[go: up one dir, main page]

JP5546250B2 - Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール - Google Patents

Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール Download PDF

Info

Publication number
JP5546250B2
JP5546250B2 JP2009544316A JP2009544316A JP5546250B2 JP 5546250 B2 JP5546250 B2 JP 5546250B2 JP 2009544316 A JP2009544316 A JP 2009544316A JP 2009544316 A JP2009544316 A JP 2009544316A JP 5546250 B2 JP5546250 B2 JP 5546250B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optionally substituted
benzo
group
dihydro
cyclohepta
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009544316A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010514811A (ja
JP2010514811A5 (ja
Inventor
デーン ゴフ，
チン チャン，
ラジンダー シン，
サッシャ ホーランド，
チアシン ユー，
ティロ ヘックロッド，
ピンユー ディン，
ジョアン リトバク，
Original Assignee
ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド filed Critical ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Publication of JP2010514811A publication Critical patent/JP2010514811A/ja
Publication of JP2010514811A5 publication Critical patent/JP2010514811A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5546250B2 publication Critical patent/JP5546250B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/20—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

（関連出願の引用）
本願は、米国特許法第１１９条第（ｅ）項のもとで、米国仮特許出願番号６０／９７０，９３１（２００７年９月７日出願）；米国仮特許出願番号６０／８９５，４００（２００７年３月１６日出願）；および仮特許出願番号６０／８８２，８５０（２００６年１２月２９日出願）の利益を主張する。これらの３つの仮出願は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
（発明の分野）
本発明は、Ａｘｌとして公知であるレセプタータンパク質チロシンキナーゼのインヒビターとして有用な、多環式ヘテロアリール置換トリアゾールおよびその薬学的組成物に関する。本発明はまた、Ａｘｌ活性に関連する疾患および状態を処置する際、特に、血管新生および／または細胞増殖に関連する疾患および状態を処置する際に、これらの化合物および組成物を使用する方法に関する。
（発明の背景）
ヒトゲノムにおいて現在までに同定された全てのプロテインキナーゼは、約３００ａａの高度に保存された触媒ドメインを共有する。このドメインは、２つのローブの構造に折り畳まれ、この構造に、ＡＴＰ結合部位および触媒部位が存在する。プロテインキナーゼ調節の複雑さは、多くの潜在的な阻害機構（活性化リガンドとの競合、ポジティブレギュレーターおよびネガティブレギュレーターの調節、タンパク質二量化の妨害、ならびに基質またはＡＴＰ結合部位におけるアロステリック阻害または競合的阻害が挙げられる）を可能にする。
Ａｘｌ（ＵＦＯ、ＡＲＫ、およびＴｙｒｏ７；ヌクレオチド登録番号ＮＭ＿０２１９１３およびＮＭ＿００１６９９；タンパク質登録番号ＮＰ＿０６８７１３およびＮＰ＿００１６９０としてもまた公知）は、Ｃ末端細胞外リガンド結合ドメイン、および触媒ドメインを含むＮ末端細胞質領域を含む、レセプタータンパク質チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）である。Ａｘｌの細胞外ドメインは、免疫グロブリンおよびフィブロネクチンＩＩＩ型反復に近接する独特な構造を有し、そして神経細胞接着分子の構造を思わせる。Ａｘｌならびにその２つの近い関連物質であるＭｅｒ／ＮｙｋおよびＳｋｙ（Ｔｙｒｏ３／Ｒｓｅ／Ｄｔｋ）は、まとめてＲＴＫのＴｙｒｏ３ファミリーとして公知であり、全て、同じリガンドであるＧａｓ６（ｇｒｏｗｔｈ ａｒｒｅｓｔ ｓｐｅｃｉｆｉｃ−６）（凝固カスケードレギュレーターであるプロテインＳに対して有意な相同性を有する、約７６ｋＤａの分泌タンパク質）に結合し、そして様々な程度まで刺激される。リガンドに結合することに加えて、Ａｘｌの細胞外ドメインは、細胞凝集を媒介する同種親和性相互作用を起こすことが示されており、このことは、Ａｘｌの１つの重要な機能が、細胞−細胞接着を媒介することであり得ることを示唆する。
Ａｘｌは、内皮細胞（ＥＣ）と脈管平滑筋細胞（ＶＳＭＣ）との両方の脈管構造において、そして骨髄系列の細胞において、優先的に発現され、そしてまた、胸部上皮細胞、軟骨細胞、セルトーリ細胞およびニューロンにおいて検出される。数個の機能（血清飢餓、ＴＮＦ−αまたはウイルスタンパク質Ｅ１Ａにより誘導されるアポトーシスからの保護、ならびに移動および細胞分化が挙げられる）は、細胞培養におけるＡｘｌシグナル伝達が原因である。しかし、Ａｘｌ−／−マウスは、顕性発生表現型を示さず、そしてインビボでのＡｘｌの生理学的機能は、文献において明らかに確立されていない。
血管新生（新しい血管の形成）は、創傷治癒および健常な成体の雌性の生殖周期などの機能に制限される。この生理学的プロセスは、腫瘍により取り込まれ、従って、腫瘍増殖を起こすために充分な血液供給を保証し、そして転移を容易にする。調節されない血管新生はまた、他の多くの疾患（例えば、乾癬、慢性関節リウマチ、子宮内膜症、ならびに加齢性黄斑変性（ＡＭＤ）、未熟児網膜症および糖尿病に起因する失明）の特徴であり、しばしば、その状態の進行または病理に影響を与える。
Ａｘｌおよび／またはそのリガンドの過剰発現もまた、広範な種々の固形腫瘍型（乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、非小細胞肺癌腫、およびブドウ膜黒色腫、ならびに骨髄性白血病が挙げられるが、これらに限定されない）において報告されている。さらに、これは、ＮＩＨ３Ｔ３および３２Ｄ細胞において、形質転換活性を有する。腫瘍細胞におけるＡｘｌ発現の損失は、インビボＭＤＡ−ＭＢ−２３１乳房癌腫異種移植片モデルにおいて、固形ヒト新生物の増殖を遮断することが実証された。一緒に考慮してこれらのデータは、Ａｘｌシグナル伝達が、ＥＣ血管新生と腫瘍増殖とを独立して調節し得、従って、腫瘍治療薬開発のための新規な標的クラスを代表することを示唆する。
ＡｘｌおよびＧａｓ６タンパク質の発現は、他の種々の疾患状態（子宮内膜症、脈管損傷および腎臓疾患が挙げられる）においてアップレギュレーションされ、そしてＡｘｌシグナル伝達は、後者２つの症例に機能的に関与する。Ａｘｌ−Ｇａｓ６シグナル伝達は、血小板応答を増幅し、そして血栓形成に関与する。従って、Ａｘｌは、潜在的に、多数の広範な病理状態（固形腫瘍（乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、非小細胞肺癌腫およびブドウ膜黒色腫が挙げられるが、これらに限定されない）；液体腫瘍（白血病（特に、骨髄性白血病）およびリンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない）；子宮内膜症、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬；黄斑変性に起因する視覚障害；糖尿病性網膜症および未熟児網膜症；腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、慢性関節リウマチ；骨粗鬆症、変形性関節症ならびに白内障が挙げられる）に対する治療標的の代表であり得る。
（発明の要旨）
本発明は、Ａｘｌインヒビターとして有用な特定の多環式ヘテロアリール置換トリアゾール、Ａｘｌ活性に関連する疾患および状態を処置する際にこのような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を含有する薬学的組成物に関する。
従って、１つの局面において、本発明は、その単離された立体異性体もしくはその混合物として、または互変異性体もしくはその混合物として、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとしての、式（Ｉ）の化合物：
に関し、式（Ｉ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されているか；
あるいはＲ２は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されているか；
あるいはＲ３は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される。
別の局面において、本発明は、薬学的に受容可能な賦形剤、および上に記載されたような式（Ｉ）の、単離された立体異性体もしくはその混合物として、または互変異性体もしくはその混合物として、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとしての化合物を含有する、薬学的組成物に関する。
別の局面において、本発明は、哺乳動物において、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する方法に関し、この方法は、この哺乳動物に、治療有効量の上記のような式（Ｉ）の化合物を、その単離された立体異性体もしくはその混合物として、または互変異性体もしくはその混合物として、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとして投与する工程、あるいは薬学的に受容可能な賦形剤、および上記のような式（Ｉ）の、単離された立体異性体もしくはその混合物として、または互変異性体もしくはその混合物として、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとしての、化合物を含有する、治療有効量の薬学的組成物を、投与する工程を包含する。
別の局面において、本発明は、本発明の化合物の、Ａｘｌ活性を阻害する有効性を、細胞ベースのアッセイにおいて決定するためのアッセイを提供する。
別の局面において、本発明は、式（ｉ）：
のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンを調製するためのプロセスに関し、式（ｉ）において、Ｚは、アリールまたはヘテロアリールであり、そして各Ｒ１は独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
このプロセスは、
ａ） 式（ｉｉ）：
の反応物質を、式（ｉｉｉ）：
の反応物質と、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、および塩基の存在下で組み合わせて、生成物を形成する工程であって、
式（ｉｉ）において、各Ｒ２は独立して、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、
式（ｉｉｉ）において、Ｚは、上で定義されたようなアリールまたはヘテロアリールであり、そして各ＬＧは独立して、適切な脱離基である、工程；ならびに
ｂ） 工程ａ）の生成物を、塩基性加水分解媒体、続いて酸に供して、式（ｉ）のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンを形成する工程、
を包含する。
（発明の詳細な説明）
（定義）
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、逆のことが特定されない限り、以下の用語は、示される意味を有する：
「アミノ」とは、-ＮＨ２基をいう。
「カルボキシ」とは、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ基をいう。
「シアノ」とは、−ＣＮ基をいう。
「ニトロ」とは、−ＮＯ２基をいう。
「オキサ」とは、−Ｏ−基をいう。
「オキソ」とは、＝Ｏ基をいう。
「チオキソ」とは、＝Ｓ基をいう。
「アルキル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、不飽和を含まず、１個〜１２個の炭素原子、好ましくは１個〜８個の炭素原子または１個〜６個の炭素原子（「低級アルキル」）を有し、そして分子の残りの部分に単結合により結合する、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル（ｉｓｏ−プロピル）、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、１，１−ジメチルエチル（ｔ−ブチル）、３−メチルヘキシル、２−メチルヘキシルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキル基は、以下の置換基のうちの１つ以上で必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルケニル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、少なくとも１つの二重結合を含み、２個〜１２個の炭素原子、好ましくは１個〜８個の炭素原子を有し、そして分子の残りの部分に単結合によって結合している、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、エテニル、プロパ−１−エニル、ブタ−１−エニル、ペンタ−１−エニル、ペンタ−１，４−ジエニルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルケニル基は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、少なくとも１つの三重結合を含み、必要に応じて少なくとも１つの二重結合を含み、２個〜１２個の炭素原子、好ましくは、１個〜８個の炭素原子を有し、そして分子の残りの部分に単結合によって結合している、直鎖または分枝鎖の炭化水素鎖基をいい、例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどである。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキニル基は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキレン」または「アルキレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、不飽和を含まず、そして１個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ｎ−ブチレンなどである。アルキレン鎖は、分子の残りの部分に単結合を介して結合し、そしてラジカル基に単結合を介して結合する。アルキレン鎖の、分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、アルキレン鎖中の１つの炭素を介しても、鎖中の任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルケニレン」または「アルケニレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、少なくとも１つの二重結合を含み、そして２個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、エテニレン、プロペニレン、ｎ−ブテニレンなどである。アルケニレン鎖は、分子の残りの部分に、二重結合または単結合を介して結合し、そしてラジカル基に、二重結合または単結合を介して結合する。アルケニレン鎖分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、鎖中の１つの炭素を介しても、任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルケニレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：ハロ、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルキニレン」または「アルキニレン鎖」とは、炭素および水素のみからなり、少なくとも１つの三重結合を有し、そして２個〜１２個の炭素原子を有する、分子の残りの部分をラジカル基に連結する直鎖もしくは分枝鎖の二価の炭化水素鎖をいい、例えば、プロピニレン、ｎ−ブチニレンなどである。アルキニレン鎖は、分子の残りの部分に単結合を介して結合し、そしてラジカル基に、二重結合または単結合を介して結合する。アルキニレン鎖分子の残りの部分およびラジカル基への結合点は、鎖中の１つの炭素を介しても、任意の２つの炭素を介してもよい。本明細書中で他に具体的に記載されない限り、アルキニレン鎖は、以下の置換基のうちの１つ以上によって、必要に応じて置換され得る：アルキル、アルケニル、ハロ、ハロアルケニル、シアノ、ニトロ、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、オキソ、チオキソ、トリメチルシラニル、−ＯＲ２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルである。
「アルコキシ」とは、式−ＯＲａの基をいい、ここでＲａは、１個〜１２個の炭素原子を含む、上で定義されたようなアルキル基である。アルコキシ基のアルキル部分は、アルキル基について上で定義されたように、必要に応じて置換され得る。
「アルコキシアルキル」とは、式−Ｒｂ−Ｏ−Ｒａの基をいい、ここでＲａは、上で定義されたようなアルキル基であり、そしてＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖である。酸素原子は、アルキル基またはアルキレン鎖中の任意の炭素に結合し得る。アルコキシアルキル基のアルキル部分は、アルキル基について上で定義されたように、必要に応じて置換され得、そしてアルコキシアルキル基のアルキレン鎖部分は、アルキレン鎖について上で定義されたように、必要に応じて置換され得る。
「アリール」とは、水素、６個〜１４個の炭素原子および少なくとも１つの芳香族環を含む、炭化水素環系基をいう。本発明の目的で、アリール基は、単環式系であっても、二環式系であっても、三環式系であってもよく、そしてスピロ環系を含み得る。アリール基は、通常、このアリール基の芳香族環を介して親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、「アリール」基は、本明細書中で定義される場合、７員より大きい環を含み得ず、そして２つの隣接しない環原子が原子または原子群を介して連結された環（すなわち、有橋環系）を含み得ない。アリール基としては、アセナフチレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン、フルオレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、フェナレン、およびフェナントレンから誘導されるアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｏ−Ｒ２２−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基によって必要に応じて置換されたアリール基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０が、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖であり、そしてＲ２２は、直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「アラルキル」とは、式−Ｒｂ−Ｒｃの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基であり、例えば、ベンジル、ジフェニルメチルなどである。アラルキル基のアルキレン鎖部分は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルキル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルケニル」とは、式−Ｒｄ−Ｒｃの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基である。アラルケニル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルケニル基のアルケニレン鎖部分は、アルケニレン基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルキニル」とは、式−ＲｅＲｃの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｃは、上で定義されたような１つ以上のアリール基である。アラルキニル基のアリール部分は、アリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。アラルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アリールオキシ」とは、式−ＯＲｃの基をいい、ここでＲｃは、上で定義されたようなアリールである。アリールオキシ基のアリール部分は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「アラルキルオキシ」とは、式−ＯＲｆの基をいい、ここでＲｆは、上で定義されたようなアラルキル基である。アラルキルオキシ基のアラルキル部分は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキル」とは、炭素原子および水素原子のみからなり、スピロ環系または有橋環系を含み得、３個〜１５個の炭素原子を有し、好ましくは３個〜１０個の炭素原子、より好ましくは５個〜７個の炭素原子を有し、飽和または不飽和であり、単結合によって分子の残りの部分に結合している、安定な非芳香族の単環式または多環式の炭化水素基をいう。本発明の目的で、有橋環系とは、２つの隣接しない環原子が、原子または原子群によって連結されている系である。単環式シクロアルキル基としては、無橋シクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチル）が挙げられる。多環式基としては、縮合シクロアルキル基、スピロシクロアルキル基または有橋シクロアルキル基（例えば、Ｃ１０基（例えば、アダマンタニル（有橋）およびデカリニル（縮合））、ならびにＣ７基（例えば、ビシクロ［３．２．０］ヘプタニル（縮合）、ノルボルナニルおよびノルボルネニル（有橋）））、ならびに置換多環式基（例えば、置換Ｃ７基（例えば、７，７−ジメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタニル（有橋）））などが挙げられる。本明細書中でそうではないことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたシクロアルキル」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されたシクロアルキル基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「シクロアルキルアルキル」とは、式−ＲｂＲｇの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルキレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキルアルケニル」とは、式−ＲｄＲｇの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルケニレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「シクロアルキルアルキニル」とは、式−ＲｅＲｇの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン基であり、そしてＲｇは、上で定義されたようなシクロアルキル基である。アルキニレン鎖およびシクロアルキル基は、上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロ」とは、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードをいう。
「ハロアルキル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルキル基をいい、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１−フルオロメチル−２−フルオロエチル、３−ブロモ−２−フルオロプロピル、１−ブロモメチル−２−ブロモエチルなどである。ハロアルキル基のアルキル部分は、アルキル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルコキシ」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルコキシ基をいい、例えば、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシなどである。ハロアルコキシ基のアルコキシ部分は、アルコキシ基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルケニル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルケニル基をいう。ハロアルキル基のアルケニル部分は、アルケニル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ハロアルキニル」とは、上で定義されたような１つ以上のハロ基により置換された、上で定義されたようなアルキニル基をいう。ハロアルキル基のアルキニル部分は、アルキニル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリル」とは、１個〜１２個の炭素原子、ならびに窒素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜６個のヘテロ原子を含む、安定な３員〜１８員の非芳香族環基をいう。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、ヘテロシクリル基は、単環式環系であっても、二環式環系であっても、三環式環系であっても、四環式環系であってもよく、スピロ環系または有橋環系を含み得、そしてヘテロシクリル基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得、窒素原子は、必要に応じて四級化され得、そしてヘテロシクリル基は、部分的に飽和であっても完全に飽和であってもよい。このようなヘテロシクリル基の例としては、ジオキソラニル、１，４−ジアゼパニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジニル、２−オキソピペラジニル、２−オキソピペリジニル、２−オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４−ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、チエニル［１，３］ジチアニル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１−オキソ−チオモルホリニル、１，１−ジオキソ−チオモルホリニル、アゼチジニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロリル、デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピニル、アゼパニル、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、および２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナニルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたヘテロシクリル」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より独立して選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換された、上で定義されたようなヘテロシクリル基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「Ｎ−ヘテロシクリル」とは、少なくとも１つの窒素を含み、そして分子の残りの部分へのヘテロシクリル基の結合点が、このヘテロシクリル基中の窒素原子を介する、ヘテロシクリル基をいう。Ｎ−ヘテロシクリル基は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、式−ＲｂＲｈの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキル基に結合し得る。ヘテロシクリルアルキル基のアルキレン鎖は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルキル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルケニル」とは、式−ＲｄＲｈの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキレン鎖に結合し得る。ヘテロシクリルアルケニル基のアルケニレン鎖は、アルケニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルケニル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロシクリルアルキニル」とは、式−ＲｅＲｈの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｈは、上で定義されたようなヘテロシクリル基であり、そしてヘテロシクリルが窒素含有ヘテロシクリルである場合、このヘテロシクリルは、この窒素原子においてアルキニル基に結合し得る。ヘテロシクリルアルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロシクリルアルキニル基のヘテロシクリル部分は、ヘテロシクリル基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリール」とは、水素原子、１個〜１３個の炭素原子、水素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜６個のヘテロ原子、ならびに少なくとも１つの芳香族環を含む、５員〜１４員の環系基をいう。ヘテロアリール基は、通常、このヘテロアリール基の芳香族環を介して親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、ヘテロアリール基は、単環式環系であっても、二環式環系であっても、三環式環系であってもよく、スピロ環系を含み得、そしてヘテロアリール基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得、窒素原子は、必要に応じて四級化され得る。本発明の目的で、ヘテロアリール基中の１つの環がヘテロ原子を含む限り、ヘテロアリール基の芳香族環は、必ずしもヘテロ原子を含まなくてもよい。例えば、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イルは、本発明の目的で、「ヘテロアリール」とみなされる。発明の要旨において上に記載されたような、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールを除いて、「ヘテロアリール」基は、本明細書中で定義される場合、７員より大きい環を含み得ず、そして２つの隣接しないメンバーが原子または原子群を介して連結された環（すなわち、有橋環系）を含み得ない。ヘテロアリール基の例としては、アゼピニル、アクリジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾインドリル、１，３−ベンゾジオキソリル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピニル、ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジニル、１，４−ベンゾジオキサニル、ベンゾナフトフラニル、ベンゾオキサゾリルベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ベンゾピラニル、ベンゾピラノニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、ベンゾチエニル（ベンゾチオフェニル）、ベンゾチエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾ［４，６］イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル、カルバゾリル、シンノリニル、シクロペンタ［ｄ］ピリミジニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、５，６−ジヒドロベンゾ［ｈ］シンノリニル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、フラニル、フラノニル、フロ［３，２−ｃ］ピリジニル、１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル、イソチアゾリル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、イソキノリル、インドリジニル、イソオキサゾリル、ナフチリジニル、１，６−ナフチリジノニル、オキサジアゾリル、２−オキソアゼピニル、オキサゾリル、オキシラニル、５，６，６ａ，７，８，９，１０，１０ａ−オクタヒドロベンゾ［ｈ］キナゾリニル、１−フェニル−１Ｈ−ピロリル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピリジニル、ピリド［３，２−ｄ］ピリミジニル、ピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノキサリニル、キノリニル、キヌクリジニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリニル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピニル、５，６，７，８−テトラヒドロベンゾ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、５，６，７，８−テトラヒドロピリド［４，５−ｃ］ピリダジニル、チアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、トリアジニル、チエノ［２，３−ｄ］ピリミジニル、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニル、チエノ［２，３−ｃ］ピリジニル、およびチオフェニル（すなわち、チエニル）が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが明白に記載されない限り、用語「必要に応じて置換されたヘテロアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換された、上で定義されたようなヘテロアリール基を含むことを意味し、ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」とは、水素原子、１個〜１４個の炭素原子、窒素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜８個のヘテロ原子、ならびに少なくとも１つの芳香族環を含む、１５員〜２０員の環系基をいう。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基は、通常、この「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の芳香族環を介して、親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基は、二環式環系であっても、三環式環系であっても、四環式環系であってもよく、縮合環系またはスピロ環系を含み得る。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得、そして窒素原子はまた、必要に応じて四級化され得る。本発明の目的で、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の１つの環がヘテロ原子を含む限り、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の芳香族環は、必ずしもヘテロ原子を含む必要はない。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の例としては、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが特に記載されない限り、用語「必要に応じて置換された１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換された、上で定義されたような「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基を含むことを意味する。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「Ｎ−ヘテロアリール」とは、少なくとも１つの窒素を含み、そして分子の残りの部分へのヘテロアリール基の結合点が、このヘテロアリール基中の窒素原子を介する、上で定義されたようなヘテロアリール基をいう。Ｎ−ヘテロアリール基は、ヘテロアリール基について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」とは、水素原子、１個〜１４個の炭素原子、窒素、酸素および硫黄からなる群より選択される１個〜８個のヘテロ原子、ならびに少なくとも１つの芳香族環を含む、１５員〜２０員の環系をいう。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基は、通常、この「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の芳香族環を介して親分子に結合するが、必ずしも必須ではない。本発明の目的で、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基は、単環式環系であっても、二環式環系であっても、三環式環系であっても、四環式環系であってもよく、縮合環系を含み得る。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基中の窒素原子、炭素原子または硫黄原子は、必要に応じて酸化され得る。窒素原子は、必要に応じて四級化され得る。本発明の目的で、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基のうちの１つの環がヘテロ原子を含む限り、「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の芳香族環は、必ずしもヘテロ原子を含む必要はない。「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基の例としては、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、および６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で他のことが特に記載されない限り、用語「必要に応じて置換された１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」とは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ２１−ＯＲ２０、−Ｒ２１−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２０）２、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、−Ｒ２１−Ｎ（Ｒ２０）Ｓ（Ｏ）ｔＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ２０（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｐＲ２０（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ２１−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ２０）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上に置換基により必要に応じて置換された、上に定義されたような「１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリール」基を含むことを意味する。ここで各Ｒ２０は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ２０は、これらの両方が結合している共通の窒素原子と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルまたは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを必要に応じて形成し得、そして各Ｒ２１は独立して、直接結合、または直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖もしくはアルケニレン鎖である。
「ヘテロアリールアルキル」とは、式−ＲｂＲｉの基をいい、ここでＲｂは、上で定義されたようなアルキレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルキル基のヘテロアリール部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルキル基のアルキレン鎖部分は、は、アルキレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリールアルケニル」とは、式−ＲｄＲｉの基をいい、ここでＲｄは、上で定義されたようなアルケニレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルケニル基のヘテロアリー部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルケニル基のアルケニレン鎖部分は、ヘテロアリールは、アルケニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヘテロアリールアルキニル」とは、式−ＲｅＲｉの基をいい、ここでＲｅは、上で定義されたようなアルキニレン鎖であり、そしてＲｉは、上で定義されたようなヘテロアリール基である。ヘテロアリールアルキニル基のヘテロアリール部分は、ヘテロアリールについて上に記載されたように必要に応じて置換され得る。ヘテロアリールアルキニル基のアルキニレン鎖部分は、アルキニレン鎖について上に記載されたように必要に応じて置換され得る。
「ヒドロキシアルキル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルキル基をいう。
「ヒドロキシアルケニル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルケニル基をいう。
「ヒドロキシアルキニル」とは、１つ以上のヒドロキシ基（−ＯＨ）により置換された、上で定義されたようなアルキニル基をいう。
本明細書中で命名される特定の化学基は、示される化学基中に見出されるべき炭素原子の総数を含む、短縮された記載により先行され得る。例えば、Ｃ７〜Ｃ１２アルキルは、合計で７個〜１２個の炭素原子を有する、以下に定義されるようなアルキル基を記載し、そしてＣ４〜Ｃ１２シクロアルキルアルキルは、合計で４個〜１２個の炭素原子を有する、以下に定義されるようなシクロアルキルアルキル基を記載する。短縮された記載中の炭素の総数は、記載される基の置換基中に存在し得る炭素を含まない。
「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物から有用な程度の純度までの単離、および有効な治療剤への処方に耐えるために充分に強い化合物を示すことを意味する。
「哺乳動物」は、ヒトおよび家畜動物（例えば、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ウサギなど）を含む。好ましくは、本発明の目的で、哺乳動物はヒトである。
「任意の」または「必要に応じて」とは、引き続いて記載される状況の事象が起こっても起こらなくてもよいこと、ならびにこの記載が、この事象または状況が起こる例および起こらない例を含むことを意味する。例えば、「必要に応じて置換されたアリール」とは、置換基を有しても有さなくてもよいアリール基を意味すること、およびこの記載が、置換されたアリール基と置換基を有さないアリール基との両方を含むことを意味する。ある官能基が「必要に応じて置換された」と記載され、次にこの官能基上の置換基もまた「必要に応じて置換された」と記載されている、などの場合、本発明の目的で、このような繰り返しは、５回に制限される。
「薬学的に受容可能な賦形剤」としては、任意のアジュバント、キャリア、賦形剤、グライダント、甘味料、希釈剤、防腐剤、色素／着色料、風味増強剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、または米国食品医薬品局によってヒトまたは家畜動物における使用について認可されている乳化剤が挙げられるが、これらに限定されない。
「薬学的に受容可能な塩」は、酸付加塩と塩基付加塩との両方を含む。
「薬学的に受容可能な酸付加塩」とは、生物学的有効性および遊離塩基の特性を保持し、生物学的にも他の様式でも望ましくないことがなく、そして無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などであるが、これらに限定されない）および有機酸（例えば、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、アスパルチン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、ショウノウ酸、ショウノウ−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、炭酸、ケイ皮酸、クエン酸、サイクラミン酸、ドデシルスルホン酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、グルタール酸、２−オキソ−グルタール酸、グリセロリン酸、グリコール酸、馬尿酸、イソ酪酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムチン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、プロピオン酸、ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４−アミノサリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、ウンデシレン酸などであるが、これらに限定されない）と形成される、塩をいう。
「薬学的に受容可能な塩基付加塩」とは、生物学的有効性および遊離酸の特性を保持し、生物学的にも他の様式でも望ましくないことがない塩をいう。これらの塩は、無機塩基または有機塩基の、遊離酸への付加から調製される。無機塩基から誘導される塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、鉄塩、亜鉛塩、銅塩、マンガン塩、アルミニウム塩などが挙げられるが、これらに限定されない。好ましい無機塩は、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、およびマグネシウム塩である。有機塩基から誘導される塩としては、第一級アミン、第二級アミン、および第三級アミン、置換アミン（天然に存在する置換アミンが挙げられる）、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂（例えば、アンモニア、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジエチルアミノエタノール、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、ベネタミン、ベンザチン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、ポリアミン樹脂など）の塩が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい有機塩基は、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トリメチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインである。
「薬学的組成物」とは、本発明の化合物と、生物学的に活性な化合物を哺乳動物（例えば、ヒト）に送達するために当該分野において一般的に認容されている媒体との処方物をいう。このような媒体としては、そのための全ての薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤が挙げられる。
「治療有効量」とは、哺乳動物（好ましくは、ヒト）に投与される場合に、この哺乳動物（好ましくは、ヒト）における目的の疾患または状態の、以下に定義されるような処置を行うために充分な、本発明の化合物の量をいう。「治療有効量」を構成する本発明の化合物の量は、その化合物、疾患または状態およびその重篤度、ならびに処置されるべき哺乳動物の年齢に依存して変動するが、当業者によって、自分の知識および本開示を考慮して、慣用的に決定され得る。
「処置する」または「処置」は、本明細書中で使用される場合、目的の疾患または状態を有する哺乳動物（好ましくは、ヒト）における、目的の疾患または状態の処置を網羅し、そして以下が挙げられる：
（ｉ）疾患または状態が哺乳動物において起こることを予防すること（特に、このような哺乳動物がその状態に罹患しやすいがまだその状態を有するとは診断されていない場合）；
（ｉｉ）疾患または状態を阻害すること。すなわち、その発症を止めること；
（ｉｉｉ）疾患または状態を軽減すること。すなわち、疾患または状態の回帰を引き起こすこと；あるいは
（ｉｖ）疾患または状態を安定化すること。
本明細書中で使用される場合、用語「疾患」および「状態」は、交換可能に使用され得るか、または特定の疾病もしくは状態が公知の原因因子を有さないかもしれなず（その結果、病因論がまだ理解されておらず）、従って、疾患としてはまだ認識されていないが、多かれ少なかれ特定のセットの症状が臨床医によって識別されている、望ましくない状態または症候群として認識されている点で異なり得る。
本発明の化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩は、１つ以上の不斉中心を含み得、従って、エナンチオマー、ジアステレオマーおよび他の立体異性形態を生じ得、これらの形態は、絶対立体化学の観点で、（Ｒ）−または（Ｓ）−として、あるいはアミノ酸については（Ｄ）−または（Ｌ）−として定義され得る。本発明は、このような全ての可能な異性体、ならびにそれらのラセミ形態および光学的に純粋な形態を含むことが意図される。光学的に活性な（＋）異性体および（−）異性体、（Ｒ）−異性体および（Ｓ）−異性体、または（Ｄ）−異性体および（Ｌ）−異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を使用して調製され得るか、あるいは従来の技術（例えば、キラルカラムを使用するＨＰＬＣ）を使用して分割され得る。本明細書中に記載される化合物がオレフィン性二重結合または他の幾何不斉中心を含む場合、他のことが特定されない限り、これらの化合物は、Ｅ幾何異性体とＺ幾何異性体との両方を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性体もまた、包含されることが意図される。
「立体異性体」とは、同じ結合により結合された同じ原子から構成されるが、異なる三次元構造（これは、交換可能ではない）を有する化合物をいう。本発明は、種々の立体異性体およびその混合物を企図し、そして「エナンチオマー」（これは、分子が互いの重ならない鏡像である２つの立体異性体をいう）を含む。
「互変異性体」とは、分子の１つの原子から、同じ分子の別の原子へのプロトン移動をいう。本発明は、これらの任意の化合物の互変異性体を包含する。
「アトロプ異性体」とは、回転障壁が配座異性体の単離を可能にするために十分に高い、単結合の周りでの立体障害を有する回転から生じる立体異性体である（Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．；Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ；Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４；第１４章）。アトロプ異性は、立体の原因となる（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ）原子の非存在下でキラリティーの要素を導入するので、有意である。本発明は、アトロプ異性体を包含することを意図する。例えば、コアのトリアゾール構造から延びる単結合の周りでの制限された回転の場合、アトロプ異性体がまた可能であり、そしてまた、本発明の化合物に具体的に含まれる。
本明細書中で使用される化学命名プロトコルおよび構造図は、Ｉ．Ｕ．Ｐ．Ａ．Ｃ．命名法から改変されており、ここで本発明の化合物は、本明細書中で、中心コア構造（すなわち、トリアゾール構造）の誘導体として命名される。本明細書中で使用される複雑な化学名について、置換基は、この置換基が結合する基の前に命名される。例えば、シクロプロピルエチルは、シクロプロピル置換基を有するエチル骨格を含む。いくつかの炭素原子を除いて全ての結合が識別される化学構造図において、これらの炭素原子は、その原子価を満たすために充分な水素原子と結合していると仮定される。
本発明の目的で、以下のように示される、Ｒ３置換基を式（Ｉ）中の親トリアゾール部分に付着させる結合の記載：
は、以下に示される２つの位置異性体、すなわち、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物：
のみを含むことが意図される。
式（Ｉａ）の化合物における環原子の番号付け規則が、以下に示される：
例えば、Ｒ１、Ｒ４およびＲ５が各々水素であり、Ｒ２が４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニルであり、そしてＲ３が６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イルである、式（Ｉａ）の化合物；すなわち、以下の式：
の化合物は、本明細書中で１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンと命名される。
式（Ｉｂ）の化合物における環原子の番号付け規則が、以下に示される：
式（Ｉｂ）の化合物は、本明細書中で同様に命名される。
（本発明の実施形態）
上で発明の要旨において記載されたような式（Ｉ）の化合物の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
従って、上で発明の要旨において記載されたような式（Ｉ）の化合物の１つの実施形態は、式（Ｉ）の化合物が式（Ｉａ）：
の化合物である実施形態であり、式（Ｉａ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されているか；
あるいはＲ２は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されているか；
あるいはＲ３は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、ピリジニル、ピリミジニル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、および６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イルからなる群より選択されるヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−９テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、アリールであり、該アリールは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルおよび６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルからなる群より選択されるアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、アルキル、ハロ、ハロアルキル、シアノ、および必要に応じて置換されたヘテロシクリルからなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、ここで該必要に応じて置換されたヘテロシクリルは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、アゼパニル、デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロリル、オクタヒドロピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナニルおよびアゼチジニルからなる群より選択され；各々が独立して、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、アルキル、ハロ、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される１個もしくは２個の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アリール、ハロおよび−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；そして
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキサニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチル−３−フェニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−（４−（４−ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（インドリン−２−オン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−シクロペンチル−２−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−３−シアノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（シクロヘキシル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（シクロヘキシル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ジメチルアミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−トリフルオロメチル−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９，１０−ジメトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９，１０，１１−トリメトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イル−アゼパン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジン−４−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−プロピルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−シクロペンチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（ピロリジン−１−イル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−アゼパン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（１−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルシクロペンチルアミノ）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジプロピルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（１−プロピルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−アミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（５−シクロヘキシルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジン−４−イルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（７−メチル−２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（Ｎ−イソプロピルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イルアゼチジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（Ｓ）−３−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニルメチル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（４ａＲ，８ａＳ）−デカヒドロイソキノリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−（４−（３−ピロリジン−１−イル）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（５−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−９−クロロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−９−クロロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−ヨードフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（３Ｒ）−ジメチルアミノピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペリジン−４−イルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−シクロプロピルメチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペリジン−４−イルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、ハロ、アルキル、ヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アリール、ハロおよび−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−ピロリジン−１−イルエチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−イル）エトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ジメチルアミノ）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（メトキシ）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）カルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（Ｎ−メチルシクロペンチルアミノ）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（Ｎ−メチルピペリジン−４−イル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（Ｎ−ブチル−Ｎ−アセトアミノ）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（ピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３−ジメチルアミノピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（モルホリン−４−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イル−オキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、アルキル、ハロ、ハロアルキル、シアノ、および必要に応じて置換されたヘテロシクリルからなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、ここで該必要に応じて置換されたヘテロシクリルは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、アゼパニル、デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロリル、オクタヒドロピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナニルおよびアゼチジニルからなる群より選択され；各々が独立して、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、アルキル、ハロ、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される１個もしくは２個の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アリール、ハロおよび−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；そして
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジニルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、ハロ、アルキル、ヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アリール、ハロおよび−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、アルキル、ハロ、ハロアルキル、シアノ、および必要に応じて置換されたヘテロシクリルからなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており、ここで該必要に応じて置換されたヘテロシクリルは、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、アゼパニル、デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピニル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、オクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロリル、オクタヒドロピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナニルおよびアゼチジニルからなる群より選択され；各々が独立して、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ７、アルキル、ハロ、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される１個もしくは２個の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、および６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アリール、ハロおよび−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；そして
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（４−（４−Ｎ−メチルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ジエチルアミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニルメチル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（４ａＲ，８ａＳ）−デカヒドロイソキノリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、ハロ、アルキル、ヘテロシクリルアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、および−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、および６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており、
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（５−フルオロインドリン−２−オン−３−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−シクロペンチルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−イソプロピルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルであり、必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）（メチル）アミノ）６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−アゼチジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（Ｒ）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−ジエチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロペンチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（２−（Ｓ）−メチルオキシカルボニル）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（２−（Ｓ）−カルボキシ）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（８−ジエチルアミノエチル−９ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｓ）−フルオロピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（Ｓ）−メチルピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｒ）−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（Ｒ）−メチルピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｓ）−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｒ）−フルオロピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロヘキシルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロプロピルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−メチルピペラジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロブチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（シクロプロピルメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（ジエチルアミノ）エチル）メチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）ピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（カルボキシメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、ヘテロアリールであり、該ヘテロアリールは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、ピリジニル、ピリミジニル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、および６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イルからなる群より選択されるヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、ピリジニルおよびピリミジニルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−シクロペンチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（６−アミノピリジン−３−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−アミノフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−シアノフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−６−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−メチルスルホンアミジルフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（２−ジエチルアミノメチル）ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−５−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ピペリジン−１−イル−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ピペリジン−１−イル）−プロパニルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−ジメチルアミノピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）カルボニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）ピリジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（３−（Ｓ）−メチル−４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）ピリジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、および６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イルからなる群より選択され、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（ジメチルアミノメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロペンチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、化合物番号３１、１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−ジメチルアミノエチル）−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル））-１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−ジメチルアミノエチル）−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル））−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（１−（４−（２−（ジメチルアミノ）エチル）ピペラジン−１−イル）オキソメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−シクロペンチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３（２−シクロペンチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−シクロペンチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（Ｓ）−７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（シクロプロピルメチル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉａ）の化合物である。
式（Ｉ）の化合物の別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物が、式（Ｉｂ）：
の化合物である実施形態であり、式（Ｉｂ）において、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されているか；
あるいはＲ２は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されているか；
あるいはＲ３は、上記のような１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、そしてＲ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；そして
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２およびＲ３は、各々独立して、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々水素であり；
Ｒ２は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、水素、アルキル、アリール、アラルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、および−Ｃ（＝ＮＲ６）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７からなる群より選択され；
Ｒ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖からなる群より選択される、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され、該アリールおよび該ヘテロアリールは、各々独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、アリールであり、該アリールは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルおよび６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルからなる群より選択されるアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、フェニルであり、該フェニルは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−（インドリン−２−オン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（５−フルオロインドリン−２−オン−３−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−シクロペンチルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−イソプロピルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジ−４−イルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（７−メチル−２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イルアゼチジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−メチル−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−（４−（３−ピロリジン−１−イル）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルであり、必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）（メチル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（７−（Ｓ）−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、ヘテロアリールであり、該ヘテロアリールは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により必要に応じて置換されており；
Ｒ３は、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、該多環式ヘテロアリールは、必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は各々独立して、水素であり；
Ｒ２は、ピリジニル、ピリミジニル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、および６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イルからなる群より選択されるヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）Ｓ（Ｏ）ｔＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ１２（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１２（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ１３−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ１２）２（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、オキソ、チオキソ、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖であり；
各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
各Ｒ１４は、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖である、
上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
別の実施形態は、
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（６−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−５−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（２−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン、
からなる群より選択される、上記のような式（Ｉｂ）の化合物である。
Ｒ２およびＲ３についてのヘテロアリールのうちで、好ましい実施形態は、ピリジニル、ピリミジニル、４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル、ベンゾ［ｄ］イミダゾリル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル、２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル、ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル、ベンゾ［ｂ］チオフェニル、チエノ［３，２−ｄ］ピリミジニルおよび６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イルからなる群より選択され、各々が、本明細書中に記載されるように必要に応じて置換されている。
Ｒ２およびＲ３についての１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールのうちで、好ましい実施形態は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［ベンゾ［７］アヌレン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル、６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルおよび６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択され、各々が、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールについて本明細書中で記載されたように、必要に応じて置換されている。
本発明の別の実施形態において、化合物は、式（Ｉａ１）：
による化合物であり、式（Ｉａ１）において、
Ｕは、ＮまたはＣＲ２５であり；
ＶおよびＷは、各々独立して、ＮおよびＣＨから選択され、ここでトリアゾールのＮ１は、Ｖ、ＷのＣに結合し得るか、またはＶおよびＷを含む環においてＣＨと記載され得；
Ｘ、ＹおよびＺは、各々独立して、Ｃ（Ｒ２６）２、ＮＲ、ＯおよびＳから選択され；ただし、Ｘ、Ｙ、Ｚの原子鎖中には、連続するヘテロ原子は存在せず；
Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ３０、Ｒ３５、およびＲ４０の各々は、水素、シアノ、ニトロ、ハロ、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、−Ｒ９−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｏ−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｏ−Ｒ１０−Ｃ（ＮＲ１１）Ｎ（Ｒ１１）Ｈ、−Ｒ９−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）Ｒ７、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）ＯＲ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ８、−Ｒ９−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）ｔＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＯＲ８（ここでｔは１もしくは２である）、−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｐＲ８（ここでｐは０、１もしくは２である）、および−Ｒ９−Ｓ（Ｏ）ｔＮ（Ｒ６）Ｒ７（ここでｔは１もしくは２である）からなる群より選択され；
各Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヒドロキシアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニル、−Ｒ１０−ＯＲ８、−Ｒ１０−ＣＮ、−Ｒ１０−ＮＯ２、−Ｒ１０−Ｎ（Ｒ８）２、−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）ＯＲ８および−Ｒ１０−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ８）２からなる群より選択されるか、または任意のＲ６およびＲ７は、これらの両方が結合している共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたアラルケニル、必要に応じて置換されたアラルキニル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルケニル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールアルケニル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキニルからなる群より選択され；
各Ｒ９は独立して、直接結合、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１０は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルケニレン鎖および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキニレン鎖からなる群より選択され；
各Ｒ１１は独立して、水素、アルキル、シアノ、ニトロおよび−ＯＲ８からなる群より選択され；
同じ炭素上のＲ２６のうちの２つは、オキソまたはチオキソを形成し得；
Ｒ３０およびＲ３５は、組み合わさって、これらが結合する原子と一緒になって、必要に応じて置換されたＣ３〜５アルキレンを形成し得、このアルキレンの炭素のうちの１つまたは２つは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）０〜２またはＮ（Ｒ２６）により必要に応じて置き換えられている。
発明の要旨において上に記載されたような、薬学的に受容可能な賦形剤および式（Ｉ）の化合物を含有する、本発明の薬学的組成物の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
これらの薬学的組成物の１つの実施形態は、そこに含まれる式（Ｉ）の化合物が、上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されたような式（Ｉａ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるもの、あるいはそこに含まれる式（Ｉ）の化合物が、上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されたような式（Ｉｂ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるものである。
哺乳動物においてＡｘｌ活性に関連する疾患または状態を処置する方法であって、この方法が、必要のある哺乳動物に治療有効量の式（Ｉ）の化合物を投与する工程を包含する方法の種々の局面のうちで、特定の実施形態が好ましい。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が、慢性関節リウマチ、脈管疾患、脈管損傷、乾癬、黄斑変性に起因する視覚障害、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、腎臓疾患、変形性関節症および白内障からなる群より選択される、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態の症状発現が、この哺乳動物における固形腫瘍の形成である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が、乳癌腫、腎臓癌腫、子宮内膜癌腫、卵巣癌腫、甲状腺癌腫、非小細胞肺癌腫、およびブドウ膜黒色腫からなる群より選択される、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態の症状発現が、この哺乳動物における液体腫瘍形成である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が骨髄性白血病またはリンパ腫である、方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、疾患または状態が子宮内膜症である方法である。
これらの方法の１つの実施形態は、この方法において利用される式（Ｉ）の化合物が、上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されるような式（Ｉａ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択されるか、あるいはこの方法における式（Ｉ）の化合物が、上に記載されるような式（Ｉｂ）の化合物のいずれか１つの実施形態、または上に記載されるような式（Ｉｂ）の化合物の実施形態の任意の組み合わせから選択される、方法である。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、慢性関節リウマチ、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬、黄斑変性に起因する視覚障害、糖尿病性網膜症または未熟児網膜症、腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、変形性関節症ならびに白内障からなる群より選択される。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、乳癌腫、腎臓癌腫、子宮内膜癌腫、卵巣癌腫、甲状腺癌腫、非小細胞肺癌腫、ブドウ膜黒色腫、骨髄性白血病およびリンパ腫からなる群より選択される。
本発明の別の実施形態は、Ａｘｌ活性に関連する疾患または状態を、哺乳動物に、治療有効量の、発明の要旨において上に記載されたような本発明の薬学的組成物を投与することによって処置する方法であり、ここでこの疾患または状態は、子宮内膜症である。
発明の要旨において上に記載されたような式（ｉ）のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンを調製するためのプロセスの種々の局面のうちで、本発明の化合物の調製の節において以下により詳細に記載されるような、特定の実施形態が好ましい。１つの実施形態は、これらのプロセスによりそのように形成された式（ｉ）のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンが、本発明の化合物の調製において中間体として使用される、実施形態である。
本発明の特定の実施形態は、以下の節においてより詳細に記載される。
（本発明の化合物の有用性および試験）
腫瘍形成ＲＴＫであるＡｘｌは、レトロウイルスベースの機能的遺伝子スクリーニングプロトコルを使用して、血管新生の主要な事象である走触性移動（ｈａｐｔｏｔａｃｔｉｃ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ）のレギュレーターであると、最近同定された。ＲＮＡｉ媒介性サイレンシングによるＡｘｌ阻害は、内皮細胞移動、増殖およびインビトロ管形成を遮断した。これらの観察（これらは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ，２００５年４月１６日〜２０日，Ａｎａｈｅｉｍ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ、およびＴｈｅ ７ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎ Ａｎｔｉ−Ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ Ａｇｅｎｔｓ，２００５年２月１０日〜１３日，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ；（Ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ａｘｌ ｉｎ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ ａｎｄ Ｔｕｍｏｒ Ｇｒｏｗｔｈ，Ｈｏｌｌａｎｄ，Ｓ．Ｊ．Ｐｏｗｅｌｌ，Ｍ．Ｊ．，Ｆｒａｎｃｉ，Ｃ．，Ｃｈａｎ，Ｅ．，Ｆｒｉｅｒａ，Ａ．Ｍ．，Ａｔｃｈｉｓｏｎ，Ｒ．，Ｘｕ，Ｗ．，ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ，Ｊ．，Ｓｗｉｆｔ，Ｓ．Ｅ．，Ｐａｌｉ，Ｅ．，Ｙａｍ，Ｇ．，Ｗｏｎｇ，Ｓ．，Ｘｕ，Ｘ．，Ｈｕ，Ｙ．，Ｌａｓａｇａ，Ｊ．，Ｓｈｅｎ，Ｍ．，Ｙｕ，Ｓ．，Ｄａｎｉｅｌ，Ｒ．，Ｈｉｔｏｓｈｉ，Ｙ．，Ｂｏｇｅｎｂｅｒｇｅｒ，Ｊ．，Ｎｏｒ，Ｊ．Ｅ．，Ｐａｙａｎ，Ｄ．ＧおよびＬｏｒｅｎｓ，Ｊ．Ｂ）において開示された）は、安定なｓｈＲＮＡｉ媒介性Ａｘｌノックダウンが、ヒト血管新生のマウスモデルにおいて、機能的ヒト血管の形成を損なうことを示した、インビボ研究により実証された。これらの観察は、同業者により評価された論文（Ｈｏｌｌａｎｄ ＳＪ，Ｐｏｗｅｌｌ ＭＪ，Ｆｒａｎｃｉ Ｃ，Ｃｈａｎ ＥＷ，Ｆｒｉｅｒａ ＡＭ，Ａｔｃｈｉｓｏｎ ＲＥ，ＭｃＬａｕｇｈｌｉｎ Ｊ，Ｓｗｉｆｔ ＳＥ，Ｐａｌｉ ＥＳ，Ｙａｍ Ｇ，Ｗｏｎｇ Ｓ，Ｌａｓａｇａ Ｊ，Ｓｈｅｎ ＭＲ，Ｙｕ Ｓ，Ｘｕ Ｗ，Ｈｉｔｏｓｈｉ Ｙ，Ｂｏｇｅｎｂｅｒｇｅｒ Ｊ，Ｎｏｒ ＪＥ，Ｐａｙａｎ ＤＧ，Ｌｏｒｅｎｓ ＪＢ．「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｒｏｌｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ ａｘｌ ｉｎ ｔｕｍｏｒ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ．」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２００５）第６５巻第９２９４−３０３頁）に公開された。これらの観察はまた、米国特許出願公開第２００５／０１１８６０４号および欧州特許出願第１ ５６３ ０９４に開示されており、これらの開示は、本明細書中に参考として完全に援用される。従って、Ａｘｌシグナル伝達は、インビトロで新生血管形成のために必要とされる多数の機能に影響を与え、そしてインビボで血管新生を調節する。これらの血管新生促進（ｐｒｏ−ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ）プロセスの調節は、Ａｘｌの触媒活性を必要とした。従って、Ａｘｌ媒介性脈管形成刺激は、Ａｘｌ触媒活性の低分子インヒビターによって調節されやすい。
従って、本発明の化合物は、Ａｘｌ触媒活性の低分子インヒビターであり、従って、Ａｘｌ触媒活性に関連する疾患および状態（血管新生および／または細胞増殖により特徴付けられる疾患および状態が挙げられる）を処置する際に有用である。具体的には、本発明の化合物および本発明の薬学的組成物は、Ａｘｌ活性の調節により軽減される疾患および状態を処置する際に有用である。本発明の目的で、「Ａｘｌ活性の調節」により軽減される疾患および状態としては、Ａｘｌ活性の低下により軽減される疾患および状態、ならびにＡｘｌ活性の増加により軽減される疾患および状態が挙げられる。好ましくは、このような疾患および状態は、Ａｘｌ活性の減少により軽減される。Ａｘｌ活性の調節により軽減される疾患および状態としては、乳房、腎臓、子宮内膜、卵巣、甲状腺、および非小細胞肺癌腫、黒色腫、前立腺癌腫、肉腫、胃癌およびブドウ膜黒色腫；液体腫瘍（白血病（特に、骨髄性白血病）およびリンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない）；子宮内膜症、脈管疾患／損傷（再狭窄、アテローム性動脈硬化症および血栓症が挙げられるが、これらに限定されない）、乾癬；黄斑変性に起因する視覚障害；糖尿病性網膜症および未熟児網膜症；腎臓疾患（糸球体腎炎、糖尿病性腎症および腎臓移植拒絶が挙げられるが、これらに限定されない）、慢性関節リウマチ；変形性関節症、骨粗鬆症および白内障が挙げられるが、これらに限定されない。
上記のことに加えて、本発明の化合物は、以下の生物学的プロセスにより影響を受ける疾患および状態を処置する際に有用である：癌において症状発現するような侵入、移動、転移、または薬物耐性；癌において症状発現するような幹細胞生物学；子宮内膜症において症状発現するような侵入、移動、接着、または血管新生；心臓血管疾患、高血圧症または脈管損傷において症状発現するような血管再造形；骨粗鬆症または変形性関節症において症状発現するような骨ホメオスタシス；例えば、エボラウイルス感染において症状発現するようなウイルス感染；あるいは肥満症において症状発現するような分化。本発明の化合物はまた、敗血症を処置すること、ワクチンアジュバントとして作用すること、および／または免疫が損なわれた患者において免疫応答と相乗作用することにより、炎症プロセスを調節するために使用され得る。
以下の動物モデルは、当業者に、本発明の化合物を、示される疾患または状態を処置する際の使用について試験する際の指針を提供する。
本発明の化合物は、ＳＣＩＤマウスモデルにおける異種移植片において、ヒトＡｘｌ発現癌細胞株（ＨｅＬａ、ＭＤＡ−ＭＢ−２３１、ＳＫ−ＯＶ−３、ＯＶＣＡＲ−８、ＤＵ１４５、Ｈ１２９９、ＡＣＨＮ、Ａ４９８およびＣａｋｉ−１が挙げられるが、これらに限定されない）を使用して、これらの化合物を試験することによって、白血病およびリンパ腫を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＳＣＩＤまたはｎｕ／ｎｕマウスモデルにおける異種移植片において、ヒトＡｘｌ発現ＡＭＬ細胞株およびＣＭＬ白血病細胞株を使用して、白血病を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、子宮内膜症の同系マウスモデル（Ｓｏｍｉｇｌｉａｎａ，Ｅ．ら，「Ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ａｂｉｌｉｔｙ ｔｏ ｉｍｐｌａｎｔ ｉｎ ｅｃｔｏｐｉｃ ｓｉｔｅｓ ｃａｎ ｂｅ ｐｒｅｖｅｎｔｅｄ ｂｙ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１２ ｉｎ ａ ｍｕｒｉｎｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓ」，Ｈｕｍ．Ｒｅｐｒｏｄ．（１９９９），第１４巻，第１２号，２９４４−５０頁を参照のこと）を使用することによって、子宮内膜症を処置する際の使用について試験され得る。これらの化合物はまた、子宮内膜症のラットモデル（Ｌｅｂｏｖｉｃ，Ｄ．Ｉ．ら，「Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｇａｍｍａ ｉｎｄｕｃｅｓ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌ ｅｘｐｌａｎｔｓ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｅｎｄｏｍｅｔｒｉｏｓｉｓ」，Ｆｅｒｔｉｌ．Ｓｔｅｒｉｌ．（２００４），８２補遺３，１００８−１３頁を参照のこと）を使用することによって、子宮内膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、バルーンにより損傷したラットの頚動脈モデル（Ｋｉｍ，Ｄ．Ｗ．ら，「Ｎｏｖｅｌ ｏｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｎｅｏｉｎｔｉｍａｌ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ ｉｎ ａ ｒａｔ ｃａｒｏｔｉｄ ａｒｔｅｒｙ ｉｎｊｕｒｙ ｍｏｄｅｌ」，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ（２００４），第１０９巻，第１２号，１５５８−６３頁，Ｅｐｕｂ ２００４年３月８日を参照のこと）を使用することによって、再狭窄を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物はまた、ａｐｏＥ欠損マウスモデルにおける経皮経管腔冠状動脈血管形成（ｖｏｎ ｄｅｒ Ｔｈｕｓｅｎ，Ｊ．Ｈ．ら，「Ａｄｅｎｏｖｉｒａｌ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｏｆ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ ａｔｔｅｎｕａｔｅｓ ｌｅｓｉｏｎ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｎｏｖｅｌ ｍｕｒｉｎｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｐｏｓｔａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ ｒｅｓｔｅｎｏｓｉｓ」，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ．Ｔｈｒｏｍｂ．Ｖａｓｃ．Ｂｉｏｌ．（２００４），第２４巻，第２号，３５７−６２頁を参照のこと）を使用することによって、再狭窄を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＡｐｏＥ欠損マウスモデル（Ｎａｋａｓｈｉｍａ，Ｙ．ら，「ＡｐｏＥ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｍｉｃｅ ｄｅｖｅｌｏｐ ｌｅｓｉｏｎｓ ｏｆ ａｌｌ ｐｈａｓｅｓ ｏｆ ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ ｔｈｅ ａｒｔｅｒｉａｌ ｔｒｅｅ」，Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ．Ｔｈｒｏｍｂ．（１９９４），第１４巻，第１号，１３３−４０頁を参照のこと）において、アテローム性動脈硬化症／血栓症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物はまた、コラーゲン−エピネフリン誘導性肺血栓塞栓症モデルおよびうっ血誘導性静脈血栓症モデル（Ａｎｇｅｌｉｌｌｏ−Ｓｃｈｅｒｒｅｒ Ａ．ら，「Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｇａｓ６ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ｐｌａｔｅｌｅｔ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｒｏｍｂｕｓ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｏｔｉｃ ｔｈｅｒａｐｙ」，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．（２００５）第１１５巻２３７−４６頁を参照のこと）を使用することによって、血栓症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、乾癬のＳＣＩＤマウスモデルまたはヒト皮膚モデル（Ｎｉｃｋｏｌｏｆｆ，Ｂ．Ｊ．ら，「Ｓｅｖｅｒｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ ｍｏｕｓｅ ａｎｄ ｈｕｍａｎ ｐｓｏｒｉａｔｉｃ ｓｋｉｎ ｃｈｉｍｅｒａｓ．Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｎｅｗ ａｎｉｍａｌ ｍｏｄｅｌ」，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．（１９９５），第１４６巻，第３号，５８０−８頁を参照のこと）を使用することによって、乾癬を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ラット角膜血管新生モデル（Ｓａｒａｙｂａ ＭＡ，Ｌｉ Ｌ，Ｔｕｎｇｓｉｒｉｐａｔ Ｔ，Ｌｉｕ ＮＨ，Ｓｗｅｅｔ ＰＭ，Ｐａｔｅｌ ＡＪ，Ｏｓａｎｎ ＫＥ，Ｃｈｉｔｔｉｂｏｙｉｎａ Ａ，Ｂｅｎｓｏｎ ＳＣ，Ｐｅｒｓｈａｄｓｉｎｇｈ ＨＡ，Ｃｈｕｃｋ ＲＳ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｃｏｒｎｅａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｂｙ ａ ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ−ｇａｍｍａ ｌｉｇａｎｄ．Ｅｘｐ Ｅｙｅ Ｒｅｓ．２００５年３月；８０（３）：４３５−４２を参照のこと）またはレーザー誘導マウス脈絡膜新生血管モデル（Ｂｏｒａ，Ｐ．Ｓ．，ら，「Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ ｃｈｏｒｏｉｄａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ａ ｌａｓｅｒ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ ｓｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｅｘｕｄａｔｉｖｅ （ｗｅｔ） ｍａｃｕｌａｒ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ」，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（２００３），第１００巻，第５号，２６７９−８４頁，Ｅｐｕｂ ２００３年２月１４日を参照のこと）を使用することによって、加齢性黄斑変性または糖尿病性網膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、マウス未熟児網膜症モデル（Ｓｍｉｔｈ，Ｌ．Ｅ．ら，「Ｏｘｙｇｅｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｕｓｅ」，Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．（１９９４），第３５巻，第１号，１０１−１１頁を参照のこと）において、未熟児網膜症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ラット抗−Ｔｈｙ１．１−誘導実験メサンギウム（ｍｅｓｅｎｇｉａｌ）増殖性糸球体腎炎モデル（上で引用されたＳｍｉｔｈ，Ｌ．Ｅ．らを参照のこと）において、糸球体腎炎または糖尿病性腎症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、慢性腎臓移植拒絶のラットモデル（Ｙｉｎ，Ｊ．Ｌ．ら，「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｇｒｏｗｔｈ ａｒｒｅｓｔ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｇｅｎｅ ６ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｉｎ ａ ｒａｔ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｒｅｎａｌ ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ ｒｅｊｅｃｔｉｏｎ」，Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ（２００２），第７３巻，第４号，６５７−６０頁を参照のこと）を使用することによって、腎臓移植拒絶を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＣＡＩＡマウスモデル（Ｐｈａｄｋｅ，Ｋ．ら，「Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ａｎｔｉ−ａｒｔｈｒｉｔｉｃ ｄｒｕｇｓ ｏｎ ｔｙｐｅ ＩＩ ｃｏｌｌａｇｅｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｍｏｕｓｅ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｍｏｄｅｌ」，Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９８５），第１０巻，第１号，５１−６０頁を参照のこと）を使用することによって、慢性関節リウマチを処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、ＳＴＲ／ＯＲＴマウスモデル （Ｂｒｅｗｓｔｅｒ，Ｍ．ら，「Ｒｏ ３２−３５５５，ａｎ ｏｒａｌｌｙ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｐｒｅｖｅｎｔｓ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｄａｍａｇｅ ｉｎ ｔｈｅ ＳＴＲ／ＯＲＴ ｍｏｕｓｅ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｏｓｔｅｏａｒｔｈｒｉｔｉｓ」，Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ．Ｒｈｅｕｍ．（１９９８），第４１巻，第９号，１６３９−４４頁を参照のこと）を使用することによって、変形性関節症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、卵巣摘出したラットモデル（Ｗｒｏｎｓｋｉ，Ｔ．Ｊ．ら，「Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｓ ｏｆ ｂｏｎｅ ｔｕｒｎｏｖｅｒ ｐｒｏｔｅｃｔ ａｇａｉｎｓｔ ｏｓｔｅｏｐｅｎｉａ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｒａｔｓ」，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ（１９８９），第１２５巻，第２号，８１０−６頁を参照のこと）または卵巣摘出したマウスモデル（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ，Ｊ．Ｍ．ら，「Ｈｕｍａｎ ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ １−３４ ｒｅｖｅｒｓｅｓ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｍｉｃｅ」，Ｊ Ｂｏｎｅ Ｍｉｎｅｒ Ｒｅｓ．（２００１），第１６巻，第９号，１６６５−７３頁；Ｆｕｊｉｏｋａ，Ｍ．ら，「Ｅｑｕｏｌ，ａ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ ｏｆ ｄａｉｄｚｅｉｎ，ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｂｏｎｅ ｌｏｓｓ ｉｎ ｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄ ｍｉｃｅ」，Ｊ Ｎｕｔｒ．（２００４），第１３４巻，第１０号，２６２３−７頁を参照のこと）を使用することによって、骨粗鬆症を処置する際の使用について試験され得る。
本発明の化合物は、Ｈ２Ｏ２誘導モデル（Ｋａｄｏｙａ，Ｋ．ら，「Ｒｏｌｅ ｏｆ ｃａｌｐａｉｎ ｉｎ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｃａｔａｒａｃｔ」，Ｃｕｒｒ．Ｅｙｅ Ｒｅｓ．（１９９３），第１２巻，第４号，３４１−６頁を参照のこと）またはＥｍｏｒｙマウスモデル（Ｓｈｅｅｔｓ，Ｎ．Ｌ．ら，「Ｃａｔａｒａｃｔ− ａｎｄ ｌｅｎｓ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｕｐｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＡＲＫ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｔｙｒｏｓｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ ｉｎ Ｅｍｏｒｙ ｍｏｕｓｅ ｃａｔａｒａｃｔ」，Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．（２００２），第４３巻，第６号，１８７０−５頁を参照のこと）を使用することによって、白内障を処置する際の使用について試験され得る。
（本発明の薬学的組成物および投与）
本発明の化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩の、その純粋な形態でかまたは適切な薬学的組成物中での投与は、類似の有用性で働く薬剤の投与の認容された様式のうちのいずれかを介して、実施され得る。本発明の薬学的組成物は、本発明の化合物を、適切な薬学的に受容可能なキャリア、希釈剤または賦形剤と合わせることにより調製され得、そして固体、半固体、液体または気体の形態の調製物（例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、軟膏、液剤、坐剤、注射剤、吸入剤、ゲル、マイクロスフェア、およびエアロゾル）に処方され得る。このような薬学的組成物を投与する代表的な経路としては、経口、局所、経皮、吸入、非経口、舌下、口内、直腸、窒、および鼻腔内が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中で使用される用語非経口は、皮下注射、静脈内、筋肉内、基質内の注射および注入の技術を包含する。本発明の薬学的組成物は、そこに含まれる活性成分が、この組成物を患者に投与する際に生体利用可能になることを可能にするように処方される。被験体または患者に投与される組成物は、１以上の投薬単位の形態を取り、例えば、錠剤は、単位投薬単位であり得、そしてエアロゾル形態の本発明の化合物の容器は、複数の投薬単位を保持し得る。このような投薬形態の調製の実際の方法は、当業者に公知であるか、または当業者に明らかである。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，第２０版（Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００）を参照のこと。投与されるべき組成物は、いずれの場合においても、本発明の教示に従う目的の疾患または状態の処置のための、治療有効量の本発明の化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む。
本発明の薬学的組成物は、固体または液体の形態であり得る。１つの局面において、その組成物が例えば錠剤または散剤の形態であるように、キャリアは粒子である。その組成物が、例えば経口油、注射可能な液体またはエアロゾル（これは、例えば、吸入投与において有用である）である場合、キャリアは液体であり得る。
経口投与が意図される場合、薬学的組成物は、好ましくは、固体形態または液体形態のいずれかであり、ここで半固体、半液体、懸濁物およびゲルの形態は、本明細書中で固体または液体のいずれかとみなされる形態に含まれる。
経口投与用の固体組成物として、薬学的組成物は、散剤、顆粒剤、圧縮錠剤、丸剤、カプセル剤、チューインガム、ウエハなどの形態に処方され得る。このような固体組成物は、代表的に、１種以上の不活性な希釈剤または食用キャリアを含む。さらに、以下のもののうちの１種以上が存在し得る：結合剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、微結晶セルロース、トラガカントガムまたはゼラチン）；賦形剤（例えば、デンプン、ラクトースまたはデキストリン）、崩壊剤（例えば、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、コーンスターチなど）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅｘ）；グライダント（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）；甘味剤（例えば、スクロースまたはサッカリン）；矯味矯臭剤（例えば、ペパーミント、サリチル酸メチルまたはオレンジフレーバー）；および着色剤。
薬学的組成物がカプセル（例えば、ゼラチンカプセル）の形態である場合、この薬学的組成物は、上記型の物質に加えて、液体キャリア（例えば、ポリエチレングリコールまたは油）を含み得る。
薬学的組成物は、液体の形態（例えば、エリキシル、シロップ、液剤、エマルジョンまたは懸濁物）であり得る。液体は、２つの例として、経口投与用であっても、注射による送達用であってもよい。経口投与が意図される場合、好ましい組成物は、本発明の化合物に加えて、甘味剤、防腐剤、色素／着色剤および風味増強剤を含む。注射により投与されることが意図される組成物において、界面活性剤、防腐剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、緩衝剤、安定剤および等張剤のうちの１種以上が含まれ得る。
本発明の液体の薬学的組成物は、液剤であっても、懸濁物であっても、他の同様な形態であっても、以下のアジュバントのうちの１種以上を含み得る：滅菌希釈剤（例えば、注射用水、食塩水溶液（好ましくは、生理食塩水）、リンゲル液、等張塩化ナトリウム、不揮発性油（例えば、溶媒または懸濁媒体として働き得る合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリド）、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン）；酸化防止剤（例えば、アスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウム）；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝剤（例えば、酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩）、および張度を調整するための薬剤（例えば、塩化ナトリウムまたはブドウ糖）。非経口調製物は、ガラスまたはプラスチックから作製された、アンプル、使い捨て注射器または多用量バイアルに入れられ得る。生理食塩水は、好ましいアジュバントである。注射可能な薬学的組成物は、好ましくは、滅菌されている。
非経口投与または経口投与のいずれかが意図される本発明の液体の薬学的組成物は、適切な投薬量が得られるような量の本発明の化合物を含むべきである。代表的に、この量は、組成物中に少なくとも０．０１％の本発明の化合物である。経口投与が意図される場合、この量は、組成物の重量の０．１％〜約７０％で変動し得る。好ましい経口薬学的組成物は、約４％〜約７５％の本発明の化合物を含む。本発明による好ましい薬学的組成物および調製物は、非経口投薬量が、本発明品の希釈前に、０．０１重量％〜１０重量％の化合物を含むように調製される。
本発明の薬学的組成物は、局所投与が意図され得、この場合、キャリアは、溶液、エマルジョン、軟膏またはゲルの基剤を適切に含み得る。この基剤は、例えば、以下のもののうちの１種以上を含み得る： ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、蜜蝋、鉱油、希釈剤（例えば、水およびアルコール）、ならびに乳化剤および安定剤。増粘剤が、局所投与用の薬学的組成物中に存在し得る。経皮投与が意図される場合、この組成物は、経皮パッチまたはイオン導入デバイスを含み得る。局所処方物は、約０．１％ ｗ／ｖ〜約１０％ ｗ／ｖ（単位体積あたりの重量）の濃度の本発明の化合物を含み得る。
本発明の薬学的組成物は、例えば、坐剤（これは、直腸中で融解して薬物を放出する）の形態での直腸投与を意図され得る。直腸投与用の組成物は、適切な非刺激性賦形剤として、油性基剤を含み得る。このような基剤としては、ラノリン、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の薬学的組成物は、固体または液体の投薬形態の物理的形状を改変する、種々の材料を含み得る。例えば、この組成物は、活性成分の周りにコーティングシェルを形成する材料を含み得る。コーティングシェルを形成する材料は、代表的に不活性であり、そして例えば、糖、シェラック、および他の腸溶コーティング剤から選択され得る。あるいは、活性成分は、ゼラチンカプセルに収容され得る。
固体または液体の形態の、本発明の薬学的組成物は、本発明の化合物と結合し、これによってこの化合物の送達を補助する薬剤を含み得る。この能力で働き得る適切な薬剤としては、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体、タンパク質あるいはリポソームが挙げられる。
本発明の薬学的組成物は、エアロゾルとして投与され得る投薬単位からなり得る。用語エアロゾルは、コロイドの性質から、加圧パッケージからなる系までの範囲の、種々の系を記載するために使用される。送達は、液化ガスもしくは加圧ガスにより得るか、または活性成分をディスペンスする適切なポンプシステムにより得る。本発明の化合物のエアロゾルは、活性成分を送達する目的で、単相系、二相系、または三相系で送達され得る。エアロゾルの送達は、必要な容器、アクチベーター、弁、内部容器などを含み、これらは一緒になって、キットを形成し得る。当業者は、過度な実験をすることなく、好ましいエアロゾルを決定し得る。
本発明の薬学的組成物は、製薬分野において周知である方法により調製され得る。例えば、注射により投与されることが意図される薬学的組成物は、本発明の化合物を、滅菌蒸留水と組み合わせて、溶液を形成することにより調製され得る。界面活性剤が添加されて、均質な溶液または懸濁物の形成を容易にし得る。界面活性剤とは、本発明の化合物と共有結合的に相互作用せず、水性送達系中へのこの化合物の溶解または均質な懸濁を容易にする、化合物である。
本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩は、治療有効量で投与される。治療有効量は、使用される特定の化合物の活性；この化合物の代謝安定性および作用時間の長さ；患者の年齢、体重、一般的健康状態、性別および食事；投与の様式および時間；排泄速度；薬物の組合せ；ならびに治療を受けている被験体が挙げられる、種々の要因に依存して変動する。一般に、治療有効な毎日の用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約０．００１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、０．０７ｍｇ）〜約１００ｍｇ／ｋｇ（すなわち、７．０ｇ）であり、好ましくは、治療有効用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約０．０１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、０．７ｍｇ）〜約５０ｍｇ／ｋｇ（すなわち、３．５ｇ）であり、より好ましくは、治療有効用量は、（７０ｋｇの哺乳動物について）約１ｍｇ／ｋｇ（すなわち、７０ｍｇ）〜約２５ｍｇ／ｋｇ（すなわち、１．７５ｇ）である。
本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩はまた、１種以上の他の治療剤の投与と同時にか、その投与の前にか、またはその投与後に、投与され得る。このような併用療法としては、本発明の化合物と１種以上のさらなる活性薬剤とを含む単一の薬学的投薬処方物の投与、および本発明の化合物と各活性成分との、そのそれぞれ別別の薬学的投薬処方物中での投与が挙げられる。例えば、本発明の化合物および他の活性成分は、単一の経口投薬組成物（例えば、錠剤もしくはカプセル）中で一緒に投与され得るか、または各薬剤は、別々の経口投薬処方物中で投与され得る。別々の投薬処方物が使用される場合、本発明の化合物 および１種以上のさらなる活性成分は、本質的に同じ時点で（すなわち、同時に）か、または別々のずれた時点で（すなわち、連続的に）投与され得る。併用療法は、これらの全ての計画を含むことが理解される。
（本発明の化合物の調製）
以下の反応スキームは、本発明の化合物、すなわち、式（Ｉ）の化合物：
（ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されている）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、その互変異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとして作製する方法を図示する。具体的には、以下の反応スキームは、式（Ｉａ）の化合物：
（ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されたとおりである）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、その互変異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとして作製する方法、および式（Ｉｂ）の化合物；
（ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、式（Ｉ）の化合物について発明の要旨において上に記載されたとおりである）を、その単離された立体異性体もしくは混合物として、その互変異性体もしくは混合物として、またはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとして作製する方法を図示する。以下の反応スキームにおいて、記載される式の置換基および／または可変物の組み合わせは、このような組み合わせが安定な化合物を生じる場合にのみ許容されることが理解される。
以下に記載されるプロセスにおいて、中間体化合物の官能基は、適切な保護基により保護される必要がありうることもまた、当業者により理解される。このような官能基としては、ヒドロキシ、アミノ、メルカプトおよびカルボン酸が挙げられる。ヒドロキシのために適切な保護基としては、トリアルキルシリルまたはジアリールアルキルシリル（例えば、ｔ−ブチルジメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリルまたはトリメチルシリル）、テトラヒドロピラニル、ベンジルなどが挙げられる。アミノ、アミジノおよびグアニジノのために適切な保護基としては、ベンジル、ｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルなどが挙げられる。メルカプトのために適切な保護基としては、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”（ここでＲ”は、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである）、ｐ−メトキシベンジル、トリチルなどが挙げられる。カルボン酸のために適切な保護基としては、アルキルエステル、アリールエステルまたはアリールアルキルエステルが挙げられる。
保護基は、標準的な技術に従って付加および除去され得、これらの技術は、当業者に公知であり、そして本明細書中に記載されるとおりである。
保護基の使用は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．およびＰ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９９），第３版，Ｗｉｌｅｙに詳細に記載されている。当業者が理解するように、保護基はまた、ポリマー樹脂（例えば、Ｗａｎｇ樹脂、Ｒｉｎｋ樹脂または２−クロロトリチル−クロリド樹脂）であり得る。
本発明の化合物のこのような保護された誘導体は、単独では薬理活性を有さないかもしれないが、これらの化合物は、哺乳動物に投与され得、その後、体内で代謝されて、薬理学的に活性である本発明の化合物を形成し得ることもまた、当業者により理解される。従って、このような誘導体は、「プロドラッグ」と記載され得る。
当業者は、本明細書中に記載される方法と類似の方法によってか、または当業者に公知である方法によって、本発明の化合物を作製し得ることが理解される。当業者は、以下に記載される様式と類似の様式で、以下に具体的には記載されない式（Ｉ）の他の化合物を、適切な出発化合物を使用し、そして必要に応じて合成のパラメータを改変することによって、作製し得ることもまた、理解される。一般に、出発化合物は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｉｎｃ．、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ、Ｍａｔｒｉｘ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＴＣＩ、およびＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍ ＵＳＡなどの供給業者から得られ得るか、または当業者に公知である情報源（例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，第５版（Ｗｉｌｅｙ，２０００年１２月）を参照のこと）に従って合成され得るか、または本明細書中に記載されるように調製され得る。１Ｈ ＮＭＲスペクトルを、ＣＤＣｌ３、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＣＤ３ＯＤ、アセトン−ｄ６中で、トリメチルシラン（ＴＭＳ）を内部参照として用い、Ｇｅｍｉｎｉ ３００ ＭＨｚ機器を使用して、記録した。試薬および溶媒を、化学物質供給業者から購入し、そしてさらに精製せずに使用した。フラッシュカラムクロマトグラフィーを、シリカゲル（２３０〜４００メッシュ）を使用して、水素の陽圧下で実施した。純度および質量についてのＬＣＭＳスペクトルを、Ｗａｔｅｒｓ ＬＣＭＳ機器を使用して記録した。反応物を希釈するため、および生成物を洗浄するために、脱イオン水を使用した。塩化ナトリウムを脱イオン水中に飽和点まで溶解することによって、ブラインを調製した。
以下の反応スキーム１に記載されるような、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上で定義されたとおりであり、そしてＲ４およびＲ５が水素である、式（Ｉａ）の化合物は、一般に、反応スキーム１において以下に説明されるように調製される。ここでＲ１、Ｒ２およびＲ３は、発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上で定義されたとおりである：
（反応スキーム１）
式（Ａ）、式（Ｂ）および式（Ｄ）の化合物は、市販されているか、または当業者に公知である方法もしくは本明細書中に開示される方法によって調製され得る。
一般に、式（Ｉａ）の化合物は、反応スキーム１により記載されるように、最初に、式（Ａ）の化合物（そのフェニル基は、当業者に公知である他の適切な基または適切に置換された基で置き換えられ得る）（１．１当量）を当量の式（Ｂ）のアニリンで、極性溶媒（イソプロピルアルコールが挙げられるが、これらに限定されない）中で、周囲温度で一晩処理することによって、調製される。式（Ｃ）のジアリールイソウレア生成物は、一般に沈殿するので、単離は、濾過、適切な溶媒での洗浄、および乾燥によって、達成され得る。式（Ｄ）の水素化ヒドラジン（２当量）を、アルコールまたは他の適切な溶媒中の、式（Ｃ）の化合物のスラリーに添加する。一般に、環形成反応が周囲温度で起こり、そして式（Ｉａ）の生成物トリアゾールは、標準的な単離技術により単離され得る。引き続いて、式（Ｉａ）の化合物を、適切に置換したアルキル化剤またはアシル化剤で、標準的な条件下で処理して、Ｒ４およびＲ５が発明の要旨において式（Ｉ）の化合物について上に記載されたとおりである、式（Ｉａ）の化合物を形成し得る。
式（Ｉｂ）の化合物は、反応スキーム１に概説される合成経路を使用して、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の立体特性および電子的特性、ならびに使用される特定の反応条件に依存して、様々な量で調製され得る。いくつかの例において、式（Ｉｂ）の化合物は、例えば、本明細書中に記載されるようなカラムクロマトグラフィー中に、多量の異性体としての式（Ｉａ）の化合物と一緒に少量の異性体として単離される。
式（Ｃ−１）の化合物は、Ｒ１が水素であり、そしてＲ２が７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルである、反応スキーム１において上に記載されたような式（Ｃ）の化合物である。すなわち、Ｒ２は、以下の構造：
を有する。
式（Ｃ−１）の化合物は、反応スキーム２に関して以下に記載される方法に従って、調製され得る：
（反応スキーム２）
式（Ｃａ）の化合物および式（Ａ）の化合物は、市販されているか、本明細書中に記載される方法もしくは当業者に公知である方法に従って調製され得る。式（Ｂａ）の化合物は、反応スキーム１において上に記載されたような、式（Ｂ）の化合物である。
一般に、式（Ｃ−１）の化合物は、例えば、反応スキーム２において上に記載されたように、式（Ｃａ）のベンゾ［７］アヌレンのニトロ化、引き続く式（Ｃｂ１）のケトンの単離（例えば、結晶化による）によって、調製される。式（Ｃｂ１）のケトン中のケト基の還元的アミノ化は、式（Ｃｃ）のピロリジン置換された化合物を与える。式（Ｃｃ）ピロリジン置換された化合物のニトロ基の、例えば、触媒的水素化による還元は、式（Ｂａ）のアニリンを与える。式（Ｂａ）のアニリンと、例えば、式（Ａ）のジフェニルシアノカーボンイミデートとの反応は、式（Ｃ−１）の化合物を与える。式（Ｃ−１）の化合物は、エナンチオマーである。化合物（Ｃ−１）および類似の化合物のエナンチオマーは、例えば、キラル相ＨＰＬＣにより分離可能である。化合物（Ｃ−１）のエナンチオマーを、この様式で分離した。化合物（Ｃ−１）のエナンチオマーの各々を使用して、式（Ｉ）の化合物を合成した（以下の合成実施例２を参照のこと）。本発明の１つの局面は、式（ｉ）：
のアリール縮合シクロヘプタノンまたはヘテロアリール縮合シクロヘプタノンを調製するためのプロセスであり、ここでＺは、アリールまたはヘテロアリールであり、そして各Ｒ１は独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択される。これらの化合物は、本発明の化合物の調製における中間体として有用であり、そして反応スキーム２Ａにおいて以下に記載されるように調製され得る。ここでＺは、アリールまたはヘテロアリールであり、各Ｒ１は独立して、水素、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアラルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、各Ｒ２は独立して、必要に応じて置換されたアルキル、必要に応じて置換されたアリールアルキル、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され、そして各ＬＧは独立して、適切な脱離基である：
（反応スキーム２Ａ）
このプロセスにおいて、式（ｉｉ）の反応物質が、最初に式（ｉｉｉ）の反応物質と、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、および塩基の存在下で合わせられて、中間体（例えば、６位、８位、もしくは６位と８位とが、カルボキシエステル基で置換された、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン、またはこれらの混合物）を与える。このプロセスのために適切な脱離基としては、第四級アンモニウム塩、スルホン酸アルキルまたはスルホン酸アリール（例えば、メタンスルホン酸、トシレート、トリフレート）、アルキルスルフィドまたはアリールスルフィド、ホスホネートおよびハロゲン（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）が挙げられるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、脱離基ＬＧは、ハロゲンである。さらなる特定の実施形態において、ＬＧは、ブロモである。次いで、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、塩基性加水分解媒体、引き続いて酸に曝露されて、式（Ｉ）の化合物を形成する。いくつかの実施形態において、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、酸媒体に供され、その後、塩基性加水分解媒体に曝露される。いくつかの実施形態において、中間体（例えば、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）は、酸媒体に供され、そして単離され、その後、塩基性加水分解媒体に曝露される。
いくつかの実施形態において、Ｚは、フェニルであり、Ｒ２は、低級アルキルであり、そしてＲ１は、水素である。例示的なプロトン性溶媒としては、アルコール（好ましくは、アルカノールであり、例えば、メタノール、エタノールなど）が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な非プロトン性溶媒としては、エーテル（例えば、ＴＨＦ、クラウンエーテルなど）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、非プロトン性溶媒およびプロトン性溶媒は、体積で約１：１の比である。例示的な塩基としては、金属アルコキシド（例えば、リチウムアルコキシド、ナトリウムアルコキシドまたはカリウムアルコキシド）が挙げられるが、これらに限定されない。１つの例示的な実施形態において、金属アルコキシドは、ナトリウムメトキシドである。例示的な酸および酸性媒体としては、無機酸および有機酸が挙げられ、代表的に、水で希釈される。このような無機酸および有機酸は、上記定義の節において、「薬学的に受容可能な酸付加塩」および「薬学的に受容可能な塩基付加塩」の下に記載されている。例示的な塩基性加水分解媒体としては、金属水酸化物または金属アルコキシドの、アルコール溶液が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、塩基性加水分解媒体としては、金属水酸化物のアルコール溶液が挙げられる。
好ましくは、式（ｉｉ）の反応物質と式（ｉｉｉ）の反応物質との、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、および塩基の存在下での、組み合わせの上記プロセスは、約−１０℃〜約１００℃の温度範囲、より好ましくは、約０℃〜約５０℃の温度範囲、なおより好ましくは、約０℃〜約３０℃の温度範囲で実施される。
好ましくは、このプロセスの最初の工程の中間体を、塩基性加水分解媒体、続いて酸に曝露して、式（Ｉ）の化合物を形成することは、約４０℃〜約１５０℃の温度範囲、より好ましくは、約６０℃〜約１００℃の温度範囲、なおより好ましくは、約６０℃〜約１００℃の温度範囲で実施される。
従って、反応スキーム２中で上に記載されたような式（Ｃａ）の化合物（すなわち、８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン）を作製するための、例示的なプロセスは、反応スキーム２Ｂに関して以下に記載される。
（反応スキーム２Ｂ）
３−オキソペンタン二酸ジメチルおよび１，２−ビス（２−ブロモメチル）ベンゼンは、市販されているか、または本明細書中に記載される方法もしくは当業者に公知である方法に従って調製され得る。任意の適切な脱離基で充分であるので、エステル基は必ずしもメチルエステルである必要はなく、そしてブロモ基は必ずしもブロモ基である必要はない。また、上記のように、３−オキソペンタン二酸エステルは、２位および４位の各々に１つのプロトンが存在する限り、２位および４位で置換され得、ただし、少なくとも１つのプロトンが、脱プロトン、および引き続く、この脱離基を有する炭素とのＣ−Ｃ結合形成のために必要である。
従って、式（Ｃａ）の化合物は、反応スキーム２Ｂにおいて上に記載されたように、最初にペンタン−３−二酸エステル（例えば、示される３−オキソペンタン二酸ジメチル）と、各メチル基上に適切な脱離基を有する１，２−ビスメチル芳香族（例えば、１，２−ビス（ブロモメチル）ベンゼン）とを、混合プロトン性／非プロトン性媒体（例えば、ＴＨＦ−ＭｅＯＨ）および金属アルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド）中で組み合わせることにより、調製される。金属アルコキシドは、そのまま添加されても、適切な金属を少なくともプロトン性溶媒に注意深く（例えば、低温で）添加することによりインサイチュで作製されてもよい（好ましくは、残りの反応物質と組み合わせる前に）。このように形成された、中間体であるベンゾ［７］アヌレン生成物は、必要に応じて単離され得、そして反応条件に依存して、１つまたは２つのカルボキシエステル基を含み得る（例えば、上に示されるような７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６，８−二炭酸塩メチル）。中間体である７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６，８−二炭酸塩ジメチルは、塩基性加水分解（けん化）条件、続いて酸性化に供されて、式（Ｃａ）の化合物を与える。
式（Ｄａ）の化合物は、Ｒ３が６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イルである、反応スキーム１において上に示されたような式（Ｄ）の化合物である。すなわち、Ｒ３は、以下の構造：
を有する。
式（Ｄａ）の化合物は、反応スキーム３において以下に記載される方法に従って、調製され得る：
（反応スキーム３）
式（Ｄａ）の化合物は、市販されているか、または当業者に公知である方法もしくは本明細書中に開示される方法によって調製され得る。
一般に、式（Ｄ−１）の化合物は、反応スキーム３において上に記載されるように、最初に式（Ｄａ）の化合物（１．０当量）を、無水非プロトン性極性溶媒またはそのような溶媒の混合物（例えば、テトラヒドロフラン）に、ヘキサメチルホスホルアミド（ＨＭＰＡ）（１．２当量）と一緒に溶解することにより、調製される。得られた溶液を周囲温度で約１０分間攪拌し、次いで約−１０℃〜約５℃の温度（好ましくは、０℃）に冷却する。次いで、強塩基であるリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（Ｌｉ−ＨＭＤＳ）（１．１当量）を、この攪拌した溶液に、約２０分間〜４０分間（好ましくは、３０分間）かけて滴下し、この間、得られる混合物の温度を約−１０℃〜約５℃（好ましくは、０℃）に維持する。次いで、ブロモ酢酸エチル（２．５当量）を、生じる式（Ｄａ）の陰イオンに添加し、そして得られる混合物をさらに約５分間〜１５分間（好ましくは、約１０分間）攪拌し、次いで、周囲温度まで温め、そして周囲温度で約３０分間〜３時間（好ましくは、約２時間）攪拌する。次いで、式（Ｄｂ）の化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術（例えば、溶媒エバポレーションおよびフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製）により、この反応混合物から単離する。
次いで、式（Ｄｂ）の化合物を、塩基性加水分解条件下で処理して式（Ｄｃ）の化合物を形成し、この化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
次いで、式（Ｄｃ）の化合物（１．０当量）を、ヒドラジン水和物（１．２５当量）で、極性プロトン性溶媒（例えば、エタノール）の存在下で処理して、式（Ｄｄ）の化合物を得、この化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
次いで、式（Ｄｄ）の化合物（１．０当量）と無水塩化銅（ＩＩ）（２．０当量）との混合物を、アセトニトリル中で還流して、不飽和の式（Ｄｅ）の化合物を得、この化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
式（Ｄｅ）の化合物と塩化ホスホリルとの混合物を、約１時間〜３時間（好ましくは、約２時間）還流して、Ｎ−Ｎ結合を含む環を芳香族化し、そして塩素化する。周囲温度まで冷却した後に、式（Ｄｆ）の化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
式（Ｄｆ）の化合物を使用して、対応する３−アニリン（これは、上記反応スキーム１で概説されたように、式（Ｂ）のアニリンとして使用され得る）を作製して、本発明の実施形態を作製し得ることを、当業者は理解する。
式（Ｄｆ）の化合物（１．０当量）と無水ヒドラジン（１９．８当量）との、プロトン性溶媒（例えば、エタノール）中の混合物を、約４時間〜２４時間（好ましくは、約１６時間）還流する。周囲温度まで冷却した後に、この混合物に水を添加し、次いで、式（Ｄ−１）の化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
式（Ｃ−２）の化合物は、Ｒ１が水素であり、そしてＲ２が５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イルである、反応スキーム１において上に示されるような式（Ｃ）の化合物である。すなわち、Ｒ２は、以下の構造：
を有する。
式（Ｃ−２）の化合物は、反応スキーム４において以下に記載される方法に従って、調製され得る：
（反応スキーム４）
式（Ｃｄ）の化合物および式（Ｃｅ）の化合物は、市販されているか、または当業者に公知である方法に従って調製され得る。
一般に、式（Ｃ−２）の化合物は、反応スキーム４において上に記載されるように、最初に、式（Ｃｄ）の化合物（１．０当量）と式（Ｃｅ）の化合物（０．９６当量）とアンモニアとの、プロトン性溶媒（例えば、メタノール）中の混合物を、還流温度まで加熱することにより調製される。次いで、式（Ｃｆ）の化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
次いで、式（Ｃｆ）の化合物を、当業者に公知である標準的な還元条件下で還元して、式（Ｃｇ）の化合物を得る。
式（Ｃｇ）の化合物と、ジフェニルシアノカルボイミデートと、ジイソプロピルエチルアミンとの、プロトン性溶媒（例えば、イソプロピルアルコール）中のモル当量混合物を、周囲温度で８時間〜１６時間（好ましくは、約１６時間）攪拌して、式（Ｃ−２）の化合物を形成し、この化合物を、当業者に公知である標準的な単離技術により、この反応混合物から単離する。
遊離塩基または遊離酸の形態で存在する本発明の化合物の全ては、当業者に公知の方法により、適切な無機塩基もしくは有機塩基、または無機酸もしくは有機酸での処理によって、それらの薬学的に受容可能な塩に変換され得る。本発明の化合物の塩は、当業者に公知である標準的な技術によって、それらの遊離塩基形態または遊離酸形態に変換され得る。
以下の特定の合成調製（中間体について）および合成実施例（本発明の化合物について）は、本発明の実施を補助するための指針として提供され、本発明の範囲に対する限定とは意図されない。以下の各化合物の後の番号は、以下により詳細に議論されるように、表１および表２におけるその番号を表す。
（合成調製１）
（８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オンの合成）
（式（Ｃａ）の化合物）
Ａ．ナトリウムメトキシド（９．４ｇ，１７４．２ｍｍｏｌ）を、乾燥メタノール（１００ｍＬ）を含む２５０ｍＬのフラスコに、０℃で添加した。この固体が溶解した後に、得られた溶液を周囲温度まで温め、そしてアセトン−１，３−二炭酸塩ジメチル（１５．２ｇ，８７．１ｍｍｏｌ）および二臭化ｏ−キシリレン（２０ｇ，７５．７ｍｍｏｌ）の、１００ｍＬの乾燥ＴＨＦ中の溶液に、０℃で３０分以内に滴下した。この添加後、この反応混合物を周囲温度まで温め、そして一晩攪拌した。揮発性物質をエバポレートし、その残渣を４０ｍＬの１０％ ＨＣｌ溶液に注ぎ、そして酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）（２００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた抽出物を水、飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。エバポレーション後、残渣の油状物を次の工程のために直接使用した。
Ｂ．粗製７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６，８−二炭酸塩ジメチルを２００ｍＬのエタノール（ＥｔＯＨ）に溶解し、次いで１００ｍＬの２Ｎ ＫＯＨに溶解した。得られた混合物を８５℃で１７時間還流した。周囲温度まで冷却した後に、揮発性物質をエバポレートした。その残渣に、１２０ｍＬの２Ｎ ＨＣｌを０℃で添加し、その粗製生成物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ×２）により抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄した。乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、そして濃縮した後に、その残渣をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ ８：１）により精製して、６．６ｇ（５７％）の８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オンを白色固体として得た：ｍｐ４０℃〜４１℃；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：７．２１（ｍ，４Ｈ），２．９４−２．９０（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．６０（ｍ，４Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：１６１（Ｍ＋Ｈ）＋。
（合成調製２）
（２−ニトロ−８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オンの合成）
（式（Ｃｂ１）の化合物）
冷（０℃）濃硫酸（１５ｍＬ）の溶液に、７０％硝酸（１５ｍＬ）を３０分間かけて滴下した。この添加を、内部反応温度が５℃未満に維持するように制御した。この添加後、得られた溶液を添加漏斗に移し、そして８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン（１４ｇ，８７．５ｍｍｏｌ）のニトロメタン（８０ｍＬ）中の溶液に、０℃で、４０分間かけて滴下した。この添加後、この反応混合物を０℃で２時間攪拌した。次いで、氷水（約８０ｍＬ）を、この反応混合物に添加し、そしてこの混合物をさらに３０分間攪拌した。次いで、次いで、この混合物を分液漏斗に移し、そこで層を分離した。その水層を酢酸エチル（３×８０ｍＬ）で抽出した。合わせた層を冷水、飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびブラインで洗浄した。乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、そして濃縮した後に、その残渣をシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝３：１〜２：１）により精製して、ニトロ位置異性体の混合物（約１５ｇ）を得、次いで、これをＭＴＢＥ（ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル，１８０ｍＬ）からの再結晶により精製して、７．３ｇの２−ニトロ−８，９−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７（６Ｈ）−オン（収率４０％）を黄色固体として得た：１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：８．１０−８．０６（ｍ，２Ｈ），７．４０−７．３７（ｍ，１Ｈ），３．０４−３．００（ｍ，４Ｈ），２．６７−２．６５（ｍ，４Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：２０６（Ｍ＋Ｈ）＋。
（合成調製３）
（１−（２−ニトロ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７−イル）ピロリジンの合成）
（式（Ｃｃ）の化合物）
ピロリジン（０．８５ｇ，１２ｍｍｏｌ）および２−ニトロ−５，６，８，９−テトラヒドロ−ベンゾシクロヘプテン−７−オン（２．０５ｇ，１０ｍｍｏｌ）を、１，２−ジクロロエタン（３５ｍＬ）中で混合し、次いでＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（３．１８ｇ，１５ｍｍｏｌ）およびＡｃＯＨ（０．６０ｇ，１０ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を周囲温度、Ｎ２雰囲気下で一晩攪拌した。この反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３でクエンチし、そしてその生成物をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。その有機層を合わせ、そしてＮａＳＯ４で乾燥させた。溶媒をエバポレートし、そしてその残渣を、ＣＨ２Ｃｌ２／ＤＭＡ＝１／１（ＤＭＡ＝ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／３０％ ＮＨ３＝８０／１９／１）で溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、１−（２−ニトロ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７−イル）ピロリジンを黄色油状物として得た（２．２ｇ，８５％）；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２６１（Ｍ＋Ｈ＋）。
（合成調製４）
（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−ａｍｉｎｅの合成）
（式（Ｂａ）の化合物）
１−（２−ニトロ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−７−イル）ピロリジン（２．０ｇ；７．６９ｍｍｏｌ）および１０％炭素担持パラジウム（０．２ｇ，約５０％水）の、メタノール（１５０ｍＬ）中の混合物を、水素（４０ｐｓｉ）下で１時間振盪した。この時間の後に、この反応混合物を珪藻土で濾過し、そしてその濾液を減圧下で濃縮して、７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−アミンを油状物として得た（定量的収率）；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２３１（Ｍ＋Ｈ＋）。
（合成調製５）
（フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートの合成）
（式（Ｃ−１）の化合物）
７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−アミン（１．７ｇ；７．３９ｍｍｏｌ）およびジフェニルシアノカルボイミデート（１．７６ｇ，７．３９ｍｍｏｌ）の、２０ｍＬのイソプロパノール中の混合物を、周囲温度で一晩攪拌した。その固体を濾過し、イソプロパノールおよびエーテルで洗浄し、そして乾燥させて、フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートを白色固体として得た（２．２ｇ，８０％）。ＭＳ（Ｍ／ｅ）：３７５（Ｍ＋Ｈ＋）。
（合成調製６）
（フェニル（Ｓ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートおよびフェニル（Ｒ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートの単離）
（式（Ｃ−１）の化合物のエナンチオマー）
フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデート（０．４３ｇ，ラセミ体）を、キラルカラムクロマトグラフィー（移動相；エタノール／ＭｅＯＨ／トリエチルアミン＝１／１／０．２％）で溶出して、フェニル（Ｓ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートおよびフェニル（Ｒ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートを得た：キラルカラム：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＪ，２１．２×２５０ｍｍ。１０μＭ；充填材料：１０μｍシリカゲル基材上にコーティングされたセルローストリス−（４−メチルベンゾエート）。流量９．９ｍＬ／分、サンプル溶解度メタノール中３０ｍｇ／ｍＬ。単一のエナンチオマーが、それぞれ１７０ｍｇおよび１９０ｍｇの量で単離された。各エナンチオマーの絶対位置は、この時点で決定されていない。
（合成調製７）
（２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸エチルの合成）
（式（Ｄｂ）の化合物）
１−ベンゾスベロン（５．０ｇ，３１．２ｍｍｏｌ，Ａｌｄｒｉｃｈ）の乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（２０ｍＬ）中の混合物に、ヘキサメチルホスホルアミド（６．５ｍＬ，３７．５ｍｍｏｌ）（９９％，Ａｌｄｒｉｃｈ）を添加した。得られた混合物を周囲温度で１０分間攪拌し、次いで、氷水浴で０℃まで冷却し、リチウムビス（トリメチルシリル）−アミドのＴＨＦ（３２．７ｍＬ，３２．７ｍｍｏｌ）中１．０Ｍ溶液を、３０分で滴下した。この添加後、この反応混合物を０℃で３０分間攪拌した。次いで、ブロモ酢酸エチル（８．７ｍＬ，７８．１ｍｍｏｌ）を添加した。さらに１０分間攪拌した後に、この反応混合物を周囲温度まで温め、そして２時間攪拌した。溶媒をエバポレートし、その残渣を酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）（３００ｍＬ）で希釈し、そして水およびブラインで洗浄した。乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、そして濃縮した後に、その残渣をヘキサン−酢酸エチル（６：１→４：１）で溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、６．６ｇの式（Ｄｂ）の化合物である２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸エチルを橙色油状物として得た（８４％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：７．６９−７．２１（ｍ，４Ｈ），４．２２−４．０５（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．３０（ｍ，１Ｈ），３．１２−２．９２（ｍ，３Ｈ），２．５２−２．４３（ｍ，１Ｈ），２．２０−１．５８（ｍ，４Ｈ），１．２８−１．２１（ｍ，３Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：９１．８％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２４７（ＭＨ＋）。
（合成調製８）
（２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸の合成）
（式（Ｄｃ）の化合物）
式（Ｄｂ）の化合物である２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸エチル（６．６ｇ，２６．８ｍｍｏｌ）をエタノール（ＥｔＯＨ）（３０ｍＬ）に溶解し、次いで１０％水酸化カリウム（ＫＯＨ）水溶液（３７．５ｍＬ，６７ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた混合物を２時間還流した。周囲温度まで冷却した後に、ＥｔＯＨをエバポレーションにより除去した。その残渣をＥｔＯＡｃで２回抽出した（１５ｍＬ×２）。次いで、その水層をフラスコに移し、そして氷水浴で冷却し、濃ＨＣｌを滴下してｐＨを約２．０に調整した。次いで、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）を添加し、層を分離し、そしてその水層をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄した。乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、そして濃縮した後に、式（Ｄｃ）の化合物である２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸を、橙色油状物として得た（５．７ｇ，９７％）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：７．７１−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４１−７．２０（ｍ，３Ｈ），３．３７−３．３１（ｍ，１Ｈ），３．１２−２．９１（ｍ，３Ｈ），２．５７−２．４９（ｍ，１Ｈ），２．１５−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．７５−１．６２（ｍ，２Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：１００％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２１９（ＭＨ＋）。
（合成調製９）
（４ａ，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［ｃ］ピリダジン−３（４Ｈ）−オンの合成）
（式（Ｄｄ）の化合物）
Ａ．式（Ｄｃ）の化合物である２−（５−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−６−イル）酢酸（５．７ｇ，２６．１ｍｍｏｌ）およびヒドラジン水和物（１．６ｍＬ，３２．７ｍｍｏｌ）の、２０ｍＬのエタノール中の混合物を、２時間還流し、冷却し、そして濾過して（少量のＥｔＯＨで洗浄した）、式（Ｄｄ）の化合物である４ａ，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［ｃ］ピリダジン−３（４Ｈ）−オンを白色固体として得た（４．７ｇ，８４％）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：８．６１（ｂｓ，１Ｈ），７．５３−７．１４（ｍ，４Ｈ），２．９８−２．７５（ｍ，３Ｈ），２．５８（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，１６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，１６．８Ｈｚ，１Ｈ），１．９６−１．５９（ｍ，４Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：１００％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２１５（ＭＨ＋）。
Ｂ．あるいは、ベンゾスベロン（１０．６ｇ，６６．２ｍｍｏｌ）、グリオキシル酸一水和物（６．０８ｇ，６６．２ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１０．６ｇ，２６５ｍｍｏｌ）、エタノール（４０ｍＬ）および水（１００ｍＬ）の混合物を周囲温度で一晩攪拌し、次いで還流状態で１時間加熱した。この混合物を冷却し、次いで水で希釈し、そしてジクロロメタンで２回抽出した（引き続いて処分した）。次いで、その水層を１０％水性塩酸で酸性化した。冷却のために氷を添加した。次いで、この混合物を濾過して、淡黄色固体を１０．５ｇ（風乾後）得た。次いで、この粗製固体を、１００℃で１時間、酢酸（６０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）および亜鉛粉末（６ｇ）の混合物と一緒に加熱した。この反応混合物を周囲温度まで冷却し、そして濾過した。その濾液を酢酸エチルで抽出した。その有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で３回洗浄し、次いで、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮した。この粗製残渣を、エタノール（２５ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（１０ｍＬ）と一緒に、還流状態で３時間加熱した。溶媒を減圧下で除去し、そしてその残渣をベンゼン／エタノール（１／１）から結晶化させて、４ａ，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［ｃ］ピリダジン−３（４Ｈ）−オンを白色固体として得た。２．３１ｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．６６（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．２４−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｄ，２Ｈ），２．７５−３．００（ｍ，３Ｈ），２．５６（ｄｄ，１Ｈ），２．３１（ｄｄ，１Ｈ），１．６０−１．９０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２１５（Ｍ＋Ｈ）。この手順は、Ｖ．ＰｅｅｓａｐａｔｉおよびＳ．Ｃ．Ｖｅｎｋａｔａ，Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．，４１Ｂ，８３９（２００２）により報告された手順に従った。
（合成調製１０）
（３−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンの合成）
（式（Ｄｅ）の化合物）
Ａ．式（Ｄｄ）の化合物である４ａ，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［ｃ］ピリダジン−３（４Ｈ）−オン（４．７ｇ，２２ｍｍｏｌ）および無水塩化銅（ＩＩ）（６ｇ，４４ｍｍｏｌ）の混合物を、アセトニトリル（４５ｍＬ）中で２時間還流した。周囲温度まで冷却した後に、この混合物を氷水（２００ｇ）に注ぎ、そして得られた固体を、１０％ ＨＣｌ溶液で２回（約２０ｍＬ×２）、および冷水で２回（約２０ｍＬｘ２）洗浄した。凍結乾燥後、式（Ｄｅ）の化合物である３−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（４．２ｇ，９０％）を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：１０．８０（ｂｓ，１Ｈ），７．５３−７．２１（ｍ，４Ｈ），６．７７（ｓ，１Ｈ），２．６６（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．４５（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１４（ｑｕａｎｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：１００％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２１３（ＭＨ＋）。
Ｂ．あるいは、４ａ，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［ｃ］ピリダジン−３（４Ｈ）−オン（２．３１ｇ，１０．７４ｍｍｏｌ）、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウム（２．４８ｇ，１１ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム（１．８６ｇ，４６．５ｍｍｏｌ）の、水（８０ｍＬ）中の溶液を、還流状態で１．５時間加熱した。この溶液を周囲温度まで冷却し、次いで、濃塩酸で酸性化した。沈殿した固体を濾別し、水で洗浄し、そしてエタノールから結晶化させて、３−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンを褐色結晶として得た。１．４６ｇ；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１３．０４（ｓ，１Ｈ），７．２５−７．４５（ｍ，４Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｍ，２Ｈ），２．０４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２１３（Ｍ＋Ｈ）。
（合成調製１１）
（３−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンの合成）
（式（Ｄｆ）の化合物）
Ａ．式（Ｄｅ）の化合物である３−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（４．０ｇ，１９．３ｍｍｏｌ）およびＰＯＣｌ３（２０ｍＬ）の混合物を、２時間還流した。周囲温度まで冷却した後に、揮発性物質をエバポレートした。この残渣を、氷水と重炭酸ナトリウムとの混合物に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）を添加して固体を溶解した。層を分離し、その水層をＣＨ２Ｃｌ２でさらに１回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄した。乾燥させ（ＭｇＳＯ４）、濾過し、そして濃縮した後に、式（Ｄｆ）の化合物である３−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンを黄色固体として得た（４．３ｇ，９９％）。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ：７．８２（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．２４（ｍ，４Ｈ），２．５９−２．５１（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｑｕａｎｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：１００％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２３１（ＭＨ＋）。
Ｂ．あるいは、３−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンを、２０ｍＬのオキシ塩化リン（ＩＩＩ）と一緒に、１００℃で４．７５時間加熱した。溶媒を減圧下で除去した。その残渣を氷および飽和重炭酸ナトリウム溶液で処理した。形成した固体を濾別し、水でよく洗浄し、そして風乾して、対応する３−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンを得た（１．６ｇ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２３１／２３３（Ｍ＋Ｈ）。
（合成調製１２）
（３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンの合成）
（式（Ｄ−１）の化合物）
Ａ．式（Ｄｆ）の化合物である３−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（４．３ｇ，１８．６ｍｍｏｌ）および無水ヒドラジン（１１．７ｍＬ，３７０ｍｍｏｌ）の、４５ｍＬのエタノール中の混合物を、１６時間還流した。周囲温度まで冷却した後に、５ｍＬの水を添加し、次いで、揮発性物質をエバポレートした。その固体残渣に、冷水（約８０ｍＬ）を添加した。１０分間超音波処理した後に、得られた固体を濾過により収集し、そして冷水で３回洗浄した。凍結乾燥後、式（Ｄ−１）の化合物である３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（４．１４ｇ，９８％）をわずかに黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ：７．５９（ｍ，１Ｈ），７．３９−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），２．５４（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．４７（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．１８（ｑｕａｎｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ）；ＬＣ−ＭＳ：純度：１００％；ＭＳ（Ｍ／ｅ）：２２７（ＭＨ＋）。
Ｂ．あるいは、３−クロロ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（１．６ｇ）を、エタノール（５０ｍＬ）中無水ヒドラジン（４ｍＬ）と一緒に、１００℃で４．７５時間加熱した。溶媒を減圧下で除去した。その残渣を、クロロホルムと１Ｍ飽和水性炭酸カリウムとの間で分配した。その有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧下で濃縮して、３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンを茶色固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．７４（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｍ，２Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）２２７（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例１）
（１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
ジフェニルシアノカルボンイミデート（１．１当量）および４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）アニリン（１当量）を、イソプロピルアルコール中で、周囲温度で一晩攪拌した。生じた白色沈殿物を濾過し、そしてイソプロピルアルコールで洗浄し、そして乾燥させて、（Ｚ）−フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）カルバミミデートを得た。３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（８２ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）および（Ｚ）−フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）カルバミミデート（１２８ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）をイソプロパノール（３ｍＬ）に懸濁させ、そしてマイクロ波照射（１５０℃，２０分間）に供した。マイクロ波バイアル中で形成した沈殿物を、熱イソプロパノールに再溶解した。この混合物を周囲温度まで冷却し、次いで濾過して、１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１）を黄色固体として得た。２３ｍｇ。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｔ，１Ｈ），７．４３（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｔ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），６．８３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．３９（ｓ，１Ｈ），４．１７（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．８０（ｍ，８Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．１６（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例２）
（１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｓ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンおよび１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｒ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンの合成）
フェニル（Ｓ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートおよびフェニル（Ｒ）−Ｎ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデートを、３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジンで、合成実施例２において上に記載された様式と類似の様式で処理して、１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｓ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンおよび１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｒ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンを得た。例えば、フェニルＮ’−シアノ−Ｎ−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）カルバミミデート（０．０６ｇ，０．１６ｍｍｏｌ）の単一のエナンチオマーと、３−ヒドラジノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン（０．０３６ｇ，０．１６ｍｍｏｌ）との、１ｍＬのＩＰＡ中の懸濁物を、９０℃で１８時間攪拌した。周囲温度まで冷却した後に、溶媒をエバポレートし、そしてその残渣をＨＰＬＣにより精製して、エナンチオマー的に純粋な１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｒ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンを黄色固体として得た（０．０４ｇ，５０％）。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｍ，４Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，４Ｈ），２．６１（ｍ，３Ｈ），２．２５（ｍ，５Ｈ），２．０９−１．８２（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例３）
（１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４７））
Ｎ’−シアノ−Ｎ−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）カルバミミデート（１２０ｍｇ，０．２８６ｍｍｏｌ）および（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）ヒドラジン（６５ｍｇ，０．２８６ｍｍｏｌ）の、イソプロピルアルコール（２ｍＬ）中の混合物を、マイクロ波中１５０℃で２０分間加熱し、濾過し、そしてイソプロパノールで洗浄して、１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４７）を得た（５５ｍｇ，３５％）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２２（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｄ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｓ，４Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ），２．７１（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｄ，２Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），１．０２（ｄ，４Ｈ），０．８８（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５３．２８（Ｍ＋Ｈ）。
（合成実施例４）
上に記載された様式と類似の様式で、適切に置換された出発物質および試薬を利用して、以下の式（Ｉａ）の化合物を調製した：
Ｎ３−（４−（４−シクロヘキサニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｄ，２Ｈ），６．８０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），３．２４（ｍ，３Ｈ），２．８０（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，６Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｍ，４Ｈ），１．５５−１．７０（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４），１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：９．１９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３３（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｔ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），３．２３−３．１９（ｍ，４Ｈ），２．６５−２．５８（ｍ，５Ｈ），２．５６−２．５３（ｍ，２Ｈ），２．１０−２．００（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．９０（ｍ，３Ｈ），１．６７（ｂｒ．ｓ，６Ｈ），１．６０−１．４８（ｍ，２Ｈ），ＭＳ（ＥＳ）：５４０．３３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンギ酸塩（化合物番号４のギ酸塩）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチル−３−フェニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１９（ｓ，２Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ），７．１９−７．０７（ｍ，３Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），３．１１（ｄ，２Ｈ），２．９２−２．８８（ｍ，４Ｈ），２．５９−２．４８（ｍ，２Ｈ），２．３０−２．２０（ｍ，５Ｈ），２．００（ｔ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６２．４５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−（４−（４−ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，２Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．２０（ｍ，４Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ），３．３０（ｓ，４Ｈ），２．６２−２．４０（ｍ，９Ｈ），２．２０−２．１６（ｍ，２Ｈ），１．８７−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．５９−１．４８（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５４．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（インドリン−２−オン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２２（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３５（ｍ，４Ｈ），７．２８−７．１５（ｍ，３Ｈ），７．０８−６．９４（ｍ，２Ｈ），４．２６−４．１８（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．８５−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．６１−２．４６（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．７５−２．４８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６０２．４８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．７７（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ），４．２７−４．１４（ｍ，２Ｈ），３．６０−３．４１（ｍ，２Ｈ），３．２３−３．１０（ｍ，３Ｈ），２．６０−２．４０（ｍ，１０Ｈ），２．３９−２．３１（ｍ，２Ｈ），２．０８−１．９５（ｍ，１Ｈ），１．６３−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，１Ｈ），１．２２−１．１８（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４９．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．７９（ｓ，１Ｈ），９．２３（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７７−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３８（ｍ，４Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），４．０１（ｄ，２Ｈ），３．７２（ｔ，２Ｈ），３．５０（ｄ，２Ｈ），３．４７（ｄ，２Ｈ），３．２０−３．０８（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．５７（ｍ，６Ｈ），２．２５−２．０９（ｍ，４Ｈ），１．８０−１．７６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５６．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（シクロペンチル）ピペラジン−１−イルカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５１（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６９（ｍ，６Ｈ），７．４１（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｍ，８Ｈ），２．５８（ｍ，３Ｈ），２．２２（ｍ，４Ｈ），１．７５−１．３２（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｂ］アゼピン−２（３Ｈ）−オン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５１（ｓ，１Ｈ），９．２２（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，４Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｍ，５Ｈ），２．２５−２．０６（ｍ，７Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４５３．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−ピロリジン−１−イルエチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５６（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｍ，１０Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（ジメチルアミノメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，５Ｈ），３．６０（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−イル）エトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｍ，３Ｈ），２．２２（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｍ，２Ｈ），１．３８（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｓ，１２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５３．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６９（ｍ，４Ｈ），７．０５（ｍ，４Ｈ），２．７１−２．５５（ｍ，１１Ｈ），２．２０（ｍ，５Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｓ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，化合物番号１５のエナンチオマー；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．４６（ｍ，１０Ｈ），２．２３−１．７６（ｍ，１３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｒ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，化合物番号１５のエナンチオマー；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．４６（ｍ，１０Ｈ），２．２３−１．７６（ｍ，１３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−シクロペンチル−２−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９２（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．５０（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），６．８７（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｄ，１Ｈ），３．１４−２．１２（ｍ，１２Ｈ），１．５３（ｍ，７Ｈ），０．９２（ｄ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９３（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），３．０７（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，５Ｈ），１．１１（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８２．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−３−シアノフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７７（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．４３（ｍ，１１Ｈ），２．１８−１．８８（ｍ，８Ｈ），１．６４（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４７．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ジメチルアミノ）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５５（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７８（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），３．３３（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．１５（ｓ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８４．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（メトキシ）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５５（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｍ，４Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７１．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチル）アミノカルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３９（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．２４（ｍ，７Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｍ，１０Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１０．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）カルボニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．５０（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６８（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｍ，３Ｈ），２．９９（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），１．８０−１．３４（ｍ，１０Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５０．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７３（ｍ，２Ｈ）．７．４５（ｍ，４Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｍ，１Ｈ），３．４１（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｍ，４Ｈ），１．７３−１．１１（ｍ，１３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）（メチル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ）．７．４０（ｍ，５Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｍ，１Ｈ），３．２５（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，３Ｈ），２．５３（ｍ，７Ｈ），２．３０（ｍ，６Ｈ），１．７３−１．１２（ｍ，１０Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−シクロペンチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ）．７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），６．６３（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｍ，４Ｈ），１．４７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロペンチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｄ］アゼピン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．７３（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｍ，３Ｈ），３．１６（ｍ，３Ｈ），２．５４（ｍ，５Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６９（ｍ，４Ｈ），１．４９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０８．２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２７），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．５５（ｄ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），６．２６（ｓ，１Ｈ），３．５０（ｍ，４Ｈ），２．６８−２．５４（ｍ，８Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６９．０４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２７（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．５３（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４４０．４２（Ｍ＋）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８８（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｓ，２Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｔ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｄ，１Ｈ），４．０５（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｄ，１Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，２Ｈ），２．２５−２．１０（ｍ，４Ｈ），１．８７（ｄ，２Ｈ），１．６６（ｓ，４Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．４７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８９（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），７．８１（ｓ，２Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ），７．３７（ｔ，１Ｈ），６．８０（ｄ，１Ｈ），４．１５（ｄ，２Ｈ），２．７２−２．５３（ｍ，５Ｈ），２．４１（ｓ，６Ｈ），２．２３（ｄ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．３８（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５２．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）カルボニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３１），１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，２Ｈ），７．７１（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），３．５２（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｔ，２Ｈ），２．４２（ｄ，２Ｈ），２．３２（ｓ，２Ｈ），２．２５（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５１．５４（Ｍ＋）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３２），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０６（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），８．８４（ｓ，２Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｄ，１Ｈ），６．７４（ｔ，１Ｈ），３．２４（ｍ，４Ｈ），３．１５（ｄ，２Ｈ），２．６０−２．５４（ｍ，８Ｈ），２．２３（ｔ，２Ｈ），２．１０（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｓ，１Ｈ），１．０１（ｓ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２８．１０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．６９（ｓ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．７１（Ｍ，１Ｈ），７．３５−７．５７（ｍ，４Ｈ），６．９１（ｄ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ），３．０３（ｍ，４Ｈ），２．４３（ｍ，１０Ｈ），２．２０（ｍ，４Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），１．１７−１．４０（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４８．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３４），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，４Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），６．８９−６．９９（ｍ，４Ｈ），３．２２（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｍ，４Ｈ），２．５８−２．７９（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，４Ｈ），６．８５（ｓ，２Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），２．５９−２．６９（ｍ，９Ｈ），２．３４（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｓ，２Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），３．４６（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｑ，４Ｈ），２．４０−２．７５（ｍ，９Ｈ），２．３６（ｍ，２Ｈ），１．９１−２．０５（ｍ，５Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８８（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｍ，４Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｄ，２Ｈ），４．２４（ｔ，２Ｈ），３．１７（ｔ，２Ｈ），３．０３（ｍ，４Ｈ），２．６７（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），１．９７（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３８），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８８（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｍ，３Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ），６．６２（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０６（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．７０（ｍ，６Ｈ），２．３８（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１１Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジエチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号３９），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９２（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．４２−７．５３（ｍ，４Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｔ，１Ｈ），３．２６（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．４９−２．６２（ｍ，９Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），０．９９（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４２．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．４７（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｍ，４Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ），３．０７（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｍ，６Ｈ），２．４７（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６８．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ），７．４３（Ｍ，３Ｈ），７．１８（ｔ，１Ｈ），７．０１（幅広ｓ，２Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），３．１６（ｍ，４Ｈ），２．８５（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｓ，３Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．２５（幅広ｓ，２Ｈ），７．１８（ｔ，１Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｔ，１Ｈ），４．１０（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６３（ｍ，４Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．１９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＨ−ｄ４，３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．０５−７．１５（ｍ，３Ｈ），６．９０（ｔ，１Ｈ），３．４４（ｍ，２Ｈ），３．００−３．１０（ｍ，６Ｈ），２．８２（ｍ，３Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ），１．１０−１．２０（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６９．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４４），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．５３（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ），６．９０（ｍ，３Ｈ），４．２０（ｔ，２Ｈ），３．０８（ｔ，２Ｈ），２．８９（ｍ，４Ｈ），２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０１．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．５５（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｍ，３Ｈ），３．２６（ｍ，４Ｈ），２．９８（ｍ，４Ｈ），２．９５（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），２．１３（ｍ，２Ｈ），１．９１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｍ，４Ｈ），１．１６（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５４．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−（２Ｓ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペラジニルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．５４（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｄ，２Ｈ），６．７８（幅広ｓ，２Ｈ），６．４６（ｓ，１Ｈ），３．１２（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．６０（ｍ，６Ｈ），２．３２（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．４０（ｍ，４Ｈ），０．９８（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４７．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８４（ｍ，１Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｍ，１Ｈ），４．３３（ｍ，２Ｈ），３．４２（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，８Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１７．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４８），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｍ，１Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｔ，１Ｈ），４．０８（ｔ，２Ｈ），２．８９（ｔ，２Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．５０（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０１．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号４９），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１１．１５（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．５８（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｄ，２Ｈ），４．１６（幅広ｓ，２Ｈ），４．１２（ｔ，２Ｈ），２．９２（ｔ，２Ｈ），２．６６（ｍ，４Ｈ），１．８３（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９８．ｌ７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（４−（４−Ｎ−メチルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１１．１０（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．５５（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），４．２４（幅広ｓ，２Ｈ），３．１９（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．０９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ジエチルアミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１１．２６（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．２７−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．１８−７．２５（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｔ，１Ｈ），６．９４（ｔ，１Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，８Ｈ），１．８４（ｍ，４Ｈ），１．０８（ｔ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５７．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ），６．８３−６．９０（ｍ，２Ｈ），６．７４（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｍ，４Ｈ），３．３１（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｍ，４Ｈ），２．３８（ｍ，１Ｈ），２．０７（ｍ，２Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．８０（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７０．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１０．８９（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ），７．２１−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄｔ，１Ｈ），６．９２（ｔ，１Ｈ），４．２８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．４５（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｍ，２Ｈ），２．４６−２．７５（ｍ，５Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｍ，２Ｈ），１．９０（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５８．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５４），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）８．４０（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．３９−７．４６（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｔ，１Ｈ），４．１５（ｍ，２Ｈ），３．０７（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｍ，４Ｈ），２．５８（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１９．３７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−１０−フルオロベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（シクロヘキシル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１０．９１（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．０５−７．２０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），４．２９（ｓ，１Ｈ），３．１５（ｍ，４Ｈ）；２．８８（ｍ，４Ｈ），２．４７−２．７０（Ｍ，５Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），１．８５−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．６６（ｍ，１Ｈ），１．１０−１．３５（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７２．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．５２（幅広ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ），７．３３（ｍ，１Ｈ），６．９０−７．００（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０５（ｍ，４Ｈ），２．６２（ｍ，４Ｈ），２．１６（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３１．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９−メトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（シクロヘキシル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．４３−７．５３（ｍ，２Ｈ），６．９９−７．０８（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｍ，４Ｈ），２．７１（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．５０（ｍ，４Ｈ），２．１２（ｍ，１Ｈ），１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｍ，２Ｈ），０．９５−１．１５（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５８４．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５８），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８１（Ｍ，１Ｈ），７．６１（幅広ｓ，１Ｈ），７．４９（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），７．０１（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｔ，１Ｈ），３．４６（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．６５（ｍ，１４Ｈ），２，９５−３．２５（ｍ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６３４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ベンゼンスルホン酸塩（化合物番号５８ベンゼンスルホン酸塩）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号５９），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．２７（ｍ，３Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｔ，１Ｈ），３．１９（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．３０−２．４５（ｍ，５Ｈ），２．００−２．２５（ｍ，５Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．６０（ｍ，４Ｈ），１．００−１．２０（ｍ，４Ｈ），０．７２（ｄ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６３４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−（Ｎ−メチルシクロペンチルアミノ）エトキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．３５（ｍ，３Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｄ，２Ｈ），３．９７（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．８０（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），１．３０−１．５０（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１１．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ジメチルアミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８７（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），２，５７−２．７０（ｍ，６Ｈ），２．３３（ｓ，６Ｈ），２．２５．２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１４．４２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−クロロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｍ，２Ｈ），７．１６（幅広ｓ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．６５（ｍ，９Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５６．１３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−トリフルオロメチル−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７３−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．３５（ｍ，４Ｈ），３．９８（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．５５（ｍ，８Ｈ），２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．７５（ｍ，５Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９０．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９，１０−ジメトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６４），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｔ，１Ｈ），６．７９（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｍ，６Ｈ），３．８０（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｍ，２Ｈ），３．１７（Ｍ，２Ｈ），２．９３（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．４５−２．７３（ｍ，４Ｈ），２．００−２．３５（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６００．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−９，１０，１１−トリメトキシベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７７（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），６．５１（ｓ，１Ｈ），３．８２（ｍ，９Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｍ，４Ｈ），３．００（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｍ，４Ｈ），１．９６（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６３１．００（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｔ，１Ｈ），３．７０（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｍ，２Ｈ），３．０４（ｍ，２Ｈ），２．８４（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｓ，３Ｈ），２．７０−２．７５（Ｍ，３Ｈ），２．５８（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１２．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（Ｎ−メチルピペリジン−４−イル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｍ，３Ｈ），２．８０（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．７０（ｍ，９Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），１．９４（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１４．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６８），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３５−７．４５（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｔ，１Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．３１（ｍ，４Ｈ），３．１７（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｔ，１Ｈ），２．５５−２．８０（ｍ，６Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０５−２．１５（ｍ，４Ｈ），１．９２（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イル−アゼパン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号６９），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３７−７．４６（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．１２−７．２２（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），３．４０−３．５５（ｍ，４Ｈ），３．３０（ｍ，４Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｍ，４Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｍ，４Ｈ），１．６０−２．００（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５４．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジン−４−イル−ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８４（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｍ，１Ｈ），７．３５−７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），２．９０（ｍ，１Ｈ），２．７４（ｓ，３Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．９５（ｍ，１０Ｈ），１．３４（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６８．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９７（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．３８−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｔ，１Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．７０（ｍ，６Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），１．９２（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−プロピルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｔ，１Ｈ），３．３０−３．４０（ｍ，４Ｈ），３．０３−３．１５（ｍ，４Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．６７（ｍ，８Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（デカヒドロピラジノ［１，２−ａ］アゼピン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｍ，！Ｈ），６．９５（ｔ，１Ｈ），３．１７−３．５５（ｍ，１２Ｈ），２．５７−２．６５（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｍ，２Ｈ），１．６５−２．１０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．５３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号７１のギ酸塩）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（５−シクロペンチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０９（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．３０（ｍ，１Ｈ），６．７８（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．６８（ｍ，９Ｈ），２．３２（ｍ，４Ｈ），１．３５−１．７０（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６６．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（ピロリジン−１−イル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタ−８−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（幅広ｓ，１Ｈ），９．１５（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｔ，１Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．６０（ｍ，６Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｍ，４Ｈ），１．７９（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６６．４１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イル−アゼパン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｔ，１Ｈ），３．３９（ｍ，１Ｈ），３．１５−３．４５（ｍ，４Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｍ，４Ｈ），１．８０−２．２０（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５４．５４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号７８）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８０），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２４（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），３．５３（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｍ，４Ｈ），２．４０−２．６０（ｍ，８Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），１．２４（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９７．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（１−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｂ］ピロール−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８１），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８０（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｔ，１Ｈ），３．８０−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｍ，１Ｈ），２．９０−３．２０（ｍ，４Ｈ），２．８３（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１２．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルシクロペンチルアミノ）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．９１（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｔ，１Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｍ，１Ｈ），３．０５（ｍ，１Ｈ），２．９０（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．７０（ｍ，６Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，６Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９７．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ジプロピルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８３），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｍ，２Ｈ），６．８１（ｔ，１Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），２．９６（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｔ，２Ｈ），２．４６（ｍ，４Ｈ），２．１４（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７０．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（１−プロピルオクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８４），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），６．８３（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），３．５０（ｍ，１Ｈ），３．１９（ｍ，２Ｈ），２．８０−３．０５（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．６５（ｍ，７Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｍ，２Ｈ），１．６５−１．８０（ｍ，３Ｈ），０．９０（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５５．４０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８５），１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１６（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｔ，１Ｈ），２．８０（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．５０（ｍ，１２Ｈ），２．２８（ｍ，６Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８６），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．７６（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｍ，３Ｈ），３．４１（ｍ，３Ｈ），３．１６（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，２Ｈ），２．４６（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，２Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ），１．２８（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５８６．１９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−アミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８７），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｔ，１Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｍ，１Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．６０（Ｍ，．２Ｈ），２．５３（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８６．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（５−ｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８８），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ４，３００ＭＨｚ）７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｔ，１Ｈ），３．３０（ｍ，４Ｈ），３．０８（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．４５−２．６５（ｍ，８Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，８Ｈ），１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６６６．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキセピン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号８９），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．６１（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｔ，１Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ），７．２１（ｔ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），６．８７（ｄ，１Ｈ），６．７８（ｄ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｔ，２Ｈ），３．３１（ｔ，２Ｈ），２．８５−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．７１−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４４０．０７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（Ｎ−ブチル−Ｎ−アセトアミノ）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９０），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８５（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，２Ｈ），７．５５−７．１９（ｍ，６Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｓ，１Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｄ，２Ｈ），２．１（ｓ，２Ｈ），２．０５−１．８５（ｍ，２Ｈ），１，４２（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ，ＭＳ（ＥＳ）４９７．５３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（５−フルオロインドリン−２−オン−３−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９１），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．６６（ｄ，２Ｈ），７．５９（ｄ，２Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．１８（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｄ，１Ｈ），７．０８−７．０３（ｍ，３Ｈ），７．００（ｔ，１Ｈ），５．９３（ｓ，２Ｈ），３，７１（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｄ，１Ｈ），３．３３−３．１８（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，２Ｈ），２．１０−１．９６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３３．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−ヨードピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９２），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．７３（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．２８−７．１７（ｍ，４Ｈ），５．８１（ｓ，２Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｍ，２Ｈ），２．１０−１．８９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９７．０９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９３），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．７７（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．２２−７．１３（ｍ，４Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），２．０５−１．８３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）３７１．０７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（６−アミノピリジン−３−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９４），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）；８．９８（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），７．６９（ｄ，１Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．２９−７．１８（ｍ，２Ｈ），６．５１（ｓ，２Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），２．９３（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｍ，２Ｈ），２．１１−１．９２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６３．１１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−アミノフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９５），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）；８．７５（ｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ），７，５６（ｄ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３１−７．１３（ｍ，６Ｈ），６．７９（ｄ，１Ｈ），５．９１（ｓ，２Ｈ），５．２３（ｓ，２Ｈ），２．８３（ｍ，２Ｈ），２．３８−２．２９（ｍ，２Ｈ），２．０４−１．９６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６２．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−シアノフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９６），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．７５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．３１−７．１７（ｍ，６Ｈ），５．７３（ｓ，２Ｈ），２．７９（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７２．０８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−６−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９７），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８９（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３４−７．１７（ｍ，４Ｈ），６．８３（ｄ，１Ｈ），５．９８（ｓ，２Ｈ），５．８８−５．８３（ｍ，３Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９１．１０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−メチルスルホンアミジルフェニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９８），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８８（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．２９−７．１５（ｍ，６Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），２．８３（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），１．９７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．０１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（メチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号９９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３４−７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ），３．０１−２．９２（ｍ，４Ｈ），２．６２−２．５９（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．４３−２．２４（ｍ，４Ｈ），１．７６−１．６７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６７．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキセピン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１００），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０５（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３４（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．１８（ｍ，３Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｍ，２Ｈ），２．５９−２．５２（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２３（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４４２．５２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．５０−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３４（ｍ，１Ｈ），６．９３−６．８６（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｍ，１Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２０（ｍ，４Ｈ），２．０８−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．９７−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．５５−１．５１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．３７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ），３．３７（ｓ，２Ｈ），２．８１−２．７８（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｍ，２Ｈ），２．２１−２．２０（ｍ，４Ｈ），２．０９−２．０７（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．８１（ｍ，４Ｈ），１．７１（ｍ，４Ｈ），１．５０−１．３８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．４５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−シクロペンチルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｄ，２Ｈ），３．３６（ｓ，２Ｈ），２．６２（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｍ，４Ｈ），２．４３−２．３８（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２３（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），１．５８−１．４６（ｍ，６Ｈ），１．３０−１．２４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．５９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．２２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），９．２５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｔ，１Ｈ），３．５６−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．１８（ｍ，１Ｈ），３．０７（ｍ，２Ｈ），２．６６−２．５９（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．１１（ｍ，２Ｈ），１．９９−１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８６−１．７９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），２．９８−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．６１−２．５９（ｍ，３Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．０４（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．８９（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，４Ｈ），１．５５−１．５０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．０９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸（化合物番号１０６のギ酸塩），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５６−７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３４（ｍ，１Ｈ），７．２５−７．２７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｄ，２Ｈ），２．９５−２．９３（ｍ，４Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．５６−２．４６（ｍ，５Ｈ），２．２８−１．９６（ｍ，２Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．５７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロペンチルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．５１−７．３８（ｍ，５Ｈ），７．０４（ｔ，１Ｈ），３．３７（ｍ，４Ｈ），３．２４−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０１−２．９７（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｍ，２Ｈ），１．７１（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（（４−イソプロピルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７４−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｍ，４Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１０．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジン−４−イルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１０９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ），７．５１−７．３５（ｍ，５Ｈ），７．０４（ｔ，１Ｈ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．０２−２．９６（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６２−２．５８（ｍ，１Ｈ），２．５６−２．５２（ｍ，４Ｈ），２．４３−２．４２（ｍ，４Ｈ），２．３６−２．３３（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．８６−１．８１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６９．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（７−メチル−２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４４−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２９−７．２６（ｍ，１Ｈ），６．６９（ｔ，１Ｈ），３．６１−３．５７（ｍ，４Ｈ），３．３０（ｍ，４Ｈ），３．１５−３．００（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．２４−２．１３（ｍ，４Ｈ），２．０１−１．９０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２５．５５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（Ｎ−イソプロピルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３６（ｍ，５Ｈ），７．０４（ｔ，１Ｈ），３．５１−３．４７（ｍ，３Ｈ），３．４１−３．３８（ｍ，２Ｈ），３．１９（ｑ，２Ｈ），２．９９（ｔ，２Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．２４−２．２０（ｍ，２Ｈ），１．２８（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１４．２６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ベンゼンスルホン酸塩（化合物番号４のベンゼンスルホン酸塩），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５８−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４７−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３８−７．３４（ｄｄ，２Ｈ），７．３１−７．２７（ｍ，３Ｈ），６．９９（ｔ，１Ｈ），３．５４（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．３０（ｍ，４Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），２．６９−２．６７（ｍ，１Ｈ），２．６３−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５４−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．１１（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７８−１．７０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３８．３７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イルアゼチジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１３），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．２９（ｍ，２Ｈ），６．５９（ｔ，１Ｈ），４．１５−４．０７（ｍ，２Ｈ），３．９４−３．９２（ｍ，２Ｈ），３．８０−３．７６（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｍ，２Ｈ），２．０３（ｍ，１Ｈ），２．６０−２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１２．５０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．０２−６．９９（ｍ，１Ｈ），４．０７（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｍ，２Ｈ），３．１２−２．９５（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｔ，２Ｈ），２．５６−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．４３−２．４１（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｍ，２Ｈ），２．０２−２．００（ｍ，２Ｈ），１．７２−１．６８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６５．２９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（Ｓ）−３−（ピロリジン−１−イルメチル）ピロリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ），６．９４（ｔ，１Ｈ），３．９９（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｍ，４Ｈ），３．０１（ｍ，４Ｈ），２．６０−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，４Ｈ），２．２０−２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９３−１．９０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４０．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１６），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）９．０４（ｄ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｔ，１Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ），６．９９（ｔ，２Ｈ），４．５７（ｔ，２Ｈ），４．４７（ｔ，２Ｈ），３．７０（ｔ，４Ｈ），３．４０（ｍ，４Ｈ），２．９９（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），２．０９（ｂｒ ｓ，４Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２４．１２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１７），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．２４（ｓ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｍ，１Ｈ），７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｍ，４Ｈ），３．４８（ｍ，４Ｈ），３．０２（ｍ，４Ｈ），２．７６（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４２．１３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（ピロリジン−１−イルメチル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１８），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．１３（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｄ，１Ｈ），４．６０（ｍ，４Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｍ，４Ｈ），２．１２（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９６．０８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１１９），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０５（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｔ，２Ｈ），３．４７（ｍ，４Ｈ），３．２０（ｍ，４Ｈ），２．９７（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｔ，２Ｈ），２．３０−１．８０（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５５８．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２０），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０７（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．４８（ｍ，６Ｈ），７．３９（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ），３．４６（ｍ，４Ｈ），３．２４（ｍ，４Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．０２（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４０．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−ジメチルアミノエチル）−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル））-１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２１），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．４１（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．５２−７．２３（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），６．７９（ｍ，１Ｈ），４．２４（ｔ，３Ｈ），３．５３（ｔ，２Ｈ），３．２９（ｍ，６Ｈ），２．９３（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９８．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（２−ジメチルアミノエチル）−（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−７−イル））−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２２），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．３８（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），６．９７（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｍ，１Ｈ），４．６０（ｔ，２Ｈ），４．２３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．５３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．２８（ｍ，６Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５００．１３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（イソインドリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２３），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０３（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．２１（ｍ，１１Ｈ），３．４２（ｔ，２Ｈ），３．３７（ｓ，４Ｈ），３．０１（ｔ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２３．０８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニルメチル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２４），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｔ，２Ｈ），２．６５＊ｍ，２Ｈ），２．５７（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｍ，４Ｈ），１．９０（ｍ，３Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５５４．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジニルメチル）ピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２５），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．９３（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｍ，４Ｈ），３．０７（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｍ，６Ｈ），２．０８（ｍ，４Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５７２．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（４ａＲ，８ａＳ）−デカヒドロイソキノリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２６），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０２（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．３２（ｍ，７Ｈ），３．６２（ｍ，１Ｈ），３．４４（ｍ，４Ｈ），３．１４（ｔ，１Ｈ），２．９６（ｔ，２Ｈ），２．６４（ｍ，１Ｈ），２．０２（ｍ，１Ｈ），１．９５−１．５８（ｍ，６Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４３．１７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（（４ａＲ，８ａＳ）−デカヒドロイソキノリン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２７），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０２（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），３．６７（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），２．３３（ｔ，２Ｈ），１．９５（ｍ，１Ｈ），１．７４（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ），１．１５（ｍ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２５．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２８），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｍ，４Ｈ），３．０５（ｍ，３Ｈ），２．６０（ｍ，６Ｈ），２．３５（ｔ，２Ｈ），１．９０（ｍ，４Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２６．２０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１２９），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．３８（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．７７−７．４０（ｍ，４Ｈ），７．２３（ｍ，１Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｍ，７Ｈ），３．２０−２．７８（ｍ，６Ｈ），１．９２（ｍ，４Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４４．１４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（２−ジエチルアミノメチル）ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．４４（ｍ，１Ｈ），８．２８（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｍ，１Ｈ），３．６０−３．３０（ｍ，４Ｈ），２．６６−１．８５（ｍ，１３Ｈ），１．４０（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２５．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（１−（４−（２−（ジメチルアミノ）エチル）ピペラジン−１−イル）オキソメチル）ベンゾ［ｂ］チオフェン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．３０（ｓ，２Ｈ），７．９２−７．４５（ｍ，８Ｈ），３．８２（ｍ，５Ｈ），３．４１（ｍ，４Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｍ，７Ｈ），２．６５（ｍ，５Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６２７．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−（４−（３−ピロリジン−１−イル）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１３２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１７（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７３−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３２（ｍ，５Ｈ），６．８４（ｔ，Ｊ＝９．９Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．９０（ｍ，４Ｈ），３．４５−３．４０（ｍ，４Ｈ），３．１９−３．１０（ｍ，４Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６２−２．５８（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．０６−２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８９−１．８５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２５．４３（Ｍ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号１３３）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（５−メチルオクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号１３４）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８１（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），７．９１−７．７３（ｍ，４Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｍ，３Ｈ），６．５１（ｍ，２Ｈ），３．２５−２．８１（ｍ，９Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），２．１５（ｍ，６Ｈ），１．９７（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９２．５５（Ｍ＋Ｈ），５９０．３０（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−５−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１３６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２３（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３５（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｍ，２Ｈ），３．３９−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．０６（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６３−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．５４−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．１５−２．１１（ｍ，２Ｈ），２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８８−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７６−１．７２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３７．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（オクタヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロリル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１３７）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ピペリジン−１−イル−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．７７（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），６．５６（ｍ，２Ｈ），３．０５（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｍ，４Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９４．３８（Ｍ＋Ｈ），４９２．２９（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−シクロペンチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピリド［３，２−ｃ］アゼピン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１３９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９６（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｍ，１Ｈ），９．０８（ｍ，１Ｈ），８．１８（ｍ，１Ｈ），７．８６（ｍ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，４Ｈ），４．５４（ｍ，３Ｈ），３．１６（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｍ，２Ｈ），２．２５−１．５１（ｍ，１６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０８．４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（４−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４０（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｍ，４Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｍ，１Ｈ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．１９（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，６Ｈ），２．２４（ｍ，５Ｈ），１．９７（ｍ，１Ｈ），１．５４（ｍ，３Ｈ），１．３７（ｍ，３Ｈ），１．２０（ｍ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６３．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．９１（ｓ，１Ｈ），８．３３（ｓ，２Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５０−７．２３（ｍ，３Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．７２−６．４１（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｍ，６Ｈ），３．０５（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．５１（ｍ，５Ｈ），２．３３（ｍ，４Ｈ），２．０３（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６３．２５（Ｍ＋Ｈ），５６１．６８（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−ピペリジン−１−イル）−プロパニルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４２）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．７７（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），３．０５（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｍ，４Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，６Ｈ），１．４２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９６．１３（Ｍ＋Ｈ），４９４．１７（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−９−クロロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号１４３）；
１−（６，７−ジヒドロ−９−クロロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号１４４）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．７７（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，３Ｈ），６．５６（ｍ，２Ｈ），３．２９−２．８２（ｍ，９Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３（ｍ，２Ｈ），２．１７（ｍ，２Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．８６（ｍ，６Ｈ），１．５４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７７．２７（Ｍ＋Ｈ），５７５．４０（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（３−（４−ジメチルアミノピペリジン−１−イル）−（Ｅ）−プロペニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），７．９７−７．７３（ｍ，４Ｈ），７．５３−７．２１（ｍ，６Ｈ），６．５３（ｍ，２Ｈ），３．２２−２．９５（ｍ，４Ｈ），２．６６−２．４７（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｓ，６Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３７．５１（Ｍ＋Ｈ），５３５．３３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．６２（ｓ，２Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，５Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），４．７８（ｍ，２Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，４Ｈ），３．１８（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｍ，２Ｈ），２．６０−１．７０（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２４．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）ピペリジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１４８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．７１（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），４．７２（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），３．００−２．５２（ｍ，１０Ｈ），２．３８−１．８０（ｍ，９Ｈ），１．５０−１．２３（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５５２．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（（４−ピペリジン−１−イルピペリジン−１−イル）カルボニル）ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，ギ酸塩（化合物番号１４９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４５（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，２Ｈ），７．７５−７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｍ，４Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｍ，４Ｈ），２．６５−２．３８（ｍ，５Ｈ），２．３８−２．１４（ｍ，４Ｈ），１．９９−１．５０（ｍ，６Ｈ），１．３４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６５．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０３（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｍ，１Ｈ），７．９１（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，５Ｈ），６．９９（ｍ，１Ｈ），２．５４（ｍ，６Ｈ），２．２２（ｍ，５Ｈ），２．０３（ｍ，４Ｈ），１．３６（ｍ，１０Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−アゼチジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｍ，１Ｈ），８．０３（ｍ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．４４（ｍ，５Ｈ），７．０３（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，３Ｈ），２．５５（ｍ，６Ｈ），１．９８（ｍ，８Ｈ），１．１２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９３．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１５２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．０４（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．４６（ｍ，４Ｈ），３．１８−３．１６（ｍ，１Ｈ），３．１４−３．００（ｍ，４Ｈ），２．７１−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｍ，４Ｈ），１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５９−１．５３（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０８．１９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３（２−シクロペンチル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５３）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−ヨードフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４０（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，２Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．３１（ｍ，７Ｈ），２．６９−２．４３（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９６．０７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｔ，１Ｈ），６．９５−７．０５（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｍ，３Ｈ），２．９９（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．１２（ｍ，２Ｈ），１．８０−２．１０（ｍ，９Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６１１．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．６８（幅広ｓ，１Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．５３（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｔ，１Ｈ），６．９５−７．０３（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｍ，２Ｈ），１．６５−２．３０（ｍ，１６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５８２．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１７７）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１７８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．７６（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７６（幅広ｓ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｍ，１Ｈ），７．０２（ｔ，１Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ），２．４５−２．６０（ｍ，６Ｈ），２．１５−２．３５（ｍ，３Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４０．０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ベンゼンスルホン酸塩）（化合物番号１７９）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−（３Ｒ）−ジメチルアミノピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１８０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．６６（ｓ，１Ｈ），９．１５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｓ，１Ｈ），７．７３−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４９−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３１（ｍ，２Ｈ），６．８７（ｔ，１Ｈ），３．５２−３．３８（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．１９（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．６３−２．５８（ｍ，３Ｈ），２．５７（ｓ，６Ｈ），２．４０−２．２０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５００．７１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．４６（ｍ，１０Ｈ），２．２２−１．７６（ｍ，１３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１８２）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ベンゼンスルホン酸塩）（化合物番号１８３）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（Ｒ）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．４６（ｍ，１０Ｈ），２．２３−１．７６（ｍ，１３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−ジエチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１０（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，８Ｈ），２．２５（ｍ，３Ｈ），１．９２−１．２４（ｍ，１２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロペンチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｍ，１Ｈ），２．７４（ｍ，４Ｈ），２．５７（ｍ，７Ｈ），２．２５（ｍ，４Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．７１（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）ピリジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４５（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｍ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），３．４０（ｍ，２Ｈ），３．１７（ｍ，６Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｍ，２Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），０．６５（ｍ，２Ｈ），０．３８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０９．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１８８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０６（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｍ，８Ｈ），２．２２（ｍ，３Ｈ），１．８９（ｍ，３Ｈ），１．６８（ｍ，４Ｈ），１．５０（ｍ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．３（Ｍ＋Ｈ）；［α］２０＋１１．３（ｃ＝０．８４，ＣＨ３ＯＨ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−（ピロリジン−１−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１８９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２７（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，２Ｈ），７．６７（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），３．３８（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｓ，２Ｈ），２．７５（ｓ，４Ｈ），２．６０（ｔ，１Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｓ，４Ｈ），１．４８（ｍ，１Ｈ），１．２１（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｓ，１Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９４．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（６−シクロペンチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号１９０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，２Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），２．７８（ｓ，４Ｈ），２．６９（ｔ，１Ｈ），２．６１（ｔ，２Ｈ），２．５３（ｔ，２Ｈ），２．２３（ｔ，２Ｈ），１．８９（ｓ，２Ｈ），１．６３（ｄ，２Ｈ），１．４９（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９４．１９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（Ｓ）−７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）８．５５（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．５４−２．８７（ｍ，１２Ｈ），２．２６（ｍ，４Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．４９（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５０８．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８６（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．５６（ｍ，１０Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｔ，１Ｈ），２．８８（ｍ，４Ｈ），２．６２（ｍ，６Ｈ），２．４６（ｍ，２Ｈ），２．１７−２．２７（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，４Ｈ），１．５５（ｍ，１Ｈ），１．１９（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６２９．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．５０（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．５２（Ｍ，１１Ｈ），６．８０（ｄ，２Ｈ），３．００（ｍ，３Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｍ，４Ｈ），２．１４−２．２６（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４３．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（２−（Ｓ）−メチルオキシカルボニル）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１９４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３／ＭｅＯＤ−４，３００ＭＨｚ）７．７８（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，１Ｈ），６．９３（ｄ，１Ｈ），３．９６（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ），３．４０（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，３Ｈ），２．４４−２．５８（ｍ，７Ｈ），２．１９（ｍ，２Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．６５−１．８０（ｍ，３Ｈ），１．２７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５６５．３３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７−（２−（Ｓ）−カルボキシ）ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（塩酸塩）（化合物番号１９５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８３（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．７２（Ｍ２Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ），４．１５（ｍ，１Ｈ），３．４８（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｍ，１Ｈ），２．５３−２．８０（ｍ，９Ｈ），２．２４（ｍ，４Ｈ），２．０２（ｍ，１Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．４２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５５１．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号１９６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４７（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，２Ｈ），７．７７−７．５９（ｍ，３Ｈ），７．５２−７．３０（ｍ，５Ｈ），６．７２（ｄ，１Ｈ），６．１４（Ｍ，１Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２１（ｍ，３Ｈ），３．０１−２．６９（ｍ，９Ｈ），２．６６−２．４１（ｍ，６Ｈ），２．３５−１．９６（ｍ，４Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５９１．３１（Ｍ＋Ｈ），５８９．５３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−（ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号１９７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４７（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，２Ｈ），７．７５−７．５８（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｍ，４Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），６．１３（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｍ，２Ｈ），３．３７（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｍ，４Ｈ），２．６５−２．３８（ｍ，５Ｈ），２．３３−２．１４（ｍ，４Ｈ），１．９９−１．５２（ｍ，６Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５７６．３２（Ｍ＋Ｈ），５７４．５１（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（ピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）；化合物番号１９８；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４６（ｓ，１Ｈ），８．０３−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７７−７．５９（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），３．７９（ｓ，２Ｈ），３．４２（ｄ，２Ｈ），２．８６（ｄ，２Ｈ），２．６６−２．４１（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ），１．６３（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９３．２４（Ｍ＋Ｈ），４９１．３４（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（ピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号１９９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３８（ｓ，１Ｈ），８．０９−７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７１−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｍ，４Ｈ），６．６９（ｄ，１Ｈ），６．０８（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｄ，２Ｈ），２．８５−２．４１（ｍ，６Ｈ），２．２８（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７９．２２（Ｍ＋Ｈ），４７７．４５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３−ジメチルアミノピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２００）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｍ，５Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），６．１８（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｍ，２Ｈ），３．１７（ｍ，５Ｈ），２．７４−２．４２（ｍ，８Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｈ），１．０７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．３０（Ｍ＋Ｈ），５２０．５１（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３−ジエチルアミノピロリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２０１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４８（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，２Ｈ），７．７１（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，５Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｍ，５Ｈ），２．７０−２．４１（ｍ，８Ｈ），２．２３（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５０．３１（Ｍ＋Ｈ），５４８．５５（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（３−（Ｓ）−メチル−４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）ピリジン−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２０２）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４２（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，２Ｈ），８．１９−７．６３（ｍ，３Ｈ），７．４９−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ），４．３１（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｍ，１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），３．５４−２．８７（ｍ，４Ｈ），２．６７−２．３８（ｍ，５Ｈ），２．２７−１．９７（ｍ，２Ｈ），１．２８（ｍ，３Ｈ），１．０８（ｍ，１Ｈ），０．６５（ｍ，２Ｈ），０．３８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．２７（Ｍ＋Ｈ），５２１．３９（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二ギ酸塩）（化合物番号２０３）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．０６−７．８１（ｍ，３Ｈ），７．７０（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ），７．５３−７．２８（ｍ，４Ｈ），６．４２（ｄ，１Ｈ），６．０９（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｄ，２Ｈ），２．８８（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．３１（ｍ，５Ｈ），２．２３（ｍ，４Ｈ），２．０１−１．７６（ｍ，５Ｈ），１．６９（ｍ，５Ｈ），１．４４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６２．２８（Ｍ＋Ｈ），５６０．５２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二ギ酸塩）（化合物番号２０４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１２−７．８９（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．５５−７．２２（ｍ，４Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ），６．０５（ｍ，１Ｈ），３．０４（ｄ，２Ｈ），２．２６（ｍ，４Ｈ），２．４６（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０６．４２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−イソプロピルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二ギ酸塩）（化合物番号２０５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．１２−７．７９（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５０−７．２３（ｍ，４Ｈ），６．４０（ｄ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），３．１４（ｄ，２Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｍ，４Ｈ），２．４６−２．３７（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｍ，２Ｈ），１．０６（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３４．４３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−シクロペンチルピペラジン−１−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二ギ酸塩）（化合物番号２０６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２４（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．１２−７．８５（ｍ，３Ｈ），７．７４（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．５３−７．２１（ｍ，４Ｈ），６．３９（ｄ，１Ｈ），６．１２（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｄ，２Ｈ），２．８１（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．２２（ｍ，５Ｈ），２．１２（ｍ，４Ｈ），２．０５−１．６８（ｍ，５Ｈ），１．６２（ｍ，５Ｈ），１．４１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６２．２８（Ｍ＋Ｈ），５６０．３２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（モルホリン−４−イルプロパ−１−エニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二ギ酸塩）（化合物番号２０７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．４６（ｓ，１Ｈ），８．０３−７．８４（ｍ，３Ｈ），７．７７−７．５９（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，１Ｈ），６．１４（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｍ，４Ｈ），３．６５（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９５．２１（Ｍ＋Ｈ），４９３．３６（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（８−ジエチルアミノエチル−９−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２０８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３５（ｓ ｂｒ，２Ｈ），９．１５（ｓ，１Ｈ），７．９６−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．７７−７．５８（ｍ，３Ｈ），７．５３−７．２３（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ），４．４６（ｍ，１Ｈ），３．８２−３．４９（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），２．７１−２．３８（ｍ，６Ｈ），２．２２（ｍ，３Ｈ），２．０２−１．６４（ｍ，４Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｍ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５３．３１（Ｍ＋Ｈ），５５１．４４（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２０９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．５２−３．４７（ｍ，２Ｈ），３．３９−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．２５−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．９８−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），２．６０−２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８５．５７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−メチルピペリジン−３−イル−オキシ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），６．９９−６．９７（ｍ，２Ｈ），６．９３−６．９１（ｍ，１Ｈ），３．６２−３．５８（ｍ，１Ｈ），３．３７−３．２６（ｍ，２Ｈ），２．９８−２．９４（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６０−２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．９４−１．８９（ｍ，２Ｈ），１．７２−１．５７（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．６１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペリジン−４−イルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，４Ｈ），２．９２−２．５８（ｍ，２Ｈ），２．２９−２．２３（ｍ，４Ｈ），２．１３（ｍ，１Ｈ），１．８９−１．８７（ｍ，２Ｈ），１．７３−１．６９（ｍ，６Ｈ），１．４６−１．１８（ｍ，５Ｈ），０．８８−０．８５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５４７．３６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−シクロプロピルメチルピペリジン−４−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），３．６４−３．６１（ｍ，４Ｈ），３．０７−３．００（ｍ，３Ｈ），２．６１−２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．０３−１．９８（ｍ，２Ｈ），１．８６−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．１１−１．０７（ｍ，１Ｈ），０．６６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），０．３８（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５３−７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），３．００（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２５−２．２０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４２５．５０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．３８（ｍ，５Ｈ），７．０５（ｔ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），３．６３（ｍ，４Ｈ），３．５９（ｍ，４Ｈ），３．４１−３．３７（ｍ，１Ｈ），３．２１−３．１７（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．０１（ｍ，２Ｈ），２．６２−２．５８（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．０９（ｍ，１Ｈ），０．６６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２６．３２（Ｍ＋Ｈ），５２４．３３（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．３４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５７−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４２−４．３７（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｍ，４Ｈ），３．５８（ｍ，４Ｈ），３．４５−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｍ，２Ｈ），３．０４−３．０２（ｍ，１Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２３（ｍ，２Ｈ），１．９３−１．９０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．３０（Ｍ＋Ｈ），５２０．１２（Ｍ−Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（２−（シクロプロピルメチル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２１６）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７２−７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４４−７．３１（ｍ，５Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），２．８２−２．７５（ｍ，４Ｈ），２．６０−２．５８（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２３（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｍ，１Ｈ），０．６６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４７９．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｓ）−フルオロピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１７）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．４２−３．３２（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．２６（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２５．５１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（Ｓ）−メチルピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．１０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３３（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．７０（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５６−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．１２（ｍ，６Ｈ），１．８８−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２１．８２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｒ）−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２１９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，４Ｈ），７．８３（ｍ，１Ｈ），７．７２−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），３．４２−３．３２（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．２６（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．７３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（Ｒ）−メチルピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３３（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．７０（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５６−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．１２（ｍ，６Ｈ），１．８８−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６１−１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２１．３４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｓ）−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．０８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７０−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），３．４２−３．３２（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．２６（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２３．７３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（３−（Ｒ）−フルオロピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（ギ酸塩）（化合物番号２２２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．９９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．７１−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．４２−３．３２（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．７１（ｍ，４Ｈ），２．６３−２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３０−２．２６（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２５．１５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２３）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，２Ｈ），７．４７−６．８８（ｍ，８Ｈ），２．８９（ｍ，４Ｈ），２．６３（ｍ，８Ｈ），２．３５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４５２．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロヘキシルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．３９（ｓ，２Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｍ，２Ｈ），３．２８（ｍ，１Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，８Ｈ），２．３０（ｍ，４Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５７−１．２３（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３５．３６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロプロピルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．２８（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．０７（ｍ，９Ｈ），３．４８（ｍ，４Ｈ），２．６２（ｍ，６Ｈ），２．３５（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），０．９０（ｍ，２Ｈ），０．７１（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４９３．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−ヒドロキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．９２（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，６Ｈ），２．３３（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｍ，２Ｈ），１．５１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４５４．２４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−メチルピペラジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），７．００（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｍ，１Ｈ），２．９８（ｍ，８Ｈ），２．８６−２．５８（ｍ，８Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｍ，５Ｈ），１．４４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３６．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２８）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），７．４４−７．０４（ｍ，９Ｈ），４．４６（ｍ，６Ｈ），３．８７（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｍ，２Ｈ），２．６３（ｍ，６Ｈ），２．３３（ｍ，３Ｈ），２．１０（ｍ，１Ｈ），１．９５（ｍ，２Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５０７．２７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−シクロブチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２２９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．４２（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｍ，４Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，７Ｈ），２．３０（ｍ，７Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５３７．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（シクロプロピルメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３０）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．４０（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｍ，４Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，１０Ｈ），２．３１（ｍ，４Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｍ，１Ｈ），０．６１（ｍ，２Ｈ），０．３３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５０７．２８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（ジエチルアミノ）エチル）メチルアミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３１）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）８．３８（ｍ，１Ｈ），７．９２（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．１０（ｍ，８Ｈ），４．０４（ｍ，８Ｈ），３．０２（ｍ，６Ｈ），２．７２（ｍ，６Ｈ），２．４２（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５６６．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３２）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．９３（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｍ，１Ｈ），７．４７（ｍ，４Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｍ，１Ｈ），７．１４（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，１０Ｈ），２．６４（ｍ，８Ｈ），２．３９−２．０９（ｍ，１１Ｈ），１．５５（ｍ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５９０．３６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（４−（ピペリジン−１−イルメチル）ピペリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３３）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）７．９５（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，３Ｈ），７．３０−７．１２（ｍ，６Ｈ），３．３５（ｍ，６Ｈ），３．１２−２．４７（ｍ，１２Ｈ），２．３９（ｍ，６Ｈ），２．１０−１．４０（ｍ，１２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６１８．３８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３４）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．４２（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，４Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），２．３０（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）４５３．２５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３５）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．００（ｍ，１Ｈ），７．７８（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｍ，５Ｈ），２．９８（ｍ，６Ｈ），２．８６（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｍ，４Ｈ），２．３１（ｍ，４Ｈ），１．４９（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５２４．３１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（１−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−ピペリジン−４−イルフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３６）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０６（ｍ，１Ｈ），７．７７−７．５１（ｍ，７Ｈ），７．１６（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．４４（ｍ，４Ｈ），２．９６（ｍ，４Ｈ），２．６９（ｓ，１Ｈ），２．３９（ｓ，１Ｈ），２．０８（ｍ，４Ｈ），１．５５（ｍ，６Ｈ），１．２９（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５６５．３３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（カルボキシメチル）アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３７）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３＋ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０９（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｍ，２Ｈ），３．４８（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｍ，４Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．３３（ｍ，４Ｈ），１．４７（ｍ，４Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５１１．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（４−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２３８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）８．８５（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｍ，１Ｈ），７．４１−７．５５（ｍ，９Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｔ，１Ｈ），２．６３（Ｍ，４Ｈ），２．４８−２．５５（ｍ，６Ｈ），２．２６（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｍ，３Ｈ），１．８８（ｍ，２Ｈ），１．６９（ｍ，４Ｈ），１．５４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）６１５．５４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２３９）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）９．２８（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），９．０６（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８８−３．８６（ｍ，４Ｈ），２．９３（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ），１．６２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９１．１９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４０）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．３７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．９５−３．８８（ｍ，４Ｈ），３．２３（ｓ，２Ｈ），３．１２−３．１０（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．９６（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８５．６６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４１）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．３５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．８３（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．９５−３．９４（ｍ，４Ｈ），３．０４（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８５．０５（Ｍ＋Ｈ），４８３．１５（Ｍ−Ｈ）；
１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−９ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４６）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４７）；
（合成実施例５）
上に記載された様式と類似の様式で、適切に置換された出発物質および試薬を利用して、以下の式（Ｉｂ）の化合物を調製した：
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−（インドリン−２−オン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９０（ｓ，１Ｈ），７．９３−７．８１（ｍ，２Ｈ），７．７７−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．５２−６．９８（ｍ，９Ｈ），５．９１（ｓ，２Ｈ），４．３０−４．１９（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．３８（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ），２．６３−２．４１（ｍ，４Ｈ），２．２４−２．１９（ｍ，３Ｈ），１．７２（ｄ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）６０２．３９（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９５（ｓ，１Ｈ），７．８４−７．８０（ｍ，２Ｈ），７．７５−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４７−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），７．０１（ｔ，１Ｈ），５．９６（ｓ，２Ｈ），３．５８−３．５５（ｍ，４Ｈ），３．３８−３．２３（ｍ，４Ｈ），２．６８−２．４２（ｍ，７Ｈ），２．２９−２．１８（ｍ，４Ｈ），１．８６（ｄ，２Ｈ），１．６１−１．４９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５５６．５５（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（２−（（ジメチルアミノ）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１５９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．５（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｍ，５Ｈ），３．６４（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｍ，４Ｈ），２．１５（ｍ，８Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４６７．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．７（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５８−７．３６（ｍ，６Ｈ），６．９６（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｍ，５Ｈ），２．９９（ｍ，３Ｈ），２．２１（ｍ，５Ｈ），１．０８（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８２．１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（７−（（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）（メチル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７２（ｍ，２Ｈ）．７．４２（ｍ，５Ｈ），７．１６（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．２３（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，３Ｈ），２．５７（ｍ，７Ｈ），２．２５（ｍ，６Ｈ），１．７４−１．１３（ｍ，１０Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６１．３（Ｍ＋Ｈ）；
１−（７−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６２），１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）１０．７８（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｔ，１Ｈ），７．１９（ｔ，１Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），４．２８（ｓ，２Ｈ），３．４４（ｍ，２Ｈ），３．１６（ｍ，４Ｈ），２．７８（ｍ，５Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８３．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（５−フルオロインドリン−２−オン−３−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６３），ＭＳ（ＥＳ）５３３．０８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６４），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．７１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．７４−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｄ，２Ｈ），５．８４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．６１−３．５７（ｍ，４Ｈ），２．６７（ｍ，４Ｈ），２．６２−２．６０（ｍ，１Ｈ），２．５７−２．５２（ｍ，４Ｈ），２．２２−２．１８（ｍ，２Ｈ），１．９７−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．７２（ｍ，４Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．６６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６５），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｔ，１Ｈ），７．６７（ｄ，２Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３６−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｄ，２Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．４０（ｓ，２Ｈ），２．８０−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），２．５６（ｍ，２Ｈ），２．４２（ｍ，１Ｈ），２．２５−２．２１（ｍ，４Ｈ），１．９８−１．８０（ｍ，４Ｈ），１．６９（ｍ，４Ｈ），１．４０−１．３６（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．４７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−シクロペンチルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６６），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２４（ｄ，２Ｈ），５．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．３２（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｍ，４Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．４６（ｍ，４Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ），１．５７−１．４６（ｍ，６Ｈ），１．２９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３６．４４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（（４−イソプロピルピペラジニル）メチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６７），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１１．０１（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７８−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４０−７．３０（ｍ，４Ｈ），５．９５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），３．０８（ｍ，４Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ），１．２１（ｄ，６Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１０．１８（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−Ｎ−メチルピペリジ−４−イルピペラジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６８），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３２（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｔ，１Ｈ），３．６１−３．５８（ｍ，４Ｈ），３．２７（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．４３−２．４１（ｍ，４Ｈ），２．４０−２．３６（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２０（ｍ，２Ｈ），１．９２−１．８２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６９．２２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（７−メチル−２，７−ジアザスピロ［４．４］ノナン−２−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１６９），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．７３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．７３−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．３６−７．３４（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ），６．６８（ｔ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．１９−３．１６（ｍ，４Ｈ），２．５６−２．５３（ｍ，４Ｈ），２．４３−２．４０（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１−２．１７（ｍ，２Ｈ），１．９２−１．７７（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２６．２６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（３−ピロリジン−１−イルアゼチジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７０），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．８２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８５（ｍ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．７０−７．６６（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），７．６５（ｔ，１Ｈ），５．８９（ｂｒ ｓ，２Ｈ），４．２０−４．１８（ｍ，２Ｈ），４．００−３．９８（ｍ，２Ｈ），３．５６−３．５４（ｍ，４Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，２Ｈ），２．４４−２．４２（ｍ，２Ｈ），２．２５−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５１２．２１（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−メチル−４−（４−（Ｎ−メチルピペラジン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７１），１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．８３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ），７．５５−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０３（ｄ，１Ｈ），５．９０（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．４８（ｍ，４Ｈ），３．１３−３．１１（ｍ，２Ｈ），３．００（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．７１−２．６９（ｍ，１Ｈ），２．６３−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２３−２．２１（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｍ，２Ｈ），１．７２−１．６８（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５６５．３２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（４−（４−ピロリジン−１−イルピペリジニル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号１７２），１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，３００ＭＨｚ）８．０１（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．５１（ｍ，６Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｍ，２Ｈ），３．３９（ｍ，２Ｈ），３．２３（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｍ，４Ｈ），２．３４−１．９１（ｍ，８Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）５４０．１６（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（６−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−５−メチルピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１７３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．６７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４５（ｓ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４７−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３５（ｍ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ ｓ，２Ｈ），３．６０−３．４０（ｍ，４Ｈ），３．１２−３．０８（ｍ，４Ｈ），２．７８−２．７１（ｍ，３Ｈ），２．５５−２．５２（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２１−２．１１（ｍ，４Ｈ），２．０２（ｍ，２Ｈ），１．８５−１．７２（ｍ，４Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５３７．５７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−（４−（３−ピロリジン−１−イル）ピロリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン，トリフルオロ酢酸塩（化合物番号１７４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．８１（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７２−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２８−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．８５（ｔ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ），５．９３（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），４．００−３．９２（ｍ，４Ｈ），３．６０（ｍ，２Ｈ），３．５２−３．４８（ｍ，４Ｈ），２．２８−２．２６（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．３６（ｍ，２Ｈ），２．２６−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．０８−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８９−１．８５（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２６．３４（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４２）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７４−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４６−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３０（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５３−３．４２（ｍ，４Ｈ），３．２４−３．１８（ｍ，２Ｈ），３．０１−２．９３（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），２．５９−２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．１９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４８５．５７（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４３）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１１．０３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７０−７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．４７−７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），７．２１−７．１９（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．９５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），４．２５−４．２１（ｍ，２Ｈ），３．３９−３．３６（ｍ，２Ｈ），３．０２−２．９８（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．５５（ｍ，４Ｈ），２．２６−２．２２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４２５．５０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（３−フルオロ−４−（４−シクロプロピルメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４４）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．９５−７．９１（ｍ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．３１（ｍ，４Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．６４−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．１７（ｍ，４Ｈ），３．０８−３．０４（ｍ，４Ｈ），２．５１（ｍ，４Ｈ），２．２４−２．２１（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．０８（ｍ，１Ｈ），０．６６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），０．３９（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２６．３２（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（２−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−７−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（二トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４５）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１１．０７（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７３−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．４６−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３７（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），４．４７−４．４３（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．３５（ｍ，４Ｈ），３．１４（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｍ，４Ｈ），２．４５−２．３５（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．２１（ｍ，４Ｈ），１．９４（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５２２．３０（Ｍ＋Ｈ）；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（トリフルオロ酢酸塩）（化合物番号２４８）；１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１１．１４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），９．０４（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．７５−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．４７−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３８−７．３６（ｍ，１Ｈ），５．９８（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．９８−３．９４（ｍ，２Ｈ），３．８７−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．１９（ｓ，２Ｈ），３．０９−３．０７（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．５３（ｍ，４Ｈ），２．２４−２．２０（ｍ，２Ｈ），１９７−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７５−１．７１（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）４９７．５１（Ｍ＋Ｈ）；および
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ５−（７−（Ｓ）−ピロリジン−１−イル−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン（化合物番号２４９）；１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）１０．９０（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．５３−７．２８（ｍ，５Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），５．８９（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｓ，４Ｈ），２．９１（ｍ，２Ｈ），２．６６−２．３６（ｍ，７Ｈ），２．１９（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｓ，４Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ；ＭＳ（ＥＳ）５０７．３２（Ｍ＋Ｈ）。
（本発明の化合物の試験）
本発明の化合物を、以下のアッセイにおいて、これらがＡｘｌ活性を阻害する能力について試験した。
（ＰＨＯＳＰＨＯ−Ａｋｔ Ｉｎ−ＣＥＬＬウェスタンアッセイ）
（試薬および緩衝液）
細胞培養プレート：９６ウェルアッセイプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ ３６１０）、白色、透明底、組織培養処理済。
細胞：Ｈｅｌａ細胞。
飢餓培地：Ａｘｌ刺激について：ＤＭＥＭ中０．５％ ＦＣＳ（ウシ胎仔血清）＋Ａｘｌ／Ｆｃ（免疫グロブリンＦｃ領域に融合したＡＸＬの細胞外ドメイン）（Ｒ＆Ｄ，１５４−ＡＬ）５００ｎｇ／ｍＬ。
ＥＧＦ（上皮増殖因子）刺激について：ＤＭＥＭ（ダルベッコ改変イーグル培地）中０．５％ ＦＣＳ。
ポリ−Ｌ−リジン０．０１％溶液（作業溶液）：１０オｇ／ｍｌ、ＰＢＳ（リン酸緩衝化生理食塩水）中の希釈物。
Ａｘｌ抗体架橋：
１ｓｔ：マウス抗Ａｘｌ（Ｒ＆Ｄ，ＭＡＢ１５４）。
２ｎｄ：ビオチン−ＳＰ結合ＡｆｆｉｎｉＰｕｒｅヤギ抗マウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ ＃１１５−０６５−００３）。
固定緩衝液：ＰＢＳ中４％ホルムアルデヒド。
洗浄緩衝液：ＰＢＳ中０．１％ ＴｒｉｔｏｎＸ−１００。
クエンチ緩衝液：洗浄緩衝液中３％ Ｈ２Ｏ２、０．１％アジド。アジドおよび過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を使用直前に添加する。
阻止緩衝液：ＴＢＳＴ（緩衝化生理食塩水＋０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０）中５％ ＢＳＡ。
一次抗体：ウサギ抗ヒトＰｈｏｓｐｈｏ−Ａｋｔ抗体（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ９２７１）：阻止緩衝液中に１ｘ２５０に希釈。
二次抗体：ＨＲＰ（西洋ワサビペルオキシダーゼ）結合ヤギ抗ウサギ二次抗体、ストック溶液：Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ（ヤギ抗ウサギＨＲＰ、＃１１１−０３５−１４４）グリセロール中に１：１で希釈、-２０℃で保存。作業溶液：阻止緩衝液中１×２０００希釈のストック。
化学発光作業溶液（Ｐｉｅｒｃｅ，３７０３０）：ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ（酵素結合イムノソルベントアッセイ）Ｐｉｃｏ Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ基質。
クリスタルバイオレット溶液：ストック：メタノール中２．５％クリスタルバイオレット、濾過し、周囲温度で維持する。作業溶液：使用の直前にこのストックを１：２０にＰＢＳで希釈する。
１０％ ＳＤＳ：作業溶液：５％ ＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、ＰＢＳ中に希釈。
（方法）
（１日目）
９６ウェルＴＣ（組織培養処理済み）プレートを、１０オｇ／ｍＬのポリ−Ｌ−リジンで３７℃で３０分間コーティングし、ＰＢＳで２回洗浄し、そして５分間風乾し、その後、細胞を添加した。Ｈｅｌａ細胞を１０，０００細胞／ウェルで播種し、そしてこれらの細胞を、Ａｘｌ／Ｆｃを含む１００オＬ飢餓培地中で２４時間飢餓させた。
（２日目）
１００オＬの２×試験化合物を細胞上の飢餓培地に添加することにより、これらの細胞を試験化合物で前処理した。これらの細胞を３７℃で１時間インキュベートし、その後刺激した。
これらの細胞を、以下のようなＡｘｌ抗体架橋により刺激した。：５×１ｓｔ／２ｎｄＡｘｌ抗体混合物を飢餓培地中で作製し（３７．５オｇ／ｍＬ １ｓｔ／１００オｇ／ｍＬ ２ｎｄ）、そして４℃で１時間〜２時間徹底的に混合しながら揺動させて、クラスター化した。得られた混合物を３７℃まで温めた。抗体クラスターの５×Ａｘｌ １ｓｔ／２ｎｄを５０オＬ、これらの細胞に添加し、そしてこれらの細胞を３７℃で５分間インキュベートした。
５分間の刺激の後、プレートを軽く叩いて培地を除去し、そしてこのプレートをペーパータオル上で叩いた。ホルムアルデヒド（ＰＢＳ中４．０％、１００μＬ）を固定した細胞に添加し、そしてこれらの細胞を周囲温度で２０分間、振盪せずにインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄して、ホルムアルデヒド溶液を除去した。このプレートを軽く叩いて過剰な洗浄緩衝液を除去し、そしてペーパータオル上で叩いた。クエンチ緩衝液（１００μＬ）を各ウェルに添加し、そして細胞を周囲温度で２０分間、振盪せずにインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄して、クエンチ緩衝液を除去した。阻止緩衝液（１００μＬ）を添加し、そしてこれらの細胞を室温で少なくとも１時間、穏やかに振盪しながらインキュベートした。
これらの細胞をプレート洗浄緩衝液で洗浄し、そして希釈した一次抗体（５０μＬ）を各ウェルに添加した（ネガティブコントロールウェルには、代わりに阻止緩衝液を添加した）。これらのプレートを４℃で一晩、穏やかに振盪しながらインキュベートした。
（３日目）
洗浄緩衝液を除去し、希釈した二次抗体（１００μＬ）を添加し、そしてこれらの細胞を周囲温度で１時間、穏やかに振盪しながらインキュベートした。このインキュベーションの間、化学発光試薬を周囲温度にした。
これらの細胞を、プレート洗浄機により洗浄緩衝液で１回、およびＰＢＳで１回洗浄することにより、二次抗体を除去した。このＰＢＳをプレートから除去し、そして化学発試薬（８０μＬ：４０μＬのＡおよび４０μＬのＢ）を、周囲温度で各ウェルに添加した。
生じた化学発光を、信号強度の変化を最小にするように、Ｌｕｍｉｎｏｍｉｔｏｒで１０分以内に読み取った。化学発光を読み取った後に、これらの細胞を、プレート洗浄機により、洗浄緩衝液で１回、およびＰＢＳで１回洗浄した。このプレートをペーパータオル上で叩いて過剰な液体をウェルから除去し、そして周囲温度で５分間風乾した。
クリスタルバイオレット作業溶液（６０μＬ）を各ウェルに添加し、そして細胞を周囲温度で３０分間インキュベートした。クリスタルバイオレット溶液を除去し、そしてウェルをＰＢＳですすぎ、次いでＰＢＳ（２００μＬ）で５分間ずつ３回洗浄した。
５％ ＳＤＳ溶液（７０μＬ）を各ウェルに添加し、そしてこれらの細胞を、シェーカーで周囲温度で３０分間インキュベートした。
吸光度を、５９０ｎＭでＷａｌｌａｃ分光光度計で読み取った。５９０ｎＭの読み取りは、各ウェル内の相対的な細胞数を示した。次いで、この相対的な細胞数を使用して、各発光読み取りを標準化した。
上記アッセイにおいて試験される場合の、本発明の化合物がＡｘｌ活性を阻害する能力の結果を、以下の表１〜２に示す。これらの表において、各化合物についての活性のレベル（すなわち、ＩＣ５０）が、各表において示される。これらの表中の化合物番号は、本明細書中に開示された方法により調製されるような、本明細書中に開示される化合物を表す：
本明細書中で参照され、そして／または出願データシートに列挙された、全ての米国特許、米国特許出願公開、米国特許出願、外国特許、外国特許出願および非特許文献は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
上記発明は、理解を容易にするためにいくらか詳細に記載されたが、特定の変更および改変が、添付の特許請求の範囲の範囲内で行われ得ることが明らかである。従って、記載された実施形態は例示とみなされるべきであり、限定とみなされるべきではない。本発明は、本明細書中に与えられた詳細に限定されるべきではなく、添付の特許請求の範囲の範囲および均等物内で改変され得る。

Claims (4)

  1. 式（Ｉａ）：
    で表され、単離された立体異性体もしくはその混合物、または互変異性体もしくはその混合物、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドの形態である化合物であって、式（Ｉａ）において、
    Ｒ１、Ｒ４およびＲ５は、各々、水素であり、
    Ｒ２は、フェニルおよび６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イルからなる群より選択されるアリールであり、各々が必要に応じて、アルキル、ハロ、ハロアルキル、オキソ、シアノ、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルケニル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、−Ｒ１３−ＯＲ１２、−Ｒ１３−Ｏ−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ １３−Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３−Ｎ（Ｒ１２）２、−Ｒ１３− Ｃ（Ｏ）Ｒ１２、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）２、− Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２）−Ｒ１４−Ｎ（Ｒ１２）Ｒ１３、−Ｒ１３−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ Ｒ１２）−Ｒ１４−ＯＲ１２、および−Ｒ１３−Ｎ （Ｒ１２）Ｃ（Ｏ）Ｒ１２からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
    Ｒ３は、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−４−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］アゼピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、（Ｚ）−ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［４，５−ｃ］ピリダジン−２−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］オキセピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、スピロ［クロメノ［４，３−ｃ］ピリダジン−５，１’−シクロペンタン］−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［２，３］チエピノ［４，５−ｃ］ピリダジン−３−イル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｄ］ピリミジン−２−イル、および６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｂ］ピリジン−２−イルからなる群より選択される、１４個より多くの環原子を含む多環式ヘテロアリールであり、各々が必要に応じて、ハロ、アルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、および−Ｒ９−ＯＲ８からなる群より選択される１つ以上の置換基により置換されており；
    各Ｒ８は独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリール、および必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；
    各Ｒ９は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；
    各Ｒ１２は独立して、水素、アルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキル、必要に応じて置換されたシクロアルキルアルキル、必要に応じて置換されたアリール、必要に応じて置換されたアラルキル、必要に応じて置換されたヘテロシクリル、必要に応じて置換されたヘテロシクリルアルキル、必要に応じて置換されたヘテロアリールおよび必要に応じて置換されたヘテロアリールアルキルからなる群より選択されるか、または２つのＲ１２は、これらの両方が結合する共通の窒素と一緒になって、必要に応じて置換されたＮ−ヘテロシクリルもしくは必要に応じて置換されたＮ−ヘテロアリールを形成し；
    各Ｒ１３は独立して、直接結合、および必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択され；そして
    各Ｒ１４は独立して、必要に応じて置換された直鎖もしくは分枝鎖のアルキレン鎖からなる群より選択される、化合物。
  2. １−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項１に記載の化合物。
  3. １−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（Ｓ）−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンである、請求項２に記載の化合物。
  4. 薬学的に受容可能な賦形剤および請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物を、単離された立体異性体もしくはその混合物として、または互変異性体もしくはその混合物として、あるいはその薬学的に受容可能な塩もしくはＮ−オキシドとして含有する、薬学的組成物。
JP2009544316A 2006-12-29 2007-12-29 Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール Active JP5546250B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88285006P 2006-12-29 2006-12-29
US60/882,850 2006-12-29
US89540007P 2007-03-16 2007-03-16
US60/895,400 2007-03-16
US97093107P 2007-09-07 2007-09-07
US60/970,931 2007-09-07
PCT/US2007/089177 WO2008083367A2 (en) 2006-12-29 2007-12-29 Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014021926A Division JP5797792B2 (ja) 2006-12-29 2014-02-07 Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010514811A JP2010514811A (ja) 2010-05-06
JP2010514811A5 JP2010514811A5 (ja) 2012-09-06
JP5546250B2 true JP5546250B2 (ja) 2014-07-09

Family

ID=39387343

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009544316A Active JP5546250B2 (ja) 2006-12-29 2007-12-29 Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール
JP2014021926A Active JP5797792B2 (ja) 2006-12-29 2014-02-07 Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014021926A Active JP5797792B2 (ja) 2006-12-29 2014-02-07 Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール

Country Status (16)

Country Link
US (5) US7709482B2 (ja)
EP (1) EP2078010B1 (ja)
JP (2) JP5546250B2 (ja)
CN (1) CN101622246B (ja)
AU (1) AU2007341937B2 (ja)
CA (1) CA2710234C (ja)
CY (1) CY1115188T1 (ja)
DK (1) DK2078010T3 (ja)
ES (1) ES2460894T3 (ja)
HR (1) HRP20140378T1 (ja)
ME (1) ME01832B (ja)
PL (1) PL2078010T3 (ja)
PT (1) PT2078010E (ja)
RS (1) RS53281B (ja)
SI (1) SI2078010T1 (ja)
WO (1) WO2008083367A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014088427A (ja) * 2006-12-29 2014-05-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006135993A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Gilead Sciences, Inc. Pyrido(3,2-d)pyrimidines and pharmaceutical compositions useful for treating hepatitis c.
CA2621503C (en) * 2005-09-07 2014-05-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazole derivatives useful as axl inhibitors
US8338435B2 (en) * 2006-07-20 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrido(3,2-D) pyrimidines and pharmaceutical compositions for treating viral infections
TW200840584A (en) * 2006-12-26 2008-10-16 Gilead Sciences Inc Pyrido(3,2-d)pyrimidines useful for treating viral infections
CA2710234C (en) 2006-12-29 2015-10-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
PT2114955E (pt) 2006-12-29 2013-04-18 Rigel Pharmaceuticals Inc Triazoles substituídos com arilo bicíclico em ponte ou heteroarilo bicíclico em ponte úteis como inibidores de axl
CA2710043C (en) * 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
ES2607065T3 (es) * 2006-12-29 2017-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles N3-heteroaril sustituidos y triazoles N5-heteroaril sustituidos útiles como inhibidores de axl
WO2009054864A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic aryl substituted triazoles and polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
CN102007124B (zh) 2008-02-15 2014-06-18 里格尔制药公司 嘧啶-2-胺化合物及其作为jak激酶抑制剂的用途
EP2328888B1 (en) 2008-07-09 2012-11-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
EP2326641B1 (en) 2008-07-09 2014-09-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
JP4644273B2 (ja) * 2008-07-15 2011-03-02 本田技研工業株式会社 車両周辺監視装置
SG172997A1 (en) * 2009-01-16 2011-08-29 Rigel Pharmaceuticals Inc Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer
US9074192B2 (en) 2010-01-22 2015-07-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of AXL signaling in anti-metastatic therapy
WO2011091305A2 (en) 2010-01-22 2011-07-28 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of axl signaling in anti-metastatic therapy
WO2013090776A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Inhibition of axl/gas6 signaling in the treatment of disease
SI2810937T1 (sl) 2012-01-31 2017-01-31 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivat piridona
CA2879542A1 (en) 2012-07-25 2014-01-30 Salk Institute For Biological Studies Regulating the interaction between tam ligands and lipid membranes with exposed phosphatidylserine
TW201534597A (zh) 2013-06-20 2015-09-16 Ab Science 作為選擇性蛋白質激酶抑制劑之苯并咪唑衍生物
US9771333B2 (en) 2013-11-20 2017-09-26 Signalchem Lifesciences Corp. Quinazoline derivatives as TAM family kinase inhibitors
AU2014354711B2 (en) 2013-11-27 2018-10-25 Signalchem Lifesciences Corporation Aminopyridine derivatives as TAM family kinase inhibitors
EP3076966A2 (en) * 2013-12-02 2016-10-12 BerGenBio AS Use of kinase inhibitors
TWI723572B (zh) 2014-07-07 2021-04-01 日商第一三共股份有限公司 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途
CA2909669C (en) 2014-10-20 2023-12-12 Ruga Corporation Antiviral activity of gas6 inhibitor
GB201420285D0 (en) * 2014-11-14 2014-12-31 Bergenbio As Process
WO2016183071A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer
GB201509338D0 (en) 2015-05-29 2015-07-15 Bergenbio As Combination therapy
WO2017027717A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors
US10053465B2 (en) 2015-08-26 2018-08-21 Incyte Corporation Pyrrolopyrimidine derivatives as TAM inhibitors
JP6885390B2 (ja) 2016-02-26 2021-06-16 小野薬品工業株式会社 Ａｘｌ阻害剤と免疫チェックポイント阻害剤とを組み合わせて投与することを特徴とする癌治療のための医薬
KR102744951B1 (ko) 2016-03-28 2024-12-23 인사이트 코포레이션 Tam 억제제로서 피롤로트리아진 화합물
CN106083764B (zh) * 2016-07-11 2018-09-18 上海皓元生物医药科技有限公司 一种用于制备axl抑制剂的高纯度中间体的手性拆分方法
WO2019039525A1 (ja) 2017-08-23 2019-02-28 小野薬品工業株式会社 Ａｘｌ阻害剤を有効成分として含むがん治療剤
AU2018342471B2 (en) 2017-09-27 2023-08-24 Incyte Corporation Salts of pyrrolotriazine derivatives useful as TAM inhibitors
US11826363B2 (en) 2017-10-13 2023-11-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for solid cancers, which comprises Axl inhibitor as active ingredient
ES3031110T3 (en) 2018-06-29 2025-07-04 Incyte Corp Formulations of an axl/mer inhibitor
CN114364798A (zh) 2019-03-21 2022-04-15 欧恩科斯欧公司 用于治疗癌症的Dbait分子与激酶抑制剂的组合
GB201912059D0 (en) 2019-08-22 2019-10-09 Bergenbio As Combaination therapy of a patient subgroup
US20220401436A1 (en) 2019-11-08 2022-12-22 INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
AU2021230385A1 (en) 2020-03-06 2022-09-22 Incyte Corporation Combination therapy comprising AXL/MER and PD-1/PD-L1 inhibitors
GB202004189D0 (en) 2020-03-23 2020-05-06 Bergenbio As Combination therapy
IL297132A (en) 2020-04-08 2022-12-01 Bergenbio Asa axl inhibitors for antiviral therapy
GB202006072D0 (en) 2020-04-24 2020-06-10 Bergenbio Asa Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy
GB202104037D0 (en) 2021-03-23 2021-05-05 Bergenbio Asa Combination therapy
TW202304908A (zh) * 2021-04-14 2023-02-01 日商衛材R&D企管股份有限公司 四氫吡啶并嘧啶化合物
CN115504967A (zh) * 2021-06-23 2022-12-23 南京正大天晴制药有限公司 作为axl抑制剂的1,2,4-三唑化合物
AU2022379973A1 (en) 2021-11-08 2024-06-27 Progentos Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
GB202209285D0 (en) 2022-06-24 2022-08-10 Bergenbio Asa Dosage regimen for AXL inhibitor
AR129722A1 (es) 2022-06-28 2024-09-18 Arcus Biosciences Inc Compuestos inhibidores de axl
WO2024051667A1 (zh) * 2022-09-05 2024-03-14 南京正大天晴制药有限公司 具有axl抑制活性的取代三唑化合物
WO2024054793A1 (en) * 2022-09-09 2024-03-14 University Of Rochester Inhibition of efferocytosis as a treatment to prevent bone loss and increase bone density and strength
WO2025128893A1 (en) * 2023-12-13 2025-06-19 Acurex Biosciences Corporation Fused quinone compounds

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1403866A (en) * 1971-12-06 1975-08-28 Wyeth John & Brother Ltd Derivatives of 3-amino-1,2,4-triazoles
EP0710654A4 (en) 1993-07-23 1996-08-28 Green Cross Corp TRIAZOLE DERIVATIVE AND ITS PHARMACEUTICAL USE
GB9918180D0 (en) 1999-08-02 1999-10-06 Smithkline Beecham Plc Novel compositions
YU51803A (sh) 2000-12-22 2006-05-25 Ortho Mc Neil Pharmaceutical Inc. Supstituisani derivati triazol diamina kao inhibitori kinaza
TWI335221B (en) 2001-09-27 2011-01-01 Alcon Inc Inhibtors of glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) for treating glaucoma
NZ536294A (en) 2002-05-03 2005-05-27 Janssen Pharmaceutica Nv Polymeric microemulsions of amphiphilic diblock copolymers
AU2003252395A1 (en) * 2002-08-06 2004-03-11 Toray Industries, Inc. Remedy or preventive for kidney disease and method of diagnosing kidney disease
AU2003286746A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Modulators of angiogenesis and tumorigenesis
CN1738615A (zh) * 2002-11-15 2006-02-22 沃泰克斯药物股份有限公司 用作蛋白质激酶的抑制剂的二氨基三唑类
CL2003002353A1 (es) * 2002-11-15 2005-02-04 Vertex Pharma Compuestos derivados de diaminotriazoles, inhibidores d ela proteina quinasa; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y su uso del compuesto en el tratamiento de enfermedades de desordenes alergicos, proliferacion, autoinmunes, condic
WO2005013982A1 (en) 2003-08-06 2005-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
BRPI0507634A (pt) 2004-02-11 2007-07-03 Janssen Pharmaceutica Nv processo para preparação de compostos triazóis substituìdos
GB2415863A (en) 2004-07-01 2006-01-04 British Sky Broadcasting Ltd Wireless network system and devices with redundancy between orthogonally polarised beams
MX2007001727A (es) 2004-08-13 2007-04-20 Genentech Inc Compuestos a base de 2-amido-tiazol que exhiben actividad inhibidora de enzima que utiliza atp y composiciones y usos de los mismos.
DE602005025655D1 (de) * 2004-09-17 2011-02-10 Vertex Pharma Als proteinkinaseinhibitoren geeignete diaminotriazolverbindungen
PT1855652E (pt) * 2005-01-28 2016-01-26 Bend Res Inc Secagem de partículas contendo fármacos
CA2621503C (en) * 2005-09-07 2014-05-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazole derivatives useful as axl inhibitors
WO2008045978A1 (en) * 2006-10-10 2008-04-17 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pinane-substituted pyrimidinediamine derivatives useful as axl inhibitors
FR2908131B1 (fr) 2006-11-03 2009-01-09 Univ Haute Alsace Etablissemen Derives d'aminobenzocycloheptene,leurs procedes de preparation et leur utilisation en therapeutique
WO2008080134A2 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 4-amin0-2- (hetero) arylamino-5- (hetero) arylthiazoles useful as axl inhibitors
CA2710043C (en) * 2006-12-29 2016-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
PT2114955E (pt) 2006-12-29 2013-04-18 Rigel Pharmaceuticals Inc Triazoles substituídos com arilo bicíclico em ponte ou heteroarilo bicíclico em ponte úteis como inibidores de axl
CA2710234C (en) * 2006-12-29 2015-10-20 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
ES2607065T3 (es) * 2006-12-29 2017-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Triazoles N3-heteroaril sustituidos y triazoles N5-heteroaril sustituidos útiles como inhibidores de axl
AU2007342007A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Substituted triazoles useful as Axl inhibitors
BRPI0813356A2 (pt) 2007-06-15 2014-12-30 Irm Llc Inibidores de proteína quinase e métodos para uso dos mesmos
WO2009054864A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic aryl substituted triazoles and polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
CN102007124B (zh) 2008-02-15 2014-06-18 里格尔制药公司 嘧啶-2-胺化合物及其作为jak激酶抑制剂的用途
EP2326641B1 (en) 2008-07-09 2014-09-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
EP2328888B1 (en) * 2008-07-09 2012-11-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
SG172997A1 (en) 2009-01-16 2011-08-29 Rigel Pharmaceuticals Inc Axl inhibitors for use in combination therapy for preventing, treating or managing metastatic cancer
CA2766735C (en) 2011-02-07 2020-06-02 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Determining conditions in centrifuged blood using measured pressure

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014088427A (ja) * 2006-12-29 2014-05-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール

Also Published As

Publication number Publication date
US9156820B2 (en) 2015-10-13
JP2010514811A (ja) 2010-05-06
CN101622246A (zh) 2010-01-06
US20110098274A1 (en) 2011-04-28
US20080188455A1 (en) 2008-08-07
CN101622246B (zh) 2015-09-30
PT2078010E (pt) 2014-05-07
WO2008083367A2 (en) 2008-07-10
US20120264740A1 (en) 2012-10-18
US8741898B2 (en) 2014-06-03
EP2078010B1 (en) 2014-01-29
AU2007341937A1 (en) 2008-07-10
US8618331B2 (en) 2013-12-31
HK1132737A1 (en) 2010-03-05
US20140323490A1 (en) 2014-10-30
SI2078010T1 (sl) 2014-06-30
US7709482B2 (en) 2010-05-04
WO2008083367A4 (en) 2009-01-22
CY1115188T1 (el) 2017-01-04
PL2078010T3 (pl) 2014-07-31
ME01832B (me) 2014-12-20
US20100168416A1 (en) 2010-07-01
JP5797792B2 (ja) 2015-10-21
DK2078010T3 (da) 2014-04-28
WO2008083367A3 (en) 2008-11-27
EP2078010A2 (en) 2009-07-15
RS53281B (sr) 2014-08-29
AU2007341937B2 (en) 2013-07-11
ES2460894T3 (es) 2014-05-14
CA2710234C (en) 2015-10-20
US8168636B2 (en) 2012-05-01
HRP20140378T1 (en) 2014-05-23
JP2014080439A (ja) 2014-05-08
CA2710234A1 (en) 2009-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5546250B2 (ja) Ａｘｌインヒビターとして有用な多環式ヘテロアリール置換トリアゾール
JP5890445B2 (ja) Ａｘｌインヒビターとして有用なＮ３−ヘテロアリール置換トリアゾールおよびＮ５−ヘテロアリール置換トリアゾール
JP6253631B2 (ja) Ａｘｌインヒビターとして有用な置換トリアゾール
JP2010514809A5 (ja)
AU2014200824B2 (en) Substituted triazoles useful as Axl inhibitors
HK1132737B (en) Polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101228

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20101228

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110811

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120717

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130108

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130125

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130425

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20131011

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140207

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20140219

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140328

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140425

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140513

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5546250

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250