FR2904552A1 - Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes - Google Patents
Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes Download PDFInfo
- Publication number
- FR2904552A1 FR2904552A1 FR0607109A FR0607109A FR2904552A1 FR 2904552 A1 FR2904552 A1 FR 2904552A1 FR 0607109 A FR0607109 A FR 0607109A FR 0607109 A FR0607109 A FR 0607109A FR 2904552 A1 FR2904552 A1 FR 2904552A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- skin
- use according
- composition
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 title claims abstract description 32
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 41
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 claims description 14
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 10
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 claims description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 claims description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 claims 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 claims 1
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 Poly dimethylsiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000002780 melanosome Anatomy 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 2
- 244000183685 Citrus aurantium Species 0.000 description 2
- 235000007716 Citrus aurantium Nutrition 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N DL-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- LDQYRCPDQDZUOY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOC(C)CO LDQYRCPDQDZUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009604 Chrysanthemum X morifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000000228 Citrus myrtifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016646 Citrus taiwanica Nutrition 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000001809 DL-alpha-tocopherylacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011626 DL-alpha-tocopherylacetate Substances 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N Dopaquinone Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000286838 Eclipta prostrata Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N L-dopaquinone Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC(=O)C(=O)C=C1 AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- 101800001751 Melanocyte-stimulating hormone alpha Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 108010069820 Pro-Opiomelanocortin Proteins 0.000 description 1
- 239000000683 Pro-Opiomelanocortin Substances 0.000 description 1
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000007712 Tinea Versicolor Diseases 0.000 description 1
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940117373 dl-alpha tocopheryl acetate Drugs 0.000 description 1
- VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N dopachrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2NC(C(=O)O)CC2=C1 VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N erythrulose Chemical compound OCC(O)C(=O)CO UQPHVQVXLPRNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N glycerol 1,2-dioctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000031040 hypopigmentation of the skin Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 201000000508 pityriasis versicolor Diseases 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229940037640 ppg-1-peg-9 lauryl glycol ether Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 201000009862 superficial mycosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- UQSGRKAOAGGYCU-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl(silyloxysilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH](O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 UQSGRKAOAGGYCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/062—Ascomycota
- A61K36/064—Saccharomycetales, e.g. baker's yeast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'extrait de levure en tant qu'agent actif destiné à favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique et/ou dermatologique et/ou cosmétique.
Description
La présente invention concerne l'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace d'extrait de levure ; l'extrait ou la composition étant destinés à favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux, en vue de lui donner un aspect bronzé, ou de préparer la peau à une exposition au soleil, ou à des fins thérapeutiques, pour repigmenter la peau dépigmentée par exemple dans le cas du vitiligo, ou pour pigmenter les poils ou les cheveux, en particulier dans le traitement et la prévention de la canitie.
La couleur des cheveux et de la peau humaine est fonction de différents facteurs et notamment des saisons de l'année, de la race, du sexe et de l'âge. Elle est principalement déterminée par la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. Les mélanocytes sont les cellules spécialisées qui, par l'intermédiaire d'organelles particulières, les mélanosomes, synthétisent la mélanine. La synthèse de la mélanine ou mélanogénèse est un processus complexe dont les mécanismes précis ne sont pas encore élucidés et qui fait intervenir schématiquement les étapes suivantes :
Tyrosine ^ Dopa ^ Dopaquinone * Dopachrome ^ Mélanine
Dans l'épiderme, le mélanocyte est impliqué dans l'unité mélanique épidermique qui comporte un mélanocyte entouré d'environ 40 kératinocytes voisins. Au fur et à mesure que la mélanine est synthétisée dans les mélanosomes, ceux-ci se déplacent de la région périnucléaire vers l'extrémité des dendrites des mélanocytes. Par phagocytose, l'extrémité des dendrites est capturée par les kératinocytes, les membranes dégradées et les mélanosomes redistribués dans les kératinocytes, où ils assureront une protection jusqu'à la desquamation naturelle des cellules. La production de mélanine, ainsi que son transport, sont régulés par différents facteurs tels que, par exemple, le rayonnement UV, les hormones ou les produits chimiques. Ainsi, une augmentation de l'exposition aux rayonnements UV provoque la synthèse de pigments et le brunissement de la peau. La pigmentation du cheveu et des poils requiert la présence de mélanocytes au niveau du bulbe du follicule pileux. Le follicule pileux est une invagination tubulaire de l'épiderme qui s'enfonce jusqu'aux couches profondes du derme. Les mélanocytes au niveau du bulbe du follicule pileux sont dans un état actif, c'est-à-dire qu'ils synthétisent de la mélanine. Ces pigments sont transmis aux kératinocytes destinés à former la tige pilaire, ce qui conduira à la pousse d'un cheveu ou d'un poil pigmenté.Il est admis que la canitie (blanchiment naturel des cheveux) est associée à une diminution de mélanine dans la tige pilaire.
De nos jours, il est important d'avoir bonne mine et une peau bronzée est toujours signe de bonne santé. Cependant, le bronzage naturel n'est pas toujours sans risque dans la mesure où il nécessite des expositions prolongées aux rayonnements UV, qui sont susceptibles en contrepartie d'induire une altération des cellules cutanées, notamment dans le cas des individus de phototypes clairs. La peau vieillit prématurément, devient sèche et se caractérise par de nombreuses rides et taches de vieillesse. Il est donc souhaitable de trouver une alternative au bronzage naturel qui soit compatible avec les exigences de santé des individus. D'autre part, on sait que dans la plupart des populations le maintien d'une coloration constante de la chevelure, signe de jeunesse, est une aspiration forte. La recherche de composés pouvant favoriser la synthèse de la mélanine dans la peau et les cheveux est une préoccupation de la dermatologie et de la cosmétique. Ces nouveaux composés seraient notamment utiles comme alternative aux expositions solaires, pour préparer la peau et protéger celle-ci des rayons du soleil, pour obtenir un bronzage plus intense après une exposition au soleil, pour prolonger la pigmentation naturelle de la peau après une exposition au soleil ou pour prévenir et/ou limiter et/ou stopper le développement de la canitie et même maintenir la pigmentation naturelle des cheveux et/ou des poils gris ou blancs.
On entend par pigmentation naturelle de la peau, la coloration de la peau ou des cheveux déterminée par la concentration en mélanine.
A cet égard, il a été proposé de nombreuses solutions par apport de colorants exogènes, dont le plus connu est la dihydroxyacétone, ou DHA. Toutefois, seule la stimulation de la pigmentation de la peau et/ou des cheveux par la voie naturelle permet une réelle protection vis à vis des rayonnements UV et reste la voie idéale de stimulation de la pigmentation. Ainsi il a été proposé dans l'art antérieur la préparation et l'utilisation d'activateurs de la biosynthèse de la mélanine (FR828097, FR 2831438, FR 2845285) faisant intervenir des hormones (alpha MSH ou ses dérivés WO2006037188) ou des prostaglandines (WO9511003).
D'autre part, il existe des pathologies liées à la pigmentation comme le vitiligo qui est une maladie auto-immune se caractérisant par l'apparition sur la peau de plaques blanches liées à un déficit de pigmentation ou encore le pityriasis versicolor, une mycose superficielleprovoquant l'apparition de taches claires pouvant se manifester d'emblée ou après une exposition au soleil.
La présente invention a pour principal objectif de fournir un nouveau principe actif favorisant de façon importante la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme et du bulbe pileux. Les inventeurs ont en effet mis en évidence une activité biologique et, plus particulièrement dermatologique et cosmétique, d'un extrait de levure. L'utilisation d'un extrait de levure dans le domaine de la cosmétique a déjà été décrit dans de nombreux brevets, notamment au niveau des soins de la peau, ainsi que le décrit le brevet FR 2 826 576. Toutefois, à la connaissance de la demanderesse, l'utilisation d'extraits de levure pour favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux, n'a pas encore été exposée.
Par agent actif pro-pigmentant, on entend un composé capable de favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux.
Par poils et cheveux on entend l'ensemble des annexes pileuses et notamment également les cils et les sourcils.
Les compositions selon l'invention pourront être appliquées par toute voie appropriée, notamment orale, parentérale ou topique externe, et leur formulation sera adaptée par l'homme du métier, en particulier pour des compositions cosmétiques ou dermatologiques. Avantageusement, les compositions selon l'invention sont destinées à une administration par voie topique. Elles contiennent un milieu physiologiquement acceptable, en particulier un milieu cosmétologiquement ou pharmaceutiquement, notamment dermatologiquement acceptable.
Ainsi, l'invention a pour objet premier l'utilisation dans une composition, ou pour la préparation d'une telle composition, d'une quantité efficace d'extrait de levure ; l'extrait ou la composition étant destinés à favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux. Le terme "extrait" désigne toute substance isolée, obtenue à partir de la matière première que constituent les levures. L'agent actif peut se définir comme étant une molécule ou un ensemble de molécules susceptibles d'apporter des modifications ou des modulations au fonctionnement d'un système biologique.Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de levure est un extrait de levure du genre Saccharomyces ; d'un manière préférentielle l'extrait selon l'invention est préparé à partir de levures de l'espèce Saccharomyces cerevisiae.
L'extrait de levure du genre Saccharomyces doit s'entendre comme un extrait de levure appartenant au genre Saccharomyces. Bien entendu l'extrait peut être préparé à partir de levures d'au moins l'une quelconque des nombreuses variétés et espèces appartenant au genre Saccharomyces.
Selon une méthode de réalisation de l'invention actuellement préférée, l'extrait de levure est un extrait aqueux. Par extrait aqueux, on entend tout ensemble de composés soluble dans l'eau ou dans tout solvant constitué totalement ou partiellement d'eau. Les extraits selon l'invention sont notamment des extraits aqueux purifiés. On peut en particulier citer des solvants aqueux. Par solvant aqueux on entend tout solvant constitué totalement ou partiellement d'eau. On peut citer l'eau elle-même, les solvants hydroalcooliques en toutes proportions ou encore les solvants constitués d'eau et d'un composé comme le propylene glycol ou le butylène glycol en toutes proportions. Cet extrait peut être obtenu par dissolution dans l'eau, l'alcool ou l'éther, puis par concentration de cette solution en faisant intervenir l'évaporation ou la distillation.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de levure est un extrait composé en grande partie de composés de nature peptidique. Par composés de nature peptidique, on entend désigner tous composés de nature protéique, tels que les fragments de protéines, les peptides mais aussi les acides aminés libres. Les peptides, acides aminés et fragments de protéines sont dosés selon les techniques classiques, bien connues de l'homme du métier. Par ailleurs, selon un autre caractéristique, l'extrait de levure contient des composés de faible poids moléculaire.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de levure contient une quantité de composés de nature peptidique représentant entre 30 et 70 % du poids total de l'extrait sec, plus particulièrement cette quantité est comprise entre 40 et 50 % du poids total de l'extrait sec.
Toute méthode d'extraction ou de purification connue de l'homme du métier peut être utilisée pour préparer l'extrait selon l'invention.
Ainsi, dans une première étape, les levures sont mises en culture de manière classique dansun milieu adapté à leur développement, de préférence en présence de lactose. Elles sont récoltées par centrifugation puis mises en suspension dans une solution tampon, préférentiellement un tampon phosphate. Dans une seconde étape, ces cellules sont éclatées à l'aide d'une presse de french ou à l'aide d'un broyeur à bille, la majorité des composants membranaires insolubles étant écartés par centrifugation ou par filtration.
Un filtrat riche en protéines peut être alors recueilli et remis en solution. Une fraction, riche en composés de nature peptidique, peut alors être isolée par précipitation en milieu alcoolique ou par une solution saline. Les composants solubles et les acides nucléiques sont ainsi écartés. Selon une variante du procédé d'obtention de l'extrait selon l'invention, une étape de dialyse ainsi qu'une étape d'hydrolyse par un cocktail de protéases peuvent être ajoutées afin d'obtenir une fraction riche en composés de nature peptidique. Une étape supplémentaire de purification par un procédé de type chromatographique peut être envisagée. Selon un autre mode de réalisation de l'extrait de levure selon l'invention, l'étape d'hydrolyse peut être réalisée directement sur les levures récoltées après centrifugation ou sur les fractions obtenues après éclatement cellulaire. Des étapes de filtrations et de stérilisation sont par la suite réalisées.
L'invention a pour deuxième objet l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace d'extrait de levure ; l'extrait ou la composition étant destinés à favoriser la pigmentation des poils et/ou des cheveux.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace d'extrait de levure ; l'extrait ou la composition étant destinés à préparer la peau à une exposition au soleil.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace d'extrait de levure ; l'extrait ou la composition étant destinés, par l'augmentation de la synthèse de mélanine, à protéger la peau des rayonnements du soleil. Selon une autre forme de l'invention, l'utilisation d'extrait de levure ou la composition lecontenant est destinée à protéger la peau des stress environnementaux
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de levure est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables comme l'eau, le glycérol, le propylene glycol, le butylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, l'éthanol, le propanol ou l'isopropanol.
Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait de levure est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
Pour donner un ordre de grandeur, dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques de la présente invention, l'extrait de levure est utilisé en une quantité représentant de 0,0001 % à 20 % du poids total de la composition, et préférentiellement en une quantité représentant de 0,05 % à 5 % du poids total de la composition.
Outre l'intérêt majeur de la pigmentation de la peau dans la protection solaire, un composé pro-pigmentant selon l'invention offre des débouchés dans les produits auto-bronzants et favorisant le bronzage. Pour cela, l'invention se rapporte à l'utilisation d'extrait de levure pour la fabrication de produits pour le bronzage et ou le brunissage artificiels de la peau.
L'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'extrait de levure pour améliorer l'intensité et/ou l'homogénéité et/ou la persistance de la coloration produite sur la peau et/ou les cheveux.
L'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'extrait de levure pour atténuer les désordres pigmentaires associés à une hypopigmentation de la peau, notamment le vitiligo.
Préférentiellement, les compositions selon la présente invention se présenteront sous une forme adaptée à l'administration par voie topique cutanée, et couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions doivent donc contenir un milieucosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les poils ou les cheveux. Ces compositions pourront notamment être sous forme de crèmes, émulsions H/E, E/H ou émulsions multiples, solutions, suspensions, gels, laits, lotions, sticks ou encore poudres, adaptés à une application sur la peau, les lèvres et/ou les cheveux.
Ces compositions comprennent les excipients nécessaires à leur formulation, tels que solvants, épaississants, diluants, tensioactifs, anti-oxydants, colorants, conservateurs, parfums.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
La composition utilisable selon l'invention peut en particulier consister en une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, un après-shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une lotion restructurante pour les cheveux, un masque, etc. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée notamment dans les traitements mettant en oeuvre une application qui est suivie ou non suivie d'un rinçage, ou encore sous forme de shampooing. Elle peut également se présenter sous forme de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux.
Avantageusement, les compositions utilisables selon l'invention contiennent en outre au moins un autre agent favorisant la pigmentation de la peau, des cheveux et/ou des poils. De tels composés sont notamment des substrats de la tyrosinase, tels que la tyrosine ou la L-DOP A, des prostaglandines, ou des composés activateurs de la voie de l'AMPc tels que des dérivés de pro-opiomélanocortines, l'adénosine, ou la forkoline ou ses dérivés. On peut également citer des extraits de végétaux tels que le bigaradier {citrus aurantium) ou de chrysanthème {Chrysanthemum morifolium), décrits notamment dans les brevets FR 2845285 et EP1014934. De tels composés se trouvent également dans la famille des colorants exogènes des couches superficielles de l'épiderme, tels que la dihydroxyacétone (DHA), l'érythrulose, les extraits de feuilles de henné, décrits notamment dans les brevets EP 0742002, FR2779958.L'invention concerne un procédé cosmétique pour augmenter la synthèse de mélanine dans les mélanocytes et favoriser la pigmentation naturelle de la peau et des cheveux, consistant à appliquer, sur la peau ou les cheveux, la composition telle que définie précédemment.
L'invention concerne un procédé de traitement cosmétique destiné à prévenir ou à traiter le blanchiment des cheveux et des poils, consistant à appliquer, sur la peau, la composition telle que définie précédemment.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1 : Préparation d'extrait de levure
L'agent actif est obtenu à partir d'un extrait de levure de l'espèce Saccharomyces cerevisiae. Les levures sont cultivées dans un milieu adapté à leur développement puis centrifugées pour récupérer une biomasse.
La biomasse est ensuite broyée dans un broyeur à billes. Ensuite, le broyât est remis en suspension dans de l'eau à une concentration de 100 grammes par litre avant une hydrolyse enzymatique entre 40 et 60°C pendant 6 heures. Après hydrolyse, le produit est centrifugé puis filtré avant stérilisation.
On obtient alors un hydrolysat contenant une quantité de composés de nature protéique et peptidiques représentant environ entre 30 et 70 % du poids total de l'extrait sec, plus particulièrement cette quantité est comprise entre 40 et 50 % du poids total de l'extrait sec.
Exemple 2 : Etude ex vivo de l'effet de l'extrait de levure selon l'exemple 1 sur la synthèse de mélanine
Le but de cette étude ex vivo est de mettre en évidence l'augmentation de la mélanisation apportée par l'extrait selon l'invention.
Protocole : Des biopsies de peau humaine de 6 mm de diamètre sont maintenues en culture ex vivo en présence d'un milieu spécifique (DMEM lg/L, HAMF12, SVF et antibiotiques) sur des inserts déposés dans des plaques 6 puits. Les biopsies sont cultivées pendant 48heures reçoivent ou non 2 applications par jour d'extrait de levure selon l'exemple 1 à une concentration de 1 %. Les biopsies sont ensuite fixées dans le formol 9 %, NaCl (150 mM) pendant 10 heures puis incluses dans la paraffine. Des coupes de peau de 3 μm d'épaisseur sont ensuite réalisées et la mélanine est colorée spécifiquement par la technique de Fontana-Masson.
Résultats : Les coupes de peau n'ayant pas reçu l'application d'extrait selon l'invention présentent une coloration de faible intensité. Au contraire, les coupes de peau ayant reçu les applications d'extrait selon l'invention présentent une coloration d'intensité nettement augmentée. De plus, la mélanine est située dans la couche basale, mais aussi transportée dans les couches supra-basales.
Conclusions : 48 heures de traitement ont permis d'induire une forte augmentation de la synthèse de mélanine par les mélanocytes el de stimuler l'ensemble du processus de répartition de la mélanine dans l'épiderme.
Exemple 3 : Préparation de compositions
Ces compositions ont été obtenues par simple mélange des différents composants. Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids.
1 -Emulsion huile-dans-eau
Phase huileuse : a Montanov 68 (Cetearyl Alcohol and Cetearyl Glucoside) 5.00 % a Huile de J joba 5.00 % a Huile de Vaseline 5.00 % a Isopropyl Palmitate 7.00 %
Phase aqueuse : a Glycérine 5.00 % a Allantoine 0.10 % a Extrait selon l'exemple 1 1.00 % a Sepigel 305 (Polyacrylamide and Cl 3- 14 Isoparaffin and Laureth-7) 0.30 % a Conservateur 0.50 %
5.00 %
5.00 %
5.00 %
7.00 %
5.00 %
0.10 %
1.00 %
0.30 %
0.50 %
0.50 %
5.00 %
0.20 %
0.10 %
0.50 % qsp 100 %
1.00 %
0.30 %
1.00 %
1.00 %
0.5 %
0.20 %
0.50 % qsp 100 %
2.00 %
1.00 %
3.00 %
2- Gel
Carbopol Ultrez 10 (sol. à 2% )
Triéthanolamine
Extrait l'exemple 1
Conservateur
EDTA (séquestrant)
Parfum
Eau 3- Lotion
Mono Propylene Glycol
Allantoine
Glycérine
Cetiol HE (PEG-7 Glyceryl Cocoate)
Extrait selon l'invention
Conservateur
Parfum
Eau 4-Emulsion autobronzante huile dans eau
Phase huileuse : a Mélange mono/distéarate de glycérol a Alcool stearylique a Acide stéarique d'huile de palme a Poly diméthylsiloxane a Mélange poly diméthylsiloxane alpha-omega dihydroxyle/cyclopentadiméthylsiloxane ( 14,7/85,3) a Lauroyl sarconisate d'isopropyle 15.00 %
Phase aqueuse : a Dihydroxyacétone 5.00 % a Glycérine 5.00 % a Phosphate d'alcool hexadecylique, sel de potassium 1.00 % a Acide polyacrylique 0.30 %a Triéthanolamine qsp pH : 7Acétate de dl-alpha-tocopheryle Extrait selon l'exemple 1 Eau déminéralisée
0.50 %
1.00 % qsp 100.00 %
2.00 %
3.00 %
10.00 %
5.00 %
3.00 %
2.00 %
5.00 %
0.70 %
1.00 % qsp 100.00 %
5.00 %
0.40 %
13.00 %
7.00 %
5.00 %
0.25 %
66.80 %
5.00 %
0.30 %
0.30 % 5-Emulsion autobronzante eau dans huile
Phase huileuse : a Polydiméthyl/methylcetyl methylsiloxane oxyéthyléné a Phényl triméthylsiloxy trisiloxane a Lauroyl sarcosinate d'isopropyle a Isohexadecane a Cyclopenta diméthylsiloxane
Phase aqueuse : a Dihydroxyacétone a Glycérine a Sulfate de magnésium a Extrait selon l'exemple 1
B Eau déminéralisée
6- Lotion autobronzante fl Dihydroxyacétone fl Extrait lyophi lise d ' Eclipta prostata m Ethanol à 96% fl Ethoxydiglycol fl PPG-l-PEG-9-Lauryl Glycol Ether fl Parabens fl Extrait selon l'exemple 1 fl Eau déminéralisée
7- Emulsion huile dans eau autobronzante fl Eau fl Ethoxydiglycol fl Xanthan gum fl Cetyl hydroxyethylcellulose2.00 %
2.00 %
2.00 %
2.00 %
1.00 %
1.00 %
1.00 %
1.00 %
0.25 %
0.1 %
0.1 %
10.975 %
2.00 %
0.60 %
0.40 %
1.00 %
Cetyl alcohol
Stearyl alcohol
Octyl palmitate
Glucam P-20 distéarate
Steareth-20
Diméthicone
Polysorbate 60
Diméthicone Copolyol/IPDI Copolymer
Glycerylstearate and PEG- 100 stéarate
Actiplex 335 Lipo OP
Tocopheryl acétate
Eau
Dihydroxyacétone
Nipaguard MPA
Panthénol, 50% aqueux
Sorbic acid
Sodium metabisulfite
Extrait selon l'exemple 1
Claims (6)
- REVENDICATIONS1. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de levure, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et ou dermatologique et/ou pharmaceutique, l'extrait ou la composition le contenant étant destinés à favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes de l'épiderme ou du bulbe pileux et améliorer la pigmentation naturelle de la peau.
- 2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que les levures appartiennent au genre Saccharomyces, et plus particulièrement à l'espèce Saccharomyces cerevisiae.
- 3. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition se présente sous une forme adaptée à l'application par voie topique comprenant un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable.
- 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait est utilisé en une quantité représentant de 0,0001 % à 20 % du poids total de la composition, et préférentiellement en une quantité représentant de 0,05 % à 5 % du poids total de la composition.
- 5. Utilisation selon l'une quelconques des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition contient en outre au moins un colorant exogène des couches superficielles de l'épiderme et/ou au moins un agent actif pro-pigmentant différent dudit extrait de levure, choisi parmi les substrats de la tyrosinase ou les prostaglandines ou les composés activateurs de la voie de l'AMPc ou des extraits végétaux pigmentants.
- 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait ou la composition le contenant sont destinés, par l'augmentation de la synthèse de mélanine, à préparer la peau à une exposition au soleil ou à protéger la peau des rayonnements du soleil.7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait ou la composition le contenant sont destinés à protéger la peau des agressions extérieures, en particulier des rayons UV.8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait ou la composition le contenant sont destinés au bronzage et/ou au brunissage artificiels de la peau.9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait ou la composition le contenant sont destinés à améliorer l'intensité et/ou l'homogénéité et/ou la persistance de la pigmentation de la peau et/ou des cheveux.10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait de levure ou la composition le contenant sont destinés à atténuer un désordre pigmentaire de la peau, notamment le vitiligo.11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait ou la composition le contenant sont destinés à prévenir ou à traiter le blanchiment des poils et/ou des cheveux.12. Procédé de traitement cosmétique destiné à favoriser l'augmentation de la synthèse de mélanine dans les mélanocytes, caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la zone à traiter une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0607109A FR2904552B1 (fr) | 2006-08-03 | 2006-08-03 | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes |
| PCT/FR2007/001335 WO2008015343A2 (fr) | 2006-08-03 | 2007-08-02 | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0607109A FR2904552B1 (fr) | 2006-08-03 | 2006-08-03 | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2904552A1 true FR2904552A1 (fr) | 2008-02-08 |
| FR2904552B1 FR2904552B1 (fr) | 2012-09-21 |
Family
ID=37891507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0607109A Expired - Fee Related FR2904552B1 (fr) | 2006-08-03 | 2006-08-03 | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2904552B1 (fr) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010119191A1 (fr) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Isp Investments Inc. | Composition cosmétique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique capable de renforcer la fonction barrière |
| FR2944527A1 (fr) * | 2009-04-15 | 2010-10-22 | Isp Investments Inc | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique capable de renforcer la fonction barriere |
| WO2010122245A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| WO2010122244A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| FR2944795A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| FR2944796A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| FR2951946A1 (fr) * | 2009-11-03 | 2011-05-06 | Isp Investments Inc | Utilisation d'un hydrolysat peptidique de levure en tant qu'agent actif pour renforcer le cheveu |
| US8530406B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | HMG-CoA reductase derived peptide and cosmetic or pharmaceutical composition containing same |
| US8530623B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptides and compositions containing same |
| US8530622B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating anti-aging peptides and compositions containing same |
| US8546340B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-01 | Isp Investments Inc. | Soothing pharmaceutical or cosmetic composition comprising a peptide that activates HMG-CoA reductase |
| US8685927B2 (en) | 2009-04-15 | 2014-04-01 | Isp Investments Inc. | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising a relieving peptidic hydrolyzate |
| FR2999085A1 (fr) * | 2012-12-06 | 2014-06-13 | Isp Investments Inc | Utilisation d'un extrait de levure pour augmenter la synthese de peptides antimicrobiens |
| US8933036B2 (en) | 2009-04-15 | 2015-01-13 | Isp Investments Inc. | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising a yeast peptide hydrolysate and use of the yeast peptide hydrolysate as an active agent for strengthening hair |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB744438A (en) * | 1953-11-05 | 1956-02-08 | Camden Chemical Company Ltd | Preparation for the treatment of hair |
| FR2698785A1 (fr) * | 1992-12-04 | 1994-06-10 | Thorel Jean Noel | Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition. |
| EP0707844A2 (fr) * | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Livraison de compositions enfermées dans des liposomes pour intensifier le bronzage et pour réparer des dommages provoqués par la radiation ultraviolette |
| EP0949902A2 (fr) * | 1996-12-12 | 1999-10-20 | LANCASTER GROUP GmbH | Preparation cosmetique avec additif peptidique |
| WO2002003943A1 (fr) * | 2000-07-08 | 2002-01-17 | Cognis France S.A. | Procede pour la protection de la peau contre le vieillissement |
| US6344185B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-05 | Shiseido Co., Ltd. | Self-tanning composition |
| WO2002064150A1 (fr) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Color Access, Inc. | Compositions eclaircissantes contenant une enzyme derivee d"ascomycete |
| EP1486201A1 (fr) * | 2003-06-09 | 2004-12-15 | Nihon Kolmar Co., Ltd. | Base cosmétique comprenant des extraits de Schizosaccharomyces |
-
2006
- 2006-08-03 FR FR0607109A patent/FR2904552B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB744438A (en) * | 1953-11-05 | 1956-02-08 | Camden Chemical Company Ltd | Preparation for the treatment of hair |
| FR2698785A1 (fr) * | 1992-12-04 | 1994-06-10 | Thorel Jean Noel | Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition. |
| EP0707844A2 (fr) * | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Livraison de compositions enfermées dans des liposomes pour intensifier le bronzage et pour réparer des dommages provoqués par la radiation ultraviolette |
| EP0949902A2 (fr) * | 1996-12-12 | 1999-10-20 | LANCASTER GROUP GmbH | Preparation cosmetique avec additif peptidique |
| US6344185B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-02-05 | Shiseido Co., Ltd. | Self-tanning composition |
| WO2002003943A1 (fr) * | 2000-07-08 | 2002-01-17 | Cognis France S.A. | Procede pour la protection de la peau contre le vieillissement |
| WO2002064150A1 (fr) * | 2001-02-14 | 2002-08-22 | Color Access, Inc. | Compositions eclaircissantes contenant une enzyme derivee d"ascomycete |
| EP1486201A1 (fr) * | 2003-06-09 | 2004-12-15 | Nihon Kolmar Co., Ltd. | Base cosmétique comprenant des extraits de Schizosaccharomyces |
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8530406B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | HMG-CoA reductase derived peptide and cosmetic or pharmaceutical composition containing same |
| US8546340B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-10-01 | Isp Investments Inc. | Soothing pharmaceutical or cosmetic composition comprising a peptide that activates HMG-CoA reductase |
| US8530622B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating anti-aging peptides and compositions containing same |
| US8530623B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptides and compositions containing same |
| US8674072B2 (en) | 2009-04-15 | 2014-03-18 | Isp Investments Inc. | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising a peptidic hydrolyzate that can reinforce the barrier function |
| FR2944526A1 (fr) * | 2009-04-15 | 2010-10-22 | Isp Investments Inc | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique capable de renforcer la fonction barriere |
| CN102459310B (zh) * | 2009-04-15 | 2016-08-03 | Isp投资公司 | 包含能够增强屏障功能的肽水解产物的化妆品组合物和/或药物组合物 |
| US8933036B2 (en) | 2009-04-15 | 2015-01-13 | Isp Investments Inc. | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising a yeast peptide hydrolysate and use of the yeast peptide hydrolysate as an active agent for strengthening hair |
| US8685927B2 (en) | 2009-04-15 | 2014-04-01 | Isp Investments Inc. | Cosmetic and/or pharmaceutical composition comprising a relieving peptidic hydrolyzate |
| WO2010119191A1 (fr) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Isp Investments Inc. | Composition cosmétique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique capable de renforcer la fonction barrière |
| FR2944527A1 (fr) * | 2009-04-15 | 2010-10-22 | Isp Investments Inc | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique capable de renforcer la fonction barriere |
| CN102459310A (zh) * | 2009-04-15 | 2012-05-16 | Isp投资公司 | 包含能够增强屏障功能的肽水解产物的化妆品组合物和/或药物组合物 |
| JP2012524049A (ja) * | 2009-04-15 | 2012-10-11 | アイエスピー・インヴェストメンツ・インコーポレイテッド | バリア機能を強化することができるペプチド加水分解物を含む化粧品および/または医薬組成物 |
| WO2010122244A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| WO2010122245A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| FR2944798A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| US8546335B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-10-01 | Isp Investments Inc. | Peptidic hydrolyzate proteasome activators and compositions containing same |
| FR2944796A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques eclaircissants activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| US8722627B2 (en) | 2009-04-23 | 2014-05-13 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptidic hydrolyzates and compositions containing them |
| FR2944797A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| FR2944795A1 (fr) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | Hydrolysats peptidiques activateurs du proteasome et compositions les contenant |
| WO2011055034A1 (fr) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Isp Investments Inc. | Utilisation d'un hydrolysat peptidique de levure en tant qu'agent actif pour renforcer le cheveu |
| FR2951946A1 (fr) * | 2009-11-03 | 2011-05-06 | Isp Investments Inc | Utilisation d'un hydrolysat peptidique de levure en tant qu'agent actif pour renforcer le cheveu |
| FR2999085A1 (fr) * | 2012-12-06 | 2014-06-13 | Isp Investments Inc | Utilisation d'un extrait de levure pour augmenter la synthese de peptides antimicrobiens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2904552B1 (fr) | 2012-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008015343A2 (fr) | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| CA2657703C (fr) | Utilisation d'un hydrolysat de proteines de riz en tant que principe actif pigmentant | |
| WO2009101503A2 (fr) | Utilisation de substances actives naturelles dans des compositions cosmétiques ou thérapeutiques | |
| WO2008015342A2 (fr) | Utilisation d'un extrait vegetal en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| EP1776082B1 (fr) | Utilisation d'un hydrolysat de proteines de cruciferes en tant qu'agent depigmentant dans ou pour une composition cosmetique et/ou pharmaceutique | |
| FR2904552A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| EP0993826B1 (fr) | Utilisation d' un extrait de Sanguisorba officinalis pour favoriser la pigmentation de la peau et/ou des cheveux | |
| WO2008015341A2 (fr) | Utilisation d'un extrait vegetal en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2812544A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins un vegetal du genre salvia dans des compositions destinees a traiter les signes cutanes du vieillissement | |
| EP2086565B1 (fr) | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant comme principe actif au moins un peptide et utilisation de ce peptide | |
| EP2086564B1 (fr) | Composition pharmaceutique et/ou cosmetique contenant des peptides | |
| WO2004075820A2 (fr) | Extrait de bourgeons de cryptomeria japonica d. don | |
| FR2904556A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de pois en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| WO2008015344A2 (fr) | Composition dermatologique et/ou cosmetique contenant des polypeptides ou des peptides issus de la proteine slc24a5 | |
| EP3085418B1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant des oligomeres d'acide hyaluronique et des cellules vegetales dedifferenciees et elicitees de bougainvillier encapsulant un extrait de safran | |
| FR2904555A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de colza en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2904546A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de riz en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2904543A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de mais en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2759910A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour le raffermissement du buste, la stimulation du systeme capillaire et l'inhibition ou systeme pileux, contenant des extraits de kigelia africana | |
| FR2904551A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de levure en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2904550A1 (fr) | Utilisation d'un hydrolysat d'oeufs de salmonides en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2904542A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de feves de cacao en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2811893A1 (fr) | Utilisation d'au moins un extrait d'au moins une iridacee dans une composition destinee a stimuler defenses immunitaires | |
| FR2904547A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de lin en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes | |
| FR2904545A1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'amarante en tant qu'agent actif pour augmenter la synthese de melanine dans les melanocytes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20170428 |