（Ｍ＋）；
Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７８），淡黄色固体。ＭＳ（ＥＳ）４９１．２４（Ｍ＋Ｈ），４８９．６１（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５８（ｍ，３Ｈ），６．９２（ｄ，２Ｈ），３．０５（ｍ，５Ｈ），２．７２（ｓ，１Ｈ），２．４３（ｍ，４Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｔ，１Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．０４（Ｍ＋）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）９．３６（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），６．８０（ｓ，２Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），３．１９（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）９．３１（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），６．７７（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），４．０７（ｓ，６Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｍ，４Ｈ），１．２６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ｒａｃｅｍｉｃ）（化合物番号１８２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）９．１０（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ），３．９３（ｍ，１０Ｈ），３．０２（ｍ，３Ｈ），２．４８（ｍ，３Ｈ），２．２１（ｍ，１Ｈ），２．０７（ｍ，１Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｍ，１Ｈ），１．１９（ｍ，３Ｈ），０．８０（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４２．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ｒａｃｅｍｉｃ）（化合物番号１８３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１７（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．８９（幅広ｓ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），３．０５（ｍ，３Ｈ），２．４８（ｍ，３Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．１０−２．２９（ｍ，３Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７１（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，３Ｈ），０．８７（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．１０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（ピリド［２，３−ｂ］ピリミド［４，５−ｄ］チオフェン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．０２（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｄ，１Ｈ），８．７７（ｄ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），３．０８（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１５（ｍ，５Ｈ），０．９０−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３９．６７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（５−（チオフェン−２−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），７．０２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），６．７８−６．７６（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｄ，２Ｈ），２．９６（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２８−２．１３（ｍ，３Ｈ），１．７０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１４（ｍ，５Ｈ），０．９０−０．８０（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７０．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−（４−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．９５（ｄ，２Ｈ），７．６４（ｄ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），３．０８（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｍ，４Ｈ），３．３１−２．１５（ｍ，３Ｈ），１．７０−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１５（ｍ，５Ｈ），０．９１−０．８７（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９８．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．７６（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，２Ｈ），３．０３（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｍ，４Ｈ），２．２９−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｓ，６Ｈ），１．４８（ｓ，３Ｈ），１．３２−１．１５（ｍ，５Ｈ），０．９０−０．８０（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４４．８１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ），３．０５（ｍ，４Ｈ），２．４６−２．４４（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），２．３０−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１４（ｍ，５Ｈ），０．８９−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０２．７１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），８．０６（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ），３．０５（ｍ，４Ｈ），２．４７（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１４（ｍ，５Ｈ），０．９０−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８８．５５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ），３．０４（ｍ，４Ｈ），２．４７（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１４（ｍ，５Ｈ），０．８９−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８８．５３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（５−メチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８９（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ），７．０１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．７９（ｄ，２Ｈ），２．９８（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１４（ｍ，５Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），０．９０−０．８６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０２．３６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２６（ｄ，１Ｈ），９．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．９１（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），７．８２−７．６９（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｔ，１Ｈ），２．８９（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，１Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．５１（ｍ，４Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．４０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．９２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，２Ｈ），７．３０−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｄ，２Ｈ），３．７０−３．６６（ｍ，２Ｈ），３．５４−３．４６（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．００（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｍ，１Ｈ），２．０２−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４１（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｍ，１Ｈ），１．２１−１．１６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３８．４０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．６７（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），６．９９（ｔ，１Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），２．８５−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４６−１．１４（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２０．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｍ，４Ｈ），２．２８−２．２６（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７３−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１７（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８５（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０６．２１（Ｍ＋Ｈ）
１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝１５．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｍ，４Ｈ），２．２８−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１７（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０６．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９７）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５０（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，３．０Ｈｚ，１Ｈ），９．４２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．９３（ｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），８．０７−８．０２（ｍ，１Ｈ），７．９８−７．９１（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９４（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２８−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１６（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１８．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９８）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９９）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２００）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２０１）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２０２）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２０３）；
１−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，２Ｈ），６．０９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．０９（ｍ，４Ｈ），２．４７（ｍ，４Ｈ），２．２９−２．１４（ｍ，３Ｈ），１．８０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，６Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），１．４２−１．１６（ｍ，５Ｈ），０．８９−０．８５（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４４．８１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．４９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２７−９．２５（ｍ，１Ｈ），９．１７（ｍ，１Ｈ），８．９１−８．８９（ｍ，１Ｈ），８．７９（ｄ，１Ｈ），８．１０−８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），７．７９−７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），６．９４−６．９０（ｍ，１Ｈ），５．８１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．００−２．９０（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５１（ｍ，４Ｈ），１．３４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．４５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２５（ｓ，１Ｈ），９．０７（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６９（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｍ，６Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），１．７０−１．３３（ｍ，７Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４４．５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．７５（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ），３．４３（ｍ，６Ｈ），２．４１（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），１．７４−１．３１（ｍ，７Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３８．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．８０（ｓ，１Ｈ），９．５８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｍ，４Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９９．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３２（ｓ，１Ｈ），９．００（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），６．９５（ｔ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．２５（ｍ，５Ｈ），２．５７（ｔ，２Ｈ），２．３５（ｔ，２Ｈ），１．７８（ｄ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｓ，４Ｈ），１．３８（ｄ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４８．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４７（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，１Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），３．３１（ｄ，４Ｈ），２．５８（ｍ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｄ，２Ｈ），１，６０（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｓ，４Ｈ），１．３８（ｄ，２Ｈ），ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４２．０６（Ｍ＋）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３０（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），３．１２（ｓ，２Ｈ），２．３６（ｍ，３Ｈ），２．０４（ｓ，２Ｈ），１．７３（ｓ，２Ｈ），１．５０（ｄ，２Ｈ），１．２２（ｓ，１Ｈ），０．９６（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１６．３８（Ｍ＋）；
１−（８−メトキシ−５，５−ジメチル−５Ｈ−クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），７．８３（幅広ｓ，２Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ），６．９８（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．６０（ｍ，９Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．５０−１．７０（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｓ，３Ｈ），１．０２（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６１５．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｄ，１Ｈ），９．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．９１（ｄ，１Ｈ），８．７８（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），７．８５−７．６４（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．０８（ｄ，２Ｈ），２．９２−２．８９（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｔ，３Ｈ），１．６９−１．６０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５０．５８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４６（ｄ，１Ｈ），８．９２（ｄ，１Ｈ），８．８９（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．７７（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｔ，１Ｈ），７．７４（ｔ，１Ｈ），７．６８（ｔ，１Ｈ），７．５１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ），６．９１（ｄ，１Ｈ），２．９７−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．５７（ｍ，２Ｈ），２．２４−２．１８（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１９．４５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１５），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．６５（ｓ，１Ｈ），８．２３−８．０４（ｍ，２Ｈ），７．９８−７．６５（ｍ，４Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｍ，４Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９３．０１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１６），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．７８（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｍ，１Ｈ），８．１２−７．３８（ｍ，６Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｍ，４Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９９．０６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２１７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４３（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．０４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｍ，３Ｈ），３．００−３．３０（ｍ，６Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．００（ｍ，１Ｈ），１．５９（ｍ，３Ｈ），１．４１（ｍ，３Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１６．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１８），ＭＳ（ＥＳ）３７９．７３（Ｍ＋Ｈ），３７７．０２（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，７Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．７１（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９６．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，７Ｈ），２．１７（ｍ，３Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０１．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ）．７．１１（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．７８（ｍ，５Ｈ），２．６４（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｍ，３Ｈ），２．０６（ｍ，４Ｈ），１．８０−１．１３（ｍ，１０Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４９．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４０（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．４７（ｍ，２Ｈ）．７．１１（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｍ，４Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），．１．５１−１．１１（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３５．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２５（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５６（ｍ，１Ｈ）．７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．４０（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｍ，３Ｈ），１．７３−１．１１（ｍ，１１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２５（ｓ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ）．７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｍ，１Ｈ），３．２１（ｍ，１Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），２．６４（ｍ，３Ｈ），２．２５（ｍ，４Ｈ），１．７３−１．１２（ｍ，１１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５５．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２２５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１４（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｍ，２Ｈ），３．１２（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．３５（Ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．０３（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５５０．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２２６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２９（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，１Ｈ），７．９８（幅広ｓ，２Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｍ，５Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７１（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８７（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２０．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２２７）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１９（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．５０−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．００−３．６０（ｍ，１０Ｈ），２．５８（ｍ，１Ｈ），２．４８（Ｍ，２Ｈ），２．２８（Ｍ，１Ｈ），１．９６（ｍ，１Ｈ），１．５５（ｍ，１Ｈ），１．３７（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５６５．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシ−１−メチルフタラジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２２８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．００（幅広ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．０６（ｔ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．３７−３．５２（ｍ，４Ｈ），３．０７−３．１７（ｍ，４Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｍ，２Ｈ），１．２１（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５７４．３４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２３（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，１Ｈ），８．１１（ｄ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ），７．８４（幅広ｓ，２Ｈ），７．５４（Ｍ，５Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｍ，１Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｍ，４Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．１３（Ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ，１Ｈ），１．４６（ｍ，１Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），１．１３−１．２６（ｍ，３Ｈ），０．８５（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２６．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２３０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．２６（ｄ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｔ，１Ｈ），３．２５（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．７７−１．９４（ｍ，４Ｈ），１．３８−１．５５（ｍ，１１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２５．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２３１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）９．３５（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｄ，１Ｈ），３．３６−３．４６（ｍ，２Ｈ），２．９７−３．２１（ｍ，９Ｈ），２．５０（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｍ，２Ｈ），１．１０（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３７．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）７．８９（ｄ，１Ｈ），７．４１（ｍ，１Ｈ），７．２８（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），３．９４（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｍ，４Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｍ，１Ｈ），１．２５（ｍ，４Ｈ），０．８８（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５１６．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−ｍ−トリルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３３）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１６−８．０２（ｍ，５Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．５１−７．３２（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．０４（ｍ，４Ｈ），２．８７−２．３１（ｍ，１１Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．１０（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｄ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９２．１３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−（３−シアノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０５（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，３Ｈ），７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．０２（ｓ ｂｒ，４Ｈ），２．４８−２．１１（ｍ，８Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ），１．４９−１．０７（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｄ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６０３．０７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−（２−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２５（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｓ，２Ｈ，ＮＨ２），７．８９（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｄ，２Ｈ），３．７０−２．９６（ｍ，１１Ｈ），２．５９（ｓ，１Ｈ），２．５８（ｓ，４Ｈ），２．２８（ｓ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．５９（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｍ，１Ｈ），１．１８（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６１２．２１（Ｍ＋Ｈ），６１０．４１（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチル−２−ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２３６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３９（ｓ ｂｒ，２Ｈ，ＮＨ２），９．２１（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．０８（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄ，２Ｈ），７．０８−６．９５（ｍ，２Ｈ），６．１（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｍ，２Ｈ），３．５９−３．３８（ｍ，３Ｈ），２．５８（ｓ，１Ｈ），２．２７（ｓ，１Ｈ），２．０２−１．９１（ｍ，１Ｈ），１．６３−１．４２（ｍ，２Ｈ），１．４１−１．１８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６２２．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−ピリジン−４−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２３７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２５（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．９０（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１５−８．０２（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，２Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｄ，２Ｈ），３．８１−３．４２（ｍ，４Ｈ），３．２９−２．９１（ｍ，５Ｈ），２．６６−２．１９（ｍ，６Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．３２（ｍ，４Ｈ），１．２１（ｄ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７９．２５（Ｍ＋Ｈ），５７７．３７（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチル−２−（３−（メチルスルホニル）アミノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２３８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１２（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１２−８．０２（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．５３（ｔ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），３．０４（ｓ ｂｒ，８Ｈ），２．５６−２．３４（ｍ，６Ｈ），２．２９−２．１３（ｍ，４Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．０６（ｍ，４Ｈ），０．８６（ｄ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６７１．２４（Ｍ＋Ｈ），６６９．３９（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチル−２−（３−（ピロリジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２３９）；
１−（７−メチル−２−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２４０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０４（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１５−８．０２（ｍ，４Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．０５−６．７６（ｍ，３Ｈ），３．２２（ｄ，２Ｈ），３．０５（ｓ，４Ｈ），２．５５−２．１０（ｍ，１２Ｈ），１．７１（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．０５（ｍ，６Ｈ），０．８２（ｄ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６４０．３６（Ｍ＋Ｈ），６３８．５３（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチル−２−（３−（モルホリン−４−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２４１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０５（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１２−８．０１（ｍ，３Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．０２−６．７８（ｍ，４Ｈ），３．５９（ｍ，４Ｈ），３．２１（ｄ，２Ｈ），３．０４（ｓ，４Ｈ），２．５６−２．０９（ｍ，１４Ｈ），１．７８−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｍ，１Ｈ），１．３９−１．０８（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｄ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６２７．３１（Ｍ＋Ｈ），６２５．６０（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２４２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．１５−８．１２（ｍ，３Ｈ），８．０４（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．５１（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．１９（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，４Ｈ），３．１６（ｍ，４Ｈ），２．５０（ｍ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．２０−１．１８（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．６４（Ｍ＋Ｈ）；
１−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２４３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ ９．５５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８６（ｄ，１Ｈ），８．５３（ｄｄ，１Ｈ），８．１４（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），３．５５−３．４９（ｍ，４Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．１４（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），２．０１−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ），１．２１−１．１６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．１２（Ｍ＋Ｈ）；
１−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２４４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ ９．５０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），３．５５−３．４９（ｍ，４Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），３．１８−３．１４（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），２．０１−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ），１．２１−１．１６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．１２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．１６（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２０．０１（Ｍ＋Ｈ）；
１−フェニル−Ｎ３−（４−（メチルアミノカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．８７（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｍ，７Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）３２３．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−フェニル−Ｎ３−（４−（エチルオキソカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．９０（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｍ，５Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），４．３１（ｍ，２Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｍ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）３３８．１０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２４８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．８１（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），３．４２（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．３９（ｍ，６Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），２．０２（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｄ，３Ｈ），１．５１（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３４．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２４９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．８１（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｔ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．２０−３．４５（ｍ，８Ｈ），２．５９（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），２．００（ｍ，１Ｈ），１．６５（ｄ，２Ｈ），１．４０−１．８０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３４．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．６５（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ），６．８０（ｔ，１Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．００−３．２５（ｍ，７Ｈ），２．３６（ｍ，１Ｈ） ２．３４（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ），１．３６（ｄ，３Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３４．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．４６（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），６．６４（ｔ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１Ｈ），２．９５−３．１０（ｍ，７Ｈ），２．３１（ｍ，１Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ），１．５３（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｄ，３Ｈ），１．２０−１．４０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３４．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２２（ｓ，１Ｈ，Ｄ２Ｏと交換），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０７（幅広ｓ，２Ｈ，Ｄ２Ｏと交換），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），３．５１（ｍ，６Ｈ），３．００−３．２５（ｍ，４Ｈ），２．６１（ｓ，１Ｈ），２．４９（ｓ，２Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｍ，１Ｈ），１．５９（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５１６．３２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９１（ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，２Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｍ，４Ｈ），２．６５（Ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｍ，１Ｈ），２．１４（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｍ，２Ｈ），１．２０−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．１５（ｄ，３Ｈ），０．８２（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３０．７０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１４（幅広ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．１６ ９ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０８（幅広ｓ，２Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），２．８５（Ｍ，２Ｈ），２．５２（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｍ，１Ｈ），１．６０−１．８０（Ｍ，２Ｈ），１．３０−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．３０（ｍ，９Ｈ），１．０３ ９ｄ，３Ｈ），０．９５（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５０（ｓ，１Ｈ），９．１０（幅広ｓ，１Ｈ），８．８５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｔ，１Ｈ），３．６６（ｍ，１Ｈ），３．００−３．５０（ｍ，５Ｈ），２．５６（ｍ，１Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｍ，１Ｈ），１．２２−１．６３（ｍ，９Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２０．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２５６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ），７．２８−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｔ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｍ，４Ｈ），３．３０（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｍ，１Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．７８（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３８．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５７）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５９（ｓ，１Ｈ），９．０２（幅広ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｔ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），３．２３−３．３３（ｍ，５Ｈ），２．５６（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｍ，１Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．５１（ｄ，３Ｈ），１．３５−１．６０（ｍ，６Ｈ），１．２４（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５６８．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）７．９２−８．０６（ｍ，４Ｈ），７．４７−７．５７（ｍ，４Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），６．９３ ９ｔ，１Ｈ），３．４２（ｍ，４Ｈ），３．１７（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），１．９４−２．１６（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５００．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２５９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．２９（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．３６−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ），７．０６（ｍ，１Ｈ），６．８５（ｔ，１Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，６Ｈ），２．６６（ｔ，２Ｈ），１．９０−２．００（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９９．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２６０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝１５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），３．５５（ｍ，４Ｈ），３．３５−３．２０（ｍ，３Ｈ），２．７１−２．６５（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２８−２．２６（ｍ，３Ｈ），２．０５−１．９２（ｍ，４Ｈ），１．７４−１．６９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２０．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２６１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．５０−３．４０（ｍ，４Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２８−２．２６（ｍ，１Ｈ），１．９８（ｍ，６Ｈ），１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４１（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０１．２４（Ｍ＋Ｈ），４９９．３６（Ｍ−Ｈ）；
１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ４−（１−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ＴＦＡ塩）（化合物番号２６２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ ９．６４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｂｒ．ｓ，３Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ），７．２０（ｔ，１Ｈ），３．０６（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），２．０２−１．９６（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，４Ｈ），１．４０−１．３６（ｍ，４Ｈ），１．１６−１．１４（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１９．６８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（８−（２−ジエチルアミノエチル）−９−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２６３）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４３（ｓ，１Ｈ），９．２４（ｓ ｂｒ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），４．５０（ｄ，１Ｈ），３．７５−３．４８（ｍ，２Ｈ），３．３４−３．０７（ｍ，５Ｈ），２．８９（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，２Ｈ），２．１０−１．３９（ｍ，４Ｈ），１．１７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４１．２０（Ｍ＋Ｈ）；および
１−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（８−（２−ジエチルアミノエチル）−９−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミントリフルオロ酢酸塩（化合物番号２６３のＴＦＡ塩）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４３（ｓ，１Ｈ），９．２４（ｓ ｂｒ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ），４．５０（ｄ，１Ｈ），３．７５−３．４８（ｍ，２Ｈ），３．３４−３．０７（ｍ，５Ｈ），２．８９（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，２Ｈ），２．１０−１．３９（ｍ，４Ｈ），１．１７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４１．１５（Ｍ＋Ｈ），５３９．３５（Ｍ−Ｈ）。

（本発明の化合物の試験）
本発明の化合物を、以下のアッセイにおいて、これらがＡｘｌ活性を阻害する能力について試験した。
（ＰＨＯＳＰＨＯ−Ａｋｔ Ｉｎ−ＣＥＬＬウェスタンアッセイ）
（試薬および緩衝液）
細胞培養プレート：９６ウェルアッセイプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ ３６１０）、白色、透明底、組織培養処理済。
細胞：Ｈｅｌａ細胞。
飢餓培地：Ａｘｌ刺激について：ＤＭＥＭ中０．５％ ＦＣＳ（ウシ胎仔血清）＋Ａｘｌ／Ｆｃ（免疫グロブリンＦｃ領域に融合したＡＸＬの細胞外ドメイン）（Ｒ＆Ｄ，１５４−ＡＬ）５００ｎｇ／ｍＬ。
ＥＧＦ（上皮増殖因子）刺激について：ＤＭＥＭ（ダルベッコ改変イーグル培地）中０．５％ ＦＣＳ。
ポリ−Ｌ−リジン０．０１％溶液（作業溶液）：１０μｇ／ｍｌ、ＰＢＳ（リン酸緩衝化生理食塩水）中の希釈物。
Ａｘｌ抗体架橋：
１ｓｔ：マウス抗Ａｘｌ（Ｒ＆Ｄ，ＭＡＢ１５４）。
２ｎｄ：ビオチン−ＳＰ結合ＡｆｆｉｎｉＰｕｒｅヤギ抗マウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ ＃１１５−０６５−００３）。
固定緩衝液：ＰＢＳ中４％ホルムアルデヒド。
洗浄緩衝液：ＰＢＳ中０．１％ ＴｒｉｔｏｎＸ−１００。
クエンチ緩衝液：洗浄緩衝液中３％ Ｈ２Ｏ２、０．１％アジド。アジドおよび過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を使用直前に添加する。
阻止緩衝液：ＴＢＳＴ（緩衝化生理食塩水＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０）中５％ ＢＳＡ。
一次抗体：ウサギ抗ヒトＰｈｏｓｐｈｏ−Ａｋｔ抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ９２７１）：阻止緩衝液中に１ｘ２５０に希釈。
二次抗体：ＨＲＰ（西洋ワサビペルオキシダーゼ）結合ヤギ抗ウサギ二次抗体、ストック溶液：Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ（ヤギ抗ウサギＨＲＰ、＃１１１−０３５−１４４）グリセロール中に１：１で希釈、-２０℃で保存。作業溶液：阻止緩衝液中１×２０００希釈のストック。
化学発光作業溶液（Ｐｉｅｒｃｅ，３７０３０）：ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ（酵素結合イムノソルベントアッセイ）Ｐｉｃｏ Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ基質。
クリスタルバイオレット溶液：ストック：メタノール中２．５％クリスタルバイオレット、濾過し、周囲温度で維持する。作業溶液：使用の直前にこのストックを１：２０にＰＢＳで希釈する。
１０％ ＳＤＳ：作業溶液：５％ ＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、ＰＢＳ中に希釈。
（方法）
（１日目）
９６ウェルＴＣ（組織培養処理済み）プレートを、１０μｇ／ｍＬのポリ−Ｌ−リジンで３７℃で３０分間コーティングし、ＰＢＳで２回洗浄し、そして５分間風乾し、その後、細胞を添加した。Ｈｅｌａ細胞を１０，０００細胞／ウェルで播種し、そしてこれらの細胞を、Ａｘｌ／Ｆｃを含む１００μＬ飢餓培地中で２４時間飢餓させた。
（２日目）
１００μＬの２×試験化合物を細胞上の飢餓培地に添加することにより、これらの細胞を試験化合物で前処理した。これらの細胞を３７℃で１時間インキュベートし、その後刺激した。
これらの細胞を、以下のようなＡｘｌ抗体架橋により刺激した。：５×１ｓｔ／２ｎｄＡｘｌ抗体混合物を飢餓培地中で作製し（３７．５μｇ／ｍＬ １ｓｔ／１００μｇ／ｍＬ ２ｎｄ）、そして４℃で１時間〜２時間徹底的に混合しながら揺動させて、クラスター化した。得られた混合物を３７℃まで温めた。抗体クラスターの５×Ａｘｌ １ｓｔ／２ｎｄを５０μＬ、これらの細胞に添加し、そしてこれらの細胞を３７℃で５分間インキュベートした。
５分間の刺激の後、プレートを軽く叩いて培地を除去し、そしてこのプレートをペーパータオル上で叩いた。ホルムアルデヒド（ＰＢＳ中４．０％、１００μＬ）を固定した細胞に添加し、そしてこれらの細胞を周囲温度で２０分間、振盪せずにインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄して、ホルムアルデヒド溶液を除去した。このプレートを軽く叩いて過剰な洗浄緩衝液を除去し、そしてペーパータオル上で叩いた。クエンチ緩衝液（１００μＬ）を各ウェルに添加し、そして細胞を周囲温度で２０分間、振盪せずにインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄して、クエンチ緩衝液を除去した。阻止緩衝液（１００μＬ）を添加し、そしてこれらの細胞を室温で少なくとも１時間、穏やかに振盪しながらインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄し、そして希釈した一次抗体（５０μＬ）を各ウェルに添加した（ネガティブコントロールウェルには、代わりに阻止緩衝液を添加した）。これらのプレートを４℃で一晩、穏やかに振盪しながらインキュベートした。
（３日目）
洗浄緩衝液を除去し、希釈した二次抗体（１００μＬ）を添加し、そしてこれらの細胞を周囲温度で１時間、穏やかに振盪しながらインキュベートした。このインキュベーションの間、化学発光試薬を周囲温度にした。
これらの細胞を、プレート洗浄機により洗浄緩衝液で１回、およびＰＢＳで１回洗浄することにより、二次抗体を除去した。このＰＢＳをプレートから除去し、そして化学発試薬（８０μＬ：４０μＬのＡおよび４０μＬのＢ）を、周囲温度で各ウェルに添加した。
生じた化学発光を、信号強度の変化を最小にするように、Ｌｕｍｉｎｏｍｉｔｏｒで１０分以内に読み取った。化学発光を読み取った後に、これらの細胞を、プレート洗浄機により、洗浄緩衝液で１回、およびＰＢＳで１回洗浄した。このプレートをペーパータオル上で叩いて過剰な液体をウェルから除去し、そして周囲温度で５分間風乾した。
クリスタルバイオレット作業溶液（６０μＬ）を各ウェルに添加し、そして細胞を周囲温度で３０分間インキュベートした。クリスタルバイオレット溶液を除去し、そしてウェルをＰＢＳですすぎ、次いでＰＢＳ（２００μＬ）で５分間ずつ３回洗浄した。
５％ ＳＤＳ溶液（７０μＬ）を各ウェルに添加し、そしてこれらの細胞を、シェーカーで周囲温度で３０分間インキュベートした。
吸光度を、５９０ｎＭでＷａｌｌａｃ分光光度計で読み取った。５９０ｎＭの読み取りは、各ウェル内の相対的な細胞数を示した。次いで、この相対的な細胞数を使用して、各発光読み取りを標準化した。
上記アッセイにおいて試験される場合の、本発明の化合物がＡｘｌ活性を阻害する能力の結果を、以下の表に示す。この表において、各化合物についての活性のレベル（すなわち、ＩＣ５０）が、各表において示される。これらの表中の化合物番号は、本明細書中に開示された方法により調製されるような、本明細書中に開示される化合物を表す：
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 本明細書中で参照され、そして／または出願データシートに列挙された、全ての米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および非特許文献は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
上記発明は、理解を容易にするためにいくらか詳細に記載されたが、特定の変更および改変が、添付の特許請求の範囲の範囲内で行われ得ることが明らかである。従って、記載された実施形態は例示とみなされるべきであり、限定とみなされるべきではない。本発明は、本明細書中に与えられた詳細に限定されるべきではなく、添付の特許請求の範囲の範囲および均等物内で改変され得る。

Claims (107)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2010514810
     の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての化合物であって、式（Ｉ）において：
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  2. 式（Ｉａ）：
    Figure 2010514810
     の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物である、請求項１に記載の化合物であって、式（Ｉａ）において：
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されルカ、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  3. 以下の式（Ｉａ１）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項２に記載の化合物であって、式（Ｉａ１）において：
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  4. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３に記載の化合物。
  5. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールであり、該単環式アリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４に記載の化合物。
  6. １−フェニル−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；
    １−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（２−フルオロフェニル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式ヘテロアリールであり、該単環式ヘテロアリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４に記載の化合物。
  8. Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ５−メチル−１−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−クロロピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ピラジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−モルホリノピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−モルホリノピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−メトキシピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５−ブロモピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−（メチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−（ジメチルアミノ）ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メチルピリミジン−４−オール；
    １−（ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項７に記載の化合物。
  9. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３に記載の化合物。
  10. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールであり、該二環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項９に記載の化合物。
  11. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式ヘテロアリールであり、該二環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項９に記載の化合物。
  12. １−（７−（ベンジルオキシ）−６−メトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（２−メチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（フタラジン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル；
    １−（２−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−モルホリノキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−（４−（５−アミノ−１−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノキシ）エチル）ピロリジン−２−カルボン酸メチル；
    １−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（２，５−ジメチルピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ２−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４−オール；
    １−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ５−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン；
    ３−（５−アミノ−３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−７，８−ジヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−６（５Ｈ）−カルボン酸ベンジル；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２，６−ジクロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−ピロリジン−１−イルエトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項１１に記載の化合物。
  13. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３に記載の化合物。
  14. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールであり、該三環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１３に記載の化合物。
  15. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式ヘテロアリールであり、該三環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１３に記載の化合物。
  16. １−（５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１−（５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−ｔｅｒｔ−ブチル−５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項１５に記載の化合物。
  17. 以下の式（Ｉａ２）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項２に記載の化合物であって、式（Ｉａ２）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  18. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１７に記載の化合物。
  19. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１８に記載の化合物。
  20. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１８に記載の化合物。
  21. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１８に記載の化合物。
  22. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項２１に記載の化合物。
  23. Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項２２に記載の化合物。
  24. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１７に記載の化合物。
  25. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項２４に記載の化合物。
  26. １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−（４−（５−アミノ−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−（４−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
    ５−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１，６−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン；
    ４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール；
    ４−（５−アミノ−３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    Ｎ３−（４−クロロ−３−（４−エチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−（５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−クロロフェニル）ピペラジン−１−イル）エタノン；
    ５−（５−アミノ−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド；および
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項２５に記載の化合物。
  27. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項２４に記載の化合物。
  28. Ｎ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−シクロオクチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘプチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項２７に記載の化合物。
  29. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項２４に記載の化合物。
  30. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、必要に応じて置換されたビシクロ［３．２．０］ヘプタン−６−イル、必要に応じて置換されたビシクロ［３．３．１］ノナニルおよび必要に応じて置換されたアダマンタニルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項２９に記載の化合物。
  31. １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−クロロ−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    Ｎ３−（４−（４−アダマンタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［３．３．１］ノナン−９−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フェニルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−２−（６−フェニルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（フロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−メチルキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−（トリフルオロメチル）キナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２，５，６−トリメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−３−フルオロフェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−（（１Ｒ，２Ｒ，４Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５−（チオフェン−２−イル）チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−（４−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（５−メチルチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシ−１−メチルフタラジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（４−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリダジン−７−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−ｍ−トリルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（３−シアノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（２−クロロフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−ピリジン−４−イルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（３−（メチルスルホニル）アミノフェニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（３−（ピロリジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−（３−（モルホリン−４−イル）プロパ−１−エニル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｒ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（３−（Ｓ）−メチル−４−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項３０に記載の化合物。
  32. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項１７に記載の化合物。
  33. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３２に記載の化合物。
  34. １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項３３に記載の化合物。
  35. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３２に記載の化合物。
  36. Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項３５に記載の化合物。
  37. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３２に記載の化合物。
  38. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項３７に記載の化合物。
  39. Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（ピリド［２，３−ｂ］ピリミド［４，５−ｄ］チオフェン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項３８に記載の化合物。
  40. 以下の式（Ｉａ３）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項２に記載の化合物であって、式（Ｉａ３）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  41. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４０に記載の化合物。
  42. １−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−メトキシフェニル）−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−１−（２−クロロピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル；
    （Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸エチル；
    （Ｓ）−４−（５−アミノ−１−（２−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジン−１−イル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）安息香酸；
    １−（４−（５−アミノ−１−（２−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン；
    １−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３，４，５−トリフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ３−（５−アミノ−１−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェノール；
    １−フェニル−Ｎ３−（４−（メチルアミノカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−フェニル−Ｎ３−（４−（エチルオキソカルボニル）フェニル）−Ｎ５−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６−フェニルピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（４−フェニルピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項４１に記載の化合物。
  43. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４０に記載の化合物。
  44. １−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）エタノン；
    ３−（４−（５−アミノ−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イルアミノ）フェニル）−１−（ピロリジン−１−イル）プロパン−１−オン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−クロロ−４−モルホリノフェニル）−１−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（（Ｒ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１−（イソキノリン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（オキサゾール−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−６−メトキシキナゾリン−７−オール；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（Ｓ）−３−（ジメチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    ４−（５−アミノ−３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）キナゾリン−６，７−ジオール；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシイソキノリン−１−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（２−クロロ−６−メトキシ−キノキサリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（１−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ４−（１−（（１Ｓ，２Ｓ，４Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項４３に記載の化合物。
  45. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールまたは三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４０に記載の化合物。
  46. １−（５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（８−メトキシ−５，５−ジメチル−５Ｈ−クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項４５に記載の化合物。
  47. 以下の式（Ｉａ４）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項２に記載の化合物であって、式（Ｉａ４）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である。
  48. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４７に記載の化合物。
  49. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４７に記載の化合物。
  50. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され；
    Ｒ２ｄ、Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素であり；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４９に記載の化合物。
  51. １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項５０に記載の化合物。
  52. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈであり、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４９に記載の化合物。
  53. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈであり、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項５２に記載の化合物。
  54. １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（７−（Ｎ−メチル−Ｎ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項５３に記載の化合物。
  55. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは水素であり；
    Ｒ２ｄは−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７であり；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４９に記載の化合物。
  56. １−（７−メチル−２−クロロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（８−（２−ジエチルアミノエチル）−９−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項５５に記載の化合物。
  57. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項４７に記載の化合物。
  58. 式（Ｉｂ）：
    Figure 2010514810
     の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物である、請求項１に記載の化合物であって、式（Ｉｂ）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  59. 式（Ｉｂ１）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項５８に記載の化合物であって、式（Ｉｂ１）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  60. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項５９に記載の化合物。
  61. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールであり、該単環式アリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項５９に記載の化合物。
  62. １−フェニル−Ｎ５−（４−（２−（ピペリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項６１に記載の化合物。
  63. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式ヘテロアリールであり、該単環式ヘテロアリールは、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項６０に記載の化合物。
  64. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項５９に記載の化合物。
  65. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールであり、該二環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項６４に記載の化合物。
  66. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式ヘテロアリールであり、該二環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項６４に記載の化合物。
  67. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項５９に記載の化合物。
  68. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールであり、該三環式アリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項６７に記載の化合物。
  69. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ａは、−Ｒ１０ａ−Ｎ（Ｒ６ａ）Ｒ７ａであり、ここでＲ６ａおよびＲ７ａは、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し、そしてＲ１０ａは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｇは、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、アリール、アラルキル、−Ｒ９ｇ−ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｒ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｇ、−Ｒ９ｇ−Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇおよび−Ｒ９ｇ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｇ）Ｒ７ｇからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｇ、Ｒ７ｇおよびＲ８ｇは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｇは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式ヘテロアリールであり、該三環式ヘテロアリールは、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項６７に記載の化合物。
  70. 以下の式（Ｉｂ２）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項５８に記載の化合物であって、式（Ｉｂ２）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  71. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７０に記載の化合物。
  72. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７１に記載の化合物。
  73. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７１に記載の化合物。
  74. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７１に記載の化合物。
  75. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７０に記載の化合物。
  76. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７５に記載の化合物。
  77. １−（６−クロロキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項７６に記載の化合物。
  78. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７５に記載の化合物。
  79. Ｎ５−（４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項７８に記載の化合物。
  80. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７５に記載の化合物。
  81. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換されたビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８０に記載の化合物。
  82. １−（６−（１，１−ジメチルエチル）チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（ベンゾ［ｄ］チアゾール−２−イル）−Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    Ｎ５−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項８１に記載の化合物。
  83. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素、アルキル、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルおよび必要に応じて置換された有橋シクロアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項７０に記載の化合物。
  84. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８３に記載の化合物。
  85. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された無橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８３に記載の化合物。
  86. １−（フェナントリジン−６−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項８５に記載の化合物。
  87. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｂは、水素、ハロ、ハロアルキル、−Ｒ９ｂ−ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８ｂ、−Ｒ９ｂ−Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂおよび−Ｒ９ｂ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６ｂ）Ｒ７ｂからなる群より選択され、ここで各Ｒ６ｂ、Ｒ７ｂおよびＲ８ｂは独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアラルキルからなる群より選択され、そして各Ｒ９ｂは独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    Ｒ２ｃは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｋは、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８３に記載の化合物。
  88. 以下の式（Ｉｂ３）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項５８に記載の化合物であって、式（Ｉｂ３）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  89. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８８に記載の化合物。
  90. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８８に記載の化合物。
  91. Ｎ５−（４−（（１−メチルピロリジン−２−イル）メトキシ）フェニル）−１−（キノキサリン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
    １−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ５−（４−（１−メチルピペリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
    １−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ５−（４−モルホリノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
    からなる群より選択される、請求項９０に記載の化合物。
  92. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｅは、ハロ、−ＯＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ１０ｅ−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ１０ｅ−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここで各Ｒ１０ｅは、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；
    Ｒ２ｄおよびＲ２ｆは、各々独立して、水素、ハロ、アルキルおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールまたは三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項８８に記載の化合物。
  93. 以下の式（Ｉｂ４）：
    Figure 2010514810
     を有する、請求項５８に記載の化合物であって、式（Ｉｂ４）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々が、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は、各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、または必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    化合物。
  94. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、単環式アリールおよび単環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該単環式アリールおよび該単環式ヘテロアリールは、各々が、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項９３に記載の化合物。
  95. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、二環式アリールおよび二環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該二環式アリールおよび該二環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項９３に記載の化合物。
  96. Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素およびアルキルからなる群より選択され；
    Ｒ２ｈは、水素、−Ｎ（Ｒ６ｈ）Ｒ７ｈ、必要に応じて置換されたヘテロシクリルおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールからなる群より選択され、ここでＲ６ｈは、水素またはアルキルであり、そしてＲ７ｈは、必要に応じて置換された有橋シクロアルキルであり；
    Ｒ２ｄは独立して、水素、ハロ、−ＯＲ８および−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２ｆ、Ｒ２ｉおよびＲ２ｊは、各々独立して、水素、ハロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
    Ｒ３は、三環式アリールおよび三環式ヘテロアリールからなる群より選択され、該三環式アリールおよび該三環式ヘテロアリールは、各々が、オキソ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖である、
    請求項９３に記載の化合物。
  97. 薬学的に受容可能な賦形剤および治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 2010514810
     の、その単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物を含有する、薬学的組成物であって、式（Ｉ）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    薬学的組成物。
  98. 哺乳動物において、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する方法であって、該方法は、該哺乳動物に、治療有効量の式（Ｉ）：
    Figure 2010514810
     のその単離された立体異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩としての、化合物を投与する工程を包含し、式（Ｉ）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
    Ｒ２は、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたアリールであり、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、ここでこのアリールおよびこのヘテロアリールは、各々独立して、１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、これらの置換基は、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
    各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらが一緒に結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖または分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１１は、水素、アルキル、シアノ、ニトロまたは−ＯＲ８である、
    方法。
  99. 前記疾患または状態が、Ａｘｌ活性の調節によって軽減される、請求項９８に記載の方法。
  100. 前記疾患または状態が、Ａｘｌ活性の増加によって軽減される、請求項９８に記載の方法。
  101. 前記疾患または状態が、Ａｘｌ活性の減少によって軽減される、請求項９８に記載の方法。
  102. 前記疾患または状態が、慢性関節リウマチ、脈管疾患、脈管損傷、乾癬、黄斑変性に起因する視覚障害、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、腎臓疾患、骨粗鬆症、変形性関節症および白内障からなる群より選択される、請求項１０１に記載の方法。
  103. 前記疾患または状態の症状発現が、前記哺乳動物における固形腫瘍形成である、請求項１０１に記載の方法。
  104. 前記疾患または状態が、乳癌腫、腎臓癌腫、子宮内膜癌腫、卵巣癌腫、甲状腺癌腫、非小細胞肺癌腫、黒色腫、前立腺癌腫、肉腫、胃癌およびブドウ膜黒色腫からなる群より選択される、請求項１０３に記載の方法。
  105. 前記疾患または状態の症状発現が、前記哺乳動物における液体腫瘍形成である、請求項１０１に記載の方法。
  106. 前記疾患または状態が、骨髄性白血病またはリンパ腫である、請求項１０５に記載の方法。
  107. 前記疾患または状態が、子宮内膜症である、請求項１０１に記載の方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014088427A (ja) * 2006-12-29 2014-05-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール
JP2018515499A (ja) * 2015-05-05 2018-06-14 コンセホ・スペリオル・デ・インヴェスティガシオンス・シエンティフィカス Ｇｐｒ５５受容体の活性の選択的モジュレーター：クロメノピラゾール誘導体
JP2018537499A (ja) * 2015-12-17 2018-12-20 アークル インコーポレイテッド 置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物の固体形態

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2621503C (en) * 2005-09-07 2014-05-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazole derivatives useful as axl inhibitors
ES2607065T3 (es) * 2006-12-29 2017-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles N3-heteroaril sustituidos y triazoles N5-heteroaril sustituidos útiles como inhibidores de axl
CA2710234C (en) 2006-12-29 2015-10-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
CA2710043C (en) 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
PT2114955E (pt) 2006-12-29 2013-04-18 Rigel Pharmaceuticals Inc Triazoles substituídos com arilo bicíclico em ponte ou heteroarilo bicíclico em ponte úteis como inibidores de axl
WO2009054864A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic aryl substituted triazoles and polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
CN102007124B (zh) 2008-02-15 2014-06-18 里格尔制药公司 嘧啶-2-胺化合物及其作为jak激酶抑制剂的用途
EP2328888B1 (en) 2008-07-09 2012-11-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
EP2326641B1 (en) 2008-07-09 2014-09-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
JP5739820B2 (ja) 2008-12-30 2015-06-24 アークル インコーポレイテッド 置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物
SG172997A1 (en) 2009-01-16 2011-08-29 Rigel Pharmaceuticals Inc Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer
SI2810937T1 (sl) 2012-01-31 2017-01-31 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivat piridona
CA2879542A1 (en) 2012-07-25 2014-01-30 Salk Institute For Biological Studies Regulating the interaction between tam ligands and lipid membranes with exposed phosphatidylserine
US9771333B2 (en) 2013-11-20 2017-09-26 Signalchem Lifesciences Corp. Quinazoline derivatives as TAM family kinase inhibitors
AU2014354711B2 (en) 2013-11-27 2018-10-25 Signalchem Lifesciences Corporation Aminopyridine derivatives as TAM family kinase inhibitors
TWI723572B (zh) 2014-07-07 2021-04-01 日商第一三共股份有限公司 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途
GB201509338D0 (en) 2015-05-29 2015-07-15 Bergenbio As Combination therapy
EP3302465A1 (en) 2015-06-05 2018-04-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Triazoles for the treatment of demyelinating diseases
WO2017106639A1 (en) 2015-12-17 2017-06-22 Arqule, Inc. Methods for preparing substituted 5,6-dihydro-6-phenylbenzo[f]isoquinolin-2-amine
JP6885390B2 (ja) 2016-02-26 2021-06-16 小野薬品工業株式会社 Ａｘｌ阻害剤と免疫チェックポイント阻害剤とを組み合わせて投与することを特徴とする癌治療のための医薬
CN116178391A (zh) * 2016-06-22 2023-05-30 范德比尔特大学 毒蕈碱型乙酰胆碱受体m4的正向别构调节剂
EP3544961B1 (en) 2016-11-07 2021-08-18 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2018085803A1 (en) 2016-11-07 2018-05-11 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2018085808A1 (en) 2016-11-07 2018-05-11 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
WO2019039525A1 (ja) 2017-08-23 2019-02-28 小野薬品工業株式会社 Ａｘｌ阻害剤を有効成分として含むがん治療剤
US11826363B2 (en) 2017-10-13 2023-11-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for solid cancers, which comprises Axl inhibitor as active ingredient
TW201930311A (zh) 2017-12-05 2019-08-01 泛德比爾特大學 蕈毒鹼型乙醯膽鹼受體m4之正向別構調節劑
WO2019113174A1 (en) 2017-12-05 2019-06-13 Vanderbilt University Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor m4
CN114364798A (zh) 2019-03-21 2022-04-15 欧恩科斯欧公司 用于治疗癌症的Dbait分子与激酶抑制剂的组合
GB201912059D0 (en) 2019-08-22 2019-10-09 Bergenbio As Combaination therapy of a patient subgroup
US20220401436A1 (en) 2019-11-08 2022-12-22 INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
GB202004189D0 (en) 2020-03-23 2020-05-06 Bergenbio As Combination therapy
IL297132A (en) 2020-04-08 2022-12-01 Bergenbio Asa axl inhibitors for antiviral therapy
GB202006072D0 (en) 2020-04-24 2020-06-10 Bergenbio Asa Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy
CN112341406B (zh) * 2020-11-18 2023-02-10 韶远科技（上海)有限公司 反式-4-[4-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-哌嗪基]金刚烷-1-醇合成方法
CN112675170B (zh) * 2021-02-03 2022-02-01 南华大学附属第一医院 V027-0576在制备抗肿瘤药物中的应用
GB202104037D0 (en) 2021-03-23 2021-05-05 Bergenbio Asa Combination therapy
AU2022379973A1 (en) 2021-11-08 2024-06-27 Progentos Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
GB202209285D0 (en) 2022-06-24 2022-08-10 Bergenbio Asa Dosage regimen for AXL inhibitor
AR129722A1 (es) 2022-06-28 2024-09-18 Arcus Biosciences Inc Compuestos inhibidores de axl
WO2024051667A1 (zh) * 2022-09-05 2024-03-14 南京正大天晴制药有限公司 具有axl抑制活性的取代三唑化合物

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006034116A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Diaminotriazole compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2006047256A1 (en) * 2004-10-21 2006-05-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Triazoles useful as inhibitors of protein kinases
WO2006050249A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Diaminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
JP2006515313A (ja) * 2002-11-15 2006-05-25 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なジアミノトリアゾール

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK113716B (da) * 1960-07-30 1969-04-21 Takeda Chemical Industries Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af 1-[pyrimidinyl-(2)]-guanazolforbindelser eller salte deraf.
GB1403866A (en) 1971-12-06 1975-08-28 Wyeth John & Brother Ltd Derivatives of 3-amino-1,2,4-triazoles
EP0710654A4 (en) 1993-07-23 1996-08-28 Green Cross Corp TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS PHARMACEUTICAL USE
KR100446363B1 (ko) * 1997-11-11 2004-09-01 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 항암제로 유용한 티에노피리미딘 및 티에노피리딘 유도체
EP1126843A4 (en) * 1998-10-29 2005-06-15 Bristol Myers Squibb Co AMINO-CELL DERIVATIVE COMPOUNDS INHIBITORS OF ENZYME IMPDH
GB9918180D0 (en) 1999-08-02 1999-10-06 Smithkline Beecham Plc Novel compositions
YU51803A (sh) 2000-12-22 2006-05-25 Ortho Mc Neil Pharmaceutical Inc. Supstituisani derivati triazol diamina kao inhibitori kinaza
DE10123586A1 (de) 2001-05-08 2002-11-28 Schering Ag 3,5-Diamino-1,2,4-triazole als Kinase Inhibitoren
TWI335221B (en) 2001-09-27 2011-01-01 Alcon Inc Inhibtors of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) for treating glaucoma
IL163547A0 (en) 2002-02-12 2005-12-18 Quark Biotech Inc Use of the axl receptor for diagnosis and treatment of renal disease
NZ536294A (en) 2002-05-03 2005-05-27 Janssen Pharmaceutica Nv Polymeric microemulsions of amphiphilic diblock copolymers
AU2003252395A1 (en) 2002-08-06 2004-03-11 Toray Industries, Inc. Remedy or preventive for kidney disease and method of diagnosing kidney disease
AU2003286746A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Modulators of angiogenesis and tumorigenesis
CN1738615A (zh) * 2002-11-15 2006-02-22 沃泰克斯药物股份有限公司 用作蛋白质激酶的抑制剂的二氨基三唑类
WO2005013982A1 (en) 2003-08-06 2005-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
BRPI0507634A (pt) 2004-02-11 2007-07-03 Janssen Pharmaceutica Nv processo para preparação de compostos triazóis substituìdos
RU2007123675A (ru) * 2004-11-24 2008-12-27 Новартис АГ (CH) Комбинации ингибиторов jak
CA2621503C (en) 2005-09-07 2014-05-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazole derivatives useful as axl inhibitors
WO2008045978A1 (en) 2006-10-10 2008-04-17 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pinane-substituted pyrimidinediamine derivatives useful as axl inhibitors
WO2008080134A2 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 4-amin0-2- (hetero) arylamino-5- (hetero) arylthiazoles useful as axl inhibitors
CA2710234C (en) * 2006-12-29 2015-10-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
ES2607065T3 (es) 2006-12-29 2017-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles N3-heteroaril sustituidos y triazoles N5-heteroaril sustituidos útiles como inhibidores de axl
PT2114955E (pt) 2006-12-29 2013-04-18 Rigel Pharmaceuticals Inc Triazoles substituídos com arilo bicíclico em ponte ou heteroarilo bicíclico em ponte úteis como inibidores de axl
CA2710043C (en) 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
AU2007342007A1 (en) 2006-12-29 2008-07-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Substituted triazoles useful as Axl inhibitors
BRPI0813356A2 (pt) 2007-06-15 2014-12-30 Irm Llc Inibidores de proteína quinase e métodos para uso dos mesmos
WO2009054864A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic aryl substituted triazoles and polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
CN102007124B (zh) 2008-02-15 2014-06-18 里格尔制药公司 嘧啶-2-胺化合物及其作为jak激酶抑制剂的用途
EP2326641B1 (en) 2008-07-09 2014-09-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
EP2328888B1 (en) 2008-07-09 2012-11-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
SG172997A1 (en) 2009-01-16 2011-08-29 Rigel Pharmaceuticals Inc Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006515313A (ja) * 2002-11-15 2006-05-25 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なジアミノトリアゾール
WO2006034116A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Diaminotriazole compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2006047256A1 (en) * 2004-10-21 2006-05-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Triazoles useful as inhibitors of protein kinases
WO2006050249A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Diaminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014088427A (ja) * 2006-12-29 2014-05-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール
JP2018515499A (ja) * 2015-05-05 2018-06-14 コンセホ・スペリオル・デ・インヴェスティガシオンス・シエンティフィカス Ｇｐｒ５５受容体の活性の選択的モジュレーター：クロメノピラゾール誘導体
JP2018537499A (ja) * 2015-12-17 2018-12-20 アークル インコーポレイテッド 置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物の固体形態

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