FR2991168A1 - Composition comprenant un extrait de laminaria ochroleuca et un extrait d'aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmetique ou dermatologique - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae.

Description

Composition comprenant un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmétique ou dermatologique La présente invention se rapporte au domaine du soin de la peau et/ou de ses annexes. L'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae. La présente invention porte aussi sur un procédé de traitement cosmétique de la peau et/ou de ses annexes, destiné à améliorer la fonction barrière comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur la peau au moins une composition telle que définie ci-dessus. En particulier, la composition de l'invention est destinée à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau. Elle trouve ainsi une utilisation dans l'hydratation de la peau, dans l'amélioration de la souplesse de la peau, dans l'amélioration et/ou la diminution du microrelief de la peau. La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment profond, le derme et un compartiment superficiel, l'épiderme. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il contient également des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.

L'épiderme est en contact avec l'environnement extérieur. L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Les cellules constituant l'épiderme sont délimitées par un domaine lipidique intercellulaire. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau. En particulier, les kératinocytes subissent un processus de maturation continu et orienté qui, des kératinocytes se trouvant dans la couche basale de l'épiderme, aboutit à la formation de cornéocytes, qui sont des cellules mortes totalement kératinisées constituées de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation. Au cours de la différenciation, les phospholipides dont le rôle consiste à élaborer la structure fluide des membranes cellulaires des couches vivantes de l'épiderme, sont peu à peu remplacés par un mélange composé en majeure partie d'acides gras, de cholestérol et de sphingolipides (céramides). Ces lipides, qui sont organisés en phases cristal liquide lamellaires spécifiques, forment le ciment intracellulaire du stratum corneum et sont essentiels pour les échanges en eau et la fonction barrière de l'épiderme. Ainsi, la structure lamellaire des lipides du domaine lipidique de l'épiderme et les cornéocytes participent à la fonction barrière épidermique. La peau constitue ainsi une barrière contre les agressions extérieures, notamment chimiques, mécaniques ou infectieuses, et à ce titre un certain nombre de réactions de défense contre les facteurs environnementaux (climat, rayons ultraviolets, tabac, ...) et/ou les xénobiotiques, comme par exemple les micro-organismes, se produisent à son niveau.

Cette propriété, appelée fonction barrière, est principalement assurée par la couche la plus superficielle de l'épiderme, à savoir la couche cornée, appelée le stratum corneum. Il est manifeste que la qualité et l'équilibre de la barrière cutanée et des muqueuses est dépendante de mécanismes biologiques endogènes complexes faisant intervenir de nombreux facteurs de croissance, des molécules d'adhésion, des hormones et des enzymes du métabolisme lipidique. Ainsi une altération de la barrière cutanée peut se produire en présence d'agressions externes de type agents irritants (détergents, acides, bases, oxydants, réducteurs, solvants concentrés, gaz ou fumées toxiques), sollicitations mécaniques (frottements, chocs, abrasion, arrachement de la surface, projection de poussières, de particules, rasage ou épilation),déséquilibres thermiques ou climatiques (froid, sécheresse, radiations UV), xénobiotiques (micro-organismes indésirable, allergènes) ou d'agressions internes de type stress psychologique. Des personnes plus particulièrement concernées par cette altération de la fonction barrière par des agressions extérieures peuvent être les suivantes : les personnes à peau dite « fragile » ou « délicate » et vulnérable se déséquilibrant rapidement lors de variations de la température ou de l'humidité relative de grande amplitude (cas des peaux de bébé par exemple) ; les personnes à peau dite « fragilisée », regroupant notamment les personnes dont le film hydro-lipidique protecteur composé de sueur, de sébum et de facteurs d'hydratation naturelle se raréfie, comme c'est le cas pour les personnes âgées de plus de 60 ans et notamment dans le cadre du grand âge (au moins 75 ans) ; - les personnes dont la composition du film hydro-lipidique est modifiée, comme c'est le cas des personnes diabétiques, ou dialysées, ou atteintes de certaines maladies ; les personnes qui possèdent un seuil de réactivité abaissé du à une hyperactivité neurogène ; ces peaux vont donc présenter ces sensations et ces signes cliniques beaucoup plus rapidement et fréquemment que les autres types de peaux : ce sont les personnes à peaux sensibles. On pourra également parler de personnes à peau « agressée » pour les peaux rasées par exemple. Une altération de la fonction barrière cutanée peut notamment se traduire par un trouble de l'hydratation, par une perte de souplesse de la peau, par une altération de l'éclat du teint et par l'apparition d'une rugosité sur la peau. Il convient alors de chercher à augmenter la différenciation épidermique pour renforcer la fonction barrière de la peau. En particulier, on cherche ainsi à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière cutanée pour : pallier les problèmes d'hydratation de la peau et/ou de ses annexes, notamment des muqueuses, et notamment traiter les peaux sèches, améliorer la souplesse de la peau, maintenir et/ou améliorer l'éclat du teint, - prévenir et/ou traiter la rugosité ou micro-relief de la peau pouvant se manifester par des marques de varicelle ou d'acné. La demande de brevet FR2900046 a décrit des compositions anti-âge comprenant un dérivé diphényl-méthane hydroxylé, ces compositions pouvant en outre inclure, parmi de multiples agents actifs, un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae en tant qu'agent agissant sur l'inhibition des métalloprotéinases matricielles (MMP) et donc sur l'inhibition de la dégradation du collagène, et un extrait de Laminaria ochroleuca en tant qu'agent stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes. Les inventeurs ont désormais mis en évidence que l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae permettait d'améliorer et/ou de renforcer la fonction barrière de la peau.

Les inventeurs ont en particulier démontré que l'association conforme à l'invention présente un effet synergique sur l'activité de la transglutaminase kératinocytaire (TGK). Cette association permet ainsi une amélioration de l'homéostasie épidermique. L'association conforme à l'invention présente la propriété d'activer la TGK, facteur essentiel de la différenciation terminale des kératinocytes et de sa cornéification. La TGK est une enzyme appartenant à la famille des transpeptidases. C'est une enzyme calcium-dépendante qui catalyse la formation des ponts isopeptidiques c(y-glutamyl) lysine entre protéines épidermiques et favorise donc la formation des enveloppes cornées.

Les inventeurs ont également montré que l'association conforme à l'invention induit de manière synergique une augmentation de l'expression de la protéine filaggrine (FLG). La filaggrine est une protéine constituante de l'enveloppe cornée qui entoure les cornéocytes. La filaggrine agrège des filaments de kératine en macrofibrilles dans la partie basse de la couche cornée. Quand elle approche de la surface cutanée, la filaggrine est principalement dégradée en acides aminés libres, qui forment une partie majeure d'un complexe très hygroscopique, le facteur naturel d'hydratation (Natural Moisturing Factor ; NMF). Le NMF est important pour le maintien de l'hydratation de la couche cornée et de la souplesse de la peau. L'invention concerne ainsi selon un premier de ses aspects, une composition 20 cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae. Elle concerne également selon un autre de ses aspects, l'utilisation cosmétique d'une composition selon l'invention ou bien d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae dans une composition topique pour améliorer et/ou 25 renforcer la fonction barrière cutanée de la peau. Elle concerne également selon un autre de ses aspects l'utilisation cosmétique d'une composition selon l'invention ou bien d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae dans une composition topique, pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau vis-à-vis d'agressions extérieures. 30 Elle concerne en outre selon encore un autre de ses aspects, l'utilisation cosmétique d'une composition selon l'invention ou bien d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae dans des compositions topiques pour améliorer l'hydratation de la peau et/ou de ses annexes, prévenir et/ou traiter la rugosité ou le micro-relief et/ou améliorer l'éclat du teint et/ou pour améliorer la souplesse 35 de la peau et/ou de ses annexes.

L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique destiné à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière et/ou l'hydratation et/ou la résistance aux agressions extérieures de la peau et/ou de ses annexes t et caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae ou bien une composition selon l'invention sur la peau et/ou ses annexes. Le procédé selon l'invention est notamment destiné aux personnes présentant une sécheresse cutanée quels que soient l'âge et le type de peau de la personne et l'origine de la sécheresse Selon un autre mode de réalisation, ladite composition peut être destinée à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière d'une peau choisie parmi une peau fragile, une peau fragilisée, une peau agressée et/ou une peau sensible. Dans le cadre de l'invention, la composition peut être utilisée pour l'application sur la peau saine, soumise ou pouvant être soumise à des agressions extérieures telles que rappelées ci-dessus. Dans d'autres cas particuliers, la composition de l'invention peut être appliquée sur la peau lorsqu'elle présente des signes cliniques de déficit de la barrière cutanée. Ainsi l'invention a pour objet l'utilisation d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, pour la préparation d'une composition notamment dermatologique destinée à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau. Un autre aspect de la présente invention est donc l'utilisation d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, pour la préparation d'une composition notamment dermatologique destinée à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière d'une peau lésée, en particulier d'une peau nécessitant une réparation et/ou une régénération tissulaire. L'invention a enfin pour objet l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae pour son utilisation pour l'amélioration et/ou le renforcement de la fonction barrière d'une peau lésée, en particulier d'une peau nécessitant une réparation et/ou une régénération tissulaire. La composition selon l'invention peut notamment être destinée à améliorer la cicatrisation ou stimuler la réparation et/ou la régénération tissulaire. La réparation tissulaire peut s'avérer nécessaire dans tous les cas où la peau présente des lésions de toute origine, notamment dues aux dommages causés par les rayonnements UV ou les agressions extérieures de type pollution ou un stress.

Par « peau et/ou ses annexes », on entend notamment la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux. Par « quantité efficace », on entend des quantités respectives de deux actifs qui permettent la manifestation de l'effet synergique recherché.

Extrait de Laminaria ochroleuca Laminaria ochroleuca est une espèce de laminaire, de couleur jaune-marron, qui est connue pour lutter contre le stress oxydant et le vieillissement cellulaire et en particulier pour favoriser la synthèse de glycosaminoglycanes (demande de brevet EP1074262). L'extrait de Laminaria ochroleuca est notamment susceptible d'être obtenu suivant un procédé tel que décrit dans la demande EP1074262, et qui comprend par exemple les étapes consistant à : - récolter des algues fraîches, par exemple sur les côtes nord de la Bretagne, - les laver, - les broyer, avantageusement jusqu'à une taille comprise entre 100 et 200 µm, - éliminer les débris cellulaires par centrifugation, pour obtenir un premier 20 surnageant, - fractionner le surnageant par précipitation à l'acide, de préférence à l'acide chlorhydrique, et par adsorption sur charbon activé, pour obtenir un second surnageant, - filtrer le second surnageant (par exemple au moyen d'une filtration tangentielle avec un seuil de coupure de 1000 Daltons) jusqu'à ce que le filtrat ait atteint 25 une concentration en glycine-bétaïne, mesurée par HPLC, de 12,5± 2,5 %. De préférence l'extrait de Laminaria ochroleuca est l'extrait Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine (Pontrieux, France) (dénomination INCI Eau / Butylèneglycol / Extrait de Laminaria ochroleuca). Cet extrait comprend, en poids par rapport au poids total de l'extrait, 14 à 20% de matière active, 35 à 51% de 30 butylèneglycol et 35 à 45% d'eau. L'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition selon la présente invention en une teneur de 0,001 à 10%, de préférence de 0,005 à 5%, et de manière tout à fait préférée en une teneur de 0,01% à 3% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut ainsi comprendre, 35 en poids par rapport au poids total de la composition, 0,00014 à 2%, de préférence 0,0007 à 1%, et de manière tout à fait préférée 0,0014 à 0,6% de matière active extraite de Laminaria ochroleuca. Extrait d'Aphanizomenon flos-aquae Aphanizomenon flos-aquae est une espèce de cyanobactérie découverte dans le lac Klamath, Oregon (USA) et caractérisée par Renhui et al. (Hydrobiology, 438: 99-105, 2000, Taxonomic re-evaluation of Aphanizomenon-flos-aquae NH-5 based on morphology and 16S rRNA gene sequences). L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est notamment susceptible d'être obtenu suivant un procédé tel que décrit dans la demande de brevet WO 2004/066969, et qui comprend par exemple les étapes suivantes : - au moins une macération à une température de 25 à 50°C, de préférence d'environ 35°C, d'algues bleues séchées de l'espèce Aphanizomenon flos-aquae en présence d'enzymes telles que des cellulases, des pectinases et des glucanases, pendant un temps de dix minutes à dix heures sous agitation, de préférence d'environ quatre heures sous agitation ; - une séparation liquide/solide par centrifugation, de préférence sous une accélération de 5 000 à 10 000g, et de préférence encore d'environ 9000g ; - une séparation liquide/liquide par un procédé de filtration membranaire ; - un séchage et/ou une dilution dans une solution contenant des adjuvants spécifiques, par exemple du sorbitol ; - une éventuelle séparation spécifique des divers constituants ainsi extraits, par exemple par chromatographie, les différentes substances obtenues pouvant être utilisées seules ou en mélange, selon l'effet recherché.

L'étape de séchage pourra aussi bien être un séchage classique (chaleur) qu'un séchage par nébulisation ou lyophilisation. Par ce procédé, les substances ayant une activité majeure sur la peau et le cheveu sont extraites, à savoir des caroténoïdes, des phycocyanines, des acides aminés, notamment la méthionine, la lysine, la proline et la sérine, et des polysaccharides.

L"extrait ainsi obtenu est composé notamment de protéines (entre 0,05 à 1 % m/m (rapport massique)), de vitamine B12 (entre 0,003 à 0,05% m/m), de Lysine (entre 0,2 à 3% m/m), de méthionine (entre 0,04 à 0,6% m/m), de proline (entre 0,15 à 2,5% m/m) et de sérine (entre 0,15 à 2,5% m/m). L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae pourra être dissout dans une solution aqueuse telle qu'un mélange eau/sorbitol.

De préférence l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est l'extrait Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc. (dénomination INCI Sorbitol (et) Eau (et) Extrait d'Algue). Cet extrait contient 1% de matière active, en poids par rapport au poids total de l'extrait.

L'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition selon la présente invention en une teneur comprise de 0,001% à 20%, de préférence de 0,01% à 6% en poids, et de manière préférée de 0,1% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut ainsi comprendre, en poids par rapport au poids total de la composition, 0,00001 à 0,2%, de préférence 0,0001 à 0,06%, et de manière préférée de 0,001% à 0,05% de matière active extraite d'Aphanizomenon flos-aquae. Dans le cadre de la présente invention, le rapport pondéral entre l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, dans la composition, est de préférence de 0,1 à 10, et tout particulièrement de 0,5 à 5.

Galénique L'association d'au moins un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae selon l'invention est formulée pour une administration de préférence par voie topique.

II est clair aussi que la quantité efficace des actifs correspond à la quantité nécessaire pour obtenir le résultat désiré, et que la formulation des compositions suivant l'invention dépend de l'usage auquel ces compositions sont destinées. En particulier, deux grandes catégories de compositions topiques suivant l'invention peuvent être distinguées, en fonction des conditions dans lesquelles elles seront appliquées sur la peau. La première catégorie correspond aux compositions cosmétiques, c'est-à-dire destinées à être appliquées sur une peau saine afin d'en améliorer l'esthétique et notamment le confort. Une peau saine se définit par l'absence de pathologies telles que des infections, une inflammation, un érythème, ou de blessures telles qu'une brûlure ou une coupure. Cependant, dans cette définition, une peau saine ne signifie pas une peau en parfait état. En particulier, une peau saine peut présenter des signes de sécheresse qui peuvent être d'origine exogène (la peau devient sèche, par exemple, lors d'une exposition à un air sec et très froid), ou d'origine physiologique endogène (par exemple, au moment de la chute hormonale liée à la ménopause).

La composition cosmétique est ainsi formulée pour être appliquée sur la peau et/ou ses annexes et comprend un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, ladite composition permettant d'améliorer la fonction barrière.

Selon l'invention, l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae peut aussi être utilisé pour la préparation d'une composition thérapeutique plus précisément dermatologique, destinée à améliorer l'état d'une peau lésée, de type peau nécessitant une réparation et/ou une régénération tissulaire au niveau du derme, de l'épiderme et de la jonction dermo-épidermique.

La lésion considérée peut être d'origine quelconque, par exemple infectieuse, allergique, nerveuse ou traumatique. Une composition thérapeutique peut être appliquée directement sur l'endroit lésé ou dans son voisinage. Ainsi, l'invention porte aussi sur l'utilisation de l'association d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae pour la préparation d'une composition topique formulée pour un usage thérapeutique, par exemple sur une peau lésée telle qu'une peau nécessitant une réparation tissulaire au niveau du derme, de l'épiderme et de la jonction dermo-épidermique. La composition sera alors formulée avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition a un pH proche de celui de la peau, compris entre 4 et 7. La composition selon l'invention est avantageusement destinée à l'application topique (composition à usage topique). Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, la composition selon l'invention, peut être appliquée sur le visage, le cou, le cuir chevelu, les muqueuses et les ongles ou tout autre zone cutanée du corps dont les mains et les pieds. Par « milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec la peau et/ou ses annexes ou les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Un tel milieu ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en C,-Cs, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol.

Les compositions selon l'invention se présentent notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type lotion ou sérum, de gels anhydres ou huileux, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions multiples (triple : E/H/E ou H/E/H), de suspensions ou d'émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, gel, notamment aqueux, de micro-émulsions, ou de vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes), ou de films fins, ou encore de micro-capsules, de micro-particules. On peut également utiliser une composition selon l'invention sous la forme d'un biphase eau et huile. Les quantités des différents constituants des compositions utilisées selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Selon un mode particulier de l'invention, la composition se présente sous forme d'un gel transparent. En particulier, ce gel transparent se caractérise par le fait qu'il est obtenu en associant les actifs avec un homopolymère d'un monomère à groupement sulfonique. Plus particulièrement, ledit gel contient de 0 à 1 % d'huile. Les polymères comportant au moins un monomère à groupement sulfonique, utilisés dans ce type de gel transparent, sont avantageusement hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau. Les polymères utilisés pour ce type de gel transparent sont des homopolymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique et à groupement sulfonique, pouvant être sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée. De façon préférentielle, les polymères utilisés pour ce type de gel transparent peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par « neutralisés », des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 °/0. Ces polymères ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Ces polymères selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Les monomères à groupement sulfonique du polymère utilisés dans ces gels transparents sont choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido-(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C1- C22)alkyl-(méth)acrylamido-(C1-C22)-alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamido- méthane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les monomères à groupement sulfonique sont choisis parmi les acides (méth)acrylamido(C,-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamido-méthane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamido-propane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butane- sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2- méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptane- sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées. A titre d'autres polymères adaptés à ce type de gel, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale « Hostacerin® AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide, nom INCI : Ammonium polyacryloyle diméthyl taurate. L'homopolymère de monomère à groupement sulfonique peut être présent dans un gel transparent en une teneur en matière active allant par exemple de 0,05 à 5 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,05 à 2 % en poids, par exemple de 0,1 à 0,4 %, notamment de 0,25 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Quand la composition utilisée selon l'invention, quelle que soit sa nature, comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide !aurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil », « BY29 » ou « EPSX » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co- émulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination « Dow Corning 5200 Formulation Aid » par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil® EM 90 par la société Goldschmidt.

On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004. et tel que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu. D'autres types de KSG commercialisés par la société Shin Etsu peuvent également être utilisés, tel que le KSG-16. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40. De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux, les sels, les antioxydants, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.

Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice, une silice amorphe colloïdale; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme gélifiants hydrophiles ou lipophiles, on peut citer notamment les carbopol, les luvigel, l'Hostacerin AMPS, le Simulgel, les gélifiants acrylamides de type Sepigel tel que le Sepigel 305® de Seppic, les gommes de xanthane, de guar, de cellulose, les alginates et leurs mélanges. On peut citer aussi les hectorites. Comme agents antioxydants, on peut citer notamment les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme 010, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition utilisée selon l'invention contient au moins un filtre UV (ou filtre solaire) qui peut être un filtre chimique ou un filtre physique ou un mélange de tels filtres. A titre d'illustration et de façon non limitative, on peut citer les familles suivantes (les noms correspondent à la nomenclature CTFA des filtres) : les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle ; les benzophénones, en 30 particulier la benzophénone-1, la benzophénone-3, la benzophénone-5, la benzophénone-6, la benzophénone-8, la benzophénone-9, la benzophénone-12, et préférentiellement la Benzophénone-2 (Oxybenzone), ou la Benzophénone-4 (Uvinul MS40 disponible chez B.A.S.F.) ; les benzylidènes-camphres, en particulier le 3-benzylidène-camphre, l'acide benzylidènecampho-sulfonique, le 35 benzalkoniumméthosulfate de Camphre, le polyacrylamidométhylbenzylidène camphre, l'acide téréphthalylidène di-camphre sulfonique, et préférentiellement le 4-méthylbenzylidène camphre (Eusolex 6300 disponible chez Merck) ; les benzimidazoles, en particulier le benzimidazilate (Neo Heliopan AP disponible chez Haarmann et Reimer), ou l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (Eusolex 232 disponible chez Merck) ; les benzotriazoles, en particulier le drométrizole trisiloxane, ou le méthylène bis-benzotriazolyltétraméthylbutylphénol (Tinosorb M disponible chez Ciba) ; les cinnamates, en particulier le cinoxate, le DEA méthoxycinnamate, le méthylcinnamate de diisopropyle, le glycéryl éthylhexanoate de diméthoxycinnamate, le méthoxycinnamate d'isopropyle, le cinnamate d'isoamyle, et préférentiellement l'éthocrylène (Uvinul N35 disponible chez B.A.S.F.), l'octylméthoxycinnamate (Parsol MCX disponible chez Hoffmann La Roche), ou l'octocrylène (Uvinul 539 disponible chez B.A.S.F.) ; les dibenzoylméthanes, en particulier le butyl méthoxydibenzoylméthane (Parsol 1789) ; les imidazolines, en particulier l'éthylhexyl diméthoxybenzylidène dioxoimidazoline ; les PABA, en particulier l'éthyl Dihydroxypropyl PABA, l'éthylhexyldiméthyl PABA, le glycéryl PABA, le PABA, le PEG-25 PABA, et préférentiellement la diéthylhexylbutamido-triazone (Uvasorb HEB disponible chez 3V Sigma), l'éthylhexyltriazone (Uvinul T150 disponible chez B.A.S.F.), ou l'éthyl PABA (benzocaïne) ; les salicylates, en particulier le salicyclate de dipropylèneglycol, le salicylate d'éthylhexyle, l'homosalate, ou le TEA salicylate ; les triazines, en particulier l'anisotriazine (Tinosorb S disponible chez Ciba) ; le drometrizole trisiloxane, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc, de fer, de zirconium, de cerium enrobés ou non. La quantité de filtres dépend de l'utilisation finale souhaitée. Elle peut aller par exemple de 1 à 20% en poids et mieux de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon l'invention pourront être appliquées directement sur la peau ou, de façon alternative, sur des supports cosmétiques ou dermatologiques de type occlusif ou non occlusif, destinés à être appliqués de façon localisée sur la peau. Le support peut être un support « occlusif ». A titre d'exemple, le support est constitué d'un matériau thermoplastique, choisi parmi les polyéthylènes haute et basse densité, les polypropylènes, les polychlorures de vinyle, les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle, les polyesters et les polyuréthanes, ou d'un complexe de tels matériaux. Ces matériaux peuvent également être présents sous forme stratifiée avec au moins une feuille de métal telle qu'une feuille d'aluminium. La couche support peut être de toute épaisseur appropriée qui procurera les fonctions de support et de protection souhaitées. De préférence, l'épaisseur de la couche support est comprise entre environ 20 pm et environ 1,5 mm. Avantageusement, la couche support est suffisamment flexible de manière à pouvoir épouser parfaitement le profil de la peau, et à ne pas provoquer chez l'utilisateur, une sensation d'inconfort. De préférence toutefois, le support est « non occlusif ». Dans cette dernière hypothèse, on utilise avantageusement un support constitué d'un papier, d'un matériau thermoplastique poreux ou perforé, d'un tissé, d'un non tissé, d'un non tissé perforé. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, lesdites compositions selon l'invention peuvent être associées à des compositions administrées par voie orale, contenant des actifs cosmétiques additionnels à effet bénéfique sur l'aspect de la peau, tels que par exemple des actifs additionnels destinés à lutter contre les signes du vieillissement cutané ou des actifs additionnels destinés à lutter contre la peau grasse. Actifs additionnels La composition selon l'invention peut en outre contenir d'autres actifs, et notamment au moins un composé choisi parmi : les agents hydratants ; les agents dépigmentants ; les agents anti-age/anti-ride (les agents anti-glycation ; les inhibiteurs de NO-synthase ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation ; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants) ; les agents ayant un effet restructurant de la fonction barrière cutanée ; les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée ; les agents favorisant la microcirculation cutanée ; les agents stimulant le métabolisme énergétique cellulaire des cellules ; les agents tenseurs ; les agents antioxydants ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les agents desquamants, les filtres solaires, et leurs mélanges.

Par « agent hydratant », on entend : - soit un composé agissant sur la fonction barrière, en vue de maintenir l'hydratation du stratum corneum, ou un composé occlusif. On peut citer les céramides, les composés à base sphingoïde, les lécithines, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols (stigmastérol, R-sitostérol, campestérol), les acides gras essentiels, le 1-2 diacylglycérol, la 4-chromanone, les triterpènes pentacycliques tels que l'acide ursolique, la vaseline et la lanoline ; - soit un composé augmentant directement la teneur en eau du stratum corneum, tel que le thréalose et ses dérivés, l'acide hyaluronique et ses dérivés, le glycérol, le pentanediol, le pidolate de sodium, la serine, le xylitol, le lactate de sodium, le 35 polyacrylate de glycérol, l'ectoïne et ses dérivés, le chitosane, les oligo- et polysaccharides, les carbonates cycliques, l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique, et la N-a-benzoyl-L-arginine ; - soit un composé activant les glandes sébacées tel que la DHEA, ses dérivés 7-oxydés et/ou 17-alkyles, les sapogénines et la vitamine D et ses dérivés.

Les « agents dépigmentants » susceptibles d'être incorporés dans la composition selon la présente invention comprennent par exemple les composés suivants : l'acide kojique ; l'acide ellagique ; l'arbutine et ses dérivés tels que ceux décrits dans les demandes EP-895 779 et EP-524 109 ; l'hydroquinone ; les dérivés d'aminophénol tels que ceux décrits dans les demandes WO 99/10318 et WO 99/32077, et en particulier le N-cholestéryloxycarbonyl-para-aminophénol et le N-éthyloxycarbonyl-para-aminophénol ; les dérivés d'iminophénol, en particulier ceux décrits dans la demande WO 99/22707 ; l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ou procystéine, ainsi que ses sels et esters ; l'acide ascorbique et ses dérivés, notamment le glucoside d'ascorbyle ; et les extraits de plantes, en particulier de réglisse, de mûrier et de scutellaire, sans que cette liste soit limitative. Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme telles que le collagène. Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angustifolium) ; l'ergothionéine et ses dérivés ; et les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'tétrahydroxystilbène. Des exemples d'« inhibiteurs de NO-synthase » convenant à une utilisation dans la présente invention comprennent notamment un extrait de végétal de l'espèce Vitis vinifera qui est notamment commercialisé par la société Euromed sous la dénomination Leucocyanidines de raisins extra, ou encore par la société Indena sous la dénomination Leucoselect®, ou enfin par la société Hansen sous la dénomination Extrait de marc de raisin ; un extrait de végétal de l'espèce Olea europaea qui est de préférence obtenu à partir de feuilles d'olivier et est notamment commercialisé par la société VINYALS sous forme d'extrait sec, ou par la société Biologia & Technologia sous la dénomination commerciale Eurol BT ; et un extrait d'un végétal de l'espèce Gingko biloba qui est de préférence un extrait aqueux sec de ce végétal vendu par la société Beaufour sous le nom commercial Ginkgo biloba extrait standard. Parmi les « agents stimulant les macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation », on peut citer ceux qui agissent : - soit sur la synthèse du collagène, tels que les extraits de Centella asiatica ; les asiaticosides et dérivés ; l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés ; les peptides de synthèse tels que la iamin, le biopeptide CL ou palmitoyloligopeptide commercialisé par la société SEDERMA ; les peptides extraits de végétaux, tels que l'hydrolysat de soja commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Phytokine® ; et les hormones végétales telles que les auxines et les lignanes. - soit sur la synthèse d'élastine, tels que l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; et l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie® ; - soit sur la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait par lactobacillus vulgaris, commercialisé par la société BROOKS sous la dénomination commerciale Biomin yogourth® ; l'extrait d'algue brune Padina pavonica commercialisé par la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale HSP3® ; et l'extrait de Saccharomyces cerevisiae disponible notamment auprès de la société SILAB sous la dénomination commerciale Firmalift® ou auprès de la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin® ; - soit sur la synthèse de la fibronectine, tels que l'extrait de zooplancton Saline commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G® ; l'extrait de levure disponible notamment auprès de la société ALBAN MÜLLER sous la dénomination commerciale Drieline® ; et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil® ; - soit sur l'inhibition des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1, 2, 3, 9. On peut citer : les rétinoides et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de malt commercialisé par la société COLETICA sous la dénomination commerciale Collalift® ; les extraits de myrtille ou de romarin ; le lycopène ; les isoflavones, leurs dérivés ou les extraits végétaux en contenant, en particulier les extraits de soja (commercialisé par exemple par la société ICHIMARU PHARCOS sous la dénomination commerciale Flavostérone SB®), de trèfle rouge, de lin, de kakkon ou de sauge ; - soit sur l'inhibition des serine protéases telles que l'élastase leucocytaire ou la cathepsine G. On peut citer : l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl® ; les héparinoïdes ; et les pseudodipeptides tels que l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl- phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

Parmi les « actifs stimulant les macromolécules épidermiques », telles que la filaggrine et les kératines, on peut citer notamment l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Structurine® ; l'extrait de bourgeons de hêtre Fagus sylvatica commercialisé par la société GATTEFOSSE sous la dénomination commerciale Gatuline® ; et l'extrait de zooplancton Satina commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale GP4G®. Les « agents stimulant la prolifération des fibroblastes » utilisables dans la composition selon l'invention peuvent par exemple être choisis parmi les protéines ou polypeptides végétaux, extraits notamment du soja (par exemple un extrait de soja commercialisé par la société LSN sous la dénomination Eleseryl SH-VEG 8® ou commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Raffermine®) ; et les hormones végétales telles que les giberrellines et les cytokinines. Les « agents stimulant la prolifération des kératinocytes », utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle ; le phloroglucinol ; les extraits de tourteaux de noix commercialisés par la société GATTEFOSSE ; et les extraits de Solanum tuberosum commercialisés par la société SEDERMA. Les « agents stimulant la différenciation des kératinocytes » comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium ; l'extrait de lupin commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale Photopréventine®; le beta-sitosteryl sulfate de sodium commercialisé par la société SEPORGA sous la dénomination commerciale Phytocohésine®; et l'extrait de maïs commercialisé par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®; et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol. La composition selon l'invention peut comprendre des « agents dermo- décontractants », parmi lesquels on peut citer en particulier l'alvérine et ses sels, notamment le citrate d'alvérine, les sapogénines telles que la diosgénine et les extraits naturels en contenant (tels que les extraits de Wild Yam), certaines amines secondaires et tertiaires carbonylées, des sels organiques ou inorganiques de métaux, en particulier le gluconate de manganèse, l'adénosine, ainsi que l'hexapeptide argireline R commercialisé par la société LIPOTEC. On peut également citer certaines compositions parfumantes à effet dermo-décontractant. Comme « agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée », on peut citer un extrait de Thermus thermophilus tel que le Vénucéane® de Sederma, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa) tel que l'Actigen Y® d'Active Organics, des extraits de plancton comme l'omega plancton® de Secma, des extraits de levure comme le Relipidium® de Coletica, un extrait de chataigne tel que la Recoverine® de Silab, un extrait de bourgeon de cèdre tel que le Gatuline Zen® de Gattefossé, la Phytosphingosine SLC de Degussa, l'Aquaxyl® de Seppic, le Lipidessence® de Coletica. On peut encore citer notamment les céramides et dérivés, les composés à base de sphingoides, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4-chromanone et dérivés de chromon, la vaseline, la lanoline, les beures de karité, le cocoa butter, la lanoline... Comme agents additionnels préférés favorisant la fonction barrière cutanée, on citera un extrait de Thermus thermophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de chataigne, un extrait de bourgeon de cèdre et leurs mélanges. A titre d' « agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée », on pourra utiliser dans les compositions de l'invention des agents qui interviennent sur la maturation de l'enveloppe cornée qui s'altère avec l'âge et induit une diminution de l'activité des transglutaminases. On peut citer par exemple l'urée et ses dérivés et en particulier l'Hydrovance® de National Starch et les autres actifs mentionnés dans la demande L'OREAL FR2877220. A titre d'« agents favorisant la microcirculation cutanée », on peut associer dans les compositions de l'invention des agents agissant sur la microcirculation cutanée afin d'éviter le ternissement du teint et/ou la formation des poches comme par exemple un extrait de thé noir tel que le Kombuchka de Sederma, le Pycnogénol, le gluconate de manganèse (Givobio GMn de Seppic), la Visnadine d'Indena, un extrait de lupin (Eclaline de Silab), l'Epaline 100 des Laboratoires cadène, un extrait de fleur de bigarade (Remoduline de ilab), la vitamine P et ses dérivés comme le Permethol de Sochibios et autres extraits (de ruscus, de marron d'inde, lierre, ginseng, mélilot...) et aussi la caféine, l'escine, l'hesperitine laurate, le sulfate de dextran, le nicotinate et dérivés, la lysine et dérivés (comme l'Asparlyne de Solabia)... Comme agents additionnels préférés favorisant la microcirculation cutanée, on citera le Kombuchka, le gluconate de manganèse et la vitamine P et ses dérivés.

Par « agents stimulant le métabolisme énergétique des cellules », on peut associer également des actifs stimulant le métabolisme énergétique qui se trouve ralentit lors du vieillissement, parmi lesquels on peut citer la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisaie tel que le Phosphovital® de Sederma, le Physiogenyl® de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3® de Seppic.

Par « agent tenseur », on entend un composé capable d'exercer une traction sur la peau. A titre d'agents « anti-oxydants » on peut citer notamment le tocophérol et ses esters, en particulier l'acétate de tocophérol ; le BHT et le Tinoguard TT.

On peut également citer les polyphénols, l'acide tannique, l'époigallocathéchines et les extraits naturels en contenant, les anthocyanes, les extraits de romarin, les extraits de feuilles d'olivier, le thé vert, le resvératrol et ses dérivés, le Pycnogénol, l'ergothinéine, la N acétylcystéine, la biotine, les chélatants, l'idébénone, des extraits végétaux come le Pronalen Bioprotect TM de la société Provital, les antiradicalaires comme la vitamine E, le co enzyme Q10, les bioflavonoides, les SOD, le phytantriol, les lignanes, la mélatonine, les pidolates, le gluthation. Par l'expression « agent anti-pollution », on entend tout composé capable de piéger l'ozone, les composés aromatiques mono- ou polycycliques tels que le benzopyrène et/ou les métaux lourds tels que le cobalt, le mercure, le cadmium et/ou le nickel. Par « agent anti-radicalaire », on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Comme « agents piégeurs d'ozone » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle ; les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique ; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de feuille d'olivier ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les anthocyanes ; les extraits de romarin ; les acides phénols, en particulier l'acide chorogénique ; les stilbènes, en particulier le resvératrol ; les dérivés d'acides aminés soufrés, en particulier la 5-carboxyméthylcystéine ; l'ergothionéine ; la N-acétylcystéine ; des chélatants comme la N,N'-bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; des caroténoïdes tels que la crocétine ; et des matières premières diverses comme le mélange d'arginine, ribonucléate d'histidine, mannitol, adénosinetriphosphate, pyridoxine, phénylalanine, tyrosine et ARN hydrolysé commercialisé par les Laboratoires Sérobiologiques sous la dénomination commerciale CPP LS 2633-12F®, la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®, le mélange d'extrait de fumeterre et d'extrait de citron commercialisé sous la dénomination Unicotrozon C-49® par la société Induchem, et le mélange d'extraits de ginseng, de pomme, de pêche, de blé et d'orge vendu par la société PROVITAL sous la dénomination commerciale Pronalen Bioprotect®.

Comme « agents piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les tannins tels que l'acide ellagique ; les dérivés indoles, en particulier l'indol-3-carbinol ; les extraits de thé en particulier de thé vert, les extraits de Jacinthe d'eau ou eichornia crassipes ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Enfin, comme « agents piégeurs de métaux lourds » utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer en particulier les agents chélatants tels que l'EDTA, le sel pentasodique d'éthylènediamine tétraméthylène phosphonique, et la N,N'- bis-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthylènediamine ou l'un de ses sels, complexes métalliques ou esters ; l'acide phytique ; les dérivés de chitosan ; les extraits de thé, en particulier de thé vert ; les tannins tels que l'acide ellagique ; les acides aminés soufrés tels que la cystéine ; les extraits de Jacinthe d'eau (Eichornia crassipes) ; et la fraction hydrosoluble de maïs commercialisée par la société SOLABIA sous la dénomination commerciale Phytovityl®. Les « agents anti-radicalaires » utilisables dans la composition selon l'invention comprennent, outre certains agents anti-pollution mentionnés précédemment, la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoides ; le co-enzyme 010 ou ubiquinone ; certaines enzymes comme la catalase, le superoxyde dismutase, la lactoperoxydase, le glutathion peroxydase et les quinones réductases ; le glutathion ; le benzylidène camphre ; les benzylcyclanones ; les naphtalénones substituées ; les pidolates ; le phytantriol ; le gamma-oryzanol ; les lignanes ; et la mélatonine. Par « agent desquamant », on entend tout composé capable d'agir : - soit directement sur la desquamation en favorisant l'exfoliation, tel que les R-hydroxyacides, en particulier l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique) ; les a-hydroxyacides, tels que les acides glycolique, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique ; l'urée ; l'acide gentisique ; les oligofucoses ; l'acide cinnamique ; l'extrait de Saphora japonica ; le resvératrol; - soit sur les enzymes impliquées dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes, telles que les glycosidases, la stratum corneum chymotryptic enzym (SCCE) voire d'autres protéases (trypsine, chymotrypsine-like). On peut citer les agents chélatant des sels minéraux : l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N' éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide N-(2-hydroxyéthyl)pipérazine-N'2-éthane sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP-0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose et la N-acétyl glucosamine. De préférence, la composition selon l'invention ne comprend pas de dérivé diphényl-méthane hydroxylé de formule (I), dans laquelle : R1 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone, un groupement -OH, et un halogène, R2 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R3 est choisi parmi un groupement méthyle ou un chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, R4 et R5 sont indépendamment l'un de l'autre choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, ayant de 2 à 5 atomes de carbone, un groupement -OH ou un halogène, ni aucun des dérivés diphényl-méthane hydroxylés tels que décrit dans la demande de brevet FR2900046. Les exemples qui figurent ci-après illustrent la présente invention.

EXEMPLES: Exemple 1 : Effet sur l'expression du marqueur protéique transglutaminase dans un modèle de culture cellulaire en monocouche L'effet in vitro de deux actifs, l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae (Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc.) et l'extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine), et de leur association sur l'expression d'un marqueur protéique impliqué dans la différenciation épidermique transglutaminase (TGK).

Pour cela, des kératinocytes humains NHEKs on été cultivés pendant 72 heures avec les composés à l'essai, leur association et l'élément de référence, et l'expression du marqueur épidermique TGK a été quantifiée.

Mode opératoire Les cellules (kératinocytes humains NHEKs) ont été ensemencées et mises en culture dans une atmosphère humide à 37°C contenant 5% de 002. Le milieu de culture (SFM, milieu sans sérum) complémenté par de l'EGF/BPE/Gentamycine) a été remplacé par du milieu d'essai (SFM complémenté en gentamycine) contenant ou non (contrôle non traité) les composés à l'essai ou la référence. Puis les cellules ont été incubées pendant 72 heures pour l'analyse du marqueur TGK. L'expression du marqueur protéique TGK a été mesurée par immunomarquage in situ puis analyse d'images. Pour cela, après l'incubation des cellules dans le milieu d'essai, le milieu de culture a été éliminé et les cellules rincées, fixées et imperméabilisées. Elles ont ensuite été marquées avec des anticorps primaires anti-TGK (TEBU 0175003). Après incubation et lavages, les anticorps anti-TGK fixés aux cellules ont été révélés par un anticorps secondaire (anticorps anti-IgG de souris, FISHER A11001) couplés à un fluorochrome. En parallèle, les noyaux des cellules ont été colorés.

L'acquisition des images a été réalisée avec un système d'imagerie haute résolution. Les marquages ont été quantifiés par mesure de l'intensité de fluorescence des protéines rapportée au nombre de noyaux identifiés par la coloration.

Résultats après 72h de traitement Traitement Expression par rapport au contrôle non traité (%) Référence Ca012 1,5 mM 742 Extrait d'Aphanizomenon flos-aquae (Lanablue®) à 2%* 76 Extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine®) à 2°/O* 278 Association Lanablue® 2% / Laminaïne Marine® 2%* 804 * Les teneurs indiquées désignent la teneur finale de l'extrait dans le milieu de culture.

Dans les conditions expérimentales de cette étude, l'extrait d'Aphanizomenon flos- aquae appliqué à 2%, n'a pas eu d'effet sur l'expression du marqueur protéique TGK par rapport au contrôle non traité (-24% par rapport au contrôle non traité). L'extrait de Laminaria ochroleuca à 2% a induit une légère augmentation de l'expression du marqueur protéique TGK par rapport au contrôle non traité (+178% par rapport au contrôle non traité). De façon surprenante et remarquable, l'association de l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae à l'extrait de Laminaria ochroleuca a induit une augmentation nette de l'expression du marqueur protéique TGK, comparable à celle de la référence positive et beaucoup plus importante que les actifs testés seuls par rapport au contrôle non traité (+704% respectivement versus +178% ce qui représente une potentialisation d'environ 4 fois [704/178=3,95]). L'association des deux actifs, extrait d'Aphanizomenon flos-aquae et extrait de Laminaria ochroleuca, en comparaison des actifs seuls, a un effet synergique sur l'augmentation de l'expression du marqueur protéique transglutaminase TGK impliqué dans la différenciation épidermique. Sur la base des résultats obtenus, cette association d'actifs permet donc de stimuler la différenciation épidermique et ainsi d'améliorer la fonction barrière et l'hydratation de la peau.

Exemple 2 : Effets sur l'expression du marqueur filaggrine dans un modèle de culture cellulaire Nous avons évalué l'effet in vitro de deux actifs, l'extrait d'Aphanizomenon flos- aquae (Lanablue® disponible auprès de Unipex Innovations Inc.) et l'extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® BG/PF commercialisé par la société BiotechMarine), et de leur association sur l'expression d'un marqueur impliqué dans la différenciation épidermique, Filaggrine (FLG). Pour cela, nous avons mis en culture des kératinocytes humains NHEKs dans leur milieu de culture et les avons ensemencés 24 heures avant de les traiter de manière systémique en milieu Epilife avec les composés à l'essai, leur association ou le composé de référence (TGF-[31), et analysé l'expression de marqueurs ARNm cibles codant pour la protéine FLG grâce à la technique de RT-PCR quantitative.

Mode opératoire Les cellules (kératinocytes humains NHEKs) ont été mises en culture et maintenues dans une atmosphère humide à 37°C contenant 5% de CO2 à 37°C et 5 % 002.

Les kératinocytes (NHEKs) ont été ensemencés à raison de 100 000 cellules/mi en milieu Epilife contenant du HKGS (Invitrogen : M-EPI-500A, S-001-5, respectivement) en plaques 24 puits (pour l'étude de cytotoxicité) ou en T25 (pour l'étude d'expression génique). 24h après l'ensemencement, l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, l'extrait de Laminaria ochroleuca, leur association ou l'élément de référence transforming growth factor-betal (TGF-131) a été appliqué pendant 24h sur des kératinocytes (NHEKs) par addition d'un milieu Epilife dépourvu de HKGS supplémenté par les composés ou leur association à tester. Après 24 heures d'incubation, les ARN totaux ont été extraits à l'aide d'un kit d'extraction (RNAeasy mini kit (Qiagen)), et une réaction de transcription inverse de l'ARNm, puis une PCR quantitative ont été réalisées (TaqMan Gene Expression Assay, Applied Biosystems). Le kit Applied Biosystems (hs-00856927-g1) utilisé dans cette étude permet l'amplification des fragments spécifiques Filaggrine (FLG).

Résultats Traitement Expression par rapport au contrôle non traité (%) TGF-131 10 ng/ml 75 Extrait d'Aphanizomenon flos-aquae (Lanablue®) à 0,1%* 117 Extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® 97 BG/PF) à 0,02%* Association de l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae 166 (Lanablue®) à 0,1%* et de l'extrait de Laminaria ochroleuca (Laminaïne Marine® BG/PF) à 0,02%* * les pourcentage sont exprimés en volume d'extrait par rapport au volume total du milieu de culture.

Dans les conditions expérimentales de cette étude, l'extrait d'Aphanizomenon flosaquae appliqué à 0,1%, après 24h d'incubation, induit une légère augmentation de l'expression du gène codant pour le marqueur filaggrine FLG par rapport au contrôle non traité (+17% par rapport au contrôle non traité).

De même, après 24h d'incubation, l'extrait de Laminaria ochroleuca n'a pas ou peu d'effet sur l'expression du gène codant pour le marqueur filaggrine FLG par rapport au contrôle non traité (-3% par rapport au contrôle non traité). De façon surprenante et remarquable, l'association de l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, un faible inducteur de l'expression gène codant pour le marqueur filaggrine, à l'extrait de Laminaria ochroleuca, qui ne présente pas d'effet sur l'expression du gène codant pour le marqueur filaggrine FLG, induit une augmentation nette de l'expression du gène codant pour FLG et plus importante que celle induite par les actifs testés seuls par rapport au contrôle non traité (+66 % respectivement versus +17% ce qui représente une potentialisation d'environ 4 fois de l'expression de ce gène [66/17= 3,88]), après 24h d'incubation. L'association des deux actifs, extrait d'Aphanizomenon flos-aquae et extrait de Laminaria ochroleuca, permet donc de potentialiser l'augmentation de l'expression du gène codant pour la protéine filaggrine (FLG), en comparaison des actifs seuls. Sur la base des résultats obtenus, cette association synergique d'actifs permet donc d'améliorer la fonction barrière et l'hydratation de la peau.

Exemple 3 : Composition d'un sérum hydratant (Emulsion fluide H/E) Phase Nom commercial Nom INCI Concentration A Eau Qsp 100 A Disolvine Na2 (AKZO) Disodium EDTA 0,15 A Nikkol lecinol S10 (Nikko) Lécithine hydrogénée 0,5 A Sepicide LD (seppic) Phénoxyéthanol 0,7 A Dow Corning 2501 Cosmetic Wax (Dow Corning) BIS-PEG-18 Méthyl éther diméthyl silane 3 A Glycerine 4810 (Oleon) Glycérine 7 A Glucam E-20 Humectant (Lubrizol) Méthyl Gluceth-20 2 A Laminaine Marine BG/PF (Biotechmarine) Extrait de Laminaria ochroleuca 0,5 A Lanablue® (Unipex Innovations) Extrait de 5 Aphanizomenon flos aquae B Synthalen K (3V) Carbomère 0,3 B Hostacerin® AMPS (Clariant) Ammonium 0,2 polyacryloyldiméthyl taurate C Cristalhyal (Soliance) Hyaluronate de sodium 0,1 D Sodium Hydroxide (Chlorenchima) Hydroxide de sodium 0,09 E Xiameter PMX-200 Silicone Fluid Diméthicone 5 5CS (Dow Corning) F Alcool Ethylique Surfin 99.9 Alcool 5 Denature (France Alcools) Mode opératoire : - Chauffer l'ensemble des constituants de la phase A à 75°C sous agitation, -Disperser sous agitation les gels de la phase B jusqu'à l'obtention d'une préparation homogène, -Refroidir à 40 °C et ajouter sous agitation la phase C, -A 40°C introduire la phase D préalablement dissoute dans un peu d'eau distillée, agiter jusqu'à l'obtention d'une gélification lisse et homogène, -Refroidir à 25°C /30°C est introduire sous agitation les phases E et F, et -Refroidir le mélange à 25°C.

Claims (11)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait 5 d'Aphanizomenon flos-aquae.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle l'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition en une teneur de 0,001 à 10% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition. 10
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l'extrait de Laminaria ochroleuca est présent dans la composition en une teneur de 0,005 à 5% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition. 15
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition en une teneur de 0,001% à 20% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendication 1 à 4, dans 20 laquelle l'extrait d'Aphanizomenon flos-aquae est présent dans la composition en une teneur de 0,01% à 6% en poids d'extrait, par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le rapport pondéral entre l'extrait de Laminaria ochroleuca et l'extrait 25 d'Aphanizomenon flos-aquae est de 0,1 à 10.
7. 7. Utilisation cosmétique d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer et/ou renforcer la fonction barrière de la peau. 30
8. 8. Utilisation cosmétique d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer et/ou renforcer la protection de la peau vis-à-vis d'agressions extérieures.
9. 9. Utilisation cosmétique d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour améliorer l'hydratation de la peau et/ou de ses annexes.
10. 10. Utilisation cosmétique d'une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, pour prévenir et/ou traiter la rugosité ou le micro-relief de la peau et/ou de ses annexes et/ou pour améliorer l'éclat du teint et/ou pour améliorer la souplesse de la peau et/ou de ses annexes.
11. 11. Procédé de traitement cosmétique destiné à améliorer et/ou renforcer la fonction barrière et/ou l'hydratation et/ou la résistance aux agressions extérieures de la peau et/ou de ses annexes et caractérisé en ce qu'on applique une quantité efficace d'un extrait de Laminaria ochroleuca et d'un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, ou d'une composition contenant un extrait de Laminaria ochroleuca et un extrait d'Aphanizomenon flos-aquae, sur la peau et/ou ses annexes.