FR3046069A1 - Composition pour nettoyer la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition de type gel aqueux comprenant de 7,5 % à 13,5 % en poids sec par rapport à son poids total d'au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d'amidon réticulé modifié et au moins un monoalcool en C2-C5. Une composition selon l'invention est notamment utile à titre de masque nettoyant de la peau et en particulier du visage. La présente invention concerne en outre un procédé pour sa préparation, un procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques et un procédé cosmétique de nettoyage d'une matière kératinique.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions de soin des matières kératiniques, plus particulièrement celui des compositions de nettoyage de la peau et notamment des masques de nettoyage de la peau du visage.

Les produits du type masque de beauté sont bien connus dans le domaine cosmétique. Ces masques de beauté consistent en des films qui se forment à l’application sur la peau traitée et qui après séchage avec un certain temps de pause sont éliminés par rinçage ou par pelage c’est à dire par arrachage ou par peluchage en formant des peluches plus ou moins grosses notamment les masques à base de polymères synthétiques tels que le polyvinylpyrrolidone ou l’alcool polyvinylique ou de polymères naturels comme par exemple les alginates associés aux ions calcium.

Ils peuvent se présenter sous forme de gel, d'émulsion ou de pâte. Il est ainsi décrit dans la littérature, par exemple dans « Cosmetic and Toiletry Formulations», Seconde édition, Ernest W. Flick 1992, différentes formules de ce type de masque. Toutefois, la galénique privilégiée pour l’élaboration des compositions de type masque de nettoyage est généralement une galénique de type gel aqueux.

En effet, cette galénique gel aqueux procure un ressenti léger à l’application et pendant le temps de pause. En outre, elle a pour avantage de procurer un aspect visuel transparent/translucide et un ressenti de fraîcheur à l’application, deux effets particulièrement appréciés par l’utilisateur. Elle s’avère en outre facile à éliminer après usage, puisqu’un rinçage à l’eau peut suffire.

Malheureusement, une grande partie des galéniques de gels aqueux génère également un effet frein à l’application et procure un fini peau rêche et collant associé à un manque de douceur. En outre, leur aspect est généralement perçu comme « visqueux, glaireux » et sa prise filante. Pour surmonter ces aspects négatifs, il est usuel de formuler ces gels aqueux avec une phase liquide grasse qui nécessite d’être malheureusement associée à au moins un agent émulsionnant. Or, l’ajout d’un agent émulsionnant entraîne très souvent la perte de l’aspect transparent/translucide (opacification) et peut générer de l’inconfort notamment dans le cadre d’une application masque (c’est-à-dire en couche épaisse avec un long temps de pause). Il change également la perception sensorielle du gel aqueux et donc contribue à une perte de sensation de légèreté et de fraîcheur.

Il demeure donc un besoin de produits de type de masque de beauté dénués des inconvénients précités.

Par ailleurs, il existe une attente pour des produits ayant un profil environnemental amélioré, notamment en proposant de nouvelles galéniques alternatives aux billes de polyéthylène classiquement considérées dans ce type de produits pour procurer un nettoyage de peau plus efficace.

Enfin, il existe aujourd’hui un attrait manifeste des consommateurs, pour des produits cosmétiques dits naturels car mettant en œuvre à titre de composantes essentielles des ingrédients naturels, d’origine naturelle et/ou certifiés biologiques.

En conséquence, les utilisateurs sont à la recherche de produits qui répondent à la fois à leurs attentes en termes de cosméticité et sensorialité, qui ont un impact environnemental moindre, et qui de préférence privilégient des ingrédients naturels, d’origine naturelle et/ou certifiés biologiques.

La présente invention a précisément pour objet de répondre à ces attentes.

Ainsi, la présente invention vise à titre principal, une composition notamment cosmétique, en particulier, de soin, et/ou de nettoyage de la peau et plus particulièrement de type masque de nettoyage de la peau, ladite composition étant de type gel aqueux, et comprenant de 7,5 % à 13,5 % en poids sec d’au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé par rapport à son poids total et au moins un monoalcool en C2-C5.

Avantageusement, la composition est monophasique.

Plus précisément, les inventeurs ont constaté que l’association, dans un milieu aqueux, d’un système gélifiant formé d’au moins un amidon modifié réticulé et d’un alcool inférieur en C2-C5 et en particulier d’éthanol permet d’accéder à un gel aqueux particulièrement avantageux pour former un masque de nettoyage doté des propriétés sensorielles attendues tout en ne nécessitant pas la présence de corps gras et de préférence contenant moins de 0,5 % en poids de tensioactifs dont la présence peut induire des effets indésirables.

Le système gélifiant considéré selon l’invention permet ainsi d’obtenir des gels de différentes viscosités, allant d’une galénique de soin à celle plus épaisse d’un masque. A titre représentatif, des amidons réticulés modifiés convenant à l’invention peuvent être tout particulièrement cités ceux dérivant des amidons obtenus à partir du tubercule de la pomme de terre.

Il peut notamment s’agir d’un carboxyméthyl amidon sodique réticulé [INCI « sodium carboxyméthyl starch »] comme par exemple commercialisé sous la référence commerciale « Glycolys » par la société Roquette.

Ce type de produits est à la connaissance des inventeurs essentiellement valorisé dans des domaines industriels très différents de la cosmétique comme ceux de l’alimentaire et de la pharmacie où ils sont utilisés à titre d’excipients pour améliorer la solubilisation et la biodisponibilité de médicament ou de tout autre composé, soit une fonction totalement distincte de celle considérée selon l’invention.

Les inventeurs ont en outre constaté que sa mise en œuvre sous une forme associée avec de l’éthanol permet, de manière inattendue, d’obtenir un effet frais immédiat potentialisé par la structure du gélifiant.

En conséquence, une composition selon l’invention, notamment de type masque nettoyant, est avantageuse à plusieurs titres.

Tout d’abord, et comme il ressort des explications ci-après, elles procurent les propriétés sensorielles et d’efficacité attendue.

Plus précisément, elles présentent un aspect souple, homogène, translucide, mat avec un léger aspect « granité ».

Au sens de l’invention, « souple » caractérise les faits que la composition est apte à se déformer sous la prise au doigt et est aisée de préhension.

Au sens de l’invention, « homogène » signifie que la composition est formée d’une seule phase à la structure identique en tout point.

Au sens de l’invention, « mat » signifie non brillant.

Au sens de l’invention, « translucide » signifie que la composition selon l’invention laisse partiellement passer la lumière sans pour autant permettre de distinguer nettement un objet se trouvant de l’autre côté.

Au sens de l’invention, « granité » caractérise un aspect doté d’un léger effet granuleux, glacé-givré.

Elles sont stables dans le temps et à une température allant de 4 °C à 55 °C.

Elles procurent dès l’application, des ressentis sensoriels particulièrement bénéfiques comme la fraîcheur et le glissant.

Enfin, comme il ressort des exemples ci-après, leur élimination après usage peut être réalisée facilement par simple rinçage ou par peluchage à action exfoliante douce.

Elles procurent ainsi un nettoyage de la peau efficace tout en étant doux et il en résulte un fini de peau doux et non collant.

Par ailleurs, par opposition aux compositions de nettoyage à base de billes de polyéthylène, les compositions selon l’invention ont un impact environnemental significativement amoindri.

Enfin, elles peuvent être pour l’essentiel, composées d’ingrédients naturels ou d’origine naturelle.

Au sens de l’invention, les matières premières naturelles sont issues de la catégorie du végétal, du minéral ou du monde marin (algue par exemple) ou des produits de la ruche et s’entendent non transformées ou transformées physiquement. Les matières premières d’origine naturelle sont issues des mêmes catégories et s’entendent transformées chimiquement préférentiellement selon les principes de la chimie verte, c’est-à-dire avec un impact environnemental le moins impactant possible (voir Anastas P., Warner J.C., Green Chemistry, Oxford University Press, New-York, 1998, p.30).

La présente invention vise également un procédé de préparation de ladite composition comprenant au moins les étapes consistant à disposer d’une dispersion aqueuse homogène d’au moins 7,5 % en poids sec d’au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé modifié par rapport au poids total de ladite dispersion aqueuse et la mise en contact de cette dispersion aqueuse avec au moins un monoalcool inférieur en C2-C5.

Elle vise également un procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques telles que la peau, dans lequel on applique une composition telle que définie selon l’invention sur lesdites matières kératiniques, et notamment la peau.

Comme il ressort de ce qui précède, une composition selon l’invention se présente avantageusement sous l’aspect d’une composition de nettoyage de la peau et de préférence d’un masque de nettoyage de la peau et plus particulièrement du visage.

Elle vise en outre un procédé cosmétique de nettoyage d’une matière kératinique, notamment de la peau et plus particulièrement de la peau du visage, comprenant au moins les étapes consistant à : - former en surface de ladite matière kératinique à traiter un masque à partir d’une composition selon l’invention, et - éliminer ledit masque par rinçage et/ou par peluchage.

DESCRIPTION DETAILLEE

La composition selon l’invention est avantageusement cosmétique.

On entend par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, Les lèvres, les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les embellir, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles.

La composition selon l’invention peut comprendre un « milieu physiologiquement acceptable ».

Au sens de la présente invention, on entend par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d’êtres humains telles que la peau, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Selon l’invention, un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d ’ admini strati on topi que.

Comme évoqué précédemment, les compositions selon l’invention possèdent une viscosité propice d’une part à une prise au doigt et à un étalement homogène sur la peau par l’utilisateur au moment de l’application et d’autre part à une tenue sur la peau lors du temps de pause sans écoulement indésirable.

Cette viscosité varie avantageusement au moins égale à 20Pa.s et de préférence supérieure à 100 Pa.s pour un taux de cisaillement de 1 s'1.

Une composition selon l’invention possède également une certaine élasticité Cette élasticité est caractérisable par un module complexe G* qui sous ce seuil de contrainte minimale, est au moins égal à 500 Pa et de préférence supérieur à 3 000 Pa. La valeur G* d’une composition peut être obtenue en soumettant la composition considérée à une déformation de 0,1 % dans le régime linéaire et pour une fréquence fixée à 1 Hz.

Ces valeurs en Pas sont déterminées par oscillation et obtenues à 25 °C à l’aide d’un rhéomètre à contrainte imposée, MARSH HAAKE, équipé d’un corps de mesure plan-cône (diamètre 60 mm 1 degré et en titane sablé 25 °C). Pour chaque mesure, l’échantillon est mis en place délicatement et l’entrefer est fixé à 0,052 mm

Les compositions selon l’invention se caractérisent également par une viscosité comprise de 50 UD à 150 UD.

Cette mesure est réalisée à l’aide d’un Rhéomètre (Rhéomat RM200 de LAMY) en utilisant le mobile 4. La viscosité est prise à Jl, puis T2M à température ambiante et à 45 °C. La mesure est thermostatée à 25 °C.

Carboxyalkyles en (Ci-Cfl d’amidon réticulé

Une composition selon l’invention de 7,5 % à 13,5 % en poids sec, avantageusement de 7,5 % à 12 % en poids sec et de préférence de 9 % à 12 % en poids sec d’au moins un amidon réticulé modifié conforme à l’invention, par rapport à son poids total.

En effet, comme il ressort des exemples ci-après, une quantité trop réduite en amidon réticulé modifié ne permet pas d’accéder à une structure gel stabilisée sur une durée satisfaisante.

De même une proportion trop importante en amidon réticulé modifié conduit à une formulation insuffisamment satisfaisante en terme de manipulation car trop épaisse et donc plus difficile à étaler sur la peau de façon homogène. Cette consistance ne relève pas de celle attendue pour un gel aqueux selon l’invention.

Les dérivés d’amidon utilisés dans la présente invention peuvent provenir d’une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits.

Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d’une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l’orge, le blé, le riz, l’avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L’amidon est de préférence issu de la pomme de terre.

Les amidons se présentent généralement sous la forme d’une poudre blanche, insoluble dans l’eau froide, dont la taille des particules élémentaires varie de 15 à 100 microns.

Dans le cadre de la présente invention, ces amidons sont mis en œuvre sous une forme réticulée et sous une forme chimiquement modifiée par fonctionnalisai ion avec des motifs carboxyalkyle.

La réticulation a pour but de former un réseau beaucoup plus stable à la chaleur et résistant mieux à la chaleur et à l’acidité. Les chaînes d’amidon sont reliées entre elles par des molécules de liaisons : des dérivés phosphatés, des dérivés chloroépoxydes, des dianhydrides d’acides et des dérivés aldéhydiques.

Les carboxyalkyles en (C1-C4) d’amidon dits encore ci-après « carboxyalkylamidon » sont obtenus par greffage de groupements carboxyalkyle sur une ou plusieurs fonctions alcool de l'amidon, notamment par réaction d’amidon et de monochloroacétate de sodium en milieu alcalin.

Les groupements carboxyalkyle sont généralement fixés par l'intermédiaire d'une fonction éther, plus particulièrement sur le carbone 1.

Le degré de substitution en motif carboxyalkyle du carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon va de préférence de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. Le degré de substitution est défini selon la présente invention comme étant le nombre moyen de groupements hydroxyles substitués par un groupement ester ou éther par unité monosaccharidique du polysaccharide.

Les carboxyalkylamidons sont avantageusement mis en œuvre sous la forme de sels et notamment de sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, d’un ammonium quaternaire ou d’une amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine.

Les carboxyalkyles en C1-C4 amidon sont avantageusement dans le cadre de la présente invention des carboxyméthylamidons.

Les carboxyméthylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante : ch2och2coox ch2och2coox /—0 /—0 (oh \ (v?H \

OH OH dans laquelle X, lié ou non de manière covalente au motif carboxylique, désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique telle que par exemple la mono, di ou triéthanolamine.

De préférence, X désigne un cation Na+.

Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont des carboxyalkylamidons réticulés, partiellement ou totalement. D’une manière générale, un carboxyalkylamidon réticulé possède par opposition à un carboxyalkylamidon non réticulé, une viscosité augmentée, contrôlable et de stabilité accrue. La réticulation permet ainsi de diminuer les phénomènes de synérèse et d’augmenter la résistance du gel aux effets de cisaillement. Elle permet en outre d’augmenter l’hydrophilie du matériau ainsi que sa vitesse de désintégration.

Les carboxyalkylamidons considérés selon l’invention sont plus particulièrement des carboxyalkylamidons de pommes de terre.

Ainsi, les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidon, en particulier un sel de sodium de carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination PRIMOJEL par la société DMV International ou GLYCOLYS® et GLYCOLYS LV® par la Société Roquette.

Selon un mode particulier, on utilisera les carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination GLYCOLYS® par la Société Roquette.

Il est à noter que les particules de carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon sont présentes dans les compositions selon l’invention sous une forme gonflée.

Selon une variante de réalisation préférée de l’invention, ces particules sont mises en œuvre pour la préparation des compositions selon l’invention, à cet état particulaire gonflé. Pour se faire, ces particules sont avantageusement mises en œuvre sous la forme d’une formulation aqueuse, soit préparée préalablement, soit déjà disponible commercialement. Les gels considérés selon l’invention sont avantageusement translucides.

Phase aqueuse

Une composition selon l’invention possède donc une phase aqueuse qui constitue avantageusement son unique phase fluide. Comme précisé ci-dessus, une composition selon l’invention est avantageusement monophasique. En d’autres termes, elle est différente d’une émulsion.

Ainsi, elle comprend au plus 0,5 % en poids de corps gras liquide ou solide par rapport à son poids total. La phase aqueuse d’une composition selon l’invention comprend de l’eau et au moins un monoalcool inférieur ayant de 2 à 5 atomes de carbone, en particulier figuré par au moins voire uniquement de l’éthanol.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur supérieure à 60 % en poids, allant de 70 % à 95 % en poids, de préférence de 75 % à 90 % en poids, et mieux de 80 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Le poids de la phase aqueuse considérée précédemment intègre le poids de la phase aqueuse pondéré du poids de l’ensemble des composés annexes solubles dans cette phase aqueuse.

Avantageusement, une composition selon l’invention comprend de 6 % à 12,5 %, de préférence de 8 % à 10 % en poids de monoalcool inférieur et de préférence d’éthanol, par rapport au poids total de la composition.

Ainsi, selon une variante préférée de l’invention, le système gélifiant amidon réticulé modifié/monoalcool inférieur et de préférence l’éthanol, est mis en œuvre dans un rapport pondéral au moins égal à 0,9 et de préférence supérieur à 1,2, voire supérieur à 1,5.

Actif

Une composition de type gel aqueux selon l’invention s’avère en outre particulièrement avantageuse pour véhiculer un ou plusieurs actifs notamment dédiés à procurer à l’utilisateur un bienfait sensoriel tel que par exemple un effet fraîcheur, apaisant et/ou réparateur.

Au regard de l’attente des consommateurs pour des produits qualifiés de naturel, il est avantageux de formuler dans les compositions selon l’invention un ou plusieurs extraits de matière première végétale. A titre illustratif de ces actifs peuvent être tout particulièrement cités les hydrolats et en particulier les extraits d’Aloe vera.

Selon une variante préférée, une composition selon l’invention contient à titre d’actif, au moins un hydrolat.

Hydrolat

Dans le cadre de la présente invention on entend par hydrolat, un distillât aqueux obtenu à partir d’une matière première végétale par entraînement à la vapeur d’eau. L’entrainement à la vapeur d’eau correspond à la vaporisation en présence de vapeur d’eau d’une substance peu miscible à l’eau. L’hydrolat selon l’invention peut être un distillât aqueux, obtenu à partir d’un végétal en entier et/ou d’une partie de ce végétal, qui subsiste après l’entraînement à la vapeur d’eau, une fois la séparation de l’huile essentielle effectuée. La matière première peut être mise en présence d’eau portée à ébullition ou de vapeur d’eau dans un alambic. La vapeur d’eau entraîne la vapeur d’huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l’huile essentielle est séparée de l’eau par décantation. L’« hydrolat » est ainsi le distillât aqueux qui subsiste à l’entraînement à la vapeur d’eau, une fois la séparation de l’huile essentielle effectuée.

Un hydrolat selon l’invention peut être également appelé « eau aromatique ». L’hydrolat peut être également appelé eau d’un végétal, comme « eau d’une plante » lorsqu’il est obtenu d’une plante entière ou d’une partie de celle-ci, ou « eau florale » lorsque l’hydrolat est obtenu à partir de fleurs. L’hydrolat selon l’invention peut être obtenu à partir d’un végétal (ou toute matière première végétale botaniquement définie), notamment d’un végétal en entier et/ou d’une partie d’un végétal. Le végétal peut être notamment une plante, un arbuste ou une fleur. L’hydrolat peut être obtenu à partir d’un végétal en entier, de préférence une plante ou une fleur, ou d’une partie de ce végétal choisie parmi les fleurs, feuilles, tiges, graines, fruits, racines, pétales, bourgeons, qui peuvent être à divers états de siccité (forme sèche, flétrie, fraîche), et leurs mélanges.

Particulièrement dans le cadre la présente invention, l’hydrolat est un hydrolat d’un végétal et/ou d’une partie d’un végétal choisi parmi la famille Rosaceae, de préférence genre Rosa, la famille Asteraceae, de préférence genre Centaurea et/ou genre Chamaemelum, la famille Lamiaceae, de préférence genre Lavandula, de la famille Rutaceae, de préférence genre Citrus, la famille Lamiaceae, de préférence le genre Melissa et/ou le genre Mentha, de la famille Verbenaceae, de préférence genre Aloysia, de préférence genre Hordeum, la famille des Poaceas, de préférence genre Rosmarinus officinalis de la famille des Lamiacées (ou labiées), de préférence genre Cupressus de la famille des Cupressacées, de préférence genre Thymus de la famille des Lamiacées (ou labiées), de préférence genre Salvia de la famille des lamiacées ou labiées, de préférence genre Nepeta de la famille des lamiacées, de préférence genre Hamamelis de la famille des Hamamelidacées, de préférence genre Tilia) de la famille des Tiliacées, ou des Malvacées, sous-famille des Tilioideae, de préférence genre Satureja famille des lamiacées et leurs mélanges

Plus particulièrement dans le cadre la présente invention, Thydrolat est un hydrolat d’un végétal et/ou d’une partie d’un végétal choisi parmi Rosa damascena, Centaurea cyanus, Anthémis nobilis ou Chamaemelum nobile, Lavandula angustifolia, Citrus aurantium amara, Melissa officinalis, Mentha piperrita, Lippia citriodora, Hordeum vulgare, Rosmarinus officinalis, Cupressus sempervirens, Thymus vulgaris, Salvia officinalis, Nepeta cataria, Hamamelis virginiana, Tilia cordata, Satureja montana et leurs mélanges.

Plus particulièrement Thydrolat présent dans une composition selon l’invention est choisi parmi un hydrolat obtenu à partir des fleurs de Rosa Damascena, de la partie aérienne fleurie de Centaurea cyanus L., des fleurs de Anthémis nobilis L., des fleurs de Lavandula angustifolia, des fleurs de Citrus de aurantium L. ssp Amara, de la partie aérienne de Melissa officinalis L., des feuilles de Mentha piperita L., ou des feuilles de Lippia citriodora HB & KUNTZE, de talles d’Hordeum vulgare, des feuilles et rameaux de Rosmarinus officinalis, des feuilles et rameaux de Cupressus sempervirens, de la partie aérienne fleurie de Thymus vulgaris, des feuilles Salvia officinalis, de la partie aérienne Nepeta cataria, des feuilles amamelis virginiana, des fleurs Tilia cordata, de la partie aérienne fleurie Satureja montana L. et leurs mélanges. A titre d’exemple, Thydrolat de Rosa Damascena, obtenus à partir des fleurs de Rosa Damascena, ou hydrolat de Rose Damascena MILLER., ou hydrolat de Rose, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE ROSE BIO® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, l’hydrolat de Centaurea Cyanus ou hydrolat de Centaurea Cyanus L. ou hydrolat de Bleuet est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT BLEUET COSM. BIO DIST® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, l’hydrolat d’Anthémis Nobilis ou hydrolat d’Anthémis Nobilis L. ou hydrolat de Camomille est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT CAMOMILLE ROMAINE BIO SIC A® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Lavandula Angustifolia ou hydrolat de Lavandula Angustifolia MILLER ou hydrolat de Lavande est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE LAVANDE BIO SIC A® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Citrus de Aurantium Amara ou hydrolat de Citrus de Aurantium L. ssp amara ou hydrolat d’Oranger est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT FLEURS D'ORANGER BIO® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Melissa Officinalis ou hydrolat de Melissa Officinalis L. ou hydrolat de Melisse est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT MELISSE BIO SIC A® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Mentha piperita ou hydrolat de Mentha piperrita L. ou hydrolat de Menthe poivrée est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT MENTHE POIVREE BIO SIC A® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Lippia Citriodora ou hydrolat de Lippia Citriodora HB & KUNTZE ou hydrolat de aloysia trphylla ou hydrolat de Verveine est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT DE VERVEINE BIO DIST® (à 100 % de matière active) de la société Elixens. A titre d’exemple, Thydrolat de Hordeum vulgare ou hydrolat de talles d’Hordeum vulgare ou hydrolat d’orge, est notamment disponible sous la dénomination commerciale AQUACELL BIO ORGE PRB de la société HERBAROM. A titre d’exemple, l’hydrolat de Rosmarinus officinalis ou hydrolat des feuilles et rameaux de Rosmarinus officinalis, ou hydrolat de Romarin est notamment disponible sous la dénomination commerciale, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT ROMARIN BIO SICA de la société ELIXENS. A titre d’exemple, Thydrolat de Cupressus sempervirens, ou hydrolat des feuilles et rameaux de Cupressus sempervirens, ou hydrolat de Cyprès, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT CYPRES BIO SICA de la société ELIXENS. A titre d’exemple, l’hydrolat de Thymus vulgaris, ou hydrolat de la partie aérienne fleurie de Thymus vulgaris, ou hydrolat de Thym, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT THYM LINALOL BIO SICA de la société ELIXENS. A titre d’exemple, Thydrolat de Salvia officinalis, ou hydrolat de des feuilles Salvia officinalis, ou hydrolat de Sauge officinale, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT SAUGE BIO SICA de la société ELIXENS. A titre d’exemple, Thydrolat de Nepeta cataria ou hydrolat de la partie aérienne Nepeta cataria, ou hydrolat de Cataire citronnée, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT CATAIRE CITRONNEE BIO SICA de la société ELIXENS. A titre d’exemple, Thydrolat de Hamamelis virginiana, ou hydrolat des feuilles amamelis virginiana, ou hydrolat d’Hamamelis, est notamment disponible sous la dénomination commerciale EAU FLORALE D'HAMAMELIS BIO 22,5% de la société ELIXENS. A titre d’exemple, Thydrolat de Tilia cordata, ou hydrolat des fleurs Tilia cordata, ou hydrolat de Tilleul, est notamment disponible sous la dénomination commerciale EAU FLORALE DE TILLEUL BIO 5 % de la société ELIXENS.

A titre d’exemple, Thydrolat de Satureja montana, ou hydrolat de de la partie aérienne fleurie Satureja montana, ou hydrolat Sariette des montagnes, est notamment disponible sous la dénomination commerciale HYDROLAT SARRIETTE SICA BIO de la société ELIXENS

Conviennent tout particulièrement à l’invention les hydrolats de Rose, de Bleuet, de Mélisse et de Menthe.

Dans la composition selon l’invention, l’hydrolat peut être présent à une teneur d’au moins 5 % en poids, et au maximum 86 % en poids, de préférence de 30 % à 80 % en poids et encore plus préférentiel de 40 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une autre variante particulière, une composition selon l’invention peut également contenir de Yaloe vera notamment pour sa valence réparatrice et apaisante.

Dans un mode particulier selon l’invention, l’extrait d’aloe vera peut être présent, dans une composition selon l’invention, à une teneur d’au moins 0,01 % en poids, et au maximum 1 % en poids, de préférence de 0,05 à 0,4 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La matière préférentiellement utilisée est connu sous la référence commerciale ALOE VERA FREEZE DRIED POWDER 200:1 de chez MEXI ALOE LAB.

Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un extrait d’aloe vera et/ou un hydrolat d’un végétal et/ou d’une partie d’un végétal notamment choisi parmi Rosa Damascena, Centaurea Cyanus, Anthémis Nobilis, Lavandula Angustifolia, Citrus Aurantium Amara, Melissa Officinalis, Mentha Piperrita, Lippia Citriodora, Hordeum vulgare, Rosmarinus ofïicinalis, Cupressus sempervirens, Thymus vulgaris, Salvia officinalis, Nepeta cataria, Hamamelis virginiana, Tilia cordata, Satureja montana et leurs mélanges.

Pour une application en particulier de soin, une composition selon l’invention peut également comprendre avantageusement au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant).

Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 17 % en poids, notamment de 0,5 % à 15 % en poids, voire de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le 1,3 propanediol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, la diglycérine, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(Ci-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol et de manière préférée la glycérine.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple les vitamines et leurs mélanges.

Le ou les actif(s) additionnels et avantageusement hydrophile(s) peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence allant de 0,01 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,05 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les actifs additionnels pour un traitement cosmétique des matières kératiniques, telles que la peau, utilisable dans les compositions de l'invention peuvent être notamment choisis parmi les agents desquamants, les agents antimicrobiens, les agents apaisants, les agents antioxydants, les agents astringents, les agents anti-âge, les agents raffermissants, les agents antirides, et leurs mélanges.

La composition selon l’invention comprend au maximum 0,5 % en poids d’huile par rapport au poids total de la composition.

Si présente, l’huile est choisie parmi les huiles volatiles telles que notamment les huiles essentielles, les anti-oxydants lipophiles tel que le tocophérol ou parmi les compositions parfumantes.

Selon une variante particulière, une composition selon l’invention est exempte d’huile de silicone.

Selon une variante préférée, une composition selon l’invention contient au plus 5 % en poids de tensioactifs par rapport à son poids total.

Selon une autre variante préférée, une composition selon l’invention comprend au plus 0,5 % en poids de tensioactif par rapport à son poids total. Selon une variante particulière, une composition selon l’invention est dénuée (exempte) de tensioactif. A titre de tensioactifs susceptibles d’être présents dans la composition, peuvent être notamment cités des tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotères ou zwitterioniques, favorisant la solubilisation de parfum, l’élimination du maquillage et des impuretés.

Selon une autre variante particulière, une composition selon l’invention peut contenir un ou plusieurs tensioactifs moussants.

Comme tensioactifs convenant à l’invention peuvent notamment être cités: (1) les tensioactifs non ioniques, tels que les polymères blocs oxyéthylénés oxypropylénés tels que par exemple le Poloxamer 184 (nom CTFA) ; les esters gras tels que par exemple le Emulgin CO 60® (PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL®), les alkanols en C12-C24 etherifies avec 7 à 40 unités d’oxyde d’ethylene par molécule gras tels que par exemple laureth-7, Genapol LA 070 (Clariant International Ltd,) ou Steareth-20 par exemple Genapol HS 200 (Clariant International Ltd).

On peut également citer le mélange de stéarate de glycéryle et de monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, notamment commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Croda. (2) les tensioactifs anioniques, comme les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium, comme par exemple le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnésium Lauryl Sulfate / Sodium Laureth-8 Sulfate / Magnésium Lauryl-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon ASV® par la société Henkel ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 OE) commercialisé notamment sous les dénominations SIPON AOS 225® ou TEXAPON N702 PATE® par la société Henkel, le lauryl éther sulfate d’ammonium (C12-14 70/30) (3 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination SIPONLEA 370® par la société Henkel; l’alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfate d’ammonium notamment celui sous la dénomination RHODAPEX AB/20 ®par la société Rhodia Chimie.

On peut également citer les sulfonates, les isethionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkyl sulfoacetates, les phosphates et alkylphosphates,

Comme sulfonates, on peut citer par exemple les alpha-olefines sulfonates comme Talpha-olefine sulfonate de sodium (C14-16) notamment celui sous la dénomination BIO- TERGE AS-40(R) par la société Stepan, notamment ceux commercialisés sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE(R) et SULFRAMINE AOS PH 12(R) par la société Witco ou notamment celui commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG® par la société Stepan, l’olefine sulfonate de sodium secondaire notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30(R) par la société Clariant; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylene sulfonate de sodium notamment ceux commercialisés sous les dénominations MANROSOL SXS30(R), MANROSOL SXS40(R), MANROSOL SXS93(R) par la société Manro. On peut également citer le mélange Comme alkyl sulfoacetates, on peut citer le laurylsulfoacetate comme par exemple celui qui est commercialisé en mélange avec le methyl-2-sulfolaurate de sodium et le sulfolaurate-2-de disodium sous la référence STEPAN MILD PCL par la société Stepan.

Comme isethionates, on peut citer les acylisethionates comme le cocoyl-isethionate de sodium, tel que par exemple le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON Cl P(R) par la société Jordan.

Comme taurates, on peut citer le sel de sodium de methyltaurate d’huile de palmiste notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPON CT PATE(R) par la société Clariant; les N-acyl N-methyltaurates comme le N-cocoyl N-methyltaurate de sodium notamment celui commercialisé sous la dénomination HOSTAPON LT-SF(R) par la société Clariant ou commercialisé sous la dénomination NIKKOL CMT-30-T(R) par la société Nikkol, le palmitoyl methyltaurate de sodium notamment celui commercialisé sous la dénomination NIKKOL PMT(R) par la société Nikkol

Comme sulfosuccinates, on peut citer par exemple le mono-sulfosuccinate d’alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyethylene (3 OE) notamment ceux commercialisés sous les dénominations SETACIN 103 SPECIAL(R), REWOPOL SB-FA 30 K 4(R) par la société Witco, le sel di- sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, notamment celui commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE(R) par la société Zschimmer Schwarz, l’oleamidosulfosuccinate di-sodique oxyethylene (2 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135(R) par la société Cognis, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyethylene (5 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination LEBON A- 5000(R) par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyethylene (10 OE) notamment celui commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50(R) par la société Witco, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate d’alcool laurique notamment celui commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB F12P(R) par la société Witco, le mono-sulfosuccinate de mono-ethanolamide ricinoleique notamment celui commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333(R) par la société Witco.

Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de lauryle notamment celui commercialisé sous la dénomination MAP 20(R) par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l’acide dodecyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) notamment celui commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31(R) par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d’acide octylphosphorique, notamment celui commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-20(R) par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d’acide phophorique de 2-butyloctanol ethoxyle (7 moles d'OE), notamment celui commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER(R) par la société Condea, le sel de potassium ou de triethanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate notamment celui commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40(R) et ARLATONE MAP 230T-60(R) par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium notamment celui commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09(R) par la société Rhodia Chimie. (3) les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, comme les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoampho-diacetate) notamment celui commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC NP® par la société Rhodia Chimie ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélange d'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA).

Une composition selon l’invention contient également avantageusement moins de 0,5 % en poids par rapport à son poids total d’un ou plusieurs polymères émulsionnants.

Par « polymère émulsionnant », on entend désigner, au sens de l’invention, un polymère possédant des propriétés amphiphiles, c’est-à-dire doté d’au moins une partie hydrophile et d’au moins une partie hydrophobe. Les groupements hydrophiles et les groupements hydrophobes sont bien connus de l’homme du métier.

Au sens de la présente invention on entend désigner par « polymère » un composé comprenant au moins deux motifs de répétition, en particulier, au moins cinq motifs de répétition.

Un polymère émulsionnant peut notamment être un polymère dérivé d’acide acrylique et/ou au moins un polymère amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS).

Si présent(s), le ou les polymères émulsionnants selon l’invention peu(ven)t être choisi(s) parmi les dérivés d’acide acrylique, les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS).

Les dérivés d’acide acrylique comprennent : - de 80 à 99 % en moles de motif acide acide acrylique (AA) de formule (5)

suivante : (5) dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium ; et - de 1 à 20 % en moles, et de préférence de 1 à 15 % en moles de motif de formule (6) suivante :

(6) dans laquelle, Ri désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Cô (de préférence méthyle), A désigne un groupe ester ou amide ou un atome d’oxygène et R* désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant m atomes de carbone avec m allant de 6 à 30, de préférence de 10 à 25.

Comme polymères amphiphiles dérivés d’acide acrylique susceptibles d’être mis en oeuvre selon la présente invention, on peut citer : le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 22® par la société Rohm and Haas, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de laureth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 25® par la société Rohm and Haas, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de béheneth-25, vendu sous la dénomination d’Aculyn 28® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de vinyl néodécanoate, vendu sous la dénomination d’Aculyn 38® par la société Rohm and Haas, le copolymère réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et de méthacrylate de stéareth-20, vendu sous la dénomination d’Aculyn 88® par la société Rohm and Haas, les copolymères réticulés d’alkyl-Cio-C3o acrylate et d’acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TRI® et TR2® vendus par la société Lubrizol, le copolymère réticulé d’acide acrylique et d’iso-décanoate de vinyle, vendu sous la dénomination Stabylen 30® par la société 3 V, les copolymères réticulés obtenus à partir d’acide (méth)acrylique et de C10-C30 alkyl acrylate, vendus sous la dénomination de Carbopol ETD 2020® et de Carbopol 1382® par la société Lubrizol, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de stéareth-20, vendu sous la dénomination de Structure 2001® par la société National Star ch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique et d’itaconate de céteth-20, vendu sous la dénomination de Structure 3001® par la société National Star ch, le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, d’aminoacrylate et de C10-C30 alkyl PEG 20 itaconate, vendu sous la dénomination de Structure Plus® par la société National Starch, et le copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d’alcool éthoxylé, vendu sous la dénomination de Viscophobe DB 1000® par la société Amerchol.

Les polymères dérivés d’acide acrylique est en particulier un copolymère non réticulé obtenu à partir d’acide (méth)acrylique, de méthylacrylate et de diméthyl méta-isopropenyl benzyl isocyanate d’alcool éthoxylé.

Il peut notamment s’agir des copolymères réticulés d’alkyl-Cio-C3o acrylate et d’acide (meth)acrylique, comme les Pemulen TRI® et TR2® vendus par la société Novéon.

Ce polymère émulsionnant peut également être choisi parmi les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS).

Les polymères amphiphiles comportant au moins un motif acide acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) utilisables dans la présente invention, également appelés plus simplement « polymères d’AMPS amphiphiles » dans la suite, comportent à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe comportant au moins une chaîne grasse.

La chaîne grasse présente dans lesdits polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention peut comporter de préférence de 7 à 30 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 7 à 22 atomes de carbone.

Les polymères d'AMPS amphiphiles selon l’invention sont notamment choisis parmi les polymères amphiphiles d’au moins un monomère acide acrylamido-méthylpropane sulfonique (AMPS) et d’au moins un co-monomère à insaturation éthylénique comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 7 à 30 atomes de carbone, en particulier de 7 à 22 atomes de carbone, voire de 12 à 22 atomes de carbone.

Les polymères d’AMPS amphiphiles selon l’invention ont en général un poids moléculaire en poids allant de 50 000 à 10 000 000 g/mol, en particulier de 100 000 à 8 000 000 g/mol et encore plus particulièrement de 100 000 à 7 000 000 g/mol.

Ils peuvent être réticulés ou non réticulés.

Lorsque les polymères d’AMPS amphiphiles sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radical aire.

On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l’éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le triéthylèneglycol-divinyléther, l’hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate d’éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy-éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d’allyle, les éthers allyliques d’alcools de la série des sucres, ou d’autres allyl- ou vinyl- éthers d’alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l’acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés.

Les agents de réticulation peuvent être notamment choisis parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d’allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA).

Le taux de réticulation peut varier par exemple de 0,01 à 10 % en moles et de préférence de 0,2 à 2 % en moles par rapport au polymère.

Les polymères d'AMPS amphiphiles peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d’AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22 tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154.

Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins un monomère hydrophile à insaturation éthylénique choisi par exemple parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique ou leurs dérivés alkyl substitués ou leurs esters obtenus avec des mono- ou poly-alkylèneglycols, l’acrylamide, le méthacrylamide, la vinylpyrrolidone, le vinylformamide, l’anhydride maléique, l’acide itaconique ou l’acide maléique ou leurs mélanges.

Un polymère amphiphile selon l’invention peut comprendre au moins un comonomère hydrophobe à insaturation éthylénique.

Un polymère amphiphile convenant à l’invention peut comprendre au moins une partie hydrophobe choisie parmi les radicaux alkyles linéaires, saturés ou insaturés, comme par exemple le n-octyle, le n-décyle, le n-hexadécyle, le n-dodécyle, l’oléyle, ramifiés comme par exemple l’isostéarique ou cycliques comme par exemple le cyclododécane ou l’adamantane.

Un polymère d’AMPS amphiphile peut contenir en outre au moins un comonomère hydrophobe à insaturation éthylénique, comprenant par exemple : - un radical fluoré ou alkylfluoré en C7-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3), - un radical cholestéryle ou un radical dérivé de cholestérol (par exemple l’hexanoate de cholestéryle), - un groupe polycyclique aromatique comme le naphtalène ou le pyrène, - un radical siliconé ou alkylsiliconé ou encore alkylfluorosiliconé.

Ces copolymères sont notamment décrits dans le document EP-A-750899, le brevet US-A-5089578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : « Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N°40, (2000), 323-336 »; « Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, N° 10 -3694-3704 » ; « Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: sait effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, N°12, 5324-5332» ; et « Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 ».

Ils sont également décrits dans les documents EP 1 069 142, WO 02/44224, WO 02/44225, WO 02/44227, WO 02/44229, WO 02/44230, WO 02/44231, WO 02/44267, WO 02/44268, WO 02/44269, WO 02/44270, WO 02/44271,

WO 02/43677, WO 02/43686, WO 02/43687, WO 02/43688, WO 02/43689, au nom de CLARIANT

Un co-monomère hydrophobe à insaturation éthylénique de l’invention peut être également choisi parmi les acrylates ou les acrylamides de formule (1) suivante :

dans laquelle :

Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Cô, de préférence méthyle ; Y désigne O ou NH ; R désigne un radical hydrophobe comportant une chaîne grasse ayant de 7 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 7 à 22, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.

Le radical hydrophobe R est choisi parmi les radicaux alkyles linéaires en C7-C22, saturés ou insaturés (par exemple n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; les radicaux alkylperfluorés en C7-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; le radical cholestéryle ou un ester de cholestérol comme l’hexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. u

Selon un mode de réalisation particulier, le radical hydrophobe R peut comporter en plus au moins un motif oxyde d’alkylène et de préférence une chaîne polyoxyalkylénée.

La chaîne polyoxyalkylénée peut être de façon préférentielle constituée de motifs oxyde d’éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène et encore plus particulièrement constituée uniquement de motifs oxyde d’éthylène.

Le nombre de moles de motifs oxyalkylénés peut varier en général de 1 à 30 moles et plus préférentiellement de 1 à 25 moles et encore plus préférentiellement de 3 à 20 moles.

Parmi ces polymères, on peut citer : les copolymères réticulés ou non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60% en poids de motifs AMPS et de 40 à 85% en poids de motifs (C8-i6)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C8-Ci6)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans la demande EP-A-750 899 ; les terpolymères comportant de 10 à 90 % en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10% en mole de motifs AMPS et de 5 à 80% en mole de motifs n-(C6-Ci8)alkylacrylamide, par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le brevet US-A-5,089,578 ; les copolymères non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle ou de n-octadécyle, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus ; les copolymères réticulés ou non réticulés d’AMPS partiellement ou totalement neutralisé et de n-dodécylméthacrylamide, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus.

Comme polymères d’AMPS amphiphiles, on peut également citer les copolymères d’AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de n-dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d’AMPS et de n-dodécylméthacrylamide, non réticulés et réticulés. A titre représentatif de ces polymères d’AMPS amphiphiles, on citera plus particulièrement les copolymères d’AMPS amphiphiles réticulés ou non réticulés constitués : (a) de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (2) suivante :

(2) dans laquelle X est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l’ion ammonium ; (b) et de motifs de formule (3) suivante :

dans laquelle n et p, indépendamment l’un de l’autre désignent un nombre de moles et varient de 0 à 30, de préférence de 1 à 25 et plus préférentiellement de 3 à 20 sous réserve que n + p soit inférieur ou égal à 30, de préférence inférieur à 25 et encore mieux inférieur à 20 ; Ra désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C6, de préférence méthyle et Rc désigne un alkyle linéaire ou ramifié comportant de 7 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone.

Dans la formule (2), le cation X désigne plus particulièrement le sodium ou l’ammonium.

Parmi les monomères de formule (3) on peut citer : les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras en Cio-Cis polyoxethylénés à 8 OE comme le produit GENAPOL C-080® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'oxoalcool gras en Cn polyoxyéthyléné à 8 OE comme le produit GENAPOL UD-080® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12-C14 à 7 OE comme le produit GENAPOL LA-070® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C12-C14 à 11 OE comme le produit GENAPOL LA-110® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 8 OE comme le produit GENAPOL T-080® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en Cie-Cis à 15 OE comme le produit GENAPOL T-150® vendu par la Société CL ARIA NT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 11 OE comme le produit GENAPOL T-110® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 20 OE comme le produit GENAPOL T-200® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C16-C18 à 25 OE comme le produit GENAPOL T-250® vendu par la Société CLARIANT, les esters d'acide (méth)acrylique et d'alcool gras polyoxyéthyléné en C18-C22 à 25 OE et/ ou d'isoalcool gras polyoxyéthyléné en Ciô-Cie à 25 OE .

Sont tout particulièrement intéressants : a) ceux non réticulés pour lesquels p= 0, n = 7 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d'alkyle en C12-C14OU en Ciô-Cie, b) ceux réticulés pour lesquels p = 0, n = 8 ou 25, Ra désigne un méthyle et Rc représente un mélange d'alkyle en C16-C18.

Ces polymères sont décrits et synthétisés dans la demande EP1069142.

Ces polymères d’AMPS amphiphiles particuliers peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que par exemple, l'azobisisobutyronitrile (AIBN), razobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate de 2,2-azobis-[2-amidinopropane] (ABAH = 2,2-Azo-Bis-[2-Amidinopropane] Hydrochloride), les peroxydes organiques tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydropéroxyde de tert-butyle, des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H2O2 éventuellement en présence de réducteurs.

Ces polymères d’AMPS amphiphiles peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation par précipitation dans le tert-butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules du polymère particulièrement favorable pour ses utilisations.

La réaction peut être conduite à une température comprise entre 0 et 150 °C, de préférence entre 10 et 100 °C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite.

Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote.

Ces polymères d’AMPS amphiphiles peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale telle la soude, la potasse, l’ammoniaque ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l’arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils peuvent notamment être totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 80 %.

La concentration molaire en % des motifs de formule (2) et des motifs de formule (3) dans les polymères d’AMPS amphiphiles peut varier entre 0,1 et 99,9% en moles.

La distribution des monomères dans les polymères d’AMPS amphiphiles selon l'invention peut être, par exemple, alternée, bloc (y compris multibloc) ou quelconque. A titre indicatif, on peut citer notamment le copolymère d’AMPS et de méthacrylate d’alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldiméthyltaurate/Laureth-7 méthacrylate copolymer) commercialisé sous la dénomination ARTISTOFLEX LNC® par la société Clariant, le copolymère d’AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de Genapol T-250 et d’AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Méthacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS® par la société Clariant, l’Aristoflex SNC (copolymère AMPS/méthacrylate d’alcool C^/Cis éthoxylés (8 moles EP 80/20 ; nom CTFA : Ammonium acryloyldiméthyltaurate/stéareth-8 méthacrylate copolymer) et l’Aristoflex HMB® (copolymère AMPS/méthacrylate de béhényl éthoxylé (25 OE), réticulé par le triméthylolpropane triacrylate (TMPTA).

Enfin, selon un autre mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention est exempte d’hydrocolloïdes émulsifiants à l’image des gommes naturelles et en particulier de la gomme xanthane, la carraghenane (lambda, iota, kappa), la gomme de sclerotium, la cellulose microcristalline, la gomme de cellulose, la pectine, la gomme d’acacia du Sénégal et la gomme caesal pinia spinosa.

Ingrédients annexes

Une composition selon l’invention peut également contenir une ou plusieurs matières colorantes, de type pigments ou colorants hydrosolubles.

La composition selon l’invention peut comprendre également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les antioxydants, les parfums, des conditionneurs, des conservateurs. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. L’invention vise également un procédé de préparation d’une composition comprenant au moins les étapes consistant à disposer d’une dispersion aqueuse homogène d’au moins 7,5 % en poids sec d’au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé modifié par rapport au poids total de la dispersion aqueuse et la mise en contact de cette dispersion aqueuse avec au moins un monoalcool inférieur en C2-C5.

La formulation aqueuse homogène de carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé peut être au préalable préparée par agitation mécanique de la forme non hydratée de carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé dans de l’eau et en chauffant l’ensemble à une température de 50 à 55 °C.

La composition selon l’invention peut être une composition de soin, notamment être un produit de soin de la peau tels qu'une lotion, une base de soin pour la peau, un gel de soin (soin de jour, de nuit, anti-rides), une base de démaquillage, une composition de démaquillage ou de nettoyage de la peau et avantageusement un masque de nettoyage ou de soin.

Plus particulièrement, la composition selon l’invention est destinée adaptée pour une administration par voie topique, c’est-à-dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée.

Par matières kératiniques selon l’invention on entend la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau.

De préférence, les matières kératiniques selon l’invention est la peau.

Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.

La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de matières kératiniques, notamment la peau.

La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques dans lequel on applique une composition telle que définie plus haut, sur la ou lesdites matières kératiniques.

Le procédé de traitement cosmétique est plus particulièrement un procédé de traitement cosmétique pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de matières kératiniques, et de préférence la peau.

Les exemples qui suivent illustrent l’invention, et sont donnés à titre purement illustratif et non limitatif.

Dans tout ce qui suit, les pourcentages sont donnés en poids sauf mention contraire.

Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ...»,« au moins de.. » ou « au plus de » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples et figures qui suivent sont proposés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l’invention.

FIGURE

La figure 1 illustre l’effet fraîcheur caractérisé en exemple 2.

MATERIELS ET METHODES

Test de stabilité :

Il permet de vérifier la stabilité dans des conditions permettant de simuler un vieillissement accéléré. Il est effectué en mode centrifugation à J1 après la fabrication.

Après centrifugation, on contrôle la présence ou l’absence de phénomène de relargage ou de décantation par observation directe.

La centrifugeuse utilisée est une centrifugeuse Marque Firlabo / Modèle SW 9 et ses spécificités d’utilisation sont les suivantes :

Temps : 60 mns

Température : TA

Tube : Tube en verre à fond rond

Masse : 37 g tube & jus compris

Mesure de la Viscosité

Les viscosités en Pas sont déterminées par oscillation et obtenues à 25 °C à l’aide d’un rhéomètre à contrainte imposée, MARSH HAAKE, équipé d’un corps de mesure plan-cône (diamètre 60 mm 1 degré et en titane sablé 25 °C). Pour chaque mesure, l’échantillon est mis en place délicatement et l’entrefer est fixé à 0,052 mm.

Les viscosités en UD sont caractérisées à l’aide d’un Rhéomètre (Rhéomat RM200 de LAMY) en utilisant le mobile 4. La viscosité est prise à Jl, puis T2M à température ambiante et à 45 °C. La mesure est thermostatée à 25 °C.

Test de mesure de la fraîcheur

Il est réalisé par évaluation in vitro de la génération potentielle d’un effet frais extemporané dû à une réaction endothermique en solution. Cet effet est apprécié par mesure de la température à différents laps de temps.

Les matériels et paramètres requis sont comme suit : Mélangeur à une vitesse d’agitation de 3 5001 / 3 mins

Pot spécifique 60 g

Quantité de la formulation à caractériser à 45 g

Prise de T° à TOmn- T5mns- T10mns-T15mns-T20mns

Thermomètre : Marque Multi Thermomètre Modèle 900 AT L’effet fraîcheur et sa rémanence sont démontrés par la pente calculée en pourcentage (%) définie par la hauteur divisée par la longueur entre 2 points à To et TlOmn (correspondant au temps de pause du masque).

P= = H /L x 100

Plus la pente est importante, plus l’effet frais ressenti et rémanent est validé, notamment pendant les 10 premières minutes (ce qui correspond au temps de pose du masque).

Test d’évaluation sensorielle et fraîcheur in vivo

Ce type d’évaluation est réalisé sur un panel de 5 femmes, caucasiennes, ayant de 20-35 ans et utilisatrices régulières de masques sous forme de gel.

Le test vise à évaluer les qualités d’usage et les propriétés cosmétiques notamment la fraîcheur durant l’application et la pose, la rinçabilité, ainsi que l’efficacité perçue en terme de douceur et peau rebondie.

Les tests sont réalisés à domicile sur 3 formules. Essai de chaque produit pendant 3 jours en remplacement du masque visage habituel (1 application par jour sur les 3 jours + 1 jour de pause avant de commencer le test sur le produit suivant).

Test d’évaluation du peluchage :

Cette évaluation est réalisée sur un panel de 10 hommes exerçant dans le secteur de la formulation de galéniques cosmétiques

Son protocole consiste en : - une unique application sur l’avant-bras au centre d’un rectangle de 5cm sur 3 cm de 50 pmi de produit, et - à faire 15 tours avec 2 doigts / attendre 15 s/ refaire 15 tours / temps de pause de 2 mns / faire 5 tours énergiques sans s’essuyer les doigts pendant toute la durée du test.

Notation pour l’absence ou présence de peluche : 1 à 5 1 = Absence de peluche 3 = Présence de peluches intermédiaires 5 = Beaucoup de peluches

Notation pour la facilité de Peluchage :

Facile - Moyennement Facile - Difficile EXEMPLES EXEMPLE 1

Compositions selon l’invention

Les compositions 1 et 2 ont été préparées comme suit.

Les composants de la phase Al sont homogénéisés sous agitation pâle et raclante et l’ensemble chauffé à une température de 50 °C à 55 °C. A ce mélange chauffé sont ajoutés les composants B au préalable prémélangés. L’ensemble est maintenu sous agitation pâle et raclante jusqu’à émulsion, chauffage et totale hydratation de l’amidon carboxyméthylé.

Ce niveau d’hydratation étant atteint, le mélange est refroidi à une température de 22 °C à 23 °C sous agitation pâle et raclante. A 22 °C, les éléments constitutifs de la phase C sont ajoutés sous agitation puis l’acide citrique (D). L’agitation est maintenue 5 minutes.

Les gels ainsi obtenus sont souples, homogènes, d’aspect translucide et légèrement « granité » et mats.

Leur texture est adaptée à une application masque, fraîche et facile à doser. A l’application, la composition 1 a été caractérisée selon les tests décrits ci-dessus dans le chapitre matériels et méthodes, comme étant glissante, ayant une bonne adhésion, peu collante, facile d’application et procurant un effet immédiat de fraîcheur. Pour le fini peau, il a été caractérisé doux et non collant. Plus précisément, lors de l’application, les doigts glissent sur le produit et permettent ainsi une application homogène sur la peau.

La composition 2 appliquée sur la peau a été éliminée après un temps de pause de 5 à 10 minutes avec une application en couche épaisse, par massages circulaires ce qui permet une exfoliation douce par peluchage avant rinçage à l’eau. Le niveau de peluches a été évalué très peluchant et très facile de peluchage tout au long de l’évaluation avec un rinçage facile. Le produit est donc facile à rincer et facile à pelucher. EXEMPLE 2

Les formules détaillées dans le tableau 1 ci-après ont été préparées et leurs paramètres respectifs P, représentatifs de l’effet fraîcheur associé, ont été déterminés selon le test précisé ci-dessus dans le chapitre matériels et méthodes.

Tableau 1

La figure 1 rend compte également de ces résultats.

Comme précisé dans le protocole, plus la valeur P, représentative de la pente, est élevée, plus l’effet frais ressenti et rémanent est validé.

Il ressort que les gains les plus significatifs en effet frais et en rémanence à 10 mn (temps de pause du masque) sont constatés en présence du gélifiant seul ou à des taux de gélifiant compris de 7,5 à 12,5 % associé à l’éthanol. Ces résultats permettent également de constater l’impact très faible de l’éthanol ou de l’eau à la procuration de cet effet. EXEMPLE 3

Influence des variations en quantité d’amidon et d’alcool sur les qualités cosmétiques des compositions de type gel

Les compositions 3 à 5 selon l’invention et les compositions témoin A à D ont été préparées selon le procédé décrit en exemple 1.

Le tableau 2 ci-après rend compte de la composition détaillée de ces compositions et de leur caractérisation.

Tableau 2 L’analyse des résultats, révèle que le carboxyméthylamidon sodique doit être présent en quantité supérieure à 7,5 % en poids sec de matière active pour accéder à une composition gélifiée stabilisée et présentant les caractéristiques attendues en terme de sensorialité (fraîcheur, ...) et peluchage. EXEMPLE 4

Composition selon Vinvention incorporant un hydrolat

Cette composition est préparée selon le protocole décrit en exemple 1.

Le gel ainsi obtenu est souple, homogène, d’aspect translucide et mat.

Sa texture est adaptée à une application masque, fraîche et facile à doser. A l’application, il est caractérisé comme étant glissant, adhérant bien, peu collant, facile d’application et procurant un effet immédiat de fraîcheur. Pour le fini peau, il a été caractérisé doux et non collant.

Son niveau de peluchage a été évalué après un temps de pause de 5 à 10 minutes avec une application en couche épaisse très peluchant et très facile de peluchage tout au long de l’évaluation avec un rinçage facile.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition de type gel aqueux comprenant de 7,5 % à 13,5% en poids sec d’au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé modifié par rapport à son poids total et au moins un monoalcool en C2-C5.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’elle est monophasique.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon possède un degré de substitution en motif carboxyalkyle variant de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon est un carboxyméthylamidon formé de motifs de formule :

   dans laquelle X, lié ou non de manière covalente au motif carboxylique, désigne un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon est un carboxyméthyl amidon sodique réticulé.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 7,5 % à 12 % en poids sec et de préférence de 9 % à 12 % en poids sec en carboxyalkyle C1-C4 d’amidon réticulé modifié par rapport à son poids total.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins de l’éthanol à titre de monoalcool inférieur.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de 6% à 12,5%, de préférence de 8% à 10% en poids de monoalcool inférieur par rapport à son poids total.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’amidon réticulé modifié et le monoalcool inférieur et de préférence l’éthanol sont mis en œuvre dans un rapport pondéral amidon réticulé modifié/monoalcool inférieur au moins égal à 0,9 et de préférence supérieur à 1,2, voire supérieur à 1,5.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins un extrait d’aloe vera et/ou un hydrolat d’un végétal et/ou d’une partie d’un végétal notamment choisi parmi Rosa Damascena, Centaurea Cyanus, Anthémis Nobilis, Lavandula Angustifolia, Citrus Aurantium Amara, Melissa Officinalis, Mentha Piperrita, Lippia Citriodora, Hordeum vulgare, Rosmarinus officinalis, Cupressus sempervirens, Thymus vulgaris, Salvia officinalis, Nepeta cataria, Hamamelis virginiana, Tilia cordata, Satureja montana et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au plus 0,5 % en poids de tensioactif par rapport à son poids total et en particulier dénuée de tensioactif.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au plus 0,5 % en poids de corps gras liquide ou solide par rapport à son poids total.
13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle se présente sous l’aspect d’une composition de nettoyage de la peau et de préférence d’un masque de nettoyage de la peau.
14. 14. Procédé de préparation d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins les étapes consistant à : - disposer d’une dispersion aqueuse homogène d’au moins 7,5 % en poids sec d’au moins un carboxyalkyle en C1-C4 d’amidon réticulé modifié par rapport au poids total de la dispersion aqueuse, et mettre en contact cette dispersion aqueuse avec au moins un monoalcool inférieur en C2-C5.
15. 15. Utilisation cosmétique d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 ou préparée selon la revendication 14 pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de matières kératiniques.
16. 16. Procédé de traitement cosmétique de matières kératiniques telles que la peau, dans lequel on applique une composition telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13 ou préparée selon la revendication 14, sur lesdites matières kératiniques.
17. 17. Procédé cosmétique de nettoyage d’une matière kératinique, notamment de la peau et plus particulièrement de la peau du visage, comprenant au moins les étapes consistant à : former en surface de ladite matière kératinique à traiter un masque à partir d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 ou préparée selon la revendication 14, et éliminer ledit masque par rinçage et/ou peluchage.