FR2991167A1 - Utilisation cosmetique d'un extrait de laminaria ochroleuca et d'un extrait d'aphanizomenon flos-aquae pour lutter contre les signes du vieillissement cutane - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique destiné à diminuer et/ou retarder les signes du vieillissement de la peau, caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, sur la peau.

Description

Utilisation cosmétique d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae pour lutter contre les signes du vieillissement cutané La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique destiné à diminuer et/ou retarder les signes du vieillissement de la peau, caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, sur la peau. Les femmes et les hommes ont tendance à vouloir paraître jeunes le plus longtemps possible et cherchent par conséquent à estomper les marques du vieillissement de la peau. La peau humaine est constituée de trois compartiments à savoir : un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme, et un compartiment profond l'hypoderme. L'épiderme est un épithélium pavimenteux stratifié kératinisé. Il est constitué principalement (90 %) de kératinocytes, mais également d'autres cellules (mélanocytes et cellules de Langerhans), et repose sur une membrane basale qui le sépare du derme. La différenciation progressive des cellules de la membrane basale vers la surface de l'épiderme s'accompagne d'une multitude de changements. Les kératinocytes se différencient et migrent de la couche basale vers la surface où ils desquament. Le derme est un tissu conjonctif. Son architecture résulte de l'agencement et des interactions entre les constituants de la matrice extracellulaire et les fibroblastes qui assurent leur synthèse et leur dégradation. Les autres constituants cellulaires sont impliqués dans le système immun (macrophages et mastocytes) ou sont liés à la présence de vaisseaux sanguins (cellules endothéliales, musculaires et nerveuses). Le derme constitue la masse principale de la peau. On subdivise le derme en deux couches, papillaire et réticulaire. Le derme est constitué de fibres de collagène et élastiques ainsi que de glycosaminoglycanes et de protéoglycanes. Ces différentes structures forment un réseau complexe qui joue un rôle clef dans les propriétés biomécaniques de la peau. L'hypoderme est le compartiment le plus profond et le plus épais de la peau. Il s'invagine dans le derme et est rattaché au derme sous-jacent par des fibres de collagène et d'élastine. Il est essentiellement constitué d'un type de cellules spécialisées dans l'accumulation et le stockage des graisses, les adipocytes. Les adipocytes constituant l'hypoderme sont des cellules regroupées en lobules séparés par du tissu conjonctif. L'hypoderme joue le rôle de réserve énergétique. Les graisses contenues dans les adipocytes peuvent être remises en circulation, via la voie veineuse, lors d'un effort intense ou lors d'une déficience en apport énergétique, et seront transformées en énergie. L'hypoderme participe aux propriétés mécaniques du tissu, ainsi qu'à la thermorégulation, puisque la graisse est un isolant thermique. La localisation anatomique de l'hypoderme est clairement un caractère sexuel. Si l'hypoderme est réparti sur tout le corps, il a tendance à s'accumuler au-dessus de la ceinture, au niveau du ventre et des épaules chez l'homme, et chez la femme, en dessous de la ceinture au niveau des cuisses, des hanches et des fesses. Les propriétés mécaniques de la peau in vivo dépendent de nombreux paramètres physiopathologiques et sont influencées par des différents paramètres comme cité ci-dessus. Parmi ces paramètres on compte l'âge, le sexe, les sites anatomiques. Au niveau du tissu, les propriétés mécaniques sont dépendantes de l'organisation (composition, densité, assemblage et architecture) des molécules de la matrice extracellulaire du derme ainsi que de l'organisation et la densité du tissu adipeux (Pierard et Lapiere, Arch Dermatol Res. 1977 Dec 27;260(3):231-9 ; Hermanns-Lê et a1, Exp Gerontol. 2001 Feb;36(2):363-72). Ces propriétés peuvent être altérées dans des conditions physiologiques ou pathologiques, notamment dans des conditions normales au cours du vieillissement ou photovieillissement durant lesquels la matrice extracellulaire de soutien se désorganise. On observe une désorganisation des trois classes de molécules du derme et de la jonction dermo-épidermique (JDE) : les collagènes, les fibres élastiques et les protéog lycan es.

La demande de brevet FR2900046 a décrit des compositions anti-âge comprenant un dérivé diphényl-méthane hydroxylé, ces compositions pouvant en outre inclure, parmi de multiples agents actifs, un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae en tant qu'agent agissant sur l'inhibition des métalloprotéinases matricielles (MMP) et donc sur l'inhibition de la dégradation du collagène, et un extrait de Laminaria ochroleuca en tant qu'agent stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes. De manière inattendue, les inventeurs ont mis en évidence, dans un modèle de peau reconstruite, que l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae permettait d'augmenter de manière synergique l'expression de lumicane et des collagènes IV et VII, alors que chacun des extraits seul a peu ou pas d'effet sur la synthèse de ces molécules. Les collagènes sont une famille de protéines de la matrice extra-cellulaire, le plus souvent présentes sous forme fibrillaire. Ces protéines ont pour fonction de conférer aux tissus une résistance mécanique à l'étirement. Les collagènes IV et VII sont des constituants majeurs de la lame basale qui sépare les cellules épithéliales du derme sous- jacent. Le lumicane est un protéoglycane qui régule l'assemblage de fibres de collagène.

La stimulation synergique de la synthèse de ces molécules de la matrice extracellulaire par l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae permet donc d'améliorer la cohésion cutanée et la qualité biomécanique de la peau.

L'invention concerne donc un procédé de traitement cosmétique destiné à diminuer et/ou retarder les signes du vieillissement de la peau, caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, sur la peau. Le procédé selon l'invention est en particulier destiné à diminuer et/ou retarder les signes du photovieillissement de la peau. Le photovieillissement de la peau est lié à l'exposition de la peau aux radiations UV, en particulier UV-A et/ou UV-B. Plus spécifiquement, le procédé selon l'invention est destiné à diminuer et/ou retarder les rides et les ridules, et/ou l'amincissement de la peau, et/ou le relâchement de la peau et/ou améliorer la densité de la peau.

Dans le contexte de la présente demande, le « relâchement de la peau » désigne le relâchement de la peau qui se présente par exemple sous forme de peau flétrie, peau molle, ou peau amincie. Le relâchement est un des signes du vieillissement de la peau et il peut être lié à une agression environnementale (par exemple pollution, radiations UV, en particulier UV-A et/ou UV-B), à une variation de l'organisation de la densité de l'hypoderme (modification de la masse corporelle, grossesse, obésité, cellulite), à un traitement médicamenteux (dermocorticoïdes par exemple) ou bien encore à une désorganisation des constituants de la matrice extracellulaire (par exemple vergetures, cicatrices, escarres). La peau peut être la peau du visage et/ou la peau du corps, en particulier le décolleté, le cou, ou la peau des mains. Pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae sont de préférence formulés dans une composition comprenant en outre un milieu cosmétiquement acceptable.

Extrait de Laminaria ochroleuca Laminaria ochroleuca est une espèce de laminaire, de couleur jaune-marron, qui est connue pour lutter contre le stress oxydant et le vieillissement cellulaire et en particulier pour favoriser la synthèse de glycosaminoglycanes (demande de brevet EP1074262).

L'extrait de Laminaria ochroleuca est notamment susceptible d'être obtenu suivant un procédé tel que décrit dans la demande EP1074262, et qui comprend par exemple les étapes consistant à : - récolter des algues fraîches, par exemple sur les côtes nord de la Bretagne, - les laver, - les broyer, avantageusement jusqu'à une taille comprise entre 100 et 200 µm, - éliminer les débris cellulaires par centrifugation, pour obtenir un premier surnageant, - fractionner le surnageant par précipitation à l'acide, de préférence à l'acide chlorhydrique, et par adsorption sur charbon activé, pour obtenir un second surnageant, - filtrer le second surnageant (par exemple au moyen d'une filtration tangentielle avec un seuil de coupure de 1000 Daltons) jusqu'à ce que le filtrat ait atteint une concentration en glycine-bétaïne, mesurée par HPLC, de 12,5± 2,5 %. De préférence l'extrait de Laminaria ochroleuca est l'extrait Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine (Pontrieux, France) (dénomination INCI Eau / Butylèneglycol / Extrait de Laminaria ochroleuca). Cet extrait comprend, en poids par rapport au poids total de l'extrait, 14 à 20% de matière active, 35 à 51% de butylèneglycol et 35 à 45% d'eau. L'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition selon la présente invention en une teneur de 0,001 à 10%, de préférence de 0,005 à 5%, et de manière tout à fait préférée en une teneur de 0,01% à 3% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut ainsi comprendre, en poids par rapport au poids total de la composition, 0,00014 à 2%, de préférence 0,0007 à 1%, et de manière tout à fait préférée 0,0014 à 0,6% de matière active extraite de Laminaria ochroleuca. Extrait d'Aphanizomenon flos-aquae Aphanizomenon flos-aquae est une espèce de cyanobactérie découverte dans le lac Klamath, Oregon (USA) et caractérisée par Renhui et al. (Hydrobiology, 438: 99-105, 2000, Taxonomic re-evaluation of Aphanizomenon-flos-aquae NH-5 based on morphology and 16S rRNA gene sequences). L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est notamment susceptible d'être obtenu suivant un procédé tel que décrit dans la demande de brevet WO 2004/066969, et qui comprend par exemple les étapes suivantes : - au moins une macération à une température de 25 à 50°C, de préférence d'environ 35°C, d'algues bleues séchées de l'espèce Aphanizomenon flos-aquae en présence d'enzymes telles que des cellulases, des pectinases et des glucanases, pendant un temps de dix minutes à dix heures sous agitation, de préférence d'environ quatre heures sous agitation ; - une séparation liquide/solide par centrifugation, de préférence sous une accélération de 5 000 à 10 000g, et de préférence encore d'environ 9000g ; - une séparation liquide/liquide par un procédé de filtration membranaire ; - un séchage et/ou une dilution dans une solution contenant des adjuvants spécifiques, par exemple du sorbitol ; - une éventuelle séparation spécifique des divers constituants ainsi extraits, par exemple par chromatographie, les différentes substances obtenues pouvant être utilisées seules ou en mélange, selon l'effet recherché. L'étape de séchage pourra aussi bien être un séchage classique (chaleur) qu'un séchage par nébulisation ou lyophilisation. Par ce procédé, les substances ayant une activité majeure sur la peau et le cheveu sont extraites, à savoir des caroténoïdes, des phycocyanines, des acides aminés, notamment la méthionine, la lysine, la proline et la sérine, et des polysaccharides. L"extrait ainsi obtenu est composé notamment de protéines (entre 0,05 à 1 % m/m (rapport massique)), de vitamine B12 (entre 0,003 à 0,05% m/m), de Lysine (entre 0,2 à 3% m/m), de méthionine (entre 0,04 à 0,6% m/m), de proline (entre 0,15 à 2,5% m/m) et de sérine (entre 0,15 à 2,5% m/m). L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae pourra être dissout dans une solution aqueuse telle qu'un mélange eau/sorbitol.

De préférence l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est l'extrait Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc. (dénomination INCI Sorbitol (et) Eau (et) Extrait d'Algue). Cet extrait contient 1% de matière active, en poids par rapport au poids total de l'extrait. L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition selon la présente invention en une teneur comprise de 0,001% à 20%, de préférence de 0,01% à 6% en poids, et de manière préférée de 0,1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut ainsi comprendre, en poids par rapport au poids total de la composition, 0,00001 à 0,2%, de préférence 0,0001 à 0,06%, et de manière préférée de 0,001% à 0,05% de matière active extraite d'Aphanizomenon flos-aquae.

Dans le cadre de la présente invention, le rapport pondéral entre l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, dans la composition, est de préférence de 0,1 à 10, et tout particulièrement de 0,5 à 5.

Galénique L'association d'au moins un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est formulée pour une administration de préférence par voie topique, c'est-à-dire contenant un milieu cosmétiquement acceptable, soit un milieu compatible avec la peau, les ongles, les muqueuses, les tissus, le cuir chevelu et/ou les cheveux. L'association peut donc être formulée sous forme d'une composition cosmétique, c'est-à-dire destinée à être appliquée sur une peau saine afin d'en améliorer l'esthétique et notamment le confort. Une peau saine se définit par l'absence de pathologies telles que des infections, une inflammation, un érythème, ou de blessures telles qu'une brûlure ou une coupure. Cependant, dans cette définition, une peau saine ne signifie pas une peau en parfait état. La composition cosmétique est ainsi formulée pour être appliquée sur la peau et comprend un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, ladite composition permettant de diminuer et/ou retarder les signes du vieillissement de la peau. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. La composition selon l'invention est avantageusement destinée à l'application topique (composition à usage topique).

Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, la composition cosmétique peut être appliquée sur le visage, le cou, le cuir chevelu, les muqueuses et les ongles ou tout autre zone cutanée du corps dont les mains et les pieds. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec la peau ou les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Un tel milieu ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en C,-Cs, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol.

Les compositions selon l'invention se présentent notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions multiples (triple : E/H/E ou H/E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, notamment aqueux, de micro-émulsions, ou de vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes), ou de films fins, ou encore de micro-capsules, de micro-particules. On peut également utiliser une composition selon l'invention sous la forme d'un biphase eau et huile. Les quantités des différents constituants des compositions cosmétiques utilisées selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. En particulier, la composition cosmétique peut se présenter sous forme d'un gel transparent. En particulier, ce gel transparent se caractérise par le fait qu'il est obtenu en associant les actifs avec un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique. Plus particulièrement, ledit gel contient de 0 à 1 % d'huile. Les polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, utilisés dans ce type de gel transparent, sont avantageusement hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau. Les polymères utilisés pour ce type de gel transparent sont des homopolymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, pouvant être sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée. De façon préférentielle, les polymères utilisés pour ce type de gel transparent peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 °/0.

Ces polymères ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Ces polymères selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés.

Les monomères à groupement sulfonique du polymère utilisés dans ces gels transparents sont choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido-(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C1C22)alkyl-(méth)acrylamido-(C1-C22)-alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamidométhane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères à groupement sulfonique sont choisis parmi les acides (méth)acrylamido(C,-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane- sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2- méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptane- sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.

Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées. A titre d'autres polymères adaptés à ce type de gel, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide, nom INCI : Ammonium polyacryloyle diméthyl taurate. L'homopolymère de monomère à groupement sulfonique peut être présent dans un gel transparent en une teneur en matière active allant par exemple de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,05 à 2 % en poids, par exemple de 0,1 à 0,4 %, notamment de 0,25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Quand la composition utilisée selon l'invention, quelle que soit sa nature, comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.

Comme huiles utilisables dans la composition cosmétique, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, 35 notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl- siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide !aurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation, la composition cosmétique est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil® EM 90 par la société Goldschmidt.

On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. D'autres types de KSG commercialisés par la société Shin Etsu peuvent également être utilisés, tel que le KSG-16. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. De façon connue, la composition cosmétique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux, les sels, les antioxydants, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice, une silice amorphe colloïdale; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme gélifiants hydrophiles ou lipophiles, on peut citer notamment les carbopol, les luvigel, l'Hostacerin AMPS, le Simulgel, les gélifiants acrylamides de type Sepigel tel que le Sepigel 305® de Seppic, les gommes de xanthane, de guar, de cellulose, les alginates et leurs mélanges. On peut citer aussi les hectorites. Comme agents antioxydants, on peut citer notamment les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme 010, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation. Selon un mode préféré de réalisation, la composition utilisée selon l'invention contient au moins un filtre UV (ou filtre solaire) qui peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres. A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non. La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions cosmétiques pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques ou dermatologiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau.

Le support peut être un support « occlusif ». A titre d'exemple, le support est constitué d'un matériau thermoplastique, choisi parmi les polyéthylènes haute et basse densité, les polypropylènes, les polychlorures de vinyle, les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle, les polyesters et les polyuréthanes, ou d'un complexe de tels matériaux. Ces matériaux peuvent également être présents sous forme stratifiée avec au moins une feuille de métal telle qu'une feuille d'aluminium. La couche support peut être de toute épaisseur appropriée qui procurera les fonctions de support et de protection souhaitées. De préférence, l'épaisseur de la couche support est comprise entre environ 20 pm et environ 1,5 mm. Avantageusement, la couche support est suffisamment flexible de manière à pouvoir épouser parfaitement le profil de la peau, et à ne pas provoquer chez l'utilisateur, une sensation d'inconfort. De préférence toutefois, le support est « non occlusif ». Dans cette dernière hypothèse, on utilise avantageusement un support constitué d'un papier, d'un matériau thermoplastique poreux ou perforé, d'un tissé, d'un non tissé, d'un non tissé perforé. Selon un autre mode de réalisation, lesdites compositions pour l'utilisation selon l'invention peuvent être associées à des compositions administrées par voie orale, contenant des actifs cosmétiques additionnels à effet bénéfique sur l'aspect de la peau, tels que par exemple des actifs additionnels destinés à lutter contre les signes du vieillissement cutané ou des actifs additionnels destinés à lutter contre la peau grasse. Actifs additionnels La composition selon l'invention peut en outre contenir d'autres actifs, et notamment au moins un composé choisi parmi : les agents hydratants ; les agents dépigmentants ; les agents anti-age/anti-ride (les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants) ; les agents ayant un effet restructurant de la fonction barrière cutanée ; les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée ; les agents favorisant la microcirculation cutanée ; les agents stimulant le métabolisme énergétique cellulaire des cellules ; les agents tenseurs ; les agents antioxydants ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les agents desquamants, les filtres solaires, et leurs mélanges. Par « agent hydratant », on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, R-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la serine, le xylitol, le lactate de sodium, le polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-a-benzoyl-L-arginine ; - soit un composé activant les glandes sébacées tel que la DHEA, ses dérivés 7- oxydés et/ou 17-alkyles, les sapogénines et la vitamine D et ses dérivés. Les « agents dépigmentants » susceptibles d'être incorporés dans la composition selon la présente invention comprennent par exemple les composés suivants : l'acide kojique ; l'acide ellagique ; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109 ; l'hydroquinone ; les dérivés d'aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO 99/10318 et WO 99/32077, et en particulier le N-cholestéryloxycarbonyl-para-aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl-para-aminophénol ; les dérivés d'iminophénol, en particulier ceux décrits dans la demande WO 99/22707 ; l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters ; l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle ; et les extraits de plantes, en particulier de réglisse, de mûrier et de scutellaire, sans que cette liste soit limitative. Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme telles que le collagène. Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angustifolium) ; l'ergothionéine et ses dérivés ; et les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'tétrahydroxystilbène. Des exemples d'« inhibiteurs de NO-synthase » convenant à une utilisation dans la présente invention comprennent notamment un extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera qui est notamment commercialisé par la société Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra, ou encore par la société Indena sous la dénomination Leucoselect®, ou enfin par la société Hansen sous la dénomination Extrait de marc de raisin ; un extrait de végétal de l'espèce Olea europaea qui est de préférence obtenu à partir de feuilles d'olivier et est notamment commercialisé par la société VINYALS sous forme d'extrait sec, ou par la société Biologia & Technologia sous la dénomination commerciale Eurol BT ; et un extrait d'un végétal de l'espèce Gingko biloba qui est de préférence un extrait aqueux sec de ce végétal vendu par la société Beaufour sous le nom commercial Ginkgo biloba extrait standard. Parmi les « agents stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation », on peut citer ceux qui agissent : - soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine® ; et les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes. - soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie® ; - soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth® ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3® ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift® ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Saline commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G® ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale Drieline® ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil® ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9. On peut citer : les rétino ides et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift® ; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB®), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge ; - soit sur l'inhibition des serine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer : l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl® ; les héparinoïdes ; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl- phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique. Parmi les « actifs stimulant les macromolécules épidermiques », telles que la fillagrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine® ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline® ; et l'extrait de zooplancton Saline commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G®. Les « agents stimulant la prolifération des fibroblastes » utilisables dans la composition selon l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8® ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine®) ; et les hormones végétales telles que les giberrellines et les cytokinines. Les « agents stimulant la prolifération des kératinocytes », utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE ; et les extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA. Les « agents stimulant la différenciation des kératinocytes » comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Photopréventine®; le beta-sitosteryl sulfate de sodium commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine®; et l'extrait de maïs commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®; et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol. La composition selon l'invention peut comprendre des « agents dermo- décontractants », parmi lesquels on peut citer en particulier l'alvérine et ses sels, notamment le citrate d'alvérine, les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits naturels en contenant (tels que les extraits de Wild Yam), certaines amines secondaires et tertiaires carbonylées, des sels organiques ou inorganiques de métaux, en particulier le gluconate de manganèse, l'adénosine, ainsi que l'hexapeptide argireline R commercialisé par la société LIPOTEC. On peut également citer certaines compositions parfumantes à effet dermo-décontractant. Comme « agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée », on peut citer un extrait de Thermus thermophilus tel que le Vénucéane® de Sederma, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa) tel que l'Actigen Y® d'Active Organics, des extraits de plancton comme l'omega plancton® de Secma, des extraits de levure comme le Relipidium® de Coletica, un extrait de chataigne tel que la Recoverine® de Silab, un extrait de bourgeon de cèdre tel que le Gatuline Zen® de Gattefossé, la Phytosphingosine SLC de Degussa, l'Aquaxyl® de Seppic, le Lipidessence® de Coletica. On peut encore citer notamment les céramides et dérivés, les composés à base de sphingoides, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4-chromanone et dérivés de chromon, la vaseline, la lanoline, les beurres de karité, le cocoa butter, la lanoline... Comme agents additionnels préférés favorisant la fonction barrière cutanée, on citera un extrait de Thermus thermophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de châtaigne, un extrait de bourgeon de cèdre et leurs mélanges.

A titre d' « agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée », on pourra utiliser dans les compositions de l'invention des agents qui interviennent sur la maturation de l'enveloppe cornée qui s'altère avec l'âge et induit une diminution de l'activité des transglutaminases. On peut citer par exemple l'urée et ses dérivés et en particulier l'Hydrovance® de National Starch et les autres actifs mentionnés dans la demande L'OREAL FR2877220. A titre d'« agents favorisant la microcirculation cutanée », on peut associer dans les compositions de l'invention des agents agissant sur la microcirculation cutanée afin d'éviter le ternissement du teint et/ou la formation des poches comme par exemple un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma, le Pycnogénol, le gluconate de manganèse (Givobio GMn de Seppic), la Visnadine d'Indena, un extrait de lupin (Eclaline de Silab), l'Epaline 100 des Laboratoires cadène, un extrait de fleur de bigarade (Remoduline de ilab), la vitamine P et ses dérivés comme le Permethol de Sochibios et autres extraits (de ruscus, de marron d'inde, lierre, ginseng, mélilot...) et aussi la caféine, l'escine, l'hesperitine laurate, le sulfate de dextran, le nicotinate et dérivés, la lysine et dérivés (comme l'Asparlyne de Solabia)... Comme agents additionnels préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera le Kombuchka, le gluconate de manganèse et la vitamine P et ses dérivés. Par « agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules », on peut associer également des actifs stimulant le métabolisme énergétique qui se trouve ralentit lors du vieillissement, parmi lesquels on peut citer la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisaie tel que le Phosphovital® de Sederma, le Physiogenyl® de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3® de Seppic. Par « agent tenseur », on entend un composé capable d'exercer une traction sur la peau. A titre d'agents « anti-oxydants » on peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; le BHT, le Tinoguard TT et le BHA. On peut également citer les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation.

Par l'expression « agent anti-pollution », on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par « agent anti-radicalaire », on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Comme « agents piégeurs d'ozone » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle ; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique ; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de feuille d'olivier ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les anthocyanes ; les extraits de romarin ; les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique ; les stilbènes, en particulier le resvératrol ; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la S-carboxyméthylcystéine ; l'ergothionéine ; la N-acétylcystéine ; des chélatants comme la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; des caroténoïdes tels que la crocétine ; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolysé commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F®, la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®, le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49® par la société Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par la société PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect®. Comme « agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique ; les dérivés indoles, en particulier I'indol-3-carbinol ; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Enfin, comme « agents piégeurs de métaux lourds » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que I'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; l'acide phytique ; les dérivés de chitosan ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les tannins tels que l'acide ellagique ; les acides aminés soufrés tels que la cystéine ; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Les « agents anti-radicalaires » utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoides ; le co-enzyme 010 ou ubiquinone ; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases ; le glutathion ; le benzylidène camphre ; les benzylcyclanones ; les naphtalénones substituées ; les pidolates ; le phytantriol ; le gamma-oryzanol ; les lignanes ; et la mélatonine.

Par « agent desquamant », on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les R-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, telles que les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide N-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-N'- 2-éthane sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. De préférence, la composition selon l'invention ne comprend pas de dérivé diphényl-méthane hydroxylé de formule (I), dans laquelle : R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou un chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendamment l'un de l'autre choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène, ni aucun des dérivés diphényl-méthane hydroxylés tels que décrit dans la demande de brevet FR2900046. Les exemples qui figurent ci-après illustrent la présente invention. En particulier, l'homme du métier pourra évaluer l'expression des marqueurs protéiques collagène IV, collagène VII et lumicane par toute méthode appropriée, autre que celle décrite ci-après. EXEMPLES: Exemple 1 : Effets sur l'expression des marqueurs protéiques collagène IV, collagène VII et lumicane, dans un modèle de peau reconstruite Les effets in vitro des deux actifs, l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae (Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc.) et l'extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine), ou de leur association, a été évaluée sur des marqueurs impliqués dans la jonction dermoépidermique : les collagènes IV et VII, et un marqueur de la matrice extracellulaire, la glycoprotéine lumicane. Pour cela, nous avons utilisé un modèle de peau reconstruite traité de manière systémique avec les composés à tester, leur association et le composé de référence, et évalué par immunomarquage in situ la modulation des marqueurs protéiques (collagène IV, collagène VII et lumicane).

Mode opératoire Peaux reconstruites Des peaux reconstruites in vitro comprenant un épiderme stratifié et différencié avec des couches cornées et un derme équivalent vivant sont réalisées avec des kératinocytes humains normaux et des fibroblastes humains normaux de derme selon Bernerd et Asselineau, Cell Death Differ. 1998, 5: 792-802.

Brièvement, des dermes équivalents sont réalisés avec du collagène I bovin colonisé par des fibroblastes humains de derme. Les kératinocytes normaux sont ensemencés après contraction des lattices. A la fin de la période de culture, les peaux présentent une morphologie très proche de la peau humaine normale. Elles peuvent être alors utilisées pour différentes expériences en maintenant le milieu de culture sous la peau qui est nourrie par capillarité. Traitement des peaux reconstruites L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae (Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc.) et l'extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine), ou de leur association, a été évalué(e) par addition au milieu de culture. Analyse des marqueurs protéiques Après traitement des peaux reconstruites, celles-ci ont été congelées. Des coupes transversales ont été réalisées au cryostat. Pour chacun des marqueurs, une lame par échantillon a été marquée en immunofluorescence (anticorps dirigés contre, respectivement, Collagène IV : Dako M0785, Collagène VII : Millipore MAB 1345, Lumican R&D Systems AF2846). Un contrôle négatif (sans anticorps primaire) a été réalisé sur l'échantillon témoin (Tem1). Un contrôle positif sur peau humaine normale (PHN) a aussi été réalisé pour valider les anticorps utilisés. Les cryocoupes ont été fixées par un mélange acétone/méthanol et séchées à température ambiante. Après saturation en PBS-Tween (PBS-T), lait 5%, les lames ont été incubées pendant 1 heure avec la solution d'anticorps primaire dirigée contre la protéine d'intérêt. Après lavages, les anticorps primaires fixés ont été révélés par des anticorps secondaires fluorescents adaptés (collagènes IV et VII : Fisher 11001 et lumicane : Fisher A11078) et les noyaux des cellules ont été colorés par le colorant fluorescent iodure de propidium. Les lames ont été lavées en PBS-T et montées en milieu « Fluorescent Mounting Medium » (DAKO). Les sections ont été observées à l'aide d'un microscope NIKON E400. Les images numériques ont été enregistrées avec une caméra NIKON DS-Ri1 et le logiciel NISElements 3.10.35 Résultats Lumicane L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression du marqueur protéique lumicane. De même, l'extrait de Laminaria ochroleuca testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression de ce marqueur. De façon surprenante et remarquable, testés en association, les actifs extraits d'Aphanizomenon flos-aquae et de Laminaria ochroleuca, induisent une stimulation de l'expression du lumicane au niveau de l'épiderme et plus modérément au niveau du derme.

Collagène IV L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression du marqueur protéique collagène IV. De même, l'extrait de laminaria ochroleuca testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression de ce marqueur.

De façon surprenante et remarquable, testés en association, les actifs extraits d'Aphanizomenon flos-aquae et de Laminaria ochroleuca, induisent une stimulation de l'expression du collagène IV principalement au niveau de la jonction dermo-épidermique et plus modérément au niveau du derme.

Collagène VII L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression du marqueur protéique collagène VII. De même, l'extrait de Laminaria ochroleuca testé seul n'a présenté aucun effet sur l'expression de ce marqueur. De façon surprenante et remarquable, testés en association, les actifs extraits d'Aphanizomenon flos-aquae et de Laminaria ochroleuca induisent une stimulation de l'expression du collagène VII principalement au niveau de la jonction dermo-épidermique et plus modérément au niveau du derme. L'association des deux actifs, extrait d'Aphanizomenon flos-aquae et extrait de Laminaria ochroleuca, en comparaison de chacun des actifs seuls, a une action synergique sur l'augmentation de l'expression des marqueurs protéiques collagène IV, collagène VII et lumicane dans des peaux reconstruites. Sur la base des résultats obtenus, cette association d'actifs permet donc d'améliorer la cohésion cutanée et la qualité biomécanique de la peau.35 Exemple 3 : Composition d'un sérum anti-âge (Emulsion fluide H/E) Phase Nom commercial Nom INCI Concentration A Eau Qsp 100 A Disolvine Na2 (AKZO) Disodium EDTA 0,15 A Nikkol lecinol S10 (Nikko) Lécithine hydrogénée 0,5 A Sepicide LD (seppic) Phénoxyéthanol 0,7 A Dow Corning 2501 Cosmetic Wax (Dow Corning) BIS-PEG-18 Méthyl éther diméthyl silane 3 A Glycerine 4810 (Oleon) Glycérine 7 A Glucam E-20 Humectant (Lubrizol) Méthyl Gluceth-20 2 A Laminaine Marine BG/PF (Biotechmarine) Extrait de Laminaria ochroleuca 0,5 A Lanablue® (Unipex Innovations) Extrait de 5 Aphanizomenon flos aquae B Synthalen K (3V) Carbomère 0,3 B Hostacerin® AMPS (Clariant) Ammonium 0,2 polyacryloyldiméthyl taurate C Cristalhyal (Soliance) Hyaluronate de sodium 0,1 D Sodium Hydroxide (Chlorenchima) Hydroxide de sodium 0,09 E Xiameter PMX-200 Silicone Fluid Diméthicone 5 5CS (Dow Corning) F Alcool Ethylique Surfin 99.9 Alcool 5 Denature (France Alcools) Mode opératoire : - Chauffer l'ensemble des constituants de la phase A à 75°C sous agitation, -Disperser sous agitation les gels de la phase B jusqu'à l'obtention d'une préparation homogène, -Refroidir à 40 °C et ajouter sous agitation la phase C, -A 40°C introduire la phase D préalablement dissoute dans un peu d'eau distillée, agiter jusqu'à l'obtention d'une gélification lisse et homogène, -Refroidir à 25°C /30°C est introduire sous agitation les phases E et F, et -Refroidir le mélange à 25°C.

Claims (9)

1. REVENDICATIONS1.- Procédé de traitement cosmétique destiné à diminuer et/ou retarder les signes du vieillissement de la peau, caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, sur la peau.
2. 2.- Procédé selon la revendication 1, destiné à diminuer et/ou retarder les signes du photovieillissement de la peau.
3. 3.- Procédé selon la revendication 1 ou 2, destiné à diminuer et/ou retarder les rides et les ridules, et/ou l'amincissement de la peau, et/ou le relâchement de la peau et/ou améliorer la densité de la peau.
4. 4.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae sont formulés dans une composition comprenant en outre un milieu cosmétiquement acceptable.
5. 5.- Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition en une teneur de 0,001 à 10% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
6. 6.- Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que l'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition en une teneur de 0,005 à 5% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
7. 7.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé en ce que l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition en une teneur de 0,001 à 20% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
8. 8.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisé en ce que l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition en une teneur de 0,01 à 6% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
9. 9.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 8, caractérisé en ce que le rapport pondéral entre l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est de 0,1 à10.