FR3004934A1 - Composition pour le lissage des fibres keratiniques comprenant un melange d'uree ou de derive d'uree et de corps gras, procede et utilisation - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition pour le lissage des fibres kératiniques comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras. Elle concerne également un procédé mettant en œuvre cette composition.

Description

Composition pour le lissage des fibres kératiniques comprenant un mélange d'urée ou de dérivé d'urée et de corps gras, procédé et utilisation La présente invention concerne une composition pour le lissage durable des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et ses dérivés et de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras.

La présente invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention pour le lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. La présente invention a enfin pour objet un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition selon l'invention puis une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques, à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C. De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l'aspect de leurs cheveux, en particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses et, inversement, celles qui ont des cheveux raides souhaitent avoir des cheveux bouclés. La première des techniques habituellement utilisées pour obtenir une déformation permanente des cheveux consiste, dans un premier temps, à réaliser l'ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (kératocystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, généralement à l'eau, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension (par exemple par des bigoudis), une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser le lissage (le défrisage) des cheveux. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un traitement chimique tel que ci-dessus est permanent dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou par shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de lissage temporaire, telles qu'une mise en pli. Les compositions réductrices utilisables pour la mise en oeuvre de la première étape d'un lissage permanent contiennent généralement, à titre d'agents réducteurs, des sulfites, des bisulfites, des alkyl- phosphines ou de préférence des thiols. Parmi ces derniers, ceux couramment utilisés sont la cystéïne et ses divers dérivés, la cystéamine et ses dérivés, l'acide thiolactique ou l'acide thioglycolique, leurs sels ainsi que leurs esters, notamment le thioglycolate de glycérol.

Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en oeuvre de l'étape de fixation sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée. Dans le cadre des techniques de lissage, cette opération de lissage permanent est généralement mise en oeuvre sur des cheveux bouclés ou volumineux afin d'obtenir un lissage plus ou moins prononcé et une réduction du volume et de la masse apparente des cheveux. Cependant, une telle technique ne donne pas entièrement satisfaction. En effet, bien que cette dernière s'avère très efficace pour modifier la forme des cheveux, elle reste encore dégradante pour les fibres capillaires, ce qui est principalement dû aux teneurs élevées en agents réducteurs utilisées dans les compositions réductrices ainsi qu'aux différents temps de pose plus ou moins longs pouvant intervenir au cours d'un tel procédé.

Cette technique peut ainsi induire à la longue une altération de la qualité des cheveux entraînant une diminution de leurs propriétés cosmétiques, telles que leur brillance et une dégradation de leurs propriétés mécaniques, plus particulièrement de leur résistance mécanique, due à un gonflement des cheveux lors du rinçage entre l'étape de réduction et l'étape d'oxydation qui peut également se traduire par une augmentation de leur porosité. Ces inconvénients sont notamment observés avec l'acide thioglycolique qui est généralement utilisé en milieu basique à des valeurs de pH variant de 8,5 à 9,5.

Par ailleurs, si la technique de lissage permanent des cheveux décrite précédemment est appliquée sur des cheveux ayant fait l'objet au préalable d'une coloration artificielle, elle entraîne le plus souvent une dégradation ou un décapage de cette coloration artificielle. De même, si une coloration est appliquée sur des cheveux permanentés selon la technique décrite précédemment, la couleur obtenue est très différente de la couleur normalement obtenue sur des cheveux naturels non permanentés. On a également observé que l'utilisation d'agents réducteurs conduit à une durabilité non satisfaisante pour le lissage des cheveux, notamment pour le défrisage ou le décrêpage des cheveux. Par ailleurs, on a aussi constaté que l'utilisation de ces agents réducteurs entraîne un inconfort du cuir chevelu (irritations, démangeaisons, etc). Enfin on a très souvent affaire à des problèmes d'odeurs tant avec les compositions réductrices utilisées et notamment celles contenant des thiols qu'avec les cheveux réduits. La seconde des techniques habituellement utilisées pour obtenir un lissage ou défrisage de cheveux consiste à effectuer une opération dite de lanthionisation, à l'aide d'une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Elle conduit à remplacer des liaisons disulfures (-CH2-S-S-CH2-) par des liaisons lanthionines (-CH2-S-CH2-). Cette opération de lanthionisation fait intervenir deux réactions chimiques consécutives : La première réaction consiste en une béta-élimination sur la cystine provoquée par un ion hydroxyde, conduisant à la rupture de cette liaison et à la formation de déhydro-alanine, comme cela est représenté sur le schéma réactionnel suivant.

O NH HNO 00H 2e- 0NH HN0 I I C=CH2 0 H-C-CI-VS-S-CHC-H + [S] + 0 NH 0 NH cystine déhydroalanine La deuxième réaction est une réaction de la déhydro-alanine avec un groupe thiol. En effet, la double-liaison de la déhydro-alanine formée est une double-liaison réactive. Elle peut réagir avec le groupe thiol du résidu cystéine qui a été libéré pour former une nouvelle liaison appelée pont ou liaison ou résidu lanthionine. Cette deuxième réaction est illustrée par le schéma réactionnel suivant. /VVV 0 NH HN 0 0SH HNO C=CH2 + S-CHFC-H 1-1-C-CHS-CHFC-1-1 41:1 O 2:1 2:1 déhydroalanine lanthionine Par rapport à la première technique décrite précédemment mettant en oeuvre un agent réducteur, cette technique de lanthionisation ne nécessite pas d'étape de fixation, puisque la formation des ponts lanthionine est irréversible. Elle s'effectue donc en une seule étape et permet indifféremment de réaliser soit l'ondulation des cheveux, soit leur mise en forme ou leur décrêpage ou leur lissage. Cette technique est principalement utilisée pour la mise en forme des cheveux naturellement crépus.

Cependant, les hydroxydes employés au cours de ce procédé présentent l'inconvénient majeur d'être caustiques. Cette causticité affecte le cuir chevelu en provoquant des irritations parfois sévères et peut aussi affecter l'état des cheveux en les rendant, d'une part, rêches au toucher et, d'autre part, beaucoup plus fragiles. L'emploi des hydroxydes peut également provoquer dans certains cas des décolorations de la couleur naturelle des cheveux. Il existe donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et de mettre en oeuvre des procédés de lissage durable des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas l'ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui n'impliquent pas l'utilisation d'agents réducteurs ou d'actifs alcalins et qui permettent de lisser les fibres kératiniques de manière durable tout en conférant des propriétés capillaires satisfaisantes. La Demanderesse a maintenant découvert que l'emploi d'une composition de lissage des fibres kératiniques comprenant (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras permettait d'atteindre les propriétés recherchées de lissage durable, en particulier lorsqu'elle est associée à l'utilisation d'un moyen chauffant. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras. L'application sur les fibres kératiniques de cette composition selon la présente invention suivie de l'utilisation à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C, permet en particulier d'obtenir un lissage durable des fibres kératiniques sans pour autant présenter les inconvénients d'un lissage utilisant des réducteurs ou des agents alcalins forts.

D' autres caractéristiques et avantages de l' invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comporte : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras.

Par dérivé d'urée, on entend tout composé autre que l'urée CO(NH2)2 lui-même, comprenant dans sa formule chimique un groupe carbonyle simplement lié à deux atomes d'azote, c'est-à-dire un motif N-CO-N De préférence, le ou les dits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates : 0 R3, ,R1 N N I I R4 R2 0 (I) (II) R5-N ,N-R6 A dans lesquelles : - R1, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (Ci-C4)alkyle, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4- triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (C1- C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, -CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement sustitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4- imidazolidinyle ; - lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5- diméthylpyrazole ou maléimide ; - R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N- méthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)- CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, CO- CH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, CO- CH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, COCH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH. Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer : - l'urée - la méthylurée - éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l'isobutylurée - la tert-butylurée - la cyclopentylurée - éthoxyurée - l'hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la 1-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l'acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la 1,2,4-triazol-4-yl-urée - l'acide hydantoïque - l'allophanate de méthyle - l'allophanate d'éthyle - l'acétylurée - l'hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopenty1-1-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - éthy1-3-propylurée - la sec-buty1-3-méthylurée - l'isobuty1-3-méthylurée - la cyclopenty1-3-méthylurée - la N-acétyl-N'-méthylurée - la triméthylurée - la buty1-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - la benzylurée.

Parmi les composés de formule (II) particulièrement préférés selon l'invention, on peut citer : - l'acide parabanique - le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le 1,3-diméthy1-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-1,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1-méthy1-2-imidazolidinone - la 1,3-diméthy1-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la 1-(2-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 1-(3-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthy1-1,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-n-propylhydantoïne - la 5-éthy1-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthy1-1,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine - la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide barbiturique - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la 1,3-diméthy1-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthy1-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthy1-1,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté. De manière préférentielle, le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi l'urée ou l'hydroxyéthylurée. Le ou lesdits composés (a) représentent de préférence de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs corps gras (b). Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 5 %, de préférence inférieure à 1 %, et encore plus préférentiellement à 0,1 %. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Le ou lesdits corps gras utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les acides gras non salifiés, les amines grasses, les alcoxysilanes ayant une chaîne grasse, les silicones et leurs mélanges.

Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Les corps gras liquides de l'invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa.s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Les corps gras de l'invention peuvent être non silicones c'est-à-dire qu'ils ne comportent pas dans leur structure d'enchaînements - Si-O-Si-.

Les corps gras utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les corps gras non silicones liquides. De préférence, les corps gras non silicones liquides utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les acides gras non-salifiés et les alcoxysilanes ayant une chaîne grasse. Les corps gras non silicones présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone.

Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1.013.105 Pa). Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides sont choisis parmi : - les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemples, on peut citer l'hexane, l'undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.

De préférence, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines, l'huile de vaseline, l'undécane, le tridécane, l'isododécane et leurs mélanges. Dans une variante tout particulièrement préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi l'huile de vaseline, les isoparaffines, l'isododécane et un mélange d'undécane et de tridécane. Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence, les alcools gras liquides de l'invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone et ils peuvent être saturés ou insaturés. Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non, de préférence acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'octyldodécanol, le décy1-2- tétradécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L'octyldodécanol et le décy1-2-tétradécanol sont tout particulièrement préférés.

Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.

Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. Ils sont de préférence acycliques. Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides de l'invention sont choisis parmi l'alcool oléique (ou oléylique), l'alcool linoléique (ou linoléylique), l'alcool linolénique (ou linolénylique) et l'alcool undécylénique. L'alcool oléique est tout particulièrement préféré.

Par ester gras liquide, on entend un ester issu d'un acide gras et/ou d'un alcool gras, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). Plus particulièrement, les esters liquides sont choisis parmi les mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en Ci-C26, le nombre total d'atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. De préférence, pour les esters de monoalcools, l'un au moins de l'alcool ou de l'acide dont sont issus les esters de l'invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d'éthyle, le stéarate d'isocétyle, isononanoate d' éthy1-2-hexyle, le néopentanoate d'isodécyle, et le néopentanoate d'isostéaryle. On peut utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26. On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de diisostéaryle, le maléate de dioctyle, l'undecylénate de glycéryle, le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl, le monoricinoléate de pentaérythrityle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraoctanoate de pentaérythrityle, le dicaprylate de propylène glycol, le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de triisotéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisanonate de diéthylène glycol et les distéarates de polyéthylène glycol.

Parmi les esters cités ci-dessus, on utilise de façon préférentielle les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthy1-2-héxyle, le palmitate de 2- octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propylène glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. Parmi les esters gras liquides, on peut utiliser des esters et di- esters de sucres et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Par « sucre », on entend des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. De préférence, cesdits sucres sont choisis parmi le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges. Cesdits esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose ou encore le dioléate de méthylglucose (Glucate® DO). Parmi les esters de sucres, on peut utiliser les esters de pentaérythrityle, de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol.

Parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, on peut utiliser les huiles végétales ou synthétiques. Plus particulièrement, le ou lesdites huiles végétales ou synthétiques sont choisis parmi les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de sésame, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d'olive, d'amande d'abricot, de camélia, de pois bambara, d'avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d'argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d'orange, d'amande douce, de palme, de coprah, de vernoia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité. De préférence, on utilise à titre d'esters liquides selon l'invention des triglycérides d'origine végétale, en particulier les huiles choisies parmi l'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de camélia, l'huile d'amande d'abricot, et leurs mélanges et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22, en particulier le dicaprylate de 1,3-propanediol.

Par acide gras, on entend un acide gras non salifié, c'est-à-dire que l'acide gras ne doit pas être sous forme de savon généralement soluble, c'est-à-dire qu'il ne doit pas être salifié par une base. Plus particulièrement, les acides gras liquides selon l'invention sont choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 OU alkényle en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle. De manière préférentielle, le ou les acides gras liquides sont choisis parmi l'acide oléique, l'acide linoléique et l'acide isostéarique.

Par alcoxysilanes, on entend les alcoxysilane ayant une chaîne grasse comportant préférentiellement 16 ou 18 atomes de carbone. Encore plus préférentiellement, les alcoxysilanes peuvent être choisis parmi l'hexadécyltriéthoxysilane et l'octadécyltriéthoxysilane. Le ou les corps gras de la composition selon l'invention peuvent être également choisis parmi les corps gras non liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). Par corps gras non liquide, on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à température de 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-1. Plus particulièrement, les corps gras « non liquides » non silicones sont choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les cires non siliconées, les amines et les éthers gras, non liquides et de préférence solides.

Plus particulièrement, les alcools gras non liquides selon l'invention sont choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone.

De préférence, on peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique). Plus particulièrement, on utilise l'alcool cétylstéarylique. Le ou les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras non liquides selon l'invention sont généralement choisis parmi les esters solides issus d'acides gras en C9-C26 et d'alcools gras en C9-C26. De préférence, on peut citer à titre d'exemple le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate de myristyle, le palmitate d'octyle, le pélargonate d'octyle, le stéarate d'octyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate de cétyle, de myristyle ou de stéaryle, et le stéarate d'hexyle. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) et les céramides. Les amides solides utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis parmi les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides naturelles ou synthétiques qui répondent à la formule suivante (III): RwCHOH-CH-CH2OR" NH CO R' dans laquelle : - R' désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R" désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R"' désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R"' peut également désigner un radical alphahydroxyalkyle en C15-C26; le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30. Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179.

Le ou les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R' désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22, R" désigne un atome d'hydrogène et R"' désigne un radical linéaire saturé en C15 De manière préférentielle, on peut choisir notamment les composés suivants : la N-linoléoyldihydrosphingosine, la N- oléoyldihydrosphingosine, la N-palmitoyldihydrosphingosine, la Nstéaroyldihydrosphingosine, la N-béhénoyldihydrosphingosine et un mélange de ces composés. Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R' désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras, R" désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R"' désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3. D'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celles vendues par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général. Les éthers gras non liquides selon l'invention sont choisis parmi les dialkyléthers, notamment le dicétyléther et le distéaryléther, seuls ou en mélange. Préférentiellement, le ou les corps gras non silicones utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention sont choisis parmi les hydrocarbures, en particulier les alcanes en C6-C16 linéaires ou ramifiés et les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline ; les esters d'acides gras, en particulier les huiles d'origine végétale et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C 1 - C22 ces esters étant plus préférentiellement choisis parmi les triglycérides d'origine végétale, les alcools gras liquides et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les corps gras non silicones sont choisis parmi l'huile de vaseline, les isoparaffines, l'isododécane, l'undécane, le tridécane, l'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de camellia, l'huile d'amande d'abricot, l'acide oléïque, le dicaprylate de 1,3-propanediol et leurs mélanges. Encore plus préférentiellement, le ou les corps gras non silicones sont choisis parmi l'huile d'avocat, l'huile de vaseline, l'acide oléïque et leur mélange.

Le ou les corps gras selon l'invention peuvent être choisis parmi les silicones. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la ou les silicones sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Les silicones volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les silicones possédant un point d'ébullition allant de 60°C à 260°C, et plus particulièrement encore les silicones choisies parmi (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : CH3 CH3 avec D" : -Si-0- : - Si - 0 - CH3 I C8I-117 D" D D" D' -1 avec D' On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ».

Les silicones non volatiles utilisables selon l'invention peuvent être de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations « ABIL WAX® 9800 et 9801 » par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (Ci-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées allant de 200 000 à 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ledit solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément a l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : (R7)25i02/2, (R7)35i01/2, R75iO3/2 et 5i0412 dans lesquelles R7 représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R7 désigne un groupe alkyle inférieur en Ci-C4, plus particulièrement méthyle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination « DOW CORNING 593 » ou ceux commercialisés sous les dénominations « SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267 » par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHINET SU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl- arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer a titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Ci-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination « SILICONE COPOLYMER F-755 » par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT. De préférence les corps gras de l'invention sont non siliconés.

De préférence les compositions de l'invention comprennent au moins 10 % d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), préférentiellement non siliconés. De manière préférée, le ou les corps gras selon l'invention sont choisis parmi l'acide oléique, l'huile d'avocat, l'huile de vaseline et leurs mélanges. Le ou lesdits corps gras selon l'invention représentent de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 40 à 90 % en poids, mieux de 50 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut aussi comporter un ou plusieurs agents tensioactifs, plus particulièrement des agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques, ou amphotères.

Le ou les agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition cosmétique selon l'invention sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl (Ci-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl- méthylglucamine, les aldobionamides et les oxydes d'amine. Sauf mention contraire, on désigne pour ces tensioactifs par composé « gras » (par exemple un acide gras) un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne alkyle, saturée ou insaturée, comportant au moins 6 atomes de carbones, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Concernant les « agents tensioactifs anioniques », on entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2- 503H, 503-, 0503H, 0503- 0 - 2- 2P02H, 02P02H, 02P02. Le ou les agents tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans la composition de l'invention sont notamment choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; ou les formes non salifiées de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Certains de ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils ne sont pas sous forme de sels de zinc, et ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et tri-éthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1- propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. On utilise de préférence les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl (C6-C24)éthersulfates, éventuellement oxyéthylénés comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'aminoalcool. Plus préférentiellement, le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) sont choisis parmi les alkyl(Cio-C20)éthersulfates, et en particulier le lauryléthersulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les amines grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine et la distéarylamine. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (IV) suivante : X (IV) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci- C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (IV), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium OU d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, OU le sel de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (V) suivante : R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N C-C H2 H2 (V) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 X représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (VI) de 16 à 30 dans laquelle 2X- interrompu par R17 R-19 (VI) I I alkyle comportant environ R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 hydroxyle et/ou I I d'oxygène, R17 est choisi parmi R18 R20 R16 désigne un radical atomes de carbone éventuellement un ou plusieurs atomes l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3 ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R29 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (VII) suivante : (VII) o (CsH2s0)z- R25 I I1 + R24 - C- (0CrH2 r)), N (Ctil2t0)' -R23 X- I R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Cl-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : 0 I I R -C- - le groupe 26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 R28 - le groupe - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (VII) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : 0 R -C- - le groupe 26 - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi : 0 I I R28 C- - le groupe - l'atome d'hydrogène , R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (VI) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaines, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C3-C8)bétaïnes ou les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NHCH2CH2N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0-, M+ , X- (B1) Formule (B1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, de préférence choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci- C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -CH2-C(0)0Z% -CH2- CH2-C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)0Z% ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z', -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra' représente un groupe alkyle en Cio-C30 ou alcényle en C107 C30 d'un acide Ra'-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Les composés de ce type sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de di sodium, caprylamphodipropionate de di sodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra' -NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)NH(CH2).-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)- S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra"-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3 . Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8-C20)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C8-C20)amido(alkyl en C2- C8)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne. Les agents tensioactifs utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence non-ioniques ou cationiques. Les agents tensioactifs peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs additif(s) choisis parmi les principes actifs et adjuvants cosmétiques utilisés couramment dans le domaine capillaire. Ces additifs sont choisis par exemple parmi les polymères fixants, les chitosanes et leurs dérivés, les vitamines, les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, les enzymes, les acides organiques autres que les acides gras non salifiés, les filtres UV, les agents anti-oxydants et les agents anti-radicaux libres, les agents chélatants, les agents antipelliculaires, les agents régulateurs de séborrhée, les agents apaisants, les agents colorants capillaires tels que les colorants directs, précurseurs de colorant par oxydation et les pigments, les acides, les bases, les plastifiants, les parfums, les conservateurs, les charges minérales, les nacres, les paillettes, les épaississants, les gaz propulseurs, les agents conditionneurs autres que les corps gras et les tensioactifs cationiques tels que les polymères cationiques. Les additifs ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de cire, de pâte, de crème, de gel, de mousse, de spray, de lotion. La présente invention a également pour objet l'utilisation de la composition telle que définie selon l'invention pour le lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux.

Enfin, l'invention a également pour objet un procédé de lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant : (i) une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition selon l'invention, puis ; (ii) une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C. De préférence, la température est élevée à l'aide dudit moyen de chauffage à une température variant de 100 à 250°C, mieux de 150 à 230°C. Dans un premier mode de réalisation, la composition selon l'invention est appliquée sur une chevelure humide, ou sèche, de préférence humide, avec ou sans temps de pose. Le rapport de bain de la formulation appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5. Les fibres kératiniques sont ensuite essorées ou non, de préférence essorées. Un ou plusieurs moyens de chauffage sont appliqués de façon unique ou successive sur les fibres kératiniques à une température allant de 25 à 250°C, de préférence de 100 à 250°C, mieux de 150 à 230°C pendant un temps allant de 5 secondes à une heure, de préférence de 5 secondes à une minute. Les cheveux subissent ensuite ou non, une ou plusieurs des opérations suivantes : rinçage, shampoing et traitement par un agent conditionneur rincé, séchage, de préférence au moyen d'un casque ou d'un sèche-cheveux. De préférence, lorsqu'un temps de pose est mis en oeuvre, ledit temps de pose est de préférence de 5 minutes à 1 heure. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter. A titre de moyens de chauffage, on pourra notamment utiliser un fer à lisser, un fer à friser, un fer à cranter, un fer vagueur, un casque, un sèche-cheveux, un système de chauffage infrarouge ou un bigoudi chauffant (type digital perm). Dans un second mode de réalisation, la séquence formée par les étapes : (i) application de la composition selon l'invention sur les fibres kératiniques, puis (ii) élévation de la température des fibres kératiniques à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C, est réalisée une ou plusieurs fois, espacée ou non par un ou plusieurs traitements cosmétiques, de préférence un shampoing, et ce jusqu'à l'obtention de la forme ou de l'intensité de forme souhaitée. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemple Deux compositions pour le lissage des fibres kératiniques selon l'invention sont préparées ainsi qu'une composition témoin ne contenant pas d'urée ou de dérivé d'urée. Les formulations sont indiquées dans le tableau I (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition).

Tableau I Composé Pourcentage en poids Composition 1 Urée 5% Chlorure de cétyl 05% triméthylammonium Huile d'avocat 70 % Eau Qsp 100 % Composition 2 Hydroxyéthylurée 4 % Beheneth-10 7 % Huile d'avocat 58 % Eau Qsp 100 % Témoin Chlorure de cétyl 05% triméthylammonium Huile d'avocat 70 % Eau Qsp 100 % Les compositions 1 et 2 ainsi que la composition témoin sont appliquées sur mèches moyennement frisées (degré de frisure 3 selon l'article « shape variability and classification of human hair », Roland DE LA METTRIE and all Human Biology, 2007, vol 79, n°3, pages 265-281) selon le protocole suivant : Les fibres kératiniques sont préalablement lavées au moyen d'un shampoing. Chaque composition est appliquée sur une mèche humide distincte. L'excès de produit est ensuite enlevé par essorage. Les mèches sont ensuite pré-séchées au moyen d'un sèche-cheveux. Un fer à lisser est ensuite appliqué le long des mèches deux fois de suite à une température de 210°C de manière lente (environ 1 minute). Les mèches subissent ensuite un shampoing et sont finalement séchées au moyen d'un sèche-cheveux. La détente de boucle des mèches traitées avec les compositions 1 et 2 ainsi qu'avec la composition témoin sont mesurées. Les résultats sont présentés dans le tableau II. Tableau II Mèche traitée Détente de boucle Composition 1 Importante Composition 2 Importante Témoin Faible On constate que les mèches traitées avec les compositions 1 ou 2 présentent une détente de boucle bien supérieure à la mèche traitée avec la composition témoin.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : (a) un ou plusieurs composés choisis parmi l'urée et/ou les dérivés d'urée, (b) de 10 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs corps gras.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates ; 0 R3, ,R1 N N I I R4 R2 0 (I) (II) R5-N ,N-R6 A dans lesquelles : - R1, R2, R3, R4 représentent, indépendamment : (i) un atome d'hydrogène ou (ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (Ci-C4)alkyle, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C6-C18, carboxamide et N-méthylcarboxamide ; étant entendu que - lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4- triazolyle, cyclopentyle, (Ci-C6)alkylcarbonyle tel que acétyl, (C1- C6)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement sustitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4- imidazolidinyle ;- lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ; - lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine,
3. 3-méthylpyrazole, 3,5- diméthylpyrazole ou maléimide ; - R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ; - R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, (iii) un atome d'hydrogène ou (iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C1-05, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C1-05, un radical aryle en C6-C18, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C6-C18, carboxamide et Nméthylcarboxamide ; - A est un radical choisi parmi les radicaux : CH2-CH2, CH=CH, CH2-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH2-CH2-CH2, CH2-NH-CO, CH=C(CH3)- CO, NH-CO-NH, CH2-CH2-CO, CH2-N(CH3)-CH2, NH-CH2-NH, COCH(CH3)-CH2, CO-CH2-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH2, COCH=C(COOH), CO-CH=C(CH3), CO-C(NH2)=CH, CO-C(CH3)=N, COCH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : - l'urée - la méthylurée - éthylurée - la propylurée - la n-butylurée - la sec-butylurée - l'isobutylurée- la tert-butylurée - la cyclopentylurée - éthoxyurée - l'hydroxyéthylurée - la N-(2-hydroxypropyl)urée - la N-(3-hydroxypropyl)urée - la N-(2-diméthylaminopropyl)urée - la N-(3-diméthylaminopropyl)urée - la 1-(3-hydroxyphényl)urée - la benzylurée - la N-carbamoyl maléamide - l'acide N-carbamoyl maléamique - le pipéridinecarboxamide - la 1,2,4-triazol-4-yl-urée - l'acide hydantoïque - l'allophanate de méthyle - l'allophanate d'éthyle - l'acétylurée - l'hydroxyéthylèneurée - la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée - la diallylurée - la chloroéthylurée - la N,N-diméthylurée - la N,N-diéthylurée - la N,N-dipropylurée - la cyclopenty1-1-méthylurée - la 1,3-diméthylurée - la 1,3-diéthylurée - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée - la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée - la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée - la 1,3-dipropylurée - éthy1-3 -propylurée - la sec-buty1-3-méthylurée- l'isobuty1-3-méthylurée - la cyclopenty1-3-méthylurée - la N-acétyl-N'-méthylurée - la triméthylurée - la buty1-3,3-diméthylurée - la tétraméthylurée et - la benzylurée.
4. 4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : - l'acide parabanique - le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one - l'acide barbiturique - l'uracile - le 1-méthyl uracile - le 3-méthyl uracile - le
5. 5-méthyl uracile - le 1,3-diméthyl uracile - le 5-aza uracile - le
6. 6-aza uracile - le 5-fluoro uracile - le 6-fluoro uracile - le 1,3-diméthy1-5-fluoro uracile - le 5-amino uracile - le 6-amino uracile - le 6-amino-1-méthyl uracile - le 6-amino-1,3-diméthyl uracile - le 4-chloro uracile - le 5-chloro uracile - le 5,6-dihydro uracile - le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile - la 2-imidazolidone - la 1-méthy1-2-imidazolidinone - la 1,3-diméthy1-2-imidazolidinone- la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one - la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - la 1-(2-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 1-(3-hydroxypropy1)-2-imidazolidinone - la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one - la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone - l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique - le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole - la 4-méthy1-1,2,4-triazoline-3,5-dione - la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine - la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one - l'hydantoïne - la 1-méthylhydantoïne - la 5-méthylhydantoïne - la 5,5-diméthylhydantoïne - la 5-éthylhydantoïne - la 5-n-propylhydantoïne - la 5-éthy1-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne - la 5-hydroxyméthylhydantoïne - la 1-allylhydantoïne - la 1-aminohydantoïne - l'acide hydantoïne 5-acétique - le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione - l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione - le 5-méthy1-1,3,5-triazinon-2-one - la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one - la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine - l'urazole - le 4-méthylurazole - l'acide orotique - l'acide dihydroxyorotique - la 2,4,5-trihydroxypyrimidine - la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine- la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine - l'acide barbiturique - l'acide 1,3-diméthylbarbiturique - l'acide cyanurique - la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione - la 1,3-diméthy1-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone - la 5-(hydroxyméthy1-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione - l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique - la 6-azathymine - la 5-méthy1-1,3,5-triazinan-2-one - l'acide N-carbamoylmaléamique et - l'alloxane monohydraté. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont l'urée ou l'hydroxyéthylurée. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) représentent de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les acides gras non salifiés, les amines grasses, les alcoxysilanes ayant une chaîne grasse, les silicones et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l'un quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits corps gras sont un ou des corps gras non silicones liquides choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, les acides gras non-salifiés et les alcoxylanes ayant une chaîne grasse.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le ou lesdits corps gras sont choisis parmi les silicones volatiles, les polydialkylsiloxanes non volatiles, les gommes et les résines de polydialkylsiloxanes, les polyorganosiloxanesmodifiés par les groupements organofonctionnels choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy ainsi que leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi l'acide oléique, l'huile d'avocat, l'huile de vaseline et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits corps gras représentent de 40 à 90 % en poids, de préférence de 50 à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs agents tensioactifs, de préférence des agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques, ou amphotères, et de préférence encore non- ioniques ou cationiques.
13. 13. Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux.
14. 14. Procédé de lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux comprenant : (i) une étape d'application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie dans les revendications 1 à 12 ; puis (ii) une étape d'élévation de la température des fibres kératiniques, à l'aide d'un moyen de chauffage, à une température variant de 25 à 250°C.
15. 15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé par le fait que la température est élevée à l'aide d'un moyen de chauffage à une température variant de 100 à 250°C, de préférence de 150 à 230°C.